KR102091742B1 - Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation - Google Patents

Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation Download PDF

Info

Publication number
KR102091742B1
KR102091742B1 KR1020180027543A KR20180027543A KR102091742B1 KR 102091742 B1 KR102091742 B1 KR 102091742B1 KR 1020180027543 A KR1020180027543 A KR 1020180027543A KR 20180027543 A KR20180027543 A KR 20180027543A KR 102091742 B1 KR102091742 B1 KR 102091742B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
culture medium
red
lettuce
agent
Prior art date
Application number
KR1020180027543A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20190106284A (en
Inventor
심상연
김진영
이원석
김대균
서명훈
박인태
김순재
강동원
Original Assignee
주식회사 교원
경기도
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 교원, 경기도 filed Critical 주식회사 교원
Priority to KR1020180027543A priority Critical patent/KR102091742B1/en
Publication of KR20190106284A publication Critical patent/KR20190106284A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102091742B1 publication Critical patent/KR102091742B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20Liquid fertilisers
    • C05G5/23Solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20Liquid fertilisers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A01G22/15Leaf crops, e.g. lettuce or spinach 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00Soilless cultivation, e.g. hydroponics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00Botany in general
    • A01G7/06Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G1/00Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y02P60/216

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hydroponics (AREA)

Abstract

본 발명은 가정용 수경재배기에서 신속하고 간편하게 사용할 수 있는 수경재배용 발포제형 배양액에 관한 것이다. 본 발명에 따른 수경재배용 발포제형 배양액은 계량하는 번거로움 또는 보관시 굳거나 부식되는 불편함을 개선하여 신속하고 간편하게 식물을 수경재배할 수 있으며, 생육 효과도 우수하다.The present invention relates to a culture medium for a foaming agent for hydroponic cultivation that can be used quickly and conveniently in a domestic hydroponic cultivation. The foaming-type culture solution for hydroponic cultivation according to the present invention can quickly and easily hydroponic plants by improving the inconvenience of measuring or the inconvenience of hardening or corrosion during storage, and has excellent growth effect.

Description

수경재배용 발포제형 배양액 {Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation}Foaming type culture medium for hydroponics {Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation}

본 발명은 수경재배용 발포제형 배양액에 관한 것으로, 가정용 수경재배기에서 신속하고 간편하게 사용할 수 있는 수경재배용 발포제형 배양액에 관한 것이다.The present invention relates to a blowing agent-type culture medium for hydroponic cultivation, and to a hydroponic cultivation foam-type culture medium that can be used quickly and conveniently in a domestic hydroponic cultivation system.

수경재배란 흙을 사용하지 않고 물과 수용성 영양분으로 만든 배양액 속에서 식물을 키우는 방법을 일컫는 말로, 물재배 또는 물가꾸기라고 한다. 이러한 수경재배는 뿌리의 상태와 성장모습을 직접 관찰할 수 있으며, 오염되지 않은 깨끗한 채소나 작물을 생산해낼 수 있고, 집안에서 손쉽게 재배가 가능하여, 집안을 꾸미는 역할을 한다. 수경재배를 할 수 있는 식물은 대부분 수염뿌리로 되어 있는 외떡잎식물들이다. 또한 튤립이나 히야신스, 수선화와 같은 구근류나 파인애플과 같은 과수류, 토란, 고구마, 양파, 콩나물과 같은 채소류, 베고니아, 바이올렛, 제라늄, 메리골드와 같은 화초류, 페페로미아, 아이비, 행운목과 같은 관엽류는 모두 수경재배가 가능하다. Hydroponic cultivation refers to a method of growing plants in a culture made of water and water-soluble nutrients without using soil, and is called water cultivation or watering. The hydroponic cultivation can directly observe the condition and growth of the roots, produce clean vegetables or crops that are not contaminated, and can be easily grown in the house, thereby decorating the house. Plants that can be hydroponic are mostly monocotyledonous plants. In addition, bulbs such as tulips, hyacinths, daffodils, fruit trees such as pineapples, taro, sweet potatoes, onions, sprouts and other vegetables such as begonia, violet, geranium, and marigold, plants such as pepperoni, ivy, and lucky trees are all hydroponic. Is possible.

식물을 흙에서 재배할 때는 식물의 생장에 필요한 영양소가 무엇인지 또 식물체에 어떤 영향을 주는지 알 수가 없다. 왜냐하면 토양에는 이미 여러 가지의 영양분이 들어 있기 때문에 인위적으로 공급한 영양분(비료성분)이 어떤 영향을 주는지 제대로 알 수가 없기 때문이다. 따라서 식물의 생장에 필요한 모든 영양소를 넣은 배양액 속에서 자라는 식물과 특정 영양소를 빼고 만든 배양액으로 수경재배를 하여 키운 식물을 서로 비교해보면 식물의 생장에 필요한 영양소와 그들의 기능을 알아볼 수 있다.When growing plants in soil, it is impossible to know what nutrients are needed for plant growth and how they affect plants. This is because the soil already contains various nutrients, so it is not possible to know the effect of artificially supplied nutrients (fertilizer components). Therefore, by comparing the plants grown by hydroponic cultivation with a culture medium made by subtracting a specific nutrient from a plant growing in a culture medium containing all the nutrients necessary for plant growth, the nutrients required for plant growth and their functions can be identified.

수경재배는 연작장해 방지가 가능하며 동일한 장소에서 장기간에 걸쳐 연속 재배할 수 있고, 풍흉의 차이 없이 안정 수확이 가능하고, 토지 조건에 관계없이 지하부의 환경을 최적조건으로 조절할 수 있으며, 재배환경이 청결하여 악성노동을 줄일 수 있다. 또한, 신선하고 청정한 고품질의 채소를 연중 대량 안정생산이 가능하며 모든 생산을 자동화 내지 공장화할 수 있는 장점이 있다. 하지만, 단점으로는 배양액 조성과 농도 보정 및 병해방지 대책 등 기술이 필요하며 토양이 아닌 물은 완충능력이 낮아 환경의 변화에 민감하다. 따라서, 이런 점을 보완할 수 있는 배양액의 개발이 절실히 요구된다.Hydroponic cultivation is possible to prevent continuous obstacles, and it can be cultivated continuously over a long period of time in the same place, stable harvesting is possible without any difference in wind, and the environment under the ground can be adjusted to optimum conditions regardless of land conditions. Cleanliness can reduce malignant work. In addition, it is possible to mass-produce fresh and clean high-quality vegetables year-round, and has the advantage of automating or factory-producing all production. However, as a disadvantage, it requires technology such as culture composition composition and concentration correction and pest prevention measures, and water, not soil, has low buffering capacity and is sensitive to environmental changes. Therefore, the development of a culture solution capable of compensating for this is urgently required.

그동안 일본의 야채시험장 배양액과 야마자키(山崎) 배양액 등 여러 작물에 관한 배양액 개발이 이루어져 있으며, 채소중에서 과채류 재배용 배양액개발 위주로 이루어졌고 그 대부분은 역경재배나 담액재배에 적합한 배양액들이다 (Sonneveld, 1993 ; Adams, 1992 ; 倉石, 1982). 즉, 종래의 배양액은 과채류(오이, 풋고추, 토마토) 중심으로 개발되었다 (대한민국 등록특허공보 특 0173437호, 대한민국 등록특허공보 10-0261023호, 대한민국 등록특허공보 10-0261024호).In the meantime, cultures have been developed for various crops such as Japanese vegetable test center culture and Yamazaki culture, and most of them are mainly for culture of fruit and vegetable cultivation among vegetables, most of which are suitable for adversity cultivation or cultivation of bile (Sonneveld, 1993; Adams). , 1992; 倉 石, 1982). That is, the conventional culture medium was developed mainly for fruits and vegetables (cucumber, green pepper, tomato) (Korea Patent Registration No. 0173437, Korea Patent Registration No. 10-0261023, Korea Patent Registration No. 10-0261024).

