KR101684878B1 - Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby - Google Patents
Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby Download PDFInfo
- Publication number
- KR101684878B1 KR101684878B1 KR1020140129091A KR20140129091A KR101684878B1 KR 101684878 B1 KR101684878 B1 KR 101684878B1 KR 1020140129091 A KR1020140129091 A KR 1020140129091A KR 20140129091 A KR20140129091 A KR 20140129091A KR 101684878 B1 KR101684878 B1 KR 101684878B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- carrier
- pellet
- endogenous
- starch
- mixing
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/54—Collagen; Gelatin
Abstract
본 발명은 장기간 보관할 수 있도록 하면서 균근균의 특정한 발현 시기와 발현 조건에 적절히 맞출 수 있도록 하고 다른 미생물이나 유용한 물질이 손쉽게 추가되거나 혼합되어 사용될 수 있도록 하는 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법에 관한 것으로, 본 제조 방법은 내생균근균을 담지할 담체를 준비하는 담체 준비 단계와; 적어도 2종 이상의 내생균근균을 혼합하는 균근균 혼합 단계와; 상기 담체에 상기 혼합된 2종 이상의 내생균근균을 담지하는 균근균 담지 단계와; 상기 균근균이 담지된 상기 담체를 100메쉬 이하로 분쇄하는 담체 분쇄 단계와; 상기 분쇄된 담체에 전분과 물을 넣고 혼합하여 점성을 부여하는 점성 부여 단계와; 상기 점성이 부여된 담체와 전분 혼합물을 펠릿 형태의 입상으로 성형하는 혼합물 성형 단계와; 상기 성형된 담체와 전분 혼합물의 펠릿을 건조시키는 펠릿 건조 단계와; 젤라틴과 카라기난을 혼합하고 온수에 녹여 코팅액을 준비하는 코팅액 준비 단계와; 상기 코팅액을 상기 펠릿에 도포하여 10 내지 200㎛의 두께로 코팅하고, 실온에서 건조시키는 펠릿 코팅 및 건조 단계를; 포함한다.The present invention relates to a method for preparing a microorganism preparation for inoculating endogenous mycorrhizal fungi, which can be suitably matched to specific expression timing and expression conditions of mycorrhizae and can be easily added or mixed with other microorganisms or useful substances, The present manufacturing method comprises: a carrier preparation step of preparing a carrier to support endogenous mycorrhizal fungi; At least two mycorrhagic bacterium bacteria are mixed; Supporting mycorrhizal fungi carrying the mixed two or more endogenous mycorrhagic fungi on the carrier; A carrier crushing step of crushing the carrier carrying the mycorrhizal bacteria to 100 mesh or less; A viscosity imparting step of adding starch and water to the milled carrier and mixing to give a viscosity; Molding a mixture of the viscous carrier and the starch into a granular pellet; A pellet drying step of drying the pellets of the starch mixture with the shaped carrier; Preparing a coating liquid by mixing gelatin and carrageenan and dissolving in hot water to prepare a coating liquid; Pellet coating and drying step in which the coating liquid is applied to the pellets and coated at a thickness of 10 to 200 탆 and dried at room temperature; .
Description
본 발명은 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 장기간 보관할 수 있고 사용상의 편의성을 높이도록 하면서 균근균의 특정한 발현 시기와 발현 조건에 적절히 맞출 수 있도록 하고 다른 미생물이나 유용한 물질이 손쉽게 추가되거나 혼합되어 사용될 수 있도록 하는 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a method for producing a microorganism preparation for inoculation with mycorrhizal fungi. More particularly, the present invention relates to a method for producing a microorganism preparation for inoculation with mycorrhizal fungi, To the microorganism preparation for inoculation with mycorrhizal fungi.
일반적으로 균근(mycorrhiza)은 고등식물의 뿌리와 균류(菌類)가 긴밀히 결합하여 일체되고 공생관계가 맺어진 뿌리를 말한다. 식물의 토양 속에 수분과 양분이 부족할 경우 균근균과 공생하는 것이 식물의 생육에 좋은 것으로 알려져 있다.In general, mycorrhiza refers to roots in which the roots and fungi of higher plants are intimately joined together and have a symbiotic relationship. It is known that when plants lack moisture and nutrients in the soil, symbiosis with mycorrhiza is good for plant growth.
여기서 균근균(mycorrhizae)은 숙주식물의 뿌리에 침입한 후 숙주식물의 광합성 산물을 이용하여 생장하고, 숙주식물의 뿌리가 닿지 못하는 토양의 수분과 양분을 균사를 통해 식물의 뿌리에 전달하는 활물 기생적 특이성을 가진다. 이처럼 균근은 균근균에 의해 감염된 뿌리로써 숙주식물과 공생관계를 유지하며, 균근균에 의해 감염되지 않은 식물의 뿌리 부위보다 양분 및 수분 흡수효율이 10배 이상에 달하기도 한다.Mycorrhizae grows by using the photosynthetic products of the host plants after invading the roots of the host plants. The mycorrhizae grow in the host plants through the mycelium and the water parasites Specificity. As such, mycorrhiza is infected by mycorrhizae and maintains a symbiotic relationship with the host plant, and the nutrient and water absorption efficiency of the mycorrhiza plant is more than ten times higher than that of the uninfected root.
