KR100906416B1 - Method of anti-corroding concrete and anti-corrosive coating layer - Google Patents

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Abstract

A concrete corrosion protection method and a corrosion protection coating are provided to give acid-resistance and chemical-resistance to the surface of the concrete structure in which cracks are generated by using phenol novolac epoxy and polyurea paint. A concrete corrosion protection method is composed of the step(S110) of pre-processing the surface of the concrete structure, the step(S120) of forming an adhesive epoxy primer layer by coating the surface of the processed concrete structure with 2-liquid type phenol novolac epoxy paints, and the step(S130) of forming a polyurea coating layer with excellent acid-resistance by coating the epoxy primer layer with 2-liquid type polyurea paints made of isocyanate prepolymer as a main material.

Description

콘크리트 방식공법 및 방식도막{Method Of Anti-Corroding Concrete And Anti-Corrosive Coating Layer}Method of Anti-Corroding Concrete And Anti-Corrosive Coating Layer

본 발명은 폴리우레아를 이용한 콘크리트 방식공법 및 방식도막에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리우레아 도료를 이용하여 콘크리트 구조물에 내부식성 및 방수성을 부여하는 방식도막을 형성하는 방식공법 및 이에 따라 형성되는 방식도막을 제공하는데 있다.The present invention relates to a concrete anti-corrosive method and anti-corrosive coating using polyurea, and more particularly, to a method for forming a corrosion-resistant coating to give corrosion resistance and waterproofing to a concrete structure using a polyurea paint and a method formed accordingly It is to provide a coating film.

일반적으로 콘크리트는 압축강도가 좋고, 신축성, 내산성, 내알칼리성, 내약품성, 자외선에 잘 견디는 특성을 갖는다. 그러나, 사용시간이 경과함에 따라 유기물, 산, 알칼리, 무기염류 등의 불순물이 포함된 물질에 의해 강도저하, 누수 및 매설된 철근까지도 부식시켜 구조물의 내구성이 더욱 저하되는 문제점이 발생된다. 또한 콘크리트 구조물은 기본적으로 어느 정도의 수밀성을 가지나, 양생할 때 불규칙적으로 발생되는 미제균열 및 이음부분의 작업불량, 그리고 외부로부터 전달되는 외력에 의해 갈라짐 등으로 구조체 내외 부로 균열이 생기고 이를 통해 누수가 발생하고, 이 누수는 크랙을 더욱 심화시켜 향후에는 콘크리트 구조물의 기능을 손상시킨다.In general, concrete has good compressive strength, and has good elasticity, acid resistance, alkali resistance, chemical resistance, and UV resistance. However, as the use time elapses, a problem of deterioration in strength, leakage and buried reinforcement by materials containing impurities such as organic substances, acids, alkalis, inorganic salts, and the like further reduces durability of the structure. In addition, concrete structures have a certain degree of watertightness, but cracks are generated inside and outside the structure due to uneven cracks and irregularities in joints and cracks caused by external forces from the outside. Occurs, this leak further exacerbates the cracks and impairs the function of the concrete structure in the future.

한편, 각종 발전산업, 제철/철강산업 그리고 전자/전지산업의 발전은 다양한 고농도 산 수용액의 사용이 증가하고 이는 고농도 산성의 오/폐수를 다량으로 발생시키고 있다. 이로 인하여 이들을 저장하고 처리하기 위한 탱크 및 사용공간에서의 콘크리트 구조물의 방수 시공은 날로 증가하고 있다.Meanwhile, the development of various power generation industries, the steel / steel industry, and the electronics / battery industry has increased the use of various high-concentration acid aqueous solutions, which generates a large amount of high-concentration acid / wastewater. As a result, the waterproof construction of concrete structures in tanks and used spaces for storing and treating them is increasing day by day.

일반적으로 콘크리트 구조물에 내산성 및 방수성을 부여하기 위한 도막을 형성하기 위해 가장 일반적으로 사용되고 있는 수지는 에폭시 수지 또는 불포화 폴리에스테르계 수지가 적용되고 있다. 특히, 불포화 폴리에스테르계 수지는 유리섬유와 함께 사용하는 것으로서 일명 FRP(Fiberglass Reinforced Plastics)수지로 널리 알려져 있다. 이러한 에폭시 수지 및 FRP 수지는 내산성이 우수하여 내산 폐수 및 내산 수용액의 저장 탱크의 콘크리트를 보호하고 방수하기 위하여 콘크리트 표면에 코팅 도막을 형성하는 방수 공법에 사용되어져 왔다.In general, an epoxy resin or an unsaturated polyester resin is used as the resin most commonly used to form a coating film for imparting acid resistance and water resistance to concrete structures. In particular, unsaturated polyester-based resins are widely used as FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) resin as used with glass fibers. Such epoxy resins and FRP resins have excellent acid resistance and have been used in a waterproofing method for forming a coating film on the surface of concrete to protect and waterproof concrete of acid tanks and acid tanks.

그러나, 상기 에폭시 수지를 이용한 방식공법으로 형성된 방식도막은 기계적인 강도에 비해 신장율이 크게 떨어지고, 단지 굽힘 정도의 신장율만을 가지고 있어, 지속적이고 반복적인 수축/팽창 활동으로 균열이 발생하는 콘크리트에서 적용이 부적절하다. 즉, 상기 에폭시 수지로 형성된 방식도막은 이러한 콘크리트 구조물의 수축/팽창 활동과 균열에 대한 저항이 떨어져 콘크리트 구조물의 균열과 함께 균열되는 문제점이 발생되기 때문이다.However, the anticorrosive coating film formed by the anticorrosive method using the epoxy resin has a significantly lower elongation rate compared with the mechanical strength, and has only an elongation rate of bending, so that it can be applied in concrete where cracks are generated by continuous and repetitive shrinkage / expansion activity. Inappropriate That is, the anticorrosive coating film formed of the epoxy resin has a problem that the shrinkage / expansion activity of the concrete structure and the resistance to the cracks fall and cracks with the crack of the concrete structure.

또한, 유리섬유와 불포화폴리에스테르 수지를 이용한 방수 공법으로 형성된 방식도막은 내산성이 매우 우수하여 산성의 수용액과 폐수의 저장 및 처리장에 많이 사용되나 자외선에 약해 장기간 노출시 초기 물성보다 많이 약해지고, 핸드레이 업, 스프레이 업 등의 방법으로 형성되기 때문에 균일한 두께 유지가 곤란하다. 또한 적정 두께(6mm) 이하로 시공시 강도를 요하는 구조에 부적절하고, 보강재로 사용되는 유리섬유의 경우 불에 타지 않아 폐기시 환경오염의 요인이 되며, 시공시 작업자가 유리섬유에 노출되었을 때 피부에 가려움증 등을 유발할 뿐만 아니라 밀폐된 공간에서 사용시 희석제 및 가교제로 사용되는 스타이렌 단량체로 인하여 질식사 및 화재의 위험이 항상 뒤따르는 문제점을 갖고 있다. 또한, 상기 방법으로 형성된 방식도막은 너무 강도가 높아 휘어지거나 균열이 쉽게 발행하고, 신장율이 전혀 없어 에폭시수지와 같이 콘크리트 균열에 대한 추 종성이 없어, 콘크리트 표면으로부터 쉽게 박리 되는 문제점을 갖는다.In addition, the anticorrosive coating film formed by the waterproofing method using glass fiber and unsaturated polyester resin has excellent acid resistance and is widely used for storing and treating acidic aqueous solution and wastewater. Since it is formed by methods, such as up and spray up, it is difficult to maintain uniform thickness. In addition, it is not suitable for the structure that requires strength when the construction is under the appropriate thickness (6mm), and the glass fiber used as the reinforcing material is not burned and becomes a factor of environmental pollution when disposed, and when the worker is exposed to the glass fiber during construction. In addition to causing itching on the skin, the styrene monomer used as a diluent and a crosslinking agent when used in a confined space has a problem that the risk of suffocation and fire is always followed. In addition, the anticorrosive coating film formed by the above method has a problem of being easily bent or cracked due to too high strength, having no elongation at all, and not being easily tracked against concrete cracks such as epoxy resins, thereby easily peeling off from the concrete surface.