또한, 현재 사용되는 수경재배용 배양액은 여러 종류의 고체형태 비료를 혼합하거나, 고농도의 농축액 (KR 10-2004-0061884, KR 10-2007-0004339)으로 유통되고 있어서, 이를 가정에서 일정량의 용량으로 계량하여 사용하는 번거로움이 있다. 또한, 보관시 굳거나 흘러나와 부식되는 불편함이 있다. In addition, currently used hydroponic cultures are mixed with various types of solid fertilizers, or are distributed as high concentration concentrates (KR 10-2004-0061884, KR 10-2007-0004339), which are metered at a certain amount at home. There is a hassle to use. In addition, there is a discomfort that will harden or flow out during storage and corrosion.

이에, 본 발명자들은 누구나 손쉽게 수경재배용 배양액을 조제하고 활용할 수 있으며, 안전하게 보관이 가능한 가정용 수경재배기 전용 배양액을 개발하고자 예의 노력한 결과, 바둑알 모양의 발포제형으로 수경재배용 배양액를 개발하여 일반 수경재배 배양액에 비해 우수한 생육 효과를 나타내는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors can easily prepare and utilize a culture medium for hydroponic culture, and as a result of diligent efforts to develop a culture medium for home hydroponic cultivation that can be safely stored, the culture medium for hydroponic cultivation is developed as a foam-shaped foaming agent, compared to a general hydroponic culture medium. It was confirmed that it exhibited an excellent growth effect, and the present invention was completed.

본 발명의 목적은 가정용 수경재배기에서 일정량의 수돗물에 1 또는 2 개의 바둑알 모양의 수경재배용 발포제형 배양액을 투입하면 1~2분 내외로 엽채류 또는 근채류에 적합한 배양액 조성, 농도 보정, 병해방지 대책, 및 완충능력을 제공하도록 신속하고 간편하게 조제하여 사용할 수 있는 수경재배용 발포제형 배양액 및 상기 발포제형 배양액을 이용하여 가정용 수경재배기에서 식물을 수경재배하는 방법을 제공하는데 있다.An object of the present invention is to add a culture medium suitable for foliar or root vegetables in about 1 to 2 minutes, when one or two Go-shaped hydroponic cultivation broths are added to a certain amount of tap water in a domestic hydroponic cultivation system, concentration correction, disease prevention measures, and It is to provide a method for hydroponic cultivation of plants in a hydroponic cultivation system for home use by using a foaming agent culture medium for hydroponic cultivation that can be prepared and used quickly and easily to provide a buffering capacity.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 일정량의 수돗물에 1 또는 2 개의 바둑알 모양의 수경재배용 발포제형 배양액을 투입하면 1~2분 내외로 엽채류 또는 근채류에 적합한 배양액 조성, 농도 보정, 병해방지 대책, 및 완충능력을 제공하도록 5~35 중량% 질산칼슘, 5~40 중량% 질산칼륨, 5~15 중량% 황산마그네슘, 3~10 중량% 암모늄포스페이트, 0.2~0.6 중량% 킬레이트철, 0.02~0.06 중량% 붕산, 0.02~0.06 중량% 염화망간, 0.002~0.006 중량% 황산아연, 0.002~0.006 중량% 황산구리, 0.0002~0.0006 중량% 몰리브덴암모늄 및 발포 배양액에서 침전이 발생하지 않게 하는 발포제를 포함하며,
상기 발포제는 15~30 중량% 유기산 또는 5~15% 중량% 탄산염인 것을 특징으로 하는 수경재배용 발포제형 배양액을 제공한다.
In order to achieve the above object, the present invention is a culture medium composition, concentration correction, prevention of diseases, suitable for leafy vegetables or root vegetables in about 1 to 2 minutes, when 1 or 2 Go-shaped hydroponic culture medium is added to a certain amount of tap water. And 5 to 35 wt% calcium nitrate, 5 to 40 wt% potassium nitrate, 5 to 15 wt% magnesium sulfate, 3 to 10 wt% ammonium phosphate, 0.2 to 0.6 wt% chelated iron, 0.02 to 0.06 wt to provide buffering capacity % Boric acid, 0.02 ~ 0.06% by weight manganese chloride, 0.002 ~ 0.006% by weight zinc sulfate, 0.002 ~ 0.006% by weight copper sulfate, 0.0002 ~ 0.0006% by weight molybdenum ammonium and a foaming agent that prevents precipitation in the foamed culture medium,
The foaming agent provides a culture medium for a hydroponic foaming agent, characterized in that it is 15 to 30% by weight organic acid or 5 to 15% by weight carbonate.

본 발명은 또한, 상기 발포제형 배양액을 이용한 식물의 수경재배 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for hydroponic cultivation of plants using the foaming agent-type culture medium.

본 발명에 따른 수경재배용 바둑알 모양의 발포제형 배양액은 계량하는 번거로움 또는 보관시 굳거나 부식되는 불편함을 개선하여 신속하고 간편하게 엽채류 또는 근채류의 식물을 수경재배할 수 있으며, 생육 효과도 우수하다.The Gochu-shaped foam-type culture medium for hydroponic cultivation according to the present invention can quickly and easily hydroponically cultivate plants of leafy or root vegetables by improving the inconvenience of hardening or corrosion during storage, or is excellent in growth effect.

도 1은 일반 수경재배용 배양액과 본 발명의 발포제형 배양액으로 식물을 배양하여 생육을 비교한 것이다.
도 2는 배지 (파프칼 및 스펀지)에 따른 발포제형 배양액의 pH를 비교한 것이다.
도 3은 배지 (파프칼 및 스펀지)에 따른 발포제형 배양액의 EC를 비교한 것이다.
도 4는 배지 (상단:스펀지, 하단:파프칼)에 따른 발포제형 배양액을 이용한 식물의 생육을 비교한 것이다.
도 5는 발포제형 배양액을 이용한 상추 배양에서 배지 (파프칼, 카본 스펀지 및 스펀지)에 따른 배양액의 pH, EC 및 온도를 비교한 것이다.
도 6은 배지 (좌:파프칼, 중:카본 스펀지, 우:스폰지)에 따른 발포제형 배양액을 이용한 상추의 생육을 비교한 것이다.
도 7은 발포제형 배양액 3종에서 상추를 배양하여 배양액의 pH 및 EC를 비교한 것이다.
도 8은 발포제형 배양액 3종에서 상추의 생육을 비교한 것이다 (상단: 파프칼, 하단: 카본 스펀지).
도 9는 발포제형 배양액을 이용한 수경재배기의 온도를 나타낸 것이다.
도 10은 발포제형 제1제 (A제) 및 제2제 (B제)의 아미노산 첨가 유무에 따른 배양액 구성을 나타낸 것이다.
도 11은 발포제형 제1제 (A제) 및 제2제 (B제)의 아미노산 첨가 유무에 따른 EC 및 pH를 비교한 것이다.
도 12는 3가지 발포제형 배양액 (B제 1개, 50% 통합제인 C제 1개. A와 B제 1세트)에서의 식물 생육을 비교한 것이다.
도 13은 3가지 발포제형 배양액 (B제 1개, 50% 통합제인 C제 1개. A와 B제 1세트)에서의 식물 뿌리 생장을 비교한 것이다.
도 14는 본 발명의 수경재배용 발포제형 배양액의 제조과정에 대한 공정도를 나타낸 것이다.
도 15는 발포제형 제1제 (A제)와 제2제 (B제)의 세트 및 C제의 알약형태의 수경재배용 발포제형 배양액을 나타낸 것이다.
1 is a comparison of the growth by culturing plants with a culture medium for general hydroponic culture and a foaming agent culture medium of the present invention.
Figure 2 is a comparison of the pH of the foaming agent-type culture medium according to the medium (papacal and sponge).
3 is a comparison of the EC of the foaming agent-type culture medium according to the medium (papacal and sponge).
Figure 4 is a comparison of the growth of plants using a foaming agent culture medium according to the medium (top: sponge, bottom: papal).
Figure 5 is a comparison of the pH, EC and temperature of the culture medium according to the medium (papacal, carbon sponge and sponge) in lettuce culture using a foam-type culture medium.
Figure 6 is a comparison of the growth of lettuce using a foaming agent culture medium according to the medium (left: papal, middle: carbon sponge, right: sponge).
7 is a comparison of the pH and EC of the culture medium by culturing lettuce from three types of foam-type culture medium.
Figure 8 is a comparison of the growth of lettuce in three types of blowing agent cultures (top: papal, bottom: carbon sponge).
Figure 9 shows the temperature of the hydroponic cultivation using a foam-type culture medium.
Figure 10 shows the composition of the culture medium according to the presence or absence of the addition of the blowing agent-type first agent (A agent) and second agent (B agent).
FIG. 11 is a comparison of EC and pH according to the presence or absence of amino acid addition of the blowing agent-type first agent (agent A) and the second agent (agent B).
FIG. 12 is a comparison of plant growth in three types of blowing agent cultures (1 B, 1 C of 50% integrating agent. 1 set of A and B).
FIG. 13 is a comparison of plant root growth in three foaming agent cultures (1 B, 1 C, 50% integrator. 1 set of A and B).
14 shows a process chart for the manufacturing process of the hydroponically cultivated foaming agent culture medium of the present invention.
FIG. 15 shows a set of blowing agent-type first agent (A agent) and second agent (B agent), and a C-type pill-type culture medium for hydroponics.

