KR101825683B1 - 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물 - Google Patents

항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물에 관한 것으로, 항염증 및 항자외선 활성 기능이 있는 추출물을 포함함으로써 다양한 화장료 조성물에 적용할 수 있다.

Description

항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물{PROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION FOR ANTIINFLAMMATORY UV INDUCED DAMAGE}
본 발명은 항염증 및 항자외선 활성을 가지는 추출물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
인간은 나이가 들어감에 따라 인체의 다양한 조직에서 노화를 경험하는데, 인체의 다양한 노화현상 중 피부의 노화는 가장 뚜렷하게 시각화되어 본인과 타인이 인지할 수 있기 때문에 인간이 가장 민감해하는 노화의 현상이라고 할 수 있다.
피부노화의 원인은 크게 내부적인 요인과 외부적인 요인으로 나눌 수 있는데, 내부적 요인에 의한 내인성 노화는 특별한 외부의 환경적 요인 없이 오직 세월이 지남에 따라 세포의 유전자 발현에 변화가 발생하여 생기는 것을 의미하고, 주된 원인은 인체 대사과정에서 만들어진 활성산소 라디칼에 의한 세포 성분 손상의 누적이다. 외부적 요인에 의한 외인성 노화는 태양 자외선에 의한 유해 활성산소나 염증반응이 그 원인이며 내인성 노화에 비해 빠르게 진행된다는 점에서 차이가 있다.
내인성 노화에 비해 외인성 노화는 피부 노화에 큰 영향을 나타내며 그 중 가장 많은 영향을 주는 외인성 노화는 광노화이다. 자외선은 직접 세포에 흡수되어 DNA 손상을 일으키거나(UVB, 290~320nm), 자외선으로부터 유발된 활성산소종(ROS, reactive oxygen species)과의 상호작용으로 DNA 염기를 산화시켜(UVA, 320~400nm) 시클로부탄 피리미딘 이량체(CPD, cyclobutane pyrimidine dimer)를 생성하고 이러한 이량체(dimer)의 생성은 DNA의 변형을 초래하여 세포의 돌연변이 혹은 세포사멸 등 세포의 생육에 악영향을 주거나 세포가 노화되는 현상을 일으킨다. 노화와 광노화의 유사점과 차이점에 대한 이해는 항노화 전략에 많은 영향을 주었으나 획기적인 항노화기전에 대해서는 아직 알 수 없는 상태이며 그럼에도 불구하고 외인성 노화인 광노화가 인체에 미치는 악영향에 대해서는 근래에 많이 인지된 상태이다.
모든 생물은 유전자를 보존하기 위해 DNA 복구(DNA repair) 시스템을 가지고 있으며 이 중 자외선으로부터 유발된 DNA의 광손상을 복구하기 위해 NER(nucleotide excision repair)와 BER(base excision repair)이라는 시스템을 가지고 있고 NER은 GGR(global genome repair)과 TCR(transcription coupled repair)로 나뉜다.
미세조류는 빛을 이용하여 에너지 및 유기물을 생산할 수 있는데 이 때 사용되는 빛의 파장은 400~700nm로서 미세조류가 광합성 할 수 있는 빛, 즉 PAR(photosynthetic active radiation)이라고 명명한다. 그러나 미세조류도 자외선을 피할 수 없으며 사람세포와 마찬가지로 자외선에 의해 생육 및 발달, 증식, 심지어 광합성까지도 저해를 받는다.
미세조류는 이러한 자외선에 의해 유발되는 세포의 손상을 피하기 위한 다양한 메커니즘을 가지고 있으며, 그 중 사람 세포와 유사한 NER과 같은 DNA 복구 시스템도 존재하며 이 시스템을 기능적으로 보완하는 물질도 미세조류에서 발현되므로 미세조류가 사람보다 자외선으로부터 야기되는 손상을 더 잘 극복할 수 있다고 볼 수 있다.
조류(algae)는 분류학상 다양한 기원을 가지고 있으며, 형태학적으로 단세포형, 군체형, 사상형, 엽상형, 거대 다세포형 등으로 구분되며 크기에 따라 미세조류(microalgae)에서 미역, 다시마 등의 거대조류(macroalgae)에 이르기까지 매우 다양하다. 미세조류는 환경조건에 따라 폭발적인 증식력을 가지고 있으며, 배양이 가능하기 때문에 기존의 생태계를 손상시키지 않고 유용물질을 생산하거나 환경문제 해결 등 다양한 방면에 이용할 수 있다. 또한 미세조류는 특이적 환경에 대응하여 더욱 다양한 생물활성 복합체(bioactive compound)를 생성하므로 이로부터 신규 천연 의약품 소재, 신규 화장품 소재에 이용할 수 있는 물질의 확보가 가능하고 광합성 조건에서 생겨나는 고반응성 라디칼에 의한 스트레스 극복물질을 생합성하는 등 독특한 대사계가 발달되어 있다. 미세조류 유래 유용물질은 이소프레노이드(isoprenoid), 폴리케티드(polyketide), 비리보솜 펩티드(nonribosomal peptide), 다가 불포화 지방산(polyunsaturated fatty acid), 옥시리핀(oxylipin), 알칼로이드(alkaloid), 플라보노이드(flavonoids) 등을 망라한다.
이에, 다양한 미세조류로부터 유용물질을 분리하여 유효 소재로 활용할 수 있는 방법에 대한 관심이 높아지고 있다.
본 발명의 목적은 미세조류로부터 유용물질을 추출하여, 이를 포함하는 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은
세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 배양액으로부터 균체를 분리 및 포집하는 단계;
상기 균체를 파쇄하는 단계;
파쇄된 균체를 용매 추출하여 추출물을 수득하는 단계; 및
상기 추출물을 농축하는 단계를 포함하는 미세조류 추출물 제조 방법을 제공한다.
일구현예에 따르면, 상기 파쇄 단계는 동결건조법, 효소반응법 및 초고압 균질화법으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 용매 추출 단계의 용매는 물, 에탄올, 에틸아세테이트 및 헥산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 농축 단계는 건조 및 용매 제거로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
일구현예에 따르면, 상기 추출물에 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜을 혼합하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기와 같은 방법으로 제조되는 세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 추출물을 포함하는 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
일구현예에 따르면, 상기 조성물은 추출물 1 내지 60중량부, 프로필렌 글리콜 10 내지 30중량부 및 부틸렌 글리콜 20 내지 90중량부를 포함할 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 조성물은 추출물 40 내지 60중량부, 프로필렌 글리콜 10 내지 30중량부 및 부틸렌 글리콜 20 내지 40중량부를 포함할 수 있다.
또한, 상기 추출물은 자외선에 의한 DNA 손상 복구 기능을 갖는 것으로서 자외선에 의한 피부 노화의 근본 원인이 되는 DNA 손상을 복구하여 주름 방지, 진피 치밀도 감소 방지, 보습, 자외선 손상 진정 및 복구 효과를 가지는 것일 수 있다.
기타 본 발명의 구현예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물에 따르면, 자외선으로부터 손상된 세포의 진정 및 복구 효과를 가지는 유효 성분을 포함하는 조성물을 제공할 수 있고, 상기 조성물이 포함하는 유효 성분 추출물을 다양한 화장류 조성물 등에 적용할 수 있다.
도 1은 세포 안정성 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 항염증성 노화 억제 평가 결과를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예를 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명의 구현예에 따른 미세조류 추출물 제조 방법에 대하여 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 미세조류 추출물 제조 방법은,
세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 배양약으로부터 균체를 분리 및 포집하는 단계;
상기 균체를 파쇄하는 단계;
파쇄된 균체를 용매 추출하여 추출물을 수득하는 단계; 및
상기 추출물을 농축하는 단계를 포함한다.
일구현예에 따르면, 미세조류 세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P)은 예를 들어 광생물 반응기를 이용하여 배양할 수 있으나, 일반적인 미세조류 배양 방법이라면 특별히 한정되지는 않는다.
일구현예에 따르면, 상기 균체를 분리하는 단계는 예를 들어 원심분리법을 포함할 수 있다. 원심분리법은 원심력에 의하여 분리 대상 중의 액체와 고체 입자 또는 액체 미립자를 분리하는 방법으로, 본 발명의 분리 단계는 일반적인 세포 분리 방법이라면 특별히 한정되지는 않는다.
일구현예에 따르면, 상기 파쇄 단계는 예를 들어 초고압 균질화 장치(High pressure homogenizer)법, 효소반응법, 동결-해동(Freeze-thaw)법, 동결건조법 등을 포함할 수 있다. 초고압 균질화는 원료를 가압하여 좁은 틈으로 밀어내면서 마찰 및 통과 직후의 급격한 팽창에 의한 미세화 및 균질화를 유도하는 방법으로, 구체적으로는 분리한 균체 건조물 1.0g을 정제수 100mL에 넣고 강하게 교반하여 고루 분산시키는 방법을 포함할 수 있으며, 예를 들어 분산액을 고압균질기(high pressure homogenizer)에 15,000psi 압력에서 3회 통과시켜 파쇄시키는 방법을 포함할 수 있다. 효소 반응법은 예를 들어 효소를 이용하는 가수분해법을 포함할 수 있으며, 구체적으로는 분리한 균체 건조물 1.0g을 각각 1,000unit/mL 가 되도록 제조한 라이소자임, 셀룰레이즈, 펙티네이즈 효소 칵테일 용액 100mL에 넣고 pH6.0, 37℃에서 3시간 동안 처리하는 방법을 포함할 수 있다. 동결-해동법은 예를 들어 공기 동결법, 염수 동결법, 급속동결법을 포함할 수 있으며, 조직 내의 얼음 결정에 의하여 조직을 파쇄할 수 있으며, 구체적으로는 분리한 균체를 동일 원심분리 조건으로 정제수를 이용해 2회 세척하고 최대한 물을 따라낸 후 세척된 미건조 균체를 -10℃에서 서서히 냉동시켜 얼음 결정이 미세조류 세포벽을 파괴하도록 유도하고 다시 해동하는 동결-해동 과정을 3회 반복하는 방법을 포함할 수 있다. 동결건조법은 예를 들어, 분리한 균체를 동일 원심분리 조건으로 정제수를 이용해 2회 세척하고 최대한 물을 따라낸 후, 동결건조하는 방법을 포함할 수 있다.
일구현예에 따르면, 상기 용매 추출 단계의 용매는 물, 에탄올, 에틸아세테이트 및 헥산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있고, 추출 용매의 함량은 예를 들어 시료의 5 내지 10배로 사용할 수 있으며, 추출 방법으로는 예를 들어 진탕추출, 환류추출 등을 포함할 수 있으나, 상기 기재에 한정되지는 않는다. 진탕추출은 시료를 일정한 속도로 흔들리도록 조작하는 것을 포함할 수 있고, 환류추출은 가열 등에 의해 발생한 증기를 응축시켜 액체상으로 되돌리는 조작을 포함할 수 있다.
일구현예에 따르면, 상기 농축 단계는 건조단계, 용매 제거 단계 등을 포함할 수 있으며, 예를 들어 진공감압농축기, 진공회전증발기 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 진공감압농축은 진공 또는 감압 상태에서 증발 농축시키는 것을 의미할 수 있고, 진공회전증발은 대상물이 들어있는 용기를 회전시키면서 감압증류하는 것으로, 회전 과정에서 대상물이 유리 플라스크 내에 얇은 필름의 형태로 코팅되고 회전 과정에서 돌비 현상을 감소시킬 수 있다는 장점이 있다.
일구현예에 따르면, 상기와 같은 방법으로 수득한 미세조류 추출물에 부틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜을 혼합하는 단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로는, 상기 추출물을 부틸렌 글리콜에 용해하고, 프로필렌글리콜 및 부틸렌 글리콜을 첨가 및 교반한 후 혼합물을 여과하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기와 같은 방법에 따라 제조되는 세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 추출물을 포함하는 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 본 기술 분야에서 통상적으로 제조되는 임의의 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들면, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 구체적으로는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이, 파우더, 헤어토닉, 헤어크림, 헤어로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어컨디셔너, 헤어스프레이, 헤어에어졸, 포마드, 젤 등과 같이 용액, 솔젤, 에멀젼, 오일, 왁스, 에어졸 등 다양한 형태로 제조될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
일구현예에 따르면, 상기 조성물은 추출물 1 내지 60중량부, 예를 들어 40 내지 60중량부를 포함할 수 있고, 프로필렌 글리콜 10 내지 30중량부 및 부틸렌 글리콜 20 내지 90중량부, 예를 들어 20 내지 40중량부를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 미세조류 추출물은 자외선에 의한 DNA 손상 복구 기능을 가지는 것으로서 자외선에 의한 피부 노화의 근본 원인이 되는 DNA 손상을 복구하여 주름 방지, 진피 치밀도 감소 방지, 보습, 항염증성 자외선 손상 진정 및 복구 효과가 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 1: 세네데스무스속 JD-052 (Scenedesmus; KCTC 18399P) 배양 및 분리
하기 표 1과 같은 조건으로 미세조류 세네데스무스속 JD-052 (Scenedesmus; KCTC 18399P)을 배양하였으며, 배지 조성은 하기 표 2와 같다.
요인 최적값 비고
온도 25℃ -
광량 700umol/m2/s DCW 2.7g/L
200umol/m2/s DCW 2.1g/L
교반속도 100rpm -
배지 modified BG11 -
통기조건 5% CO2 0.2vvm -
배양기간 14일 -
Figure 112017045354418-pat00001
상기와 같은 조건으로 미세조류 세네데스무스속 JD-052 (Scenedesmus; KCTC 18399P)을 배양한 후, 4,000g로 20 내지 40분간 원심분리하여 균체를 분리하였다.
실시예 2: 파쇄
동결건조법
실시예 1에 따라 분리된 균체를 동일 원심분리 조건으로 정제수를 이용해 2회 세척하고 최대한 물을 따라낸 후, 동결건조하였다.
실시예 3: 용매 추출
실시예 2에 따라 파쇄된 균체에 대하여 10중량 배수의 에틸아세테이트를 넣고, 실온에서 6시간 교반하여 추출하였다.
실시예 4: 농축
실시예 3에 따른 추출물을 감압 농축기 Rotavapor R-124/Buchi로 40℃에서 용매가 모두 제거될 때까지 농축하였다.
제조예 1: 화장료 조성물 제조
미세조류 세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제조하기 위하여, 실시예 4에 따른 추출물 2g을 100% 부틸렌 글리콜(butylene glycol) 100g에 200rpm으로 5분 동안 용해하여 용액을 제조한 후, 100% 프로필렌 글리콜(Propylene glycol) 40g을 첨가하여 200rpm으로 5분 동안 완전히 용해시킨 뒤, 100% 부틸렌 글리콜(butylene glycol) 60g을 첨가하여 200rpm으로 5분 동안 교반하여 혼합 후 300메쉬(mesh) 여과포(DS filter/DS MESH)로 여과하였다.
제조예 1-1: 토너 제조
하기 표 3과 같은 조건으로 토너를 제조하였다. 표 3의 C 상은 실시예 4에 따른 추출물을 부틸렌 글리콜(butylene glycol)에 용해한 것으로, 실시예 4에 따른 추출물을 0.01% 포함한다.
Phase Raw Material Amount(%)
A EDTA-2Na 0.02
EDE-Cide plus 0.60
Glycerin 5.00
Glycereth-26 8.00
D.I.Water To 100
B Ethanol(95%) 2.00
fragrance 0.03
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.3
C active(JD052) complex 1.00
Total 100
제조예 1-2: 로션 제조
하기 표 4와 같은 조건으로 로션을 제조하였다. 표 4의 C 상은 실시예 4에 따른 추출물을 부틸렌 글리콜(butylene glycol)에 용해한 것으로, 실시예 4에 따른 추출물을 0.01% 포함한다.
Phase Raw Material Amount(%)
A EDTA-2Na 0.02
EDE-Cide plus 0.60
Glycerin 5.00
Glycereth-26 8.00
D.I.Water To 100
B Glyceryl Stearate 0.50
RHEODOL MS 165V 0.50
Sorbitan stearate 0.30
MCT oil 5.00
Mineral Oil 10.00
Polysorbate 60 1.20
Dimethicone 0.50
C active(JD052) complex 1.00
D Phenoxyethanol 0.40
　 Total 100
제조예 1-3: 크림 제조
하기 표 5와 같은 조건으로 로션을 제조하였다. 표 5의 C 상은 실시예 4에 따른 추출물을 부틸렌 글리콜(butylene glycol)에 용해한 것으로, 실시예 4에 따른 추출물을 0.01% 포함한다.
Phase Raw Material Amount(%)
A EDTA-2Na 0.02
EDE-Cide plus 0.60
Glycerin 10.00
Fermendiol 8.00
D.I.Water To 100
Carbopol 980 0.10
D.I.Water 10.00
B Glyceryl Stearate 0.50
RHEODOL MS 165V 0.50
Sorbitan stearate 0.30
MCT oil 5.00
Mineral oil 10.00
Olive oil 2.00
Polysorbate 60 1.20
Dimethicone 0.50
Tromethamine 0.10
D.I.Water 2.00
C active(JD052) complex 1.00
D Phenoxyethanol 0.40
　 Total 100
실험예 1: 온도에 따른 보존 안정성 평가
제조예 1에 따른 화장료 조성물에 대한 안정성을 평가하기 위하여 하기 특정 온도 조건에서 한달 동안 관찰하였으며, 침전물 발생 여부를 확인하기 위해 분광광도계를 이용하여 660nm에서 흡광도를 측정하여 탁도 발생 유무를 관찰하여 하기 표 6에 나타내었다.
온도 (℃) 구분 1주 2주 3주 4주
5 성상 투명 투명 투명 투명
pH 5.72 5.73 5.69 5.73
O.D660 0.017 0.019 0.012 0.018
25 성상 투명 투명 투명 투명
pH 5.73 5.72 5.70 5.69
O.D660 0.018 0.014 0.011 0.015
40 성상 투명 투명 투명 투명
pH 5.70 5.73 5.70 5.74
OD660 0.019 0.016 0.012 0.019
50 성상 투명 투명 투명 투명
pH 5.69 5.73 5.72 5.71
O.D660 0.017 0.015 0.020 0.018
Cycle 성상 투명 투명 투명 투명
pH 5.72 5.71 5.70 5.72
O.D660 0.011 0.014 0.013 0.014
당일 성상: 투명, 특이취
pH 5.73
OD at 660nm : 0.014		 익일 성상: 투명, 특이취
pH 5.70
OD at 660nm : 0.015
상기 표 6에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 4주차까지 변색, 변취 및 성상의 변화 없이 안정하고, 미세조류 추출물이 화장료 조성물 내에서 온도 및 시간에 따른 투명도에 영향을 미치지 않음을 알 수 있다.
실험예 2: 광 노출에 따른 안정성 평가
제조예 1 따른 화장료 조성물에 대한 특수 가혹 보존에 따른 안정성 평가를 위하여 일광 및 형광을 소정의 조건하에 4주간 노출시킨 후 변색 및 발색, 변취, 침전물 발생 여부 등의 경시적 상태변화를 관능적 평가방법으로 관찰하였다. 일광조건은 자연광이 잘 들 수 있는 장소를 선정하여 전시함으로써 진행하였고, 7월 내지 8월의 실험기간 중 일일 평균 약 12시간 일광 노출하였으며, 그 중 평균 4 내지 5시간 이상 직사광선에 노출하였다. 형광 조건은 조성물을 형광램프가 설치된 인큐베이터에 전시함으로써 진행하였고, 24시간 형광에 노출시키는 조건에서 4주간 측정하였다. 각 조건 별 시험 결과는 하기 표 7과 같다.
노출조건 구분 당일 1주 2주 3주 4주
형광 성상 투명 투명 투명 투명 투명
pH 5.73 5.70 5.73 5.71 5.70
OD660 0.014 0.017 0.021 0.022 0.019
자연광 성상 투명 투명 투명 투명 투명
pH 5.73 5.70 5.72 5.71 5.73
OD660 0.014 0.011 0.012 0.018 0.016
상기 표 7에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 4주차까지 변색, pH 및 투명도 값의 큰 변화 없이 안정하고, 미세조류 추출물이 화장료 조성물 내에서 광 노출에 따른 성상에 영향을 미치지 않음을 알 수 있다.
실험예 3: 자외선 및 고온 노출 안정성
자외선 및 고온 노출 시 발생될 수 있는 화장료 조성물의 상태 변화를 관찰하였으며, 제조예 1에 따른 조성물에 대한 자외선에 의한 시제품의 안정성을 확인하기 위하여 자외선 조사기로 3.6J/cm2 조건에서 시험 후 관능평가를 수행하였다. 고온 안정성 평가는 100℃ 조건에서 30분간 시제품을 노출 시킨 후 대조군과 비교하여 성상의 변화 유무를 관능적으로 평가하였다. 상기 대조군으로는 본 발명의 실시예에 따른 추출물을 포함하지 않은 것을 제외하고 제조예 1과 동일한 방법에 따른 화장료 조성물을 사용하였으며, 각각에 대한 결과는 육안으로 투명한 성상을 확인함으로써 변화가 없는 것으로 확인하였다.
실험예 4: 세포 안정성 평가
제조예 1에 따른 화장료 조성물에 대한 세포 안정성을 확인하기 위하여, 각질형성세포(HaCaT) 및 사람섬유아세포(HDF, Human Dermal Fibroblast)로부터 MTT assay를 진행하였으며, 결과는 도 1에 나타내었다. 도 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 100ug/ml 이하의 농도에서 세포 독성을 야기시키지 않음을 알 수 있다.
실험예 5: 항염증성 노화 억제 평가
제조예 1에 따른 화장료 조성물에 대하여, 자외선 조사에 의해 유발되는 염증성 노화의 억제 효능을 세포학적 수준에서 확인하였다. 각질형성세포(HaCaT)에 UVB(15mJ/cm2)를 조사한 후 염증인자가 분비된 배지를 회수하고, 수거한 배지를 사람섬유아세포(HDF, Human Dermal Fibroblast)에 처리하여 염증성 노화를 유도한 뒤, 노화 억제능을 평가하였으며, 그 결과는 하기 도 2에 나타내었다. 도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 염증성 노화가 유도된 HDF에서 콜라겐 합성유전자인 COL1A1 유전자의 발현을 25.6% 증가시킴을 확인하였고, 유전자 수준에서 노화 억제를 조절함을 알 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 또한, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (3)

  1. 세네데스무스 속 JD-052(KCTC 18399P) 추출물을 포함하는 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 조성물이 추출물 1 내지 60중량부, 프로필렌 글리콜 10 내지 30중량부 및 부틸렌 글리콜 20 내지 90중량부를 포함하는 것인 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 추출물은 자외선에 의한 DNA 손상 복구 기능을 갖는 것으로서 자외선에 의한 피부 노화의 근본 원인이 되는 DNA 손상을 복구하여 주름 방지, 진피 치밀도 감소 방지, 보습, 자외선 손상 진정 및 복구 효과를 가지는 항염증성 자외선 손상 보호용 화장료 조성물.
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