KR102114392B1 - 모발 염모제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 모발 염모제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 모발 염모제 조성물은 산화염료와 알칼리화제 및 천연 추출물을 포함하는 제 1제와, 상기 제 1제와 혼합되어 사용되고 산화제를 포함하는 제 2제로 이루어진다.
상기한 구성에 의해 본 발명에 따른 모발 염모제 조성물은 염색에 의한 모발의 손상을 방지할 수 있고 우수한 염모 효과를 보이며 자극적인 냄새의 발생을 감소시켜 줄 수 있다.

Description

모발 염모제 조성물{DYEING COMPOSITION FOR HAIR}
본 발명은 모발 염모제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 염색에 의한 모발의 손상을 방지할 수 있고 우수한 염모 효과를 보이며 자극적인 냄새의 발생을 감소시켜 줄 수 있는 모발 염모제 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 염모제는 모발에 염색된 색의 지속성과 내구성에 따라 일시적 염모제, 반영구적 염모제, 영구적 염모제로 구별할 수 있다. 이 중 영구적 염모제는 사용되는 염료에 따라 산화 염모제, 금속 염모제 및 식물성 염모제 등으로 나뉘며, 현재 사용되는 대부분의 염모제는 산화 염료 전구체와 아미노 화합물과 같은 산화염료를 사용하는 산화 염모제이다.
그러나 산화 염모제는 합성염료를 포함하는 화학염모제로 모발 손상, 발진 및 접촉성 피부 반응, 시력 장애와 함께 자주 사용할 경우 백혈병, 방광암, 자궁암, 유방암 등을 일으키는 문제를 가지며, 독성으로 인해 임산부는 사용할 수 없고, 염색 시 악취 발생 등의 단점이 있다.
이러한 문제를 해결하는 방안으로서 인체에 무해하며 친환경적인 천연 염모제의 개발이 요청된다. 현재 가장 오래된 대표적인 천연 염모제는 인도 중동 등 열대지방에서 자생하는 식물에서 채취하는 헤나(Henna)로, 수천 년에 걸쳐 인류의 모발 염색에 사용되어 왔다. 헤나 이외에 먹물, 월넛(Walnut), 인디고(Indigo), 카모마일(Camomile) 등이 사용되고 있으며, 각각의 색상으로서 헤나는 적색 계열, 월넛은 갈색 계열, 먹물은 흑색 계열, 인디고는 남색 계열, 카모마일은 황색 계열을 나타낸다.
산화형 염모제는 일반적으로 1제와 2제를 혼합함으로써 1제에 들어있는 염료간에 산화중합반응을 일으킴으로써 색을 나타낸다. 또한, 2제에 들어있는 과산화수소에 의해 모발에 있는 멜라닌 색소가 분해되어 모발을 탈색시킴으로써 모발의 바탕색을 밝게 하여 보다 선명한 색상이 표현될 수 있다.
그러나 산화형 염료는 크기가 작아서 모발의 코텍스층까지 들어갈 수 있으나, 산화반응에 의해 중합체가 형성되면 모발속으로 들어가기가 어렵게 된다. 이렇게 산화형염료가 모발속으로 침투하기 전에 중합반응을 일으켜 분자의 크기가 커지게 되면 모발에서의 염색성도 저하되고, 염색 후 색상지속성도 떨어지게 된다.
국내등록특허 제10-0965630호(2010년 06월 15일 등록) 국내등록특허 제10-1809561호(2017년 12월 11일 등록) 국내등록특허 제10-0917164호(2009년 09월 07일 등록)
본 발명은 염색에 의한 모발의 손상을 방지할 수 있고 우수한 염모 효과를 보이며 자극적인 냄새의 발생을 감소시켜 줄 수 있는 모발 염모제 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 모발 염모제 조성물은 제 1제 및 상기 제 1제와 혼합되어 사용되는 제 2제로 이루어진다.