다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by a person skilled in the art to which the present invention pertains. In general, the nomenclature used herein is well known in the art and commonly used.

본 발명에서는 가정용 수경재배기에 편리하게 이용할 수 있도록 바둑알 모양의 발포제형으로 수경재배용 배양액을 제조하여, 일정량의 수돗물에 발포제형 배양액을 투입하면 1~2분 내외로 수경재배용 배양액을 조제할 수 있도록 함으로써, 가정에서 수경재배를 손쉽게 할 수 있고 수경재배 관련 기술발전에 이바지 할 수 있다. In the present invention, by making a culture medium for hydroponic culture in a foam-like foaming agent form for convenient use in household hydroponic cultivation, by injecting the foaming medium culture medium into a certain amount of tap water, the culture medium for hydroponic cultivation can be prepared in about 1 to 2 minutes. , You can easily cultivate hydroponics at home and contribute to technological development related to hydroponics.

따라서, 본 발명은 일 관점에서, 질산칼슘, 질산칼륨, 황산마그네슘, 암모늄포스페이트, 킬레이트철, 붕산, 염화망간, 황산아연, 황산구리, 몰리브덴암모늄 및 발포제를 포함하는 수경재배용 발포제형 배양액에 관한 것이다.Therefore, in one aspect, the present invention relates to a culture medium for hydroponic cultivation, comprising calcium nitrate, potassium nitrate, magnesium sulfate, ammonium phosphate, iron chelate, boric acid, manganese chloride, zinc sulfate, copper sulfate, molybdenum ammonium and a blowing agent.

본 발명의 수경재배용 발포제형 배양액은 도 14의 공정도에 나타낸 것과 같이 원료 전가공, 원료 혼합, 혼합원료 후가공 및 타정 진행 과정으로 제조될 수 있다.As shown in the process diagram of FIG. 14, the culture medium for hydroponic cultivation of the present invention can be prepared by a raw material pre-processing, a raw material mixing, a mixed raw material post-processing, and a tableting process.

본 발명에 있어서, 상기 발포제형 배양액은 추가로 아미노산을 더 포함하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 상기 아미노산은 글라이신 (Gycine)인 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 아미노산은 영양제로 사용될 수 있다.In the present invention, it is preferable that the foaming agent-type culture medium further contains an amino acid, more preferably, the amino acid is glycine, but is not limited thereto. The amino acid can be used as a nutrient.

또한, 본 발명에 있어서, 상기 발포제는 유기산 또는 탄산염인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, in the present invention, the blowing agent is preferably an organic acid or a carbonate, but is not limited thereto.

본 발명에 있어서, 상기 수경재배용 발포제형 배양액은 5~35 중량% 질산칼슘, 5~40 중량% 질산칼륨, 5~15 중량% 황산마그네슘, 3~10 중량% 암모늄포스페이트, 0.2~0.6 중량% 킬레이트철, 0.02~0.06 중량% 붕산, 0.02~0.06 중량% 염화망간, 0.002~0.006 중량% 황산아연, 0.002~0.006 중량% 황산구리, 0.0002~0.0006 중량% 몰리브덴암모늄 및 발포제를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.In the present invention, the culture medium for hydroponics is 5 to 35% by weight of calcium nitrate, 5 to 40% by weight of potassium nitrate, 5 to 15% by weight of magnesium sulfate, 3 to 10% by weight of ammonium phosphate, 0.2 to 0.6% by weight of chelate Iron, 0.02 to 0.06 wt% boric acid, 0.02 to 0.06 wt% manganese chloride, 0.002 to 0.006 wt% zinc sulfate, 0.002 to 0.006 wt% copper sulfate, 0.0002 to 0.0006 wt% molybdenum ammonium and a blowing agent .

본 발명에 있어서, 상기 발포제는 15~30 중량% 유기산 또는 5~15% 중량% 탄산염인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present invention, the blowing agent is preferably 15 to 30% by weight organic acid or 5 to 15% by weight carbonate, but is not limited thereto.

본 발명에 있어서, 상기 발포제형 배양액은 3~7 중량% 아미노산을 추가로 포함하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present invention, it is preferable that the foaming agent-type culture solution further comprises 3 to 7% by weight of amino acids, but is not limited thereto.

또한, 본 발명에 있어서, 상기 발포제형 배양액은 0~1 중량%의 바인더를 포함하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, in the present invention, it is preferable that the blowing agent-type culture solution contains 0 to 1% by weight of a binder, but is not limited thereto.

본 발명에 있어서, 상기 발포제형 배양액은 In the present invention, the blowing agent-type culture solution

i) 25~35 중량% 질산칼슘, 5~15 중량% 질산칼륨, 5~15 중량% 황산마그네슘, 3~7 중량% 암모늄포스페이트, 0.3~0.6 중량% 킬레이트철, 0.03~0.06 중량% 붕산, 0.03~0.06 중량% 염화망간, 0.003~0.006 중량% 황산아연, 0.003~0.006 중량% 황산구리, 0.0003~0.0006 중량% 몰리브덴암모늄, 3~7 중량% 아미노산, 10~25 중량% 유기산 및 10~15% 탄산염을 포함하는 발포정제 한개의 알약일 수 있으며, 또는i) 25 to 35 wt% calcium nitrate, 5 to 15 wt% potassium nitrate, 5 to 15 wt% magnesium sulfate, 3 to 7 wt% ammonium phosphate, 0.3 to 0.6 wt% iron chelate, 0.03 to 0.06 wt% boric acid, 0.03 ~ 0.06% by weight manganese chloride, 0.003 ~ 0.006% by weight zinc sulfate, 0.003 ~ 0.006% by weight copper sulfate, 0.0003 ~ 0.0006% by weight molybdenum ammonium, 3-7% by weight amino acids, 10-25% by weight organic acid and 10-15% carbonate It may be a single tablet containing a tablet, or

ii) 15~40 중량% 질산칼슘, 35~45 중량% 질산칼륨, 0~5 중량% 아미노산, 10~30 중량% 유기산 및 5~10% 탄산염을 포함하는 제1발포정제; 및 20~25 중량% 질산칼륨, 20~30 중량% 황산마그네슘, 15~25 중량% 암모늄포스페이트, 2~3 중량% 킬레이트철, 0.1~0.2 중량% 붕산, 0.1~0.15 중량% 염화망간, 0.1~0.15 중량% 황산아연, 0.05~0.02 중량% 황산구리, 0.01~0.02 중량% 몰리브덴암모늄, 0~5 중량% 아미노산, 10~30 중량% 유기산 및 4~10% 탄산염을 포함하는 제2발포정제의 2개의 알약으로된 세트일 수 있다.ii) 15 to 40 wt% calcium nitrate, 35 to 45 wt% potassium nitrate, 0 to 5 wt% amino acid, 10 to 30 wt% organic acid and a 5 to 10% carbonate first foaming tablet; And 20 to 25% by weight potassium nitrate, 20 to 30% by weight magnesium sulfate, 15 to 25% by weight ammonium phosphate, 2 to 3% by weight chelated iron, 0.1 to 0.2% by weight boric acid, 0.1 to 0.15% by weight manganese chloride, 0.1 to Two second blowing tablets comprising 0.15% by weight zinc sulfate, 0.05 to 0.02% by weight copper sulfate, 0.01 to 0.02% by weight molybdenum ammonium, 0 to 5% by weight amino acids, 10 to 30% by weight organic acid and 4 to 10% carbonate It can be a set of pills.

상기 발포제형 배양액은 가정용 수경재배기에 사용하기에 적합하며, 한개의 알약으로 된 발포제형 배양액은 4.5L 용량으로 사용하는 것이 바람직하며, 두개의 알약 세트의 발포제형 배양액은 6.5L 용량으로 사용하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.The blowing agent-type culture medium is suitable for use in household hydroponic cultivation, and it is preferable to use the blowing agent type culture medium of one pill in a 4.5L capacity, and the blowing agent type culture medium of two pill sets is used in a 6.5L capacity. It is preferred, but is not limited thereto.

본 발명은 다른 관점에서, 상기 발포제형 배양액을 이용한 식물의 수경재배 방법에 관한 것이다.In another aspect, the present invention relates to a method of hydroponic cultivation of a plant using the foaming agent culture medium.

본 발명에 있어서, 상기 식물은 엽채류 또는 근채류인 것을 특징으로 할 수 있다.In the present invention, the plant may be characterized as a leafy vegetable or a root vegetable.

상기 엽채류는 청치마상추, 적축면상추, 먹치마상추, 적근대, 백근대, 청겨자, 적겨자, 비타민다채, 엔다이브치커리, 케일, 쑥갓, 비트, 적비트, 바타비아, 버터헤드레터스, 청롤로상추, 적롤로상추, 트레비소, 청경채, 소렐, 적소렐, 오크리프, 라디치오치커리, 적설채, 백꽃케일, 적꽃케일, 로메인, 적로메인, 멀티그린, 멀티레드, 스위트바질, 레몬밤, 페퍼민트, 스피아민트, 고수, 경수채, 명월초, 공심채 및 팬지로 구성된 군에서 선택된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The leafy vegetables are cheonchima lettuce, red lettuce lettuce, black lettuce lettuce, red beetroot, white beetroot, blue mustard, red mustard, vitamins, endive chicory, kale, mugwort, beet, red beet, batavia, butterhead letters, blue roll lettuce , Red roll lettuce, treviso, bok choy, sorell, red sorell, oak leaf, radichi chicory, red snow, white flower kale, red flower kale, romaine, red romaine, multi green, multi red, sweet basil, lemon balm, peppermint, It may be selected from the group consisting of spearmint, coriander, gyeongsuchae, myeongwolcho, gongsimchae, and pansy, but is not limited thereto.

또한, 상기 근채류는 새싹산삼 또는 새싹인삼일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the root vegetables may be sprout ginseng or sprout ginseng, but are not limited thereto.

본 발명에 있어서, pH는 5.5.~8.4인 것이 바람직하며, 이에 한정되는 것은 아니다. 다만, pH가 너무 높을 경우에는 양분 흡수에 문제가 있을 수 있다.In the present invention, the pH is preferably 5.5. To 8.4, but is not limited thereto. However, if the pH is too high, there may be a problem with absorbing nutrients.

또한, 본 발명에 있어서, EC는 0.8~1.7, 온도는 27~34℃ 범위에서 배양하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, in the present invention, EC is 0.8 ~ 1.7, the temperature is preferably cultured in the range of 27 ~ 34 ℃, but is not limited thereto.

[[ 실시예Example ]]

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention, it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not to be construed as limited by these examples.

제조예Manufacturing example 1:  One: 발포제형Foaming agent 배양액 Culture

바둑알 모양의 알약 형태의 발포제형의 배양액의 성분비는 표 1 및 표 2에 나타냈다. 표 1은 발포제형 제1제 (A제)와 제2제 (B제) 각각의 성분비를 나타낸 것이며, 표 2는 A, B제 세트와 한알로 구성된 C제의 성분에 대한 양 및 성분비를 비교하여 나타낸 것이다.Table 1 and Table 2 show the component ratios of the culture solution in the form of a pill-shaped tablet. Table 1 shows the component ratios of each of the first agent (A agent) and the second agent (B agent) of the foaming agent, and Table 2 compares the amounts and ingredient ratios of the ingredients of agent C consisting of a set of agents A and B and one tablet. Is shown.

Figure 112018023583385-pat00001
Figure 112018023583385-pat00001


성분명Ingredient name
A+B제A + B
배합비(%)Mixing ratio (%)
C제C C제 증감량(%)C agent increase / decrease (%)
배합비(%)Mixing ratio (%)
min.min. max.max. min.min. max.max. 질산칼슘Calcium nitrate 0.40.4 0.460.46 5~155 ~ 15 0.50.5 0.650.65 125125 25~3525 ~ 35 질산칼륨Potassium nitrate 1.21.2 1.381.38 25~4025 ~ 40 0.20.2 0.260.26 1717 5~155 ~ 15 황산마크네슘Mark magnesium sulfate 0.40.4 0.460.46 5~155 ~ 15 0.20.2 0.260.26 5050 5~155 ~ 15 암모늄포스페이트Ammonium phosphate 0.30.3 0.350.35 5~105 ~ 10 0.10.1 0.130.13 3333 3~73 ~ 7 킬레이트철Chelate iron 0.010.01 0.0120.012 0.2~0.30.2 ~ 0.3 0.010.01 0.010.01 100100 0.3~0.60.3 ~ 0.6 붕산Boric acid 0.0010.001 0.00120.0012 0.02~0.030.02 ~ 0.03 0.0010.001 0.0010.001 100100 0.03~0.060.03 ~ 0.06 염화망간Manganese chloride 0.0010.001 0.00120.0012 0.02~0.030.02 ~ 0.03 0.0010.001 0.0010.001 100100 0.03~0.060.03 ~ 0.06 황산아연Zinc sulfate 0.00010.0001 0.00010.0001 0.002~0.0030.002 ~ 0.003 0.00010.0001 0.00010.0001 100100 0.003~0.0060.003 ~ 0.006 황산구리Copper sulfate 0.00010.0001 0.00010.0001 0.002~0.0030.002 ~ 0.003 0.00010.0001 0.00010.0001 100100 0.003~0.0060.003 ~ 0.006 몰리브덴산암모늄Ammonium molybdate 0.000010.00001 0.000010.00001 0.0002~
0.0003
0.0002 ~
0.0003
0.000010.00001 0.000010.00001 100100 0.0003~
0.0006
0.0003 ~
0.0006
아미노산amino acid 0.20.2 0.20.2 3~73 ~ 7 0.10.1 0.10.1 5050 3~73 ~ 7 유기산Organic acids 0.80.8 0.90.9 15~2515 ~ 25 0.40.4 0.50.5 5050 10~2510 ~ 25 탄산염lead carbonate 0.40.4 0.50.5 5~155 ~ 15 0.20.2 0.30.3 5050 10~1510 ~ 15 용량 (g)Capacity (g) 3.73.7 4.34.3 1.71.7 2.22.2

발포제형 제1제 (A제)와 제2제 (B제)는 6.5L 물량을 기준으로 각각 한알씩 투입하고, C제는 4.5L 물량을 기준으로 한알을 투입하여 수경재배용 배양액을 1~2분 내에 조제하여 사용하였다. The first agent (agent A) and the second agent (agent B) of the foaming agent are added one by one based on the amount of 6.5L, and agent C is introduced by one tablet based on the amount of 4.5L, and the culture medium for hydroponic culture is 1-2. It was prepared and used within minutes.

실시예Example 1:  One: 발포제형Foaming agent 배양액과 일반 배양액에서의 생육 비교 Comparison of growth in culture and normal culture

햇살적축면, 바질, 비타민을 발포제형 배양액과 일반 배양액을 이용하여 배양한 다음, pH, EC (전기전도도) 및 생육을 비교하였다.After sunshine accumulation, basil, and vitamins were cultured using a foaming agent-type culture medium and a general culture medium, pH, EC (electric conductivity), and growth were compared.

상기 표 1의 발포제형의 배양액 제1제 (A제) 및 제2제 (B제)를 사용하였으며, 상토 육묘 모종 및 가화텍 수경재배기 (하이그린)을 사용하였다. 조사 기간은 약 14일간 관찰하였다.The first agent (A agent) and the second agent (B agent) of the foaming agent-type culture medium of Table 1 were used, and the seedling seedling seedlings and Gahwatec hydroponic cultivation (High Green) were used. The irradiation period was observed for about 14 days.

