KR101952241B1 - 라디칼 소모 포텐셜의 측정을 위한 방법 및 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 물의 라디칼 스캐빈징 포텐셜을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 UV광에 의한 조사에 따른 수중의 하나 이상의 기준 성분의 분해를 측정하는 것을 포함하고, 물의 산화처리를 위한 공정을 제어하기 위해 상기 측정을 수행하는 장치를 기재한다.
Description
본 발명은 물의 라디칼 스캐빈징 포텐셜(radical scavanging)을 측정하는 방법으로서, 100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장의 UV광으로 조사하여 수중의 하나 이상의 기준 성분(reference substance)의 분해를 측정하는 단계를 포함하는 방법, 및 이와 같은 측정을 수행하기 위한 장치에 관한 것이다.
물의 산화처리, 즉 산화 준비(preparation), 정화(purification) 및/또는 살균(disinfection)을 위한 AOP 시스템(AOP = 고도산화공정)을 제어하기 위해, 물 매트릭스(water matrix)의 조성에 대한 정보를 제공하고 이에 따라 생성된 라디칼의 스캐빈징(scavenging)을 간접적으로만 측정하는 파라미터들이 현재 사용되고 있다. 현재, TOC, 탁도, UV-T와 같은 "종래의" 파라미터 및 용존 오존 또는 과산화수소와 같은 특정 파라미터의 측정만이 AOP 시스템을 제어하기 위해 사용된다. 상기 파라미터들은 측정하는데 시간이 걸리고, 이를 위한 장비는 보통 값이 비싸다. 제어를 위해 상기 파라미터들을 연결시키는 것은 복잡하고, 다양한 인자에 의존한다. 더욱이, 양과 효과(예를 들어, 추적성분의 분해) 사이의 연관관계는 알려져 있지 않거나, 성분-특이적인 분석방법이 수행되어야 하기 때문에 시간이 많이 소비되는 방식으로만 측정될 수 있다.
물 매트릭스에 의한 OH 라디칼의 스캐빈징(소비) 및 상기 스캐빈징의 측정은 지금까지 알려져 있지 않다. 현재, "라디칼 스캐빈징"("스캐빈징")의 효과를 방지하기 위해, 일부 설비에서는 너무 많은 OH 라디칼이 생성된다(이에 따라, 작업 물질의 소비가 더 높음). 라디칼 스캐빈징은 예를 들어 탄산염과 같이 물에 자연적으로 존재잘 후 있는 유기 및 무기 성분에 의해 일어난다.
CN 1869684 A는 폐수처리 동안 호기성 미생물의 산소 요구량을 측정하기 위한 장비 및 방법에 관한 것이다.
US 2006 240558 A는 물 샘플의 화학적 산소 요구량(COD)을 측정하기 위한 장비 및 방법을 제안한다.
CN 1372141 A는 특히 파라미터 BOD5/COD, CO2 형성 및 ATP를 사용하여 광범위한 수질 목표를 달성하기 위해, 물에서 유기 생체 분해를 시험하고 평가하는 방법을 개시한다.
JP 9292388 A는 불소 이온의 농도를 측정하여, 불소-함유 수지에 기반한 윤활유 박막의 저하도를 측정하는 방법에 관한 것이다.
EP 0 388 590 A2는 기체 또는 액체 상의 모든 분해 산물을 포함하는 유기 화합물을 측정하는 방법에 관한 것인데, 기체 또는 액체 샘플 물질이 유기 화합물이 광분해되는 제한된 양의 물로 이송된다. 분해산물은 운반 기체 및/또는 제한된 양 물에서 검출된다.
DE 43 16 452 C1은 AOP 조합 UV 및 과산화수소에 의해 물의 폴리머성 유기 오염물질을 분해시키는 방법을 개시하는데, 측정방법을 언급하고 있지는 않다.
US 2010/0206787 A1는 고도산화공정(AOP)에서 UV 조사 및 산화제에 의해 액체를 처리하는 시스템을 제안한다. 상기 시스템은 2개의 화학 센서를 사용하는 상기한 측정기법에 의한 조절 공정에 의해 제어되며, 액체 상의 산화제 함량, 특히 오존을 측정하고, UV선량을 제어한다.
US 2008/0179178 A1는 유사하게 AOP법에 기반한 폐수의 정제를 위한 UV 반응기를 개시한다. UV광원 및 이산화티타늄층이 히드록실 라디칼을 생성하기 위한 촉매로서 사용되는데, 이는 상기 목적을 위해 필요한 UV 반응기의 구성에 관한 것이며, OH-라디칼의 측정방법에 관한 것은 아니다.
EP 1 008 556 A2는 광조사 및 초음파, 즉 조합된 광 및 초음파화학 처리에 의해 오염된 폐수를 정화하는 방법을 제안하고 있는데, 오존과 같은 산화제가 또한 사용될 수 있지만, 측정방법에 대해서는 언급하고 있지 않다.
라디칼 스캐빈징 포텐셜의 측정방법, 및 AOP 시스템에서 작업 물질의 소비를 효과적으로 제어하기 위한 이의 용도는 지금까지 알려진바 없다.
따라서, 본 발명의 목적은 물의 산화처리를 위한 ATP 시스템, 방법 및 시설에서 작업 물질의 소비를 최적화하거나 감소시키는 것이다.
따라서, 본 발명은 하기를 제공한다:
(i) UV광에 의한 조사에 따른 수중의 하나 이상의 기준 성분의 분해를 측정하는 단계를 포함하는, 공정 특이적인 과산화수소 농도를 함유하는 물의 라디칼 스캐빈징 포텐셜을 측정하는 방법;
(ii) 하기 단계를 포함하는 상기 (i)에 따른 방법:
(1) 물 샘플에 하나 이상의 기준 성분을 첨가하고, 상기 성분들을 모두 혼합하는 단계,
(2) 상기 (1) 단계에서 수득된 혼합물을 조사 셀(irradiation cell)에서 100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장의 UV광으로 조사하는 단계,
(3) 상기 (2) 단계에서 수득된 조사된 혼합물의 흡수도를 300 내지 700 nm, 바람직하게는 600 내지 660 nm의 하나 이상의 파장의 빛에 의해 측정하는 단계,
(4) 기준 측정으로서 상기 (3) 단계와 동일한 파장에서 비교 혼합물로서 상기 (1) 단계에서 수득된 미처리된 혼합물의 흡수도를 측정하는 단계, 및
(5) 상기 (3) 단계 및 (4) 단계에서 수득된 측정값들 사이의 차이로부터 기준 성분의 분해된 양으로 기준 성분의 분해를 직접 측정하는 단계;
(iii) 상기 기준 성분은 염료인 것을 특징으로 하는, 상기 (i) 또는 (ii)에 따른 방법;
(iv) 물의 산화 처리, 특히 물의 산화 준비, 정화 및/또는 살균을 제어하기 위한, 상기 구현예 (i) 내지 (iii) 중 어느 하나에 따른 방법;
(v) 상기 구현예 (i) 내지 (iv)에 정의된 방법을 수행하기 위한 장치로서, 하기를 포함하는 장치:
1) 하나 이상의 기준 성분의 용액을 포함하는 하나 이상의 저장소(reservoir);
2) 하나 이상의 기준 성분을 물과 혼합시켜 물 샘플을 제조하기 위한 하나 이상의 혼합 장치;
3) 챔버 또는 셀(조사 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 다른 챔버(비교 셀)에 의해 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치, 이때 상기 쌍방향 UV 조사 장치는 200 내지 300 nm의 방출 파장을 가짐; 및
4) 챔버 또는 셀(측정 셀)에서 상기 조사 셀로부터의 물 샘플의 흡수도가 351 내지 800 nm의 하나 이상의 파장의 빛에 의해 측정되고, 다른 챔버(비교측정 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 미처리된 물 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 상기 측정 셀과 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계; 및
(vi) 상기 구현예 (v)에 따른 장치로서, 물의 산화처리를 제어하기 위한 제어기를 더 포함하는 장치.
도 1은 AOP 시스템(AOP = 고도산화공정)을 나타낸다.
도 2는 메틸렌 블루의 첨가를 나타낸다.
도 3은 챔버 또는 셀에서 도 2로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 다른 챔버(비교 셀)에서 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치를 나타낸다.
도 4는 챔버 또는 셀에서 도 3으로부터의 UV 조사된 물 샘플의 흡수도가 600 내지 660 nm의 파장에서 측정되고, 다른 챔버에서는 도 2로부터의 물과 혼합된 메틸렌 블루를 포함하는 미처리된 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계를 나타낸다.
도 2는 메틸렌 블루의 첨가를 나타낸다.
도 3은 챔버 또는 셀에서 도 2로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 다른 챔버(비교 셀)에서 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치를 나타낸다.
도 4는 챔버 또는 셀에서 도 3으로부터의 UV 조사된 물 샘플의 흡수도가 600 내지 660 nm의 파장에서 측정되고, 다른 챔버에서는 도 2로부터의 물과 혼합된 메틸렌 블루를 포함하는 미처리된 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계를 나타낸다.
본 발명의 이점은 예를 들어 메틸렌 블루와 같은 기준 성분의 라디칼 분해에 의해 물의 라디칼 스캐빈징 거동을 직접적으로 측정한다는 것이다. OH 라디칼의 순간적인 스캐빈징이 직접적으로 즉시 측정되어 간접적으로 추산하여야 할 필요가 없기 때문에, 플랜트는 상기 파라미터에 의해 운용비의 측면에서 더욱 효율적으로 제어될 수 있다. 상기 파라미터의 측정하고, 이를 두번째 (표준) 파라미터(예를 들어, UV-T 측정)와 조합하고, 이에 따라 AOP 시스템을 제어하는 것은 유의적인 이점을 제공하는데, 이와 같은 이점은 지금까지 최종 제어 컨셉이 존재하지 않았기 때문에 알려진바 없는 것이다.
본 발명의 온라인 모니터링 시스템은 메틸렌 블루와 같은 기준 성분이 히드록실 라디칼에 의해 분해 또는 부패될 수 있다는 효과에 기반한다. 분해 속도는 기준 성분이 첨가되는 물의 유기 및 무기의 배경조건의 영향을 받는다.
기준 성분은 정해진 UV광 투여량이 사용되고 필수적인 히드록실 라디칼이 형성되는 조사 챔버에서 분해된다. UV 투여량은 공기가 채워진 비교 챔버를 사용함으로써 등록 및 조절된다.
기준 성분의 분해 속도는, 600 내지 660 nm 파장의 기준 성분으로서 메틸렌 블루를 사용하고, 비교 샘플(UV광에 의해 조사되지 않음) 및 처리된 샘플을 사용하는 경우에, 가시광선 측정의 도움으로 측정될 수 있다. 이러한 측정의 결과는 물 매트릭스의 라디칼 스캐빈징 포텐셜이다.
고도산화공정과 같은 산화처리의 성능은 물의 유기 및 무기 배경조건(스캐빈징 포텐셜)에 의해 중대한 영향을 받기 때문에, 상기의 방법이 사용하는 온라인 모니터링 시스템은 처리 시스템을 조절하고 제어할 수 있을 것이고, 이는 운용비를 절약하고 모든 처리 표적이 이루어지는 것을 보장한다.
특히 UV 조사, 과산화수소, 오존 또는 이들의 조합과 같은 다양한 방법 단계 및 이와 같은 사용분야를 위한 시설을 사용한, 물의 산화처리, 특히 산화 준비, 정화, 및/또는 살균을 제어하는데 있어서, 본 발명에 따른 방법에 의해 확인된 분해 속도는 제어 또는 측정값으로서 적합하다: 라디칼 형성(라디칼 형성제)에 관여되는 방법 단계의 계량은 확인된 라디칼 스캐빈징 속도, 즉 주로 UV선에 의한 조사, 물에 첨가된 과산화수소의 양 및/또는 물에 첨가된 오존의 양에 의존함. 확인된 스캐빈징 속도가 높을수록 더 높은 하나 이상의 라디칼 형성제가 계량되고, 확인된 분해 속도가 낮을수록 더 낮은 하나 이상의 라디칼 형성제가 계량된다. 이와 같은 최선으로는 라디칼 형성제 또는 작업 물질을 사용하거나 소비하지 않고, 최적의 결과를 보장할 수 있다.
물의 산화처리에 있어서 특히 효과적이고, 이에 따라 본 발명에 있어서 바람직한 것은 사용되는 라디칼 형성제의 조합, 즉 UV 조사 및 과산화수소, UV 조사 및 오존, 과산화수소 및 오존 및 UV 조사, 과산화수소 및 오존이다.
상기 (2) 단계에 기재되어 있고 물의 조사를 위해 사용되는 UV광은 100 내지 350 nm, 바람직하게는 150 내지 300 nm, 특히 바람직하게는 254 nm의 파장을 갖는다. 예를 들어 과산화수소를 함유할 수 있는 물 샘플을 UV광에 의해 조사하는 것은 히드록시 라디칼을 생성하기 위해 사용된다. 이와 같은 조사는 정해지 기간 동안 수행된다. 예를 들어 1초 내지 1시간의 미리 선택된 기간이 제공될 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서, 상기 단계 (2)에서 사용되는 UV광의 강도는 기체, 바람직하게는 대기로 채워지고 기록된 비교 셀(comparison cell)에 의한 동시비교측정에 의해 측정된다.
수득된 조사된 혼합물의 흡수도를 측정하기 위해 상기 (3) 단계에서 사용되는 빛의 파장을 선택하는 것은 사용되는 기준 성분에 의존하고, 특히 이의 최대 흡수치, 즉 기준 성분의 최대 흡수치가 달성되는 것을 사용하는 게 바람직하다. 본 발명에 따르면, 300 내지 700 nm, 바람직하게는 600 내지 660 nm의 하나 이상의 파장의 빛이 사용될 수 있다. 흡수도는 바람직하게는 광도계에 의해 측정된다.
기준 성분은 300 내지 700 nm 파장의 가시광선을 흡수하는 성분이다. 메틸렌 블루 염료가 기준 성분으로서 특히 바람직하다.
기준 성분에 의해 일어나는 물의 착색은 상기 (2) 단계의 기준 샘플 및 처리된 샘플의 조사에 의해 측정된다. 조사는 바람직하게는, (a) 상기 (3) 단계에서 예를 들어 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간 또는 미리 선택된 기간에 걸쳐 일어나고, (b) 측정은 상기 (a)에 기재된 바와 같이 상기 (3) 단계에서의 측정과 동시에 상기 (4) 단계에서 수행된다.
기준 성분 분해의 측정은 특히 상기 기준 성분의 분해 속도의 측정을 포함한다. 상기 분해 속도는 특히 상기 (5) 단계에서 수득된 2 이상의 미분값을 시간에 따라 플롯팅(plotting)함으로써 측정될 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서, 상기 (1) 단계 내지 (5) 단계는 바람직하게는 그 숫자에 순차적으로 수행되는데, 즉 (2) 단계가 (1) 단계 후에, (3) 단계가 (2) 단계 후에 수행되는 등이다. (3) 단계 및 (4) 단계는 바람직하게는 동시에 또는 실질적으로 동시에 수행되는 데, 이는 장비 및 측정 셀의 고유 흡수와 독립적으로 개별적인 흡수 파장의 강도를 재현할 수 있게 하기 위한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 물의 산화처리, 특히 물의 산화 준비, 정화 및/또는 살균을 위한 제어 시스템에 특히 적합하다. 상기 시스템은 하기 구성요소의 조합을 포함할 수 있고, 제어될 파라미터도 여기에 기재된다:
(a) 100 내지 350 nm의 UV광에 의한 조사 및 상기 조사의 제어,
(b) 과산화수소의 첨가 및 상기 과산화수소의 첨가의 제어,
(c) 오존의 첨가 및 오존 계량의 제어.
실제 농도의 과산화수소를 함유하는 물은 우회로에 의해 장치로 유도된다. 실제 농도의 과산화수소를 함유하는 물은 우회로에 의해 장치로 유도된다. 물이 공정의 결과로 어떠한 과산화수소도 포함하지 않아야 하는 경우, 이는 물에 혼합 유닛에 의해 장치의 상류에서 공급되어야 한다.
본 발명에 따른 방법을 수행하기 위한 장비는 하기의 구성요소를 포함한다:
1) 바람직하게는 본 발명에 따라 사용되는 하나 이상의 기준 성분의 수용액을 포함하는 하나 이상의 저장소(reservoir);
2) 바람직하게는 물을 하나 이상의 기준 성분(1)과 균일하게 혼합시키기 위한 하나 이상의 혼합 장치;
3) 챔버 또는 셀(조사 셀)에서 상기 2)에서 정의된 혼합 장치로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 다른 챔버(비교 셀)에 의해 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치, 이때 상기 쌍방향 UV 조사 장치는 200 내지 300 nm의 파장을 가짐; 및
4) 챔버 또는 셀(측정 셀)에서 상기 3)의 조사 셀로부터의 물 샘플의 흡수도가 351 내지 800 nm의 하나 이상의 파장의 빛에 의해 측정되고, 다른 챔버(비교측정 셀)에서 상기 2)에서 정의된 혼합 장치로부터의 미처리된 물 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 상기 측정 셀과 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계.
물의 산화처리, 특히 물의 산화 준비, 정화, 및/또는 살균을 위해 사용되는 경우, 상기 장비는 물의 산화처리, 특히 산화 준비, 정화 및/또는 살균을 위한 처리 시스템 또는 AOP 시스템을 포함하고, 상기 처리 시스템을 제어할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 방법 및 이를 위한 기술적 요소가 도 1 내지 도 4의 도면을 참조하여 기재될 것이다.
도 1은 AOP 시스템(AOP = 고도산화공정)을 나타낸다. 물이 과산화수소와 혼합되고, 이와 같은 경우에 UV 조사 단계를 통과한다(UV 반응기). 또한, UV 조사는 오존 시스템에 의해 대체될 수 있다. 물의 일부가 온라인 모니터링 시스템으로 향하는 처리 시스템의 유입구 상류로 재경로되고, 도 2의 어셈블리로 전달된다.
도 2는 메틸렌 블루의 첨가를 나타낸다. 메틸렌 블루 모액(stock solution)이 물에 첨가되고, 메틸렌 블루 모두가 물 샘플에 균일하게 분포되도록 혼합된다. 상기 혼합물의 일부는 도 3의 어셈블리에서 UV 방사선에 의한 조사 단계로 이동한다. 상기 혼합물의 다른 일부는 기준 샘플로서 도 4로 전달된다.
도 3은 챔버 또는 셀에서 도 2로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 다른 챔버(비교 셀)에서 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치를 나타낸다. 조사 후, 상기 물 샘플은 단계 (4)(도 4)로 전달된다.
도 4는 챔버 또는 셀에서 도 3으로부터의 UV 조사된 물 샘플의 흡수도가 600 내지 660 nm의 파장에서 측정되고, 다른 챔버에서는 도 2로부터의 물과 혼합된 메틸렌 블루를 포함하는 미처리된 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계를 나타낸다.
이와 같은 방법은 흡수도의 차이에 의해 메틸렌 블루의 분해를 직접적으로 측정한다. 측정 후, 물 샘플은 폐기하거나 수처리 시스템으로 다시 보낼 수 있다.
Claims (15)
100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 UV광 조사에 의한 수중의 하나 이상의 기준 성분의 분해를 측정하는 것을 포함하는, 물의 라디칼 스캐빈징 포텐셜을 측정하는 방법으로서,
(1) 물 샘플에 하나 이상의 기준 성분을 첨가하고, 상기 성분들을 모두 혼합하는 단계;
(2) 상기 (1) 단계에서 수득한 혼합물을 조사 셀(irradiation cell)에서 100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 UV광으로 조사하는 단계;
(3) 상기 (2) 단계에서 수득한 조사된 혼합물의 흡수도를 300 내지 700 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 광에 의해 측정하는 단계;
(4) 기준 측정으로서 상기 (3) 단계와 동일한 파장에서 비교 혼합물로서 상기 (1) 단계에서 수득한 미처리된 혼합물의 흡수도를 측정하는 단계; 및
(5) 상기 (3) 단계 및 (4) 단계에서 수득한 측정값들 사이의 차이로부터 기준 성분의 분해된 양으로 기준 성분의 분해를 직접 측정하는 단계;를 포함하는 방법.
(1) 물 샘플에 하나 이상의 기준 성분을 첨가하고, 상기 성분들을 모두 혼합하는 단계;
(2) 상기 (1) 단계에서 수득한 혼합물을 조사 셀(irradiation cell)에서 100 내지 350 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 UV광으로 조사하는 단계;
(3) 상기 (2) 단계에서 수득한 조사된 혼합물의 흡수도를 300 내지 700 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 광에 의해 측정하는 단계;
(4) 기준 측정으로서 상기 (3) 단계와 동일한 파장에서 비교 혼합물로서 상기 (1) 단계에서 수득한 미처리된 혼합물의 흡수도를 측정하는 단계; 및
(5) 상기 (3) 단계 및 (4) 단계에서 수득한 측정값들 사이의 차이로부터 기준 성분의 분해된 양으로 기준 성분의 분해를 직접 측정하는 단계;를 포함하는 방법.
제1항에 있어서,
상기 라디칼은 히드록실 라디칼인 것을 특징으로 하는 방법.
상기 라디칼은 히드록실 라디칼인 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
라디칼을 형성하기 위해 과산화수소가 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
라디칼을 형성하기 위해 과산화수소가 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
상기 기준 성분은 300 내지 700 nm 파장의 가시광선을 흡수하는 성분인 것을 특징으로 하는 방법.
상기 기준 성분은 300 내지 700 nm 파장의 가시광선을 흡수하는 성분인 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
비교 셀(comparison cell)과의 비교측정에 의해 상기 (2) 단계의 UV광의 강도를 동시에 측정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
비교 셀(comparison cell)과의 비교측정에 의해 상기 (2) 단계의 UV광의 강도를 동시에 측정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
(a) 상기 (2) 단계에서 조사는 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 걸쳐 수행되거나;
(b) 상기 (3) 단계에서 측정은 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 수행되거나; 또는
(c) 상기 (4) 단계에서 측정은 상기 (3) 단계의 측정과 동시에 수행되는 것;을 특징으로 하는 방법.
(a) 상기 (2) 단계에서 조사는 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 걸쳐 수행되거나;
(b) 상기 (3) 단계에서 측정은 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 수행되거나; 또는
(c) 상기 (4) 단계에서 측정은 상기 (3) 단계의 측정과 동시에 수행되는 것;을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
(a) 상기 (2) 단계에서 조사는 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 걸쳐 수행되고;
(b) 상기 (3) 단계에서 측정은 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 수행되고; 및
(c) 상기 (4) 단계에서 측정은 상기 (3) 단계의 측정과 동시에 수행되는 것;을 특징으로 하는 방법.
(a) 상기 (2) 단계에서 조사는 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 걸쳐 수행되고;
(b) 상기 (3) 단계에서 측정은 1초 내지 1시간의 미리 선택가능한 기간에 수행되고; 및
(c) 상기 (4) 단계에서 측정은 상기 (3) 단계의 측정과 동시에 수행되는 것;을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
하나 이상의 기준 성분의 분해를 측정하는 것은 상기 기준 성분의 분해 속도의 측정을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
하나 이상의 기준 성분의 분해를 측정하는 것은 상기 기준 성분의 분해 속도의 측정을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
하나 이상의 기준 성분의 분해 속도는 상기 (5) 단계에서 수득한 측정값들을 미분한 두 개 이상의 값을 시간에 따라 플롯팅(plotting)함으로써 측정되는 것을 특징으로 하는 방법.