상기 제 1제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 2-아미노-5-니트로페놀 1 내지 3 중량부, 폴리쿼터늄 10(Polyquaternium-10) 1.5 내지 2.5 중량부, 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80) 2 내지 4 중량부, 테트라소듐이디티에이(Tetrasodium EDTA(EDTA-4Na)) 0.01 내지 0.05 중량부, p-페닐렌디아민 1 내지 1.5 중량부, m-아미노페놀 2 내지 3 중량부, 에탄올아민치오글라이콜레이트(Ethanolamine Thioglycolate) 2.5 내지 3.0 중량부, 피이지-60 캐스터오일(PEG-60 Castor Oil) 1.2 내지 1.8 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 디메치콘(Dimethicone) 0.005 내지 0.015 중량부, 올레익산 0.5 내지 1.0 중량부, 폴리옥시에틸렌올리일에테르 2 내지 4 중량부, 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 3 내지 6 중량부, 소듐 실리케이트 0.4 내지 0.8 중량부, 미리스틸알코올(Myristyl Alcohol) 1 내지 3 중량부, 모노에탄올아민 1.2 내지 1.4 중량부, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin) 0.05 내지 0.1 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.007 내지 0.013 중량부, 하이드록시프로필키토산리퀴드(Hydroxypropyl Chitosan) 0.005 내지 0.015 중량부, 병풀 추출물 0.5 내지 1.5 중량부, 황칠나무 잎 추출물 0.1 내지 0.5 중량부, 셀레늄 0.05 내지 0.1 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 제 2제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 과산화수소 15 내지 25 중량부, 피로인산나트륨 0.5 내지 1.5 중량부, 메칠파라벤(Methyl Paraben(MP)) 0.8 내지 1.2 중량부, 트리에탄올아민(Triethanolamine) 1 내지 2 중량부, 에티드로닉애씨드(Etidronic Acid) 1 내지 2 중량부, 세테아릴알코올 2 내지 4 중량부, 글리세릴스테아레이트(Glyceryl Stearate) 0.1 내지 0.5 중량부, 라놀린알코올(Lanolin Alcohol) 1.2 내지 2.2 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 세테아레스-20(Ceteareth-20) 0.15 내지 0.35 중량부, 피이지120메틸글루코스디오레이트(PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) 0.25 내지 0.45 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.1 내지 0.3 중량부, 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract) 0.01 내지 0.1 중량부, 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract) 0.2 내지 0.8 중량부 및 옥파우더 0.01 내지 0.05 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 병풀 추출물은, 병풀을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 병풀을 130 내지 150℃ 온도 및 3 내지 5kgf/cm2의 압력에서 10 내지 30분 동안 수증기로 가열하여 증숙하며, 상기 증숙된 병풀을 18 내지 22℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 30 내지 60시간 동안 건조하고, 상기 건조된 병풀을 가열 용기에 투입한 후 75 내지 80℃의 온도에서 1 내지 5분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 병풀을 120 내지 140℃의 온도에서 10 내지 50초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 병풀을 35 내지 45℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각하며, 상기 냉각된 병풀에 미네랄 및 유산균 배양액을 분무하여 접종하되, 상기 냉각된 병풀 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 3 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종하고, 상기 미네랄은 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되며, 상기 유산균은 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용하되, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 유산 균주가 사용되며, 상기 유산균 배양액은, 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.08 ~ 5×1.08 CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조하고, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 38 내지 42℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 5일 동안 발효시키며, 상기 발효된 병출을 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 18 내지 20℃의 온도 및 0.5 내지 1.0kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합물에 50 내지 80KHz의 진동주파수에서 150 내지 200분 동안 150 내지 300와트(watt)의 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.
상기 황칠나무 잎 추출물은, 황칠나무 잎을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 황칠나무 잎을 입경이 500 내지 2500㎛의 범위가 되도록 분쇄하며, 상기 분쇄된 황칠나무 잎을 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 20 내지 25℃의 온도 및 0.1 내지 0.5kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합액에 30 내지 50KHz의 진동주파수에서 30 내지 60분 동안 100 내지 200와트(watt)의 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.
기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 모발 염모제 조성물은 염색에 의한 모발의 손상을 방지할 수 있고 우수한 염모 효과를 보이며 자극적인 냄새의 발생을 감소시켜 줄 수 있다.
본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명에 따른 모발 염모제 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 모발 염모제 조성물은 산화염료와 알칼리화제 및 천연 추출물을 포함하는 제 1제와, 상기 제 1제와 혼합되어 사용되고 산화제를 포함하는 제 2제로 이루어진다.
상기 산화염료는 염모작용을 수행하고, 상기 알칼리제는 모발의 팽윤작용을 하여 상기 산화염료가 모발 내에 침투되도록 하며, 상기 산화제는 상기 제 1제를 산화시켜 상기 산화염료가 모발에 고정되도록 하는 착염 작용을 수행할 수 있다.
본 발명에서 상기 제 1제는 정제수(D.I. Water), 2-아미노-5-니트로페놀, 폴리쿼터늄 10(Polyquaternium-10), 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80), 테트라소듐이디티에이(Tetrasodium EDTA(EDTA-4Na)), p-페닐렌디아민, m-아미노페놀, 에탄올아민치오글라이콜레이트(Ethanolamine Thioglycolate), 피이지-60 캐스터오일(PEG-60 Castor Oil), 향료(perfume), 디메치콘(Dimethicone), 올레익산, 폴리옥시에틸렌올리일에테르, 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol), 소듐 실리케이트, 미리스틸알코올(Myristyl Alcohol), 모노에탄올아민, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin), 알란토인(Allantoin), 하이드록시프로필키토산리퀴드(Hydroxypropyl Chitosan), 병풀 추출물, 황칠나무 잎 추출물, 셀레늄, 동충하초 추출물 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)를 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 모발 염모제 조성물에서 상기 제 1제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 2-아미노-5-니트로페놀 1 내지 3 중량부, 폴리쿼터늄 10(Polyquaternium-10) 1.5 내지 2.5 중량부, 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80) 2 내지 4 중량부, 테트라소듐이디티에이(Tetrasodium EDTA(EDTA-4Na)) 0.01 내지 0.05 중량부, p-페닐렌디아민 1 내지 1.5 중량부, m-아미노페놀 2 내지 3 중량부, 에탄올아민치오글라이콜레이트(Ethanolamine Thioglycolate) 2.5 내지 3.0 중량부, 피이지-60 캐스터오일(PEG-60 Castor Oil) 1.2 내지 1.8 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 디메치콘(Dimethicone) 0.005 내지 0.015 중량부, 올레익산 0.5 내지 1.0 중량부, 폴리옥시에틸렌올리일에테르 2 내지 4 중량부, 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 3 내지 6 중량부, 소듐 실리케이트 0.4 내지 0.8 중량부, 미리스틸알코올(Myristyl Alcohol) 1 내지 3 중량부, 모노에탄올아민 1.2 내지 1.4 중량부, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin) 0.05 내지 0.1 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.007 내지 0.013 중량부, 하이드록시프로필키토산리퀴드(Hydroxypropyl Chitosan) 0.005 내지 0.015 중량부, 병풀 추출물 0.5 내지 1.5 중량부, 황칠나무 잎 추출물 0.1 내지 0.5 중량부, 셀레늄 0.05 내지 0.1 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 병풀 추출물은 하기의 제조방법으로 제조된 병풀 추출물이 이용될 수 있다.
