KR101858835B1 - composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same - Google Patents
composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR101858835B1 KR101858835B1 KR1020160134084A KR20160134084A KR101858835B1 KR 101858835 B1 KR101858835 B1 KR 101858835B1 KR 1020160134084 A KR1020160134084 A KR 1020160134084A KR 20160134084 A KR20160134084 A KR 20160134084A KR 101858835 B1 KR101858835 B1 KR 101858835B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- acrylic copolymer
- composition
- aerosol formulation
- perfume
- agent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0076—Sprayable compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0019—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/30—Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 아크릴 공중합체 5~10 wt%, 1,3-디옥소란 10~25 wt%, 휘발성 용매 15~55 wt%, 점착력 향상제 1~5 wt%, 매스틱유 0.5~3 wt%, 분사제 25~50 wt%로 이루어진 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for a spray band of an aerosol formulation and a process for producing the composition, and more particularly, to a composition for spray bands of an aerosol formulation and a process for producing the composition, which comprises 5 to 10 wt% of an acrylic copolymer, 10 to 25 wt% of 1,3- 1 to 5 wt%, mastic oil 0.5 to 3 wt%, and spraying agent 25 to 50 wt%. The present invention also relates to a composition for a spray band of an aerosol formulation and a method for preparing the same.
Description
본 발명은 스프레이 밴드용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 아크릴 공중합체, 1,3-디옥소란, 휘발성 용매, 점착력 향상제, 분사제(추진제), 착향제인 매스틱유를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하여 굴곡진 부위의 상처보호 및 신축성, 통풍 및 방수가 우수하여 일상생활 및 물속에서도 상처를 보호할 수 있도록 된 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for a spray band and a process for producing the same. More specifically, the present invention relates to an acrylic copolymer, 1,3-dioxolane, a volatile solvent, a tackifier, a propellant, The present invention relates to a composition for an aerosol-type spray band and a method for manufacturing the same, which are capable of protecting wounds at a bent portion and being excellent in stretchability, ventilation and waterproofing, thereby protecting wounds in daily life and in water.
피부상처 보호재는 인공피부 연구 초기부터 사용되어져 현재까지 사용되고 있는 기술로서 주로 화상이나 외상등의 치료 보조에 사용되고 있다. 피부에 상처가 생기면 새롭게 성장할 때까지 실리콘이나 드레싱 같은 일시적인 보호막을 부착하거나 본인의 피부조직을 떼어 이식하는 것으로 손상을 입은 피부가 회복할 때까지 일시적으로 환부를 보호하는 역할을 하며 체내로부터의 수분 누출을 방지하고 삼출액(염증이 있을 때 혈관 밖으로 나와 병소에 모인 액체)을 흡수하고, 외부로부터의 잡균 침입 및 감염을 방지한다. 겔을 응용한 것 외에도 폴리우레탄 막 또는 키틴 등을 이용한 다공질 막이나 돼지가죽의 동결건조물 등으로 제조되고 있다.Skin wound protection materials have been in use since the early days of artificial skin research and have been used up to now, and they are mainly used for treatment such as burns and trauma. If a skin injury occurs, a temporary protective film, such as silicone or dressing, is attached until it is newly grown or the skin of the patient's skin is transplanted to protect the affected part temporarily until the damaged skin is recovered. And to absorb the exudate (liquid collected outside the blood vessels when inflammation is present) and prevents infestation and infection from outside. In addition to the gel application, it is made of a porous film using a polyurethane film or chitin, or a freeze-dried product of pig leather.
즉, 피부상처 보호재는 상처의 오염방지 및 보호를 목적으로 상처 난 피부에 직접 닿는 의료기기로써, 생체적 합성을 포함하여 상처를 보호하고 오염을 방지하며 삼출액의 흡수, 출혈 또는 체액의 손실을 방지할 수 있는 기능을 갖추어야 한다. 이러한 피부상처 보호재의 사용방법은 시트형, 겔형, 스프레이형 등 제품의 형태에 따라 달라질 수 있으며, 현재 유통되고 있는 피부상처 보호재들은 폴리우레탄 폼형, 시트형, 액체형 등의 다양한 형태로 제조되고 있다. In other words, the skin wound protection material is a medical device that touches directly to wounded skin for the purpose of preventing and protecting the wounds. It protects wounds including biosynthesis, prevents contamination and prevents the absorption of effusion, loss of blood or loss of body fluids To be able to do so. The method of using the skin wound protecting material may vary depending on the form of the product such as a sheet, a gel, a spray, and the like. Currently, the skin wound care materials currently in circulation are manufactured in various forms such as polyurethane foam, sheet and liquid.
이중 액상형의 피부상처 보호재는 상처부위 보호 및 치료를 동시에 병행가능하고 빠른 회복이 가능하고, 스프레이 제형 등으로 만들 수 있어서 기술개발 및 원가절감이 실현될 수 있으며, 굴곡진 부위 또는 국소상처부위의 빠른 치료가 가능하다는 특장점이 있어 활발하게 연구가 진행되고 있는 분야중 하나이다.The dual liquid type skin wound protection material can be used simultaneously to protect and treat wound area, can be recovered quickly, and can be made into a spray formulation, etc., so that technology development and cost reduction can be realized. It is one of the areas where research is being actively carried out because it has the merit of being able to treat.
예를 들면 특허문헌 1에는 피부 및 상처 보호를 위한 액상 밴드 및 이의 제조 방법에 관한 것으로 폴리우레탄과 휘발성 용매를 포함하고, 점착제, 방향제, 보습제, 피부 진정제, 국소 마취제, 각질 제거제 및 자외선 차단제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것이 개시되어 있고, 특허문헌 2에는 에어로졸 스프레이와 같은 유체 조성물을 제공하는 것으로, 표면에 유체로서 적용되지만, 이후 건조되어 패치와 같은 커버 요소를 형성하는 것이 개시가 되어 있으며, 특허문헌 3은 아크릴 수지, 가소제 및 알코올을 함유한 원액과 분사제(추진제)로 구성되는 피부용 에어로졸 조성물을 인간 피부 상에 분사하여 평평한 막 상태로 건조시키는 것을 특징으로 하는 인간 피부 피복용 피막의 제법, 상기 제법에 의해 얻을 수 있는 인간 피부 피복용 피막 및 상기 제법에 이용하는 인간 피부용 에어로졸 조성물이 개시되어 있다.For example,
그러나, 이와 같은 기존의 액상 밴드는 상처에 적용 시 별도의 솔을 이용해야 한다는 불편한 점과, 솔이 상처부위에 접촉 시 통증을 유발할 수 있고, 필름을 형성할 때 또는 상처 부위를 보호하기 위하여 상처 면에 덮었을 때, 필름의 특성상 신축성 및 방수성이 거의 없어 움직임 성이 용이하지 않는 문제가 있어 관절 부위와 같이 굴곡진 부위의 상처에 사용하는 경우에 액상 밴드의 신축성 및 움직임 성이 좋지 않아 뜯어지거나 국소적인 통증을 유발하는 문제가 발생하며, 방수성이 없어 물속에서 액상밴드가 쉽게 떨어지게 되어 상처를 100 % 보호할 수 없고, 반복적으로 도포를 해야 하는 번거로운 경우가 많이 발생한다.However, such conventional liquid bands are inconvenient to use a separate brush when applied to a wound, and may cause pain when the brush is in contact with the wound. In order to protect the wound or to form a wound, There is a problem that the elasticity and water resistance of the film are not very easy due to the nature of the film, and thus the mobility thereof is not easy. In the case where the film is used for wounds having curved portions such as joints, the stretchability and the movability of the liquid bands are poor, There is a problem that causes pain, and since the water band is easily detached from the water due to lack of waterproof property, it is not possible to protect 100% of the wound and it is troublesome to repeatedly apply it.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 그 목적은 굴곡진 부위에도 사용할 수 있고, 사용하기에 편리함, 신축성, 방수, 통풍이 가능한 고분자 물질을 이용하여 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하는데 그 목적이 있다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and its object is to provide a composition for a spray band of an aerosol formulation, which can be used in a bent region, is convenient to use, And the like.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물은 아크릴 공중합체 5~10 wt%, 1,3-디옥소란 10~25 wt%, 휘발성 용매 15~55 wt%, 점착력 향상제 1~5 wt%, 매스틱유 0.5~3 wt%, 분사제(추진제) 25~50 wt%로 이루어진 것을 특징으로 한다(표 1. 조성물 성분표). In order to accomplish the above object, the present invention provides an aerosol formulation for a spray band comprising 5 to 10 wt% of an acrylic copolymer, 10 to 25 wt% of 1,3-dioxolane, 15 to 55 wt% of a volatile solvent, 1 to 5 wt% of an enhancer, 0.5 to 3 wt% of a mastic oil, and 25 to 50 wt% of a propellant (propellant).
number
Composition
Permissible composition range (wt%)
One
Acrylic copolymer
5 to 10
2
1,3-dioxolan
10-25
3
Volatile solvent
15 ~ 55
4
Adhesion enhancer
1-5
5
Mastic oil (flavoring agent)
0.5 to 3
6
Propellant (propellant)
25 to 50
Sum
100
또한, 상기 아크릴공중합체는 에틸아크릴레이트(EA) 30~80 wt%와 메틸메타아크릴레이트(MMA) 20~70 wt%로 혼합되어 이루지고, 상기 아크릴공중합체는 1,3-디옥소란에 30 wt% 용해된 것을 특징으로 한다.Also, the acrylic copolymer may be prepared by mixing 30 to 80 wt% of ethyl acrylate (EA) and 20 to 70 wt% of methyl methacrylate (MMA), and the acrylic copolymer may include 1,3- 30 wt%.
또한, 상기 휘발성 용매는 에탄올, 벤질알콜, 이소프로필알콜, 에틸아세테이트 또는 아세톤 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 한다.The volatile solvent may be at least one selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl acetate and acetone.
또한, 점착력 향상제는 폴리비닐피롤리돈, 실리콘 또는 Luvimer 100P 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 한다.Further, the adhesion-enhancing agent is characterized by being at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, silicone and Luvimer 100P.
또한, 분사제(추진제)는 디메틸에테르(DME; Dimethyl Ether), LPG, 공기(Air), 이산화탄소(Carbon dioxide), 질소(Nitrogen) 또는 파우치(pouch) 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 한다.The propellant may be at least one selected from the group consisting of dimethyl ether (DME), LPG, air, carbon dioxide, nitrogen, and pouch.
또한, 상기 스프레이 밴드는 방향제, 보습제 또는 소독제 중 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.The spray band may further include at least one of a fragrance, a moisturizer, and a disinfectant.
또한, 방향제는 레몬향, 라벤더향, 감귤향, 멘톨 또는 살리실산메틸 중에서 선택된 1 종 이상이며, 보습제는 바셀린 또는 글리세린 중에서 선택된 1 종 이상 이고, 소독제는 에탄올, 이소프로판올 또는 캄포 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 한다.The perfume may be at least one selected from the group consisting of lemon fragrance, lavender fragrance, citrus fragrance, menthol, and methyl salicylate. The humectant may be at least one selected from petrolatum or glycerin, and the disinfectant may be at least one selected from ethanol, isopropanol or camphor .
또한, 본 발명의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물의 제조방법은 에틸아크릴레이트(EA) 30~80 wt%와 메틸메타아크릴레이트(MMA) 20~70 wt%를 포함하는 아크릴 공중합체를 제조하는 단계; 상기 아크릴 공중합체를 1,3-디옥소란에 3:7의 중량비로 용해시켜 아크릴 공중합체 원액을 제조하는 단계; 상기 원액을 에탄올에 용해시키는 단계; 점착력 향상제를 첨가하여 30 분 교반한 후, 매스틱유를 첨가하여 에어로졸 제형의 액상 밴드를 제조하는 단계; 및 상기 액상 밴드에 분사제(추진제)를 충전하는 단계로 제조되는 것을 특징으로 한다.The method for preparing a composition for a spray band of an aerosol formulation of the present invention comprises the steps of preparing an acrylic copolymer containing 30 to 80 wt% of ethyl acrylate (EA) and 20 to 70 wt% of methyl methacrylate (MMA) ; Dissolving the acrylic copolymer in a weight ratio of 3: 7 to 1,3-dioxolane to prepare an acrylic copolymer stock solution; Dissolving the stock solution in ethanol; Adding an adhesion-promoting agent, stirring the mixture for 30 minutes, and then adding mastic oil to prepare a liquid band of an aerosol formulation; And filling the liquid band with a jetting agent (propellant).
본 발명의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물에 의하면, 피부에 안전한 고분자 물질을 도포하는 스프레이 밴드용 조성물인 것으로, 상처부위에 분사하는 방식으로 인하여 상처부위에 적용이 편리하고 굴곡진 부위 또는 국소상처부위의 상처보호, 신축성, 통풍, 방수가 우수하여 일상생활 및 물속에서도 잘 떨어지지 않아 상처를 잘 보호할 수 있는 효과가 있다.According to the composition for a spray band of the aerosol formulation of the present invention, it is a composition for a spray band which applies a polymer material secure to the skin. It is convenient to apply to a wound site due to a method of spraying on a wound site, The elasticity, the ventilation and the waterproofing are excellent, so that it does not fall well in everyday life and under water, and the wound can be well protected.
도 1은 방수실험장치의 개략도이다.
도 2a는 본 발명에 따른 에어로졸 제형의 스프레이 밴드의 방수력 테스트 전 필터페이퍼 도면이며, 도 2b는 방수력 테스트 후 필터페이퍼 도면이다.1 is a schematic view of a waterproof test apparatus.
FIG. 2A is a filter paper view of a spray band of an aerosol formulation according to the present invention before water resistance test, and FIG. 2B is a filter paper view after a water resistance test.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명은 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 고분자 수지인 아크릴공중합체, 1,3-디옥소란, 휘발성 용매, 점착력 향상제, 매스틱유 및 분사제(추진제)를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a composition for a spray band of an aerosol formulation and a method for producing the same, and more particularly, to a composition for a spray band of an aerosol formulation and a process for producing the same. The composition includes an acrylic copolymer, 1,3-dioxolane, a volatile solvent, a tack strength improving agent, a mastic oil and a propellant .
상기 아크릴공중합체는 에틸아크릴레이트(EA) 30~80 wt%와 메틸메타아크릴레이트(MMA) 20~70 wt%로 혼합되어 이루어지는 것이 바람직하다.The acrylic copolymer is preferably composed of 30 to 80 wt% of ethyl acrylate (EA) and 20 to 70 wt% of methyl methacrylate (MMA).
상기 에틸아크릴레이트(EA) 및 메틸메타크릴레이드(MMA)가 허용범위를 벗어나면 유리전이온도(Tg)가 변하게 되는데, 유리전이온도가 올라가면 소위 플라스틱화가 되며, 유리전이온도가 내려가면 고무화가 되기 때문에 너무 내려가면 점성이 매우 떨어지게 된다. When the ethyl acrylate (EA) and the methyl methacrylate (MMA) are out of the allowable range, the glass transition temperature (Tg) is changed. When the glass transition temperature is elevated, so-called plasticization occurs. When the glass transition temperature is lowered, If it goes down too much, the viscosity will be very low.
일반적으로 에틸아크릴레이트(EA)의 함량이 올라가면 고무화가 진행이 되고, 메틸메타크릴레이트(MMA)의 함량이 올라가면 경화(플라스틱화)가 발생하게 되어 상기 조성범위가 바람직하며, 에틸아크릴레이트 60 wt%와 메틸메타아크릴레이트 40 wt%로 혼합되어 이루어진 것이 가장 바람직하다.Generally, when the content of ethyl acrylate (EA) is increased, the rubberization proceeds, and when the content of methyl methacrylate (MMA) is increased, curing (plasticization) occurs, % And methyl methacrylate in an amount of 40 wt%.
또한, 상기 아크릴 공중합체를 사용하는 것이 바람직하나, 상기 아크릴 공중합체는 점성이 매우 높아 단독으로 바로 사용하기에 용이하지 않으므로 극성이 있는 고분자를 매우 잘 녹일 수 있는 물질에 아크릴 공중합체를 용해시켜 사용하는 것이 더욱 바람직하다.In addition, although it is preferable to use the above-mentioned acrylic copolymer, since the acrylic copolymer is very difficult to be used immediately by itself due to its high viscosity, the acrylic copolymer can be dissolved and used in a material .
예를들면, 1,3-디옥소란에 약 30 wt%의 아크릴 공중합체를 혼합, 즉 아크릴 공중합체를 1,3-디옥소란에 3:7의 중량비율로 혼합, 용해시키는 것이 바람직하다.For example, it is preferable that 1,3-dioxolane is mixed with about 30 wt% of an acrylic copolymer, that is, an acrylic copolymer is mixed and dissolved in 1,3-dioxolane at a weight ratio of 3: 7 .
1,3-디옥소란에 아크릴 중합체가 30 wt% 초과되면 아크릴중합체의 농도가 진해지고, 30 wt% 미만이면 아크릴중합체의 농도가 묽어지기 때문에 품질에 문제가 일어날 수 있다.When the amount of the acrylic polymer is more than 30 wt%, the concentration of the acrylic polymer is increased. When the amount of the acrylic polymer is less than 30 wt%, the quality of the acrylic polymer may be deteriorated.
휘발성 용매는 에탄올, 벤질알콜, 이소프로필알콜, 에틸아세테이트 또는 아세톤 중에서 선택된 1 종 이상이며, 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.The volatile solvent may be at least one selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl acetate and acetone, and may be used alone or in combination.
본 발명은 필름형성제로 점착력 향상제를 포함할 수 있으며, 상기 점착력 향상제는 폴리비닐피롤리돈, 실리콘 또는 루비머(Luvimer) 100P 중에서 선택된 1 종 이상이고, 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.The film-forming agent may include an adhesion-promoting agent. The adhesion-promoting agent may be at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, silicone, and Luvimer 100P, and may be used alone or in combination.
또한, 상기 점착력 향상제는 알코올등과 혼합될 수 있고, 점착력에 있어 피부에 부착이 용이한 특징을 가지므로 밴드 제조 시 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다.In addition, the adhesion-promoting agent can be mixed with alcohol or the like, and is easy to adhere to the skin in terms of adhesive strength, so that it can be usefully used as an additive in the production of bands.
한편, 본 발명에 사용되는 매스틱유(mastic oil)는 그리스 키오스섬에서만 자생하는 피스타치아 렌티쿠스(Pistachia lenstiscus) 나무에 날카로운 연장으로 상처를 내어 분비물이 나오게 하면 눈물방울 모양처럼 흐르며 방울지어 땅위로 떨어지게 되는데 이것을 모으면 매스틱 레진(mastic resin) 또는 매스틱 검(mastic gum) 또는 식물성 오일에 녹인 매스틱 유(mastic oil)가 되는 것이다.On the other hand, the mastic oil used in the present invention is a mastic oil, which is formed only in the Greek island of Pichia lentis, When it is collected, it becomes mastic resin or mastic gum or mastic oil which is dissolved in vegetable oil.
상기 매스틱유(mastic oil)는 매스틱 레진(mastic resin) 또는 매스틱 검(mastic gum)이라고도 하며 의약품 또는 의약외품으로 사용되는데, 의약외품으로 사용 시에는 매스틱 레진 혹은 매스틱 검을 고순도로 추출하여 사용한다.The mastic oil is also referred to as mastic resin or mastic gum. It is used as medicine or quasi-drug. When used as a quasi-drug, mastic oil or mastic gum is extracted with high purity and used do.
일반적으로 매스틱유 또는 매스틱 레진 또는 매스틱 검은 착향제이자, 위·십이지장궤양의 원인이 되는 헬리코박터 파일로리(helicobacter pylori)에 대해 강력한 항균력을 보유하고 있을 뿐만 아니라(New england journal of medicine, vol.339-1946, No. 26, 12.24.1998 참조), 일반세균(대장균, 황색포도구균, 고초균)에도 항균작용을 보였으며(일본 가나가와 치과대학 구강세균학교실 연구 및 J. Asri. Food chem 5:53(20), 7681-5, 2005), 치주병, 창상(創傷), 순창(脣瘡)등에도 뛰어난 효과를 보이는 것으로 알려져 있고, 식료품((주)진용, 제2014-50호)이나 화장품(CAS No.61789-92-2) 등에도 널리 사용되고 있는 안정성이 확보된 원료이다.In addition to possessing strong antibacterial activity against Helicobacter pylori, which is generally caused by mastic oil or mastic resin or mastic black coloring agent and stomach and duodenal ulcer (New England journal of medicine, vol. 339-1946, No. 26, 12.24.1998) and antibiotics against common bacteria (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis) (Japanese University of Kanagawa Dental Bacteriology Laboratory and J. Asri. (20), 7681-5, 2005), periodontal disease, wound, and acne. It is also known to be effective in food products (Jinju, No. 2014-50) or cosmetics CAS No. 61789-92-2), and the like.
본 발명의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물은 착향제로 매스틱유를 1~3 wt%를 사용할 수 있다. 만약 1 wt% 미만이면 착향 효과가 떨어지며, 3 wt% 초과되면 착향 효과는 좋아질 수 있으나, 매스틱 유가 고가의 원료이기 때문에 제조원가가 증가되어 효율적이지 않는 문제가 있다.The composition for a spray band of the aerosol formulation of the present invention can use 1 to 3 wt% of mastic oil as a flavoring agent. If the content is less than 1 wt%, the effect is deteriorated. If the content is more than 3 wt%, the flavoring effect may be improved. However, since the mastic oil is an expensive raw material, the manufacturing cost is increased.
분사제(추진제)는 디메틸에터(DME; Dimethyl Ether), LPG, 공기(Air), 이산화탄소(Carbon dioxide) 질소(Nitrogen) 또는 파우치(pouch) 중에서 선택된 1종 이상이며, 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.The propellant may be at least one selected from the group consisting of Dimethyl Ether (DME), LPG, Air, Carbon dioxide, Nitrogen, and Pouch. have.
본 발명은 필요에 따라 방향제, 보습제 또는 소독제 중 어느 하나 이상을 더 포함할 수 있다.The present invention may further include at least one of a fragrance, a moisturizing agent or a disinfecting agent, if necessary.
방향제는 레몬향, 라벤더향, 감귤향, 멘톨 또는 살리실산메틸 중에서 선택된 1종 이상 사용할 수 있으며, 단독 또는 혼합하여 약 1~5 wt%, 바람직하게는 약 3 wt%사용할 수 있다.The perfume may be at least one selected from the group consisting of lemon, lavender, citrus, menthol, and methyl salicylate.
보습제는 바셀린 또는 글리세린 중에서 선택된 1종 이상 사용될 수 있으며, 단독 또는 혼합하여 약 1~5 wt%, 바람직하게는 약 5 wt% 사용할 수 있다.The moisturizing agent may be at least one selected from petrolatum or glycerin, and may be used in an amount of about 1 to 5 wt%, preferably about 5 wt%, alone or in combination.
소독제는 에탄올, 이소프로판올 또는 캄포 중에서 선택된 1 종 이상 사용될 수 있으며, 단독 또는 혼합하여 약 1~5 wt%, 바람직하게는 약 5 wt%사용할 수 있다.The disinfecting agent may be at least one selected from ethanol, isopropanol or camphor, and may be used in an amount of about 1 to 5 wt%, preferably about 5 wt%, alone or in combination.
본 발명의 바람직한 태양의 스프레이 밴드용 조성물은 아크릴공중합체 5~10 wt%, 1,3-디옥소란 10~25 wt%, 휘발성 용매 15~55 wt%, 점착력 향상제 1~5 wt%, 매스틱 유 1.5~2.5 wt%, 분사제(추진제) 25~50 wt%로 이루어진 에어로졸 제형인 것이 바람직하다.In a preferred embodiment of the present invention, the composition for a spray band comprises 5 to 10 wt% of an acrylic copolymer, 10 to 25 wt% of 1,3-dioxolane, 15 to 55 wt% of a volatile solvent, 1 to 5 wt% An aerosol formulation consisting of 1.5 to 2.5 wt% of a stick oil and 25 to 50 wt% of a propellant (propellant).
본 발명에서 상기 아크릴 공중합체는 상기 수치 범위를 벗어나면 점착성 및 접착성에 문제가 생기며, 아크릴 공중합체를 녹이는 역할을 하는 1,3-디옥소란이 10 wt% 미만이면 아크릴 공중합체와 1,3-디옥소란 혼합물의 점성이 높아 에어로졸 타입의 스프레이 밴드로 사용할 때 스프레이가 잘 되지 않는 불편을 초래 할 수 있으며, 25 wt%를 초과하면 아크릴 공중합체와 1,3-디옥소란 혼합물의 점성이 낮아 상처부위에 집중분사가 되는 것이 아니라 넓게 퍼지도록 분사되는 등 사용이 용이하지 않다.If the content of 1,3-dioxolane is less than 10 wt%, which is a function of dissolving the acrylic copolymer, the acrylic copolymer and the 1,3- -Dioxolane mixture is highly viscous and may cause inconvenience of poor spraying when used as an aerosol type spray band, and if it exceeds 25 wt%, the viscosity of the mixture of acrylic copolymer and 1,3-dioxolane It is not easy to use it because it is injected so as to spread widely rather than being concentrated injection at a wound site.
본 발명은 에어로졸 제형의 스프레이 밴드로 사용되는 것이 바람직하고, 에어로졸 제형으로 스프레이 후 약 3 분 이내 건조되어 필름형태의 피막이 형성되는 것이 바람직하다.The present invention is preferably used as a spray band of an aerosol formulation, and it is preferable that the aerosol formulation is dried within about 3 minutes after spraying to form a film-like film.
그러나 휘발성 용매가 15 wt% 미만이면 휘발성용매 및 분사제(추진제)와 균일하고 완전하게 섞이지 않는 단점이 있으며, 55 wt%를 초과하면 건조되는 시간이 늦어져 피막(필름형태)에 문제가 생길 수 있다.However, when the volatile solvent is less than 15 wt%, it is not uniformly and completely mixed with the volatile solvent and the propellant (propellant). When the volatile solvent is more than 55 wt%, the drying time is slowed, have.
한편, 본 발명은 에어로졸 제형의 스프레이 밴드로 사용될 때, 1,3-디옥소란 및 휘발성 용매는 공기 중으로 모두 휘발되기 때문에 1.3-디옥소란 및 휘발성 용매의 함량에 따라 원액 물성은 변할 수 있으나, 1,3-디옥소란 및 휘발성 용매가 전부 휘발되면 필름형태가 되기 때문에 1,3-디옥소란 및 휘발성 용매는 물성에 큰 영향을 미치지는 않는 것으로 사료된다.On the other hand, when the present invention is used as a spray band of an aerosol formulation, since the 1,3-dioxolane and the volatile solvent are all volatilized into the air, the physical properties of the raw material may vary depending on the content of the 1,3-dioxolane and the volatile solvent, 1,3-dioxolane and the volatile solvent are all volatilized, it is considered that the 1,3-dioxolane and the volatile solvent do not greatly affect the physical properties.
점착력 향상제는 1 wt% 미만이면 점착성이 낮아져 굴곡진 부위의 상처 등을 보호하기 어렵고, 특히 물속에서 쉽게 떨어질 수 있으며, 5 wt% 초과하면 점착성이 과도하게 높아지게 된다.When the adhesive strength improving agent is less than 1 wt%, the adhesive property is lowered and it is difficult to protect the wounds and the like in the curved portion. In particular, the adhesive strength improving agent can be easily dropped in water, and if it exceeds 5 wt%, the adhesive property becomes excessively high.
또한, 본 발명에서는 매스틱 유를 착향제로서 포함하고 있으나 그의 고유 항균작용, 효과 역시 기대할 수 있을 것이다.In addition, although the present invention includes mastic oil as a flavoring agent, its inherent antibacterial action and effect can also be expected.
분사제(추진제)는 15 wt% 미만이면 에어로졸 제형으로 스프레이 후 고른 분사가 되지 않는 문제가 발생하며, 50 wt%를 초과하면 에어로졸 타입으로 스프레이 중 원액의 농도가 낮아 피막의 형성에 어려움이 있다.When the propellant (propellant) is less than 15 wt%, the aerosol formulation may fail to inject uniformly after spraying. If the propellant is more than 50 wt%, the aerosol type is difficult to form due to the low concentration of the stock solution during spraying.
본 발명의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물의 제조방법은 다음과 같다.A method for producing a composition for a spray band of an aerosol formulation of the present invention is as follows.
먼저, 에틸아크릴레이트(EA) 30~80 wt%와 메틸메타아크릴레이트(MMA) 20~70 wt%를 포함하는 아크릴 공중합체를 제조하는 단계; First, an acrylic copolymer containing 30 to 80 wt% of ethyl acrylate (EA) and 20 to 70 wt% of methyl methacrylate (MMA) is prepared.
상기 아크릴 공중합체를 1,3-디옥소란에 3:7의 중량비로 용해시켜 아크릴 공중합체 원액을 제조하는 단계; Dissolving the acrylic copolymer in a weight ratio of 3: 7 to 1,3-dioxolane to prepare an acrylic copolymer stock solution;
상기 원액을 에탄올에 용해시키는 단계; 여기에Dissolving the stock solution in ethanol; Here
점착력 향상제를 첨가하여 30 분 교반한 후, 매스틱유를 첨가하여 에어로졸 제형의 스프레이 원액을 제조하는 단계; 및 Adding an adhesion-promoting agent, stirring the mixture for 30 minutes, and then adding mastic oil to prepare an aerosol-type spray stock solution; And
상기 스프레이 원액에 분사제(추진제)를 충전하는 단계;를 포함하여 이루어진다.And filling the spraying liquid with a jetting agent (propellant).
이하, 본 발명을 실시예를 통해 구체적으로 설명하나, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명의 한 형태를 예시하는 것에 불과할 뿐이며, 본 발명의 범위가 하기 실시예 및 실험 예에 의해 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described concretely with reference to Examples. However, the following Examples and Experimental Examples are merely illustrative of one form of the present invention, and the scope of the present invention is not limited by the following Examples and Experimental Examples .
참조예Reference Example 1 One
<아크릴 공중합체의 제조방법>≪ Process for producing acrylic copolymer >
3 구 중합 반응기에 용매인 증류수 200 g을 넣고, 증류수 30 g에 에틸아크릴레이트(EA) 15 g 및 메틸메타크릴레이트(MMA) 10 g을 넣은 다음, 유화제인 SLS(sodium lauryl sulfate) 0.3 g를 첨가한다. 그리고 개시제인 포타슘 퍼설페이트(potassium persulfate)를 3 % 수용액 상태로 만들어 0.3 g을 주입시키고 80 ℃에서 3 시간 반응하여 아크릴공중합체를 얻는다.After adding 200 g of distilled water as a solvent to a three-necked polymerization reactor, 15 g of ethyl acrylate (EA) and 10 g of methyl methacrylate (MMA) were added to 30 g of distilled water, and then 0.3 g of an emulsifier, sodium lauryl sulfate . Then, 0.3 g of potassium persulfate, which is an initiator, is put into a 3% aqueous solution and reacted at 80 ° C. for 3 hours to obtain an acrylic copolymer.
참조예Reference Example 2 2
<매스틱 추출><Mastic extraction>
매스틱 유(chios gum mastic 제조사: 그리스 키오스 매스틱 재배인 협회) 20 g을 무수에탄올 1:10 (W/V)의 비율로 45 ℃에서 50 rpm으로 3 시간 교반후, 1 시간 동안 실온에서 침전시킨다.20 g of mastic oil (Chios gum mastic) was stirred for 3 hours at 45 ° C and 50 rpm in anhydrous ethanol at a ratio of 1:10 (w / v), and then the mixture was stirred for 1 hour at room temperature Precipitate.
그리고 매스틱 에탄올 용액의 상층액을 여과지로 여과한 후 여과된 상층액을 45 ℃에서 회전감압농축기(Rotary vacuum evaporator)로 감압농축하여 고순도의 매스틱 추출물 18 g을 수득하였다.The supernatant of the mastic ethanol solution was filtered through a filter paper, and the filtered supernatant was concentrated under reduced pressure using a rotary vacuum evaporator at 45 ° C to obtain 18 g of a high-purity mastic extract.
실시예Example 1 One
<에어로졸 제형의 스프레이 원액 제조>≪ Preparation of spray liquid for aerosol formulation >
상기 참조예에서 얻어진 아크릴 공중합체와 1,3-디옥소란을 약 3:7의 중량비율로 용해시켜 얻은 아크릴 공중합체 원액을 에어로졸 제형의 스프레이 밴드의 원료로 사용한다. 제조한 에어로졸 제형의 스프레이 밴드의 원료를 에탄올 37.7 중량%에 용해시키고, 여기에 루비머100p 2.6 중량%을 첨가하여 약 30 분 간 교반한 후, 매스틱유 2 wt%를 첨가하여 에어로졸 제형의 스프레이 밴드 원액으로 사용한다. 상기 스프레이 밴드 원액을 알루미늄 캔에 넣고 디메틸에테르(Dimethyl ether)를 36 중량% 충전시켜 에어로졸 제형의 본 발명의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하였다.An acrylic copolymer stock solution obtained by dissolving the acrylic copolymer obtained in Reference Example and 1,3-dioxolane at a weight ratio of about 3: 7 is used as a raw material for a spray band of an aerosol formulation. The raw material of the spray band of the aerosol formulation was dissolved in 37.7% by weight of ethanol. To the mixture was added 2.6% by weight of lubimer and the mixture was stirred for about 30 minutes. Then, 2% by weight of mastic oil was added thereto, Use as a stock solution of the band. The spray-base stock solution was placed in an aluminum can and 36 wt% of dimethyl ether was charged to prepare an aerosol-formulated composition for a spray band of the present invention.
실시예Example 2 2
실시예 1과 동일하게 제조하되 아크릴 공중합체와 1,3-디옥소란이 2:8 의 중량비율로 사용되어 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하였다.The composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that an acrylic copolymer and 1,3-dioxolane were used in a weight ratio of 2: 8 to prepare a composition for an aerosol-type spray band.
실시예Example 3 3
실시예 1과 동일하게 제조하되 아크릴 공중합체와 1,3-디옥소란이 4:6 의 중량비율로 사용되어 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하였다.The composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that an acrylic copolymer and 1,3-dioxolane were used in a weight ratio of 4: 6 to prepare a composition for a spray band of an aerosol formulation.
실시예Example 4 4
실시예 1과 동일하게 제조하되 에탄올 20 중량%을 사용하고, 분사제(추진제)는 53.7 중량%으로 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하였다.The composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 20 wt% of ethanol was used and 53.7 wt% of a propellant (propellant) was used to prepare a composition for a spray band of an aerosol formulation.
실시예Example 5 5
실시예 1과 동일하게 제조하되 에탄올 59.7 중량%을 사용하고, 분사제(추진제)는 14 중량%으로 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 제조하였다.The composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 59.7% by weight of ethanol was used and 14% by weight of a propellant (propellant) was used for a spray band of an aerosol formulation.
비교예Comparative Example
상기 실시예에서 제조된 용액 상태의 아크릴 공중합체의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드 대신에, 기존에 액상밴드로 사용되고 있는 폴리우레탄 성분의 메디폼리퀴드 (제조원: 제네웰, 판매원 : 한국먼디피마(유))을 구입한 후 최대응력 (maximum stress)값과 신장율을 측정하였으며, 또한 방수력을 측정하였다. A medi-liquid liquid of a polyurethane component (Genewell, Korean Monsanto Co., Ltd.), which is conventionally used as a liquid band, was used instead of the spray band of the aerosol formulation of the acrylic copolymer in the solution state prepared in the above Example After purchase, maximum stress value and elongation were measured and water resistance was measured.
실험예Experimental Example
<물성 평가>≪ Evaluation of physical properties &
상기 실시예로 제조된 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물의 물리적 특성을 확인하기 위해 용액 상태인 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물을 일정크기의 두께(100 μm)로 스프레이 한 후 370 ℃에서 5 분간 건조하여 필름을 제조하였다. In order to confirm the physical properties of the composition for a spray band of the aerosol formulation prepared in the above example, a composition for a spray band of an aerosol formulation in a solution state was sprayed to a predetermined thickness (100 μm) and dried at 370 ° C. for 5 minutes A film was prepared.
1) 에어로졸 제형의 스프레이 밴드의 기계적 특성 확인 (인장 강도)1) Identification of mechanical properties of spray bands of aerosol formulation (tensile strength)
상기 필름을 인스트론(Instron) 인장기기 (ASTM D-638-03, 인스트론 US 3360시리즈)로 인장시험을 실행하였다. 측정방법은 도그-본(dog-bone)형태로 제조된 필름을 그립(grip)사이에 위치시키고 고정시킨 후, 50 mm/min의 cross-head speed로 인장시험을 시행하였으며, 최대응력(maximum stress)값과 신장율을 구하고 표 2에 나타냈다.The film was subjected to a tensile test with an Instron tensile machine (ASTM D-638-03, Instron US 3360 series). The tensile test was carried out at a cross-head speed of 50 mm / min after placing a dog-bone shaped film between grips. The maximum stress ) And the elongation were obtained and are shown in Table 2. < tb > < TABLE >
2) 에어로졸 제형의 스프레이 밴드 방수력 테스트2) Spray band water resistance test of aerosol formulation
인장강도 시험 방법과 마찬가지로 에어로졸 제형의 스프레이 밴드를 아크릴공중합체 필름으로 제조한 후 직경 7 cm의 크기로 잘라 5 개를 취한 후 습도 65 %, 온도 200 ℃에서 2 시간 이상 방치하였다. 그 후 방수실험장치에 필름과 드라이 필터 페이퍼 (dry filter paper)를 고정시키고 방수실험장치에 500 mL 이상까지 증류수로 채워준 후 밸브를 열어 물을 챔버(chamber)에 투입시키고, 증류수의 눈금이 변하지 않는 때부터 5 분 동안 눈금의 변화와 드라이필터 페이퍼가 젖은 상태를 관찰하였다(도 1 참조).As in the tensile strength test method, the spray band of the aerosol formulation was made into an acrylic copolymer film, cut into a size of 7 cm in diameter, and then taken out of 5, and left at a humidity of 65% and a temperature of 200 ° C for 2 hours or more. After that, the film and dry filter paper were fixed to the waterproof experiment device, the waterproof test device was filled with distilled water up to 500 mL, the valve was opened to put the water into the chamber, and the scale of the distilled water was not changed The change in scale and the dry filter paper wet state were observed for 5 minutes (see FIG. 1).
그 결과 5 분 동안 증류수의 눈금변화가 없었고, 드라이필터 페이퍼가 젖지 않아 방수성이 있는 것을 확인 하였다. As a result, there was no change in the scale of the distilled water for 5 minutes, and it was confirmed that the dry filter paper was not wetted and was waterproof.
실시예 1의 에어로졸 제형의 스프레이 밴드 방수력 테스트한 결과를 도 2a, 2b에 도시하였으며, 도 2b에 도시된 것과 같이 필터페이퍼가 젖지 않음을 알 수 있다.The results of the spray band water resistance test of the aerosol formulation of Example 1 are shown in Figures 2a and 2b and the filter paper is not wetted as shown in Figure 2b.
3) pH 측정3) pH measurement
인장강도 시험과 마찬가지로 에어로졸 제형의 스프레이 밴드를 아크릴공중합체 필름으로 제조한 후, 제조된 필름을 용출한 액의 pH를 측정한 것이다. 상기 용출액은 상기 제조된 필름에 대하여 4 g 당 20mL의 식염수를 넣은 후 720 ℃에서 24 시간 동안 용출을 하여 제조된 것이다. 이에 대한 결과를 표 2에 나타냈다.As in the tensile strength test, the spray band of the aerosol formulation was prepared as an acrylic copolymer film, and the pH of the eluted solution was measured. The eluate was prepared by adding 20 mL of saline per 4 g to the prepared film, followed by elution at 720 ° C for 24 hours. The results are shown in Table 2.
4) 투습도 측정 - MVTR (Moisture Vapor Transmission Rate)4) Moisture Vapor Transmission Rate (MVTR)
상기 제조된 에어로졸 제형의 스프레이 밴드의 투습도를 측정하기 위해 인장강도 시험과 마찬가지로 아크릴공중합체 필름을 제조한 후 지름 70 mm의 원형 시험편을 제조하여 시험 시편을 먼저 준비하였다. 투습도 측정을 위해 투습 컵을 수평으로 된 투습 컵 대에 올려놓은 후 흡습제인 염화칼슘 20 g을 투습컵 안에 미리 넣고 준비해 둔 시험편을 투습컵에 동심원이 되도록 올린 후 가이드를 컵대의 홈에 맞도록 덮었다. 시험편이 투습컵의 가장자리에 밀착시키도록 추를 올려놓은 후 녹인 파라핀 용액을 투습컵 둘레의 가장자리에 흘려 넣어 시험편의 가장자리를 봉합하였다. 파라핀용액이 굳은 후 시험편이 접합된 컵을 저울로 무게를 측정한 후 습도 85 %, 온도 370 ℃에서 24 시간 방치한 후 꺼내어 시험편이 접합된 컵의 무게를 측정하여 증감된 시험편의 면적과 시간으로 나누어 투습도를 표 2에 나타내었다.In order to measure the moisture permeability of the spray band of the aerosol formulation, an acrylic copolymer film was prepared similarly to the tensile strength test, and then a circular test piece having a diameter of 70 mm was prepared and the test specimen was prepared first. For the measurement of the moisture permeability, the moisture permeable cup was placed on a horizontal moisture permeable cup, and 20 g of calcium chloride as a moisture absorbent was placed in the moisture permeable cup in advance, and the prepared test piece was placed on the moisture permeable cup so as to be concentric. The weight of the test piece was put on the edge of the moisture permeable cup, and the paraffin solution was poured into the edge of the permeable cup to seal the edge of the test piece. After the paraffin solution was hardened, weighed cups with bonded test pieces were weighed, and then left for 24 hours at a temperature of 370 ° C and a humidity of 85%. The weight of the bonded cups was measured to determine the area and time The moisture permeability is shown in Table 2 below.
Properties
Example 1
Example 2
Example 3
Example 4
Example 5
Comparative Example
pH
7.5
7.3
7.6
7.4
7.7
6.5
(at break)
(kgf/cm2)
Film tensile strength
(at break)
(kgf / cm 2 )
360
362
363
357
360
260
Elongation (%)
610
605
590
610
600
30
Moisture permeability MVTR (g / m 2 · day)
650
660
650
650
660
470
기존 폴리우레탄 원액에 비하여 본 발명의 아크릴공중합체 원액으로 제조된 스프레이 밴드는 표 2과 같이 필름 인장강도, 신장율, 투습도등 여러 시험에서 우수함을 보여준다.The spray bands prepared from the acrylic copolymer raw solution of the present invention, as compared with the conventional polyurethane raw solution, show excellent test results such as film tensile strength, elongation, and moisture permeability as shown in Table 2.
1: 압력계 2a, 2b: 개스킷
3: 여과지 4: 검체 1:
3: Filter paper 4: Specimen
Claims (9)
휘발성 용매는 에탄올, 벤질알콜, 이소프로필알콜, 에틸아세테이트 또는 아세톤 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물. The method according to claim 1,
Wherein the volatile solvent is at least one selected from the group consisting of ethanol, benzyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl acetate and acetone.
분사제는 디메틸에테르(DME; Dimethyl Ether), LPG, 공기(Air), 이산화탄소(Carbon dioxide) 질소(Nitrogen) 또는 파우치(pouch) 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물. The method according to claim 1,
Wherein the spray agent is at least one selected from the group consisting of dimethyl ether (DME), LPG, air, carbon dioxide nitrogen, and pouch.
점착력 향상제는 폴리비닐피롤리돈, 실리콘 또는 루비머 100P(Luvimer 100P, 바스프사제) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물. The method according to claim 1,
Wherein the adhesion-enhancing agent is at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, silicone, and lubimer 100P (Luvimer 100P, BASF).
방향제, 보습제 또는 소독제 중 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물.The method according to claim 1,
A perfume, a perfume, a perfume, a perfume, a perfume, a disinfectant, a perfume or a disinfectant.
방향제는 레몬향, 라벤더향, 감귤향, 멘톨 또는 살리실산메틸 중에서 선택된 1종 이상이며, 보습제는 바셀린 또는 글리세린 중에서 선택된 1 종 이상이고, 소독제는 에탄올, 이소프로판올 또는 캄포 중에서 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물.The method according to claim 6,
Wherein the perfume is at least one selected from the group consisting of lemon fragrance, lavender fragrance, citrus fragrance, menthol, and methyl salicylate, the humectant is at least one selected from petrolatum and glycerin, and the disinfectant is at least one selected from ethanol, isopropanol and camphor A composition for a spray band of an aerosol formulation.
상기 아크릴 공중합체 5~10 wt%를 1,3-디옥소란 10~25 wt%에 용해시켜 아크릴 공중합체 원액을 제조하는 단계;
상기 아크릴 공중합체 원액을 휘발성 용매 15~55 wt%에 용해시키는 단계;
점착력 향상제 1~5 wt%를 첨가하여 30 분 교반한 후, 착향제인 매스틱유 0.5~3 wt%를 첨가하여 에어로졸 제형으로 제조하는 단계; 및
분사제를 충전하는 단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물의 제조방법.Preparing an acrylic copolymer comprising 30 to 80 wt% of ethyl acrylate (EA) and 20 to 70 wt% of methyl methacrylate (MMA);
Dissolving 5 to 10 wt% of the acrylic copolymer in 10 to 25 wt% of 1,3-dioxolane to prepare an acrylic copolymer stock solution;
Dissolving the acrylic copolymer raw solution in 15 to 55 wt% of a volatile solvent;
Adding 1 to 5 wt% of an adhesion promoter, stirring the mixture for 30 minutes, adding 0.5 to 3 wt% of mastic oil, which is a flavoring agent, to make an aerosol formulation; And
And filling the injector with a spraying agent. The method for manufacturing a composition for a spray band of an aerosol formulation according to claim 1,
아크릴공중합체를 1,3-디옥소란에 2:8, 3:7 또는 4:6의 중량비로 용해시키고, 휘발성 용매는 에탄올이며, 점착력 향상제는 폴리비닐리돈, 실리콘 또는 루비머 100P(Luvimer 100P, 바스프사제)인 것을 특징으로 하는 에어로졸 제형의 스프레이 밴드용 조성물의 제조방법.
9. The method of claim 8,
Acrylic copolymer was dissolved in 1,3-dioxolane in a weight ratio of 2: 8, 3: 7 or 4: 6, the volatile solvent was ethanol, and the adhesion promoter was polyvinylidone, silicone or lubimer 100P , Manufactured by BASF). ≪ / RTI >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160134084A KR101858835B1 (en) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160134084A KR101858835B1 (en) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20180041848A KR20180041848A (en) | 2018-04-25 |
KR101858835B1 true KR101858835B1 (en) | 2018-05-17 |
Family
ID=62088803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020160134084A KR101858835B1 (en) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101858835B1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102654343B1 (en) * | 2021-06-07 | 2024-04-02 | 이동덕 | Stenilization System Of High Moisture Food Using Alcohol And Carbon Dioxide |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100447034B1 (en) * | 1995-10-20 | 2004-12-23 | 라보라뜨와르 엘르 라퐁 | Compositions for transdermal administration |
KR100604295B1 (en) | 1998-08-20 | 2006-07-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | Spray On Bandage And Drug Delivery System |
JP3805521B2 (en) * | 1997-02-13 | 2006-08-02 | 株式会社ダイゾー | Method for producing coating for human skin, coating obtained therefrom, and aerosol composition for human skin used therefor |
KR101125162B1 (en) | 2009-03-17 | 2012-03-19 | 주식회사 제네웰 | Liquid Bandage For Protection Of Wound and Skin And Method For Preparing The Same |
-
2016
- 2016-10-17 KR KR1020160134084A patent/KR101858835B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100447034B1 (en) * | 1995-10-20 | 2004-12-23 | 라보라뜨와르 엘르 라퐁 | Compositions for transdermal administration |
JP3805521B2 (en) * | 1997-02-13 | 2006-08-02 | 株式会社ダイゾー | Method for producing coating for human skin, coating obtained therefrom, and aerosol composition for human skin used therefor |
KR100604295B1 (en) | 1998-08-20 | 2006-07-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | Spray On Bandage And Drug Delivery System |
KR101125162B1 (en) | 2009-03-17 | 2012-03-19 | 주식회사 제네웰 | Liquid Bandage For Protection Of Wound and Skin And Method For Preparing The Same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20180041848A (en) | 2018-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101985368B1 (en) | A Hydrogel Composition Excellent In Moisture Resistance And A Sheet Using The Composition | |
Jin et al. | Mechanical properties and in vivo healing evaluation of a novel Centella asiatica-loaded hydrocolloid wound dressing | |
US3339546A (en) | Bandage for adhering to moist surfaces | |
KR100676937B1 (en) | Water soluble film for skin care and wound repair and method for their preparation | |
JP5396125B2 (en) | Film-forming formulation | |
WO2009107189A1 (en) | Wound-covering hydrogel material | |
CN102058900B (en) | Waterproof liquid bandage for wound surface protection and preparation method thereof | |
US20020061329A1 (en) | Wound dressing and drug delivery system | |
CN105797202B (en) | Liquid band-aid and preparation method thereof | |
KR20080018360A (en) | A wound-healing dressing patch with hydrogel layer containing chitosan | |
CA2523365C (en) | Antimicrobial materials comprising a silver-containing glass composition | |
RU2003103087A (en) | GELS FORMED BY THE INTERACTION OF POLYVINYL-PYRROLIDONE WITH CHITOSANE DERIVATIVES | |
KR20110074116A (en) | Composition for wound healing and method for preparation thereof | |
CN112245652A (en) | Bacteriostatic liquid band-aid capable of quickly forming film and preparation method thereof | |
CN110859989B (en) | Liquid band-aid and preparation method thereof | |
KR101858835B1 (en) | composition of an aerosol formulation for spray band and method for preparing the same | |
US20110190401A1 (en) | Depolymerized polysaccharide-based hydrogel adhesive and methods of use thereof | |
KR101539675B1 (en) | Hydrogel patch for wound healing and monitoring | |
KR102137621B1 (en) | Film-Forming Composition and Use Thereof for the Treatment of Skin Disorders | |
JP5147207B2 (en) | Hydrogel wound dressing | |
WO2014151464A1 (en) | Film-forming agents formed from silicone pressure sensitive adhesives and silicone acrylic polymers | |
WO2008150246A1 (en) | Herbal haemostatic composition | |
KR20210060150A (en) | Wound dressing material composition and wound dressing material containing the same | |
KR20180081972A (en) | Hydrocolloid Composition of Gluing Agent for Plaster Pad | |
CN111084902B (en) | Liquid dressing and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |