KR101980940B1 - 방향성 전기 강판의 제조 방법 및 방향성 전기 강판 제조용의 1 차 재결정 강판 - Google Patents
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Abstract
질량% 또는 질량ppm 으로, C:0 % 초과, 0.08 % 이하, Si:2.0 ∼ 4.5 % 및 Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하를 함유함과 함께, S, Se 및 O 를 각각 50 ppm 미만, sol.Al 을 100 ppm 미만으로 억제하고, 추가로 N 을 sol.Al/(26.98/14.00) ppm ≤ N ≤ 80 ppm 의 범위로 제어하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성으로 이루어지는 강 슬래브를, 재가열하지 않거나 또는 재가열 후, 열간 압연에 의해 열연판으로 한 후, 어닐링 및 압연을 실시하여 최종 판 두께의 냉간 압연판으로 하고, 이어서 1 차 재결정 어닐링의 도중 혹은 어닐링 후에, 질소 증량이 50 ppm 이상 1000 ppm 이하가 되는 질화 처리를 실시한 후, 어닐링 분리제를 도포하고, 2 차 재결정 어닐링의 승온 과정에 있어서 300 ∼ 800 ℃ 간의 체류 시간을 5 시간 이상 150 시간 이하로 하여, 질화규소 (Si3N4) 를 입계 상에 석출시키고, 이 질화규소를 정상 입자 성장의 억제력으로서 기능시키는 것에 의해, 자기 특성의 편차를 대폭 저감시켜, 양호한 특성을 갖는 방향성 전기 강판을 공업적으로 안정적으로 제조한다.
Description
본 발명은, 우수한 자기 특성을 갖는 방향성 전기 강판을 저비용으로 얻을 수 있는 자기 특성이 우수한 방향성 전기 강판의 제조 방법 및 이러한 방향성 전기 강판의 제조에 적합한 방향성 전기 강판용의 1 차 재결정 강판에 관한 것이다.
방향성 전기 강판은, 변압기나 발전기의 철심 재료로서 이용되는 연자성 재료이며, 철의 자화 용이축인 <001> 방위가 강판의 압연 방향으로 고도로 정렬된 결정 조직을 갖는 것이다. 이와 같은 집합 조직은, 방향성 전기 강판의 제조 공정 중, 2 차 재결정 어닐링시에 이른바 고스 (Goss) 방위라고 칭해지는 (110) [001] 방위의 결정립을 우선적으로 거대 성장시키는, 2 차 재결정을 통해서 형성된다.
종래, 이와 같은 방향성 전기 강판은, 4.5 mass % 이하 정도의 Si 와 MnS, MnSe, AlN 등의 인히비터 성분을 함유하는 슬래브를, 1300 ℃ 이상으로 가열하고, 인히비터 성분을 일단 고용시킨 후, 열간 압연하고, 필요에 따라 열연판 어닐링을 실시한 후, 1 회 또는 중간 어닐링을 사이에 둔 2 회 이상의 냉간 압연에 의해 최종 판 두께로 하고, 이어서 습윤 수소 분위기 중에서 1 차 재결정 어닐링을 실시하여, 1 차 재결정 및 탈탄을 실시하고, 이어서 마그네시아 (MgO) 를 주제 (主劑) 로 하는 어닐링 분리제를 도포하고 나서, 2 차 재결정 및 인히비터 성분의 순화를 위해서 1200 ℃ 에서 5 h 정도의 최종 마무리 어닐링을 실시하는 것에 의해 제조되어 왔다 (예를 들어, 특허문헌 1, 특허문헌 2, 특허문헌 3).
상기 서술한 바와 같이, 종래의 방향성 전기 강판의 제조에 있어서는, MnS, MnSe, AlN 등의 석출물 (인히비터 성분) 을 슬래브 단계에서 함유시키고, 1300 ℃ 를 초과하는 고온의 슬래브 가열에 의해, 이들의 인히비터 성분을 일단 고용시켜, 후공정에서 미세 석출시킴으로써, 2 차 재결정을 발현시킨다는 공정이 채용되어 왔다. 이와 같이, 종래의 방향성 전기 강판의 제조 공정에서는, 1300 ℃ 를 초과하는 고온에서의 슬래브 가열이 필요했었기 때문에, 그 제조 비용은 매우 높은 것이 될 수 밖에 없어, 최근의 제조 비용 저감의 요구에 부응할 수 없다는 것에 문제를 남기고 있었다.
상기 문제를 해결하기 위해서, 예를 들어 특허문헌 4 에서는, 산가용성 Al (sol.Al) 을 0.010 ∼ 0.060 % 함유시키고, 슬래브 가열을 저온으로 억제하고, 탈탄 어닐링 공정으로 적정한 질화 분위기 하에서 질화를 실시하는 것에 의해, 2 차 재결정시에 (Al, Si) N 을 석출시켜 인히비터로서 이용하는 방법이 제안되어 있다. (Al, Si) N 은 강 중에 미세 분산시켜 유효한 인히비터로서 기능하지만, Al 의 함유량에 의해 인히비터 강도가 정해지기 때문에, 제강에서의 Al 량 적중 정밀도가 충분하지 않는 경우에는, 충분한 입자 성장 억제력이 얻어지지 않는 경우가 있었다. 이와 같은 도중 공정으로 질화 처리를 실시하고, (Al, Si) N 혹은 AlN 을 인히비터로서 이용하는 방법은 많이 제안되어 있고, 최근에는 슬래브 가열 온도도 1300 ℃ 를 초과하는 제조 방법 등도 개시되어 있다.
한편, 원래 슬래브에 인히비터 성분을 함유시키지 않고 2 차 재결정을 발현시키는 기술에 대해서도 검토가 진행되어, 예를 들어 특허문헌 5 에서는, 인히비터 성분을 함유시키지 않아도 2 차 재결정을 할 수 있는 기술, 이른바 인히비터리스법이 개발되었다. 이 인히비터리스법은, 보다 고순도화된 강을 이용하고, 텍스처 (집합 조직의 제어) 에 의해 2 차 재결정을 발현시키는 기술이다.
이 인히비터리스법에서는, 고온의 슬래브 가열이 불필요하여, 저비용으로의 방향성 전기 강판의 제조가 가능하기는 하지만, 인히비터를 갖지 않기 때문에, 제조시에, 도중 공정에서의 온도의 편차 등의 영향을 받아 제품의 자기 특성도 편차가 생기기 쉽다는 특징이 있었다. 또한, 집합 조직의 제어는, 본 기술에 있어서는 중요한 요소이며, 집합 조직 제어를 위해 온간 압연 등의 많은 기술이 제안되어 있다. 단, 이러한 집합 조직 제어를 충분히 실시할 수 없는 경우에는, 인히비터를 이용하는 기술에 비해 2 차 재결정 후의 고스 방위 ((110) [001]) 에 대한 집적도는 낮고, 자속 밀도도 낮아지는 경향이 있었다.
Sai Ramudu Meka et al.:Philos Mag vol.92, No.11, 11 April 2012, 1435-1455
상기 서술한 바와 같이, 지금까지 제안되어 온 인히비터리스법을 이용한 방향성 전기 강판의 제조 방법에서는, 양호한 자기 특성을 안정적으로 실현하는 것은 반드시 용이한 것은 아니었다.
본 발명은, Al 을 100 ppm 미만으로 억제한 인히비터리스 성분에 준한 성분을 이용하여, 고온 슬래브 가열을 회피하면서, 질화를 이용함으로써, AlN 이 아닌 질화규소 (Si3N4) 를 석출시키고, 이 질화규소를 정상 입자 성장의 억제력으로서 기능시킴으로써, 자기 특성의 편차를 대폭 저감시켜, 공업적으로 안정적이며 양호한 자기 특성을 갖는 방향성 전기 강판의 제조를 가능하게 한 것이다.
발명자들은, 슬래브 가열 온도를 억제하면서, 자기 특성의 편차를 저감시킨 방향성 전기 강판을 얻기 위해서, 인히비터리스법을 이용하여 1 차 재결정 집합 조직의 제조를 실시하고, 이것에 도중 공정에서 질화를 이용하여 질화규소를 석출시키고, 이것을 인히비터로서 이용하는 검토를 실시하였다.
즉, 발명자들은, 방향성 전기 강판에서 일반적으로 수 % 정도 함유되는 규소를 질화규소로서 석출시키고, 이것을 인히비터로서 이용하는 것이 가능하면, 질화 처리시의 질화량을 제어함으로써, 질화물 형성 원소 (Al, Ti, Cr, V 등) 의 다과 (多寡) 에 상관없이 동등한 입자 성장 억제력이 얻어지는 것은 아닐까 라고 생각하였다.
한편 순수한 질화규소는, AlN 중에 Si 가 고용된 (Al, Si) N 과는 상이하고, 강의 결정 격자와 정합성이 나쁘고, 또 공유 결합성이 복잡한 결정 구조를 갖기 때문에, 입자 내에 미세하게 석출시키는 것은 매우 곤란하다는 것이 알려져 있다. 따라서, 종래법과 같이 질화 후에, 입자 내에 미세하게 석출시키는 것은 곤란한 것으로 생각된다.
그러나, 이것을 반대로 이용하면, 질화규소를 입계에 선택적으로 석출시킬 수 있을 가능성을 생각할 수 있다. 그리고, 만일 입계에 선택적으로 석출시키는 것이 가능하면, 석출물이 조대해져 있어도 충분한 억제력이 얻어지는 것으로 생각된다.
그래서, 발명자들은, 상기의 사고에 입각하여, 소재의 성분 조성을 비롯하여, 질화 처리에 있어서의 증량 질화량이나 질소를 입계에 확산시켜 질화규소를 형성하기 위한 열처리 조건 등에 대해 예의 검토를 거듭하였다. 그 결과, 질화규소의 유용성을 새롭게 알아내어, 본 발명을 완성시키기에 이르렀던 것이다.
즉, 본 발명의 요지 구성은 다음과 같다.
