KR102047193B1 - 글루타밀아미도에틸인돌을 활성 성분으로 포함하는 피부 트러블 개선용 외용제 조성물 및 광역학적 치료 조성물 - Google Patents

글루타밀아미도에틸인돌을 활성 성분으로 포함하는 피부 트러블 개선용 외용제 조성물 및 광역학적 치료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 및 여드름 예방 효과가 우수한 피부 외용제 조성물 및 광감각제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수하여 보다 효과적인 피부 외용제 개발이 가능하다.
[화학식 1]

Description

글루타밀아미도에틸인돌을 활성 성분으로 포함하는 피부 트러블 개선용 외용제 조성물 및 광역학적 치료 조성물{Skin external composition and photodynamic therapy composition for prevention and treatment of pimples comprising glutamylamidoethylindole}
본 발명은 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 활성 성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 활성 성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 광선에 의하여 활성화되는 성질을 갖는 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 광역학적 치료(photodynamic therapy, PDT)용 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 두피 및 얼굴 등을 포함하는 피부에서의 피지의 생성은 피부의 보습유지나 미생물의 침입을 막는 역할을 담당하지만 피지의 과다한 분비는 피부의 번들거림이나, 화장의 들뜸, 모공의 확대 및 사춘기 이후의 여드름의 생성 촉진 등을 유발하기도 한다. 피지의 과다한 분비에는 여러 원인이 관여하고 있는데 그 중에서도 호르몬의 작용에 의한 피지선 세포의 활성화로 인한 원인이 가장 주요한 요인으로 알려져 있다. 종래, 남성 호르몬에 의해 유발되는 피지 과다 분비나 여드름 치료를 위해 에스트로겐 등의 여성 호르몬을 사용하였지만 피부 염증 발생, 호르몬 투여에 의한 부작용 등으로 현재는 사용을 중단하거나 아주 극미량을 사용하고 있는 실정이다. 또한, 화장품 분야에 있어서도 피지의 과다 분비는 화장의 들뜸이나 모공 확대의 요인으로서 중대한 관심 대상임에도 불구하고 그 연구는 미진한 상태이다. 현재 화장품에서 피지의 분비를 억제하는 방법은 일시적으로 피지를 흡착시키는 다공성 파우더의 활용이나, 기존에 피지를 억제한다고 알려진 추출물 등을 활용하고 있으나 그 활성성분의 함량이 미량이라 그 효과는 미미한 정도이다.
한편, 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체(PPAR)는 다양한 조직 분포의 3종의 아형 α, β/δ, γ를 갖는 핵 호르몬 수용체의 공지된 부류이다. 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 아형 α(하기' PPAR-α'로 지칭함)는 처음에 피브릭산의 유도체와 같은 퍼옥시좀 증식 인자와 반응하여 지방산 산화 효소를 암호화하는 유전자에 대한 조절을 토대로 동정되었다(Issemann and Green, Nature, 1990, 347: 645-650). 또한 문헌(Leone et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 1999, 96: 7473-7478)에는 PPAR-α에 의해 수행되는 조직에서의 지방산의 중요한 역할이 입증되어 있다. PPAR-α의 지질 활성화제, 예컨대 리놀산 등은 당업계에 공지되어 있다. 이들은 시험관내 피부상피 장벽 형성을 촉진하는 것으로 증명되었다(Hanley et. al., J. Clin. Inv., 1977, 100: 705-712). 또한, PPAR-γ의 활성화제들은 최근 동물실험에서 인슐린 감수성을 증가시킬 뿐 아니라, 포도당 및 인슐린의 양을 감소시킨다는 것이 밝혀져 당뇨병과 그것의 일부 합병증에 대한 치료제로서의 가능성을 제시하고 있다 (Ricote M., Nature, 1998, 391: 79-82). 또한 PPAR-γ는 피지선 (sebaceous gland)에서 피지세포(sebocyte)의 성숙(maturation)에 영향을 주는 것으로 보고되어 있으나(Kuenzli et. al., British J. Derm., 2003, 149: 229-236), 당업계에서 이를 이용한 예는 거의 없다. 또한, 국제공개특허 WO2003/068205호에서는 PPAR-α와 PPAR-γ 활성화제(agonist)에 의해 고혈압, 콜레스테롤 등 대사성 질환을 예방할 수 있는 식품에 대해 언급하고 있으나, PPAR-γ 불활성화제에 대한 언급은 아니며, 또한 조성물의 용도를 대사성 질환에 한정하고 있다.
이러한 피부의 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 천연 재료는 피부에 부작용이 적을 뿐 아니라, 최근 천연 재료를 이용한 화장품에 대한 소비자들의 호응이 높아짐에 따라 화장품 원료로서 개발가치가 한층 늘어나고 있다. 이에 따라 대한민국 특허 등록 제10-1211754호에서는 황금, 감초, 연교, 승마, 백지, 작약으로 이루어진 복합추출물 또는 괴화 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 스트레스에 의한 여드름의 예방 또는 치료에 효과가 있는 화장료 조성물을 개시하고 있다.
그러나 여드름 등의 피부 트러블을 개선 또는 치료에 효과가 충분하지 않으며 이를 극복하려는 연구가 활발하게 진행되고 있으나, 아직까지는 별다른 성과가 보고되지 않고 있는 실정이다.
또한, 근래에는 이러한 광역학 치료를 여드름 등 피부 트러블의 개선 및 치료에 이용하려는 시도가 보고되고 있으며, 여드름과 같은 피부 트러블의 치료를 위한 광감작 제로는 아미노레불린산(aminolevulinic acid,ALA)가 주로 사용되는데, 이 역시 색소침착 등과 같은 부작용이 있어 피부 트러블을 개선 내지 치료용의 광감작제로 사용하는데는 한계가 있다.
이러한 배경하에서, 본 발명자들은 우수한 피부 트러블을 개선할 수 있는 물질에 대하여 연구 노력한 결과, 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염이 그 자체로서 피부 트러블 개선에 우수한 효과를 보이며, 또한 피부 트러블 광감각제 우수한 효과를 나타냄을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
1. 대한민국 특허 등록 제10-1211754호
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 피부 개선용 조성물 및 광역학적 치료용 조성물에 관한 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 하가 화학식 1로 표시되는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 효과가 우수한 화장품용 조성물을 제공한다.
Figure 112018501262313-pat00001
또한, 본 발명은 다른 기술적 과제를 달성하기 위하여 상기 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 피부외용제 약학적 조성물을 제공하다.
또 다른 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 상기 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 광감각제 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 광감적 조성물을 이용하여
i) 광감작 활성을 갖는 트립토판 또는 약학적을 허용되는 염을 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 0.05 내지 50.0중량% 포함하는 조성물; 및
ii) 파장이 280 nm 내지 1000 nm 범위인 광선을 발생시키는 광원을
포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 광학적 치료용 키트를 제공한다.
본 발명의 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수하여 보다 효과적인 피부 외용제 개발이 가능하다.
이하 본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 상세하게 기술하기로 한다.
본 발명은 하기 화학식 1의 글루타밀아미도에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 피부 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과, 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 피부 개선용 외용제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물 전체에 대해서 활성성분으로 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 0.05 내지 50.0중량% 포함하는 것이 바람직하며, 상기 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 함량이 0.05중량% 미만인 경우에는 피부개선 효과가 거의 없으며, 50.0중량%을 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 효과 증대 정도가 미미하여 경제적이지 못하다.
[화학식 1]
Figure 112018501262313-pat00002
또한, 본 발명의 피부외용제 조성물은 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 크림, 에센스, 액상제, 연고제, 첩부제, 수중유(O/W)형 및 유중수(W/O)형의 제형 중에서 선택될 수 있으며, 이와 같은 본 발명의 피부외용제 조성물은 화장료 조성물 또는 피부외용제 약학 조성물일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에는 피부외용제 조성물을 제조하기 위하여 안정화제, 용해보조제, 경피흡수 촉진제 등의 보조제, 방향제, 방부제 등의 첨가제가 더 포함될 수 있다.
또한, 본 발명은 여드름 치료 또는 피지 분비 조절을 통하여 피부 트러불을 개선 및 치료하기 위하여 상기 화학식 1의 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 광감작제 및 이를 유효량으로 광역학 치료용 조성물을 제공한다.
