KR102115012B1 - Functional food composition for diabetic patients comprising barley and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항당뇨용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 곡물 가루 및 항당뇨 조성물을 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 항당뇨용 식품 조성물 및 이의 제조 방법은 향미와 식감을 높이고, 곡물 가루의 함량을 90중량% 이상으로 함유하면서도 별도의 효소나 합성 첨가제를 포함하지 않는 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a composition for anti-diabetes and a method for manufacturing the same, and includes grain flour and an anti-diabetic composition.
In addition, the food composition for anti-diabetes according to the present invention and a method for manufacturing the same are characterized by increasing flavor and texture, and containing more than 90% by weight of the grain flour, but not containing separate enzymes or synthetic additives.
Description
본 발명은 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 곡물 가루를 다량 함유하는 식품 조성물임에도 불구하고 식감이 매우 뛰어나며, 항당뇨용 조성물을 추가로 포함함에 따라 체중 조절 및 혈당 조절 효능이 우수한 항당뇨용 식품 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a functional food composition for the diet of diabetic patients comprising barley and a method for manufacturing the same. More specifically, despite the food composition containing a large amount of grain flour, the texture is very excellent, and further comprising an anti-diabetic composition, the present invention relates to an anti-diabetic food composition excellent in weight control and blood sugar control and a method for manufacturing the same.
당뇨병은 인슐린의 절대적 또는 상대적 결핍 및 조직에서의 인슐린 작용성 저하에 기인하는 고혈당과 이에 수반 되는 대사 장애를 특징으로 하는 질환이다. 인류문명의 발달에 따른 식이 형태와 생활양식의 변화로 인해 비만 인구와 함께 증가추세에 있는 제 2형 당뇨병(Type 2 Diabetes Mellitus)은 인슐린의 분비가 절대적으로 부족한 제 1형 당뇨병(Type 1 Diabetes Mellitus)과는 달리 인슐린 저항성이 주요한 병태 생리학적 특징이다. 인슐린 저항성은 유전적인 요인과 함께 말초조직에서 인슐린 감수성을 감소시키는 식이 형태나 비만, 운동부족, 스트레 스 등의 생활습관과 밀접한 관련이 있다. 인슐린 민감성의 감소는 비만과 매우 높은 연관성을 가지며, 비만 상태에서의 염증 반응이 인슐린 민감성을 감소시킨다는 연구들이 많이 보고되고 있다.Diabetes mellitus is a disease characterized by hyperglycemia and concomitant metabolic disorders caused by absolute or relative deficiency of insulin and decreased insulin function in tissues. Type 2 diabetes (Type 2 Diabetes Mellitus), which is on the rise with the obesity population due to changes in dietary form and lifestyle according to the development of human civilization, is a type 1 diabetes (Type 1 Diabetes Mellitus) that absolutely lacks insulin secretion. ), Insulin resistance is a major pathophysiological feature. Insulin resistance is closely related to dietary forms that reduce insulin sensitivity in peripheral tissues along with genetic factors, and lifestyle habits such as obesity, lack of exercise, and stress. A decrease in insulin sensitivity has a very high association with obesity, and many studies have reported that the inflammatory response in obesity reduces insulin sensitivity.
현재 제 2형 당뇨병 치료제로서, 인슐린 분비능을 증가시키는 sulfonlurea 계통의 약물이 있고, 인슐린 작용력을 향상시키는 peroxisome proliferator activated receptor gamma(PPAR-γ) agonist인 pioglitazone과 rosiglitazone의 약물이 있다. 이 밖에도 간에서 당신생 합성을 감소시키는 Metformin 계통의 약물, 탄수화물의 소화흡수를 방해하여 식후 혈당의 상승을 방지하는 acarbose 계통의 약물이 있다.Currently, as a treatment for type 2 diabetes, there are sulfonlurea-based drugs that increase insulin secretion ability, and drugs of pioglitazone and rosiglitazone, which are peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR-γ) agonists that improve insulin action. In addition, there are Metformin-based drugs that reduce your biosynthesis in the liver, and acarbose-based drugs that prevent the rise of blood sugar after eating by preventing digestion and absorption of carbohydrates.
이러한 약물 중에서도 Metformin은 다른 경구용 혈당강하제에 비해 저혈당 및 체중증가 등의 부작용이 적다는 장점이 있어 현재 제2형 당뇨병 환자의 1차적인 약물요법으로 사용되고 있다. 다만, Metformin에 의해 유발되는 부작용으로서, 복용 환자의 20 내지 30 %에서, 식욕 감퇴, 복부 팽만감, 구역, 설사 등이 보고된바 있다. 또한, 드물게 젖산증(lactic acidosis)을 유발하는 것으로 보고되었고, 이로 인해 신질환, 간질환, 저산소증, 심각한 감염, 알코올중독증 등이 동반된 경우에는 주의를 필요로 한다. 이러한 부작용은 최소 및/또는 지속 용량을 감소시키거나 투약 횟수를 줄이거나 다른 약제와 병용 투여하는 방법에 의해 부분적으로 해결될 수 있다.Among these drugs, Metformin has the advantage of having fewer side effects such as hypoglycemia and weight gain than other oral hypoglycemic drugs, and is currently used as the primary drug therapy for type 2 diabetes patients. However, as a side effect caused by Metformin, in 20 to 30% of patients taking the drug, loss of appetite, bloating, nausea, and diarrhea have been reported. In addition, it has been reported to rarely cause lactic acidosis, which requires caution when accompanied by renal disease, liver disease, hypoxia, serious infection, and alcoholism. These side effects can be partially addressed by reducing the minimum and / or sustained dose, reducing the number of doses, or co-administering with other agents.
항-당뇨병 약물 치료의 발달 및 생리학에 기초한 전략적 접근의 발달에도 불구하고, 대다수의 환자들이 당뇨 병의 효율적인 조절에 요구되는 계산된 매일의 다이어트를 행하는 것은 매우 어렵다. 이는 상식이 주지되어 있지 않거나 이런 식이를 매끼니 준비하는데 어려움이 따르고 초기의 당뇨병은 고통이 없는 병이기 때문에 아주 등한히 하거나 환자 자신이 선호하는 기호에 따라 식사하게 되어 그 어느 환자도 의사들이 권하는 식이를 따라 줄 수 없는 것이다. 즉, 대부분의 환자들이 권장되는 식품에 대한 성분의 적합한 비율에 대해 계산상으로 자주 착오를 일으키기 때문에, 매일의 식사에서 적 합한 항-당뇨 식이요법을 따르는 것이 매우 어렵다. 또한, 혈당은 식사 후에 증가하기 때문에 췌장에서 생산되는 인슐린은 이러한 식사 직후에서 가장 신속하고 높게 요구된다. 당뇨병이 아닌 경우에는 췌장은 당이 체세포안으로 들어가도록 하는 데 필요한 인슐린의 적절한 양을 적절한 시기에 분비한다. 그러나 당뇨병인 경우에는 세포의 인슐린에 대한 감도(Insulin Sensitivity)의 결함 또는 당독성(Glucose Toxicity) 때문에 혈당이 식사 후 계속 높은 상태에 머물러 있게 된다. 상기 당 독성이라는 것은 혈당이 식후에 갑자기 증가하여 혈중에 250 mg/dL 이상 높아지면 체세포가 당을 끌어 들이는 능력이 급격히 나빠지는 현상으로 당은 체세포에 흡수 되지않고 그대로 혈관에 녹아 있게 되는 것을 말한다.Despite the development of anti-diabetic drug treatment and the development of a strategic approach based on physiology, it is very difficult for the majority of patients to have the calculated daily diet required for efficient control of diabetes. This is because common sense is not well known, or it is difficult to prepare for this type of diet and early diabetes is a painless disease, so it is very neglected or eats according to the preferences of the patient, so that any patient can eat the diet recommended by doctors. It cannot be followed. In other words, it is very difficult to follow a suitable anti-diabetic diet in daily meals, as most patients are often computationally mistaken about the appropriate ratio of ingredients to recommended foods. In addition, because blood glucose increases after a meal, the insulin produced by the pancreas is the fastest and highest demand immediately after such a meal. In the case of non-diabetes, the pancreas secretes the appropriate amount of insulin needed to get sugar into the somatic cells at the right time. However, in the case of diabetes, blood sugar remains high after eating due to a defect in insulin sensitivity or glucose tolerance of cells. Said sugar toxicity is a phenomenon in which the ability of the body cells to draw sugar rapidly deteriorates when the blood sugar suddenly increases after meals and becomes higher than 250 mg / dL in the blood. The sugar is not absorbed by the somatic cells but is dissolved in the blood vessels as it is. .
당뇨병의 악화를 막기 위해서는 식사조절과 체중 관리 등 일상적인 생활 속에서 항상 세심한 주의를 필요로 한다. 그러므로 일상적인 식사와 동일한 방법으로 자연스럽게 섭취함으로써 예방효과를 비롯하여 치료에도 유효한 작용을 갖는 기능성 식품의 개발이 절실하다고 할 수 있다.In order to prevent the worsening of diabetes, it is always necessary to pay close attention in daily life such as diet control and weight management. Therefore, it can be said that it is urgent to develop a functional food that has an effective effect on treatment as well as a preventive effect by naturally ingesting it in the same way as a normal meal.
본 발명의 목적은 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물로, 향미 및 식감을 높여, 기능식임에도 불구하고 기호성을 높인 당뇨 환자 맞춤형 기능성 식품을 제공하는 것이다. It is an object of the present invention to provide a functional food composition customized for a diabetic patient that has improved taste and texture, as a functional food composition for the diet of diabetic patients, including barley, which enhances flavor and texture.
본 발명의 또 다른 목적은 혈중 지방 감소 효과가 우수한 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물에 관한 것이다.Another object of the present invention relates to a functional food composition for the diet of diabetic patients with excellent blood fat reduction effect.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물은 보리 및 항당뇨 조성물을 포함하며, 당뇨 환자의 체중 조절에 효과가 우수하다.In order to achieve the above object, the functional food composition for diet of diabetic patients comprising barley according to an embodiment of the present invention includes barley and an anti-diabetic composition, and is excellent in weight control in diabetic patients.
상기 보리는 가공된 식품의 형태로 포함될 수 있다.The barley may be included in the form of processed food.
상기 항당뇨 조성물은 베타글루칸, 황금 추출물, 개암나무 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.The anti-diabetic composition may be selected from the group consisting of beta-glucan, golden extract, hazel extract and mixtures thereof.
상기 베타글루칸은 효모로부터 추출할 수 있다.The beta-glucan can be extracted from yeast.
상기 효모는 맥주 효모(Brewer's yeast), 빵 효모(Baker's yeast) 및 영양 효모로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.The yeast may be selected from the group consisting of Brewer's yeast, Baker's yeast, and nutritional yeast.
상기 식품 조성물은 이질풀 추출물, 벽오동 추출물, 우내자 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.The food composition may further include a natural extract selected from the group consisting of a dysentery extract, a wall paulownia extract, a Unaja extract, and a mixture thereof.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물의 제조 방법은 1) 항당뇨 조성물 및 물을 희석하여 조반죽용 용매를 제조하는 조반죽용 용매 제조단계; 2) 보리를 수분함량이 15중량% 이하가 되도록 건조하고, 건조된 보리를 분쇄하여 보리 가루를 제조하는 보리 가루 제조 단계; 3) 상기 2) 단계의 보리 가루 및 상기 1) 단계의 조반죽용 용매를 혼합하고 교반하여, 조반죽을 제조하는 조반죽 제조단계; 4) 상기 3) 단계의 조반죽을 성형 후, 숙성시켜 숙성반죽을 제조하는 제1 숙성단계; 5) 상기 4) 단계의 제1 숙성반죽에 정제염을 혼합하고, 교반하여 곡물 가루 반죽을 제조하는 보리 가루 반죽 제조단계; 6) 상기 4) 단계의 보리 가루 반죽을 숙성시키는 제2 숙성단계; 7) 상기 6) 단계의 숙성된 보리 가루 반죽을 압연하여 가공 성형하는 단계; 및 8) 상기 7) 단계의 가공 성형 단계 이후, 숙성시키는 제3 숙성단계를 포함할 수 있다.A method of preparing a functional food composition for dieting a diabetic patient comprising barley according to another embodiment of the present invention comprises: 1) preparing a solvent for preparing a dough by diluting an anti-diabetic composition and water to prepare a solvent for preparing dough; 2) drying the barley so that the moisture content is 15% by weight or less, and crushing the dried barley to produce barley flour; 3) mixing the barley flour of the step 2) and the solvent for the dough of the step 1) and stirring, thereby preparing the dough of the dough; 4) a first aging step of forming the aged dough of step 3), followed by aging to prepare aged dough; 5) a barley flour dough production step of mixing the tablet salt with the first aging dough of the step 4) and stirring to prepare a grain flour dough; 6) a second aging step of aging the barley flour dough of step 4); 7) rolling and processing the aged barley flour dough of step 6); And 8) a third aging step of aging after the process forming step of step 7).
상기 항당뇨 조성물은 베타글루칸, 황금 추출물, 개암나무 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.The anti-diabetic composition may be selected from the group consisting of beta-glucan, golden extract, hazel extract and mixtures thereof.
상기 1) 단계의 조반죽용 용매는 이질풀 추출물, 벽오동 추출물, 우내자 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.The solvent for breakfast dough in step 1) may further include a natural extract selected from the group consisting of a dysentery extract, a wall paulownia extract, a stool extract, and a mixture thereof.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 면류는 상기 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물의 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.Functional noodles for the diet of diabetic patients according to another embodiment of the present invention may be prepared by a method of manufacturing a functional food composition for the diet of diabetic patients.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명의 일 실시예에 따른 보리 및 항당뇨 조성물을 포함하며, 당뇨 환자의 체중 조절에 효과가 우수하다. It includes a barley and an anti-diabetic composition according to an embodiment of the present invention, and is excellent in controlling the weight of a diabetic patient.
일반적으로 당뇨병에 걸리게 되는 경우, 심하면 1 내지 2달 사이에 10kg 이상의 체중이 감소되는 문제가 발생할 수 있다. 이러한 체중 감소는 몸에서 증가된 혈당이 연료로 사용되지 못하고 소변으로 빠져나가면서 발생하는 현상이다. 이에, 당뇨 환자의 경우, 혈당을 정상으로 유지시켜, 체중 감소를 막을 수 있는 식이 요법이 중요한 문제이다. In general, if you suffer from diabetes, you may have a problem of losing 10kg or more of weight between 1 and 2 months. This weight loss is a phenomenon that occurs when the increased blood sugar in the body is not used as fuel and escapes to the urine. Thus, in the case of a diabetic patient, a diet that can prevent blood loss by keeping blood sugar at normal level is an important problem.
본 발명의 경우에, 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물로, 항당뇨 효과가 우수한 보리를 포함하며, 보리의 항당뇨 효과를 더욱 상승시키기 위해 항당뇨 물질을 추가로 포함한다. 상기 기능성 식품 조성물을 당뇨 환자가 섭취 시, 혈당 조절이 가능하며, 체중 감소를 방지할 수 있다. In the case of the present invention, as a functional food composition for the diet of diabetic patients, it includes barley having an excellent anti-diabetic effect, and further includes an anti-diabetic substance to further increase the anti-diabetic effect of barley. When the diabetic patient ingests the functional food composition, blood sugar can be controlled and weight loss can be prevented.
상기 보리는 가공된 식품의 형태로 포함될 수 있으며, 상기 가공된 식품의 형태는 면류, 죽, 떡 등으로 곡물 가루를 이용하여 제조할 수 있는 식품의 형태는 제한 없이 사용 가능하다. The barley may be included in the form of processed food, and the processed food may be formed of noodles, porridge, rice cake, or the like, and the form of food that can be manufactured using grain flour may be used without limitation.
바람직하게는 상기 가공된 식품은 면류로 한정하지만, 본 발명의 권리 범위는 면류에 한정되지 않고, 보리로 제조할 수 있는 식품의 형태는 모두 사용 가능하다. Preferably, the processed food is limited to noodles, but the scope of the present invention is not limited to noodles, and any form of food that can be manufactured from barley can be used.
상기 보리는 가루의 형태로 가공되어 이용될 수 있으나, 상기 예시에 국한되지 않는다.The barley may be processed and used in the form of powder, but is not limited to the above example.
상기 보리 가루는 면류의 형태로 제조하며, 제조된 보리 면류에 항당뇨용 조성물을 포함시켜, 혈당 조절 효과를 더욱 상승시키고자 한다. 즉, 종래 보리는 혈당 조절 효과가 우수하였으나, 여기에 항당뇨 조성물을 추가로 포함시켜, 보리 및 항당뇨 조성물의 혼합 사용에 따른 상승 작용으로 혈당 조절 효과가 더욱 상승시키고자 한다.The barley flour is prepared in the form of noodles, and by including the composition for anti-diabetes in the barley noodles produced, it is intended to further increase the blood sugar control effect. That is, although conventional barley had excellent blood sugar control effect, an additional anti-diabetic composition is included therein, and thus, it is desired to further increase the blood sugar control effect by synergism according to the mixed use of barley and anti-diabetic compositions.
본 발명에서의 보리 면류는 보리 가루를 포함하며, 보리의 함량이 90 중량%이상으로, 보리가 가지는 영양학적 우수성 또는 다이어트 기능을 이용할 수 있으며, 밀가루 등 다른 곡물과 기타 합성 첨가제를 첨가하지 않으면서도 보리의 함량을 높일 수 있을 뿐만 아니라 가공된 면류가 높은 식감과 기호성을 가질 수 있도록 하는 보리를 포함하는 면류인 것을 특징으로 한다. Barley noodles in the present invention include barley flour, the content of barley is more than 90% by weight, can use the nutritional excellence or diet function of barley, without adding other grains and other synthetic additives such as wheat flour It is characterized by being not only able to increase the content of barley, but also processed barley, which includes barley so as to have high texture and palatability.
일반적으로 보리 면류는 그 거친 식감으로 인해, 기호성이 떨어지는 문제가 존재하였다. 이에, 본 발명에서의 식품 조성물은 이러한 문제를 해결하여 기호성을 높이고, 항당뇨는 더욱 상승시키고자 한다.In general, barley noodles have a problem of poor palatability due to the rough texture. Thus, the food composition in the present invention seeks to solve this problem to increase palatability, and further increase anti-diabetes.
상기 보리의 함량을 높인 보리 면류는 그 자체로 항당뇨 효과가 우수하지만, 항당뇨 조성물을 추가로 포함함에 따라, 보리 및 항당뇨 조성물의 혼합 사용에 따른 상승 작용으로 인해 항당뇨 효과가 우수한 항당뇨용 면류를 제공할 수 있다.The barley noodles, which have increased the content of barley, have excellent anti-diabetic effects in themselves, but as they further contain an anti-diabetic composition, they have excellent anti-diabetic effects due to synergistic effects due to the mixed use of barley and anti-diabetic compositions. Dragon noodles can be provided.
본 발명에서의 항당뇨 조성물은 베타글루칸, 황금 추출물, 개암나무 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 바람직하게는 베타글루칸 및 개암나무 추출물이지만, 상기 예시에 국한되지 않는다.The anti-diabetic composition in the present invention is selected from the group consisting of beta glucan, golden extract, hazel extract and mixtures thereof, preferably beta glucan and hazel extract, but is not limited to the above example.
상기 베타글루칸은 효모로부터 추출한 베타글루칸이다. 상기 효모로부터 추출한 베타글루칸은 웰뮨이라고도 불리운다. The beta-glucan is beta-glucan extracted from yeast. The beta-glucan extracted from the yeast is also referred to as 뮨.
상기 베타글루칸 (β-glucan)은 세균, 버섯, 효모및 곡물 소스로부터 얻어지는 면역 조절자 (i隱 une modulators)로 알려져있고, 다당류를 발생시키고, 이러한 글루코스 (glucose) 중합체 (polymers)는 특정 병원성 세균 및 균류 (fungi) 세포벽의 성분이다. 베타글루칸은 베타 -1,6-연계된 결사슬 (side chain)에 상관없이 베타- 1,3-연계된 베타 -D-글루코피래노실 (glucopyranosyl) 유니트 (units)로 이루어져있고 균류 세포벽 성분을 보존하고, 주요 PAMPs 중 하나로 인식되는 것으로 알려져있다The β-glucan is known as immune modulators obtained from bacteria, mushrooms, yeast and grain sources, generates polysaccharides, and these glucose polymers are specific pathogenic bacteria. And fungi cell walls. Beta-glucan consists of beta-1,3-linked beta-D-glucopyranosyl units, regardless of beta-1,6-linked side chains, and contains fungal cell wall components. It is known to be preserved and recognized as one of the main PAMPs
상기 베타글루칸은 항당뇨 등의 효과뿐만 아니라, 하기의 보리를 주원료로 포함하는 면류와 잘 어우러지면서 풍분한 향미와 식감을 낼 수 있다.The beta-glucan, as well as the effect of anti-diabetes, can be combined with noodles containing the following barley as the main raw material, and can produce a rich flavor and texture.
상기 효모 추출 베타글루칸에 개암나무 추출물을 혼합하여 사용할 경우, 효모 추출 베타글루칸만을 사용하는 경우에 비해, 혈당 조절 및 체중 감소 방지 효과가 상승한다. 즉, 보리에 효모 추출 베타글루칸 및 개암나무 추출물을 포함시켜, 기능성 식품 조성물로 이용할 경우, 당뇨 환자의 식이를 위한 최적의 기능성 식품 조성물로 이용할 수 있다.When the hazel extract is mixed with the yeast-extracted beta-glucan, compared to the case where only the yeast-extracted beta-glucan is used, the effect of controlling blood sugar and preventing weight loss increases. That is, when barley contains yeast extract beta-glucan and hazel extract, when used as a functional food composition, it can be used as an optimal functional food composition for the diet of diabetic patients.
상기 식품 조성물은 이질풀 추출물, 벽오동 추출물, 우내자 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다. The food composition may further include a natural extract selected from the group consisting of a dysentery extract, a wall paulownia extract, a Unaja extract, and a mixture thereof.
바람직하게는 상기 보리 면류는 베타글루칸, 개암나무 추출물, 이질풀 추출물, 벽오동 추출물 및 우내자 추출물을 추가로 포함함에 따라, 각 성분의 혼합 사용에 따른 상승 작용으로 인해, 항당뇨 효과가 더욱 상승할 수 있다. Preferably, as the barley noodles further include beta-glucan, hazel tree extract, dysentery extract, wall paulownia extract, and woojaja extract, due to synergistic effects of mixed use of each component, the anti-diabetic effect may be further increased. have.
상기 이질풀(Geranium thunbergii Siebold & Zucc.)은 들이나 산기슭에 자라는 다년초로 길이 50cm 정도 뻗으며 위로 퍼진 털이 있다. 잎은 대생하고 손바닥모양으로 3 내지 5개로 갈라지며 양면에 흑색 무늬가 있고 표면에 누운 털이 있다. 꽃은 연한 홍색으로 8 내지 9월에 2개의 소화경이 갈라져 각각 1개의 꽃이 달린다. 열매는 삭과로 5개로 갈라져서 위로 말리며 5개의 종자가 들어 있다. 많은 양의 타닌과 케르세틴이 들어 있어 소염·지혈·수렴·살균 작용이 있다. 민간에서는 대장 카타르·이질·위궤양·십이지장궤양 등에 약 재로 사용하고, 한방에서는 현초(玄草)라고 하며 지사제로 쓴다. 한국·일본·타이완에 분포한다.The dysentery (Geranium thunbergii Siebold & Zucc.) Is a perennial plant growing at the foot of a field or mountain, extending about 50 cm in length and having hairs spreading upward. The leaves are coarse, split into 3 to 5 palms, with black patterns on both sides and lying on the surface. The flowers are light red in color, with two digestive tubes splitting from August to September, each with one flower. Fruits are split into 5 pieces with dried fruits, dried up, and contain 5 seeds. It contains a large amount of tannin and quercetin, so it has anti-inflammatory, hemostatic, converging, and sterilizing effects. In the private sector, it is used as a medicine for large intestine Qatar, dysentery, stomach ulcer, duodenal ulcer, and in oriental medicine, it is called hyeoncho and is used as a governor. It is distributed in Korea, Japan, and Taiwan.