그 결과, 하기 표 3 및 표 4과 같이 발포제형의 배양액에서 pH가 다소 높았으며, 생육에서는 발포제형의 배양액과 일반 배양액이 비슷하였다. 다만, 발포 배양액에서 침전 등의 문제가 발생하여, 이를 개선하고자 발포 배양액 내에 포함되어 있는 발포제 (유기산 및 탄산염)를 개량하여 개선시켰다.As a result, as shown in Table 3 and Table 4, the pH was slightly higher in the culture medium of the foaming agent type, and in growth, the culture medium of the foaming agent type and the general culture medium were similar. However, a problem such as precipitation occurred in the foamed culture solution, and the foaming agent (organic acid and carbonate) contained in the foamed culture solution was improved to improve it.

배양액 pH와 EC 비교Comparison of culture pH and EC 처 리process 재배기 1Cultivator 1 재배기 2Cultivator 2 재배기 3Cultivator 3 pHpH ECEC pHpH ECEC pHpH ECEC 발포 배양액Foam culture 8.098.09 1.351.35 8.188.18 1.341.34 8.128.12 1.291.29 상추 배양액Lettuce culture 7.657.65 1.411.41 7.517.51 1.471.47 7.497.49 1.361.36

생육 비교Growth comparison 식물plant 처리process 초 장
(cm)
Candles
(cm)
엽 장
(cm
Foliage sheet
(cm
엽 폭
(cm)
Lobe width
(cm)
엽 수
(개)
Number of leaves
(dog)
생체중
(g)
Live weight
(g)
근장
(cm)
Muscle
(cm)
근중
(g)
Close
(g)
햇살
적축면
sunlight
Accumulation
발포 배양액Foam culture 18.5318.53 17.1617.16 12.3812.38 6.26.2 14.2214.22 17.8417.84 0.570.57
상추 배양액Lettuce culture 20.1920.19 19.1219.12 13.6313.63 6.86.8 16.9116.91 11.0011.00 0.230.23 바질basil 발포 배양액Foam culture 16.2116.21 7.647.64 4.974.97 6.06.0 5.115.11 21.6621.66 1.061.06 상추 배양액Lettuce culture 18.6618.66 8.968.96 5.635.63 7.07.0 7.117.11 19.9019.90 1.181.18 비타민vitamin 발포 배양액Foam culture 14.5914.59 13.7413.74 4.814.81 15.215.2 14.0814.08 18.1718.17 0.91 0.91 상추 배양액Lettuce culture 16.1216.12 15.1815.18 5.815.81 15.815.8 20.0120.01 13.8913.89 0.44 0.44

실시예 2: 발포제형 배양액에서 배지 종류에 따른 생육 비교Example 2: Comparison of growth according to the type of medium in the foam-type culture medium

상추(생채상추), 다채(비타민), 바질을 실시예 1에서 사용한 발포제형 배양액을 이용하여 배양하였으며, 배지 종류를 파프칼 및 스펀지로 구별하여 비교하였다.Lettuce (fresh vegetable lettuce), polychae (vitamin), and basil were cultured using the foaming agent culture medium used in Example 1, and the media types were compared with papal and sponge.

발포제형의 배양액은 물 2.5L 기준으로 표 1의 발포제형 배양액 제1제 및 제2제 각각 1개씩을 사용하여 제조하였다. 가화텍 수경재배기(하이그린)를 사용하여 약 15~20일간 관찰하였다.The foaming agent-type culture solution was prepared using one each of the foaming agent-type culture medium first agent and second agent in Table 1 based on 2.5 L of water. It was observed for about 15-20 days using a Gahwa Tech hydroponic cultivator (High Green).

그 결과, 발아율은 생채상추에서만 파프칼이 31.8% 정도 높았으나, 비타민과 바질에서는 파프칼과 스펀지 모두 비슷한 발아율을 나타냈다 (표 5). 배양액의 pH는 7~8.4 정도로 다소 높게 유지되었으며 (도 2), EC는 1.2~1.7 수준에서 큰 변화 없이 잘 유지되었다 (도 3). 즉, 파프칼 배지와 스펀지 배지간 큰 차이는 없었다. 생육 조사 결과에서는 생체중에서 스펀지 배지 대비 생채상추가 34.2%, 비타민이 30.1%, 바질이 31.1% 정도 수량을 나타냈으며, 생육 비교에서는 배지 종류에 따른 차이가 크게 없었다 (표 6). 결론적으로, 발포제형 배양액은 여러가지 배지 종류에 상관 없이 사용이 가능하다.As a result, the germination rate was only 31.8% in paprika only in raw lettuce, but in vitamins and basil, both paprika and sponge showed similar germination rates (Table 5). The pH of the culture medium was maintained somewhat high at about 7 to 8.4 (FIG. 2), and the EC was well maintained without significant change at the level of 1.2 to 1.7 (FIG. 3). That is, there was no significant difference between papal medium and sponge medium. In the results of the growth survey, in comparison with the sponge medium, 34.2% of fresh vegetables, 30.1% of vitamins, and 31.1% of basil were found in the live weight. In conclusion, the foam-type culture medium can be used regardless of various types of media.

배지별 발아율 비교Comparison of germination rate by medium 작 물Small water 배지 종류Badge type 파종수Sowing number 발아수Germination 발아율Germination rate 생채상추Raw lettuce 파프칼Papal 7272 6969 95.895.8 스펀지sponge 100100 6464 64.064.0 비타민vitamin 파프칼Papal 7272 6767 93.193.1 스펀지sponge 100100 9494 94.094.0 바질basil 파프칼Papal 7272 6262 86.186.1 스펀지sponge 110110 9494 85.585.5

배지별 생육 비교Comparison of growth by medium 식물plant 처리process 초 장
(cm)
Candles
(cm)
엽 장
(cm
Foliage sheet
(cm
엽 폭
(cm)
Lobe width
(cm)
엽 수
(개)
Number of leaves
(dog)
생체중
(g)
Live weight
(g)
근장
(cm)
Muscle
(cm)
근중
(g)
Close
(g)
생채상추Raw lettuce 파프칼Papal 32.032.0 26.326.3 10.810.8 12.812.8 51.551.5 26.026.0 1.91.9 스펀지sponge 28.728.7 23.723.7 9.39.3 12.012.0 33.933.9 24.624.6 3.33.3 비타민vitamin 파프칼Papal 19.319.3 17.517.5 5.75.7 23.423.4 52.952.9 27.827.8 2.92.9 스펀지sponge 17.017.0 16.116.1 6.46.4 21.421.4 37.037.0 22.722.7 2.22.2 바질basil 파프칼Papal 45.445.4 11.911.9 6.86.8 32.032.0 32.532.5 24.524.5 9.19.1 스펀지sponge 46.546.5 11.411.4 6.46.4 26.226.2 22.422.4 29.529.5 8.1 8.1

실시예 3: 발포제형 배양액에서 다양한 배지에 따른 상추의 생육 비교Example 3: Comparison of growth of lettuce according to various media in the foam-type culture medium

실시예 2에서 사용한 발포제형 배양액을 이용하여 상추(선풍포찹)을 파프칼, 카본 스펀지 및 스펀지 배지에서 배양하여 생육을 비교하였다.Using the foaming agent-type culture solution used in Example 2, lettuce (Seonpung Pochap) was cultured in papal, carbon sponge, and sponge medium to compare growth.

발포제형의 배양액은 실시예 2와 동일하게 물 2.5L 기준으로 제조하였으며, 웰스팜 1차 제품의 수경재배기를 사용하여 약 15~20일간 관찰하였다.The culture solution of the foaming formulation was prepared in the same manner as in Example 2 based on 2.5 L of water, and observed for about 15 to 20 days using the hydroponic cultivation of the Wells Farm primary product.

