KR102143368B1 - 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 하기 화학식 A로 표시되는 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
[화학식 A]
Figure 112013092536777-pat00120

상기 [화학식 A] 에서, R1, R2, m, n, X1 내지 X7은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

Description

안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자{Antracene derivatives and organic light-emitting diode including the same}
본 발명은 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 형광 호스트로서 사용되는 경우에 장수명의 특성을 가지며 발광 효율 등의 소자 특성이 우수한 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
최근 표시장치의 대형화에 따라 공간 점유가 작은 평면표시소자의 요구가 증대되고 있는데, 대표적인 평면표시소자인 액정 디스플레이는 기존의 CRT(cathode ray tube)에 비해 경량화가 가능하다는 장점은 있으나, 시야각(viewing angle)이 제한되고 배면 광(back light)이 반드시 필요하다는 등의 단점을 갖고 있다. 이에 반하여, 새로운 평면표시소자인 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 자기 발광 현상을 이용한 디스플레이로서, 시야각이 크고, 액정 디스플레이에 비해 경박, 단소해질 수 있으며, 빠른 응답 속도 등의 장점을 가지고 있으며, 최근에는 풀-컬러(full-color) 디스플레이 또는 조명으로의 응용이 기대되고 있다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이러한 유기 발광 소자는 자발광, 고휘도, 고효율, 낮은 구동전압, 넓은 시야각, 높은 콘트라스트, 고속 응답성 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다.
유기 발광 소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트-도판트 시스템을 사용할 수 있다.
그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때, 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
한편, 유기발광소자의 효율과 수명특성을 개선시키기 위한 종래기술로서 등록특허공보 제10-1068224호(2011.09.28)에서는 중수소를 포함하는 아릴기를 안트라센에 결합시킴으로써 전력효율 및 발광효율을 동등 이상으로 향상, 유지시키면서도, 월등히 우수한 수명특성을 갖는 유기전계발광소자에 관한 기술이 기재되어 있고, 또한 등록특허공보 제10-1092006호(2011.12.09)에서는 안트라센 구조의 양단에 치환기를 가진 페닐기가 결합된 안트라센 유도체를 발광매체층에 포함하는 유기발광소자에 관한 기술이 기재되어 있다.
그러나, 상기 종래기술을 포함하여 발광매체층에 사용하기 위한 다양한 종류의 화합물이 제조되었음에도 불구하고 아직까지 안정하고 효율이면서도, 장수명을 가지는 유기 발광 소자용 유기물층 재료의 개발의 필요성은 지속적으로 요구되고 있는 실정이다.
등록특허공보 제10-1068224호(2011.09.28)
등록특허공보 제10-1092006호(2011.12.09)
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 첫 번째 기술적 과제는 유기발광층용으로 사용될 수 있으며, 장수명 특성과 발광 효율 등의 소자 특성이 우수한 유기 발광 소자용 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 상기 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 첫 번째 기술적 과제를 달성하기 위하여, 유기 발광 소자의 발광층에 사용될 수 있는 화합물로서, 하기 [화학식 A] 로 표시되는 유기 화합물을 제공한다.
[화학식 A]
Figure 112013092536777-pat00001
상기 [화학식 A] 에서,
R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고,
상기 m 이 2이상의 정수인 경우에 각각의 R1은 서로 동일하거나 상이하고, 또한 상기 n이 2 이상의 정수인 경우에 각각의 R2는 서로 동일하거나 상이하며,
X1 내지 X7은 각각 상기 R1 및 R2와 동일하되, 상기 X1 내지 X7중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이고,
m은 1 내지 5의 정수이고, n은 1 내지 8의 정수이며,
여기서, 상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 1 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환될 수 있다.
또한 본 발명은 상기 두 번째 과제를 달성하기 위하여, 제1전극, 상기 제1전극에 대향된 제2전극 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층을 포함하고, 상기 유기층이 [화학식 A]로 표시되는 화합물을 1종 이상 포함한, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명에 따르면, [화학식 A] 로 표시되는 화합물은 형광 호스트로서 사용될 수 있는 기존 유기발광 소자용 물질에 비하여 장수명의 특성을 가지며, 발광 효율 등의 소자 특성이 우수한 장점을 가진다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 유기 발광 소자의 개략도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 소자의 수명평가를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 유기 발광 소자의 발광층에 사용될 수 있는 유기 화합물로서, 하기 [화학식 A] 로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 A]
Figure 112013092536777-pat00002
상기 [화학식 A] 에서,
R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고,
상기 m 이 2이상의 정수인 경우에 각각의 R1은 서로 동일하거나 상이하고, 또한 상기 n이 2 이상의 정수인 경우에 각각의 R2는 서로 동일하거나 상이하며,
X1 내지 X7은 각각 상기 R1 및 R2와 동일하되, 상기 X1 내지 X7중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이고,
m은 1 내지 5의 정수이고, n은 1 내지 8의 정수이며,
여기서, 상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 1 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
또한, 상기 "치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 24의 알킬기", "치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 24의 아릴기" 등에서의 상기 알킬기 또는 아릴기의 범위를 고려하여 보면, 상기 탄소수 1 내지 24의 알킬기 및 탄소수 6 내지 24의 아릴기의 탄소수의 범위는 각각 상기 치환기가 치환된 부분을 고려하지 않고 비치환된 것으로 보았을 때의 알킬 부분 또는 아릴 부분을 구성하는 전체 탄소수를 의미하는 것이다. 예컨대, 파라위치에 부틸기가 치환된 페닐기는 탄소수 4의 부틸기로 치환된 탄소수 6의 아릴기에 해당하는 것으로 보아야 한다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 아릴기는 하나 이상의 고리를 포함하는 탄화수소로 이루어진 방향족 시스템을 의미하며, 상기 아릴기가 치환기가 있는 경우 서로 이웃하는 치환기와 서로 융합 (fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
상기 아릴기의 구체적인 예로는 페닐, 나프틸, 테트라히드로나프틸 등과 같은 방향족 그룹을 들 수 있고, 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 실릴기, 아미노기 (-NH2, -NH(R), -N(R')(R''), R'과 R"은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며, 이 경우 "알킬아미노기"라 함), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기로 치환될 수 있다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 헤테로아릴기는 N, O, P 또는 S 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로 원자를 포함하고, 나머지 고리 원자가 탄소인 탄소수 2 내지 24의 고리 방향족 시스템을 의미하며, 상기 고리들은 융합(fused)되어 고리를 형성할 수 있다. 그리고 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소부틸옥시, sec-부틸옥시, 펜틸옥시, iso-아밀옥시, 헥실옥시 등을 들 수 있고, 상기 알콕시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리페닐실릴, 트리메톡시실릴, 디메톡시페닐실릴, 디페닐메틸실릴, 실릴, 디페닐비닐실릴, 메틸사이클로뷰틸실릴, 디메틸퓨릴실릴 등을 들 수 있고, 상기 실릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능 하다.