이러한 균근은 균사가 뿌리 피층 세포벽을 뚫고 들어가 식물세포 안에서 나뭇가지 모양의 균사를 형성하는 내생균근균과 뿌리에 침입해 피층의 세포벽에서 증식은 하지만 침입하지는 않는 외생균근균으로 나눌 수 있다. 내생균근균은 전세계의 열대지방에서 극지방에 이르기까지 거의 100여종이 분포하고 있으며 옥수수ㅇ목화ㅇ밀ㅇ감자ㅇ콩ㅇ알팔파ㅇ사탕수수 모든 작물에서 볼 수 있으며, 사과ㅇ포도ㅇ귤과 같은 과수의 뿌리에도 형성된다. 이러한 내생균근 가운데 Arbuscular Mycorrhizal Fungi(AM Fungi)가 대표적인 내생균근균으로서, 숙주식물과 함께 균근을 형성하는 사상균의 일종이다.These mycorrhizas can be divided into endogenous mycorrhizal fungi that mycelium penetrates the cell wall of roots and forms branching hyphae in plant cells, and exogenous mycorrhiza that do not invade but proliferate in the cell wall of the cell layer. The endogenous mycorrhizae are distributed in almost 100 species from tropical regions to the poles around the world. They are found in maize, wheat, potatoes, beans, alfalfa, sugarcane, all crops, apples, . Arbuscular Mycorrhizal Fungi (AM Fungi) among these endogenous mycorrhizas is a typical endogenous mycorrhizae, and is a kind of mold which forms mycorrhiza together with host plants.
식물에 접종된 AM fungi는 균근과 균사를 통해 토양과의 접촉면적을 넓혀 숙주식물의 수분과 양분 흡수를 용이하게 하는데, 특히 콩과식물에서는 질소의 흡수를 증가시키는 역할을 한다. 또한 토양 내 유동성이 적은 인산, 구리, 아연 등을 흡수하여 숙주식물에 공급한다. 특히 균근은 토양 내에서 불용성으로 존재하여 인위적인 시비가 필요했던 인산을 균사에 의해 능률적으로 흡수, 전달함으로서 화학적인 비료의 절감을 가능하게 한다.AM fungi inoculated to plants facilitates the absorption of water and nutrients in host plants by widening the contact area with soil through mycorrhiza and mycelium, especially in soybean plants. It also absorbs phosphorus, copper, and zinc, which have low fluidity in the soil, and supplies them to host plants. In particular, mycorrhiza is insoluble in the soil, so that it can absorb chemical fertilizer efficiently by absorbing and transferring the phosphoric acid which required artificially fertilization by mycelium.
이 밖에도 AM fungi는 옥신(Auxin), 시토키닌(Cytokinin), 지벨레린(Gibberellin)과 같은 식물 생장 촉진 호르몬을 생성하여 숙주식물의 생장을 촉진, 작물 수량의 증가를 가져오며, 이와 동시에 토양의 질을 개선시키는 역할, 즉 토양의 입단화를 촉진시키는 역할을 한다.In addition, AM fungi produce plant growth-promoting hormones such as Auxin, Cytokinin, and Gibberellin, promoting host plant growth, increasing crop yields, and at the same time improving soil quality , That is, the role of promoting the incorporation of soil.
이와 같은 역할을 하는 토양 미생물인 균근균은 다양한 종류의 식물뿌리에 서식하며, 감염된 식물뿌리에서 발생하는 균사를 통하여 뿌리가 미치지 못하는 영역의 양분 및 수분을 흡수하여 식물에 전달해준다. 또한, 숙주식물로부터는 생활 장소와 대사에 필요한 탄소원을 공급받아 토양에 배출함으로써 자연계의 탄소순환과 토양의 물리, 화학, 생물학적 환경을 개선해준다.Mycorrhiza, which is a soil microorganism, lives in various kinds of plant roots and absorbs nutrients and moisture in areas where roots are not accessible through hyphae occurring in infected plant roots and delivers them to plants. In addition, from the host plants, the carbon source necessary for the living place and the metabolism is supplied to the soil, thereby improving the natural carbon cycle and soil physical, chemical and biological environment.
이에 본 출원인은 공개특허 제2014-0073129호 "내생균근균 담체 제조 방법 및 이에 의해 제조된 내생균근균 담체"를 기출원하여 내생균근균을 용이하게 담지할 수 있는 담체에 대한 기술을 제안한 바가 있고, 이와 같은 담체에 내생균근균을 담지하여 식물체에 투여한 바가 있다.The present applicant has proposed a technique for a carrier capable of easily carrying endogenous mycorrhizal bacteria by publicizing the method of producing the endogenous mycorrhizal microorganism carrier and the endogenous mycorrhizal carrier produced by the method described in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2014-0073129. Endomycete mycorrhizae are carried on a carrier to be administered to plants.
그런데, 상기와 같은 담체에 내생균근균을 담지하여 투여하는 종래 기술에는 다음과 같은 문제점이 있었다.However, the prior art in which endogenous mycorrhizal microorganisms are carried on the carrier as described above has the following problems.
이런 균근균은 상기와 같은 많은 장점을 갖고 있음에도 불구하고, 균근균이 담지된 담체를 상온에서 보관할 수 있는 기간이 다소 짧아 보관상 불편함이 있고 미세한 입제로 구성되어 별도의 희석, 증량 등 후공정이 필요하며 균근균의 특정한 발현 시기와 발현 조건에 적절하게 맞출 수 없어 사용상의 불편함이 있는 문제점이 있었다.Although the mycorrhizae have many advantages as described above, the period of being able to store the carrier carrying the mycorrhizal bacteria at room temperature is somewhat short, which is inconvenient for storage, and is composed of fine granules, requiring a separate dilution, And there is a disadvantage in that it is inconvenient to use because it can not suitably meet the specific expression timing and expression conditions of mycorrhizae.
또한, 상기한 종래의 균근균이 담지된 담체는 다른 미생물이나 비료 또는 친환경 농약 등을 추가하거나 혼합하여 사용할 수 없어 그 사용범위가 현저히 제한되는 문제점이 있었다.
In addition, the above-described conventional mycorrhizal carrier can not be used by adding or mixing other microorganisms, fertilizers, or environmentally friendly pesticides, and the use range thereof is significantly limited.
이에 본 발명은 상기와 같은 종래의 제반 문제점을 해소하기 위해 안출된 것으로,SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present invention has been made keeping in mind the above problems occurring in the prior art,
본 발명의 목적은, 장기간 보관할 수 있도록 하면서 균근균의 특정한 발현 시기와 발현 조건에 적절히 맞출 수 있도록 하고 다른 미생물이나 유용한 물질이 손쉽게 추가되거나 혼합되어 사용될 수 있도록 하는 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법을 제공함에 있다.
It is an object of the present invention to provide a method for producing a microorganism preparation for inoculating endogenous mycorrhizal fungi, which can be suitably matched to a specific expression timing and expression conditions of mycorrhizae, while being stored for a long period of time and can be easily added or mixed with other microorganisms or useful substances .
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"은, 내생균근균을 담지할 담체를 준비하는 담체 준비 단계와; 적어도 2종 이상의 내생균근균을 혼합하는 균근균 혼합 단계와; 상기 담체에 상기 혼합된 2종 이상의 내생균근균을 담지하는 균근균 담지 단계와; 상기 균근균이 담지된 상기 담체를 100메쉬 이하로 분쇄하는 담체 분쇄 단계와; 상기 분쇄된 담체에 전분과 물을 넣고 혼합하여 점성을 부여하는 점성 부여 단계와; 상기 점성이 부여된 담체와 전분 혼합물을 펠릿 형태의 입상으로 성형하는 혼합물 성형 단계와; 상기 성형된 담체와 전분 혼합물의 펠릿을 건조시키는 펠릿 건조 단계와; 젤라틴과 카라기난을 혼합하고 온수에 녹여 코팅액을 준비하는 코팅액 준비 단계와; 상기 코팅액을 상기 펠릿에 도포하여 10 내지 200㎛의 두께로 코팅하고, 실온에서 건조시키는 펠릿 코팅 및 건조 단계를; 포함하는 것을 특징으로 한다.
In order to achieve the above object, a method for producing a microorganism preparation for inoculating endogenous mycorrhizae according to the present invention comprises: a carrier preparation step of preparing a carrier for carrying endogenous mycorrhizal bacteria; At least two mycorrhagic bacterium bacteria are mixed; Supporting mycorrhizal fungi carrying the mixed two or more endogenous mycorrhagic fungi on the carrier; A carrier crushing step of crushing the carrier carrying the mycorrhizal bacteria to 100 mesh or less; A viscosity imparting step of adding starch and water to the milled carrier and mixing to give a viscosity; Molding a mixture of the viscous carrier and the starch into a granular pellet; A pellet drying step of drying the pellets of the starch mixture with the shaped carrier; Preparing a coating liquid by mixing gelatin and carrageenan and dissolving in hot water to prepare a coating liquid; Pellet coating and drying step in which the coating liquid is applied to the pellets and coated at a thickness of 10 to 200 탆 and dried at room temperature; .
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 담체 준비 단계에서, 상기 담체는 상토 또는 바이오숯이고, 상기 바이오숯은 공극의 크기가 서로 다른 바이오숯이 혼합되어 제조되는 것을 특징으로 한다.
Further, in the above-mentioned carrier preparation step of the "method for producing a microorganism preparation for endogenous mycorrhizal fungi inoculation" according to the present invention, the carrier is a soil or biochar, and the biochar is produced by mixing biochar with different pore sizes .
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 점성 부여 단계에서, 상기 바이오숯과 전분의 혼합 부피 비율은 6 : 4이고, 상기 상토와 전분의 혼합 부피 비율은 6.5 : 3.5인 것을 특징으로 한다.
In the viscosity-imparting step of the method for producing a microorganism preparation for inoculation with endogenous mycorrhizal fungi according to the present invention, the mixing volume ratio of the biochar and starch is 6: 4, the mixing ratio of the topsoil to the starch is 6.5: 3.5.
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 점성 부여 단계에서, 상기 전분의 대신에 PVA가 사용되는 것을 특징으로 한다.
In addition, in the above-mentioned viscous application step of the " method for producing a microorganism preparation for endocidal mycorrhizal fungi vaccination " according to the present invention, PVA is used instead of the starch.
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 코팅액 준비 단계에서, 상기 젤라틴과 카라기난의 혼합 부피 비율은 8 : 2인 것을 특징으로 한다.
In the method for preparing a microorganism preparation for inoculating endogenous mycorrhizal fungi according to the present invention, the mixed volume ratio of gelatin to carrageenan is 8: 2.
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 젤라틴과 카라기난은 80℃의 온수에 12%의 농도로 용해되어 상기 코팅액이 제조되는 것을 특징으로 한다.
The gelatin and carrageenan of the method for producing a microorganism preparation for inoculating endogenous mycorrhizal fungi according to the present invention are characterized in that the coating solution is prepared by dissolving the gelatin and carrageenan in hot water at 80 ° C at a concentration of 12%.
또한, 본 발명에 따른 "내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법"의 상기 혼합물 성형 단계에서, 상기 성형되는 펠릿의 크기는 3 내지 5mm이고, 상기 펠릿 건조 단계에서, 상기 펠릿은 건조기에 넣고 70℃의 온도로 12시간 동안 건조되는 것을 특징으로 한다.
In the mixture molding step of the method for producing a microorganism preparation for endocidal mycorrhizal microinjection according to the present invention, the size of the pellet to be molded is 3 to 5 mm, and in the pellet drying step, Lt; 0 > C for 12 hours.
상술한 바와 같은 본 발명은, 장기간 보관할 수 있어 보관상의 편의성이 향상되고, 균근균의 특정한 발현 시기와 발현 조건에 적절히 맞출 수 있어 사용상의 편의성이 현저히 향상되며, 다른 미생물이나 유용한 물질이 손쉽게 추가되거나 혼합되어 사용될 수 있어 사용 범위가 현저히 확대되는 효과를 갖는다.
As described above, the present invention as described above can be stored for a long period of time, thereby improving the convenience of storage, suitably adjusting the expression timing and expression conditions of the mycorrhizal microorganism, thereby remarkably improving convenience in use and easily adding or mixing other microorganisms or useful substances So that the use range is remarkably enlarged.
도 1은 본 발명에 따른 미생물 제제의 제조 방법을 보인 단계도,
도 2는 본 발명에 따라 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제의 사진,
도 3은 본 발명에 따라 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 사진,
도 4는 본 발명에 따라 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 균열 실험 결과를 보인 전자 현미경 사진,
도 5는 본 발명에 따라 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 균열 실험 결과를 보인 전자 현미경 사진,
도 6은 본 발명에 따른 미생물 제제에 의한 균근균의 발현 과정을 보인 개략도.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing a process for producing a microorganism preparation according to the present invention;
FIG. 2 is a photograph of a microorganism preparation made from a carrier of biochar in accordance with the present invention,
FIG. 3 is a photograph of a microorganism preparation prepared from a supernatant according to the present invention,
FIG. 4 is an electron microscope photograph showing the result of coating cracking test of a microorganism preparation made from a carrier of biochar as a carrier according to the present invention,
FIG. 5 is an electron micrograph showing the coating cracking test results of the microbial agent prepared from the carrier according to the present invention,
FIG. 6 is a schematic view showing the expression process of mycorrhiza of the microbial agent according to the present invention. FIG.
이하 본 발명의 바람직한 실시예가 도시된 첨부 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다. 그러나 본 발명은 다수의 상이한 형태로 구현될 수 있고, 기술된 실시예에 제한되지 않음을 이해하여야 한다.
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. It should be understood, however, that the invention can be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein.
도 1은 본 발명에 따른 미생물 제제의 제조 방법을 보인 단계도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing a method for producing a microorganism preparation according to the present invention.
이에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법은 담체를 준비하는 담체 준비 단계(S10)와, 균근균을 혼합하는 균근균 혼합 단계(S20)와, 담체에 균근균을 담지하는 균근균 담지 단계(S30)와, 담체를 분쇄하는 담체 분쇄 단계(S40)와, 분쇄된 담체에 점성을 부여하는 점성 부여 단계(S50)와, 점성이 부여된 담체 혼합물을 성형하는 혼합물 성형 단계(S60)와, 성형된 펠릿을 건조시키는 펠릿 건조 단계(S70)와, 코팅액을 준비하는 코팅액 준비 단계(S80)와, 펠릿을 코팅하고 건조시키는 펠릿 코팅 및 건조 단계(S90)를 포함하고, 상기와 같은 단계가 순차적으로 이루어져 내생균근균 접종용 미생물 제제가 제조된다.As shown in the drawings, the method for preparing a microorganism preparation for inoculating myogenous mycorrhizal fungi according to the present invention comprises preparing a carrier (S10) for preparing a carrier, mixing mycorrhagic bacteria (S20) for mixing mycorrhizae bacteria, (S50) of applying a viscous property to a carrier to be pulverized, a mixture molding step (S60) of forming a viscosity-imparted carrier mixture, , A pellet drying step (S70) for drying the molded pellets, a coating liquid preparing step (S80) for preparing a coating liquid, a pellet coating and drying step (S90) for coating and drying the pellets, Are sequentially carried out to prepare a microorganism preparation for inoculation with mycorrhizal fungi.
상기 담체 준비 단계(S10)는 내생균근균을 담지할 담체를 준비하는 단계이다. 여기서, 상기 담체는 내생균근균의 접종원으로, 상토 또는 바이오숯이 사용될 수 있다.The carrier preparing step (S10) is a step of preparing a carrier for carrying endogenous mycorrhagic bacteria. Here, the carrier may be inoculated with endogenous mycorrhizal fungi, and may be ground or biochar.
상기 바이오숯은 공극의 크기가 서로 다른 바이오숯이 혼합되어 제조되는 것이 바람직한데, 이는 서로 다른 크기의 공극을 가져 내생균근균의 생육 환경이 최적화될 수 있도록 하기 위한 것이다.It is preferable that the biochar is produced by mixing biochars having different pore sizes. This is because it is possible to optimize the growth environment of the endogenous mycorrhizae by providing pores having different sizes.
즉, 내생균근균의 균사의 크기는 2 내지 3㎛(=0.003mm)이고 균사의 평균길이는 2 내지 15㎛이며, 내생균근균의 포자의 크기는 50㎛(=0.05mm) 정도이기 때문에, 내생균근균의 균사와 포자가 원활히 생장할 수 있는 공극을 생성하기 위해 바이오숯을 다양한 크기의 공극을 가지는 것이 혼합되어 사용되는 것이 바람직하다.That is, since the size of mycelium of endogenous mycorrhizae is 2 to 3 탆 (= 0.003 mm) and the average length of mycelia is 2 to 15 탆, and the size of spores of mycorrhizal mycorrhizae is about 50 탆 (= 0.05 mm) It is preferable that biochars having various sizes of pores are mixed and used so as to produce pores capable of smoothly growing mycelium and spores.
상기 균근균 혼합 단계(S20)는 적어도 2종 이상의 내생균근균을 혼합하는 단계를 말한다. 여기서, 상기 균근균은 Glomus intraradices, Glomus etunicatum 및 Acaulospora longula을 포함한다.The mycorrhagia bacterium mixing step (S20) refers to a step of mixing at least two kinds of endogenous mycorrhagic bacteria. Herein, the mycorrhizae include Glomus intraradices, Glomus etunicatum and Acaulospora longula.
상기 균근균 담지 단계(S30)는 상기 담체에 상기 혼합된 2종 이상의 내생균근균을 담지하는 단계를 말한다.The mycorrhizal microorganism carrying step (S30) refers to a step of supporting the mixed two or more endogenous mycorrhagic fungi on the carrier.
