KR20150030090A - Composition for skin whitening containing Panax ginseng extract and Green tea extract - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 함유하는 미백용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 인삼 추출물과 녹차 추출물을 혼합하여 사용함으로써 상승 효과를 제공할 수 있어 이들 물질을 각각 사용하는 경우보다 현저하게 우수한 미백 효과를 나타내며, 특히 기미, 주근깨와 같은 색소 침착 증상 또는 피부의 칙칙함을 개선하고, 피부색을 균일하고 밝게 보일 수 있게 하는 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a whitening composition containing a ginseng extract and a green tea extract. More specifically, the present invention can provide a synergistic effect by mixing a ginseng extract and a green tea extract. Thus, The present invention relates to a composition which improves pigmentation symptoms such as spots and freckles or dullness of the skin and makes the skin color uniform and bright.
사람의 피부색은 멜라닌 색소를 만드는 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두께, 및 카로티노이드, 빌리루빈 등 인체 내외의 색소 함유 유무와 같은 여러 요인들에 의해 결정된다. 특히 멜라노사이트에서 타이로시나제(tyrosinase) 등의 여러 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소가 가장 중요한 요인이다. 멜라닌 색소의 형성에는 유전적 요인, 호르몬 분비, 스트레스 등과 관련된 생리적 요인 및 자외선 조사 등과 같은 환경적 요인이 영향을 미친다. 멜라닌은 피부에 존재하여 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 중요한 기능을 하지만 멜라닌이 과잉생산됨으로써 색소침착 및 피부노화를 촉진하고 피부암 유발에도 주요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 피부색소 이상 침착 증상과 자외선 노출 등에 의해 발생된 과도한 멜라닌 색소 침착을 치료 또는 경감시켜주기 위해서 이전부터 아스코르빈산(ascorbic acid), 코지산(kojic adcid), 알부틴(arbutin), 하이드로퀴논(hudroquinone), 글루타치온(glutathione) 또는 이들의 유도체, 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용해 왔는데, 이들은 불충분한 미백 효과, 피부에 대한 안전성 문제, 및 화장료에 배합시 제형 내에서의 안정성 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.
Human skin color is determined by various factors such as the activity of melanocyte making melanocyte, the distribution of blood vessels, the thickness of skin, and the presence or absence of pigment inside and outside the body, such as carotenoids and bilirubin. The most important factor is melanin, a melanin produced by various enzymes such as tyrosinase in melanocytes. The formation of melanin pigment is affected by environmental factors such as genetic factors, hormonal secretion, physiological factors such as stress, and ultraviolet irradiation. Melanin is present in the skin and protects the body from ultraviolet rays, but it is known that melanin is overproduced, thereby promoting pigmentation and aging of the skin and leading to skin cancer induction. (Ascorbic acid, kojic adcid, arbutin, hudroquinone) have been previously used to treat or relieve excessive melanin pigmentation caused by skin pigmentation abnormalities and ultraviolet exposure. Glutathione or a derivative thereof and a substance having inhibitory activity against tyrosinase have been used in cosmetics or medicines in combination with insufficient whitening effect, safety problems to the skin, Its use is restricted due to stability problems and so on.
이에 본 발명자들은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 동시에 사용할 경우, 상승 효과에 의하여 이들 물질을 각각 사용하는 경우에 비하여 우수한 피부 미백 효과를 제공할 수 있으면서 피부에 대한 자극은 작음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the inventors of the present invention found that, when the ginseng extract and the green tea extract are simultaneously used, they provide a superior skin whitening effect as compared with the case of using each of these substances by a synergistic effect, .
따라서, 본 발명은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 동시에 사용함으로써 우수한 피부 미백 효과를 나타내는 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a composition showing excellent skin whitening effect by using ginseng extract and green tea extract simultaneously.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 유효성분으로 함유하는 미백용 피부 외용제 조성물 또는 약학 조성물을 제공한다.
In order to achieve the above object, the present invention provides a whitening skin external composition or pharmaceutical composition containing ginseng extract and green tea extract as an active ingredient.
본 발명의 조성물은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 함유함으로써 우수한 피부 미백 효과를 제공하여 기미, 주근깨와 같은 색소 침착 증상을 감소시키고, 피부 칙칙함을 개선시키며, 피부색을 균일하고 밝게 보일 수 있게 한다.