상기 벽오동 나무(Firmiana simplex, Chinese Parasol Tree)는 중국 ·인도차이나 ·타이완 및 류큐[琉球] 원산이다. 전라도와 경상도에서 가로수로 심고 있으며 경기도에서도 곳에 따라 월동이 가능하다. 쌍떡잎식물 이판화군 아욱목 벽오동과의 낙엽교목이며 저지대의 길가에 서식한다. 높이 15m 정도로 굵 은 가지가 벌어지고 나무껍질은 녹색이다. 잎은 달걀 모양으로 넓으며 어긋나지만 가지 끝에서는 모여 달리고 가장자리가 3 내지 5개로 갈라지며, 톱니의 길이와 너비가 16 내지 25cm이다. 잎자루는 잎보다 길다. 꽃은 6, 7월에 연한 노란색으로 피고 원추꽃차례[圓錐花序]를 이루며 단성화이다. 하나의 꽃이삭에 암꽃과 수꽃이 달린 다. 꽃받침조각은 5개이고 뒤로 젖혀지며 꽃잎은 없다. 합쳐진 수술대 끝에 10 내지 15개의 꽃밥이 달린다. 열매는 삭과 (殼果)로 성숙하기 전에 5개로 갈라져서 둥근 종자가 겉에 나타난다. 종자는 소염작용, 거담작용, 해열작용을 한다. 뿌리를 달인 즙은 종기를 치료하고 잎으로 만든 세척제는 등창이나 상처에 효과가 있다. 잎과 씨의 알코올 추출액은 근육의 긴장도를 높여준다. 정신적, 육체적 피로, 병후쇠약에 흥분약으로 쓴다. 씨를 해열제, 염증약으로 쓰며 어린이들의 머리칼이 희여질 때 머리칼을 검게 한는 약을 달여 먹인다. 같은 목적에서 껍질 또는 열매즙으로 머리를 감긴다. 또한 어린이들이 입안이 헐때에도 쓴다. 나무껍질에는 점액질이 많아 종이 생산용 풀로도 쓴다.The wall paulownia tree (Firmiana simplex, Chinese Parasol Tree) is native to China, Indochina, Taiwan, and Ryukyu. Planted in avenues in Jeolla-do and Gyeongsang-do, and wintering is possible in Gyeonggi-do. A dicotyledonous plant, a deciduous tree with a wall paulownia tree, Aukmok, Ipanhwa-gun. The thick branches are about 15m high and the bark is green. The leaves are egg-shaped, wide and misaligned, but at the ends of branches, they run together, split into 3 to 5 edges, and the length and width of teeth are 16 to 25 cm. Petioles are longer than leaves. The flowers bloom in light yellow in June and July, forming a cone-shaped inflorescence [圓錐 花序], which is a single flower. Female and male flowers hang on one ear. There are 5 calyx pieces, and they are curled back, without petals. At the end of the combined operating table, 10 to 15 anthers run. The fruit is divided into five before ripening into a fruit, and round seeds appear on the surface. Seeds have anti-inflammatory, expectorant, and antipyretic effects. Rooted juice treats boils and leaf cleaners are effective for back injuries and wounds. Alcoholic extracts of leaves and seeds increase muscle tension. It is used as an excitement for mental and physical fatigue and weakness. The seeds are used as antipyretic and inflammatory drugs, and when the children's hair is white, the medicine that blackens the hair is given as a decoction. For the same purpose, wash your hair with peel or fruit juice. It is also used by children when their mouth is loose. The bark has a lot of mucus, so it is also used as a paste for paper production.
상기 우내자는 보리수나무(Elaeagnus umbellata Thunb., Autumn olive)로, 산기슭에 자라는 낙엽관목으로 높이 3 내지 4m이고 가시가 있으며 어린 가지는 은백색 또는 갈색이다. 잎은 호생하며 타원형이고 둔두 또는 짧은 점첨두이며 톱니가 없고 뒷면에 은백색 비늘털이 밀생한다. 꽃은 연한 황색으로 5 내지 6월에 새가지 잎겨드랑이에 1 내지 7개가 산형으로 달린다. 열매는 둥글고 비늘 모양의 털로 덮여 있다.The right-winger is an elaeagnus umbellata Thunb. (Autumn olive), a deciduous tree growing at the foot of the mountain, 3 to 4 m high, with spines, and young branches silver-white or brown. The leaves are coarse, elliptical, blunt or short pointed, without sawtooth, with silvery white scale hairs on the back. Flowers are light yellow, and in May to June, 1 to 7 leaves hang on the axilla of new branches. The fruit is round and covered with scaly hair.
본 발명의 항당뇨용 식품 조성물에 포함되는 보리 면류는 90 중량% 이상 보리를 주 성분으로 하며, 소량의 베타글루칸, 이질풀 추출물, 벽오동 추출물 및 우내자 추출물을 포함하여 항당뇨 효과를 상승시킴과 동시에 풍부한 향미 및 식감을 낼 수 있다. Barley noodles included in the antidiabetic food composition of the present invention is 90% by weight or more of barley as a main component, and includes a small amount of beta-glucan, dysentery extract, wall paulownia extract, and stool extract to simultaneously increase the anti-diabetic effect. It can give a rich flavor and texture.
보다 바람직하게는 보리 90 내지 95 중량%; 베타글루칸 1 내지 5 중량%; 개암나무 추출물 1 내지 5 중량; 이질풀 추출물 0.5 내지 2 중량%; 벽오동 추출물 0.5 내지 2 중량% 및 우내자 추출물 0.5 내지 2 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내에 의하는 경우, 각 성분의 혼합 사용에 따른 상승 작용으로 항당뇨 활성의 상승 효과가 가장 높아질 수 있고, 보리가루와 혼합 시, 최적의 비율로 우수한 향미 및 식감을 낼 수 있다.More preferably 90 to 95% by weight of barley; Beta glucan 1 to 5% by weight; Hazelnut extract 1 to 5 weight; 0.5% to 2% by weight of allium extract; Wall paulownia extract may be included in 0.5 to 2% by weight and Wujaja extract 0.5 to 2% by weight. When it is within the above range, the synergistic effect of anti-diabetic activity may be highest due to synergism according to the mixed use of each component, and when mixed with barley flour, excellent flavor and texture may be produced at an optimum ratio.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물의 제조 방법은 1) 항당뇨 조성물 및 물을 희석하여 조반죽용 용매를 제조하는 조반죽용 용매 제조단계; 2) 보리를 수분함량이 15중량% 이하가 되도록 건조하고, 건조된 보리를 분쇄하여 보리 가루를 제조하는 보리 가루 제조 단계; 3) 상기 2) 단계의 보리 가루 및 상기 1) 단계의 조반죽용 용매를 혼합하고 교반하여, 조반죽을 제조하는 조반죽 제조단계; 4) 상기 3) 단계의 조반죽을 성형 후, 숙성시켜 숙성반죽을 제조하는 제1 숙성단계; 5) 상기 4) 단계의 제1 숙성반죽에 정제염을 혼합하고, 교반하여 곡물 가루 반죽을 제조하는 보리 가루 반죽 제조단계; 6) 상기 4) 단계의 보리 가루 반죽을 숙성시키는 제2 숙성단계; 7) 상기 6) 단계의 숙성된 보리 가루 반죽을 압연하여 가공 성형하는 단계; 및 8) 상기 7) 단계의 가공 성형 단계 이후, 숙성시키는 제3 숙성단계를 포함할 수 있다. A method of preparing a functional food composition for dieting a diabetic patient comprising barley according to another embodiment of the present invention comprises: 1) preparing a solvent for preparing a dough by diluting an anti-diabetic composition and water to prepare a solvent for preparing dough; 2) drying the barley so that the moisture content is 15% by weight or less, and crushing the dried barley to produce barley flour; 3) mixing the barley flour of the step 2) and the solvent for the dough of the step 1) and stirring, thereby preparing the dough of the dough; 4) a first aging step of forming the aged dough of step 3), followed by aging to prepare aged dough; 5) a barley flour dough production step of mixing the tablet salt with the first aging dough of the step 4) and stirring to prepare a grain flour dough; 6) a second aging step of aging the barley flour dough of step 4); 7) rolling and processing the aged barley flour dough of step 6); And 8) a third aging step of aging after the process forming step of step 7).
보다 바람직하게 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물은 항당뇨용 면류의 제조 방법으로, 1) 항당뇨 조성물 및 물을 희석하여 조반죽용 용매를 제조하는 조반죽용 용매 제조단계; 2) 보리를 수분함량이 15중량% 이하가 되도록 건조하고, 건조된 보리를 분쇄하여 보리 가루를 제조하는 보리가루 제조 단계; 3) 상기 2) 단계의 보리가루를 1000 내지 2000 mesh의 입경크기를 가지는 제1 보리가루; 300 내지 800 mesh의 입경크기를 가지는 제2 보리가루 및 100 내지 300 mesh의 입경크기를 가지는 제3 보리가루로 분류하는 보리가루 분류 단계; 4) 상기 3) 단계의 제1 보리가루 및 상기 1) 단계의 조반죽용 베타글루칸을 혼합하고, 50 내지 90℃를 유지하면서 1500 내지 5500RPM으로 교반하여, 제1 조반죽을 제조하는 제1 조반죽 제조단계; 5) 상기 4) 단계의 제1 조반죽에 상기 3) 단계의 제2 보리가루를 혼합하고, 30 내지 50℃를 유지하면서 1000 내지 3500RPM 으로 교반하면서 제2 조반죽을 제조하는 제2 조반죽 제조단계; 6) 상기 제2 조반죽에 대하여 상기 제3 보리가루를 혼합하고, 15 내지 40℃를 유지하면서 300 내지 1000RPM으로 교반하여 제3 조반죽을 제조하는 제3 조반죽 제조단계; 7) 상기 6) 단계의 제3 조반죽을 성형 후, 15 내지 25℃에서, 10 내지 30 시간 동안 숙성시켜 제1 숙성반죽을 제조하는 제1 숙성단계; 8) 상기 7) 단계의 제1 숙성반죽에 정제염을 혼합하고, 50 내지 80℃를 유지하면서 800 내지 2000RPM 이상으로 교반하면서, 보리가루 반죽을 제조하는 보리가루 반죽 제조단계; 9) 상기 8) 단계의 보리가루 반죽을 종이로 감싸고, 성형한 이후, 10 내지 25℃에서, 18 내지 72시간 동안 보리가루 반죽을 숙성시키는 제2 숙성단계; 10) 상기 9) 단계의 숙성된 보리가루 반죽을 압연하여 제1 면대를 형성하는 제1 면대 제조단계; 11) 상기 제1 면대를 다시 뭉쳐 반죽 형태로 제조 후, 압연하여 제2 면대를 제조하는 제2 면대 제조단계; 12) 상기 11) 단계의 제2 면대를 5 내지 10℃를 유지하면서 40 내지 80 시간 동안 숙성시키는 제3 숙성단계; 13) 상기 12) 단계의 제3 숙성단계를 거친 제2 면대를 50 내지 99중량%의 에탄올에 침지한 뒤 건조시키는 에탄올 침지 단계; 및 14) 상기 13) 단계의 에탄올 침지 단계를 거친 제2 면대를 5 내지 10℃를 유지하면서 24 내지 72 시간 동안 숙성시키는 제4 숙성단계를 포함할 수 있다.More preferably, the functional food composition for the diet of diabetic patients containing barley is a method for preparing an anti-diabetic noodle, 1) preparing an anti-diabetic composition and a solvent for preparing a dough for diluting water to prepare a solvent for preparing dough; 2) drying the barley so that the moisture content is 15% by weight or less, and crushing the dried barley to produce barley powder; 3) the first barley flour having a particle size of 1000 to 2000 mesh in the step 2); Classifying barley powder into second barley flour having a particle size of 300 to 800 mesh and third barley flour having a particle size of 100 to 300 mesh; 4) Mixing the first barley flour of step 3) and beta-glucan for breakfast dough of step 1), stirring at 1500 to 5500 RPM while maintaining 50 to 90 ° C, to prepare the first crude dough Dough manufacturing step; 5) Mixing the second barley flour of the step 3) with the first crude dough of the step 4), and stirring the mixture at 1000 to 3500RPM while maintaining 30 to 50 ° C to prepare the second crude dough step; 6) a third crude dough preparation step of mixing the third barley flour with respect to the second crude dough and stirring at 300 to 1000 RPM while maintaining 15 to 40 ° C; 7) a first aging step of preparing the first aging dough by forming the third crude dough of step 6) and aging at 15 to 25 ° C for 10 to 30 hours; 8) Barley flour dough production step of mixing the tablet salt to the first aging dough of the step 7), and stirring at 800 to 2000 RPM or more while maintaining 50 to 80 ° C., to prepare barley flour dough; 9) a second aging step of wrapping the barley flour dough of step 8) with paper and molding, and then aged the barley flour dough at 10 to 25 ° C for 18 to 72 hours; 10) The first step manufacturing step of forming the first surface by rolling the aged barley flour dough of step 9); 11) a second production step of producing a second production surface by rolling the first production surface to form a dough, and then rolling; 12) a third aging step of aging for 40 to 80 hours while maintaining the 5 to 10 ° C. second stage of step 11); 13) an ethanol immersion step in which the second cotton cloth subjected to the third aging step in step 12) is immersed in 50 to 99% by weight of ethanol and then dried; And 14) a fourth aging step of aging the second cotton band subjected to the ethanol immersion step of step 13) at 5-10 ° C. for 24 to 72 hours.
바람직하게는 상기 조반죽용 용매 제조 단계는 베타글루칸 및 개암나무 추출물과 물을 희석 시에 이질풀 추출물, 벽오동 추출물 및 우내자 추출물을 혼합하여 조반죽용 용매를 제조할 수 있다. 조반죽은 입자의 크기가 큰 보리 가루를 물과 혼합하여 반죽의 형태로 제조하는 것이다.Preferably, in the step of preparing the solvent for preparing the dough, the solvent for preparing the dough can be prepared by mixing beta-glucan and hazel extract and water with dilute grass extract, wall paulownia extract, and Woojaja extract. Breakfast dough is prepared by mixing barley flour with a large particle size with water to form a dough.
상기 조반죽용 용매 제조 단계는 물에 베타글루칸, 개암나무 추출물, 이질풀 추출물, 벽오동 추출물 및 우내자 추출물을 혼합하는 단계로, 동일한 함량으로 포함되어 혼합된다. 이에, 전체 중량 대비 베타글루칸 1 내지 5 중량%; 개암나무 추출물 1 내지 5 중량%; 이질풀 추출물 0.5 내지 2 중량%; 벽오동 추출물 0.5 내지 2 중량%; 우내자 추출물 0.5 내지 2 중량% 및 나머지 물을 포함할 수 있다. The step of preparing a solvent for breakfast is a step of mixing beta-glucan, hazel extract, dysentery extract, wall paulownia extract, and unajaza extract in water, and mixed in the same amount. Thus, 1 to 5% by weight of beta glucan relative to the total weight; Hazelnut extract 1 to 5% by weight; 0.5% to 2% by weight of allium extract; Wall paulownia extract 0.5 to 2% by weight; Wujaja extract may contain 0.5 to 2% by weight and the rest of the water.
상기 조반죽용 천연 추출물을 상기 범위로 희석하지 않으며, 제1 조반죽이 잘 만들어지지 않기 때문에 보리 함량이 높은 면 자체를 만들 수 없는 문제가 있다.Since the natural extract for breakfast is not diluted to the above range, and the first breakfast dough is not well made, there is a problem that the barley content itself cannot be made high.
따라서 상기 각 추출물이 최소 값 미만으로 포함되는 경우 천연 추출물의 혼합 사용에 따른 항당뇨 활성이 거의 나타나지 않으며, 향미 상승효과도 거의 없다는 문제가 있다. 또한, 각 추출물이 최대 값을 초과하여 포함할 경우, 보리 면류의 보리 함량이 감소하여 보리 면류 고유의 식감이 저해되고, 항당뇨 활성이 저하되는 문제가 있다.Therefore, when each of the extracts is included below the minimum value, there is a problem that anti-diabetic activity is almost not seen due to the mixed use of the natural extract, and there is little flavor synergy. In addition, when each extract is included in excess of the maximum value, there is a problem that the barley content of barley noodles is reduced, the texture of the barley noodles is inhibited, and the anti-diabetic activity is lowered.
상기 보리가루 제조단계에서 보리는 수분함량이 15% 이하가 되어야 한다. 상기 범위를 초과하여 수분이 함유된 경우 분쇄 및 보리가루를 입경별 로 분류하는 것이 원할하지 않는 문제가 있다.The barley powder production step should be less than 15% moisture content. When moisture exceeds the above range, there is a problem in that it is not desirable to classify crushing and barley powder by particle size.
상기 분쇄는 보리를 일정한 크기로 절단하는 과정을 말하며, 상기 분쇄방법은 압착밀링, 볼밀 등 해당 분야에서 통상적으로 사용될 수 있는 분쇄방법을 포함하는 것으로 본다.The pulverization refers to a process of cutting barley to a certain size, and the pulverization method is considered to include a crushing method that can be commonly used in the field, such as compression milling and ball milling.
제1 보리가루는 1000 내지 2000 mesh의 입경크기를 가지는 것으로 상대적으로 미세한 입자로 구성된 것이다. 상기 제1 보리가루는 상대적으로 작은 입경으로 보리 가루가 물에 혼화될 때 보리 가루 입자가 물과 맞닿는 표면적을 넓 혀 점도와 탄성을 향상시킬 수 있다. 특히 상기 제1 보리가루는 반죽의 초기 점도 와 탄성을 부여하기 때문에 상당히 중요하다.The first barley flour has a particle size of 1000 to 2000 mesh and is composed of relatively fine particles. The first barley flour has a relatively small particle diameter, and when the barley powder is mixed with water, the surface area where the barley powder particles come into contact with water can be widened to improve viscosity and elasticity. In particular, the first barley flour is very important because it imparts initial viscosity and elasticity of the dough.
상기 제1 보리가루가 1000 mesh 미만의 입경을 가지는 경우 보리가 루 입자가 물과 맞닿는 표면적이 감소하여 보리의 낮은 점성과 탄성으로 전체적으 로 반죽이 잘 뭉쳐지지 않기 때문에 높은 보리 함량을 가지는 면을 제조할 수 없는 문제를 가진다. 반면, 상기 제1 보리가루가 2000 mesh를 초과하는 경우 상기 제1 보리가루가 물에 분산되면서 각 입자의 응집력에 의해 뭉쳐지기 때문에 입자의 형 태가 고르게 형성되지 않을 뿐만 아니라, 물과 제1 보리가루 입자 간의 분산이 원활하지 않다는 문제를 가진다. 따라서 상기 제1 보리가루가 2000 mesh를 초과하는 경우 반죽의 점성과 탄성이 오히려 감소하게 되는 문제를 가진다.When the first barley flour has a particle diameter of less than 1000 mesh, the surface area where the barley particles come into contact with water is reduced, so the low viscosity and elasticity of the barley prevents the dough from being aggregated well. It has a problem that cannot be manufactured. On the other hand, when the first barley flour exceeds 2000 mesh, the first barley flour is dispersed in water and aggregated by the cohesive force of each particle, so that the shape of the particles is not evenly formed, and the water and the first barley flour. It has a problem that dispersion between particles is not smooth. Therefore, when the first barley flour exceeds 2000 mesh, the viscosity and elasticity of the dough is rather reduced.
상기 제2 보리가루는 300 내지 800 mesh의 입경크기를 가지는데, 상기 제2 보리 가루는 상기 제1 보리가루에 의해서 만들어진 제1 조반죽에 포함되면 서 반죽의 점도를 높이게 된다. 제2 보리가루 반죽이 300 mesh 미만인 경우 보리가 루의 입자가 상대적으로 크기 때문에 상기 제1 조반죽에 고르게 분산되면서 점도를 높일 수가 없고, 오히려 제1 조반죽의 점성을 낮추고, 각 입자가 따로 분산되어 반 죽의 탄력을 감소시키는 문제가 있다. 반면, 제2 보리가루가 800 mesh를 초과하는 경우 입자크기가 상대적으로 작기 때문에 제1 조반죽에서 일면 달라붙어 분산되지 않기 때문에 제2 보리가루를 사용하여 제1 조반죽의 점성을 높이는 효과를 낼 수가 없다.The second barley flour has a particle size of 300 to 800 mesh, and the second barley flour is included in the first breakfast dough made by the first barley flour to increase the viscosity of the dough. When the second barley flour dough is less than 300 mesh, since the particles of barley flour are relatively large, it is not evenly dispersed in the first crude dough, and the viscosity cannot be increased, but rather the viscosity of the first crude dough is lowered, and each particle is dispersed separately. There is a problem of reducing the elasticity of the half porridge. On the other hand, if the second barley flour exceeds 800 mesh, since the particle size is relatively small, it will not stick and disperse if it is in the first rough dough, so the second barley flour is used to increase the viscosity of the first rough dough. Can't.
상기 제3 보리가루는 100 내지 300 mesh의 입경크기를 가진다. 상기 제3 보리가루는 상대적으로 큰 입경으로 보리가 가지고 있는 향미와 식감이 높아질 수 있도록 하며, 제2 조반죽에 포함되면서 반죽의 점성을 보다 높여줄 수 있다.The third barley powder has a particle size of 100 to 300 mesh. The third barley flour has a relatively large particle size, so that the flavor and texture of the barley can be increased, and the viscosity of the dough can be further increased as it is included in the second breakfast dough.
상기 제3 보리가루가 100 mesh 미만으로 포함된 경우 입경이 너무 크기 때문에 반죽이 잘 되지 않을 뿐만 아니라, 최종 결과물이 면이 잘 끊어져 탄 력을 가지지 못하게 하는 문제가 있다. 또한 300 mesh를 초과하는 경우에는 면에 상대적으로 큰 입자가 낼 수 있는 보리의 향미와 식감을 높이는 효과가 미미할 뿐 만 아니라, 제2 조반죽의 수분을 순간적으로 흡수하면서 반죽의 점성을 오히려 낮 추는 문제가 있다.When the third barley flour is contained less than 100 mesh, the particle size is too large, so the dough is not well formed, and the final product has a problem in that the surface is cut well and has no elasticity. In addition, when it exceeds 300 mesh, the effect of enhancing the flavor and texture of barley, which can be produced by relatively large particles on the cotton, is not only insignificant, but also reduces the viscosity of the dough while absorbing the moisture of the second dough. there is a problem.
한편 본 발명에서 발하는 조반죽은 면을 제조하기 위해 만든 반죽 이전에 숙성을 위하여 만들어진 초기 만죽을 의미한다.On the other hand, the breakfast dough produced in the present invention means the initial porridge made for aging before the dough made to produce noodles.
상기 제1 보리가루, 제2 보리가루 및 제3 보리가루를 한꺼번에 혼합 한 뒤 물에 혼화시켜 반죽을 제조하는 경우 점성이 거의 없어 면을 제조하기 어렵고, 설사 제조하는 경우라 할지라도 면이 상당히 잘 끊어지며 탄력이 없기 때문에 식감이 낮아지는 문제를 가진다.When mixing the first barley flour, the second barley flour and the third barley flour at once, and then mixing with water to prepare the dough, it is difficult to produce noodles because it has little viscosity, and even in the case of diarrhea, the noodles are quite well There is a problem that the texture is lowered because it is cut and not elastic.
따라서 상기 제1 조반죽 제조 단계를 통하여 기본반죽을 먼저 만들어야 한다. 상기 제1 조반죽 제조 단계는 상대적으로 높은 온도인 50 내지 90 ℃에서 진행되 어야 하는데, 제1 보리가루가 순간적으로 팽창하면서 보다 높은 표면으로 물과 맞 닿으면서 초기 점성을 부여하여 반죽을 만들기 위함이다. 따라서 온도가 50 ℃ 미 만인 경우 보리입자가 팽창하면서 넒은 표면적으로 물과 혼화되어 점성이 높아지는 효과를 낼 수 없고, 90 ℃ 초과하는 경우 상대적으로 높은 온도에 의해 점성이 부 여되지 않는 문제를 가진다.Therefore, it is necessary to first make the basic dough through the first step of preparing the dough. The first step of preparing the dough should be carried out at a relatively high temperature of 50 to 90 ° C. In order to make the dough by giving the initial viscosity while contacting the water with a higher surface while the first barley powder is instantaneously expanded. to be. Therefore, when the temperature is less than 50 ° C, the barley particles expand and the surface becomes miscible with water to increase the viscosity, and if it exceeds 90 ° C, the viscosity is not given due to the relatively high temperature.
또한 상기 제1 조반죽은 1500 내지 5500 RPM으로 상대적으로 빠르게 교반시켜야 반죽의 초기 점성을 나타낼 수 있다. 따라서 1500 RPM 미만으로 교반하 는 경우에는 반죽의 초기 점성 부여가 어렵기 때문에 제1 조반죽이 잘 만들어지지 않으며, 5500 RPM을 초과하는 경우에는 상대적으로 교반속도가 너무 빨라 초기 분 산에는 유리하지만 빠른 교반으로 보리가루와 물의 혼화가 안정적으로 이루어지지 않기 때문에 반죽의 점성이 오히려 떨어지는 문제를 가진다.In addition, the first dough must be stirred relatively quickly at 1500 to 5500 RPM to show the initial viscosity of the dough. Therefore, when stirring below 1500 RPM, it is difficult to impart the initial viscosity of the dough, so the first dough is not well made, and if it exceeds 5500 RPM, the stirring speed is relatively fast, which is advantageous for initial dispersion, but is fast. Since the mixing of barley flour and water is not stably achieved by stirring, the viscosity of the dough is rather poor.
또한 제2 조반죽 제조단계는 상기 제1 조반죽에 직접 상기 제2 보리가루를 혼합하여 조반죽의 점성을 증진시키는 과정이다. 따라서 점도를 증가시키기 위해 상기 제1 조반죽 제조단계에 비하여 온도를 낮추어야 하며, 일정한 반죽이 만 들어진 뒤에 점성을 높이는 과정이기 때문에 교반기의 RPM도 낮추어야 한다.In addition, the second step of preparing the dough is a process of admixing the second barley flour directly to the first one and enhancing the viscosity of the dough. Therefore, in order to increase the viscosity, the temperature must be lowered compared to the first step of preparing the dough, and the RPM of the stirrer must also be lowered because it is a process of increasing the viscosity after a certain dough is made.
따라서 상기 제2 조반죽 제조단계에서 30 ℃ 미만의 온도를 유지하는 경 우 제1 조반죽의 점도가 급격하게 높아지면서 상기 제2 보리가루가 제1 조반죽에 잘 섞이지 않아 점성을 높아지지 않는다는 문제가 있다. 또한, 온도를 50℃를 초과 하는 경우 상대적으로 높은 온도에 의해 제1 조반죽의 점도가 증가하지 않으므로 제2 보리가루의 혼합에 의한 반죽의 점도 증가효과를 낼 수 없는 문제가 있다.Therefore, if the temperature of less than 30 ℃ is maintained in the second crude dough manufacturing step, the viscosity of the first crude dough increases rapidly and the second barley flour does not mix well with the first crude dough, so that the viscosity does not increase. There is. In addition, when the temperature exceeds 50 ° C, the viscosity of the first dough is not increased by the relatively high temperature, so there is a problem that the viscosity increase effect of the dough by mixing the second barley flour cannot be achieved.
또한 제2 조반죽 제조단계에서 1000 RPM 미만으로 교반하는 경우 제 1 조반죽에서 상기 제2 보리가루가 잘 분산되지 않는 문제가 생기며, 3500 RPM을 초과하는 경우에는 높은 회전 수에 의해 제1 조반죽에 잔존하는 수분에 의해 제2 보리가루가 혼화되는 것을 방해하여 반죽의 점성이 증가하지 않는 문제가 발생한다.In addition, when stirring at less than 1000 RPM in the second crude dough production step, there is a problem that the second barley flour is not well dispersed in the first crude dough, and when it exceeds 3500 RPM, the first crude dough is caused by high rotational speed. There is a problem in that the viscosity of the dough is not increased by preventing the second barley flour from being mixed by the moisture remaining in the mixture.
제3 조반죽 제조단계는 상대적으로 큰 입자의 보리가루로 제조되는 면에 대한 보리의 향미와 식감을 높여줄 뿐만 아니라, 상대적으로 큰입자가 상기 제2 조반죽에 엉기면서 전체적으로 반죽의 점도를 높여주고, 제조된 면을 삶았을 때 팽창하면서 면의 탄력을 높여주게 된다.The third crude dough production step not only enhances the flavor and texture of barley on noodles made of relatively large particles of barley flour, but also increases the viscosity of the dough as the larger particles are entangled in the second rough dough. Giving and expanding the elasticity of the cotton as it expands when it is boiled.
따라서 상기 제3 조반죽 단계는 15 내지 40 ℃를 유지하면서 300 내 지 1000 RPM 이상으로 교반하는데, 상기 제3 조반죽 단계의 온도가 15 ℃ 미만인 경우 제2 조반죽의 점도이 급격히 높아지면서 상기 제3 보리가루와 잘 섞이지 않게 되는 문제가 있고, 40 ℃를 초과하는 경우 상대적으로 제2 조반죽의 점도가 낮아지 면서 상대적으로 입경이 큰 상기 제3 보리가루가 상기 제2 조반죽에 고정되지 못하 고 계속 움직이게 되어 반죽의 점도와 탄력을 저하시키는 문제가 있다.Therefore, the third roughening step is stirred at 300 to 1000 RPM or more while maintaining 15 to 40 ° C. When the temperature of the third roughening step is less than 15 ° C, the viscosity of the second roughening step increases rapidly and the third There is a problem that it does not mix well with barley flour, and when it exceeds 40 ° C, the viscosity of the second dough is lowered, and the third barley flour having a relatively large particle size cannot be fixed to the second dough. There is a problem that the viscosity and elasticity of the dough decreases as it continues to move.
바람직하게 제3 조반죽은 제1 보리가루를 포함하고 상기 제1 보리가 루 100 중량부에 대하여, 제2 보리가루 10 내지 30 중량부 및 제3 보리가루 1 내지 5 중량부가 포함된 것이다.Preferably, the third coarse dough comprises first barley flour and 10 to 30 parts by weight of the second barley flour and 1 to 5 parts by weight of the third barley flour with respect to 100 parts by weight of the first barley flour.
상기 제2 보리가루가 10 중량부 미만으로 포함되는 경우 제1 조반죽 에 대한 점도 향상효과가 잘 나타나지 않으며, 30 중량부를 초과하는 경우 상대적으로 큰 입자의 보리가루의 함량이 증가하면서 반죽의 질감을 저하시키고, 오히려 반죽의 점도를 낮추게 되는 문제가 있다.When the second barley flour is contained in less than 10 parts by weight, the effect of improving the viscosity of the first crude dough does not appear well, and when it exceeds 30 parts by weight, the texture of the dough is increased while the content of relatively large particles of barley powder increases. There is a problem of lowering, rather lowering the viscosity of the dough.
또한 상기 제3 보리가루가 1 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 제 3 보리가루 사용에 따른 보리의 향미와 식감을 향상시키는 효과를 낼 수 없고, 이 후 면을 삶으면서 팽창에 의한 면의 탄력상승효과를 낼 수 없는 문제가 있다. 반면, 제3 보리가루가 5 중량부를 초과하는 경우에는 제2 조반죽에서 상기 제3 보 리가루 입자를 고정시킬 수가 없어, 전체적으로 점성이 낮아져 면으로 만들기가 어 렵다는 문제가 있다.In addition, when the third barley flour is contained in an amount of less than 1 part by weight, the effect of improving the flavor and texture of barley according to the use of the third barley flour cannot be achieved. There is a problem that cannot be effective. On the other hand, if the third barley flour exceeds 5 parts by weight, the third barley flour particles cannot be fixed in the second crude dough, and as a result, the viscosity becomes low, making it difficult to make cotton.
제1 숙성단계는 반죽의 점성을 높이고 반죽에 포함된 보리가루 간에 결합력을 높여 제조되는 면의 점성과 탄력을 부여하는 과정이다.The first aging step is a process of increasing the viscosity of the dough and increasing the bonding strength between barley flour contained in the dough to impart the viscosity and elasticity of the produced cotton.
상기 제1 숙성단계는 먼저 제3 조반죽을 성형 후, 숙성 공정을 진행한다. 상기 성형 공정은 보다 구체적으로 압축 틀에 삽입한 뒤 압착 하는 과정을 진행하는데, 상기 압착과정을 통하여 반죽에 포함된 물이 배출되고, 배출된 물 중 일정부만 다시 반죽 쪽으로 이동하게 되는데, 반죽의 점성을 높여줄 뿐만 아니라 물의 이동과정에서 혼화력을 높여줄 수 있다.In the first aging step, the third crude dough is first molded, and then the aging process is performed. The molding process is more specifically inserted into the compression mold and then proceeds with pressing. Through the pressing, water contained in the dough is discharged, and only a portion of the discharged water is moved to the dough again. In addition to increasing the viscosity, it can increase the mixing power in the process of water movement.
상기 제1 숙성단계는 빛이 들지 않는 응달에서 15 내지 25 ℃를 유지하면서 진행된다. 상온에서 숙성 공정을 진행하며, 이를 통하여 반죽의 점도를 높이고 그 과정에서 보리 입자 간 강한 결합으로 탄력성이 좋은 면이 생성될 수 있다.The first aging step proceeds while maintaining 15 to 25 ° C in the shade without light. The aging process is carried out at room temperature, through which the viscosity of the dough is increased, and in the process, strong elasticity between barley particles can produce a good elasticity.
상기 보리가루 반죽 제조단계는 밀가루 반죽 등에 비하여 결합력과 점성이 낮은 보리가루 반죽에 점성을 높이는 과정으로, 상기 제3 조반죽에 정제염 이 포함되면서, 반죽에 포함된 보리입자 간에 결합력을 높여 반죽의 점성과 탄력을 높여주게 된다.The barley flour dough production step is a process of increasing the viscosity of the barley flour dough having a lower bonding strength and viscosity compared to flour dough, etc., while the third crude dough contains refined salt, the binding strength between barley particles contained in the dough is increased to increase the viscosity of the dough And increase elasticity.
상기 보리가루 반죽 제조단계 정제염이 혼합시키면서 보리가루 반죽 이 만들어지는데, 이 때 반죽 표면으로 일정량의 수분이 발생하게 된다. 따라서, 제2 숙성단계는 상기 보리가루 반죽을 종이로 감싸 뒤 압축 틀에서 압착합으로써, 상기 보리가루 반죽의 과포함된 수분을 전부 제거해야 한다. 그렇지 않으면, 수분의 함량이 높아 반죽의 점성이 떨어지고, 숙성에 의한 반죽의 점성 및 탄력 상승 효과를 낼 수가 없다.The barley flour dough production step While the tablet salt is mixed, barley flour dough is made, and a certain amount of moisture is generated on the dough surface. Therefore, in the second aging step, the barley flour dough must be wrapped with paper and then compressed in a compression mold, thereby removing all excess moisture of the barley flour dough. Otherwise, the viscosity of the dough is low due to the high moisture content, and the effect of synergistic viscosity and elasticity of the dough by aging cannot be achieved.
보다 구체적으로 상기 제2 숙성 단계는 보리가루 반죽으로 삼지닥 나무의 표면을 감싸며, 상기 보리가루 반죽의 표면은 종이로 감싼 이후 숙성 공정을 진행할 수 있다. 종이는 상기 압착 과정에서 발생하는 수분을 제거하기 위함이며, 삼지닥 나무는 제2 숙성 공정 과정에서 보리가루 반죽 내에 삼지닥 나무의 유효 성분이 흡수되어, 반죽의 점성 및 탄력 상승 효과를 상승시키기 위함이다. More specifically, the second aging step wraps the surface of the tree with the barley flour dough, and the surface of the barley flour dough can be wrapped in paper and then aged. The paper is for removing moisture generated in the pressing process, and the Samjidak tree is absorbed by the active ingredient of the Samjidak tree in the barley flour dough during the second aging process, so as to increase the viscosity and elasticity of the dough. to be.
삼지닥나무(Edgeworthia chrysantha Lindl)는 높이는 1 내지 2m이고, 가지는 굵으며 황색을 띤 갈색이고 보통 3개로 갈라진다. 잎은 어긋나고 길이 8 내지 15cm의 넓은 바소꼴 또는 바소꼴이며 막질(膜質)이고 양끝이 뾰족하며 가장자리가 밋밋하다. 잎 양면에 털이 있고, 앞면은 밝은 녹색이며 뒷면은 흰빛이 돈다. 한편 꽃은 3 내지 4월에 잎보다 먼저 노란 색으로 피고 가지 끝에 둥글게 모 여서 달리며 꽃자루가 밑으로 처진다. 꽃받침은 통 모양이고 길이가 12 내지 14mm 이며 겉에 흰색 잔털이 있고 끝이 4개로 갈라진다. 갈라진 조각은 타원 모양이고 안쪽이 노란 색이며, 8개의 수술이 통부에 2줄로 달리고, 암술은 1개이다.The Edgeworthia chrysantha Lindl is 1 to 2 m high, the branches are thick, yellowish brown, and usually split into three. Leaves are alternate, 8-15cm long, lanceolate or lanceolate, membranous, pointed at both ends, flat edges. Leaves are hairy on both sides, the front is light green, and the back is white. On the other hand, the flowers bloom in yellow from the leaves before the leaves in March and April, and gather at the ends of branches to run round, and the peduncle hangs downward. Calyx is tubular, 12-14mm long, has white fine hairs on the outside, and ends are divided into four. The cracks are oval-shaped, the inside is yellow, and 8 stamens run in 2 rows on the barrel, and 1 pistil.
한편, 상기 제2 숙성단계는 10 내지 25℃에서, 18 내지 72시간 동안 진행되는데 이는 점성을 최대한 높여 입자간의 결합을 높이기 위함이다.On the other hand, the second aging step is carried out at 10 to 25 ° C for 18 to 72 hours, to increase the viscosity as much as possible to increase the bonding between particles.
면대란, 막대기 형태 등의 면 모양을 갖춘 것을 말하며, 면대 제조 단계는 반죽을 면의 형태로 제조 또는 성형하는 과정을 의미한다.A cotton stand refers to having a cotton shape such as a stick shape, and the manufacturing step of the cotton stand refers to a process of manufacturing or molding dough in the form of cotton.
면대 제조단계는 2번 이상에 걸쳐 진행해야 하는데, 보리가루 면의 경우 탄력과 점성이 낮기 때문에 1번의 면대 제조단계에 의하는 경우 면대로 성형 하기 어렵고, 반죽에 잔존하는 공기에 의하여 면의 탄력이 저하되는 문제가 있기 때문이다.The step of making the cotton band should be done more than 2 times. In the case of barley flour cotton, the elasticity and viscosity are low, so it is difficult to form the cotton band according to the number 1 cotton band manufacturing step, and the elasticity of the cotton by the air remaining in the dough It is because there is a problem that it falls.
보다 구체적으로, 제1 면대 제조단계는 숙성된 보리가루 반죽을 25 내지 45 ℃로 가열하면서 압연함으로서 제1 면대를 형성하게 한다. 온도를 25 내지 45 ℃로 유지해야 높은 점성이 유지되면서 압연에 의한 면대 형성이 가능하기 때문이다. 즉, 온도가 25 ℃ 미만인 경우에는 점도가 너무 높아 압연 과정에서 면이 갈라지거 나 굵기가 일정하게 만들어지지 않을 수 있고, 45 ℃를 초과하는 경우 점도가 너무 높아지고, 공기가 유입될 수 있어 면의 탄력을 저하시키게 된다.More specifically, in the first step manufacturing step, the first barn is formed by rolling the aged barley flour dough while heating to 25 to 45 ° C. This is because it is possible to form a surface band by rolling while maintaining a high viscosity when the temperature is maintained at 25 to 45 ° C. That is, if the temperature is less than 25 ° C, the viscosity is too high, and the surface may not crack or become thick in the rolling process. If it exceeds 45 ° C, the viscosity may be too high and air may flow in. It will decrease elasticity.
제1 면대를 제조한 이후, 다시 뭉쳐 반죽 형태로 제조 후, 압연하여 제2 면대를 제조하는 제2 면대를 제조한다. After producing the first surface, it is rolled back to form a dough, and then rolled to produce a second surface to produce a second surface.
상기 제2 면대 제조단계는 상기 제1 면대 제조단계 보다 높은 온도인 60 내지 70 ℃로 제1 면대를 가열하면서 압연과정을 통하여 제2 면대를 형성하 게 하는데, 이 두 번의 압연과정을 통하여 면의 굵기가 일정하고 표면에 갈라짐이 없는 면을 만들 수 있다. 온도가 60 ℃ 미만인 경우 반죽 내의 공기 제거 및 보리 입자 간의 결합력 상승 효과가 미비한 문제가 있고, 반대로 온도가 70 ℃를 초과하는 경우 면 자체의 점성과 탄력이 급격히 낮아지는 문제가 생긴다.The manufacturing process of the second surface is made to form a second surface through the rolling process while heating the first surface to 60 to 70 ° C, which is a temperature higher than that of the manufacturing process of the first surface, through the two rolling processes. You can make a surface with a constant thickness and no cracks on the surface. When the temperature is less than 60 ℃, there is a problem that the effect of removing air in the dough and the binding force between barley particles is insufficient, and conversely, when the temperature exceeds 70 ° C, the viscosity and elasticity of the cotton itself rapidly decreases.
상기 제3 숙성단계는 제2 면대의 최종 형상 안에서 각 입자의 결합력을 높이고, 제2 면대 제조과정에서 높였었던 온도를 급격히 낮추면서 면대에 포 함된 공기를 제거함으로써, 면의 점성과 탄력을 높일 수 있다.In the third aging step, the bonding force of each particle is increased in the final shape of the second cotton band, and the temperature raised during the second cotton band manufacturing process is rapidly lowered to remove the air contained in the cotton band, thereby increasing the viscosity and elasticity of the cotton. have.
상기 에탄올 침지 단계에 의하는 경우 면대의 표면을 매끄럽게 하여 식감을 높여줄 뿐만 아니라, 면대 표면의 수분이 제거되면서 면의 탄력이 높아질 수 있다.In the case of the ethanol immersion step, the surface of the surface of the cotton cloth is smoothed to increase the texture, and the moisture of the surface of the surface is removed, so that the elasticity of the surface can be increased.
또한, 제4 숙성단계는 상기 에탄올 침지 단계에 의해 표면이 고르게 되고, 표면의 수분이 제거된 상태에서 그 면대 내부의 보리입자 간에 점성을 한층 더 높여 보리가루 면의 낮은 점성의 한번 더 높여줌으로써 실질적으로 쫄깃한 면발을 만들 수 있도록 하는 것이다.In addition, in the fourth aging step, the surface is evened by the ethanol immersion step, and by increasing the viscosity between the barley particles inside the bark in the state in which the surface moisture is removed, the low viscosity of the barley flour surface is further increased. It is to make a chewy noodle.
상기 에탄올은 미역, 질경이 및 칡을 침지한 뒤 그 여액을 분리한 것으로, 바람직하게 상기 에탄올은 50 내지 99중량% 에탄올 100 중량부에 대 하여 상기 미역 100 내지 200 중량부, 질경이 30 내지 80 중량부 및 칡 100 내지 200 중량부를 침지한 뒤 10 내지 30 시간 뒤에 그 여액을 분리한 것일 수 있다.The ethanol is to separate the filtrate after immersing seaweed, plantain and 칡, preferably, the ethanol is 100 to 200 parts by weight of the
상기 여액을 사용하는 경우 보리가루 면의 탄력이 훨씬 높아지게 될 뿐만 아니라, 표면의 부드러운 느낌과 면대 내부의 탄력으로 상당히 우수한 식감을 낼 수 있다.When the filtrate is used, not only the elasticity of the barley flour surface is much higher, but also the texture of the surface and the elasticity of the inside of the cotton band can create a very good texture.
상기 에탄올 침지 단계 이후, 제2 면대의 표면을 식물성 오일을 이용하여 도포 후, 제4 숙성 공정을 진행할 수 있다. After the ethanol immersion step, after applying the surface of the second surface using vegetable oil, a fourth aging process may be performed.
상기 식물성 오일은 홍화씨유, 코코넛 오일, 로즈힙 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 홍화씨유, 코코넛 오일 및 로즈힙 오일을 1:1:1 내지 1:1:0.5의 중량 비율로 혼합한 혼합 오일을 제2 면대의 표면에 도포한 이후, 제4 숙성 공정을 진행할 수 있다. The vegetable oil may be selected from the group consisting of safflower seed oil, coconut oil, rose hip oil and mixtures thereof. Preferably, after applying the mixed oil mixed with safflower seed oil, coconut oil and rose hip oil in a weight ratio of 1: 1: 1 to 1: 1: 0.5 to the surface of the second surface, the fourth aging process may be performed. .
상기 식물성 오일을 제2 면대의 표면에 도포하는 경우, 면의 표면이 외부 공기층과 단절되어 면의 탄력을 높여줄 뿐만 아니라, 식물성 오일이 면의 내부에 스며들어, 보리 가루 입자간의 결합력을 높여 면의 식감을 향상시킬 뿐만 아니라, 베타글루칸 등의 천연 추출물의 혼합에 따른 향미를 억제시켜, 기호성을 더욱 상승시킬 수 있다.When the vegetable oil is applied to the surface of the second cotton band, the surface of the cotton is cut off from the outer air layer to increase the elasticity of the cotton, and the vegetable oil permeates the inside of the cotton, thereby increasing the bonding force between the barley powder particles. In addition to improving the texture, it can further enhance palatability by suppressing the flavor caused by mixing natural extracts such as beta-glucan.
본 발명에 따른 보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물 및 이의 제조 방법은 당뇨 환자의 체중 조절에 우수한 보리를 다수 포함함에도 불구하고, 별도의 효소나 합성 첨가제를 포함하지 않고, 우수한 식감 및 향미를 제공하여, 기호성 높은 기능성 식품 조성물을 제공할 수 있다.Functional food composition for the diet of diabetic patients comprising barley according to the present invention and a method for manufacturing the same, despite including a large number of barley excellent for weight control of diabetic patients, do not contain a separate enzyme or synthetic additives, excellent texture And by providing a flavor, it is possible to provide a functional food composition with high palatability.
또한 체중 조절 효과가 우수하고, 혈중 지방 감소 효과가 우수한 항당뇨용 식품 조성물 및 이의 제조 방법을 제공할 수 있다.In addition, it is possible to provide an anti-diabetic food composition having excellent weight control effect and excellent blood fat reduction effect and a method for manufacturing the same.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 항당뇨용 식품 조성물의 제조 방법에 대한 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 항당뇨용 식품 조성물을 섭취한 실험군의 체중 변화에 대한 결과 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 항당뇨용 식품 조성물을 섭취한 실험군의 혈당 변화에 대한 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 항당뇨용 식품 조성물을 섭취한 실험군의 경구 당부하 검사 결과 그래프이다.1 is a flow chart for a method of manufacturing a food composition for anti-diabetes according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a graph of the results for the weight change of the experimental group ingested food composition for anti-diabetic according to an embodiment of the present invention.
3 is a graph showing the results of blood glucose changes in an experimental group ingesting an anti-diabetic food composition according to an embodiment of the present invention.
4 is a graph showing the results of an oral glucose tolerance test in an experimental group ingesting an antidiabetic food composition according to an embodiment of the present invention.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art to which the present invention pertains can easily practice. However, the present invention can be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein.
[제조예 1: 천연 추출물의 제조][Production Example 1: Preparation of natural extracts]
1. 베타글루칸(GC)1. Beta Glucan (GC)
효모 추출 β-glucan은 Transfer point (Little Mountain, SC, USA)으로부터 구입하여 사용하였다.Yeast extract β-glucan was purchased from Transfer Point (Little Mountain, SC, USA) and used.
2. 개암나무 추출물(XE)의 제조2. Preparation of hazel extract (XE)
준비한 개암나무 가지 1 kg을 잘게 자른 후, 건조하였다. 건조된 개암나무 가지를 분쇄하였다. 상기 분쇄시료 1000g에 10배 분량의 3차 증류수를 넣고 환류하에서 4시간 동안 추출하고 원심분리하여 여과(Whatman paper No. 4)한 후 동결건조기를 이용하여 농축하였다. 개암나무 열수 추출물의 회수율은 각각 30%였다.1 kg of the prepared hazel branch was chopped and dried. The dried hazel branches were crushed. After adding 10 times the amount of tertiary distilled water to 1000 g of the pulverized sample, extracting it under reflux for 4 hours, centrifuging and filtering (Whatman paper No. 4), and then concentrating it using a freeze dryer. The recovery rate of the hazelnut hot water extract was 30%, respectively.
3. 천연 추출물의 제조3. Preparation of natural extracts
이질풀(AE), 벽오동(TE) 및 우내자(UE)를 상기 개암나무 추출물과 동일한 방식으로 열수 추출물로 제조하였다.Heterogeneous grass (AE), wall paulownia (TE), and unaja (UE) were prepared as hot water extracts in the same manner as the hazel extract.
4. 조반죽용 천연 추출물의 제조4. Preparation of natural extract for breakfast
상기 베타글루칸(GC), 개암나무 추출물(XE), 이질풀 추출물(AE), 벽오동 추출물(TE), 및 우내자 추출물(UE)을 하기 표 1과 같은 방식으로 물과 희석시켜 조반죽용 천연 추출물을 제조하였다.The beta-glucan (GC), hazel tree extract (XE), dysentery extract (AE), wall paulownia extract (TE), and stool extract (UE) are diluted with water in the manner shown in Table 1 below to prepare a natural extract for breakfast. Was prepared.
(단위 중량%, 나머지는 모두 물이다.)(Unit weight%, the rest are all water.)
[제조예 2: 보리면의 제조][Production Example 2: Preparation of barley noodles]
본 발명에 따른 보리를 포함하는 보리면류의 제조방법에 따른 효과를 확인하기 위하여 하기의 표 2에 개시된 바와 같은 방법으로 보리면을 제조하였다. 구체적인 단계는 본 발명의 명세서에 개시된 보리를 포함하는 보리면류의 제조방법의 순서에 따라 진행하였다.In order to confirm the effect of the method for producing barley noodles containing barley according to the present invention, barley noodles were prepared by the method as disclosed in Table 2 below. The specific steps were carried out in the order of the method for producing barley noodles comprising barley disclosed in the present specification.
S2: 제1 보리가루(1000 내지 2000 mesh), 제2 보리가루(300 내지 800 mesh) 및 제3 보리가루(100 내지 300 mesh)로 분류.
S3: 제1 보리가루+ TX1의 조반죽용 천연 추출물, 50 내지 90 ℃, 1500 내지 5500 RPM 교반(제1 조반죽)
S4: 제1 조반죽 + 제2 보리가루, 30 내지 50 ℃, 1000 내지 3500 RPM 교반(제2 조반죽)
S5: 제2 조반죽 + 제3 보리가루, 15 내지 40 ℃, 300 내지 1000 RPM 교반(제3 조반죽)
<S3 ~ S5에서 제1 보리가루:제2 보리가루:제3 보리가루 = 100:20:3>
S6: 제3 조반죽 압착, 15 내지 25 ℃, 10 내지 30 시간 숙성
S7: 숙성된 제3 조반죽+정제염, 50~80℃, 800 내지 2000 RPM 교반(보리가루 반죽)
S8: 보리가루 반죽을 종이로 감싼 뒤 압착, 10 내지 25 ℃, 18 내지 72 시간 숙성
S9: 25 내지 45 ℃ 압연(제1면대 제조)
S10: 60 내지 70 ℃ 압연(제2면대 제조)
S11: 제2 면대를 5 내지 10 ℃, 10 내지 80 시간 숙성
S12: 제2 면대 50 내지 99중량% 에탄올에 침지
S13: 제2 면대 5 내지 10 ℃, 18 내지 72 시간 숙성S1: The dried barley (water content of 13% by weight or less) is pulverized to prepare barley powder.
S2: Classified into first barley flour (1000-2000 mesh), second barley flour (300-800 mesh) and third barley flour (100-300 mesh).
S3: First barley flour + natural extract for breakfast dough of TX1, 50 to 90 ℃, 1500 to 5500 RPM stirring (first breakfast dough)
S4: 1st breakfast dough + 2nd barley flour, 30-50 degreeC, 1000-3500 RPM stirring (2nd breakfast dough)
S5: 2nd breakfast dough + 3rd barley flour, 15-40 degreeC, 300-1000 RPM stirring (3rd breakfast dough)
<In S3 ~ S5, the first barley powder: the second barley powder: the third barley powder = 100: 20: 3>
S6: 3rd dough kneading, 15 to 25 ° C, aged for 10 to 30 hours
S7: Aged 3rd crude dough + tablet salt, 50 ~ 80 ℃, 800 ~ 2000 RPM stirring (barley flour dough)
S8: Wrap the barley flour dough with paper and compress it, aged 10 to 25 ° C, 18 to 72 hours
S9: Rolled at 25 to 45 ° C (manufactured by First Surface)
S10: Rolling at 60 to 70 ° C (manufactured by the second side)
S11: aged 2 to 5 ° C for 10 to 80 hours
S12: immersed in 50 to 99% by weight of ethanol in the second cotton
S13: Second zone 5 to 10 ° C, aged for 18 to 72 hours
[실험예 1: 항 당뇨 효과 실험][Experimental Example 1: Anti-diabetic effect experiment]
1. 동물, 식이 준비 및 당뇨 유발1. Animals, Diet Preparation and Diabetes
실험동물은 ICR계 6주령 웅성 흰쥐 48마리를 샘타코(주)에서 구입하여 동의대학교 실험동물센터에서 stainless steel cage에 2마리씩 1주일 동안 고형 배합사료와 물로 적응시킨 후 평균 체중 30g인 내외인 것을 난괴법에 따라 각 실험군당 8마리씩 5군으로 나누어 6주간 사육하였다. 처음 4주동안은 고지방/고탄수화물식을 위해 45% kcal%fat이 포함된 식이를 공급하였다. 식이는 중앙동물실험(주)로부터 구입하여 사용하였다. 실험군은 표 3과 같이 음성대조군, 양성대조군, 보리면대조군, β-glucan 대조군(5%), 보리면+β-glucan 2.5, 5%군으로 나누어 실시하였다. 실험식이 조성은 AIN-93을 기준(Reeves et al., J Nutr, 1993)으로 조제하였고, β-glucan 첨가량은 식이 무게의 2.5, 5%로 첨가하였다.As for the experimental animals, 48 ICR-based 6-week-old male rats were purchased from Samtaco, and each was adapted to a stainless steel cage for 2 weeks at a stainless steel cage at Dong-Eui University Experimental Animal Center, and the average weight was about 30 g. According to the egg mass method, 8 animals per each experimental group were divided into 5 groups and reared for 6 weeks. During the first 4 weeks, a diet containing 45% kcal% fat was fed for a high fat / high carbohydrate diet. Diet was purchased from the Central Animal Experiment Co., Ltd. and used. As shown in Table 3, the experimental group was divided into a negative control group, a positive control group, a barley cotton control group, a β-glucan control group (5%), and a barley cotton + β-glucan 2.5, 5% group. The experimental diet composition was prepared based on AIN-93 (Reeves et al., J Nutr, 1993), and the amount of β-glucan added was 2.5, 5% of the dietary weight.
당뇨유발은 Koji H.등의 방법을 이용하였다(Koji H et al., Biol. Pharm. Bull. 2006). 즉, 20시간 절식시킨 동물에 150 mg/kg body weight의 농도로 streptozotocin (dissolved in 50 mM citrate buffer(pH 4.5), STZ, Sigma, St. Louis, MO, USA)을 복강에 주사하여 실험적으로 당뇨를 유발하였다. 당뇨 유발의 확인은 STZ 주사 24시간 후 꼬리정맥에서 채혈하여 혈당량이 300 mg/dL 이상이면 당뇨 유발로 간주하였다. 사육실 환경온도는 18±2℃, 조명은 12시간 주기(08:00~20:00)로 조절하였으며, 물과 식이는 제한 없이 공급하였다.Diabetes induction was performed using the method of Koji H. et al. (Koji H et al., Biol. Pharm. Bull. 2006). In other words, experimentally diabetic by injecting streptozotocin (dissolved in 50 mM citrate buffer (pH 4.5), STZ, Sigma, St. Louis, MO, USA) into the abdominal cavity at a concentration of 150 mg / kg body weight in an animal fasted for 20 hours. Induced. Diabetes-inducing confirmation was considered as diabetes-inducing if the blood glucose level was 300 mg / dL or more by collecting blood from the tail vein 24 hours after STZ injection. The environmental temperature of the breeding room was adjusted to 18 ± 2 ℃, and the lighting was adjusted at a period of 12 hours (08: 00 ~ 20: 00), and water and diet were supplied without restriction.
2. 실험 방법2. Experimental method
혈액 및 장기 적출Blood and organ extraction
실험동물은 사양시험 종료 후 12시간 절식시킨 후 이산화탄소로 가볍게 마취한 다음 개복하여 혈액을 채취하고 실온에서 30분간 방치한 후, 3,000 rpm에서 20분간 원심분리 시켜 혈청을 분리하여 분석 항목 측정용 시료로 사용하였다. 간을 적출하여 인산완충용액(phosphate buffer saline, PBS)로 세척한 다음 수분을 제거하고 조직학적 분석을 위해 10% formalin에 고정하였다.The test animal was fasted for 12 hours after the end of the specification test, then lightly anesthetized with carbon dioxide, then opened to collect blood, left for 30 minutes at room temperature, and then centrifuged at 3,000 rpm for 20 minutes to separate the serum. Used. The liver was extracted, washed with phosphate buffer saline (PBS), and then water was removed and fixed in 10% formalin for histological analysis.
경구 당부하 검사(Oral Glucose Tolerance Test, OGTT)Oral Glucose Tolerance Test (OGTT)
실험종료 1일 전에 12시간 이상 절식시킨 후 꼬리정맥에서 채혈하여 공복시 혈당을 측정한 후 glucose (1 g/kg BW) 용액을 강제식이시키고 60분, 120분에 꼬리정맥에서 채혈하여 혈당 측정기(Accu-check, Roche Diagnostics, Manheim, Germany)를 이용하여 혈당을 측정하였다.After fasting for 12 hours or more one day before the end of the experiment, blood is collected from the tail vein to measure blood glucose on an empty stomach, and then a glucose (1 g / kg BW) solution is forcibly fed and blood is collected from the tail vein at 60 and 120 minutes to measure blood glucose (Accu -check, Roche Diagnostics, Manheim, Germany).
3. 실험 결과3. Experimental results
체중 변화Weight change
도 2에 따르면, 고지방/고탄수화물식이를 진행한 4주 동안은 동물의 체중이 평균 38g 전후로 늘어났으나 당뇨 유발후 2주 동안 체중이 급격하게 줄어 당뇨유발 2주차에는 음성대조군이 36g을 유지한 반면 양성대조군은 평균 18.3g, 보리면대조군은 21g, β-glucan 대조군은 18.8g, 보리면+β-glucan 2.5% 군(TI1)은 23.8, 보리면+β-glucan 5% 군(TI2)은 24.8g의 몸무게를 보였다. According to FIG. 2, the weight of the animals increased to about 38 g on average during the 4 weeks of the high fat / high carbohydrate diet, but the weight rapidly decreased for 2 weeks after inducing diabetes, and the negative control group maintained 36 g in the 2nd week of diabetes induction. On the other hand, the positive control group averaged 18.3g, the barley cotton control group was 21g, the β-glucan control group was 18.8g, the barley cotton + β-glucan 2.5% group (TI1) was 23.8, and the barley cotton + β-glucan 5% group (TI2) was It showed a weight of 24.8g.
이 결과로 미루어보아 체중감소는 양성대조군, β-glucan 대조군, 보리면대조군, 보리면+β-glucan 2.5%군(TI1), 보리면+β-glucan 5%군(TI2), 음성대조군 순서를 보였으나 통계적인 유의성은 없었다. Based on these results, weight loss was found in the order of positive control, β-glucan control, barley cotton control, barley cotton + β-glucan 2.5% group (TI1), barley cotton + β-glucan 5% group (TI2), and negative control order. Showed, but there was no statistical significance.
그리고, β-glucan 대조군과 보리면+β-glucan 군과의 비교시 β-glucan의 농도에 따른 유의적인 차이는 없었으나 β-glucan만 식이시킨 동물보다 보리면과 같이 β-glucan을 식이시킨 경우 체중의 변화가 크지 않은 결과를 얻을 수 있었다. In addition, when comparing the β-glucan control group with the barley cotton + β-glucan group, there was no significant difference according to the concentration of β-glucan, but when β-glucan was fed with β-glucan than animals fed only β-glucan. It was possible to obtain results with little change in body weight.
따라서 보리면과 β-glucan을 같이 식이한 동물은 당뇨에 의한 체중감소가 β-glucan만을 식이한 군보다 적어 건강보호 효과가 더 있는 것으로 사료된다.Therefore, it is considered that animals fed with barley cotton and β-glucan had less weight loss due to diabetes than the group fed only β-glucan, and thus had more health protection effects.
혈당 변화Blood sugar change
20시간 절식시킨 동물에 streptozotocin을 복강투여한 결과 혈당수치는 도 3에서와 같이 모든 실험군에서 300 mg/dl 이상을 보여 당뇨가 유도되었음을 확인하였다. As a result of intraperitoneal administration of streptozotocin to an animal that had been fasted for 20 hours, the blood glucose level was 300 mg / dl or more in all experimental groups, as shown in FIG. 3, and it was confirmed that diabetes was induced.
그리고 식이를 2주동안 투여하면서 혈당의 변화를 관찰한 결과 양성대조군과 β-glucan대조군은 각각 428, 414 mg/dl를 보여 혈당조절에 큰 효과를 보이지 못한 반면 보리면대조군은 313 mg/dl를 보여 보리자체의 혈당조절효과가 있음을 보여주었다. 그리고 보리면과 β-glucan 2.5%군(TI1)에서는 284 mg/dl, β-glucan 5%군(TI2)에서는 296 mg/dl를 보여 β-glucan의 농도에 따른 유의적인 차이는 보이지 않았으나 보리면과 β-glucan을 동시에 식이할 경우 혈당조절효과가 더 강해지는 경향을 보였다.In addition, as a result of observing changes in blood sugar while administering the diet for 2 weeks, the positive control group and the β-glucan control group showed 428 and 414 mg / dl, respectively, which did not show a significant effect on blood sugar control, whereas the barley cotton control group did not show 313 mg / dl. It showed that barley itself has a blood sugar control effect. In addition, there was no significant difference according to the concentration of β-glucan, showing 284 mg / dl in the 2.5% group (TI1) and 296 mg / dl in the β-glucan 5% group (TI2). When and and β-glucan were fed simultaneously, the blood sugar control effect tended to be stronger.
경구 당부하 검사 결과Oral glucose tolerance test results
12시간 이상 절식시킨 후 꼬리정맥에서 채혈하여 공복시 혈당을 측정한 후 glucose (1 g/kg BW) 용액을 강제식이시키고 60분, 120분에 꼬리정맥에서 채혈하여 혈당을 분석한 결과 도 4와 같았다. 양성대조군과 β-glucan대조군은 1시간, 2시간의 혈당수치가 각각 573, 563 mg/dl과 553, 561 mg/dl로 나타나 혈당조절능이 거의 나타나지 않았다. After fasting for more than 12 hours, blood was collected from the tail vein to measure blood glucose on an empty stomach, and then a glucose (1 g / kg BW) solution was forcibly fed and blood was collected from the tail vein at 60 and 120 minutes to analyze blood sugar. . In the positive control group and the β-glucan control group, blood glucose levels of 1 hour and 2 hours were 573, 563 mg / dl, and 553 and 561 mg / dl, respectively, indicating little blood sugar control.
반면 보리면대조군은 431, 372 mg/dl로 혈당을 조절할 수 있음을 보여주었고, 특히 보리면+β-glucan 2.5%군(TI1)은 424, 339 mg/dl, β-glucan 5%군(TI2)은 434, 351 mg/dl의 혈당수치를 보여 β-glucan의 농도에 따른 유의적인 차이는 없었으나 보리면과 β-glucan을 동시에 식이하였을 경우 혈당조절능이 더 뛰어남을 알 수 있었다.On the other hand, the barley cotton control group showed that 431, 372 mg / dl can control blood sugar, and especially the barley cotton + β-glucan 2.5% group (TI1) was 424, 339 mg / dl, and β-glucan 5% group (TI2) ) Showed blood sugar levels of 434 and 351 mg / dl, but there was no significant difference according to the concentration of β-glucan, but it was found that when the barley cotton and β-glucan were fed simultaneously, blood glucose control was more excellent.
4. 통계4. Statistics
모든 실험결과는 SPSS/PC+ package를 사용하여 분석하여 평균±표준편차로 표시하였으며 일원배치분산분석으로 비교하여 Duncan 다중범위 분석에 의해 각 실험 군 간의 유의성을 p<0.05 수준에서 검정하였다.All experimental results were analyzed using SPSS / PC + package and expressed as mean ± standard deviation, and compared with one-way variance analysis, significance of each experimental group was tested at p <0.05 level by Duncan multi-range analysis.
[실험예 2: 조반죽용 천연 추출물을 포함하는 면류의 항 당뇨 효과 실험][Experimental Example 2: Experiment of anti-diabetic effect of noodles containing natural extract for breakfast dough]
조반죽용 천연 추출물의 항당뇨 효과를 확인하기 위하여, 항당뇨 효과를 미리 확인한 TI2 보리면과 비교 평가를 진행하였다. In order to confirm the anti-diabetic effect of the natural extract for breakfast, a comparative evaluation was conducted with TI2 barley cotton, which was confirmed in advance of the anti-diabetic effect.
실험예 1과 동일한 방식으로 실험을 진행하였으며, 비교 시험 결과를 보다 명확하게 나타내기 위하여, 지수를 이용하였다. 즉, TI2 보리면의 체중 조절 효과 및 혈당 지수 측정 결과를 지수 5로 고정하고, 상기 혼합 조성물의 사용에 따른 결과를 이와 비교하여 1 내지 10의 지수로 나타내었다. 상기 지수는 그 숫자가 높을수록 항당뇨 효과가 우수함을 의미한다.The experiment was conducted in the same manner as in Experimental Example 1, and an index was used to more clearly show the results of the comparative test. That is, the weight control effect of the TI2 barley cotton and the result of measuring the blood glucose index were fixed at an index of 5, and the results according to the use of the mixed composition were compared with those shown as an index of 1 to 10. The index means that the higher the number, the better the anti-diabetic effect.
(단위 지수)(Unit index)
상기 표 4에 따르면, TI2에 비해, TI3, TI4, TI 6 내지 TI8에서 동등 또는 우수한 혈당 지수 및 체중 감소 방지 효과가 나타남을 확인하였다. According to Table 4, it was confirmed that, compared to TI2, TI3, TI4, and TI 6 to TI8 exhibited equivalent or better blood glucose index and weight loss prevention effect.
[실험예 4: 관능성 평가] [Experimental Example 4: Functional evaluation]
TI 2 내지 14의 보리면을 삶아 식용이 가능한 상태로 제조하였다. 기호성 평가를 위하여 무작위로 선정한 30인이 삶은 보리면에 대한 향미, 식감 및 기호성을 평가하였다. 평가 결과는 1 내지 10의 범위로 정해진 지수로 요청하였으며, 평균 값을 산정하여 표 6에 나타내었다. 점수가 높을수록 기호성이 높은 것을 의미한다. The barley noodles of TI 2 to 14 were boiled and prepared to be edible. For evaluation of palatability, flavor, texture, and palatability of barley noodles boiled by 30 randomly selected persons were evaluated. The evaluation results were requested with an index determined in the range of 1 to 10, and the average value was calculated and shown in Table 6. The higher the score, the higher the palatability.
상기 표 6에 따르면, TI3 내지 TI14 에서 전반적으로 향미, 식감 및 기호성이 우수한 것으로 평가되었다. 특히, TI10 및 TI11에서 가장 우수한 평가를 받은 것으로 확인되었다. TI10 및 TI11의 경우, 식물성 오일로 표면 도포 공정을 추가로 진행함에 따라, 향미, 맛 및 기호성을 더욱 향상시키는 것으로 확인되었다.According to Table 6, the overall taste, texture and palatability were evaluated in TI3 to TI14. In particular, it was confirmed that it received the best evaluation in TI10 and TI11. In the case of TI10 and TI11, as the surface application process was further performed with vegetable oil, it was confirmed that the flavor, taste, and palatability were further improved.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements of those skilled in the art using the basic concepts of the present invention defined in the following claims are also provided. It belongs to the scope of rights.
Claims (10)
당뇨 환자의 체중 조절에 효과가 우수한
이질풀 추출물, 벽오동 추출물 및 우내자 추출물을 추가로 포함하는
보리를 포함하는 당뇨 환자의 식이를 위한 기능성 식품 조성물.
Contains barley flour, beta glucan and hazel extract,
Excellent for weight control in diabetics
Further comprising a dysentery extract, a wall paulownia extract and a Unaja extract
Functional food composition for diet of diabetic patients comprising barley.
Priority Applications (1)
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- 2018-02-05 KR KR1020180013867A patent/KR102115012B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
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---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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"효모에서 추출한 베타글루칸 (어떤 베타글루칸이 더 훌륭한 원료일까?)", 네이버 블로그(http://nulab.kr/220954905383) (게재일: 2017.03.10.) 1부.* |
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