그 결과, 선풍포찹 상추의 발아율은 스펀지배지 100%, 파프칼 98%, 카본 스펀지 76% 순이였으며 (표 7), 배양액의 pH는 6.3~8.3정도로 다소 높게 유지되었고, EC는 1.2~1.7 수준에서 큰 변화 없이 잘 유지되었다 (도 5). 즉, 배지간 차이는 없었다. 생육조사 결과 생체중에서 스펀지 배지 대비 파프칼 배지 89%, 카본 스펀지 62% 정도 높은 수량을 보였으며, 카본 스펀지 보다 파프칼 배지가 16.6% 높게 나타났으나, 생육 비교에서는 배지 종류에 따른 차이가 크게 없었다 (표 8). 결론적으로, 발포제형 배양액은 여러가지 배지 종류에 상관 없이 사용이 가능하다.As a result, germination rate of Sunpoong Chop lettuce was in the order of 100% sponge medium, 98% papal, and 76% carbon sponge (Table 7), and the pH of the culture medium was maintained at a high level of about 6.3 to 8.3, and the EC was at the level of 1.2 to 1.7. It was well maintained without major changes (Fig. 5). That is, there was no difference between media. As a result of the growth investigation, the yield of papal medium was 89% higher than that of the sponge medium and 62% of the carbon sponge, and the papal medium was 16.6% higher than that of the carbon sponge. (Table 8). In conclusion, the foam-type culture medium can be used regardless of various types of media.

배지별 발아율 비교Comparison of germination rate by medium 작 물Small water 배지 종류Badge type 파종수Sowing number 발아수Germination 발아율(%)Germination rate (%) 상추(선풍포찹)Lettuce 파프칼Papal 5050 4949 9898 카본 스펀지Carbon sponge 5050 3838 7676 스펀지sponge 5050 100100 100100

배지별 생육 비교Comparison of growth by medium 처 리process 초 장
(cm)
Candles
(cm)
엽 장
(cm)
Foliage sheet
(cm)
엽 폭
(cm)
Lobe width
(cm)
엽 수
(개)
Number of leaves
(dog)
생체중
(g)
Live weight
(g)
근장
(cm)
Muscle
(cm)
근중
(g)
Close
(g)
파프칼Papal 38.2 38.2 20.5 20.5 13.0 13.0 8.6 8.6 39.3 39.3 13.3 13.3 1.3 1.3 카본 스펀지Carbon sponge 36.7 36.7 20.7 20.7 12.5 12.5 8.4 8.4 33.7 33.7 10.8 10.8 1.3 1.3 스펀지sponge 29.2 29.2 15.7 15.7 11.8 11.8 7.6 7.6 20.8 20.8 13.5 13.5 1.9 1.9

실시예Example 4:  4: 발포제형Foaming agent 배양액 내 아미노산 유무에 따른 생육 비교 Comparison of growth according to the presence or absence of amino acids in the culture medium

4-1: 아미노산 유무에 따른 1차 테스트4-1: 1st test with or without amino acids

실시예 2 및 3의 발포제형의 배양액에 아미노산이 최대 첨가된 개선1제 및 아미노산이 전혀 첨가되지 않은 개선2제를 조제하였으며, 개선전 발포 배양액, 개선1제 및 개선 2제를 각각 사용하여 상추(선풍포찹) 및 다채(비타민)의 생육을 비교하였다.An improvement 1 agent with the greatest addition of amino acids and an improvement 2 agent with no amino acids added to the culture medium of Examples 2 and 3 were prepared, and lettuce was used using the foam culture solution, improvement 1 agent and improvement 2 agent before improvement, respectively. (Sunpoong Chop Chop) and the growth of polychae (vitamin) were compared.

각각의 발포제형 배양액은 물 6.5L 기준으로 2정씩 투입하여 제조하였으며, 파프칼과 카본 스펀지를 사용하고 웰스팜 와이드 타입 수경재배기에서 약 15~20일간 관찰하였다.Each foam-type culture solution was prepared by adding 2 tablets based on 6.5 L of water, and was observed for about 15 to 20 days in a wells farm wide type hydroponic cultivation using papal and carbon sponge.

그 결과, 배양액의 pH는 6.2~8.4정도로 다소 높게 유지되었으며 (도 7), EC는 0.8~1.2 수준에서 처리간 큰 차이가 없었다 (도 7). 즉, 배지간 차이가 없고, 배양액 간 차이도 없었다. 파프칼 배지와 카본 스펀지 간의 생육 조사 결과에서는 상추는 카본 스펀지가, 다채는 파프칼이 다소 좋은 경향을 보였으나, 유의한 차이는 없었다.As a result, the pH of the culture medium was maintained at a somewhat high level of 6.2 to 8.4 (FIG. 7), and the EC did not differ significantly between treatments at the level of 0.8 to 1.2 (FIG. 7). That is, there was no difference between media and no difference between cultures. In the results of growth investigations between the papal medium and the carbon sponge, the carbon sponge for lettuce and the paprika for variety were slightly better, but there was no significant difference.

발포 배양액별 생육차이는 배지의 종류와 작물의 종류에 따라 다른 생육을 보였다. 상추에서는 파프칼 배지에서 개선2제가 생체중 39.2g/주로 가장 무거웠고, 카본 스펀지는 39g/주 내외로 비슷하였다 (표 8). 다채에서는 파프칼 배지에서 개선전 배양액이 32.3g/주로 가장 무거웠고, 카본 스펀지에서는 25g/주 내외로 비슷한 것으로 나타났다 (표 9). 즉, 배지 및 배양액간 유의한 차이는 없었다.The growth difference for each foam culture showed different growth depending on the type of medium and the type of crop. In lettuce, the improvement agent 2 was the heaviest at 39.2 g / week in papal medium, and the carbon sponge was similar around 39 g / week (Table 8). In Dachae, the culture medium before improvement was the heaviest at 32.3 g / week in papal medium, and the carbon sponge showed similarity at around 25 g / week (Table 9). That is, there was no significant difference between the medium and the culture medium.

마지막으로 재배기 시험재배 온도를 조사한 결과, 재배기 내부 온도는 낮게는 27℃, 높게는 34℃까지 온도가 올라가 평균 30℃ 정도로 나타났다 (도 9).Finally, as a result of examining the cultivation test cultivation temperature, the temperature inside the cultivator was as low as 27 ° C. and as high as 34 ° C., showing an average of 30 ° C. (FIG. 9).

상추(선풍포찹) 생육 비교Comparison of growth of lettuce 배지종류Badge type 배양액Culture 초 장
(cm)
Candles
(cm)
엽 장
(cm)
Foliage sheet
(cm)
엽 폭
(cm)
Lobe width
(cm)
엽 수
(개)
Number of leaves
(dog)
생체중
(g)
Live weight
(g)
근장
(cm)
Muscle
(cm)
근중
(g)
Close
(g)
파프칼Papal 발포배양액
(개선전)
Foam culture
(Before improvement)
35.3 35.3 19.8 19.8 11.9 11.9 11.4 11.4 33.1 33.1 17.5 17.5 3.1 3.1
개선1제
(아미노산有)
Improvement 1
(With amino acid)
33.4 33.4 19.6 19.6 12.1 12.1 11.0 11.0 37.3 37.3 9.9 9.9 2.5 2.5
개선2제
(아미노산無)
Improvement 2
(No amino acid)
36.0 36.0 20.1 20.1 11.5 11.5 10.8 10.8 39.2 39.2 9.7 9.7 2.6 2.6
카본
스펀지
Carbon
sponge
발포배양액
(개선전)
Foam culture
(Before improvement)
38.1 38.1 20.7 20.7 12.1 12.1 11.4 11.4 39.1 39.1 21.4 21.4 2.2 2.2
개선1제
(아미노산有)
Improvement 1
(With amino acid)
36.3 36.3 21.5 21.5 12.7 12.7 10.8 10.8 39.8 39.8 12.4 12.4 2.0 2.0
개선2제
(아미노산無)
Improvement 2
(No amino acid)
36.8 36.8 22.0 22.0 13.2 13.2 10.6 10.6 39.0 39.0 10.9 10.9 1.4 1.4

