KR101196330B1 - polyurea membrane waterproofing agent and construction method for waterproofing using this - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 폴리우레아계 도막 방수재 및 이를 이용한 방수공법에 관한 것으로, 자세하게는 불소알콜을 폴리머 분자 내에 도입하여 최종적으로 완결되는 폴리우레아의 내오염성을 개선하여 물성 저하가 발생 되지 않도록 한 폴리우레아 도막방수재 및 이를 이용한 방수공법에 관한 것이다.
The present invention relates to a polyurea-based coating waterproofing material and a waterproofing method using the same. Specifically, the polyurea coating waterproofing material is introduced by introducing fluorine alcohol into a polymer molecule to improve the fouling resistance of the finally completed polyurea so that no deterioration in physical properties occurs. And it relates to a waterproof method using the same.
콘크리트 구조물의 수분에 의한 부식이나 파손 등을 방지하기 위해서는 콘크리트 구조물 표면에 방수 또는 방식 처리를 하는 것이 요구된다. 이러한 방수 또는 방식 처리를 위해 일반적으로 방수용 수지를 콘크리트 구조물의 표면에 도포하게 된다.In order to prevent corrosion or damage due to moisture of the concrete structure, it is required to waterproof or anticorrosive treatment on the surface of the concrete structure. For such waterproofing or anticorrosive treatment, waterproofing resin is generally applied to the surface of the concrete structure.
종래 일반적인 콘크리트 구조물 표면의 방수 공법은 방수하고자 하는 구조물의 표면에 묻은 오염물을 제거하고 평탄화하는 전처리 단계와, 상기 전처리된 표면에 프라이머를 코팅하여 프라이머층을 형성하는 단계 및 상기 프라이머층 상에 폴리우레아를 도포하는 단계를 포함하여 이루어진다. 이러한 폴리우레아의 분자는 보통의 경우 유연성을 크게 하는 요소와 경도를 크게 하는 요소들이 고르게 분포되어 있는 상태로 구성되어 있다. 유연성을 크게 하는 요소는 낮은 유리전이온도(Tg)를 갖는 것으로 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리알킬디올 등으로 중량 평균분자량이 400 ~ 5000 사이일 때 유연성이 커지고, 경도를 크게 하려면 높은 유리전이온도(Tg)를 갖고 있으며 준결정성의 방향족 디이소시아네이트가 낮은 분자량의 사슬 확장자에 결합하면 경도가 커진다.
The conventional waterproof method of the surface of the concrete structure is a pre-treatment step of removing and planarizing contaminants on the surface of the structure to be waterproofed, forming a primer layer by coating a primer on the pre-treated surface and a polyurea on the primer layer It comprises a step of applying. Such molecules of polyurea are usually composed of evenly distributed elements that increase flexibility and those that increase hardness. The factors that increase flexibility have a low glass transition temperature (Tg). Polyether, polyester, polyalkyldiol, etc. are used to increase flexibility when the weight average molecular weight is between 400 and 5000, and to increase hardness, high glass transition temperature ( Tg) and when the semi-crystalline aromatic diisocyanate binds to a low molecular weight chain extension, the hardness becomes large.
일반적으로 폴리우레아는 사슬 확장자와 낮은 분자량을 갖는 디아민류와 합성되어 우레아 단위체를 만드는 것이다. 따라서 폴리우레아는 선택된 물질이나 분자량, 또는 반응되는 비율 등의 기타 다양한 요소에 의하여 그 성질이 폭 넓게 변화되어 나타난다. 즉, 그 성질이 부스러지기 쉬운 물질에서 단단한 물질 또는 부드러운 물질, 더 나아가서는 어떤 점성을 갖는 물질로 변화가 가능하다. 특히, 폴리우레아의 경우에는 지방산의 아미드 에스테르 결합이 혼합된 결합을 가지므로 고온에서의 성질은 이들 폴리에스테르계와 폴리아미드계의 중간적 성질을 가지고 있다.
In general, polyurea is synthesized with diamines having chain extension and low molecular weight to form urea units. Therefore, polyurea is widely changed in its properties by various materials such as selected material, molecular weight, or reaction rate. In other words, it is possible to change the material from a brittle material to a hard material or a soft material, or even a material having a certain viscosity. In particular, in the case of polyurea, since the amide ester linkages of fatty acids have mixed bonds, the properties at high temperatures have intermediate properties between these polyester and polyamides.
폴리우레아의 합성은 부가반응과 축합반응의 두 개의 큰 영역으로 구분할 수 있다. The synthesis of polyurea can be divided into two large domains: addition and condensation.
부가반응은 불포화 단량체가 반응 개시 단계, 전개 단계, 종결 단계에서 반응하여 일어난다. 보통 단량체들은 이중결합을 가지고 있는 간단한 분자들인데 개시단계에서 두 개의 이중결합 중 하나가 깨지면서 반응 하는데 미반응 단량체가 거의 희박할 때까지 빠르게 반응이 진행된다. 대부분의 경우 부가반응은 부생산물을 만들지 않고 진행된다. Addition reactions occur when unsaturated monomers react at the initiation, development and termination of the reaction. Normally, monomers are simple molecules with double bonds. At the start, one of the two double bonds is broken and reacts quickly until the unreacted monomer is almost lean. In most cases, the addition reaction proceeds without producing byproducts.
축합 또는 단계적 성장 반응은 단량체들이 고분자의 사슬을 형성하기 위해 만들어진 단계에서 이중 작용기를 갖는 분자와 반응할 때 일어난다. 이는 작은 분자량을 갖는 분자들 간의 축합반응과 유사하다. 이때 작은 분자인 물이나 이산화탄소 같은 물질은 제거되기도 한다.Condensation or step growth reactions occur when monomers react with molecules with double functional groups at the stages made to form the polymer's chains. This is similar to the condensation reaction between molecules of small molecular weight. At this time, small molecules such as water and carbon dioxide may be removed.