하나 이상의 기준 성분의 분해 속도는 상기 (5) 단계에서 수득한 측정값들을 미분한 두 개 이상의 값을 시간에 따라 플롯팅(plotting)함으로써 측정되는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
상기 (1) 단계 내지 (5) 단계는 (1) 단계부터 (5) 단계까지 순서대로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
상기 (1) 단계 내지 (5) 단계는 (1) 단계부터 (5) 단계까지 순서대로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서,
물의 산화 처리를 제어하기 위한 것임을 특징으로 하는 방법.
물의 산화 처리를 제어하기 위한 것임을 특징으로 하는 방법.
제11항에 있어서,
상기 산화 처리는,
(a) 100 내지 350 nm의 UV광에 의한 조사 및 상기 조사의 제어; 또는
(b) 과산화수소의 첨가 및 상기 과산화수소의 첨가의 제어; 또는
(c) 오존의 첨가 및 오존 계량의 제어;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
상기 산화 처리는,
(a) 100 내지 350 nm의 UV광에 의한 조사 및 상기 조사의 제어; 또는
(b) 과산화수소의 첨가 및 상기 과산화수소의 첨가의 제어; 또는
(c) 오존의 첨가 및 오존 계량의 제어;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
제11항에 있어서,
상기 산화 처리는,
(a) 100 내지 350 nm의 UV광에 의한 조사 및 상기 조사의 제어;
(b) 과산화수소의 첨가 및 상기 과산화수소의 첨가의 제어; 및
(c) 오존의 첨가 및 오존 계량의 제어;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
상기 산화 처리는,
(a) 100 내지 350 nm의 UV광에 의한 조사 및 상기 조사의 제어;
(b) 과산화수소의 첨가 및 상기 과산화수소의 첨가의 제어; 및
(c) 오존의 첨가 및 오존 계량의 제어;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 방법을 수행하기 위한 장치로서,
1) 하나 이상의 기준 성분의 용액을 함유하는 하나 이상의 저장소;
2) 하나 이상의 기준 성분을 물과 혼합시켜 물 샘플을 제조하기 위한 하나 이상의 혼합 장치;
3) 챔버 또는 셀(조사 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치로서, 상기 쌍방향 UV 조사 장치는 200 내지 300 nm의 방출 파장을 가지는, 쌍방향 UV 조사 장치; 및
4) 챔버 또는 셀(측정 셀)에서 상기 조사 셀로부터의 물 샘플의 흡수도가 351 내지 800 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 광에 의해 측정되고, 다른 챔버(비교측정 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 미처리된 물 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 상기 측정 셀과 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
1) 하나 이상의 기준 성분의 용액을 함유하는 하나 이상의 저장소;
2) 하나 이상의 기준 성분을 물과 혼합시켜 물 샘플을 제조하기 위한 하나 이상의 혼합 장치;
3) 챔버 또는 셀(조사 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 물 샘플이 UV광에 의해 조사되고, UV광의 강도가 기록되는, 쌍방향 UV 조사 장치로서, 상기 쌍방향 UV 조사 장치는 200 내지 300 nm의 방출 파장을 가지는, 쌍방향 UV 조사 장치; 및
4) 챔버 또는 셀(측정 셀)에서 상기 조사 셀로부터의 물 샘플의 흡수도가 351 내지 800 nm의 하나 이상의 파장을 갖는 광에 의해 측정되고, 다른 챔버(비교측정 셀)에서 상기 혼합 장치로부터의 미처리된 물 샘플(비교 샘플)의 흡수도가 상기 측정 셀과 동일한 파장에서 측정되는, 쌍방향 광도계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
제14항에 있어서,
물의 산화 처리를 제어하는 제어기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
물의 산화 처리를 제어하는 제어기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
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