KR101944558B1 - Pest control composition and pest control method - Google Patents

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Abstract

식 (Ⅰ)

Figure 112013088363499-pct00013

로 나타내는 퀴놀린 화합물과, 군 (A) 에서 선택되는 1 종 이상의 하이드라지드 화합물과, 군 (B) 에서 선택되는 1 종 이상의 해충 방제 화합물을 함유하는 유해 생물 방제 조성물.
군 (A) : 크로마페노자이드, 메톡시페노자이드 및 테부페노자이드로 이루어지는 군.
군 (B) : 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 및 니텐피람으로 이루어지는 군.The formula (I)
Figure 112013088363499-pct00013

, At least one hydrazide compound selected from the group (A), and at least one insect control compound selected from the group (B).
Group (A): a group consisting of chromaphanozide, methoxy phenozide, and tebufenozide.
Group (B): a group consisting of dinotefuran, etiprol, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine and niphene pyram.

Description

유해 생물 방제 조성물 및 유해 생물의 방제 방법{PEST CONTROL COMPOSITION AND PEST CONTROL METHOD}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a pest control composition and a pest control composition,

본 발명은 유해 생물 방제 조성물 및 유해 생물의 방제 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a pesticidal composition and a method for controlling pests.

종래, 유해 생물 방제 조성물의 유효 성분으로서 많은 화합물이 알려져 있다 (예를 들어, The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 간행) ; ISBN 978-1-901396-18-8, 및 농약 핸드북 2005년판 (사단 법인 일본 식물 방역 협회 간행) ; ISBN4-88926-099-4 참조).BACKGROUND ART [0002] Many compounds have been known as active ingredients of harmful biological control compositions (see, for example, The Pesticide Manual-15th edition (published by BCPC), ISBN 978-1-901396-18-8, Published by the Japan Plant Protection Association); ISBN4-88926-099-4).

크로마페노자이드,Chroma phenozide,

Figure 112013088363499-pct00001
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메톡시페노자이드Methoxyphenozide

Figure 112013088363499-pct00002
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및 테부페노자이드And tebufenozide

Figure 112013088363499-pct00003
Figure 112013088363499-pct00003

가 알려져 있다.Is known.

본원은 이하의 [1] ∼ [5] 의 발명에 관한 것이다.The present invention relates to the following inventions [1] to [5].

[1] 식 (Ⅰ)[1] Formula (I)

Figure 112013088363499-pct00004
Figure 112013088363499-pct00004

로 나타내는 퀴놀린 화합물과, 군 (A) 에서 선택되는 1 종 이상의 하이드라지드 화합물과, 군 (B) 에서 선택되는 1 종 이상의 해충 방제 화합물을 함유하는 유해 생물 방제 조성물., At least one hydrazide compound selected from the group (A), and at least one insect control compound selected from the group (B).

군 (A) : 크로마페노자이드, 메톡시페노자이드 및 테부페노자이드로 이루어지는 군.Group (A): a group consisting of chromaphanozide, methoxy phenozide, and tebufenozide.

군 (B) : 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 및 니텐피람으로 이루어지는 군.Group (B): a group consisting of dinotefuran, etiprol, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine and niphene pyram.

[2] 퀴놀린 화합물과 하이드라지드 화합물의 중량비가 1000 : 1 ∼ 1 : 1000 인 [1] 에 기재된 유해 생물 방제 조성물.[2] The pest controlling composition according to [1], wherein the weight ratio of the quinoline compound to the hydrazide compound is from 1000: 1 to 1: 1000.

[3] 퀴놀린 화합물과 해충 방제 화합물의 중량비가 5000 : 1 ∼ 1 : 1000 인 [1] 또는 [2] 의 유해 생물 방제 조성물.[3] The pesticidal composition of [1] or [2], wherein the weight ratio of the quinoline compound to the pest controlling compound is from 5000: 1 to 1: 1000.

[4] [1] ∼ [3] 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물의 재배지에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.[4] A method for controlling harmful organisms, wherein an effective amount of the harmful biological control composition according to any one of [1] to [3] is applied to a plant or a cultivation area of a plant.

[5] 식물 또는 식물의 재배지에 시용하는 공정이 벼 또는 벼의 재배지에 시용하는 공정인 [4] 에 기재된 유해 생물의 방제 방법.[5] A method for controlling harmful organisms as set forth in [4], wherein the step of applying to a plant or a cultivation area of a plant is a step of applying to a cultivation area of rice or rice.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 식 (Ⅰ)The pesticidal composition of the present invention contains a compound represented by the formula (I)

Figure 112013088363499-pct00005
Figure 112013088363499-pct00005

로 나타내는 퀴놀린 화합물 (이하, 본 퀴놀린 화합물로 기재하는 경우가 있다) 과, 하기 군 (A) 에서 선택되는 1 종 이상의 하이드라지드 화합물 (이하, 본 하이드라지드 화합물로 기재하는 경우가 있다) 과, 하기 군 (B) 에서 선택되는 1 종 이상의 해충 방제 화합물 (이하, 본 해충 방제 화합물로 기재하는 경우가 있다) 을 함유한다.(Hereinafter sometimes referred to as the present quinoline compound) and at least one hydrazide compound selected from the following group (A) (hereinafter sometimes referred to as the present hydrazide compound) and a quinoline compound represented by the following formula , And one or more pest controlling compounds selected from the following group (B) (hereinafter sometimes referred to as the present pest controlling compound).

군 (A) : 크로마페노자이드, 메톡시페노자이드 및 테부페노자이드로 이루어지는 군.Group (A): a group consisting of chromaphanozide, methoxy phenozide, and tebufenozide.

군 (B) : 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 및 니텐피람으로 이루어지는 군.Group (B): a group consisting of dinotefuran, etiprol, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine and niphene pyram.

본 퀴놀린 화합물은 공지된 화합물이며, 예를 들어 국제공개 제2001/092231호 팜플렛에 기재된 방법으로 제조할 수 있다.This quinoline compound is a known compound and can be prepared, for example, by the method described in WO 2001/092231.

크로마페노자이드, 메톡시페노자이드, 테부페노자이드, 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 및 니텐피람은 모두 공지된 화합물이며,「The Pesticide Manual-15th edition (BCPC 간행) ; ISBN 978-1-901396-18-8」의 211, 764, 1074, 391, 443, 1112, 879, 229 및 817 페이지 등에 기재되어 있다. 이들 화합물은 시판되는 제제이어도 되고, 공지된 방법에 의해 제조된 것이어도 된다.Chromanophenozide, methoxy phenozide, tebufenozide, dinotefuran, etiprol, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine and niphene pyram are all known compounds and are described in "The Pesticide Manual-15th edition (Published by BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8 ", 211, 764, 1074, 391, 443, 1112, 879, 229 and 817 pages. These compounds may be commercially available formulations or may be prepared by known methods.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물에 있어서, 본 하이드라지드 화합물로는 크로마페노자이드가 바람직하다. 본 해충 방제 화합물로는, 디노테푸란 및 클로티아니딘이 바람직하다.In the pesticidal composition of the present invention, chroma phenazide is preferable as the present hydrazide compound. As the present pest controlling compound, dinotefuran and chlorothianthine are preferable.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물에 있어서의 본 퀴놀린 화합물과 본 하이드라지드 화합물과 본 해충 방제 화합물의 함유 비율은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 본 퀴놀린 화합물 100 중량부에 대하여, 본 하이드라지드 화합물이 통상적으로 0.1 ∼ 100000 중량부, 바람직하게는 1 ∼ 10000 중량부이고, 본 해충 방제 화합물이 통상적으로 0.02 ∼ 100000 중량부, 바람직하게는 0.2 ∼ 10000 중량부이다.The content ratio of the present quinoline compound, the present hydrazide compound and the present pest controlling compound in the present pesticidal composition of the present invention is not particularly limited, but the present hydrazide compound is usually used 0.1 to 100,000 parts by weight, preferably 1 to 10000 parts by weight, and the present pest controlling compound is usually 0.02 to 100,000 parts by weight, preferably 0.2 to 10000 parts by weight.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물에 있어서, 본 퀴놀린 화합물과 본 하이드라지드 화합물의 중량비 (= 본 퀴놀린 화합물 : 본 하이드라지드 화합물) 는 통상적으로 1000 : 1 ∼ 1 : 100 이고, 바람직하게는 100 : 1 ∼ 1 : 100, 또는 1000 : 1 ∼ 1 : 1 이다. 본 퀴놀린 화합물과 본 해충 방제 화합물의 중량비는 통상적으로 5000 : 1 ∼ 1 : 1000 이고, 바람직하게는 500 : 1 ∼ 1 : 100, 보다 바람직하게는 400 : 1 ∼ 1 : 1 이다.In the pesticidal composition of the present invention, the weight ratio of the present quinoline compound to the present hydrazide compound (= the present quinoline compound: the present hydrazide compound) is usually from 1000: 1 to 1: 100, 1 to 1: 100, or 1000: 1 to 1: 1. The weight ratio of the present quinoline compound to the present pest controlling compound is usually from 5000: 1 to 1: 1000, preferably from 500: 1 to 1: 100, more preferably from 400: 1 to 1:

본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 본 퀴놀린 화합물과 본 하이드라지드 화합물과 본 해충 방제 화합물을 간단히 혼합한 것이어도 되지만, 통상적으로는 본 퀴놀린 화합물, 본 하이드라지드 화합물 및 본 해충 방제 화합물과 불활성 담체를 혼합하고, 필요에 따라 계면 활성제나 그 밖의 제제용 보조제를 첨가하고, 유제 (油劑), 유제 (乳劑), 플로어블제, 수화제, 과립 수화제, 분제, 입제 등으로 제제화된 것이 사용된다.The pesticidal composition of the present invention may be obtained by simply mixing the present quinoline compound with the present hydrazide compound and the present pest-controlling compound. Usually, the present quinoline compound, the present hydrazide compound and the present pesticide- An emulsifier, a flowable agent, a wettable powder, a granule wettable powder, a powder, a granule, or the like is added as required, and a surfactant or other adjuvant for formulation is added as needed.

또, 상기 제제화된 유해 생물 방제 조성물은 그대로 또는 그 밖의 불활성 성분을 첨가하여 사용할 수 있다.In addition, the formulated pesticidal composition may be used as it is or by adding other inert ingredients.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물에 있어서의 본 퀴놀린 화합물, 본 하이드라지드 화합물 및 본 해충 방제 화합물의 합계량은 통상적으로 0.01 ∼ 99 중량%, 바람직하게는 0.1 ∼ 90 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 ∼ 70 중량% 이다.The total amount of the present quinoline compound, the present hydrazide compound and the present pest controlling compound in the pesticidal composition of the present invention is usually 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 90% by weight, more preferably 0.5 to 90% 70% by weight.

불활성 담체로는, 고체 담체, 액체 담체 등을 들 수 있다.Examples of the inert carrier include a solid carrier and a liquid carrier.

고체 담체로는, 예를 들어 카올린 클레이, 아타풀자이트 클레이, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 산성 백토, 파이로필라이트, 탤크, 규조토, 방해석 등의 광물, 옥수수대 분말, 호두 껍질 분말 등의 천연 유기물, 우레아 등의 합성 유기물, 탄산칼슘, 황산암모늄 등의 염류, 합성 함수산화규소 등의 합성 무기물 등으로 이루어지는 미분말 (微粉末) 혹은 입상물 등을 들 수 있으며, 액체 담체로는, 예를 들어 자일렌, 알킬벤젠, 메틸나프탈렌 등의 방향족 탄화수소류, 2-프로판올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜모노에틸에테르 등의 알코올류, 아세톤, 시클로헥사논, 이소포론 등의 케톤류, 대두유, 면실유 등의 식물유, 석유계 지방족 탄화수소류, 에스테르류, 디메틸술폭사이드, 아세토니트릴 및 물을 들 수 있다.Examples of the solid carrier include natural organic substances such as kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acidic clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth and calcite, corn versus powder and walnut shell powder, And synthetic minerals such as synthetic hydrated silicon oxides, and the like. Examples of the liquid carrier include xylene, xanthan gum, zeolite, Alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether; ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone; vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil; and aromatic hydrocarbons such as benzene, Petroleum-based aliphatic hydrocarbons, esters, dimethylsulfoxide, acetonitrile and water.

계면 활성제로는, 예를 들어 알킬황산에스테르염, 알킬아릴술폰산염, 디알킬술포숙신산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르인산에스테르염, 리그닌술폰산염, 나프탈렌술포네이트포름알데히드 중축합물 등의 음이온 계면 활성제 및 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌알킬폴리옥시프로필렌 블록 코폴리머, 소르비탄 지방산 에스테르 등의 비이온 계면 활성제, 및 알킬트리메틸암모늄염 등의 양이온 계면 활성제를 들 수 있다.Examples of the surfactant include anionic surfactants such as alkylsulfuric acid ester salts, alkylarylsulfonic acid salts, dialkylsulfosuccinic acid salts, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphoric acid ester salts, ligninsulfonic acid salts, and naphthalenesulfonate formaldehyde polycondensate And nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl aryl ethers, polyoxyethylene alkyl polyoxypropylene block copolymers and sorbitan fatty acid esters, and cationic surfactants such as alkyl trimethyl ammonium salts.

그 밖의 제제용 보조제로는, 예를 들어 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 등의 수용성 고분자, 아라비아검, 알긴산 및 그 염, CMC (카르복시메틸셀룰로오스), 잔탄검 등의 다당류, 알루미늄마그네슘실리케이트, 알루미나졸 등의 무기물, 방부제, 착색제 및 PAP (산성 인산이소프로필), BHT (디부틸하이드록시톨루엔) 등의 안정화제를 들 수 있다.Examples of other adjuvants for formulation include water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, polysaccharides such as gum arabic, alginic acid and its salts, CMC (carboxymethylcellulose) and xanthan gum, aluminum magnesium silicate, Alumina sol and the like, a preservative, a colorant, and a stabilizer such as PAP (acid isopropyl isopropyl) and BHT (dibutyl hydroxytoluene).

본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 식물에 대하여 섭식, 흡즙 (吸汁) 등의 가해 (加害) 를 실시하는 유해 생물 (예를 들어, 유해 곤충 및 유해 진드기) 에 의한 가해로부터 식물을 보호하기 위해 사용할 수 있다.The pesticidal composition of the present invention can be used for protecting plants against harmful organisms (for example, harmful insects and harmful mites) which are subjected to feeding, abatement, have.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물이 방제 효력을 갖는 유해 생물로는, 예를 들어 다음의 것을 들 수 있다. The noxious organisms having the controlling effect of the pesticidal composition of the present invention include, for example, the following.

인시목 해충 : 담배거세미나방 (Spodoptera litura), 배추좀나방 (Plutella xylostella), 배추흰나비 (Pieris rapaecrucivora), 이화명나방 (Chilo suppressalis), 검은은무늬밤나방 (Autographa nigrisigna), 담배나방 (Helicoverpa assulta), 멸강나방 (Pseudaletia separata), 도둑나방 (Mamestra brassicae), 사과애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes orana fasciata), 목화명나방 (Notarcha derogata), 혹명나방 (Cnaphalocrocis medinalis), 감자나방 (Phthorimaea operculella), 열대명충나방 (Chilo polychrysus), 삼화명충나방 (Tryporyza incertulas), 파밤나방 (Spodoptera exigua), 거세미나방 (Agrotis segetum), 검거세미밤나방 (Agrotis ipsilon), 왕담배나방 (Heliothis armigera), 회색담배나방 (Heliothis virescens), 옥수수밤나방 (Heliothis zea), 벼애나방 (Naranga aenescens), 유럽조명나방 (Ostrinia nubilalis), 조명나방 (Ostrinia furnacalis), 줄점팔랑나비 (Parnara guttata), 차애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes sp), 동백가는나방 (Caloptilia theivora), 사과굴나방 (Phyllonorycter ringoneella), 복숭아심식나방 (Carposina niponensis), 복숭아순나방 (Grapholita molesta), 코들링나방 (Cydia pomonella) 등.Insect pests: Spodoptera litura, Plutella xylostella, Pieris rapaecrucivora, Chilo suppressalis, Autographa nigrisigna, Helicoverpa assulta, , Pseudaletia separata, Mamestra brassicae, Adoxophyes orana fasciata, Notarcha derogata, Cnaphalocrocis medinalis, Phthorimaea operculella, Tropical mites It has been reported that the moths such as Chilo polychrysus, Tryporyza incertulas, Spodoptera exigua, Agrotis segetum, Agrotis ipsilon, Heliothis armigera, Heliothis moth, virescens, Heliothis zea, Naranga aenescens, Ostrinia nubilalis, Ostrinia furnacalis, Parnara guttata, tea leaves, Moth (Adoxophyes sp), Camellia going moths (Caloptilia theivora), apple moth, oysters (Phyllonorycter ringoneella), simsik peach moth (Carposina niponensis), net peach moth (Grapholita molesta), kodeul ring moth (Cydia pomonella) and the like.

반시목 해충 : 애멸구 (Laodelphax striatellus), 벼멸구 (Nilaparvata lugens), 흰등멸구 (Sogatella furcifera) 등의 멸구류, 끝동매미충 (Nephotettix cincticeps), 두점끝동매미충 (Nephotettix virescens), 번개매미충 (Recilia dorsalis), 오누키애매미충 (Empoasca onukii) 등의 매미충류, 목화잔딧물 (Aphis gossypii), 복숭아혹진딧물 (Myzus persicae), 양배추가루진딧물 (Brevicoryne brassicae), 조팝나무진딧물 (Aphis spiraecola), 감자수염진딧물 (Macrosiphum euphorbiae), 싸리수염진딧물 (Aulacorthum solani), 기장테두리진딧물 (Rhopalosiphum padi), 귤소리진딧물 (Toxoptera citricidus), 복숭아가루진딧물 (Hyalopterus pruni), 사과면충 (Eriosoma lanigerum) 등의 진디류, 풀색노린재 (Nezara antennata), 빨간촉각장님노린재 (Trigonotylus caelestialium), 홍줄노린재 (Graphosoma rubrolineatum), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris lewisi), 시골가시허리노린재 (Riptortus clavetus), 호리허리노린재 (Leptocorisa chinensis), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris parvus), 썩덩나무노린재 (Halyomorpha mista), 남쪽풀색노린재 (Nezara viridula), 장님노린재 (Lygus lineolaris) 등의 노린재류, 온실가루이 (Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이 (Bemisia tabaci), 귤가루이 (Dialeurodes citri), 귤가시가루이 (Aleurocanthus spiniferus) 등의 가루이류, 캘리포니아붉은깍지벌레 (Aonidiella aurantii), 샌호제깍지벌레 (Comstockaspis perniciosa), 시트러스 스노우 스케일 (Unaspis citri), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens), 이세리아깍지벌레 (Icerya purchasi), 온실가루깍지벌레 (Planococcus kraunhiae), 가루깍지벌레 (Pseudococcus longispinis), 뽕나무깍지벌레 (Pseudaulacaspis pentagona) 등의 깍지벌레류, 방패벌레류, 빈대 (Cimex lectularius) 등의 빈대류, 꼬마배나무이 (Cacopsylla pyricola) 등의 나무이과류 등.Bacillus thuringiensis: Insects such as Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens and Sogatella furcifera, Nephotettix cincticeps, Nephotettix virescens, Recilia dorsalis, Aphis gossypii, Myzus persicae, Brevicoryne brassicae, Aphis spiraecola, Macrosiphum euphorbiae such as Empoasca birkii, Aphis gossypii, (Nezara antennata) such as Aulacorthum solani, Rhopalosiphum padi, Toxoptera citricidus, Hyalopterus pruni, Eriosoma lanigerum, and the like, , Trigonotylus caelestialium, Graphosoma rubrolineatum, Eysarcoris lewisi, Riptortus clave tus, Leptocorisa chinensis, Eysarcoris parvus, Halyomorpha mista, Nezara viridula, and Lygus lineolaris, and the Trialeurodes, (Aeidia spp.) such as Bomisia tabaci, Dialeurodes citri, Aleurocanthus spiniferus, Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Such as, for example, snow scales (Unaspis citri), Ceroplastes rubens, Icerya purchasi, Planococcus kraunhiae, Pseudococcus longispinis, and Pseudaulacaspis pentagona. Woodworms such as insect worms, shield worms, bedbugs such as Cimex lectularius, and Cacopsylla pyricola.

총채벌레목 해충 : 꽃노랑총채벌레 (Frankliniella occidentalis), 오이총채벌레 (Thrips palmi), 볼록총채벌레 (Scirtothrips dorsalis), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 대만총채벌레 (Frankliniella intonsa), 담배총채벌레 (Frankliniella fusca), 양파총채벌레 (Thrips tabaci), 벼총채벌레 (Stenchaetothrips biformis), 벼관총채벌레 (Haplothrips aculeatus) 등의 총채벌레류 등 ;Thrush pests: Frankliniella occidentalis, Thrips palmi, Scirtothrips dorsalis, Thrips tabaci, Frankliniella intonsa, Tobacco thistle (Toxic insects) Frankliniella fusca, Thrips tabaci, Stenchaetothrips biformis, and Haplothrips aculeatus;

상기 유해 생물 중에서도, 바람직한 예로서, 명나방류, 멸구류, 매미충류, 진디류, 노린재류 등을 들 수 있다.Among the harmful organisms, preferred examples include moths, ferns, marmosets, rhododendrons, and marine organisms.

본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 식물 병해를 방제할 목적으로 사용해도 되고, 예를 들어 벼의 도열병 (Magnaporthe grisea) 및 벼의 깨씨무늬병 (Cochliobolus miyabeanus) 등의 이삭마름성 병해를 방제할 수 있다.The pesticidal composition of the present invention may be used for the purpose of controlling plant diseases, and for example, it can control sprouting diseases such as rice blast (Magnaporthe grisea) and rice paddy rice (Cochliobolus miyabeanus) .

본 발명의 유해 생물 방제 조성물은, 식물 또는 식물의 재배지에 시용함으로써, 유해 생물을 방제하기 위해 사용된다. 여기서 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은, 식물의 경엽, 식물의 꽃, 식물의 열매, 식물의 종자 등, 식물의 각 부위나 전체 부위에 시용할 수 있다.The pesticidal composition of the present invention is used to control harmful organisms by applying them to plant or plant cultivation areas. Herein, the pesticidal composition of the present invention can be applied to each part or whole part of plants such as foliage of plants, flowers of plants, fruits of plants, seeds of plants, and the like.

본 발명의 유해 생물의 방제 방법은 본 발명의 유해 생물 방제 조성물로 식물 등을 처리함으로써 실시되는데, 구체적으로는, 경엽 산포 등의 식물의 경엽에 대한 처리, 토양 처리, 수면 시용 등의 식물의 재배지에 대한 처리 등에 의해 실시된다.The method for controlling noxious organisms of the present invention is carried out by treating plants with the noxious organism control composition of the present invention. More specifically, the method for treating noxious organisms includes plant cultivation such as treatment of foliage of plants such as foliar spreading, soil treatment, And the like.

본 발명의 유해 생물 조성물을 식물 또는 식물의 재배지에 처리하는 경우, 그 처리량은 처리하는 식물의 종류, 방제 대상인 유해 생물의 종류나 발생 정도, 제제 형태, 처리 시기, 기상 조건 등에 따라 변화시킬 수 있는데, 본 퀴놀린 화합물과 본 하이드라지드 화합물과 본 해충 방제 화합물의 합계량으로서, 당해 식물을 재배하는 장소 1000 ㎡ 당 통상적으로 0.5 ∼ 3000 g, 바람직하게는 5 ∼ 300 g 이다.When the noxious biological composition of the present invention is treated in a plant or a plant of a plant, the throughput can be changed depending on the type of plant to be treated, the kind and occurrence degree of the noxious organism to be controlled, the form of the preparation, , The total amount of the present quinoline compound, the present hydrazide compound and the present pest controlling compound is usually 0.5 to 3000 g, preferably 5 to 300 g per 1,000 m 2 of the place where the plant is grown.

유제 (乳劑), 수화제, 플로어블제 등은 통상적으로 물로 희석시켜 산포할 수 있다. 이 경우, 본 퀴놀린 화합물과 본 하이드라지드 화합물과 본 해충 방제 화합물의 합계에서의 농도는 통상적으로 0.000001 ∼ 10 중량%, 바람직하게는 0.00001 ∼ 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.00001 ∼ 0.005 중량% 의 범위이다. 분제, 입제 등은 통상적으로 희석시키지 않고 그대로 처리에 사용할 수 있다.Emulsifiers, wetting agents, flowable agents and the like can usually be diluted with water and dispersed. In this case, the concentration of the present quinoline compound, the present hydrazide compound and the present pest controlling compound is usually 0.000001 to 10% by weight, preferably 0.00001 to 5% by weight, more preferably 0.00001 to 0.005% by weight Range. Powders, granules and the like can usually be used for treatment without being diluted.

본 발명의 유해 생물의 방제 방법은 밭, 논, 마른논, 잔디밭, 과수원 등의 농경지 또는 비농경지용으로 사용할 수 있다.The method for controlling noxious organisms of the present invention can be used for farmland such as field, rice field, dry rice field, lawn, orchard, or non-agricultural land.

농작물 : 옥수수, 벼, 밀, 보리, 호밀, 귀리, 수수, 목화, 대두, 피넛, 메밀, 첨채, 유채씨, 해바라기, 사탕수수, 담배 등.Crops: corn, rice, wheat, barley, rye, oats, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, rapeseed, rapeseed, sunflower, sugarcane,

야채 : 가지과 야채 (가지, 토마토, 피망, 고추, 감자 등), 박과 야채 (오이, 호박, 주키니, 수박, 멜론 등), 십자화과 야채 (유채, 무, 순무, 고추냉이, 콜라비, 배추, 양배추, 겨자, 브로콜리, 콜리플라워 등), 국화과 야채 (우엉, 쑥갓, 아티초크, 양상추 등), 백합과 야채 (파, 양파, 마늘, 아스파라거스 등), 미나리과 야채 (당근, 파슬리, 셀러리, 파스닙 등), 명아주과 야채 (시금치, 근대 등), 꿀풀과 야채 (차조기, 민트, 바질 등), 딸기, 고구마, 참마, 토란 등.Vegetables: Branches and vegetables (eggplant, tomato, bell pepper, pepper, potato, etc.), nuts and vegetables (cucumber, zucchini, zucchini, watermelon and melon), cruciferous vegetables (oilseed, radish, turnip, horseradish, (Onion, garlic, asparagus, etc.), parsley and vegetables (such as carrots, parsley, celery, parsnip, etc.), cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, Etc.), honeybees and vegetables (spinach, mint, basil, etc.), strawberries, sweet potatoes, yams and taro.

과수 : 인과류 (사과, 서양배, 돌배, 모과, 마르멜로 등), 핵과류 (복숭아, 자두, 넥타린, 매실, 버찌, 살구, 프룬 등), 감귤류 (온주 밀감, 오렌지, 레몬, 라임, 그레이프후르츠 등), 견과류 (밤, 호두, 헤이즐넛, 아몬드, 피스타치오, 캐슈넛, 마카다미아너트 등), 액과류 (블루베리, 크랜베리, 블랙베리, 라즈베리 등), 포도, 감, 올리브, 비파, 바나나, 커피, 대추야자, 코코야자, 기름야자 등.Fruit: Citrus fruits (apple, western pear, tobacco, quince, quince etc), nuclear fruits (peach, plum, nectarine, plum, cherry, (Such as nuts), nuts (chestnuts, walnuts, hazelnuts, almonds, pistachios, cashews, and macadamia nuts), liquids (such as blueberries, cranberries, blackberries and raspberries), grapes, persimmons, olives, , Date palm, coco palm, oil palm, and so on.

과수 이외의 수목 : 차나무, 뽕나무, 꽃나무류 (영산백, 동백나무, 수국, 산다화, 붓순나무, 벚나무, 중국 튤립, 백일홍, 단계목 등), 가로수 (물푸레나무, 자작나무, 미국산딸나무, 유칼리나무, 은행나무, 라일락, 단풍나무, 떡갈나무, 포플러, 박태기나무, 풍나무, 플라타너스, 느티나무, 지빵나무, 전나무, 솔송나무, 노간주나무, 소나무, 가문비나무, 주목나무, 느릅나무, 칠엽수 등), 산호수, 나한송, 삼나무, 노송나무, 크로톤, 사철나무, 홍가시나무 등.Trees other than fruit trees: tea trees, mulberry trees, flowering trees (Youngwangbaek, camellia trees, hydrangeas, sandalwood, pseudopods, cherry trees, Chinese tulips, , Ginkgo, lilac, maple, oak, poplar, bamboo, wind, sycamore, zelkova, pine, fir, hemp, juniper, pine, spruce, , Coral, meadow, cedar, cypress, croton, black-tailed tree,

잔디밭 : 잔디류 (들잔디, 금잔디 등), 버뮤다그래스류 (우산잔디 등), 벤트그래스류 (흰겨이삭, 애기겨이삭, 콜로니얼 벤트그래스 등), 블루그래스류 (왕포아풀, 큰새포아풀 등), 페스큐류 (큰김의털, 츄잉스 페스큐, 왕김의털 등), 라이그래스류 (쥐보리, 호밀풀 등), 오리새, 큰조아재비 등.Grasses such as grasses such as grasses (Japanese zodiacs), bermuda grasses (such as umbrella grasses), bentgrass (such as white whiskers, whiskers, and colonial bentgrass), bluegrass (Such as a large kimono hair, a chewing spece cue, a royal kimono hair, etc.), rice grains (rats barley, rye grass, etc.), ferns,

기타 : 화훼류 (장미, 카네이션, 국화, 리시안셔스, 안개꽃, 거베라, 매리골드, 샐비어, 페튜니아, 버베나, 튤립, 애스터, 용담, 백합, 팬지, 시클라멘, 난, 은방울꽃, 라벤더, 스톡, 모란채, 프리뮬러, 포인세티아, 글라디올러스, 카틀레야, 데이지, 심비디움, 베고니아 등), 바이오 연료 식물 (자트로파, 잇꽃, 카멜리나류, 스위치그래스, 미스캔서스, 갈풀, 물대, 케나프, 카사바, 버드나무 등), 관엽 식물 등.Other: Flowers (roses, carnations, chrysanthemums, lithias, spices, gerberas, marigold, sage, petunia, verbena, tulip, aster, jungle, lily, pansy, cyclamen, lily of the valley, lavender, (Jatropha, safflower, camelinas, switchgrass, misscasus, trophy, waterfowl, kenaf, cassava, willow, etc.), plants with foliage Etc.

상기 식물 중에서도, 바람직한 예로서, 옥수수, 밀, 벼 등을 들 수 있다. 그 중에서도 벼가 바람직하다.Among the above plants, preferable examples include corn, wheat and rice. Among them, rice is preferable.

상기「식물」은 유전자 재조합 기술이나 교배에 의한 육종법에 의해 내성이 부여된 식물이어도 된다.The " plant " may be a plant which is endowed with resistance by genetic recombination techniques or breeding by crossing.

실시예Example

이하, 본 발명을 제제예 및 시험예로 더욱 상세하게 설명하는데, 본 발명은 이하의 예에만 한정되는 것은 아니다. 또한, 이하의 예에 있어서, 부는 특별히 언급이 없는 한 중량부를 나타낸다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, parts denote parts by weight unless otherwise specified.

먼저, 제제예를 나타낸다.First, a preparation example is shown.

제제예 1Formulation Example 1

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 디노테푸란 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of this quinoline compound, 8 parts of chromaphanozide and 15 parts of dinotefuran were added to a mixture of 4 parts of sodium laurylsulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, To obtain a wettable powder.

제제예 2Formulation Example 2

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 에티프롤 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of this quinoline compound, 8 parts of chromaphanozide and 15 parts of ethioprol were added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, To obtain a wettable powder.

제제예 3Formulation Example 3

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 티아메톡삼 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of this quinoline compound, 8 parts of chroma phenozide and 15 parts of thiamethoxam were added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, To obtain a wettable powder.

제제예 4Formulation Example 4

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 퍼메트린 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of this quinoline compound, 8 parts of chroma phenozide and 15 parts of permethrin were added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, Get a wetting agent.

제제예 5Formulation Example 5

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 클로티아니딘 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of this quinoline compound, 8 parts of chromaphanozide and 15 parts of chlorothianidine were added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, Followed by stirring and mixing to obtain a wettable powder.

제제예 6Formulation Example 6

본 퀴놀린 화합물 15 부, 크로마페노자이드 8 부 및 니텐피람 15 부를 라우릴황산나트륨 4 부, 리그닌술폰산칼슘 2 부, 합성 함수산화규소 미분말 20 부 및 규조토 36 부를 혼합한 것 중에 첨가하고, 잘 교반 혼합하여 수화제를 얻는다.15 parts of the present quinoline compound, 8 parts of chroma phenozide and 15 parts of niphene pyramide were added to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic hydrated silicon oxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth, To obtain a wettable powder.

제제예 7Formulation Example 7

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 디노테푸란 2 부, 카올린 클레이 86.5 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenozide, 2 parts of dinotefuran, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well milled and mixed to obtain a powder.

제제예 8Formulation Example 8

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 에티프롤 2 부, 카올린 클레이 86.5 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenozide and 2 parts of ethiprole, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well pulverized and mixed to obtain a powder.

제제예 9Formulation Example 9

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 티아메톡삼 2 부, 카올린 클레이 86.5 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenozide, 2 parts of thiamethoxam, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well milled and mixed to obtain a powder.

제제예 10Formulation Example 10

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 퍼메트린 2 부, 카올린 클레이 86.5 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenozide, 2 parts of permethrin, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well milled and mixed to obtain a powder.

제제예 11Formulation Example 11

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 클로티아니딘 1.5 부를, 카올린 클레이 87 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenozide and 1.5 parts of chlothianidine, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well pulverized and mixed to obtain a powder.

제제예 12Formulation Example 12

본 퀴놀린 화합물 1 부, 크로마페노자이드 0.5 부 및 니텐피람 1.5 부, 카올린 클레이 87 부 및 탤크 10 부를 잘 분쇄 혼합함으로써 분제를 얻는다.1 part of the present quinoline compound, 0.5 part of chroma phenazide, 1.5 parts of niphene palm, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc are well milled and mixed to obtain a powder.

제제예 13Formulation Example 13

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 디노테푸란 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of the present quinoline compound, 4 parts of chromaphanozide, 6 parts of dinotefuran, 30 parts of a mixture of a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed and subjected to wet pulverization To obtain a flowable product.

제제예 14Formulation Example 14

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 에티프롤 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of the present quinoline compound, 4 parts of chromaphanozide, 6 parts of ethiprole, 30 parts of a mixture of a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed and subjected to wet pulverization By finely grinding, a flowable product is obtained.

제제예 15Formulation Example 15

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 티아메톡삼 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of this quinoline compound, 4 parts of chroma phenozide, 6 parts of thiamethoxam, 30 parts of a mixture of a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed and subjected to wet pulverization To obtain a flowable product.

제제예 16Formulation Example 16

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 퍼메트린 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of this quinoline compound, 4 parts of chroma phenozide, 6 parts of permethrin, 30 parts of a mixture of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed, Followed by pulverization to obtain a flowable product.

제제예 17Formulation Example 17

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 클로티아니딘 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of the present quinoline compound, 4 parts of chromaphanozide, 6 parts of chlothianidine, 30 parts of a mixture of a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed, To obtain a flowable product.

제제예 18Formulation Example 18

본 퀴놀린 화합물 10 부, 크로마페노자이드 4 부, 니텐피람 6 부, 폴리옥시에틸렌알킬에테르술페이트암모늄염과 화이트 카본의 혼합물 (중량비 50 : 50) 30 부 및 물 50 부를 혼합하고, 습식 분쇄법으로 미분쇄함으로써, 플로어블제를 얻는다.10 parts of the present quinoline compound, 4 parts of chromaphanozide, 6 parts of niphene pyramide, 30 parts of a mixture of a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (weight ratio 50:50) and 50 parts of water were mixed and subjected to wet pulverization By finely grinding, a flowable product is obtained.

다음으로, 본 발명의 효과를 시험예로 나타낸다.Next, the effects of the present invention are shown as test examples.

시험예 1Test Example 1

본 퀴놀린 화합물, 크로마페노자이드, 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 클로티아니딘 및 니텐피람의 각 10 ㎎ 을 각각 소르겐 TW-20 (다이이치 공업 제약 제조) 을 함유하는 아세톤 (와코 쥰야쿠 공업 제조) 1 ㎖ 에 용해시킨 후, 소정 농도가 되도록 전착제 (상품명 : 다인 (등록 상표), 스미카 다케다 원예 제조) 0.02 용량% 를 함유하는 물로 희석시켰다. 본 퀴놀린 화합물의 물 희석액과, 크로마페노자이드의 물 희석액과, 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 클로티아니딘 또는 니텐피람의 물 희석액을 혼합하여, 시험용 약액을 조제하였다.Each 10 mg of the present quinoline compound, chroma phenozide, dinotefuran, ethioprol, thiamethoxam, chlothianidine and niphene pyram were dissolved in acetone (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) containing Sorghen TW-20 Manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and then diluted with water containing 0.02% by volume of an electrodeposition agent (trade name: Dain (registered trademark) manufactured by Sumika Takeda Horticulture Co., Ltd.) so as to have a predetermined concentration. A water dilution solution of the present quinoline compound, a water dilution solution of chroma phenozide, and a water dilution solution of dinotefuran, ethiprole, thiamethoxam, chlothianidine or niphene pyram were mixed to prepare a test liquid.

배양토를 넣은 플라스틱제 포트에 파종한 후 15 일 정도 육묘하여 제 3 본엽이 완전히 전개한 벼 (Oryza sativa, 품종 : 나나츠보시) 에 상기 시험용 약액을 스프레이 건을 사용하여 1 포트당 10 ㎖ 산포 처리하였다. 풍건 후, 도열병을 발증한 벼와 함께, 25 ℃ 의 습실 (습도 95 ∼ 100 %) 내에 24 시간 가만히 정지시켰다. 그 후, 상기 도열병을 발증한 벼를 분리한 후, 상기 습실 내에서 5 일간 재배하고, 병반 면적률 (처리구의 병반 면적률로 한다) 을 측정하였다. 또한, 시험은 2 반복으로 실시하였다.(Oryza sativa, variety: NANATSUBOSHI) was subjected to 10 mL of the test liquid by using a spray gun and treated with 10 mL per pot . After air drying, rice with the rice blast fungus was allowed to stand still for 24 hours in a humid chamber (humidity 95 to 100%) at 25 ° C. Thereafter, rice with the blast-enhanced rice blast was isolated, and the rice blast was cultivated in the above-mentioned wet room for 5 days, and the lesion area ratio (the lesion area ratio of the treatment area) was measured. In addition, the test was carried out with two repetitions.

시험용 약액을 산포하지 않은 것 이외에는 상기와 동일하게 벼를 재배하고, 병반 면적률 (무처리구의 병반 면적률로 한다) 을 측정하였다. 하기의 식 1) 에 의해 방제가를 산출하였다.Rice was cultivated in the same manner as above except that the test solution was not sprayed, and the lesion area ratio (the diseased area ratio of the non-treatment area) was measured. The control value was calculated by the following formula 1).

식 1) ; 방제가 = 100 × (A - B)/AEquation 1); Control is = 100 x (A - B) / A

A : 무처리구의 병반 면적률A: lesion area ratio of non-treatment area

B : 처리구의 병반 면적률B: Percentage of lesion area

그 평균값을 표 1 에 나타낸다.The average values are shown in Table 1.

Figure 112013088363499-pct00006
Figure 112013088363499-pct00006

시험예 2Test Example 2

본 퀴놀린 화합물, 크로마페노자이드, 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 및 니텐피람의 각 10 ㎎ 을 각각 소르겐 TW-20 (다이이치 공업 제약 제조) 을 함유하는 아세톤 (와코 쥰야쿠 공업 제조) 1 ㎖ 에 용해시킨 후, 소정 농도가 되도록 전착제 (상품명 : 다인 (등록 상표), 스미카 다케다 원예 제조) 0.02 용량% 를 함유하는 물로 희석시켰다. 본 퀴놀린 화합물의 물 희석액과, 크로마페노자이드의 물 희석액과, 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린, 클로티아니딘 또는 니텐피람의 물 희석액을 혼합하여, 시험용 약액을 조제하였다.10 mg of each of the present quinoline compound, chroma phenozide, dinotefuran, ethioprol, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine and niphene pyram were dissolved in a solution containing 10 mg of sorghen TW-20 (manufactured by Daiichi Kogyo K.K.) Was dissolved in 1 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and then diluted with water containing 0.02% by volume of an electrodeposition agent (trade name: Dain (registered trademark) manufactured by Sumika Takeda Horticulture Co., Ltd.) so as to have a predetermined concentration. A water dilution liquid of the present quinoline compound, a water dilution liquid of chroma phenozide, and a water dilution liquid of dinotefuran, ethiprole, thiamethoxam, permethrin, chlothianidine or niphene pyram were mixed to prepare a test liquid.