한편, 부가반응은 균일 고분자나 공중합체로 구분할 수 있는데, 공중합체의 미세한 형태는 무작위, 교차, 덩어리 형태로 나눌 수 있지만 이는 반응 조건이나 농도, 단량체의 반응성 비율 등에 따라 차이가 있다. 더군다나 최종 반응 생성물인 고분자들의 반응 후 분자량이나 분자량의 분포 등을 제어하는 것은 사슬 형태를 변화시키는 시약을 사용하여 제어하는 축합반응보다도 더 어려운 것이다. 반응성의 조절은 음이온 고분자화법에 의해 조절될 수 있고 어떤 경우에는 거의 단일 연쇄상 분포의 합성도 가능하다. On the other hand, the addition reaction can be classified into a homogeneous polymer or copolymer, the fine form of the copolymer can be divided into random, cross, lump form, but this is different depending on the reaction conditions, concentration, monomer reactivity ratio. Furthermore, controlling the molecular weight or distribution of molecular weight after the reaction of the polymers as the final reaction product is more difficult than the condensation reaction controlled by using a reagent that changes the chain shape. The control of reactivity can be controlled by anionic polymerisation and in some cases the synthesis of nearly single chain distributions is also possible.
또한 축합반응은 공중합 고분자물질을 만들 때도 사용 된다. 이중 작용기를 갖는 단량체 들은 사슬형 고분자를 만들기 위해 이용되고 삼중 이상의 작용기를 갖는 것은 삼차원적 공간에 교차 결합 고분자 망을 구성할 수도 있다.
Condensation reactions are also used to make copolymerized polymers. Monomers having a double functional group are used to make a chain polymer, and having three or more functional groups may form a cross-linked polymer network in a three-dimensional space.
하지만 상기와 같은 폴리우레아는 관능기를 갖는 폴리옥시에테르 폴리아민 혼합물과 이소시아네이트 프리폴리머의 반응으로 형성되는 엘라스토머 특성을 갖는 고분자 물질로 아민과 이소시아네이트의 급속한 반응성 때문에 일반적으로 상온에서 혼합하여 사용할 수 없으며 특수한 스프레이 장비를 이용하여 도장작업을 진행해야만 한다.However, such polyurea is an elastomeric material formed by the reaction of a polyoxyether polyamine mixture having a functional group and an isocyanate prepolymer, and thus, due to the rapid reactivity of the amine and the isocyanate, it cannot generally be mixed at room temperature. The painting work should be done.
특히, 폴리우레아는 합성고무와 같은 엘라스토머 성질을 가지므로 콘크리트 구조물에 시공후 자외선 및 대기 오염 물질에 의하여 오염되어 물성히 급격히 저하되는 구조적 문제점을 가지고 있다.
In particular, since polyurea has the same elastomeric properties as synthetic rubber, it has a structural problem of being rapidly contaminated by ultraviolet rays and air pollutants after construction on concrete structures.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 불소알콜을 폴리머 분자 내에 도입하여 최종적으로 완결되는 폴리우레아의 내오염성을 개선하여 물성 저하가 발생 되지 않도록 한 폴리우레아 도막방수재 및 이를 이용한 방수공법을 제공하는데 있다.
An object of the present invention for solving the above problems is to introduce a fluorine alcohol in the polymer molecule to improve the fouling resistance of the final polyurea to prevent the degradation of the physical properties of the polyurea coating film waterproofing method using the same To provide.
상기한 바와 같은 목적을 달성하고 종래의 결점을 제거하기 위한 과제를 수행하는 본 발명은 불소알콜 100중량부, 불소알콜 100중량부에 대하여 이소포론디아민 23.6 ~ 36.4 중량부, N-메틸모르포린 5.5 ~ 10.9 중량부, 안료 1.8 ~ 4.0 중량부, 소포제 0.9 ~ 2.0 중량부;가 혼합된 1차 혼합물과; The present invention to achieve the object as described above and to perform the problem for removing the conventional defects 100 parts by weight of fluorine alcohol, 23.6 to 36.4 parts by weight of isophoronediamine, N-methylmorpholine 5.5 with respect to 100 parts by weight of fluorine alcohol ~ 10.9 parts by weight, pigment 1.8 to 4.0 parts by weight, antifoaming agent 0.9 to 2.0 parts by weight; and the primary mixture is mixed;
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부에 대하여 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 61.5 ~ 71.4 중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 42.9 ~ 50,0 중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 28.6 ~ 40.0 중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 4.3 ~ 7.7 중량부를 혼합 반응하여 얻어진 2차 혼합물;을 혼합한 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 제공함으로써 달성된다
100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 61.5 to 71.4 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 42.9 to 50,0 part by weight of polymethyl hexamethylene diisocyanate, and 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate 28.6 to 40.0 parts by weight of oxypropylene glycerin, and a secondary mixture obtained by mixing and reacting 4.3 to 7.7 parts by weight of N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine; and a polyurea coating film characterized by mixing Is achieved by providing a waterproofing material
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합될 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the primary mixture and the secondary mixture may be mixed at 1: 1.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 불소알콜은 탄소수 8~13개, 녹는점 30℃, 끊는점 100 ~ 160℃ 밀도 1.6g/cm3인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the fluoroalcohol may have a carbon number of 8 to 13, a melting point of 30 ° C., a breaking point of 100 to 160 ° C., and a density of 1.6 g / cm 3 .
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 이소포론디아민은 아민가가 70 ~ 130 이고, 당량이 100 ~ 190인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the isophorone diamine may have an amine number of 70 to 130 and an equivalent weight of 100 to 190.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 소포제는 고급알콜계로 점도 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, 평균 입경이 4.5 ~ 7.5um인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the defoamer may be a higher alcohol-based viscosity of 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, the average particle size of 4.5 ~ 7.5um.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 15 ~ 20인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the trimethylhexamethylene diisocyanate may use NCO% of 15 to 20.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 9 ~ 13인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate may have a NCO% of 9 to 13.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 메톡시폴리에틸렌글리콜은 수산기가가 80 ~ 150%, 수분 0.04% 이하, 점도 300 ~ 500cps인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the methoxy polyethylene glycol can be used that the hydroxyl value is 80 ~ 150%, water 0.04% or less, viscosity 300 ~ 500cps.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 폴리옥시프로필렌글리세린은 무게 평균 분자량이 3000 수산기가가 54 ~ 58, 점도 1400 ~ 1700cps, 산가가 0.03% 이하인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the polyoxypropylene glycerin may have a weight average molecular weight of 3,000 hydroxyl values of 54 to 58, a viscosity of 1400 to 1700 cps, and an acid value of 0.03% or less.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 이소시아네이트와의 반응도가 2000 ~ 2500인 것을 사용 할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine may be used that has a reaction rate of 2000 to 2500 with an isocyanate.
