KR101893753B1

KR101893753B1 - 빌레나무의 실생번식 방법

Info

Publication number: KR101893753B1
Application number: KR1020160135016A
Authority: KR
Inventors: 김수영; 신소림; 권혁준
Original assignee: 대한민국
Priority date: 2016-10-18
Filing date: 2016-10-18
Publication date: 2018-08-31
Also published as: KR20180042623A

Abstract

본 발명은 빌레나무[Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.] 종자를 이용한 실생번식시 최적의 종자 저장 방법과 발아 조건을 확립하여, 이를 이용한 빌레나무를 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 수분함량을 5 내지 10% 까지 건조시킨 빌레나무 종자를 밀봉하여 온도조건 -20 내지 4℃, 상대습도 40%의 저온시설에서 저장한 종자를 지베렐린 및 질산칼륨 혼합용액에 침지하여 전처리하여 빌레나무 종자의 발아속도와 발아율을 증가시킬 수 있음을 확인함으로써, 본 발명의 종자 저장 및 증식방법은 빌레나무의 유전적 다양성을 보존하고 대량으로 증식시키는데 유용하게 사용될 수 있다.

Description

빌레나무의 실생번식 방법{Method of seminal propagation for Maesa japonica Thunb. Moritzi and Zoll}

본 발명은 빌레나무의 종자발아를 통한 대량증식 방법에 관한 것으로, 구체적으로 빌레나무 종자의 파종 전 최적의 전처리 방법 및 파종 온도와 광조건을 확립한 빌레나무를 대량 생산하는 방법에 관한 것이다.

빌레나무[Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.]는 제주도에 자생하는 상록덩굴성 떨기나무로 크기는 1~1.5 미터 이하인 관목이며, 제주도 남서쪽 해발 120~160 미터 부근의 종가시나무 숲속이나 숲 가장자리에 독립적 혹은 군생으로 분포한다(Moon 등, 2006). 빌레나무는 1과 1속의 식물이며, 분포지역이나 개체수가 적은 희소식물로 분류된다(Moon 등, 2006).

빌레나무는 한라산 남서쪽에서만 자생하므로 서식범위가 좁고, 지역 개발에 의한 개체 수 감소 및 희소성에 의한 무단채취 등으로 인한 개체 감소가 우려되므로 적절한 번식방법을 개발해야 한다. 또한 빌레나무는 벤조퀴논 유도체 [maesaquinone, embelin, rapanone, acetylmaesaquinone, 2-hydroxy-5-methoxy-3-pentadecenyl (tridecenyl- and tridecyl-) benzoquinone 등]와 사포닌(maejaposides, maesabalides, maesasaponin과 13,28-epoxy-oleanane saponins) 등 유용성분이 다량 함유되어 있으며(Ogawa와 Natori, 1965; Ogawa와 Natori, 1968; Koike 등, 1999; Foubert 등, 2009), 항산화 및 항당뇨 효과(Kim, 2014) 등이 있어 산업화 소재로 개발 가치가 높으므로 대량증식 방법 개발을 통한 안정적인 공급 체계 구축이 필요한 실정이다.

그러나 국내에서는 빌레나무 재배 및 증식에 관한 선행 연구가 전무하며, 해외에서도 중국에 자생하는 빌레나무가 토양에서 종자 발아가 느리게 진행되는 것으로 보고된 것 이외에는 증식과 재배 관련 연구가 전무하다.

빌레나무와 같은 소 관목류는 삽목을 통해 번식하는 경우가 많은데, 삽목 번식은 모든 식물에 적용하기는 어렵고, 비용이 많이 들며, 모본의 특징만 그대로 이어받기 때문에 유전적 다양성을 보존하기 어려운 단점이 있다. 따라서 식물의 유전적 다양성을 보존하면서 경제적으로 증식하기 위해서는 종자를 이용한 실생번식 방법이 필요하다.

종자 발아를 이용한 실생번식은 삽목과 접목이 어려운 식물에도 적용할 수 있으며 식물의 유전적 다양성을 보존할 수 있고, 동시에 다수의 유묘를 대량생산할 수 있는 장점이 있다.

그러나 종자의 발아는 유전적·환경적 요인에 의하여 크게 달라지며, 특히 휴면성을 가지고 있어 적합한 발아환경에서도 발아되지 않는 경우가 있다. 종자의 휴면은 과피나 종피의 불투수성, 종피 내 발아억제물질의 존재 또는 배의 생장 억제, 외부 환경 요인 등 다양한 원인에 의하여 발생하며, 식물 종과 종자의 저장 환경에 따라 휴면의 종류와 휴면타파의 방법이 각기 다르므로 각 식물 종에 맞는 휴면타파 방법을 개발해야 한다. 특히 야생식물의 종자는 생리적 원인과 물리적 원인 등에 의한 복합적인 휴면에 들어가는 경우가 많으므로 휴면타파 방법을 개발하기 어려우며, 적절한 휴면타파 방법을 개발하지 못할 경우 발아율이 낮고, 발아속도가 느리며, 동시발아성이 낮아 경제적인 종자발아 방법으로 사용할 수 없다.

지베렐린은 종자 휴면타파에 가장 대표적으로 사용되는 생장조절물질이며, 별도의 시설이 필요하지 않고 짧은 시간의 처리를 통해 발아효율을 높일 수 있는 장점이 있다. 지베렐린은 종자의 생리적 휴면타파에 효과적인 것으로 알려져 있으며 종자 내 가수분해 효소를 활성화하여 전분이 포도당으로 가수분해되는 것을 촉진하는 등의 효과를 통해 종자 발아를 촉진하는 것으로 알려져 잇다. 그러나 지베렐린이 모든 종자의 발아를 촉진하는 것으로 아니며, 처리농도와 처리 방법에 따라 발아를 억제하기도 하므로 식물 종에 적합한 처리농도와 처리 조건을 개발해야 한다.

질산칼륨은 종자 발아를 촉진하는 대표적인 무기염류 중 하나이며, 수분 포텐셜의 변화를 유도하여 종자의 수분 흡수를 용이하게 하는 특징이 있다. 또한, 종자의 호흡과정에서 시트르산회로의 산소 요구량을 감소시켜 호흡을 촉진하여 발아를 유도하고, 종자 내부의 오옥신(auxin)의 생합성을 유도하여 발아 촉진에 도움이 되는 것으로 보고되어 있다. 국제종자검정기구(ISTA)에서는 보통 1 내지 2 g/L의 농도로 희석하여 종자발아에 사용하지만 식물 종에 따라 적정 사용량과 종자 발아에 미치는 영향이 각기 다른 것으로 알려져있다.

이에, 본 발명자들은 빌레나무의 대량증식을 위한 방법을 연구하던 중, 생장조절물질 또는 무기염류를 희석한 용액에 종자를 침지하여 발아를 유도하였고, 생장조절물질과 무기염류를 동시에 처리하면 종자 발아율과 발아속도를 상승시킬 수 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 빌레나무[Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.]의 종자를 이용한 실생번식 시 최적의 발아율과 발아속도를 나타낼 수 있는 조건을 확립하고 이를 이용하여 빌레나무를 대량생산하는 방법을 제공하기 위한 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은

1) 건조된 빌레나무(Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.) 종자에 무기염류, 지베렐린 또는 이들의 혼합물을 전처리하는 단계;

2) 상기 단계 1)의 전처리된, 빌레나무 종자를 파종시키는 단계;

3) 상기 단계 2)의 파종된 빌레나무 종자를 발아시키는 단계; 및

4) 상기 단계 3)의 발아된 종자로부터 유묘(seedling)를 생육시키는 단계;

를 포함하는 빌레나무의 대량 증식을 위한 실생번식 방법을 제공한다.

아울러, 상기 방법을 통해 생산된 빌레나무 [Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.] 식물체를 제공한다.

본 발명에서 빌레나무[Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.] 종자를 지베렐린 및 질산칼륨을 용해시킨 수용액에 넣어 침지하여 전처리하고, 지베렐린과 질산칼륨을 씻어낸 후 종자를 파종하여 빠른 기간 내 동시다발적으로 유묘를 생산하여 빌레나무를 대량증식하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 대량증식 후 토양에 이식하여 재배할 수 있으므로, 상기 방법을 통해 생산된 빌레나무는 균일한 품질의 유묘를 동시에 다수 생산하여 산업적으로 활용할 수 있는 장점이 있고, 또한 무균상태에서 종자를 발아시킨 후 조직배양을 통하여 무성 번식의 소재로 사용될 수 있으므로 연속 생산이 가능하다.

도 1은 빌레나무 종자의 온도별 발아율을 나타낸 도면이다.
도 2는 빌레나무 종자의 지베렐린의 농도별 처리에 따른 발아율을 나타낸 도면이다.
도 3은 빌레나무 종자의 질산칼륨의 농도별 처리에 따른 발아율을 나타낸 도면이다.
도 4는 빌레나무 종자의 지베렐린 및 질산칼륨 혼합물 처리시 발아율의 상승 효과를 나타낸 도면이다.
도 5는 빌레나무 유묘의 온도별 생육 상태를 나타낸 사진이다.
도 6은 빌레나무 유묘의 광도에 따른 생육상태를 나타낸 사진이다.
도 7은 본 발명의 방법으로 재배한 빌레나무 유묘의 파종 후 50일 후의 생육상태를 나타낸 사진이다.
도 8은 빌레나무 유묘의 대량재배를 나타낸 사진이다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은

1) 건조된 빌레나무(Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.) 종자에 무기염류, 지베렐린 또는 이들의혼합물을 전처리하는 단계;

4) 상기 단계 3)의 발아된 종자로부터 유묘(seedling)를 생육시키는 단계를 포함하는 빌레나무의 대량 증식을 위한 실생번식 방법을 제공한다.

아울러, 본 발명은 상기 방법을 통해 생산된 빌레나무 식물체를 제공한다.

상기 단계 1)의 건조는 10 내지 15℃의 온도조건 및 5 내지 10%의 상대습도에서 수행하는 것이 바람직하며, 상기 건조된 빌레나무는 5 내지 10%의 수분함량을 가지는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.

본 발명에 의한 빌레나무의 실생번식 방법은 빌레나무 종자를 저온저장하여 활력있는 종자를 오랫동안 보관할 수 있으며, 저온저장한 종자 또는 수확 직후의 종자를 전처리 후 파종하여 유묘를 생산할 수 있다. 보다 구체적으로 설명하면, 빌레나무 종자를 정선한 다음 통풍이 원활한 주머니에 담아 상대습도 10%, 온도 15℃의 건조실에서 종자 수분 함량이 5 내지 10% 미만이 될 때까지 건조시킨 후 밀봉하여 온도조건 -18 내지 4℃, 상대습도 40%의 저장실에 보관한 후 필요할 때 종자를 꺼내어 전처리(습윤, 예냉, 생장조절물질, 무기염류 처리) 후 파종하여 유묘를 생산한다.

상기 단계 1)의 무기염류는 질산칼륨(KNO₃)인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않으며 상기 질산칼륨은 50 내지 500 mg/L의 농도인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.

상기 건조 온도 10℃ 미만에서는 종자 건조 속도가 느려 건조 시간이 오래 걸리는 단점이 있으며, 건조 온도 2℃ 이하에서는 건조 중 냉해에 의한 활력 저하 등의 문제가 발생한다. 또한 건조 온도 20℃ 이상에서는 종자 건조 속도가 빨라 적정 수분을 유지하기가 어렵고, 28℃ 이상에서 30일 이상 건조할 경우 종자 발아율이 낮아지는 등 저장성이 떨어지는 단점이 있다.

상기 상대습도가 20% 이상일 경우, 건조 속도가 느려져 효율이 떨어지며, 상대습도가 60% 이상일 경우, 종자에 묻은 곰팡이, 박테리아 등 유해 미생물이 증식하여 건조 중 종자가 썩거나 활력이 극감하는 경향이 있다. 또한, 상대습도가 5% 이하에서 건조할 경우에는 종자 표면이 빠르게 건조되어 활력이 저하되거나, 종자가 사멸하는 경우가 발생한다.

상기 종자의 수분이 10% 이상인 경우에는 2℃ 이하로 저온 보관 중, 종자가 결빙되어 활력 저하 또는 사멸에 이르는 경우가 발생하며, 종자의 수분이 5% 이하인 경우에는 종자의 발아력이 회복되는데 오래 걸리거나, 종자의 활력이 저하 또는 종자 사멸하는 경우가 생긴다.

상기 단계 1)의 지베렐린은 200 내지 2000 mg/L의 농도인 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.

상기 단계 1)의 전처리는 여러가지 방법이 사용될 수 있으며, 일반적으로 멸균수에 종자를 침지하여 2 내지 6℃의 온도 및 암조건에서 12 내지 48시간 침지처리 하거나, 멸균수 대신 지베렐린 등과 같은 생장조절물질과 질산칼륨 같은 무기염류를 희석한 용액을 사용하여 처리한다.

상기 단계 2)의 파종은 묘상면적(m²) 당 15 내지 20개의 종자를 심는 것이 바람직하며, 상기 발아 및 생육은 23 내지 35℃의 온도에서 수행하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 발아한 유묘는 25 내지 35℃에서 생육이 가장 우수하며, 8℃ 이하에서는 냉해로 인하여 잎이 누렇게 뜨거나 갈변하는 단점이 있고 5℃ 이하의 저온에 노출될 경우에는 고사된다.

상기 단계 4)의 생육은 비음도 30 내지 70%의 차광조건에서 수행하는 것이 바람직하다. 발아한 유묘는 비음도 30 내지 70% 차광조건으로 반음지에서 생육이 우수하며, 차광하지 않은 비닐온실 또는 노지에서는 잎의 끝이 타고, 잎이 쭈글쭈글해지며 웃자라는 특징이 나타난다.

본 발명의 구체적인 실시예에서, 저온 저장한 빌레나무 종자를 지베렐린 및 질산칼륨 혼합물을 첨가한 멸균수에 침지하여 4℃의 암조건에서 24시간 동안 습윤처리 후 파종하여 30℃에서 발아시킨 결과 종자는 모두 발아하였고, 지벨렐린 및 질산칼륨의 혼합처리는 종자 발아율 및 발아속도를 증가시킬 수 있음을 확인하였다.

본 발명자들은 발아실험을 통해 씨에서 싹이 나오는데 가장 적합한 온도를 확인한 결과, 빌레나무 종자는 30℃에서 발아속도가 가장 빨랐으며 파종 30일 후 65% 발아하였고 저온(15℃)에서는 발아속도가 낮고 최종 발아율도 60% 내외로 낮았다. 한편 고온인 35℃에서는 발아하지 않았다(도 1 참조). 본 발명자들은 빌레나무 종자에 무기염류 처리하여 이에 따른 발아율을 확인한 결과, 질산칼륨을 처리하여 발아시켰을 때 멸균수로 침지 처리했을 때보다 빌레나무 종자의 발아율이 증가하였으며, 특히 200 mg/L로 처리했을 때 발아율이 가장 높은 것을 확인하였다(도 2 참조). 본 발명자들은 빌레나무 종자에 지베렐린을 처리하여 이에 따른 발아율을 확인한 결과, 빌레나무 종자의 발아율은 지베렐린 처리 농도가 높을수록 증가하였으며, 특히 2000 mg/L의 농도로 처리했을 때에는 모든 종자가 발아하였고 발아속도도 가장 빠른 것을 확인하였다(도 3 참조). 본 발명자들은 빌레나무 종자에 무기염류 및 지베렐린을 혼합처리하여 이에 따른 발아율을 확인한 결과, 질산칼륨 및 지베렐린의 혼합 처리는 모든 처리구에서 예측 값보다 발아율이 높아 뚜렷한 상승효과가 있음을 확인하였다(표 1 참조). 특히 지베렐린 1000 mg/L 및 질산칼륨 200 mg/L 농도로 혼합했을 때 상승효과가 가장 크고 발아속도가 빨라 가장 효율적인 종자 발아 방법임을 확인하였다(도 4 참조).

본 발명자들은 빌레나무 종자를 상기 방법으로 질산칼륨 200 mg/L, 지베렐린 10000 mg/L 농도의 혼합용액에 넣은 후 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리 후 수세하여 혼합용액을 제거 후 파종하였다. 원예용 상토에 파종하여 23 내지 35℃, 비음도 30 내지 75%의 온실에서 발아시킨 빌레나무 종자는 10일 이내에 발아가 시작되었으며, 20일 내외에 95% 이상 발아하였고, 50일 이내에 초장 4cm 이상, 엽수 5매 이상, 뿌리길이 5cm 이상으로 성장하여 유묘로 활용할 수 있었다(도 5 내지 도 7 참조). 상기와 같은 방법으로 전처리한 발아묘는 원예용 상토에서 뿌리의 생육과 활착이 양호하고 지상부의 생육과 잎의 분화가 왕성하여 정상적인 묘로 생육하였으며, 상기 온도조건과 차광조건에서 재배할 경우 발아 3개월 후에는 초장 20 cm 내외로 성장하여 조경용 소재로 판매할 수 있었으며, 1년 이상 재배할 경우에는 1 m 이상으로 성장하여 관목으로 판매할 수 있었다(도 8 참조).

따라서, 본 발명의 방법을 통해 일정한 단계의 유묘를 빠르게 생산하여 대량증식할 수 있었으며, 빌레나무 종자를 이용한 효율적인 실생번식 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해서 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명이 하기 실시예 및 실험예에 의해서 한정되는 것은 아니다.

빌레나무 열매 종자의 정선, 건조 및 저온저장

빌레나무(Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.)의 열매를 9월 하순 내지 10월 중순에 채집한 후 흐르는 물에 씻어 과피와 과육을 제거하고 종자는 통풍이 잘되는 망사 주머니에 넣어 15℃, 상대습도 10%의 건조실에서 수분함량 8% 내외로 건조하였다. 건조된 종자는 유리병에 넣어 밀봉한 다음 -18℃, 상대습도 40%의 수장고에 보관하였다.

< 실험예 1> 빌레나무 종자의 발아적온 확인

본 발명자들은 발아실험을 통해 씨에서 싹이 나오는데 가장 적합한 온도를 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.

구체적으로, 상기 <실시예 1>에서 준비된 빌레나무 종자를 꺼내어 70% 에탄올을 넣고 30초 동안 흔들어 1차 소독한 다음 70% 에탄올을 제거하고 2%의 차아염소산나트륨 용액을 넣어 15분 동안 소독하였다. 소독 후 멸균수로 5회 수세하여 차아염소산나트륨을 제거하였다. 소독한 종자는 멸균수에 넣어 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리한 다음 1% 한천배지에 파종하였다. 종자는 90 × 40 mm의 배양 접시에 0.8×0.8 cm 간격으로 파종하였으며, 광주기 16/8(명/암)시간의 조건으로 각 15, 20, 25, 30, 35℃에서 발아시켰다.

그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이 빌레나무 종자는 30℃에서 발아속도가 가장 빨랐으며 파종 30일 후 65% 발아하였고 그 후에는 발아율이 극히 저조하였다. 저온(15℃)에서는 발아속도가 낮고 최종 발아율도 60% 내외로 낮았다. 한편 고온인 35℃에서는 발아하지 않았다(도 1). 따라서 빌레나무 종자는 30℃에서 발아하는 것이 가장 적합한 것을 확인하였다.

< 실험예 2> 무기염류 처리에 따른 발아율 확인

본 발명자들은 빌레나무 종자에 무기염류 처리하여 이에 따른 발아율을 확인하고자 하기와 같은 실험을 수행하였다.

구체적으로, 상기 <실험예 1>의 방법으로 빌레나무 종자를 소독한 다음 멸균수에 질산칼륨을 0, 50, 100, 200, 500 mg/L 농도로 희석한 용액에 넣은 후 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리한 다음 1% 한천배지에 파종하여 광주기 16/8시간(명/암)의 30℃의 생장상에서 발아시켰다.

그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 질산칼륨을 처리하여 발아시켰을 때 멸균수로 침지 처리했을 때보다 빌레나무 종자의 발아율이 증가하였으며, 특히 200 mg/L로 처리했을 때 발아율이 가장 높은 것을 확인하였다(도 2).

< 실험예 3> 지베렐린 처리에 따른 발아율 확인

본 발명자들은 빌레나무 종자에 지베렐린을 처리하여 이에 따른 발아율을 확인하고자 하기와 같은 실험을 수행하였다.

구체적으로, 상기 실험예 1의 방법으로 빌레나무 종자를 소독한 다음 멸균수에 지베렐린(GA₃)을 0, 200, 500, 1000, 1500, 2000 mg/L 농도로 희석한 용액에 넣은 후 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리한 다음 1% 한천배지에 파종하여 광주기 16/8시간(명/암)의 30℃의 생장상에서 발아시켰다.

그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 빌레나무 종자의 발아율은 지베렐린 처리 농도가 높을수록 증가하였으며, 특히 2000 mg/L의 농도로 처리했을 때에는 모든 종자가 발아하였고 발아속도도 가장 빠른 것을 확인하였다(도 3).

< 실험예 4> 무기염류 및 지베렐린 혼합 처리에 따른 발아율 확인

본 발명자들은 빌레나무 종자에 무기염류 및 지베렐린을 혼합처리하여 이에 따른 발아율을 확인하고자 하기와 같은 실험을 수행하였다.

구체적으로, 빌레나무 종자를 상기 <실험예 1>의 방법으로 소독한 다음 멸균수에 질산칼륨을 200 mg/L 및, 지베렐린을 각 1000, 1500, 2000 mg/L 농도로 혼합한 용액에 넣은 후 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리한 다음 1% 한천배지에 파종하여 광주기 16/8시간(명/암)의 30℃의 생장상에서 발아시켰다.

무기염류와 지베렐린의 혼합처리가 종자발아에 미치는 영향을 확인하기 위하여 하기의 Colby 공식을 이용하여 발아율 예측 값을 구하고 이를 실제 발아율과 비교하여 혼합처리에 의한 상승효과를 분석하였다.

[Colby 공식]

발아율 예측 값(%) = (A+B)-(A*B/100)

A: 지베렐린 단일 처리구의 발아율

B: 질산칼륨 단일 처리구의 발아율

그 결과, 표 1 및 도 4에 나타낸 바와 같이 질산칼륨 및 지베렐린의 혼합 처리는 모든 처리구에서 예측 값보다 발아율이 높아 뚜렷한 상승효과가 있음을 확인하였다(표 1). 특히 지베렐린 1000 mg/L 및 질산칼륨 200 mg/L 농도로 혼합했을 때 상승효과가 가장 크고 발아속도가 빨라 가장 효율적인 종자 발아 방법임을 확인하였다(도 4).

	파종 5일 후			파종 8일 후			파종 10일 후
	단일	혼합처리구		단일	혼합처리구		단일	혼합처리구
	발아율( % )	예측값(%)	발아율( % )	발아율(%)	예측값(%)	발아율(%)	발아율(%)	예측값(%)	발아율(%)
GA₃ 1000mg/L	24	24	56	52	60	86	72	82	100
KNO₃ 200mg/L	0			16			34
GA₃ 1500mg/L	40	40	60	72	77	85	88	92	100
KNO₃ 200mg/L	0			16			34
GA₃ 2000mg/L	45	45	62	74	78	88	90	93	100
KNO₃ 200mg/L	0			16			34

빌레나무 종자의 유묘 생육 및 재배

본 발명자들은 빌레나무 종자를 상기 <실험예 4>의 방법으로 질산칼륨 200 mg/L, 지베렐린 10000 mg/L 농도의 혼합용액에 넣은 후 24시간 동안 4℃의 암조건에서 습윤처리 후 수세하여 혼합용액을 제거 후 파종하였다.

구체적으로, 파종방법은 상기 <실험예 4>의 방법으로 전처리한 빌레나무 종자를 원예용 상토(pH 5.5 내지 7.0, EC 1.2 dS/m 이하, 암모니아태질소 400 mg/L 이하, 질산태질소 400 mg/L 이하, 유효인산 500 mg/L 이하, 보수력 70% 이하)를 채운 25 내지 72 플러그 트레이 또는 5 내지 8cm 포트에 2 내지 5개씩 파종하여 묘상 면적 0.1 m² 당 15 내지 20개의 포자가 파종되도록 하였다.

그 결과, 도 5에 나타낸 바와 같이 온실의 온도가 25℃ 이하일 때에는 발아 소요기간이 길고, 발아율이 낮았으며, 발아한 유묘가 느리게 성장하였다. 또한 35℃ 이상에서도 발아율이 억제되었으며, 잎의 크기가 작고 성장이 늦으며 뿌리가 썩는 특징을 보였다. 발아한 유묘는 25 내지 35℃에서 생육이 우수하였으며, 8℃ 이하에서는 냉해로 인하여 잎이 누렇게 뜨거나 갈변하였다(도 5). 겨울철 가온이 필요하였으며, 장기간 5℃ 이하의 저온에 노출될 경우에는 고사하였다.

또한, 도 6에 나타낸 바와 같이 유묘는 비음도 30 내지 70% 차광조건으로 반음지에서 생육이 우수하였으며, 차광하지 않은 비닐온실 또는 노지에서는 잎의 끝이 타고, 잎이 쭈글쭈글해지며 웃자라는 특징을 보였다(도 6).

따라서, <실험예 4>의 방법으로 전처리하여 원예용 상토에 파종하여 23 내지 35℃, 비음도 30 내지 75%의 온실에서 발아시킨 빌레나무 종자는 10일 이내에 발아가 시작되었으며, 20일 내외에 95% 이상 발아하였고, 50일 이내에 초장 4cm 이상, 엽수 5매 이상, 뿌리길이 5cm 이상으로 성장하여 유묘로 활용할 수 있었다(도 7).

상기와 같은 방법으로 전처리한 발아묘는 원예용 상토에서 뿌리의 생육과 활착이 양호하고 지상부의 생육과 잎의 분화가 왕성하여 정상적인 묘로 생육하였으며, 상기 온도조건과 차광조건에서 재배할 경우 발아 3개월 후에는 초장 20 cm 내외로 성장하여 조경용 소재로 판매할 수 있었으며, 1년 이상 재배할 경우에는 1 m 이상으로 성장하여 관목으로 판매할 수 있었다(도 8).

Claims

1) 10 내지 15℃의 온도조건 및 5 내지 10%의 상대습도에서 건조하여 5 내지 10%의 수분함량을 가지는 건조된 빌레나무(Maesa japonica (Thunb.) Moritzi & Zoll.) 종자에 50 내지 500 mg/L 농도의 질산칼륨, 200 내지 2000 mg/L 농도의 지베렐린 또는 이들의 혼합물을 2 내지 6℃의 온도 및 암조건에서 12 내지 48시간 동안 전처리하는 단계;
2) 상기 단계 1)의 전처리된, 빌레나무 종자를 파종시키는 단계;
3) 상기 단계 2)의 파종된 빌레나무 종자를 25 내지 35℃의 온도에서 발아시키는 단계; 및
4) 상기 단계 3)의 발아된 종자로부터 유묘(seedling)를 25 내지 35℃℃의 온도에서 생육시키는 단계를 포함하는 빌레나무의 대량 증식을 위한 실생번식 방법.

삭제

제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 파종은 묘상면적(m²) 당 150 내지 200개의 종자를 심는 것을 특징으로 하는, 빌레나무의 대량 증식을 위한 실생번식 방법.

삭제

제 1항에 있어서, 상기 단계 4)의 생육은 비음도 30 내지 70%의 차광조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는, 빌레나무의 대량 증식을 위한 실생번식 방법.

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