먼저, 병풀을 준비한 후 세척할 수 있다.
상기 병풀은 asiaticoside, madecassoside, asiatic acid, madecassic acid, vallerin과 미량의 알칼로이드(alkaloid) 등을 함유함에 따라 상처 치료에 탁월하고, 항치매 및 위장병 등에 효과가 있어 질병 치료제의 원료로 다양하게 사용되고 있다. 특히, 이들 물질들은 피부조직의 재생력을 갖는 물질들로 콜라겐 생성을 촉진시켜 실제 임상에서는 상처 치료 목적의 연고제를 구성하는 주성분으로 사용되고 있다.
이처럼 병풀은 피부치료제, 상처치료제, 기억력 증강제 및 강장제 등으로 다양하게 이용되고 있는 약용식물로서 국내에서도 의약품, 기능성 화장품 소재로 사용하기 위한 수요가 증가하고 있다.
다음으로, 상기 세척된 병풀을 수증기로 증숙할 수 있다.
상기 단계에서 상기 증숙은 상기 세척된 병풀을 130 내지 150℃ 온도 및 3 내지 5kgf/cm2의 압력에서 10 내지 30분 동안 수증기로 가열함으로써 수행될 수 있다.
그 다음으로, 상기 증숙된 병풀을 건조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 건조는 햇빛 건조시 상기 병풀의 엽록소가 파괴되고 유용 성분이 휘발되는 것을 방지하기 위하여, 상기 병풀을 18 내지 22℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 30 내지 60시간 동안 건조할 수 있다.
이어서, 상기 건조된 병풀을 가열하여 덖음한 후 냉각할 수 있는데, 상기 덖음은 상기 건조된 병풀을 가열 용기에 투입한 후 75 내지 80℃의 온도에서 1 내지 5분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 병풀을 120 내지 140℃의 온도에서 10 내지 50초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 병풀을 35 내지 45℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각하는 단계로 진행될 수 있다.
다음으로, 상기 냉각된 병풀에 미네랄 및 유산균 배양액을 분무하여 접종할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 냉각된 병풀 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 3 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종할 수 있는데, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 상기한 하한 범위 미만으로 포함되는 경우에는 추후 공정에서 충분한 발효가 이루어지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 포함되는 경우에는 과도한 발효에 의해 병풀의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
상기 단계에서 상기 미네랄은 추후 공정에서 상기 병풀의 발효 등의 과정 중 상기 병풀에 흡수되어 인체의 성장과 유지 및 생식에 비교적 소량 필요한 영양물질인 광물질을 의미하며, 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.
또한, 상기 단계에서 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용할 수 있는데, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.
예를 들어, 상기 단계에서는 김치로부터 유산균 배양액을 제조하기 위하여 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.08 ~ 5×1.08 CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조할 수 있다.
그 다음으로, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 발효시킬 수 있다.
상기 단계에서는 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 38 내지 42℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 5일 동안 발효시킬 수 있는데, 상기 병풀의 발효가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 병풀이 충분히 발효되지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 발효되는 병풀의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
이어서, 상기 발효된 병풀을 추출하여 병풀 추출물을 제조할 수 있다.
상기 단계에서는 예를 들어, 상기 발효된 병출을 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 상기 혼합물에 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 체(sieve)와 같은 공지의 거름망 등을 이용하여 제거함으로써 병풀 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 용매로는 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매가 사용될 수 있다.
또한, 상기 단계에서는 18 내지 20℃의 온도 및 0.5 내지 1.0kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합물에 가해지는 초음파는 50 내지 80KHz의 진동주파수에서 150 내지 200분 동안 150 내지 300와트(watt)의 출력을 이용하여 추출함으로써 병풀 추출물을 제조할 수 있다.