본 발명의 목적은 페놀 노블락 에폭시 및 폴리우레아를 이용하여 균열 발생되는 콘크리트 구조체의 표면에 내산성 및 내화학적 성질이 우수한 방식도막을 형성하는 콘크리트 방식공법을 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a concrete anticorrosive method for forming an anticorrosive coating film having excellent acid resistance and chemical resistance on the surface of a cracked concrete structure using phenol noble epoxy and polyurea.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 콘크리트 구조체에 산에 대하여 내화학성 및 방수성을 부여하는 방식도막을 제공하는데 있다.  In addition, another object of the present invention is to provide an anticorrosive coating that provides chemical resistance and water resistance to acids to the concrete structure.

상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트의 방식공법을 수행하기 위해서는 먼저 콘크리트 구조물 표면을 전처리 한다. 이어서, 전 처리된 콘크리트 구조물 표면에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하여 접합용 에폭시 프라이머 막을 형성한다. 이후, 상기 에폭시 프라이머 막상에 실리콘디올 및 히드록시 터미네이티드 폴리부타디엔(hydroxy terminated polybutadiene, HTPB) 중 적어도 하나의 폴리올과 이소시아네이트 화합물을 반응시켜 수득되는 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅하여 내산성이 우수한 폴리우레아막을 형성한다. 그 결과 상기 콘크리트 구조물에는 산에 대하여 내식성을 갖고, 접착성이 우수한 방식도막이 형성될 수 있다. In order to perform the anticorrosive method of concrete according to an embodiment of the present invention for achieving the above object, the surface of the concrete structure is first pretreated. Subsequently, the two-component phenol noblock epoxy paint is coated on the surface of the pretreated concrete structure to form an epoxy primer film for bonding. Thereafter, a two-component polyurea coating based on an isocyanate prepolymer obtained by reacting an isocyanate compound with at least one polyol of silicon diol and hydroxy terminated polybutadiene (HTPB) is coated on the epoxy primer film. Thus, a polyurea film having excellent acid resistance is formed. As a result, an anticorrosive coating film having excellent corrosion resistance against acid and adhesion to the concrete structure may be formed.

상기 콘크리트 방식공법에 있어서, 상기 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료는 무용제용 페놀 노블락 에폭시 수지, 용제용 페놀 노블락 에폭시 수지 또는 수용성 페놀 노블락 에폭시 수지를 주제로 사용할 수 있다. In the concrete anticorrosive method, the two-component phenol noblock epoxy paint may be used as a phenol noble block epoxy resin for solvents, phenol noble block epoxy resin for solvents or water-soluble phenol noble block epoxy resin.

상기 2액형 폴리우레아 도료에 있어서, 상기 2액형 폴리우레아 도료는 NCO%가 14 내지 16%이고 점도가 500 내지 700cps/25℃인 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 사용할 수 있다. In the two-component polyurea paint, the two-component polyurea paint may be used as an isocyanate prepolymer having an NCO% of 14 to 16% and a viscosity of 500 to 700 cps / 25 ° C.

일 예로서, 상기 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료는 0.2 내지 0.5kg/m2로 도포할 수 있고, 상기 폴리우레아 도막은 1 내지 3mm의 두께로 형성할 수 있다. As an example, the two-component phenol noblock epoxy paint may be applied at 0.2 to 0.5 kg / m 2 , and the polyurea coating may be formed to a thickness of 1 to 3 mm.

상술한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트의 방식도막은 콘크리트 구조물 표면에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하여 형성되는 접합용 에폭시 프라이머 막 및 상기 에폭시 프라이머막 상에 실리콘디올 및 히드록시 터미네이티드 폴리부타디엔(hydroxy terminated polybutadiene, HTPB) 중 적어도 하나의 폴리올과 이소시아네이트 화합물을 반응시켜 수득되는 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅하여 형성된 폴리우레아막을 포함하는 구조를 가질 수 있다. The anticorrosive coating film of concrete according to an embodiment of the present invention for achieving the above-mentioned other object is a bonding epoxy primer film formed by coating a two-component phenol noble epoxy paint on the surface of the concrete structure and silicon diol on the epoxy primer film And a polyurea film formed by coating a two-component polyurea paint based on an isocyanate prepolymer obtained by reacting at least one polyol of hydroxy terminated polybutadiene (HTPB) with an isocyanate compound. Can have

상기 콘크리트의 방식도막에 있어서, 상기 에폭시 프라이머 막은 콘크리트 구조체와 1100 내지 2000psi의 접합력을 갖고, 상기 폴리우레아 막은 350 내지 450%의 신장율을 갖는다. In the concrete anticorrosive coating, the epoxy primer film has a bonding force of 1100 to 2000psi with the concrete structure, and the polyurea film has an elongation of 350 to 450%.

본 발명의 콘크리트 방식공법은 전처리된 콘크리트 구조물 상에 접합용 에폭시 프라이머막을 형성한 후 2액형 폴리우레아 도료를 코팅함으로서 내화학성을 갖는 방식도막을 형성할 수 있다. 상기 방식공법은 접착력이 우수한 에폭시 프라이머막 및 신장율과 내화학성이 우수한 폴리우레아막을 포함하는 방식도막을 형성할 수 있어 균열의 발생이 높은 콘크리트 구조체의 내화학성과, 방수성 및 내구성을 크게 향상시킬 수 있다. 또한, 상기 방식도막은 경화시간이 수초 내에 이루지는 2액형 도료를 사용하기 때문에 수직면에 작업이 용이하면서 작업시간이 짧아 방식도막을 형성하는 공기를 단축할 수 있어 있다.Concrete anticorrosive method of the present invention can form an anticorrosive coating film having a chemical resistance by forming a two-component polyurea paint after forming the epoxy primer film for bonding on the pre-treated concrete structure. The anticorrosive method can form an anticorrosive coating film including an epoxy primer film having excellent adhesion and a polyurea film having excellent elongation and chemical resistance, thereby greatly improving chemical resistance, waterproofness and durability of a concrete structure having high cracking. . In addition, since the anticorrosive coating film uses a two-component paint having a curing time of several seconds, it is easy to work on the vertical surface and the working time is short, so that the air forming the anticorrosive coating film can be shortened.

