KR102107417B1 - Composition containing extract using process of herbal medicine - Google Patents

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Abstract

본 발명은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition comprising an extract of a ginseng treated with a foaming agent and an extract of a green tea with a foaming treatment.

Description

포제 추출물을 포함하는 조성물{COMPOSITION CONTAINING EXTRACT USING PROCESS OF HERBAL MEDICINE}Composition comprising a foam extract {COMPOSITION CONTAINING EXTRACT USING PROCESS OF HERBAL MEDICINE}

본 발명은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition comprising an extract of a ginseng treated with a foaming agent and an extract of a green tea with the foaming.

피부의 외형은 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 담당하게 되는데, ECM 전체의 약 70∼80%를 차지하고 있는 콜라겐이다. 피부 주름의 생성은 노화나 자외선 등에 의해 유발되는 콜라겐의 생성 저하 또는 파괴에 기인한다. 특히, 콜라게나아제(collagenase)같은 기질 메탈로 프로테아제(matrix metallo protease)의 발현으로 인하여 피부내에서 정상적으로 생성된 콜라겐이 분해되어 주름이 생성 되게 된다.The appearance of the skin is the extracellular matrix (ECM) component of the dermal tissue, which is collagen, which accounts for about 70 to 80% of the total ECM. The formation of skin wrinkles is due to the degradation or destruction of collagen caused by aging or ultraviolet rays. In particular, due to the expression of matrix metallo protease, such as collagenase, collagen normally generated in the skin is decomposed, resulting in wrinkles.

이러한 주름 생성의 원인이 되는 콜라겐의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되어 사용되고 있는데, 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드등은 주름 개선 효과를 나타내고(Dermatology therapy, 1998, 16, 357∼364), 맥아추출물 (malt extract)등을 포함하는 조성물은 콜라게나제 (collagenase)를 억제하는데 응용되고 있다. 그러나 이들 레티노이드들은 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며 대부분의 천연물 유래의 원료들은 단순추출물의 형태로 사용되어 왔고, 그 추출물들이 보이는 효능이 정확하게 어떤 물질에 의한 것인지 밝혀지지 않아 그 추출물의 활성을 지속적으로 유지, 제어하기가 어려운 것이 현실이다.Various substances have been developed and used for the purpose of suppressing the decrease in collagen that causes wrinkles. Retinoids such as retinol and retinoic acid exhibit wrinkle improvement effects (Dermatology therapy, 1998, 16, 357-364). , Compositions containing malt extract and the like have been applied to suppress collagenase. However, these retinoids have the disadvantage that irritation appears even when only a small amount is applied to the skin, and most natural-derived raw materials have been used in the form of simple extracts, and it is not known exactly what effect the extracts are showing due to It is a reality that it is difficult to continuously maintain and control the activity of the extract.

한편, 피부 수분량이 감소하면 건조로 인한 각질이 자주 일어난다. 또한 피부의 윤기가 사라지고 잔주름이 쉽게 생기며 피부 노화도 일찍 시작된다. 즉, 개선된 피부를 가지기 위해서는 피부 수분 유지가 필수적이다.On the other hand, when the skin moisture content decreases, keratin due to drying often occurs. In addition, the shine of the skin disappears, fine wrinkles easily occur, and skin aging begins early. That is, it is essential to maintain skin moisture to have improved skin.

본 발명자들은 인삼의 포제 추출물 및 녹차의 포제 추출물의 혼합물이 피부 주름의 생성을 억제 또는 주름의 개선, 및 피부 보습에 있어서 일반적인 인삼과 녹차 추출물의 혼합물보다 매우 우수한 시너지 효과를 가짐을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
The present inventors confirmed that the mixture of the ginseng extract of the ginseng and the extract of green tea of the ginseng suppresses the formation of wrinkles on the skin or improves wrinkles, and has a much better synergistic effect than the mixture of the common ginseng and green tea extracts on moisturizing the skin. Was completed.

Dermatology therapy, 16, 357~364, 1998Dermatology therapy, 16, 357 ~ 364, 1998

본 발명의 목적은 천연물의 포제 추출물을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다. It is an object of the present invention to provide a composition comprising a natural product exclusion extract.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a composition comprising a mixture of a formulation-treated ginseng extract and a formulation-treated green tea extract.

본 발명의 조성물은 포제 처리한 인삼 추출물과 포제 처리한 녹차 추출물의 혼합물을 포함하여 포제 처리하지 않은 각각의 추출물의 혼합물 또는 포제 처리한 각각의 추출물보다 현저히 우수한 항노화 효과 또는 보습 효과를 가진다. 구체적으로 본 발명의 조성물은 각각의 포제 처리 추출물들의 혼합에 의해 시너지 효과를 가지게 되어 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 또한 본 발명의 조성물은 필라그린의 발현을 촉진하여 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도할 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한 본 발명의 조성물은 천연 추출물을 포함하여 독성 및 자극이 거의 없고 장기간 사용시에도 부작용이 거의 없다. The composition of the present invention has a remarkably superior anti-aging effect or moisturizing effect than a mixture of each extract without treatment or each of the extracts treated with a formulation including a mixture of a ginseng extract treated with a formulation and a green tea extract treated with a formulation. Specifically, the composition of the present invention has a synergistic effect by mixing each of the preparation-treated extracts, thereby promoting the production of pro-collagen and suppressing the expression of collagenase. In addition, the composition of the present invention can promote the expression of filaggrin to strengthen the skin barrier function and induce differentiation of keratinocytes. The composition of the present invention also has little toxicity and irritation including the natural extract, and has little side effect even when used for a long time.

그러므로 본 발명의 조성물은 피부의 전반적인 상태를 개선시킬 수 있고, 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. Therefore, the composition of the present invention can improve the overall condition of the skin, and can be usefully used as a composition for external application for skin to prevent or improve skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.

본 발명은 일 관점에서 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition comprising a mixture of a ginseng extract and a green tea extract treated with a formulation in one aspect.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물을 포함한다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition includes a composition for external application for skin.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 항노화용을 포함한다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition includes a composition for anti-aging of the skin comprising a mixture of a ginseng extract treated with a formulation and a green tea extract treated with a formulation as an active ingredient.

본 발명의 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물은 인삼과 녹차를 혼합하여 추출하여 얻어진 혼합추출물 뿐만 아니라 인삼과 녹차를 별개로 추출하여 얻어진 각각의 인삼 추출물 및 녹차 추출물의 혼합물도 포함하는 것이다.In one aspect of the present invention, the mixture of the ginseng extract and the green tea extract treated with the foamed agent is not only a mixed extract obtained by mixing and extracting the ginseng and the green tea, but also each of the ginseng extract and the green tea extract obtained by separately extracting the ginseng and the green tea. Mixture is also included.