또한 본 발명은 다른 실시 형태로, 콘크리트의 방수 시공방법에 있어서,In another aspect, the present invention, in the waterproof construction method of concrete,
불소알콜 100중량부, 불소알콜 100중량부에 대하여 이소포론디아민 23.6 ~ 36.4 중량부, N-메틸모르포린 5.5 ~ 10.9 중량부, 안료 1.8 ~ 4.0 중량부, 소포제 0.9 ~ 2.0 중량부;가 혼합된 1차 혼합물과; 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부에 대하여 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 61.5 ~ 71.4 중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 42.9 ~ 50,0 중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 28.6 ~ 40.0 중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 4.3 ~ 7.7 중량부를 혼합 반응하여 얻어진 2차 혼합물을 준비 후, 1차 혼합물과 2차혼합물의 고형분을 희석후 혼합하여 폴리우레아계 프라이머를 제조하는 단계와;100 parts by weight of fluorine alcohol, 23.6 to 36.4 parts by weight of isophoronediamine, 5.5 to 10.9 parts by weight of N-methylmorpholine, 1.8 to 4.0 parts by weight of pigment, and 0.9 to 2.0 parts by weight of an antifoaming agent; A primary mixture; 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 61.5 to 71.4 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 42.9 to 50,0 part by weight of polymethyl hexamethylene diisocyanate, 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate 28.6 to 40.0 parts by weight of oxypropylene glycerin, and 4.3 to 7.7 parts by weight of N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine were mixed and prepared to prepare a secondary mixture, followed by preparation of the primary mixture and secondary mixture. Diluting and mixing the solids to prepare a polyurea primer;
폴리우레아계 프라이머를 바탕정리가 끝난 콘크리트 구조물에 도포하는 단계와;Applying a polyurea-based primer to the finished concrete structure;
이후 일정시간 자연 건조 시키는 단계와;After the step of natural drying for a certain time;
이후 상기 폴리우레아 도막방수재를 구성하는 1차 혼합물과 2차 혼합물을 1 : 1로 혼합하여 폴리우레아 도막방수재를 제조 후, 프라이머 상면에 도포하는 단계;로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법을 제공함으로써 달성된다.
Thereafter, by mixing the primary mixture and the secondary mixture constituting the polyurea coating waterproofing material 1: 1 to prepare a polyurea coating waterproofing material, and then applying to the upper surface of the primer; polyurea coating waterproofing material comprising a It is achieved by providing a waterproof method.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 고형분의 희석은 1차 혼합물은 10 ~ 15중량% 농도로, 2차 혼합물은 5 ~ 10중량% 농도로 희석할 수 있다.
The present invention is a preferred embodiment, the dilution of the solid content may be diluted to a concentration of 10 to 15% by weight of the primary mixture, 5 to 10% by weight of the secondary mixture.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 건조시간은 2 ~ 3 시간일 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the drying time may be 2 to 3 hours.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 프라이머 및 폴리우레아 도막방수재의 혼합은 상온에서 배합할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the primer and the polyurea coating waterproofing material may be mixed at room temperature.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 불소알콜은 탄소수 8~13개, 녹는점 30℃, 끊는점 100 ~ 160℃ 밀도 1.6g/cm3인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the fluoroalcohol may have a carbon number of 8 to 13, a melting point of 30 ° C., a breaking point of 100 to 160 ° C., and a density of 1.6 g / cm 3 .
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 이소포론디아민은 아민가가 70 ~ 130 이고, 당량이 100 ~ 190인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the isophorone diamine may have an amine number of 70 to 130 and an equivalent weight of 100 to 190.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 소포제는 고급알콜계로 점도 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, 평균 입경이 4.5 ~ 7.5um인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the defoamer may be a higher alcohol-based viscosity of 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, the average particle size of 4.5 ~ 7.5um.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 15 ~ 20인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the trimethylhexamethylene diisocyanate may use NCO% of 15 to 20.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 9 ~ 13인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate may have a NCO% of 9 to 13.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 메톡시폴리에틸렌글리콜은 수산기가가 80 ~ 150, 수분 0.04% 이하, 점도 300 ~ 500cps인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the methoxy polyethylene glycol may have a hydroxyl value of 80 to 150, a water content of 0.04% or less, and a viscosity of 300 to 500 cps.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 폴리옥시프로필렌글리세린은 무게 평균 분자량이 3000 수산기가가 54 ~ 58, 점도 1400 ~ 1700cps, 산가가 0.03% 이하인 것을 사용할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the polyoxypropylene glycerin may have a weight average molecular weight of 3,000 hydroxyl values of 54 to 58, a viscosity of 1400 to 1700 cps, and an acid value of 0.03% or less.
본 발명은 바람직한 실시예로, 상기 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 이소시아네이트와의 반응도가 2000 ~ 2500인 것을 사용 할 수 있다.
In a preferred embodiment of the present invention, the N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine may be used that has a reaction rate of 2000 to 2500 with an isocyanate.
상기와 같이 본 발명의 폴리우레아 도막방수재 조성물은 분자 구조 내에 강도 및 강인성이 부여되고 방수, 방식, 바닥재 등의 다양한 용도로 사용될 수 있고, 또한 1차 혼합물과 2차 혼합물을 상온에서 균일하게 배합하여 붓이나 롤러 또는 에어리스 등을 사용하여 작업 가능하면서도 기존 도막방수재에 비하여 내오염성이 우수하여 물성 저하가 발생하지 않는다는 장점과,As described above, the polyurea coating waterproofing composition of the present invention is endowed with strength and toughness in the molecular structure, and can be used for various purposes such as waterproofing, anticorrosion, and flooring, and also uniformly mixes the primary mixture and the secondary mixture at room temperature. It is possible to work using a brush, roller or airless, etc., but it has excellent pollution resistance compared to the existing coating waterproofing material, and does not cause deterioration of physical properties.
또한 상기와 같은 조성을 가진 프라이머를 사용하기 때문에 방수 시공시 콘크리트와의 접착력이 우수하여 시공후 도막의 부풀음 현상이 일어나지 않는다는 장점을 가진 유용한 발명으로 산업상 그 이용이 크게 기대되는 발명인 것이다.
In addition, since the primer having the composition described above is used, it is a useful invention having an advantage that the swelling phenomenon of the coating film does not occur after the construction because of excellent adhesive strength with the concrete during waterproof construction.
이하 본 발명의 실시 예인 구성과 그 작용을 상세히 설명하면 다음과 같다. 또한 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
Hereinafter, the configuration and the operation of the embodiment of the present invention will be described in detail. In the following description of the present invention, a detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted when it may make the subject matter of the present invention rather unclear.
본 발명에 따른 폴리우레아계 도막 방수재는 불소알콜 100 중량부, 불소알콜 100 중량부에 대하여 이소포론디아민 23.6 ~ 36.4 중량부, N-메틸모르포린 5.5 ~ 10.9 중량부, 안료 1.8 ~ 4.0 중량부, 소포제 0.9 ~ 2.0 중량부;가 혼합된 1차 혼합물과; Polyurea coating film waterproofing material according to the present invention is 100 parts by weight of fluorine alcohol, 23.6 to 36.4 parts by weight of isophoronediamine, 5.5 to 10.9 parts by weight of N-methylmorpholine, 1.8 to 4.0 parts by weight of pigment, 0.9 to 2.0 parts by weight of an antifoam; and the primary mixture is mixed;
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부에 대하여 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 61.5 ~ 71.4 중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 42.9 ~ 50,0 중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 28.6 ~ 40.0 중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 4.3 ~ 7.7 중량부를 혼합 반응하여 얻어진 2차 혼합물;로 구성된다.100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 61.5 to 71.4 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 42.9 to 50,0 part by weight of polymethyl hexamethylene diisocyanate, 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate Oxypropylene glycerin 28.6 ~ 40.0 parts by weight, N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine 4.3 ~ 7.7 parts by weight of the secondary mixture obtained by mixing reaction; consists of.
이때 상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합되는데 이와 같은 1차 혼합물과 2차혼합물 비율을 1 : 1로 혼합하는 이유는 이러한 범위를 벗어나면 저분자량의 폴리우레아가 형성 되거나 미경화 부분이 발생하기 때문이다.
In this case, the primary mixture and the secondary mixture are mixed in a 1: 1 ratio. The reason for mixing the primary mixture and the secondary mixture ratio in the ratio of 1: 1 is that the low molecular weight polyurea is formed or uncured outside this range. Part occurs.
상기 불소알콜은 내오염성을 위한 조성으로 100중량부를 기준으로 상기 나머지 제 1차 혼합물 조성원소의 구간 수치 중량부 비율을 가질 때 내오염성 및 내구성이 좋고 제조시 경제성이 좋다. 본 발명에 따른 바람직한 불소 알콜로는 탄소수 8 ~ 13개, 녹는점 30℃, 끊는점 100 ~ 160℃, 밀도 1.6g/cm3인 것을 사용한다. 이와 같은 수치 조건을 가진 것을 사용시 폴리우레아의 내오염성을 개선하여 물성 저하가 발생 되지 않도록 하는 효과가 가장 좋게 나타났다.
The fluorine alcohol has a pollution resistance and durability when manufacturing the composition for fouling resistance based on 100 parts by weight of the ratio of the interval parts by weight of the remaining primary mixture composition element and good economical in manufacturing. Preferred fluorinated alcohols according to the present invention are those having 8 to 13 carbon atoms, a melting point of 30 ° C., a breaking point of 100 to 160 ° C., and a density of 1.6 g / cm 3 . The use of such a numerical condition was the best effect to improve the fouling resistance of polyurea to prevent the degradation of physical properties.
상기 이소포론디아민은 23.6 중량부 보다 적으면 경화 시간이 길어져 부반응이 발생하여 물성 저하가 발생하며, 36.4 중량부 보다 많으면 가사 시간이 너무 짧아서 작업성이 떨어진다. 본 발명에 따른 바람직한 이소포론디아민은 아민가가 70 ~ 130, 당량이 100 ~ 190인 것을 사용하는 것이 물성 저하가 잘 일어나지 않고 작업성이 좋아 가장 좋은 물성 효과를 나타내었다.
When the isophorone diamine is less than 23.6 parts by weight, the curing time is increased, so that side reactions occur, and physical properties decrease. Preferred isophorone diamine according to the present invention has an amine value of 70 to 130, the equivalent of 100 to 190 exhibited the best physical properties with good workability without good physical property deterioration.
상기 N-메틸모르포린은 사슬 연장제로서 5.5 중량부 보다 많으면 가교 반응도가 감소하여 도막의 강도나 신장율이 저조하고, 10.9 중량부 보다 많으면 미경화 부분이 발생한다.
When the N-methyl morpholine is more than 5.5 parts by weight as a chain extender, the crosslinking reactivity decreases, resulting in low strength and elongation of the coating film, and more than 10.9 parts by weight of an uncured portion.
상기 안료는 필요로 하는 색상(예, 녹색)을 가진 상용 안료로, 공지된 방수재에 일반적으로 사용되는 혼합될 수 있는 공지의 안료이면 충분하다. 예시적으로 바람직한 안료로는 프탈로시아닌그린, 산화철그린 등이다. 다만, 1.8 중량부보다 적으면 색상이 잘 나타나지 않고, 4.0 중량부보다 많으면 너무 진하고 점도가 높아지기 때문에 본 발명에서는 상기와 같은 중량부로 혼합하였다.
The pigment is a commercially available pigment having a desired color (eg, green), and any pigment known in the art that is commonly used in known waterproofing materials is sufficient. Exemplary preferred pigments are phthalocyanine green and iron oxide green. However, if less than 1.8 parts by weight, the color does not appear well, if it is more than 4.0 parts by weight is too thick and the viscosity is high in the present invention it was mixed in the above parts by weight.
