KR101710356B1 - 유산균을 이용한 발효 홍삼농축액의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 멸균처리한 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법 및 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량을 증가시키는 방법과 상기 방법으로 제조된 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액 및 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품에 관한 것이다.
Description
본 발명은 멸균처리한 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법 및 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량을 증가시키는 방법과 상기 방법으로 제조된 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액 및 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품에 관한 것이다.
인삼의 식물학적 특성의 하나는 재배 적지에 대한 선택성이 강하여 기후, 토양 등의 자연환경이 적당하지 않으면 인삼이 적응하여 생육이 곤란하고, 생육이 가능하더라도 생산된 인삼의 형태, 품질 및 약효에서 현저한 차이를 나타낸다. 이러한 점에서 우리나라는 인삼 재배의 자연 조건이 최적지로 인정되어 오가피나무(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 다년생 초본류인 고려인삼(Panax ginseng C. A. Meyer)이 세계적으로 최고의 품질로 높이 평가되어 한때 수출규모가 1억 달러를 넘는 효자 상품이었다. 그러나 1990년대 이후 고려 인삼은 글로벌시장에서 품질이 낮다고 알려진 미국 및 캐나다 지역에서 재배되는 화기삼과 중국의 전칠삼에 밀려나 수출이 급감하였다. 이와 같은 현상은 국내의 인삼 관련 산업이 전통적 생산방식 및 국내의 규격의 틀만을 고집하며 수출대상 국가들의 소비자 트렌드 변화에 맞는 기술개발에 투자하지 않기 때문에 발생한 당연한 결과이다.
전통 한의학서 외에도 인삼은 많은 국가에서 생화학, 약리학, 영양학 등의 약리작용 기전연구와 임상연구를 통해 세포독성 및 암 억제, 면역조절 작용, 기억력 증가, 뇌대사 항진, 항스트레스, 항산화 작용, 항노화 작용, 항궤양 및 위액분비 억제, 작업 능력항진, 콜레스테롤 저하, 항염증, 진통작용, 빈혈치료, 생식능력 증진 및 성수행능력 증진, 알코올 혈중농도 저하, 지질과산화 억제, 항당뇨, 해독, 간세포 효소 증가, 천식 치료, 항알러지, 항암제, 혈압강하, 혈류증가, 뇌혈관확장, 심장기능항진, 항부정맥, 항혈전, 혈소판응집 억제, 만성신부전 치료 효과, 방사선에 대한 보호작용 등의 활성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.
인삼의 장기저장 및 유통, 품질 안정화 등의 목적으로 홍삼의 가공방법이 발달하였는데, 홍삼은 인삼을 밭에서 키운 후 수확한 수삼을 물로 씻은 후 증기로 쪄서 건조시킨 붉은 빛깔의 제품을 일컫는다. 홍삼은 그 조직이 매우 단단하여 그대로 식품으로 사용하기 어려워 물이나 주정으로 추출한 홍삼추출액 또는 이를 감압 농축한 홍삼농축액 또는 홍삼을 분말로 가공한 분말 형태로 많이 이용한다.
최근, 홍삼의 생리활성 성분이 체내에 흡수가 용이하도록 하고, 홍삼에 존재하는 성분들을 강화시키는 방법으로 장내 미생물 또는 유산균을 이용하여 발효하거나 효소 처리하는 방법이 많이 연구되고 있으나, 극미량으로 존재하는 성분들을 강화시키는 데에는 한계가 있고, 홍삼농축액의 경우 발효를 하여도 지나치게 쓴맛이 나고 흙맛으로 인한 거부감이 있어 수요층에 한계가 있다.
한국등록특허 제1253658호에는 팽화 발효 홍삼농축액의 제조방법이 개시되어 있고, 한국등록특허 제1106487호에는 진세노사이드 Rg3 및 Rh2가 강화된 홍삼농축액의 제조방법이 개시되어 있으나, 본 발명의 유산균을 이용한 발효 홍삼농축액의 제조방법과는 상이하다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 홍삼농축액 내 특정 진세노사이드 함량을 증진시키기 위해, 홍삼농축액의 Brix, 균주 종류 및 발효 조건 등을 최적화하여 발효 홍삼농축액을 제조함으로써, 기존의 홍삼농축액 또는 다른 제조조건으로 제조한 발효 홍삼농축액에 비해 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법을 제공하는 데 있다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 멸균처리한 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움 CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스 CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스 CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 방법으로 제조된 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 멸균처리한 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움 CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스 CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스 CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량을 증가시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 발효 홍삼농축액은 특정 진세노사이드 함량을 최대로 하여 기존의 홍삼농축액에 비해 진세노사이드 함량이 증강되어 약리적 효능을 높일 수 있어, 본 발명의 발효 홍삼농축액 및 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품은 기존의 홍삼농축액 및 홍삼농축액 가공식품과는 차별화된 고품질의 제품을 소비자들에게 제공할 수 있는 이점이 있다.
도 1은 (A) 발효 전 30 Brix 홍삼농축액, (B) 발효 후 30 Brix 홍삼농축액의 진세노사이드 Rg1, Re, Rf, Rb1, Rh1, Rg2, F1, Rd, F2, Rg3, C-K 및 Rh2 함량을 비교한 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 멸균처리한 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 발효 홍삼농축액의 제조방법에서, 상기 진세노사이드는 Rb1, Rd, Rg1, Rg3, Rh1, Rh2 및 C-K(Compound-K)일 수 있으며, 바람직하게는 C-K(Compound-K)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 발효 홍삼농축액의 제조방법에서, 상기 멸균처리는 구체적으로는 110~130℃에서 10~20분 동안 멸균할 수 있으며, 더욱 구체적으로는 121℃에서 15분 동안 멸균할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 발효 홍삼농축액의 제조방법에서, 상기 홍삼농축액은 바람직하게는 25~35 Brix의 홍삼농축액일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 30 Brix의 홍삼농축액일 수 있다. 상기 Brix 범위의 홍삼농축액을 발효시키는 것이 다른 Brix의 홍삼농축액을 발효시키는 것에 비해 발효 전 홍삼농축액 대비 발효 후 홍삼농축액의 진세노사이드 함량을 최대로 증진시킬 수 있었다. 그러나, 홍삼농축액의 Brix가 상기 범위 미만일 경우 진세노사이드 증진 효과가 미미하고, Brix가 상기 범위를 초과할 경우 발효 시 진세노사이드 함량이 오히려 감소하거나 증진되는 효과가 미미하고 지나치게 쓴맛으로 인해 기호도가 감소하는 문제점이 있다.
본 발명의 발효 홍삼농축액의 제조방법은 보다 구체적으로는, 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 34~40℃에서 1~3일 동안 발효하여 제조할 수 있으며,
더욱 구체적으로는, 멸균처리한 30 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 37℃에서 2일 동안 발효하여 제조할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 방법으로 제조된 특정 진세노사이드 함량이 증진된 발효 홍삼농축액을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품을 제공한다. 상기 가공식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 떡류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 가공식품을 모두 포함한다.
본 발명은 또한, 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량을 증가시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K 함량을 증가시키는 방법은 보다 구체적으로는 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 34~40℃에서 1~3일 동안 발효할 수 있으며,
더욱 구체적으로는, 멸균처리한 30 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 37℃에서 2일 동안 발효할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예를 들어 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
제조예
1: 발효 홍삼농축액 제조
60 브릭스(brix)의 홍삼농축액의 농도를 10, 20, 30, 40 브릭스(brix)가 되도록 물로 각각 희석하여 가압멸균(121℃, 15분)하고, 발효를 위한 3종 유산균인 엔테로코커스 패시움 CBG-C5 균주(기탁번호 KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(기탁번호 KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(기탁번호 KACC 91986P)를 각각 2×109 cfu/㎖ 정도로 배양하여 최종농도가 2×106 cfu/㎖ 정도가 되도록 3가지 균주를 동일한 비율(cfu/ml)로 첨가하였다. 홍삼농축액 발효는 37℃에서 150 rpm으로 2일간 배양하였다.
실시예
1: 홍삼농축액 농도에 따른
진세노사이드
함량 분석
유산균에 의한 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 함량은 HPLC 분석을 수행하여 표 1에 나타내었다. HPLC의 분석 조건으로, 분석장비는 Agilent 1100 series HPLC 시스템(Agilent 사)를 사용하였고 컬럼은 Agilent XDB-C18(4.6150mm, 5 ㎛), 컬럼의 오븐 온도는 30℃, 샘플의 주입량은 20 ㎕로 하였다. 이동상으로는 20% 아세토니트릴에서 80% 아세토니트릴을 135분간 농도구배를 주었다. 유속은 분당 1 ㎖로 하였으며 컬럼 세척은 100℃ 아세토니트릴로 10분간 세척하였고 203 nm에서 검출하였다.
| 홍삼농축액 농도(Brix) | Rb1 | Rd | Rg1 | Rg3 | Rh1 | Rh2 | C-K | |
| 발효 전 | 10 | 0.37 | 0.55 | 0.18 | 0.53 | 0.35 | 0.55 | 0.62 |
| 20 | 0.73 | 1.10 | 0.36 | 1.06 | 0.70 | 1.10 | 1.21 | |
| 30 | 1.10 | 1.65 | 0.55 | 1.61 | 1.05 | 1.65 | 1.85 | |
| 40 | 1.45 | 2.17 | 0.72 | 2.12 | 1.38 | 2.17 | 2.44 | |
| 60(원료) | 2.21 | 3.32 | 1.11 | 3.20 | 2.12 | 3.30 | 3.71 | |
| 발효 후 | 10 | 0.41 | 0.64 | 0.23 | 0.67 | 0.45 | 0.67 | 0.93 |
| 20 | 0.80 | 1.21 | 0.43 | 1.26 | 0.85 | 1.23 | 1.81 | |
| 30 | 1.21 | 1.75 | 0.65 | 1.83 | 1.25 | 1.85 | 2.71 | |
| 40 | 1.42 | 2.21 | 0.74 | 2.23 | 1.29 | 2.18 | 2.56 | |
홍삼농축액 농도에 따른 진세노사이드 함량은 30 Brix까지는 발효 후 증가하다가 40 Brix에서는 발효 후 오히려 감소하는 추세를 보였다. 이는 첨가된 홍삼농축액의 농도가 30 Brix를 초과하면 복합 유산균의 생육에 부정적인 영향을 주는 것으로 사료되며, 발효를 위한 최적 홍삼농축액 농도는 30 Brix인 것으로 판단되었다.
또한, 30 Brix 발효 홍삼농축액에서 Rb1, Rd, Rg1, Rg3, Rh1 및 Rh2 함량은 발효 전에 비해 발효 후 약 0.1~0.22 mg/g 밖에 증가하지 않았지만, C-K의 경우 발효 전에 비해 발효 후 0.86 mg/g 증진되어, 다른 진세노사이드 종류에 비해 증진되는 효과가 현저하였다(표 1 및 도 1).
실시예
2: 발효 균주에 따른 홍삼농축액의 C-K 함량 분석
상기 실시예 1의 결과, 진세노사이드 함량 증진을 위한 최적 농도인 30 Brix 홍삼농축액에 단일 균주 또는 복합 균주에 의한 발효 시 진세노사이드 함량 변화를 표 2에 나타내었다. 단일 균주는 각 균주의 최종농도가 2×106 cfu/㎖ 정도가 되도록 첨가하였으며, 복합 균주는 최종농도가 2×106 cfu/㎖ 정도가 되도록 3가지 균주를 동일한 비율(cfu/ml)로 첨가하였다. 홍삼농축액 발효는 37℃에서 150 rpm으로 2일간 배양하였다.
그 결과, 단일 균주보다는 3종의 복합 균주를 사용하여 발효하였을 경우 진세노사이드 특히, C-K의 증진효과가 우수한 것으로 나타났다.
단일 균주 발효 시, 엔테로코커스 패시움 CBG-C5 균주(KACC 91002P)는 Rg1의 증진효과가 우수하고, 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P)는 Rh1과 C-K의 증진효과가 우수하고, 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)는 Rd와 Rh2의 증진효과가 우수했으나, 단일 균주를 이용했을 때보다 3종 복합 균주를 이용했을 경우가 진세노사이드 증진효과가 보다 더 우수하였다.
| 균주 | Rb1 | Rd | Rg1 | Rg3 | Rh1 | Rh2 | C-K | |
| 단일 균주 |
CBG-C51 ) | 0.72 | 0.85 | 0.43 | 1.53 | 1.12 | 1.32 | 2.07 |
| CBG-C13 | 0.26 | 0.85 | 0.34 | 1.34 | 1.23 | 1.56 | 2.14 | |
| CBG-C19 | 0.87 | 1.23 | 0.27 | 1.09 | 0.89 | 1.74 | 2.02 | |
| 복합 균주 | 1.21 | 1.75 | 0.65 | 1.83 | 1.25 | 1.85 | 2.71 | |
1) CBG-C5: 엔테로코커스 패시움 CBG-C5 균주(KACC 91002P), CBG-C13: 락토바실러스 애시도필러스 CBG-C13 균주(KACC 91980P), CBG-C19: 스트랩토코커스 써모필러스 CBG-C19 균주(KACC 91986P), 복합 균주: CBG-C5 + CBG-C13 + CBG-C19 균주 혼합
Claims (7)
- 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법.
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 34~40℃에서 1~3일 동안 발효하여 제조하는 것을 특징으로 하는 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량이 증진된 발효 홍삼농축액의 제조방법.
- 제1항 또는 제4항의 방법으로 제조된 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량이 증진된 발효 홍삼농축액.
- 제5항의 발효 홍삼농축액을 함유하는 가공식품.
- 멸균처리한 25~35 Brix의 홍삼농축액에 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium) CBG-C5 균주(KACC 91002P), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) CBG-C13 균주(KACC 91980P) 및 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) CBG-C19 균주(KACC 91986P)를 접종한 후 발효하여 발효 홍삼농축액의 진세노사이드 C-K(Compound-K) 함량을 증가시키는 방법.
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