The composition of the present invention provides an excellent skin whitening effect by containing ginseng extract and green tea extract, thereby reducing pigmentation symptoms such as spots and freckles, improving skin dullness, and making skin color uniform and bright.
본 발명의 조성물은 유효성분으로서 인삼 추출물과 녹차 추출물을 함유함으로써, 우수한 피부 미백 효과를 제공한다.The composition of the present invention contains an extract of ginseng and an extract of green tea as an active ingredient, thereby providing an excellent skin whitening effect.
본 발명에서 사용되는 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로서, 본 발명에서 인삼은 그 종류 및 년근에 제한없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 인삼을 모두 사용할 수 있다. 또한 본 발명에서 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로는 인삼의 뿌리를 사용할 수 있다.The ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) used in the present invention is a plant belonging to the genus Omega and Ginseng. In the present invention, ginseng can be used regardless of its kind and year, and both dried and not dried ginseng can be used. In the present invention, ginseng can be used without limitation in the site, and specifically, roots of ginseng can be used.
또한, 본 발명에서 사용되는 녹차(Green tea)는 그 종류 및 재배 일수에 제한없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 녹차를 모두 사용할 수 있다. 또한 본 발명에서 녹차는 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로는 녹차의 잎을 사용할 수 있다.The green tea used in the present invention is not limited to the type and number of days of cultivation, and both dried and non-dried green tea can be used. In the present invention, the green tea can be used without limitation in the area, and specifically, the leaves of green tea can be used.
본 발명에서 사용되는 인삼 추출물과 녹차 추출물은 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법이 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로, 물 또는 유기용매로 인삼 추출물 또는 녹차 추출물을 제조할 수 있다. 본 발명에 사용하는 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 및 이들 유기용매와 물의 혼합용매로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 바람직하게는 80% 에탄올을 사용한다. 이때, 추출온도는 10~80℃가 바람직하며, 3~24시간 동안 추출할 수 있다. 상기 추출온도 및 추출시간을 벗어나면 추출 효율이 떨어지거나 성분의 변화가 생길 수 있다. The ginseng extract and green tea extract used in the present invention can be prepared by a method known in the art, and the method is not particularly limited. Specifically, ginseng extract or green tea extract can be prepared with water or an organic solvent. The organic solvent used in the present invention may be selected from the group consisting of ethanol, methanol, butanol, ether, ethyl acetate, chloroform and a mixed solvent of these organic solvents and water, preferably 80% ethanol. At this time, the extraction temperature is preferably 10 to 80 ° C, and the extraction can be performed for 3 to 24 hours. If the extraction temperature and the extraction time are exceeded, the extraction efficiency may be deteriorated or the component may be changed.
본 발명의 조성물은 인삼 추출물과 녹차 추출물을 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10중량%의 양으로 함유할 수 있으며, 바람직하게는 인삼 추출물과 녹차 추출물을 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.005~9.5중량%, 0.01~9중량%, 0.03~8.5중량%, 0.05~8중량%, 0.07~7.5중량%, 0.09~7중량%, 0.1~6.5중량%, 0.3~6중량%, 0.5~5.5중량% 또는 0.7~5중량%의 양으로 함유할 수 있다.The composition of the present invention may contain the ginseng extract and the green tea extract in an amount of 0.001 to 10 wt%, preferably 0.005 to 9.5 wt%, based on the total weight of the composition, 0.09 to 7.5 wt.%, 0.1 to 6.5 wt.%, 0.3 to 6 wt.%, 0.5 to 5.5 wt.%, Or 0.7 By weight to 5% by weight.
본 발명에 있어서, 인삼 추출물과 녹차 추출물은 중량비로 0.1~10:1의 범위로 혼합하여 사용된다. 또한, 상기 두 물질의 병용에 따른 상승 효과를 극대화하기 위하여, 바람직하게는 인삼 추출물과 녹차 추출물을 중량비로 0.5~9.5:1, 1~9:1 또는 1.5~8.5:1의 범위로 혼합하여 사용할 수 있다. In the present invention, the ginseng extract and the green tea extract are mixed in a weight ratio of 0.1 to 10: 1. Preferably, ginseng extract and green tea extract are mixed in a weight ratio of 0.5 to 9.5: 1, 1 to 9: 1, or 1.5 to 8.5: 1, in order to maximize the synergistic effect of the two substances in combination .
