JP2013112638A - Noxious arthropod controlling composition and controlling method for noxious arthropod - Google Patents

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Akira Ishikawa
亮 石川
Tsutomu Araki
勉 荒木
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for controlling noxious arthropod, having excellent controlling efficacy to the noxious arthropod.SOLUTION: The composition for controlling noxious arthropod, includes an insect molting hormone-like active compound, at least one compound selected from the group (A) and at least one compound selected from the group (B) and has excellent controlling efficacy to the noxious arthropod. The group (A) includes permethrin, clothianidin and nitenpyram, and the group (B) includes tricyclazole, fthalide, ferimzone, diclocymet, validamycin A and furametpyr.

Description

本発明は、有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法に関するものである。   The present invention relates to a harmful arthropod control composition and a method for controlling harmful arthropods.

従来、有害節足動物防除組成物の有効成分として、多くの化合物が知られている(例えば、非特許文献1参照)。   Conventionally, many compounds are known as an active ingredient of the harmful arthropod control composition (for example, refer nonpatent literature 1).

The Pesticide Manual-14th edition(BCPC刊);ISBN 978-1-901396-18-8The Pesticide Manual-14th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8

本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide a harmful arthropod control composition having an excellent control effect on harmful arthropods.

本発明者等は、有害節足動物に対する優れた防除効力を有する有害節足動物防除組成物を見出すべく検討した結果、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、下記群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、下記群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する組成物が、有害節足動物に対する優れた防除効力を有することを見出した。
すなわち、本発明は以下の[1]〜[5]である。
[1] 昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
群(A):ペルメトリン、クロチアニジン及びニテンピラムからなる群。
群(B):トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンAおよびフラメトピルからなる群。
[2] 昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、100:1〜1:100である[1]記載の有害節足動物防除組成物。
[3] 昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、10:1〜1:100である[2]記載の有害節足動物防除組成物。
[4] [1]〜[3]いずれか一項記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
[5] 植物が、イネである[4]記載の有害節足動物の防除方法。
As a result of studying to find a harmful arthropod control composition having an excellent control effect on harmful arthropods, the present inventors have found that an insect molting hormone-like active compound and at least one selected from the following group (A) It has been found that a composition containing the compound (1) and one or more compounds selected from the following group (B) has an excellent control effect on harmful arthropods.
That is, the present invention includes the following [1] to [5].
[1] A harmful arthropod control composition comprising an insect molting hormone-like active compound, one or more compounds selected from the group (A), and one or more compounds selected from the group (B).
Group (A): Group consisting of permethrin, clothianidin and nitenpyram.
Group (B): A group consisting of tricyclazole, fusalide, ferrimzone, diclocimet, validamycin A and flametopir.
[2] The harmful arthropod control composition according to [1], wherein the weight ratio of the insect molting hormone-like active compound and one or more compounds selected from the group (A) is 100: 1 to 1: 100 .
[3] The harmful arthropod control composition according to [2], wherein the weight ratio of the insect molting hormone-like active compound to one or more compounds selected from the group (B) is 10: 1 to 1: 100 .
[4] A method for controlling harmful arthropods, comprising a step of applying an effective amount of the composition for controlling harmful arthropods according to any one of [1] to [3] to plants.
[5] The method for controlling harmful arthropods according to [4], wherein the plant is rice.

本発明により、有害節足動物を防除することができる。   According to the present invention, harmful arthropods can be controlled.

本発明で用いる昆虫脱皮ホルモン様活性化合物としては、 N− t e r t − ブチル− N '− ( 3 , 5 − ジメチルベンゾイル) − 5 − メチル− 6 − クロマンカルボヒドラジド(一般名:クロマフェノジド)、N'−tert-ブチル−N'−(4−エチルベンゾイル)−3,5−メジメチルベンゾヒドラジド(一般名:テブフェノジド)、N―tert―ブチル―N'―(3― メトキシ―o―トルオイル)―3,5―キシロヒドラジド(一般名:メトキシフェノジド)が挙げられる。
本発明の有害節足動物防除組成物とは、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、下記群(A)より選ばれる1種以上の化合物(以下、本化合物Aと記す。)と、下記群(B)より選ばれる1種以上の化合物(以下、本化合物Bと記す。)とを含有するものである。
群(A):ペルメトリン、クロチアニジン及びニテンピラムからなる群。
群(B):トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンAおよびフラメトピルからなる群。
Insect molting hormone-like active compounds used in the present invention include N-tert-butyl-N ′-(3,5-dimethylbenzoyl) -5-methyl-6-chromancarbohydrazide (generic name: chromafenozide), N′-tert-butyl-N ′-(4-ethylbenzoyl) -3,5-medimethylbenzohydrazide (generic name: tebufenozide), N-tert-butyl-N ′-(3-methoxy-o-toluoyl) -3,5-xylohydrazide (generic name: methoxyphenozide).
The harmful arthropod control composition of the present invention includes an insect molting hormone-like active compound, one or more compounds selected from the following group (A) (hereinafter referred to as the present compound A), and the following group (B 1) or more compounds selected from (hereinafter referred to as the present compound B).
Group (A): Group consisting of permethrin, clothianidin and nitenpyram.
Group (B): A group consisting of tricyclazole, fusalide, ferrimzone, diclocimet, validamycin A and flametopir.

本発明に用いられるテブフェノジド、メトキシフェノジド、クロマフェノジド、ペルメトリン、クロチアニジン、ニテンピラム、トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンAおよびフラメトピルはいずれも公知の化合物であり、例えば「 The Pesticide Manual-14th edition(BCPC刊);ISBN 978−1−901396−18−8 」の988、703、192、813、209、754、1069、685、460、310、1092および537ページ等に記載されている。これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。   Tebufenozide, methoxyphenozide, chromafenozide, permethrin, clothianidin, nitenpyram, tricyclazole, fusaride, ferimzone, diclocimet, validamycin A and furametopil used in the present invention are all known compounds, for example, “The Pesticide Manual 14th ISBN 978-1-901396-18-8 ”, pages 988, 703, 192, 813, 209, 754, 1069, 685, 460, 310, 1092, and 537. These compounds can be obtained from commercially available preparations or can be produced by known methods.

本発明の有害節足動物防除組成物における、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と本化合物Aと本化合物Bとの含有割合は、特に限定されるものではないが、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物が100重量部に対して、本化合物Aが、通常0.1〜100000重量部、好ましくは1〜10000重量部であり、本化合物Bが、通常1〜100000重量部、好ましくは10〜10000重量部である。   The content ratio of the insect molting hormone-like active compound, the present compound A and the present compound B in the harmful arthropod control composition of the present invention is not particularly limited, but the insect molting hormone-like active compound is 100% by weight. The compound A is usually 0.1 to 100,000 parts by weight, preferably 1 to 10,000 parts by weight, and the compound B is usually 1 to 100,000 parts by weight, preferably 10 to 10,000 parts by weight with respect to parts. .

本発明の有害節足動物防除組成物は、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と本化合物Aと本化合物Bとの混合物そのものでもよいが、通常は、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物、本化合物A及び本化合物Bと不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤等に製剤化されたものである。
また、前記の製剤化された有害節足動物防除組成物は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して有害節足動物防除剤として使用することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物、本化合物A及び本化合物Bの合計量は、通常0.01〜99重量%、好ましくは0.1〜90重量%の範囲、さらに好ましくは0.5〜70重量%の範囲である。
The harmful arthropod control composition of the present invention may be a mixture of an insect molting hormone-like active compound, this compound A and this compound B itself, but usually an insect molting hormone-like active compound, this compound A and this compound. Mix B with an inert carrier, add surfactants and other formulation adjuvants as necessary, and formulate into oils, emulsions, flowables, wettable powders, granular wettable powders, powders, etc. It has been done.
Moreover, the above-mentioned formulated harmful arthropod control composition can be used as a harmful arthropod control agent as it is or by adding other inactive ingredients.
The total amount of the insect molting hormone-like active compound, the present compound A and the present compound B in the harmful arthropod control composition of the present invention is usually 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 90% by weight. The range is more preferably 0.5 to 70% by weight.

製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、2−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。   Examples of solid carriers used in formulation include kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth, calcite, corn cob flour, walnut shell powder, etc. Natural organic materials, synthetic organic materials such as urea, salts such as calcium carbonate and ammonium sulfate, fine powders or granular materials made of synthetic inorganic materials such as synthetic silicon hydroxide, etc., and liquid carriers include, for example, xylene, alkylbenzene, methyl Aromatic hydrocarbons such as naphthalene, alcohols such as 2-propanol, ethylene glycol, propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, petroleum fats Group hydrocarbon , Esters, dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.

界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、CMC(カルボキシメチルセルロ−ス)、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びPAP(酸性リン酸イソプロピル)、BHT等の安定化剤が挙げられる。
Examples of surfactants include anionic interfaces such as alkyl sulfate esters, alkylaryl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphate esters, lignin sulfonates, naphthalene sulfonate formaldehyde polycondensates, and the like. Nonionic surfactants such as activators and polyoxyethylene alkyl aryl ethers, polyoxyethylene alkyl polyoxypropylene block copolymers, sorbitan fatty acid esters, and cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts.
Examples of other adjuvants for preparation include water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, alginic acid and salts thereof, polysaccharides such as CMC (carboxymethyl cellulose) and xanthan gum, aluminum magnesium silicate, alumina sol Inorganic substances such as preservatives, colorants and stabilizers such as PAP (isopropyl acid phosphate) and BHT.

本発明の有害節足動物防除組成物は、植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害節足動物による加害から植物を保護するために使用される。   The harmful arthropod control composition of the present invention is used to protect a plant from harm by harmful arthropods that cause damage such as feeding and sucking on the plant.

本発明の有害節足動物防除組成物が防除効力を有する有害節足動物としては、例えば次のものが挙げられる。   Examples of the harmful arthropods having the controlling effect of the harmful arthropod control composition of the present invention include the following.

半翅目害虫:ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)等のウンカ類、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)等のヨコバイ類、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricidus)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)等のアブラムシ類、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカメムシ(Graphosoma rubrolineatum)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、ホソハリカメムシ(Riptortus clavetus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris parvus)、クサギカメムシ(Halyomorpha mista)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ターニシュトプラントバグ(Lygus lineolaris)等のカメムシ類、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、サンホーゼカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、シトラススノースケール(Unaspis citri)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、イセリヤカイガラムシ(Icerya purchasi)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinis)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、トコジラミ(Cimex lectularius)等のトコジラミ類、ペアシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ類等。   Hemiptera: small brown planthopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilaparvata lugens), planthopper such Sejirounka (Sogatella furcifera), green rice leafhopper (Nephotettix cincticeps), Taiwan green rice leafhopper (Nephotettix virescens), Inazuma leafhopper (Recilia dorsalis), Chanomidorihime Leafhoppers such as the leafhopper (Epoasca onukii), cotton aphids (Aphis gossypi), peach aphids (Myzus persicae), radish aphids (Brevicorine brassicae), snowy hornworm spruce (Aphis sp.) aecola), tulip aphid (Macrosiphum euphorbiae), potato aphid (Aulacorthum solani), oat constricted aphid (Rhopalosiphum padi), oranges aphid (Toxoptera citricidus), Momoko butterbur aphid (Hyalopterus pruni), woolly apple aphid (Eriosoma lanigerum), etc. Aphids, Nezara antenata, Trichotylus caesterialium, Grafosoma rubrolineatum, Otogeshirahoyame oris lewisi, Riptortus clavetus, spider helicopter (Leptocoris renensis), Leptocorisa chinensis (Erysarcoris parvus), stag beetle bug (Haryomor bug) ) And other bugs, Trialeurodes vaporariorum, Tobacco whiteflies (Bemisia tabaci), Citrus whiteflies (Dialeurodes citri), Citrus mudworms (Aleurocinus) Ramushi (Aonidiella aurantii), Sanho zero scale insects (Comstockaspis perniciosa), citrus snow scale (Unaspis citri), Rubiroumushi (Ceroplastes rubens), Ise rear scale insects (Icerya purchasi), mealybug (Planococcus kraunhiae), mulberry mealybugs (Pseudococcus longispinis ), Scale insects such as Pseudaulacaspis pentagona, army beetles, bed bugs such as Chime lectularius, and killer whales such as Caspilla la pyricola Etc..

鱗翅目害虫:ニカメイガ(Chilo suppressalis)、サンカメイガ(Tryporyza incertulas)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、シバツトガ(Pediasia teterrellus)等のメイガ類、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon),タマナギンウワバ(Plusia nigrisigna)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella),アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai.)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリンガ(Cydia pomonella)等のハマキガ類、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoneella)のホソガ類、モモシンクイガ(Carposina niponensis)等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ(Plutella xylostella)等のスガ類、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)等のキバガ類、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ類、イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ類、トゥタアブソリュータ(Tuta absoluta)等。   Lepidoptera: rice stem borer (Chilo suppressalis), Sankameiga (Tryporyza incertulas), leaf roller (Cnaphalocrocis medinalis), Watanomeiga (Notarcha derogata), Indian meal moth (Plodia interpunctella), the European corn borer (Ostrinia furnacalis), high Madara Roh moth (Hellula undalis), Common moths such as Pediasia teterrellus, Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Pseudoteria septata, Seiyoto ia inferens, Mamestra brassicae, Agrotis ipsilon, Pseudomonas, iridae, Trichoplusia, etc. White butterflies, genus Adoxofies, Graphorita molesta, leguminivola glycinivolora, Atsuxayamushi es, aphrodite ax Adoxophyes honmai.), Chahamaki (Homona magnanima), Mi someone summer fruit moth (Archips fuscocupreanus), codling moth (Cydia pomonella) Tortricidae such as, Chanohosoga (Caloptilia theivora), subfraction such apple leaf miner (Phyllonorycter ringoneella), peach fruit moth (Carposina niponensis) Siniga, etc., Anemone such as Rionetia, Doga, such as Limantria, Euproctinis, Suga, such as Plutella xylostella, Cotton moth (Pectinophora gossypiella) potato operculella) Kibaga such as, Tiger Moth such as the United States White Arctiidae (Hyphantria cunea), clothes moth (Tinea translucens), Hirozukoga such as webbing clothes moth (Tineola bisselliella), Tuta absolute diluter (Tuta absoluta) and the like.

アザミウマ目害虫:ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、タバコアザミウマ(Frankliniella fusca)、オニオンスリップス(Thrips tabaci)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のアザミウマ類等;
双翅目害虫:タマネギバエ(Hylemya antiqua)、タネバエ(Hylemya platura)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)等のハモグリバエ類、ウリミバエ(Dacus cucurbitae)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)等;
甲虫目害虫:ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、マメコガネ(Popillia japonica)、ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、コーンルートワームの仲間(Diabrotica spp.)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、コメツキムシの仲間(Agriotes spp.)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)等;
直翅目害虫:ケラ(Gryllotalpa africana)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)等。
Thysanoptera: western flower thrips (Frankliniella occidentalis), Minami thrips (Thrips palmi), yellow tea thrips (Scirtothrips dorsalis), green onion thrips (Thrips tabaci), Hirazuhanaazamiuma (Frankliniella intonsa), tobacco thrips (Frankliniella fusca), onion thrips Thrips such as (Thrips tabaci), rice thrips (Stenchaethotrips biformis), and rice thrips (Haplotrips acculeatus), etc .;
Diptera: onion maggot (Hylemya antiqua), seedcorn maggot (Hylemya platura), rice leafminer (Agromyza oryzae), rice Hime leafminer (Hydrellia griseola), Inekimoguribae (Chlorops oryzae), leafminer such as beans leafminer (Liriomyza trifolii), melon fly (Dacus cucurbitae), fruit fly (Ceratitis capitata) and the like;
Coleoptera: beetle, Epilachna vigintioctopunctata (Epilachna vigintioctopunctata), cucurbit leaf beetle (Aulacophora femoralis), Kisujinomihamushi (Phyllotreta striolata), Inedorooimushi (Oulema oryzae), rice weevil (Echinocnemus squameus), rice water weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), boll weevil (Anthonomus grandis), Azuki beetle (Callosobruchus chinensis), Shibahorusu weevil (Sphenophorus venatus), Japanese beetle (Popilia japonica), Douganebububu (Anomala cupre) ..), Corn rootworm fellow (Diabrotica spp), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata), fellow of click beetles (Agriotes spp), cigarette beetle (Lasioderma serricorne) and the like;
Pterodoptera: Kelly (Grylotalpa africana), Oxya yezoensis, Oxya japonica, etc.

本発明の有害節足動物防除組成物は植物病害を防除する目的で使用してもよく、例えばイネのいもち病(Magnaporthe grisea)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯れ病(Cochliobolus miyabeanus)などを防除することができる。   The harmful arthropod control composition of the present invention may be used for the purpose of controlling plant diseases, such as rice blast (Magnaporthe grisea), blight (Rhizoctonia solani), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus). Etc. can be controlled.

本発明の有害節足動物防除組成物は、畑、水田、乾田、芝生、果樹園等の農耕地又は非農耕地にて用いることができる。また、本発明の有害節足動物防除組成物は、「植物」等を栽培する農耕地等において、当該農耕地の有害生物を防除するために使用することができる。   The harmful arthropod control composition of the present invention can be used in agricultural lands such as fields, paddy fields, dry fields, lawns, orchards, or non-agricultural lands. Moreover, the harmful arthropod control composition of the present invention can be used for controlling pests in the farmland in farmlands where "plants" and the like are cultivated.

本発明の有害節足動物防除組成物を用いることができる植物としては、例えば次のものが挙げられる。   Examples of plants to which the harmful arthropod control composition of the present invention can be used include the following.

農作物:トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等。
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー、アブラナ等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
果樹:仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木:チャ、クワ、花木類(サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等)、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等)、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
芝生:シバ類(ノシバ、コウライシバ等)、バミューダグラス類(ギョウギシバ等)、ベントグラス類(コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等)、ブルーグラス類(ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等)、フェスク類(オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等)、ライグラス類(ネズミムギ、ホソムギ等)、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他:花卉類(バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等)、バイオ燃料植物(ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等)、観葉植物等。
Agricultural crops: corn, rice, wheat, barley, rye, oat, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, sugar beet, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, etc.
Vegetables: Solanum vegetables (eggplants, tomatoes, peppers, peppers, potatoes, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, etc.), Brassicaceae vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage) , Mustard, broccoli, cauliflower, rape, etc.), asteraceae vegetables (burdock, shungiku, artichoke, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (eg, leek, onion, garlic, asparagus), celery family vegetables (carrot, parsley, celery, American Bow Fu etc.), Rubiaceae vegetables (spinach, chard, etc.), Lamiaceae vegetables (shiso, mint, basil etc.), strawberry, sweet potato, yam, taro etc.
Fruit trees: berries (apples, pears, Japanese pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines, ume, sweet cherry, apricots, prunes, etc.), citrus (satsuma mandarin, orange, lemon, lime, grapefruit) ), Nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut palm, oil palm etc.
Trees other than fruit trees: tea, mulberry, flowering trees (Satsuki, camellia, hydrangea, sasanqua, shikimi, sakura, yurinoki, crape myrtle, snapdragon, etc.), roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak) , Poplar, redwood, fu, sycamore, zelkova, blackfish, Japanese amberjack, moths, pine, pine, spruce, yew, elm, Japanese cypress, etc.), coral jug, dogwood, cedar, cypress, croton, masaki, kanamochi, etc.
Lawn: Shiba (Nasis, Pleurotus, etc.), Bermudagrass (Neurodonidae, etc.), Bentgrass (Oleoptera, Hykonukagusa, Odonoptera, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Oonishi nokegusa, Drosophila, etc.) , Grass, etc.), ryegrass (rat, wheat, etc.), anemonefish, blue whale, etc.
Other: Flowers (Rose, Carnation, Chrysanthemum, Eustoma, Gypsophila, Gerbera, Marigold, Salvia, Petunia, Verbena, Tulip, Aster, Gentian, Lily, Pansy, Cyclamen, Orchid, Lily of the valley, Lavender, Stock, Habutton, Primula, Poinsettia, gladiolus, cattleya, daisy, symbidium, begonia, etc.), biofuel plants (Jatropha, safflower, Amanas, switchgrass, miscanthus, kusayoshi, dangiku, kenaf, cassava, willow, etc.), houseplants, etc.

上記「植物」は、遺伝子組換え技術や交配による育種法により耐性を付与された植物であってもよい。   The “plant” may be a plant imparted with resistance by a genetic recombination technique or a breeding method by crossing.

本発明の有害節足動物防除組成物は、植物又は植物の栽培地に施用することにより、有害節足動物を防除することができる。ここで植物としては、植物の茎葉、植物の花、植物の実、植物の種子等が挙げられる。   The harmful arthropod control composition of the present invention can control harmful arthropods by being applied to plants or plant cultivation areas. Examples of plants include plant foliage, plant flowers, plant nuts, plant seeds, and the like.

本発明の有害節足動物の防除方法としては、本発明の有害節足動物防除組成物を処理することが挙げられるが、具体的には、例えば、茎葉散布などの植物の茎葉への処理、植物の種子への処理、土壌処理、水面施用などの植物の栽培地への処理が挙げられる。   Examples of the method for controlling harmful arthropods of the present invention include treatment of the harmful arthropod control composition of the present invention. Specifically, for example, treatment of plant foliage such as foliage spraying, Examples include treatment of plant seeds, soil treatment, water surface application, etc., to plant cultivation areas.

本発明における茎葉散布などの植物の茎葉への処理としては、具体的には、例えば、人力噴霧機、動力噴霧機、ブームスプレーヤ若しくはパンクルスプレーヤを用いて行う地上散布や、航空防除若しくは無人ヘリコプターを用いて行う空中散布等により、栽培されている植物の表面に処理する方法が挙げられる。   Specifically, the treatment of the foliage of plants such as foliage spraying in the present invention is, for example, ground spraying using a human sprayer, power sprayer, boom sprayer or punk rsprayer, aviation control or unmanned helicopter A method of treating the surface of a plant being cultivated, for example, by aerial spraying performed using

本発明の有害節足動物防除組成物を、植物に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生程度、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と本化合物Aと本化合物Bとの合計量として、当該植物を栽培する場所1000m2あたり通常0.05〜3000g、好ましくは0.5〜300gである。
乳剤、水和剤、フロアブル剤等は通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と本化合物Aと本化合物Bとの合計での濃度は、通常0.00001〜10重量%、好ましくは0.0001〜5重量%の範囲である。粉剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
When the harmful arthropod control composition of the present invention is treated on a plant, the amount of treatment is the type of plant to be treated, the type and degree of occurrence of harmful arthropods to be controlled, formulation form, treatment time, weather The total amount of the insect molting hormone-like active compound, the present compound A and the present compound B is generally 0.05 to 3000 g, preferably 0.5 to 1000 m 2 per 1000 m 2 where the plant is cultivated. 300 g.
Emulsions, wettable powders, flowables and the like are usually treated by diluting with water and spraying. In this case, the total concentration of the insect molting hormone-like active compound, the present compound A and the present compound B is usually in the range of 0.00001 to 10% by weight, preferably 0.0001 to 5% by weight. Powders and the like are usually processed as they are without being diluted.

以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, parts represent parts by weight unless otherwise specified.

まず、製剤例を示す。   First, formulation examples are shown.

製剤例1
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 1
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of validamycin A, 88.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例2
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 2
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of furametopir, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例3
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 3
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例4
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 4
A preparation is obtained by thoroughly crushing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例5
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 5
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, diclosimet 0.3 parts, kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例6
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 6
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例7
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 7
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.5 parts of flametopyr, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例8
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 8
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, kaolin clay 88.5 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例9
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フサライド2部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 9
A preparation is obtained by thoroughly crushing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例10
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 10
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.2 parts, diclosimet 0.3 parts, kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例11
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 11
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of validamycin A, 88.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例12
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 12
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of furametopir, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例13
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 13
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例14
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、カオリンクレー87.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 14
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 87.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例15
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー88.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することによりvを得る。
Formulation Example 15
V is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of diclosimet, 88.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例16
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 16
Chromafenozide 0.3 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Validamycin A 0.3 parts, Kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例17
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 17
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.5 parts of furametopir, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例18
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 18
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.5 parts of tricyclazole, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例19
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フサライド2部、カオリンクレー87.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 19
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 87.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例20
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー89.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 20
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.3 parts of diclosimet, 89.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例21
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 21
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of validamycin A, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例22
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.8部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 22
A formulation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of furametopyr, 88.8 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例23
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー88.8部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 23
A formulation is obtained by thoroughly grinding and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 88.8 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例24
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、カオリンクレー87.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 24
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 87.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例25
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー89部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 25
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.3 part of diclosimet, 89 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例26
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 26
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 0.3 part of validamycin A, 88.9 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例27
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 27
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.3 part of nitenpyram, 0.5 part of flametopyr, 88.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例28
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 28
A formulation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 88.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例29
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、カオリンクレー87.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 29
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 87.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例30
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー88.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 30
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.3 part of nitenpyram, 0.3 part of diclosimet, 88.9 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例31
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土63部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 31
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts clothianidin, 5 parts validamycin A, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 63 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例32
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 32
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts clothianidin, 10 parts flametopir, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例33
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 33
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例34
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 34
Tebufenozide, 5 parts clothianidin, 15 parts fusaride, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts diatomaceous earth are mixed and mixed well to obtain a preparation.

製剤例35
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 35
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例36
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 36
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例37
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 37
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of flametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例38
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 38
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth, and mix well to obtain a preparation.

製剤例39
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 39
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth, and mix well to obtain a preparation.

製剤例40
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 40
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例41
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 41
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts permethrin, 5 parts validamycin A, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例42
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 42
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of flametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例43
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 43
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例44
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 44
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts permethrin, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例45
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 45
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例46
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土42部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 46
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 42 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例47
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 47
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of furametopir, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例48
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 48
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例49
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 49
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例50
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 50
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例51
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 51
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 5 parts of Validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例52
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 52
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 10 parts of Frametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例53
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 53
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Tricyclazole, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例54
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 54
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例55
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 55
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例56
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 56
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例57
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 57
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of flametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例58
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 58
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例59
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 59
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例60
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 60
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例61
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土63部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 61
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 63 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例62
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 62
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of furametopyl, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例63
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 63
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例64
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 64
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例65
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土60部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 65
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts dicrocimet, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 60 parts diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例66
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 66
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例67
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 67
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of flametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth, and mix well to obtain a preparation.

製剤例68
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 68
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth, and mix well to obtain a preparation.

製剤例69
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 69
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例70
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 70
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of dicrosimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例71
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土58部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 71
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 5 parts of validamycin A, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 58 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例72
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土53部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 72
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of flametopyr, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 53 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例73
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 73
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例74
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 74
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth, and mix well to obtain a preparation.

製剤例75
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土55部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 75
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of dicrosimet, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 55 parts of diatomaceous earth and mix well to obtain a preparation.

製剤例76
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 76
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例77
テブキシフェノジド10部、クロチアニジン5部、フラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 77
By mixing 10 parts of tebuxiphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例78
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 78
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例79
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 79
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例80
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、ジクロシメット10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 80
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing by a wet pulverization method.

製剤例81
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 81
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例82
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 82
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例83
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 83
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例84
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 84
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例85
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、ジクロシメット10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 85
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例86
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 86
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water are mixed and pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例87
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 87
A preparation is obtained by mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例88
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 88
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例89
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 89
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例90
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 90
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a preparation.

製剤例91
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 91
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例92
クロマキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 92
Formulation by mixing 5 parts of Chromaxiphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of furametopil, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water, and finely pulverizing by wet grinding method Get.

製剤例93
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 93
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例94
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 94
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例95
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 95
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例96
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 96
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例97
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 97
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of furametopil, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例98
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 98
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例99
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 99
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例100
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 100
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例101
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 101
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例102
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 102
A formulation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of furametopil, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing by a wet pulverization method.

製剤例103
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 103
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water and finely pulverizing by a wet pulverization method.

製剤例104
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 104
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例105
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 105
A preparation is obtained by mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例106
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 106
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 55 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例107
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 107
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of furametopil, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water and finely pulverizing by a wet pulverization method.

製剤例108
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 108
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water, and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例109
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 109
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例110
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水52部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 110
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 52 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例111
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 111
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例112
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 112
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例113
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 113
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例114
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 114
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例115
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 115
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例116
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水50部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 116
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 50 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例117
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水45部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 117
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of furametpyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 45 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method.

製剤例118
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 118
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例119
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水60部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 119
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusalide, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 60 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例120
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 120
A preparation is obtained by mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water and finely pulverizing them by a wet pulverization method.

製剤例121
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 121
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例122
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 122
A preparation is obtained by thoroughly crushing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 0.5 parts of furametopyr, 88 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例123
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 123
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, fusaride 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例124
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 124
A preparation is obtained by thoroughly crushing and mixing 0.8 parts of tebufenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 0.5 parts of furametopyr, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例125
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 125
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.4 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例126
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 126
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, diclosimet 0.3 parts, furametopill 0.5 parts, kaolin clay 88.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例127
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー85部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 127
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, fusaride 2 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 85 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例128
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 128
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclosimet 0.3 parts, kaolin clay 86.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例129
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 129
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 86.5 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例130
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.1部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 130
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, tricyclazole 0.5 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.1 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例131
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー87.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 131
Tebufenozide 0.8 part, Nitenpyram 0.3 part, Tricyclazole 0.5 part, Frametopyr 0.5 part, Kaolin clay 87.9 part and Talc 10 part are well pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例132
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.6部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 132
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, fusaride 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 87.6 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例133
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 133
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.3 parts, Fusaride 2 parts, Frametopyr 0.5 parts, Kaolin clay 86.4 parts and Talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例134
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 134
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.3 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例135
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.1部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 135
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.3 parts, Diclocimet 0.3 parts, Frametopill 0.5 parts, Kaolin clay 88.1 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例136
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー84.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 136
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, fusaride 2 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 84.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例137
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー86.6部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 137
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, ferrimzone 2 parts, diclosimet 0.3 parts, kaolin clay 86.6 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例138
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー86.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 138
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.3 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 86.4 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例139
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 139
Chromafenozide 0.3 parts, clothianidin 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例140
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 140
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 0.5 parts of furametopyr, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例141
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 141
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 0.3 part of validamycin A, 87.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例142
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 142
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 0.5 parts of furametopyr, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例143
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 143
Chromafenozide 0.3 parts, clothianidin 0.2 parts, diclosimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例144
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 144
Chromafenozide 0.3 part, clothianidin 0.2 part, diclosimet 0.3 part, furametopir 0.5 part, kaolin clay 88.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例145
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー85.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 145
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 85.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例146
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー87.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 146
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclosimet, 87.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例147
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 147
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例148
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.6部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 148
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, tricyclazole 0.5 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.6 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例149
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 149
Chromafenozide 0.3 part, nitenpyram 0.3 part, tricyclazole 0.5 part, furametopir 0.5 part, kaolin clay 88.4 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例150
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87.1部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 150
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, fusaride 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 87.1 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例151
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 151
Chromafenozide 0.3 part, nitenpyram 0.3 part, fusaride 2 part, furametopil 0.5 part, kaolin clay 86.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例152
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.8部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 152
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 88.8 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例153
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.6部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 153
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, diclosimet 0.3 parts, furametopill 0.5 parts, kaolin clay 88.6 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例154
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー84.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 154
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, fusaride 2 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 84.4 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例155
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー87.1部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 155
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, ferrimzone 2 parts, diclosimet 0.3 parts, kaolin clay 87.1 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例156
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 156
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.3 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, kaolin clay 86.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例157
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 157
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.5 part of tricyclazole, 0.3 part of validamycin A, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例158
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 158
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 0.5 part of furametopyr, 88.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例159
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 159
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 0.3 part of validamycin A, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例160
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.8部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 160
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusalide, 0.5 part of furametopyr, 86.8 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例161
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 161
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of diclosimet, 0.3 parts of validamycin A, 88.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例162
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 162
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.3 parts of diclosimet, 0.5 parts of furametopyr, 88.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例163
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー85.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 163
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 85.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例164
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー87部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 164
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclosimet, 87 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例165
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー86.8部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 165
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.5 part of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 86.8 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例166
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 166
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 0.3 part of validamycin A, 88.4 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例167
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 167
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.3 part of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 0.5 part of flametopyr, 88.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例168
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 168
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.3 part of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 0.3 part of validamycin A, 86.9 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例169
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 169
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 0.5 parts of furametopyr, 86.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例170
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー88.6部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 170
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 0.3 part of diclocimet, 0.3 part of validamycin A, 88.6 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例171
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー88.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 171
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 part of nitenpyram, 0.3 part of diclocimet, 0.5 part of furametopir, 88.4 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例172
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フサライド2部、フェリムゾン2部、カオリンクレー85.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 172
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 2 parts of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 85.2 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例173
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 173
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclosimet, 86.9 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例174
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.3部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 174
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.3 parts of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 86.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例175
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 175
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 51 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例176
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 176
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例177
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土44部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 177
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 44 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例178
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 178
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例179
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 179
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts diclocimet and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 51 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例180
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 180
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet and 10 parts of furametopir into a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例181
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 181
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例182
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 182
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone and 8 parts of dicrosimet in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例183
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 183
Add 5 parts of tebufenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole and 15 parts ferrimzone in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例184
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 184
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 51 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例185
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 185
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of Frametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例186
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土44部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 186
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 44 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例187
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 187
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 10 parts of Frametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例188
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 188
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 51 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例189
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 189
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet and 10 parts of Frametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例190
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 190
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例191
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 191
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone and 8 parts of diclocimet into a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例192
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 192
Add 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole and 15 parts of ferrimzone to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例193
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 193
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 51 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例194
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 194
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole and 10 parts flametopyr in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例195
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土44部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 195
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 15 parts fusaride and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 44 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例196
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 196
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例197
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土51部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 197
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts diclocimet and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 51 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例198
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 198
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of dicrosimet and 10 parts of furametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例199
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 199
Add 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例200
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 200
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 15 parts ferrimzone and 8 parts dicrosimet in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例201
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 201
Add 5 parts methoxyphenozide, 5 parts clothianidin, 8 parts tricyclazole and 15 parts ferrimzone to a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例202
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 202
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例203
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 203
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例204
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 204
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例205
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 205
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例206
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 206
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A into a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例207
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 207
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet and 10 parts of flametopir into a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例208
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 208
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例209
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 209
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone and 8 parts of dicrosimet in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例210
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 210
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例211
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 211
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts Nitenpyram, 8 parts Tricyclazole and 5 parts Validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例212
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 212
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Tricyclazole and 10 parts of Frametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例213
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 213
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride and 5 parts of Validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例214
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 214
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride and 10 parts of Frametopyle in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例215
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 215
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Diclocimet and 5 parts of Validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例216
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 216
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Diclocimet and 10 parts of Frametopyru in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydrous powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例217
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 217
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride and 15 parts of Ferimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例218
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 218
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Ferimzone and 8 parts of Diclocimet in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例219
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 219
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Tricyclazole and 15 parts of Ferimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例220
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 220
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例221
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 221
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth, Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例222
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 222
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例223
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 223
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例224
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 224
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例225
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 225
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例226
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 226
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例227
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 227
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone and 8 parts of dicrosimet in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例228
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 228
Add 5 parts methoxyphenozide, 10 parts nitenpyram, 8 parts tricyclazole and 15 parts ferrimzone in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例229
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 229
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole and 5 parts validamycin A into a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例230
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 230
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of flametopyr to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例231
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 231
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例232
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 232
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例233
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 233
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts permethrin, 8 parts diclocimet and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例234
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 234
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例235
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 235
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例236
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 236
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone and 8 parts of dicrosimet in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例237
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 237
Add 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole and 15 parts of ferrimzone in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例238
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 238
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例239
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 239
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole and 10 parts of flametopir to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydrous powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例240
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 240
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 5 parts of validamycin A in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例241
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 241
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例242
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 242
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A into a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例243
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 243
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet and 10 parts of Frametopir into 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例244
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 244
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 15 parts of ferrimzone to a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth. Mix by stirring to obtain a preparation.

製剤例245
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 245
Add 5 parts of chromafenozide, 10 parts permethrin, 15 parts ferrimzone and 8 parts dicrosimet in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例246
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 246
Add 5 parts of Chromafenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole and 15 parts ferrimzone to a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例247
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土46部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 247
Add 5 parts methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole and 5 parts validamycin A into a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 46 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例248
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 248
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole and 10 parts flametopyr in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例249
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土39部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 249
Add 5 parts methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 15 parts fusaride and 5 parts validamycin A in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 39 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例250
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土34部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 250
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride and 10 parts of flametopyr in a mixture of 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 34 parts of diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例251
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土48部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 251
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 8 parts diclocimet and 5 parts validamycin A into a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 48 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例252
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土41部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 252
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 8 parts diclocimet and 10 parts flametopir into a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 41 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例253
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 253
Add 5 parts methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 15 parts fusalide and 15 parts ferrimzone in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydrous powder and 29 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例254
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部及びジクロシメット8部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 254
Add 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 15 parts ferrimzone and 8 parts dicrosimet in a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例255
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部及びフェリムゾン15部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 255
Add 5 parts methoxyphenozide, 10 parts permethrin, 8 parts tricyclazole and 15 parts ferrimzone to a mixture of 4 parts sodium lauryl sulfate, 2 parts calcium lignin sulfonate, 20 parts synthetic silicon hydrous fine powder and 36 parts diatomaceous earth. Stir and mix to obtain the formulation.

製剤例256
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 256
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例257
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 257
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例258
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フ製剤を得る。
Formulation Example 258
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, Obtain a pharmaceutical preparation.

製剤例259
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 259
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopil, 50 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例260
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 260
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例261
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 261
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopill, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例262
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フ製剤を得る。
Formulation Example 262
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, Obtain a pharmaceutical preparation.

製剤例263
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 263
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrocimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例264
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 264
By mixing 10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例265
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 265
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例266
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 266
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 42 parts of water, the mixture is pulverized by a wet grinding method. A formulation is obtained.

製剤例267
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 267
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例268
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 268
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例269
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 269
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclosimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例270
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 270
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例271
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 271
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例272
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 272
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例273
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 273
By mixing 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例274
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 274
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例275
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 275
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例276
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水40部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 276
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 40 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例277
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 277
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 10 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例278
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 278
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例279
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 279
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 50 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例280
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 280
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例281
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 281
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例282
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 282
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon including 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 37 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例283
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 283
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例284
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 284
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例285
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 285
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例286
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 286
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例287
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 287
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例288
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 288
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例289
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水20を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 289
Formulation by mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and water 20 and finely pulverizing them by a wet pulverization method. Get.

製剤例290
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 290
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例291
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 291
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例292
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 292
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例293
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 293
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例294
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 294
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例295
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 295
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例296
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 296
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例297
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 297
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例298
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 298
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例299
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 299
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例300
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水33部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 300
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 33 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例301
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水47部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 301
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 47 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例302
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 302
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例303
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 303
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例304
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 304
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例305
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 305
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例306
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 306
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例307
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 307
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例308
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 308
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 32 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 32 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例309
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水33部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 309
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 33 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例310
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 310
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 37 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例311
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 311
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例312
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 312
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例313
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 313
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例314
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 314
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例315
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 315
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclosimet, 10 parts of furametopil, 50 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例316
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水20部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 316
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 20 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例317
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 317
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例318
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 318
By mixing 10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例319
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 319
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例320
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水34部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、フ製剤を得る。
Formulation Example 320
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of flametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 34 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, Obtain a pharmaceutical preparation.

製剤例321
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 321
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 35 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例322
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 322
By mixing 30 parts of white carbon containing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 10 parts of flametopyr, 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例323
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 323
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例324
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 324
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例325
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 325
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例326
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 326
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclosimet, 32 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例327
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 327
By mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon including 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 32 parts of water, A formulation is obtained.

製剤例328
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 328
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例329
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水34部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 329
By mixing 30 parts of white carbon containing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of furametopyr, 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 34 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例330
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 330
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例331
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 331
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusalide, 10 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例332
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、バリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水42部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 332
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclocimet, 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 42 parts of water, and finely pulverizing by wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例333
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、ジクロシメット8部、フラメトピル10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 333
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of diclosimet, 10 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverizing by a wet pulverization method, A formulation is obtained.

製剤例334
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 334
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例335
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 335
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of dicrosimet, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例336
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 336
By mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverizing by a wet grinding method, A formulation is obtained.

製剤例337
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 337
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, fusaride 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例338
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 338
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, fusaride 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, furametopyr 0.5 parts, kaolin clay 86 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例339
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 339
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.4 parts, and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例340
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー85.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 340
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclosimet 0.3 parts, furametopir 0.5 parts, kaolin clay 85.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例341
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 341
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例342
テブフェノジド0.8部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 342
Tebufenozide 0.8 parts, clothianidin 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, furametopyr 0.5 parts, kaolin clay 86 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例343
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 343
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of validamycin A, 86.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例344
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 344
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 part of chromafenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.5 part of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例345
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 345
Chromafenozide 0.3 parts, clothianidin 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例346
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー85.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 346
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclocimet, 0.5 part of furametopir, 85.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例347
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 347
Chromafenozide 0.3 part, clothianidin 0.2 part, tricyclazole 0.5 part, ferrimzone 2 part, validamycin A 0.3 part, kaolin clay 86.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例348
クロマフェノジド0.3部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 348
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.3 parts of chromafenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例349
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 349
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.5 part of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of validamycin A, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例350
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 350
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 86.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例351
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 351
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclocimet, 0.3 part of validamycin A, 86.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例352
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 352
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclosimet, 0.5 part of furametopir, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例353
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 353
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of clothianidin, 0.5 parts of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of validamycin A, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例354
メトキシフェノジド0.5部、クロチアニジン0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 354
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of clothianidin, 0.5 part of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 86.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例355
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 355
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Fusaride 0.5 parts, Ferimzone 2 parts, Validamycin A 0.3 parts, Kaolin clay 86.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例356
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 356
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Fusaride 0.5 parts, Ferimzone 2 parts, Frametopyr 0.5 parts, Kaolin clay 86 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例357
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.4部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 357
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclocimet 0.3 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.4 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例358
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー85.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 358
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Ferimzone 2 parts, Diclocimet 0.3 parts, Frametopyr 0.5 parts, Kaolin clay 85.2 parts and Talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例359
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.2部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 359
Tebufenozide 0.8 parts, nitenpyram 0.2 parts, tricyclazole 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.2 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例360
テブフェノジド0.8部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 360
Tebufenozide 0.8 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Tricyclazole 0.5 parts, Ferimzone 2 parts, Frametopyr 0.5 parts, Kaolin clay 86 parts and Talc 10 parts are well pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例361
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 361
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.2 parts, fusaride 0.5 parts, ferrimzone 2 parts, validamycin A 0.3 parts, kaolin clay 86.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例362
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 362
Chromafenozide 0.3 part, Nitenpyram 0.2 part, Fusaride 0.5 part, Ferimzone 2 part, Frametopyr 0.5 part, Kaolin clay 86.5 part and talc 10 part are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例363
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.9部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 363
Chromafenozide 0.3 part, nitenpyram 0.2 part, ferrimzone 2 part, diclocimet 0.3 part, validamycin A 0.3 part, kaolin clay 86.9 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例364
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー85.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 364
Chromafenozide 0.3 parts, nitenpyram 0.2 parts, ferrimzone 2 parts, diclosimet 0.3 parts, furametopir 0.5 parts, kaolin clay 85.7 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例365
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 365
Chromafenozide 0.3 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Tricyclazole 0.5 parts, Ferimzone 2 parts, Validamycin A 0.3 parts, Kaolin clay 86.7 parts, and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例366
クロマフェノジド0.3部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 366
Chromafenozide 0.3 parts, Nitenpyram 0.2 parts, Tricyclazole 0.5 parts, Ferimzone 2 parts, Frametopyr 0.5 parts, Kaolin clay 86.5 parts and talc 10 parts are thoroughly pulverized and mixed to obtain a preparation.

製剤例367
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 367
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of nitenpyram, 0.5 part of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of validamycin A, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例368
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、フサライド0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.3部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 368
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of nitenpyram, 0.5 part of fusaride, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 86.3 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例369
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.7部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 369
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclocimet, 0.3 part of validamycin A, 86.7 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例370
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、フェリムゾン2部、ジクロシメット0.3部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 370
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 part of methoxyphenozide, 0.2 part of nitenpyram, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of diclosimet, 0.5 part of flametopir, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例371
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、バリダマイシンA0.3部、カオリンクレー86.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 371
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 0.3 part of validamycin A, 86.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.

製剤例372
メトキシフェノジド0.5部、ニテンピラム0.2部、トリシクラゾール0.5部、フェリムゾン2部、フラメトピル0.5部、カオリンクレー85.5部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより製剤を得る。
Formulation Example 372
A preparation is obtained by thoroughly pulverizing and mixing 0.5 parts of methoxyphenozide, 0.2 parts of nitenpyram, 0.5 part of tricyclazole, 2 parts of ferrimzone, 0.5 part of furametopyr, 85.5 parts of kaolin clay and 10 parts of talc.


製剤例373
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
)
Formulation Example 373
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 29 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例374
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 374
A mixture of 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth. In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例375
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 375
Mixing 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例376
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 376
Mixing 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of furametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例377
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 377
Mixing 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例378
テブフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 378
A mixture of 5 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of furametopyr, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例379
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 379
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 29 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例380
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 380
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of Frametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例381
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 381
A mixture of 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例382
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 382
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of furametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例383
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 383
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例384
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 384
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of Frametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例385
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土29部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 385
In a mixture of 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 29 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例386
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 386
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of furametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例387
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 387
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例388
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 388
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of furametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例389
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土36部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 389
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 36 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例390
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 390
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例391
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 391
Mixing 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例392
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 392
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 19 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例393
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 393
Mixing 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例394
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 394
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of framethopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例395
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 395
Mixing 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例396
テブフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 396
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of frametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例397
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 397
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride, 15 parts of Ferimzone and 5 parts of Validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例398
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 398
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 15 parts of Fusaride, 15 parts of Ferimzone and 10 parts of Frametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 19 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例399
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 399
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例400
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 400
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of framethopy, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例401
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 401
Mixing 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例402
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 402
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of furametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例403
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 403
In a mixture of 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例404
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 404
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 19 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例405
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 405
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例406
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 406
In a mixture of 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclosimet and 10 parts of furametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例407
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 407
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例408
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 408
In a mixture of 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例409
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 409
A mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例410
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 410
A mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusalide, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 19 parts of diatomaceous earth. In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例411
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 411
Mixing 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例412
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 412
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 10 parts of framethopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例413
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 413
Mixing 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例414
テブフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 414
In a mixture of 5 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例415
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 415
A mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例416
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 416
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of Frametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 19 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例417
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 417
A mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例418
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 418
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclosimet and 10 parts of furametopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例419
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 419
A mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例420
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 420
In a mixture of 5 parts of chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of frametopil, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例421
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土24部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 421
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic hydrous hydroxide powder and 24 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例422
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド15部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土19部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 422
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of fusaride, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 19 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例423
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 423
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例424
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン15部、ジクロシメット8部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 424
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 15 parts of ferrimzone, 8 parts of diclosimet and 10 parts of framethopir, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例425
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びバリダマイシンA5部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土31部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 425
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 31 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例426
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン15部及びフラメトピル10部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土26部を混合した中に加え、よく攪拌混合して製剤を得る。
Formulation Example 426
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 15 parts of ferrimzone and 10 parts of framethopyl, 4 parts of sodium lauryl sulfate, 2 parts of calcium lignin sulfonate, 20 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder and 26 parts of diatomaceous earth In addition, the mixture is thoroughly mixed with stirring to obtain a preparation.

製剤例427
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 427
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例428
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 428
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例429
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 429
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water are mixed and pulverized by wet grinding. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例430
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 430
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 8 parts of furametopir, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例431
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 431
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例432
テブフェノジド10部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水29部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 432
10 parts of tebufenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 29 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例433
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 433
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例434
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水22部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 434
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 22 parts of water are mixed and pulverized by wet grinding. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例435
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 435
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例436
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水22部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 436
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 8 parts of furametopir, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 22 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例437
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 437
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例438
テブフェノジド10部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水24部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 438
10 parts of tebufenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 24 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例439
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 439
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例440
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水22部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 440
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 22 parts of water are mixed and pulverized by a wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例441
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水25部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 441
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 25 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例442
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水22部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 442
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclosimet and 8 parts of furametopir, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 22 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例443
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 443
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例444
テブフェノジド10部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水24部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 444
10 parts of tebufenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 24 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例445
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 445
5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water are mixed and pulverized by a wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例446
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 446
Mix 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusalide, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water and finely pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例447
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 447
5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例448
クロマフェノジド10部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 448
Mixing 10 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例449
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 449
Mix 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例450
クロマフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水34部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 450
Mix 5 parts of Chromafenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 34 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例451
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 451
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 10 parts of Fusaride, 10 parts of Ferimzone and 5 parts of Validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例452
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 452
Mix 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 10 parts of Fusaride, 10 parts of Ferimzone and 8 parts of Frametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例453
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 453
Mix 5 parts of chromafenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例454
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 454
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 10 parts of Ferimzone, 10 parts of Diclocimet and 8 parts of Frametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例455
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 455
Chromafenozide 5 parts, Nitenpyram 10 parts, Tricyclazole 8 parts, Ferimzone 10 parts and Validamycin A 5 parts, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例456
クロマフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水29部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 456
Mix 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of Nitenpyram, 8 parts of Tricyclazole, 10 parts of Ferimzone and 8 parts of Frametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 29 parts of water. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例457
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 457
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusalide, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water are mixed and pulverized by wet grinding. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例458
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 458
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusalide, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopil, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例459
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 459
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例460
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 460
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclosimet and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例461
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより製剤を得る。
Formulation Example 461
Chromafenozide 5 parts, permethrin 10 parts, tricyclazole 8 parts, ferrimzone 10 parts and validamycin A 5 parts, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water are mixed and pulverized by wet grinding. To obtain a preparation.

製剤例462
クロマフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水29部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 462
Mixing 5 parts of Chromafenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 29 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例463
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 463
5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water are mixed and pulverized by a wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例464
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 464
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例465
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水35部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 465
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 35 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例466
メトキシフェノジド10部、クロチアニジン5部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 466
Mix 10 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclosimet and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例467
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水37部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 467
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 37 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例468
メトキシフェノジド5部、クロチアニジン5部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水34部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 468
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 5 parts of clothianidin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 34 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例469
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 469
Mixing 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverized by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例470
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 470
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of fusalide, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例471
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 471
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例472
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 472
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclosimet and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例473
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 473
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例474
メトキシフェノジド5部、ニテンピラム10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水29部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 474
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of nitenpyram, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and 29 parts of water. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例475
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 475
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusalide, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例476
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フサライド10部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 476
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of fusaride, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furamethopyl, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例477
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水30部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 477
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclocimet and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 30 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例478
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、フェリムゾン10部、ジクロシメット10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水27部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 478
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 10 parts of ferrimzone, 10 parts of diclosimet and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 27 parts of water, and finely pulverize by wet grinding method By doing so, a formulation is obtained.

製剤例479
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びバリダマイシンA5部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水32部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 479
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 5 parts of validamycin A, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 32 parts of water. By doing so, a formulation is obtained.

製剤例480
メトキシフェノジド5部、ペルメトリン10部、トリシクラゾール8部、フェリムゾン10部及びフラメトピル8部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水29部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
Formulation Example 480
Mix 5 parts of methoxyphenozide, 10 parts of permethrin, 8 parts of tricyclazole, 10 parts of ferrimzone and 8 parts of furametopyr, 30 parts of white carbon containing 50 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 29 parts of water and finely pulverize by wet grinding method. By doing so, a formulation is obtained.

次に、本発明の効果を試験例にて示す。   Next, the effect of the present invention will be shown by test examples.

試験例1(コブノメイガに対する殺虫活性試験)
テブフェノジド、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、クロチアニジン、ニテンピラム、ペルメトリン、トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンAおよびフラメトピルを、ソルゲンTW−20(第一工業製薬製)を含むアセトン(和光純薬工業製)にそれぞれ溶解した後、所定濃度になるように水で希釈する。
テブフェノジド、クロマフェノジドまたはメトキシフェノジドの水希釈液と、クロチアニジン、ニテンピラムまたはペルメトリンの水希釈液と、トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンA、フラメトピル又はアゾキシストロビンの水希釈液とを混合し、試験用薬液を調製する。
2.5葉期のペーパーポット植えイネ(Oryza sativa、品種:ヒノヒカリ)稚苗に、前記試験用薬液を1ポットあたり10ml散布する。このイネ稚苗を風乾後、水を2ml入れたガラス製試験管(直径30mm、高さ200mm)に入れた。その試験管の中にコブノメイガの1齢幼虫を10頭ずつ放飼し、室内(25℃、湿度60%)に置く。4日後に供試した幼虫の生死を観察する。その観察結果から、式1)によって死虫率、式2)によって補正死虫率を算出する。
その結果、処理区においてはコブノメイガが防除されていることが確認できる。
Test Example 1 (Insecticidal activity test against corn borer)
Tebufenozide, Chromafenozide, Methoxyphenozide, Clothianidin, Nitenpyram, Permethrin, Tricyclazole, Fusaride, Ferimzone, Diclocimet, Validamycin A and Framethopyl are each dissolved in acetone (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) and acetone (made by Wako Pure Chemical Industries). Then, dilute with water to a predetermined concentration.
Mix tebufenozide, chromafenozide, or methoxyphenozide in water, clothianidin, nitenpyram, or permethrin in water, tricyclazole, fusaride, ferrimzone, diclocimet, validamycin A, frametopyr, or azoxystrobin in water Prepare the drug solution.
2.5 ml of paper pot planted rice (Oryza sativa, variety: Hinohikari) seedlings are sprayed with 10 ml of the test chemical solution per pot. The rice seedlings were air-dried and placed in a glass test tube (diameter 30 mm, height 200 mm) containing 2 ml of water. Ten 1-year-old larvae of the corn borer are released into the test tube and placed indoors (25 ° C., humidity 60%). Observe the life and death of the larvae tested 4 days later. From the observation results, the mortality rate is calculated by Equation 1), and the corrected mortality rate is calculated by Equation 2).
As a result, it can be confirmed that the corn borer is controlled in the treatment area.

式1);死虫率(%)=死亡虫数/供試虫数×100   Formula 1); death rate (%) = number of dead insects / number of test insects × 100

式2);補正死虫率(%)={(処理区死虫率−無処理区死虫率)/(100−無処理区死虫率)}×100

Formula 2); corrected mortality rate (%) = {(treatment area mortality rate−untreated area mortality ratio) / (100−untreated area mortality ratio)} × 100

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Claims (5)

昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
群(A):ペルメトリン、クロチアニジン及びニテンピラムからなる群。
群(B):トリシクラゾール、フサライド、フェリムゾン、ジクロシメット、バリダマイシンAおよびフラメトピルからなる群。
A harmful arthropod control composition comprising an insect molting hormone-like active compound, one or more compounds selected from group (A), and one or more compounds selected from group (B).
Group (A): Group consisting of permethrin, clothianidin and nitenpyram.
Group (B): A group consisting of tricyclazole, fusalide, ferrimzone, diclocimet, validamycin A and flametopir.
昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、100:1〜1:100である請求項1記載の有害節足動物防除組成物。   The harmful arthropod control composition according to claim 1, wherein the weight ratio of the insect molting hormone-like active compound to one or more compounds selected from the group (A) is 100: 1 to 1: 100. 昆虫脱皮ホルモン様活性化合物と、群(B)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、10:1〜1:100である請求項2記載の有害節足動物防除組成物。   3. The harmful arthropod control composition according to claim 2, wherein the weight ratio of the insect molting hormone-like active compound and one or more compounds selected from the group (B) is 10: 1 to 1: 100. 請求項1〜3いずれか一項記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。   A method for controlling harmful arthropods, comprising a step of applying an effective amount of the composition for controlling harmful arthropods according to any one of claims 1 to 3 to a plant. 植物が、イネである請求項4記載の有害節足動物の防除方法。   The method for controlling harmful arthropods according to claim 4, wherein the plant is rice.
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