KR101907000B1 - Composition for promoting growth of marine algae and the method culturing marine algae by using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 코토니(Eucheuma cottonii), 스피노섬(spinosum) 또는 그라실라리아(glacilaria)와 같은 해조류의 성장 촉진하기 위한 배양액 조성물 및 이를 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하는 방법에 관한 것으로, 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.150 내지 0.170 mol/L; Na2CO3 0.030 내지 0.040 mol/L; K2HPO4 2.50 내지 3.00 mmol/L; NaNO3 0.020 내지 0.050 mol/L; K2SO4 5.00 내지 7.00 mmol/L; MgSO4 1.00 내지 2.00 mmol/L; CaCl2 0.020 내지 0.050 umol/L; FeSO4 0.60 내지 0.70 umol/L; EDTA 0.01 내지 0.03 umol/L; 비타민 C 2 내지 8mmol/L; 및 CuSO4·5H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, ZnSO4·7H2O 0.10 내지 0.20 umol/L, CoCl2·6H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, MnCl4·4H2O 0.03 내지 0.10 umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.02 내지 0.08umol/L, H3BO3 9 내지 11 umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.1 내지 0.2 umol/L를 포함하는 미세 영양액(Micronutrient Solution) 0.8 내지 1.2 mL을 포함하는 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하면 년 5회에서 8회까지의 다모작이 가능하며, 월평균 부피 성장이 2 내지 3배까지 달하여 기존의 양식방법에 비하여 성장속도가 3배 빠르고, 무게는 5배 이상 증가될 수 있다. The present invention relates to a culture composition composition for promoting the growth of seaweeds such as Eucheuma cottonii, spinosum or glacilaria, and a method for producing the composition of the present invention by cultivating kotoni, spinosum or gracilaria 0.150 to 0.170 mol / L of NaHCO 3 to 1 L of seawater; Na 2 CO 3 0.030 to 0.040 mol / L; K 2 HPO 4 2.50 to 3.00 mmol / L; NaNO 3 0.020 to 0.050 mol / L; K 2 SO 4 5.00 to 7.00 mmol / L; MgSO 4 1.00 to 2.00 mmol / L; CaCl 2 0.020-0.050 umol / L; FeSO 4 0.60 to 0.70 umol / L; 0.01 to 0.03 umol / L of EDTA; 2 to 8 mmol / L of vitamin C; And CuSO 4 · 5H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, ZnSO 4 · 7H 2 O 0.10 to 0.20 umol / L, CoCl 2 · 6H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, MnCl 4 · 4H 2 O 0.03 to 0.10 umol / L, Na 2 MoO 4 · 2H 2 O 0.02 to 0.08 μmol / L, H 3 BO 3 9 to 11 μmol / L and Na 2 EDTA · 2H 2 O 0.1 to 0.2 μmol / L (Micronutrient Solution ) 0.8 to 1.2 mL, cultivating Kotoni, Spinor Island or Graccalaria using the culture medium of Kotoni, Spinor Island or Graucalaria according to the present invention, it is possible to produce four to eight times a year, Monthly volume growth reaches 2 to 3 times, which means that the growth rate is 3 times faster and the weight can be increased more than 5 times compared with the conventional method.

Description

해조류 성장 촉진용 배양액 조성물 및 이를 이용하여 해조류를 양식하는 방법 {Composition for promoting growth of marine algae and the method culturing marine algae by using the same} TECHNICAL FIELD The present invention relates to a culture composition for promoting growth of marine algae and a method for culturing marine algae using the same.

본 발명은 해조류 성장 촉진용 배양액 조성물 및 이를 이용하여 해조류를 양식하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 코토니(Eucheuma cottonii), 스피노섬(spinosum) 또는 그라실라리아(glacilaria)와 같은 해조류의 성장을 촉진하기 위한 배양액 조성물 및 이를 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 길이, 무게 및 부피 성장을 증대시킬 수 있는 양식방법에 관한 것이다. The present invention relates to a culture composition for promoting growth of seaweeds, and a method for culturing seaweed using the same. More particularly, the present invention relates to a method for culturing algae such as Eucheuma cottonii , spinosum or glacilaria, And to a method of breeding which can be used to increase the length, weight and volume growth of kotoni, spinosum or grachalaria using the same.

해조류는 환경적인 문제를 발생시키는 화석연료의 대체연료로 이용되거나 염료, 기름 및 탄화수소 생산에 이용가능하고, 토양의 정화와 비료 및 동물사료로서도 산업적으로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 해조류에서 합성되는 기능성 색소는 산화방지제 및 노화방지제로 이용될 수 있는 장점이 있어 산업적 이용 목적으로 해조류의 원활한 생산 방법에 대한 다양한 연구가 진행되고 있다.Seaweeds can be used as an alternative fuel for fossil fuels that cause environmental problems or are available for the production of dyes, oils and hydrocarbons, and can also be useful industrially for soil remediation and fertilizer and animal feed. In addition, since functional dyes synthesized in seaweeds have an advantage of being used as an antioxidant and an antioxidant, various studies on a method for producing algae for industrial use have been made variously.