본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물, 특히 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.The composition of the present invention may be formulated as an external preparation for skin, in particular as a cosmetic composition, and may be formulated containing a cosmetically or dermatologically acceptable medium or base. In addition, the composition of the present invention may be provided in any form suitable for topical application, for example, as a solution, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in water phase, an emulsion obtained by dispersing water phase in water phase, a suspension, a solid, a gel, Pastes, foams, or aerosol compositions. Compositions of such formulations may be prepared according to conventional methods in the art.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~5중량%, 구체적으로 0.01~3중량%일 수 있다.In addition, the composition according to the present invention may contain, in addition to the above-mentioned substances, other ingredients which can give a synergistic effect to the main effect, to the extent that the main effect is not impaired. The composition according to the present invention may further comprise a humectant, an emollient, an ultraviolet absorber, an antiseptic, a bactericide, an antioxidant, a pH adjuster, an organic or inorganic pigment, a perfume, a cold agent or a limiting agent. The compounding amount of the above components can be easily selected by a person skilled in the art within the range not impairing the object and effect of the present invention, and the amount thereof may be from 0.01 to 5% by weight, specifically from 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the composition .
또한, 본 발명의 조성물은 약학 조성물로서 제형화될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 본 발명에서 사용되는 유효성분에 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제형화할 수 있으며, 본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. In addition, the composition of the present invention can be formulated as a pharmaceutical composition. When the composition according to the present invention is applied to medicines, it may be formulated into oral, parenteral or parenteral dosage forms in solid, semi-solid or liquid form by adding an inorganic or organic carrier compatible with the active ingredient used in the present invention , The pharmaceutical composition according to the present invention may be administered orally, parenterally, rectally, topically, transdermally, intravenously, intramuscularly, intraperitoneally, subcutaneously, and the like.
상기 경구 투여를 위한 제형으로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제형으로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 상법에 따라 실시함으로써, 유효성분을 용이하게 제형화할 수 있으며, 이 때 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.Examples of the formulations for oral administration include tablets, pills, granules, capsules, powders, fine granules, powders, emulsions, syrups and pellets. In addition, the formulations for parenteral administration include injections, drops, ointments, lotions, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, and the like. The composition according to the present invention can be easily formulated into an active ingredient by carrying out the composition according to a conventional method. In this case, a surfactant, excipient, coloring agent, spice, preservative, stabilizer, buffer, suspending agent, have.
본 발명의 약학 조성물의 유효 성분의 투여 용량은 투여받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적당한 용량의 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5mg/kg/일 내지 50mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
The dosage of the active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention will vary depending on the age, sex, body weight, pathological condition and severity of the subject to be treated, route of administration, or judgment of the prescriber. Determination of the appropriate dose based on these factors is well within the level of ordinary skill in the art and its daily dose is, for example, from 0.1 mg / kg / day to 100 mg / kg / day, more specifically from 5 mg / kg / day to 50 mg / / Day, but is not limited thereto.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are only for illustrating the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.
[참고예 1] 인삼 추출물의 제조[Reference Example 1] Preparation of ginseng extract
건조된 백삼 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 여기에 정제수 5ℓ를 넣고, 38~42℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압농축하여 그 추출물 270g을 얻었다.
1 kg of dried white ginseng was pulverized with a blender, and 5 liters of purified water was added thereto, followed by stirring at 38 to 42 ° C in hot water for 24 hours, followed by immersion for one day at 15 ° C. Thereafter, the residue and the filtrate were separated by filtration through a filter cloth and centrifugation, and the separated filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 270 g of the extract.
[참고예 2] 녹차 추출물의 제조[Reference Example 2] Preparation of green tea extract
1차 가공된(덖음 과정) 녹차 잎 1kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 여기에 정제수 5ℓ를 넣고, 38~42℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압농축하여 그 추출물 290g을 얻었다.
1 kg of first processed green tea leaves were pulverized with a blender, 5 liters of purified water was added thereto, and the mixture was stirred for 24 hours at 38 to 42 ° C in hot water, and then immersed at 15 ° C for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate were separated by filtration through a filter cloth and centrifugation, and the separated filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 290 g of the extract.
[실시예 1] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물의 제조[Example 1] Preparation of a mixture of ginseng extract and green tea extract
상기 참고예 1에서 제조한 인삼 추출물과 참고예 2에서 제조한 녹차 추출물을 1:3의 비율로 혼합하였다.
The ginseng extract prepared in Reference Example 1 and the green tea extract prepared in Reference Example 2 were mixed at a ratio of 1: 3.