1. 질량% 또는 질량ppm 으로, C:0 % 초과, 0.08 % 이하, Si:2.0 ∼ 4.5 % 및 Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하를 함유함과 함께, S, Se 및 O 를 각각 50 ppm 미만, sol.Al 을 100 ppm 미만으로 억제하고, 추가로 N 을 sol.Al/(26.98/14.00) ppm ≤ N ≤ 80 ppm 의 범위로 제어하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성으로 이루어지는 강 슬래브를, 재가열하지 않거나 또는 재가열 후, 열간 압연에 의해 열연판으로 한 후, 어닐링 및 압연을 실시하여 최종 판 두께의 냉간 압연판으로 하고, 이어서 1 차 재결정 어닐링의 도중 혹은 어닐링 후에, 질소 증량이 50 ppm 이상 1000 ppm 이하가 되는 질화 처리를 실시한 후, 어닐링 분리제를 도포하고, 2 차 재결정 어닐링의 승온 과정에 있어서 300 ∼ 800 ℃ 간의 체류 시간을 5 시간 이상 150 시간 이하로 하는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
2. 질량% 또는 질량ppm 으로, C:0 % 초과, 0.08 % 이하, Si:2.0 ∼ 4.5 % 및 Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하를 함유함과 함께, S, Se 및 O 를 각각 50 ppm 미만, sol.Al 을 100 ppm 미만으로 억제하고, 추가로 N 을 sol.Al/(26.98/14.00) ppm ≤ N ≤ 80 ppm 의 범위로 제어하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성으로 이루어지는 강 슬래브를, 재가열하지 않거나 또는 재가열 후, 열간 압연에 의해 열연판으로 한 후, 어닐링 및 압연을 실시하여 최종 판 두께의 냉간 압연판으로 하고, 이어서 1 차 재결정 어닐링의 도중 혹은 어닐링 후에, 질소 증량이 50 ppm 이상 1000 ppm 이하가 되는 질화 처리를 실시한 후, 어닐링 분리제를 도포하고, 추가로 1 차 재결정 어닐링으로부터 2 차 재결정 개시까지 동안에, 강판 지철 중에 N 을 확산시켜, 입경이 100 ㎚ 이상인 질화규소를 선택적으로 입계 상에 석출시키는 것에 의해, 정상 입자 성장 억제력으로서 이용하는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
3. 상기 강 슬래브가, 추가로 질량% 로,
Ni:0.005 ∼ 1.50 %, Sn:0.01 ∼ 0.50 %,
Sb:0.005 ∼ 0.50 %, Cu:0.01 ∼ 0.50 %,
Cr:0.01 ∼ 1.50 %, P:0.0050 ∼ 0.50 %,
Mo:0.01 ∼ 0.50 % 및 Nb:0.0005 ∼ 0.0100 % 중에서 선택한 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 상기 1 또는 2 에 기재된 방향성 전기 강판의 제조 방법.
4. 방향성 전기 강판 제조용의 1 차 재결정 강판으로서, 그 조성이, 질량% 또는 질량ppm 으로, C:0 % 초과, 0.08 % 이하, Si:2.0 ∼ 4.5 % 및 Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하를 함유하고, S, Se 및 O 가 각각 50 ppm 미만, sol.Al 이 100 ppm 미만, N 이 50 ppm 이상 1080 ppm 이하이고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성 범위를 만족하는 방향성 전기 강판 제조용의 1 차 재결정 강판.
5. 상기 1 차 재결정 강판이, 추가로 질량% 로,
Ni:0.005 ∼ 1.50 %, Sn:0.01 ∼ 0.50 %,
Sb:0.005 ∼ 0.50 %, Cu:0.01 ∼ 0.50 %,
Cr:0.01 ∼ 1.50 %, P:0.0050 ∼ 0.50 %,
Mo:0.01 ∼ 0.50 % 및 Nb:0.0005 ∼ 0.0100 % 중에서 선택한 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 상기 4 에 기재된 방향성 전기 강판 제조용의 1 차 재결정 강판.
본 발명에 의하면, 고온 슬래브 가열할 필요없이, 자기 특성의 편차를 대폭 저감시켜, 양호한 자기 특성을 갖는 방향성 전기 강판을, 공업적으로 안정적으로 제조할 수 있다.
또, 본 발명에서는, Al 과의 복합 석출이 아닌 순수한 질화규소를 이용하므로, 순화에 있어서는, 비교적 확산이 빠른 질소만을 순화하는 것만으로 강의 순화를 달성할 수 있다.
또한, 석출물로서 종래와 같은 Al 이나 Ti 를 이용하는 경우에는, 최종적인 순화와 확실한 인히비터 효과라는 관점에서, ppm 오더에서의 제어가 필요했지만, 본 발명과 같이 석출물로서 Si 를 이용하는 경우에는, 제강시에 그와 같은 제어는 모두 불필요하다.
도 1 은, 탈탄 어닐링 후, 질소 증량이 100 ppm (동 도면 a), 500 ppm (동 도면 b) 이 되는 질화 처리를 실시하고, 소정의 승온 속도로 800 ℃ 까지 승온시킨 후, 즉시 수랭한 조직의 전자 현미경 사진, 및 상기한 조직 중의 석출물의 EDX (에너지 분산형 X 선 분광법) 에 의한 동정 결과를 나타낸 도면 (동 도면 c) 이다.
도 2 는, 강괴 A, B 의 질화 처리 후의 전자 현미경 사진 (A-1, B-1) 및 승온 후의 전자 현미경 사진 (A-2, B-2) 이다.
도 2 는, 강괴 A, B 의 질화 처리 후의 전자 현미경 사진 (A-1, B-1) 및 승온 후의 전자 현미경 사진 (A-2, B-2) 이다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명한다.
먼저, 본 발명에 있어서, 강 슬래브의 성분 조성을 상기의 범위로 한정한 이유에 대해 설명한다. 또한, 성분에 관한 「%」및 「ppm」 표시는 특별히 언급하지 않는 한 「질량% 」및 「질량ppm」 을 의미하는 것으로 한다.
C:0 % 초과, 0.08 % 이하
C 는, 1 차 재결정 집합 조직을 개선하는 데에 있어서 유용한 원소이지만, 함유량이 0.08 % 를 초과하면 오히려 1 차 재결정 집합 조직의 열화를 초래하므로, C 량은 0.08 % 이하로 한정하였다. 자기 특성의 관점에서 바람직한 함유량은 0.01 ∼ 0.06 % 의 범위이다. 또한, 요구되는 자기 특성의 레벨이 그다지 높지 않은 경우에는, 1 차 재결정 어닐링에 있어서의 탈탄을 생략하거나 혹은 간략화하기 위해서, C 량을 0.01 % 이하로 해도 된다.
Si:2.0 ∼ 4.5 %
Si 는, 전기 저항을 높이는 것에 의해 철손을 개선하는 유용 원소이지만, 함유량이 4.5 % 를 초과하면 냉간 압연성이 현저하게 열화되므로, Si 량은 4.5 % 이하로 한정하였다. 한편, Si 는 질화물 형성 원소로서 기능시킬 필요가 있기 때문에, 2.0 % 이상 함유시키는 것이 필요하다. 또 철손의 관점에서도 바람직한 함유량은 2.0 ∼ 4.5 % 의 범위이다.
Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하
Mn는, 제조시에 있어서의 열간 가공성을 향상시키는 효과가 있으므로 0.01 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 함유량이 0.5 % 를 초과한 경우에는, 1 차 재결정 집합 조직이 악화되어 자기 특성의 열화를 초래하므로, Mn 량은 0.5 % 이하로 한정하였다.
S, Se 및 O:각각 50 ppm 미만
S, Se 및 O 량이 각각 50 ppm 이상이 되면, 2 차 재결정이 곤란해진다. 이 이유는, 조대한 산화물이나, 슬래브 가열에 의해 조대화된 MnS, MnSe 가 1 차 재결정 조직을 불균일하게 하기 때문이다. 따라서, S, Se 및 O 는 모두 50 ppm 미만으로 억제하는 것으로 하였다. 이들의 함유량은 0 ppm 이어도 된다.
sol.Al:100 ppm 미만
Al 은, 표면에 치밀한 산화막을 형성하고, 질화시에 그 질화량의 제어를 곤란하게 하거나 탈탄을 저해하는 경우도 있기 때문에, Al 은 sol.Al 량으로 100 ppm 미만으로 억제한다. 0 ppm 이어도 된다.
sol.Al/(26.98/14.00) ppm ≤ N ≤ 80 ppm
본 발명은, 질화 후에 질화규소를 석출시키는 것이 특징이기 때문에, 함유하는 Al 량에 대해 AlN 으로서 석출시키는 데에 필요한 N 량 이상의 N 을 사전에 함유시켜 두는 것이 중요하다. 즉, AlN 은 각각 1:1 로 결합되어 있기 때문에, [sol.Al]/(Al 원자량 (26.98)/N 원자량 (14.00)) 이상의 N 을 함유시켜 둠으로써, 강 중에 함유되는 미량 Al 을 질화 처리 전에 완전하게 석출시켜 둘 수 있다. 한편, N 은, 슬래브 가열시에 팽창 등의 결함의 원인이 되는 경우가 있기 때문에, N 량은 80 ppm 이하로 억제할 필요가 있다. 바람직하게는 60 ppm 이하이다.
이상, 기본 성분에 대해 설명했는데, 본 발명에서는, 공업적으로 보다 안정적으로 자기 특성을 개선하는 성분으로서, 이하의 원소를 적절히 함유시킬 수 있다.
Ni:0.005 ∼ 1.50 %
Ni 는, 열연판 조직의 균일성을 높이는 것에 의해, 자기 특성을 개선하는 기능이 있고, 그것을 위해서는 0.005 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 함유량이 1.50 % 를 초과하면 2 차 재결정이 곤란해져, 자기 특성이 열화되므로, Ni 는 0.005 ∼ 1.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
Sn:0.01 ∼ 0.50 %
Sn 은, 2 차 재결정 어닐링 중의 강판의 질화나 산화를 억제하고, 양호한 결정 방위를 갖는 결정립의 2 차 재결정을 촉진시켜 자기 특성을 향상시키는 유용 원소이며, 그것을 위해서는 0.01 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 0.50 % 를 초과하여 함유되면 냉간 압연성이 열화되므로, Sn 은 0.01 ∼ 0.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
Sb:0.005 ∼ 0.50 %
Sb 는, 2 차 재결정 어닐링 중의 강판의 질화나 산화를 억제하고, 양호한 결정 방위를 갖는 결정립의 2 차 재결정을 촉진시켜 자기 특성을 효과적으로 향상시키는 유용 원소이며, 그 목적을 위해서는 0.005 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 0.5 % 를 초과하여 함유되면 냉간 압연성이 열화되므로, Sb 는 0.005 ∼ 0.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
Cu:0.01 ∼ 0.50 %
Cu 는, 2 차 재결정 어닐링 중의 강판의 산화를 억제하고, 양호한 결정 방위를 갖는 결정립의 2 차 재결정을 촉진시켜 자기 특성을 효과적으로 향상시키는 기능이 있고, 그것을 위해서는 0.01 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 0.50 % 를 초과하여 함유되면 열간 압연성의 열화를 초래하므로, Cu 는 0.01 ∼ 0.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
Cr:0.01 ∼ 1.50 %
Cr 은, 포스테라이트 피막의 형성을 안정화시키는 기능이 있고, 그것을 위해서는 0.01 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 함유량이 1.50 % 를 초과하면 2 차 재결정이 곤란해져, 자기 특성이 열화되므로, Cr 은 0.01 ∼ 1.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
P:0.0050 ∼ 0.50 %
P 는, 포스테라이트 피막의 형성을 안정화시키는 기능이 있고, 그것을 위해서는 0.0050 % 이상 함유시키는 것이 바람직하지만, 한편 함유량이 0.50 % 를 초과하면 냉간 압연성이 열화되므로, P 는 0.0050 ∼ 0.50 % 의 범위에서 함유시키는 것이 바람직하다.
Mo:0.01 ∼ 0.50 %, Nb:0.0005 ∼ 0.0100 %
Mo 및 Nb 는 모두, 슬래브 가열시의 온도 변화에 따른 균열의 억제 등을 통하여, 열연 후의 스캡을 억제하는 효과를 가지고 있다. 이들은 각각, Mo 는 0.01 % 이상, Nb 는 0.0005 % 이상 함유시키지 않으면 스캡 억제의 효과는 작고, 한편 Mo 는 0.50 % 를 초과하고, Nb 는 0.0100 % 를 초과하면 탄화물, 질화물을 형성하거나 하여 최종 제품까지 잔류했을 때, 철손의 열화를 일으키기 때문에, 각각 상기 서술한 범위로 하는 것이 바람직하다.
다음으로, 본 발명의 제조 방법에 대해 설명한다.
상기의 적합 성분 조성 범위로 조정한 강 슬래브를, 재가열하지 않거나 또는 재가열한 후, 열간 압연에 제공한다. 또한, 슬래브를 재가열하는 경우에는, 재가열 온도는 1000 ℃ 이상, 1300 ℃ 이하 정도로 하는 것이 바람직하다. 그렇다는 것은, 1300 ℃ 를 초과하는 슬래브 가열은, 슬래브의 단계에서 강 중에 인히비터를 거의 함유하지 않는 본 발명에서는 무의미하고, 비용 상승이 될 뿐이며, 한편 1000 ℃ 미만에서는, 압연 하중이 높아져, 압연이 곤란해지기 때문이다.
이어서, 열연판에, 필요에 따라 열연판 어닐링을 실시한 후, 1 회의 냉간 압연 또는 중간 어닐링을 사이에 둔 2 회 이상의 냉간 압연을 실시하여, 최종 냉연판으로 한다. 이 냉간 압연은, 상온에서 실시해도 되고, 상온보다 높은 온도 예를 들어 250 ℃ 정도로 강판 온도를 올려 압연하는 온간 압연으로 해도 된다.
이어서, 최종 냉간 압연판에 1 차 재결정 어닐링을 실시한다.
이 1 차 재결정 어닐링의 목적은, 압연 조직을 갖는 냉간 압연판을 1 차 재결정시키고, 2 차 재결정에 최적인 1 차 재결정 입경으로 조정하는 것이다. 그것을 위해서는, 1 차 재결정 어닐링의 어닐링 온도는 800 ℃ 이상, 950 ℃ 미만 정도로 하는 것이 바람직하다. 또, 이 때의 어닐링 분위기를, 습수소질소 또는 습수소아르곤 분위기로 함으로써 탈탄 어닐링을 겸비시켜도 된다.
또한, 이 1 차 재결정 어닐링의 도중 혹은 어닐링 후에, 질화 처리를 실시한다. 질화의 수법에 대해서는, 질화량을 제어할 수 있으면 어느 것이어도 되고, 특별히 한정은 하지 않는다. 예를 들어, 과거에 실시되고 있는, 코일 형태인 채로 NH3 분위기 가스를 이용하여 가스 질화를 실시해도 되고, 주행하는 스트립에 대해 연속적인 가스 질화를 실시해도 된다. 또, 가스 질화에 비해 질화능이 높은 염욕 질화를 이용할 수도 있다. 여기에, 염욕 질화를 이용하는 경우의 염욕으로는, 시안산염을 주성분으로 하는 염욕이 바람직하다.
상기의 질화 처리에 있어서 중요한 점은, 표층에 질화물층을 형성하는 것이다. 강 중으로의 확산을 억제하기 위해서는, 800 ℃ 이하의 온도에서 질화 처리를 실시하는 것이 바람직하지만, 시간을 단시간 (예를 들어 30 초 정도) 으로 함으로써 보다 고온에서도 표면에만 질화물층을 형성시킬 수 있다. 또, 질화에 의한 질소 증량은 50 ppm 이상 1000 ppm 이하로 할 필요가 있다. 질소 증량이 50 ppm 미만에서는, 그 효과는 충분히 얻어지지 않고, 한편 1000 ppm 을 초과하면 질화규소의 석출량이 과다해져 2 차 재결정이 잘 일어나지 않게 된다. 바람직하게는 200 ppm 이상 1000 ppm 미만의 범위이다.
또한, 비특허문헌 1 에서는, 압연 후, 재결정 전에 질화 처리를 실시함으로써 입자 내에 질화규소를 석출시키고 있는데, 압연 후에 질화 처리를 실시하면 전위 상에서 질소 확산이 일어나기 때문에, 본 발명에서 의도한 선택적인 입계 석출을 달성할 수 없다. 따라서, 적어도 재결정이 끝난 1 차 재결정 어닐링 중, 또는 어닐링 후의 어느 타이밍에서 질화 처리를 실시하는 것이 중요하다.
상기의 1 차 재결정 어닐링 및 질화 처리를 실시한 후, 강판 표면에 어닐링 분리제를 도포한다. 2 차 재결정 어닐링 후의 강판 표면에 포스테라이트 피막을 형성하기 위해서는, 어닐링 분리제의 주제를 마그네시아 (MgO) 로 할 필요가 있는데, 포스테라이트 피막의 형성이 필요없는 경우에는, 어닐링 분리제 주제로서 알루미나 (Al2O3) 나 카르시아 (CaO) 등, 2 차 재결정 어닐링 온도보다 높은 융점을 갖는 적당한 산화물을 이용할 수 있다.
이것에 계속해서 2 차 재결정 어닐링을 실시한다. 이 2 차 재결정 어닐링에서는, 승온 과정의 300 ∼ 800 ℃ 의 온도역에 있어서의 체류 시간을 5 시간 이상 150 시간 이하로 할 필요가 있다. 이 사이에 표층의 질화물층은 분해되고, N 이 강 중으로 확산된다. 본 발명의 성분계에서는, AlN 을 형성할 수 있는 Al 이 잔존하지 않기 때문에, 입계 편석 원소인 N 은 입계를 확산 경로로 하여 강 중으로 확산된다.
질화규소는, 강의 결정 격자와의 정합성이 나쁘기 (misfit 율이 크기) 때문에, 석출 속도는 매우 느리다. 그렇다고는 해도, 질화규소의 석출은, 정상 입자 성장의 억제가 목적이기 때문에, 정상 입자 성장이 진행되는 800 ℃ 의 단계에서는 충분한 양을 입계 상에 선택적으로 석출시켜 둘 필요가 있다. 이 점에 대해서는, 300 ∼ 800 ℃ 의 온도역에 있어서의 체류 시간을 5 시간 이상으로 함으로써, 질화규소를 입자 내에서 석출시킬 수 없기는 하지만, 입계를 확산해 온 N 과 연결시켜, 입계 상에 선택적으로 석출시킬 수 있다. 체류 시간의 상한에 대해서는 반드시 형성할 필요는 없지만, 150 시간을 초과하는 어닐링을 실시해도 효과의 향상은 바랄 수 없기 때문에, 본 발명에서는 150 시간을 상한치로 하였다. 또한, 어닐링 분위기는, N2, Ar, H2 혹은 이들의 혼합 가스의 모두가 적합하다.
상기한 바와 같이, 강 중의 Al 량이 억제되고, AlN 석출에 대해 과잉의 N 을 첨가하고, 추가로 MnS 나 MnSe 등으로 대표되는 인히비터 성분을 거의 함유하지 않는 슬래브에 대하여, 상기 서술한 공정을 거쳐 제조되는 방향성 전기 강판에서는, 2 차 재결정 어닐링의 승온 과정 중, 2 차 재결정 개시까지의 단계에 있어서, 종래 인히비터에 비해 조대한 사이즈 (100 ㎚ 이상) 의 질화규소를 입계에 선택적으로 석출시킬 수 있다. 또한, 질화규소의 입경의 상한치에 대해서는 특별히 제한은 없지만, 5 ㎛ 이하로 하는 것이 바람직하다.
도 1 의 (a), (b) 는 각각, 탈탄 어닐링 후, 100 ppm, 500 ppm 의 질소 증량이 되는 질화 처리를 실시하고, 300 ∼ 800 ℃ 의 온도역에 있어서의 체류 시간이 8 시간이 되는 승온 속도로 800 ℃ 까지 승온시킨 후, 즉시 수랭한 조직을, 전자 현미경에 의해 관찰, 동정한 것이다. 또, 도 1 의 (c) 는, 상기한 조직 중의 석출물의 EDX (에너지 분산형 X 선 분광법) 에 의한 동정 결과를 나타낸 도면이다.
동 도면으로부터 분명한 바와 같이, 종래 이용되어 온 미세 석출물 (<100 ㎚) 과는 달리, 최소의 것이라도 100 ㎚ 를 초과하는 조대한 질화규소가 입계 상에 석출되어 있는 모습이 확인된다.
또, 강 성분으로서, Si:3.2 %, sol.Al < 5 ppm, N:10 ppm 으로 용제한 강괴 A 와, Si:3.2 %, sol.Al:150 ppm, N:10 ppm 으로 용제한 강괴 B 를 이용하여 래버러토리에 의해 탈탄을 겸한 1 차 재결정 어닐링까지 실시한 시료에 대하여, NH3-N2 혼합 가스를 이용하여, 질소 증량이 200 ppm 이 되는 가스 질화 처리를 실시하였다. 이렇게 하여 얻어진 질화 처리 후의 시료에 대해 전자 현미경을 이용하여 조직을 관찰하였다. 그 후, 질화 처리 후의 시료를 2 차 재결정 어닐링과 동일한 히트 패턴으로 800 ℃ 까지 승온시킨 후, 수랭하여 얻어진 시료에 대해 전자 현미경을 이용하여 조직을 관찰하였다.