상기 황칠나무 잎 추출물은 황칠나무의 잎으로부터 추출하여 제조된 것으로, 황칠나무(Dendropanax morbifera Lev)는 두릅나무과 오갈피속의 상록활엽교목으로 높이 15m 이상까지 자라는 한국 고유의 토종나무이다. 어린 가지는 녹색이며 광택이 있고, 꽃은 6월에 피며, 길이 7~19mm의 열매가 검게 익는다. 최저기온이 영하 2℃ 이상, 연 평균기온이 12~15℃ 이상인 지역에서 자라는 난대성 식물이다.
황칠나무는 황칠을 분비하는데, 상기 황칠은 일반적으로 황금색 도막을 형성하는 도료 성분인 비휘발 성분 66.7%, 방향성분 10.8%, 수분 8.1%, 고형분 14.4%로 구성되어 있으며, 특히 방향 성분은 주로 세스퀴테르펜류의 β-쿠베벤(cubebene), γ-셀리넨(selinene), δ-카디넨 (cadinene) 등으로 이루어진 것으로 알려져 있다. 황칠에 포함된 방향 성분은 심신을 맑고 편안하게 해주는 안식향으로서의 가치뿐만 아니라 다양한 약리작용을 가지고 있어 향수, 화장료나 기능성 식음료로서의 이용가치가 높다.
상기 황칠나무 잎 추출물은 하기의 제조방법으로 제조된 황칠나무 잎 추출물이 사용될 수 있다.
먼저, 황칠나무 잎 추출물을 제조하기 위하여, 황칠나무 잎을 준비한 후 세척할 수 있다.
다음으로, 상기 세척된 황칠나무 잎을 일정한 입도로 분쇄할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 황칠나무 잎을 일정한 입도로 분쇄함으로써 상기 황칠나무 잎의 유효성분이 충분히 추출되도록 할 수 있는데, 상기 단계에서 황칠나무 잎의 분쇄는 입경이 500 내지 2500㎛의 범위가 되도록 분쇄할 수 있다. 상기 단계에서 상기 황칠나무 잎의 입경이 500㎛ 미만으로 분쇄되는 경우에는 분쇄 시간이 오래 걸리고, 또한 입자가 너무 작아 추후 공정에서 입자들간의 뭉침 현상이 발생할 수 있고, 2500㎛를 초과하여 분쇄되는 경우에는 상기 황칠나무 잎으로부터 유용성분들을 효과적으로 추출하기 어려운 문제가 발생할 수 있다.
그 다음으로, 상기 분쇄된 황칠나무 잎을 저온 감압의 분위기에서 초음파를 가한 후 고형분을 제거함으로써 황칠나무 잎 추출물을 얻을 수 있다.
상기 단계에서는 상기 분쇄된 황칠나무 잎을 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 상기 혼합액에 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 체(sieve)와 같은 공지의 거름망 등을 이용하여 제거함으로써 황칠나무 잎 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 용매는 상기 분쇄된 황칠나무 잎 100 중량부에 대해 1000 내지 2000 중량부의 중량비율로 혼합되고, 상기 용매로는 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매가 사용될 수 있다.
또한, 상기 단계는 20 내지 25℃의 온도 및 0.1 내지 0.5kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합액에 가해지는 초음파는 30 내지 50KHz의 진동주파수에서 30 내지 60분 동안 100 내지 200와트(watt)의 출력을 이용하여 추출함으로써 황칠나무 잎 추출물을 얻을 수 있다.
상기 셀레늄은 우리 몸에 필수적인 미량의 원소(무기질)로, 이 영양소는 정상적인 산소대사 과정 중 생기는 자유 라디칼로부터 세포를 지키는 항산화 효소의 중요한 구성성분으로서, 면역체계의 정상적인 기능을 위해 필수적인 성분이라고 할 수 있다.
상기 셀레늄은 인체에 축적된 수은, 카드늄, 납 등의 중금속을 체외로 배설 및 무독화시키는 중금속 해독작용을 하며, 또한 바이러스 감염에 대한 면역력 증진, 간세포의 파괴억제, 암, 당뇨병 등 세포의 산화적 파괴로 인하여 일어나는 질환의 예방과 치료에 효과가 있다. 또한, 셀레늄은 신진대사를 촉진시키고 생체기능을 강화시켜 주며 인체 각 기능의 세포를 재생, 영양을 공급하여 각종 질병의 예방 및 치료 효과로 노화현상을 방지할 수 있다.
상기 동충하초 추출물은 동충하초의 유효성분을 동결 건조하여 추출한 것으로, 상기 동충하초는 곤충에서 자실체(버섯)가 형성되는 자낭균류의 일종이다. 상기 동충하초의 성분을 분석해 보면 인체에 필요한 11종의 아미노산과 약효력이 있는 10종의 아미노산이 각각 총 함량의 60% 이상을 차지하고 있으며, 퀸산(quinic acid)의 이성체인 코디세핀(cordycepic acid)을 약 7% 함유하고 있다.