[실시예 2] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물의 제조[Example 2] Preparation of a mixture of ginseng extract and green tea extract
상기 참고예 1에서 제조한 인삼 추출물과 참고예 2에서 제조한 녹차 추출물을 1:1의 비율로 혼합하였다.
The ginseng extract prepared in Reference Example 1 and the green tea extract prepared in Reference Example 2 were mixed at a ratio of 1: 1.
[실시예 3] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물의 제조[Example 3] Preparation of a mixture of ginseng extract and green tea extract
상기 참고예 1에서 제조한 인삼 추출물과 참고예 2에서 제조한 녹차 추출물을 3:1의 비율로 혼합하였다.
The ginseng extract prepared in Reference Example 1 and the green tea extract prepared in Reference Example 2 were mixed at a ratio of 3: 1.
[시험예 1] 티로시나제 저해 효과Test Example 1: Effect of tyrosinase inhibition
티로시나제 효소는 버섯류(Mushroom)로부터 추출된 것으로 시그마(SIGMA)사의 것을 사용하였다. 먼저 기질인 티로신을 증류수에 용해시켜 0.3mg/ml의 용액으로 만들고 그 용액을 1.0ml씩 시험관에 넣은 다음, 여기에 포타슘-포스페이트 완충용액(0.1mol 농도, pH 6.8) 1.0ml 및 증류수 0.7ml를 첨가하였다.The tyrosinase enzyme was extracted from Mushroom and was obtained from Sigma (SIGMA). First, the substrate, tyrosine, is dissolved in distilled water to make a 0.3 mg / ml solution. The solution is put into a test tube in an amount of 1.0 ml. Then, 1.0 ml of potassium phosphate buffer solution (0.1 mol concentration, pH 6.8) and 0.7 ml of distilled water .
상기 실시예 1~3의 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물, 또는 참고예 1 및 2의 인삼 추출물과 녹차 추출물을 각각 에탄올 용액에 적당한 농도로 혼합하여 준비한 시료액 0.2ml를 반응액에 넣은 다음 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이때 음성대조군(무첨가)으로는 각 시료액 대신 용매만을 0.2ml 넣은 것으로 준비하였고, 양성대조군으로는 아스코르브산을 사용하였다. 이 반응액에 2500유닛/ml의 티로시나제 용액 0.1ml씩을 넣고 다시 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음물 속에 넣어서 급냉시켜 반응을 중지시키고 광전분광분석계로 파장 475nm에서의 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 각각의 티로시나제 저해 효과는 하기 수학식 1로 산출하였다.0.2 ml of the sample solution prepared by mixing the ginseng extract and the green tea extract of Examples 1 to 3 or the ginseng extract and the green tea extract of Reference Examples 1 and 2 at appropriate concentrations in the respective ethanol solutions was added to the reaction solution, The reaction was carried out in a thermostat for 10 minutes. As a negative control, 0.2 ml of a solvent was used instead of each sample solution, and ascorbic acid was used as a positive control. 0.1 ml of tyrosinase solution of 2500 units / ml was added to the reaction solution, followed by reaction at 37 ° C for 10 minutes. The reaction tube was immersed in ice water to quench the reaction, and the absorbance at 475 nm was measured with a photoelectron spectrometer. The results are shown in Table 1 below. Each tyrosinase inhibitory effect was calculated by the following equation (1).
상기 표 1의 결과에서, 인삼 추출물의 녹차 추출물 각각을 사용한 참고예 1 및 2도 티로시나제 억제 효과를 나타내지만, 이들 추출물을 혼합하여 사용하는 실시예 1~3의 경우는 각각의 추출물만을 사용한 참고예 1 및 2에 비하여 현저하게 높은 티로시나제 억제 효과를 나타내어 매우 우수한 미백 효과를 제공할 수 있음을 알 수 있다.
In the results of Table 1 above, Reference Examples 1 and 2 using green tea extracts of ginseng extract showed inhibitory effects of tyrosinase, but in the case of Examples 1 to 3 in which these extracts were mixed, 1 < / RTI > and < RTI ID = 0.0 > 2, < / RTI >
[시험예 2] B16/F10 멜라노마 세포를 이용한 멜라닌 생성 억제 효과[Test Example 2] Inhibitory effect on melanin formation by B16 / F10 melanoma cells
상기 실시예 1~3의 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물, 또는 참고예 1 및 2의 인삼 추출물과 녹차 추출물을 각각 0.1중량%로 함유한 시료를 시험물질로 하여 일정 농도로 B16/F10 멜라노마 세포(한국세포주은행)의 배양액에 첨가하여 3일간 배양한 후 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 다음 1N NaOH로 세포를 녹여 405nm에서 흡광도를 측정하였다. 시험물질을 첨가하지 않은 세포를 대조군으로 하여 대조군에서의 멜라닌 함량과 비교하여 각 시험물질의 멜라닌 생성 저해 정도를 측정하였다. 수학식 2에 따라 멜라닌 생성 억제율을 계산하여 그 결과를 표 2에 나타내었다.Using a mixture of the ginseng extract and the green tea extract of Examples 1 to 3, or each of the ginseng extract and green tea extract of Reference Examples 1 and 2 in an amount of 0.1% by weight as a test substance, B16 / F10 melanoma cells (Korean Cell Line Bank), cultured for 3 days, the culture solution was removed, washed with PBS, and the cells were dissolved with 1N NaOH and absorbance was measured at 405 nm. Cells to which the test substance was not added were used as a control group, and the melanin formation inhibition degree of each test substance was measured by comparing with the melanin content in the control group. The inhibition rate of melanin production was calculated according to Equation (2), and the results are shown in Table 2.
상기 표 2의 결과에서, 인삼 추출물의 녹차 추출물 각각을 사용한 참고예 1 및 2도 멜라닌 생성 억제 효과를 나타내지만, 이들 추출물을 혼합하여 사용하는 실시예 1~3의 경우는 각각의 추출물만을 사용한 참고예 1 및 2에 비하여 현저하게 높은 멜라닌 생성 억제 효과를 나타내어 매우 우수한 미백 효과를 제공할 수 있음을 알 수 있다.
In the results of Table 2 above, Reference Examples 1 and 2 using green tea extracts of ginseng extract showed inhibitory effects on melanogenesis, but in the case of Examples 1 to 3 in which these extracts were mixed, It can be seen that a remarkably high melanin production inhibitory effect is exhibited as compared with Examples 1 and 2, and an excellent whitening effect can be provided.
[제형예 1~3 및 비교제형예 1~3][Formulation Examples 1 to 3 and Comparative Formulation Examples 1 to 3]
하기 표 3의 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다(단위: 중량%).Nutritive creams were prepared in a conventional manner according to the composition of Table 3 below (unit: wt%).
제형예 1compare
Formulation Example 1
제형예 2compare
Formulation Example 2
제형예 3compare
Formulation Example 3
[시험예 3] 피부톤 개선 효과[Test Example 3] Skin tone improvement effect
인삼 추출물의 녹차 추출물의 피부톤 개선 효과를 알아보기 위하여 60명의 피험자를 10명씩 6개 군으로 나누고 각 군의 피험자에게 상기 제형예 1~3 및 비교제형예 1~3을 각각 사용(저녁 1회/일 도포, 총 1주간)하도록 한 후, Facial Stage DM-3(Moritex, Japan) 기기를 활용하여 피부톤 개선 정도를 평가하였다. 피부톤 개선율은 피부의 명도 및 색채 측정값으로 피부의 명도 및 색채 변화 값으로 판단하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다. 명도 및 색체 변화값이 클수록 피부톤이 개선되었음을 의미한다.To examine the effect of green tea extract of Ginseng Extract on the improvement of skin tone, 60 subjects were divided into 6 groups of 10 persons, and subjects of each group used Formulation Examples 1 to 3 and Comparative Formulation Examples 1 to 3 (evening / Day), and the degree of skin tone improvement was evaluated using Facial Stage DM-3 (Moritex, Japan). The improvement rate of the skin tone was determined by the brightness and the color change value of the skin, and the result was shown in Table 4 below. The larger the value of brightness and color change, the better the skin tone.
표 4의 결과를 보면, 인삼 추출물과 녹차 추출물을 전혀 함유하지 않은 비교제형예 3을 사용한 경우에는 유의적인 피부톤 개선 효과가 나타나지 않은 반면, 인삼 추출물의 녹차 추출물 각각을 함유한 비교제형예 1 및 2를 사용한 경우에 사용 전과 비교하여 사용 후에 피부톤이 개선되는 것을 알 수 있으며, 인삼 추출물과 녹차 추출물을 모두 포함하는 제형예 1~3의 경우에는 비교제형예 1 및 2에 비하여 현저하게 높은 피부톤 개선 효과를 보임을 확인할 수 있다.
The results of Table 4 show that Comparative Formulation Example 3 containing no ginseng extract and green tea extract showed no significant skin tone improvement effect while Comparative Examples 1 and 2 containing each of green tea extract of ginseng extract , Skin tone was improved after use compared to before use. In Forms 1 to 3 containing both ginseng extract and green tea extract, remarkably higher skin tone improvement effect than Comparative Formulation Examples 1 and 2 .
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제형예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, a formulation example of the composition according to the present invention will be described. However, the pharmaceutical composition and the cosmetic composition can be applied to various formulations, which are not intended to limit the present invention but merely to illustrate the present invention.
[제제예 1] 연질캅셀제[Formulation Example 1] Soft capsule
참고예 1의 인삼 추출물 150mg, 참고예 2의 녹차 추출물 150mg, 팜유 2mg, 팜경화유 8mg, 황납 4mg 및 레시틴 6mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
A soft capsule was prepared by mixing 150 mg of the ginseng extract of Reference Example 1, 150 mg of the green tea extract of Reference Example 2, 2 mg of palm oil, 8 mg of palm kernel oil, 4 mg of yellow radish and 6 mg of lecithin and filling each 400 mg per capsule according to a conventional method.
[제제예 2] 정제[Formulation Example 2] Tablets
참고예 1의 인삼 추출물 150mg, 참고예 2의 녹차 추출물 150mg, 포도당 100mg, 홍삼추출물 50mg, 전분 96mg 및 마그네슘 스테아레이트 4mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
150 mg of the ginseng extract of Reference Example 1, 150 mg of the green tea extract of Reference Example 2, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract, 96 mg of starch and 4 mg of magnesium stearate were mixed and 40 mg of 30% ethanol was added to form granules. And the tablet was tableted using a tablet machine.
[제제예 3] 과립제[Formulation Example 3] Granules
참고예 1의 인삼 추출물 150mg, 참고예 2의 녹차 추출물 150mg, 포도당 100mg, 홍삼추출물 50mg 및 전분 600mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1g으로 하였다.
150 mg of the ginseng extract of Reference Example 1, 150 mg of the green tea extract of Reference Example 2, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract and 600 mg of starch were mixed and 100 mg of 30% ethanol was added to form granules, followed by drying at 60 ° C to form granules And filled in the next bubble. The final weight of the contents was 1 g.
[제제예 4] 유연화장수(스킨로션)[Formulation Example 4] Softening lotion (skin lotion)
하기 표 5에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.The softening longevity was prepared by a conventional method according to the composition shown in Table 5 below.
[제제예 5] 영양화장수(밀크로션)[Formulation Example 5] Nutritional lotion (milk lotion)
하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.Nutrition lotion was prepared according to a conventional method according to the composition shown in Table 6 below.
[제제예 6] 영양크림[Formulation Example 6] Nourishing cream
하기 표 7에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.Nutritive creams were prepared according to the compositions listed in Table 7 below in a conventional manner.
[제제예 7] 마사지 크림[Formulation Example 7] Massage cream
하기 표 8에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.Massage creams were prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 8 below.
[제제예 8] 팩[Formulation Example 8] Pack
하기 표 9에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.Packs were prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 9 below.
[제제예 9] 연고[Formulation Example 9] ointment
하기 표 10에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.Ointments were prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 10 below.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to specific embodiments thereof, those skilled in the art will readily appreciate that many modifications are possible in the exemplary embodiments without materially departing from the novel teachings and advantages of this invention. something to do. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.
Claims (8)
6. The method of claim 5, wherein the ginseng extract and green tea extract are water; At least one organic solvent selected from the group consisting of ethanol, methanol, butanol, ether, ethyl acetate and chloroform; And a mixed solvent of the organic solvent and water; , At a temperature of 10 to 80 DEG C for 3 to 24 hours.
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CN108143973A (en) * | 2018-03-14 | 2018-06-12 | 海宁同禾堂生物科技有限公司 | A kind of Chinese medicine preparation for adjusting female incretion spot-eliminating beauty treatment and preparation method thereof |
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KR100863267B1 (en) * | 2008-01-15 | 2008-10-15 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | Compositions for improving skin conditions comprising herbs extract |
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