이하, 페놀 노블락 에폭시와 폴리우레아를 이용한 콘크리트 방식공법 및 방식도막의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하고자 한다. 본문에 개시되어 있는 본 발명의 실시예들에 대해서, 특정한 구조적 내지 기능적 설명들은 단지 본 발명의 실시예를 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 본 발명의 실시예들은 다양한 형태로 실시될 수 있으며 본문에 설명된 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다.Hereinafter, a preferred embodiment of the concrete anticorrosive method and anticorrosive coating film using phenol noble epoxy and polyurea will be described in detail. With respect to the embodiments of the present invention disclosed in the text, specific structural to functional descriptions are merely illustrated for the purpose of describing embodiments of the present invention, embodiments of the present invention may be implemented in various forms and It should not be construed as limited to the embodiments described in.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. As the inventive concept allows for various changes and numerous embodiments, particular embodiments will be illustrated in the drawings and described in detail in the text. However, this is not intended to limit the present invention to the specific disclosed form, it should be understood to include all modifications, equivalents, and substitutes included in the spirit and scope of the present invention.

콘크리트의 방식도막Anticorrosive coating of concrete

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트 구조체에 형성된 방식도막을 나타내는 도이다. 1 is a view showing an anticorrosive coating film formed on a concrete structure according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조하면, 본 실시예의 내화학성을 갖는 콘크리트 방식도막(130)은 콘크리트 구조체(100) 상에 형성되는 에폭시 프라이머막(110) 및 폴리우레아막(120)을 포함한다. Referring to FIG. 1, the concrete anticorrosive coating film 130 having chemical resistance of the present embodiment includes an epoxy primer film 110 and a polyurea film 120 formed on the concrete structure 100.

상기 콘크리트 구조체의 예로서는 건물의 내 외벽, 콘크리트 바닥, 화학약품 또는 물을 수용하는 콘크리트 탱크 등을 들 수 있다. 상기 콘크리트 구조체는 지속적이고 반복적인 수축/팽창 활동이 이루어지기 때문에 일정시간이 지나면 균열이 발생된다. 특히, 4계절이 뚜렷한 우리나라의 경우 콘크리트의 균열의 더욱더 크게 발생된다. 일 예로서, 상기 콘크리트 구조물은 그 표면이 전 처리된 상태를 가질 수 있다. 상기 전처리는 콘크리트 구조물 표면에 존재하는 이물질 제거 및 콘크리트 구조물의 균열을 실링하는 공정이다.Examples of the concrete structure include an inner wall of a building, a concrete floor, a concrete tank containing chemicals or water, and the like. The concrete structure is cracked after a certain time because the continuous and repeated shrinkage / expansion activity is made. In particular, in Korea, where four seasons are distinct, cracking of concrete occurs more and more. As an example, the concrete structure may have a surface pretreated. The pretreatment is a process of removing foreign substances present on the surface of the concrete structure and sealing cracks in the concrete structure.

에폭시 프라이머막(110)은 상기 콘크리트 구조체(100)와 상기 폴리우레아막(120) 사이에 구비되며 상기 폴리우레아막(120)과 콘크리트 구조체(100)간의 접착력을 향상시키기 위한 접합막이다. 상기 에폭시 프라이머막은 상기 콘크리트 구조체(100) 상에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅 및 경화시킴으로서 형성된다. 일 예로서, 상기 에폭시 프라이머막(110)은 용제형 또는 수용성인 페놀 노블락 에폭시 수지와 경화제가 혼합된 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 0.2 내지 0.5kg/m2로 도포함으로서 형성될 수 있다. 다른 예로서, 상기 에폭시 프라이머막은 무용제형 페놀 노블락 에폭시 수지와 경화제가 혼합된 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 0.08 내지 0.2kg/m2로 도포함으로서 형성될 수 있다. 또한, 상기 에폭시 프라이머막(110)은 상기 콘크리트 구조체(100)에 대하여 1100psi 이상의 접합력을 갖고, 1100 내지 200 Psi의 접합력을 가질 수 있다.The epoxy primer film 110 is provided between the concrete structure 100 and the polyurea film 120 and is a bonding film for improving adhesion between the polyurea film 120 and the concrete structure 100. The epoxy primer film is formed by coating and curing a two-component phenol noblock epoxy paint on the concrete structure 100. As an example, the epoxy primer film 110 may be formed by coating a two-component phenol noblock epoxy paint mixed with a solvent or water-soluble phenol noblock epoxy resin and a curing agent at 0.2 to 0.5 kg / m 2 . As another example, the epoxy primer film may be formed by coating a two-component phenol noble block epoxy paint mixed with a solvent-free phenol noble block epoxy resin and a curing agent at 0.08 to 0.2 kg / m 2 . In addition, the epoxy primer film 110 may have a bonding force of 1100 psi or more with respect to the concrete structure 100, and may have a bonding force of 1100 to 200 Psi.

상기 폴리우레아막(120)은 콘크리트 구조체(100) 상의 에폭시 프라이머막(110) 상에 형성되며, 300% 이상의 신장율을 갖는 동시에 우수한 내화학성, 방수 성 및 내마모성을 갖는 보호막이다. 상기 폴리우레아막은 상기 에폭시 프라이머막(110) 상에 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅 및 경화시킴으로서 형성된다. 일 예로서, 상기 폴리우레아막은 NCO%가 10 내지 22%이고 점도가 200 내지 1000cps/25℃인 이소시아네이트 프리폴리머와 경화제 혼합물이 혼합된 2액형 폴리우레아 도료를 약 1 내지 3mm의 두께로 코팅함으로서 형성될 수 있다. 또한, 내산/내화학성을 부여하기 위하여 높은 가교밀도와 메인 체인에 실리콘 또는 폴리부타디엔이 도입된 폴리우레아 도료를 코팅함으로서 형성될 수 있다.The polyurea film 120 is formed on the epoxy primer film 110 on the concrete structure 100 and is a protective film having an elongation of 300% or more and having excellent chemical resistance, water resistance and abrasion resistance. The polyurea film is formed by coating and curing a two-component polyurea paint based on an isocyanate prepolymer on the epoxy primer film 110. As an example, the polyurea film may be formed by coating a two-component polyurea paint mixed with an isocyanate prepolymer having a NCO% of 10 to 22% and a viscosity of 200 to 1000 cps / 25 ° C. and a curing agent mixture to a thickness of about 1 to 3 mm. Can be. In addition, it can be formed by coating a polyurea paint with silicone or polybutadiene introduced into the main chain with high crosslinking density in order to impart acid / chemical resistance.

상술한 구조의 콘크리트 방식도막(130)은 에폭시 프라이머막(110)이 가지고 있는 접합특성과 폴리우레아막(120)이 가지고 있는 350%이상의 신장율 및 내화학성으로 인해 콘크리트 구조물의 팽창 또는 균열에 의해 쉽게 박리 및 파손이 발생되지 않아 콘크리트 구조물의 내방수성, 방식성, 내화학성 및 내구성을 크게 향상시킬 수 있다. Concrete anticorrosive coating film 130 of the above-described structure is easily due to expansion or cracking of the concrete structure due to the bonding properties of the epoxy primer film 110 and the elongation and chemical resistance of 350% or more of the polyurea film 120 Since peeling and breakage do not occur, the water resistance, corrosion resistance, chemical resistance and durability of the concrete structure can be greatly improved.

콘크리트 방식공법Concrete anticorrosion method

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트 방식공법을 설명하기 위한 공정흐름도이다.Figure 2 is a process flow diagram for explaining the concrete anti-corrosion method according to an embodiment of the present invention.

도 2를 참조하면, 본 실시예의 콘크리트 방식공법을 수행하기 위해 먼저 콘크리트 구조물 표면을 전 처리한다(단계 S110). 2, in order to perform the concrete anticorrosive method of the present embodiment, first, the surface of the concrete structure is pretreated (step S110).

상기 S110 단계에서 상기 콘크리트 구조물의 전 처리는 콘크리트 구조물의 표면에 평활성 부여, 표면에 존재하는 이물질의 제거, 콘크리트 구조물의 균열부를 폴리우레탄 실란트로 보수하는 공정 등을 포함한다. 즉, 방식도막의 균일성 확보를 위하여 도출부위를 제거하고, 콘크리트와 폴리우레아 수지간의 접착을 약화시킬 수 있는 먼지, 유분, 수분 등을 제거하는 것, 그리고 크랙부위나 바닥과 벽면이 교차하는 취약부위 또는 배관 부위가 있는 경우 이를 폴리우레탄 실란트 등으로 보수 보강하고, 비 시공면을 마스킹 테이프 등으로 보호하는 단계를 말한다. 이러한 전 처리로 인해 상기 콘크리트 구조물은 이후 형성되는 에폭시 프라이머 막과 높은 접착력을 갖게 된다. The pretreatment of the concrete structure in step S110 includes a process of providing smoothness to the surface of the concrete structure, removing foreign substances present on the surface, repairing cracks of the concrete structure with polyurethane sealant, and the like. In other words, the removal of the leading part to secure the uniformity of the anticorrosive coating film, the removal of dust, oil, water, etc., which may weaken the adhesion between the concrete and the polyurea resin, and the weakness of the intersection of the crack part or the floor with the wall surface. If there is a part or a piping part, repairing and reinforcing with a polyurethane sealant, etc., and refers to the step of protecting the non-construction surface with a masking tape or the like. This pretreatment allows the concrete structure to have a high adhesion with the epoxy primer film formed thereafter.

이어서, 전 처리된 콘크리트 구조물 표면에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하여 접합용 에폭시 프라이머 막을 형성한다(단계 S120).Subsequently, the two-component phenol noblock epoxy paint is coated on the surface of the pretreated concrete structure to form an epoxy primer film for bonding (step S120).

상기 S120 단계에서 에폭시 프라이머 막은 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 마련하는 공정과 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하는 공정 및 이를 건조시키는 공정을 순차적으로 수행함으로서 형성될 수 있다. 상기 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료는 페놀 노블락 에폭시 수지를 포함하는 주제수지와 경화제 혼합물이 혼합된 조성을 갖는다. In the step S120, the epoxy primer film may be formed by sequentially performing a process of preparing a two-component phenol noblock epoxy paint, a process of coating a two-component phenol noblock epoxy paint, and drying the same. The two-component phenol noblock epoxy paint has a composition in which a main resin and a hardener mixture including a phenol noblock epoxy resin are mixed.

일 예로서, 상기 페놀 노블락 에폭시 수지는 무용제형 페놀 노블락 에폭시 수지, 용제형 페놀 노블락 에폭시 수지 및 수용성 페놀 노블락 에폭시 수지를 모두 포함할 수 있다. 상기 무용제형 페놀 노블락 에폭시 수지의 경우 페놀 노블락 에폭시, 비스페놀에프 에폭시 수지 그리고 기타 가교제 및 첨가제를 혼합하여 제조되며, 용제형 페놀 노블락 에폭시 수지의 경우는 무용제형에 용제를 사용한 것이며, 수용성 페놀 노블락 에폭시 수지는 무용제형에 비반응성 또는 반응성 비이온계 유 화제를 사용하여 유화시켜 제조할 수 있다. 이러한 페놀 노블락 에폭시 수지로 ㈜헵스켐이 제조하여 판매하는 HEP-8000R(무용제형 페놀 노블락 에폭시 프라이머), HEP-8045R(용제형 페놀 노블락 에폭시 프라이머) 그리고 HEP-8045WR(수용성 페놀 노블락 에폭시 프라이머)를 사용할 수 있다.As an example, the phenol noblock epoxy resin may include both a solvent-free phenol noblock epoxy resin, a solvent-type phenol noblock epoxy resin, and a water-soluble phenol noblock epoxy resin. In the case of the solvent-free phenol noblock epoxy resin, a phenol noblock epoxy, a bisphenol F epoxy resin, and other crosslinking agents and additives are prepared by mixing. It can be prepared by emulsifying using a non-reactive or reactive nonionic emulsion in a solvent-free form. HEP-8000R (solvent-free phenol noble epoxy primer), HEP-8045R (solvent-type phenol noble epoxy primer) and HEP-8045WR (water-soluble phenol noble epoxy primer) manufactured and sold by Hepsch Chem Can be.

그리고, 상기 경화제 혼합물은 말단이 아민으로 되어져 있는 다관능성 올리고머들의 혼합물로 구성되며, 주로 지환족 아민계를 사용하나, 지환족 아민계 외에 지방족 아민계, 방향족 아민계, 산무수화물계 또는 이미다졸계 에서 선택한 1개 또는 혼합하여 제조된다. 여기서 지환족 아민계의 예로서는 4,4-메틸렌비스시클로헥산아민(4-4-methylenebiscyclo-hexanamine), 1,2-디아미노시클로헥산(1,2-diaminocyclohexane), 이소포론디아민(Isophorone-diamine)등을 들 수 있다. 이러한 경화제 혼합물로 ㈜헵스켐이 제조하여 판매하는 HEP-8000H(무용제형 페놀 노블락 에폭시 프라이머의 경화제), HEP-8045H(용제형 페놀 노블락 에폭시 프라이머의 경화제) 그리고 HEP-8045WH(수용성 페놀 노블락 에폭시 프라이머의 경화제)등을 사용할 수 있다.In addition, the curing agent mixture is composed of a mixture of polyfunctional oligomers of which the terminal is made of an amine, and mainly uses an alicyclic amine, but in addition to the alicyclic amine, an aliphatic amine, aromatic amine, acid anhydride or imide. It is prepared by mixing with one selected from sol type. Examples of the cycloaliphatic amines include 4, 4-methylenebiscyclohexanamine, 1,2-diaminocyclohexane, and isophorone-diamine. Etc. can be mentioned. HEP-8000H (hardening agent of solvent-free phenol noble epoxy primer), HEP-8045H (hardening agent of solvent-type phenol noble epoxy primer) and HEP-8045WH (water-soluble phenolic noble epoxy primer) Curing agents) and the like.

일 실시예로서, 상기 페놀 노블락 에폭시 도료의 코팅시 용제형 또는 수용성의 페놀 노블락 에폭시 수지가 적용될 경우 약 0.2 내지 0.5kg/m2의 도포량으로 코팅한다. 이는 상기 도포량이 0.2kg/m2 미만이면 콘크리트 구조체에 충분한 도포가 이루어지지 않아 접착성이 떨어지며, 0.5kg/m2를 초과하면 필요이상의 도포로 비용의 상승이 초래된다. 다른 실시예로서, 상기 페놀 노블락 에폭시 도료의 코팅시 무용제형 페놀 노블락 에폭시 수지가 적용될 경우 약 0.08 ~ 0.2kg/m2의 도포량으로 코팅한다. 상기 도포량이 0.08kg/m2 미만이면 콘크리트 구조체에 충분한 도포가 이루어지지 않아 접착성이 떨어지며, 0.2kg/m2를 초과하면 필요이상의 도포로 비용의 상승이 초래된다. 상기 무용제형 페놀 노블락 에폭시 수지가 적용되는 노블락 에폭시 도료는 밀폐된 공간에서 주로 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 사용하여 제조된 에폭시 프라이머막은 내산 및 내용제성이 우수한 막으로서, 이후 형성되는 폴리우레아막이 훼손되는 경우 초래될 수 있는 콘크리트의 손상을 한 번 더 방지해 줄 수 있게 된다.In one embodiment, when the solvent-type or water-soluble phenol noble block epoxy resin is applied when the phenol noble block epoxy paint is coated with a coating amount of about 0.2 to 0.5kg / m 2 . If the coating amount is less than 0.2kg / m 2 It is not enough to apply to the concrete structure, the adhesion is inferior, if it exceeds 0.5kg / m 2 , the cost is increased by more than necessary application. In another embodiment, when the solvent-free phenol noblock epoxy resin is applied when the phenol noblock epoxy paint is applied, the coating amount is about 0.08 to 0.2kg / m 2 . If the coating amount is less than 0.08kg / m 2 is not sufficient coating to the concrete structure, the adhesion is inferior, and if the coating amount exceeds 0.2kg / m 2 , the cost is increased by more than necessary application. It is preferable that the noblock epoxy paint to which the solvent-free phenol noblock epoxy resin is applied is mainly used in a closed space. Epoxy primer film prepared using such a two-component phenol noble epoxy paint is excellent in acid and solvent resistance, and can prevent the damage of concrete that may be caused once the polyurea film formed thereafter is damaged. .

이어서, 상기 에폭시 프라이머막 상에 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅하여 내 산성이 우수한 폴리우레아 도막을 형성한다(단계 S130).Subsequently, a two-component polyurea coating based on an isocyanate prepolymer is coated on the epoxy primer film to form a polyurea coating film having excellent acid resistance (step S130).

상기 S130 단계에서 폴리우레아 도막은 2액형 폴리우레아 도료를 마련하는 공정과 2액형 폴리우레아 도료를 스프레이 코팅하는 공정 및 이를 건조시키는 공정을 순차적으로 수행함으로서 형성될 수 있다. 상기 2액형 폴리우레아 도료는 NCO 함량이 10 내지 22%이고 점도가 200 내지 1000cps/25℃인 이소시아네이트 프리폴리머를 포함하는 주제 수지와 경화제 혼합물이 혼합된 조성을 갖는다. 또한, 상기 주제 수지는 일정 이상의 신장율을 가지면서 내모성이 뛰어난 이소시아네이트 프리폴리머를 기본으로 여기에 우수한 내산성/내화학성을 부여하기 위하여 높은 가교 밀도와 메인 체인에 실리콘 또는 폴리부타디엔이 도입될 수 있다.In the step S130, the polyurea coating film may be formed by sequentially performing a process of preparing a two-component polyurea paint, a process of spray coating a two-component polyurea paint and a process of drying them. The two-component polyurea paint has a composition in which a main resin and hardener mixture including an isocyanate prepolymer having an NCO content of 10 to 22% and a viscosity of 200 to 1000 cps / 25 ° C. is mixed. In addition, the main resin may have a high crosslinking density and silicone or polybutadiene in the main chain in order to impart excellent acid resistance / chemical resistance to the isocyanate prepolymer having a certain elongation and having excellent abrasion resistance.

구체적으로, 본 실시예에 적용되는 2액형 폴리우레아 도료는 이소시아네이트 프리폴리머를 포함하는 주제 수지와, 아민계 혼합물, 실란계 커프링에이젼트(Coupling agent), 토너, 기타 첨가제 등을 혼합하여 제조되는 경화제 혼합물을 포함하는 조성을 갖는다. Specifically, the two-component polyurea paint applied in this embodiment is a curing agent mixture prepared by mixing a main resin including an isocyanate prepolymer, an amine mixture, a silane coupling agent, a toner, and other additives. It has a composition comprising a.

여기서 주제인 이소시아네이트 프리폴리머는 2개 이상의 -NCO기를 갖는 디이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트와 2개이상의 -OH기를 갖는 폴리올을 반응시켜 수득되며, NCO %가 10 내지 22%이고 점도가 200 내지 1000cps/25℃인 특성을 갖는다. 상기 이소시아네이트 프리폴리머로 헵스켐에서 제조하여 판매하고 있는 HSC-D50RC P(ISO, 주제수지)를 사용할 수 있다. 일 예로서, 상기 주제 수지 제조시 사용할 수 있는 디이소시아네이트와 폴리이소시아네이트로는 aromatic, cycloaliphatic, aliphatic diisocyanate 및 polyisocyanate등이 있다. The isocyanate prepolymers herein are obtained by reacting a diisocyanate or polyisocyanate having at least two -NCO groups with a polyol having at least two -OH groups, having an NCO% of 10 to 22% and a viscosity of 200 to 1000 cps / 25 ° C. Has characteristics. As the isocyanate prepolymer, HSC-D50RC P (ISO, main resin) manufactured and sold by Hepsch Chem can be used. As an example, diisocyanates and polyisocyanates that may be used in preparing the main resin include aromatic, cycloaliphatic, aliphatic diisocyanate, and polyisocyanate.

여기서 aliphatic diisocyanate의 예로서는 hexamethylenediisocyanate, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,10-decamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 1,4-cyclohecane diisocyanate등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 aromatic diisocyanate의 예로서는 toluene-2,4- 또는 -2,6-diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 4-methoxy-1,3-phenylene diisocyanate, 4-chloro-1,3-phenylene diisocyanate, 2,4-dimethyl- 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4'-diisocyanate diphenylether, benzidine diisocyanate, 4,4'-diisocyanate dibenxyl, methylene-bis(4-phenyl-isocyanate)-1,3 -phenylene diisocyanate등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.Examples of aliphatic diisocyanate include hexamethylenediisocyanate, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,10-decamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 1,4-cyclohecane diisocyanate, and the like. These can be used individually or in mixture of 2 or more. Examples of the aromatic diisocyanate include toluene-2,4- or -2,6-diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 4-methoxy-1,3-phenylene diisocyanate, 4-chloro-1,3-phenylene diisocyanate, 2, 4-dimethyl-1,3-phenylene diisocyanate, 4,4'-diisocyanate diphenylether, benzidine diisocyanate, 4,4'-diisocyanate dibenxyl, methylene-bis (4-phenyl-isocyanate) -1,3-phenylene diisocyanate Can be. These can be used individually or in mixture of 2 or more.

또한, 상기 주제 수지 제조시 사용할 수 있는 폴리올로는 내산/내화학성을 부여하기 위하여 말단에 2개의 -OH기를 갖는 실리콘디올 또는 Hydroxy terminated polybutadiene(HTPB)을 적어도 1개 이상을 선택하여 사용할 수 있다. 여기서 실리콘디올로 분자량 2,000(당량 무게 1,000)인 상품명 Silicon 2812(미국 OSI Specialities Inc)를 사용할 수 있고, HTPB로 분자량 2,000(당량 무게 1,000)인 상품명 R45HT(Atochem사)를 사용할 수 있다. 실리콘디올은 분자 내부 구조가 실리콘 결합으로 이루어져 있어서 내화학성 및 내용제성이 우수하다. 따라서 실리콘디올을 이용하여 합성한 폴리우레아는 분자내의 실리콘 구조로 인하여 내산/내화학성이 우수하다. HTPB 또한 내산성 및 내용제성이 우수한 화합물로서, 분자 구조가 알리파틱의 하이드로카본류로 되어 있어서 강직한 골격을 가진다.In addition, as the polyol that can be used in the production of the main resin, at least one or more of silicon diol or Hydroxy terminated polybutadiene (HTPB) having two -OH groups at the terminal may be selected to impart acid / chemical resistance. The silicon diol may be a product name Silicon 2812 (US OSI Specialties Inc) having a molecular weight of 2,000 (equivalent weight 1,000), and the product name R45HT (Atochem Co., Ltd.) having a molecular weight of 2,000 (equivalent weight 1,000) as HTPB. Silicon diol has excellent chemical resistance and solvent resistance because the internal structure of the molecule is composed of silicon bonds. Therefore, polyurea synthesized using silicon diol has excellent acid / chemical resistance due to the silicon structure in the molecule. HTPB is also a compound having excellent acid resistance and solvent resistance, and has a rigid skeleton because its molecular structure is aliphatic hydrocarbons.

상기 경화제 혼합물 제조시 적용되는 아민계 혼합물은 작용기수가 2이상인 실리콘 변성 아민을 포함한다. 상기 실리콘 변성아민에 대한 구체적인 설명은 미국등록특허 US 7,247,351 및 US 7,348,392에 상세히 개시되어 있어 구제적인 설명은 생략한다. The amine-based mixture applied when preparing the curing agent mixture includes a silicone-modified amine having a functional group number of two or more. A detailed description of the silicone-modified amine is disclosed in detail in US Pat. Nos. 7,247,351 and US 7,348,392, and specific description thereof is omitted.

또한, 상기 아민계 혼합물은 말단에 아민기를 갖는 고분자형 폴리에테르 아민, 반응성 아민, 아로마틱 아민 등을 포함 할 수 있다. 고분자형 폴리에테르 아민은 분자량이 적어도 2000 이상인 상품명 D-2000, D-4000, T-3000 및 T-5000등(Huntsman corporation)을 사용하고, 상기 반응성 아민으로 상품명 E-100 Ethacur인 Diethylene toluenediamine(DETDA)(미국 Albermarle사)를 사용하고, 아로마틱 아민으로 상품명 Unilink 4200(미국 UOP사)를 사용할 수 있다. 상기 실란계 커플링에이전트로는 상품명 아미노실란인A1100(OSI Specialities Inc.)을 사용할 수 있다. In addition, the amine-based mixture may include a polymer polyether amine having a amine group at the terminal, a reactive amine, an aromatic amine, and the like. Polymeric polyether amines such as D-2000, D-4000, T-3000, T-5000, etc. (Huntsman corporation) having a molecular weight of at least 2000, and the reactive amine, Diethylene toluenediamine (DETDA) (Albermarle, USA) and the trade name Unilink 4200 (UOP, USA) can be used as an aromatic amine. As the silane coupling agent, A1100 (OSI Specialities Inc.), which is a brand name aminosilane, may be used.

한편 상기 경화제 혼합물에 적용되는 토너는 색상을 부여하기 위해 사용되고, 기타 첨가제로 UV 안정제, 소포제, 레벨링제 등이 사용 될 수 있다. 상기 경화제 혼합물 제조시 적용되는 토너 및 기타 첨가제는 본 발명을 한정하는 요소가 아 니기 때문에 구체적인 설명은 생략한다. Meanwhile, the toner applied to the curing agent mixture may be used to impart color, and UV stabilizers, antifoaming agents, leveling agents, and the like may be used as other additives. Toner and other additives applied in the preparation of the curing agent mixture are not elements that limit the present invention, and thus detailed description thereof will be omitted.

본 실시예에서는 폴리우레아 도막을 1 내지 3mm의 두께를 갖도록 스프레이 코팅하여 형성한다. 형성두께가 1mm 미만일 경우 콘크리트 표면에 충분한 내화학성 및 방수성을 부여할 수 없고, 그 두께가 3mm를 초과할 경우 필요이상의 도포로 비용의 상승을 발생된다. 상술한 방법으로 형성된 폴리우레아막은 약 350 내지 450%의 신장율을 갖는 동시에 콘크리트 구조체에 고농도의 산에 대하여 높은 내산성, 내화학성, 방수성을 부여할 수 있다.In this embodiment, the polyurea coating film is formed by spray coating to have a thickness of 1 to 3mm. If the formation thickness is less than 1mm, sufficient chemical resistance and waterproofness cannot be imparted to the concrete surface, and if the thickness exceeds 3mm, the cost is increased by application more than necessary. The polyurea film formed by the above-described method has an elongation rate of about 350 to 450% and can impart high acid resistance, chemical resistance, and water resistance to a high concentration of acid to the concrete structure.

이하, 콘크리트 방식공법의 실시예와 비교예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples of the concrete anticorrosive method. However, the scope of the present invention is not limited to the examples.

<실시예 1><Example 1>

가로 50mm X 세로 50mm X 두께 30mm의 콘크리트 시편에 먼저 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료(㈜헵스켐 HEP-8045R/H)를 0.25Kg/m2 에 해당하는 량만큼 도포한 후 상온에서 24시간 건조시켜 에폭시 프라이머막을 형성하였다. 이어서, 상기 에폭시 프라이머막 상에 2액형 폴리우레아 도료(HSC-D50RC P/R)를 Graco XP-2장비를 이용하여 3mm두께로 스프레이 도장한 후 상온에서 7일 동안 방치하여 방식도막을 형성하였다. 모든 시편은 6개 이상 제작하였다.First, apply a two-component phenol noblock epoxy paint (Hepschem HEP-8045R / H) corresponding to 0.25 Kg / m2 on a concrete specimen 50 mm long x 50 mm long and 30 mm thick, and then dried at room temperature for 24 hours. A film was formed. Subsequently, the two-component polyurea paint (HSC-D50RC P / R) was spray-coated to a thickness of 3 mm using Graco XP-2 on the epoxy primer film, and left at room temperature for 7 days to form an anticorrosive coating film. All specimens were fabricated more than six.

< 비교예 1><Comparative Example 1>

가로 50mm X 세로 50mm X 두께 30mm의 콘크리트 시편에 먼저 1액형 우레탄 도료(㈜헵스켐 VARO-BP(Primer)를 0.25Kg/m2 에 해당하는 량만큼 도포한 후 상온에서 24시간 건조시켜 우레탄 프라이머막을 형성하였다. 이어서, 상기 우레탄 프라이 머막 상에 2액형 폴리우레아 도료(HSC-D50RC P/R)를 Graco XP-2장비를 이용하여 3mm두께로 스프레이 도장한 후 상온에서 7일 동안 방치하여 방식도막을 형성하였다. 모든 시편은 6개 이상 제작하였다.First, one-component urethane paint (Hepschem Co., Ltd. VARO-BP (Primer)) is applied on the concrete specimen of 50mm X 50mm X 30mm thickness, corresponding to 0.25Kg / m2, and dried at room temperature for 24 hours to form a urethane primer film. Subsequently, the two-component polyurea paint (HSC-D50RC P / R) was spray-coated to a thickness of 3 mm using Graco XP-2 on the urethane primer film, and left at room temperature for 7 days to form an anticorrosive coating film. All specimens were fabricated more than six.

<비교예 2>Comparative Example 2

가로 50mm X 세로 50mm X 두께 30mm의 콘크리트 시편에 페놀 노블락계가 아닌 2액형 에폭시 도료(㈜헵스켐의 HEP-602R/H)를 0.25Kg/m2 에 해당하는 량만큼 도포한 후 상온에서 24시간 건조시켜 우레탄 프라이머막을 형성하였다. 이어서, 상기 우레탄 프라이머막 상에 2액형 폴리우레아 도료(HSC-D50RC P/R)를 Graco XP-2장비를 이용하여 3mm두께로 스프레이 도장한 후 상온에서 7일 동안 방치하여 방식도막을 형성하였다. 모든 시편은 6개 이상 제작하였다.2액형 에폭시 프라이머 ㈜헵스켐의 HEP-602R/H를 사용하였다.Apply a two-component epoxy paint (HEP-602R / H from Hepce Chem, Inc.), not phenol noblock, onto a concrete specimen 50 mm x 50 mm X 30 mm thick, dried at room temperature for 24 hours. A urethane primer film was formed. Subsequently, the two-component polyurea paint (HSC-D50RC P / R) was spray-coated to a thickness of 3 mm using Graco XP-2 on the urethane primer film, and left at room temperature for 7 days to form an anticorrosive coating film. All specimens were prepared at least six. HEP-602R / H of Hepsechem Co., Ltd. was used.

<비교예 3>Comparative Example 3

가로 50mm X 세로 50mm X 두께 30mm의 콘크리트 시편에 먼저 1액형 우레탄 도료(㈜헵스켐 VARO-BP(Primer)를 0.25Kg/m2 에 해당하는 량만큼 도포한 후 상온에서 24시간 건조시켜 우레탄 프라이머막을 형성하였다. 이어서, 상기 우레탄 프라이머막 상에 일반 폴리우레아 도료(㈜헵스켐 HSC-D50 P/R)를 Graco XP-2장비를 이용하여 2mm두께로 스프레이 도장한 후 상온에서 7일 동안 방치하여 방식도막을 형성하였다. 모든 시편은 6개 이상 제작하였다.First, one-component urethane paint (Hepschem Co., Ltd. VARO-BP (Primer)) is applied on the concrete specimen of 50mm X 50mm X 30mm thickness, corresponding to 0.25Kg / m2, and dried at room temperature for 24 hours to form a urethane primer film. Subsequently, a general polyurea paint (Hepschem HSC-D50 P / R) was spray-coated to a thickness of 2 mm using Graco XP-2 on the urethane primer film, and the anticorrosive coating film was left at room temperature for 7 days. All specimens were fabricated at least six.

상기 실시예에 적용된 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료(HEP-8045R/H)의 물성과 경화도막의 특성을 표1에 정리하였고, 2액형 폴리우레아 도료(HSC-D50RC P/R)의 물성과 경화도막의 특성을 표 2에 정리하여 나타냈다.Physical properties and cured coating film of the two-component phenol noblock epoxy paint (HEP-8045R / H) applied to the above embodiment are summarized in Table 1, and the physical properties and cured coating film of the two-component polyurea paint (HSC-D50RC P / R). The characteristics of are summarized in Table 2.

[표 1]TABLE 1

Figure 112008062739199-pat00001
Figure 112008062739199-pat00001

[표 2]TABLE 2

Figure 112008062739199-pat00002
Figure 112008062739199-pat00002

표 1에 개시된 바와 같이 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료로 형성된 에폭시 프라이머막의 경우 콘크리트와의 접착력이 우수하며 특히 내약품성이 매우 우수함을 알 수 있다. 그리고 표 2에 개시된 바와 같이 2액형 폴리우레아 도료로 형성된 폴리우레아막은 우수한 물성과 함께 신장율이 350%이상인 유연성을 갖는 동시에 내 산성과 내 용제성이 우수함을 알 수 있다.As disclosed in Table 1, in the case of the epoxy primer film formed of the two-component phenol noblock epoxy paint, the adhesion with the concrete is excellent and in particular, the chemical resistance is very excellent. And as disclosed in Table 2 it can be seen that the polyurea film formed of a two-component polyurea paint has excellent flexibility and elongation rate of 350% or more, and excellent acid and solvent resistance.

콘크리트 방식도막 평가Concrete anticorrosive coating evaluation

실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 방식도막이 형성된 시편들의 내산성, 내화 내산/내화성 시험을 하기 위하여 상기 실시예 1, 비교예 1 내지 3에서 각각 제작된 6개의 시편 중 3개를 사용하여 내산성/내화학성 시험을 하기 전의 접착강도를 평가하였고, 나머지 3개의 시편은 내산성/내화학성 시험 후의 접착강도를 평가하였다. 이때 내산성/내화학성 시험은 각각의 산 용액에 시편을 20일 동안 침적한 후 상온에서 24시간 건조한 후 접착강도 시험을 ASTM 4551의 방법으로 측정함으로서 이루어진다. 그 결과를 하기 표3에 개시되어 있다.In order to perform acid resistance and refractory acid / fire resistance tests of the specimens in which the anticorrosive coating films of Examples 1 and Comparative Examples 1 to 3 were formed, three of the six specimens prepared in Examples 1 and Comparative Examples 1 to 3 were used, respectively. The adhesive strength before the chemical resistance test was evaluated, and the remaining three specimens were evaluated for the adhesive strength after the acid / chemical resistance test. The acid resistance / chemical resistance test is performed by immersing the specimen in each acid solution for 20 days, drying at room temperature for 24 hours, and then measuring the adhesion strength test by the method of ASTM 4551. The results are shown in Table 3 below.

[표 3]TABLE 3

Figure 112008062739199-pat00003
Figure 112008062739199-pat00003

*측정불가 : 도막이 헤이 해지거나 이탈되었음을 나타냄.* Not measurable: Indicates that the coating has been broken or departed.

표 3에 개시된 시험결과를 살펴보면 실시예 1의 경우 모든 산성용액과 유기 용제에 노출되어도 매우 우수한 접착강도를 갖는 것으로 확인되었다. 즉, 실시예 1의 에폭시 프라이머막을 포함하는 방식도막은 내산성, 내화학성 및 접합성이 모두 우수한 것으로 확인되었다. 이에 반해 비교예 1과 2의 경우 모든 산성 용액에서 우레탄 프라이머막과 일반의 에폭시 프라이머막이 분해되어 폴리우레아막이 이탈되어 측정이 불가하였다. 비교예 3의 경우 우레탄 프라이머막이 분해되어 접합강도의 측정이 불가하였다. 즉, 비교예 1 내지 3의 방식도막은 모든 산, 용제에 대하여 저항성이 매우 낮은 것으로 확인되었다. Looking at the test results disclosed in Table 3 it was confirmed that Example 1 has a very good adhesive strength even when exposed to all acidic solutions and organic solvents. That is, it was confirmed that the anticorrosive coating film containing the epoxy primer film of Example 1 was excellent in all acid resistance, chemical resistance, and bonding resistance. On the other hand, in the case of Comparative Examples 1 and 2, the urethane primer film and the general epoxy primer film were decomposed in all the acidic solutions, so that the polyurea film was separated, and thus measurement was impossible. In Comparative Example 3, the urethane primer film was decomposed to measure the bonding strength. That is, the anticorrosive coating films of Comparative Examples 1 to 3 were found to have very low resistance to all acids and solvents.

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 콘크리트 방식공법은 기존 방식도막 형성시 에폭시 수지의 특성상 신장율이 매우 낮아 콘크리트의 자연 크랙에 대한 저항성이 없는 문제점 및 FRP 수지 공법에 사용되는 희석제인 스타이렌 단량체 및 유리섬유의 사용으로 인체유해성 및 시공의 어려움이 있는 문제점을 해결할 수 있다. 또한, 본 발명의 콘크리트 방식공법으로 형성된 방식도막은 350%이상의 신장율을 갖는 폴리우레아막을 포함하고 있어 콘크리트의 팽창 및 균열에 의한 손상이 방지될 수 있는 내구성을 갖는 동시에 모든 산 용액과 유기 용제에 대하여 우수한 내 화학성을 갖는다. 또한, 상기 콘크리트 방식공법은 빠른 시간 내에 경화되는 2액형 도료를 사용하기 때문에 수직면에 작업이 용이하면서 작업시간이 짧아 공기를 단축할 수 있어 전체적인 공사비용을 절감 할 수 있는 효과를 얻을 수 있다. 더욱이 무용제형 도료의 적용이 가능하기 때문에 밀폐된 공간에서도 작업이 가능하며, 작업자에 대한 인체 안정성을 부여할 수 있다.As described above, the concrete anticorrosive method of the present invention has a very low elongation rate due to the properties of the epoxy resin when forming the conventional anticorrosive coating film has no resistance to natural cracks of the concrete and styrene monomer and glass as a diluent used in the FRP resin process The use of fibers can solve the problems of human harmfulness and construction difficulties. In addition, the anticorrosive coating film formed by the concrete anticorrosive method of the present invention includes a polyurea film having an elongation rate of 350% or more, so that the damage due to expansion and cracking of the concrete can be prevented and at the same time for all acid solutions and organic solvents. Has excellent chemical resistance. In addition, since the concrete anticorrosive method uses a two-component paint that is cured in a short time, it is easy to work on the vertical surface and the working time is short, so that the air can be shortened, thereby reducing the overall construction cost. Moreover, it is possible to apply solvent-free paints, so it is possible to work in an enclosed space, and to impart human stability to the worker.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트 구조체에 형성된 방식도막을 나타내는 도이다. 1 is a view showing an anticorrosive coating film formed on a concrete structure according to an embodiment of the present invention.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 콘크리트 방식공법을 설명하기 위한 공정흐름도이다.Figure 2 is a process flow diagram for explaining the concrete anti-corrosion method according to an embodiment of the present invention.

<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명><Explanation of symbols for the main parts of the drawings>

100: 콘크리트 구조물 110: 에폭시 프라이머 막100: concrete structure 110: epoxy primer membrane

120 : 폴리우레아 막 130 : 방식도막120: polyurea film 130: anticorrosive coating film

Claims (7)

콘크리트 구조물 표면을 전처리 하는 단계;Pretreating the surface of the concrete structure; 전 처리된 콘크리트 구조물 표면에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하여 접합용 에폭시 프라이머막을 형성하는 단계; 및Forming a bonding epoxy primer film by coating a two-component phenol noblock epoxy paint on the surface of the pretreated concrete structure; And 상기 에폭시 프라이머막 상에 실리콘디올 및 히드록시 터미네이티드 폴리부타디엔(hydroxy terminated polybutadiene, HTPB) 중 적어도 하나의 폴리올과 이소시아네이트 화합물을 반응시켜 수득되는 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅하여 내 산성이 우수한 폴리우레아막을 형성하는 단계를 포함하는 콘크리트 방수 공법.Coating a two-component polyurea paint based on an isocyanate prepolymer obtained by reacting an isocyanate compound with at least one polyol of silicon diol and hydroxy terminated polybutadiene (HTPB) on the epoxy primer film. Concrete waterproofing method comprising forming a polyurea film having excellent acid resistance. 제1항에 있어서, 상기 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료는 무용제용 페놀 노블락 에폭시 수지, 용제용 페놀 노블락 에폭시 수지 또는 수용성 페놀 노블락 에폭시 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 콘크리트 방수 공법.The concrete waterproofing method according to claim 1, wherein the two-component phenol noblock epoxy paint comprises a solvent-free phenol noblock epoxy resin, a solvent phenol noblock epoxy resin or a water-soluble phenol noblock epoxy resin. 제1항에 있어서, 상기 2액형 폴리우레아 도료는 NCO%가 10 내지 22%이고 점도가 200 내지 1000cps/25℃인 이소시아네이트 프리폴리머를 포함하는 것을 특징으로 하는 콘크리트 방수 공법.The method of claim 1, wherein the two-component polyurea paint comprises an isocyanate prepolymer having an NCO% of 10 to 22% and a viscosity of 200 to 1000 cps / 25 ° C. 제1항에 있어서, 상기 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료는 0.2 내지 0.5kg/m2로 도포하고, 상기 폴리우레아막은 1 내지 3mm의 두께로 형성하는 것을 특징으로 하는 콘크리트 방수 공법.The method of claim 1, wherein the two-component phenol noblock epoxy paint is applied at 0.2 to 0.5 kg / m 2 , and the polyurea film is formed at a thickness of 1 to 3 mm. 제1항에 있어서, 상기 에폭시 프라이머막은 콘크리트 구조체와 1100 내지 2000psi의 접합력을 갖고, 상기 폴리우레아막은 350 내지 450%의 신장율을 갖는 것을 특징으로 하는 콘크리트 방수 공법.The method of claim 1, wherein the epoxy primer film has a bonding force of 1100 to 2000psi with the concrete structure, the polyurea film has a concrete waterproof method, characterized in that having an elongation of 350 to 450%. 제1항에 있어서, 상기 전 처리는 콘크리트 구조물 표면에 존재하는 이물질 제거 및 콘크리트 구조물의 균열을 실링하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘크리트 방수 공법.The method of claim 1, wherein the pretreatment includes removing foreign substances present on the surface of the concrete structure and sealing cracks in the concrete structure. 콘크리트 구조물 표면에 2액형 페놀 노블락 에폭시 도료를 코팅하여 형성된 접합용 에폭시 프라이머막; 및Epoxy primer membrane for bonding formed by coating a two-component phenol noblock epoxy paint on the surface of the concrete structure; And 상기 에폭시 프라이머막 상에 실리콘디올 및 히드록시 터미네이티드 폴리부타디엔(hydroxy terminated polybutadiene, HTPB) 중 적어도 하나의 폴리올과 이소시아네이트 화합물을 반응시켜 수득되는 이소시아네이트 프리폴리머를 주제로 하는 2액형 폴리우레아 도료를 코팅하여 형성된 폴리우레아막을 포함하는 콘크리트 방식도막.Coating a two-component polyurea paint based on an isocyanate prepolymer obtained by reacting an isocyanate compound with at least one polyol of silicon diol and hydroxy terminated polybutadiene (HTPB) on the epoxy primer film. Concrete anticorrosive coating film comprising a polyurea film formed.
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