본 발명의 안트라센 유도체는 상기 치환기 X1 내지 X7 중에 치환 또는 비치환된 2-나프틸기가 1개 또는 2개일 수 있다. 즉, 상기 치환기 X1 내지 X7 중에 1개 또는 2개가 치환 또는 비치환된2-나프틸기이고, 나머지 치환기들은 치환기 R1 및 R2가 가질 수 있는 치환기들일 수 있다.
또한 본 발명의 안트라센 유도체는 상기 치환기 R1이 중수소 또는 중수소를 포함하는 치환기로 치환되어 보다 장수명 특성을 구현할 수 있으며, 또한 상기 치환 또는 비치환된 2-나프틸기내 방향족 고리의 수소자리를 중수소 또는 중수소를 포함하는 치환기로 치환함으로써, 보다 장수명 특성을 구형할 수 있다.
본 발명의 안트라센 유도체는 보다 구체적으로, 하기 [화학식 A-1]로 표시될 수 있다.
[화학식 A-1]
Figure 112013092536777-pat00003
상기 [화학식 A-1]에서 R1, R2, m 및 n은 앞서 정의한 바와 같으며,
상기 R3, X1, X2, X4 내지 X7은 상기 R1 및 R2와 동일하되,
상기 X1, X2, X4 내지 X7 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기일 수 있다.
즉, 본 발명에서의 상기 안트라센 유도체는 하기 화학식 B에 표시된 바와 같이 안트라센에 결합된 나프틸기내 2, 3위치 또는 5 내지 8번 위치에 상기 '치환 또는 비치환된 2-나프틸기'가 결합될 수 있다.
Figure 112013092536777-pat00004
[화학식 B]
상기 화학식 A-1로 표시되는 안트라센 유도체의 경우에, 하기 화학식 C에서 나타나는 바와 같이, 안트라센 유도체내 주된 골격인 '페닐-안트라센-나프틸'구조의 주된 골격축(화합물내 진한 실선으로 표시된 축)으로부터 벗어나게 '치환 또는 비치환된 2-나프틸기'가 결합됨으로써 분자의 결정구조가 보다 비대칭적으로 변화할 수 있어 유기발광 소자의 특성이 향상될 수 있고, 특히 소자의 장수명 효과를 구현할 수 있다.
Figure 112013092536777-pat00005
[화학식 C]
또한, 본 발명의 안트라센 유도체는 하기 [화학식 A-2]로 표시될 수 있다.
[화학식 A-2]
Figure 112013092536777-pat00006
상기 [화학식 A-2]에서 R1, R2, m 및 n은 앞서 정의한 바와 같으며,
상기 R3 내지 R5, X4 내지 X7은 상기 R1 및 R2와 동일하되,
상기 X4 내지 X7 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기일 수 있다.
즉, 본 발명에서의 상기 화학식 A-2로 표시되는 안트라센 유도체는 상기 화학식 B에 표시된 바와 같이, 안트라센에 결합된 나프틸기내 5 내지 8번 위치에 상기 '치환 또는 비치환된 2-나프틸기'가 결합되는 안트라센 유도체를 의미하는 것으로서, 상기 화학식 A-2로 표시되는 안트라센 유도체는 앞서 살펴본 바와 같이 분자의 결정구조가 보다 비대칭적으로 변화할 수 있어 유기발광 소자의 특성이 향상될 수 있고, 특히 소자의 장수명 효과를 구현할 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 치환기R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기; 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬기; 탄소수 6 내지 10의 아릴기;에서 선택되는 어느 하나이며;
상기 m 및 n은 각각 1 또는 2일 수 있다.
이하에서는 본 발명의 안트라센 유도체는 일 실시예로서, 하기 [화합물1] 내지 [화합물 84]로 표시되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
[화합물 1] [화합물 2] [화합물 3]
Figure 112013092536777-pat00007
[화합물 4] [화합물 5] [화합물 6]
Figure 112013092536777-pat00008
[화합물 7] [화합물 8] [화합물 9]
Figure 112013092536777-pat00009
[화합물 10] [화합물 11] [화합물 12]
Figure 112013092536777-pat00010
[화합물 13] [화합물 14] [화합물 15]
Figure 112013092536777-pat00011
[화합물 16] [화합물 17] [화합물 18]
Figure 112013092536777-pat00012
[화합물 19] [화합물 20] [화합물 21]
Figure 112013092536777-pat00013
[화합물 22] [화합물 23] [화합물 24]
Figure 112013092536777-pat00014
[화합물 25] [화합물 26] [화합물 27]
Figure 112013092536777-pat00015
[화합물 28] [화합물 29] [화합물 30]
Figure 112013092536777-pat00016
[화합물 31] [화합물 32] [화합물 33]
Figure 112013092536777-pat00017
[화합물 34] [화합물 35] [화합물 36]
Figure 112013092536777-pat00018
[화합물 37] [화합물 38] [화합물 39]
Figure 112013092536777-pat00019
[화합물 40] [화합물 41] [화합물 42]
Figure 112013092536777-pat00020
[화합물 43] [화합물 44] [화합물 45]
Figure 112013092536777-pat00021
[화합물 46] [화합물 47] [화합물 48]
Figure 112013092536777-pat00022
[화합물 49] [화합물 50] [화합물 51]
Figure 112013092536777-pat00023
[화합물 52] [화합물 53] [화합물 54]
Figure 112013092536777-pat00024
[화합물 55] [화합물 56] [화합물 57]
Figure 112013092536777-pat00025
[화합물 58] [화합물 59] [화합물 60]
Figure 112013092536777-pat00026
[화합물 61] [화합물 62] [화합물 63]
Figure 112013092536777-pat00027
[화합물 64] [화합물 65] [화합물 66]
Figure 112013092536777-pat00028
[화합물 67] [화합물 68] [화합물 69]
Figure 112013092536777-pat00029
[화합물 70] [화합물 71] [화합물 72]
Figure 112013092536777-pat00030
[화합물 73] [화합물 74] [화합물 75]
Figure 112013092536777-pat00031
[화합물 76] [화합물 77] [화합물 78]
Figure 112013092536777-pat00032
[화합물 79] [화합물 80] [화합물 81]
Figure 112013092536777-pat00033
[화합물 82] [화합물 83] [화합물 84]
Figure 112013092536777-pat00034
본 발명에서의 상기 안트라센 유도체를 한 쌍의 전극(애노드 및 캐소드) 사이에 채용한 유기 발광 소자의 구동시, 상기 화학식 A로 표시되는 화합물은 2-나프틸기가 안트라센 유도체내 주된 골격인 '페닐-안트라센-나프틸'구조에 결합됨으로써, 분자의 결정구조가 보다 비대칭적으로 변화할 수 있어 유기발광 소자의 발광 효율을 증가시킬 수 있고, 특히 소자의 장수명 효과를 구현할 수 있다.
또한 한 쌍의 전극 사이의 유기층 중, 유기층들 사이 또는 유기층과 전극 사이에 발생하는 줄 열에 대하여 높은 내열성을 가질 수 있고 장수명 특성을 가질 수 있다.
본 발명은 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 유기층;을 포함하고, 상기 유기층이 본 발명에서의 상기 안트라센 유도체를 1종 이상 포함한, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명에서 "(유기층이) 화합물을 1종 이상 포함한다" 란, "(유기층이) 본 발명의 범주에 속하는 1종의 화합물 또는 상기 화합물의 범주에 속하는 서로 다른 2종 이상의 화합물을 포함할 수 있다"로 해석될 수 있다.
이때, 상기 본 발명의 화합물이 포함된 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한 본 발명은 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층이 발광층일 수 있고, 이경우에 상기 발광층은 호스트와 도판트로 이루어질 수 있다.
또한 본 발명에서, 상기 화학식 A의 화합물은 호스트로 사용될 수 있다.
상기 발광층에 사용하는 도판트 물질의 구체적인 예로는 피렌계 화합물, 중수소 치환된 피렌계 화합물, 아릴아민, 중수소 치환된 아릴아민, 페릴계 화합물, 중수소 치환된 페릴계 화합물, 피롤계 화합물, 중수소 치환된 피롤계 화합물, 히드라존계 화합물, 중수소 치환된 히드라존계 화합물, 카바졸계 화합물, 중수소 치환된 카바졸계 화합물, 스틸벤계 화합물, 중수소 치환된 스틸벤계 화합물, 스타버스트계 화합물, 중수소 치환된 스타버스트계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 중수소 치환된 옥사디아졸계 화합물, 쿠마린(coumarine), 중수소 치환된 쿠마린(coumarine) 등을 들 수 있는데, 본 발명은 이에 의해 제한되지 아니한다.
상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 발명에서 상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있고, 상기 유기 발광 소자는 표시소자, 디스플레이 소자, 또는 단색 또는 백색 조명용 소자에 사용 가능할 수 있다.
보다 상세하게는 상기 유기발광소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및, 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나의 장치에 될 수 있다.
본 발명의 구체적인 예로서, 상기 애노드와 상기 유기발광층 사이에 정공수송층(HTL, Hole Transport Layer)이 추가로 적층되어 있고, 상기 캐소드와 상기 유기발광층 사이에 전자수송층(ETL, Electron Transport Layer)이 추가로 적층되어 있는 것일 수 있는데, 상기 정공수송층은 애노드로부터 정공을 주입하기 쉽게 하기 위하여 적층되는 것으로서, 상기 정공수송층의 재료로는 이온화 포텐셜이 작은 전자공여성 분자가 사용되는데, 주로 트리페닐아민을 기본 골격으로 하는 디아민, 트리아민 또는 테트라아민 유도체가 많이 사용되고 있다.
본 발명에서도 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐벤지딘 (a-NPD) 등을 사용할 수 있다.
상기 정공수송층의 하부에는 정공주입층(HIL, Hole Injecting Layer)을 추가적으로 더 적층할 수 있는데, 상기 정공주입층 재료 역시 당업계에서 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 예를 들어 CuPc(copperphthalocyanine) 또는 스타버스트형 아민류인 TCTA(4,4',4"-tri(N-carbazolyl)triphenyl-amine), m-MTDATA(4,4',4"-tris-(3-methylphenylphenyl amino)triphenylamine) 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자에 사용되는 상기 전자수송층은 캐소드로부터 공급된 전자를 유기발광층으로 원활히 수송하고 상기 유기발광층에서 결합하지 못한 정공의 이동을 억제함으로써 발광층 내에서 재결합할 수 있는 기회를 증가시키는 역할을 한다.
상기 전자수송층 재료로는 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있음은 물론이며, 예를 들어 앞서 기재한 바와 같이 옥사디아졸 유도체인 PBD, BMD, BND 또는 Alq3 등을 사용할 수 있다.
한편, 상기 전자수송층의 상부에는 캐소드로부터의 전자 주입을 용이하게 해주어 궁극적으로 파워효율을 개선시키는 기능을 수행하는 전자주입층(EIL, Electron Injecting Layer)을 더 적층시킬 수도 있는데, 상기 전자주입층 재료 역시 당해 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어, LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO등의 물질을 이용할 수 있다.
이하 본 발명의 유기 발광 소자를 도 1을 통해 설명하고자 한다.
도 1은 본 발명의 유기 발광 소자의 구조를 나타내는 단면도이다. 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있다.
도 1을 참조하여 본 발명의 유기 발광 소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다. 먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기 EL 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착, 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다.
이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.
이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 구체적인 예에 의하면, 상기 발광층의 두께는 50 내지 2,000 Å인 것이 바람직하고, 또한 상기 발광층은 호스트와 도펀트로 이루어질 수 있고 본 발명의 상기 화합물은 호스트로 사용될 수 있다.
이때, 상기 도펀트는 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 2]로 표시되는 화합물일 수 있다. 이때 상기 발광층은 다양한 도펀트 물질을 추가로 포함할 수 있다.
[화학식 1] [화학식 2]
Figure 112013092536777-pat00035
상기 [화학식 1]와 [화학식 2] 중,
A는 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
보다 구체적으로, A는 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 또는 단일결합이고, 바람직하게는 안트라센, 파이렌, 페난트렌, 인데노페난트렌, 크라이센, 나프타센, 피센, 트리페닐렌, 페릴렌, 펜타센 중 어느 하나일 수 있고, 더욱 상세하게는, 상기 A는 하기 화학식 A1 내지 화학식 A10중 어느 하나로 표시되는 치환기일 수 있다.
[화학식 A1] [화학식 A2] [화학식 A3]
Figure 112013092536777-pat00036
[화학식 A4] [화학식 A5] [화학식 A6]
Figure 112013092536777-pat00037
[화학식 A7] [화학식 A8] [화학식 A9]
Figure 112013092536777-pat00038
[화학식 A10]
Figure 112013092536777-pat00039
여기서 상기 [화학식 A3]의 Z1 내지 Z2는 수소, 중수소원자, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬티오기(alkylthio), 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 (알킬)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬)아미노기, 또는 (치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되고, Z1 내지 Z2 각각은 서로 동일하거나 상이하며, 서로 인접하는 기와 축합 고리를 형성할 수 있다.
또한 상기 [화학식 1] 중,
상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기이거나 단일결합이고, X1과 X2는 서로 결합될 수 있고,
상기 Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 24의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 24의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 게르마늄, 인, 보론, 중수소 및 수소로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되고, Y1내지 Y2 각각은 서로 동일하거나 상이하며, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족, 지방족헤테로 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성할 수 있으며.
상기 l, m 은 각각 1내지 20의 정수이고, n은 1 내지 4의 정수이다.
또한 상기 [화학식 2] 중,
Cy는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬이고, b은 1 내지 4 의 정수이되, b이 2 이상인 경우 각각의 시클로알칸은 융합된 형태일 수 있고, 또한, 이에 치환된 수소는 각각 중수소 또는 알킬로 치환될 수 있으며, 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 상기 B 는 단일 결합 또는 -[C(R5)(R6)]p-이고, 상기 p는 1 내지 3의 정수이되, p가 2 이상인 경우 2 이상의 R5 및 R6은 서로 동일하거나 상이하고;
상기 R1, R2, R3 , R5 및 R6은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬티오기(alkylthio), 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 (알킬)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬)아미노기, 또는 (치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 게르마늄, 인, 보론 중에서 선택될 수 있으며,
a는 1 내지 4의 정수이되, a가 2 이상인 경우 2 이상의 R3는 서로 동일하거나 상이하고, R3 이 복수인 경우, 각각의 R3은 융합된 형태일 수 있고, n은 1 내지 4의 정수이다.
또한, 상기 [화학식 1]과 [화학식 2]의 A에 결합되는 아민기는 하기 [치환기 1] 내지 [치환기 52]로 표시되는 군으로부터 선택되는 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 한정된 것은 아니다.
[치환기 1] [치환기 2] [치환기 3]
Figure 112013092536777-pat00040
[치환기 4] [치환기 5] [치환기 6]
Figure 112013092536777-pat00041
[치환기 7] [치환기 8] [치환기 9]
Figure 112013092536777-pat00042
[치환기 10] [치환기 11] [치환기 12]
Figure 112013092536777-pat00043
[치환기 13] [치환기 14] [치환기 15]
Figure 112013092536777-pat00044
[치환기 16] [치환기 17] [치환기 18]
Figure 112013092536777-pat00045
[치환기 19] [치환기 20] [치환기 21]
Figure 112013092536777-pat00046
[치환기 22] [치환기 23] [치환기 24]
Figure 112013092536777-pat00047
[치환기 25] [치환기 26] [치환기 27]
Figure 112013092536777-pat00048
[치환기 28] [치환기 29] [치환기 30]
Figure 112013092536777-pat00049
[치환기 31] [치환기 32] [치환기 33]
Figure 112013092536777-pat00050
[치환기 34] [치환기 35] [치환기 36]
Figure 112013092536777-pat00051
[치환기 37] [치환기 38] [치환기 39]
Figure 112013092536777-pat00052
[치환기 40] [치환기 41] [치환기 42]
Figure 112013092536777-pat00053
[치환기 43] [치환기 44] [치환기 45]
Figure 112013092536777-pat00054
[치환기46] [치환기47] [치환기48]
Figure 112013092536777-pat00055
[치환기 49] [치환기 50] [치환기 51]
Figure 112013092536777-pat00056
[치환기 52]
Figure 112013092536777-pat00057
상기 치환기에서 R은 서로 동일하거나 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬티오기(alkylthio), 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 (알킬)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬)아미노기, 또는 (치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기, 디(치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴)아미노기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 게르마늄, 인, 보론 중에서 선택될 수 있으며, 각각 1에서 12개까지 치환될 수 있고, 각각의 치환기는 서로 인접하는 기와 축합 고리를 형성할 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
<실시예>
합성예1. BH1의 합성
합성예1-1. 중간체 1-a의 합성
Figure 112013092536777-pat00058
중간체 1-a
500 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 1,7-다이메톡시 나프탈렌 (1,7-dimethoxynaphthalene) 30 g (0.16 mol)을 넣고 아세토나이트릴 300 mL을 넣어 녹였다. 온도를 0 ℃로 냉각하고, 노말-브로모석신이미드(N-bromosuccinmide) 28.4 g (0.16 mol)을 아세토나이트릴 60 mL에 녹여 천천히 적가 하였다. 온도를 상온으로 올리고 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 감압 농축한 후, 디클로로메탄과 헥산으로 재결정하여 중간체 1-a (30 g, 70%)를 얻었다.
합성예 1-2. 중간체 1-b의 합성
Figure 112013092536777-pat00059
중간체 1-a 중간체 1-b
1000 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-a 30 g (0.11 mol)을 넣고 디클로로메탄 300 mL을 넣어 녹였다. 온도를 -78 ℃로 냉각하고, 보론 트리브로미드 (Boron tribromide) 56.4 g (0.23 mol)을 디클로로메탄 30 mL에 희석하여 천천히 적가하였다. 상온에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 중탄산나트륨 수용액 300 mL을 넣고 30 분간 교반한고, 감압 농축한 후, 디클로로메탄과 헥산으로 재결정하여 중간체 1-b (25 g, 82%)를 얻었다.
합성예 1-3. 중간체 1-c의 합성
Figure 112013092536777-pat00060
중간체 1-c
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 9-브로모안트라센 400 g (1.55 mol), Pd(PPh3)4 35.99 g (0.031 mol), 탄산칼륨 430.7 g (3.11 mol), 페닐 보론산 246.6 g (2.02 mol)을 넣고, 톨루엔 2000 mL, 1,4-다이옥산 2000 mL, 물 1000 mL을 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 1-c (298 g, 75%)를 얻었다.
합성예 1-4. 중간체 1-d의 합성
Figure 112013092536777-pat00061
중간체 1-c 중간체 1-d
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-c 298 g (1.17 mol)을 넣고 디클로로메탄 4000 mL을 넣어 녹였다. 0 ℃로 냉각하고 브롬 206 g (1.29 mol)을 천천히 적가 하였다. 상온으로 온도를 올려 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 탄산수소나트륨 수용액 1000 mL를 넣고 30 분간 교반한 후, 감압 농축하고 디클로로메탄과 메탄올로 재결정하여 중간체 1-d (313 g, 80%)를 얻었다.
합성예 1-5. 중간체 1-e 합성
Figure 112013092536777-pat00062
중간체 1-d 중간체 1-e
10 L 4 구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-d 280 g (0.84 mol)과 THF 3000 mL를 넣고 온도를 -78 ℃로 유지시킨다. 1.6 M n-BuLi 630 mL를 천천히 적가하고 2시간 교반시킨 후 트리메틸보레이트를 동일온도에서 적가한다. 온도를 상온으로 올리고 12시간 동안 교반한다. 반응을 종결되면 2 N HCl을 넣는다. 유기층을 분리하고 중화시킨 뒤 톨루엔으로 재결정하여 중간체 1-e (228 g, 91%)를 얻었다.
합성예 1-6. 중간체 1-f의 합성
Figure 112013092536777-pat00063
중간체 1-b 중간체 1-e 중간체 1-f
1 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-b 25 g (0.105 mol), Pd(PPh3)4 6 g (5 mmol), 탄산칼륨 36.1 g (0.26 mol), 중간체 1-e 34.3 g (0.115 mol)을 넣고, 톨루엔 150 mL, 1,4-다이옥산 150 mL, 물 75 mL을 넣고 12 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 헵탄으로 재결정하여 중간체 1-f (20.7 g, 48%)를 얻었다.
합성예 1-7. 중간체 1-g의 합성
Figure 112013092536777-pat00064
중간체 1-f 중간체 1-g
500 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-f 20 g (48 mmol)을 넣고 디클로로메탄 200 mL에 녹였다. 피리딘 9.5 g (0.12 mol)을 넣고 반응물을 0 ℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 30.1 g (0.11 mol)을 천천히 적가한 뒤 상온에서 1 시간 동안 교반하고 물 150 mL를 넣었다. 반응이 종료되면 감압 농축한 후, 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 1-g (21.5 g, 65%)를 얻었다.
합성예 1-8. [화학식 1] 합성
Figure 112013092536777-pat00065
중간체 1-g [화학식 1]
1 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 1-g 21.5 g (32 mmol), Pd(PPh3)4 3.7 g (3 mmol), 탄산칼륨 19.8 g (0.14 mol), 2-나프틸 보론산 (2-naphthyl boronic acid) 12.6 g (75 mmol)을 넣고, 톨루엔 150 mL, 1,4-다이옥산 150 mL, 물 75 mL을 넣고 12 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고, 톨루엔과 헵탄으로 재결정하여 [화학식 1] (13 g, 65%)을 얻었다.
[ 1H NMR(CDCl3) : d 8.14 (Ar-H, d, 1H), d 8.01 ~7.89 (Ar-H, m, 14H), d 7.73 (Ar-H, m, 2H), d 7.59 ~ 7.39 (Ar-H, m, 15H), m/z : 632.25 ]
합성예 2. 화학식[2]의 합성
합성예 2-1. 중간체 2-a의 합성
Figure 112013092536777-pat00066
중간체 2-a
500 mL 둥근 바닥 플라스크에 3-브로모-1-나프톨(3-bormo-1-naphthol) 30 g (0.13 mol), Pd(PPh3)4 3.11 g (3 mmol), 탄산칼륨 37 g (0.26 mol), 2-나프틸 보론산 (2-naphthyl boronic acid) 24.3 g (0.14 mol)을 넣고, 톨루엔 150 mL, 1,4-다이옥산 150 mL, 물 60 mL을 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 100 mL로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 2-a (16 g, 44%)를 얻었다.
합성예 2-2. 중간체 2-b의 합성
Figure 112013092536777-pat00067
중간체 2-b
500 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 2-a 16 g (59 mmol)를 넣고 디클로로메탄 160 mL를 넣어 녹였다. 피리딘 6.1 g (77 mmol)을 넣고 0 ℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 18.4 g (65 mmol)을 천천히 적가한 뒤 상온으로 올린 후 1 시간 동안 교반하고 물 150 mL를 넣었다. 감압 농축한 후 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 2-b (19.5 g, 82%)를 얻었다.
합성예 2-3. 중간체 2-c의 합성
Figure 112013092536777-pat00068
중간체 2-c
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 9-브로모안트라센 400 g (1.55 mol), Pd(PPh3)4 35.99 g (0.031 mol), 탄산칼륨 430.7 g (3.11 mol), 3-메틸페닐 보론산 274.6 g (2.02 mol)을 넣고, 톨루엔 2000 mL, 1,4-다이옥산 2000 mL, 물 1000 mL을 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 2-c (303.6 g, 73%)를 얻었다.
합성예 2-4. 중간체 2-d의 합성
Figure 112013092536777-pat00069
중간체 2-c 중간체 2-d
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 2-c 314 g (1.17 mol)를 넣고 디클로로메탄 4000 mL을 넣어 녹였다. 0 ℃로 냉각하고 브롬 206 g (1.29 mol)을 천천히 적가 하였다. 상온으로 온도를 올려 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 탄산수소나트륨 수용액 1000 mL를 넣고 30 분간 교반한 후, 감압 농축하고 디클로로메탄과 메탄올로 재결정하여 중간체 2-d (317 g, 78%)를 얻었다.
합성예 2-5. 중간체 2-e 합성
Figure 112013092536777-pat00070
중간체 2-d 중간체 2-e
10 L 4 구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 2-d 292 g (0.84 mol)과 THF 3000 mL를 넣고 온도를 -78 ℃로 유지시킨다. 1.6 M n-BuLi 630 mL를 천천히 적가하고 2시간 교반시킨 후 트리메틸보레이트를 동일온도에서 적가한다. 온도를 상온으로 올리고 12시간 동안 교반한다. 반응을 종결되면 2 N HCl을 넣는다. 유기층을 분리하고 중화시킨 뒤 톨루엔으로 재결정하여 중간체 2-e (210 g, 90%)를 얻었다.
합성예 2-6. [화학식 2] 합성
Figure 112013092536777-pat00071
중간체 2-b 중간체 2-e [화학식 2]
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 2-b 19 g (48 mmol), Pd(PPh3)4 2.8 g (2 mmol), 탄산칼륨 13.4 g (97 mmol), 중간체 2-e 16.5 g (53 mmol)을 넣고, 톨루엔 100 mL, 1,4-다이옥산 100 mL, 물 50 mL을 넣고 12 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화학식 2] (15 g, 61%)를 얻었다.
[ 1H NMR(CDCl3) : d 8.55 (Ar-H, d, 2H), d 8.08 ~7.85 (Ar-H, m, 9H), d 7.76 ~ 7.73 (Ar-H, m, 2H), d 7.59 ~ 7.39 (Ar-H, m, 14H), d 2.4 (CH3, s, 3H), m/z : 520.22 ]
합성예3 . 화학식 [3]의 합성
합성예 3-1. 중간체 3-a의 합성
Figure 112013092536777-pat00072
중간체 3-a
1000 mL 둥근 바닥 플라스크에 1,5-다이브로모나프탈렌(1,5-dibromonatphthalene) 35 g (0.12 mol), Pd(PPh3)4 7.08g (6 mmol), 탄산칼륨 38.91 g (0.28 mol), 2-나프틸 보론산 (2-naphthyl boronic acid) 27.37 g (0.15 mol)을 넣고, 톨루엔 210 mL, 1,4-다이옥산 210 mL, 물 100 mL을 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 100 mL으 로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 3-a (20 g, 50%)를 얻었다.
합성예 3-2. [화학식 3] 합성
Figure 112013092536777-pat00073
중간체 3-a 중간체 1-e [화학식 3]
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 3-a 10 g (3 mmol), Pd(PPh3)4 1.74 g (2 mmol), 탄산칼륨 9.54 g (69 mmol)과 중간체 1-e 11.63 g (39 mmol)를 넣고, 톨루엔 60 mL, 1,4-다이옥산 60 mL, 물 30 mL을 넣고 12 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화학식 3] (8 g, 53%)을 얻었다.
[ 1H NMR(CDCl3) : d 8.51 (Ar-H, d, 2H), d 8.42 (Ar-H, d, 2H), d 8.00 ~ 7.91 (Ar-H, m, 7H), d 7.73 (Ar-H, d, 1H), d 7.61 ~ 7.39 (Ar-H, m, 14H), m/z : 506.2 ]
합성예 4. 화학식 [4]의 합성
합성예 4-1. 중간체 4-a의 합성
Figure 112013092536777-pat00074
중간체 4-a
1000 mL 둥근 바닥 플라스크에 1-아미노-6-나프톨(1-Amino-6-naphthol) 25 g (0.15 mol), 아세트산 110 mL을 넣고, 온도를 0 ℃로 냉각시켰다. 황산 50 mL를 적가한 후, 물 130 mL에 아질산나트륨 19.5 g (0.28 mol)을 녹인 수용액을 천천히 적가하였다. 상온으로 온도를 올려 1 시간 동안 교반한 후, 다시 0 ℃로 냉각시켜 urea 0.8 g, 요오드화칼륨 91.1 g (0.55 mol)을 물 130 mL에 녹여 천천히 적가하였다. 상온으로 온도를 올려 24 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 유기층은 분리하고 물층은 디클로로메탄 500mL로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래로 분리하여 중간체 4-a (18 g, 42%)를 얻었다.
합성예 4-2. 중간체 4-b 합성
Figure 112013092536777-pat00075
중간체 4-a 중간체 1-e 중간체 4-b
300 mL 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-a 15 g (56 mmol), Pd(PPh3)4 3.2 g (3 mmol), 탄산칼륨 19.2 g (0.13 mol), 중간체 1-e 18.2 g (61 mmol)을 넣고, 톨루엔 90 mL, 1,4-다이옥산 90 mL, 물 45 mL를 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 100 mL로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 4-b (10 g, 45%)를 얻었다.
합성예 4-3. 중간체 4-c 합성
Figure 112013092536777-pat00076
중간체 4-b 중간체 4-c
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-b 10 g (25 mmol)을 넣고 디클로로메탄 100 mL로 녹였다. 피리딘 2.59 g (32 mmol)을 넣고 반응물을 0 ℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 7.83 g (27 mmol)을 천천히 적가한 뒤 상온에서 1 시간 동안 교반시킨 후 물 100 mL를 넣었다. 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 4-c (10 g, 75%)를 얻었다.
합성예 4-4. [화학식 4] 합성
Figure 112013092536777-pat00077
중간체 4-c [화학식 4]
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-c 10 g (19 mmol), Pd(PPh3)4 1.1 g (0.001 mol), 탄산칼륨 6.5 g (47 mmol), 2-나프틸 보론산 (2-naphthyl boronic acid) 3.3 g (19 mmol)을 넣고, 톨루엔 60 mL, 1,4-다이옥산 60 mL, 물 30 mL을 넣고 12시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화학식 4] (5.5 g, 57%)를 얻었다.
[ 1H NMR(CDCl3) : d 8.42 (Ar-H, d, 1H), d 8.14 (Ar-H, d, 1H), d 8.04 ~ 7.89 (Ar-H, m, 10H), d 7.73 (Ar-H, d, 1H), d 7.61 ~ 7.39 (Ar-H, m, 13H), m/z : 506.2 ]
합성예 5. 화학식[5]의 합성
합성예 5-1. 중간체 5-a의 합성
Figure 112013092536777-pat00078
중간체 5-a
1000 mL 둥근 바닥 플라스크에 8-아미노-2-나프톨 25 g (0.15 mol), 아세트산 110 mL을 넣고, 온도를 0 ℃로 냉각시켰다. 황산 50 mL를 적가한 후, 물 130 mL에 아질산나트륨 19.5 g (0.28 mol)을 녹인 수용액을 천천히 적가하였다. 상온으로 온도를 올려 1 시간 교반한 후, 0 ℃로 냉각시켜 urea 0.8 g을 넣고, 요오드화칼륨 91.1 g (0.55 mol)을 물 130 mL에 녹여 천천히 적가하였다. 상온으로 온도를 올려 24 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료되면 디클로로메탄 500 mL로 2회 추출하고 감압 농축하였다. 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 5-a (20 g, 47%)를 얻었다.
합성예 5-2. 중간체 5-b 합성
Figure 112013092536777-pat00079
중간체 5-a 중간체 1-e 중간체 5-b
300 mL 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-a 15 g (56 mmol), Pd(PPh3)4 3.2 g (3 mmol), 탄산칼륨 19.2 g (0.13 mol), 중간체 1-e 18.2 g (61 mmol), 톨루엔 90 mL, 1,4-다이옥산 90 mL, 물 45 mL을 넣고 16 시간 동안 환류하였다. 반응을 종료되면 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 100 mL로 2회 추출하였다. 유기층은 감압 농축하고 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 5-b (13 g, 60%)를 얻었다.
합성예 5-3. 중간체 5-c 합성
Figure 112013092536777-pat00080
중간체 5-b 중간체 5-c
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-b 10 g (25 mmol)을 넣고 디클로로메탄 100 mL에 녹였다. 피리딘 2.59 g (32 mmol)을 넣고 반응물을 0 ℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 7.83 g (27 mmol)을 천천히 적가한 뒤 온도를 상온으로 올리고 1 시간 동안 교반하고 물 100 mL를 넣었다.
유기층을 분리하고 감압 농축한 후 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 5-c (9 g, 67%)를 얻었다.
합성예 5-4. [화학식 5] 합성
Figure 112013092536777-pat00081
중간체 5-c [화학식 5]
300 mL 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-c 9 g (17 mmol), Pd(PPh3)4 1 g (0.001 mol), 탄산칼륨 5.9 g (43 mmol), 2-나프틸 보론산(2-naphthyl boronic acid) 2.9 g (17 mmol)을 넣고, 톨루엔 55 mL, 1,4-다이옥산 55 mL, 물 30 mL을 넣고 12 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료되면 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화학식 5] (5 g, 58%)를 얻었다.
[ 1H NMR(CDCl3) : d 8.42 (Ar-H, d, 1H), d 8.14 (Ar-H, d, 1H), d 8.04 ~ 7.89 (Ar-H, m, 10H), d 7.79 (Ar-H, d, 1H), d 7.59 (Ar-H, m, 2H), d 7.58 ~ 7.39 (Ar-H, m, 11H), m/z : 506.2 ]
소자 제작 및 평가 : 실시예 1 내지 5
유기 발광다이오드의 제조
ITO 글래스의 발광 면적이 2 mm x 2 mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 기판을 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1x10-6 torr가 되도록 한 후 유기물을 상기 ITO위에 DNTPD(700 Å), α-NPD(300 Å), 발광층용 호스트로서 본 발명에 의해 제조된 화학식 1 내지 화학식 5(실시예 1 내지 5)중 하나와 도판트로서 BD1(3 wt%)을 공증착(300 Å)하였고, 이후에 Alq3 (350 Å), LiF(5 Å), Al(1,000 Å)의 순서로 성막하였으며, 0.4 mA에서 측정을 하였다.
상기 DNTPD, α-NPB, BD1 및 Alq3 의 구조는 다음과 같다.
Figure 112013092536777-pat00082
Figure 112013092536777-pat00083
[DNTPD] [α-NPD]
Figure 112013092536777-pat00084
Figure 112013092536777-pat00085
[BD1] [Alq3]
비교예 1 내지 2
비교예 1 내지 2를 위한 유기발광 소자는 상기 실시예 1 내지 5의 소자구조에서 발명에 의해 제조된 호스트 화합물 대신 하기의 [화합물 A](비교예1) 및 [화합물 B](비교예2)를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 그 구조는 아래와 같다.
Figure 112013092536777-pat00086
Figure 112013092536777-pat00087
[화합물 A] [화합물 B]
상기 실시예 1 내지 5, 비교예 1 내지 2에 따라 제조된 유기발광소자에 대하여, 전압, 효율, 휘도, 색 좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다.
[ V ]
 [cd/A ] EQE cd/m2 CIE_x CIE_y λ_max LT97
비교예1
 3.961 6.4 7.2 641.0 0.136 0.118 458 20.0
비교예2
 3.981 6.5 7.4 653.7 0.136 0.118 458 25.7
실시예1
 3.728 7.5 8.5 747.9 0.133 0.124 459 56.1
실시예2
 3.827 7.3 8.7 734.2 0.134 0.116 458 51.0
실시예3
 3.802 7.5 8.4 750.5 0.133 0.126 460 69.7
실시예4
 3.843 7.3 8.9 730.2 0.135 0.112 458 50.4
실시예5
 3.834 7.4 8.6 738.5 0.134 0.115 459 52.8
상기 [표 1]에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 유기 발광 화합물을 포함하는 유기전계발광자는 구동 전압이 낮으며, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수하여 다양한 디스플레이 소자에 활용할 수 있다.
10 : 기판 20 : 애노드
30 : 정공주입층 40 : 정공수송층
50 : 유기발광층 60 : 전자수송층
70 : 전자주입층 80 : 캐소드

Claims (13)

  1. 하기 [화학식 A-2]로 표시되는, 안트라센 유도체.
    [화학식 A-2]
    Figure 112020039886662-pat00123

    상기 [화학식 A-2] 에서,
    R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 12의 시클로알킬기 중에서 선택되는 어느 하나이고,
    상기 m은 1 내지 5의 정수이고, n은 1 내지 8의 정수이며,
    상기 m 이 2이상의 정수인 경우에 각각의 R1은 서로 동일하거나 상이하고, 또한 상기 n이 2 이상의 정수인 경우에 각각의 R2는 서로 동일하거나 상이하며,
    상기 R3 내지 R5, X4 내지 X7은 각각 상기 R1 및 R2와 동일하되, 상기 X4 내지 X7 중 하나는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이고,
    여기서, 상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
    단, 하기 H-14 또는 H-28로 표시되는 화합물은 제외한다.
    Figure 112020039886662-pat00124
    Figure 112020039886662-pat00125
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 R1이 중수소 또는 중수소를 포함하는 치환기로 치환되거나;
    또는 상기 치환 또는 비치환된 2-나프틸기내 방향족 고리의 수소자리는 중수소 또는 중수소를 포함하는 치환기가 치환된 것;을 특징으로 하는 안트라센 유도체.
  6. 삭제
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 [화학식 A-2]는 하기 [화합물1] 내지 [화합물 8], [화합물 10], [화합물 13] 내지 [화합물 15], [화합물 28] 내지 [화합물 33], [화합물 37] 내지 [화합물 44], [화합물 46], [화합물 47], [화합물 49] 내지 [화합물 51], [화합물 53] 내지 [화합물 59], [화합물 62], [화합물 63], [화합물 66] 내지 [화합물 72], [화합물 78]로 표시되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 화합물
    [화합물 1] [화합물 2] [화합물 3]
    Figure 112020039886662-pat00091

    [화합물 4] [화합물 5] [화합물 6]
    Figure 112020039886662-pat00092

    [화합물 7] [화합물 8] [화합물 10]
    Figure 112020039886662-pat00131

    [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15]
    Figure 112020039886662-pat00095

    [화합물 28] [화합물 29] [화합물 30]
    Figure 112020039886662-pat00100

    [화합물 31] [화합물 32] [화합물 33]
    Figure 112020039886662-pat00101

    [화합물 37] [화합물 38] [화합물 39]
    Figure 112020039886662-pat00103

    [화합물 40] [화합물 41] [화합물 42]
    Figure 112020039886662-pat00104

    [화합물 43] [화합물 44]
    Figure 112020039886662-pat00128

    [화합물 46] [화합물 47]
    Figure 112020039886662-pat00129

    [화합물 49] [화합물 50] [화합물 51]
    Figure 112020039886662-pat00107

    [화합물 53] [화합물 54]
    Figure 112020039886662-pat00126

    [화합물 55] [화합물 56] [화합물 57]
    Figure 112020039886662-pat00109

    [화합물 58] [화합물 59]
    Figure 112020039886662-pat00130

    [화합물 62] [화합물 63]
    Figure 112020039886662-pat00132

    [화합물 66]
    Figure 112020039886662-pat00133

    [화합물 67] [화합물 68] [화합물 69]
    Figure 112020039886662-pat00113

    [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72]
    Figure 112020039886662-pat00114

    [화합물 78]
    Figure 112020039886662-pat00134
  8. 제1전극;
    상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 유기층;을 포함하고, 상기 유기층이 제1항, 제5항, 제7항 중에서 선택되는 어느 한 항의 화합물을 1종 이상 포함한, 유기 발광 소자.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층이 발광층이고,
    상기 발광층은 호스트와 도판트로 이루어지며, 상기 화합물은 호스트로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 도판트는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 유기발광소자
    [화학식 1] [화학식 2]
    Figure 112019124391914-pat00119

    상기 [화학식 1]과 [화학식 2] 중,
    A는 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되는 어느 하나이고;
    상기 [화학식 1] 에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기이거나 단일결합이고, X1과 X2는 서로 결합될 수 있고;
    Y1 내지 Y2는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 24의 사이클로알킬기, 시아노기, 할로겐기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 중수소 및 수소로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되고, Y1내지 Y2 각각은 서로 동일하거나 상이하며, 서로 인접하는 기와 지방족, 방향족 또는 방향족헤테로의 축합 고리를 형성할 수 있으며;
    l, m 은 각각 1내지 20의 정수이고, n은 1 내지 4의 정수이며;
    상기 [화학식 2] 에서,
    Cy는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬이고, b은 1 내지 4 의 정수이되, b이 2 이상인 경우 각각의 시클로알칸은 융합된 형태일 수 있고. 또한, 시클로알칸내의 수소자리는 각각 중수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬로 치환될 수 있으며, 서로 동일하거나 상이하고;
    B 는 단일 결합 또는 -[C(R5)(R6)]p-이고, 상기 p는 1 내지 3의 정수이되, p가 2 이상인 경우 2 이상의 R5 및 R6은 서로 동일하거나 상이하고;
    R 1, R2, R3, R5 및 R6은 서로 독립적으로, 수 소, 중수소, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내 지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60 의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택될 수 있으며,
    a는 1 내지 4의 정수이되, a가 2 이상인 경우 2 이상의 R3는 서로 동일하거나 상이하고, R3 이 복수인 경우, 각각의 R3은 융합된 형태일 수 있고, n은 1 내지 4의 정수이다.
  12. 제 9 항에 있어서,
    상기 각각의 층중에서 선택된 하나 이상의 층은 증착공정 또는 용액공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 유기발광소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및, 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나의 장치에 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
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