KR102057333B1 - 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체 - Google Patents
열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체에 관한 것으로, 상세하게는 (1) 당귀(Angelica gigas Nakai)를 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 20~80%가 되도록 건조하는 단계; (2) 상기 건조한 당귀에 이온화제 및 수송체를 첨가하여 혼합하는 단계; 및 (3) 상기 단계 (2) 이후에, 용융압출기를 이용하여 열용융 압출하여 콜로이드 분산체를 제조하는 단계;를 포함하는 당귀의 가공방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체에 관한 것이다.
최근 생활수준이 급속도로 향상됨에 따라 건강 보존과 인간의 수명, 삶의 질 향상에 대한 LOHAS(Lifestyle of Health and Sustainability)적인 관심이 높아지고 있기 때문에 만성 성인질환을 예방할 수 있는 건강기능식품이 고부가가치산업으로 인식되며 경제발전과 더불어 매년 고도성장을 이루고 있다. 생명과학의 발달에 힘입어 인간의 수명이 연장됨에 따라 필연적으로 수반되는 심혈관 질환, 암, 당뇨, 비만, 치매 등 만성 성인질환의 급증과 관련하여 인체의 생리기능을 유지시키며, 개선 시키는 유익한 건강기능식품의 섭취로 건강을 증진시키고 생활 습관에 의한 질환을 예방하여 LOHAS 시대의 고부가가치산업의 새로운 패러다임의 변화를 나타내고 있다.
열용융 압출법은 일련의 연속 공정으로 제약 산업에서 널리 이용되고 있다. 열용융 압출법을 이용하여 약학적 제형을 제조하는 과정에서, 활성 성분, 열가소성 고분자, 및 기타 첨가제(가소제 및 항산화제) 등의 혼합물은 압출기 내에서 가열되고 연화된 후, 다이(die)를 통해 과립 또는 필름 등의 형태로 배출된다. 이러한 열용융압출법은 연속 공정이므로 상대적으로 높은 생산율을 바탕으로 재현성 있게 생산물을 제조할 수 있다. 또한, 단시간에 효과적으로 최종 생산품을 얻을 수 있고, 효율적인 제조 공정 설계가 가능하고, 생산비용이 적게 들며, 특히 유기용매 등을 사용하지 않아도 되기 때문에 환경오염의 정도를 낮출 수 있다.
최근에는 난용성 약물의 용해도를 증가시키기 위해, 열용융 압출법이 이용되고 있다. 열용융 압출법을 사용하면 난용성 약물을 고분자 기질에 분자 수준에서 분산시킬 수 있다. 사용되는 고분자 및 약물의 특성을 고려하여 콜로이드 분산체를 제조할 경우에 약물의 물리·화학적 특성을 변화시켜 용해도를 증가시킬 수 있다.
한편, 한국의 참당귀 (Angelica gigas Nakai)는 아시아 지역 한국, 중국, 일본 등에서 오래전부터 부인병 치료에 약재로서 사용하고 왔으며, 한방제제 산업에서 오래전부터 전통적으로 여성 부인병 치료에 사용되어 왔던 한약소재이다.
당귀는 7~8월 평균 기온 20~22℃ 정도인 중북부 산간 고랭지에서 재배하는 것이 유리하다. 당귀는 부인병의 치료, 빈혈의 치료효과, 진통완화, 진정효과를 지닌 약재로 오랫동안 사용돼 왔으며 무독하기 때문에 허브차, 약용주(medicinal alcohol drink) 또는 토닉 드링크(toinic drink)로 사용돼 왔다. 당귀의 유효 약리성분(Active Pharmaceutical Ingredient, API)은 피라노쿠마린(pyranocoumarin) 계열인 데커신(Decursin, D), 데커시놀 안젤레이트(Decursinol Angelate, DA), 노다케네틴(nodakenetin), 엄벨리페론(umbelliferone) 및 노다케닌(nodakenin) 등을 포함하고 있으며 이들 중에서 데커신(Decursin)은 건망증(anti-amnestic) 치료효과, 백혈병 치료효과, 신장 독성 경감, 당뇨성 고혈압 치료효과가 입증되고 있으며, 데커시놀 안젤레이트(Decursinol Angelate)는 아세틸콜린 분해효소(acetylcolinesterase, AChE)를 저해하여 기억력 증진 및 치매치료에 효과적으로 사용되어질 수 있다는 것이 보고된 바 있으며, 이와 같은 당귀의 효능을 향상시킬 수 있는 가공기술 개발이 요구되고 있다.
한국공개특허 제2010-0060709호에 당귀 추출물로부터 데커신을 효율적으로 추출, 정제 및 가공하는 방법 및 상기 방법으로 제조된 데커신을 함유하는 피부 외용제 조성물이 개시되어 있고, 한국등록특허 제0960515호에 초임계 추출법에 의한 생약추출액을 함유하는 모발 화장료 조성물에 대하여 개시되어 있으나, 본 발명의 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체에 대하여 개시된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명은 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체를 제공하고, 본 발명의 가공방법에 따라 가공된 당귀 콜로이드 분산체가 총 페놀함량, 총 플라보노이드 함량, 데커신 및 데커시놀 안젤레이트 함량이 증진된 것을 확인하였고, 항산화 활성이 증진된 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (1) 당귀(Angelica gigas Nakai)를 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 20~80%가 되도록 건조하는 단계;
(2) 건조한 당귀에 함유된 활성성분의 이온화제; 또는 상기 이온화제와 수송체(carrier);를 상기 단계 (1)의 건조한 당귀에 첨가하여 혼합하는 단계; 및
(3) 상기 단계 (2) 이후에, 용융압출기를 이용하여 열용융 압출하여 콜로이드 분산체를 제조하는 단계;를 포함하는 당귀의 가공방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 당귀의 가공방법으로 가공된 당귀 콜로이드 분산체를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 당귀 콜로이드 분산체를 유효성분으로 함유하는 생리활성 증진용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체에 관한 것으로, 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 20~80%가 되도록 건조한 당귀를 사용하는 방법이므로, 미세 분말화할 필요가 없으며, 유기 용매를 이용하는 추출과정이 없어 친환경적이며, 공정이 간단하므로 저 비용으로 당귀를 가공하는 것이 가능할 뿐만 아니라 본 발명에서 사용하고 있는 가용화제는 식용가능한 것이므로, 식품으로 활용하는데 매우 유용하다.
또한, 본 발명의 가공방법으로 가공된 당귀는 생리활성 성분의 가용화를 촉진하여 총 페놀, 총 플라보노이드, 데커신 및 데커시놀 안젤레이트의 함량이 증진된 것이 특징이다. 따라서 항산화 활성을 증진시킬 수 있는 건강기능식품 조성물로 활용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 총 페놀(TP)의 함량을 확인한 결과이다. 당귀 분말은 당귀를 열용융 압출 가공하지 않은 것으로 비교예이며, 당귀는 열용 융압출 가공 시 아무것도 처리하지 않은 비교예이다. AA는 아세트산을 의미하며, HP55는 프탈산히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMCP; hydroxypropylmethylcellulose phthalate)이고, CN40(점성도: 4000mPa·s) 및 AN6(점성도: 6mPa·s)은 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC; hydroxypropyl methyl cellulse)이다.
도 2는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 총 플라보노이드(TF)의 함량을 확인한 결과이다.
도 3은 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀의 항산화 활성을 확인하기 위하여, DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 소거 활성을 분석한 결과이다.
도 4는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 데커신(decursin, D)의 함량을 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate, DA)의 함량을 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 총 플라보노이드(TF)의 함량을 확인한 결과이다.
도 3은 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀의 항산화 활성을 확인하기 위하여, DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 소거 활성을 분석한 결과이다.
도 4는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 데커신(decursin, D)의 함량을 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 당귀 가공 조건에 따라 가공된 당귀에 함유된 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate, DA)의 함량을 확인한 결과이다.
본 발명은 (1) 당귀(Angelica gigas Nakai)를 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 20~80%가 되도록 건조하는 단계;
(2) 건조한 당귀에 함유된 활성성분의 이온화제; 또는 상기 이온화제와 수송체(carrier);를 상기 단계 (1)의 건조한 당귀에 첨가하여 혼합하는 단계; 및
(3) 상기 단계 (2) 이후에, 용융압출기를 이용하여 열용융 압출하여 콜로이드 분산체를 제조하는 단계;를 포함하는 당귀의 가공방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 구현 예에 따른 가공방법에서, 상기 이온화제는 아세트산, 오미자, 산수유 또는 구기자인 것이 바람직하지만 이에 제한하는 것은 아니며, 주석산 또는 구연산 등의 산 성분을 포함하는 천연물 또는 식용으로 사용할 수 있는 산(acid)은 얼마든지 사용하는 것이 가능하다.