관찰 결과를 도 2 에 나타낸다. 도 2 중, A-1, B-1 이 강괴 A, B 의 질화 처리 후의 전자 현미경 사진, A-2, B-2 가 강괴 A, B 의 승온 후의 전자 현미경 사진이다.
Al 을 함유하지 않는 강괴 A 에서는, 질화 처리 후 (A-1) 에는 석출물은 거의 없고, 승온·수랭 후 (A-2) 에, 입계에 Si3N4 가 100 ㎚ 이상인 입경으로 석출되어 있는 것을 알 수 있다. 한편, Al 을 함유하는 강괴 B 에서는, 질화 처리 후 (B-1) 은 강괴 A 와 마찬가지로, 석출물은 거의 확인할 수 없지만, 승온 후 (B-2) 는, 입자 내에 종래형의 (Al, Si) N 이 석출되어 있는 모습이 관찰된다.
본 발명의 특징인 Al 과의 복합 석출이 아닌 순수한 질화규소를 이용한다는 점은, 강 중에 수% 라는 오더로 존재하고, 철손 개선에 효과를 갖는 Si 를 유효하게 활용한다는 점에 있어서, 매우 높은 안정성을 가지고 있다. 즉, 지금까지의 기술에서 이용되어 온 Al 이나 Ti 와 같은 성분은, 질소와의 친화력이 높고, 고온까지 안정적인 석출물인 점에서, 최종적으로 강 중에 잔류하기 쉽고, 또 잔류함으로써 자기 특성을 열화시키는 요인이 될 우려가 있다.
그러나, 질화규소를 이용한 경우, 비교적 확산이 빠른 질소만을 순화하는 것만으로 자기 특성에 유해가 되는 석출물의 순화를 달성할 수 있다. 또, Al 이나 Ti 에 대해서는, 최종적으로 순화해야 한다는 관점과, 인히비터 효과를 확실하게 얻어야 한다는 관점에서, ppm 오더에서의 제어가 필요하지만, Si 를 이용하는 경우에는, 제강시에 그러한 제어가 불필요한 것도, 본 발명의 중요한 특징이다.
또한, 제조 상, 질화규소의 석출에는 2 차 재결정 승온 과정을 이용하는 것이 에너지 효율상, 가장 유효한 것은 명백하지만, 동일한 히트 사이클을 이용하면 질화규소의 입계 선택 석출은 가능해지기 때문에 장시간의 2 차 재결정 어닐링의 전에, 질화규소 분산 어닐링으로서 실시하는 것에 의해서도 제조할 수 있다.
상기의 2 차 재결정 어닐링 후, 강판 표면에, 추가로 절연 피막을 도포, 베이킹할 수도 있다. 이러한 절연 피막의 종류에 대해서는, 특별히 한정되는 것은 없고, 종래 공지된 모든 절연 피막이 적합하다. 예를 들어, 일본 공개특허공보 소50-79442호나 일본 공개특허공보 소48-39338호에 기재되어 있는 인산염-크롬산염-콜로이달 실리카를 함유하는 도포액을 강판에 도포하고, 800 ℃ 정도에서 베이킹하는 방법이 바람직하다.
또, 평탄화 어닐링에 의해 강판의 형상을 정돈하는 것도 가능하고, 나아가 이 평탄화 어닐링을 절연 피막의 베이킹 처리와 겸비시키는 것도 가능하다.
실시예
(실시예 1)
C:0.06 %, Si:3.3 %, Mn:0.08 %, S:0.001 %, Se:5 ppm 이하, O:10 ppm, Al:0.002 %, N:0.002 %, Cu:0.05 % 및 Sb:0.01 % 를 함유하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성으로 이루어지는 강 슬래브를, 1100 ℃ 에서 30 분 가열 후, 열간 압연에 의해 2.2 ㎜ 두께의 열연판으로 하고, 1000 ℃, 1 분간의 어닐링을 실시한 후, 냉간 압연에 의해 0.23 ㎜ 의 최종 판 두께로 하고, 이어서 얻어진 냉간 압연 코일의 중앙부로부터 100 ㎜ × 400 ㎜ 사이즈의 시료를 채취하고, 래버러토리에 의해 1 차 재결정과 탈탄을 겸한 어닐링을 실시하였다. 일부의 시료에 대해서는, 1 차 재결정 어닐링과 탈탄과 질화 (연속 질화 처리:NH3 과 N2, H2 의 혼합 가스를 이용한 질화 처리) 를 겸한 어닐링을 실시하였다. 그 후, 질화를 실시하지 않은 시료에 대해서는, 표 1 에 나타내는 조건에서 질화 처리 (배치 처리:시안산염을 주성분으로 하는 염을 이용한 염욕에 의한 질화 처리, 및 NH3 과 N2 의 혼합 가스를 이용한 질화 처리) 를 실시하고, 강 중 질소량을 증가시켰다. 질소량은, 전체 두께를 대상으로 한 것과 표층 (양면) 각 3 ㎛ 를 샌드 페이퍼로 깎아, 표층을 제거한 시료를 대상으로 한 것에 대하여, 각각을 화학 분석에 의해 정량하였다.
동일 조건의 강판은 1 조건에 대해 21 장 제작하고, MgO 를 주성분으로 하여 TiO2 를 5 % 함유하는 어닐링 분리제를 물 슬러리상으로 하고 나서 도포 건조시키고, 강판 상에 베이킹하였다. 그 중 20 장은 표 1 의 조건에서 최종 마무리 어닐링을 실시하고, 이어서 인산염계의 절연 장력 코팅을 도포 베이킹하여 제품으로 하였다.
얻어진 제품에 대하여, 자화력:800 A/m 에서의 자속 밀도 B8 (T) 를 평가하였다. 자기 특성은, 각 조건 20 장의 평균값으로 평가하였다. 또 남는 1 장에 대해서는, 최종 마무리 어닐링과 동일한 히트 패턴으로 800 ℃ 까지 승온시킨 후, 시료를 꺼내고, 그 상태에서 수 (水) 퀀칭한 시료에 대하여, 조직 중의 질화규소를 전자 현미경에 의해 관찰하고, 질화규소 50 개당의 평균 입경을 측정하였다.
표 1 에 나타나는 바와 같이, 발명예에서는 인히비터리스의 제조 공정으로 제조된 것에 비해, 자기 특성이 개선되어 있는 것은 분명하다.
(실시예 2)
표 2 에 나타내는 성분을 함유하는 강 슬래브 (단, S, Se, O 함유량은 모두 50 ppm 미만) 를, 1200 ℃ 에서 20 분 가열 후, 열간 압연에 의해 두께 2.0 ㎜ 의 열연판으로 하고, 1000 ℃, 1 분간의 어닐링 후, 냉간 압연에 의해 판 두께:1.5 ㎜ 까지 냉간 압연한 후, 1100 ℃, 2 분간의 중간 어닐링 후, 이하에 나타내는 냉간 압연에 의해 0.27 ㎜ 의 최종 판 두께로 한 다음, P(H2O)/P(H2) = 0.3 의 분위기 하에서 어닐링 온도:820 ℃ 가 되는 조건에서 2 분간 유지하는 탈탄 어닐링을 실시하였다. 그 후, 일부 코일에 대해 배치 처리에 의해 질화 처리 (NH3 분위기 하) 를 실시하여 강 중 N 량을 70 ppm 혹은 550 ppm 증량시킨 후, MgO 를 주성분으로 하고, TiO2 를 10 % 첨가한 어닐링 분리제를 물과 혼합하여 슬러리상으로 한 것을 도포하고 나서, 코일에 권취하여, 300 ∼ 800 ℃ 간의 체류 시간이 30 시간이 되는 승온 속도로 최종 마무리 어닐링을 실시하고, 계속해서 인산염계의 절연 장력 코팅의 도포 베이킹과 강대의 평탄화를 목적으로 하는 평탄화 어닐링을 실시하여 제품으로 하였다.
이렇게 하여 얻어진 제품 코일로부터 엡스타인 시험편을 채취하고, 자속 밀도 B8 을 측정한 결과를, 표 2 에 나타낸다.
표 2 로부터 분명한 바와 같이, 본 발명에 따라 얻어진 발명예는 모두, 높은 자속 밀도가 얻어져 있는 것을 알 수 있다.
Claims (5)
- 질량% 또는 질량ppm 으로, C:0 % 초과, 0.08 % 이하, Si:2.0 ∼ 4.5 % 및 Mn:0 % 초과, 0.5 % 이하를 함유함과 함께, S, Se 및 O 를 각각 50 ppm 미만, sol.Al 을 100 ppm 미만으로 억제하고, 추가로 N 을 sol.Al/(26.98/14.00) ppm ≤ N ≤ 80 ppm 의 범위로 제어하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물의 조성으로 이루어지는 강 슬래브를, 재가열하지 않거나 또는 재가열 후, 열간 압연에 의해 열연판으로 한 후, 어닐링 및 압연을 실시하여 최종 판 두께의 냉간 압연판으로 하고, 이어서 1 차 재결정 어닐링의 도중 혹은 어닐링 후에, 질소 증량이 50 ppm 이상 1000 ppm 이하가 되는 질화 처리를 800 ℃ 이하의 온도에서 실시하여, 상기 냉간 압연판의 표층에 질화물층을 형성한 후, 어닐링 분리제를 도포하고, 2 차 재결정 어닐링의 승온 과정에 있어서 300 ∼ 800 ℃ 간의 체류 시간을 5 시간 이상 150 시간 이하로 함으로써 강판 지철 중에 N 을 확산시켜, 입경이 100 ㎚ 이상인 질화규소를 선택적으로 입계 상에 석출시키는, 방향성 전기 강판의 제조 방법.
- 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 강 슬래브가, 추가로 질량% 로,
Ni:0.005 ∼ 1.50 %, Sn:0.01 ∼ 0.50 %,
Sb:0.005 ∼ 0.50 %, Cu:0.01 ∼ 0.50 %,
Cr:0.01 ∼ 1.50 %, P:0.0050 ∼ 0.50 %,
Mo:0.01 ∼ 0.50 % 및 Nb:0.0005 ∼ 0.0100 %
중에서 선택한 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 방향성 전기 강판의 제조 방법. - 삭제
- 삭제
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