다채(비타민) 생육 비교Comparison of colorful (vitamin) growth 배지종류Badge type 배양액Culture 초 장
(cm)
Candles
(cm)
엽 장
(cm)
Foliage sheet
(cm)
엽 폭
(cm)
Lobe width
(cm)
엽 수
(개)
Number of leaves
(dog)
생체중
(g)
Live weight
(g)
근장
(cm)
Muscle
(cm)
근중
(g)
Close
(g)
파프칼Papal 발포배양액
(개선전)
Foam culture
(Before improvement)
21.4 21.4 19.3 19.3 4.0 4.0 22.2 22.2 32.3 32.3 18.2 18.2 2.0 2.0
개선1제
(아미노산有)
Improvement 1
(With amino acid)
20.4 20.4 18.5 18.5 4.5 4.5 20.8 20.8 24.4 24.4 6.7 6.7 1.0 1.0
개선2제
(아미노산無)
Improvement 2
(No amino acid)
20.3 20.3 18.4 18.4 4.9 4.9 23.2 23.2 28.9 28.9 6.3 6.3 1.2 1.2
카본
스펀지
Carbon
sponge
발포배양액
(개선전)
Foam culture
(Before improvement)
19.0 19.0 18.1 18.1 4.6 4.6 17.8 17.8 25.5 25.5 12.7 12.7 1.9 1.9
개선1제
(아미노산有)
Improvement 1
(With amino acid)
18.9 18.9 17.1 17.1 4.0 4.0 20.0 20.0 24.6 24.6 8.2 8.2 1.0 1.0
개선2제
(아미노산無)
Improvement 2
(No amino acid)
19.5 19.5 17.9 17.9 4.3 4.3 18.4 18.4 25.2 25.2 6.5 6.5 1.2 1.2

4-2: 아미노산 유무에 따른 2차 테스트4-2: Secondary test with or without amino acids

비타비아 (상추) 4모, 비타민 (다채) 4모 및 바질 (허브) 3모에 아미노산 첨가 유무 배양액을 이용하여 생장을 60일간 검증하였다 (도 10 및 도 11).Growth was verified for 60 days using a culture medium with or without amino acid addition to 4 hairs of Vitavia (lettuce), 4 hairs of vitamin (colorful), and 3 hairs of basil (herb) (FIGS. 10 and 11).

그 결과, 60일 동안 2가지 배양액 모두 시간이 지날수록 EC 농도가 상승하였으며, pH 농도 역시 평균 6.0~8.0 범위를 나타냈다 (도 11). 또한, 2가지 배양액 모두 수확물에 이상 현상 없이 생장하였다. 다만, 아미노산이 전혀 첨가되지 않은 배양액에서 부유, 침전 및 혼탁 현상이 적었다.As a result, the EC concentrations increased with time for both cultures for 60 days, and the pH concentrations also showed an average of 6.0 to 8.0 (FIG. 11). In addition, both cultures were grown without abnormality in the harvest. However, there was little floating, sedimentation and turbidity in the culture solution to which no amino acids were added.

그러나, 광택 및 질감면에서는 아미노산이 최대 첨가된 배양액의 식물이 더 우수한 것으로 나타났다 (표 11).However, in terms of gloss and texture, it was found that the plants of the culture medium in which amino acids were added to the maximum were better (Table 11).

Figure 112018023583385-pat00002
Figure 112018023583385-pat00002

(#1 : 아미노산 첨가 유, #2: 아미노산 첨가 무)(# 1: Amino acid added oil, # 2: No amino acid added)

실시예 5: 미량원소만으로의 초기 생장 가능성 확인Example 5: Confirmation of initial growth potential with only trace elements

배양액의 필수영양소 중 미량원소만으로 초기 생장 가능성을 확인하기 위하여, B제 1개, 50% 통합제인 C제 1개 및 실시예 1 내지 4에서 사용한 A와 B제의 1세트를 사용하여 생장을 60일 동안 조사하였다.In order to confirm the possibility of initial growth with only trace elements among essential nutrients of the culture broth, growth was carried out using 1 B agent, 50% integrative agent C agent and 1 set of A and B agents used in Examples 1 to 4 It was investigated for one day.

하기 표 12는 발포 배양액 원소 구성을 나타내며, 표 13은 본 실시예에서 사용한 배양액을 종류별로 나타낸 것이다.Table 12 below shows the composition of the expanded culture medium, and Table 13 shows the culture medium used in this example by type.

Figure 112018023583385-pat00003
Figure 112018023583385-pat00003

Figure 112018023583385-pat00004
Figure 112018023583385-pat00004

그 결과, 50% 통합제인 C제 1개를 사용한 것과 A, B제 세트 사용한 것은 생육 상태가 비슷하였으나, 미량원소만으로 구성된 B제만 사용한 식물은 생육이 좋지 않았다 (도 12).As a result, the growth state of the 50% integrating agent using one agent C and the one using agent A and B was similar, but the plant using only agent B composed of only trace elements did not grow well (FIG. 12).

또한, C제 1개를 사용한 경우 뿌리몸살 기간이 짧은 것으로 나타났다 (도 13). 뿌리 손상에 의한 뿌리몸살이 심할 경우, 물 흡수가 원활하지 않아 증산작용이 잘 이루어지지 않는다. 즉, 표 2의 50% 통합제인 C제 1개 또는 A, B제 세트를 사용하여 수경재배하는 경우 생육에 더 유리할 것으로 판단할 수 있다.In addition, it was found that the root mass period was short when one of the C agents was used (FIG. 13). When the root body is severe due to root damage, the water absorption is not smooth and the evaporation is not performed well. That is, it can be judged that it will be more advantageous for growth when hydroponic cultivation is performed using one of the 50% integrating agents shown in Table 2 or a set of A and B agents.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.Since the specific parts of the present invention have been described in detail above, it will be apparent to those of ordinary skill in the art that these specific techniques are only preferred embodiments, and the scope of the present invention is not limited thereby. will be. Therefore, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (13)

일정량의 수돗물에 1 또는 2 개의 바둑알 모양의 수경재배용 발포제형 배양액을 투입하면 1~2분 내외로 엽채류 또는 근채류에 적합한 배양액 조성, 농도 보정, 병해방지 대책, 및 완충능력을 제공하도록 5~35 중량% 질산칼슘, 5~40 중량% 질산칼륨, 5~15 중량% 황산마그네슘, 3~10 중량% 암모늄포스페이트, 0.2~0.6 중량% 킬레이트철, 0.02~0.06 중량% 붕산, 0.02~0.06 중량% 염화망간, 0.002~0.006 중량% 황산아연, 0.002~0.006 중량% 황산구리, 0.0002~0.0006 중량% 몰리브덴암모늄 및 발포 배양액에서 침전이 발생하지 않게 하는 발포제를 포함하며,
상기 발포제는 15~30 중량% 유기산 또는 5~15% 중량% 탄산염인 것을 특징으로 하는
수경재배용 발포제형 배양액.
When 1 or 2 Go-shaped hydroponic culture mediums are added to a certain amount of tap water, the culture medium composition suitable for leafy or root vegetables, correction of concentration, prevention of diseases, and buffering capacity are provided in 5 ~ 35 minutes. % Calcium nitrate, 5 ~ 40% by weight potassium nitrate, 5 ~ 15% by weight magnesium sulfate, 3 ~ 10% by weight ammonium phosphate, 0.2 ~ 0.6% by weight chelated iron, 0.02 ~ 0.06% by weight boric acid, 0.02 ~ 0.06% by weight manganese chloride , 0.002 ~ 0.006 wt% zinc sulfate, 0.002 ~ 0.006 wt% copper sulfate, 0.0002 ~ 0.0006 wt% molybdenum ammonium and a blowing agent that prevents precipitation in the foaming culture medium,
The blowing agent is characterized in that 15 to 30% by weight organic acid or 5 to 15% by weight carbonate
Foaming-type culture solution for hydroponics.
제1항에 있어서, 아미노산을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 수경재배용 발포제형 배양액.
According to claim 1, Hydrothermal cultivation foam-type culture medium characterized in that it further comprises an amino acid.
제2항에 있어서, 상기 아미노산은 글라이신 (Gycine)인 것을 특징으로 하는 수경재배용 발포제형 배양액.
According to claim 2, wherein the amino acid is glycine (Gycine), a culture medium for hydroponics blowing agent, characterized in that.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서, 3~7 중량% 아미노산을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 수경재배용 발포제형 배양액.
According to claim 1, 3 to 7% by weight of a hydroponically cultivated foam-type culture medium characterized in that it further comprises an amino acid.
제1항에 있어서,
i) 25~35 중량% 질산칼슘, 5~15 중량% 질산칼륨, 5~15 중량% 황산마그네슘, 3~7 중량% 암모늄포스페이트, 0.3~0.6 중량% 킬레이트철, 0.03~0.06 중량% 붕산, 0.03~0.06 중량% 염화망간, 0.003~0.006 중량% 황산아연, 0.003~0.006 중량% 황산구리, 0.0003~0.0006 중량% 몰리브덴암모늄, 3~7 중량% 아미노산, 10~25 중량% 유기산 및 10~15% 탄산염을 포함하는 발포정제; 또는
ii) 15~40 중량% 질산칼슘, 35~45 중량% 질산칼륨, 0~5 중량% 아미노산, 10~30 중량% 유기산 및 5~10% 탄산염을 포함하는 제1발포정제; 및
20~25 중량% 질산칼륨, 20~30 중량% 황산마그네슘, 15~25 중량% 암모늄포스페이트, 2~3 중량% 킬레이트철, 0.1~0.2 중량% 붕산, 0.1~0.15 중량% 염화망간, 0.1~0.15 중량% 황산아연, 0.05~0.02 중량% 황산구리, 0.01~0.02 중량% 몰리브덴암모늄, 0~5 중량% 아미노산, 10~30 중량% 유기산 및 4~10% 탄산염을 포함하는 제2발포정제;
인 것을 특징으로 하는 수경재배용 발포제형 배양액.
According to claim 1,
i) 25 to 35 wt% calcium nitrate, 5 to 15 wt% potassium nitrate, 5 to 15 wt% magnesium sulfate, 3 to 7 wt% ammonium phosphate, 0.3 to 0.6 wt% iron chelate, 0.03 to 0.06 wt% boric acid, 0.03 ~ 0.06% by weight manganese chloride, 0.003 ~ 0.006% by weight zinc sulfate, 0.003 ~ 0.006% by weight copper sulfate, 0.0003 ~ 0.0006% by weight molybdenum ammonium, 3-7% by weight amino acids, 10-25% by weight organic acid and 10-15% carbonate Foaming tablets comprising; or
ii) 15 to 40 wt% calcium nitrate, 35 to 45 wt% potassium nitrate, 0 to 5 wt% amino acid, 10 to 30 wt% organic acid and a 5 to 10% carbonate first foaming tablet; And
20 to 25% by weight potassium nitrate, 20 to 30% by weight magnesium sulfate, 15 to 25% by weight ammonium phosphate, 2 to 3% by weight chelated iron, 0.1 to 0.2% by weight boric acid, 0.1 to 0.15% by weight manganese chloride, 0.1 to 0.15 A second foaming tablet comprising weight% zinc sulfate, 0.05 to 0.02 weight% copper sulfate, 0.01 to 0.02 weight% molybdenum ammonium, 0 to 5 weight% amino acid, 10 to 30 weight% organic acid and 4 to 10% carbonate;
It is characterized in that the culture medium for hydroponics foaming agent.
제1항 내지 제3항, 제7항, 및 제8항 중 어느 한 항의 발포제형 배양액을 이용한 식물의 수경재배 방법.
A method for hydroponic cultivation of plants using the foaming agent culture medium of any one of claims 1 to 3, 7 and 8.
삭제delete 제9항에 있어서, 상기 엽채류는 청치마상추, 적축면상추, 먹치마상추, 적근대, 백근대, 청겨자, 적겨자, 비타민다채, 엔다이브치커리, 케일, 쑥갓, 비트, 적비트, 바타비아, 버터헤드레터스, 청롤로상추, 적롤로상추, 트레비소, 청경채, 소렐, 적소렐, 오크리프, 라디치오치커리, 적설채, 백꽃케일, 적꽃케일, 로메인, 적로메인, 멀티그린, 멀티레드, 스위트바질, 레몬밤, 페퍼민트, 스피아민트, 고수, 경수채, 명월초, 공심채 및 팬지로 구성된 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 수경재배 방법.
The method of claim 9, wherein the leafy vegetables are cheonchima lettuce, red lettuce lettuce, black lettuce lettuce, red beetroot, back beetroot, herring, red mustard, vitamin variety, endive chicory, kale, mugwort, beet, red beet, batavia, butter Head Letters, Blue Roll lettuce, Red Roll lettuce, Treviso, Cheongkyungchae, Sorell, Red Sorell, Oak Leaf, Radicchi Curry, Red Snow, White Flower Kale, Red Flower Kale, Romaine, Red Romaine, Multi Green, Multi Red, Sweet Basil , Lemon balm, peppermint, spearmint, coriander, gyeongsuchae, myeongwolcho, gongsimchae and pansy is selected from the group consisting of hydroponic cultivation method.
제9항에 있어서, 상기 근채류는 새싹산삼 또는 새싹인삼인 것을 특징으로 하는 수경재배 방법.
10. The hydroponic cultivation method according to claim 9, wherein the root vegetables are sprout ginseng or sprout ginseng.
제9항에 있어서, 5.5~8.4의 pH, 0.8~1.7의 EC 및 27~34℃의 온도 범위에서 배양하는 것을 특징으로 하는 수경재배 방법.

10. The method of hydroponic cultivation according to claim 9, characterized by culturing in a pH range of 5.5 to 8.4, an EC of 0.8 to 1.7 and a temperature range of 27 to 34 ° C.

KR1020180027543A 2018-03-08 2018-03-08 Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation KR102091742B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180027543A KR102091742B1 (en) 2018-03-08 2018-03-08 Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180027543A KR102091742B1 (en) 2018-03-08 2018-03-08 Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190106284A KR20190106284A (en) 2019-09-18
KR102091742B1 true KR102091742B1 (en) 2020-03-20

Family

ID=68070404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180027543A KR102091742B1 (en) 2018-03-08 2018-03-08 Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102091742B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102509615B1 (en) * 2019-11-19 2023-03-14 주식회사 위드바이오코스팜 water culture method of Rhizobium
KR102373079B1 (en) * 2019-12-20 2022-03-11 주식회사 포스코 Method for cultivating leaf vegetables

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007166988A (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Yazaki Corp Culture soil for hydroponics and method for producing the same

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01256328A (en) * 1988-04-05 1989-10-12 Daiden Co Ltd Culture medium for root culture in culture solution, during level down and in moisture
JPH10218691A (en) * 1997-02-03 1998-08-18 Bio Sci Kk Fertilizer composition and its spreading

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007166988A (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Yazaki Corp Culture soil for hydroponics and method for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190106284A (en) 2019-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105027940B (en) A kind of Rocky Desertification Region herbage planting and establishing method and its application method
CN105766507A (en) Fertile-seedbed dry-seedling-raising method for rice
CN105123256B (en) A kind of high carbon sequestration of beach saline land and the method for high-yield planting oil certain herbaceous plants with big flowers
KR101075877B1 (en) Method of natural farming
CN106613270A (en) Flue-cured tobacco cultivation method
CN105815071B (en) A kind of cultural method of Pelargonium roseum
CN107155595A (en) A kind of implantation methods of shed for pepper
CN110915578B (en) Cultivation method suitable for autumn sowing and spring transplanting of chenopodium quinoa in coastal saline-alkali soil
Singh et al. Response of irrigation, fertigation and mulching on plant growth and fruit yield of strawberry
KR102091742B1 (en) Foaming Type Media for Hydroponics Cultivation
CN111345220A (en) Improved cultivation medium for planting passion fruit by filling island reef coral sand
CN105103900A (en) Process for cultivating high-mountain pollution-free anti-season kidney beans
CN110140608B (en) Method for cultivating roselle twice a year
CN112219635A (en) Method for interplanting okra in jack fruit
CN115299305A (en) Production method of single-clove garlic
Fortuin et al. Growth analysis and shade experiment with Solanum nigrum L., the black nightshade, a leaf and fruit vegetable in West Java.
CN108738975A (en) High altitude localities blueberry two-part cultural method
CN110521413B (en) Persimmon plant twig cutting seedling method
JP2006061036A (en) Culture medium for plant cultivation, and plant cultivation method using the same
CN110612865A (en) Intercropping, interplanting and crop rotation planting method for watermelons, cassava and sweet potatoes
CN113170693B (en) Pruning method for regulating and controlling production period of guavas
CN107926541A (en) A kind of method of cultivating large seedling age leek
CN106942035A (en) A kind of blueberry seed selection and mating system
JP3216212U (en) Highly efficient plant growth material in containers
Milles et al. Maintaining nutrient balances in systems utilizing soluble organic fertilizers

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant