KR102109566B1 - 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 함유하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 - Google Patents
잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 함유하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 잣잎, 삼백초 및 구기자를 혼합한 복합 추출물은 각 성분의 상호 작용으로 인해 각각의 단일 추출물보다 간 손상 수치인 AST 및 ALT 활성을 감소하고, 항산화 효소가 현저히 증가하며, 간 질환의 예방 및 치료에 우수한 효과를 가진다.
본 발명의 잣잎, 삼백초 및 구기자를 혼합한 복합 추출물은 각 성분의 상호 작용으로 인해 각각의 단일 추출물보다 간 손상 수치인 AST 및 ALT 활성을 감소하고, 항산화 효소가 현저히 증가하며, 간 질환의 예방 및 치료에 우수한 효과를 가진다.
Description
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
간은 인체에서 혈액 저장 및 순환, 지질 등의 대사 작용, 담즙의 배설, 각종 영양소의 저장, 혈류량 조절과 해독작용을 하는 중요한 장기이다. 그러나, 간은 우리 몸이 각종 공해물질, 유독 물질에 노출됨에 따라 과부하가 걸리게 되고, 더욱이 정신적인 스트레스, 과음, 흡연 등에 의해 심각한 손상이 유발되고 있다.
간은 이물질 섭취에 의한 피해를 막는 1차 방어기관이기 때문에, 간 기능이 떨어짐으로써 바이러스나 여러 가지 약물 등에 의해 심한 질환이 발생할 수 있다. 이는 면역체계에 이상을 가져와 다른 질병의 원인이 되기도 한다. 특히 지방 성분이 포함된 음식 또는 알코올의 과다 섭취, 바이러스 감염, 각종 약품과 같은 유해물질, 영양부족 등 다양한 원인에 의해 급성 또는 만성의 장애가 일어나며, 이로 인해 지방간, 간염, 황달, 간경화, 간암 등이 야기될 수 있다. 또한 음식을 통한 과다한 지방 섭취 또는 과도한 알코올 섭취는 간 조직에 지질이 쌓이는 지방간을 유발하며, 이때 혈청 속의 GOT(AST:Aspartic aminotransferase), GPT(ALT:Alanin aminotransferase), γGPT(γ-glutamytransferase) 등이 증가하게 된다.
간 질환은 병이 생기는 원인에 따라 바이러스성 간질환, 알코올성 간질환, 약물 독성 간질환, 지방간, 자가 면역성 간질환, 대사성 간질환 및 기타 간질환 등으로 구분된다. 간은 완충능력이 큰 기관이기 때문에 초기에 질환을 자각하지 못하는 경우가 다수이며, 질환이 상당히 진행되어서야 발견되기 때문에 우리나라뿐만 아니라 세계적으로도 사망원인의 수위를 차지하고 있다.
상기와 같이, 간 기능의 상실은 무자각성이며 인체의 방어 작용과 해독 작용을 상실시켜 인체에 많은 문제를 야기하므로, 부작용이 없고 안전한 제제로 제조되는 간 보호 효과가 있는 의약품 및 건강기능식품 개발이 필요한 실정이다.
한편, 카탈라제는 퍼옥시솜(peroxisome)에 존재하며 물과 함께 알코올의 산화에 작용한다. 과량 및 만성 알코올 섭취자의 간세포 손상은 알코올 섭취에 따른 CYP2E1 대사에 의한 과도한 산화스트레스가 병인으로 주목 받고 있다. 즉 이 과정에서 발생하는 활성산소의 생성과 항산화계 활성의 감소는 간손상의 주요 원인으로 보고되고 있다. 이러한 활성산소로 인한 간세포 손상을 억제하는 방법은 직접적으로 항산화효소를 증강 및 활성산소를 제거하는 것, 간접적으로 반응성이 강한 중간체를 만들어 시토크롬 P450 계열 효소의 활성을 조절하는 두 가지 기전을 제시하고 있다.
본 발명자들은 이와 같은 점을 감안하여 새로운 숙취 해소 또는 간 보호 효과를 지닌 천연물을 조사하였으며, 이 중 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물의 효과를 측정하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물이 각각의 단일 추출물보다 간 손상 수치인 AST 및 ALT 활성을 감소하고, 항산화 효소가 증가되는 것을 발견하고 본 발명을 완성하였다. 이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
간 보호 효과 평가로서 AST 및 ALT 활성 수준을 검토하는 것이 일반적이다. 간세포가 손상되면 수송기능 및 막 투과성에 변화를 초래하여 결국 세포로부터 AST 및 ALT와 같은 효소가 순환계로 다량 방출되게 되는데 이는 독성화 과정 중 간 조직의 손상을 의미한다. 따라서 본 발명의 복합 추출물이 AST 및 ALT 활성을 감소하는 것은 간 조직의 손상을 억제하는 것이며 간 질환을 예방 및 치료함을 의미한다.
