KR101889004B1 - 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자 - Google Patents

축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR101889004B1
KR101889004B1 KR1020120041653A KR20120041653A KR101889004B1 KR 101889004 B1 KR101889004 B1 KR 101889004B1 KR 1020120041653 A KR1020120041653 A KR 1020120041653A KR 20120041653 A KR20120041653 A KR 20120041653A KR 101889004 B1 KR101889004 B1 KR 101889004B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
group
condensed polycyclic
unsubstituted
substituted
Prior art date
Application number
KR1020120041653A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130118629A (ko
Inventor
박정일
정종원
이방린
정지영
Original Assignee
삼성전자주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자주식회사 filed Critical 삼성전자주식회사
Priority to KR1020120041653A priority Critical patent/KR101889004B1/ko
Priority to US13/866,290 priority patent/US8742410B2/en
Publication of KR20130118629A publication Critical patent/KR20130118629A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101889004B1 publication Critical patent/KR101889004B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/22—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having a potential-jump barrier or a surface barrier
    • H10K10/40—Organic transistors
    • H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
    • H10K10/462—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
    • H10K10/466—Lateral bottom-gate IGFETs comprising only a single gate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Abstract

6 개 이상의 고리가 서로 융합되어 있는 콤팩트(compact)한 평면 구조를 가짐으로써 높은 전하이동도를 나타낼 뿐만 아니라 소자 적용시 증착 또는 상온 용액 공정이 모두 가능하여 공정성이 우수한 저분자의 축합다환 헤테로방향족 화합물을 제공한다. 또한 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 유기 박막과 전자소자를 제공한다.

Description

축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자{Fused Polyheteroaromatic Compound, Organic Thin Film Including the Compound and Electronic Device Including the Organic Thin Film}
본 기재는 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자에 관한 것이다.
액정 디스플레이 소자나 유기 전계 발광 디스플레이 소자 등과 같은 평판 디스플레이 소자에는 이러한 소자들을 구동시키기 위한 다양한 박막 트랜지스터(TFT) 등이 구비된다. 박막 트랜지스터는 게이트 전극, 소스와 드레인 전극, 그리고 게이트 전극의 구동에 따라 활성화되는 반도체층을 구비하며, 상기 반도체층은 게이트 전압에 의하여 소스와 드레인 전극 사이의 전류가 제어되는 유기 반도체 물질을 포함한다.
최근 박막 트랜지스터의 채널에 사용되는 유기 반도체 물질로서 펜타센, 폴리티오펜 등의 유기재료에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다. 그 중 폴리티오펜계 물질인 F8T2(poly(9,9-dioctylfluorene-co-bithiophene))와 같은 고분자계 또는 올리고머계 유기재료의 경우에는 스핀 캐스팅과 같은 용액 공정을 적용할 수 있다는 장점을 가지고 있으나, 전하이동도가 낮고 차단누설전류가 높다는 문제점을 가지고 있다. 반면 펜타센 등의 저분자 유기재료는 3.2 내지 5.0 cm2/Vs 이상의 높은 전하이동도를 갖는 것으로 보고되고 있으나, 박막 형성시 고가의 진공증착 장비를 필요로 하여 공정성 및 대면적화 면에서 적합하지 않은 문제점이 있다.
이에 최근에는 높은 전하이동도와 함께 우수한 공정성을 갖는 새로운 유기 반도체 물질에 대한 요구가 있어 왔으며, 미국특허 제6,913,710호는 고리가 3개씩 융합되어 있어 높은 전하이동도를 나타내는 다이메릭 비스벤조디티오펜(dimeric bisbenzodithiophene)과 같은 물질을 기재하고 있다.
그러나 아직도 당업계에서는 보다 뛰어난 전기적 특성 및 우수한 공정성을 동시에 만족하는 새로운 유기 반도체 물질에 대한 개발 요구가 여전히 계속되고 있다.
본 발명의 일 구현예는 6개 이상의 방향족 고리가 서로 융합되어 있는 콤팩트(compact)한 평면 구조를 가짐으로써 높은 전하이동도를 나타낼 뿐만 아니라 소자 적용시 증착 또는 상온 용액 공정이 모두 가능하여 공정성이 우수한 저분자의 축합다환 헤테로방향족 화합물을 제공한다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 유기 박막을 제공한다.
본 발명의 또 다른 구현예는 상기 유기 박막을 캐리어 수송층으로 포함하는 전자 소자를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물을 제공한다.
[화학식 1A]
Figure 112012031751026-pat00001
상기 화학식 1에서,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te 또는 N-Ra이고, 여기에서 Ra는 수소, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴옥시기(-OR11, 여기에서 R11는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C3의 아릴기임), 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬옥시기(-OR12, 여기에서 R12는 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기임), 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 아실기(-C(=O)R13, 여기에서 R13는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임), 술포닐기(-S(=O)R14, 여기에서 R14는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임) 또는 카바메이트기(-NH2C(=O)OR15, 여기에서 R15는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임)이고,
X3 및 X4는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te, N-Ra 또는 CRbRc이고 여기에서 Ra 내지 Rc는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴옥시기(-OR11, 여기에서 R11는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기임), 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬옥시기(-OR12, 여기에서 R12는 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기임), 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 아실기(-C(=O)R13, 여기에서 R13는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임), 술포닐기(-S(=O)R14, 여기에서 R14는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임) 또는 카바메이트기(-NH2C(=O)OR15, 여기에서 R15는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기임)이고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, 할로겐(-F, -Cl, -Br 또는 -I), 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C2 내지 C30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C2 내지 C30의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 알킬헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C30의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기이고,
n은 0 내지 3의 정수이고,
a는 1 또는 2의 정수이다.
상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 화학식 1A 내지 1F로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물중 하나일 수 있다.
[화학식 1A]
Figure 112012031751026-pat00002
[화학식 1B]
Figure 112012031751026-pat00003
[화학식 1C]
Figure 112012031751026-pat00004
[화학식 1D]
Figure 112012031751026-pat00005
[화학식 1E]
Figure 112012031751026-pat00006
[화학식 1F]
Figure 112012031751026-pat00007
[화학식 1G]
Figure 112012031751026-pat00008
[화학식 1H]
Figure 112012031751026-pat00009
상기 화학식 1A 내지 1H에서,
X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하고, R100 내지 R102는 각각 독립적으로 화학식 1의 R9와 동일하고,
x, y 및 z는 1 또는 2의 정수이다.
상기 화학식 1에서, X1, X2, X3 및 X4는 황원자(S)일 수 있다.
상기 축합다환 헤테로방향족 화합물 약 350 내지 약 3000의 평균 분자량을 가질 수 있다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 유기 박막 및 전자소자를 제공한다.
상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 6 개 이상의 고리가 서로 융합되어 있는 콤팩트(compact)한 평면 구조를 가짐으로써 높은 전하이동도를 나타낼 뿐만 아니라 소자 적용시 증착 또는 상온 용액 공정이 모두 가능하여 공정성이 우수하다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 트랜지스터의 개략적인 단면도이다.
도 2는 본 발명의 다른 일 구현예에 따른 트랜지스터의 개략적인 단면도이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 구현예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예에 한정되지 않는다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다.
층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
본 명세서에서 "이들의 조합"이란 구성물의 혼합물, 적층물, 복합체, 합금 등을 의미한다.
본 명세서에서, "헤테로" 란, 고리(ring) 내에 N, O, S, Se, Si 및 P에서 선택된 헤테로 원자를 1 내지 4개 포함한 것을 의미한다. 고리의 전체 멤버는 3 내지 10일 수 있다. 다중 고리가 존재한다면 각각의 고리는 방향족 고리, 포화 또는 부분 포화 고리 또는 다중 고리(융합링, 펜던트링, 스피로사이클릭 링 또는 이들의 조합)일 수 있다. 헤테로사이클로알킬기는 헤테로원자를 포함하는 적어도 하나의 비방향족 고리(non-aromatic ring)일 수 있고, 헤테로아릴기는 헤테로 원자를 포함하는 적어도 하나의 방향족 고리일 수 있다. 적어도 하나의 고리가 헤테로원자를 포함하는 방향족 고리라면 비방향족 및/또는 카르보사이클릭(carbocyclic) 고리가 헤테로아릴기에 존재할 수 있다.
이하에서 별도의 정의가 없는 한, "알킬기"는 직쇄 또는 분지쇄, 포화, 1가 탄화수소기(예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기 등)를 의미한다.
"알케닐기"는 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 가지는 직쇄 또는 분지쇄, 포화, 1가 탄화수소기(예를 들어 에테닐기)를 의미한다.
"알키닐기"은 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 가지는 직쇄 또는 분지쇄, 포화, 1가 탄화수소기(예를 들어 에티닐기)를 의미한다.
"알콕시기"는 산소를 통하여 연결된 알킬기를 의미하며, 예를 들어 메톡시, 에톡시, 및 sec-부틸옥시기를 의미한다.
"아릴기"는 아렌(arene)의 하나 이상의 링에 존재하는 수소 원자의 제거에 의해 형성되는 1가의 작용기를 의미하며, 예를 들어 페닐 또는 나프틸을 들 수 있다. 상기 아렌은 방향족 고리를 가지는 탄화수소기로, 단일환 및 복수환 탄화수소기를 포함하며, 복수환 탄화수소기의 부가적인 고리는 방향족 고리 또는 비방향족 고리일 수 있다.
"아릴옥시기"는 산소를 통하여 연결된 아릴기를 의미하며, 상기 아릴기는위에서 설명된 바와 같다.
"아릴알킬기"는 상기 정의된 바와 같은 아릴기에서 수소원자 중 일부가 저급알킬렌, 예를 들어 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌 등으로 치환된 것을 의미한다. 예를 들어 벤질기, 페닐에틸기 등이 있다.
"사이클로알킬기"는 모든 멤버가 탄소인 하나 이상의 포화 링을 가지는 1가의 작용기(예를 들어 "사이클로펜틸기 및 사이클로헥실기")를 의미한다.
"사이클로알케닐기"는 탄소-탄소 이중결합을 가지는 적어도 하나의 링을 포함하는 1가의 작용기를 의미하며 여기서 모든 링 멤버는 탄소인 것을 의미한다(예를 들어 사이클로펜테닐 또는 사이클로헥세닐).
"사이클로알키닐기"는 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중결합을 포함하는 안정된 지방족 단수환 또는 복수환 작용기를 의미한다.
"헤테로아릴알킬기"는 상기 정의된 바와 같은 알킬기의 수소원자 중 적어도 하나가 헤테로아릴기로 치환된 것을 의미한다.
"알킬헤테로아릴기"는 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴기의 수소원자 중 적어도 하나가 알킬기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "방향족 고리"란 고리 형태인 작용기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 작용기를 의미한다. 예를 들어, 방향족 고리는 C6 내지 C20의 아릴기일 수 있다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "헤테로방향족 고리" 란 고리(ring) 내에 N, O 및 S에서 선택된 헤테로 원자를 포함하고, 고리 형태인 작용기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 작용기를 의미한다. 예를 들어 헤테로방향족 고리는 C2 내지 C20의 헤테로아릴기일 수 있다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "지환족(alicyclic) 고리" 란 공액 구조를 가지지 않는 고리를 의미하며 예를 들어 C3 내지 C20의 사이클로알킬, C3 내지 C20의 헤테로사이클로알킬기, C3 내지 C20의 사이클로알케닐기, C3 내지 C20의 헤테로사이클로알케닐기 등이 있다.
본 명세서에서 "치환"이란 작용기나 화합물 중의 수소가 결합가수(valence)를 초과하지 않는 범위내에서 할로겐(-F, -Cl, -Br 또는 -I)기, C1 내지 C30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C2 내지 C30의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐기, 예를 들어 C2 내지 C10의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐기, C2 내지 C30의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐기, 예를 들어 C2 내지 C10의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐기, C6 내지 C30의 아릴기, 예를 들어 C6 내지 C12의 아릴기, C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 예를 들어 C2 내지 C12의 헤테로아릴기, C3 내지 C30의 사이클로알킬기, C1 내지 C20의 플루오로알킬기, C1 내지 C20의 퍼플루오로알킬기(CnF2n +1), C1 내지 C30의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, C3 내지 C30의 사이클로알콕시기, C2 내지 C30의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시알킬기, C4 내지 C30의 사이클로알콕시알킬기, 시아노기, 아미노기(-NRR', 여기에서 R과 R'은 서로 독립적으로 수소 또는 C1 내지 C10의 알킬기임), 아미디노기(-C(=NH)NH2), 니트로기(-NO2), 아마이드기(-C(=O)N(H)R, 여기에서 R은 수소 또는 C1 내지 C10의 알킬기임), 알데히드기(-C(=O)H), 히드록시기(-OH), 술포닐기(-S(=O)2R, 여기에서 R은 서로 독립적으로 수소 또는 C1 내지 C10의 알킬기임) 및 카바메이트기(-NH2C(=O)OR, 여기에서 R은 C1 내지 C10의 알킬기임)에서 선택되는 작용기로 치환되는 것을 의미한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 6 개 이상의 고리가 서로 융합되어 있는 콤팩트(compact)한 평면 구조를 가지는 하기 화학식 1로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112012031751026-pat00010
상기 화학식 1에서,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te 또는 N-Ra이고, 여기에서 Ra는 수소, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 예를 들어, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알콕시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴옥시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴옥시기(-OR11, 여기에서 R11는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 예를 들어 C6 내지 C20의 아릴기임), 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬옥시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬옥시기(-OR12, 여기에서 R12는 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬기임), 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴기, 아실기(-C(=O)R13, 여기에서 R13는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임), 술포닐기(-S(=O)R14, 여기에서 R14는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임) 또는 카바메이트기(-NH2C(=O)OR15, 여기에서 R15는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임)이고,
X3 및 X4는 각각 독립적으로 O, S, Se, Te, N, N-Ra 또는 CRbRc이고, 여기에서 Ra 내지 Rc는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알콕시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴옥시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20의 아릴옥시기(-OR11, 여기에서 R11는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 예를 들어 C6 내지 C20의 아릴기임), 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬옥시기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬옥시기(-OR12, 여기에서 R12는 치환 또는 비치환된 C4 내지 C30의 사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C4 내지 C20의 사이클로알킬기임), 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴기, 아실기(-C(=O)R13, 여기에서 R13는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임), 술포닐기(-S(=O)R14, 여기에서 R14는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임) 또는 카바메이트기(-NH2C(=O)OR15, 여기에서 R15는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30의 알킬기, 예를 들어 C1 내지 C20의 알킬기임)이고, 단 X3 및 X4는 모두 CRb는 아니고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C2 내지 C30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C2 내지 C30의 알키닐기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 직쇄 또는 분지쇄 C2 내지 C20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C30의 아릴알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20의 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 알킬헤테로아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알킬헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C30의 사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로사이클로알킬기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30의 헤테로아릴기, 예를 들어 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 헤테로아릴기이고,
n은 0 내지 3의 정수이고,
a는 1 또는 2의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 축합다환 헤테로방향족 화합물은 6개 이상의 방향족 고리 및 헤테로 방향족 고리가 융합되어 있는 구조를 가진다. 이러한 콤팩트(compact)한 평면형의 분자구조를 가짐으로써, 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 전자 소자에 적용하였을 때 산화전위가 균일하고 안정적일 뿐만 아니라, 분자간 팩킹(packing) 및 스태킹(stacking)에도 유리하여 높은 전하이동도를 나타내며, 합성 자체도 용이하여 반도체 물질이나 전자 수송 물질 등으로 유용하게 사용할 수 있다. 즉 상기 화학식 1에서 티에노[3,2-b]티오펜 또는 방향족 링으로 연결된 두 개의 티오펜을 중심으로 양쪽에 벤젠링을 위치하게 하고 벤젠링에 X1-함유 헤테로 고리 및 X2-함유 헤테로 고리가 축합되어 위치하게 함으로써 공액구조의 확장으로 분자간의 상호 작용을 증가시킬 수 있다.
또한 벤젠링 사이에 헤테로 고리를 둠으로써 축합다환 헤테로방향족 화합물의 유기 용매에 대한 용해성을 향상시킬 수 있다. 또한 화학식 1의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 또는 R9에 C10 내지 C30의 긴 지방족 사슬기(예를 들어 치환 또는 비치환된 C10 내지 C30의 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C10 내지 C30의 알케닐기)를 도입함으로써 축합다환 헤테로방향족 화합물의 유기 용매에 대한 용해성을 향상시킬 수 있다. 이러한 용해성 향상으로 증착 공정 외에 상온 용액 공정에 의해서도 간단하게 코팅할 수 있을 뿐 아니라, 얇은 대면적의 박막을 형성하기에도 좋아 공정성 및 작업성 면에서 효과적이다.
상기 화학식 1에서 X1과 X2 그리고 X3와 X4가 각각 서로 대칭 위치에 존재하여 패킹(packing) 또는 스태킹(stacking) 특성을 더 좋게 할 수 있다.
상기 화학식 1에서, X1, X2, X3 및 X4는 황원자(S)일 수 있다.
상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 상기 화학식 1에서 n이 0인 경우 하기 화학식 1A로 표현될 수 있고 n이 1인 경우 화학식 1B로 표현될 있고, n이 2인 경우 화학식 1C 내지 화학식 1E로 표현될 있고, n이 3인 경우 화학식 1F 내지 화학식 1H로 표현될 있다.
[화학식 1A]
Figure 112012031751026-pat00011
[화학식 1B]
Figure 112012031751026-pat00012
[화학식 1C]
Figure 112012031751026-pat00013
[화학식 1D]
Figure 112012031751026-pat00014
[화학식 1E]
Figure 112012031751026-pat00015
[화학식 1F]
Figure 112012031751026-pat00016
[화학식 1G]
Figure 112012031751026-pat00017
[화학식 1H]
Figure 112012031751026-pat00018
상기 화학식 1A 내지 1H에서,
X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하고, R100 내지 R102은 각각 독립적으로 화학식 1의 R9와 동일하고,
x, y 및 z는 1 또는 2의 정수이다.
상기 화학식 1A 내지 1D에서, X1과 X2는 황원자(S)일 수 있고, X3 및 X4가 황원자(S)일 수 있다.
상기 축합다환 헤테로방향족 화합물의 구체적인 예로는 하기 화합물 (1) 내지 (8)을 들 수 있다.
Figure 112012031751026-pat00019

상기 화합물 (1) 내지 (8)중 화합물 (1) 내지 (5)의 재편성 에너지(reorganization energy)를 Gaussian 03 프로그램을 사용하여 DFT B3PW91 6-311G+ (d,p) level에서 계산한 결과를 하기 표 1에 기재한다. 비교를 위하여 하기 ref-1 및 ref-2의 화합물의 재편성 에너지를 함께 표 1에 기재한다.
Figure 112012031751026-pat00020
화합물 EHOMO　(eV) ELUMO　(eV) ΔE (eV) Reorganization Energy (eV)
화합물 ref-1 -5.61 -1.76 3.84 0.135
화합물 ref-2 -5.57 -1.99 3.57 0.162
화합물 (1) -5.19 -2.44 2.75 0.103
화합물 (2) -5.26 -2.42 2.85 0.068
화합물 (3) -5.28 -2.35 2.93 0.065
화합물 (4) -5.34 -2.45 2.89 0.069
화합물 (5) -5.28 -2.46 2.81 0.064
표 1에서 보는 바와 같이 화합물 (1) 내지 (5)가 화합물이 ref-1 및 ref-2에 비하여 재편성 에너지가 작은 것으로 나타났다. 이로써 화합물 (1) 내지 (5)가 ref-1 및 ref-2에 비하여 전하이동도가 우수함을 예측할 수 있다.
본 발명의 구현예에 따른 축합다환 헤테로방향족 화합물은 통상의 방법, 예컨대 방향족 또는 헤테로 방향족 화합물의 대표적인 중합방법인 화학적 또는 전기 화학적 산화합성법, 니켈이나 팔라듐과 같은 유기 전이금속 화합물을 이용하는 축합중합법이 모두 사용될 수 있다.
예를 들어 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 1A-1로 표시되는 중간체 화합물의 고리화 반응을 통하여 얻을 수 있다. 상기 고리화 반응은 예를 들어 J. Org. Chem . 2005, 70, 4502-4505에 기재된 방법으로 실시할 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112017125572701-pat00021

상기 화학식 1-1에서,
삭제
X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, n 및 a는 화학식 1에서와 동일하고, Y1은 카르보닐기(-C(=O)R6, 여기에서 R6는 화학식 1에서와 동일함) 또는 할로겐(예를 들어 -Br)이고, Y2는 카르보닐기(-C(=O)R7, 여기에서 R7은 화학식 1에서와 동일함) 또는 할로겐(예를 들어 -Br)이다. 예를 들어 화학식 1A에서 X1, X2, X3 및 X4가 S이고 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8 이 수소인 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 반응식 1에 의하여 합성될 수 있고, 화학식 1B에서 X1, X2, X3 및 X4가 S이고 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R100이 수소인 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 반응식 2에 의하여 합성될 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다.
[반응식 1]
Figure 112012031751026-pat00022

[반응식 2]
Figure 112012031751026-pat00023
상기 반응식 1과 반응식 2에서 브롬 및/또는 리튬 등으로 치환된 헤테로 방향족 고리 화합물을 이용하여 대기 중 또는 질소 분위기 하에서 약 -78℃ 내지 상온(약 23℃ 내지 약 25℃)에서 진행될 수 있는데, 용매로는 통상의 톨루엔, 디메틸포름아마이드, N-메틸피롤리디논, 테트라히드로퓨란 등을 사용할 수 있으며, 마지막 단계에서 탈수를 시키기 위한 촉매로는 앰버리스트 15(Amberlyst 15) 등의 산성 촉매(acidic catalyst)를 사용할 수 있다.
이러한 합성 과정에 의해 얻어지는 본 발명의 구현예에 따른 축합다환 헤테로방향족 화합물은 당업자가 용도 및 경우에 따라 분자량을 적절히 조절할 수 있으나, 바람직하게는 약 350 내지 약 3000 범위의 분자량을 가질 수 있다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자를 제공한다.
상기 구현예에 따른 유기 박막은 상술한 바와 같은 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함함으로써 전자 소자의 유기 반도체층, 채널층과 같은 캐리어 수송층으로 사용가능하며, 이를 포함하는 전자 소자는 우수한 공정성 및 작업성과 함께 높은 전하이동도의 우수한 전기적 특성을 나타낼 수 있다.
이 때, 상기 유기 박막은 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물 1종 이상을 유기 용매에 용해시켜 기판 상에 통상의 방법으로 증착하거나 또는 통상의 상온 용액 공정에 의해 코팅함으로써 형성할 수 있으며, 필요에 따라 상기 증착 또는 코팅 후 열처리하는 과정을 수행함으로써 박막의 치밀성 및 균일성을 보다 높일 수 있다.
구체적으로 상기 유기 용매로는 통상의 유기용매를 1종 이상 사용할 수 있는데, 예를 들면 헥산, 헵탄 등의 지방족 탄화수소 용매; 톨루엔, 피리딘, 퀴놀린, 아니솔, 메시틸렌(mesitylene), 자일렌 등의 방향족계 탄화수소 용매; 메틸 이소부틸 케톤, 1-메틸-2-피롤리디논, 시클로헥산온, 아세톤 등의 케톤계 용매; 테트라하이드로퓨란, 이소프로필 에테르 등의 에테르계 용매; 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 등의 아세테이트계 용매; 이소프로필 알코올, 부틸 알코올 등의 알코올계 용매; 디메틸아세티아미드, 디메틸포름아마이드 등의 아미드계 용매; 실리콘계 용매; 및 상기 용매들의 혼합물에서 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다. 상기 유기 용매 중에 용해되는 축합다환 헤테로방향족 화합물의 함량은 당업자가 적절히 선택하여 결정할 수 있으나, 바람직하게는 용해성 및 코팅성 면에서 전체 용액 중 약 0.01 내지 50 중량%의 범위일 수 있다.
또한 상기 유기 박막의 형성방법으로는 열증착, 진공증착, 레이저 증착, 스크린 인쇄, 프린팅, 임프린팅(imprinting), 스핀 캐스팅, 딥핑, 잉크젯팅, 롤코팅, 흐름코팅(flow coating), 드롭캐스팅, 스프레이 코팅, 롤 프린팅 등을 이용할 수 있으나, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 열처리 과정은 80 내지 250℃에서 1분 내지 2시간 동안 수행 될 수 있으나, 역시 이에 특별히 제한되는 것은 아니다.
상기 유기 박막의 두께는 당업자가 사용된 화합물의 종류 및 용매의 종류 등을 고려하여 용도 및 경우에 따라 적절히 조절할 수 있으나, 바람직하게는 약 200 Å 내지 약 10,000Å 범위일 수 있다.
이러한 유기 박막을 캐리어 수송층으로 포함하는 전자 소자의 비제한적인 예로는 트랜지스터, 유기 발광 소자(OLED), 광기전 소자(photovoltaic device), 태양전지, 레이저 소자, 메모리 또는 센서 등을 들 수 있으며, 상기 유기 박막은 당업계에서 알려진 통상적인 공정에 의하여 상기의 각 소자에 적용될 수 있다.
예를 들어 상기 트랜지스터는 기판상에 위치하는 게이트 전극; 서로 대향 위치하여 채널 영역을 정의하는 소스 전극과 드레인 전극; 상기 소스 전극 및 드레인 전극과 게이트 전극을 전기적으로 절연시키는 절연층; 및 상기 채널 영역에 형성된 상기 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 활성층을 포함한다.
상기 활성층은 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 조성물을 스크린 인쇄법, 프린팅법, 스핀코팅법, 딥핑법(dipping), 잉크젯법 등의 용액 공정을 통하여 형성될 수 있다. 이와 같이 용액 공정으로 활성층을 형성하는 경우 공정 비용을 절감할 수 있으며 대면적 소자 제조시 유용하다.
도 1과 도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 트랜지스터의 개략 단면도이다. 상기 본 발명의 일 구현예에 따른 트랜지스터는 박막트랜지스터 일 수 있다. 박막트랜지스터일 경우 박막의 두께는 수 ㎚ 내지 수 ㎛일 수 있다.
도 1을 참조하면, 트랜지스터(10)는 기판(12) 위에 게이트 전극(14)이 형성되고, 상기 게이트 전극(14)을 덮는 절연층(16)이 형성되어 있다. 상기 절연층(16)에 채널 영역을 정의하는 소스 전극(17a) 및 드레인 전극(17b)이 형성되어 있고, 채널 영역에 활성층(18)이 형성되며, 이 활성층(18)은 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함한다.
도 2를 참조하면 트랜지스터는(20)는 기판(22) 위에 채널 영역을 정의하는 소스 전극(27a) 및 드레인 전극(27b)이 형성되어 있고, 채널 영역에 활성층(28)이 형성되며, 이 활성층(28)은 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함한다. 상기 소스 전극(27a), 드레인 전극(27b) 및 활성층(28)을 덮으면서 절연층(26)이 형성되고 이 위에 게이트 전극(24)가 형성되어 있다.
상기 기판(12, 22)은 무기물, 유기물 또는 무기물과 유기물의 복합체를 포함하는 것일 수 있다. 상기 유기물로는 예컨대 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate, PEN), 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate; PET), 폴리카보네이트, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴레이트, 폴리이미드, 폴리노르보넨(polynorbornene), 폴리에테르설폰(polyethersulfone, PES) 등의 플라스틱을 들 수 있으며, 상기 무기물로는 예컨대 유리 또는 금속을 들 수 있다.
또한 상기 게이트 전극(14, 24), 소스 전극(17a, 27a) 및 드레인 전극(17b, 27b)으로서는 통상적으로 사용되는 금속이 사용될 수 있으며, 구체적으로는 금(Au), 은(Ag), 알루미늄(Al), 니켈(Ni) 인듐틴산화물(ITO) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 절연층(16, 26)으로는 통상적으로 사용되는 유전율이 큰 절연체를 사용할 수 있으며, 구체적으로는 BaO .33SrO .66TiO3(BST, Barium Strontium Titanate), Al2O3, Ta2O5, La2O5, Y2O3, TiO2 등과 강유전성의 절연체 계열과 PbZrO .33TiO .66O3(PZT), Bi4Ti3O12, BaMgF4, SrBi2(TaNb)2O9, Ba(ZrTi)O3(BZT), BaTiO3, SrTiO3, SiO2, SiNx(x는 Si의 원자가에 따라 결정됨), AlON 등의 무기절연체와 폴리이미드(polyimide), BCB(benzocyclobutane), 파릴렌(parylene), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 폴리비닐알코올(polyvinylalcohol), 폴리비닐페놀(polyvinylphenol) 등의 유기 절연체를 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이상에서 언급되지 않았으나 미국특허 제5,946,551호에 설명된 무기 절연체와 미국특허 제6,232,157호에 설명된 유기 절연체 등도 절연층(16, 26)으로 사용이 가능하다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.
10, 20: 트랜지스터 12, 22: 기판
16, 26: 절연층 18, 28: 활성층
14, 24: 게이트 전극 17a, 27a: 소스 전극
17b, 27b: 드레인 전극

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112018046496518-pat00024

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 S, Se 또는 Te이고,
    X3 및 X4는 각각 독립적으로 S, Se, Te 또는 CRbRc이고 여기에서 Rb 및 Rc는 각각 독립적으로 수소 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기이고,
    R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소 또는 직쇄 또는 분지쇄 C1 내지 C30의 알킬기이고,
    n은 0 내지 3의 정수이고,
    a는 1 또는 2의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 화학식 1A로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물:
    [화학식 1A]
    Figure 112017125572701-pat00025

    상기 화학식 1A에서,
    X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하다.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 화학식 1B로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물:
    [화학식 1B]
    Figure 112012031751026-pat00026

    상기 화학식 1B에서,
    X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하고, R100은 화학식 1의 R9와 동일하고,
    x는 1 또는 2의 정수이다.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 화학식 1C 내지 1E로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물중 하나인 축합다환 헤테로방향족 화합물:
    [화학식 1C]
    Figure 112012031751026-pat00027

    [화학식 1D]
    Figure 112012031751026-pat00028

    [화학식 1E]
    Figure 112012031751026-pat00029

    상기 화학식 1C 내지 1E에서,
    X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하고, R100 및 R101는 각각 독립적으로 화학식 1의 R9와 동일하고,
    x 및 y는 1 또는 2의 정수이다.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 하기 화학식 1F 내지 1H로 표현되는 축합다환 헤테로방향족 화합물중 하나인 축합다환 헤테로방향족 화합물:
    [화학식 1F]
    Figure 112012031751026-pat00030

    [화학식 1G]
    Figure 112012031751026-pat00031

    [화학식 1H]
    Figure 112012031751026-pat00032

    상기 화학식 1F 내지 1H에서,
    X1, X2, X3, X4, R1, R2, R4, R5, R7 및 R8는 각각 화학식 1에서와 동일하고, R100 내지 R102는 각각 독립적으로 화학식 1의 R9와 동일하고,
    x, y 및 z는 1 또는 2의 정수이다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서, X1, X2, X3 및 X4는 황원자(S)인 축합다환 헤테로방향족 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 축합다환 헤테로방향족 화합물은 350 내지 3000의 평균 분자량을 가지는 축합다환 헤테로방향족 화합물.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 하나의 항에 따른 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 유기 박막.
  9. 제1항 내지 제7항중 어느 하나의 항에 따른 축합다환 헤테로방향족 화합물을 포함하는 전자 소자.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 전자 소자가 트랜지스터, 유기 발광 소자(OLED), 광기전 소자(photovoltaic device), 태양전지, 레이저 소자, 메모리 또는 센서인, 전자 소자.
KR1020120041653A 2012-04-20 2012-04-20 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자 KR101889004B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120041653A KR101889004B1 (ko) 2012-04-20 2012-04-20 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
US13/866,290 US8742410B2 (en) 2012-04-20 2013-04-19 Fused polycyclic heteroaromatic compound, organic thin film including the compound and electronic device including the organic thin film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120041653A KR101889004B1 (ko) 2012-04-20 2012-04-20 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130118629A KR20130118629A (ko) 2013-10-30
KR101889004B1 true KR101889004B1 (ko) 2018-08-20

Family

ID=49379267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020120041653A KR101889004B1 (ko) 2012-04-20 2012-04-20 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자

Country Status (2)

Country Link
US (1) US8742410B2 (ko)
KR (1) KR101889004B1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103730581B (zh) * 2012-10-15 2016-05-18 乐金显示有限公司 有机发光装置和使用其的有机发光显示装置
US9318713B2 (en) 2013-11-14 2016-04-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Asymmetric fused polyheteroaromatic compound, organic thin film including the asymmetric fused polyheteroaromatic compound, and electronic device including the organic thin film
US9985222B2 (en) 2014-06-23 2018-05-29 Samsung Electronics Co., Ltd. Organic compound, and organic thin film and electronic device
KR102232857B1 (ko) 2014-08-05 2021-03-25 삼성전자주식회사 유기 화합물, 유기 박막 및 전자 소자
WO2016092065A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-16 Eni .P.A. Bis-thienobenzothienothiophene compounds and process for their preparation
EP3050887B1 (en) 2015-01-29 2017-06-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Fused polycyclic heteroaromatic compound, organic thin film including compound and electronic device including organic thin film
EP3434679B1 (en) 2017-07-28 2020-04-15 Samsung Electronics Co., Ltd. Organic compound, organic thin film, and electronic device
KR102464890B1 (ko) * 2017-10-18 2022-11-07 삼성전자주식회사 축합다환 헤테로방향족 화합물, 유기 박막 및 전자 소자

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009009790A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 President And Fellows Of Harvard College Air-stable, high hole mobility thieno-thiophene derivatives

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5946551A (en) 1997-03-25 1999-08-31 Dimitrakopoulos; Christos Dimitrios Fabrication of thin film effect transistor comprising an organic semiconductor and chemical solution deposited metal oxide gate dielectric
US6215130B1 (en) 1998-08-20 2001-04-10 Lucent Technologies Inc. Thin film transistors
CN101529609B (zh) * 2006-10-20 2010-10-20 日本化药株式会社 场效应晶体管
KR101314998B1 (ko) * 2006-12-13 2013-10-04 삼성전자주식회사 헤테로아센 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 당해 박막을 포함하는 전자 소자

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009009790A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 President And Fellows Of Harvard College Air-stable, high hole mobility thieno-thiophene derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
US8742410B2 (en) 2014-06-03
KR20130118629A (ko) 2013-10-30
US20130277657A1 (en) 2013-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102079230B1 (ko) 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
KR101889004B1 (ko) 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
KR102043985B1 (ko) 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
EP3050887B1 (en) Fused polycyclic heteroaromatic compound, organic thin film including compound and electronic device including organic thin film
US9853226B2 (en) Fused polycyclic heteroaromatic compound, organic thin film including compound and electronic device including organic thin film
KR20080100982A (ko) 헤테로아센 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기박막을 포함하는 전자 소자
KR102570395B1 (ko) 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
US9318713B2 (en) Asymmetric fused polyheteroaromatic compound, organic thin film including the asymmetric fused polyheteroaromatic compound, and electronic device including the organic thin film
KR102277812B1 (ko) 비대칭 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
KR101888617B1 (ko) 유기 반도체 화합물, 이를 포함하는 유기 박막, 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자 및 유기 박막의 제조방법
CN106967045B (zh) 杂并苯化合物的中间体、使用其的杂并苯化合物的合成方法
US10553798B2 (en) Fused polycyclic heteroaromatic compound, organic thin film including compound and electronic device including organic thin film
US11242357B2 (en) Fused polycyclic heteroaromatic compound and organic thin film and electronic device
KR102638731B1 (ko) 축합다환 헤테로방향족 화합물, 이를 포함하는 유기 박막 및 상기 유기 박막을 포함하는 전자 소자
US9705094B2 (en) Organic semiconductor compound, organic thin film including same, and electronic device including the organic thin film

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)