KR101928664B1 - 광열 감응성 나노복합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 제품 - Google Patents

광열 감응성 나노복합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 제품 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 형광 특성을 갖는 블록 공중합체; 및 이황화 몰리브덴 나노 구조체; 를 포함하는, 광열 감응성 나노복합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 제품에 관한 것이다.

Description

광열 감응성 나노복합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 제품{OPTOTHERMALLY RESPONSIVE NANOCOMPOSITES, METHOD FOR PREPARING THE SAME, COMPOSITION AND ARTICLE COMPRISING THE SAME}
본 발명은, 광열 감응성 나노복합체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 제품에 관한 것이다.
이황화 몰리브덴(MoS2) 시트는, 높은 광흡수성, 광내식성 및 확장성으로 인해 효율적인 광열 감응제(photothermal agent, PT)로 주목을 받고 있다. MoS2는 생물학적 조직이 높은 투과성을 갖는 근적외선(NIR) 영역에서 매우 높은 질량흡광계수(mass extinction coefficient)를 갖는다. 생체 조직 절제와 조절된 약물 방출을 통한 치료학적 적용 분야에서 MoS2 시트의 광열 에너지의 적용에 대한 연구가 집중적으로 진행되고 있을 뿐, 표적 물질 내에서 원하지 않는 과열을 방지하는데 필수적이고, 광열 발생 동안에 MoS2 주변의 열역학을 이해하는데 필수적인 MoS2 시트의 실시간 열 이미지화(real-time thermal imaging)에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았다.
예를 들어, 적외선 이지미화 및 전도도 측정을 포함하는 MoS2의 열 감지는 몇몇 보고되었으나, 이러한 방법은 반응 감지를 모니터링하기 위해, 고가의 감지기가 요구되고, 또한 제한된 해상도를 갖는다. 더불어, 이러한 방법은 일반적으로 기상 (gas phase)에서만 사용될 수 있으므로, 수상(aqueous phases) 및 유기상 내에서 실시간 감지를 위한 방법의 개발이 필요하다.
본 발명은 전술한 바와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 광열 가열 및 광열 이미지화를 동시에 수행하고, 안정적이고 가역적인 광열 감응 특성을 나타내는, 광열 감응성 나노복합체를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체를 포함하는 광열 감응제(photothermal agent)를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체를 포함하는 광열 감응성 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는 광 센서(optical sensors)를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광 센서를 포함하는 휴대용 키트를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는 소자를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, NIR(Near-infrared)에 의한 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는 소자를 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 하나의 양상은,
형광 특성을 갖는 블록 공중합체; 및 이황화 몰리브덴 나노 구조체; 를 포함하는, 광열 감응성 나노복합체에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라,
상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 형광 특성을 갖는 제1 블록; 및
열 감응성을 갖는 제2 블록; 을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체의 블록 중 적어도 하나의 말단은, 디설피드 결합을 포함하는 기능기로 말단화되고, 상기 디설피드는, 이황화 몰리브덴 나노 구조체와 결합 부위를 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 1로 표시되는 블록 공중합체를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Ra-[A]m-[B]n-Rb
(여기서, A는, 1종 이상의 형광 특성을 갖는 기능기를 포함하는 제1 블록이며,
B는, 1종 이상의 열 감응성을 갖는 기능기를 포함하는 제2 블록이고,
Ra 및 Rb는, 말단기이며,
Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
Rb는,
Figure 112017075337692-pat00001
(R'는, 하나 이상의 디설피드 결합을 갖는 치환기로 치환되거나 또는 고리 내에 하나 이상의 디설피드 결합을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이다.)이며,
m, n 및 n'는, 각각, 1 내지 200의 유리수이다.)
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 2로 표시되는 블록 공중합체를 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112017075337692-pat00002
R'는 디설피드 결합을 갖는 치환기로 치환되거나 또는 고리 내에 디설피드 결합을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이며,
Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
R1 내지 R5는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택되고,
m, n 및 n'는, 각각, 1 내지 200의 유리수이다.)
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 R'는, 하기의 화학식에서 선택될 수 있다.
Figure 112017075337692-pat00003
,
Figure 112017075337692-pat00004
,
Figure 112017075337692-pat00005
및
Figure 112017075337692-pat00006
(여기서, R6 내지 R9는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택된다.)
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 나노입자, 나노시트, 나노튜브, 나노로드, 니노니들 및 나노와이어 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 단일층 또는 복수층의 나노시트이고, 10 nm 내지 1000 nm의 크기를 갖는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 이황화 몰리브덴 나노입자는, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체에 대해 50 질량% 내지 90 질량%로 포함될 수 있다.
본 발명의 다른 양상은,
이황화 몰리브덴 나노 구조체의 분산액을 준비하는 단계; 및 상기 분산액에 형광 특성을 갖는 블록 공중합체를 투입하여 이황화 몰리브덴 나노 구조체 상에 상기 블록공중합체를 그라프트 중합하는 단계; 를 포함하는, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 그라프트 중합하는 단계는, 상온에서 1 시간 이상 동안 초음파를 가하면서 수행하고, 상기 분산액은, 물을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체를 포함하고, 광열 감응에 가역성을 갖는, 광열 감응제(photothermal agent)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체; 및 용매; 를 포함하는, 광열 감응성 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 조성물은, 서스펜션, 슬러리, 분말, 에멀젼, 액상, 하이드로겔(Hydrogel), 알지네이트 겔(Alginate gel), 유기겔(Organogel) 및 크세로겔(Xerogel) 중 1종을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 나노복합체는, 상기 광열 감응성 조성물에 대해 1 중량부 내지 80 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 이용하는, 광 센서(optical sensors)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광 센서를 포함하는, 휴대용 키트에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는, 소자에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양상은,
본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, NIR(Near-infrared)에 의한 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는 소자에 관한 것이다.