또한, 항산화 효소가 증가하면, 간손상의 원인이 되는 활성산소 제거한다. 따라서 본 발명의 복합 추출물이 황산화 효소를 증가하는 것은 간 손상의 원인이 되는 활성산소를 제거하는 것이며, 간 손상의 예방 및 개선을 의미한다.
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
상기 “잣잎”은 잣나무(Pinus koraiensis)의 잎으로, 잎 표면의 왁스 층이 두꺼울 뿐만 아니라, 떫은 맛이 강하다. 한방에서는 백엽이라고도 불린다.
상기 “삼백초(Saururus chinensis)”는 삼백초과(Saururaceae)에 속하는 여러해살이풀로 제주도에 자생하고 있으며, 남해안지역에서도 재배되고 있다.
상기 “구기자(Lycium chinense)”는 구기자 나무의 열매이다.
본 발명의 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물은 잣잎, 삼백초 및 구기자를 세척, 건조, 절단 및 분쇄, 추출 및 농축, 숙성하는 단계를 거쳐 얻을 수 있다.
또한, 상기 복합 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 추출할 수 있다. 상기 알코올은 C1~C4의 저급 알코올을 사용하는 것이 바람직하며, 메탄올 또는 에탄올을 사용하는 것이 더욱 바람직하며, 50% 에탄올을 사용하는 것이 가장 바람직하다.
추출 방법은 진탕 추출, Soxhlet 추출 또는 환류 추출 방법을 이용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 추출 온도는 40 내지 100 ℃ 인 것이 바람직하며, 60 내지 80 ℃ 인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 추출 시간은 2 내지 24시간인 것이 바람직하며, 추출 회수는 1 내지 5회인 것이 바람직하다.
상기 복합 추출물은 잣잎 1 내지 5 중량부, 삼백초 1 내지 3 중량부 및 구기자 1 내지 5 중량부로 혼합될 수 있다. 바람직하게는, 잣잎 : 삼백초 : 구기자를 2 : 1 : 2 중량비로 혼합한 것일 수 있다.
상기 간 질환은 급만성 간염, 알코올성 지방간, 비알코올성 지방간, 황달, 간농양, 간혈관종, 간섬유증, 간경변 및 간암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있고, 바람직하게는 간섬유증, 간경변 또는 간암일 수 있으며, 보다 바람직하게는 간섬유증일 수 있으나, 이에 본 발명이 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 용어 “예방”이란 본 발명에 따른 조성물의 투여로 간 질환의 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다. 본 발명에서 용어 “치료”는 본 발명에 따른 조성물의 투여로 간 질환의 증세가 호전되거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 말한다. 본 발명에서 "개선"이란 본 발명의 조성물을 개체에 투여하거나 섭취시켜 간 질환의 나쁜 상태를 좋게 하는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 일실시양태에 따르면, 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 약학 조성물은 통상의 방법에 따라 액제, 현탁액, 에멀젼, 로션, 연고, 동결건조제 등 다양한 제형으로 제제화될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적 분야의 통상의 방법에 따라 환자의 신체 내 투여에 적합한 단위투여형의 약학적 제제로 제형화시켜 투여할 수 있으며, 상기 제제는 1회 또는 수회 투여에 의해 효과적인 투여량을 포함한다. 이러한 목적에 적합한 제형으로는 비경구투여 제제로서 주사제, 주입제 등이 바람직하다. 또한, 상기 간 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 통상의 불활성 담체 및 희석제를 포함할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물에 포함될 수 있는 약학적으로 허용가능한 담체 및 희석제는 전분, 당, 및 만니톨과 같은 부형제, 칼슘 포스페이트 등과 같은 충전제 및 증량제, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 등과 같은 셀룰로오스 유도체, 젤라틴, 알긴산염, 및 폴리비닐 피롤리돈 등과 같은 결합제, 활석, 스테아린산 칼슘, 수소화 피마자유 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 윤활제, 포비돈, 크로스포비돈과 같은 붕해제, 폴리소르베이트, 세틸알코올, 및 글리세롤 등과 같은 계면활성제를 포함하나, 이에 한정되지 않는다. 상기 약학적으로 허용되는 담체 및 희석제는 복합 추출물 및 이를 투여받을 수혜자에 대해 생물학적 및 생리학적으로 친화적인 것일 수 있다. 희석제로는 이에 한정되지 않으나, 염수, 수용성 완충액, 용매 및/또는 분산제(dispersion media)를 들 수 있다. 이외에도, 예를 들어, 주사제의 경우에는 보존제, 무통화제, 가용화제 또는 안정화제 등을, 국소투여용 제제의 경우에는 기제(base), 부형제, 윤활제 또는 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 동결되지 않은 채 사용되거나 차후 사용을 위해 동결될 수 있다. 동결되어야 할 경우, 표준 냉동보존제 (예를 들어 DMSO, 글리세롤, 에피라이프 (Epilife®) 세포 동결 배지 (Cascade Biologics))가 동결 전 세포 집단에 첨가될 수 있다.
투여량은 농축 정도에 따라 그 투여량이 달라질 수 있으나 60 kg 기준으로 1 g/day 내지 10 g/day 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다.
그러나, 유효성분의 실제 투여량은 치료하고자 하는 질환, 질환의 중증도, 투여경로, 환자의 체중, 연령 및 성별 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 하는 것으로 이해되어야 하며, 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 통상적으로 이용되는 식품으로써 일반적으로 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 건강기능식품으로서 사용될 수 있다. 상기 "건강기능식품"이라 함은 건강기능식품에 관한 법률에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명의 식품 조성물은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 상기 "식품 첨가물"로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전처에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 "식품 첨가물 공전"에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물, 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류들을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 간 손상에 의한 질환의 예방 및/또는 개선을 목적으로, 정제, 캡슐, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.
예를 들어, 캡슐 형태의 건강기능식품 중 경질캡슐제는 통상의 경질캡슐에 본 발명에 따른 복합 추출물 및 부형제 등의 첨가제와의 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질캡슐제는 본 발명에 따른 식품 조성물 및 부형제 등의 첨가제와의 혼합물을 젤라틴 등 캡슐기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질캡슐제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.
상기 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 교미제, 착향제 등에 대한 용어 정의는 당업계에 공지된 문헌에 기재된 것으로 그 기능 등이 동일 내지 유사한 것들을 포함한다 (대한약전 해설편, 문성사, 한국약학대학협의회, 제 5 개정판, p33-48, 1989).
상기 식품의 종류에는 특별한 제한이 없으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다.
본 발명은 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 간 질환의 예방 및 치료 방법을 제공한다.
본 발명에 “복합 추출물”, “간 질환”, “투여” 등의 용어는 상기 설명한 바와 동일하다.
상기 대상체는 동물을 말하며, 전형적으로 본 발명의 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물를 이용한 치료로 유익한 효과를 나타낼 수 있는 포유동물일 수 있다. 이러한 대상체의 바람직한 예로 인간과 같은 영장류가 포함될 수 있다. 또한 이와 같은 대상체들에는 간 질환의 증상을 갖거나 이와 같은 증상을 가질 위험이 있는 대상체들이 모두 포함될 수 있다.
본 발명은 또한 간 질환의 치료에 사용하기 위한 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 간 질환의 치료를 위한 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물의 용도를 제공한다.
본 발명의 잣잎, 삼백초 및 구기자를 혼합한 복합 추출물은 각 성분의 상호 작용으로 인해 각각의 단일 추출물보다 간 손상 수치인 AST 및 ALT 활성을 감소하고, 항산화 효소가 현저히 증가하며, 간 질환의 예방 및 치료에 우수한 효과를 가진다.
도 1은 HepG2 세포에 복합 추출물을 농도별로 처리하여, MTT 분석법으로 세포독성을 확인한 것이다.
도 2는 잣잎 추출물, 삼백초 추출물, 구기자 추출물 및 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 AST 및 ALT 변화를 웨스턴 블롯 분석으로 확인한 것이다.
도 3은 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 AST 및 ALT 변화를 효소면역분석법으로 확인한 것이다.
도 4는 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 황산화 효소 발현량 변화를 확인한 것이다.
도 2는 잣잎 추출물, 삼백초 추출물, 구기자 추출물 및 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 AST 및 ALT 변화를 웨스턴 블롯 분석으로 확인한 것이다.
도 3은 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 AST 및 ALT 변화를 효소면역분석법으로 확인한 것이다.
도 4는 복합 추출물을 처리한 HepG2 세포에서의 황산화 효소 발현량 변화를 확인한 것이다.
본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예, 제조예를 제시한다. 하기의 실시예, 제조예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예, 제조예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
<제조예> 복합 추출물의 제조
한국 강원도 홍천군에서 30년 이상의 한국 잣나무(Pinus Koraiensis)로부터 잣잎을 채취하였다. 구기자는 충청도 청양, 삼백초는 경상북도 영천이 원산지인 것을 비봉허브에서 구입하였다. 잣잎, 구기자 및 삼백초를 건조하고 분쇄하였다. 잣잎 10 g, 삼백초 5 g 및 구기자 10 g(2:1:2 비율)을 50% 에탄올 1L에 놓고 3일 동안 추출하였다. 에탄올 추출은 두 번 반복하였다. 추출액을 회전식 증발기(Eyela, 도쿄, 일본)를 이용하여 농축시키고, 동결건조하여 분말의 형태로 복합 추출물을 수득하였다. 수득한 복합 추출물은 5.14 g(yield: 20.5%)이다.
<실시예 1> 세포 독성 평가
상시 제조예에서 수득한 복합 추출물의 세포 독성을 평가하기 위해, 간세포에서 MTT assay를 측정하였다.
간세포주인 HepG2세포주는 10% 우태혈청과 페니실린(100 U/mL), streptomycin (100 mg/mL)을 포함하는 DMEM 배지를 이용하여 37℃, 5% CO2를 함유하는 배양기에서 배양하였다.
HepG2세포를 각각 1x105 cells/ml 만큼 96well plate에 24 시간 배양하고, 복합 추출물을 농도별로 처리하였다. 24h후, 배양액을 모두 버리고 50 μl의 MTT 용액 (1 mg/ml in PBS)를 첨가하고 2시간 동안 배양하였다. 배양이 끝난 plate를 PBS로 세척한 후, 100 μl의 DMSO를 첨가하고 상온에서 20분 방치하였다. Microplate reader를 사용하여, 570 nm의 파장에서 흡광도를 측정하였다(도 1).
도 1에 나타난 바와 같이, 전 농도에서 간세세포의 생존율이 80% 이상임을 확인하였으며, 상기 결과는 복합 추출물이 HepG2세포에 대하여 세포독성을 보이지 않음을 시사한다.
<실시예 2> 간세포에서 간 손상 지표 인자에 대한 복합 추출물의 영향 1
웨스턴 블롯 (Western blot) 분석으로 HepG2 세포의 사염화탄소(CCl4)로 유도된 손상 지표인자인 AST(aspartate aminotransferase)와 ALT(alanine aminotransferase)의 변화를 확인하였다.
사염화탄소에 의한 간 손상을 확인하고자 하는 지표로 사용하는 효소는 AST, ALT, alanine transamidase, lactate dehydrogenase, ornitine carbonyl transferase 등으로 그 수치가 증가하는 것으로 판단을 하는데 (Sipes 등, 1997), 특히 AST, ALT의 활성은 간 손상의 정도를 예측하는 지표로서 임상실험에서 널리 이용되고 있다.
구체적으로, HepG2 세포를 6 well plate에 각 well 당 106 세포수가 되도록 분주한 후 24시간 후 복합 추출물을 농도별로 처리하였다. 세포를 PBS로 세척 한 다음 lysis 용액 (20 mM 자당, 1 mM EDTA, 20 μM Tris-CL, pH7.2, 1mM DTT, 10 mM KCL, 1.5 mM MgC2, 5 μg/mL 펩스타틴 A, 10 μg/ml 류펩틴 및 2 μg/mL 아프로티닌)를 첨가 하여 용리하였다. 원심 분리 후 상등액을 수집하여 단백질 농도를 측정한 후 30 μg을 함유한 분취액을 bio-rad 단백질 분석 키트을 이용하여 SDS-폴리아크릴아마이드 겔 상에서 분리하고 지시된 1차 항체를 이용하여 포옥시다아제 공액화 2차 각항체를 이용하였으며, ECL검출 시스템으로 분석하였다(도 2).
단백질 밴드는 β-액틴 밴드를 기준으로 정량화하였다. 오차 막대는 표준오차를 나타낸다(n=3). 통계적 유의성은 Tukey's 다중 비교 테스트를 수반한 일원분산분석(one-way ANOVA)에 의해 분석되었다. (###p<0.001 verus Non-treated control. ***p<0.001 verus CCl4-treated. $p<0.05, $$ p<0.01 verus 50%에탄올층 단일물질군-treated).
도 2에 나타난 바와 같이, 복합 추출물은 잣잎, 삼백초 및 구기자 단일 추출물에 비해 사염화탄소에 의해 유도되는 간 손상 지표인자인 AST 및 ALT를 억제함을 알 수 있다.
<실시예 3> 간세포에서 간 손상 지표 인자에 대한 복합 추출물의 영향 2
효소면역분석법으로 HepG2 세포의 사염화탄소(CCl4)로 유도된 손상 지표인자인 AST 및 ALT의 변화를 확인하였다.
구체적으로, HepG2 세포를 6 well plate에 각 well 당 106 세포수가 되도록 분주하였다, 24시간 후 복합 추출물을 농도별(100 μg/ml 및 200 μg/ml)로 처리하고, CO2 배양기에 24시간동안 배양하였다. 배양 후 플레이트를 2000 rpm에서 5분간 원심분리하여 배양 상층액을 수거하였다. AST와 ALT의 양을 효소면역분석법으로 측정하였다(Kits, BD Pharmigen, USA)(도 3).
오차 막대는 표준오차를 나타낸다(n=3). 통계적 유의성은 Tukey's 다중 비교 테스트를 수반한 일원분산분석(one-way ANOVA)에 의해 분석되었다. (*p<0.05, **p<0.01 verus CCl4-treated).
도 3에 나타난 바와 같이, 복합 추출물은 간 손상 지표인자인 AST 및 ALT를 억제함을 알 수 있다.
<실시예 4> 간세포에서 항산화 효소에 대한 복합 추출물의 영향
웨스턴 블롯 (Western blot) 분석으로 HepG2 세포의 항산화 효소 Glutathione peroxidase 와 catalase의 발현량을 측정하였다. 구체적인 웨스턴 블롯 방법은 실시예 2와 동일하게 실시하였다.
단백질 밴드는 β-액틴 밴드를 기준으로 정량화하였다. 오차 막대는 표준오차를 나타낸다(n=3). 통계적 유의성은 Tukey's 다중 비교 테스트를 수반한 일원분산분석(one-way ANOVA)에 의해 분석되었다. (###p<0.001, ##p<0.01 verus Non-treated control. ***p<0.001, **p<0.01 verus CCl4-treated.)
도 4에 나타난 바와 같이, 복합 추출물은 사염화탄소에 의해 감소된 Glutathione peroxidase 및 catalase의 발현량을 증가시킴을 알 수 있다.
본 발명에 의하면 잣잎, 구기자 및 삼백초의 복합 추출물은 각각의 단일 추출물에 비해 사염화탄소에 의해 증가한 간 손상 수치를 감소하고, 항산화 효소의 발현량을 증가시켰다. 이는 복합 추출물이 단일 추출물에 비해 간 손상에 대한 개선 효과가 우수함을 시사한다.
상기 결과들로부터 본원 발명에 따른 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물의 간 손상 예방 및 치료 효과가 있음을 확인하였고, 이는 본원 발명의 조성물이 간 질환 예방 및 치료용 약학적 제제 및 기능성 식품으로 응용될 수 있음을 시사한다.
Claims (10)
- 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물로서,
상기 복합 추출물은 에탄올로 추출된 것이고,
상기 간 질환은 간독성 약물에 의해 발생된 것으로서,
간섬유증, 간경변 및 간암으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인, 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물. - 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 복합 추출물은 잣잎 1 내지 5 중량부, 삼백초 1 내지 3 중량부 및 구기자 1 내지 5 중량부로 혼합된 간 질환 예방 및 치료용 약학 조성물. - 삭제
- 잣잎, 삼백초 및 구기자의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 및 개선용 식품 조성물로서,
상기 복합 추출물은 에탄올로 추출된 것이고,
상기 간 질환은 간독성 약물에 의해 발생된 것으로서,
간섬유증, 간경변 및 간암으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인, 간 질환 예방 및 개선용 식품 조성물. - 삭제
- 삭제
- 제6항에 있어서,
상기 복합 추출물은 잣잎 1 내지 5 중량부, 삼백초 1 내지 3 중량부 및 구기자 1 내지 5 중량부로 혼합된 간 질환 예방 및 개선용 식품 조성물. - 삭제
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