상기 동충하초에는 이 밖에도 면역증강 등의 다양한 약리작용이 알려져 있는데, 이러한 동충하초가 함유하고 있는 각종 아미노산은 피부재생 및 기미생성 억제에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
예를 들어, 상기 동충하초 추출물은 동충하초 1.0kg 당 75%(v/v) 에탄올수용액 15ℓ로 80 내지 85℃에서 4시간 동안 1차 추출한 다음, 동일한 용매 7ℓ로 동일한 조건하에서 2차 추출을 완료하고, 진공회전증발기에서 1400 내지 1600㎖가 될 때까지 농축액을 제조하며, 상기 농축액에 물을 가하여 2 내지 3배 중량으로 희석시키며, 14,000 내지 15,000rpm에서 40 내지 60분간 원심분리하여 고형 성분을 완전히 제거한 다음, 모아진 상등액을 1.5배의 클로로포름으로 2회 추출하며, 상기 클로로포름층을 제거하고, 수층을 1.5배 중량의 에틸아세테이트로 3회 추출함으로써 동충하초 추출물을 제조할 수 있다.
상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 하기와 같은 특성을 보이는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 손상된 모발의 이황화 결합 물질을 부여하여 줌으로써, 모발의 손상을 방지할 수 있고 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시킬 수 있다.
즉, 일반적으로 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 모발의 이황화 결합(disulfide bond; -S-S-)이 절단되어 모발이 손상되게 되고, 손상된 모발에 치올(Thiol; -SH) 잔기가 증가하게 되는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 상기와 같이 손상된 모발의 이황화 결합을 회복시켜 줌으로써 손상모를 복원시킬 수 있다.
시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)
(1) 화학식 : C12H20N2O8S2 (M.W.=384.43)
(2) 성상 : 미황색의 결정성 분말
(3) 구조식 :
Figure 112020006321839-pat00001
시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)의 손상 모발 회복 원리
Figure 112020006321839-pat00002
본 발명에서 상기 제 2제는 정제수(D.I. Water), 과산화수소, 피로인산나트륨, 메칠파라벤(Methyl Paraben(MP)), 트리에탄올아민(Triethanolamine), 에티드로닉애씨드(Etidronic Acid), 세테아릴알코올, 글리세릴스테아레이트(Glyceryl Stearate), 라놀린알코올(Lanolin Alcohol), 향료(perfume), 세테아레스-20(Ceteareth-20), 피이지120메틸글루코스디오레이트(PEG-120 Methyl Glucose Dioleate), 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol), 알란토인(Allantoin), 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract), 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract) 및 옥파우더를 포함한다.
또하, 본 발명에서 상기 제 2제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 과산화수소 15 내지 25 중량부, 피로인산나트륨 0.5 내지 1.5 중량부, 메칠파라벤(Methyl Paraben(MP)) 0.8 내지 1.2 중량부, 트리에탄올아민(Triethanolamine) 1 내지 2 중량부, 에티드로닉애씨드(Etidronic Acid) 1 내지 2 중량부, 세테아릴알코올 2 내지 4 중량부, 글리세릴스테아레이트(Glyceryl Stearate) 0.1 내지 0.5 중량부, 라놀린알코올(Lanolin Alcohol) 1.2 내지 2.2 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 세테아레스-20(Ceteareth-20) 0.15 내지 0.35 중량부, 피이지120메틸글루코스디오레이트(PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) 0.25 내지 0.45 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.1 내지 0.3 중량부, 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract) 0.01 내지 0.1 중량부, 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract) 0.2 내지 0.8 중량부 및 옥파우더 0.01 내지 0.05 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract)은 라즈베리로부터 추출되어 제조되는 것으로, 상기 라즈베리(Rubus Idaeus (Raspberry))는 낙엽관목으로 잔가시가 있으며 줄기는 대개 곧게 선다. 잎은 어긋나고, 꽃은 봄에 흰색으로 피며, 꽃잎과 꽃받침은 5개이다. 열매는 집합과로 여름에 익으며, 익은 열매는 꽃턱에서 잘 떨어진다.
상기 라즈베리는 섬유소가 풍부히 함유되어 있을 뿐만 아니라, 비타민 C와 망간, 비타민 A, B, 칼슘, 포타슘 등의 인체의 생리 기능에 유용한 유효물질도 다량 함유하고 있다.
상기 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract)은 꽃창포로부터 추출되어 제조되는 것으로, 상기 꽃창포는 외떡잎식물 백합목 붓꽃과의 여러해살이풀로서, 유럽 원산이며 연못가에 많이 심으며 뿌리줄기는 짧고 수염뿌리는 황갈색이다. 꽃줄기는 가지가 갈라지며 높이 60~100cm이다. 잎은 길이 약 1m이고, 나비 2~3cm이다.
상기 꽃창포는 건위, 진정, 진통, 해소, 거담, 항진균제, 두통, 혈액순환, 류머티즘, 구충제, 강장제, 향료 등에 이용되는데, 특히 설사, 기관지염, 소화불량 등에는 꽃창포의 뿌리를 사용하고 있다.
상기 옥파우더는 피부결을 부드럽고 곱게 하며, 피부에 영양 성분을 효과적으로 전달하여 보습효과를 향상시키는 기능을 한다. 옥은 경옥과 연옥으로 대별되며, 경옥은 휘석족에 속하는 납 휘석조 광물로 규산, 산화알루미늄, 소다로 된 단사정계 물질이다. 경도는 수정과 같이 치밀한 덩어리이고 빛은 흑색, 청록, 녹색, 투명하거나 반투명한 것으로 보통 옥이라 함은 이 경옥을 일컫는다.
연옥은 이노규산염(Inosilicate)의 단사정계 휘섬석 광물체로 고토질 대리암중 연옥과 사문석화 초 염기성 연옥으로 나누어지고 이들의 품질은 그의 미세한 구조, 즉 투각섬멋-양기석정자가 속조와 섬유로 되는 조세한 정도로 결정되며, 섬유가 극히 가늘수록 품질이 우수한 것으로 알려져 있다.
본 발명에 따른 모발 염모제는 상기 제 1제 및 제 2제로 구성된 염모제 조성물을 혼합하여 제조되는데, 상기 제 1제 및 제 2제는 1:1의 중량 비율로 혼합될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 모발 염모제 조성물에 대한 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명한다.
< 실시예 >
제 1제 및 제 2제를 1:1의 중량 비율로 혼합하여 모발 염모제를 제조하였다.
상기 제 1제는 정제수(D.I. Water) 95 중량부, 2-아미노-5-니트로페놀 2 중량부, 폴리쿼터늄 10(Polyquaternium-10) 2 중량부, 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80) 3 중량부, 테트라소듐이디티에이(Tetrasodium EDTA(EDTA-4Na)) 0.03 중량부, p-페닐렌디아민 1.2 중량부, m-아미노페놀 2.5 중량부, 에탄올아민치오글라이콜레이트(Ethanolamine Thioglycolate) 2.8 중량부, 피이지-60 캐스터오일(PEG-60 Castor Oil) 1.5 중량부, 향료(perfume) 0.3 중량부, 디메치콘(Dimethicone) 0.01 중량부, 올레익산 0.8 중량부, 폴리옥시에틸렌올리일에테르 3 중량부, 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 4.5 중량부, 소듐 실리케이트 0.6 중량부, 미리스틸알코올(Myristyl Alcohol) 2 중량부, 모노에탄올아민 1.3 중량부, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin) 0.08 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.01 중량부, 하이드록시프로필키토산리퀴드(Hydroxypropyl Chitosan) 0.01 중량부, 병풀 추출물 1 중량부, 황칠나무 잎 추출물 0.3 중량부, 셀레늄 0.07 중량부, 동충하초 추출물 0.2 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 중량부의 중량 비율율로 혼합되어 제조되었다.
상기 제 2제는 정제수(D.I. Water) 95 중량부, 과산화수소 20 중량부, 피로인산나트륨 1 중량부, 메칠파라벤(Methyl Paraben(MP)) 1 중량부, 트리에탄올아민(Triethanolamine) 1.5 중량부, 에티드로닉애씨드(Etidronic Acid) 1.5 중량부, 세테아릴알코올 3 중량부, 글리세릴스테아레이트(Glyceryl Stearate) 0.3 중량부, 라놀린알코올(Lanolin Alcohol) 1.8 중량부, 향료(perfume) 0.3 중량부, 세테아레스-20(Ceteareth-20) 0.25 중량부, 피이지120메틸글루코스디오레이트(PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) 0.3 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.2 중량부, 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract) 0.07 중량부, 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract) 0.5 중량부 및 옥파우더 0.03 중량부의 중량 비율로 혼합되어 제조되었다.
< 비교예 1 >
실시예와 동일한 조성물을 이용하여 모발 염모제를 제조하였는데, 비교예 1에서는 제 1제에서 병풀 추출물, 황칠나무 잎 추출물 및 시스타민 디말리에이트가 포함되지 않도록 하였고, 제 2제에서 라즈베리 추출물 및 옥파우더가 포함되지 않도록 하였다.
< 비교예 2 >
실시예와 동일한 조성물을 이용하여 모발 염모제를 제조하였는데, 비교예 2에서는 제 1제에서 셀레늄, 동충하초 추출물 및 시스타민 디말리에이트가 포함되지 않도록 하였고, 제 2제에서 꽃창포 추출물 및 옥파우더가 포함되지 않도록 하였다.
1. 모발의 흡광도
모발의 손상도를 확인하기 위하여, 메틸렌블루 염색법을 이용하였는데, 상기 메틸렌블루 염색법은 하기의 방법과 같이 설명될 수 있다.
즉, 모발은 염색제와 같은 알칼리성 화학제품에 노출되면 손상된 정도에 따라 모피질에서 간층물질이 빠져나와 다공성이 되어 물질의 흡착율이 높아지며, 전기적으로 음성인 모발의 표면은 손상될수록 더 음성화되어 양이온인 메틸렌블루의 흡착율이 높아지며, 모발에 흡착된 메틸렌블루를 용출하여 흡광도(Optical density: OD)를 측정한다.
상기와 같은 특성을 이용하여 모발의 손상도를 측정하였으며, 모발시료는 화학적 시술을 하지 않은 모발(두께: 0.07 내지 0.75mm)을 사용하였으며, 5g 무게로 잘라 준비하였다. 상기 실시예 및 비교예 1, 2의 모발 염색제 10g을 모발시료에 도포하고 25분간 자연 방치한 후, 샴푸를 푼 미지근한 물로 세척하고 미온수로 충분히 헹구고 자연 건조시켜 흡광도 측정용 염색모발을 준비하였다.