본 발명은, MoS2 나노 구조체 상에 열 감응성 및 형광 특성을 갖는 두 개의 상이한 블록을 포함하는 블록 공중합체를 연결하여, 높은 안정성(stability) 및 민감도 (sensitivity)를 갖는, 광열 감응성 나노복합체를 제공할 수 있다.
본 발명의 광열 감응성 나노복합체는, 광열 감응에 의해 유도되고, 가역적인 광열 가열 및 광열 이미지화를 동시에 실시할 수 있다.
본 발명의 광열 감응성 나노복합체는, 생물학적 및 환경분야에 적용 가능하고, 휴대성 및 자체 모니터닝 가능한 가역적 광열 가열 및 온도 프로파일의 광열 이미지화가 가능한 제품을 제공할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 NIR 레이저 조사 하에서 하이드로겔 필름 내의 광열 감응성 나노복합체의 광열 감응에 의한 동작을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 2는, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 BCP-MoS2 (Block copolymer anchored molybdenum disulfide) 나노복합체의 a) SEM(Scanning electron microscopy) 이미지, b) HR-TEM(high-resolution transmission electron microscopy), c) MoS2 나노시트의 전자회절패턴(electron diffraction patterns), d) MoS2 나노시트의 길이 및 폭의 히스토그램, e) BCP-MoS2 나노복합체의 TEM 이미지 및 f) 내지 h) BCP-MoS2 나노복합체의 원소 맵핑을 나타낸 것이다 (Scale bar = 100 nm.).
도 3은, 본 발명의 실험예 1에 따라 측정된, a) 8분 동안 808 nm 파장의 레이저 (1.0 W cm- 2)가 조사된, 물, BCP (물 내에서 100 ppm) 및 BCP-MoS2 나노복합체(물 내에서 30 ppm, 40 ppm, 100 ppm)의 근적외선 광열(PT, photothermal) 가열 커브, 및 b) BCP (물 내의 40 ppm, 왼쪽 컬럼) 및 BCP-MoS2 나노복합체 (물 내에서 40 ppm)의 IR 서멀 이미지를 나타낸 것이다.
도 4는, a) NIR 광-유도 가열 이후(red dots) 및 이전 (black dots)의 물(50 ppm) 내의 BCP-MoS2 나노복합체의 PL 스펙트럼(Photoluminescence)(inset: 26 ℃ (laser off) 및 38 ℃ (laser on)에서 BCP-MoS2 용액의 이미지), b) 20 사이클 이후의 레이저 조사에 의한 가열 및 냉각 사이클을 통한 PL 강도 및 온도 변화, c) NIR 레이저 조사 이후 및 이전에 26 ℃ 및 38 ℃에서 BCP-MoS2 나노복합체의 형광 감쇠 커브 및 d) 동적빛산란(DLS)으로 측정된 온도에 따라 MoS2 및 BCP-MoS2 나노복합체의 Hd(나노복합체의 크기는 5 사이클 측정에서 결정된 강도-평균 Hd로 나타내었다.)를 나타낸 것이다.
도 5는, a) BCP-MoS2-필름의 프리스탠딩 이미지 및 냉각된 BCP-MoS2-필름의 SEM 이미지: (b) 상부 표면 및 c) 단면을 나타내고, d) BCP-MoS2-필름의 패턴화된 포토마스크를 통한 NIR 조사에 의한 이미지화 공정, e) 패턴화된 포토마스크를 사용하여 BCP-MoS2의 광학적 패턴을 시각화한 광학 현미경 이미지 및 f) 포토마스크를 통한 NIR 노출에 의한 선택적 국부 가열에 의한 패터닝 및 g) 레이저 "off" 이후, 2분 경과 시 BCP-MoS2 필름의 회복된 형광 특성에 대한 이미지를 나타낸 것이다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명한다. 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 용어(terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타낸다.
본 발명은, 광열 감응성 나노복합체를 제공하는 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 나노복합체는, 이황화 몰리브덴의 광열 특성과 블록 공중합체의 온도-의존성 광학적 특성을 이용하여, 가역적인 광열 가열 및 광열 이미지화를 동시에 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체는, 형광 특성을 갖는 블록 공중합체; 및 이황화 몰리브덴 나노 구조체; 를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 이황화 몰리브덴 나노 구조체 상에 결합되고, 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 광열 반응에 따라 온도-의존적이고, 가역적인 광학 특성을 제공할 수 있다.
예를 들어, 도 1을 참조하면, 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 NIR 레이저 조사 하에서 하이드로겔 필름 내의 광열 감응성 나노복합체의 광열 감응에 의한 동작을 예시적으로 나타낸 것이다. 도 1에서, 이황화 몰리브덴의 표면 상에 결합된 상기 블록 공중합체는, 이황화 몰리브덴의 광열 에너지를 전달 받으면, 상기 블록 공중합체의 국부적 온도의 상승으로 측쇄의 온도-의존성 형태 변형, 예를 들어, 수축이 발생한다. 이러한 수축은 상기 블록 공중합체와 이황화 몰리브덴 사이에 분산된 FRET(resonance energy transfer pair)를 증가시켜 형광의 소광 등과 같은 형광 신호를 변화시킬 수 있다. 또한, 광 조사를 멈추면, 온도 및 상기 블록 공중합체의 형태 변형 및 형광 특성은, 광 조사 이전의 상태로 회복될 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 형광 특성을 갖는 제1 블록; 및 열 감응성을 갖는 제2 블록;을 포함할 수 있다.
예를 들어, 형광 특성을 갖는 제1 블록은, 1종 이상의 형광 특성을 갖는 기능기 또는 상기 기능기를 포함하는 단량체를 포함하고, 이황화 몰리브덴의 광열 반응에 의해 형광 특성의 소광 등과 같은 온도-의존성 형광 특성을 제공할 수 있다.
예를 들어, 상기 열 감응성을 갖는 제2 블록은, 1종 이상의 열 감응성을 갖는 기능기 또는 상기 기능기를 포함하는 단량체를 포함할 수 있다. 상기 제2 블록은, 낮은 임계 온도(lower critical solution temperature, LCST) 이상에서 측쇄의 수축 등과 같은 형태 변형을 일으켜, 이황화 몰리브덴과 제1 블록 간의 거리를 조절하고, 이황화 몰리브덴과 형광 특성을 갖는 제1 블록 간에 FRET pair를 증가시켜 제1 블록의 형광 특성의 소광을 유도할 수 있다.
예를 들어, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체의 블록 중 적어도 하나의 말단은, 디설피드 결합을 포함하는 카르복실기로 말단화될 수 있으며, 바람직하게는, 광열 감응에 따라 이황화 몰리브덴 나노 구조체에 의한 열 에너지 전달과 상기 블록 공중합체의 온도-의존성 형태 변형을 효과적으로 유도하기 위해서, 상기 열 감응성을 갖는 제2 블록의 말단은, 디설피드 결합을 포함하는 카르복실기로 말단화될 수 있다.
예를 들어, 상기 디설피드 결합은, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체와 결합 부위를 형성하고, 이황화 몰리브덴 나노 구조체와 상기 블록 공중합체의 안정적인 결합을 유도하여 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 우수한 분산 안정성을 나타내고, 안정적이고 가역적인 광열 가열 및 온도-의존성 형광 신호를 제공할 수 있다.
예를 들어, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체의 블록 중 하나는 시아노기로 말단화되고 나머지는 블록은, 디설피드 결합을 포함하는 기능기 말단화될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 1로 표시되는 블록 공중합체를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Ra-[A]m-[B]n-Rb
예를 들어, A는, 1종 이상의 형광 특성을 갖는 기능기를 포함하는 제1 블록이며, B는, 1종 이상의 열 감응성을 갖는 기능기를 포함하는 제2 블록일 수 있다.
예를 들어, 제1 블록 및 제2 블록의 수평균 분자량을 조절하여 형광 특성(예를 들어, 형광 세기) 및 열 감응의 민감도를 조절할 수 있다. 예를 들어, 제1 블록의 수평균 분자량은, 2 내지 20 Kg mol-1이고, 제2 블록의 수평균 분자량은 30 내지 100 Kg mol- 1 이며, 제2 블록의 수평균 분자량에 의해 이황화 몰리브덴과 제1 블록 간의 거리를 조절하여 이황화 몰리브덴의 광열 반응에 의한 제2 블록의 형태 변형 및 제1 블록의 형광 신호 변화를 효과적으로 조절할 수 있다.
예를 들어, m 및 n은, 각각, 1 내지 200의 유리수일 수 있다.
예를 들어, Ra 및 Rb는, 말단기이며, Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기일 수 있고, 예를 들어, 시아노기(-CN)으로 치환된 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, n-헥실 등일 수 있다.
Rb는,
Figure 112017075337692-pat00007
이고, 상기 R'는, 하나 이상의 디설피드 결함을 포함하는 치환기(-S-S-R)로 치환되거나 또는 고리 내에 하나 이상의 디설피드 결합(-S-S-)을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이며, n'는, 1 내지 200의 유리수일 수 있다.
예를 들어, Rb는 제2 블록에 사슬 연장제를 도입하여 형성될 수 있다.
예를 들어, 탄소수 3 내지 20의 고리기는, 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭기일 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 2로 표시되는 블록 공중합체를 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112017075337692-pat00008
예를 들어, Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, 예를 들어, R1 내지 R5는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택될 수 있다.
예를 들어, R'는, 하나 이상의 디설피드 결함을 포함하는 치환기(-S-S-R, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.)로 치환되거나 또는 고리 내에 하나 이상의 디설피드 결합(-S-S-)을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이며, n'는, 1 내지 200의 유리수일 수 있다.
예를 들어, 도 1을 참조하면, R'에서 디설피드 결합(-S-S-)은, 이황화 몰리브덴 시트와 결합 부위를 형성할 수 있다.
예를 들어, 상기 R'는, 하기의 화학식에서 선택될 수 있다.
Figure 112017075337692-pat00009
,
Figure 112017075337692-pat00010
,
Figure 112017075337692-pat00011
및
Figure 112017075337692-pat00012
상기 R'에서 R6 내지 R9는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택될 수 있다.
예를 들어, m, n 및 n'는, 각각, 1 내지 200의 유리수일 수 있다.
예를 들어, 상기 할로겐은 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도 원자 등일 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 광 조사에 의해서 빛을 흡수하여 광열 반응으로 상기 나노복합체의 온도를 증가시키고, 상기 블록 공중합체의 열 변형을 유도하여, 상기 블록 공중합체의 형광 특성을 변화시킬 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 다양한 형상을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 나노입자, 나노시트, 나노튜브, 나노로드, 니노니들 및 나노와이어 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 크기는, 10 nm 내지 1000 nm일 수 있으며, 이는 상기 나노 구조체의 형태에 따라, 직경, 길이, 폭, 두께 등일 수 있다. 상기 크기 범위 내에 포함되면, 광열 이미지의 해상도를 증가시키고, 광열 반응에 대한 민감도 및 복합체 내의 열 에너지 전달을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체에 대해 50 몰% 이상; 50 몰% 내지 90 몰%; 또는 50 몰% 내지 70 몰%로 포함될 수 있으며, 상기 함량 범위 내에 포함되면 이황화 몰리브덴 나노 구조체에 의한 국부적 온도를 증가시켜 상기 블록 공중합체의 열적 활성화된 구조적 변형 및 형광 신호의 변화를 유도할 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 광열 감응성 나노복합체는, 상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 표면 상에 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체가 그라프트 중합으로 결합된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 나노복합체는, 광열 감응제(photothermal agent)에 적용될 수 있으며, 상기 광열 감응제는 광열 반응에 대해 안정적이고 완전하게 가역성을 갖는 광열 가열 및 광열 이미지화를 제공하고, 생명 또는 환경 분야에 적용될 수 있다. 또한, 상기 광열 감응제는, 광열 가열 및 온도 프로파일의 이미지화를 동시에 실시할 수 있는, 자체 모니터링(self-monitoring) 광열 감응제일 수 있다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 제조방법은, 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 분산액을 준비하는 단계; 및 상기 분산액에 형광 특성을 갖는 블록 공중합체를 투입하여 이황화 몰리브덴 나노 구조체 상에 상기 블록공중합체를 그라프트 중합하는 단계; 를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 블록공중합체를 그라프트 중합하는 단계는, 상온에서 초음파를 가하여 블록공중합체를 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 표면 상에 그라프트 중합할 수 있고, 1 시간 이상; 5 시간 내지 20 시간; 또는 8 시간 내지 15 시간 동안 실시할 수 있다.
예를 들어, 상기 분산액은, 물; 및 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올, tert-부탄올, 디클로로메탄, 클로로포름, 아세토나이트릴, 아세톤, 에테르, 엔-메틸-2-피롤리돈(NMP, N-methyl-2-pyrrolidone), 디메틸폼아미드(Dimethylformamide, DMF), 디메틸아세트마이드(DMAc, dimethylacetamide) 등의 유기 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체를 포함하는 광열 감응성 조성물을 제공하는 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 조성물은, 안정적이고 가역성을 갖는 광열 가열 및 광열 이미지화를 동시에 실현할 수 있고, 이러한 특성을 이용하고 제공할 수 있는 다양한 분야의 소자, 센서 등과 같은 제품에 적용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 광열 감응성 조성물은, 본 발명에 의한 광열 감응성 나노복합체; 및 용매; 를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 용매는, 상기 광열 감응성 나노복합체의 분산을 위한 매트릭스 기능을 가지며, 상기 용매는, 물, 유기용매 등일 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 광열 감응성 조성물은, 적용 분야에 따라 적합한 제형을 형성하고, 필요 시 첨가제 등을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 서스펜션, 슬러리, 분말, 고형, 에멀젼, 액상, 하이드로겔(hydrogel), 알지네이트 겔(alginate gel), 유기겔(Organogel) 및 크세로겔(Xerogel) 중 1종 이상의 제형을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 광열 감응성 나노복합체는, 상기 광열 감응성 조성물에 대해 1 중량부 내지 80중량부; 또는 1 중량부 내지 30 중량부; 또는 1 중량부 내지 10 중량부;로 포함될 수 있다.
본 발명은, 본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는 제품에 관한 것이다. 본 발명의 일 예로, 상기 제품은, 광열 감응에 의한 가역적 광열 가열 및 광열 이미지화를 동시에 제공할 수 있다. 예를 들어, 광열 가열 및 광열 이미지를 분석하여 광 감지하거나 또는 선택적 부위 또는 원하는 패턴에 따라 광열 가열을 일으켜 다양한 패턴 또는 형상으로 시각화된 광열 이미지를 생성할 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 제품은, 본 발명에 의한 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 이용하는, 광 센서 및 이를 포함하는 휴대용 키트일 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 제품은, 실시간으로 광열 가열과 고해상도 광열 이미지를 생성할 수 있는 소자일 수 있다. 상기 소자는, 휴대 가능하고 자체 모니터링 가능한 고해상도 서모그래픽 디스플레이 소자일 수 있다.
본 발명의 일 예로, 상기 제품은, NIR에 의해 가역적 광열 가열 및 광열 이미지를 실시간으로 생성할 수 있는 소자일 수 있다.
하기의 스킴 1에 따라 블록 공중합체를 제조하였다.
[스킴 1]
Figure 112017075337692-pat00013
제조예 1
하이드록시-기능화된 RAFT 연쇄이동반응제(Chain Transfer Agent)의 합성: S-1-도데실-S'-(α,α'-디메틸-α″-아세트산)트리티오카보네이트(S-1-dodecyl-S'-(α,α'-dimethyl-α″-aceticacid)trithiocarbonate)
하이드록시-기능화된 RAFT는, 문헌([J. T. Lai, D. Filla, R. Shea, Macromolecules 2002, 35, 6754.])를 참조하고, DCC 커플링 반응으로 합성하였다. RAFT인 트리티오카보네이트(trithiocarbonate, 16.7 mmol), 1-부탄디올(1-butanediol, 33.4 mmol) 및 DMAP(8.4 mmol)은, 디클로로메탄(dichloromethane, DCM, 200 mL) 내에서 혼합하고, 15분 이후에, DCM(20 mL) 내의 DCC(16.7 mmol)이 상기 혼합물에 첨가되고, 용액은 붉은 색에서 어두운 노란색으로 변화되었다. 36 h 이후에, 상기 혼합물은, 여과되고 용매는 감압증발하였다. 조생성물은, 컬럼 크로마토그래피(hexane/ethyl acetate)로 정제되고, 붉은 빛의 노란색 액체를 획득하였다.
1H NMR (CDCl3, 300 MHz) d 4.13 (t, 2H), 3.66 (t, 2H), 3.27 (t, 2H), 1.78.1.52 (m, 13H), 1.45.1.18 (m, 18H), 0.88 (t, 3H).
제조예 2
7-(4-(아크릴로일옥시)부톡시)쿠마린(7-(4-(acryloyloxy)butoxy)coumarin, 7AC) 모노머의 합성
7AC 모노머는, "C. H. Park, H. Yang, J. Lee, H. H. Cho, D. Kim, D. C. Lee, B. J. Kim, Chem. Mater. 2015, 27, 5288"를 참조하여 합성하였다.
1H NMR (CDCl3): 7.62 (d, 1H), 7.34 (d, 1H), 6.80 (m, 2H), 6.41 (d, 1H), 6.24 (m, 1H), 6.11 (m, 1H), 5.81 (m, 1H), 4.23 (s, 2H), 4.04 (s, 2H), 1.90 (s, 2H), 1.55 (s, 2H).
제조예 3
디설피드-말단화된 P7AC-b-PNIPAM(Disulfide-Terminated P7AC-b-PNIPAM)의 합성
NIPAM은 DMSO 내에 용해하고, 다음으로, AIBN 및 상기 제조예 1의 하이드록시-기능화된 RAFT 연쇄이동반응제를 첨가하였다. 반응 혼합물은, 3회의 냉동-해동 주기로 탈기하였다. 다음으로, 65 ℃로 가열하였다. 6h 이후에, 반응 혼합물은 디에틸 에테르(diethyl ether) 내로 부어서 폴리머를 침전시켰다. PNIPAM은. DMSO를 가하여 디에틸 에테르 내에서 침전을 반복하여 추가 정제하였다. PNIPAM, 7AC, DMF 내 AIBN의 용액은, 유리 앰플 내로 첨가하였다. 반응 혼합물은, 3회의 냉동-해동 주기로 탈기하였고, 65 ℃로 가열하고, 12 h 이후에, 반응 혼합물은, 디에틸 에테르 내에 붓고 폴리머를 침전하였다. 진공 하에서 건조하고, P7AC-b-PNIPAM 백색 분말을 획득하였다. 트리티오카보네이트기의 비활성화를 위해, 과량의 AIBN (20eq)이 DMF 내에 용해된 P7AC-b-PNIPAM (1eq) 용액 내로 첨가되었고, 80 ℃로 가열하였다. 12 h 이후에, 반응 용액은 디에틸 에테르 내로 부어져 침전되고, 진공 하에서 건조되었다.
다음으로, P7AC-b-PNIPAM( 16.7 mmol, (±)-α-lipoic acid(33.4 mmol) 및 DMAP(8.4 mmol)은, THF 내에서 혼합하였다. DCC (16.7 mmol)이 상기 혼합물에 첨가되었다. 36 h 이후에, 상기 혼합물은, 여과되고, 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제된 이후, 디에틸 에테르 내에서 침전되었다. 최종적으로 디설피드-말단화된 P7AC-b-PNIPAM의 분말이 획득되었다.
실시예 1
BCP-MoS2(Block copolymer anchored molybdenum disulfide)의 합성
MoS2 나노시트는, "S. S. Chou, B. Kaehr, J. Kim, B. M. Foley, M. De, P. E. Hopkins, J. Huang, C. J. Brinker, V. P. Dravid, Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 4160.; W. M. R. Divigalpitiya, R. F. Frindt, S. R. Morrison, Science 1989, 246, 369."를 참조하여 MoS2 분말을 제조하였다. 질소 분위기에서, MoS2(300 mg)분말은 n-부틸리륨(n-butyllithium, 3 mL) 내에 넣고, 48 h 시간 동안 교반하였다. 혼합물은, 13,000 rpm으로 5분 동안 원심분리하여 헥산으로 세정하였다. 반쯤 건조된 침전물에 탈염수 (300 mL)가 첨가되고, NSs 내로 MoS2 이 엑스폴리에이팅하도록 1 h 동안 초음파 처리하였다. MoS2 NSs는 원심분리되고 탈염수로 5회 세정하였다.
여분의 헥산 및 리튬 이온은, 필터(Millipore, 3 kDa molecular weight cutoff filters)로 여과하여 제거하였다. 다음으로, MoS2는, 탈염수 내에서 재분산되고 응집된다. MoS2는, 15 분 동안 6000 rpm 하에서 원심분리되어 제거되고, 수용성 단일 또는 복수층의 MoS2 NSs(나노시트)를 획득하였다.
BCP-MoS2를 제조하기 위해서, 탈염수 (40 mg/mL)에 용해된 과량의 디설피드-말단화된 P7AC-b-PNIPAM는 초음파 처리(sonicating)하면서 MoS2 NSs (1 mg mL-1) 수용액 내로 첨가하였다. 12 h 동안 교반한 이후에, 잔류 폴리머는, 25 ℃에서 여러번의 감압 여과에 의해 제거되고 결합에 참여하지 않은 폴리머 사슬의 제거는 박막 크로마토그래피를 이용하여 확인하였다. 수득한 BCP-MoS2 나노복합체는, 탈염수 내에서 재분산되었다.
수득한 BCP-MoS2 나노복합체의 SEM(Scanning electron microscopy), 전자회절패턴(electron diffraction patterns), TEM 이미지 및 원소맴핑 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2를 살펴보면, MoS2 나노시트는 단일층 및 복수층의 나노시트 형태가 혼합된 것으로 확인할 수 있고, 평균 길이 및 폭은 각각 228 nm 및 123 nm인 것을 확인할 수 있다. 또한, 전자회절패턴(electron diffraction patterns)에서 (100) 및 (110) 면에 관련해서 각각 2.7 Å 및 1.6 Å인 것을 확인할 수 있고, 원소 맴핑에서 나노복합체의 구성원소인 Mo, S 및 N을 확인하였다.
실시예 2
BCP-MoS2를 포함하는 하이드로겔 필름(BCP-MoS2-Containing Hydrogel Films)의 제조
폴리(아크릴산)(Poly(acrylic acid)) 및 폴리(에틸렌 글리콜)(poly(ethylene glycol)) 공중합체 하이드로겔은, UV-개시 자유 라이컬 중합반응(UV-initiated free radical polymerization)에 의해 제조되었다. 폴리(에틸렌 글리콜)디아크릴레이트(평균 Mn: 700, 0.9 g), 소듐 아크릴레이트(sodium acrylate, 0.1 g), BCP-MoS2의 수용액 (0.5 mg mL-1) 및 광개시제 (2-hydroxy2-methylpropiophenone, 10 mg)은, 20% w/v 용액을 형성하도록 탈염수 내에 용해되었다. 상기 혼합물은, 10 분동안 교반한 이후 에어 버블을 제거하기 위해서 교반 없이 유지하였다. 이러한 프레겔 혼합물은, Kapton spacers에 의해 이격된 두 개의 유리 슬라이드 사이에 주입하고, 베슬 내에 위치시키고, UV 광 (Innocure 100N, Lichtzen Co.)을 조사하여 중합하였다. 다음으로, 최종 하이드로겔은 미반응된 성분을 제거하도록 탈염수로 세척하였다. 상기 필름은 몇 시간 동안 공기 내에 노출시켜 반건조시키고, BCP-MoS2 나노 복합체의 0.5 mg mL-1 수용액 내에 여러번 넣었다. 상기 BCP-MoS2-필름은, 탈염수로 세척한 이후에 획득하였다.
실험예 1
NIR 레이저를 이용한 광열 가열(Photothermal Heating) 특성 분석
레이저 소스(beam spot size =.3 mm)는, 중앙에 위치하고 샘플을 포함하는 quartz cuvette 내에 직접적으로 노출되었다. 온도는 레이저에 의한 상호작용을 방지하기 위해서 상기 cuvette의 에지에 서모커플을 사용하여 측정하였다.
가역성 테스트 동안에, quartz cuvette 내의 상기 샘플은 수분의 증발을 방지하기 위해서 밀봉된 상태에서 온도는 비접촉 디지털 레이저 검 온도계(noncontact digital laser gun thermometer)에 의해서 측정되었다. 모든 용액은 레이저 히팅 이전에 상온에서 평균화되었다. 포토마스크를 통하여 광처리를 실시하기 위해서, 포토마스크는 포토마스크에 의하 하이드로겔 표면의 직접적인 히팅을 방지하기 위해서 1 mm 간격으로 하이드로겔계 필름과 분리되었다.
1) 광열 및 분산 특성
BCP-MoS2 나노복합체의 용액은, 각각 30, 40 및 100 ppm 수용액 및 BCP (100 ppm 수요액을 제조하고, NIR 레이저 (808 nm)를 8 분동안 1.0 W cm-2의 파워 강도로 조사하였다. 그 결과는 도 3에 나타내었다. IR thermal 및 온도계를 이용하여 NIR 노출 시간에 따른 온도 및 BCP-MoS2 나노복합체의 물 내에서 PT 가열 특성을 분석하였다.
도 3을 살펴보면, 30 ppm BCP-MoS2 나노복합체 용액은, PNIPAM의 LCST 이상에서 온도가 상승하고, 순수한 물 및 BCP의 수용액은 온도가 거의 변화지 않는다. 즉, BCP-MoS2 나노복합체는 808 nm의 NIR 레이저 조사에 의해서 충분한 파장(808 nm에서 14.5 L g-1 cm-1의 흡광 계수)의 흡수가 이루어지고 나노복합체의 광열 효과가 효과적으로 발생하지만, BCP는 808 nm 파장을 거의 흡수하지 않는다.
2) 광학적 및 구조적 특성
NIR 레이저 조사에 의한 물 내에서 BCP-MoS2 나노복합체의 PL(photoluminescence) 특성을 측정하여 도 4에 나타내었다. 일반적으로, PNIPAM 사슬은 폴리머의 LCST 특성으로 인하여 32 ℃에서 물 내에서 coil-to-globule transition을 갖는 것으로 알려져 있다. PT 가열을 통한 PNIPAM의 형태 변이(conformational transition)는 MoS2 나노시트의 표면과 P7AC 블록 간의 거리를 조절하고, 이는 P7AC 에미터와 MoS2 간의 FRET 생성 효율을 조절할 수 있다. 그러므로, MoS2 나노시트는 형광 소광제(quencher)로 작용하고, FRET 효율은 PL 소광 효율과 동등하다.
도 4의 (a)에서 26 ℃의 온도에서 레이저 "off"에서, BCP-MoS2 나노복합체의 PL 스펙트라는 P7AC block으로부터 392 nm에서 강한 blue emission peak를 갖는다. 반면에, 레이저가 "on"되면 32 ℃로 온도가 상승하고, FRET의 증가에 의해서 blue emission 피크는 61 %까지 감소한다.
도 4의 (b)는, BCP-MoS2 나노복합체의 NIR-감응 PL 특성의 가역성은, 가열 및 냉각된 용액의 392 nm에서 PL 강도(I38/I26)의 비이고, 레이저의 on/off를 연속적으로 반복하여 온도 변화를 측정하여 나타내었다. I38/I26는 1 내지 0.39로 감소하고, 20 사이클 이후에도 상기 I38/I26 수치는 지속된다. 이는 우수한 광열 가열에 대한 우수한 가역성 및 안정성을 갖는 것이다.
도 4의 (c)는, BCP-MoS2 나노복합체 상의 blue-emitting P7AC의 lifetime을 시간분해 형광분광법으로 측정하여 나타내었다. BCP-MoS2 나노복합체의 형광 lifetime은 PNIPAM spacer의 LCST 이상의 온도에거 급격하게 감소하고, 26 ℃에서, 평균 lifetime (tave)은, 1.33 ns이고, 반면에, 38 ℃에서는 P7AC emission의 감쇠 공정이 더 빠르게 진행된다.
도 4의 (d)는, 온도-의존 형광 특성은, 동적빛산란 (dynamic light scattering, DLS)에 의한 BCP-MoS2 나노복합체의 Hd(hydrodynamic diameter)의 변화로 측정하여 나타내었다. 즉, 34 ℃ 이상의 온도에서, BCP-MoS2 나노복합체의 Hd는 약 350 nm로 증가하였고, 이는 수축된 폴리머에 의해서 pristine MoS2 보다 10 nm 더 길다. 반면에, BCP-MoS2의 Hd는, 31 ℃ 이하의 온도에서 350 nm로 증가하였다.
3) 광유도 서모그래피(Photoinduced Thermography)
BCP-MoS2 나노복합체의 고해상도 서모그래피의 가능성을 평가하여 도 5에 나타내었다. 실시예 2에서 제시된 유기겔 물질 내에 주입된 BCP-MoS2 나노복합체의 프리-스탠팅 필름을 제조하여, 도 5의 (a) 내지 (c)에 이미지로 나타내었다.
도 5의 (d) 내지 (g)에 나타낸 공정에 따라, (e)에 나타낸 사각형 격자 패턴의 포토마스크를 상기 필름의 상부에 위치시키고, NIR 레이저를 조사하여 선택적 영역에 PT 가열을 유도하여 NIR 레이저가 조사된 영역에 사각형 패턴이 형성된다. 다음으로, NIR 레이저 조사를 멈춘 후 2분 이후에 다시 형광 특성이 복구된다. 즉, 본 발명에 의한 BCP-MoS2 나노복합체를 이용하여 광열 감응에 의해 패턴화된 이미지를 생성할 수 있고, 가역적인 서모그래피 광열 디바이스이 가능한 것으로 보여준다.
본 발명은, 형광 특성을 갖는 블록 공중합체; 및 광열 감응 특성을 갖는 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 감열 감응성 나노복합체를 형성하고, 상기 나노복합체는, 안정적이고 가역적인 광열 가열 및 광열 이미지화를 실현할 수 있고, 이러한 특성을 이용한 센서, 디스플레이 소자 등에 활용될 수 있다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 그러므로, 본 발명의 범위는 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.

Claims (19)

  1. 형광 특성을 갖는 블록 공중합체; 및
    이황화 몰리브덴 나노 구조체;
    를 포함하고,
    상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체의 블록 중 적어도 하나의 말단은, 디설피드 결합을 포함하는 기능기로 말단화되고, 상기 디설피드는, 이황화 몰리브덴 나노 구조체와 결합 부위를 형성하고,
    상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 1로 표시되는 블록 공중합체를 포함하는 것인, 광열 감응성 나노복합체:
    [화학식 1]
    Ra-[A]m-[B]n-Rb
    (여기서, A는, 1종 이상의 형광 특성을 갖는 기능기를 포함하는 제1 블록이며,
    B는, 1종 이상의 열 감응성을 갖는 기능기를 포함하는 제2 블록이고,
    상기 제2 블록은, PNIPAM(Poly(N-isopropylacrylamide))이며,
    Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
    Rb는,
    Figure 112018069856489-pat00025
    (R'는, 하나 이상의 디설피드 결합을 갖는 치환기로 치환되거나 또는 고리 내에 하나 이상의 디설피드 결합을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이다.)이며,
    m, n 및 n'는, 각각, 1 내지 200의 유리수이다.)
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서,
    상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체는, 하기의 화학식 2로 표시되는 블록 공중합체를 포함하는 것인, 광열 감응성 나노복합체:
    [화학식 2]
    Figure 112018069856489-pat00015


    R'는 디설피드 결합을 갖는 치환기로 치환되거나 또는 고리 내에 디설피드 결합을 포함하는 탄소수 3 내지 20의 고리기이며,
    Ra는, 수소(-H) 또는 시아노기(-CN)으로 치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
    R1 내지 R5는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택되고,
    m, n 및 n'는, 각각, 1 내지 200의 유리수이다.)
  6. 제5항에 있어서,
    상기 R'는, 하기의 화학식에서 선택되는 것인, 광열 감응성 나노복합체:
    Figure 112017075337692-pat00016
    ,
    Figure 112017075337692-pat00017
    ,
    Figure 112017075337692-pat00018
    및
    Figure 112017075337692-pat00019

    (여기서, R6 내지 R9는, 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 50의 알킬기, 탄소수 2 내지 50의 알케닐기, 탄소수 1 내지 50의 알콕실기, 카르복실기(-COOH), 에테르기(-CH2OR, R은 탄소수 1 내지 50의 알킬기 및 탄소수 2 내지 30의 알케닐기에서 선택된다.), 탄소수 1 내지 10의 알코올기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 탄소수 30의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 5 내지 탄소수 30의 아릴기 및 탄소수 5 내지 탄소수 30의 헤테로아릴기에서 선택된다.)
  7. 제1항에 있어서,
    상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 나노입자, 나노시트, 나노튜브, 나노로드, 니노니들 및 나노와이어 중 1종 이상을 포함하는 것인,
    광열 감응성 나노복합체.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 이황화 몰리브덴 나노 구조체는, 단일층 또는 복수층의 나노시트이고, 10 nm 내지 1000 nm의 크기를 갖는 것인,
    광열 감응성 나노복합체.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 이황화 몰리브덴 나노입자는, 상기 형광 특성을 갖는 블록 공중합체에 대해 50 질량 % 내지 90 질량%로 포함되는 것인,
    광열 감응성 나노복합체.
  10. 이황화 몰리브덴 나노 구조체의 분산액을 준비하는 단계; 및
    상기 분산액에 형광 특성을 갖는 블록 공중합체를 투입하여 이황화 몰리브덴 나노 구조체 상에 상기 블록공중합체를 그라프트 중합하는 단계;
    를 포함하는
    제1항의 광열 감응성 나노복합체의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 그라프트 중합하는 단계는, 상온에서 1 시간 이상 동안 초음파를 가하면서 수행하고,
    상기 분산액은, 물을 포함하는 것인,
    광열 감응성 나노복합체의 제조방법.
  12. 제1항의 광열 감응성 나노복합체를 포함하고, 광열 감응에 가역성을 갖는,
    광열 감응제(photothermal agent).
  13. 제1항의 광열 감응성 나노복합체; 및
    용매;
    를 포함하는,
    광열 감응성 조성물.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 광열 감응성 조성물은, 서스펜션, 슬러리, 분말, 에멀젼, 액상, 하이드로겔(Hydrogel), 알지네이트 겔(Alginate gel), 유기겔(Organogel) 및 크세로겔(Xerogel) 중 1종을 포함하는 것인,
    광열 감응성 조성물.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 광열 감응성 나노복합체는, 상기 광열 감응성 조성물에 대해 1 중량부 내지 80 중량부로 포함되는 것인,
    광열 감응성 조성물.
  16. 제13항의 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 이용하는,
    광 센서(optical sensors).
  17. 제16항의 광 센서를 포함하는,
    휴대용 키트.
  18. 제13항의 광열 감응성 조성물을 포함하는, 실시간 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는, 소자.
  19. 제13항의 광열 감응성 조성물을 포함하는, NIR(Near-infrared)에 의한 광열 가열 및 광열 이미지를 생성하는 소자.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Cited By (2)

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