배양토를 넣은 플라스틱제 포트에 파종한 후 15 일 정도 육묘하여 제 3 본엽이 완전히 전개한 벼 (Oryza sativa, 품종 : 나나츠보시) 에 상기 시험용 약액을 스프레이 건을 사용하여 1 포트당 10 ㎖ 산포 처리하였다. 풍건 후, 도열병을 발증한 벼와 함께, 25 ℃ 의 습실 (습도 95 ∼ 100 %) 내에 24 시간 가만히 정지시켰다. 그 후, 상기 도열병을 발증한 벼를 분리한 후, 상기 습실 내에서 5 일간 재배하고, 병반 면적률 (처리구의 병반 면적률로 한다) 을 측정하였다. 또한, 시험은 2 반복으로 실시하였다.(Oryza sativa, variety: NANATSUBOSHI) was subjected to 10 mL of the test liquid by using a spray gun and treated with 10 mL per pot . After air drying, rice with the rice blast fungus was allowed to stand still for 24 hours in a humid chamber (humidity 95 to 100%) at 25 ° C. Thereafter, rice with the blast-enhanced rice blast was isolated, and the rice blast was cultivated in the above-mentioned wet room for 5 days, and the lesion area ratio (the lesion area ratio of the treatment area) was measured. In addition, the test was carried out with two repetitions.

시험용 약액을 산포하지 않은 것 이외에는 상기와 동일하게 벼를 재배하고, 병반 면적률 (무처리구의 병반 면적률로 한다) 을 측정하였다. 하기의 식 1) 에 의해 방제가를 산출하였다.Rice was cultivated in the same manner as above except that the test solution was not sprayed, and the lesion area ratio (the diseased area ratio of the non-treatment area) was measured. The control value was calculated by the following formula 1).

식 1) ; 방제가 = 100 × (A - B)/AEquation 1); Control is = 100 x (A - B) / A

A : 무처리구의 병반 면적률A: lesion area ratio of non-treatment area

B : 처리구의 병반 면적률B: Percentage of lesion area

그 평균값을 표 2 에 나타낸다.The average values are shown in Table 2.

Figure 112013088363499-pct00007
Figure 112013088363499-pct00007

Figure 112013088363499-pct00008
Figure 112013088363499-pct00008

시험예 3Test Example 3

본 퀴놀린 화합물, 크로마페노자이드, 클로티아니딘 및 니텐피람의 각 10 ㎎ 을 각각 소르겐 TW-20 (다이이치 공업 제약 제조) 을 함유하는 아세톤 (와코 쥰야쿠 공업 제조) 1 ㎖ 에 용해시킨 후, 소정 농도가 되도록 전착제 (상품명 : 다인 (등록 상표), 스미카 다케다 원예 제조) 0.02 용량% 를 함유하는 물로 희석시켰다. 본 퀴놀린 화합물의 물 희석액과, 크로마페노자이드, 클로티아니딘 또는 니텐피람의 물 희석액을 혼합하여, 시험용 약액을 조제하였다.Each 10 mg of this quinoline compound, chroma phenazide, chlothianidine and niphene pyramine was dissolved in 1 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing Sorghen TW-20 (manufactured by Daiichi Kogyo K.K.) , And then diluted with water containing 0.02% by volume of an electrodeposition agent (trade name: Dain (registered trademark), manufactured by Sumika Takeda Gardening Co., Ltd.) so as to have a predetermined concentration. A water dilution liquid of the present quinoline compound and a water dilution liquid of chroma phenozide, chlothianidine or niphene pyramine were mixed to prepare a test liquid.

2.5 엽기 (葉期) 의 페이퍼 포트에 심은 벼 (Oryza sativa, 품종 : 나나츠보시) 치묘에 상기 시험용 약액을 1 포트당 10 ㎖ 산포하였다. 이 벼 치묘를 풍건 후, 물을 4.8 ㎖ 넣은 유리제 시험관 (직경 30 ㎜, 높이 200 ㎜) 에 넣었다. 그 시험관 중에 벼멸구의 3 령 유충을 10 마리씩 방사하고, 실내 (25 ℃, 습도 60 %) 에 두었다. 4 일 후에 공시 (供試) 한 유충의 생사를 관찰하였다. 그 관찰 결과로부터, 식 2) 에 의해 사충률, 식 3) 에 의해 보정 사충률을 산출하였다. 또한, 시험은 2 반복으로 실시하였다. 그 평균값을 표 3 에 나타낸다.10 ml of the above test liquid was dispensed to the rice seedlings (Oryza sativa (variety: NANATSUBOSHI)) which was planted in a paper pot of 2.5 leaf stage (leaf stage). The rice seedlings were air-dried and placed in a glass test tube (diameter 30 mm, height 200 mm) containing 4.8 ml of water. In the test tube, 10 larvae of a third instar larva of a brownfly were sprayed and placed in a room (25 ° C, 60% humidity). After 4 days, the larvae of the larvae were observed. From the observation results, the corrected mite rate was calculated by the mite rate and the formula (3) by the formula (2). In addition, the test was carried out with two repetitions. The average values are shown in Table 3.

식 2) ; 사충률 (%) = 처리구 사망 충수 (蟲數)/공시 충수 × 100Equation 2); Mortality rate (%) = Treatment mortality Mist (number)

식 3) ; 보정 사충률 (%) = {(처리구 사충률 - 무처리구 사충률)/(100 - 무처리구 사충률)} × 100Equation 3); (%) = {(Rate of treated shedding-untreated shedding rate) / (100-untreated shedding rate)} 100

Figure 112013088363499-pct00009
Figure 112013088363499-pct00009

시험예 4Test Example 4

본 퀴놀린 화합물, 크로마페노자이드 및 퍼메트린의 각 10 ㎎ 을 각각 소르겐 TW-20 (다이이치 공업 제약 제조) 을 함유하는 아세톤 (와코 쥰야쿠 공업 제조) 1 ㎖ 에 용해시킨 후, 소정 농도가 되도록 전착제 (상품명 : 다인 (등록 상표), 스미카 다케다 원예 제조) 0.02 용량% 를 함유하는 물로 희석시켰다. 본 퀴놀린 화합물의 물 희석액과 크로마페노자이드의 물 희석액과 퍼메트린의 물 희석액을 혼합하여, 시험용 약액을 조제하였다.10 mg of each of the present quinoline compound, chromaphanozide, and permethrin was dissolved in 1 ml of acetone (produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing sorghum TW-20 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) And diluted with water containing 0.02% by volume of an electrodeposition agent (trade name: Dain (registered trademark) manufactured by Sumika Takeda Gardening Co., Ltd.). A water dilution of the present quinoline compound, a water dilution of chromaphanozide and a water dilution solution of permethrin were mixed to prepare a test solution.

2.5 엽기의 페이퍼 포트에 심은 벼 (Oryza sativa, 품종 : 나나츠보시) 치묘에 상기 시험용 약액을 1 포트당 10 ㎖ 산포하였다. 이 벼 치묘를 풍건 후, 물을 넣은 플라스틱 컵 (직경 90 ㎜, 높이 30 ㎜) 에 넣었다. 그 중에 혹명나방의 1 령 유충을 10 마리씩 방사하고, 실내 (25 ℃, 습도 60 %) 에 두었다. 4 일 후에 공시한 유충의 생사를 관찰하였다. 그 관찰 결과로부터, 시험예 3 에 기재된 식 2) 에 의해 사충률, 식 3) 에 의해 보정 사충률을 산출하였다. 또한, 시험은 2 반복으로 실시하였다.10 ml of the above test liquid was dispensed per 100 pots of rice seedlings (Oryza sativa (variety: NANATSUBOSHI)) in a paper pot of 2.5 leaves. The rice seedlings were placed in a plastic cup (diameter 90 mm, height 30 mm) containing water after air drying. Among them, 10 larvae of the first instar larvae of the moth larvae were radiated and placed in the room (25 ° C, 60% humidity). After 4 days, the larvae of the larvae were observed. From the observation results, the corrected mite ratio was calculated by the mite ratio and the formula 3 according to the formula (2) described in Test Example 3. In addition, the test was carried out with two repetitions.

그 평균값을 표 4 에 나타낸다.The average values are shown in Table 4.

Figure 112013088363499-pct00010
Figure 112013088363499-pct00010

시험예 5Test Example 5

본 퀴놀린 화합물, 크로마페노자이드, 디노테푸란 및 클로티아니딘의 각 10 ㎎ 을 각각 소르겐 TW-20 (다이이치 공업 제약 제조) 을 함유하는 아세톤 (와코 쥰야쿠 공업 제조) 1 ㎖ 에 용해시킨 후, 소정 농도가 되도록 전착제 (상품명 : 다인 (등록 상표), 스미카 다케다 원예 제조) 0.02 용량% 를 함유하는 물로 희석시켰다. 본 퀴놀린 화합물의 물 희석액과 크로마페노자이드의 물 희석액과 디노테푸란 또는 클로티아니딘의 물 희석액을 혼합하여, 시험용 약액을 조제하였다.Each 10 mg of this quinoline compound, chroma phenazoid, dinotefuran and chlothianidine was dissolved in 1 ml of acetone (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing Sorghen TW-20 (manufactured by Daiichi Kogyo K.K.) , And then diluted with water containing 0.02% by volume of an electrodeposition agent (trade name: Dyne (registered trademark) manufactured by Sumika Takeda Horticulture Co., Ltd.) so as to have a predetermined concentration. A water dilution of the present quinoline compound and a water dilution solution of chromaphanozide and a water dilution solution of dinotefuran or chlorothianidine were mixed to prepare a test solution.

2.5 엽기의 페이퍼 포트에 심은 벼 (Oryza sativa, 품종 : 나나츠보시) 치묘에 상기 시험용 약액을 1 포트당 10 ㎖ 산포하였다. 이 벼 치묘를 풍건 후, 물을 넣은 플라스틱 컵 (직경 90 ㎜, 높이 30 ㎜) 에 넣었다. 그 중에 혹명나방의 1 령 유충을 10 마리씩 방사하고, 실내 (25 ℃, 습도 60 %) 에 두었다. 3 일 후에 공시한 유충의 생사를 관찰하였다. 그 관찰 결과로부터, 시험예 3 에 기재된 식 2) 에 의해 사충률, 식 3) 에 의해 보정 사충률을 산출하였다. 또한, 시험은 2 반복으로 실시하였다.10 ml of the above test liquid was dispensed per 100 pots of rice seedlings (Oryza sativa (variety: NANATSUBOSHI)) in a paper pot of 2.5 leaves. The rice seedlings were placed in a plastic cup (diameter 90 mm, height 30 mm) containing water after air drying. Among them, 10 larvae of the first instar larvae of the moth larvae were radiated and placed in the room (25 ° C, 60% humidity). After 3 days, the larvae of the larvae were observed. From the observation results, the corrected mite ratio was calculated by the mite ratio and the formula 3 according to the formula (2) described in Test Example 3. In addition, the test was carried out with two repetitions.

그 평균값을 표 5 에 나타낸다.The average values are shown in Table 5.

Figure 112013088363499-pct00011
Figure 112013088363499-pct00011

산업상 이용가능성Industrial availability

본 발명에 의해, 유해 생물을 방제할 수 있다.According to the present invention, harmful organisms can be controlled.

Claims (5)

식 (Ⅰ)
Figure 112018109820867-pct00012

로 나타내는 퀴놀린 화합물과, 크로마페노자이드와, 군 (B) 에서 선택되는 1 종 이상의 해충 방제 화합물을 함유하는 유해 생물 방제 조성물.
군 (B) : 디노테푸란, 에티프롤, 티아메톡삼, 퍼메트린 및 클로티아니딘으로 이루어지는 군.
The formula (I)
Figure 112018109820867-pct00012

, Chroman phenazide, and at least one pest controlling compound selected from the group (B).
Group (B): a group consisting of dinotefuran, etiprol, thiamethoxam, permethrin and chlorothianine.
제 1 항에 있어서,
퀴놀린 화합물과 크로마페노자이드의 중량비가 1000 : 1 ∼ 1 : 1000 인 유해 생물 방제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the weight ratio of the quinoline compound to the chromaphanozide is from 1000: 1 to 1: 1000.
제 1 항에 있어서,
퀴놀린 화합물과 해충 방제 화합물의 중량비가 5000 : 1 ∼ 1 : 1000 인 유해 생물 방제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the weight ratio of the quinoline compound to the pest controlling compound is from 5000: 1 to 1: 1000.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물 방제 조성물의 유효량을 식물 또는 식물의 재배지에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.A method for controlling harmful organisms that uses an effective amount of the harmful organism-controlling composition according to any one of claims 1 to 3 on a plant or a cultivation area of a plant. 제 4 항에 있어서,
식물 또는 식물의 재배지에 시용하는 공정이 벼 또는 벼의 재배지에 시용하는 공정인 유해 생물의 방제 방법.
5. The method of claim 4,
A method for the control of harmful organisms, which is a process used for cultivation of a plant or a plant, which is applied to the cultivation field of rice or rice.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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