본 명세서에서 "포제" (匍制)는 한방이론에 근거하여 약재를 가공처리 함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약기술을 의미한다. 포제는 약재의 독성을 감소시키거나, 약재의 약성 보존, 약성 증진, 약재의 복용 편리성 증진을 위해 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 과정을 포함할 수 있다. 아울러, 포제법은 예컨대, 약재를 볶는 초(炒)법, 약재를 일정량의 액체 보조재료와 함께 볶음으로써 보조재료가 약물조직 내에 스며들게 하는 자(炙)법, 약재 각 품목의 포제 규정에 따라 액체 보조재료를 넣고 섞어서 적당한 용기 안에서 가열하여 찌거나, 일정한 정도가 될 때까지 쪄서 말리는 증(蒸)법 등이 있다. 포제법은 불의 세기, 사용하는 보료에 따라 더 세분화되는데, 그 몇 가지를 예로 들면 다음과 같다. 청초(淸炒)법은 문화(文火 : 불꽃이 약한 불) 또는 무화(武火 : 불꽃이 강한 불)로 규정된 정도가 될 때까지 약재를 볶는 방법이다. 주자(酒炙)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 볶는 방법이고, 주증(酒蒸)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 찌는 방법이다. 동일한 약용식물이라 하여도 생재와 숙재는 성질이 같지 않거나 작용에서 차이가 나는 경우가 있다. 또한 생재와 숙재를 적절히 조합한 복합처방은 각 약재의 약효를 서로 상승시키거나 독성을 상쇄하여 치료 효과를 극대화시킬 수 있다. In the present specification, "foje" (匍 制) refers to a pharmaceutical technology that changes the original properties of a medicine by processing the medicine based on the theory of oriental medicine. The foaming agent may include a process of boiling, steaming, roasting, roasting, or heating to reduce the toxicity of the drug, to preserve the drug, to improve the drug, and to improve the convenience of taking the drug. In addition, the preparation method includes, for example, the second method of roasting the medicinal material, the method in which the auxiliary material is impregnated into the drug tissue by roasting the medicinal material together with a certain amount of the liquid auxiliary material, and the liquid in accordance with the medicinal preparation regulations of each item. There is a steaming method, in which auxiliary ingredients are added, mixed, heated by heating in a suitable container, or steamed until a certain degree. The formulation method is further subdivided according to the intensity of fire and the complementary material used. Cheongcho (법) method is a method of roasting medicinal herbs until it reaches the level prescribed by culture (文火: fire with weak flame) or atomization (武火: fire with strong flame). The runner method is a method of frying medicinal herbs using about 15% alcohol, and the brewing method is a method of steaming medicinal substances using about 15% alcohol. Even if it is the same medicinal plant, raw and ripe materials may not have the same properties or may differ in action. In addition, the complex prescription of a combination of raw materials and raw materials can maximize the therapeutic effect by increasing the efficacy of each drug or canceling toxicity.

본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 상기 정의한 "포제"에 의하여 선처리하는 것을 의미하며, 구체적으로 상기 포제법 중에서 증(蒸)법을 이용하였으나 이에 제한되는 것은 아니며, 상기 포제법을 제한 없이 사용하여 수행할 수 있다. 구체적으로 본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 a) 고온 고압을 가하는 공정을 포함하는 가공 단계; 및 b) 상기 가공된 녹차 또는 인삼을 건조하는 단계를 포함하는 공정으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 일반적으로 사용하는 포제법이라면 사용 가능하다. In the present specification, the term “preparation treatment” refers to pre-treatment of green tea or ginseng by the “preparation” defined above, and specifically, the increase method is used among the formulation methods, but is not limited thereto, and the formulation method is limited. Can be used without. Specifically, in the present specification, "processing of foaming" refers to a processing step including a process of applying green tea or ginseng a) high temperature and high pressure; And b) may be prepared by a process comprising the step of drying the processed green tea or ginseng, but is not limited thereto, and can be used as long as the formulation is generally used in the art.

본 명세서에서 "인삼"은 그 종류 및 년근에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 인삼을 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 뿌리를 이용할 수 있다.In the present specification, "ginseng" can be used without limitation for its type and years, and either dried or undried ginseng can be used. In addition, in the present specification, the ginseng can be used without limitation on the site, and specifically, root can be used.

본 명세서에서 "녹차" 역시 그 종류 및 재배 일수에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 녹차를 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 녹차의 잎을 사용할 수 있다.In the present specification, "green tea" can also be used without limitation on the type and number of days of cultivation, and both dried and dried green tea can be used. In addition, in the present specification, the ginseng can be used without limitation on the site, and specifically, green tea leaves can be used.

본 명세서에서 "항노화"는 기미, 검버섯 또는 주근깨의 생성 억제 및 완화, 주름의 생성 억제 또는 완화 등을 포함하는 의미이며, 생물체의 시간에 따른 변화를 늦추거나 완화시킬 수 있는 모든 현상을 포함한다. As used herein, "anti-aging" is meant to include the production and suppression of pimples, blotch or freckles, the suppression or remission of wrinkles, and includes all phenomena that can slow or alleviate changes over time in an organism. .

본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 항노화 효과를 가진다. The composition, which is one aspect of the present invention, includes a green tea extract that has been 'foamed' and a ginseng extract that has been 'fogged', and has a significantly better anti-aging effect than a mixture of a common green tea extract and a ginseng extract.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름을 개선할 수 있다. 본 발명의 조성물은 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제하여 피부 주름의 생성을 억제하거나 또는 개선시킬 수 있다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition can suppress skin wrinkle formation or improve skin wrinkles. The composition of the present invention can inhibit or improve the production of skin wrinkles by promoting the production of pro collagen and inhibiting the expression of collagenase.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 콜라게나아제(collagenase) 발현을 억제할 수 있다. In a composition that is one aspect of the present invention, the composition can inhibit collagenase expression.

본 발명의 조성물은 또한 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제하여 피부 주름의 생성을 억제하거나 또는 개선시킬 수 있다. The composition of the present invention may also promote the production of pro-collagen and inhibit the expression of collagenase, thereby inhibiting or improving the production of skin wrinkles.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용을 포함한다. 본 발명의 조성물은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하여 피부의 수분 함유량을 높일 수 있고, 조성물의 처리 후 장시간이 지나도 피부가 수분을 머금도록 하여 피부의 보습 효과를 유지시킬 수 있다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition includes a moisturizing skin comprising a mixture of extracts of ginseng-treated ginseng extracts and extracts of ginseng-treated green tea as an active ingredient. The composition of the present invention can promote the expression of filaggrin in keratinocytes to increase the moisture content of the skin, and maintain the moisturizing effect of the skin by allowing the skin to retain moisture even after a long time after treatment of the composition.

본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여 이들의 시너지 효과에 의해, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 보습 효과를 가진다. The composition, which is one aspect of the present invention, has a remarkably better moisturizing effect than a mixture of a general green tea extract and a ginseng extract by synergistic effect of these, including a 'foam-treated' green tea extract and a 'foe-treated' ginseng extract.

아울러 본 발명의 일 관점인 조성물은 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.In addition, the composition of one aspect of the present invention can strengthen the skin barrier function and induce differentiation of keratinocytes. Therefore, it can be usefully used as a composition for external application for skin to prevent or improve skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis, or psoriasis caused by incomplete skin differentiation.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼 추출물은 인삼 다당체를 포함할 수 있다.In one aspect of the composition of the present invention, the agent-treated ginseng extract may include ginseng polysaccharide.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 인삼다당체는 백년삼 다당체 또는 흑삼 다당체 일 수 있다. In one aspect of the composition of the present invention, the ginseng polysaccharide may be 100 years old polysaccharide or black ginseng polysaccharide.

본 명세서에서 "인삼 다당체"는 분자량이 34,600인 펙틴(pectin) 유사물질로서 갈락투론산(galacturonic acid)가 60% 정도를 차지하고 그 외 아라비노스, 람노오스, 글루코스 및 갈락토오스 등이 측쇄를 구성하고 있다.In the present specification, "ginseng polysaccharide" is a pectin analog having a molecular weight of 34,600, and galacturonic acid accounts for about 60%, and other arabinose, rhamnose, glucose, and galactose constitute side chains. .

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 녹차 추출물은 녹차 다당체를 포함할 수 있다. In one aspect of the composition of the present invention, the green tea extract treated with the foaming agent may include green tea polysaccharide.

본 명세서에서 "백년삼"은 인삼을 높은 온도에서 침지한 후 건조한 인삼을 의미하며, 예컨대 인삼을 물 70 내지 90℃에서 20 내지 28시간, 더 구체적으로는 1일간 침적시킨 후 건조한 것을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.As used herein, "baeknyeonsam" means ginseng dried after immersing ginseng at a high temperature, for example, ginseng is dried after being immersed in water at 70 to 90 ° C for 20 to 28 hours, more specifically for 1 day. It is not limited.

본 명세서에서 "흑삼"은 인삼을 고압증숙한 다음 건조시키는 과정을 반복한 인삼을 의미하며, 예컨대 인삼을 고압증숙기에 넣고 90 내지 100℃의 온도로 3 내지 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 열풍 건조기에서 60 내지 70℃의 온도로 건조시키는 과정을 8 내지 10회, 바람직하게는 9회 반복한 인삼을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.In the present specification, "black ginseng" means ginseng that repeats the process of drying ginseng under high pressure and then drying it, for example, putting ginseng in a high pressure steamer, high-pressure steaming at a temperature of 90 to 100 ° C for 3 to 4 hours, and then hot air dryer. In the process of drying at a temperature of 60 to 70 ℃ 8 to 10 times, preferably including ginseng repeated 9 times, but is not limited thereto.

본 명세서에서 "녹차 다당체(Green tea polysaccharide)"는 녹차로부터 유래한 것으로서, 다른 식물에서 발견되는 다당체와는 달리 산성 다당체군으로서, 광합성을 통해 만들어진 당성분과 아미노산이 결합되어 생성된 것이다.As used herein, "green tea polysaccharide" is derived from green tea and is a group of acidic polysaccharides, unlike polysaccharides found in other plants, produced by combining sugar components and amino acids produced through photosynthesis.

본 발명의 다당체는 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법을 특별히 한정하지 않는다. 구체적으로, 인삼 또는 녹차잎를 38~42℃로 추출한 후에 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 여기에 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시키면 인삼 또는 녹차 다당체를 얻을 수 있다. The polysaccharide of the present invention can be prepared by methods known in the art, and the method is not particularly limited. Specifically, after extracting ginseng or green tea leaves at 38-42 ° C., concentrating and removing impurities with a filter, ethanol is added thereto in a dropwise manner and dried by hot air to obtain ginseng or green tea polysaccharide.

본 명세서에서 백년삼 또는 흑삼 또는 녹차 다당체는 백년삼 또는 흑삼 또는 녹차잎을 고압증숙한 다음 건조시킨 후 그 혼합물을 추출한 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다. 예컨대 백년삼 또는 흑삼 또는 녹차잎을 고압증숙기에 넣고 95~100℃ 온도로 약 3~4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 백년삼, 흑삼 또는 녹차 혼합물을 열풍건조기에서 60~70℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 인삼 및 녹차 혼합물 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 8~11 ℓ를 넣고, 38~42℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 10 내지 20℃에서 20 내지 28시간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 3 내지 5배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시키는 방법을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.In the present specification, 100 years ginseng or black ginseng or green tea polysaccharide is dried by high-pressure steaming of 100 years old ginseng or black ginseng or green tea leaves, concentrated after extracting the mixture, removing impurities with a filter, and adding ethanol in a dropwise manner and drying. Can be obtained through For example, put 100 years old ginseng or black ginseng or green tea leaves in a high-pressure steamer and steam at high pressure at a temperature of 95 ~ 100 ℃ for about 3-4 hours. After drying to a temperature of ~ 70 ° C, 1 kg of processed ginseng and green tea mixture using a foaming agent is pulverized with a blender, and then 8 to 11 ℓ of purified water is added, stirred and extracted with hot water at 38 to 42 ° C for 24 hours, and then 10 to It was immersed at 20 ° C for 20 to 28 hours. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. This includes, but is not limited to, a method of adding concentrated amounts of 3 to 5 times ethanol in a dropwise manner and drying by hot air.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.1~10:1일 수 있다. 상기 중량비에서 두 성분의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기와 같은 관점에서 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.5~9.5:1, 1~9:1 또는 1.5~8.5:1일 수 있다. In one aspect of the present invention, in the composition, the weight ratio between the extract of the ginseng-treated ginseng and the extract of the gadded-treated green tea may be 0.1 to 10: 1. The synergistic effect of the two components can be maximized at the above weight ratio. In view of the above, the weight ratio between the extract of the foamed ginseng extract and the extract of the foamed green tea may be 0.5 to 9.5: 1, 1 to 9: 1, or 1.5 to 8.5: 1.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 중량%로 포함할 수 있다. 이는 추출물의 함량이 0.001중량% 미만이면 피부 주름 개선 및 보습 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하면 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않기 때문이다. 상기와 같은 관점에 있어서, 본 발명의 조성물은 조성물 총 중량에 대하여, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 0.005~9.5중량%, 0.01~9중량%, 0.03~8.5중량%, 0.05~8중량%, 0.07~7.5중량%, 0.09~7중량%, 0.1~6.5중량%, 0.3~6중량%, 0.5~5.5중량% 또는 0.7~5중량%으로 포함할 수 있다. In one aspect of the present invention, in the composition, the composition may include an extract of a ginseng-treated ginseng and an extract of a green tea-treated ginseng, respectively, in an amount of 0.001 to 10 wt% based on the total weight of the composition. This is because if the content of the extract is less than 0.001% by weight, the skin wrinkle improvement and moisturizing effect is negligible, and when it exceeds 10% by weight, there is no obvious increase in the effect of increasing the content. In view of the above, the composition of the present invention, based on the total weight of the composition, the composition is 0.005 ~ 9.5% by weight, 0.01 ~ 9% by weight, 0.03 ~ 8.5% by weight of the extract of the ginseng-extracted and ginseng-treated green tea, respectively %, 0.05 to 8 wt%, 0.07 to 7.5 wt%, 0.09 to 7 wt%, 0.1 to 6.5 wt%, 0.3 to 6 wt%, 0.5 to 5.5 wt% or 0.7 to 5 wt%.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물을 포함한다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition includes a cosmetic composition.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.The cosmetic composition according to the present invention can be provided in any formulation suitable for topical application. For example, it may be provided in the form of a solution, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in an oil phase, suspension, solid, gel, powder, paste, foam, or aerosol composition. Compositions of these formulations can be prepared according to conventional methods in the art.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.The cosmetic composition according to the present invention may contain other ingredients that can give a synergistic effect to the main effect, within the range not impairing the main effect, in addition to the above-mentioned substances. In addition, the cosmetic composition according to the present invention may further include a moisturizer, emollient, ultraviolet absorber, preservative, disinfectant, antioxidant, pH adjusting agent, organic and inorganic pigments, fragrances, coolants or limiting agents. The compounding amount of the components can be easily selected by those skilled in the art within a range that does not impair the objects and effects of the present invention, and the blending amount may be 0.01 to 5% by weight, specifically 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the composition. have.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물을 포함한다. In one aspect of the composition of the present invention, the composition includes a pharmaceutical composition.

본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.When the composition according to the present invention is applied to a pharmaceutical product, a commercially available inorganic or organic carrier may be added as an active ingredient to form a solid, semi-solid, or liquid form as an oral administration or parenteral administration.

상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.Examples of the preparation for oral administration include tablets, pills, granules, capsules, powders, granules, powders, emulsions, syrups, pellets and the like. In addition, preparations for parenteral administration include injections, drops, ointments, lotions, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, and the like. In order to formulate the active ingredient of the present invention, it can be easily formulated by carrying out according to the commercial method, and surfactants, excipients, colorants, spices, preservatives, stabilizers, buffers, suspending agents, and other commonly used auxiliary agents can be suitably used.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. The pharmaceutical composition according to the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous, and the like.

본 발명의 약학 조성물의 유효 성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5 mg/kg/일 내지 50 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the age, gender, weight, pathology and severity of the subject to be administered, the route of administration or the judgment of the prescriber. Determination of the application amount based on these factors is within the level of those skilled in the art, the daily dose of which is, for example, 0.1 mg / kg / day to 100 mg / kg / day, more specifically 5 mg / kg / day to 50 mg / kg / Can be a day, but is not limited to this.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention, it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not to be construed as limited by these examples.

[비교예 1] 인삼 다당체 제조[Comparative Example 1] Ginseng polysaccharide production

건조된 백삼 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼 다당체 65 g 을 얻었다.
After crushing 1 kg of dried white ginseng with a blender, 10 l of purified water was added, stirred extracted with hot water at 40 ° C. for 24 hours, and then deposited at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. Here, ethanol of 4 times the concentrated amount was added in a dropwise manner and dried by hot air to obtain 65 g of ginseng polysaccharide.

[비교예 2] 녹차 다당체 제조[Comparative Example 2] Green tea polysaccharide production

1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 녹차 다당체 72 g 을 얻었다.
After crushing 1 kg of the first processed (steaming process) green tea leaves with a blender, 10 l of purified water was added, stirred and extracted with hot water at 40 ° C for 24 hours, and then deposited at 15 ° C for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. Here, ethanol of 4 times the concentrated amount was added in a dropwise manner and dried by hot air to obtain 72 g of green tea polysaccharide.

[비교예 3] 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 포함하는 인삼 포제 추출물의 제조[Comparative Example 3] Preparation of ginseng foam extract containing ginseng polysaccharide (red ginseng polysaccharide)

건조하지 않은 수삼을 고압증숙기에 넣고 97℃ 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 수삼을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 인삼 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 70 g 을 얻었다.
After putting the undried ginseng into a high-pressure steamer and steaming it under high pressure at a temperature of 97 ° C for about 4 hours, and then drying the steamed ginseng that has completed the above process steps at a temperature of 65 ° C in a hot air dryer, and then processing it using a foaming agent. After crushing 1 kg of ginseng with a blender, 10 l of purified water was added, stirred extracted with hot water at 40 ° C. for 24 hours, and then deposited at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. Here, 70 g of the processed ginseng polysaccharide (red ginseng polysaccharide) was obtained by adding a concentrated amount of ethanol in a multiple of 4 times in a dropwise manner and drying it by hot air to utilize a foaming agent, an herbal processing technique.

[비교예 4] 녹차 다당체를 포함하는 녹차 포제 추출물의 제조[Comparative Example 4] Preparation of green tea foaming extract containing green tea polysaccharide

1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎을 고압증숙기에 넣고 97℃의 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 녹차잎을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 녹차잎 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 녹차 다당체를 70 g 을 얻었다.
The first processed (steaming process) green tea leaves were put in a high-pressure steamer and steamed at a temperature of 97 ° C for about 4 hours, followed by drying the steamed green tea leaves that had completed the above process steps at a temperature of 65 ° C in a hot air dryer. Then, 1 kg of processed green tea leaves were pulverized with a blender using a foaming agent, and then 10 l of purified water was added, stirred and extracted with 40 ° C. hot water for 24 hours, and then deposited at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. Here, 70% of the processed green tea polysaccharide was obtained by adding a concentrated amount of ethanol of 4 times in a dropwise manner and drying it by hot air to utilize a foaming agent, which is a herbal processing technique.

[비교예 5] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물 제조[Comparative Example 5] Preparation of a mixture of ginseng extract and green tea extract

비교예 1과 비교예 2에서 제조한 인삼 다당체 및 녹차 다당체를 1 : 1의 비율로 단순 혼합하였다.Ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide prepared in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were simply mixed in a ratio of 1: 1.

[실시예 1-1] 백년삼의 제조[Example 1-1] Preparation of 100 years old ginseng

인삼 1kg을 물 90℃에서 1일간 침적시킨 후, 건조하여 백년삼을 제조하였다.
1 kg of ginseng was immersed in water at 90 ° C for 1 day, and then dried to prepare 100 year old ginseng.

[[ 실시예Example 1-2]  1-2] 백년삼100 years 추출물과 녹차 추출물의 혼합물 제조 Preparation of a mixture of extract and green tea extract

실시예 4-1에서 제조한 백년삼 중량 50% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎 50 중량%을 고압증숙기에 넣고 97℃ 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 수삼 및 녹차 혼합물을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 백년삼 및 녹차 혼합물 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 혼합 증숙된 백년삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물을 770g 을 얻었다.
50% by weight of the 100 years old ginseng prepared in Example 4-1 and 50% by weight of the first processed (steaming process) green tea leaves were put in a high-pressure steamer, followed by high-pressure steaming at a temperature of 97 ° C for about 4 hours, and then completing the above process steps. After drying one steamed ginseng and green tea mixture at a temperature of 65 ° C in a hot air dryer, crushed 1 kg of processed white ginseng and green tea mixture using a foamer with a blender, add 10 ℓ of purified water, and heat to 40 ℃ with hot water 24 After stirring extraction for an hour, it was immersed at 15 ° C for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. The concentrated amount of ethanol of 4 times in a concentrated amount was added in a dropwise manner and dried by hot air to obtain 770 g of a mixture steamed white polysaccharide and green tea polysaccharide mixture.

[실시예 2-1] 흑삼의 제조[Example 2-1] Preparation of black ginseng

인삼 1kg을 고압증숙기에 넣고 물 97℃의 온도로 4시간동안 고압 증숙한 다음, 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시키는 과정을 9회 반복한 인삼인 흑삼을 제조하였다.
Black ginseng, a ginseng, was prepared by putting 1 kg of ginseng into a high-pressure steamer, steaming it at a temperature of 97 ° C. for 4 hours, and then repeating the process of drying at 65 ° C. in a hot air dryer 9 times.

[실시예 2-2] 흑삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물 제조[Example 2-2] Preparation of mixture of black ginseng extract and green tea extract

실시예 5-1에서 제조한 흑삼 중량 50% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎 50 중량%을 고압증숙기에 넣고 97℃ 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 수삼 및 녹차 혼합물을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 흑삼 및 녹차 혼합물 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 혼합 증숙된 흑삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물을 70 g 을 얻었다.
50% by weight of black ginseng prepared in Example 5-1 and 50% by weight of primary processed (steaming process) green tea leaves were put in a high-pressure steamer, followed by high-pressure steaming at a temperature of 97 ° C for about 4 hours, and then completing the above process steps. After drying the mixture of steamed ginseng and green tea at a temperature of 65 ° C in a hot air dryer, crushed 1 kg of the processed black ginseng and green tea mixture using a foamer with a blender, add 10 l of purified water, and stir for 24 hours with 40 ° C hot water After extraction, it was immersed at 15 ° C for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated through filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the amount of purified water. Here, ethanol of 4 times the concentrated amount was added in a dropwise manner and dried by hot air to obtain 70 g of a mixture of steamed black ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide.

[시험예 1] 콜라게나아제 발현 억제 효능 측정[Test Example 1] Measurement of collagenase expression inhibitory efficacy

상기 실시예 1의 콜라게나아제 생성 저해능을 대조군들인 토코페롤, EGCG와 비교하여 측정하였다.The inhibitory ability of collagenase production in Example 1 was measured in comparison with control groups, tocopherol and EGCG.

시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/웰(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~2의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물을 10-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다. The test was performed when human fibroblasts were put into 5,000 cells / well in a 96-well plate containing Dulbecco's Modified Eagle's Media (DMEM) medium containing 2.5% fetal calf serum, and grew to about 90%. Incubated until. After culturing for 24 hours in serum-free DMEM medium, 10 -4 processed ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide mixtures were processed into serum-free DMEM medium using the herbal preparation technique of Comparative Examples 1-5 and Examples 1-2. After treatment at a molar concentration for 24 hours, a cell culture solution was collected.

채취한 세포배양액을 상업적으로 이용가능한 콜라게나아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여 콜라게나아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게나아제 항체가 균일하게 도포된 96웰(well) 플레이트에 채위된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다. The level of collagenase production was measured using a commercially available collagenase measuring instrument (Amersham Pharma Co., Ltd.). First, the cultured cell culture medium was added to a 96-well plate uniformly coated with primary collagenase antibody, and the antigen-antibody reaction was performed in a thermostat for 3 hours.

3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96웰(well) 플레이트에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다. After 3 hours, the chromophore-bound secondary collagen antibody was added to a 96-well plate and reacted again for 15 minutes. After 15 minutes, a color-producing substance was added to induce color development at room temperature for 15 minutes, and when 1M sulfuric acid was added again to stop the reaction (color development), the color of the reaction solution was yellow, and the degree of yellow was different depending on the progress of the reaction.

노란색을 띠는 96웰(well) 플레이트의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하였고, 하기 수학식 1에 의해 콜라게나아제의 합성정도를 계산하였다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군의 채위된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다. The absorbance of the yellow-colored 96-well plate was measured at 405 nm using an absorbometer, and the degree of synthesis of collagenase was calculated by the following equation (1). At this time, the reaction absorbance of the cultured cell culture medium of the group not treated with the composition was used as a control.

[수학식 1][Equation 1]

콜라게나아제 발현 정도 (%) = 100- {(비교예 또는 실시예를 처리한 세포군의 흡광도÷대조군의 흡광도) X 100}
Collagenase expression level (%) = 100- {(absorbance of the cell group treated with the comparative example or example ÷ absorbance of the control group) X 100}

상기 인간의 섬유아세포에서 상기 시험물질들의 콜라게나아제 발현 억제 효능을 측정한 결과를 콜라게나아제 발현 정도로 하기 표 1에 나타내었으며, 이는 비처리군의 콜라게나아제 발현 정도를 100으로 하여 대비한 것이다.The results of measuring the inhibitory efficacy of collagenase expression of the test substances in the human fibroblasts are shown in Table 1 below, and this is compared with the collagenase expression level of the untreated group as 100. .

물질matter 콜라게나아제
발현 정도(%)
Collagenase
Expression level (%)
비처리군Untreated group 100100 토코페롤(양성대조군)Tocopherol (positive control) 7676 EGCG(양성대조군)EGCG (positive control group) 6363 비교예 1Comparative Example 1 7979 비교예 2Comparative Example 2 7777 비교예 3Comparative Example 3 7777 비교예 4Comparative Example 4 7474 비교예 5Comparative Example 5 7777 실시예 1Example 1 6868 실시예 2Example 2 6565

그 결과, 본 발명에 의한 인삼 포제 추출물과 녹차 포제 추출물의 혼합물이 인비트로(in vitro) 에서 콜라게나아제 발현을 저해함을 확인할 수 있었다. As a result, it was confirmed that the mixture of the ginseng foam extract and the green tea foam extract according to the present invention inhibits collagenase expression in vitro.

아울러, 상기 표 1에서 보이는 것과 같이, 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 2이 각각의 비교예보다 콜라게나아제 억제 효과가 더 우수함을 확인할 수 있었고, 특히 비교예 5보다 우수한 콜라게나아제 억제효과를 가짐을 확인할 수 있었다. 또한 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 2은 양성대조군인 토코페롤보다 더 높은 콜라게나아제 발현 억제 효과를 가짐을 확인하였다. In addition, as shown in Table 1, it was confirmed that Examples 1 to 2 containing the respective foam extracts had better collagenase inhibitory effect than each of the comparative examples, and in particular, collagenase superior to Comparative Example 5 It was confirmed that it has an inhibitory effect. In addition, it was confirmed that Examples 1 to 2 containing each foam extract had a higher collagenase expression inhibitory effect than tocopherol, a positive control.

[시험예 2] 프로 콜라젠 생성 촉진 효능 실험 [Test Example 2] Procollagen production promoting efficacy experiment

상기 비교예 및 실시예들의 프로콜라젠 생성능을 비타민 C 와 비교하여 측정하였다.The ability to generate procollagen in Comparative Examples and Examples was measured by comparing with vitamin C.

시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~2의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물 그리고 비타민 C 를 10-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다. 24시간 후에 배지 중에 유리된 프로콜라젠의 양을 프로콜라젠 타입-1 C-펩타이드 EIA 키트(procollagen type-1 C-peptide EIA kit) (MK101, Takara, Japan)를 사용하여 측정하였다.When the test was performed, human fibroblasts were put into 5,000 cells / well in a 96-well plate containing Dulbecco's Modified Eagle's Media (DMEM) medium containing 2.5% fetal calf serum. Incubated until. After culturing in serum-free DMEM medium for 24 hours, ginseng polysaccharide, green tea polysaccharide mixture and vitamins processed using the herbal preparation technique of Comparative Examples 1 to 5 and Examples 1 to 2 dissolved in serum-free DMEM medium After treating C at a concentration of 10 -4 for 24 hours, a cell culture solution was collected. After 24 hours, the amount of procollagen released in the medium was measured using a procollagen type-1 C-peptide EIA kit (MK101, Takara, Japan).

비처리군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 100으로 하고, 이에 대비하여 조성물을 처리한 군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 구하였으며, 결과는 표 2에 나타내었다. The degree of procollagen production in the non-treated group was set to 100, and the degree of procollagen production in the group treated with the composition was prepared, and the results are shown in Table 2.

물질matter 프로콜라젠 생성 정도(%)Procollagen production degree (%) 비처리군Untreated group 100100 비타민 CVitamin C 121121 비교예 1Comparative Example 1 110110 비교예 2Comparative Example 2 106106 비교예 3Comparative Example 3 111111 비교예 4Comparative Example 4 108108 비교예 5Comparative Example 5 108108 실시예 1Example 1 119119 실시예 2Example 2 121121

그 결과, 프로콜라겐의 생성 정도가 높을수록 콜라겐의 생성 정도가 높아지며, 따라서 피부 주름의 생성을 방지할 수 있었다. As a result, the higher the degree of procollagen production, the higher the degree of collagen production, and thus the production of skin wrinkles could be prevented.

아울러, 본 발명에 의한 실시예 1~5은 인비트로(in vitro)에서 프로콜라겐의 생성을 촉진하는 것을 확인하였고, 이러한 효과는 콜라겐의 합성에 필수적인 성분으로 알려져 있는 비타민 C만큼 우수하다는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명에 의한 실시예 1~2은 비교예 1~5와 비교하여 현저히 높은 정도의 프로콜라겐 생성 촉진 효과를 가짐을 확인하였다. In addition, Examples 1 to 5 according to the present invention were confirmed to promote the production of procollagen in vitro (in vitro), and it can be confirmed that these effects are as good as vitamin C, which is known as an essential component for collagen synthesis. there was. In particular, it was confirmed that Examples 1 to 2 according to the present invention had a significantly higher degree of procollagen production promoting effect compared to Comparative Examples 1 to 5.

[시험예 3] 인간 각질형성세포의 분화 유도 시험[Test Example 3] Induction test for differentiation of human keratinocytes

상기 비교예 및 실시예들의 피부 장벽 기능 및 피부 보습능을 확인하기 위하여, 흡광도를 이용한 시험을 실시하였다. In order to confirm the skin barrier function and skin moisturizing ability of the comparative examples and examples, a test using absorbance was performed.

먼저 일차 배양한 인간의 각질형성세포 (입수처: Dr. N.E. Fusenig ,Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 후, 하기 표 3과 같이 조성된 배양액에 첨가하여, 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이 세포를 수확(cell harvest)하여 PBS(phosphate buffered saline)로 세척한 뒤, 2% SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1ml를 가하여 3분간 소니케이션(sonication)을 수행하고 난 후, 10분간 끓였다. 이를 1200 rpm으로 30분간 원심 분리 하여 분리한 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액 일부를 취하여 단백질 함량을 측정하여, 세포 분화 정도의 평가시 기준으로 삼았다. 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2 mM) 처리군을 각각 음성/양성 대조군으로 하고, 저칼슘농도에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~2 을 각각의 농도별로 첨가하여 실시한 시험 결과를 하기 표 3 에 나타내었다. First keratinocytes of primary cultured humans (Purchase destination: Dr. NE Fusenig, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany) was added to the culture flask and attached to the bottom, and then added to the culture solution composed as shown in Table 3 below, so that the cells were approximately 70-80% of the floor area. Incubated for 5 days until growing. After harvesting the cells and washing with phosphate buffered saline (PBS), 10 mM concentration of Tris-HCl (Tris-HCl) containing 2% SDS (Sodium Dodecyl Sulfate) and 20 mM concentration of DTT (Dithiothreitol). , pH 7.4) 1 ml was added and sonication was performed for 3 minutes, followed by boiling for 10 minutes. This was centrifuged at 1200 rpm for 30 minutes, and the separated precipitate was suspended again in 1 ml of PBS to measure absorbance at 340 nm. Separately, a portion of the solution after sonication was taken to measure the protein content, and was used as a reference when evaluating the degree of cell differentiation. Low calcium (0.03mM) treatment group and high calcium (1.2 mM) treatment group were used as negative / positive control, respectively, and the low calcium concentration was added to each of Comparative Examples 1 to 5 and Examples 1 to 2 for each concentration. The results are shown in Table 3 below.

사용 농도Concentration 각질형성세포에서의 분화능(%)Differentiation capacity in keratinocytes (%) 대조군Control 저 Ca2+(0.03 mM)Low Ca 2+ (0.03 mM) 100100 고 Ca2+(1.2 mM)High Ca 2+ (1.2 mM) 215215 비교예 1Comparative Example 1 0.05ppm0.05ppm 106106 0.1ppm0.1ppm 109109 비교예 2Comparative Example 2 0.05ppm0.05ppm 101101 0.1ppm0.1ppm 102102 비교예 3Comparative Example 3 0.05ppm0.05ppm 108108 0.1ppm0.1ppm 112112 비교예 4Comparative Example 4 0.05ppm0.05ppm 102102 0.1ppm0.1ppm 105105 비교예 5Comparative Example 5 0.05ppm0.05ppm 104104 0.1ppm0.1ppm 106106 실시예 1Example 1 0.05ppm0.05ppm 112112 0.1ppm0.1ppm 121121 0.5 ppm 0.5 ppm 127127 실시예 2Example 2 0.05 ppm 0.05 ppm 113113 0.1 ppm0.1 ppm 125125 0.5 ppm0.5 ppm 129129

그 결과, 각질형성세포 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)의 양을 측정하여 세포 분화 촉진 효과를 비교하면 실시예 1~2의 포제 추출물의 혼합물들이 각질형성세포에서 분화를 촉진한다는 것을 확인할 수 있었다. 아울러, 본 발명의 실시예 각각의 포제 추출물의 혼합물은 일반 추출물을 포함하는 비교예보다 현저히 높은 각질형성세포의 분화능을 가짐을 확인하였다. 그러므로 본 발명의 조성물은 보다 뛰어난 피부 장벽 기능의 강화와 피부 수분 보호능을 가짐을 확인하였다. As a result, comparing the effect of promoting cell differentiation by measuring the amount of CE (Cornified Envelop) generated during keratinocyte differentiation, it was confirmed that the mixtures of the foam extracts of Examples 1 to 2 promote differentiation in keratinocytes. . In addition, it was confirmed that the mixture of the foam extract of each of the Examples of the present invention has a significantly higher differentiation ability of keratinocytes than the comparative example containing the general extract. Therefore, it was confirmed that the composition of the present invention has better skin barrier function and skin moisture protection.

[시험예 4] RT-PCR 분석을 통한 필라그린(filaggrin)의 발현 측정[Test Example 4] Measurement of the expression of filaggrin through RT-PCR analysis

상기 비교예 및 실시예 각각의 피부 보습능을 시험하기 위해서 필라그린 발현 정도를 측정하였다. In order to test the skin moisturizing ability of each of the comparative examples and examples, the degree of pilar green expression was measured.

실험에 사용한 세포주는 독일 암 연구센터의 Dr. Fusenig로부터 분양 받은 해캣 세포주(Human kerationocyte HaCaT cell line)로서, 상기 세포를 60㎜ 디쉬에 1 ㅧ105 개로 분주하고 1일간 배양한 후, 시험 물질을 하기 표 4과 같이 처리한 다음 24시간 배양하였다. 상기의 방법으로 배양 및 시험한 세포로부터 트리졸(Trizol, Gibco Laboratories, USA)을 이용하여 총 RNA를 추출한 다음, 원 스텝 RNA PCR 키트(AMV)(Takara Bio Inc., Japan)에서 제공되는 방법에 준하여 RT-PCR(reverse transcriptional polymerase chain reaction) 분석을 시행하였다. 이 때, 프라이머(primer)로는 필라그린(filaggrin)에 대한 프라이머(바이오니아사, 한국)를 사용하였으며, 내부 대조군(internal control)으로는 베타-액틴(β-actin)을 이용하여 발현량을 비교하였다. 이미지 분석 후에 대조군을 100으로 하여 비교치를 하기 표 4에 나타내었다.The cell line used for the experiment was Dr. of the German Cancer Research Center. As a human kerationocyte HaCaT cell line received from Fusenig, the cells were divided into 1 ㅧ 10 5 cells in a 60 mm dish and cultured for 1 day, and then the test material was treated as shown in Table 4 below and then cultured for 24 hours. . From the cells cultured and tested by the above method, total RNA was extracted using Trizol (Trizol, Gibco Laboratories, USA), and then provided in a method provided by One Step RNA PCR Kit (AMV) (Takara Bio Inc., Japan). In accordance, RT-PCR (reverse transcriptional polymerase chain reaction) analysis was performed. At this time, a primer (Bionia, Korea) was used as a primer (filaggrin), and beta-actin was used as an internal control to compare expression levels. . After the image analysis, the control value was set to 100 and the comparison values are shown in Table 4 below.

사용 농도Concentration 필라그린 생성량(%)Filla green production (%) 무처리 대조군Untreated control -- 100100 비교예 1Comparative Example 1 0.05ppm0.05ppm 110110 0.1ppm0.1ppm 116116 비교예 2Comparative Example 2 0.05ppm0.05ppm 115115 0.1ppm0.1ppm 126126 비교예 3Comparative Example 3 0.05ppm0.05ppm 108108 0.1ppm0.1ppm 115115 비교예 4Comparative Example 4 0.05ppm0.05ppm 115115 0.1ppm0.1ppm 128128 비교예 5Comparative Example 5 0.05ppm0.05ppm 113113 0.1ppm0.1ppm 120120 실시예 1Example 1 0.05ppm0.05ppm 122122 0.1ppm0.1ppm 159159 0.5 ppm 0.5 ppm 201201 실시예 2Example 2 0.05 ppm 0.05 ppm 123123 0.1 ppm0.1 ppm 160160 0.5 ppm0.5 ppm 200200

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~2은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명의 실시예 1~2은 비교예 1~5에 비하여 필라그린의 발현을 현저히 촉진시키는 것을 확인하였다. 그러므로, 본 발명의 조성물은 피부의 천연보습인자 생성을 촉진하고 피부 보습능을 강화하는 효과가 있음을 확인하였다. As shown in Table 4, it was confirmed that Examples 1 to 2 of the present invention promoted the expression of pilargreen in keratinocytes. In particular, it was confirmed that Examples 1 to 2 of the present invention significantly promoted the expression of pilar green compared to Comparative Examples 1 to 5. Therefore, it was confirmed that the composition of the present invention has an effect of promoting the production of natural moisturizing factors of the skin and enhancing the skin moisturizing ability.

[시험예 5] 피부 보습 개선 효과 측정[Test Example 5] Measurement of skin moisturizing improvement effect

하기 표 5 및 표 6의 조성비에 따라 영양 크림 제형의 외용제인 제형예 1~2 (표 5) 및 비교제형예 1~5 (표 6)를 제조하였다. 하기 배합 성분의 함량비의 단위는 중량%이다.According to the composition ratios of Tables 5 and 6, formulation examples 1 to 2 (Table 5) and comparative formulations 1 to 5 (Table 6), which are external preparations for nutritional cream formulations, were prepared. The unit of content ratio of the following blending components is% by weight.

배합성분Ingredients 제형예 1Formulation Example 1 제형예 2Formulation Example 2 정제수Purified water To 100To 100 To 100To 100 실시예 1Example 1 0.10.1 -- 실시예 2Example 2 -- 0.10.1 식물성 경화유Hydrogenated vegetable oil 1.501.50 1.501.50 스테아린산Stearic acid 0.600.60 0.600.60 글리세롤 스테아레이트Glycerol stearate 1.001.00 1.001.00 스테아릴 알코올Stearyl alcohol 2.002.00 2.002.00 폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 +
소디움 스테아로일 락틸에이트
Polyglyceryl-10 pentastearate + behenyl alcohol +
Sodium Stearoyl Lactate
1.001.00 1.001.00
아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드Arachidyl behenyl alcohol + arachidylglucoside 1.001.00 1.001.00 세틸아릴 알코올 + 세테아릴글루코사이드Cetylaryl alcohol + Cetaryl glucoside 2.002.00 2.002.00 PEG-100 스테아레이트 + 글리세롤올레이트 + 프로필렌글리콜PEG-100 stearate + glycerol oleate + propylene glycol 1.501.50 1.501.50 카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드Caprylic / caric triglyceride 11.0011.00 11.0011.00 사이클로메디콘Cyclomedicon 6.006.00 6.006.00 방부제, 향Preservatives, incense 적량Proper 적량Proper 트리에탄올 아민Triethanol amine 0.10.1 0.10.1

배합성분Ingredients 비교제형예 1Comparative Formulation Example 1 비교제형예 2Comparative Formulation Example 2 비교제형예 3Comparative Formulation Example 3 비교제형예 4Comparative Formulation Example 4 비교제형예 5Comparative Formulation Example 5 정제수Purified water To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 비교예 1Comparative Example 1 0.10.1 -- -- -- -- 비교예 2Comparative Example 2 -- 0.10.1 -- -- -- 비교예 3Comparative Example 3 -- -- 0.10.1 -- -- 비교예 4Comparative Example 4 -- -- -- 0.10.1 -- 비교예 5Comparative Example 5 -- -- -- -- 0.10.1 식물성 경화유Hydrogenated vegetable oil 1.501.50 1.501.50 1.501.50 1.501.50 1.501.50 스테아린산Stearic acid 0.600.60 0.600.60 0.600.60 0.600.60 0.600.60 글리세롤 스테아레이트Glycerol stearate 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 스테아릴 알코올Stearyl alcohol 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 +소디움 스테아로일 락틸에이트Polyglyceryl-10 pentastearate + behenyl alcohol + sodium stearoyl lactylate 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드Arachidyl behenyl alcohol + arachidylglucoside 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 1.001.00 세틸아릴 알코올 +
세테아릴글루코사이드
Cetylaryl alcohol +
Cetearyl glucoside
2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00
PEG-100 스테아레이 트 + 글리세롤올레 이트 + 프로필렌글리콜PEG-100 stearate + glycerol oleate + propylene glycol 1.501.50 1.501.50 1.501.50 1.501.50 1.501.50 카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드Caprylic / caric triglyceride 11.0011.00 11.0011.00 11.0011.00 11.0011.00 11.0011.00 사이클로메디콘Cyclomedicon 6.006.00 6.006.00 6.006.00 6.006.00 6.006.00 방부제, 향Preservatives, incense 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 트리에탄올 아민Triethanol amine 0.10.1 0.10.1 0.10.1 0.10.1 0.10.1

상기 실시예 1~2의 사람에 대한 피부 보습 효과를 확인하기 위하여 상기 표 5 및 표 6의 제형예 및 비교제형예를 사용하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 30대의 건강한 여성 70명을 10명씩 7조로 나누고, 각각 제형예 1~2과 비교제형예 1~5의 영양 크림을 온도 24-26℃, 습도 75%의 조건에서 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 한 후, 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃, 상대 습도 40%)에서 코니오미터로 피부수분량을 측정하였다. 시험 개시 직전에 측정한 코니오미터 값을 기준으로 하여 각 측정 시의 측정값 증가분을 백분율로 표시한 후 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.The following experiments were performed using the formulation examples and comparative formulation examples of Tables 5 and 6 in order to confirm the skin moisturizing effect on the humans of Examples 1 to 2. Divide 70 healthy women in their 30s into 7 sets of 10, and apply the nutrient creams of Formulation Examples 1 and 2 and Comparative Formulation Examples 1 to 5 to the face twice a day for 4 weeks twice a day at a temperature of 24-26 ° C and 75% humidity. Temperature, constant humidity, and humidity conditions (24 ° C, 40% relative humidity) after the start of application, 1 week, 2 weeks, 4 weeks after application, and 2 weeks after the application is stopped (6 weeks in total) The moisture content of the skin was measured with a connometer. The increment of the measured value at each measurement is expressed as a percentage based on the measured value of the coniometer immediately before the start of the test, and the results are shown in Table 7 below.

임상 결과Clinical results 수분 증가율 (%)Moisture growth rate (%) 1주 경과1 week 2주 경과2 weeks elapsed 4주 경과4 weeks elapsed 6주 경과6 weeks elapsed 제형예 1Formulation Example 1 3232 3939 4040 3030 제형예 2 Formulation Example 2 3232 3838 3939 3030 비교제형예 1 Comparative Formulation Example 1 3030 3232 3232 1818 비교제형예 2 Comparative Formulation Example 2 3030 3333 3434 2121 비교제형예 3 Comparative Formulation Example 3 3232 3434 3434 2323 비교제형예 4 Comparative Formulation Example 4 3131 3333 3333 2222 비교제형예 5 Comparative Formulation Example 5 3131 3333 3333 2222

상기 표 7에 나타난 바와 같이, 본 발명의 포제 추출물들을 포함하는 제형예 1~2은 비교제형예 1~5를 도포한 군보다 피부 수분 보유량이 현저히 증가되었음을 알 수 있었다. 또한, 시험 물질의 도포를 중지한 2주 후인 6주 경과 후의 수치가 시험 물질 도포 중이었던 1주 내지 2주 경과 후의 수치와 유사하게 나타나, 시험 물질을 도포하지 않아도 제형예 1~2의 도포에 의해 피부의 수분 보유량이 일정 기간 동안 지속적으로 유지됨을 확인할 수 있었다. 그러므로 본 발명의 조성물은 피부 보습 능력을 강화시킴을 알 수 있었다.As shown in Table 7 above, it was found that Formulation Examples 1 to 2 containing the extracts of the present invention significantly increased skin moisture retention than the groups to which Comparative Formulation Examples 1 to 5 were applied. In addition, the value after 6 weeks, which is 2 weeks after the application of the test substance is stopped, appears similar to the value after 1 to 2 weeks after the test substance was applied, and it is possible to apply the formulation examples 1 to 2 even without applying the test substance. By this, it was confirmed that the water retention amount of the skin was continuously maintained for a certain period. Therefore, it was found that the composition of the present invention enhances the skin moisturizing ability.

이하, 본 발명에 따른 조성물의 제형 예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.Hereinafter, an example of the formulation of the composition according to the present invention will be described, but the pharmaceutical composition and the cosmetic composition may be applied in various dosage forms, which are not intended to limit the present invention, but only to be specifically described.

[제제예 1] 연질캅셀제[Formulation Example 1] Soft capsule

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.150 mg of a ginseng extract treated with a formulation, 150 mg of a green tea extract with a formulation, 2 mg of palm oil, 8 mg of palm hardened oil, 4 mg of lead, and 6 mg of lecithin were mixed and filled with 400 mg per capsule according to a conventional method. It was prepared.

[제제예 2] 정제[Formulation Example 2] Tablet

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.After mixing granulated ginseng extract 150 mg, dried ginseng extract 150 mg, glucose 100 mg, red ginseng extract 50 mg, starch 96 mg and magnesium stearate 4 mg, and adding 40 mg of 30% ethanol to form granules, 60 It was dried at ℃ and compressed into tablets using a tablet press.

[제제예 3] 과립제[Formulation Example 3] Granules

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.150 mg of ginseng extract treated with inclusions, 150 mg of green tea extract with inclusions, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract and 600 mg of starch are mixed, 100 mg of 30% ethanol is added to form granules, and dried at 60 ° C to obtain granules. After formation, the cells were filled. The final weight of the contents was 1 g.

[제형예 1] 유연화장수(스킨로션)
[Formulation Example 1] Flexible cosmetic (skin lotion)

하기 표 8에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.According to the composition shown in Table 8, a softening agent was prepared by a conventional method.

배합 성분Ingredients 함량 (중량 %)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 0.20.2 글리세린glycerin 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 2.02.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 2.02.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.10.1 피이지-12 노닐페닐에테르PG-12 nonylphenyl ether 0.20.2 폴리솔베이트 80Polysorbate 80 0.40.4 에탄올ethanol 10.010.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.10.1 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

[제형예 2] 영양화장수(밀크로션)[Formulation Example 2] Nutritional Cosmetics (Milk Lotion)

하기 표 9에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.According to the composition shown in Table 9, nutrient makeup was prepared by a conventional method.

배합 성분Ingredients 함량 (중량 %)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 1.01.0 글리세린glycerin 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 3.03.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 3.03.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.10.1 밀납Wax 4.04.0 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglyceride 5.05.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 솔비타세스퀴올레이트Solvitasesquioleate 1.51.5 유동파라핀Floating paraffin 0.50.5 세테아릴 알코올Cetearyl alcohol 1.01.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

[제형예 3] 영양크림[Formulation Example 3] Nutrition Cream

하기 표 10에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.A nutritional cream was prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 10 below.

배합 성분Ingredients 함량(중량%)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 2.02.0 글리세린glycerin 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 3.03.0 유동파라핀Floating paraffin 7.07.0 베타글루칸Beta glucan 7.07.0 카보머Carbomer 0.10.1 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglyceride 3.03.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 세테아릴 글루코사이드Cetearyl Glucoside 1.51.5 소르비탄 스테아레이트Sorbitan stearate 0.40.4 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.21.2 트리에탄올아민Triethanolamine 0.10.1 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

[제형예 4] 마사지 크림[Formulation Example 4] Massage Cream

하기 표 11에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.Massage creams were prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 11 below.

배합 성분Ingredients 함량(중량%)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 3.03.0 글리세린glycerin 8.08.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 4.04.0 유동파라핀Floating paraffin 45.045.0 베타글루칸Beta glucan 7.07.0 카보머Carbomer 0.10.1 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglyceride 3.03.0 밀납Wax 4.04.0 세테아릴 글루코사이드Cetearyl Glucoside 1.51.5 세스퀴 올레인산 소르비탄Sesqui oleic acid sorbitan 0.90.9 바세린Vaseline 3.03.0 파라핀paraffin 1.51.5 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

[제형예 5] 팩[Formulation Example 5] Pack

하기 표 12에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.Packs were prepared by conventional methods according to the compositions listed in Table 12 below.

배합 성분Ingredients 함량(중량%)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 0.20.2 글리세린glycerin 4.04.0 폴리비닐알콜Polyvinyl alcohol 15.015.0 히알루론산 추출물Hyaluronic acid extract 5.05.0 베타글루칸Beta glucan 7.07.0 알란토인Allantoin 0.10.1 노닐 페닐에테르Nonyl phenyl ether 0.40.4 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.21.2 에탄올 방부제Ethanol preservative 6.0적량6.0 suitable 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

[제형예 6] 연고[Formulation Example 6] Ointment

하기 표 13에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.Ointments were prepared in a conventional manner according to the composition described in Table 13 below.

배합 성분Ingredients 함량(중량%)Content (% by weight) 포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)Extract of ginseng and green tea treated with foam (Ginseng: green tea = 1: 1) 0.20.2 글리세린glycerin 8.08.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 4.04.0 유동파라핀Floating paraffin 15.015.0 베타글루칸Beta glucan 7.07.0 카보머Carbomer 0.10.1 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglyceride 3.03.0 스쿠알란Squalane 1.01.0 세테아릴 글루코사이드Cetearyl Glucoside 1.51.5 소르비탄 스테아레이트Sorbitan stearate 0.40.4 세테아릴 알코올Cetearyl alcohol 1.01.0 밀납Wax 4.04.0 방부제, 색소, 향료Preservatives, pigments, flavors 적량Proper 정제수Purified water 잔량Balance

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.Since the specific parts of the present invention have been described in detail above, it is obvious that for those skilled in the art, this specific technique is only a preferred embodiment, and the scope of the present invention is not limited thereby. something to do. Accordingly, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (9)

백년삼 다당체 또는 흑삼 다당체인 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하고,
상기 포제 처리는 증(蒸)법을 이용한 것이며,
화장료 조성물인, 조성물.
Contains a mixture of a ginseng extract and a green tea extract treated with foamed ginseng polysaccharide or black ginseng polysaccharide,
The foaming treatment is by using a steaming method,
A composition that is a cosmetic composition.
백년삼 다당체 또는 흑삼 다당체인 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하고,
상기 포제 처리는 증(蒸)법을 이용한 것이며,
피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름 개선하는 약학 조성물인, 조성물
Contains a mixture of a ginseng extract and a green tea extract treated with foamed ginseng polysaccharide or black ginseng polysaccharide,
The foaming treatment is by using a steaming method,
A composition that is a pharmaceutical composition for inhibiting skin wrinkle formation or improving skin wrinkles
제1항에 있어서,
상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름 개선하는, 조성물.
According to claim 1,
The composition is a composition for inhibiting skin wrinkle formation or improving skin wrinkles.
제2항 또는 제3항에 있어서,
상기 조성물은 콜라게나아제 발현을 억제하는 조성물.
The method of claim 2 or 3,
The composition is a composition that inhibits collagenase expression.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용인, 조성물.
According to claim 1,
The composition is for moisturizing the skin comprising a mixture of a ginseng extract and a green tea extract treated with a formulation as an active ingredient.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 포제 처리 인삼 추출물과 포제 처리 녹차 추출물 간의 중량비는 0.1~10:1인, 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
The weight ratio between the agent-treated ginseng extract and the agent-treated green tea extract is 0.1 to 10: 1, composition.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물과 포제 처리 녹차 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 각각 0.001~10 중량%로 포함하는, 조성물. The composition of claim 1 or 2, wherein the composition comprises 0.001 to 10% by weight, respectively, based on the total weight of the composition, the ginseng extract and the green tea extract treated with the agent. 삭제delete 삭제delete
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