KR101930345B1 - 지혈제 조성물 - Google Patents

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KR101930345B1 KR1020160174580A KR20160174580A KR101930345B1 KR 101930345 B1 KR101930345 B1 KR 101930345B1 KR 1020160174580 A KR1020160174580 A KR 1020160174580A KR 20160174580 A KR20160174580 A KR 20160174580A KR 101930345 B1 KR101930345 B1 KR 101930345B1
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Abstract

본 발명은 지혈제 조성물에 관한 것으로, 지혈제 조성물은 황산철(ferric sulfate), 염기성 황산철(ferric subsulfate), 황산알루미늄(aluminium sulfate), 황산구리(copper sulfate), 염화알루미늄(aluminium chloride), 염화아연(zinc chloride), 질산은(silver nitrate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제1성분; 및 전분(starch), 전분 유도체(starch derivatives), 셀룰로오스(cellulose), 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나인 지혈용 제2성분을 포함함으로 인해, 동물의 출혈이 발생할 경우에 신속하게 지혈시킬 수 있는 기술, 지혈시 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있는 기술 및 점토광물에 의해 발생할 수 있는 통증을 방지하는 기술을 제공한다.
본 발명에 의하면, 출혈 부위를 신속하게 지혈할 수 있고, 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지하며, 지혈제 조성물의 혈액응고능이 극대화되는 효과가 있다.

Description

지혈제 조성물{HEMOSTATIC COMPOSITION}
본 발명은 지혈제 조성물에 관한 것이다.
공개특허공보 제10-1998-0702425호(1998.07.15)
공개특허공보 제10-2003-0055102호(2003.07.02)
최근에는 집에서 기르는 애완동물을 주변에서 손쉽게 찾아볼 수 있으며, 그에 발맞추어 애완동물 미용업과 같은 서비스업도 성행하는 추세이다. 반려견, 반려묘 등을 기르는 사람들 중에는 개나 고양이의 발톱 손질이나 새의 부리를 직접 손질하는 경우가 빈번하다. 개나 고양이의 발톱이나 새의 부리를 직접 손질하는 경우 뿐만 아니라 손질을 위해 애완동물 미용업소를 찾는 경우, 손질 도중에 작업자의 실수로 애완동물의 혈관이 손상될 수 있고, 갑작스러운 출혈로 인해 손질 작업이 중단되거나 상처 부위가 감염될 우려가 있었다.
이와 같은 경우, 신속한 치료를 통해 애완동물의 삶의 질을 높이는 것이 필요하며, 특히, 혈관 밖으로 과량의 혈액이 유출되는 것은 동물의 생명과도 직접 관련되므로 지혈이 최대한 빠르게 진행되어야 하며, 대한민국 등록특허공보 제10-0875136호에는 돼지 유래 콜라겐을 기반으로 한 접착성 지혈제에 대한 기술이 제시된 바 있으나, 수차례의 화학반응을 동반하고 있어 제조하기 어려우며 동물 유래 성분에 의한 부작용이 여전히 존재하고 있는 상태이다. 이처럼 동물용 지혈제와 관련된 국내 기술의 개발은 미흡한 실정이었다.
현재 외국에서는 반려동물용 응급처치 국소지혈제로서 수렴성(styptic) 지혈파우더가 널리 사용되고 있다. 그런데, 지혈작용을 일으키는 수렴성 주성분과 유출된 혈액을 흡수하는 점토광물을 부성분으로 갖는 기존의 동물용 지혈제는 지혈제 내에 포함된 과량의 수렴성 성분으로 인해 출혈 부위 주변 세포의 괴사가 일어날 가능성이 있었고, 실리카(silica), 벤토나이트(bentonite), 규조토(diatomite) 등의 점토광물을 이용한 지혈제는 점토광물 성분이 혈액을 흡수할 때 발생하는 흡착열에 의해 부차적인 통증을 유발할 수 있는 문제점이 존재했다.
따라서, 기존 동물용 지혈제의 문제점을 해결하기 위한 관련 기술의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 동물의 출혈이 발생할 경우에 신속하게 지혈시킬 수 있는 기술을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 지혈시 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있는 기술을 제공하는데 다른 목적이 있다.
아울러, 본 발명은 점토광물에 의해 발생할 수 있는 통증을 방지하는 기술을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
그리고, 본 발명은 출혈로 인한 상처 부위의 염증이나 감염을 억제하는 기술을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
본 발명이 해결하려는 과제는 전술한 과제로 제한되지 아니하며, 언급되지 아니한 또 다른 기술적 과제들은 후술할 내용으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 태양으로 지혈제 조성물은 염기성 황산철(ferric subsulfate)인 지혈용 제1성분; 및 전분(starch)인 지혈용 제2성분; 을 포함하고, 상기 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 지혈용 제2성분은 50~150 중량부이고, 상기 지혈용 제1성분 및 지혈용 제2성분은 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛이며, 상기 염기성 황산철은 페릭 서브설페이트이고, 상기 페릭 서브설페이트는 화학식이 Fe4H2O22S5이다.
여기서, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 지혈용 제2성분은 50~150 중량부로 마련될 수 있다.
또한, 지혈제 조성물은 비스테로이드성 항염증제, 외인성 진통제 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제; 를 더 포함할 수 있다.
그리고, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 첨가제는 1~10 중량부로 마련될 수 있다.
아울러, 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.
또한, 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.
그리고, 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나이고, 상기 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나이고, 상기 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있다.
또한, 전분 유도체는 카르복시메틸전분(carboxymethyl starch)을 포함할 수 있다.
그리고, 셀룰로오스 유도체는 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose)를 포함할 수 있다.
한편, 지혈용 제1성분, 지혈용 제2성분 및 첨가제는 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛로 마련될 수 있다.
상술한 과제의 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본 발명을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 기재된 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의하면, 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 본 발명은 혈액을 응고시킬 수 있는 지혈용 제1성분과 혈액을 흡수할 수 있는 지혈용 제2성분으로 인해 출혈 부위를 신속하게 지혈할 수 있다.
둘째, 본 발명은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분이 50~150 중량부로 포함됨에 따라, 지혈제 조성물 내에 지혈용 제1성분이 필요 이상으로 과량 함유되지 않는다. 즉, 지혈용 제1성분과 지혈용 제2성분의 적절한 배합으로 인해 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있다.
셋째, 본 발명은 점토광물을 포함하지 않으므로 혈액흡수 과정에서 일어날 수 있는 부차적인 통증을 미연에 방지하며, 지혈용 제2성분이 지혈용 제1성분과 적절한 비율로 배합됨에 따라서 혈액응고능이 극대화되는 효과가 있다.
넷째, 지혈 효과와 더불어 국소적인 항균성을 부가하여 2차적인 염증이나 추가 감염을 최대한 억제할 수 있는 효과를 가지고 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈능 실험 사진을 도시한 것이다.
도2는 본 발명의 실시예 1에서 얻어진 지혈제 조성물 분말을 주사전자현미경(SEM) 배율 X100(좌측 사진) 및 X500(우측 사진)으로 촬영한 분말입자 사진이다.
본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 더 구체적으로 설명하되, 이미 주지되어진 기술적 부분에 대해서는 설명의 간결함을 위해 생략하거나 압축하기로 한다. 이하에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명할 것이나, 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정되거나 제한되지 않고 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있음은 물론이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 지혈용 제1성분 및 지혈용 제2성분을 포함할 수 있다. 먼저, 지혈용 제1성분은 출혈 부위의 혈액을 응고시키는 물질로 이루어질 수 있다. 일 실시예에서 지혈용 제1성분은 황산철(ferric sulfate), 염기성 황산철(ferric subsulfate), 황산알루미늄(aluminium sulfate), 황산구리(copper sulfate), 염화알루미늄(aluminium chloride), 염화아연(zinc chloride), 질산은(silver nitrate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
일 실시예에서 황산철이나 염기성 황산철(Fe4H2O22S5)에 포함되는 철은 Fe(II), Fe(III) 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
지혈용 제2성분은 출혈 부위의 혈액을 흡수함으로써 지혈용 제1성분의 혈액응고능과 지혈유지능을 향상시킬 수 있다. 일 실시예에서 지혈용 제2성분은 전분(starch), 전분 유도체(starch derivatives), 셀룰로오스(cellulose), 셀룰로오스 유도체(cellulose derivatives) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
여기서, 지혈용 제2성분의 전분 유도체의 종류로는 카르복시메틸전분(carboxymethyl starch)을 포함할 수 있다. 아울러, 일 실시예에 따른 전분 유도체는 전분의 구조를 인위적으로 변화시킨 치환전분, 가교전분, 산화전분 등이 포함될 수 있고, 전술한 종류 이외의 공지된 전분 유도체도 사용 가능하다.
또한, 지혈용 제2성분의 셀룰로오스 유도체의 종류로는 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose)를 포함할 수 있고, 카르복시메틸셀룰로오스 이외의 공지된 셀룰로오스 유도체도 사용 가능하다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분은 50~150 중량부로 포함될 수 있다. 만일, 지혈용 제2성분이 50 중량부 미만일 경우에는 혈액응고는 진행되지만 혈액흡수율이 좋지 못하고 지혈유지능이 떨어질 우려가 있고, 150 중량부를 초과할 경우에는 혈액응고가 늦어지거나 혈액응고가 되지 않을 수 있으므로 지혈용 제2성분은 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.
즉, 일 실시예에서 지혈용 제2성분은 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 50~150 중량부일 때, 출혈로 발생한 혈액을 신속하게 흡수하고 지혈용 제1성분의 혈액응고능을 극대화시킬 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 조성물은 비스테로이드성 항염증제(Non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs), 외인성 진통제(external analgesics) 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제를 더 포함할 수 있고, 첨가제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다.
일 실시예에서 사용 가능한 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있으나, 전술한 종류 이외의 항염증성 물질도 사용될 수 있다.
또한, 일 실시예에 따른 항염증제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 항염증제가 1 중량부 미만일 경우에는 항염증 작용이 충분히 발현되지 않을 우려가 있고, 10 중량부를 초과할 경우에는 항염증 효과가 현저하게 증가하지 않으면서 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하게 되어 비경제적일 우려가 있으므로 항염증제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.
일 실시예에서 사용 가능한 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나로 마련될 수 있으나, 전술한 종류 이외의 진통제도 사용될 수 있다.
그리고, 일 실시예에 따른 외인성 진통제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 진통제가 1 중량부 미만일 경우에는 진통 효능이 떨어지고, 10 중량부를 초과할 경우에는 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하는 문제점과 과량 사용에 따른 독성 위험이 있으므로 외인성 진통제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.
일 실시예에서의 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나를 사용할 수 있다. 예를 들어, 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나를 사용할 수 있고, 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나를 사용할 수 있으나, 전술한 종류 이외의 항균성 물질도 사용될 수 있다.
또한, 일 실시예에 따른 항균제는 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 1~10 중량부가 포함될 수 있다. 만일, 항균제가 1 중량부 미만일 경우에는 항균 효과가 떨어지고, 10 중량부를 초과할 경우에는 항균 효과가 현저하게 증가하지 않으면서 지혈제 조성물의 제조원가가 상승하게 되는 문제점이 있으므로 항균제는 전술한 범위 이내에서 선택되는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 지혈용 제1성분, 지혈용 제2성분 및 첨가제가 분말 형태로 마련될 수 있으며, 지혈제 조성물의 분말의 입경은 각 성분별로 1~600㎛의 범위에서 형성될 수 있다.
만일, 지혈제 조성물의 입자 크기가 1㎛ 미만일 경우에는 제조공정이 까다롭고, 600㎛를 초과할 경우에는 지혈제 조성물의 지혈능이 저하될 우려가 있으므로 전술한 범위 이내에서 실시되는 것이 바람직하며, 지혈제 조성물의 입자크기는 1~400㎛로 형성되는 것이 지혈제 조성물의 지혈능을 더 향상시키는 면에서 더욱 바람직하다.
이하에서는 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 하기 실시예들은 본 발명의 이해를 돕기 위한 하나의 예시에 불과하므로 본 발명의 권리범위가 이에 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
염기성 황산철 100g, 전분 50g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과(篩過)하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 2>
전분이 70g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 3>
전분이 100g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 4>
전분이 150g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 5>
황산철 100g, 셀룰로오스 100g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 6>
황산철 대신 황산알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 7>
황산철 대신 황산구리 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 8>
황산철 대신 염화알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 9>
황산철 대신 염화아연 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<실시예 10>
황산철 대신 질산은 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 5와 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<비교예 1>
전분이 40g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<비교예 2>
전분이 160g인 것을 제외한 나머지 제조사항은 실시예 1과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<비교예 3>
염기성 황산철 100g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 각각 걸러서 체를 통과한 분말만을 실험에 사용하였다. 즉, 각 성분이 1~600㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.
<비교예 4>
염기성 황산철 대신 황산알루미늄 100g이 들어간 것을 제외한 나머지 제조사항은 비교예 3과 동일하게 설정하여 지혈제 조성물을 제조하였다.
<비교예 5>
염기성 황산철 100g, 전분 50g, 테트라사이클린 5g, 리도카인 5g, 클로로옥시레놀 5g을 각 성분별로 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 850 μm; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 거르고 내려진 시료를 다시 표준 시험 체(standard testing sieves; Aperture 600 ㎛; ChungGyeSang GongSa, Korean)로 걸러서 600 ㎛의 체 위에 남아있는 분말을 선별하였다. 즉, 각 성분이 601~850㎛ 범위의 입자로 선별되도록 사과하였다. 사과된 각 분말을 제약용 분말혼합기(V type mixer, powder pharmaceuticals, JIC Tech, Korea)에 모두 투입하고 50rpm으로 60분간 혼합 분산시켜 지혈제 조성물을 제조하였다.
<SD-rat(Sprague Dawley Rat)을 이용한 지혈능 확인 시험>
도1에 도시된 바와 같이, SD-rat을 주사마취 후 No.10 Blade를 이용하여 꼬리 끝으로부터 3cm를 잘라내어 출혈을 유도하였다. 출혈이 시작되면 과량의 출혈을 거즈로 닦아낸 후 바로 실시예 1에 의해 제조된 지혈용 조성물을 도포하였다. 시료 도포 후, 10초 동안 상처면을 약하게 압박하여 시료가 상처면에 잘 적용될 수 있도록 하였고, 시료를 도포한 상처면에서 출혈이 있는지를 자세히 관찰하여 실시예1의 즉시 지혈 효능을 확인하였다. 5초 이내 지혈이 이루어진 경우 즉시 지혈된 것으로 평가하고, 그렇지 못한 경우는 실패로 간주하였다. 또한, 지혈이 완료된 이후 시점부터 20분 동안 재출혈 여부를 관찰하여 실시예 1의 지혈 유지능을 평가하였다.
실시예 2 내지 10, 비교예 1 내지 5에 의해 제조된 각 조성물의 지혈능 평가 및 지혈 유지능 평가도 실시예 1의 평가방법과 동일하게 이루어졌으며, 하기 표1에 각 조성물의 평가 결과를 기재하였다.
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 실시예8 실시예9 실시예10 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5
즉시 지혈 결과 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 즉시 지혈 1분뒤 지혈됨 1분뒤 지혈 2분 뒤 지혈 2분 뒤 지혈 4분뒤 지혈
지혈 유지능 결과 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 재출혈이 일어나지 않음 2분후 재출혈됨 3분후 재출혈됨 4분후 재출혈됨 즉시 재출혈됨
따라서, 본 발명은 혈액을 응고시킬 수 있는 지혈용 제1성분과 혈액을 흡수할 수 있는 지혈용 제2성분으로 인해 출혈 부위를 신속하게 지혈할 수 있고, 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 지혈용 제2성분이 50~150 중량부로 포함됨에 따라, 지혈제 조성물 내에 지혈용 제1성분이 필요 이상으로 과량 함유되지 않는다. 즉, 지혈용 제1성분과 지혈용 제2성분의 적절한 배합으로 인해 최적의 지혈능을 유지하면서 출혈 부위 주변 세포의 괴사를 방지할 수 있다.
아울러, 기존 지혈제에 함유된 점토광물이 지혈용 제2성분으로 대체됨에 따라 혈액흡수 과정에서 일어날 수 있는 부차적인 통증을 미연에 방지할 수 있다. 그리고, 지혈용 제2성분이 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 50~150 중량부로 배합되므로 지혈용 제2성분은 유출된 혈액을 빠르게 흡수하고, 지혈용 제1성분의 혈액응고능을 극대화시키는 효과가 있다.
위에서 설명한 바와 같이 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이기 때문에, 본 발명이 상기의 실시예에만 국한되는 것으로 이해되어져서는 아니 되며, 본 발명의 권리범위는 후술하는 청구범위 및 그 등가개념으로 이해되어져야 할 것이다.

Claims (10)

  1. 염기성 황산철(ferric subsulfate)인 지혈용 제1성분; 및
    전분(starch)인 지혈용 제2성분; 을 포함하고,
    상기 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 지혈용 제2성분은 50~150 중량부이고,
    상기 지혈용 제1성분 및 지혈용 제2성분은 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛이며,
    상기 염기성 황산철은 페릭 서브설페이트이고, 상기 페릭 서브설페이트는 화학식이 Fe4H2O22S5인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 지혈제 조성물은
    비스테로이드성 항염증제, 외인성 진통제 및 항균제로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 첨가제; 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 지혈용 제1성분 100 중량부에 대해 상기 첨가제는 1~10 중량부인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 비스테로이드성 항염증제는 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 디클로페낙(diclofenac), 인도메타신(indomethacin), 테트라사이클린(tetracycline), 모노사이클린(monocycline), 독시사이클린(doxycycline) 및 세레콕시브(celecoxib)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 외인성 진통제는 유지놀(eugenol), 사이몰(thymol), 탄닌산(tannic acid), 벤조카인(benzocaine), 리도카인(lidocaine) 및 리솔시놀(resorcinol)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 항균제는 합성항균제 및 천연항균제 중 적어도 하나이고,
    상기 합성항균제는 포비돈 아이오딘(povidone iodine), 클로로옥시레놀(chloroxyrenol) 및 요오드 컴플렉스(iodine complex)로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나이고,
    상기 천연항균제는 락토페린(lactoferrin), 라이소자임(lysozyme), 키토산(Chitosan), 나이신(nisin) 및 ε-폴리라이신(ε-polylysine)으로 이루어진 군 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 제3항에 있어서,
    상기 첨가제는 분말 형태이고, 상기 분말의 입경은 1~600㎛인 것을 특징으로 하는
    지혈제 조성물.
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