KR102161354B1 - 물여뀌 추출물에서 분리한 ecg를 이용한 피부 미백용 조성물 - Google Patents
물여뀌 추출물에서 분리한 ecg를 이용한 피부 미백용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은, 마우스 유래 멜라노마사이트에서 멜라닌 합성을 저해하고 또한 제브라피시 배아에서도 멜라닌 합성을 저해하고 티로시나아제 활성을 억제하는 ECG를 이용한 피부 미백용 조성물을 개시한다.
Description
본 발명은 물여뀌(Polygonum amphibium) 추출물에서 분리한 ECG(epicatechin-3-O-gallate)를 이용한 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
현대사회에서 생활수준이 향상됨에 따라 건강뿐만 아니라 미용에 대한 관심도 점차 높아지고 있다. 이 중 자외선, 대기오염 등에 의한 피부손상 및 노화로 인하여 유발되는 기미(melasma), 주근깨(freckle)와 같은 색소 침착형 피부 질환 개선과 전반적인 피부톤 개선을 위한 제품 개발이 활발하다.
표피의 기저층에 존재하는 멜라닌(melanin)은 피부색을 결정하는 주요한 색소로서 자외선에 의한 손상을 막고 활성산소를 제거하여 피부를 보호역할을 한다. 그러나 멜라닌이 국소적으로 과생성 될 경우 기미, 주근깨, 검은반점, 피부암 등의 피부 질환을 일으키게 된다. 또한 지속적으로 과생성 된 멜라닌이 진피에 머무르게 되면 피부색을 검게 변하게 하거나 안색을 칙칙하게 바꾸기 때문에 미백에 대한 욕구를 유도하게 된다(Pigment Cell Res. 2007 Feb;20(1):2-13.; Curr Biol. 2011 Nov 22;21(22):1906-11.;Ann Dermatol Venereol. 2012 Nov;139 Suppl 3:S73-7).
멜라닌은 생물체에 널리 존재하는 페놀류 고분자 천연 색소로 인체에서는 표피 기저층에 있는 멜라노사이트(melanocyte) 내의 멜라노솜(melanosome)에서 합성되며 주변 각질 세포로 전이되어 사람의 피부색을 나타낸다. 멜라닌이 비정상적으로 적게 되면 백반증과 같은 피부 병변이 유발되며, 반대로 과잉으로 생산될 경우에는 흑피증(melasma), 염증후흑피증(postinflammatory melanoderma), 일광흑색점(solar lentigo) 등과 같은 후천성 과다색소침착증을 포함하는 다양한 피부질환이 유발될 수 있다.
멜라닌의 합성은 피부의 기저층에 존재하는 멜라노사이트(melanocyte)에서 멜라닌소체(melanosome)를 만들어 이루어지며 멜라닌이 합성되는 일련의 과정을 총칭하여 멜라닌 생성 경로(melanogenesis)라 한다. 멜라닌 생성은 아미노산의 하나인 티로신(tyrosine)을 기질로 하며, 티로시나아제(tyrosinase), TRP-1(tyrosinase related protein-1), TRP-2(tyrosinase related protein-2)에 의해 DOPA(3,4-dihydroxyphenylalanine)를 거쳐 도파 퀴논(DOPA quinone)으로 전환된 후 비효소적 반응, 자발적 산화 과정을 거친 후 아미노산 혹은 단백질과의 중합 반응에 의해 멜라닌이 합성된다(Korean J. FOOD SCI. TECHNOL., 2000. 32(3):736; Journal of Life Science, 2013. 23(12):1445; Pigment Cell Res.1999. 12(1):4-12.). 최근에는 티로시나아제, TRP-1, TRP-2뿐만 아니라 MITF(microphtalmia associated transcription factor) 등과 같은 단백질을 이용하여 멜라닌 합성 억제에 대한 연구도 이루어지고 있다. 주요한 세포 내 신호 전달 경로는 cAMP/PKA(cyclic monophosphate/protein kinase A) 경로로서, cAMP는 PKA, CREB1(cAMP responsive element binding protein 1)을 경유하여 MITF의 발현을 촉진하며 MITF는 멜라닌 합성 과정에서 중요한 전사 조절 인자로 티로시나아제, TRP-1, TRP-2의 전사를 촉진한다(Pharmazie. 2015 Oct;70(10):646-9.; Int J Mol Sci. 2015 Oct 13;16(10):24219-42; Curr Pharm Biotechnol. 2015;16(12):1111-9.).
멜라닌을 생성하는 첫 단계로 티로시나아제가 가장 중요한 역할을 하기 때문에 미백제에 대한 연구는 주로 티로시나아제(tyrosinase) 활성을 조절하기 위하여 티로시나아제 활성 저해 물질이나 티로시나아제의 기질에 대한 길항물질을 개발하는 방향으로 연구가 진행되어 왔다(Kor. J. Pharmacogn., 44(3):220, 2013).
현재 미백제로 가장 많이 사용되는 알부틴(arbutin)은 티로신의 길항제이며, 코지산(kojic acid)은 티로시나아제 활성 부위를 킬레이트화하여 티로신에서 도파, 도파퀴논으로 진행되는 과정을 저해한다(Korean J. Plant Res., 26(5):526, 2013; J. Korean Soc. Food Sci. Nutr., 41(2):156, 2012). 알부틴과 코직산은 강력한 미백효과가 있는 것으로 알려져 있으나, 피부 자극 등의 일부 부작용으로 인하여 상대적으로 부작용이 적은 천연의 물질로부터 미백 활성을 가지는 물질을 찾기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.
본 발명은 물여뀌 추출물에서 분리한 ECG의 미백 활성을 개시한다.
본 발명의 목적은 ECG를 이용한 피부 미백용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 물여뀌 추출물에서 분리한 ECG가 마우스 유래 멜라노마사이트에서 멜라닌 합성을 저해하고 또한 제브라피시 배아에서도 멜라닌 합성을 저해하고 티로시나아제 활성을 억제함을 확인함으로써 완성된 것이다.
전술한 바를 고려할 때, 본 발명의 피부 미백용 조성물은 물여뀌 추출물에서 분리한, 아래의 화학식의 ECG를 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.
<화학식 1>
본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
본 발명의 조성물은 그 유효성분을 제품, 제형 등에 따라 피부 미백 활성 등을 나타낼 수 있는 한 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 15 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가, 피부 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 피부 미백 효과 등 의도한 의료적·피부학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 피부 미백 활성의 상승·보강 등을 위하여 또는 피부 주름 개선 활성, 피부 과민 반응 억제 활성, 피부 보호 활성(자외선에 의한 피부 손상 억제, 피부 보습 등) 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취, 사용의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.
이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 "대한민국약전"), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 "건강기능식품 기준 및 규격"임), 각국 기능성화장품공전(한국에서는 식약처 고시인 "기능성화장품 기준 및 시험방법") 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 "약사법"임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물, 기능성 화장품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「화장품법」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다. 예컨대 피부 미백 성분으로서는 알부틴, 나이아신아마이드, 아스코빌글루코사이드, 알파-비사보롤, 유용성 감초 추출물(Oil Soluble Licorice(Glycyrrhiza) Extract) 등을 들 수 있으며, 또 피부 주름 개선 성분으로서는 레티놀, 레티닐팔미테이트, 아데노신, 폴리에톡실레이티드아마이드 등을 들 수 있고, 자외선 보호 성분으로서는 드로메트리졸, 드로메트리졸트리실록산, 디갈로일트리올리에이트, 디메치코디에칠벤잘말로네이트, 디에칠헥실부타미도트리아존, 소나무 껍질 추출물 등의 복합물, 포스파티딜세린, 핑거루트 추출 분말, 홍삼과 산수유 등의 복합 추출물 등을 들 수 있다. 또 보습 성분으로서는 AP 콜라겐 효소 분해 펩타이드, Collactive 콜라겐 펩타이드, N-아세틸글루코사민, 곤약 감자 추출물, 민들레 등의 복합 추출물, 쌀겨 추출물, 옥수수 배아 추출물, 저분자 콜라겐 펩타이드, 지초 추출 분말, 포스파티딜세린, 히알루론산 등을 들 수 있으며, '과민피부상태 개선' 기능성 성분으로서는 L. sakei Probio 65, 감마리놀렌산 함유 유지, 과채 유래 유산균인 L.plantarum CJLP133, 프로바이오틱스 ATP 등을 들 수 있다. 이러한 화합물 또는 천연 추출물은 본 발명의 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 미백 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등으로 제형화될 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 피부 미백 활성을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로서 파악할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.
또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.
감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.
점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.
그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산 칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화 크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 약제학적 조성물로 파악할 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우 대상 질환은 피부 과색소침착증으로 이해될 수 있으며, 그러한 과색소침작증의 구체적인 예로서는 주근깨, 노인성 반점, 간반, 기미, 갈색 또는 흑점, 일광 색소반, 푸른 흑피증, 칼슘 길항제와 같은 약물 사용 후의 과다색소침착, 조직경화치료법에 따른 과다색소침착 후유증, 임신성 갈색반, 경구 피임약을 복용한 여성에서의 흑피증, 찰상 및 화상을 비롯한 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 과다 색소 침착, 광독성 반응 또는 다른 유사한 소형의 고정 색소성 병변 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다.
약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.
약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
다른 측면에 있어서, 본 발명은 물여뀌 추출물에서 ECG의 분리 방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법은 (a) 물여뀌를 에탄올과 물이 혼합된 추출용매에 침지시켜 추출한 후 추출용매를 제거하여 고형상의 추출물을 제조하는 단계, (b) 상기 고형상의 추출물을 물에 현탁시킨 후 노르말 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 노르말 부탄올로 순차적으로 분획한 후, 에틸아세테이트 분획물을 수득하는 단계, 및 (c) 상기 에틸아세테이트 분획물에 대하여 크로마토그래피를 수행하여 ECG를 분리하는 단계를 포함하여 이루어진다.
본 발명의 방법에서, 상기 에탄올과 물이 혼합된 추출용매는 바람직하게는 70% 에탄올이다.
또 본 발명의 방법에서, 상기 (c) 단계는 (c-i) 고정상으로 실리카겔이 충진된 칼럼에 용출용매인 메탄올과 클로로포름 혼합용매(1:20, v/v)를 20mL/min 속도로 흘러주어 0~20분대, 20~40분대 및 60~60분대의 3개의 분획을 얻는 단계, (c-ii) 상기 20~40분대의 분획물에 대하여 크로마토그래피를 수행하여 ECG를 분리하는 단계를 포함하여 이루어질 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 ECG를 이용한 피부 미백용 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 조성물은 식품, 화장품, 약품 등으로 제품화될 수 있다.
도 1은 물여뀌 추출물에서 ECG의 분리 과정을 나타낸 모식도이다.
도 2 및 도 3은 각각 ECG의 1H-NMR 및 13C-NMR 데이터이다
도 4는 ECG의 LC-MS 데이터이다.
도 5는 ECG가 마우스 유래 멜라노마사이트에서 멜라닌 생성을 억제함을 보여주는 실험 결과이다.
도 6은 ECG가 제브라피시 배아에서 멜라닌 생성을 억제하고 또 티로시나아제 활성을 억제함을 보여주는 실험 결과이다.
도 2 및 도 3은 각각 ECG의 1H-NMR 및 13C-NMR 데이터이다
도 4는 ECG의 LC-MS 데이터이다.
도 5는 ECG가 마우스 유래 멜라노마사이트에서 멜라닌 생성을 억제함을 보여주는 실험 결과이다.
도 6은 ECG가 제브라피시 배아에서 멜라닌 생성을 억제하고 또 티로시나아제 활성을 억제함을 보여주는 실험 결과이다.
이하 본 발명을 실시예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> ECG(epicatechin-3-
O
-gallate) 분리 및 동정
물여뀌 전초 건조 분말 523g을 70% 에탄올로 24시간 동안 상온에서 추출한 후, 와트만(whatman paper) 여과지 No.2로 여과하여 추출 잔사를 제거하고 여과액을 감압농축하고 동결건조하여 고형상 추출물을 얻었다. 다음 그 추출물을 물에 현탁하고, 여기에 동량의 n-헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, n-부탄올로 순차적으로 분획하여 헥산층에서 9.87g, 클로로포름층 2.48g, 에틸아세테이트층에서 4.07g, 부탄올층에서 3.3g 및 잔여 물층에서 30.3g의 분획물을 얻었다.
이 분획물 중, 마우스 유래 멜라노마사이트에서 아래의 방법으로 평가하였을 때 멜라닌 생성 억제 활성이 가장 높은 것으로 확인된, 에틸아세테이트층 1.2g를 취하여 순상고속감압크로마토그래피(normal phase vacuum flash chromatography)를 실시하였으며, 구체적으로 고정상으로 실리카겔(Silica gel 60, 230-400 mesh)이 충진된 칼럼에 용출용매로 메탄올과 클로로포름 혼합용매(1:20, v/v)를 20 mL/min의 속도로 흘러주어 0~20분대, 20~40분대 40~60분대의 세 가지 소분획(fr1 ~ fr3)을 얻었다. 이 과정에서 얻어진 2번째 분획(fr2)을 메탄올에 녹인 뒤 고성능액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatogramphy)와 다이오드어레이(Diode array) 검출기를 이용하여 ECG를 분리하였다. 분리조건은 역상 실리카 컬럼(C18, 250 × 21.2 mm, 5 um), 0.1 % 개미산(formic acid)이 첨가된 증류수(A)와 아세토니트릴(B) 용매에 기울기(0~2분은 5% B; 2~47분은 5%~95% B, 47~53분은 95% B)를 주었으며 유속은 15 mL/분으로 하여 분리시간(retention time) 20분에 화합물 1(Comp 1)을 얻었다. 이 화합물 1에 대해서 400MHz NMR(1H, 13C NMR data)과 LC-MS를 이용하여 화합물 구조와 분자량을 확인하여 (-)ECG[(-)epicatechin-3-O-gallate]로 동정하였다.
ECG 분리 과정의 모식도는 도 1에 나타나 있으며, 1H, 13C NMR 데이터는 각각 도 2와 3에, LS-MS 데이터는 도 4에 나타나 있다.
<실시예 2> 마우스 유래 멜라노마사이트를 이용한 EGG의 멜라닌 합성 저해능 평가
C57BL/6 마우스에서 유래한 멜라노마사이트인 C57BL6 세포를 이용하여 ECG의 멜라닌 합성 저해능을 평가하였다. C57BL6 세포의 배양은 10% 우태아혈청(fetal bovine serum), 스트렙토마이신과 페니실린(streptomycin-penicillin)(100 mg/mL)과 100nM α-MSH(α-melanocyte stimulating hormone)이 포함된 DMEM 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2의 환경에서 세포주를 배양하였다. 멜라닌 생합성 저해 활성을 보기 위하여 먼저 C57BL6 세포 1×105를 24-웰 플레이트의 각 웰에 분주하여 하룻밤 배양하여 실험에 사용하였다. 각 시료를 농도별로 배지에 처리하여 3일 동안 배양했다. 이후 PBS(phosphate-buffered saline)으로 세척하고 1N NaOH를 200μL 씩 각 웰에 처리하여 용해시켰다. 용해된 세포를 96 웰 플레이트로 옮겨 마이크로플레이트 리더기를 사용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하고 멜라닌 생성 억제율을 α-MSH 처리군인 대조군의 흡광도와 대비하여 백분율로 구하였다.
결과를 도 5에서 나타내었다. ECG는 물여뀌에서 분리한 5가지 화합물(Comp 1~5, 도 1 참조) 중 멜라닌 생성 억제 활성이 가장 우수하였으며, 또한 농도 의존적으로 멜라닌 생성 억제 활성을 나타내었다. 최고 처리 농도는 세포독성을 보이지 않는 200μM로 하였다(도 5의 C 참조).
<실시예 3> 제브라피시를 이용한 ECG의 멜라닌 합성 저해능 평가
제브라피시(zebrafish)에서 ECG의 멜라닌 합성 저해능을 평가하였다. 성숙 제브라피시 암수를, 알 채취 전날 알 채취용 수조에 넣고 다음날 광주기 시기 1-2시간 이후에 알을 채취하였다. 채취된 알은 제브라피시 배아 발생용 배지(0.137 M NaCl, 5.4 mM KCl, 0.25 mM Na2H·PO4, 0.44 mM KH2·PO4, 1.3 mM CaCl2, 1.0 mM Mg·SO4, 4.2 mM NaH·CO3, pH 7.2)에 넣고 24시간 발생 시킨 후, 각 시료를 농도별로 처리하였다. 시료 처리 시 배아를 보호하는 막의 일종인 코리온(chorion)의 샘플 통과 정도를 알 수 없어 각 알의 코리온에 구멍을 내어 처리 하였고, 시료 처리 후 24시간 이후 시료의 독성이 나타난 알은 제거 하고, 나머지 알의 코리온을 완전 제거 후 2번째 시료를 처리 하였다. 시료 처리 48 시간 이후에 무처리군인 대조군(Control) 대비 시료 처리군의 색소 발생 정도를 실체현미경으로 관찰하고 멜라닌 함량은 1N NaOH로 제브라피시 배아를 분해한 후 멜라닌을 분광광도계(420 nM)로 정량화 하여 백분율로 도 6의 A 및 B에 나타내었다.
타이로시나아제 저해 활성은 샘플 처리 48h 후 제브라피시 배아를 각 군별로 동량 개수하여 단백질 추출 용액(Pro-prep protein extraction solution)을 이용하여 분해 한 후 원심분리(10,000g, 7min)하여 상등액을 취한다 이후 단백질 정량 후 250 μg/100 μL 농도로 제조한 후 100 μL 씩 1mM L-DOPA를 첨가하여 37℃에서 1h 반응시킨다. 이후 분광광도계(475 mM)를 이용하여 측정하여 타이로시나이제 저해율을 계산하여 결과를 도 6의 C에 나타내었다.
도 6에서 확인되는 바와 같이, 시료를 처리하지 않은 대조군에 비해 ECG를 200μM 처리한 제브라피시 배아의 요크(yolk) 부분의 색소 침착이 저해될 뿐만 아니라 전체적으로 멜라닌의 합성이 저해됨을 확인하였다. 또한 제브라피쉬 배아의 멜라닌 함량 뿐만 아니라 멜라닌 합성에 영향을 미치는 티로시나아제의 활성 또한 제브라피쉬 배아에서 감소됨을 확인하였다.
Claims (5)
- 물여뀌를 에탄올과 물이 혼합된 추출용매에 침지시켜 추출한 후 추출용매를 제거하여 고형상의 추출물을 제조하고 이 고형상의 추출물을 물에 현탁시킨 후 노르말 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 노르말 부탄올로 순차적으로 분획하였을 때 얻어지는 에틸아세테이트 분획물을 유효성분을 포함하되, 상기 에틸아세테이트 분획물은 ECG(epicatechin-3-O-gallate)을 함유하는 것을 특징으로 하는
피부 미백용 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 에탄올과 물이 혼합된 추출용매는 70% 에탄올인 것을 특징으로 하는조성물.
- 물여뀌를 에탄올과 물이 혼합된 추출용매에 침지시켜 추출한 후 추출용매를 제거하여 고형상의 추출물을 제조하고 이 고형상의 추출물을 물에 현탁시킨 후 노르말 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 노르말 부탄올로 순차적으로 분획하였을 때 얻어지는 에틸아세테이트 분획물을 유효성분을 포함하되, 상기 에틸아세테이트 분획물은 ECG(epicatechin-3-O-gallate)을 함유하는 것을 특징으로 하는
피부 미백용 식품 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 에탄올과 물이 혼합된 추출용매는 70% 에탄올인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 물여뀌를 에탄올과 물이 혼합된 추출용매에 침지시켜 추출한 후 추출용매를 제거하여 고형상의 추출물을 제조하고 이 고형상의 추출물을 물에 현탁시킨 후 노르말 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 노르말 부탄올로 순차적으로 분획하였을 때 얻어지는 에틸아세테이트 분획물을 유효성분을 포함하되, 상기 에틸아세테이트 분획물은 ECG(epicatechin-3-O-gallate)을 함유하는 것을 특징으로 하는
피부 과색소침착증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
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