해조류 산업은 다양한 상품을 제공하고 1년에 50~60억 달러 가치의 수익을 불러일으킨다. 그 중 인간이 음식으로서 소비하는 비용은 50억 달러에 달한다(McHugh, 2003). 해조류는 크게 녹조류, 갈조류, 홍조류로 나뉘는데 아시아에서는 산업적으로 녹조류, 갈조류, 홍조류의 비율로 사용되고 있다. 또한 해조류는 알긴산염, 한천, 카라기난이 풍부하여 한 해에 75-80억 톤의 해조류를 사용하는데 이는 자연적으로 성장한 것이나 양식을 통하여 얻는다.The seaweed industry provides a variety of products and generates $ 5-6 billion worth of revenue a year. Among them, human food costs $ 5 billion (McHugh, 2003). Seaweeds are largely divided into green algae, brown algae, and red algae. In Asia, they are used industrially as a proportion of green algae, brown algae, and red algae. Seaweeds are abundant in alginate, agar, and carrageenan, and use 75 to 8 billion tons of algae a year, which is naturally grown or cultured.

해조류 코토니(Eucheuma cottonii)의 형태는 매우 다양하며 엽상체는 때론 매우 긴 경우도 있으며, 끝이 뭉툭한 분지가 불규칙하게 나 있거나 또는 끝이 뾰족한 작은 분지들이 나 있기도 하다. 또한 때로는 많은 거친 가시를 가진 분지들이 촘촘하게 분지된 상태로 나 있기도 하다. 작은 분지들이 중간단계의 분지에서 불규칙하게 나 있다. 분지를 절단하여 보면 커다란 원형의 세포들이 작은 비교적 세포벽이 두꺼운 세포들 사이에 있는 수부(Mmedulla)로 되어 있음을 볼 수 있다. 도 1은 코토니의 형태를 나타낸다.The shape of the seaweed kotoni ( Eucheuma cottonii ) is very diverse, and the thallus is sometimes very long, and there are some branches with irregularly blunted basal end or pointed end. Sometimes, branches with many coarse spines are densely branched. Small basins are irregularly distributed in the middle basin. When the branch is cut, it can be seen that large circular cells are relatively small and the cell wall is made of Mmedulla between the thick cells. Figure 1 shows the shape of the kotoni.

코토니는 주로 암초 지역의 조간대 하부 바로 밑에서부터 조하대 상부에 서식하고 있으며, 해수 유동이 느린 곳에서 부터 빠르지 않은, 암반기질의 모래나 산호사에서 자란다. 각 분지의 끝 부위에 있는 정단 분열조직의 활발한 분열에 의하여 성장을 하며, 생활환은 배우체(Gametophyte, n), 과포자체 (Carposporophytes, 2n)와 포자체(Sporophyte, 2n)로 되어 있다. 암컷 배우체인 과포자낭의 난이 정자와 수정되어 접합체(Zygote)가 되는데, 이 접합체가 발달되어 암컷 배우체의 낭과(Cystocarp) 내에서 미세한 과포자체로 된다. 과포자체에서 생성된 과포자(Carpospores, 2n)는 사분포자체(Tetrasporophytes)로 발달한다. 사분포자체에서 감수분열이 일어나 사분포자(Tetraspores, n)가 생성되는데 이는 다시 배우체로 발달한다. 배우체와 포자체 시기가 생활환에서 타 시기보다 크기가 크고, 이들 해조류는 무성생식능력이 매우 높아 양식장에서는 이러한 특성을 활용하여 재생력을 이용한 양식 방법이 발전되어 왔다.Kotoni is mainly found in the upper part of the lower part of the tidal flat from the lower part of the tidal zone in the reef area. It grows from the slow sea water flow to the not so fast, rocky sand or coral. It grows by active cleavage of apical meristem at the end of each branch, and life cycle consists of gametophyte (n), sporophyte (Carposporophytes, 2n) and sporophyte (Sporophyte, 2n). The female actor chain and the sporangium egg are fertilized with the sperm to become a zygote, which develops into a follicle of the female gametophyte (Cystocarp). And sporozoites (Carpospores, 2n) produced from sporophytes develop into tetrasporophytes themselves. The meiosis (Tetraspores, n) is produced by meiosis, which develops again as a gametocyte. The gametophyte and sporophyte stage are larger than those in the life cycle, and these seaweeds have very high asexual reproduction ability.

해조류는 바다의 환경과 서식지의 형태에 따라 같은 종에서도 여러가지 형태변이가 있다. 코토니 역시 여러 가지 형태변이가 있으며, 형태와 서식지에 따라, Tambalang type, Flower type, Vanguard type, Bisaya type, Sacol type, Sumba type 등 여러 유형으로 나눠지고(Neish, 2003)(표 1). 몸체의 색깔에 따라 녹색(Green), 갈색(Brown), 붉은색(Red) 타입으로 나누어진다. Seaweeds have various morphological variations in the same species depending on the sea environment and habitat type. Kotoni is also divided into several types such as Tambalang type, Flower type, Vanguard type, Bisaya type, Sacol type and Sumba type according to the morphology and habitat (Neish, 2003) (Table 1). Depending on the color of the body, it is divided into green, brown and red.

대한민국 공개특허 제2012-0110295호에는 '조류 배양용 배지 조성물 및 조류 배양 방법'이 개시되어 있고, 대한민국 등록특허 제10-1348069B1호에서는 외줄 수평식 양식장치를 이용한 해조류 코토니 양식방법을 제공되어 있으나, 코토니, 스피노섬, 그라실라리아의 성장 촉진을 위한 배양액 및 이를 이용하여 양식하는 방법에 대해서는 아직까지 보고된 바가 없다.Korean Patent Publication No. 2012-0110295 discloses a culture composition for algal culture and a method for culturing algae, and Korean Patent No. 10-1348069B1 discloses a method for culturing algae kotoni using an outer-line horizontal type culture apparatus , A culture solution for promoting the growth of Kotoni, Spinola island, and Gracilaria, and a method of culturing using the same have not been reported yet.

따라서, 본 발명에서 해결하고자 하는 기술적 과제는 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 성장 촉진을 위한 배양액 조성물을 제공하기 위한 것이다.Accordingly, a technical problem to be solved by the present invention is to provide a culture solution composition for promoting growth of kotoni, spino island or gracilaria.

또한, 본 발명에서 해결하고자 하는 다른 기술적 과제는 상기 배양액 조성물을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하는 방법을 제공하기 위한 것이다.Another technical problem to be solved by the present invention is to provide a method of culturing Kotoni, Spinor Island or Graicaria using the culture composition.

상기한 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에서는 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.150 내지 0.170 mol/L; Na2CO3 0.030 내지 0.040 mol/L; K2HPO4 2.50 내지 3.00 mmol/L; NaNO3 0.020 내지 0.050 mol/L; K2SO4 5.00 내지 7.00 mmol/L; MgSO4 1.00 내지 2.00 mmol/L; CaCl2 0.020 내지 0.050 umol/L; FeSO4 0.60 내지 0.70 umol/L; EDTA 0.01 내지 0.03 umol/L; 비타민 C 2 내지 8mmol/L; 및 CuSO4·5H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, ZnSO4·7H2O 0.10 내지 0.20 umol/L, CoCl2·6H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, MnCl4·4H2O 0.03 내지 0.10 umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.02 내지 0.08umol/L, H3BO3 9 내지 11 umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.1 내지 0.2 umol/L를 포함하는 미세 영양액(Micronutrient Solution) 0.8 내지 1.2 mL을 포함하는 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 성장 촉진을 위한 배양액 조성물을 제공한다.In order to solve the above-mentioned technical problem, in the present invention, 0.15 to 0.170 mol / L of NaHCO 3 is added to 1 L of seawater. Na 2 CO 3 0.030 to 0.040 mol / L; K 2 HPO 4 2.50 to 3.00 mmol / L; NaNO 3 0.020 to 0.050 mol / L; K 2 SO 4 5.00 to 7.00 mmol / L; MgSO 4 1.00 to 2.00 mmol / L; CaCl 2 0.020-0.050 umol / L; FeSO 4 0.60 to 0.70 umol / L; 0.01 to 0.03 umol / L of EDTA; 2 to 8 mmol / L of vitamin C; And CuSO 4 · 5H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, ZnSO 4 · 7H 2 O 0.10 to 0.20 umol / L, CoCl 2 · 6H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, MnCl 4 · 4H 2 O 0.03 to 0.10 umol / L, Na 2 MoO 4 · 2H 2 O 0.02 to 0.08 μmol / L, H 3 BO 3 9 to 11 μmol / L and Na 2 EDTA · 2H 2 O 0.1 to 0.2 μmol / L (Micronutrient Solution ) 0.8 to 1.2 mL of a culture solution for promoting the growth of kotoni, spinosum or gracilaria.

또한, 상기한 다른 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에서는 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하는 방법을 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method of cultivating kotoni, spinach or gracilaria, which comprises the steps of:

(S1) 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 10 내지 40 cm로 절단하는 단계;(S1) cutting kotoni, spinos island or grachalaria folium into 10 to 40 cm;

(S2) 상기 단계 (S1)에서 절단된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 상기 배양액 조성물에 5 내지 12 시간 동안 침지시켜 음지에서 보관하는 단계;(S2) a step of immersing the cultivated composition for 5 to 12 hours in the scotch after cutting the kotoni, spinos island or graciela leaf in step (S1);

(S3) 상기 단계 (S2)에서 침지된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 종묘줄에 5 내지 40 cm 간격으로 끼우는 단계; 및(S3) sandwiching the Kotoni, Spinola island or Graciela larvae soaked in the step (S2) at a distance of 5 to 40 cm from the seedling line; And

(S4) 상기 단계 (S3)에서 종묘줄에 끼운 해조류를 바다에 이식하는 단계.(S4) In step S3, the step of transplanting the algae sandwiched in the seed line into the sea.

본 발명에 따라, 상기 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하면 년 5회에서 8회까지의 다모작이 가능하며, 월평균 부피 성장이 2 내지 3배까지 달하여 기존의 양식방법에 비하여 성장속도가 3배 빠르고, 무게는 5배 이상 증가될 수 있다. According to the present invention, when cultivating Kotoni, Spinor Island or Gracara larvae using the above-mentioned culture medium, it is possible to produce four to eight times a year, and the monthly average volume growth reaches 2 to 3 times, Growth speed is 3 times faster and weight can be increased more than 5 times.

본 발명의 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액 조성물은 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.150 내지 0.170 mol/L; Na2CO3 0.030 내지 0.040 mol/L; K2HPO4 2.50 내지 3.00 mmol/L; NaNO3 0.020 내지 0.050 mol/L; K2SO4 5.00 내지 7.00 mmol/L; MgSO4 1.00 내지 2.00 mmol/L; CaCl2 0.020 내지 0.050 umol/L; FeSO4 0.60 내지 0.70 umol/L; EDTA 0.01 내지 0.03 umol/L; 비타민 C 2 내지 8mmol/L; 및 CuSO4·5H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, ZnSO4·7H2O 0.10 내지 0.20 umol/L, CoCl2·6H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, MnCl4·4H2O 0.03 내지 0.10 umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.02 내지 0.08umol/L, H3BO3 9 내지 11 umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.1 내지 0.2 umol/L을 포함하는 것을 특징으로 한다.The cortex, spinois or grachalaria culture composition of the present invention comprises 0.150 to 0.170 mol / L of NaHCO 3 per liter of seawater; Na 2 CO 3 0.030 to 0.040 mol / L; K 2 HPO 4 2.50 to 3.00 mmol / L; NaNO 3 0.020 to 0.050 mol / L; K 2 SO 4 5.00 to 7.00 mmol / L; MgSO 4 1.00 to 2.00 mmol / L; CaCl 2 0.020-0.050 umol / L; FeSO 4 0.60 to 0.70 umol / L; 0.01 to 0.03 umol / L of EDTA; 2 to 8 mmol / L of vitamin C; And CuSO 4 · 5H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, ZnSO 4 · 7H 2 O 0.10 to 0.20 umol / L, CoCl 2 · 6H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, MnCl 4 · 4H 2 O 0.03 to 0.10 umol / L, Na 2 MoO 4 · 2H 2 O 0.02 to 0.08 μmol / L, H 3 BO 3 9 to 11 μmol / L and Na 2 EDTA · 2H 2 O 0.1 to 0.2 μmol / L.

본 발명의 바람직한 하나의 실시양태에서, 상기 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액 조성물은 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.162mol/L, Na2CO3 0.038mol/L, K2HPO4 2.87mmol/L, NaNO3 0.029mol/L, K2SO4 5.73 mmol/L, MgSO4 1.67mmol/L, CaCl2 0.036umol/L, FeSO4 0.661umol/L, EDTA 0.0215umol/L, 비타민 C 2~8mmol/L, 미세 영양액 1mL을 포함하는 것을 특징으로 한다.In one preferred embodiment of the present invention, the Kottoni, Spinor Island or Graciela culture composition is prepared by mixing 0.162 mol / L NaHCO 3 , 0.038 mol / L Na 2 CO 3, 2.87 mmol / L K 2 HPO 4, L, NaNO 3 0.029mol / L, K 2 SO 4 5.73 mmol / L, MgSO 4 1.67mmol / L, CaCl 2 0.036umol / L, FeSO 4 0.661umol / L, EDTA 0.0215umol / L, vitamin C 2 ~ 8mmol / L, and 1 mL of micro nutrient solution.

본 발명의 바람직한 하나의 실시양태에서, 상기 미세 영양액은 해수 1L에 대하여 CuSO4·5H2O 0.08umol/L, ZnSO4·7H2O 0.15umol/L, CoCl2·6H2O 0.084umol/L, MnCl4·4H2O 0.061umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.052umol/L, H3BO3 10umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.13umol/L를 포함하는 것을 특징으로 한다.In one preferred embodiment of the present invention, the micro nutrient solution contains 0.08 mmol / L CuSO 4 .5H 2 O, 0.15 mmol / L ZnSO 4 .7H 2 O, 0.084 mmol / L CoCl 2 .6H 2 O, , 0.061 mol / L of MnCl 4 .4H 2 O, 0.052 μmol / L of Na 2 MoO 4 .2H 2 O, 10 μmol / L of H 3 BO 3 and 0.13 μmol / L of Na 2 EDTA · 2H 2 O do.

본 발명의 배양액 조성물에는 상기 성분들 이외에 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 성장 촉진 유도에 도움이 될 수 있는 성분을 추가로 함유할 수 있다. The culture medium composition of the present invention may further contain, in addition to the above components, components capable of inducing the growth promotion of kotoni, spinosus or grachalaria.

본 발명의 일 구현 예에 따른 해조류 양식 방법에 있어서, 상기 (S2) 단계에서 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 침지하는 온도는 18℃ 이내 일 수 있으며, 바람직하게는 12~18℃일 수 있다. In the method of manufacturing a seaweed according to an embodiment of the present invention, the temperature at which the kotoni, spinosum or graciary is immersed in the step (S2) may be within 18 ° C, preferably from 12 to 18 ° C have.

또한, 상기 (S2) 단계에서 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 침지하는 시간은 5 내지 12시간 이내일 수 있으며, 바람직하게는 8 내지 10시간일 수 있다.In the step (S2), the time for immersing the kotoni, spinosum or gragalaria may be within 5 to 12 hours, preferably 8 to 10 hours.

본 발명의 배양액에 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 침지하는 단계에서 성장에 필요한 질소계 영양염을 체내에 저장할 수 있고, 양식시 발생할 수 있는 절단면의 오염이 방지되는 동시에 절단면의 재생이 촉진되어 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 성장이 증진될 수 있다.The nitrogen-based nutrients required for growth can be stored in the body in the step of immersing the culture medium of the present invention in the culture medium of the kotoni, spinos island, or grachalaria, and the contamination of cut surfaces that may occur during cultivation is prevented, Growth of Kotoni, Spinola islands or Graciela can be promoted.

또한, 본 발명의 일 구현에 따른 해조류 양식 방법에서, 상기 (S3) 단계에서 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아는 5 내지 40 ㎝ 간격으로 종묘줄에 끼울 수 있다.In addition, in the method of producing seaweeds according to one embodiment of the present invention, in step (S3), kotoni, spinos island, or grachalaria may be sandwiched in the seedling line at intervals of 5 to 40 cm.

본 발명의 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아의 양식 방법은 해조류 양식을 위해 일반적으로 사용되는 양식 방법으로, 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 10 내지 40㎝로 절단하여 얻은 종묘를 5 내지 40㎝ 간격으로 종묘줄에 끼운 후 바다에 이식하여 해조류를 양식하는 방법을 의미한다.The method for cultivating kotoni, spinach island or grachalaria according to the present invention is a method commonly used for seaweed cultivation, wherein the seedlings obtained by cutting kotoni, spino island or grachalaria follicata into 10 to 40 cm are cultivated in 5 It is implanted in the sea of the seedling line at intervals of 40 ㎝ and implanted in the sea to cultivate seaweed.

본 발명의 하나의 바람직한 실시양태에 따르면, 상기 (S3) 단계에서 종묘줄에 끼운 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 플라스틱 재질의 상자 안에 넣는 것을 특징으로 한다. 상자 안에 넣은 다음 단계인 해수에 이식할 경우 물고기가 해조류를 뜯어 먹어서 생기는 아이스-아이스(ICE-ICE) 병을 예방하는 효과가 있다.According to one preferred embodiment of the present invention, the step (S3) is characterized by inserting a cotyledon, a spinos island or a grachalaria sandwiched in a line of a seedling into a plastic material box. The next step in the box, when implanted in seawater, has the effect of preventing ice-ice (ICE-ICE) disease caused by fish eating seaweeds.

본 발명의 하나의 구현예에 따르면, 상기 (S4) 단계에서 해수는 12 내지 30℃로 온도가 유지되는 해수일 수 있으며, 특히 25 내지 30℃일 때 가장 성장속도가 빠르다. 또한, 해수의 염도는 3 내지 4도일 수 있으며, 특히 3.2 내지 3.5에서 가장 성장속도가 빠르다. According to one embodiment of the present invention, in step (S4), the seawater may be seawater maintained at a temperature of 12 to 30 ° C, and the growth rate is the fastest at 25 to 30 ° C. In addition, the salinity of seawater may be 3 to 4 degrees, and in particular, the highest growth rate is 3.2 to 3.5.

본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하면 년 5회에서 8회까지의 다모작이 가능하며, 월평균 부피 성장이 2 내지 3배까지 달하여 기존의 양식방법에 비하여 성장속도가 3배 빠르고, 무게는 5배 이상 증가될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식할 경우 조류 흐름이 완만한 일부 해역에서 나타나는 아이스-아이스(ICE-ICE) 병과 같은 성장장애 질병을 예방할 수 있다.The cultivation of Kotoni, Spinor Island or Graccalaria using the culture medium of Kotony, Spinor Island or Gracilaria according to the present invention enables the production of 5 to 8 times of multi-grain crops, and the average monthly volume growth is 2 to 3 times The growth rate is three times faster than that of conventional culture methods and the weight can be increased more than 5 times. Thus, in the case of culturing Kotoni, Spinor Island or Grazalaria using the culture medium of Kotoni, Spinor Island or Graucararia according to the present invention, the ICE-ICE It is possible to prevent diseases such as growth retardation.

또한, 본 발명의 하나의 구현예에 따르면, 상기 방법에 의해 양식된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 제공한다.In addition, according to one embodiment of the present invention, there is provided a cultivated kotony, spino island or gracilaria.

이와 같이, 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하면 년 5회에서 8회까지의 다모작이 가능하며, 월평균 부피 성장이 2 내지 3배까지 달하여 기존의 양식방법에 비하여 성장속도가 3배 빠르고, 무게는 5배 이상 증가될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식할 경우 조류 흐름이 완만한 일부 해역에서 나타나는 아이스-아이스(ICE-ICE) 병과 같은 성장장애 질병을 예방할 수 있다.As described above, culturing Kotoni, Spinor Island or Graccalaria using the culture medium of Kotoni, Spinor Island or Graucalaria according to the present invention can produce four to eight times a year, and the average monthly volume growth is 2 To 3 times the growth rate and 3 times faster growth rate than conventional methods, the weight can be increased more than 5 times. In addition, in the case of culturing Kotoni, Spinor Island or Graicararia using the culture solution of Kotoni, Spinor Island or Graucararia according to the present invention, the ICE-ICE It is possible to prevent diseases such as growth retardation.

도 1은 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액의 사진이다.
도 2는 스피노섬의 사진이다.
도 3은 코토니를 종묘줄에 5 내지 40 cm 간격으로 끼운 사진이다.
도 4는 종묘줄에 끼운 코토니를 플라스틱 재질의 상자안에 넣은 사진이다.
도 5는 본 발명에 따라 양식된 코토니의 사진이다.
도 6은 본 발명에 따라 양식된 코토니의 무게를 측정하는 사진이다.
도 7은 본 발명에 따라 양식된 코토니와 자연산 코토니의 양식 결과를 비교하여 나타낸 것이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a photograph of a culture solution of Kotony, Spinor Island or Gracilaria according to the present invention.
Figure 2 is a photograph of Spinola Island.
Fig. 3 is a photograph showing the kotoni sandwiched between the seedling lines at 5 to 40 cm intervals.
Fig. 4 is a photograph of a kotoni sandwiched in a seedling line in a plastic box.
Figure 5 is a photograph of cultivated kotoni according to the present invention.
FIG. 6 is a photograph for measuring the weight of cultured kotoni according to the present invention. FIG.
Figure 7 compares the results of the cultivation of the cultivated cotyledonus according to the present invention and the cultivated cultivars.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail to facilitate understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments. Embodiments of the invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.

<실시예 1> 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액 제조Example 1 Preparation of Kotoni, Spinor Island or Graucalia Culture Medium

CuSO4·5H2O 0.08umol/L, ZnSO4·7H2O 0.15umol/L, CoCl2·6H2O 0.084umol/L, MnCl4·4H2O 0.061umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.052umol/L, H3BO3 10umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.13umol/L를 포함하는 미세 영양액을 제조하였다. CuSO 4 · 5H 2 O 0.08umol / L, ZnSO 4 · 7H 2 O 0.15umol / L, CoCl 2 · 6H 2 O 0.084umol / L, MnCl 4 · 4H 2 O 0.061umol / L, Na 2 MoO 4 · 2H L, 0.05 mol / L of 2 O, 10 mol / L of H 3 BO 3 and 0.13 mmol / L of Na 2 EDTA · 2H 2 O was prepared.

이어서, 멸균 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.162mol/L, Na2CO3 0.038mol/L, K2HPO4 2.87mmol/L, NaNO3 0.029mol/L, K2SO4 5.73 mmol/L, MgSO4 1.67mmol/L, CaCl2 0.036umol/L, FeSO4 0.661umol/L, EDTA 0.0215umol/L, 비타민 C 2~8mmol/L 및 상기 미세 영양액 1mL을 혼합하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 제조하였다.Then, with respect to the sterile water 1L NaHCO 3 0.162mol / L, Na 2 CO 3 0.038mol / L, K 2 HPO 4 2.87mmol / L, NaNO 3 0.029mol / L, K 2 SO 4 5.73 mmol / L, MgSO 4 1.67mmol / L, CaCl 2 0.036umol / L, FeSO 4 0.661umol / L, EDTA 0.0215umol / L, vitamin C 2 ~ a mixture of 8mmol / L, and the fine youngyangaek 1mL nose T., spinosyns island gras or silanol Liao culture .

도 1은 본 발명에 따라 제조된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액의 사진이다. 여기에서, 오른쪽 비이커가 배양액이고, 왼쪽 비이커는 미세 영양액 이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a photograph of a culture solution of Kotoni, Spinor Island or Graucararia prepared according to the present invention. Here, the right beaker is the culture solution, and the left beaker is the micro nutrient solution.

<실시예 2> 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 양식 &Lt; Example 2 > Kotoni, Spino Island or Graciararia form

코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 10 내지 40 cm로 절단한 다음 상기 실시예 1에서 제조된 배양액 조성물에 5 내지 12 시간 동안 침지시켜 햇볕이 들지 않는 음지에서 보관하였다.Kotoni, Spinor Island or Graciela leafhopper were cut to 10 to 40 cm and then immersed in the culture composition prepared in Example 1 for 5 to 12 hours to store in a sun-free shade.

침지가 끝난 코토니, 스피노섬 및 그라실라리아 엽체를 각각 종묘줄에 5 내지 40 cm 간격으로 끼워서 FRP(섬유강화플라스틱)로 만든 상자 안에 넣었다.The immersed Kotoni, Spinola islands and Graciela leaf were inserted into the box made of FRP (fiber reinforced plastic) at intervals of 5 to 40 cm on the seed line.

도 3은 코토니를 종묘줄에 5 내지 40 cm 간격으로 끼운 사진이다.Fig. 3 is a photograph showing the kotoni sandwiched between the seedling lines at 5 to 40 cm intervals.

도 4는 종묘줄에 끼운 코토니를 플라스틱 재질의 상자안에 넣은 사진이다.Fig. 4 is a photograph of a kotoni sandwiched in a seedling line in a plastic box.

이어서, 종묘줄에 끼운 해조류를 바다에 이식하여 1달 동안 양식하였다. Then, algae inserted into the seedling line were transplanted into the sea and cultured for a month.

도 5는 본 발명에 따라 양식된 코토니의 사진이다.Figure 5 is a photograph of cultivated kotoni according to the present invention.

<실시예 3> 코토니, 스피노섬 및 그라실라리아 성장 측정Example 3: Growth of Kotoni, Spinor Island and Graucalia

상기 실시예 2에서 1달 동안 양식된 코토니, 스피노섬 및 그라실라리아의 성장 정도를 측정하여 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 비교를 위하여, 본 발명에 따른 배양액을 사용하지 않고 코토니, 스피노섬 및 그라실라리아를 자연 양식하였다. The growth of the cultivated Kotoni, Spinor Island and Graciela was measured for 1 month in Example 2, and the results are shown in Table 1 below. For comparison, Kotoni, Spinois and Graciela were naturally cultured without using the culture according to the present invention.

길이 (cm)Length (cm) 무게 (g)Weight (g) 자연 양식Natural form 본 발명에 따른 양식The form according to the invention 자연 양식Natural form 본 발명에 따른 양식The form according to the invention 코토니Kotoni 2525 4545 4747 254254 스피노섬Spino Island 2323 4848 3434 183183 그라실라리아Gracilaria 2424 5151 3737 223223

도 6은 본 발명에 따라 양식된 코토니의 무게를 측정하는 사진이다.FIG. 6 is a photograph for measuring the weight of cultured kotoni according to the present invention. FIG.

도 7은 본 발명에 따라 양식된 코토니와 자연산 코토니의 양식 결과를 비교하여 나타낸 것이다. Figure 7 compares the results of the cultivation of the cultivated cotyledonus according to the present invention and the cultivated cultivars.

상기 표 1 및 도 7에서 보듯이, 본 발명에 따른 배양액을 사용하여 양식된 코로니, 스피노섬 및 그라실라리아는 본 발명에 따른 배양액에 침지하지 않고 자연 양식한 코로니, 스피노섬 및 그라실라리아과 비교하여 길이에 있어서 2 내지 3배까지의 차이를 나타내었으며, 무게에 있어서는 5배 이상의 성장의 차이를 나타냄을 알 수 있었다.As shown in Table 1 and FIG. 7, the cultivated coronias, spinos islands and graciaries using the culture according to the present invention were compared with the natural cultured coronias, spinos islands and gracilaria without immersion in the culture solution according to the present invention. The difference in the length was 2 to 3 times, and the difference in the weight was 5 times or more.

이와 같이, 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하면 년 5회에서 8회까지의 다모작이 가능하며, 월평균 부피 성장이 2 내지 3배까지 달하여 기존의 양식방법에 비하여 성장속도가 3배 빠르고, 무게는 5배 이상 증가될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 배양액을 이용하여 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식할 경우 조류 흐름이 완만한 일부 해역에서 나타나는 아이스-아이스(ICE-ICE) 병과 같은 성장장애 질병을 예방할 수 있다.As described above, culturing Kotoni, Spinor Island or Graccalaria using the culture medium of Kotoni, Spinor Island or Graucalaria according to the present invention can produce four to eight times a year, and the average monthly volume growth is 2 To 3 times the growth rate and 3 times faster growth rate than conventional methods, the weight can be increased more than 5 times. In addition, in the case of culturing Kotoni, Spinor Island or Graicararia using the culture solution of Kotoni, Spinor Island or Graucararia according to the present invention, the ICE-ICE It is possible to prevent diseases such as growth retardation.

Claims (6)

해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.150 내지 0.170 mol/L; Na2CO3 0.030 내지 0.040 mol/L; K2HPO4 2.50 내지 3.00 mmol/L; NaNO3 0.020 내지 0.050 mol/L; K2SO4 5.00 내지 7.00 mmol/L; MgSO4 1.00 내지 2.00 mmol/L; CaCl2 0.020 내지 0.050 umol/L; FeSO4 0.60 내지 0.70 umol/L; EDTA 0.01 내지 0.03 umol/L; 비타민 C 2 내지 8mmol/L; 및 CuSO4·5H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, ZnSO4·7H2O 0.10 내지 0.20 umol/L, CoCl2·6H2O 0.05 내지 0.10 umol/L, MnCl4·4H2O 0.03 내지 0.10 umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.02 내지 0.08umol/L, H3BO3 9 내지 11 umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.1 내지 0.2 umol/L를 포함하는 미세 영양액(Micronutrient Solution) 0.8 내지 1.2 mL을 포함하는 코토니(Eucheuma cottonii), 스피노섬(spinosum) 또는 그라실라리아(glacilaria)의 성장 촉진을 위한 배양액 조성물.0.150 to 0.170 mol / L of NaHCO 3 for 1 L of seawater; Na 2 CO 3 0.030 to 0.040 mol / L; K 2 HPO 4 2.50 to 3.00 mmol / L; NaNO 3 0.020 to 0.050 mol / L; K 2 SO 4 5.00 to 7.00 mmol / L; MgSO 4 1.00 to 2.00 mmol / L; CaCl 2 0.020-0.050 umol / L; FeSO 4 0.60 to 0.70 umol / L; 0.01 to 0.03 umol / L of EDTA; 2 to 8 mmol / L of vitamin C; And CuSO 4 · 5H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, ZnSO 4 · 7H 2 O 0.10 to 0.20 umol / L, CoCl 2 · 6H 2 O 0.05 to 0.10 umol / L, MnCl 4 · 4H 2 O 0.03 to 0.10 umol / L, Na 2 MoO 4 · 2H 2 O 0.02 to 0.08 μmol / L, H 3 BO 3 9 to 11 μmol / L and Na 2 EDTA · 2H 2 O 0.1 to 0.2 μmol / L (Micronutrient Solution ) 0.8 to 1.2 mL of a culture medium for promoting growth of Eucheuma cottonii, spinosum or glacilaria. 제 1 항에 있어서,
상기 배양액이 해수 1L에 대하여 NaHCO3 0.162mol/L, Na2CO3 0.038mol/L, K2HPO4 2.87mmol/L, NaNO3 0.029mol/L, K2SO4 5.73 mmol/L, MgSO4 1.67mmol/L, CaCl2 0.036umol/L, FeSO4 0.661umol/L, EDTA 0.0215umol/L, 비타민 C 2~8mmol/L 및 미세 영양액 1mL을 포함하는 것을 특징으로 하는 배양액 조성물.The method according to claim 1,
The culture solution contained 0.162 mol / L NaHCO 3 , 0.038 mol / L Na 2 CO 3, 2.87 mmol / L K 2 HPO 4, 0.029 mol / L NaNO 3 , 5.73 mmol / L K 2 SO 4 , MgSO 4 L of a fermentation broth, 0.036 μmol / L of CaCl 2, 0.661 mmol / L of FeSO 4, 0.0215 μmol / L of EDTA, 2-8 mmol / L of vitamin C and 1 mL of a micro nutrient solution. 제 1 항에 있어서,
상기 미세 영양액이 해수 1L에 대하여 CuSO4·5H2O 0.08umol/L, ZnSO4·7H2O 0.15umol/L, CoCl2·6H2O 0.084umol/L, MnCl4·4H2O 0.061umol/L, Na2MoO4·2H2O 0.052umol/L, H3BO3 10umol/L 및 Na2EDTA·2H2O 0.13umol/L을 포함하는 것을 특징으로 하는 배양액 조성물.The method according to claim 1,
The micro nutrient solution contained 0.08 μmol / L of CuSO 4 · 5H 2 O, 0.15 μmol / L of ZnSO 4 · 7H 2 O, 0.084 μmol / L of CoCl 2 · 6H 2 O, 0.061 μmol / L of MnCl 4 · 4H 2 O, L, Na 2 MoO 4 · 2H 2 O, 0.052 μmol / L, H 3 BO 3 10 μmol / L and Na 2 EDTA · 2H 2 O 0.13 μmol / L. 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 양식하는 방법.
(S1) 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 10 내지 40 cm로 절단하는 단계;
(S2) 상기 단계 (S1)에서 절단된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 배양액 조성물에 5 내지 12 시간 동안 침지시켜 음지에서 보관하는 단계;
(S3) 상기 단계 (S2)에서 침지된 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아 엽체를 종묘줄에 5 내지 40 cm 간격으로 끼워는 단계; 및
(S4) 상기 단계 (S3)에서 종묘줄에 끼운 해조류를 바다에 이식하는 단계.CLAIMS What is claimed is: 1. A method of growing kotoni, spinos island or gracharaaria comprising the steps of:
(S1) cutting kotoni, spinos island or grachalaria folium into 10 to 40 cm;
(S2) a step of immersing the cultured composition according to any one of claims 1 to 3 for 5 to 12 hours so as to store in the shade, the cotyledon, spinos island, or graciela leaf cut in step (S1) ;
(S3) sandwiching the cottons, spinois or gravilarya foliage immersed in the step (S2) at 5 to 40 cm intervals on the seedling line; And
(S4) In step S3, the step of transplanting the algae sandwiched in the seed line into the sea. 제 4 항에 있어서,
상기 (S3) 단계에서 종묘줄에 끼운 코토니, 스피노섬 또는 그라실라리아를 플라스틱 재질의 상자 안에 넣는 공정을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.5. The method of claim 4,
Further comprising the step of putting the cotyledon, spino island or grachalaria sandwiched in the seedling line in a plastic material box in the step (S3). 삭제delete
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