상기 소포제로 본 발명에서는 고급알콜계 소포제(예, 지방알콜 등등)를 사용하는데, 0.9 중량부보다 적으면 미세기포 제거 효과가 저하되고, 2.0 중량부보다 많으면 미세기포 제거가 거의 완료되어 더 이상의 미세기포 제거 효과가 증대가 나타나지 않기 때문이다. 본 발명에 따른 바람직한 소포제는 고급알콜계로 점도 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, 평균 입경이 4.5 ~ 7.5um인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 물성 효과를 나타내었다.
In the present invention, as the antifoaming agent, a higher alcohol-based antifoaming agent (eg, fatty alcohol, etc.) is used. If it is less than 0.9 part by weight, the effect of removing micro bubbles is lowered. This is because the bubble removal effect does not appear to increase. Preferred antifoaming agent according to the present invention showed the best physical properties using a higher alcohol-based viscosity of 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, the average particle size of 4.5 ~ 7.5um.
상기 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 반응도 증진 및 내구성을 증진시키기 위한 것으로, 100중량부를 기준으로 상기 나머지 제 2차 혼합물 조성원소의 구간 수치 중량부 비율을 가질 때 가장 반응도 및 내구성 증진에 가장 좋았다. 본 발명에 따른 바람직한 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 15 ~ 20인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 물성 효과를 나타내었다.
To enhance the reactivity and durability of the trimethylhexamethylene diisocyanate, it was the best for enhancing the reactivity and durability when the ratio of the ratio of the weight portion of the remaining secondary mixture component based on 100 parts by weight. Preferred trimethylhexamethylene diisocyanate according to the present invention exhibited the best physical properties using NCO% of 15-20.
상기 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트가 61.5 중량부 보다 적으면 반응도가 감소하며, 71.4 중량부보다 많으면 수분과 반응하여 저분자량의 우레아가 형성되어 내구성이 급격히 감소한다. 본 발명에 따른 바람직한 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 9 ~ 13인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 물성 효과를 나타내었다.
When the 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate is less than 61.5 parts by weight, the reactivity decreases. When the 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate is less than 61.4 parts by weight, the molecular weight reacts with moisture to form a low molecular weight urea, thereby rapidly decreasing durability. Preferred 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate according to the present invention exhibited the best physical properties using NCO% of 9-13.
상기 메톡시폴리에틸렌글리콜은 42.9 ~ 50.0 중량부를 벗어나면 1차 혼합물과 2차 혼합물의 반응비를 맞추기가 불가능하여 이와 같은 구간 수치가 가장 바람직하다. 본 발명에 따른 바람직한 메톡시폴리에틸렌글리콜은 수산기가가 80 ~ 150, 수분 0.04%이하 점도 300 ~ 500cps인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 물성 효과를 나타내었다.
When the methoxy polyethylene glycol is out of 42.9 to 50.0 parts by weight, it is impossible to match the reaction ratio between the primary mixture and the secondary mixture, and thus, the interval value is most preferable. Preferred methoxy polyethylene glycol according to the present invention exhibited the best physical properties using a hydroxyl value of 80 ~ 150, a moisture of 0.04% or less viscosity of 300 ~ 500cps.
상기 폴리옥시프로필렌글리세린은 28.6 ~ 40.0 중량부를 벗어나면 1차 혼합물과 2차 혼합물의 반응비를 맞추기가 불가능하여 이와 같은 구간 수치가 가장 바람직하다. 본 발명에 따른 바람직한 폴리옥시프로필렌글리세린은 무게 평균 분자량이 3000 수산기가가 54 ~ 58, 점도 1400 ~ 1700cps, 산가가 0.03% 이하인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 물성 효과를 가졌다.
If the polyoxypropylene glycerine is out of 28.6 to 40.0 parts by weight, it is impossible to match the reaction ratio of the primary mixture and the secondary mixture, so this interval value is most preferred. Preferred polyoxypropylene glycerin according to the present invention had the best physical properties using a weight average molecular weight of 3,000 hydroxyl value of 54 to 58, viscosity of 1400 to 1700 cps, acid value of 0.03% or less.
상기 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 촉매로서 4.3 ~ 7.7 중량부를 벗어나면 2차 혼합물 제조시 반응성을 조절 하기가 매우 힘들기 때문에 상기 범위가 적당하다. 본 발명에 따른 바람직한 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 이소시아네이트와의 반응도가 2000 ~ 2500인 것을 사용하는 것이 가장 좋은 반응성 조절을 가졌다.
The range of N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine is suitable because it is very difficult to control the reactivity in preparing the secondary mixture if the catalyst is out of 4.3 to 7.7 parts by weight. Preferred N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine according to the present invention had the best control of reactivity using an isocyanate of 2000 to 2500.
상기와 같은 조성을 가진 폴리우레아계 도막 방수재를 가지고 방수 시공하는 방법을 이하 설명한다.Hereinafter, a method of waterproofing with a polyurea-based coating waterproofing material having the composition described above will be described.
본 발명에 따른 시공방법은 먼저, 상술한 폴리우레아계 도막 방수재를 구성하는 1차 혼합물과 2차 혼합물을 준비 후, 1차 혼합물의 고형분(95% 정도)을 10 ~ 15중량%, 2차 혼합물의 고형분을 5 ~ 10중량%로 희석, 혼합하여 폴리우레아계 프라이머를 제조하는 단계와;In the construction method according to the present invention, first, after preparing the primary mixture and secondary mixture constituting the polyurea-based coating waterproofing material described above, the solid content (about 95%) of the primary mixture 10 to 15% by weight, the secondary mixture Diluting and mixing 5 to 10% by weight of solids to prepare a polyurea primer;
폴리우레아계 프라이머를 바탕정리가 끝난 콘크리트 구조물에 도포하는 단계와;Applying a polyurea-based primer to the finished concrete structure;
이후 2 ~ 3시간 동안 자연 건조 시키는 단계와;Then naturally drying for 2 to 3 hours;
상기 폴리우레아 도막방수재를 구성하는 1차 혼합물과 2차 혼합물을 1: 1로 혼합하여 폴리우레아 도막방수재를 제조후 프라이머 상면에 도포하는 단계;로 이루어진다.