상기 화학식 1의 구조를 갖는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 별도의 광감작제의 사용을 필요로 하지 아니하고 그 자체가 광감작제로서 작용하여, 광선 조사에 의하여 광활성화 되고, 이를 광활성화시킬 수 있는 광선은 자외선 및 가시광선 범위의 광선이며, 그 파장 범위에는 제한이 없다. 단, 생체에서 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 광활성화 시키는 경우, 정상 조직에 대한 부작용을 고려하여, 280nm 이상의 광선을 사용하는 것이 바람직하며, 파장이 길어질수록 에너지가 낮아져서 조사 시간이 길어지므로 최대 1000nm 범위의 광선을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 광선의 조사를 위한 광원은 초음파 조사 방출기, 광방출 다이오드, 레이저 다이오드, 염료 레이저, 할로겐화 금속 램프, 플래쉬 램프, 기계적으로 필터링된 형광 광원, 기계적으로 필터링된 백열, 및 필라멘트 광원으로 이루어진 군 중에서 선택된 생체외 광조사를 위한 광원으로 이루어진 군 중에서 선택된 한 가지 이상의 것일 수 있다.
글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 광활성화 시키는 경우, 조사되는 빛의 강도(에너지)에는 제한이 없으며, 빛의 강도가 낮아지면 지속시간을 길게 하거나 및/또는 조사 횟수를 증가시키고, 빛의 강도가 높아지면 지속 시간을 짧게 하거나 및/또는 조사 횟수를 감소시켜 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 광활성화 시키며, 빛의 강도가 너무 낮으면 적절하게 표적 조직에 침투하여 효과적인 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 광활성화 효과를 나타낼 수 없고, 빛의 강도가 너무 높으면 정상 조직의 괴사 등의 부작용이 발생하므로, 이를 고려하여, 적절하게 조절하는 것이 바람직하다.
상기 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 함유 광역학 치료용 조성물은 광감작 활성을 갖는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 0,05중량% 이상 50.0중량% 이하 포함하는 것이 바람직하며, 상기 조성물은 액체, 반고체, 고체 또는 에어로졸 형태로 사용될 수 있으며, 예컨대, 수성 또는 비수성 현탁액, 용액, 크림, 연고, 젤, 시럽, 좌약, 정제, 캡슐 또는 미세방울 스프레이 등의 형태로 제형화 되어 사용될 수 있다.
상기 조성물 내에 함유된 광감작 활성을 갖는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 투여 전 미리 광조사되어 광활성화 된 것이거나, 또는 투여 후 광원에 의한 광조사에 의하여 광활성화 되는 것일 수 있다.
이하 실시예를 통하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 본 발명의 보호범위가 하기의 실시예에 한정되는 것이 아님은 명백하다.
<실시예 1: 글루타밀아미드에틸인돌 피부 개선 효과 시험>
1. 시험 제품
1-1. 제품의 성상: 세럼
1-2. 제품의 유효성분: 글루타밀아미드에틸인돌 0.5중량% 함유
1-3 제품의 사용방법: 1일 2회(아침/저녁), 세안 후 안면에 2~3회 펌핑 하여 전체적으로 도포하도록 하였다.
2. 시험 방법
본 시험은 병력 조사 및 피부 상태 진단을 통해 시험 목적에 적합한 여성 피험자 20명 이상을 대상으로 시험제품을 사용법에 따라 사용하도록 하였다. 피험자는 본 연구소를 방문하여 지정된 세안제로 세안 후 항온항습(22±2℃, 50±5%) 조건에서 20분간 안정을 취한 후 시험에 참여하도록 하였다.
2-1. 피험자 선정
본 시험의 피험자는 안면에 염증성 여드름이 있는 18세 이상의 여성 피험자 20명 이상을 선정하였다.
2-1-1. 피험자 선정 기준
다음 기술된 조건에 부합되는 지원자를 시험 대상군으로 선정하였다.
① 18~55세 이상의 성인 여성으로 주 시험자의 판단에 따라 안면에 염증성 여드름이 1개 이상 있는 자
② 시험에 앞서 시험의 목적, 내용 등에 대해 충분히 설명을 듣고 자발적 으로 서면 동의서에 서명한 지원자
③ 시험 기간 동안 추적 관찰이 가능한 자
2-2. 염증성 여드름 계수에 의한 평가
제품 사용 전과 사용 2주 및 4주 후 시점에서 일정한 조도와 각도하에서 안면의 구진 및 농포를 2명의 시험자가 독립적으로 각각 계수하였으며, 병변의 카운팅 기준을 하기 표 1에 나타냈다(표 1 Criteria of lesion counting).
Figure 112018501262313-pat00003
2-3. 흡광 원리를 이용한 피부 홍반도 측정
피부 홍반도는 Mexameter®MX 18 (C+K, Germany)를 이용하여 측정하였다. 이는 피부색을 결정하는 주요 요인인 멜라닌과 헤모글로빈의 양을 흡광 원리를 이용하여 측정하는 장치로서 Probe 내에는 3개 영역의 파장을 방출하는 방출기와 물체에 반사된 빛을 수용하는 수용기가 있다. 방출기에서 일정량의 빛을 방출하고, 피부에서 반사된 빛의 양을 수용기에서 감지하여 피부에서 흡수된 빛의 양을 계산한다. 피부 홍반도는 헤모글로빈의 흡수 피크와 빌리루빈과 같은 다른 색소의 간섭을 배제하는 파장 영역의 피부 흡수율을 디지털화 하여 표시해 준다.
본 시험에서는 안면에 발적을 동반한 구진 1부위를 선택하여 총 3회 측정해 평균값을 분석하였다.
2-4. 피험자에 의한 설문평가
효능 설문평가는 사용 2주 및 4주 후 시점에서, 사용성 설문평가는 제품 사용 4주 후 시점에서 5점 척도(1, 전혀 그렇지 않다; ~ 5, 매우 그렇다)로 피험자가 직접 문답하도록 하였으며, 긍정적인 답변(4, 5번 선택)을 분석하였다.
2-5. 피부 안전성 평가
제품 사용 2주 및 4주 후 시점에서 시험자의 관찰 및 문진을 통해 주관적 피부 자극감과 객관적 피부 자극을 평가하였다.
2-6. 통계 분석
모든 데이터의 통계적 유의성은 SPSS®Package Program (IBM, USA)을 이용하여 분석하였다. 정규성 검정은 Shapiro-Wilks test 또는 첨도 (kurtosis)와 왜도(skewness)를 통해 검증하였으며, 모수일 경우 RM ANOVA, 비모수일 경우는 Wilcoxon signed-ranks test를 이용하여 검증하였다. 염증성 병변 계수 분석은 시험자 간 Intraclass correlation coefficient (ICC) value가 0.8 이상이면 시험자 간의 신뢰도를 인정하여 평균 값을 적용하여 분석하였다. 통계학적 유의수준은 p값이 0.05 미만으로 설정하였으며 증감률은 아래의 식에 따라 계산하였다.
<증감률 계산식>
증감률(%) =(제품사용 전 측정값-제품사용 후 측정값)/제품사용 전 측정값 x 100
3. 시험 결과
3-1. 염증성 여드름 계수에 의한 평가 분석
제품 사용 전과 비교 시 사용 2주 및 4주 후 시점에서 평가 분석하여 그 결과를 표 2에 나타냈으며, 결과를 보면 구진과 농포가 유의하게 감소하였으며(p<0.05), 구진에 대한 개선율은 각각 24.15%, 30.81%, 농포는 71.13%, 60.82%였다.
Figure 112018501262313-pat00004
3-2. 흡광 원리를 이용한 피부 홍반도 분석
제품 사용 전과 비교 시 사용 2주 및 4주 후 시점에서 홍반도를 분석하여 표 3에 그 결과를 나타냈으며, 그 결과를 보면 홍반도가 유의하게 감소하였으며(p<0.05), 개선율은 각각 12.20%, 16.19%였다.
Figure 112018501262313-pat00005
3-3. 피험자에 의한 설문평가 분석
3-3-1. 효능에 관한 설문평가
효능 설문평가 분석하여 그 결과를 표 4에 나타냈으며 , 그 결과를 보면 사용 2주 후 시점에서는 '피지 감소', '번들거림 감소', '염증성 여드름 감소', '기존 여드름 감소', '전반적 개선' 항목에서 항목에서 피험자의 44%~48%가, 사용 4주 후 시점에서는 '피지 감소' , '번들거림 감소' , '염증성 여드름 감소' , '새로운 여드름 생성 감소' , '기존 여드름 개선' , '전반적 개선' 항목에서 피험자의 약 52%~68%가 긍정적으로 답변하였다.
Figure 112018501262313-pat00006
3-3-2. 제품 사용성 설문평가
제품 사용성 설문 평가 분석 결과를 표 5에 나타냈으며, 그 결과를 보면 사용 4주 후 시점에서 '흡수력' , '만족도' 항목에서 피험자의 약 34%~47%가 긍정적으로 답변하였다.
Figure 112018501262313-pat00007
3-4. 피부 안전성 평가 분석
피부 안정성 평가 분석 결과를 표 6에 나타냈으며, 표 6을 보면 모든 피험자에게서 이상반응은 관찰되지 않았다.
Figure 112018501262313-pat00008
4. 결과 요약
1) 염증성 여드름 계수에 의한 평가 분석
제품 사용 전과 비교 시 사용 2주 및 4주 후 시점에서 구진과 농포가 유의하게 감소하였으며(p<0.05), 구진에 대한 개선율은 각각 24.15%, 30.81%, 농포는 71.13%, 60.82%였다.
2) 흡광 원리를 이용한 피부 홍반도 분석
제품 사용 전과 비교 시 사용 2주 및 4주 후 시점에서 홍반도가 유의하게 감소하였으며(p<0.05), 개선율은 각각 12.20%, 16.19%였다.
3) 피험자에 의한 설문평가 분석
효능 설문평가 분석 결과, 사용 2주 후 시점에서는 '피지 감소' , '번들거림 감소' , '염증성 여드름 감소' , '기존 여드름 개선' , '전반적 개선' 항목에서 피험자의 44%~48%가, 사용 4주 후 시점에서는 '피지 감소' , '번들거림 감소' , '염증성 여드름 감소' , '새로운 여드름 생성 감소' , '기존 여드름 개선' , '전반적 개선' 항목에서 피험자의 약 52%~68%가 긍정적으로 답변하였다. 또한 사용성 설문평가 분석 결과, 사용 4주 후 시점에서 '흡수력' , '만족도' 항목에서 피험자의 약 34%~47%가 긍정적으로 답변하였다.
4) 피부 안전성 평가 분석
본 시험기간 동안 모든 피험자에게서 이상반응은 관찰되지 않았다.
<실시예 2: 글루타밀아미드에틸인돌 광감각제 효과 시험>
1. 여드름 균에 대한 항균 효과
균주로는 P acnes 706486를 사용하였고, 균을 Mueller Hinton II broth (Becton, Dickinson Co, Sparks, USA)에 배양한 다음에 글루타밀아미드에틸인돌을 50mM이 되도록 희석한 Dulbecco's Phosphate Buffered Saline을 10ml씩 분주한 다음 Intermittent Pulse Laser(이하, IPL)를 500nm ~ 700nm의 필터가 부착된 applicator를 이용해 15J/cm2을 조사한 후에 하루 동안 배양한 후 집락의 수를 세었으며, 대조군으로 아무런 조치도 취하지 않은 군을 사용하였으며, 비교군 1은 글루타밀아미드에틸인돌을 50mM이 되도록 희석한 Dulbecco's Phosphate Buffered Saline을 사용하였으나 IPL을 조사하지 않은 그룹을, 비교군 2는 글루타밀아미드에틸인돌을 함유하지 않은 Dulbecco's Phosphate Buffered Saline을 분주하고 IPL을 조사한 그룹을 사용하였다.
대조군을 100으로 보았을 때 집락의 수를 상대적으로 측정하여 그 결과를 하기 표 7에 나타낸 바와 같이 50 mM의 글루타밀아미드에틸인돌에 IPL을 조사한 군에서는 본 발명을 따른 시험군에서 세균 집락이 거의 자라지 않았으며, 대조군과 비교하였을 때 약 90% 정도 감소한 것을 확인할 수 있었으며, 비교군 1은 글루타밀아미드에틸인돌의 자체 효과로 약 45% 감소한 것으로 확인되었으며, 비교군 2는 글루타밀아미드에틸인돌이 포함되지 않아 대조군과 비교하였을 때 감소되지 않은 것으로 확인되었다.
따라서, 글루타밀아미드에틸인돌의 자체 효과뿐만 아니라 광감각제로서의 효과까지 확인할 수 있었다.
Figure 112018501262313-pat00009
2. 여드름 증상 호전 효과
얼굴 전체가 농포 (Pastules)로 판정이 된 환자에게 환부의 한쪽에는 글루타밀아미드에틸인돌을 0.5중량% 함유한 세럼을 도포하고 다른 한쪽의 얼굴은 아무런 약제도 도포하지 않은 상태에서 IPL을 15J/cm2로 1주일 간격으로 3회 반복하여 조사하여 병변의 호전의 정도를 관찰하였다. 염증성 병변의 수를 치료전과 비교해 본 결과 IPL 단독 처리 군은 통계학적 유의한 차이를 보이지 아니하였지만, 글루타밀아미드에틸인돌을 도포하고 IPL을 조사한 치료 군은 유의한 통계학적 차이를 보여 글루타밀아미드에틸인돌와 IPL 조사 치료가 여드름 치료에 효과가 있음을 보여주었다.
3. 피지 분비 감소 효과
한쪽의 얼굴에는 글루타밀아미드에틸인돌을 0.5중량% 함유한 세럼을 도포하고 다른 한쪽의 얼굴은 아무런 약제도 도포하지 않은 상태에서 IPL을 15J로 1주일 간격으로 3회 반복하여 조사하여 피지 분비량을 측정하여 호전의 정도를 관찰하였다.
피지 분비량을 치료전과 비교해 본 결과 IPL 단독 처리 군은 처치 3주 후에도 피지분비에서 통계학적 유의한 차이를 보이지 않았지만 글루타밀아미드에틸인돌을 도포하고 IPL을 조사한 치료 군은 유의한 통계학적 차이를 보임으로써, 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 도포와 IPL 조사가 피지 분비 억제에 효과가 있음을 보여주었다.

Claims (7)

  1. .하기 화학식 1로 표시되는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 효과가 우수한 화장품용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure 112019502842915-pat00010
  2. 제 1항에 있어서, 상기 유효성분인 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 0.05 내지 50.0중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 화장품용 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 파장이 280 nm 내지 1000 nm 범위인 광선에 대한 유효성분인 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 광감작 활성을 통하여 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 효과를 나타내는 것을 특징으로 화장품용 조성물.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. i) 광감작 활성을 갖는 하기 화학식 1로 표시되는 글루타밀아미드에틸인돌 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 0.05 내지 50.0중량% 포함하는 조성물; 및
    ii) 파장이 280 nm 내지 1000 nm 범위인 광선을 발생시키는 광원을
    포함하는 피지 분비 억제효과, 피부의 번들거림에 대한 개선 효과 또는 여드름 예방 및 치료 효과가 우수한 광학적 치료용 키트.
    [화학식 1]
    Figure 112018501262313-pat00013
KR1020180081865A 2018-07-13 2018-07-13 글루타밀아미도에틸인돌을 활성 성분으로 포함하는 피부 트러블 개선용 외용제 조성물 및 광역학적 치료 조성물 KR102047193B1 (ko)

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20090001013A (ko) * 2007-06-29 2009-01-08 주식회사 웰스킨 인돌-3-알킬카복실산을 함유하는 여드름 치료제 및 피지분비 억제제, 및 이를 포함하는 광역학적 치료용 키트
KR20100058858A (ko) * 2008-11-25 2010-06-04 (주)아모레퍼시픽 글루타밀아미도에틸 인돌을 함유하는 항노화용 화장료 조성물
KR101211754B1 (ko) 2012-07-30 2012-12-12 이노스킨 주식회사 천연 추출물을 함유하는 스트레스성 여드름 개선용 화장료 조성물

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