상기 활성성분은 폴리페놀류, 플라보노이드 또는 쿠마린(coumarin)계 화합물이며, 상기 쿠마린계 화합물은 데커신(decursin) 또는 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)인 것이 특징이다. 본 발명의 당귀 내에 함유된 활성성분은 비극성화합물로서 단단한 섬유질 사이에 함유되어 있어, 물속에서 고온으로 장시간 추출하여도 매우 소량의 성분이 용해되는 난용성 물질이다.
따라서 본 발명은 당귀의 난용성 분자구조에 친수성 분자 그룹을 형성할 수 있도록 화학적으로 이온화(양/음이온화), 당, 천연 및 합성고분자 또는 펩티드 등의 수송체를 첨가하고 물리적으로 수송체가 결합된 당귀의 활성성분을 나노 수준으로 균질하게 분산체를 형성시킨 콜로이드 당귀 제제로 가공하는 것이 특징이다.
상기 수송체는 감미제, 유화제 및 향신 오일류 중에서 선택된 하나 이상인 것이 바람직하며, 바람직한 감미제는 스테비아, 자일리톨 및 사카린 중에서 선택된 하나 이상이고, 유화제는 알기산나트륨(sodium alginate), 펙틴(pectin), 프탈산히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMCP; hydroxypropylmethylcellulose phthalate; HP55) 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC; hydroxypropyl methyl cellulse; CN40, AN6) 중에서 선택된 하나 이상인 것이지만 이에 제한하지 않는다.
상기 단계 (2)에서 상기 당귀와 수송체의 혼합 비율은 10~90:90~10 중량비인 것이 바람직하며, 상기 단계 (3)에서 용융압출기는 복수 개의 니딩디스크(kneading disk) 블럭부가 도입된 스크류를 포함하며, 직경이 1~3mm의 압출다이를 포함하는 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 단계 (3)은 80~100℃의 온도에서 수행되는 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않고, 상기 콜로이드 분산체의 크기는 300~580nm인 것이 바람직하지만 이에 제한하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 상기 당귀 가공방법으로 가공된 당귀 콜로이드 분산체에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 당귀 콜로이드 분산체를 유효성분으로 함유하는 생리활성 증진용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
상기 생리활성의 증진은 총 페놀, 총 플라보노이드, 데커신 및 데커시놀 안젤레이트 함량의 증진에 의한 것으로, 항산화 활성을 의미할 수 있으나 이에 제한하는 것은 아니다.
본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 당귀 콜로이드 분산체를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다. 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 당귀 콜로이드 분산체를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합체 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다.
본 발명의 조성물을 건강 음료로 사용할 경우, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 텍스트린, 사이클로텐스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100g당 일반적으로 약 0.01~0.04g, 바람직하게는 약 0.02~0.03g이다. 상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 중점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물은 100 중량부 당 0.01~0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
[재료 및 방법]
1. 원료 및 재료의 준비
본 발명의 제조예 및 실시예에서 사용된 당귀는 강원도 지역시장에서 구입하였으며, 경산에 있는 한국한방산업진흥원(Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry, Gyeongsan, Korea)에서 데커신 및 데커시놀 안젤레이트의 표준 시료를 구입하였다.
본 발명에서 사용된 모든 시약은 HPLC 등급 또는 분석 등급의 것을 사용하였으며, 추가적 정제 과정 없이 사용하였다.
본 발명에서 실시한 실험은 최소 3회 수행하였고, 데이터는 평균±표준편차(SD) 값으로 나타냈다.
2. 총 페놀 함량 어세이(Total phenolic content assay)
분말 시료 0.4g을 20㎖의 증류수에 넣어 2시간 동안 37℃에서 250rpm으로 진탕 추출하였다. 상기 추출한 용액 1.5 또는 2.0㎖을 EP-tube에 넣어 10,000rpm 조건에서 원심분리하였다. 원심분리가 끝난 후 상등액을 실험에 사용하였으며, 필요에 따라, 희석하여 진행하였다.
하기 표 1의 표준(standard), 시료(sample) 및 블랭크(blank) 용액을 준비한 후, 각각의 용액은 실온에서 60분 동안 반응시켰다.
반응이 끝나면, 0.2㎖ 씩 96웰 마이크로 플레이트에 분주한 다음, 마이크로플레이트 리더(Microplate reader)를 사용하여 765nm에서 OD값을 측정하였다.
표준 용액 | 시료 용액 | 블랭크 용액 | |
10% Folin & Ciocalteu's 페놀 시약 | 0.2㎖ | 0.2㎖ | 0.2㎖ |
표준, 시료 또는 블랭크 용액 | 0.1㎖ | 0.1㎖ | 0.1㎖ |
700mM sodium carbonate 용액 | 0.8㎖ | 0.8㎖ | 0.8㎖ |
3. 총 플라보노이드 함량 어세이(Total flavonoid content assay)
분말 시료 0.4g을 20㎖의 증류수에 넣어 2시간 동안 37℃에서 250rpm으로 추출하였다. 상기 추출한 용액을 EP-tube에 넣어 25℃에서 10,000rpm의 조건으로 10분 동안 원심분리하였다. 원심분리가 끝난 후 상등액을 실험에 사용하였으며, 필요에 따라, 희석하여 진행하였다.
하기 표 2의 표준(standard), 시료(sample) 및 블랭크(blank) 용액을 준비한 후, 각각의 용액은 실온에서 10분 동안 반응시켰다.
반응이 끝나면, 충분히 Vortex하여 섞어준 후, 510nm에서 OD값을 측정하였다.
표준 용액 | 시료 용액 | 블랭크 용액 | |
5% Sodium nitrite (w/v) | 0.12㎖ | 0.12㎖ | 0.12㎖ |
표준, 시료 또는 블랭크 용액 | 0.40㎖ | 0.40㎖ | 0.40㎖ |
150mM Aluminum chloride (w/v) | 0.20㎖ | 0.20㎖ | 0.20㎖ |
1M Sodium hydroxide | 0.20㎖ | 0.20㎖ | 0.20㎖ |
4. DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 라디칼 소거 활성 어세이
분말 시료 0.4g을 20㎖의 증류수에 넣어 2시간 동안 37℃에서 250rpm으로 진탕 추출하였다. 필요할 경우 추가 희석하였고, Trolox 표준용액을 하기 표 3과 같이 제조하였다. 블랭크(Blank)는 증류수를 사용하였고, Control은 0.2mM DPPH 용액을 사용하였다.
표준(Standard) | 시료(Sample) | 블랭크(Blank) | 대조(Control) | |
0.2mM DPPH 용액 | 0.9㎖ | 0.9㎖ | 0.9㎖ | 1.0㎖ |
표준 | 0.1㎖ | - | - | - |
시료 | - | 0.1㎖ | - | - |
블랭크 | - | - | 0.1㎖ | - |
혼합용액은 암소에서 60분 동안 실온에서 반응시키고, 반응이 끝난 용액을 96웰 마이크로 플레이트에 200㎕ 넣어 515nm에서 OD값을 측정하였다.
5. HPLC 어세이
- 장비: HPLC (Aglient 1260 series)
- 칼럼: 3.0×50mm reversed phase, 2.7㎛, Poroshell 120 SB-C18
- 이동상(mobile phase): Gradient mode; A: ACN; B: 0.4% formic acid in water(표 4)
Time (min) | A (%) | B (%) | |
1 | 0 | 33 | 67 |
2 | 15 | 45 | 55 |
3 | 30 | 55 | 45 |
4 | 40 | 80 | 20 |
5 | 45 | 33 | 67 |
6 | 50 | 33 | 67 |
- 칼럼 유속: 0.5㎖/min
- 칼럼 온도: 35℃
- UV 흡광 파장: 329nm
- 주입 부피: 10㎕
제조예
1. 당귀 콜로이드
분산체의
제조
당귀를 구입하여 세척한 후, 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 40%가 되도록 건조하였다. 본 제조예 1에서는 이온화제로서 아세트산(AA)을 사용하였고, 수송체로서 감미제(스테비아, 자일리톨 및 사카린), 유화제(알지네이트, 프탈산히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMCP; hydroxypropylmethylcellulose phthalate; HP55) 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC; hydroxypropyl methyl cellulse)로 점성도가 4000mPa·s인 CN40 또는 점성도가 6mPa·s인 AN6), 및 향신 오일로 레몬오일 또는 오렌지오일을 사용하였으며, 구체적으로는 건조한 당귀에 하기 표 5에 개시한 바와 같은 조합으로, 이온화제 및 수송체를 각각 첨가하여 혼합한 후, 트윈 스크류 압출기(STS-25HS twin-screw extruder)를 사용하여 당귀 콜로이드 분산체를 제조하였다.