상기 염색모발을 메틸렌블루 2% 용액에 투입하여 50℃에서 10분간 침지하여 메틸렌블루가 흡착되도록 한다. 메틸렌블루가 흡착된 염색모발을 에탄올 49 중량%, 빙초산 1 중량% 및 증류수 50 중량%를 혼합한 용액 5mL에 투입하여 5분간 메틸렌블루를 용출시켜, 흡광도를 측정하기 위한 시료용액을 준비하였다. 상시료용액의 흡광도는 분광기(Model SM1200, UMC, USA, λ=660nm)로 측정하여 하기의 [표 1]에 나타내었다.
공시험 모발을 이용한 대조군을 준비하고, 대조군의 흡광도를 100%로 두어 상기 시료용액의 흡광도를 상대적인 값으로 표현하였다. 흡광도가 높다는 것은 상기 시료용액에 포함된 메틸렌블루의 농도가 높다는 것이고, 이는 상기 염색모발의 손상도가 높아 흡착된 메틸렌블루의 농도가 높은 것으로 판단할 수 있다.
구분 대조군 실시예 비교예 1 비교예 2
흡광도 0.036 0.131 0.223 0.225
백분율(%) 100 364 619 625
상기 [표 1]을 참조하면, 실시예의 염색모발의 흡광도가 낮음을 알 수 있는데, 실시예에 따른 모발 염모제로 염색시,모발의 손상을 완화시키는 것으로 해석할 수 있다.
2. 모발의 인장 강도
실시예 및 비교예 1, 2에 따른 염모제를 사용한 염색모발의 인장강도(Tensile Strength)를 측정하여 탄력변화를 확인하였다.
모발시료는 화학적 시술을 하지 않은 모발(두께: 0.08 내지 0.75mm)을 사용하였으며, 5g 무게로 잘라 준비하였다. 상기 실시예 및 비교예 1, 2의 모발 염모제 10g을 모발시료에 도포하고 25분간 자연 방치한 후, 샴푸를 푼 미지근한 물로 세척하고 미온수로 충분히 헹구고 자연 건조시켜 인장강도 측정용 염색모발을 준비하였다.
상기 염색모발의 인장강도를 측정하기 위해 만능재료시험기(Model No4465, Instron, USA)를 이용하여 모근 방향으로 동일하게 인장실험을 실시하였다. 각 염색모발 시편당 7회를 측정하고, 측정값 중 가장 높은 값과 가장 낮은 값을 제외한 5회 측정값의 평균값을 구하였다. 인장시험 조건으로 인장속도 20mm/min, 파지거리 20mm으로 인장강도를 측정하여 하기의 [표 2]에 나타내었다.
구분 대조군 실시예 비교예 1 비교예 2
인장강도(cN) 168 162 141 143
상기 [표 2]를 참조하면, 실시예에 따른 모발의 인장강도는 162로 측정되었고, 비교예 1은 141, 비교예 2는 143으로 측정되었는데, 실시예에 따른 모발 염모제를 사용한 경우 인장강도가 높아짐을 알 수 있었다.
3. 모발 염모제 사용감
실시예 및 비교예 1, 2에 따른 모발 염모제의 두피 자극 및 시술시 자극적인 냄새의 발생으로 인한 사용자의 피로감을 확인하기 위하여, 피시술자 30명과 염색시술자 30명을 선발하여 모발 염모제 조성물의 자극적인 냄새, 도포시 사용감 및 심리적 안정감을 평가하였다.
실험시술자는 미용업계 10년이상 종사자로 선발하고, 피시술자는 시험일로부터 1년이내 모발에 화학적 시술을 하지 않은 30대 여성으로, 모발의 길이가 귀밑 20 내지 30cm이고, 모발의 굵기는 0.08 내지 0.75 mm이며, 염색제의 향이나 자극에 민감한 사람으로 선발하였다.
실시예 및 비교예 1, 2에 따른 모발 염모제를 피시술자의 모발에 도포하고, 25분간 자연 방치한 후, 샴푸닝하여 건조하였다.
피시술자와 시술자의 평가점수를 평균내어 하기의 [표 3]에 나타내었다. 각 평가항목당 만족도를 5단계로 나누어 4점(매우 만족), 3점(만족), 2점(보통), 1점(불만족), 0점(매우 불만족)으로 환산하였으며, 자극적인 냄새의 평가는 평가점수가 높을수록 자극적인 냄새의 발생이 낮은 것으로 평가하도록 하였다. 심리적 안정감의 평가는 모발 염색제의 자극적인 냄새로 인한 피로감이 적을수록 평가점수가 높은 것으로 평가하도록 하였다.
구분 피시술자 시술자
자극적인
냄새
두피 자극 심리적
안정감
자극적인
냄새
두피 자극 심리적
안정감
실시예 3.7 3.8 3.7 3.7 3.6 3.5
비교예 1 3.0 3.1 3.2 3.0 2.9 3.0
비교예 2 3.1 3.0 3.1 3.1 2.9 2.9
상기 [표 3]을 참조하면, 실시예에 따른 모발 염모제가 비교예 1, 2에 따른 모발 염모제에 비해 자극적인 냄새, 두피 자극, 심리적 안정감 등 관능평가가 우수한 것을 확인할 수 있었다.
이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (3)

  1. 제 1제 및 상기 제 1제와 혼합되어 사용되는 제 2제로 이루어지되,
    상기 제 1제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 2-아미노-5-니트로페놀 1 내지 3 중량부, 폴리쿼터늄 10(Polyquaternium-10) 1.5 내지 2.5 중량부, 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80) 2 내지 4 중량부, 테트라소듐이디티에이(Tetrasodium EDTA(EDTA-4Na)) 0.01 내지 0.05 중량부, p-페닐렌디아민 1 내지 1.5 중량부, m-아미노페놀 2 내지 3 중량부, 에탄올아민치오글라이콜레이트(Ethanolamine Thioglycolate) 2.5 내지 3.0 중량부, 피이지-60 캐스터오일(PEG-60 Castor Oil) 1.2 내지 1.8 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 디메치콘(Dimethicone) 0.005 내지 0.015 중량부, 올레익산 0.5 내지 1.0 중량부, 폴리옥시에틸렌올리일에테르 2 내지 4 중량부, 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 3 내지 6 중량부, 소듐 실리케이트 0.4 내지 0.8 중량부, 미리스틸알코올(Myristyl Alcohol) 1 내지 3 중량부, 모노에탄올아민 1.2 내지 1.4 중량부, 사이클로덱스트린(Cyclodextrin) 0.05 내지 0.1 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.007 내지 0.013 중량부, 하이드록시프로필키토산리퀴드(Hydroxypropyl Chitosan) 0.005 내지 0.015 중량부, 병풀 추출물 0.5 내지 1.5 중량부, 황칠나무 잎 추출물 0.1 내지 0.5 중량부, 셀레늄 0.05 내지 0.1 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 포함되고,
    상기 제 2제는 정제수(D.I. Water) 90 내지 100 중량부, 과산화수소 15 내지 25 중량부, 피로인산나트륨 0.5 내지 1.5 중량부, 메칠파라벤(Methyl Paraben(MP)) 0.8 내지 1.2 중량부, 트리에탄올아민(Triethanolamine) 1 내지 2 중량부, 에티드로닉애씨드(Etidronic Acid) 1 내지 2 중량부, 세테아릴알코올 2 내지 4 중량부, 글리세릴스테아레이트(Glyceryl Stearate) 0.1 내지 0.5 중량부, 라놀린알코올(Lanolin Alcohol) 1.2 내지 2.2 중량부, 향료(perfume) 0.1 내지 0.5 중량부, 세테아레스-20(Ceteareth-20) 0.15 내지 0.35 중량부, 피이지120메틸글루코스디오레이트(PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) 0.25 내지 0.45 중량부, 알란토인(Allantoin) 0.1 내지 0.3 중량부, 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract) 0.01 내지 0.1 중량부, 꽃창포 추출물(Iris Ensata Extract) 0.2 내지 0.8 중량부 및 옥파우더 0.01 내지 0.05 중량부의 중량 비율로 포함되는 것을 특징으로 하는 모발 염모제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 병풀 추출물은, 병풀을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 병풀을 130 내지 150℃ 온도 및 3 내지 5kgf/cm2의 압력에서 10 내지 30분 동안 수증기로 가열하여 증숙하며, 상기 증숙된 병풀을 18 내지 22℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 30 내지 60시간 동안 건조하고, 상기 건조된 병풀을 가열 용기에 투입한 후 75 내지 80℃의 온도에서 1 내지 5분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 병풀을 120 내지 140℃의 온도에서 10 내지 50초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 병풀을 35 내지 45℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각하며, 상기 냉각된 병풀에 미네랄 및 유산균 배양액을 분무하여 접종하되, 상기 냉각된 병풀 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 3 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종하고, 상기 미네랄은 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되며, 상기 유산균은 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용하되, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 유산 균주가 사용되며, 상기 유산균 배양액은, 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.08 ~ 5×1.08 CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조하고, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 38 내지 42℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 5일 동안 발효시키며, 상기 발효된 병출을 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 18 내지 20℃의 온도 및 0.5 내지 1.0kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합물에 50 내지 80KHz의 진동주파수에서 150 내지 200분 동안 150 내지 300와트(watt)의 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 모발 염모제 조성물.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 황칠나무 잎 추출물은, 황칠나무 잎을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 황칠나무 잎을 입경이 500 내지 2500㎛의 범위가 되도록 분쇄하며, 상기 분쇄된 황칠나무 잎을 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 20 내지 25℃의 온도 및 0.1 내지 0.5kgf/cm2의 압력하에서 상기 혼합액에 30 내지 50KHz의 진동주파수에서 30 내지 60분 동안 100 내지 200와트(watt)의 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 모발 염모제 조성물.
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