Forming a polyurea coating waterproofing material by mixing the primary mixture and the second mixture constituting the polyurea coating waterproofing material in a ratio of 1 to 1 and then applying it to the upper surface of the primer.
상기 1차 혼합물과 2차 혼합물은 동일한 무게를 기준으로 해서 각각 1차 혼합물의 고형분을 10 ~ 15중량%, 2차 혼합물의 고형분을 5 ~ 10중량%의 농도로 희석시키는 것이다. 이때 희석은 유기 용제인 자일렌으로 희석한다.The primary mixture and the secondary mixture are to dilute the solids of the primary mixture to 10 to 15% by weight, the solids of the secondary mixture to a concentration of 5 to 10% by weight based on the same weight. Dilution is diluted with xylene, an organic solvent.
또한 그 혼합비율은 무게비율 기준으로 1 : 1로 한다. 혼합 비율은 폴리우레아 도막방수재의 혼합 비율과 같은 이유이다.The mixing ratio is 1: 1 based on the weight ratio. The mixing ratio is the same as the mixing ratio of the polyurea coating waterproofing material.
상기 프라이머의 바람직한 도포 소요량은 0.3kg/m2이다.The preferred application requirement of the primer is 0.3 kg / m 2 .
상기 폴리우레아 도막방수재의 바람직한 도포 두께는 2 ~ 3mm이다.The preferable coating thickness of the said polyurea coating waterproofing material is 2-3 mm.
프라이머와 폴리우레아 도막방수재는 붓이나 롤러 또는 에어리스를 사용하는데 그 도포속도는 1m2 당 붓이나 롤러는 10~20분, 에어리스는 3~5분 이다.
Primer and polyurea coating water shield uses a brush or roller or airless the coating speed is brush or roller per 1m 2 is 10 to 20 minutes, airless is 3-5 minutes.
상기에서 본 발명의 프라이머는 1차 혼합물의 고형분이 10 ~ 15wt%, 2차 혼합물의 고형분이 5 ~ 10wt%의 범위로 희석하게 되는데, 이와 같은 수치 구간을 벗어나면 콘크리트 구조물의 미세한 공극에 침투가 되지 않아 접착강도가 감소하고 시공후 서서히 부풀음 현상이 일어나는 하자가 발생하기 때문에 상기 수치조건을 만족하는 것이 바람직하다.
In the primer of the present invention, the solid content of the primary mixture is diluted to 10 to 15wt%, the solid content of the secondary mixture is in the range of 5 to 10wt%, if outside the numerical range such as penetration into the fine pores of the concrete structure It is preferable that the above numerical condition is satisfied since the adhesive strength decreases and a defect occurs that gradually causes swelling after construction.
상기에서 프라이머 및 폴리우레아 도막방수재의 혼합은 상온에서 균일하게 배합한다. 이러한 상온에서의 혼합이 본 발명의 특징 중 하나이다. 종래에는 급속한 반응성 때문에 일반적으로 상온에서 혼합하여 사용할 수 없으며 특수한 스프레이 장비를 이용하여 도장작업을 진행해야 했지만 상기와 같은 조성으로 이루어진 2액형의 본 발명은 상온에서의 혼합이 가능하다. 여기서 상온이라 함은 15 ~ 25℃이다.Mixing of the primer and the polyurea coating waterproofing material in the above is uniformly blended at room temperature. Such mixing at room temperature is one of the characteristics of the present invention. Conventionally, due to rapid reactivity, generally can not be used to mix at room temperature, and had to proceed the painting work using a special spray equipment, but the two-component present invention composed of the above composition can be mixed at room temperature. Here, the room temperature is 15 ~ 25 ℃.
이때문에 본 발명의 폴리우레아 도막방수재는 특수한 스프레이 장비 없이 붓이나 롤러 또는 에어리스 등을 사용하여 작업 가능하다.For this reason, the polyurea coating waterproofing material of the present invention can be worked using a brush, a roller, or an airless without any special spray equipment.
또한 본 발명은 상기와 같은 조성을 가짐으로써 기존 도막방수재에 비하여 내오염성이 우수하여 물성 저하가 발생하지 않는다.
In addition, the present invention is excellent in fouling resistance as compared to the existing coating waterproofing material by having the composition as described above does not cause a decrease in physical properties.
이하 본 발명의 바람직한 실시예이다.The following is a preferred embodiment of the present invention.
(실시예 1)(Example 1)
불소알콜 100 중량부, 이소포론디아민 36.4 중량부, N-메틸모르포린 10.9 중량부, 안료(프탈로시아닌그린) 3.6 중량부, 고급알콜계 소포제(지방알콜) 1.8 중량부로 구성되는 1차 혼합물과; A primary mixture composed of 100 parts by weight of fluorine alcohol, 36.4 parts by weight of isophoronediamine, 10.9 parts by weight of N-methylmorpholine, 3.6 parts by weight of pigment (phthalocyanine green), and 1.8 parts by weight of a higher alcohol-based antifoaming agent (fatty alcohol);
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 70중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 50중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 40중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 7중량부를 혼합 반응하여 얻어지는 2차 혼합물로 구성되고, 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 70 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 50 parts by weight of methoxy polyethylene glycol, 40 parts by weight of polyoxypropylene glycerine, N, N, N, N-tetra Consists of a secondary mixture obtained by mixing and reacting 7 parts by weight of methyl-1,3-butanediamine,
상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합된 2액형의 폴리우레아 도막방수재 조성물을 제조하였다.
A two-component polyurea coating waterproofing composition was prepared in which the primary mixture and the secondary mixture were mixed 1: 1.
(실시예 2)(Example 2)
불소알콜 100 중량부, 이소포론디아민 30.8 중량부, N-메틸모르포린 9.2 중량부, 안료(프탈로시아닌그린) 3.1 중량부, 고급알콜계 소포제(지방알콜) 1.5 중량부로 구성되는 1차 혼합물과;A primary mixture composed of 100 parts by weight of fluorine alcohol, 30.8 parts by weight of isophoronediamine, 9.2 parts by weight of N-methylmorpholine, 3.1 parts by weight of pigment (phthalocyanine green), and 1.5 parts by weight of a higher alcohol-based antifoaming agent (fatty alcohol);
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 70중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 50중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 40중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 7중량부를 혼합 반응하여 얻어지는 2차 혼합물로 구성되고, 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 70 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 50 parts by weight of methoxy polyethylene glycol, 40 parts by weight of polyoxypropylene glycerine, N, N, N, N-tetra Consists of a secondary mixture obtained by mixing and reacting 7 parts by weight of methyl-1,3-butanediamine,
상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합된 2액형의 폴리우레아 도막방수재 조성물을 제조하였다.
A two-component polyurea coating waterproofing composition was prepared in which the primary mixture and the secondary mixture were mixed 1: 1.
(실시예 3)(Example 3)
불소알콜 100 중량부, 이소포론디아민 26.7 중량부, N-메틸모르포린 8.0 중량부, 안료(프탈로시아닌그린) 2.7 중량부, 고급알콜계 소포제(지방알콜) 1.3 중량부로 구성되는 1차 혼합물과; A primary mixture composed of 100 parts by weight of a fluorine alcohol, 26.7 parts by weight of isophoronediamine, 8.0 parts by weight of N-methylmorpholine, 2.7 parts by weight of a pigment (phthalocyanine green), and 1.3 parts by weight of a higher alcohol-based antifoaming agent (fatty alcohol);
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 70중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 50중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 40중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 7중량부를 혼합 반응하여 얻어지는 2차 혼합물로 구성되고, 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 70 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 50 parts by weight of methoxy polyethylene glycol, 40 parts by weight of polyoxypropylene glycerine, N, N, N, N-tetra Consists of a secondary mixture obtained by mixing and reacting 7 parts by weight of methyl-1,3-butanediamine,
상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합된 2액형의 폴리우레아 도막방수재 조성물을 제조하였다.
A two-component polyurea coating waterproofing composition was prepared in which the primary mixture and the secondary mixture were mixed 1: 1.
상기 실시예 1 내지 3에서 만든 도막방수재의 성능을 평가하기 위하여 KSF 3211에 의거하여 시편을 제작한 다음 시제품 A사, 시제품 B사와 비교하여 물성을 측정하였으며, 그 결과는 다음의 [표 1]에 나타냈다. In order to evaluate the performance of the coating waterproofing materials made in Examples 1 to 3, the specimens were prepared according to KSF 3211, and then the physical properties thereof were measured in comparison with the prototype A company and the prototype B company, and the results are shown in the following [Table 1]. Indicated.
[폴리우레아 도막방수재의 물성 측정 결과]
[Measurement Result of Polyurea Coating Waterproofing Material]
상기 [표 1]에 나타난 것처럼 본 발명의 폴리우레아 도막방수재는 열화처리후와 열화처리전의 물성이 크게 차이가 나지 않는 반면에 비교 대상인 A사 B사의 경우는 열화처리후와 열화처리전의 물성이 크게 차이가 나는 것을 볼 수 있다. 이것은 본 발명의 폴리우레아 도막방수재의 내오염성이 우수하여 물성의 저하가 매우 미약 하다는 결론을 얻을 수가 있다.
As shown in [Table 1], the polyurea coating waterproofing material of the present invention does not differ significantly after the deterioration treatment and before the deterioration treatment, whereas in the case of the A company B to be compared, the physical properties after the deterioration treatment and before the deterioration treatment are large. You can see the difference. It can be concluded that this is excellent in fouling resistance of the polyurea coating waterproofing material of the present invention, and the degradation of physical properties is very slight.
본 발명은 상술한 특정의 바람직한 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 청구범위 기재의 범위 내에 있게 된다.It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined in the appended claims and their equivalents. Of course, such modifications are within the scope of the claims.
Claims (22)
트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부에 대하여 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 61.5 ~ 71.4 중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 42.9 ~ 50,0 중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 28.6 ~ 40.0 중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 4.3 ~ 7.7 중량부를 혼합 반응하여 얻어진 2차 혼합물;을 혼합한 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
100 parts by weight of fluorine alcohol, 23.6 to 36.4 parts by weight of isophoronediamine, 5.5 to 10.9 parts by weight of N-methylmorpholine, 1.8 to 4.0 parts by weight of pigment, and 0.9 to 2.0 parts by weight of an antifoaming agent; A primary mixture;
100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 61.5 to 71.4 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 42.9 to 50,0 part by weight of polymethyl hexamethylene diisocyanate, and 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate 28.6 to 40.0 parts by weight of oxypropylene glycerin, and a secondary mixture obtained by mixing and reacting 4.3 to 7.7 parts by weight of N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine; and a polyurea coating film characterized by mixing Waterproofing material.
상기 1차 혼합물과 2차 혼합물이 1 : 1로 혼합된 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
Polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the primary mixture and the secondary mixture is mixed in a 1: 1.
상기 불소알콜은 탄소수 8~13개, 녹는점 30℃, 끊는점 100 ~ 160℃ 밀도 1.6g/cm3인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The fluorine alcohol is 8 to 13 carbon atoms, melting point 30 ℃, breaking point 100 ~ 160 ℃ polyurea-based coating waterproof material, characterized in that using a density of 1.6g / cm 3 .
상기 이소포론디아민은 아민가가 70 ~ 130 이고, 당량이 100 ~ 190인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The isophorone diamine is a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the amine number is 70 to 130, the equivalent weight of 100 to 190.
상기 소포제는 고급알콜계로 점도 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, 평균 입경이 4.5 ~ 7.5um인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The antifoaming agent is a high alcohol-based polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the viscosity of 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, the average particle size of 4.5 ~ 7.5um.
상기 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 15 ~ 20인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The trimethylhexamethylene diisocyanate is a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the NCO% is used 15 to 20.
상기 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 9 ~ 13인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate is a polyurea-based coating film waterproofing material, characterized in that NCO% is 9 to 13.
상기 메톡시폴리에틸렌글리콜은 수산기가가 80 ~ 150, 수분 0.04% 이하, 점도 300 ~ 500cps인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The methoxy polyethylene glycol is a polyurea-based coating film waterproofing material, characterized in that the hydroxyl value is 80 to 150, water 0.04% or less, viscosity 300 to 500cps.