상기 담체 분쇄 단계(S40)는 상기 균근균이 담지된 상기 담체를 100메쉬 이하로 분쇄하는 단계를 말한다. 여기서, 상기 담체를 100메쉬보다 큰 메쉬로 분쇄하면 상기 담체의 분쇄된 입자가 너무 미세하여 취급이 불편하기 때문이다.The carrier pulverization step (S40) refers to a step of pulverizing the carrier carrying the mycorrhizal bacteria to 100 mesh or less. Here, when the carrier is pulverized with a mesh of 100 mesh or more, the pulverized particles of the carrier are too fine to handle.
상기와 같이 담체를 분쇄한 후에 본 미생물 제제에 다른 기능을 부여하기 위해 다른 미생물이나 비료 또는 친환경 농약 등을 추가하거나 혼합할 수도 있다.After the carrier is crushed as described above, other microorganisms, fertilizers, or environmentally friendly pesticides may be added or mixed to impart different functions to the present microorganism preparation.
상기 점성 부여 단계(S50)는 상기 분쇄된 담체에 전분과 물을 넣고 혼합하여 점성을 부여하는 단계를 말한다. 이와 같이 상기 분쇄된 담체에 점성을 부여함으로써, 상기 담체가 손쉽게 입상으로 성형될 수 있게 된다.The viscous application step (S50) refers to a step of adding starch and water to the milled carrier and mixing to impart viscosity. By imparting viscosity to the milled carrier in this way, the carrier can be easily formed into a granular form.
상기 전분은 상기 분쇄된 담체에 혼합되어 물과 섞이면서 담체에 점성을 부여하는 역할을 한다. 이와 같은 역할을 하는 상기 전분의 대신에 PVA가 사용될 수 있다. 상기 PVA는 폴리비닐알코올로써, 수용성 플라스틱의 일종이다.The starch is mixed with the milled carrier and mixed with water to impart viscosity to the carrier. PVA may be used in place of the starch serving as such. The PVA is polyvinyl alcohol and is a kind of water-soluble plastic.
상기 점성 부여 단계(S50)에서, 상기 담체의 하나인 바이오숯과 전분의 혼합 부피 비율은 6 : 4이고, 상기 담체의 다른 하나인 상토와 전분의 혼합 부피 비율은 6.5 : 3.5인 것이 바람직한데, 이는 상기와 같은 비피 비율로 혼합된 경우에 성형성이 우수해지는 것이 실험으로 확인되었고, [표 1]에 실험 결과를 나타내었다.In the viscous application step (S50), the mixing volume ratio of the biochars and starch, which is one of the carriers, is 6: 4, and the volume ratio of the topsoil to the other one of the carrier is preferably 6.5: 3.5, It is experimentally confirmed that the moldability is improved when mixed at the bifacial ratio as described above, and the results of the experiment are shown in [Table 1].
바이오숯
Bio-charcoal
상토
Soot
상기 혼합물 성형 단계(S60)는 상기 점성이 부여된 담체와 전분 혼합물을 펠릿 형태의 입상으로 성형하는 단계를 말한다. 펠릿 성형 머신에 상기 혼합물을 넣고 대략 구형의 펠릿 형태로 성형하였다. 상기 혼합물 성형 단계(S60)에서 성형되는 펠릿의 크기는 3 내지 5 mm인 것이 바람직한데, 상기 펠릿이 3 mm보다 작으면 토양에 포설된 경우에 우수 등에 의해 쉽게 유실될 수 있고, 상기 펠릿이 5 mm보다 크면 토양개량제 등 다른 제품과 배합이 잘 되지 않게 되기 때문이다.The mixing forming step S60 is a step of molding the mixture of the viscous carrier and the starch into a pellet-shaped granular form. The mixture was placed in a pellet molding machine and molded into a substantially spherical pellet. If the pellet is smaller than 3 mm, the pellet may be easily lost due to abrasion or the like when it is placed on the soil, If it is larger than mm, it will not be well mixed with other products such as soil conditioner.
상기 펠릿 건조 단계(S70)는 상기 성형된 담체와 전분 혼합물의 펠릿을 건조시켜 함유된 수분을 거의 제거하는 단계를 말한다. 상기 펠릿 건조 단계(S70)에서 상기 펠릿은 건조기에 넣고 70 ℃의 온도로 12 시간 동안 건조되는 것이 바람직한데, 이는 혼합물에 포함된 균근균을 고온에서 사멸시키지 않기 위해 상대적으로 저온에서 장시간 건조하는 것이다.The pellet drying step (S70) refers to a step of drying the molded carrier and the pellets of the starch mixture to remove the contained moisture. In the pellet drying step (S70), the pellet is preferably dried in a dryer at a temperature of 70 DEG C for 12 hours, and dried at a relatively low temperature for a long time in order not to kill the mycorrhizae contained in the mixture at a high temperature.
상기 코팅액 준비 단계(S80)는 젤라틴과 카라기난을 혼합하고 온수에 녹여 코팅액을 준비하는 단계를 말한다. 여기서, 상기 코팅액은 상기 성형된 펠릿의 외면에 코팅되는 용액을 말하고, 이와 같이 상기 펠릿의 외면에 형성된 코팅 막은 물에 녹는 친수성 막이 된다.The coating liquid preparing step (S80) is a step of mixing gelatin and carrageenan and dissolving in hot water to prepare a coating solution. Here, the coating solution refers to a solution coated on the outer surface of the molded pellet, and thus the coating film formed on the outer surface of the pellet is a water-soluble hydrophilic film.
상기 코팅액 준비 단계(S80)에서, 상기 젤라틴과 카라기난의 혼합 부피 비율은 8 : 2인 것이 바람직한데, 이는 카라기난의 함량 비율이 2 미만이거나 젤라틴 함량 비율이 8을 초과하면, 2종 이상의 혼합물에서의 점도가 증가하고 건조 후 코팅 막의 경도가 높아져 코팅 균열이나 물성 발현이 적절히 나타나지 않기 때문이다.In the coating liquid preparation step (S80), the mixing volume ratio of gelatin to carrageenan is preferably 8: 2, because if the carrageenan content ratio is less than 2 or the gelatin content ratio exceeds 8, Since the viscosity increases and the hardness of the coating film after drying becomes high, the coating cracks and physical properties do not appear properly.
상기 젤라틴과 카라기난은 80℃의 온수에 12%의 농도로 용해되어 상기 코팅액이 제조되는 것이 바람직한데, 이는 온수의 온도가 80℃ 보다 낮으면 젤라틴(녹는 점: 20℃)은 녹지만 카라기난(녹는 점: 80℃)이 녹지 않아 혼합용액을 만들 수 없기 때문이고, 온수의 온도가 80℃ 보다 높으면 젤라틴과 카라기난의 변성이 일어나 본연의 기능을 적절히 수행하지 못할 수 있기 때문이다.Preferably, gelatin and carrageenan are dissolved in hot water at 80 ° C in a concentration of 12% to prepare the coating solution. When the temperature of the hot water is lower than 80 ° C, gelatin (melting point: 20 ° C) dissolves but carrageenan Point: 80 ° C) does not dissolve because it can not make the mixed solution. If the temperature of the hot water is higher than 80 ° C, denaturation of gelatin and carrageenan may occur and proper functioning may not be performed properly.
상기 펠릿 코팅 및 건조 단계(S90)는 상기 코팅액을 상기 펠릿에 도포하여 10 내지 200 ㎛의 두께로 코팅하고, 상기 코팅된 펠릿을 실온에서 건조시키는 단계를 말한다. 이 단계는 상기 펠릿을 코팅액으로 코팅하고 건조시켜 본 미생물 제제를 완성하는 단계이다.The pellet coating and drying step (S90) is a step of applying the coating solution to the pellets, coating the pellets to a thickness of 10 to 200 mu m, and drying the coated pellets at room temperature. This step is a step of coating the pellet with a coating liquid and drying to complete the present microorganism preparation.
상기 코팅액으로 코팅된 상기 펠릿의 코팅 두께는 10 내지 200㎛인 것이 바람직한데, 이는 아래의 [표 2]와 같은 특정 조건에서 상기 코팅의 균열이 일어나도록 하기 위한 것이다.The coating thickness of the pellets coated with the coating solution is preferably 10 to 200 mu m so as to cause cracking of the coating under specific conditions as shown in Table 2 below.
토양수분
Soil moisture
70% 이상
More than 70%
(인위적인 관수시 또는 자연 강우시의 토양수분 상태)Soil is saturated with water
(Soil moisture condition during an artificial irrigation or natural rainfall)
토양온도
Soil temperature
18 ~ 23 ℃
18 ~ 23 ℃
도 2는 본 발명에 따라 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제의 사진이고, 도 3은 본 발명에 따라 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 사진이다.FIG. 2 is a photograph of a microorganism preparation made from a carrier of biochar in accordance with the present invention, and FIG. 3 is a photograph of a microorganism preparation prepared from a carrier of the present invention according to the present invention.
이에 제시된 바와 같이, 상기와 같은 제조 방법을 통해 바이오숯을 담체로 하는 미생물 제제와, 상토를 담체를 하는 미생물 제제를 제조하였고, 이를 도 2 및 도 3에 사진으로 나타내었다.
As described above, the microorganism preparation containing the biochar as the carrier and the microorganism preparation supporting the supernatant were prepared through the above-described production method, and these are illustrated in FIG. 2 and FIG. 3.
도 4는 본 발명에 따라 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 균열 실험 결과를 보인 전자 현미경 사진이고, 도 5는 본 발명에 따라 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 균열 실험 결과를 보인 전자 현미경 사진이다.FIG. 4 is an electron micrograph showing the result of a coating cracking test of a microorganism preparation made from a carrier of biochar in accordance with the present invention, and FIG. 5 is a graph showing the results of coating and cracking experiments of a microorganism preparation It is an electron microscope photograph.
이에 제시된 바와 같이, 상기와 같이 제조된 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제와 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 균열 실험을 수행하였다.As described above, coating and cracking experiments of the microorganism preparation made from the carrier and the microorganism preparation made from the carrier were carried out.
실험은 각각의 미생물 제제 5g을 페트리 접시에 넣고 수분을 포화시키면서 온도를 20℃ 내외로 유지한 상태로 3시간 동안 방치하는 것으로 수행하였다. 이후에, 페트리 접시에서 미생물 제제를 꺼내고 24시간 동안 실온에서 건조시킨 후에 상기 미생물 제제에 대한 전자 현미경 촬영을 진행하였다.The experiment was carried out by placing 5 g of each microorganism preparation in a Petri dish and keeping the temperature at about 20 ° C. for 3 hours while saturating the water. Thereafter, the microbial agent was taken out from the Petri dish and dried at room temperature for 24 hours, followed by electron micrography of the microbial agent.
도 4와 도 5의 전자 현미경 사진 결과, 바이오숯을 담체로 제조된 미생물 제제와 상토를 담체로 제조된 미생물 제제의 코팅 막의 균열이 확인되었다.
As a result of the electron micrographs of FIGS. 4 and 5, cracks were observed in the coating film of the microorganism preparation prepared from the carrier of biochar and the microorganism preparation prepared from the carrier.
도 6은 본 발명에 따른 미생물 제제에 의한 균근균의 발현 과정을 보인 개략도이다.FIG. 6 is a schematic diagram showing the expression process of mycorrhizae by the microbial agent according to the present invention.
이에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 미생물 제제의 균근균 발현 과정을 1 내지 4 단계의 단계 과정으로 나타내었고, 1 단계는 담체에 내생균근균을 담지하는 단계이고, 2 단계는 내생균근균이 담지된 담체의 표면을 코팅하는 단계이며, 3 단계는 식물의 뿌리 근처의 토양에 살포된 후에 특정한 발현 조건이 조성되는 단계이며, 4 단계는 발현 조건에 의해 코팅 막이 균열하면서 균근균이 식물의 뿌리에 감염되는 단계이다.As shown in the figure, the process of expressing mycorrhizal bacteria in the microbial preparation according to the present invention is shown as step 1 to step 4. In step 1, the endogenous mycorrhizae are carried on the carrier. In step 2, And step 3 is a step in which a specific expression condition is formed after being sprayed on the soil near the root of the plant. Step 4 is a step in which mycorrhoids are infected to the roots of the plant, to be.
본 미생물 제제는 토양에 배합 후 인위적인 관수 또는 강우에 따른 토양수분 포화 조건을 조성하게 되면 본 미생물 제제가 수분에 노출되고 코팅된 친수성 막의 일부가 용해되면서 코팅 막에 균열이 생기게 된다.When the soil microbial agent is added to the soil, soil moisture saturation condition due to artificial irrigation or rainfall is formed, the microbial agent is exposed to moisture and a portion of the coated hydrophilic film is dissolved to cause cracks in the coating film.
즉, 친수성 코팅 막이 수분에 젖은 후 건조되는 과정에서 코팅 막의 재질인 젤라틴과 카라기난의 겔(gel)화 온도점과 인열강도의 차이에 의해 균열이 발생하게 되고, 상기 코팅 막 전체가 녹지 않고 겔화 온도과 인열강도 차이가 발생한 지점의 코팅 막의 표면 일부가 찢어지며 균열이 발생하게 된다. 상기 젤라틴과 카라기난의 겔화 온도과 인열강도는 아래의 [표 3]에 나타내었다.That is, when the hydrophilic coating film is wetted with water and dried, cracks are generated due to the difference between the gelation temperature point of gelatin and carrageenan, which are materials of the coating film, and the tear strength, A part of the surface of the coating film at the point where the difference in temperature and tear strength is generated tears and cracks occur. The gelation temperature and tear strength of the gelatin and carrageenan are shown in Table 3 below.
(tear strength)Phosphorus strength
(tear strength)
45±5N/㎟ 내외
45 ± 5N / ㎟
30±5N/㎟ 내외
30 ± 5N / ㎟
확인된 코팅막의 균열 부위의 크기가 10㎛ 내외로 본 미생물 제제 내부의 담체에서 균사가 확장되고 뻗어나가기 원활한 상태이고, 토양수분에 의해 녹은 코팅 막(젤라틴, 카라기난)은 단백질을 담은 유기 고분자물질로서 식물 뿌리를 유도하거나 기존 토양의 균근균과의 접촉을 유도하게 된다.
The size of the crack of the confirmed coating film is about 10 ㎛, and the mycelium extends and spreads smoothly in the carrier inside the present microorganism preparation. The coating film (gelatin, carrageenan) melted by the soil moisture is an organic polymer substance containing protein Inducing plant roots or inducing contact with existing mycorrhizae of the soil.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 발명은 다양한 변화와 변경 및 균등물을 사용할 수 있다. 본 발명은 상기 실시예를 적절히 변형하여 동일하게 응용할 수 있음이 명확하다. 따라서 상기 기재 내용은 하기 특허청구범위의 한계에 의해 정해지는 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. It is clear that the present invention can be suitably modified and applied in the same manner. Therefore, the above description does not limit the scope of the present invention, which is defined by the limitations of the following claims.
한편, 본 발명의 상세한 설명에서는 구체적인 실시 예에 관해서 설명하였으나, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않는 한도 내에서 여러 가지 변형이 가능함을 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명하다할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it will be understood by those skilled in the art that various changes and modifications may be made without departing from the scope of the present invention.
Claims (8)
적어도 2종 이상의 내생균근균을 혼합하는 균근균 혼합 단계(S20)와;
상기 담체에 상기 혼합된 2종 이상의 내생균근균을 담지하는 균근균 담지 단계(S30)와;
상기 균근균이 담지된 상기 담체를 100 메쉬 이하로 분쇄하는 담체 분쇄 단계(S40)와;
상기 분쇄된 담체에 전분과 물을 넣고 혼합하여 점성을 부여하는 점성 부여 단계(S50)와;
상기 점성이 부여된 담체와 전분 혼합물을 펠릿 형태의 입상으로 성형하는 혼합물 성형 단계(S60)와;
상기 성형된 담체와 전분 혼합물의 펠릿을 건조시키는 펠릿 건조 단계(S70)와;
젤라틴과 카라기난을 혼합하고 온수에 녹여 코팅액을 준비하는 코팅액 준비 단계(S80)와;
상기 코팅액을 상기 펠릿에 도포하여 10 내지 200 ㎛의 두께로 코팅하고, 실온에서 건조시키는 펠릿 코팅 및 건조 단계(S90)를; 포함하고,
상기 담체 준비 단계(S10)에서, 상기 담체는 상토 또는 바이오숯이고, 서로 크기가 다른 내생균근균의 균사와 포자가 생장할 수 있는 공극을 생성하도록 상기 바이오숯은 공극의 크기가 서로 다른 바이오숯이 혼합되어 제조되며,
상기 점성 부여 단계(S50)에서, 상기 바이오숯과 전분의 혼합 부피 비율은 6 : 4이고, 상기 상토와 전분의 혼합 부피 비율은 6.5 : 3.5이며,
상기 코팅액 준비 단계(S80)에서, 상기 젤라틴과 카라기난의 혼합 부피 비율은 8 : 2이고,
상기 젤라틴과 카라기난은 80 ℃의 온수에 12%의 농도로 용해되어 상기 코팅액이 제조되며,
상기 혼합물 성형 단계(S60)에서, 상기 성형되는 펠릿의 크기는 3 내지 5 mm이고,
상기 펠릿 건조 단계(S70)에서, 상기 펠릿은 건조기에 넣고 70 ℃의 온도로 12 시간 동안 건조되는 것을 특징으로 하는 내생균근균 접종용 미생물 제제의 제조 방법.
A carrier preparation step (S10) of preparing a carrier for carrying endogenous mycorrhaphy;
An mycorrhagic bacterium mixing step (S20) of mixing at least two kinds of endogenous mycorrhaphy;
A step (S30) of carrying an mycorrhizal microorganism carrying the mixed two or more endogenous mycorrhagic bacteria on the carrier;
A carrier crushing step (S40) of crushing the carrier carrying the mycorrhizal bacteria to 100 mesh or less;
A viscosity imparting step (S50) of adding starch and water to the milled carrier and mixing to give viscosity;
(S60) molding the mixture of the viscous carrier and the starch into a granular pellet;
A pellet drying step (S70) of drying the pellets of the starch mixture with the shaped carrier;
A coating liquid preparation step (S80) of mixing gelatin and carrageenan and dissolving in hot water to prepare a coating liquid;
A pellet coating and drying step (S90) in which the coating liquid is applied to the pellets and coated at a thickness of 10 to 200 mu m and dried at room temperature; Including,
In the carrier preparation step (S10), the carrier may be a soil or bio-charcoal, and the bio-charcoal may be a bio-charcoal having a different pore size so as to produce hyphae of spore- ≪ / RTI >
In the viscous application step (S50), the mixing volume ratio of the biochar and starch is 6: 4, the volume ratio of the topsoil to the starch is 6.5: 3.5,
In the coating solution preparation step (S80), the mixed volume ratio of the gelatin and carrageenan is 8: 2,
The gelatin and carrageenan were dissolved in hot water at 80 ° C at a concentration of 12% to prepare the coating solution,
In the mixture molding step (S60), the size of the molded pellet is 3 to 5 mm,
Wherein the pellet is dried in a dryer at a temperature of 70 DEG C for 12 hours in the step of drying the pellet (S70).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140129091A KR101684878B1 (en) | 2014-09-26 | 2014-09-26 | Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140129091A KR101684878B1 (en) | 2014-09-26 | 2014-09-26 | Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20160036888A KR20160036888A (en) | 2016-04-05 |
| KR101684878B1 true KR101684878B1 (en) | 2016-12-09 |
Family
ID=55800150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020140129091A KR101684878B1 (en) | 2014-09-26 | 2014-09-26 | Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101684878B1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6143549A (en) * | 1996-06-05 | 2000-11-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Fungal inoculum preparation |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101670374B1 (en) | 2012-12-06 | 2016-10-28 | 이호철 | Method for manufacturing media of am fungi |
-
2014
- 2014-09-26 KR KR1020140129091A patent/KR101684878B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6143549A (en) * | 1996-06-05 | 2000-11-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Fungal inoculum preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20160036888A (en) | 2016-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104119168B (en) | The production method of concave convex rod compression Nutrition Soil | |
| CN104016794B (en) | A kind of mixed culture material for planting almond abalone mushroom and bagging method thereof | |
| CN105622280A (en) | Soil improvement organic biological fertilizer and preparation method thereof | |
| CN109400372B (en) | Biochar soil improvement organic fertilizer and preparation method thereof | |
| CN109526681B (en) | Special nutritional type soil improvement matrix for saline-alkali earth root flower planting | |
| CN105316249A (en) | Bacillus subtilis, microbial agent and application of bacillus subtilis and microbial agent to fermentation compost maturity | |
| CN102326472A (en) | Method for culturing lucid ganoderma by utilizing Chinese chestnut bud husk and waste branch | |
| CN109983951A (en) | A kind of seedling culture with biomass disk and its preparation method and application | |
| CN104973967A (en) | Nutritional additive used for increasing soil fertility and used in crop seedling period, and preparation method thereof | |
| CN104961575A (en) | Nutrition additive capable of improving mineral nutrition state at seedling raising stage and preparation method thereof | |
| CN105884464A (en) | Edible fungus cultivation matrix and manufacturing method thereof | |
| CN102630523A (en) | Degradable biological seedling raising module and manufacturing method thereof | |
| CN105967777A (en) | Fertilizer-free type melon and fruit cultivation organic medium | |
| CN103011976A (en) | Biological bacterial fertilizer vector as well as preparation method and application of biological bacterial fertilizer vector | |
| CN105367219A (en) | High water holding capacity pleurotus eryngii mixed compost and bagging method thereof | |
| KR101684878B1 (en) | Method for manufacturing microbial agent used with am fungi inoculation and microbial agent manufactured thereby | |
| CN104341235A (en) | Method for preparing biological fertilizer bacterium granules | |
| US10865160B2 (en) | Nutrient-containing porous biodegradable bead | |
| CN106068970A (en) | A kind of method for culturing seedlings of Abelmoschus esculentus | |
| CN106278550A (en) | A kind of universal cultivation organic substrate | |
| CN105439767A (en) | Soil hardening prevention microbial fertilizer and preparation method thereof | |
| KR101174501B1 (en) | Environmental-friendly Functional Horticulture Pot | |
| CN110591725B (en) | Acid soil improvement additive and preparation method and application thereof | |
| CN106171901A (en) | A kind of substrate transplanted for wild large nursery stocks | |
| CN105481585A (en) | Nutrient additive used in seedling stage for activating soil nutrients and preparing method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |