KR101924187B1 - Polyurea waterproof agent with noflame property and manufacturing method thereof and waterproof method using thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 폴리우레아 도막 방수제, 그 제조방법 및 이를 이용한 방수공법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트, 테라프탈릭에시드, 아이소프탈릭에시드, 프로필렌옥사이드, 싸이클로펜탄 및 메틸렌클로라이드를 혼합하여 폴리우레아 A액을 제조하고 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민, 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린, 다이페닐메탄다이아민, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄), 테트라메틸뷰탄다이아민, 다이메틸톨루엔다이아민, 다이메틸싸이클로헥실아민, 무기 안료인 규산염, 유기 안료인 프탈로시아닌을 혼합하여 폴리우레아 B액을 제조한 후, A액과 B액을 소정의 부피비로 혼합하여 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제 제조 방법 및 이를 이용한 방수공법에 관한 것이다.The present invention relates to a waterproofing agent for polyurea coatings, a method for producing the same, and a waterproofing method using the waterproofing agent. More particularly, the present invention relates to a waterproofing agent for polyurea film, (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, methylene bis N, N dibutyl aniline, diphenyl methanediamine, 1,2 bis (2-hydroxyethyl) -Amino-phenylthioethane), tetramethylbutanediamine, dimethyltoluenediamine, dimethylcyclohexylamine, an inorganic pigment silicate, and an organic pigment phthalocyanine are mixed to prepare a polyurea B liquid, B liquid at a predetermined volume ratio to produce a flame retardant polyurethane coating film waterproofing agent and a waterproofing method using the same.
콘크리트 구조물의 수분에 의한 부식이나 파손 등을 방지하기 위해서는 콘크리트 구조물 표면에 방수 또는 방식 처리를 하는 것이 요구된다. 이러한 방수 처리는 일반적으로 방수용 수지를 콘크리트 구조물의 표면에 도포함으로서 이루어진다.In order to prevent corrosion or damage caused by moisture of concrete structure, it is required to waterproof or treat the surface of concrete structure. Such waterproofing treatment is generally performed by applying a waterproof resin to the surface of a concrete structure.
종래 일반적인 콘크리트 구조물 표면의 방수 공법은, 등록특허 10-1215403호 등에 개시된 바와 같이, 방수하고자 하는 구조물의 표면에 묻은 오염물을 제거하고 평탄화하는 전처리 단계와, 상기 전처리된 표면에 프라이머를 코팅하여 프라이머층을 형성하는 단계 및 상기 프라이머층 상에 폴리우레아를 도포하는 단계를 포함하여 이루어진다.A conventional waterproofing method for a concrete structure surface includes a pretreatment step of removing contaminants on the surface of a waterproofing structure and planarizing the surface of the waterproofing structure as disclosed in Japanese Patent Application No. 10-1215403 and the like, And applying polyurea on the primer layer.
이러한 폴리우레아의 분자는 보통의 경우 유연성을 크게 하는 요소와 경도를 크게 하는 요소들이 고르게 분포되어 있는 상태로 구성되어 있다.These molecules of polyurea usually consist of an element that increases the flexibility and an element that increases the hardness evenly.
일반적으로 알려진 바에 의하면, 유연성을 크게 하는 요소는 낮은 유리전이온도를 갖는 것으로 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리알킬디올 등으로 중량 평균분자량이 400-5000 사이일 때 유연성이 커지고, 경도를 크게 하려면 높은 Tg를 갖고 있으며 준결정성의 방향족 디이소시아네이트가 낮은 분자량의 사슬 확장자에 결합하면 경도가 커진다.It is generally known that a material having a high flexibility is a material having a low glass transition temperature. The polyether, polyester and polyalkyldiol have a high flexibility when the weight average molecular weight is between 400 and 5,000, and a high Tg And when the semi-crystalline aromatic diisocyanate is bonded to a chain extension of low molecular weight, the hardness becomes large.
일반적으로 폴리우레아는 사슬 확장자와 낮은 분자량을 갖는 디아민류와 합성되어 우레아 단위체를 만드는 것이다. 따라서 폴리우레아는 선택된 물질이나 분자량, 또는 반응되는 비율 등의 기타 다양한 요소에 의하여 그 성질이 폭 넓게 변화되어 나타난다. 즉, 그 성질이 부스러지기 쉬운 물질에서 단단한 물질 또는 부드러운 물질, 더 나아가서는 어떤 점성을 갖는 물질로 변화가 가능하다. 특히 폴리우레아의 경우에는 지방산의 아미드 에스테르 결합이 혼합된 결합을 가지므로 고온에서의 성질은 이들 폴리에스테르계와 폴리아미드계의 중간적 성질을 가지고 있다.Generally, polyureas are synthesized with diamines having chain extensions and low molecular weight to form urea units. Therefore, the polyurea exhibits a wide variety of properties depending on various factors such as the selected substance, the molecular weight, or the reacted ratio. That is, it is possible to change from a substance whose property is fragile to a substance which is hard or soft, and which is of a certain viscosity. Particularly, in the case of polyurea, since the amide ester bond of fatty acid has a mixed bond, the property at high temperature has an intermediate property between these polyester and polyamide.
폴리우레아의 합성은 부가반응과 축합반응의 두 개의 큰 영역으로 구분할 수 있다. 부가반응은 불포화 단량체가 반응 개시 단계, 전개 단계, 종결 단계에서 반응하여 일어난다. 보통 단량체들은 이중결합을 가지고 있는 간단한 분자들인데 개시단계에서 두 개의 이중결합 중 하나가 깨지면서 반응 하는데 미반응 단량체가 거의 희박할 때까지 빠르게 반응이 진행된다.The synthesis of polyurea can be divided into two large regions, an addition reaction and a condensation reaction. The addition reaction occurs when the unsaturated monomer reacts in the reaction initiation step, the development step, and the termination step. Usually, monomers are simple molecules with a double bond, which reacts rapidly in the initiation step, breaking one of the two double bonds, until the unreacted monomer is almost lean.
대부분의 경우 부가반응은 부생산물을 만들지 않고 진행된다. 축합 또는 단계적 성장 반응은 단량체들이 고분자의 사슬을 형성하기 위해 만들어진 단계에서 이중 작용기를 갖는 분자와 반응할 때 일어난다. 이는 작은 분자량을 갖는 분자들 간의 축합반응과 유사하다. 이때 작은 분자인 물이나 이산화탄소 같은 물질은 제거되기도 한다.In most cases, the addition reaction proceeds without making the byproduct. Condensation or staged growth reactions occur when monomers react with molecules with double functional groups at the stage where they were made to form chains of macromolecules. This is similar to the condensation reaction between molecules with small molecular weights. At this time, small molecules such as water and carbon dioxide are removed.
부가반응은 균일 고분자나 공중합체로 구분할 수 있는데, 공중합체의 미세한 형태는 무작위, 교차, 덩어리 형태로 나눌 수 있지만 이는 반응 조건이나 농도, 단량체의 반응성 비율 등에 따라 차이가 있다. 더군다나 최종 반응 생성물인 고분자들의 반응 후 분자량이나 분자량의 분포 등을 제어하는 것은 사슬 형태를 변화시키는 시약을 사용하여 제어하는 축합반응보다도 더 어려운 것이다. 반응성의 조절은 음이온 고분자화법에 의해 조절될 수 있고 어떤 경우에는 거의 단일 연쇄상 분포의 합성도 가능하다. 축합반응은 공중합 고분자물질을 만들 때도 사용 된다. 이중 작용기를 갖는 단량체 들은 사슬형 고분자를 만들기 위해 이용되고 삼중 이상의 작용기를 갖는 것은 삼차원적 공간에 교차 결합 고분자 망을 구성할 수도 있다.Addition reaction can be classified into homogeneous polymer or copolymer. The fine form of copolymer can be divided into random, cross, and lump form, but it differs depending on reaction conditions, concentration, reactivity ratio of monomers. Furthermore, controlling the molecular weight or the distribution of molecular weight after the reaction of the final reaction product polymer is more difficult than the condensation reaction which is controlled by using a reagent which changes the chain form. Control of the reactivity can be controlled by anionic polymerisation and in some cases it is possible to synthesize a nearly single-chain distribution. The condensation reaction is also used to make copolymeric polymer materials. The monomers having a double functional group are used to form a chain polymer, and those having three or more functional groups may constitute a crosslinked polymer network in a three-dimensional space.
폴리우레아는 관능기를 갖는 폴리옥시에테르 폴리아민 혼합물과 이소시아네이트 프리폴리머의 반응으로 형성되는 엘라스토머 특성을 갖는 고분자 물질로 아민과 이소시아네이트의 급속한 반응성 때문에, 일반적으로 상온에서 혼합하여 사용할 수 없으며 특수한 스프레이 장비를 이용하여 도장작업을 진행한다. 그리고 폴리우레아는 합성고무와 같은 엘라스토머 성질을 가지므로 화재에 취약한 문제점을 가지고 있다. Polyurea is a polymer material having an elastomeric property formed by the reaction of a polyoxyether polyamine mixture having a functional group with an isocyanate prepolymer. Because of the rapid reactivity of amines and isocyanates, polyurea can not be used in general at room temperature. Proceed with the operation. And polyurea has an elastomeric property such as synthetic rubber, and thus has a problem of being vulnerable to fire.
따라서 본 발명의 목적은 테트라메틸자일렌디이소시아네이트, 테라프탈릭에시드, 아이소프탈릭에시드, 프로필렌옥사이드, 싸이클로펜탄 및 메틸렌클로라이드를 혼합하여 폴리우레아 A액을 제조하고 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민, 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린, 다이페닐메탄다이아민, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄), 테트라메틸뷰탄다이아민, 다이메틸톨루엔다이아민, 다이메틸싸이클로헥실아민, 무기 안료인 규산염, 유기 안료인 프탈로시아닌을 혼합하여 폴리우레아 B액을 제조한 후, A액과 B액을 소정의 부피비로 혼합하여 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제 제조 방법 및 이를 이용한 방수공법을 제공하는 것이다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a polyurea A liquid by mixing tetramethyl xylene diisocyanate, terapthalic acid, isophthalic acid, propylene oxide, cyclopentane and methylene chloride to prepare N, N, N, N tetrakis N-dibutyl aniline, diphenylmethanediamine, 1,2 bis (2-amino-phenylthioethane), tetramethylbutanediamine, dimethyltoluenediamine , Dimethylcyclohexylamine, an inorganic pigment silicate, and an organic pigment phthalocyanine to prepare a polyurea B liquid, and mixing the liquid A and the liquid B in a predetermined volume ratio to prepare a polyurea film waterproofing agent having flame retardancy And a waterproofing method using the same.
한편, 본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 목적들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The objects of the present invention are not limited to the above-mentioned objects, and other objects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
이를 위하여, 본 발명에 의하면, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 80~90중량부, 아이소프탈릭에시드 70~80중량부, 프로필렌옥사이드 60~70중량부, 싸이클로펜탄 50~60중량부, 메틸렌클로라이드 40~50중량부가 혼합되어 제조되는 A액과; N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 제조되는 B액을 포함하는 폴리우레아 도막 방수제가 제공된다.To this end, according to the present invention, 80 to 90 parts by weight of terapthalic acid, 70 to 80 parts by weight of isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane are added to 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, And 40 to 50 parts by weight of methylene chloride; N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, 80 to 90 parts by weight of methylenebis N, N dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 60 to 70 parts by weight of bis (2-amino-phenylthioethane), 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine, 3 to 4 parts by weight of a silicate, which is an inorganic pigment, and 1 to 2 parts by weight of an organic pigment, phthalocyanine, are mixed to provide a polyurea coating waterproofing agent.
한편, 본 발명에 의하면, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 80~90중량부, 아이소프탈릭에시드 70~80중량부, 프로필렌옥사이드 60~70중량부, 싸이클로펜탄 50~60중량부, 메틸렌클로라이드 40~50중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되는 단계와; N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되는 단계와; 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 제조되는 단계를 포함하는 폴리우레아 도막 방수제 제조방법이 제공된다.According to the present invention, it is preferable that 80 to 90 parts by weight of terapthalic acid, 70 to 80 parts by weight of an isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane is added to 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate 40 to 50 parts by weight of methylene chloride are mixed and heated to a temperature of 150 to 170 DEG C and then reacted for 13 to 15 hours to prepare a polyurea A liquid; N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, 80 to 90 parts by weight of methylenebis N, N dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 60 to 70 parts by weight of bis (2-amino-phenylthioethane), 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine, 3 to 4 parts by weight of a silicate, which is an inorganic pigment, and 1 to 2 parts by weight of phthalocyanine, an organic pigment, are mixed to prepare a polyurea B liquid; And mixing the solution A and the solution B in a volume ratio of 7: 3 to prepare a polyurea coating water repellent agent.
따라서 본 발명에 의하면, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트, 테라프탈릭에시드, 아이소프탈릭에시드, 프로필렌옥사이드, 싸이클로펜탄 및 메틸렌클로라이드를 혼합하여 폴리우레아 A액을 제조하고 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민, 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린, 다이페닐메탄다이아민, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄), 테트라메틸뷰탄다이아민, 다이메틸톨루엔다이아민, 다이메틸싸이클로헥실아민, 무기 안료인 규산염, 유기 안료인 프탈로시아닌을 혼합하여 폴리우레아 B액을 제조한 후, A액과 B액을 소정의 부피비로 혼합하여 난연 성능이 제공되도록 할 수 있다.Therefore, according to the present invention, a polyurea A liquid is prepared by mixing tetramethyl xylene diisocyanate, terapthalic acid, isophthalic acid, propylene oxide, cyclopentane, and methylene chloride to prepare N, N, N, N tetrakis N-dibutyl aniline, diphenylmethanediamine, 1,2 bis (2-amino-phenylthioethane), tetramethylbutanediamine, dimethyltoluenediamine , Dimethylcyclohexylamine, an inorganic pigment silicate and an organic pigment phthalocyanine are mixed to prepare a polyurea B liquid, and the liquid A and the liquid B are mixed at a predetermined volume ratio to provide a flame retardant performance.
한편, 본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.On the other hand, the effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the description of the claims.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하기로 한다. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
본 발명의 바람직한 실시예에 따른 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제는, 기본적으로, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트, 테라프탈릭에시드, 아이소프탈릭에시드, 프로필렌옥사이드, 싸이클로펜탄 및 메틸렌클로라이드가 혼합되어 제조되는 폴리우레아 A액과, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민, 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린, 다이페닐메탄다이아민, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄), 테트라메틸뷰탄다이아민, 다이메틸톨루엔다이아민, 다이메틸싸이클로헥실아민, 무기 안료인 규산염, 유기 안료인 프탈로시아닌이 혼합되어 제조되는 폴리우레아 B액이 소정의 부피비로 혼합되어 제조된다.The polyurea coating waterproofing agent having a flame retardant performance according to a preferred embodiment of the present invention is basically manufactured by mixing tetramethyl xylene diisocyanate, terapthalic acid, isophthalic acid, propylene oxide, cyclopentane and methylene chloride (2-amino-2-hydroxyethyl) ethylamine, methylene bis N, N dibutyl aniline, diphenyl methanediamine, 1,2 bis (2-amino- Polythiophene, polythiophene, phenylthioethane), tetramethylbutanediamine, dimethyltoluenediamine, dimethylcyclohexylamine, silicate of an inorganic pigment, and phthalocyanine of an organic pigment are mixed at a predetermined volume ratio .
구체적으로, 본 발명의 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제는, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 80~90중량부, 아이소프탈릭에시드 70~80중량부, 프로필렌옥사이드 60~70중량부, 싸이클로펜탄 50~60중량부, 메틸렌클로라이드 40~50중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되고, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조된 후, 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 제조된다.Specifically, the polyurea film waterproofing agent having a flame retardant property of the present invention is obtained by adding 80 to 90 parts by weight of teraflotric acid, 70 to 80 parts by weight of isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide to 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane and 40 to 50 parts by weight of methylene chloride are mixed and heated to a temperature of 150 to 170 ° C. and reacted for 13 to 15 hours to prepare a polyurea A liquid, 80 parts by weight of methylene bis N, N dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 1 to 2 parts by weight of 1,2-bis (2-amino 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine, 30 to 40 parts by weight of an inorganic pigment silicate, And 1 to 2 parts by weight of phthalocyanine, an organic pigment, were mixed to prepare a polyurea B liquid , The liquid A and the liquid B are mixed at a volume ratio of 7: 3.
여기서, 상기 A액의 혼합물들의 중량부는 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 하고, 상기 B액의 혼합물들의 중량부는 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 한다.Here, the parts by weight of the mixtures of the liquid A are based on 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, and the parts by weight of the mixtures of the liquid B are N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine 100 By weight.
한편, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제 제조방법은, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 80~90중량부, 아이소프탈릭에시드 70~80중량부, 프로필렌옥사이드 60~70중량부, 싸이클로펜탄 50~60중량부, 메틸렌클로라이드 40~50중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되는 단계와, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되는 단계와, 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 제조되는 단계를 포함한다.Meanwhile, in a method of manufacturing a polyurea coating waterproofing agent having a flame retardant performance according to a preferred embodiment of the present invention, 80 to 90 parts by weight of terapthalic acid, 70 to 80 parts by weight of isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane and 40 to 50 parts by weight of methylene chloride are mixed and heated to a temperature of 150 to 170 ° C. and reacted for 13 to 15 hours to prepare a polyurea A liquid And 80 to 90 parts by weight of methylenebis N, N-dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine in 100 parts by weight of N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, 60 to 70 parts by weight of 1,2-bis (2-amino-phenylthioethane), 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine 3 to 4 parts by weight of a silicate which is an inorganic pigment, 1 to 4 parts by weight of an organic pigment, phthalocyanine, 2 parts by weight of a polyurea B liquid is mixed to prepare a polyurea B liquid, and the liquid A and the liquid B are mixed and mixed at a volume ratio of 7: 3.
여기서, 상기 A액의 혼합물들의 중량부는 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 하고, 상기 B액의 혼합물들의 중량부는 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 한다.Here, the parts by weight of the mixtures of the liquid A are based on 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, and the parts by weight of the mixtures of the liquid B are N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine 100 By weight.
상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트는, 콘크리트와의 흡착 및 접착 기능을 제공하는 물질로서, 상기 주제인 A액과 경화제인 B액의 혼합물 또는 조성물의 반응속도를 빠르게 하여 단시간 내에 상기 혼합물들이 프리폴리머로 전환되도록 하고 반응을 종결시키는 기능을 수행한다. The tetramethyl xylene diisocyanate is a material that provides adsorption and adhesion with concrete, and it can accelerate the reaction speed of the mixture or composition of the liquid A as the main component and the liquid B as the curing agent so that the compounds are converted into the prepolymer in a short time And terminates the reaction.
상기 테라프탈릭에시드는, 상기 조성물들과의 반응 시간을 결정하고 흡착 기능을 제공하는 물질로서, 상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 80~90중량부가 혼합되는데, 상기 중량부를 초과하는 경우에는 상기 조성물들의 반응속도가 너무 빨라지게 되어 교반성 및 시공성이 저하되고, 상기 중량부를 미만하는 경우에는 상기 조성물들의 반응속도가 너무 느려지게 되어 작업 시간이 증가하게 되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 중량부가 유지되는 것이 바람직하다.The terapthalic acid is mixed with 80 to 90 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate based on 100 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate to determine the reaction time with the compositions and to provide an adsorption function. The reaction speed of the above compositions may become too high to degrade the crosslinkability and the workability. If the weight ratio is less than the above range, the reaction rate of the compositions may become too slow to increase the working time. It is preferable that the weight portion of the range is maintained.
상기 아이소프탈릭에시드는, 상기 조성물들과 반응하여 도막층을 형성하는 물질로서, 상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 70~80중량부가 혼합되는데, 상기 중량부를 초과하는 경우에는 점성이 너무 커지게 되어 시공성이 저하되고, 상기 중량부를 미만하는 경우에는 접착 강도가 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 중량부가 유지되는 것이 바람직하다.The isophthalic acid is mixed with 70 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate by reacting with the compositions to form a coating layer. If the weight of the resin is less than the above-mentioned weight, the adhesive strength is lowered. Therefore, it is preferable that the above-mentioned limited weight range is maintained.
상기 프로필렌옥사이드는, 도막의 접착 강도 즉, 기계적 특성을 향상시키는 기능을 결정하는 물질로서, 상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 60~70중량부가 혼합되는데, 상기 중량부를 초과하는 경우에는 상기 복합물의 점도가 높아지게 되어 교반 작업이 불편해지고, 상기 중량부를 미만하는 경우에는 복합물의 저장 안정성이 저조하게 되어 도막층의 접착 강도가 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 중량부가 유지되는 것이 바람직하다.The propylene oxide is a substance that determines the function of improving the adhesion strength of the coating film, that is, the mechanical property, and 60 to 70 parts by weight of the propylene oxide is mixed based on 100 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate. The viscosity of the composite is increased to make the stirring operation inconvenient. If the weight of the composite is less than the above-mentioned range, the storage stability of the composite is lowered and the adhesive strength of the coating layer is lowered. desirable.
상기 싸이클로펜탄은, 상기 프로필렌옥사이드와 함께 도막의 기계적 특성을 향상시키는 기능을 제공하는 물질로서, 상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 50~60중량부가 혼합되는데, 상기 중량부를 초과하는 경우에는 상기 복합물의 강도가 높아지게 되어 경화후에 오히려 충격 완화 기능이 저하되어 내구성이 저하되고, 상기 중량부를 미만하는 경우에는 복합물의 강도가 낮아지게 되어 도막층의 내구성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 중량부가 유지되는 것이 바람직하다.The cyclopentane is mixed with the propylene oxide to improve the mechanical properties of the coating film. The cyclopentane is mixed in an amount of 50 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate, The strength of the composite material is increased, so that the durability of the composite material deteriorates due to the lowering of the impact relaxation function after curing. If the weight of the composite material is less than the above-mentioned weight, the strength of the composite material is lowered and the durability of the coating layer is lowered. It is preferable that the weight portion of the range is maintained.
상기 메틸렌클로라이드는, 상기 조성물들의 점도를 조절하여 교반효율이 향상되도록 하는 물질로서, 상기 테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부를 기준으로 40~50중량부가 혼합되는데, 상기와 같은 중량부의 범위를 벗어나는 경우 도막 방수제의 전반적인 점도와 혼합율 등의 물리적 특성이 저하되므로 상기와 같은 임계적 의의를 가지는 것이 바람직하다.The methylene chloride is mixed with 40 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the tetramethyl xylene diisocyanate to improve the stirring efficiency by controlling the viscosity of the compositions. The physical properties such as the overall viscosity and mixing ratio of the waterproofing agent deteriorate, so that it is preferable to have such a critical meaning.
한편, 상기 A액은, 테트라메틸자일렌디이소시아네이트, 테라프탈릭에시드, 아이소프탈릭에시드, 프로필렌옥사이드, 싸이클로펜탄 및 메틸렌클로라이드가 혼합된 후, 150~170℃의 온도로 승온되고 13~15시간 반응되어 제조되도록 하고 있다.On the other hand, the solution A is mixed with tetramethyl xylene diisocyanate, terapthalic acid, isophthalic acid, propylene oxide, cyclopentane and methylene chloride, then heated to a temperature of 150 to 170 ° C and reacted for 13 to 15 hours .
여기서, 상기 A액의 조성물들이 혼합 및 적하되는 온도를 150~170℃로 한정하는 것은, 적하온도 즉, 교반온도가 상기 온도보다 낮으면 팽윤율이 저하되고, 교반온도가 상기 온도보다 높으면 과팽윤이 발생되므로, 상기와 같은 한정된 범위의 교반온도가 유지되는 것이 바람직하다. When the dropping temperature, that is, the stirring temperature, is lower than the above temperature, the swelling rate is lowered. When the stirring temperature is higher than the above temperature, the swelling and the swelling It is preferable that the stirring temperature is maintained within the above limited range.
또한, 상기 A액의 조성물들이 적하되는 시간이 13~15시간으로 한정하는 것은, 적하시간 즉, 교반시간이 상기 시간 보다 짧으면 팽윤이 잘 안되고, 교반시간이 상기 시간보다 길면 고증점이 되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 교반시간이 유지되는 것이 바람직하다.If the dropping time, that is, the stirring time is shorter than the above-mentioned time, swelling is poor, and if the stirring time is longer than the above-mentioned time, , It is preferable that the stirring time of the above limited range is maintained.
상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민은, 도막 방수 시공시 부착력 증대와 보관시 층분리 현상을 방지하여 방수성을 제공하는 2액 가교형 합성수지도료이다.The above N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine is a two-component crosslinking type synthetic resin paint that provides water resistance by preventing adhesion and layer separation during storage.
상기 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린은, 도막 방수 시공시 A액과 B액의 조성물들이 신속하게 경화되도록 하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 80~90중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 경화제의 주요 성분인 폴리머가 주제인 A액과 혼합되기도 전에 보관중 안료 성질의 조성물과 반응되어 경화되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 주제인 A액과의 혼합시 교반 효율이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. The methylene bis N, N dibutyl aniline is a substance which rapidly cures the compositions of the liquid A and the liquid B during the waterproofing of the film, and the N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) 80 to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer is added. When less than the above-mentioned weight part is added, the polymer as a main component of the curing agent is cured by being reacted with the pigment-like composition during storage before being mixed with the liquid A, , There is a problem that the mixing efficiency with mixing with the liquid A, which is the main ingredient, is lowered, so that it is preferable to have the above limited weight portion.
상기 다이페닐메탄다이아민은, 상기 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린과 함께 도막 방수 시공시 초고속 경화가 이루어지도록 하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 70~80중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 교반성이 저하되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 결합력이 증대되어 A액과의 혼합성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyl (N, N-dibutyl aniline) 70 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of diamine is added. When the amount is less than the above-mentioned weight part, the degree of crosslinking is lowered. When the amount is more than the above-mentioned weight part, Therefore, it is preferable to have such a limited weight portion as described above.
상기 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄)는, 도막 방수 시공시 상기 A액과 B액의 혼합액이 분사 장치 또는 도포 장치에 의해 원활하게 분사 또는 도포되도록 하는 기능을 제공하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 60~70중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 접착 강도가 증가되어 분사 및 도포 작업성이 저하되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 접착 강도가 저하되어 접착력이 떨어지는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. The 1,2 bis (2-amino-phenylthioethane) is a substance that provides a function of spraying or applying the mixed liquid of the liquid A and the liquid B smoothly by the spraying device or the application device at the time of waterproofing the film, 60 to 70 parts by weight of N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine is added in an amount of 60 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the N, N, N, And if it is added in an amount more than the above weight part, there is a problem that the adhesive strength is lowered and the adhesive strength is lowered. Therefore, it is preferable to have the above-mentioned limited weight part.
상기 테트라메틸뷰탄다이아민은, 상기 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄)와 함께, 도막 방수 시공시 상기 A액과 B액의 혼합액이 분사 장치 또는 도포 장치에 의해 원활하게 분사 또는 도포되도록 하는 기능을 제공하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 50~60중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 교반성이 저하되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 결합력이 증대되어 주제와의 혼합성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. The tetramethyl butanediamine is used in combination with the 1,2 bis (2-amino-phenylthioethane) for spraying or spraying the mixed liquid of the liquid A and the liquid B smoothly by the spraying device or the application device 50 to 60 parts by weight of N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine is added in an amount of 50 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the tetrakis (2-hydroxyethyl) When the weight of the polymer is more than the weight of the polymer, the bonding strength of the polymer increases and the compatibility with the polymer is deteriorated.
상기 다이메틸톨루엔다이아민은, 보습 또는 방수 및 열전도율 기능을 통해 난연 성능이 우수해지도록 하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 40~50중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 보습성, 투습성 및 열전도율이 낮아져 난연 기능이 저하되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 오히려 들뜸 현상이 발생되어 투습성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. The above-mentioned dimethyltoluenediamine is a material which is excellent in flame retardancy through moisturizing, waterproofing and thermal conductivity functions, and is prepared by mixing 100 parts by weight of N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) Moisture content, moisture permeability and thermal conductivity are lowered, and the flame retardant function is lowered. If it is added in an amount more than the above-mentioned weight portion, the flotation phenomenon occurs and the moisture permeability is lowered , And it is preferable to have such a limited weight portion as described above.
상기 다이메틸싸이클로헥실아민은, 상기 다이메틸톨루엔다이아민과 함께, 도막 방수 시공후 도막층의 접착 강도 향상을 통해 들뜸 또는 분리를 억제하고 이를 통해 난연 성능이 향상되도록 하는 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 30~40중량부가 첨가되는데, 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 보습성, 투습성 및 열전도율이 저하되고, 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 오히려 들뜸 현상이 발생되어 투습성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다. The dimethylcyclohexylamine, together with the above-mentioned dimethyltoluenediamine, is a material which improves the flame retardant performance by suppressing lifting or separation by improving adhesion strength of the coating layer after coating waterproof coating, and the N, N And 30 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine. When the amount is less than the above-mentioned amount, moisture retention, moisture permeability and thermal conductivity are lowered, If it is added in a large amount, there is a problem that the lifting phenomenon occurs and the moisture permeability is deteriorated. Therefore, it is preferable to have the limited weight portion as described above.
상기 무기 안료인 규산염과 유기 안료인 프탈로시아닌은, 도막층의 색상을 제공하는 안료에 관한 물질로서, 상기 N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부를 기준으로 각각 3~4중량부와 1~2중량부가 첨가되는데, 각각 상기 중량부 보다 적게 첨가되면 도막의 색상이 투명 또는 반투명해지게 되어 콘크리트 표면이 투시되어 미관이 저하되고, 각각 상기 중량부 보다 많이 첨가되면 점도가 낮아지고 물리적 특성이 오히려 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.The silicate as the inorganic pigment and the phthalocyanine as the organic pigment are substances relating to pigments which provide the color of the coating layer and are based on 100 parts by weight of the N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine 3 to 4 parts by weight and 1 to 2 parts by weight, respectively, are added. When less than the above weight parts are added, the color of the coating film becomes transparent or translucent, There is a problem that the viscosity is lowered and the physical properties are rather lowered. Therefore, it is preferable to have the above limited weight portion.
한편, 주제인 A액과 경화제인 B액은 7:3의 부피비로 혼합되도록 하고 있는데, 상기 A액과 B액의 부피비율이 상기 범위를 벗어나는 경우 경화시간 조절 및 무게평균분자량의 조절에 어려움이 발생되어 경화불량, 들뜸 및 물성 저하로 인하여 균열이 많이 발생하고 난연 성능이 저하되며, 또한, 작업성이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 범위의 부피비율로 혼합되는 것이 바람직하다.On the other hand, when the volume ratio of the liquid A and the liquid B is out of the above range, it is difficult to control the curing time and the control of the weight average molecular weight in the case where the volume A of the liquid A and the liquid B of the curing agent are mixed at a volume ratio of 7: And cracks are generated due to poor curing, lifting and lowering of physical properties, and flame retardant performance is deteriorated. Further, since the workability is lowered, it is preferable to mix the cured resin in a limited volume ratio as described above.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 폴리우레아 도막 방수제 조성물의 효과를 구체적인 실시예를 통해 설명하기로 한다. Hereinafter, the effect of the polyurea coating film waterproofing composition according to the preferred embodiment of the present invention will be described with reference to specific examples.
테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 80중량부, 아이소프탈릭에시드 70중량부, 프로필렌옥사이드 60중량부, 싸이클로펜탄 50중량부, 메틸렌클로라이드 40중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되고, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80중량부, 다이페닐메탄다이아민 70중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30중량부, 무기 안료인 규산염 3중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되며, 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 폴리우레아 도막 방수제가 제조된다. 80 parts by weight of terapthalic acid, 70 parts by weight of isophthalic acid, 60 parts by weight of propylene oxide, 50 parts by weight of cyclopentane and 40 parts by weight of methylene chloride were mixed with 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine was added to 100 parts by weight of methylene bis N, N dibutyl aniline 80 70 parts by weight of diphenylmethanediamine, 60 parts by weight of 1,2-bis (2-amino-phenylthioethane), 50 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 parts by weight of hexylamine, 3 parts by weight of silicate as an inorganic pigment, and 1 part by weight of phthalocyanine as an organic pigment were mixed to prepare a polyurea B liquid. The liquid A and the liquid B were mixed at a volume ratio of 7: 3 to prepare a polyurea film- .
테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 85중량부, 아이소프탈릭에시드 75중량부, 프로필렌옥사이드 65중량부, 싸이클로펜탄 55중량부, 메틸렌클로라이드 45중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되고, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 85중량부, 다이페닐메탄다이아민 75중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 65중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 55중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 45중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 35중량부, 무기 안료인 규산염 4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 2중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되며, 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 폴리우레아 도막 방수제가 제조된다. 85 parts by weight of teraphthalic acid, 75 parts by weight of isophthalic acid, 65 parts by weight of propylene oxide, 55 parts by weight of cyclopentane and 45 parts by weight of methylene chloride were mixed with 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate at a temperature of 150 to 170 占 폚 N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine was added to 100 parts by weight of methylene bis N, N dibutyl aniline 85 75 parts by weight of diphenylmethanediamine, 65 parts by weight of 1,2-bis (2-amino-phenylthioethane), 55 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 45 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 35 parts by weight of hexylamine, 4 parts by weight of silicate as an inorganic pigment, and 2 parts by weight of phthalocyanine as an organic pigment were mixed to prepare a polyurea B liquid. The liquid A and the liquid B were mixed at a volume ratio of 7: 3 to prepare a polyurea film- .
테트라메틸자일렌디이소시아네이트 100중량부에 테라프탈릭에시드 90중량부, 아이소프탈릭에시드 80중량부, 프로필렌옥사이드 70중량부, 싸이클로펜탄 60중량부, 메틸렌클로라이드 50중량부가 혼합되고 150~170℃의 온도로 승온된 후 13~15시간 반응되어 폴리우레아 A액이 제조되고, N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 90중량부, 다이페닐메탄다이아민 80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 40중량부, 무기 안료인 규산염 5중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 3중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되며, 상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 폴리우레아 도막 방수제가 제조된다. 90 parts by weight of teraphthalic acid, 80 parts by weight of isophthalic acid, 70 parts by weight of propylene oxide, 60 parts by weight of cyclopentane and 50 parts by weight of methylene chloride were mixed with 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine was added to 100 parts by weight of methylene bis N, N dibutyl aniline 90 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 70 parts by weight of 1,2-bis (2-amino-phenylthioethane), 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 40 parts by weight of hexylamine, 5 parts by weight of silicate as an inorganic pigment and 3 parts by weight of phthalocyanine as an organic pigment were mixed to prepare a polyurea B liquid. The liquid A and the liquid B were mixed in a volume ratio of 7: 3 to prepare a polyurea film- .
한편, 상기 각각의 실시예의 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제의 성능을 평가하기 위하여, KSF 4922에 의거하여 시험편을 상기와 같이 제조한 다음, 시제품 A사, 시제품 B사와 비교하여 물성을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. On the other hand, in order to evaluate the performance of the polyurea coating waterproofing agent having the flame retardant performance of each of the above examples, a test piece was prepared as described above according to KSF 4922, and then the physical properties were compared with those of the prototype A and prototype B, The results are shown in Table 1 below.
따라서 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 난연 성능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제는, 상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 분자 구조 내에 강도 및 강인성이 부여되고 방수, 방식, 바닥재 등의 다양한 용도로 사용될 수 있고, 또한 주제와 경화제를 스프레이 장비로 시공을 하면 기존의 도막 방수제에 비하여 내균열성이 우수하여 물성 저하가 발생하지 않고, 이를 통하여 향상된 난연 기능을 가질 수 있다. Therefore, as shown in Table 1, the polyurea coating waterproofing agent having the flame retardant performance according to the preferred embodiment of the present invention is imparted with strength and toughness in the molecular structure and can be used for various purposes such as waterproofing, In addition, when the subject and the hardener are applied by the spray equipment, the crack resistance is better than that of the existing coating film waterproofing agent, so that the physical properties are not deteriorated and the improved flame retardant function can be obtained.
한편, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 난연 기능을 가지는 폴리우레아 도막 방수제를 이용한 방수공법은 다음과 같다.Meanwhile, the waterproofing method using the polyurea coating waterproofing agent having a flame retardant function according to a preferred embodiment of the present invention is as follows.
먼저, 작업자에 의해 상기와 같이 조성되는 폴리우레아 도막 방수제가 시공되기 위한 콘크리트 표면이 청소 및 처리된다. 여기서, 콘크리트 표면의 청소는, 콘크리트 표면에 붙어 있는 먼지, 오염물, 또는 오일을 제거하고 시공될 표면의 돌출부가 매끄럽게 처리되는 것을 포함한다.First, the surface of the concrete for the construction of the polyurea coating waterproofing agent to be formed as described above is cleaned and treated by the operator. Here, the cleaning of the concrete surface includes removing dust, contaminants, or oil adhering to the concrete surface and smoothly treating protrusions on the surface to be applied.
이후, 상기 실시예1 내지 실시예3들에 대응되는 폴리우레아 도막 방수제가 제조된다.Thereafter, polyurea coating waterproofing agents corresponding to Examples 1 to 3 are prepared.
이후, 도포 또는 분사수단에 의해 상기 표면 처리된 시공표면에 소정의 두께로 상기 폴리우레아 도막 방수제가 도포 또는 분사된 후 건조되어 도막 시공이 완료된다.Thereafter, the polyurea coating film waterproofing agent is applied or sprayed on the surface-treated surface by a coating or spraying means to a predetermined thickness, followed by drying to complete coating.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지로 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. While the present invention has been described in connection with certain exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the appended claims. It will be understood that the invention may be embodied otherwise. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive.
Claims (4)
N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 제조되는 B액을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제.80 to 90 parts by weight of terapthalic acid, 70 to 80 parts by weight of isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane and 40 to 50 parts by weight of cyclopentane are added to 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, A liquid A which is prepared by mixing the parts by weight;
N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, 80 to 90 parts by weight of methylenebis N, N dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 60 to 70 parts by weight of bis (2-amino-phenylthioethane), 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine, 3 to 4 parts by weight of a silicate as an inorganic pigment, and 1 to 2 parts by weight of an organic pigment as a phthalocyanine.
상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제.The method according to claim 1,
Wherein the liquid A and the liquid B are mixed at a volume ratio of 7: 3.
N,N,N,N테트라키스(2-하이드록시에틸)에틸다이아민 100중량부에 메틸렌비스N,N다이뷰틸아닐린 80~90중량부, 다이페닐메탄다이아민 70~80중량부, 1,2비스(2-아미노-페닐티오에탄) 60~70중량부, 테트라메틸뷰탄다이아민 50~60중량부, 다이메틸톨루엔다이아민 40~50중량부, 다이메틸싸이클로헥실아민 30~40중량부, 무기 안료인 규산염 3~4중량부, 유기 안료인 프탈로시아닌 1~2중량부가 혼합되어 폴리우레아 B액이 제조되는 단계와;
상기 A액과 B액이 7:3의 부피비로 혼합되어 제조되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제 제조방법. 80 to 90 parts by weight of terapthalic acid, 70 to 80 parts by weight of isophthalic acid, 60 to 70 parts by weight of propylene oxide, 50 to 60 parts by weight of cyclopentane and 40 to 50 parts by weight of cyclopentane are added to 100 parts by weight of tetramethyl xylene diisocyanate, The mixture is heated to a temperature of 150 to 170 DEG C and reacted for 13 to 15 hours to prepare a polyurea A liquid;
N, N, N, N tetrakis (2-hydroxyethyl) ethyldiamine, 80 to 90 parts by weight of methylenebis N, N dibutyl aniline, 70 to 80 parts by weight of diphenylmethanediamine, 60 to 70 parts by weight of bis (2-amino-phenylthioethane), 50 to 60 parts by weight of tetramethylbutanediamine, 40 to 50 parts by weight of dimethyltoluenediamine, 30 to 40 parts by weight of dimethylcyclohexylamine, 3 to 4 parts by weight of a silicate, which is an inorganic pigment, and 1 to 2 parts by weight of phthalocyanine, an organic pigment, are mixed to prepare a polyurea B liquid;
And mixing the solution A and the solution B in a volume ratio of 7: 3 to prepare a polyurea coating waterproofing agent.
상기 제3항에 의해 폴리우레아 도막 방수제가 제조되는 단계와;
도포 또는 분사수단에 의해 상기 시공 표면에 소정의 두께로 폴리우레아 도막 방수제가 도포 또는 분사되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제를 이용한 방수공법.A step of pretreating the application surface;
The polyurea coating film waterproofing agent is produced according to the third aspect of the present invention;
And a step of coating or spraying a polyurea coating film waterproofing agent on the application surface by a coating or spraying means to a predetermined thickness.
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