실시예
1. 본 발명의 가공방법으로 가공한 당귀의 총 페놀 함량 확인
본 발명의 가공방법에 따라 가공된 당귀의 총 페놀 함량(Total Phenolic Contents)을 확인한 결과를 표 5 및 도 1에 개시한 바, 당귀분말 또는 아무것도 첨가하지 않은 당귀분말을 열용융 압출 가공한 것에 비해, 본 발명에 따라 이온화제를 첨가하거나, 이온화제 및 수송체를 첨가하여 열용융 압출한 것이 현저하게 총 폴리페놀을 많이 함유하고 있다는 것을 확인하였다.
실시예
2. 본 발명의 가공방법으로 가공한 당귀의 총 플라보노이드 함량 확인
본 발명의 가공방법에 따라 가공된 당귀의 총 플라보노이드 함량(Total flavonoid Contents)을 확인한 결과를 표 5 및 도 2에 개시한 바, 당귀분말 또는 아무것도 첨가하지 않은 당귀분말을 열용융 압출 가공한 것에 비해, 본 발명에 따라 이온화제를 첨가하거나, 이온화제 및 수송체를 첨가하여 열용융 압출한 것이 현저하게 총 플라보노이드를 함유하고 있다는 것을 확인하였다. 특히, 당귀에 아세트산, 스테비아 및 프탈산히드록시프로필메틸셀룰로오스(hydroxypropylmethylcellulose phthalate; HP55)을 첨가하고 열용융압출 가공한 경우, 총 플라보노이드 함량이 현저하게 증진되었다는 것을 확인하였다.
실시예
3. 본 발명의 가공방법으로 가공한 당귀의 항산화 활성의 증진 효과
확인
본 발명의 가공방법에 따라 가공된 당귀의 DPPH 소거 활성을 확인한 결과를 표 5 및 도 3에 개시한 바, 당귀분말 또는 아무것도 첨가하지 않은 당귀분말을 열용융 압출 가공한 것에 비해, 본 발명에 따라 이온화제를 첨가하거나, 이온화제 및 수송체를 첨가하여 열용융 압출한 것이 현저하게 DPPH 소거 활성이 증진된다는 것을 확인하였다.
실시예
4. 본 발명의 가공방법으로 가공한 당귀 내
데커신
(
Decursin
) 및
데커시놀
안젤레이트(Decursinol angelate)의
함량 분석
본 발명의 가공방법에 따라 가공된 당귀 내 함유된 데커신 및 데커시놀 안젤레이트의 함량을 확인한 결과를 표 5, 도 4 및 도 5에 개시한 바, 당귀분말 또는 아무것도 첨가하지 않은 당귀분말을 열용융 압출 가공한 것에 비해, 본 발명에 따라 이온화제를 첨가하거나, 이온화제 및 수송체를 첨가하여 열용융 압출한 것이 대부분 현저하게 증진되었으나, 데커신의 경우, 당귀에 아세트산을 첨가하여 열용융 압출하거나, 당귀에 아세트산 및 스테비아를 첨가하여 열용융 압출한 경우는 다소 감소하는 경향이 나타났고, 데커시놀 안젤레이트의 함량은 당귀에 아세트산, 스테비아 및 오렌지 오일을 첨가한 경우 다소 감소하였다.
UV 분석결과 | HPLC | |||||||
TPC (mg/100g) |
TF (mg/100g) |
DPPH (%) |
D (mg/100g) |
DA (mg/100g) |
입자 크기 (nm) |
확산계수 (cm2/sec) |
||
분말 | 당귀 | 60.2 | 5.5 | 57 | 79.1 | 52.6 | 1467 | 3.35E-09 |
열용융 압출 |
당귀 | 90.3 | 6.12 | 71 | 82.8 | 59.5 | 585 | 5.40E-09 |
당귀+AA | 104.7 | 8.0 | 88 | 59.7 | 98.7 | 580 | 8.40E-09 | |
당귀+AA+스테비아 | 101.7 | 7.8 | 78 | 55.7 | 90.7 | 509 | 1.17E-08 | |
당귀+AA+자일리톨+알지네이트 | 104.4 | 11.9 | 76 | 144.6 | 91.7 | 507 | 1.00E-08 | |
당귀+AA++사카린+알지네이트 | 103.6 | 9.2 | 86 | 116.1 | 71.1 | 450 | 9.60E-09 | |
당귀+AA+스테비아+알지네이트 | 113.6 | 9.7 | 86 | 203.5 | 196.9 | 448 | 7.00E-08 | |
당귀+AA+스테비아+HP55 | 136.3 | 18.5 | 93 | 155.6 | 137.5 | 323 | 1.50E-08 | |
당귀+AA+스테비아+CN40 | 120.7 | 10.6 | 79 | 116.5 | 101.1 | 341 | 1.40E-08 | |
당귀+AA+스테비아+AN6 | 123.4 | 16.9 | 79 | 138.4 | 82.1 | 323 | 1.20E-08 | |
당귀+AA+스테비아+레몬오일 | 121.8 | 9.8 | 85 | 101.4 | 125.2 | 380 | 1.30E-08 | |
당귀+AA+스테비아+오렌지오일 | 119.6 | 9.6 | 83 | 109.4 | 52.6 | 354 | 8.30E-09 |
Claims (12)
- (1) 당귀(Angelica gigas Nakai)를 3~5mm의 크기로 절단하고, 함수율이 20~80%가 되도록 건조하는 단계;
(2) 상기 단계 (1)의 건조한 당귀에, 아세트산; 스테비아; 및 알긴산나트륨(sodium alginate)를 첨가하여 혼합하는 단계; 및
(3) 상기 단계 (2) 이후에, 용융압출기를 이용하여 열용융 압출하여 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)의 함량이 증진된 콜로이드 분산체를 제조하는 단계;를 포함하는 당귀의 가공방법. - 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 아세트산은 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate) 중에서 선택된 하나 이상의 활성성분을 이온화하는 것을 특징으로 하는 당귀의 가공방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 단계 (3)에서 용융압출기는 복수 개의 니딩디스크(kneading disk) 블럭부가 도입된 스크류를 포함하며, 직경이 1~3mm의 압출다이를 포함하는 것을 특징으로 하는 당귀의 가공방법.
- 제1항에 있어서, 상기 단계 (3)은 80~100℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 당귀의 가공방법.
- 제1항에 있어서, 상기 콜로이드 분산체의 크기는 300~580nm인 것을 특징으로 하는 당귀의 가공방법.
- 제1항, 제3항, 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 당귀의 가공방법으로 가공된 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)의 함량이 증진된 당귀 콜로이드 분산체.
- 제11항의 데커신(decursin) 및 데커시놀 안젤레이트(decursinol angelate)의 함량이 증진된 당귀 콜로이드 분산체를 유효성분으로 함유하는 생리활성 증진용 건강기능식품 조성물.
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KR1020180013198A KR102057333B1 (ko) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체 |
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---|---|---|---|
KR1020180013198A KR102057333B1 (ko) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체 |
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KR1020180013198A KR102057333B1 (ko) | 2018-02-02 | 2018-02-02 | 열용융 압출을 이용하는 당귀의 가공방법 및 이의 가공방법으로 제조된 당귀 콜로이드 분산체 |
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Citations (2)
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KR101477246B1 (ko) | 2013-08-26 | 2014-12-30 | 강원대학교산학협력단 | 원적외선 조사를 이용하여 데커신 또는 데커시놀 안젤레이트 함량과 항산화능이 증가된 당귀를 제조하는 방법 |
KR101722568B1 (ko) * | 2014-12-12 | 2017-04-03 | 강원대학교산학협력단 | 생약재 및 가용화제를 포함하는 고체분산체 및 그 제조방법 |
-
2018
- 2018-02-02 KR KR1020180013198A patent/KR102057333B1/ko active IP Right Grant
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KR101477246B1 (ko) | 2013-08-26 | 2014-12-30 | 강원대학교산학협력단 | 원적외선 조사를 이용하여 데커신 또는 데커시놀 안젤레이트 함량과 항산화능이 증가된 당귀를 제조하는 방법 |
KR101722568B1 (ko) * | 2014-12-12 | 2017-04-03 | 강원대학교산학협력단 | 생약재 및 가용화제를 포함하는 고체분산체 및 그 제조방법 |
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Publication number | Publication date |
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KR20190093864A (ko) | 2019-08-12 |
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Legal Events
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E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant |