KR101892182B1 - 에를리키아 항체의 검출을 위한 펩티드, 장치 및 방법 - Google Patents

에를리키아 항체의 검출을 위한 펩티드, 장치 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 에를리키아 항원에 결합하는 항체의 검출에 유용한 조성물(예를 들어, 펩티드 조성물)을 제공한다. 본 펩티드 조성물은 에를리키아 외막 단백질 1(OMP-1) 단백질의 면역원성 단편에 기반한 폴리펩티드 서열을 포함한다. 본 발명은 또한 이러한 펩티드 조성물을 포함하며 에를리키아 항원에 결합하는 항체의 검출 및 단구성 엘리히증의 진단에 유용한 장치, 방법 및 키트를 제공한다.

Description

에를리키아 항체의 검출을 위한 펩티드, 장치 및 방법{PEPTIDES, DEVICES, AND METHODS FOR THE DETECTION OF EHRLICHIA ANTIBODIES}
관련출원과의 상호참조
본 출원은 미국 가특허출원 61/263,329호(출원일: 2009년 11월 20일)의 우선권의 이익을 주장하며, 이 기초 출원은 본 명세서에 그의 전문이 참조로 포함된다.
전자적으로 제출된 텍스트의 설명
본 명세서와 함께 전자적으로 제출된 텍스트의 내용은 본 명세서에 그것 전체가 참고로 포함된다: 서열 목록의 컴퓨터 판독가능한 포맷 사본(2010년 11월 18일 데이터가 기록되고, 파일크기가 41 킬로바이트인, 파일명: ABAX_036_01WO_SeqList_ST25.txt).
에를리키아(Ehrlichia) 박테리아는 포유류 숙주 내 순환 림프구를 감염시키는 편성 세포내(obligate intracellular) 병원균이다. 에를리키아 카니스(Ehrlichia canis) 및 에를리키아 카펜시스(Ehrlichia chaffeensis)는 각각 개와 인간을 감염시키고 개 단구성 엘리히증(canine monocytic ehrlichiosis: CME) 및 인간 단구성 엘리히증(human monocytic ehrlichiosis: HME)을 야기하는 동일한 아속 군의 구성원이다. 개에서 이 질병은 열, 임파선염, 체중감소, 및 범혈구 감소증(pancytopenia)을 특징으로 한다. 인간에서 이 질병은 열, 두통, 근육통 및 백혈구 감소증을 특징으로 한다. 조기 검출 및 치료는 개와 인간 엘리히증 둘 다를 치료하는데 중요하다.
간접적 면역형광 분석(Indirect immunofluorescence assays: IFA) 및 효소결합 면역흡착 분석(enzyme-linked immunosorbent assays: ELISA)이 전형적으로 이 질병의 진단에 사용되었다. 이 분석 측정 또는 다른 것은 피험자의 혈관, 혈장 또는 혈청으로부터의 항에를리키아 항체들을 감염된 세포, 세포 용해물 또는 부분적으로 정제된 전체 에를리키아 단백질의 결합을 검출한다. 그러나 항-에를리키아 항체 또는 그것의 단편을 검출하기 위해 현재 알려진 분석은 유용성이 심하게 한정되어 있는데, 민감도 및 특이성 사안이 이 시험에 사용된 에를리키아 항원(들)의 순수하지 못한 특성과 직접 관련되어 있기 때문이다. 즉, 현재 알려진 분석은 종 특이적이지 않은 많은 전체 에를리키아 항원 또는 항원들의 혼합을 사용한다.
따라서, 당업계에 에를리키아 항원 및 단구성 엘리히증의 혈청 진단을 검출하기 위한 부가적인 분석에 대한 필요가 남아있다.
본 발명은 부분적으로, 에를리키아 외막 단백질 1(Outer Membrane Protein 1: OMP-1)의 단편 내 특정 서열 변이체가 에를리키아 종의 범위에 대한 항체 반응의 강력한 검출을 제공한다는 발견을 기반으로 한다. 따라서 본 발명은 에를리키아 항원에 결합하는 항체의 검출 및 단구성 엘리히증의 진단에 유용한 조성물, 장치, 방법 및 키트를 제공한다.
한 양태에서, 본 발명은 에를리키아 항원을 인식하는 항체에 결합할 수 있는 펩티드를 제공한다. 특정 구체예에서, 본 발명은 서열번호: 1, X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-X40(서열번호: 1)의 서열을 포함하되, 각각의 X1-X6 및 X27-X40은 임의의 아미노산이고, X7은 N 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X8은 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X10은 T 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X11은 G 및 A로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X12는 L 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X13는 Y 및 F로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X18은 D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X20은 D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X22는 S 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X23은 A, S 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X24는 A 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X25는 S, T, 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, 및 X26은 S, N, 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X7은 Q이고, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X7은 N이고, X25는 S인 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X2는 A, V, 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X4는 E이고, X5는 E, D, 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X6은 K 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이고, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X6은 K이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1-X6은 서열 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가진다. 특정 구체예에서, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다.
다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59, F-S-A-K-X5-X6-X7-A-E-T-X11-X12-T-F-G-X16-X17-X18-X19-X20-D-G-A-X24-X25-X26-X27-N-X29-V-X31-N-X33-F-T-I-S-N(서열번호: 59)의 서열을 포함하되, X5는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X7은 임의의 아미노산이고, X11은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X12는 임의의 아미노산이고, X16은 L 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X17은 임의의 아미노산이고, X18은 R 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X19는 Q 및 N로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X20은 Y 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X24는 임의의 아미노산이고, X25는 I 및 L로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X26은 임의의 아미노산이고, X27은 D 및 E로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X29는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X31은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X33은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59의 서열을 포함하거나 서열번호: 59의 서열로 이루어지되, X5는 E이고, X6은 E이며, X16은 L이고, X18은 K이며, X20은 Y이고, X25는 I이며, X29는 Q이고, X31은 Q이며, X33은 K이다. 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59의 서열을 포함하거나 서열번호: 59의 서열로 이루어지되, X7은 K이고, X12는 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X17은 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X24는 K 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X26은 E 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 92의 서열, G-X2-F-S-A-K-X7-X8-K-X10-A-D-T-R-X15-T-F-G-L-X20-K-Q-T-D-G-A-X27-I-X29-E-N-X32-V-X34-N-X36-F-T-I-S-N(서열번호: 92)을 포함하되, X2는 D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X7은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X8은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X10은 임의의 아미노산이며, X15는 임의의 아미노산이고, X20은 임의의 아미노산이며, X27은 임의의 아미노산이고, X29는 임의의 아미노산이며, X32는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X34는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X36은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 92의 서열을 포함하거나 서열번호: 92의 서열로 이루어지되, X2는 N, X7은 E, X8은 E, X32는 Q이고, X34는 Q이며, X36은 K이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 포함하며, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열을 더 포함한다. 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 또는 그 이상의 아미노산을 포함할 수 있고, 천연 또는 비천연 서열 중 하나일 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92에 의해 정해지는 서열을 포함하며, 추가적인 C-말단의 서열을 더 포함한다. 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 또는 그 이상의 아미노산을 포함할 수 있고, 천연 또는 비천연 서열 중 하나 일 수 있다. 특정 구체예에서, 비천연 서열은 비-OMP-1 에를리키아 항원(예를 들어, 에를리키아 p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200, 또는 HGE-3)을 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 적어도 25, 30, 35, 40, 45, 50, 또는 그 이상의 아미노산을 포함한다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 분리된(예를 들어, 합성 및/또는 정제된) 펩티드이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 리간드에 컨쥬게이트된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 펩티드는 비오틴화된다. 다른 구체예에서, 펩티드는 스트렙타비딘(streptavidin), 아비딘(avidin) 또는 뉴트라비딘(neutravidin)과 컨쥬게이트된다. 다른 구체예에서, 펩티드는 담체 단백질(예를 들어, 혈청 알부민 또는 면역글로불린 Fc 도메인)에 컨쥬게이트된다. 또 다른 구체예에서, 펩티드는 덴드리머에 컨쥬게이트되고 및/또는 다수의 항원성 펩티드 시스템(multiple antigenic peptides system: MAPS)의 부분이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 고체 지지체에 부착되거나 또는 고정된다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자, 나노입자, 라텍스 비드 등), 측방 유동 면역분석 장치(lateral flow immunoassay device) 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석용 로터(analytical rotor) 내의 유로, 또는 튜브 또는 웰(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트)이다.
다른 양태에서, 본 발명은 2이상의 본 발명의 펩티드를 포함하는 조성물을 제공한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 조성물은 2, 3, 4, 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드를 포함하며, 각각의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함한다. 일부 구체예에서, 본 조성물은 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물을 포함하며, 각각의 펩티드는 서열번호: 59의 서열을 포함한다. 다른 구체예에서, 본 조성물은 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물을 포함하며, 각 펩티드는 서열번호: 92의 서열을 포함한다.
특정 구체예에서, 펩티드는 리간드에 컨쥬게이트된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 펩티드는 비오틴화된다. 다른 구체예에서, 펩티드는 스트렙타비딘, 아비딘 또는 뉴트라비딘에 컨쥬게이트된다. 다른 구체예에서, 펩티드는 담체 단백질(예를 들어, 혈청 알부민 또는 면역글로불린 Fc 도메인)에 컨쥬게이트된다. 또 다른 구체예에서, 펩티드는 덴드리머에 컨쥬게이트되고 및/또는 다수의 항원성 펩티드 시스템(MAPS)의 부분이다.
다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 펩티드를 암호화하는 서열을 포함하는 핵산을 제공한다. 추가로, 본 발명은 이러한 핵산 및 이러한 벡터를 포함하는 숙주 세포를 포함하는 벡터를 제공한다. 특정 구체예에서, 벡터는 셔틀벡터(shuttle vector)이다. 다른 구체예에서, 벡터는 발현벡터(예를 들어, 박테리아 또는 진핵 발현 벡터)이다. 특정 구체예에서, 숙주 세포는 박테리아 세포이다. 다른 구체예에서, 숙주 세포는 진핵세포이다.
다른 양태에서, 본 발명은 장치를 제공한다. 특정 구체예에서, 본 장치는 면역분석을 수행하기에 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 장치는 측방 유동 면역분석 장치이다. 다른 구체예에서, 장치는 분석용 로터이다. 다른 구체예에서, 장치는, 예를 들어 ELISA 분석에 적당한 플레이트 내의 튜브 또는 웰이다. 또 다른 구체예에서, 장치는 전기화학적, 광학적, 또는 광전자 센서이다.
특정 구체예에서, 본 장치는 본 발명의 펩티드를 포함한다. 다른 구체예에서, 본 장치는 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 장치는 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드를 포함한다. 특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각각의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 포함한다. 특정 구체예에서, 펩티드는 장치에 부착되거나 고정된다.
다른 양태에서, 본 발명은 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체를 샘플로 검출하는 방법을 제공한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 본 발명의 펩티드와 접촉시키는 단계, 및 상기 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는 단계로서, 상기 복합체의 형성은 상기 샘플 내 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체의 존재를 나타낸다. 특정 구체예에서, 에를리키아 항원은 감염성 에를리키아 종, 예컨대 에를리키아 카니스 또는 에를리키아 카펜시스로부터 유래한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각각의 펩티드는 분리된(예를 들어, 합성 및/또는 정제된) 펩티드이다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 펩티드의 혼합물은 고체 지지체에 부착되거나 또는 고정된다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자, 나노입자, 라텍스 비드 등), 측방 유동 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석용 로터 내의 유로, 또는 튜브 또는 웰(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트)이다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 금속, 유리, 셀룰로스계 물질(예를 들어, 나이트로셀룰로스) 또는 폴리머(예를 들어, 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터, 나일론, 폴리설폰 등)을 포함한다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 다른 펩티드의 혼합물은 덴드리머에 부착되거나 및/또는 MAPS 시스템에 포함된다.
특정 구체예에서, 검출 단계는 ELISA 분석을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 측방 유동 면역분석을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 응집반응 분석을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 분석용 로터 내 샘플을 회전시키는 것을 포함한다. 또 다른 구체예에서, 검출 단계는 샘플을 전기화학적 센서, 광센서 또는 광전자 센서로 분석하는 것을 포함한다.
특정 구체예에서, 샘플은 혈액, 혈청, 혈장, 대뇌척수액, 소변, 점액, 또는 침과 같은 체액이다. 다른 구체예에서, 샘플은 조직(예를 들어, 조직 호모게네이트(tissue homogenate)) 또는 세포 용해물이다. 특정 구체예에서, 샘플은 야생동물(예를 들어, 사슴 또는 설치류, 예컨대 마우스, 얼룩다람쥐, 다람쥐 등)로부터 유래한다. 다른 구체예에서, 샘플은 실험실 동물(예를 들어, 마우스, 래트, 기니아 피크, 토끼, 원숭이, 영장류 등)로부터 유래한다. 다른 구체예에서, 샘플은 가축 또는 야생화된(feral) 동물(예를 들어, 개, 고양이, 말)로부터 유래한다. 또 다른 구체예에서, 샘플은 인간으로부터 유래한다.
다른 양태에서, 본 발명은 피험자에서 단구성 엘리히증의 진단 방법을 제공한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 피험자로부터의 샘플을 본 발명의 펩티드와 접촉시키는 단계, 및 상기 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함하며, 상기 복합체의 형성은 피험자가 단구성 엘리히증을 가진다는 것을 나타낸다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각 펩티드는 분리된(예를 들어, 합성 및/또는 정제된)펩티드이다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 다른 펩티드의 혼합물은 고체 지지체에 부착되거나 고정된다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자, 나노입자, 라텍스 비드 등), 측방 유동 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석용 로터 내의 유로, 또는 튜브 또는 웰(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트)이다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 금속, 유리, 셀룰로스계 물질(예를 들어, 나이트로셀룰로스) 또는 폴리머(예를 들어, 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터, 나일론, 폴리설폰 등)을 포함한다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 다른 펩티드의 혼합물은 덴드리머에 부착되거나 및/또는 MAPS 시스템에 포함된다.
특정 구체예에서, 검출 단계는 ELISA 분석을 수행하는 단계를 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 측방 유동 면역분석을 수행하는 단계를 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 응집반응 분석을 수행하는 단계를 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 분석용 로터 내 샘플을 회전시키는 단계를 포함한다. 또 다른 구체예에서, 검출 단계는 샘플을 전기화학적 센서, 광센서 또는 광전자 센서로 분석하는 단계를 포함한다.
특정 구체예에서, 샘플은 혈액, 혈청, 혈장, 대뇌척수액, 소변, 점액, 또는 침과 같은 체액이다. 다른 구체예에서, 샘플은 조직(예를 들어, 조직 호모게네이트) 또는 세포 용해물이다. 특정 구체예에서, 피험자는 야생동물(예를 들어, 사슴 또는 설치류, 예컨대 마우스, 얼룩다람쥐, 다람쥐 등)이다. 다른 구체예에서, 피험자는 실험실 동물(예를 들어, 마우스, 래트, 기니아 피크, 토끼, 원숭이, 영장류 등)이다. 다른 구체예에서, 피험자는 가축 또는 야생화된 동물(예를 들어, 개, 고양이, 말)이다. 또 다른 구체예에서, 피험자는 인간이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 키트를 제공한다. 특정 구체예에서, 키트는 본 발명의 펩티드를 포함한다. 특정 구체예에서, 키트는 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드를 포함한다. 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 펩티드는 고체 지지체에 부착되거나 또는 고정된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자, 나노입자, 라텍스 비드 등), 측방 유동 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석용 로터 내의 유로, 또는 튜브 또는 웰(예를 들어, 플레이트 내)이다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 펩티드들은 덴드리머에 부착되거나 및/또는 MAPS 시스템에 포함된다.
특정 구체예에서, 키트는 비드 또는 플레이트(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트)의 집단을 포함한다. 다른 구체예에서, 키트는 측방 유동 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석용 로터, 전기화학적 센서, 광센서 또는 광전자 센서와 같은 장치를 추가로 포함한다. 특정 구체예에서, 비드의 집단, 플레이트 또는 장치는 면역분석을 수행하는데 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 비드의 집단, 플레이트 또는 장치는 본 발명의 샘플 및 펩티드로부터 항체를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는데 유용하다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물은 비드, 플레이트 또는 장치에 부착되거나 고정된다.
특정 구체예에서, 키트는 추가로 설명서를 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 키트는 본 발명의 펩티드의 사용으로 에를리키아 항원에 대한 항체를 검출하거나 단구성 엘리히증을 진단하는 방법을 나타내는 설명서를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 키트는 비드의 집단, 플레이트 또는 장치(예를 들어, 펩티드 또는 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물을 포함)를 사용하여 에를리키아 항원에 대한 항체를 검출하거나 단구성 에를리키아를 진단하는 방법을 나타내는 설명서를 포함한다.
본 발명의 추가적인 양태 및 구체예는 하기의 상세한 설명으로부터 명백하게 될 것이다.
도 1은 에를리키아 항원에 대해 항체를 검출하기 위해 사용될 수 있는 간접 샌드위치 분석의 다이아그램. 이 구체예에서, 항-인간 IgG/IgM 또는 항-개 IgG/IgM 항체는 시험자리에서 적당한 기질(예를 들어, 나이트로셀룰로오스 막)에 고정된다. 시험 샘플 내 항체들은 고정된 항체에 의해 결합된다. 적절한 에를리키아 항원에 대한 시험 샘플 항체는 다음에 본 발명의 펩티드에 결합할 것이다. 본 발명의 펩티드가 비오틴에 컨쥬게이트될 때, 콜로이드 금-표지 스트렙타비딘이 사용되어 시험 자리에서 펩티드의 존재를 검출할 수 있다. 간접 샌드위치 분석은 반대로 작동될 수 있으며-즉, 본 발명의 펩티드는 기질에 고정되어서, 표지(예를 들어, 콜로이드 금)에 컨쥬게이트된 시험 샘플 내 항-에를리키아 항체 및 항-인간 IgG/IgM 또는 항-개 IgG/IgM 항체를 포획할 수 있고, 시험 자리에서 고정된 펩티드에 결합된 항체의 존재를 검출하는데 사용될 수 있다.
도 2는 도 1의 간접 샌드위치 분석에 기반한 측방 유동 면역분석 장치의 다이아그램. 측방 유동 면역분석 장치의 이 구체예에서, 샘플은 샘플 장약 패드에 적용된 다음 컨쥬게이트 패드를 통해 시험 막으로 흐른다. 펩티드-비오틴-스트렙타비딘-금 복합체는 샘플이 컨쥬게이트 패드를 통과함에 따라 가용성으로 되며, 적절한 항-에를리키아 항원 항체가 다음에 형성된다. 시험 자리는 샘플 내 모든 항체에 결합하는, 샘플 적합 항-IgG 또는 항-IgM 항체를 포함한다. 예를 들어, 단백질 L이 항-IgG 또는 항-IgM 항체 대신 사용될 수 있다. 샘플 내에서 충분한 항체가 본 발명의 펩티드에 결합된다면, 양성 신호가 시험 자리에 나타날 것이다. 측방 유동 면역분석 장치의 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 시험 자리 (T)에서 고정되고, 검출가능한 표지(예를 들어 콜로이드 금 입자)에 컨쥬게이트된 샘플 적합 항-IgG 또는 항-IgM 항체(예를 들어 항-인간 또는 항-개)는 컨쥬게이트 패드에 존재한다. 컨쥬게이트 패드를 통과하는 샘플은 표지된 항체 및 표지된 항체와 결합하는 시험 샘플에 존재하는 임의의 항-에를리키아 항원 항체를 가용화하고, 이러한 항체 복합체는 시험 자리에서 본 발명의 고정된 에를리키아 펩티드에 의해 포획되고, 그것에 의해 양성 신호를 만든다. 각 구체예에서, 장치는 컨쥬게이트 패드 내 표지된 펩티드 또는 표지된 항체를 인식하는 결합 상대가 고정된 조절 자리를 더 포함할 수 있다.
도 3은 에를리키아 항원에 대한 항체를 검출하기 위해 사용될 수 있는 이중 항원 샌드위치 분석의 다이아그램. 이 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 시험 자리에서 적당한 기질(예를 들어, 나이트로셀룰로오스 막, ELISA 플레이트의 웰)에 고정된다. 시험 샘플 내 항체는 고정된 본 발명의 펩티드에 의해 결합된다. 에를리키아 항원에 적합한 시험 샘플 항체는 다음으로 검출 분자(예를 들어, 콜로이드 금, 호스 래디시 퍼옥시다아제(HRP), 알칼린 포스파타제(ALP))에 컨쥬게이트된 본 발명의 펩티드의 제2 세트에 결합할 것이고, 이는 시험 자리에 고정된 펩티드의 제1 세트에 결합된 항체의 존재를 검출한다.
본 명세서에 사용되는 다음의 용어는 다음의 의미를 가질 것이다:
본 명세서에 사용되는 "항원"이란 용어는 항체에 의해 인식될 수 있는 분자를 의미한다. 항원은, 예를 들어 펩티드 또는 그것의 변형된 형태일 수 있다. 항원은 하나 이상의 에피토프를 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "에피토프"란 용어는 항체에 의해 특이적으로 인식되는 항원의 일부이다. 에피토프는, 예를 들어 펩티드(예를 들어, 본 발명의 펩티드)의 일부를 포함하거나 또는 펩티드의 일부로 구성될 수 있다. 에피토프는 선형 에피토프, 순차적(sequential) 에피토프 또는 입체구조 에피토프일 수 있다.
"OMP-1 단백질"이란 용어는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 에를리키아 카니스 P-30(E. canis P-30), 에를리키아 카니스 P30-1(E. canis P30-1), 에를리키아 카펜시스 P28(E. chaffeensis P28), 에를리키아 카펜시스 OMP-1C(E. chaffeensis OMP-1C), 에를리키아 카펜시스 OMP-1D(E. chaffeensis OMP-1D), 에를리키아 카펜시스 OMP-1E(E. chaffeensis OMP-1E), 및 에를리키아 카펜시스 OMP-1F(E. chaffeensis OMP-1F)를 포함하는 에를리키아의 임의의 외막 단백질 1 파랄로그(paralog)를 의미한다.
"핵산", "올리고뉴클레오티드" 및 "폴리뉴클레오티드"란 용어는 본 명세서에서 상호호환적으로 사용되며, 단일 가닥이든 이중 가닥이든 DNA, RNA, cDNA뿐만 아니라 그것의 화학적 변형을 포함한다.
본 명세서에 사용되는 한 글자 아미노산은 당업계의 그것의 표준 의미를 가지며, 본 명세서에 설명되는 모든 펩티드 서열은 관례에 따라서 왼쪽으로 N-말단 끝과 오른쪽으로 C-말단 끝을 가지는 것으로 기재된다.
필요하다면 추가적인 용어가 다음의 상세한 설명에서 정의될 것이다.
조성물 및 장치
본 발명은, Ehrlichia OMP-1 단백질의 단편에서 특정 서열 변이체가 에를리키아 종의 범위에 대해 항체 반응의 강한 검출을 제공한다는 발견에 부분적으로 기반한다. 따라서 한 양태에서, 본 발명은 에를리키아 항원을 인식하는 항체에 결합할 수 있는 펩티드를 제공한다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1,
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34-X35-X36-X37-X38-X39-X40(서열번호: 1)의 서열을 포함하되, 달리 더 특정되지 않는다면 본 명세서를 통해 사용되는 서열번호: 1는 다음의 특징들을 가진다: 각각의 X1-X6 및 X27-X40은 임의의 아미노산이고, X7은 N 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X8은 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X10은 T 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X11은 G 및 A로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X12는 L 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X13은 Y 및 F로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X18은 D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X20은 D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X22는 S 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X23은 A, S 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X24는 A 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X25는 S, T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, 및 X26은 S, N, 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X7은 Q이고, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X7은 N이고, X25는 S이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X2는 A, V 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X4는 E이며, X5는 E, D 및 N으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 K 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이며, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 K이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하며, X1-X6은 서열 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가진다. 특정 구체예에서, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5) 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이며, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 K이고, X7은 Q이며, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이고, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X6은 K이고, X7은 N이며, X25는 S이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이며, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 K이며, X7은 Q이고, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1은 S이고, X2는 A 및 V로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X3은 K이고, X4는 E이며, X5는 E 및 D로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 K이며, X7은 N이고, X25는 S이며, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1-X6은 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가지고, X7은 Q이며, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1-X6은 서열 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가지고, X7은 N이며, X25는 S이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1-X6은 서열 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가지고, X7은 Q이며, X25는 T 및 P로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함하되, X1-X6은 서열 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 2)를 가지며, X7은 N이고, X25는 S이며, X27-X40은 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열을 가진다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 7); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 8); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 9); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 10); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 11); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 12); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 13); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 14); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 15); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 16); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 17); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 18); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 19); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 20); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 21); 또는 S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-S-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 22)를 포함하거나 이것들로 이루어진다. 이 단락의 임의의 구체예에서, 펩티드의 처음 6개 아미노산 잔기는 S-V-K-E-E-K(서열번호: 23), S-A-K-E-D-K(서열번호: 24), S-A-K-E-E-K (서열번호: 25), 및 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 26)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열로 대체될 수 있다. 이 단락의 임의의 구체예에서, 본 펩티드의 마지막 14개 아미노산 잔기는 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열로 대체될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 27); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 28); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 29); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 30); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 31); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 32); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 33); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 34); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 35); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 36); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 37); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 38); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 39); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 40); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 41); 또는 S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-N-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 42)를 포함하거나 또는 이것들로 이루어진다. 이 단락의 임의의 구체예에서, 본 펩티드의 처음 6개 아미노산 잔기는 S-V-K-E-E-K(서열번호: 23), S-A-K-E-D-K(서열번호: 24), S-A-K-E-E-K(서열번호: 25), 및 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 26)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열에 의해 대체될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 43); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 44); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 45); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 46); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 47); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 48); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 49); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-T-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 50); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 51); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 52); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 53); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-S-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 54); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 55); S-A-K-E-E-K-Q-P-T-T-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 56); S-A-K-E-E-K-Q-T-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 57); 또는 S-A-K-E-E-K-Q-P-T-V-G-L-Y-G-L-K-Q-D-W-D-G-V-A-A-P-K-Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 58)를 포함하거나 이것들로 이루어진다. 이 단락의 임의의 구체예에서, 펩티드의 처음 6개 아미노산 잔기는 S-V-K-E-E-K(서열번호: 23), S-A-K-E-D-K(서열번호: 24), S-A-K-E-E-K (서열번호: 25), 및 K-R-D-E-N-Q(서열번호: 26)로 이루어지는 리스트로부터 선택된 서열에 의해 대체될 수 있다. 임의의 이 단락에서, 펩티드의 마지막 14개 아미노산 잔기는 Q-R-K-N-D-P-S-E-T-S-P-G-Q-E(서열번호: 3), M-A-P-F-H-E-L-D-V-N-N-H-P-N(서열번호: 4), S-L-N-V-S-F-L-I-D-P-M-A-P-F(서열번호: 5), 및 Q-D-S-N-L-Y-S-S-I-F-F-V-P-Q(서열번호: 6)로 이루어진 군으로부터 선택된 서열에 의해 대체될 수 있다.
다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59, F-S-A-K-X5-X6-X7-A-E-T-X11-X12-T-F-G-X16-X17-X18-X19-X20-D-G-A-X24-X25-X26-X27-N-X29-V-X31-N-X33-F-T-I-S-N(서열번호: 59)을 포함하거나 이것들로 이루어지되, X5는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X6은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X7은 임의의 아미노산이고, X11은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X12는 임의의 아미노산이고, X16은 L 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X17은 임의의 아미노산이고, X18은 R 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X19는 Q 및 N로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X20은 Y 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X24는 임의의 아미노산이고, X25는 I 및 L로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X26은 임의의 아미노산이고, X27은 D 및 E로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X29는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X31은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X33은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 서열번호: 59을 포함하거나 이것으로 이루어지되, X5는 E이고, X6은 E이며, X16은 L이고, X18은 K이며, X20은 Y이고, X25는 I이며, X29는 Q이고, X31은 Q이며, X33은 K이다. 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59의 서열을 포함하거나 이것으로 이루어지되, X7은 K이고, X12는 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X17은 E 및 D으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X24는 K 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X26은 E 및 T로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-K-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 60); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-K-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 61); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-Q-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 62); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-Q-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 63); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-K-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 64); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-K-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 65); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-Q-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 66); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-K-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-Q-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 67); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-K-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 68); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-K-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 69); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-Q-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 70); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-E-K-N-Y-D-G-A-Q-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 71); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-K-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 72); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-K-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 73); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-Q-I-E-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 74); 또는 F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-K-R-T-F-G-L-D-K-N-Y-D-G-A-Q-I-T-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 75)을 포함하거나 이것으로 이루어진다.
다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열 F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-K-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 76); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-K-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 77); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 78); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 79); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-K-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 80); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-K-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 81); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 82); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-K-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 83); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-K-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 84); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-K-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 85); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 86); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-E-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 87); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-K-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 88); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-K-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 89); F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-E-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 90); 또는 F-S-A-K-E-E-K-A-E-T-R-R-T-F-G-L-D-K-Q-Y-D-G-A-Q-I-T-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N(서열번호: 91)을 포함하거나 이것으로 이루어진다.
일부 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 92, G-X2-F-S-A-K-X7-X8-K-X10-A-D-T-R-X15-T-F-G-L-X20-K-Q-T-D-G-A-X27-I-X29-E-N-X32-V-X34-N-X36-F-T-I-S-N(서열번호: 92)의 서열을 포함하거나 이것으로 이루어지되, X2는 D 및 N로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X7은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X8은 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X10은 임의의 아미노산이고, X15는 임의의 아미노산이며, X20은 임의의 아미노산이고, X27은 임의의 아미노산이며, X29는 임의의 아미노산이고, X32는 E 및 Q으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이며, X34는 E 및 Q로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이고, X36은 K 및 R로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산이다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 92의 서열을 포함하거나 이것으로 이루어지되, X2는 N이고, X7은 E이며, X8은 E이고, X32는 Q이며, X34는 Q이고, X36은 K이다. 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 93, DNQVQNKFTISNYSFKYEDNP(서열번호: 93)의 서열을 포함하거나 이것으로 이루어진다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92 및 추가적인 N-말단의 펩티드 서열(예를 들어, N-말단의 확장)의 서열을 포함한다. 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 또는 그 이상의 아미노산을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, N-말단의 펩티드 서열은 약 5 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 약 15 내지 약 20, 약 20 내지 약 25, 약 25 내지 약 30, 약 30 내지 약 40, 또는 약 40 내지 약 50 아미노산의 길이를 가진다. 한 구체예에서, N-말단의 펩티드 서열은 G-N 또는 G-D일 수 있다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 59의 서열 및 G-N 또는 G-D의 추가적인 N-말단의 펩티드 서열을 포함한다. 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 천연 서열일 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "천연" 서열은 자연적으로 발생하는 에를리키아 OMP-1 서열 또는 그것의 변이체로부터의 펩티드 서열이다. 특정 구체예에서, 펩티드 서열은 자연적으로 발생하는 에를리키아 OMP-1 서열이다. 펩티드 서열은, 예를 들어 OMP-1의 보존적 또는 비보존적 영역으로부터 유래할 수 있다. 펩티드 서열은, 예를 들어 면역우성 에피토프 또는 숙주(예를 들어, 인간, 개 등) 면역계에 의해 인식가능한 임의의 다른 에피토프와 같은 에피토프를 포함할 수 있다. OMP-1 단백질 및 그것의 펩티드는, 예를 들어 미국 특허 제6,544,517호, 제6,893,640호, 제6,923,963호, 제7,063,846호 및 제7,407,770호, 미국 특허 출원 제2004/0265333호 및 2009/0075368호, 및 유럽 특허 제1026949호에서 설명되며, 이것들의 내용은 참고로써 본 명세서에 포함된다.
변이체 폴리펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 7-22, 및 서열번호: 27-94에서 나타내는 펩티드와 적어도 약 80, 85, 90, 95, 98 또는 99% 동일하다. 서열 동일성%는 당업계에서 인식되는 의미를 가지며, 2개의 폴리펩티드 또는 폴리뉴클레오티드 서열 사이의 동일성을 측정하기 위한 다수의 방법이 있다. 이에 대해서는, 예를 들어, 문헌[Lesk, Ed., Computational Molecular Biology, Oxford University Press, New York, (1988); Smith, Ed., Biocomputing: Informatics And Genome Projects, Academic Press, New York, (1993); Griffin & Griffin, Eds., Computer Analysis Of Sequence Data, Part I, Humana Press, New Jersey, (1994); von Heinje, Sequence Analysis In Molecular Biology, Academic Press, (1987); 및 Gribskov & Devereux, Eds., Sequence Analysis Primer, M Stockton Press, New York, (1991)]을 참조할 수 있다. 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩티드의 정렬 방법은 스미스(Smith)와 워터맨(Waterman)의 지역적 상동성 알고리즘(Adv. App. Math., 2:482-489 (1981))을 사용하는 GCG 프로그램 패키지(Devereux et al., Nuc. Acids Res. 12:387 (1984)), BLASTP, BLASTN, FASTA(Atschul et al., J Molec. Biol. 215:403 (1990)), 및 Bestfit 프로그램(위스콘신 서열 분석 패키지, 유닉스용 버전 8, 위스콘신주 53711 매디슨시 사이언스 드라이브 575 유니버시티 리서치 파크 575에 소재한 유전학 컴퓨터 그룹(Genetics Computer Group))을 포함하여, 컴퓨터 프로그램으로 정리된다. 예를 들어, FASTA 알고리즘을 사용하는 컴퓨터 프로그램 ALIGN이 -12의 갭 오픈 페널티 및 -2의 갭 익스텐션 페널티를 갖는 연관 갭(affine gap) 서치와 함께 사용될 수 있다.
특정 서열이, 예를 들어 기준 서열과 약 95% 동일한지 여부를 결정하는 임의의 서열 정렬 프로그램을 사용할 때, 동일성의 백분율이 기준 폴리뉴클레오티드의 전장 이상으로 계산되고, 기준 폴리뉴클레오티드의 총 뉴클레오티드 수의 5%까지의 동일성으로 갭이 허용되도록 변수가 설정된다.
펩티드 서열의 변이체는 서열의 알려진 특성에 부분적으로 기반하여 당업자에 의해 용이하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 변이체 펩티드는 아미노산 치환(예를 들어, 보존적 아미노산 치환) 및/또는 결실(예를 들어 작은, 단일 아미노산 결실 또는 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20개 또는 그 이상의 연속하는 아미노산을 포함하는 결실)을 포함할 수 있다. 따라서, 특정 구체예에서, 천연 펩티드 서열의 변이체는 (i) 1개 이상(예를 들어, 2, 3, 4, 5, 6개 또는 그 이상)의 보존적 아미노산 치환, (ii) 1개 이상(예를 들어, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상)의 아미노산 또는 (iii) 그것의 조합에 의해 자연적으로 발생하는 서열과 다른 것이다. 결실된 아미노산은 연속 또는 비연속적일 수 있다. 보존적 아미노산 치환은 그것의 측쇄 및 화학적 특성과 관련된 아미노산의 패밀리 내에서 생기는 것이다. 이것은, 예를 들어 (1) 아미노산: 아스파테이트, 글루타메이트; (2) 염기성 아미노산; 리신, 아르기닌, 히스티딘; (3) 비극성 아미노산: 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판; (4) 비하전 극성 아미노산: 글리신, 아스파라긴, 글루타민, 시스테인, 세린, 트레오닌, 티로신; (5) 지방족 아미노산: 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 세린, 트레오닌(세린 및 트레오닌은 선택적으로 지방족-하이드록실로서 별개로 그룹화된다); (6) 방향족 아미노산: 페닐알라닌, 티로신, 트립토판; (7) 아미드 아미노산: 아스파라긴, 글루타민; 및 (9) 황-함유 아미노산: 시스테인 및 메티오닌을 포함한다. 이에 대해서는, 예를 들어, 문헌[Biochemistry, 2nd ed., Ed. by L. Stryer, W H Freeman and Co.: 1981]를 참조할 수 있다. 변이체 펩티드가 적당한지를 확인하는 방법은 통상적이고 일상적이다.
펩티드 서열의 변이체는 앞서 정의한 펩티드 서열 상의 변화를 포함한다. 예를 들어, 알려진 펩티드를 포함하는 이전에 설명된 펩티드 서열은 하나의 또는 양 말단에서(예를 들어, 약 1-3개의 아미노산에 의해) 길어지거나 짧아질 수 있고, 및/또는 1, 2, 3, 4 또는 그 이상의 아미노산은 보존적 아미노산 등에 의해 치환될 수 있다. 더 나아가서, 단백질의 영역이 관심의 에피토프를 함유하는 것으로 확인된다면, 조사자는 본래의 조면(rough) 영역의 종점으로부터 관심의 영역을 "이동"시켜서(예를 들어, 둘 중 어느 한 방향으로 약 5개의 아미노산에 의해) 활성을 최적화할 수 있다.
특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 가지는 다른 펩티드를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 따라서, 일부 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 가지는 서열의 다합체(multimer)일 수 있다. 다른 구체예에서, N-말단의 펩티드 서열은 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92 서열의 N-말단의 끝에 자연적으로 인접한 천연 OMP-1 펩티드 서열이다. 예를 들어 한 구체예에서, 펩티드는 서열번호: 94, (KEEKAETRKTFGLEKQYDGAKIEENQVQNKGGGGG)N의 다합체를 포함할 수 있으며, N=1-10이다. 다른 구체예에서, 펩티드는 선택적으로 1이상의 연결 아미노산을 통해 서열번호: 1, 서열번호: 59, 서열번호: 92, 또는 서열번호: 94의 서열 융합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 한 구체예에서, 펩티드는 선택적으로 하나 이상의 연결 아미노산(예를 들어, 글리신 잔기)을 통해 서열번호: 94에 연결된 서열번호: 1의 서열을 포함할 수 있다. 다른 구체예에서, 펩티드는 선택적으로 하나 이상의 연결 아미노산(예를 들어, 글리신 잔기)를 통해 서열번호: 92에 연결된 서열번호: 1의 서열을 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 비천연 서열이다. 본 명세서에서 사용하는, "비천연" 서열은 에를리키아 단백질로부터 유래하든 또는 다른 것으로부터 유래하든, 천연 OMP-1 펩티드 서열이 아닌 임의의 단백질 서열이다. 특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 에를리키아 표면 항원의 에피토프를 포함한다. 특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 에를리키아 항원, 예컨대 p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200 또는 HGE-3과 같은 에를리키아 항원의 에피토프를 포함한다. 에를리키아 항원에 대응하는 단백질 및 펩티드 서열이 설명되었다. 이에 대해서는, 예를 들어, 본 명세서에 참고로써 포함되는 미국특허 제6,306,402호, 제6,355,777호, 제7,204,992호, 및 제7,407,770, 및 WO2006/138509를 참조할 수 있다. 다른 미생물로부터 유래되는 폴리펩티드 또는 펩티드가 또한 사용될 수 있다.
특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 서열의 조합이다. 예를 들어, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열은 비천연 서열 또는 이러한 서열의 임의의 조합(예를 들어, 2 이상의 천연 서열, 2 이상의 비천연 서열 또는 1 이상의 비천연 서열과 조합된 1 이상의 천연 서열)을 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92에 의해 정해지는 서열을 포함하며, 추가적인 C-말단의 서열을 추가로 포함한다. 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25개 또는 그 이상의 아미노산을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 서열은 약 5 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 약 15 내지 약 20, 약 20 내지 약 25, 약 25 내지 약 30, 약 30 내지 약 40, 또는 약 40 내지 약 50개의 아미노산 길이를 가진다. 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 천연 OMP-1일 수 있다. 특정 구체예에서, C-말단의 펩티드 서열은 자연적으로 발생하는 에를리키아 OMP-1 서열의 단편이다. 펩티드 서열은 OMP-1의 보존적 또는 비보존적 영역으로부터 유래할 수 있다. 펩티드 서열은, 예를 들어 면역우성 에피토프 또는 숙주(예를 들어, 인간, 개 등) 면역계에 의해 인식할 수 있는 임의의 다른 에피토프와 같은 에피토프를 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 서열번호: 1, 서열번호: 59 또는 서열번호: 92의 서열을 가지는 다른 펩티드를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59 또는 서열번호: 92의 서열을 각각 가지는 서열의 다합체일 수 있다. 다른 구체예에서, 천연 서열은 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열의 C-말단 끝에 자연적으로 부착된 OMP-1서열이다.
특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 비천연 서열이다. 특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 OMP-1 이외의 에를리키아 표면 항원의 에피토프를 포함한다. 특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 에를리키아 항원, 예컨대 p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200, 또는 HGE-3의 에피토프를 포함한다. 다른 미생물로부터 유래된 폴리펩티드 또는 펩티드가 또한 사용될 수 있다.
특정 구체예에서, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 서열의 조합이다. 예를 들어, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열은 비천연 서열 또는 이러한 서열의 임의의 조합(예를 들어, 2 이상의 천연 서열, 2 이상의 비천연 서열, 또는 1 이상의 비천연 서열과 조합된 1 이상의 천연 서열)을 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59 또는 서열번호: 92에 의해 정해지는 서열을 포함하고, 추가적인 N-말단의 펩티드 서열 및 추가적인 C-말단의 펩티드 서열을 추가로 포함한다. 추가적인 N-말단 및 C-말단의 펩티드 서열은 상기 설명한 것과 같을 수 있다. 본 발명의 펩티드는 전장 OMP-1 단백질로 이루어지지 않는다. 그러나 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 전장 OMP-1 단백질을 포함할 수 있다. 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 전장 OMP-1 단백질을 포함하지 않는다.
추가적인 N-말단의 및/또는 C-말단의 펩티드 서열을 포함하는 본 발명의 펩티드는 감염 후 조기에(예를 들어 감염의 개시 후 1 내지 2주 내에) 에를리키아 감염을 진단하기 위하여 설계될 수 있다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 추가적인 N-말단의 및/또는 C-말단의 펩티드 서열은 에를리키아 감염의 조기 단계와 관련된 항원 또는 에피토프를 포함한다.
상기 설명한 서열에 더하여, 추가적인 N-말단 및 C-말단의 서열은 가변(flexible) 서열을 포함하거나 이것으로 이루어질 수 있는데, 이는 면역분석(예를 들어, ELISA 분석, 측방 유세포분석, 응집반응 분석 등)에서 검출을 위해 본 발명의 폴리펩티드에 더 양호하게 존재하도록 설계된다. 이러한 가변 서열은 당업자에 의해 용이하게 확인될 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 25 또는 그 이상(예를 들어, 26, 27, 28, 29, 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 30개 이상(예를 들어, 31, 32, 33, 34, 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 35개 이상(예를 들어, 36, 37, 38, 39 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 40개 이상(예를 들어, 41, 42, 43, 44 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 45개 이상(예를 들어, 46, 47, 48, 49 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 50개 이상(예를 들어, 51, 52, 53, 54, 또는 그 이상)의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 또는 그 이상의 아미노산 잔기를 포함하거나 또는 이것으로 이루어질 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 본 명세서에서 설명되는 펩티드 서열의 에피토프를 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 7 내지 서열번호: 22, 서열번호: 27 내지 서열번호: 94로 이루어진 군으로부터 선택된 서열의 에피토프를 포함한다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 본 명세서에서 설명되는 펩티드 서열의 단편을 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 7 내지 서열번호: 22, 및 서열번호: 27 내지 서열번호: 94로 이루어진 군으로부터 이루어진 군으로부터 선택된 서열의 단편을 포함한다. 단편은, 예를 들어 길이로 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 또는 44개의 아미노산일 수 있다. 단편은 연속적일 수 있고, 또는 하나 이상의 결실(예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 또는 그 이상의 아미노산 잔기의 결실)을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 단편은 미국특허 제6,306,402호, 6,355,777호, 7,204,992호, 또는 7,407,770호, 또는 WO2006/138509에서 설명되는 서열을 포함한다. 특정 구체예에서, 단편은 미국특허 6,306,402호, 6,355,777호, 7,204,992호, 및 7,407,770호 및 WO2006/138509 중 하나 이상에서 설명되는 서열로 이루어지지 않는다. 본 명세서에 설명되는 펩티드 서열의 단편을 포함하는 본 발명의 펩티드는 추가적인 N-말단의 펩티드 서열, 추가적인 C-말단의 펩티드 서열, 또는 그것의 조합을 추가로 포함한다. 추가적인 N-말단 및 C-말단의 펩티드 서열은 상기 설명한 바와 같을 수 있다.
추가적인 N-말단의 또는 C-말단의 펩티드 서열을 포함하는 본 발명의 펩티드는 펩티드(예를 들어, 서열번호: 1, 서열번호: 59, 서열번호: 92의 펩티드, 또는 그것의 단편)를 추가적인 N-말단 또는 C-말단의 펩티드 서열과 연결하는 링커를 추가로 포함할 수 있다. 링커는, 예를 들어 펩티드 스페이서(spacer)일 수 있다. 이러한 스페이서는, 약 1 내지 5개(예를 들어, 약 3개)의 아미노산 잔기, 바람직하게는 비하전 아미노산 잔기, 예를 들어 글리신 또는 알라닌과 같은 지방족 잔기로 이루어질 수 있다. 한 구체예에서, 스페이서는 3중 글리신 스페이서이다. 다른 구체예에서, 스페이서는 3중 알라닌 스페이서이다. 또 다른 구체예에서, 스페이서는 글리신과 알라닌 잔기를 둘 다 포함한다. 대안으로, 링커는 화학적(즉, 비펩티드) 링커일 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 합성 화학(즉, "합성 펩티드")에 의해 생성된다. 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 생물학적으로 (즉, 리보솜과 같은 세포 기구에 의해) 생성된다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 분리된다. 본 명세서에서 사용되는 "분리된" 펩티드는 합성적으로 또는 생물학적으로 생성된 펩티드이며 그 다음에 적어도 부분적으로 화학물질 및/또는 세포 기구로부터 정제되어 펩티드를 생성하는데 사용된다. 특정 구체예에서, 본 발명의 분리된 펩티드는 실질적으로 정제된다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "실질적으로 정제된"은 세포 물질(단백질, 지질, 탄수화물, 핵산 등)이 실질적으로 없는 펩티드와 같은 분자, 세포 배양물, 화학물질 전구체, 펩티드 또는 그것의 조합에서 사용되는 화학물질을 말한다. 실질적으로 정제된 펩티드는 약 40%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5%, 2%, 1% 미만의 세포내 물질, 배양물 배지, 다른 폴리펩티드, 화학물질 전구체 및/또는 펩티드의 합성에 사용되는 화학물질을 가진다. 따라서, 펩티드와 같은 실질적으로 순수한 분자는 건조 중량으로 관심 분자의 적어도 약 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 98% 또는 99%일 수 있다. 본 발명의 분리된 펩티드는 물, 완충제, 또는 예를 들어 키트의 부분으로서 재복원(reconstitution) 전의 건조 형태로 있을 수 있다. 본 발명의 분리된 펩티드는 약제학적으로 허용가능한 염의 형태로 있을 수 있다. 본 발명의 펩티드와 함께 염을 형성할 수 있는 적당한 산 및 염기는 당업자에게 잘 알려져 있고, 무기 및 유기 산 및 염기를 포함한다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 친화 정제(affinity purified)되어 있다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 이러한 항체를 본 발명의 펩티드와 접촉시킴으로써 항-에를리키아 항체(예를 들어, OMP-1 단백질에 대한 항체 및 선택적으로 다른 에를리키아 항원)에 결합하는 그것의 능력에 의해 정제되어, 펩티드-항체 복합체는 펩티드-항체 복합체가 그것의 불순물을 제거한 다음 항체로부터 펩티드를 용리하도록 형성할 수 있다. 항체들은, 예를 들어 고체 지지체에 부착될 수 있다. 친화 정제의 방법은 당업자에게 잘 알려져 있으며 일상적인 것이다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 변형된다. 본 발명의 펩티드는 다양한 기법, 예컨대 열 및/또는 세정제(예를 들어, SDS)에 의한 변성에 의해 변형될 수 있다. 대안으로, 본 발명의 펩티드는 하나 이상의 추가 모이어티와 결합에 의해 변형될 수 있다. 결합은 공유적 또는 비공유적일 수 있고, 예를 들어 리신 또는 시스테인과 같은 말단 아미노산 링커, 화학적 커플링제, 또는 펩티드 결합을 통할 수 있다. 추가 모이어티는, 예를 들어 리간드, 리간드 수용체, 융합 상대, 검출가능한 표지, 효소 또는 펩티드를 고정하는 기질일 수 있다.
본 발명의 펩티드는 비오틴과 같은 리간드(예를 들어, 시스테인 또는 리신 잔기를 통해), 지질 분자(예를 들어, 시스테인 잔기를 통해), 또는 담체 단백질(예를 들어 시스테인 또는 리신 잔기를 통해 예를 들어 혈청 알부민, 면역글로불린 Fc 도메인)에 컨쥬게이트 될 수 있다. 비오틴과 같은 리간드에 부착은 펩티드와 리간드 수용체, 예컨대 아비딘, 스트렙타비딘, 폴리머 스트렙타비딘(예를 들어, 미국 2010/0081125 및 미국 2010/0267166, 본 명세서에서 둘 다 참고로 포함됨) 또는 뉴트라비딘과 결합에 유용할 수 있다. 아비딘, 스트렙타비딘, 폴리머 스트렙타비딘 또는 뉴트라비딘은 교대로 신호 모이어티(예를 들어, 호스 래디시 퍼옥시다아제(HRP) 또는 알칼린 포스파타제와 같은 효소, 또는 콜로이드 금 또는 형광 모이어티와 같은 시각화 될 수 있는 다른 모이어티) 또는 고체 기질(예를 들어, Immobilon(상표명) 또는 나이트로셀룰로스 막)에 연결될 수 있다. 대안으로, 본 발명의 펩티드는 아비딘, 스트렙타비딘, 폴리머 스트렙타비딘 또는 뉴트라비딘과 같은 리간드 수용체에 융합되거나 연결될 수 있고, 그것에 의해서 비오틴 및 임의의 모이어티(예를 들어, 신호 모이어티)와 같은 대응하는 리간드 또는 그것에 부착된 고체 기질과 펩티드의 결합을 용이하게 한다. 다른 리간드 수용체 쌍의 예는 당업계에 잘 알려져 있고, 유사하게 사용될 수 있다.
본 발명의 펩티드는 융합 파트너(예를 들어, 펩티드 또는 다른 모이어티)에 융합될 수 있고 , 정제를 개선시켜 숙주 세포에서 펩티드의 발현을 향상시키고, 펩티드 등을 안정화하도록 사용될 수 있다. 융합 파트너에 적당한 화합물의 예는 담체 단백질(예를 들어, 혈청 알부민, 면역글로불린 Fc 도메인), 호스 래디시 퍼옥시다아제(HRP), 베타-갈락토시다제, 글루타티온-S-트랜스퍼라제, 히스티딘 태그 등을 포함한다. 융합은, 예를 들어 펩티드 결합에 의해 달성될 수 있다. 추가적인 N-말단 및 C-말단 펩티드의 맥락으로 상기 논의한 바와 같이, 예를 들어 본 발명의 펩티드 및 융합 파트너는 융합 단백질이고, 골격에서 직접 융합될 수 있고, 또는 펩티드 링커를 포함할 수 있다.
게다가, 본 발명의 펩티드는 알려진 화학적 기 또는 분자의 임의의 종류를 포함하도록 변형될 수 있다. 이러한 변형은, 제한되는 것은 아니지만, 글리코실화, 아세틸화, 아실화, ADP-리보실화, 아미드화, 폴리에틸렌 글리콜에 공유적 부착(예를 들어, 페길화), 플라빈의 공유적 부착, 헴(heme) 모이어티의 공유적 부착, 뉴클레오티드 또는 뉴클레오티드 유도체의 공유적 부착, 지질 또는 지질 유도체의 공유적 부착, 포스파티딜이노시톨의 공유적 부착, 가교결합, 고리화, 이황화 결합 형성, 데메틸화, 공유 가교결합의 형성, 시스테인의 형성, 파이로글루타메이트의 형성, 포밀화, 감마 카복실화, 글리코실화, GPI 앙코르(anchor) 형성, 하이드록실화, 요오드화, 메틸화, 미리스토일화, 산화, 단백질 분해 처리, 인산화반응, 프레닐화, 라세미화, 셀레노닐화(selenoylation), 황산화, 유비퀴틴화, 지방산에 의한 변형, 아르기닐화와 같이 단백질에 아미노산의 전달-RNA 매개된 첨가 등을 포함한다. 아미노산의 유사체(천연 아미노산을 포함) 및 치환된 결합을 가지는 펩티드가 또한 포함될 수 있다. 본 명세서에서 논의되는 임의의 서열로 이루어지는 본 발명의 펩티드는 임의의 논의된 변형에 의해 변형될 수 있다. 이러한 펩티드는 여전히 아미노산으로 "이루어진다".
상기 설명한 변형은 당업자에게 잘 알려져 있고, 과학적 문헌에서 매우 상세하게 설명되었다. 몇몇 특히 흔한 변형, 글리코실화, 지질 부착, 황화, 글루탐산 잔기의 감마-카복실화, 하이드록실화 및 ADP-리보실화는, 예를 들어 문헌[Proteins-Structure and Molecular Properties, 2nd ed., T. E. Creighton, W.H. Freeman and Company, New York (1993)]과 같은 다수의 기본적 교재에서 설명된다. 많은 상세한 검토가 문헌[Wold, F., Posttranslational Covalent Modification of Proteins, B. C. Johnson, Ed., Academic Press, New York 1-12 (1983); Seifter et al., (1990) Meth. Enzymol. 182:626-646 and Rattan et al., (1992) Ann. N.Y. Acad. Sci. 663:48-62]과 같이 이 주제에서 이용가능하다.
특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 고체 또는 반고체(semi-solid) 지지체와 같은 기질에 부착되거나 고정된다. 부착은 공유적 또는 비공유적일 수 있고, 담체, 지지체 또는 표면에 부착된 성분과 높은 친화도를 가지는 모이어티와 같이 공유적 또는 비공유적 결합을 가능하게 하는 펩티드와 결합된 모이어티에 의해 용이하게 될 수 있다. 예를 들어, 펩티드는 비오틴과 같은 리간드에 결합될 수 있고, 표면에 결합된 성분은 아비딘과 같은 대응하는 리간드 수용체일 수 있다. 펩티드는 면역분석 동안 샘플 함유 항체의 첨가 전 또는 첨가 후 기질에 부착되거나 고정될 수 있다.
특정 구체예에서, 기질은 콜로이드 입자 (예를 들어, 금, 은, 백금, 구리, 금속 복합재료, 다른 연질 금속, 코어셸(core-shell) 구조 입자, 또는 공동(hollow) 금 나노스피어) 또는 다른 형태의 입자(예를 들어, 지기 비드 또는 입자 또는 은, 라텍스, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리아크릴레이트 또는 PVDF를 포함하는 나노입자)와 같은 비드이다. 이러한 입자는 표지(예를 들어, 표색계, 화학발광 또는 형광 표지)를 포함할 수 있고, 면역분석 동안 펩티드의 위치를 시각화하는데 유용할 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드의 말단 시스테인은 금, 은, 백금, 구리, 금속 복합재료, 다른 연질 금속 등으로부터 만들어진 나노입자에 펩티드를 직접 결합하기 위해 사용된다.
특정 구체예에서, 기질은 측방 유동 면역분석 장치 내 점블럿(dot blot) 또는 흐름이다. 예를 들어, 펩티드는 PVDF 막(예를 들어, Immobilon(상표명) 막), 나이트로셀룰로스 막, 폴리에틸렌 막, 나일론 막 또는 유사한 막 형태와 같은 다공성 막에 부착되거나 고정될 수 있다.
특정 구체예에서, 기질은 분석 로터 내 흐름이다. 다른 구체예에서, 기질은 튜브 또는 웰, 예컨대 ELISA 분석에서 사용에 적당한 플레이트(예를 들어, 마이크로타이터 플레이트(microtiter plate)) 내 웰이다. 이러한 기질은 유리, 셀룰로스계 물질, 열가소성 폴리머, 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 또는 폴리에스터, 특정 물질(예를 들어 유리 또는 다양한 열가소성 폴리머)로 구성된 소결 구조, 또는 나이트로셀룰로스, 나일론, 폴리설폰 등으로 구성되는 주조 막 필름을 포함할 수 있다. 기질은 흔히 다공성 폴리에틸렌으로 알려진 폴리에틸렌, 예를 들어, Chromex Corporation(뉴멕시코주 앨버커키시에 소재)제의 0.2 내지 15 마이크론 다공성 폴리에틸렌의 소결된 미세 입자일 수 있다. 모든 이러한 기질 재료는 필름, 시트 또는 플레이트와 같은 적당한 형상으로 사용될 수 있고, 또는 그것들은 종이, 유리, 플라스틱 필름 또는 직물과 같은 적당한 불활성 담체에 코팅되거나 결합되거나 또는 라미네이트될 수 있다. 고체상 위에 펩티드를 고정하는데 적당한 방법은 이온성, 소수성, 공유결합 상호작용 등을 포함한다.
따라서, 다른 양태에서, 본 발명은 장치를 제공한다. 특정 구체예에서, 본 장치는 면역분석을 수행하는데 유용하다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 장치는 측방 유동 면역분석 장치이다. 다른 구체예에서, 장치는 분석 로터이다. 다른 구체예에서, 장치는 점블럿이다. 다른 구체예에서, 장치는 예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트 내의 튜브 또는 웰이다. 또 다른 구체예에서, 장치는 면역화학 센서, 광센서 또는 광전자 센서이다.
특정 구체예에서, 장치는 본 발명의 펩티드를 포함한다. 다른 구체예에서, 본 장치는 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 장치는 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드를 포함한다. 특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59 또는 서열번호: 92의 서열을 포함한다. 다른 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각 펩티드는 서열번호: 1의 서열을 포함한다. 특정 구체예에서, 펩티드는 장치에 부착되거나 고정된다.
다른 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 본 발명의 펩티드를 포함하는 조성물을 제공한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 본 발명은 서열번호: 1의 서열 또는 그것의 혼합물을 포함하는 펩티드를 포함하는 조성물을 제공한다. 특정 구체예에서, 본 조성물은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 또는 그 이상의 펩티드(예를 들어, 서열번호: 1에 의해 정해지는 모든 가능한 펩티드)의 혼합물을 포함한다. 특정 구체예에서, 펩티드는 N-말단 및/또는 C-말단의 첨가를 포함하며, 및/또는 본 명세서에서 정의되는 바와 같이 변형된다(예를 들어, 하나 이상의 추가 모이어티와 결합에 의함). 특정 구체예에서, 펩티드는 동일한 N-말단 및/또는 C-말단의 첨가를 포함한다. 다른 구체예에서, 펩티드는 다른 N-말단 및/또는 C-말단의 첨가를 포함한다. 또 다른 구체예에서, 본 발명은 서열번호: 59 또는 서열번호: 92의 서열 또는 그것의 혼합물을 포함하는 펩티드를 포함하는 조성물을 제공한다. 특정 구체예에서, 본 조성물은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500 또는 그 이상의 펩티드(예를 들어, 서열번호: 59 또는 서열번호: 92에 의해 정해지는 모든 가능한 펩티드)의 혼합물을 포함한다.
특정 구체예에서, 본 조성물은 하나 이상의 본 발명의 펩티드 및 하나 이상의 추가 펩티드, 예컨대 에를리키아 펩티드 또는 항원, 하나 이상의 감염성 에를리키아 종으로부터의 펩티드 또는 항원, 또는 단구성 엘리히증의 하나 이상의 병인으로부터의 펩티드 또는 항원을 포함한다. 에를리키아 펩티드 또는 항원은 임의의 에를리키아 표면 펩티드 또는 항원, 또는 본 명세서에서 설명되는 임의의 펩티드 또는 항원일 수 있다(예를 들어, OMP-1, p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200, 또는 HGE-3 단백질의 임의의 펩티드 또는 항원, 또는 그것의 임의의 단편 또는 에피토프). 본 조합은 개개의 펩티드 또는 폴리펩티드의 칵테일(단순 혼합물)을 포함할 수 있고, 그것은 융합 펩티드 또는 폴리펩티드의 형태로 있을 수 있고(예를 들어, 다합체 펩티드), 또는 펩티드는 (예를 들어, MAPS 구조에서와 같이) 덴드리머에 의해 연결될 수 있다. 본 발명의 펩티드는 다른 적당한 펩티드에 그것의 N-말단 또는 C-말단에 융합될 수 있다. 본 발명의 펩티드의 2 이상의 복제물은 서로, 단독으로 또는 하나 이상의 추가 펩티드와 조합하여 결합될 수 있다. 융합된 및 비융합된 펩티드 또는 폴리펩티드의 조합이 사용될 수 있다. 한 구체예에서, 추가 펩티드(들)는 에를리키아 펩티드 또는 항원으로부터의 B-세포 및/또는 T-세포 에피토프, 감염성 에를리키아 종으로부터의 펩티드 또는 항원, 또는 단구성 엘리히증의 병인으로부터의 펩티드 또는 항원을 함유한다.
다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 펩티드를 암호화하는 서열을 포함하는 핵산을 제공한다. 본 발명의 핵산은 전체보다 적은 미생물 게놈을 함유하고, 단일- 또는 이중-가닥일 수 있다. 핵산은 RNA, DNA, cDNA, 게놈 DNA, 화학적으로 합성된 RNA 또는 DNA 또는 그것의 조합일 수 있다. 핵산은 다른 성분, 예컨대 단백질, 지질 및 다른 폴리뉴클레오티드가 없도록 정제될 수 있다. 예를 들어, 핵산은 50%, 75%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 정제될 수 있다. 본 발명의 핵산은 본 발명에서 설명되는 펩티드를 암호화한다. 특정 구체예에서, 핵산은 서열번호: 1, 서열번호: 7-22, 또는 서열번호: 27-94, 또는 그것의 조합의 서열을 가지는 펩티드를 암호화한다. 본 발명의 핵산은 다른 뉴클레오티드 서열, 예컨대 링커에 대한 서열 암호, 신호 서열, TMR 정지 전달 서열, 경막 도메인, 또는 단백질 정제에 유용한 리간드, 예컨대 글루타티온-S-트랜스퍼라제, 히스티딘 태그 및 포도상구균 단백질 A를 포함할 수 있다.
본 발명의 핵산은 분리될 수 있다. "분리된" 핵산은 5' 및 3' 중 하나 또는 둘 다와 바로 인접하지 않는 것이다. 분리된 핵산은, 예를 들어 임의의 길이의 재조합 DNA 분자일 수 있으며, 단, 자연적으로 발생하는 게놈 내 재조합 DNA 분자 바로 옆에서 발견되는 자연적으로 발생한 핵산 서열이 제거되거나 없다. 분리된 핵산은 또한 비자연적으로 발생하는 핵산 분자를 포함한다. 본 발명의 핵산은 또한 면역원성 펩티드를 암호화하는 단편을 포함할 수 있다. 본 발명의 핵산은 전장 폴리펩티드, 펩티드 단편 및 변이체 또는 융합 펩티드를 암호화할 수 있다.
본 발명의 핵산은, 예를 들어 혈액, 혈청, 침 또는 감염된 개체로부터 분리된 조직과 같은 생물학적 샘플 내에 존재하는 핵산 서열로부터 적어도 부분적으로 분리될 수 있다. 핵산은 또한 자동 합성기를 사용하여 실험실에서 합성될 수 있다. PCR과 같은 증폭 방법이 폴리펩티드를 암호화하는 게놈 DNA 또는 cDNA 중 하나로부터 적어도 부분적으로 핵산을 증폭시키기 위해 사용될 수 있다.
본 발명의 핵산은 자연적으로 발생하는 폴리펩티드에 대한 암호 서열을 포함할 수 있고 또는 천연에서 발생하지 않는 변경된 서열을 암호화할 수 있다. 원한다면, 핵산은, 예를 들어 복제원점, 프로모터, 인핸서, 또는 숙주 세포 내 본 발명의 폴리뉴크레오티드의 발현을 구동하는 다른 조절 요소를 포함하여, 발현 제어 요소를 포함하는 발현 벡터에 클로닝될 수 있다. 발현 벡터는, 예를 들어, pBR322, pUC, 또는 ColE1와 같은 플라스미드, 또는 아데노바이러스 2형 벡터 또는 5형 벡터와 같은 아데노바이러스 벡터일 수 있다. 선택적으로, 다른 벡터가 사용될 수 있다. 제한되는 것은 아니지만, 신드비스 바이러스, 시미안 바이러스 40, 알파바이러스 벡터, 폭스바이러스 벡터, 및 거대세포바이러스 및 레트로바이러스 벡터, 예컨대 뮤린 육종 바이러스, 마우스 유방 종양 바이러스, 몰로니 뮤린 백혈병 바이러스 및 라우스 육종 바이러스를 포함하여 사용될 수 있다. MC 및 MC1과 같은 꼬마염색체, 파지플라스미드 복합체(phagemid), 효모 인공염색체, 박테리아 인공염색체, 바이러스 입자, 바이러스 유사 입자, 코스미드(파자 람다 코스 자리에 삽입된 플라스미드) 및 레플리콘(세포 내에서 그 자체의 제어하에 복제할 수 있는 유전적 요소)이 또한 사용될 수 있다.
숙주 세포내에서 발현 제어 서열에 작동가능하게 연결된 폴리뉴클레오티드를 제조하고 그것들을 발현시키는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 미국특허 4,366,246호를 참조한다. 본 발명의 핵산은 하나 이상의 발현 제어 요소에 인접한 또는 근처에 위치될 때 작동가능하게 연결되는데, 이것은 폴리뉴클레오티드의 전사 및/또는 번역을 지시한다.
따라서, 본 발명의 펩티드는 통상적인 유전자 조작 기법 후 재조합적으로 생성될 수 있다. 본 발명의 재조합 펩티드를 생성하기 위해서, 본 펩티드를 암호화하는 핵산은 적당한 발현 시스템에 삽입된다. 일반적으로 재조합 분자 또는 벡터는 선택된 펩티드를 암호화하는 폴리뉴크레오티드 서열이 본 펩티드의 발현을 허용하는 발현 제어 서열에 작동가능하게 연결되도록 구성된다. 적합한 발현 벡터의 수많은 형태가, 예를 들어 박테리아, 바이러스, 효모, 진균, 곤충 또는 포유류 발현 시스템을 함유하는 벡터를 포함하여 당업계에 알려져 있다. 이러한 발현 벡터를 얻고 사용하는 방법은 잘 알려져 있다. 본 발명의 조성물 또는 방법에 사용되는 이런 및 다른 분자생물학 기법의 지침에 대해서는, 예를 들어 문헌[Sambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, current edition, Cold Spring Harbor Laboratory, New York; Miller et al, Genetic Engineering, 8:277-298 (Plenum Press, current edition), Wu et al., Methods in Gene Biotechnology (CRC Press, New York, N.Y., current edition), Recombinant Gene Expression Protocols, in Methods in Molecular Biology, Vol. 62, (Tuan, ed., Humana Press, Totowa, N.J., current edition), 및 Current Protocols in Molecular Biology, (Ausabel et al, Eds.,) John Wiley & Sons, NY (current edition)], 및 그것에 인용된 참고문헌을 참조할 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 본 발명의 핵산 및 이러한 벡터를 포함하는 숙주 세포를 제공한다. 특정 구체예에서, 벡터는 셔틀벡터이다. 다른 구체예에서, 본 벡터는 발현 벡터이다(예를 들어, 박테리아 또는 진핵 발현 벡터). 특정 구체예에서, 숙주 세포는 박테리아 세포이다. 다른 구체예에서, 숙주 세포는 진핵세포이다.
이 방법에 의해 트랜스펙션된 본 발명의 재조합 핵산 또는 벡터에 적당한 숙주 세포 또는 세포주는 박테리아 세포를 포함한다. 예를 들어, 대장균(E. coli)(예를 들어, HB101, MC1061)의 다양한 균주는 생명공학 분야에서 숙주 세포로서 잘 알려져 있다. 바실러스 버스틸리스(B. subtilis), 슈도모나스(Pseudomonas), 스트렙토마이세스(Streptomyces) 및 다른 바실리(bacilli) 등의 다양한 균주가 이 방법에 또한 사용될 수 있다. 대안으로, 본 발명의 펩티드는 효모, 곤충, 포유류 또는 다른 세포 종류에서 통상적인 방법을 사용하여 발현될 수 있다.
본 발명은 또한 발현 제어 서열(예를 들어, 전사 조절 서열)의 제어 하에서 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 함유하는 적어도 하나의 발현 벡터를 가지는 숙주 세포를, 예를 들어 전기영동법과 같은 통상적인 수단에 의해 트랜스펙션 또는 형질전환하는 것을 수반하는 재조합 펩티드 또는 폴리펩티드를 생성하는 방법을 제공한다. 트랜스펙션된 또는 형질전환된 숙주 세포는 다음으로 펩티드 또는 폴리펩티드의 발현을 허용하는 조건 하에서 배양된다. 발현된 펩티드 또는 폴리펩티드는 HPLC, FPLC 등을 사용하여 보통의 또는 역상과 같은 액체 크로마토그래피, 친화도 크로마토그래피, 예컨대 무기 리간드 또는 단클론성 항체, 크기 배제 크로마토그래피, 고정된 금속 킬레이트 크로마토그래피, 겔 전기영동법를 포함하는 당업자에게 알려진 적절한 수단에 의해 세포로부터 회수되고, 분리되고 선택적으로 정제된다. 당업자는 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고 가장 적합한 분리 및 정제 기법을 선택할 수 있다. 당업자는, 예를 들어 폴리아크릴아미드 겔 전기영동법(예를 들어, SDS-PAGE), 모세관 전기영동법, 컬럼 크로마토그래피(예를 들어, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)) 또는 아미노-말단 아미노산 분석을 포함하는 표준 방법을 사용함으로써 펩티드 또는 폴리펩티드의 정제를 결정할 수 있다.
방법
다른 양태에서, 본 발명은 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체를 샘플 중에서 검출하는 방법을 제공한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 본 발명의 펩티드와 접촉시키는 단계, 및 상기 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함하되, 상기 복합체의 형성은 상기 샘플 내에서 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체의 존재를 나타낸다. 특정 구체예에서, 에를리키아 항원은 감염성 에를리키아 종으로부터 유래한다. 특정 구체예에서, 에를리키아 항원은 에를리키아 카펜시스 또는 에를리키아 카니스와 같은 병원성 에를리키아 종으로부터 유래한다. 단구성 엘리히증의 원인이 된 에를리키아의 다른 종은 또한 본 발명의 방법을 사용하여 검출될 수 있는데, 그것들이 본 발명의 펩티드와 특이적으로 반응할 수 있는 항체를 유도하도록 제공된다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어 "병원성 에를리키아"는 단구성 엘리히증을 야기하는 임의의 이러한 에를리키아 종을 언급하는 것으로서 이해되어야 한다.
특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 2, 3, 4 또는 그 이상(예를 들어, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 또는 그 이상)의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 하나 이상의 본 발명의 펩티드와 하나 이상의 다른 펩티드(예를 들어, 에를리키아 펩티드, 또는 그것의 항원성 단편 또는 에피토프, 예컨대 에를리키아 표면 항원, 또는 OMP-1, p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200, 또는 HGE-3 단백질)의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각각의 펩티드는 분리된(예를 들어, 합성 및/또는 정제된) 펩티드이다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 펩티드의 혼합물은 고체 지지체 상에 부착되거나 고정된다. 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자, 나노입자, 라텍스 비드 등), 측방 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석 로터 내 유로, 튜브 또는 웰(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트 내) 또는 센서(예를 들어, 전기화학적, 광학 또는 광전자 센서)이다.
특정 구체예에서, 검출 단계는 ELISA 분석을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 측방 유동 면역분석을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 응집반응 분석(예를 들어, 혈구응집반응 또는 입자/비드 응집반응 분석)을 수행하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 검출 단계는 분석 로터에서 샘플을 회전시키는 것을 포함한다. 또 다른 구체예에서, 검출 단계는 전기화학적, 광학 또는 광전자 센서로 샘플을 분석하는 것을 포함한다.
본 발명의 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하기위한 다수의 다른 통상적인 분석이 있다. 예를 들어, 검출 단계는 ELISA 분석을 수행하는 것, 측방 유동 면역분석을 수행하는 것, 응집반응 분석을 수행하는 것, 분석 로터 내 샘플을 분석하는 것 또는 전기화학적, 광학 또는 광전자 센서로 샘플을 분석하는 것을 포함할 수 있다. 이 다른 분석은 상기 설명하였고 및/또는 당업자에게 잘 알려져 있다.
한 구체예에서, 본 방법은 에를리키아 항원(예를 들어, 병원성 에를리키아, 예컨대 에를리키아 카펜시스 또는 에를리키아 카니스의 항원)에 대해 자연적으로 발생하는 항체의 존재를 검출하는 단계를 수반하며, 이것은 생물학적 유체 또는 조직 내에서 감염된 피험자의 면역계에 의해 생성되고, 본 발명의 펩티드 또는 본 발명의 펩티드의 조합 및 선택적으로 하나 이상의 적당한 추가적 항원성 폴리펩티드 또는 펩티드에 특이적으로 결합할 수 있다.
적당한 면역분석 방법은 전형적으로, 항체를 함유할 것 같은 체액 또는 조직의 샘플을 받거나 얻는 단계(예를 들어, 환자로부터); 특이적 펩티드-항체 복합체의 형성에 효과적인 조건 하에서(예를 들어, 항체에 펩티드의 특이적 결합을 위해) 분석되는 샘플을 본 발명의 펩티드와 접촉시키는 단계(예를 들어, 인큐베이션 또는 반응 단계), 항체-펩티드 반응의 존재를 위해 접촉한(반응된) 샘플을 분석하는 단계를 포함한다. 상승된 양의 항체-펩티드 복합체의 존재는 피험자가 감염성 에를리키아 종에 노출되고 이것으로 감염된 것을 나타낸다. 에를리키아 항원에 대한 항체에 "특이적으로 결합하는"(예를 들어, "에 특이적인" 또는 "우선적으로" 결합하는) 그것의 변형된 형태를 포함하는 펩티드는 항체의 검출을 허용하는 양과 충분한 시간 동안 항체와 상호작용하거나, 그것과 물리적 결합을 형성하거나 겪는다. "특이적으로" 또는 "우선적으로"는 펩티드가 샘플 내 다른 항체들 보다 이러한 항체에 대해 더 높은 친화도(예를 들어 더 높은 정도의 선택성)를 가지는 것을 의미한다. 예를 들어, 펩티드는 샘플 내 다른 항체에 대해서 보다 적어도 약 1.5배, 2배, 2.5배, 3배 또는 더 크게 항체에 대한 친화도를 가질 수 있다. 이러한 친화도 또는 특이성의 정도는, 예를 들어 경쟁적 결합 연구를 포함하는 다양한 일상적인 과정에 의해 결정될 수 있다. ELISA 분석에서, 양성 반응은 건강한 대조군의 평균 값보다 더 큰 2 도는 3개의 표준편차 값으로서 정의된다. 일부 구체예에서, 제2 단계 분석은 단구성 엘리히증의 명백한 혈청진단(serodiagnosis)을 제공하도록 요구된다.
"항체를 함유하는 샘플" 또는 "샘플 내 항체를 검출하는"과 같은 어구는 항체가 함유되지 않거나 검출되지 않는 샘플 또는 결정소(예를 들어, 검출 시도)를 배제하는 의미는 아니다. 일반적 의미로, 이 발명은 감염성 엘리히증을 가지는 감염에 반응하여 생성된 항체가 그것이 검출되는지 여부와 관계없이 샘플 내에서 존재하는지 여부를 결정하기 위한 분석을 수반한다.
펩티드와 항체를 특이적으로 반응하도록하는 반응조건은 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 문헌[Current Protocols in Immunology (Coligan et al., editors, John Wiley & Sons, Inc)]을 참조한다.
이 방법은 피험자로부터 항체를 함유할 가능성이 있는 체액 또는 조직의 샘플을 받거나 얻는 단계를 포함한다. 항체들은, 예를 들어 IgG, IgE, IgD, IgM, 또는 IgA 형일 수 있다. 일반적으로, IgM 및/또는 IgA 항체는, 예를 들어 감염의 조기 단계에서 검출을 위해 검출된다. IgG 항체는 상기 논의한 일부 추가적인 펩티드가 본 방법으로 사용될 때 검출될 수 있다(편모 단백질의 검출을 위한 펩티드). 샘플은 바람직하게는 얻기가 용이해야 하고, 정맥 혈액 샘플로부터 또는 심지어 혈당 검사(finger prick)로부터 유래된 전혈, 혈장 또는 혈청일 수 있다. 다른 신체 부분으로부터의 조직 또는 다른 체액, 예컨대 대뇌척수액(cerebro-spinal fluid: CSF), 침, 위액 분비, 점액, 소변 등이 항체를 함유하는 것으로 알려져 있고, 샘플의 공급원으로서 사용될 수 있다.
일단 펩티드 항원 및 샘플 항체가 적당한 배지 내에서 반응하도록 하면, 분석은 항체-펩티드 반응의 존재 또는 부재를 결정하도록 수행된다. 많은 종류의 적당한 분석 중에서도, 면역침강법 및 응집반응 분석은 당업자에게 명백할 것이다.
본 발명의 특정 구체예에서, 분석은 샘플 내 항체(들)을 고정하는 단계; 본 발명의 펩티드를 부가하는 단계; 및 예를 들어 펩티드가 표지되도록 또는 표지된 결합 상대(예를 들어, 스트렙타비딘-HRP 또는 스트렙타비딘-콜로이드 금 복합체)와 같은 표지된 물질 또는 펩티드를 특이적으로 인식하는 표지된 항체를 부가하여, 펩티드에 결합된 항체의 정도를 검출하는 단계를 포함한다. 예를 들어, 도 1을 참조한다. 다른 구체예에서, 분석은 본 발명의 펩티드를 고정하는 단계; 항체를 함유하는 샘플을 부가하는 단계; 및 예를 들어 표지(예를 들어 콜로이드 금 복합체, 형광 표지, 효소(예를 들어, 호스 래디시 퍼옥시다제 또는 알칼린 포스파타제))에 직접 또는 간접적으로 컨쥬게이트된 본 발명의 다른 펩티드를 부가함으로써 또는 표지된 물질, 예컨대 결합 상대 또는 샘플 항체들(예를 들어, 항-인간 IgG 항체, 항-인간 IgM 항체, 항-개 IgG 항체, 항-개 IgM 항체, 단백질 A, 단백질 G, 단백질 L 또는 그것의 조합 등)을 특이적으로 인식하는 표지된 항체를 부가함으로써 펩티드에 결합된 항체의 양을 검출하는 단계를 포함한다. 예를 들어 도 3을 참조한다. 또 다른 구체예에서, 분석은 펩티드와 고정된 임의의 반응물이 없는 항체를 함유하는 샘플을 반응시킨 다음, 예를 들어 표지된 펩티드에 의해 또는 표지된 물질, 예컨대 표지된 결합 상대(예를 들어, 스트렙타비딘-HRP 또는 스트렙타비딘-콜로이드 금 복합체) 또는 펩티드를 특이적으로 인식하는 표지된 항체를 첨가함으로써 항체와 펩티드 복합체의 양을 검출하는 단계를 포함한다.
본 발명의 펩티드의 고정은 공유적 또는 비공유적일 수 있고, 비공유적 고정은 비특이적(예를 들어 폴리스티렌 표면, 예를 들어 마이크로타이터 웰에 비특이적 결합)일 수 있다. 고체 또는 반고체 담체, 지지체 또는 표면에 결합하는 특이적 또는 반특이적(semi-specific) 결합은 고체 또는 반고체 담체, 지지체 또는 표면에 공유적 또는 비공유적으로 결합할 수 있는 모이어티를 가지는 펩티드가 그것과 결합시킴으로써 이루어질 수 있다. 예를 들어, 모이어티는 담체, 지지체 또는 표면에 부착된 성분에 친화도를 가질 수 있다. 이 경우에, 모이어티는 예를 들어 6-아미노헥사노익산과 같은 펩티드의 아미노산 기에 결합된 비오틴 또는 비오티닐 기일 수 있고, 성분은 다음에 아비딘, 스트렙타비딘, 뉴트라비딘 또는 그것의 유사체이다. 대안은 모이어티는 아미노산 서열 His-His-His-His-His-His(서열번호: 95)를 가지며, 담체는 N++ 또는 Co++ 이온으로 하전된 니트릴로트리아세트산(NTA) 유도체를 포함하는 상황이다. 적당한 담체, 지지체 및 표면은, 이에 제한되는 것은 아니지만, 비드(예를 들어, 자기 비드, 콜로이드 입자 또는 나노입자, 예컨대 콜로이드 금 또는 실리카, 라텍스, 폴리스티렌, 폴리카보네이트 또는 PDVF를 포함하는 입자 또는 나노입자), 스티렌-다이비닐 벤젠, 하이드록실화된 스티렌-다이비닐 벤젠, 폴리스티렌, 카복실화된 폴리스티렌과 같은 공중합체의 라텍스, 카본블랙의 비드, 비활성화된 또는 폴리스티렌 또는 폴리비닐 클로라이드 활성화된 유리, 에폭시 활성화된 다공성 자기 유리, 젤라틴 또는 다당류 입자 또는 다른 단백질 입자, 적혈구 세포, 단- 또는 다클론성 항체 또는 이러한 항체의 Fab 단편을 포함한다.
특이적 항체의 검출을 위한 항원을 사용하는 면역분석에 대한 프로토콜은 당업계에 잘 알려져 있다. 예를 들어, 통상적인 샌드위치 분석이 사용될 수 있고, 또는 통상적인 경쟁적 분석 포맷이 사용될 수 있다. 분석의 일부 적당한 형태의 논의를 위해, 문헌[Current Protocols in Immunology(supra)]을 참조할 수 있다. 특정 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 샘플 함유 항체의 첨가 전 또는 첨가 후 공유적 또는 비공유적 결합에 의해 고체 또는 반고체 표면 또는 담체에 고정된다.
특이적 결합 분석, 특히 면역분석을 수행하기 위한 장치는 알려져 있고 본 방법에서 사용에 용이하게 적합하게 될 수 있다. 일반적으로 고체상 분석은 침전, 원심분리, 여과, 크로마토그래피 또는 자성과 같은 분리 단계에 필요한 이종성 분석 방법보다 더 용이하게 수행되는데, 시약의 분리가 더 빠르고 더 간단하기 때문이다. 고체상 분석 장치는 마이크로타이터 플레이트, 관류 분석 장치(예를 들어, 측방 유동 면역분석 장치), 딥스틱(dipstick) 및 면역모세관 또는 면역크로마토그래피 면역분석 장치를 포함한다.
본 발명의 구체예에서, 고체 또는 반고체 표면 또는 담체는 마이크로타이터 웰의 바닥 또는 벽, 필터 표면 또는 막(예를 들어, 나이트로셀룰로스 막 또는 PVDF(폴리비닐리딘 플루오라이드) 막, 예컨대 Immobilon(상표명) 막), 공동 섬유, 비드가 있는 크로마토그래피 배지(예를 들어, 아가로스 또는 폴리아크릴아미드 겔), 자기 비드, 섬유성 셀룰로스 매트릭스, HPLC 매트릭스, FPLC 매트릭스, 이러한 크기의 분자를 가지며 분자가 그것에 결합된 펩티드를 가지는 물질이며, 액체상에 용해되거나 분산될 때, 필터, 미셀을 형성할 수 있거나 미셀의 형성에 참여하여 미셀을 비말동반(entrain)하지 않고 액체상이 변경되거나 교환되도록하는 물질, 수용성 폴리머, 또는 임의의 다른 적당한 담체, 지지체 또는 표면에 의해 보유될 수 있다.
본 발명의 일부 구체예에서, 펩티드는 검출할 수 있는 적당한 표지와 함께 제공된다. 통상적인 표지는 단독으로 또는 검출가능한 신호를 제공하는 다른 조성물 또는 화합물과 함께 사용될 수 있다. 적당한 표지는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 효소(예를 들어, HRP, 베타-갈락토시다제 등), 형광 표지, 방사성 표지, 및 금속-컨쥬게이트된 표지(예를 들어, 콜로이드 금-컨쥬게이트된 표지)를 포함한다. 적당한 검출 방법은, 예를 들어 표색계 분석(예를 들어, HRP 또는 베타-갈락토시다제 활성의 검출을 위함), 광 현미경을 사용하는 육안검사, 면역형광 현미경관찰법으로, 공초점 주사현미경(confocal microscopy) 또는 유세포분석기(FACS), 자기방사법(예를 들어, 방사성활성으로 표지된 약제이 검출), 전자 현미경, 면역염색, 초원심세포분획법 등을 포함하여, 직접적으로 또는 간접적으로 태그되는 약제의 검출을 포함한다. 한 구체예에서, 방사성활성 요소(예를 들어, 방사성활성 아미노산)는 펩티드 사슬에 간접적으로 포함되며; 다른 구체예에서, 형광 표지는 비오틴/아비딘 상호작용, 형광 컨쥬게이트된 항체와 결합 등을 통해 펩티드와 결합된다. 한 구체예에서, 본 항체에 대해 검출가능한 특이적 결합 상대가 혼합물에 첨가된다. 예를 들어, 결합 상대는 제1 항체에 결합하는 검출가능한 제2 항체 또는 다른 결합제(예를 들어, 단백질 A, 단백질 G, 단백질 L)일 수 있다. 이 2차 항체 또는 다른 결합제는, 예를 들어 방사성활성, 효소적, 형광성, 발광성 또는 다른 검출가능한 표지, 예컨대 아비딘/비오틴 시스템으로 표지될 수 있다. 다른 구체예에서, 결합 상대는 본 발명의 펩티드이며, 이는 호스 래디시 퍼옥시다제 또는 알칼린 포스파타제와 같은 효소에 직접적으로 또는 간접적으로(예를 들어 비오틴/아비딘 상호작용을 통해) 컨쥬게이트될 수 있다. 이러한 구체예에서, 검출가능한 신호는 색원체, 형광성 또는 화학발광성 기질과 같은 검출가능한 신호를 생성하는 효소의 기질에 부가됨으로써 생성된다.
본 명세서에서 사용되는 결합된 펩티드를 검출하기 위한 "검출 시스템"은 펩티드에 특이적인 항체와 같은 검출가능한 결합 상대를 포함할 수 있다. 한 구체예에서, 결합 상대는 직접적으로 표지된다. 다른 구체예에서, 결합 상대는 적당한 기질의 존재하에서 검출가능한 신호를 생성할 수 있는 효소와 같은 신호 생성 시약에 부착된다. 펩티드를 고정하기 위한 표면은 선택적으로 검출 시스템을 수반할 수 있다.
본 발명의 구체예에서, 검출 과정은 색 변화에 대해 항체-펩티드 복합체를 시각적으로 조사하는 단계 또는 물리적-화학적 변화에 대해 항체-펩티드 복합체를 조사하는 단계를 포함한다. 물리적-화학적 변화는 산화반응 또는 다른 화학반응과 함께 일어날 수 있다. 그것들은 분광광도계 등을 사용하여 눈으로 검출될 수 있다.
특히 유용한 분석 포맷은 측방 유동 면역분석 포맷이다. 인간 또는 동물(예를 들어, 개, 마우스, 사슴 등) 면역글로불린에 대한 항체 또는 스타필로코쿠스 A, G 또는 L 단백질은 유리 섬유 패드(샘플 적용 패드 또는 컨쥬게이트 패드)에서 건조되고 위치되는 신호 발생기 또는 리포터(예를 들어 콜로이드 금)로 표지될 수 있다. 진단 펩티드는 나이트로셀룰로스 또는 PVDF(폴리비닐리덴 플루오라이드) 막(예를 들어, Immobilon(상표명) 막)과 같은 막에 고정된다. 샘플의 용액(혈액, 혈청 등)이 샘플 적용 패드에 사용될 때(또는 컨쥬게이트 패드를 통해 흐를 때), 그것은 표지된 리포터를 용해하는데, 이것은 그 다음에 샘플 내 모든 항체들에 결합한다. 결과 복합체는 그 다음에 다음 막(PVDF 또는 진단 펩티드를 함유하는 나이트로셀룰로스)에 모세관 작용에 의해 수송된다. 진단 펩티드에 대한 항체가 존재한다면, 그것들은 막 상에서 스트립된(striped) 진단 펩티드에 결합함으로써, 신호를 만든다(예를 들어 볼 수 있거나 시각화될 수 있는 밴드). 표지된 항체 또는 제2 표지된 항체에 특이적인 추가 항체는 제어 신호를 생성하기 위해 사용될 수 있다. 이 분석 포맷에서 변형으로서, 샘플은 샘플 내 항체가 진단 스트립 상으로 이동하고 펩티드와 결합하도록 하는 방식으로 샘플 적용 패드에 적용될 수 있고, 제2 "전개" 용액이 샘플 적용 패드에 첨가될 수 있으며 전개 용액은 표지된 리포터를 함유하며(또는, 샘플 적용 패드 또는 컨쥬게이트 패드 내 존재하는 표지된 리포터를 가용화한다). 다음으로 전개 용액은, 모세관 작용에 의해 표지된 리포터를 진단 스트립에 옮기며, 표지된 리포터는 진단 스트립에 위치된 펩티드에 결합된 임의의 샘플 항체와 결합할 수 있다.
측방 흐름 면역분석을 위한 대안의 포맷은 리간드(예를 들어, 비오틴)에 컨쥬게이트되고 표지된 리간드 리포터(예를 들어, 스트렙타비딘-콜로이드 금)와 복합체화된 본 발명의 펩티드 또는 조성물을 포함한다. 표지된 펩티드 복합체는 샘플 적용 패드 또는 컨쥬게이트 패드에 위치될 수 있다. 항-인간 IgG/IgM 또는 항-동물(예를 들어, 개, 마우스, 사슴) IgG/IgM 항체 또는 다른 본 발명의 펩티드는 시험 자리(예를 들어, 시험선에서 PVDF의 나이트로셀룰로스와 같은 막에 고정된다. 샘플이 샘플 적용 패드에 첨가될 때, 샘플 내 항체는 표지된 펩티드 복합체와 반응하여 본 발명의 펩티드와 결합하는 항체들은 간접적으로 표지된다. 샘플 내 항체는 그 다음에 다음 막(PVDF 또는 진단 펩티드를 함유하는 나이트로셀룰로스)에 모세관 작용에 의해 수송되고 고정된 항-인간 IgG/IgM 또는 항 동물 IgG/IgM 항체(또는 단백질 A, 단백질 G, 단백질 L 또는 그것의 조합) 또는 고정된 본 발명의 펩티드에 결합한다. 임의의 샘플 항체가 표지된 본 발명의 펩티드에 결합한다면, 펩티드와 결합한 표지는 시험 자리에서 보이거나 시각화될 수 있다. 이런 종류의 측방 유동 장치의 한 구체예는 도 2에 나타낸다. 본 발명의 펩티드가 시험 자리에서 고정된 포획 약제로서 그리고 샘플 내 항체와 반응하기 위한 가용성 표지된 복합체로서 사용되는 이런 종류의 측방 유동 장치의 다른 구체예는 도 3에 나타낸다. 이 분석에 적당한 대조군은, 예를 들어 샘플 적용 패드 또는 컨쥬게이트 패드에 위치된 닭 IgY-콜로이드 금 컨쥬게이트, 및 시험 자리에서 중심부에 위치한 대조군 자리에 고정된 항-닭 IgY 항체를 포함할 수 있다. 이 포맷은 또한 "전개" 용액을 가지도록 변형될 수 있다. 예를 들어, 전개 용액은 표지된 리간드 수용체를 함유할 수 있다(또는 가용화할 수 있다).
혈액 생성물 또는 다른 생리적 또는 생물적 유체의 스크리닝을 위한 다른 분석은 효소 결합 면역흡착 분석, 즉 ELISA이다. 전형적으로 ELISA에서, 본 발명의 분리된 펩티드 또는 조성물은 마이크로타이터 웰의 표면에 직접적으로 또는 포획 매트릭스(예를 들어, 항체)를 통해 흡착된다. 표면 상의 잔여 비특이적 단백질 결합 자리는 다음에 소 혈청 알부민(BSA), 가열 불활화된 정상 염소 혈청(NGS) 또는 BLOTTO(보존제, 염 및 소포제를 또한 함유하는 탈지분유의 완충 용액)과 같은 적절한 약제로 차단된다. 웰은 다음으로 특이적 항-에를리키아(예를 들어, 항-에를리키아 카펜시스 또는 항-에를리키아 카니스) 항체를 함유하는 것으로 의심되는 생물학적 샘플과 함께 인큐베이션된다. 샘플은 물을 섞지 않고(neat) 사용될 수 있고, 더 종종 소량(0.1-5.0중량%)의 단백질, 예컨대 BSA, NGS, 또는 BLOTTO을 함유하는 완충 용액 중에서 희석될 수 있다. 특이적 결합이 일어나도록 하는 충분한 시간 동안 인큐베이션 후, 웰을 세척하여 비결합 단백질을 제거한 다음, 적절한 항-면역글로불린 항체(예를 들어, 인간 피험자에 대해 개, 마우스, 소 등과 같은 다른 동물로부터의 항-인간 면역글로불린(αHuIg)) 또는 표준 절차에 의해 효소 또는 다른 표지에 컨쥬게이트되고 차단 완충제 중에 용해된 본 발명의 다른 펩티드의 최적 농도로 인큐베이션한다. 표지는 호스 래디시 퍼옥시다제(HRP), 베타-갈락토시다제, 알칼린 포스파타제, 글루코스 옥시다제 등을 포함하는 다양한 효소로부터 선택될 수 있다. 특이적 결합이 다시 일어나는 동안 충분한 시간이 허용된 다음, 웰을 다시 세척하여 비결합 컨쥬게이트를 제거하고, 효소에 대해 적당한 기질을 첨가한다. 색을 전개시키고 웰 내용물의 광학 밀도를 시각적으로 또는 도구적으로(적절한 파장에서 측정) 결정한다. 컷오프 OD 값은 엘리히증이 고질적이지 않은 영역으로부터 개체로부터 수집된 적어도 50개의 혈청 샘플의 평균 OD+3 표준 편차(OD)로 또는 이러한 통상적인 한정에 의해 정해질 수 있다. 매우 특이적인 분석의 경우에, OD+2 SD는 컷오프 값으로서 사용될 수 있다.
ELISA의 한 구체예에서, 본 발명의 펩티드는 96웰 ELISA 플레이트와 같은 표면 스트렙타비딘으로 또는 아비딘 또는 뉴트라비딘과 같은 동등한 비오틴-결합화합물로 알칼린 코팅 완충제 중에서 최적의 농도로 코팅된 동등한 고체상에 고정되고, 4℃에서 밤새 인큐베이션된다. 표준 세척 완충제로 적당한 수의 세척 후, 본 발명의 펩티드 또는 조성물의 비오틴화된 형태의 최적 농도를 통상적인 차단 완충제 중에 용해하고, 각 웰에 적용한다. 다음에 샘플을 첨가하고, 분석을 상기와 같이 진행한다. ELISA 분석을 수행하는 조건은 당업계에 잘 알려져 있다.
ELISA 분석에 대한 대안적 포맷은 HRP와 같은 적절한 효소에 부착된(예를 들어, 융합된) 본 발명의 펩티드(들)을 특징으로 한다. 이러한 ELISA를 수행하기 위한 단계는 항-개 또는 항-인간 IgG/IgM으로 플레이트의 웰을 코팅하는 단계; 본 발명의 펩티드에 항체를 함유하는 것으로 의심되는 샘플을 고정된 항-종 IgG/IgM으로 인큐베이션하는 단계; 비반응 샘플을 제거하고 적당한 세척 완충제로 웰을 세척하는 단계; 본 발명의 효소-결합(예를 들어 HRP-결합) 펩티드를 적용하고 그것을 임의의 포획된 항-에를리키아 항체와 반응시키는 단계; 및 적절한 효소 기질을 적용함으로써 효소-결합 펩티드(예를 들어, TMB)를 시각화하는 단계를 포함한다.
다른 구체예에서, 본 방법은 응집반응 분석을 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 콜로이드 입자(예를 들어, 콜로이드 금 등) 또는 라텍스 비드는 본 발명의 펩티드 또는 조성물에 컨쥬게이트된다. 이후에, 생물학적 유체는 비드/펩티드와 함께 인큐베이션됨으로써 반응 혼합물을 형성한다. 반응 혼합물을 다음에 분석하여 항체의 존재를 결정한다. 특정 구체예에서, 응집반응 분석은 (1) 경쟁적 분석의 경우 본 발명의 조성물의 펩티드에 특이적인 항체, 또는 (2) 샌드위치 분석의 경우 샘플 항체(예를 들어, 항-인간 IgG 또는 IgM 항체, 항-개 IgG 또는 IgM 항체 등)를 검출할 수 있는 항체에 컨쥬게이트된 콜로이드 입자(예를 들어, 콜로이드 금 등) 또는 라텍스 비드와 같은 입자의 제2 집단의 사용을 포함한다. 적당한 응집반응 방법은 응집반응의 정도를 평가하는 수단으로서 원심분리를 포함할 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명의 펩티드 또는 조성물은 나이트로셀룰로스 페이퍼에 전기- 또는 점블럿된다. 이후에, 생물학적 유체(예를 들어, 혈청 또는 혈장)과 같은 샘플을 블럿된 항원과 함께 인큐베이션하고, 생물학적 유체 내 항체를 항원(들)에 결합시킨다. 결합된 항체를 다음으로, 예를 들어 표준 면역효소적 방법에 의해 또는 단백질 A, 단백질 G, 단백질 L 또는 그것의 조합과 같은 제2 항체 또는 다른 항체 결합제와 결합하는 콜로이드 나노입자를 사용하는 시각화에 의해 검출할 수 있다.
임의의 수의 통상적인 단백질 분석 포맷, 특히 면역분석 포맷이 피험자에서 에를리키아 항체의 검출 및 병원성 에를리키아(예를 들어, 에를리키아 카펜시스 또는 에를리키아 카니스)에 의한 감염에 대해 본 발명의 분리된 펩티드를 이용하기 위해 설계될 수 있다. 따라서 본 발명은 특정 분석 포맷의 선택에 의해 제한되지 않고, 당업자에게 알려진 분석 포맷을 포함하는 것으로 여겨진다.
특정 구체예에서, 본 방법에 사용되는 샘플은 혈액, 혈청, 대뇌척수액, 소변 또는 침과 같은 체액이다. 다른 구체예에서, 샘플은 조직(예를 들어, 조직 호모게네이트) 또는 세포 용해물이다. 특정 구체예에서, 샘플은 야생동물(예를 들어, 사슴 또는 설치류, 예컨대 마우스, 얼룩다람쥐, 다람쥐 등)로부터 유래한다. 다른 구체예에서, 샘플은 실험실 동물(예를 들어, 마우스, 래트, 기니아피그, 토끼, 원숭이, 영장류 등)로부터 유래한다. 다른 구체예에서, 샘플은 가축 또는 야생화된 동물(예를 들어, 개, 고양이, 말)로부터 유래한다. 또 다른 구체예에서, 샘플은 인간으로부터 유래한다.
많은 선행하는 논의는 병원성 에를리키아에 대한 항체의 검출에 관한 것이다. 그러나, 이 논의는 또한 시험관내 또는 생체내 중 하나의 프라이밍된 T-세포의 검출에 적용되는 것으로 이해되어야 한다.
IgG가 생성되기 때문에 세포-매개 면역 반응(예를 들어, T-헬퍼 반응)이 이루어진다. 따라서 프라이밍된 T-세포와 본 발명의 펩티드 사이의 면역 반응성을 결정하는 것이 가능할 것으로 기대된다. 시험관내 이것은 본 발명의 펩티드를 가지는 피험자로부터 분리된 T-세포를 인큐베이션하고, 면역반응성을 측정하여, 예를 들어 이후의 T-세포 증식을 측정함으로써 또는 IFN-γ와 같은 T-세포로부터 사이토카인의 방출을 측정함으로써 행해질 수 있다. 이 방법은 당업계에 잘 알려져 있다.
본 발명의 방법이 생체내에서 수행될 때, 임의의 다양한 통상적인 분석이 사용될 수 있다. 예를 들어, 피험자에서 피부 시험의 형태로, 예를 들어 피내주사에 의해 본 발명의 펩티드의 분석을 수행할 수 있다. 주사 위치에 양성 피부 반응은 피험자가 단구성 엘리히증을 야기할 수 있는 병원성 엘리히증에 노출되고 감염되는 것을 나타내며, 주사 위치에서 음성 피부 반응은 피험자가 노출/감염되지 않았다는 것을 나타낸다. 이것 또는 다른 생체내 시험은 피험자의 T-세포 반응의 검출에 의존한다.
다른 양태에서, 본 발명은 피험자의 단구성 엘리히증을 진단하는 방법을 제공한다. 피험자는 단구성 엘리히증의 병인에 대한 항체를 가지는 것으로 의심되는 피험자일 수 있다. 진단 방법은 단구성 엘리히증의 임상적 증상을 나타내는 피험자를 진단하는데 유용하다.
특정 구체예에서, 본 방법은 본 발명의 펩티드와 피험자로부터의 샘플을 접촉시키는 단계, 상기 펩티드를 포함하는 항체-펩티드의 형성을 검출하는 단계를 포함하며, 상기 복합체의 형성은 엘리히증 질병을 가지는 피험자를 나타낸다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 2, 3, 4 또는 그 이상(예를 들어, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 또는 그 이상)의 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 샘플을 하나 이상의 본 발명의 펩티드와 하나 이상의 다른 펩티드(예를 들어, 에를리키아 펩티드, 또는 그것의 항원성 단편 또는 에피토프, 예컨대 에를리키아 표면 항원, 또는 OMP-1, p38, p43, p120, p140, p153, p156, p200, gp19, gp36, gp47, gp200, 또는 HGE-3 단백질)의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.
특정 구체예에서, 혼합물 내 펩티드 또는 각각의 펩티드는 분리된(예를 들어, 합성 및/또는 정제된) 펩티드이다. 특정 구체예에서, 펩티드 또는 펩티드의 혼합물은 기질(예를 들어 고체 또는 반고체 지지체) 상에 부착되거나 고정된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 기질은 비드(예를 들어, 콜로이드 입자 또는 나노입자 등), 측방 면역분석 장치 내 유로(예를 들어, 다공성 막), 분석 로터 내 유로, 튜브 또는 웰(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트 내)이다.
본 발명의 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하기 위한 다수의 다른 통상적인 분석이 있다. 예를 들어, 검출 단계는 ELISA 분석을 수행하는 것, 측방 유동 면역분석을 수행하는 것, 응집반응 분석을 수행하는 것, 분석 로터에서 샘플을 분석하는 것, 또는 전기화학적, 광학 또는 광전자 센서로 샘플을 분석하는 것을 포함한다. 이 다른 분석들은 상기 설명되었고 및/또는 당업자에게 잘 알려져 있다.
특정 구체예에서, 본 방법에 사용되는 샘플은 혈액, 혈청, 대뇌척수액, 소변 또는 침과 같은 체액이다. 다른 구체예에서, 샘플은 조직(예를 들어, 조직 호모게네이트) 또는 세포 용해물이다. 특정 구체예에서, 피험자는 야생동물(예를 들어, 사슴 또는 설치류, 예컨대 마우스, 얼룩다람쥐, 다람쥐 등)이다. 다른 구체예에서, 피험자는 실험실 동물(예를 들어, 마우스, 래트, 기니아피그, 토끼, 원숭이, 영장류 등)이다. 다른 구체예에서, 피험자는 가축 또는 야생화된 동물(예를 들어, 개, 고양이, 말)이다. 또 다른 구체예에서, 피험자는 인간이다.
키트
또 다른 양태에서, 본 발명은 키트를 제공한다. 특정 구체예에서, 키트는 본 발명의 펩티드를 포함한다. 특정 구체예에서, 키트는 2, 3, 4 또는 그 이상의 다른 본 발명의 펩티드를 포함한다. 펩티드는 서열번호: 1, 서열번호: 59, 또는 서열번호: 92의 서열을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 펩티드는 고체 지지체에 부착되거나 고정된다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 고체 지지체는 비드(예를 들어, 콜로이드 입자 또는 나노입자), 측방 유동 면역분석 장치 내 유로, 분석 로터 내 유로 또는 튜브 또는 웰(예를 들어, 플레이트 내)이다.
특정 형태의 분석을 위한 시약이 또한 본 발명의 키트에 제공될 수 있다. 따라서, 키트는 비드(예를 들어, 응집반응 분석 또는 측방 유동 분석에 적당한) 또는 플레이트(예를 들어, ELISA 분석에 적당한 플레이트)의 집단을 포함할 수 있다. 다른 구체예에서, 키트는 측방 유동 면역분석 장치, 분석 로터, 또는 전기화학적, 광학 또는 광전자 센서와 같은 장치를 포함한다. 비드의 집단, 플레이트 및 장치는 면역분석을 수행하는데 유용하다. 예를 들어, 그것들은 본 발명의 샘플 및 펩티드로부터 항체를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는데 유용할 수 있다. 특정 구체예에서, 펩티드, 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물 또는 본 발명의 펩티드 조성물은 비드, 플레이트 또는 장치에 부착되거나 고정된다.
게다가, 키트는 다양한 희석제 및 완충제, 표지된 컨쥬게이트 또는 특이적으로 결합된 항원 또는 항체의 검출을 위한 다른 약제, 및 다른 신호 발생 시약, 예컨대 효소 기질, 보조인자 및 색원체를 포함할 수 있다. 키트의 다른 구성요소는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 이러한 성분은 코팅 시약, 본 발명의 펩티드에 특이적인 다클론성 또는 단클론성 포획 항체, 또는 둘 이상의 항체의 칵테일, 표준으로서 이 항원들의 정제된 또는 반정제된 추출물, 단클론성 항체 검출기 항체, 항-마우스, 항-개, 항-닭 또는 그것에 컨쥬게이트된 인디케이터(indicator) 분자를 갖는 항-인간 항체, 표색계 비교를 위한 인디케이터 차트, 일회용 글로브, 오염제거 설명서, 어플리케이터 스틱 또는 용기, 샘플 준비를 위한 컵 등을 포함할 수 있다. 한 구체예에서, 키트는 펩티드-항체 복합체의 형성을 허용하는 반응 배지를 구성하는데 적합한 완충제 또는 다른 시약을 포함한다.
이러한 키트는 에를리키아 카펜시스 또는 에를리키아 카니스와 같은 병원성 엘리히증에 의한 감염을 진단하기 위해 임상 실험에 편리하고, 효율적인 방법을 제공한다. 따라서, 특정 구체예에서, 키트는 설명서를 추가로 포함한다. 예를 들어, 특정 구체예에서, 키트는 본 발명의 펩티드를 사용하여 에를리키아 항원에 대항 항체를 검출하거나 단구성 엘리히증을 진단하는 방법을 지시하는 설명서를 포함한다. 특정 구체예에서, 키트는 비드의 집단, 플레이트 또는 장치(예를 들어, 펩티드 또는 다른 본 발명의 펩티드의 혼합물)를 사용하여 에를리키아 항원에 대한 항체를 검출하거나 단구성 엘리히증을 진단하는 방법을 나타내는 설명서를 포함한다.
본 발명의 펩티드, 조성물 및 펩티드를 포함하는 장치, 키트 및 방법은 다수의 이점을 제공한다. 예를 들어, 그것들은 단구성 엘리히증의 단순하고, 저렴하고, 빠르고, 민감하고 정확한 검출을 허용하며, 유사한 증상을 가지는 다른 질환과 혈청학적 교차-반응성을 회피한다. 이것은 정확한 진단을 허용한다. 게다가. 본 발명의 진단 시험(예를 들어, ELISA 분석, 측방 유동 면역분석, 또는 응집반응 분석)은 에를리키아의 외면 단백질에 기반한 백신에 반응하여 생성된 항-OMP-1 항체 또는 다른 항체들을 함유하는 혈청 샘플에서 유용하다.
다음의 실시예는 본 발명의 다양한 양태를 설명한다. 물론, 실시예는 단지 본 발명의 특정 구체예만을 설명하는 것으로 이해되어야하며, 본 발명의 범주에서 제한을 구성하는 것은 아니다.
실시예
실시예 1
딥스틱 검사를 에를리키아에 대해 양성 또는 음성인 것으로 알려진 혈청 샘플을 사용하여 수행하였다. 딥스틱은 17㎜ CF6 상부 윅(wick)을 가지는 2㎜ 폭의 HF180 나이트로셀룰로스 및 나이트로셀룰로스 막에 부착된 AIRM-2 펩티드를 함유하는 포획 선으로 이루어진다. AIRM-2 펩티드는 각각 서열번호: 1의 서열을 가지는 비오틴화된 펩티드의 혼합물이며, 스트렙타비딘을 통해 막에 부착하였다. 딥스틱의 아래쪽 절반을 PBS, 1% BSA, 1% Triton X-100, pH 7.4의 용액으로 차단하였다.
처음에, 딥스틱에 부착한 AIRM-2 펩티드의 양은 0.1 ㎎/㎖, 0.5 ㎎/㎖, 및 1.0 ㎎/㎖로 다양하였고, 펩티드:스트렙타비딘의 비율은 각 펩티드 농도에 대해 1:1, 1:4, 및 1:8로 더 다양하였다.
검사는 40 ㎕의 TBS를 함유하는 웰에 각 딥스틱을 놓고 웰을 비우는 단계(세척 단계); 1 ㎕ 스팟의 샘플을 각 딥스틱의 차단된 아래쪽 절반에 놓는 단계; 각 딥스틱을 40 ㎕의 컨쥬게이트에 놓고, 웰을 비우는 단계; 및 각 딥스틱의 포획 선에 존재하는 임의의 신호를 판독하는 단계로 이루어진다. 컨쥬게이트는 OD1 또는 OD2에서 금-컨쥬게이트된 토끼 항-개 IgG로 이루어진다.
에를리키아 양성 샘플(R09266-007 (BH19))에 대한 결과는 표 1 및 표 2에서 나타낸다.
OD1 컨쥬게이트
+ 0.1 ㎎/㎖ AIRM -2 		OD1 컨쥬게이트
+ 0.5 ㎎ / ㎖ AIRM -2 		OD1 컨쥬게이트
+ 1.0 ㎎ / ㎖ AIRM -2
SA 비율 (Op1) SA 비율 (Op1) SA 비율 (Op1)
1:1 8 1:1 9 1:1 11
1:4 9 1:4 11 1:4 11
1:8 9 1:8 11 1:8 11
OD2 컨쥬게이트 + 0.1 ㎎ / ㎖ AIRM -2 OD2 컨쥬게이트 + 0.5 ㎎ / ㎖ AIRM -2 OD2 컨쥬게이트 + 1.0 ㎎ / ㎖ AIRM -2
SA 비율 (Op1) SA 비율 (Op1) SA 비율 (Op1)
1:1 10 1:1 8 1:1 11
1:4 4 1:4 11 1:4 11
1:8 11 1:8 11 1:8 5
에를리키아 음성 샘플(R09266-008)에 대한 대응하는 결과는 모두 0이었다. 표 1 및 2에서 나타낸 에를리키아 양성 샘플에 의한 모든 결과가 포획 선에서 양성 신호를 만들었지만, 1:4 또는 1:8 비율의 펩티드:스트렙타비딘을 가지는 0.5 ㎎/㎖ AIRM-2 펩티드는 추가 시험에 대해 최적의 포획 조건을 제공하는 것으로 나타났다.
실시예 2
실시예 1의 방법에 따르는 딥스틱 검사를 수행하여, 0.5 ㎎/㎖ AIRM-2 펩티드, 1:4의 펩티드:스트렙타비딘, OD1 컨쥬게이트, 에를리키아 양성 및 음성 혈청 샘플의 패널로 검사하였다. 결과를 표 3에 나타낸다.
샘플 딥스틱 1 ( Op1 ) 딥스틱 2 ( Op1 ) 평균 표준 편차
BH1 10 10 10 0
BH2 10 10 10 0
BH5 10 10 10 0
BH9 10 10 10 0
BH15 10 10 10 0
BH16 10 10 10 0
BH17 10 10 10 0
BH18 10 10 10 0
BH19 10 10 10 0
Neg: R09266-008 0 0 0 0
Neg: 보렐리아(Borrelia) 샘플 2 0 0 0 0
Neg: 보렐리아 샘플 5 0 0 0 0
Neg: 보렐리아 샘플 8 0 0 0 0
Neg: 보렐리아 샘플 9 0 0 0 0
Neg: 보렐리아 샘플 10 0 0 0 0
컨쥬게이트 단독 0 0 0 0
표 3의 결과는 본 검사의 조건 하에서, 모든 에를리키아 양성 샘플은 rann 10의 신호로 검출된 한편, 긍정오류(false positive)가 없는 신호가 에를리키아 음성 샘플에 의해 관찰되었다.
실시예 3
실시예 1의 방법에 따르는 딥스틱 시험을 수행하여, 에를리키아 음성 R09266-008 혈청 샘플과 함께 에를리키아 양성 BH19 혈청 샘플의 단계 희석을 분석하였다. 결과를 표 4에 나타낸다.
희석 인자 딥스틱 1 ( Op1 ) 딥스틱 2 ( Op1 ) 딥스틱 3 ( Op1 ) 평균 표준편차
0 10 10 10 10 0
2 10 10 10 10 0
10 10 9 10 9.7 0.6
50 9 9 9 9 0
100 8 8 8 8 0
150 6 6 6 6 0
200 6 6 6 6 0
300 5 5 5 5 0
500 4 4 4 4 0
1000 3 3 3 3 0
2000 3 3 3 3 0
표 4에서 나타내는 바와 같이, 에를리키아 음성 혈청과 함께 에를리키아 양성 혈청의 증가된 희석은 감소된 신호 강도가 관찰되는 것을 야기하였다. 이것은 에를리키아 특이적 신호가 양성 샘플 내에 존재하는 항체의 결과로서 검출되고, 매트릭스 간섭 또는 다른 비특이적 결합에 기인하지 않는다는 것을 나타낸다.
실시예 4
서열번호: 96 또는 서열번호: 97의 서열을 각각 가지는 비오틴화된 펩티드의 2가지 다른 혼합물을 표준 합성 과정을 사용하여 합성하였다:
서열번호: 96: F-S-A-K-E-E-X7-A-E-T-K-X12-T-F-G-L-X17-K-N-Y-D-G-A-X24-I-X26-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N
서열번호: 97: F-S-A-K-E-E-X7-A-E-T-R-X12-T-F-G-L-X17-K-Q-Y-D-G-A-X24-I-X26-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N, 여기서 X7, X12, X17, X24, 및 X26은 임의의 아미노산이다.
각 혼합물은 "X" 위치에서 모든 천연 L-아미노산의 등몰 혼합물이었다. 이 2개의 펩티드 혼합물은 1 ㎎/㎖에서 증류된 물 중에 개별적으로 용해하였다. 40℃로 가열하여 용해를 용이하게 하였다. 상업적으로 구입한 스트렙타비딘을 실온에서 물 중에 용해하였다. 스트렙타비딘을 개개의 펩티드와 혼합하여 5 ㎍/㎖의 스트렙타비딘 및 2.5 ㎍/㎖의 펩티드의 최종 농도를 만들었고, 이 펩티드는 Tris 버퍼를 사용하여 서열번호: 96 또는 서열번호: 97를 가졌다.
이렇게 형성된 스트렙타비딘-펩티드 복합체를 사용하여 ELISA 플레이트의 웰을 코팅하였다. 비결합 혼합물을 쏟아버리고, 플레이트를 차단하여 원치않는 비특이적 결합을 방지하였다. 간접 면역형광 분석에 의해 결정되는 에를리키아 종에 양성인 개 혈청 샘플을 다음에 서열번호: 96 또는 서열번호: 97의 서열을 포함하는 펩티드와 반응시켰다. 한 시간 인큐베이션 후, 비결합 물질을 제거하였고, 플레이트를 세척하엿다. 결합된 IgG와 (i) 염소 항-개 HRP 컨쥬게이트를 반응시키고 (ii) 상업적 TMB 기질과 결합된 HRP를 시각화함으로써 웰에 개 IgG의 결합을 실현하였다.
2개의 개 혈청 샘플은 서열번호: 96 또는 서열번호: 97의 서열을 포함하는 펩티드의 혼합물 둘 다와 반응하지만, 에를리키아 카펜시스를 확인하도록 특이적으로 설계된 펩티드와 반응하지 않는다는 것을 발견하였다. 유사하게, 13마리의 개 혈청 샘플은 에를리키아 카펜시스를 검출하도록 설계된 펩티드와 반응하지만 서열번호: 96 또는 서열번호: 97를 포함하는 펩티드와 반응하지 않았다. 따라서, 서열번호: 96를 포함하는 펩티드, 서열번호: 97을 포함하는 펩티드 및 에를리키아 카펜시스를 검출하는 펩티드의 조합은 에를리키아 종 카니스, 카펜시스 및 에인지(ewingii)에 대한 항체가 잠복하고 있는 모든 동물을 검출할 수 있다.
참고에 의해 포함되는 문헌에서 임의의 정의가 본 명세서에서 제공되는 정의와 모순되는 경우, 본 명세서에서 제공되는 정의가 지배한다. 본 발명은 현재 바람직한 구체예 및 앞서 언급한 비제한적 실시예에 대한 참고로 설명되지만, 다양한 변형 및 변화가 당업자에게 명백하기 때문에 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고 만들어질 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명은 다음의 특허청구범위에 의해서만 제한된다.
SEQUENCE LISTING <110> Abaxis, Inc. <120> PEPTIDES, DEVICES, AND METHODS FOR THE DETECTION OF EHRLICHIA ANTIBODIES <130> ABAX-036/01WO <150> US 61/263,329 <151> 2009-11-20 <160> 97 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 40 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (1)..(6) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (7)..(7) <223> Xaa may be Asn or Gln <220> <221> misc_feature <222> (8)..(8) <223> Xaa may be Thr or Pro <220> <221> misc_feature <222> (10)..(10) <223> Xaa may be Thr or Val <220> <221> misc_feature <222> (11)..(11) <223> Xaa may be Gly or Ala <220> <221> misc_feature <222> (12)..(12) <223> Xaa may be Leu or Val <220> <221> misc_feature <222> (13)..(13) <223> Xaa may be Tyr or Phe <220> <221> misc_feature <222> (18)..(18) <223> Xaa may be Asp or Asn <220> <221> misc_feature <222> (20)..(20) <223> Xaa may be Asp or Asn <220> <221> misc_feature <222> (22)..(22) <223> Xaa may be Ser or Val <220> <221> misc_feature <222> (23)..(23) <223> Xaa 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Pro Gly Gln Glu 35 40 <210> 59 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (5)..(5) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (6)..(6) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (7)..(7) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (11)..(11) <223> Xaa may be Lys or Arg <220> <221> misc_feature <222> (12)..(12) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (16)..(16) <223> Xaa may be Leu or Ile <220> <221> misc_feature <222> (17)..(17) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (18)..(18) <223> Xaa may be Arg or Lys <220> <221> misc_feature <222> (19)..(19) <223> Xaa may be Gln or Asn <220> <221> misc_feature <222> (20)..(20) <223> Xaa may be Tyr or Thr <220> <221> misc_feature <222> (24)..(24) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (25)..(25) <223> Xaa may be Ile or Leu <220> <221> misc_feature <222> (26)..(26) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (27)..(27) <223> Xaa may be Asp or Glu <220> <221> misc_feature <222> (29)..(29) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (31)..(31) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (33)..(33) <223> Xaa may be Lys or Arg <400> 59 Phe Ser Ala Lys Xaa Xaa Xaa Ala Glu Thr Xaa Xaa Thr Phe Gly Xaa 1 5 10 15 Xaa Xaa Xaa Xaa Asp Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Asn Xaa Val Xaa Asn 20 25 30 Xaa Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 60 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 60 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 61 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 61 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 62 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 62 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 63 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 63 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 64 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 64 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 65 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 65 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 66 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 66 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 67 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 67 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 68 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 68 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 69 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 69 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 70 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 70 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 71 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 71 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 72 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 72 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 73 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 73 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 74 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 74 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 75 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 75 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Lys Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 76 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 76 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 77 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 77 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 78 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 78 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 79 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 79 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 80 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 80 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 81 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 81 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 82 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 82 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 83 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 83 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 84 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 84 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 85 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 85 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 86 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 86 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 87 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 87 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Glu Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 88 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 88 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 89 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 89 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 90 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 90 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 91 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 91 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Arg Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Asp Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Gln Ile Thr Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 92 <211> 41 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (2)..(2) <223> Xaa may be Asp or Asn <220> <221> misc_feature <222> (7)..(7) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (8)..(8) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (10)..(10) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (15)..(15) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (20)..(20) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (27)..(27) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (29)..(29) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (32)..(32) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (34)..(34) <223> Xaa may be Glu or Gln <220> <221> misc_feature <222> (36)..(36) <223> Xaa may be Lys or Arg <400> 92 Gly Xaa Phe Ser Ala Lys Xaa Xaa Lys Xaa Ala Asp Thr Arg Xaa Thr 1 5 10 15 Phe Gly Leu Xaa Lys Gln Thr Asp Gly Ala Xaa Ile Xaa Glu Asn Xaa 20 25 30 Val Xaa Asn Xaa Phe Thr Ile Ser Asn 35 40 <210> 93 <211> 21 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <400> 93 Asp Asn Gln Val Gln Asn Lys Phe Thr Ile Ser Asn Tyr Ser Phe Lys 1 5 10 15 Tyr Glu Asp Asn Pro 20 <210> 94 <211> 35 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (1)..(35) <223> May be repeated 1-10 times <400> 94 Lys Glu Glu Lys Ala Glu Thr Arg Lys Thr Phe Gly Leu Glu Lys Gln 1 5 10 15 Tyr Asp Gly Ala Lys Ile Glu Glu Asn Gln Val Gln Asn Lys Gly Gly 20 25 30 Gly Gly Gly 35 <210> 95 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> His tag sequence <400> 95 His His His His His His 1 5 <210> 96 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (7)..(7) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (12)..(12) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (17)..(17) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (24)..(24) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (26)..(26) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (1)..(38) <223> May be biotinylated <400> 96 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Xaa Ala Glu Thr Lys Xaa Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Xaa Lys Asn Tyr Asp Gly Ala Xaa Ile Xaa Asp Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35 <210> 97 <211> 38 <212> PRT <213> Ehrlichia sp. <220> <221> misc_feature <222> (7)..(7) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (12)..(12) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (17)..(17) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (24)..(24) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (26)..(26) <223> Xaa may be any amino acid <220> <221> misc_feature <222> (1)..(38) <223> May be biotinylated <400> 97 Phe Ser Ala Lys Glu Glu Xaa Ala Glu Thr Arg Xaa Thr Phe Gly Leu 1 5 10 15 Xaa Lys Gln Tyr Asp Gly Ala Xaa Ile Xaa Glu Asn Gln Val Gln Asn 20 25 30 Lys Phe Thr Ile Ser Asn 35

Claims (42)

  1. 3개 이상의 상이한 분리된 펩티드를 포함하는 분리된 펩티드의 혼합물로서,
    상기 각각의 분리된 펩티드는
    서열번호: 96: F-S-A-K-E-E-X7-A-E-T-K-X12-T-F-G-L-X17-K-N-Y-D-G-A-X24-I-X26-D-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N의 서열, 또는
    서열번호: 97: F-S-A-K-E-E-X7-A-E-T-R-X12-T-F-G-L-X17-K-Q-Y-D-G-A-X24-I-X26-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N의 서열을 포함하며,
    이때, X7, X12, X17, X24 및 X26은 임의의 아미노산인, 혼합물.
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  8. 제1항에 있어서, 상기 분리된 펩티드는 리간드에 컨쥬게이트된 것인, 혼합물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 분리된 펩티드는 비오틴화된 것인, 혼합물.
  10. 제1항에 있어서, 상기 분리된 펩티드는 아비딘, 스트렙타비딘, 뉴트라비딘 또는 혈청 알부민에 컨쥬게이트된 것인, 혼합물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 분리된 펩티드가 고체 지지체에 고정된 것인, 혼합물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 고체 지지체는 비드, 측방 유동 면역분석 장치(lateral flow immunoassay device) 내 유로(flow path), 마이크로타이터 플레이트(microtiter plate) 내 웰(well), 또는 로터(rotor) 내 유로인 것인, 혼합물.
  13. 제1항의 분리된 펩티드의 혼합물 및 상기 분리된 펩티드의 에피토프를 인식하는 항체에 결합할 수 있는 표지 시약을 포함하는 키트.
  14. 제13항에 있어서, 상기 표지 시약은 검출가능한 표지에 컨쥬게이트된 항-인간 또는 항-개 IgG 항체인 것인, 키트.
  15. 제14항에 있어서, 상기 검출가능한 표지는 콜로이드 금 입자인 것인, 키트.
  16. 에를리키아(Ehrlichia) 항원의 에피토프에 대한 항체의 샘플 내 검출을 위한 방법으로서,
    샘플을 제1항에 기재된 분리된 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계; 및
    상기 혼합물 중 상기 분리된 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함하되,
    상기 복합체의 형성은 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체가 상기 샘플 내 존재함을 나타내는 것인, 에를리키아 항원의 에피토프에 대한 항체의 샘플 내 검출방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 에를리키아 항원은 에를리키아 카펜시스(Ehrlichia chaffeensis) 또는 에를리키아 카니스(Ehrlichia canis) 종으로부터 유래되는 것인, 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 에를리키아 항원이 병원성 에를리키아 종으로부터 유래되는 것인, 방법.
  19. 피험자에서 단구성 엘리히증(monocytic ehrlichiosis)을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법으로서,
    상기 피험자로부터 분리된 샘플을 제1항의 분리된 펩티드의 혼합물과 접촉시키는 단계; 및
    상기 혼합물 중 상기 분리된 펩티드를 포함하는 항체-펩티드 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함하며,
    상기 복합체의 형성은 단구성 엘리히증을 가지는 피험자를 나타내는 것인, 피험자에서 단구성 엘리히증을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법.
  20. 제16항에 있어서, 상기 검출 단계는 (i) ELISA 분석을 수행하는 단계, (ii) 측방 유동 분석을 실행하는 단계, (iii) 응집반응 분석을 수행하는 단계 또는 (iv) 분석용 로터(analytical rotor)를 통해 샘플을 실행하는 단계를 포함하는 것인, 방법.
  21. 제16항에 있어서, 상기 샘플은 인간 또는 개 피험자로부터 유래되거나, 혈액, 혈청, 대뇌척수액, 소변 또는 침 샘플로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법.
  22. 제10항에 있어서, 상기 분리된 펩티드는 시스테인 잔기를 통해 아비딘, 스트렙타비딘, 뉴트라비딘 또는 혈청 알부민에 컨쥬게이트된 것인, 혼합물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105203755B (zh) 2009-11-20 2018-01-05 爱贝斯股份有限公司 用于检测埃里希体属抗体的肽、装置和方法
KR101975178B1 (ko) * 2011-11-21 2019-05-07 아박시스, 인크. 측방 유동 및 관련된 면역검정에서의 신호 증폭
US9651546B2 (en) * 2012-10-11 2017-05-16 Abaxis, Inc. Peptides, devices, and methods for the detection of ehrlichia antibodies
US9194870B2 (en) * 2014-01-21 2015-11-24 Abaxis, Inc. Peptides, devices, and methods for the detection of Anaplasma antibodies
US9442112B2 (en) * 2014-04-04 2016-09-13 Abaxis, Inc. Compositions and methods for identifying Ehrlichia species
TWI691716B (zh) 2014-08-13 2020-04-21 美商艾巴希斯公司 電漿特異性結合搭配物檢定中之信號放大
CN104360058A (zh) * 2014-08-18 2015-02-18 石河子大学 一种新型检测人布鲁氏菌病抗体的免疫层析试纸及制备方法
CN117434261A (zh) 2015-08-04 2024-01-23 硕腾服务有限责任公司 基于溶液的等离子体特异性结合配偶体测定中的信号放大
CN110892250A (zh) 2017-01-30 2020-03-17 爱贝斯股份有限公司 基于溶液的等离子体振子特异性结合配偶体测定和金属纳米结构
JP2018128408A (ja) * 2017-02-10 2018-08-16 東ソー株式会社 抗体凝集体形成予測方法
US20180287426A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 Qualcomm Incorporated Wireless power time division transmitter and coil array
CN116735872A (zh) * 2020-12-14 2023-09-12 杭州亿米诺生物科技有限公司 一种用于检测犬埃里希体抗体的试剂盒
EP4220166A1 (en) 2022-02-01 2023-08-02 Universitat Rovira I Virgili (URV) In vitro method for detecting antibodies in a sample

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020120115A1 (en) 1998-09-18 2002-08-29 Yasuko Rikihisa Diagnosis of ehrlichia canis and ehrlichia chaffeensis
US20020177178A1 (en) 2001-01-18 2002-11-28 Robert Lawton Compositions and methods for detection of ehrlichia canis and ehrlichia chaffeensis antibodies

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4366246A (en) 1977-11-08 1982-12-28 Genentech, Inc. Method for microbial polypeptide expression
US6653128B2 (en) 1996-10-17 2003-11-25 University Of Florida Nucleic acid vaccines against rickettsial diseases and methods of use
US6593147B1 (en) 1996-10-17 2003-07-15 University Of Florida Research Foundation, Inc. Nucleic acid vaccines against rickettsial diseases and methods of use
US6231869B1 (en) 1997-03-21 2001-05-15 Corixa Corporation Compounds and methods for the diagnosis and treatment of ehrlichia infection
US6207169B1 (en) 1997-03-21 2001-03-27 Corixa Corporation Compounds and methods for the diagnosis and treatment of Ehrlichia infection
ES2330393T3 (es) 1997-04-25 2009-12-09 Antigenics Inc. Caracterizacion de ehrlichia granulocitica y metodos de uso.
WO1999013720A1 (en) 1997-09-19 1999-03-25 The Ohio State Research Foundation Outer membrane protein of ehrlichia canis and ehrlichia chaffeensis
US6043085A (en) * 1998-08-27 2000-03-28 Research Development Foundation Ehrlichia canis 120-kDa immunodominant antigenic protein and gene
US7888491B2 (en) 1998-09-18 2011-02-15 The Ohio State University Research Foundation Outer membrane protein of Ehrlichia canis and Ehrlichia chaffeensis
US6893640B2 (en) 1998-09-18 2005-05-17 The Ohio State University Research Foundation Outer membrane protein of Ehrlichia canis and Ehrlichia chaffeensis
US6392023B1 (en) * 1999-03-03 2002-05-21 Research Development Foundation Homologous 28-kilodalton immunodominant protein genes of Ehrlicha canis and uses thereof
WO2001007625A2 (en) * 1999-07-21 2001-02-01 Cornell Research Foundation, Inc. Ehrlichia canis genes and vaccines
US6355777B1 (en) 2000-04-28 2002-03-12 Research Development Foundation P43 antigen for the immunodiagnosis of canine ehrlichiosis and uses thereof
US7183060B2 (en) 2005-02-22 2007-02-27 Idexx Laboratories, Inc. Peptides for detection of antibody to Ehrlichia ewingii
US7407770B2 (en) 2001-01-18 2008-08-05 Idexx Corporation Compositions and methods for detection of Ehrlichia canis and Ehrlichia chaffeensis antibodies
US20030194756A1 (en) 2002-04-12 2003-10-16 O'connor Thomas Patrick Peptides for detection of antibody to Ehrlichia equi
US7172873B2 (en) 2001-03-28 2007-02-06 Heska Corporation Methods of detecting early renal disease in animals
US20030129161A1 (en) 2001-09-17 2003-07-10 Hsien-Jue Chu Interleukin-12 as a veterinary vaccine adjuvant
CN100386430C (zh) 2002-11-04 2008-05-07 研究发展基金会 用于犬和人埃利希病的免疫诊断的p153和p156抗原及其用途
US7482128B2 (en) 2003-03-27 2009-01-27 Heska Corporation Anti-feline albumin antibodies
US7304139B2 (en) 2003-10-28 2007-12-04 University Of Florida Research Foundation, Inc. Polynucleotides and polypeptides of Anaplasma phagocytophilum and methods of using the same
US20060046310A1 (en) 2004-08-25 2006-03-02 Zong-Li Xia Amplification method for solid phase immunoassays
US7842474B2 (en) 2005-04-04 2010-11-30 Idexx Laboratories, Inc. Ehrlichia canis DIVA (differentiate infected from vaccinated animals)
CA2604855C (en) 2005-04-04 2016-11-01 Idexx Laboratories, Inc. Ehrlichia canis diva (differentiate infected from vaccinated animals)
WO2006138509A2 (en) 2005-06-16 2006-12-28 Research Development Foundation Immunoreactive protein orthologs of ehrlichia canis and e. chaffeensis
US20090176208A1 (en) 2006-01-04 2009-07-09 Simon Brodie Methods for detecting, identifying and reporting the presence of animal pathological agents
US7776618B2 (en) 2007-03-01 2010-08-17 Church & Dwight Co., Inc. Diagnostic detection device
US7507789B2 (en) 2007-04-09 2009-03-24 Idexx Laboratories, Inc. Detection of Anaplasma platys
US8784828B2 (en) 2007-05-04 2014-07-22 The Ohio State University Research Foundation Ehrlichia ewingii proteins, nucleic acids, and methods of their use
CN101970463A (zh) * 2007-09-21 2011-02-09 艾德克斯实验室公司 用于检测恰菲埃里希氏体(vlpt)的方法和组合物
BRPI0816437B8 (pt) 2007-09-21 2021-05-25 Idexx Lab Inc polipeptídeos purificados e métodos para a detecção de ehrlichia chaffeensis em uma amostra teste
EP3527221B1 (en) 2007-10-31 2022-02-23 Idexx Laboratories, Inc. Ehrlichia canis diva (differentiate infected from vaccinated animals)
CN105203755B (zh) 2009-11-20 2018-01-05 爱贝斯股份有限公司 用于检测埃里希体属抗体的肽、装置和方法
US9651546B2 (en) 2012-10-11 2017-05-16 Abaxis, Inc. Peptides, devices, and methods for the detection of ehrlichia antibodies

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020120115A1 (en) 1998-09-18 2002-08-29 Yasuko Rikihisa Diagnosis of ehrlichia canis and ehrlichia chaffeensis
US20020177178A1 (en) 2001-01-18 2002-11-28 Robert Lawton Compositions and methods for detection of ehrlichia canis and ehrlichia chaffeensis antibodies

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