상기 폴리옥시프로필렌글리세린은 무게 평균 분자량이 3000 수산기가가 54 ~ 58, 점도 1400 ~ 1700cps, 산가가 0.03% 이하인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The polyoxypropylene glycerin has a weight average molecular weight of 3000 hydroxyl value 54 to 58, viscosity 1400 ~ 1700cps, acid value 0.03% or less, characterized in that the polyurea coating film waterproofing material.
상기 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 이소시아네이트와의 반응도가 2000 ~ 2500인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재.
The method according to claim 1,
The N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine is a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the reaction with isocyanate is 2000 ~ 2500.
불소알콜 100중량부, 불소알콜 100중량부에 대하여 이소포론디아민 23.6 ~ 36.4 중량부, N-메틸모르포린 5.5 ~ 10.9 중량부, 안료 1.8 ~ 4.0 중량부, 소포제 0.9 ~ 2.0 중량부;가 혼합된 1차 혼합물과; 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트 100중량부에 대하여 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트 61.5 ~ 71.4 중량부, 메톡시폴리에틸렌글리콜 42.9 ~ 50,0 중량부, 폴리옥시프로필렌글리세린 28.6 ~ 40.0 중량부, N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민 4.3 ~ 7.7 중량부를 혼합 반응하여 얻어진 2차 혼합물을 준비 후, 1차 혼합물과 2차혼합물의 고형분을 희석후 혼합하여 폴리우레아계 프라이머를 제조하는 단계와;
폴리우레아계 프라이머를 바탕정리가 끝난 콘크리트 구조물에 도포하는 단계와;
이후 일정시간 자연 건조 시키는 단계와;
이후 상기 폴리우레아 도막방수재를 구성하는 1차 혼합물과 2차 혼합물을 1 : 1로 혼합하여 폴리우레아 도막방수재를 제조 후, 프라이머 상면에 도포하는 단계;로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
In the waterproof construction method of concrete,
100 parts by weight of fluorine alcohol, 23.6 to 36.4 parts by weight of isophoronediamine, 5.5 to 10.9 parts by weight of N-methylmorpholine, 1.8 to 4.0 parts by weight of pigment, and 0.9 to 2.0 parts by weight of an antifoaming agent; A primary mixture; 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate, 61.5 to 71.4 parts by weight of 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, 42.9 to 50,0 part by weight of polymethyl hexamethylene diisocyanate, and 100 parts by weight of trimethylhexamethylene diisocyanate 28.6 to 40.0 parts by weight of oxypropylene glycerin, and 4.3 to 7.7 parts by weight of N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine were mixed and prepared to prepare a secondary mixture, followed by preparation of the primary mixture and secondary mixture. Diluting and mixing the solids to prepare a polyurea primer;
Applying a polyurea-based primer to the finished concrete structure;
After the step of natural drying for a certain time;
Thereafter, by mixing the primary mixture and the secondary mixture constituting the polyurea coating waterproofing material 1: 1 to prepare a polyurea coating waterproofing material, and then applying to the upper surface of the primer; polyurea coating waterproofing material comprising a Waterproof method.
상기 고형분의 희석은 1차 혼합물은 10 ~ 15중량% 농도로, 2차 혼합물은 5 ~ 10중량% 농도로 희석하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The dilution of the solid content is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the primary mixture is diluted to a concentration of 10 to 15% by weight, the secondary mixture to a concentration of 5 to 10% by weight.
상기 건조시간은 2 ~ 3 시간인 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The drying time is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that 2 to 3 hours.
상기 프라이머 및 폴리우레아 도막방수재의 혼합은 상온에서 배합하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
Mixing of the primer and the polyurea coating film waterproofing method using a polyurea coating film waterproofing, characterized in that blending at room temperature.
상기 불소알콜은 탄소수 8~13개, 녹는점 30℃, 끊는점 100 ~ 160℃ 밀도 1.6g/cm3인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The fluorine alcohol is 8 to 13 carbon atoms, melting point 30 ℃, breaking point 100 ~ 160 ℃ water density method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that using a density 1.6g / cm 3 .
상기 이소포론디아민은 아민가가 70 ~ 130 이고, 당량이 100 ~ 190인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The isophorone diamine has an amine number of 70 to 130, the waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the equivalent 100 to 190.
상기 소포제는 고급알콜계로 점도 200 ~ 600cps, pH8.5 ~ 9.5, 평균 입경이 4.5 ~ 7.5um인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The antifoaming agent is a high-alcohol-based waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that using a viscosity of 200 ~ 600cps, pH 8.5 ~ 9.5, the average particle size of 4.5 ~ 7.5um.
상기 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 15 ~ 20인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The trimethylhexamethylene diisocyanate is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the NCO% is used 15 to 20.
상기 2-메틸-1,5-펜타메틸렌디이소시아네이트는 NCO%가 9 ~ 13인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that NCO% is 9 to 13.
상기 메톡시폴리에틸렌글리콜은 수산기가가 80 ~ 150, 수분 0.04% 이하, 점도 300 ~ 500cps인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The methoxy polyethylene glycol is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the hydroxyl value is 80 ~ 150, water 0.04% or less, viscosity 300 ~ 500cps.
상기 폴리옥시프로필렌글리세린은 무게 평균 분자량이 3000 수산기가가 54 ~ 58, 점도 1400 ~ 1700cps, 산가가 0.03% 이하인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.
The method of claim 11,
The polyoxypropylene glycerin has a weight average molecular weight of 3000 hydroxyl value 54 ~ 58, viscosity 1400 ~ 1700cps, acid value 0.03% or less, characterized in that the waterproofing method using a polyurea-based coating waterproofing material.
상기 N,N,N,N-테트라메틸-1,3-뷰탄디아민은 이소시아네이트와의 반응도가 2000 ~ 2500인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 폴리우레아계 도막 방수재를 이용한 방수공법.The method of claim 11,
The N, N, N, N-tetramethyl-1,3-butanediamine is a waterproof method using a polyurea-based coating waterproofing material, characterized in that the reaction with isocyanate is 2000 ~ 2500.
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