KR101679391B1 - 피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물 및 개체의 상처를 치료하는 방법 - Google Patents

피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물 및 개체의 상처를 치료하는 방법 Download PDF

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Abstract

피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 유효성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물 및 개체의 상처를 치료하는 방법을 제공한다.

Description

피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물 및 개체의 상처를 치료하는 방법{Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject}
피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물, 및 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법에 관한 것이다.
피부는 외부로부터 신체를 보호하는 방어막으로서 역할을 한다. 피부에 상처가 생기면 생체의 자연 치유 작용에 의해 상처자리를 혈액이 채우게 되고 혈소판의 과립감소와 하게만 인자(hageman factor)의 활성화가 시작되어 상처 치유 과정이 진행된다. 혈액의 응고는 임시 방어 작용으로서, 노출된 상처 조직들을 보호하고 치유 과정 동안 세포들이 이동할 수 있는 기반을 제공한다.
상처 치료 및/또는 치유는 크게 3개의 단계로 일어난다. 첫 번째 단계는 외상 부위에서의 염증을 특징으로 하는 염증기(inflammatory phase)이다. 염증기는 중대한 감염이 없는 상태에서 일반적으로 짧게 진행될 수 있다. 두 번째 단계는 증식기(proliferative phase)이며, 이는 상피화, 혈관형성, 육아 조직 형성 및 콜라게 침착을 특징으로 한다. 새로운 모세관 형성을 수반하는 혈관형성은 영양소를 전달하고 육아조직 형성을 유지하는데 사용된다. 상처 내로 새로운 모세관의 형성 없이 필수 영양소가 상처에 도달하지 못하여 만성적으로 치유되지 않는 상처를 생성시킨다. 손상된 상처의 표면이 각질형성세포(keratinocytes) 층에 의해 덮이면서 새로운 표피가 생성되고 상피층이 재건되는 재상피화가 일어난다. 재상피화가 완료되면 결합조직의 증가와 재편성을 통해 상처 면적이 감소되는 일련의 과정이 진행된다. 상처 치유의 최종 단계는 섬유아세포(fibroblast)가 콜라겐으로 분화하는 성숙기(maturational phase)이다. 성숙기 동안 회복기 조직의 엉긴 세포와 모세혈관이 조금씩 사라지게 되는데, 이러한 조직의 세포와 모세혈관이 과형성되거나 정상적으로 분해되지 않는 경우 흉터가 생길 수 있다.
상처 치유과정에서 상처를 신속하게 치료할 뿐만 아니라 부작용이나 흉터 없이 치료하는 것이 중요하기 때문에, 이러한 효능을 가지는 물질을 찾고자 하는 노력이 계속되고 있다.
일 양상은 피뿌리풀 추출물, 또는 그의 분획물을 유효 성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물을 제공한다.
다른 양상은 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기한 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법을 제공한다.
일 양상은 피뿌리풀 추출물, 또는 그의 분획물을 유효 성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물로서, 상기 피뿌리풀 추출물은 상기 피뿌리풀의 지상부로부터 추출된 것인 조성물을 제공한다.
상기 피뿌리풀 추출물은 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료로부터 용매에 의하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 일부분은 피뿌리풀의 줄기, 잎, 꽃, 또는 꽃잎일 수 있다. 상기 피뿌리풀은 몽골의 산악 지역에서 생육된 것일 수 있다. 상기 지역은 움란바토르 근교일 수 있다. 상기 피뿌리풀은 약 30 내지 40cm의 높이로 자랄수 있다. 상기 피뿌리풀의 잎의 길이는 약 15 내지 27mm이고 잎은 피침형(lanceolate)일 수 있다. 상기 잎의 표면은 녹색이고 그 뒷면은 푸른빛이 도는 회색일 수 있다. 잎의 양면 모두 털이 없고 잎자루가 짧다. 추출에 사용된 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료는 분쇄 또는 세절되거나 적당하게 건조된 것일 수 있다.
상기 용매는 물, 알콜, 예를 들면, C1-C6 알콜, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 C1-C6 알콜은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 등일 수 있다. 상기 용매는 예를 들면, 물과 알콜의 혼합물 즉 알콜 수용액일 수 있다. 알콜 수용액의 알콜 농도는 1 내지 99.5 (v/v)%, 예를 들면, 10 내지 99.5 (v/v)%, 1 내지 70(v/v)%, 1 내지 40(v/v)%, 5 내지 25(v/v)%, 7 내지 20(v/v)%, 5 내지 25(v/v)%, 또는 10 내지 20(v/v)%일 수 있다. 상기 알콜 수용액은 에탄올 수용액일 수 있다.
상기 추출은 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 10 (부피/중량)배, 예를 들면, 3 내지 7 (부피/중량)배, 3 내지 5 (부피/중량)배, 5 내지 10 (부피/중량)배, 또는 4 내지 10배 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료 1kg에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 10 L 첨가하는 것을 포함할 수 있다.
상기 추출은 가온된 액체 추출, 가압된 액체 추출 (pressurized liquid extraction: PLE), 초음파 도움을 받은 추출 (microwave assisted extraction: MAE), 아임계 추출 (subcritical extraction: SE), 또는 이들의 조합에 의하여 수행될 수 있다. 상기 아임계 추출은 아임계 수추출 (subcritical water extraction: SWE)일 수 있다. 아임계 수추출은 초가열된 수추출 (superheated water extraction) 또는 가압된 열수 추출 (pressurized hot water extraction: PHWE)라고도 한다. 상기 가온된 액체 추출은 환류 추출일 수 있다.
상기 추출은 4℃ 내지 70℃, 예를 들면, 4℃ 내지 50℃, 4℃ 내지 40℃, 4℃ 내지 30℃, 10℃ 내지 70℃, 15℃ 내지 70℃, 20℃ 내지 70℃, 4℃ 내지 50℃, 10℃ 내지 50℃, 4℃ 내지 40℃, 4℃ 내지 30℃, 10℃ 내지 40℃, 10℃ 내지 35℃, 또는 10℃ 내지 30℃에서 수행하는 것일 수 있다. 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 시간 내지 2개월, 예를 들면, 1 시간 내지 1개월, 1 시간 내지 15일, 1 시간 내지 10일, 1 시간 내지 5일, 1 시간 내지 3일, 1 시간 내지 2일, 1 시간 내지 1일, 5 시간 내지 1개월, 5 시간 내지 15일, 5 시간 내지 10일, 5 시간 내지 5일, 5 시간 내지 3일, 5 시간 내지 2일, 5 시간 내지 1일, 10 시간 내지 1개월, 10 시간 내지 15일, 10 시간 내지 10일, 10 시간 내지 5일, 10 시간 내지 3일, 또는 10 시간 내지 2일일 수 있다. 상기 추출은 상기 용매 중에 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료를 혼합하고 일정 시간 동안 방치하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방치는 적당한 교반을 포함할 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다.
상기 추출은 식물체 잔사 및 추출액을 여과 등의 알려진 방법에 의하여 분리할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 동결건조와 같은 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다.
상기 조성물에 있어서, 용어 "분획물(fraction)"은 상기 피뿌리풀 추출물이 그 일부의 성분으로 나누어진 물질 즉 분획된 물질을 나타낸다. 상기 분획물을 용매 분획화 (fractionation)에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 상기 용매 분획화는 피뿌리풀 추출물을 용매와 혼합하고 상기 용매에 존재하는 물질을 분리하는 것일 수 있다. 상기 분획물은 상기 피뿌리풀 추출물을 물에 현탁시킨 후 헥산, 에틸아세테이트, 및 부탄올로 순차적으로 분획화하여 얻어진 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 또는 이들의 조합일 수 있다.
구체적으로, 상기 헥산 분획물은 상기 피뿌리풀 추출물을 물과 혼합하고, 이 혼합물을 다시 헥산과 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 헥산층을 분리하고, 분리된 헥산층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 헥산층으로부터 헥산을 제거하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 상기 에틸아세테이트 분획물은 상기 헥산 분획물을 물과 혼합하고, 이 혼합물을 다시 에틸아세테이트와 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 에틸아세테이트층을 분리하고, 분리된 에틸아세테이트층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 에틸아세테이트층으로부터 에틸아세테이트를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 상기 부탄올 분획물은 상기 에틸아세테이트 분획물을 물과 혼합하고, 이 혼합물을 다시 부탄올과 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 부탄올층을 분리하고, 분리된 부탄올층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 부탄올층으로부터 부탄올을 제거하는 것을 포함할 수 있다. 온도 조건, 압력 조건, 시간, 사용된 용매의 양 또는 농도, 교반 등과 같은 상기 분획화의 조건은 상기한 피뿌리풀 추출물을 제조하는데 사용된 추출에 대하여 설명한 바와 같을 수 있다. 상기 분획화는 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다.
상기 분획물을 분리하는 것은 여과 등의 알려진 방법에 의하여 이루어질 수 있다. 상기 분획화는 또한 얻어진 분획물으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 분획화는 또한 얻어진 분획물을 농축 및/또는 건조하는 것을 포함할 수 있다. 상기 농축은 감압 농축일 수 있다. 상기 건조는 감압 건조, 비등 건조, 분무 건조, 상온 건조 또는 동결건조를 포함할 수 있다.
상기 조성물에 있어서, 용어 "상처(wound)"는 조직이 잘려지거나(cut), 찢어지거나(torn), 부서지거나(broken), 타거나(burned), 또는 외상을 입거나(traumatized), 또는 이러한 손상을 유발하는 장애 또는 질환으로부터 발생된 인체에 대한 손상(injury)을 의미한다. 용어 "조직"은 함께 집단을 이루어 특정 기능을 형성하는 인체 중의 세포의 덩어리를 나타낸다. 조직에는 눈, 점액, 폐, 신장, 심장, 내장, 힘줄(tendon), 혈관조직, 뼈, 피부, 결합조직, 및 신경, 예컨대 척수가 포함될 수 있다. 상기 상처는 표면이 개방된 개방된 상처 (open wound), 또는 표면이 개방되지 않은 폐쇄된 상처 (closed wound)일 수 있다. 상기 상처의 일예는 피부에 있는 개방된 상처일 수 있다. 상기 상처는 병변 (lesion), 헌데(sore), 괴사 (necrosis), 및 궤양(ulcer)을 포함할 수 있다. 상기 괴사는 감염, 손상 또는 경색으로부터 생성되는 죽은 조직과 관련된 것일 수 있다. 상기 궤양은 괴사 조직의 탈피에 의해 생성된, 기관 또는 조직의 표면의 국소적인 결함 또는 패임일 수 있다.
상기 상처의 일 예는 피부의 표피 (epidermis); 진피(dermis); 표피 및 진피; 또는 표피, 진피 및 피하지방층이 손상된 상처일 수 있다.
또한, 상기 상처의 예는 베임(cut), 절개(incisions) (예, 수술적 절개), 찰과상(abrasions), 열상 또는 찢김(lacerations), 골절(fracture), 타박상(contusions), 화상(burns), 또는 절단(amputations)을 포함할 수 있다.
본 발명에 의하여 제공되는 "치료 (treat)"는 자연 치유에 비하여 단축된 시간에 상처가 치유되는 것을 제공하는 것일 수 있다. 상기 치료는 상처의 개선 및/또는 완화를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 상처 및/또는 상처와 관련된 질환의 치료를 모두 포함하는 것일 수 있다. 상기 치료는 상처로부터 유발되는 손상된 조직의 치유 및/또는 재생을 의미할 수 있다. 상기 상처 치료는 피부 재생의 의미를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 상기 손상된 조직의 원래 조성을 유지하는 것일 수 있다. 또한, 상기 치료는 상처와 관련된 질환의 합병증 및/또는 흉터를 최소화하면서 상기 손상된 조직을 치유 및/또는 재생을 촉진하는 것일 수 있다.
상기 조성물은 상처 치유 과정의 전단계를 촉진하기 위한 것일 수 있다. 또한, 상기 조성물은 상처 치유 단계 중 증식기 및/또는 성숙기를 촉진하는 것일 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 증식기 및/또는 성숙기에 있는 상처를 치료하기 위한 것일 수 있다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 약학적 조성물일 수 있다. 상기 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함할 수 있다. 상기 희석제는 유당, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 또는 만니톨, 활택제로는 스테아린산 마그네슘, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미결정 셀룰로오즈, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부외용제일 수 있다.
피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다.
상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
상기 조성물은 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하기 위한 것일 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐의 발현을 증가시킬 수 있거나, 또는 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있다. 상기 조성물은 또한 콜라겐을 생성시키는 상류 (up-stream)의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다. 일 구체예에서, 상기 조성물은 콜라겐의 발현 및/또는 활성을 증가시켜 상처 치료 효능을 갖는 것일 수 있다. 상기 콜라겐은 1형 콜라겐 (collagen, type I) 또는 3형 콜라겐(collagen, type III)일 수 있다. 상기 콜라겐을 코딩하는 유전자는 COL1A1 및 COL3A1로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 조성물은 각질세포(keratinocyte) 분화 인자의 생성을 증가시킬 수 있다. 상기 조성물은 예를 들면, 각질형성세포의 분화 인자 유전자의 발현을 촉진할 수 있다. 상기 분화 인자는 필라그린(filaggrin: FLG), 로리크린(loricrin: LOR), 또는 인볼루크린(involucrin: IVL)일 수 있다. 상기 조성물은 각질형성세포의 상처로의 이동을 촉진할 수 있다.
상기 조성물은 콜라겐 유전자 자체의 발현을 증가시킬 수 있거나, 또는 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 조성물은 콜라겐을 생성시키는 상류의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다.
다른 양상은 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기한 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법을 제공한다. 상기 조성물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 투여는 예를 들면, 정맥내, 근육내, 경피 (transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내 (intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 상처가 존재하는 부위에 국소적으로 투여하는 것일 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다.
상기 투여는 피뿌리풀 추출물을 개체당 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다.
다른 양상은 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 유효성분으로 포함하는 상처의 개선용 화장료 조성물을 제공한다. 상기 피뿌리풀 추출물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
용어 "상처의 개선용"은 상처의 정도를 낮추어주거나 완화시키는 용도를 포함할 수 있다다. 예를 들면, 상기 상처 개선은 이미 발생한 상처의 정도를 낮추거나 완화시키는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 포함할 수 있다.
일 양상에 따른 상처를 치료하기 위한 조성물에 의하면, 개체의 상처를 효율적으로 치료하는데 사용될 수 있다.
일 양상에 따른 개체의 상처를 치료하는 방법에 의하면, 개체의 상처를 효율적으로 치료할 수 있다.
일 양상에 따른 상처의 개선용 화장료 조성물에 의하여, 상처를 효율적으로 개선하는데 사용될 수 있다.
도 1은 피뿌리풀 추출물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 2는 피뿌리풀 추출물의 분획물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 3은 피뿌리풀 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 4는 피뿌리풀 추출물의 분획물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 5은 피뿌리풀 추출물이 각질형성세포에서 각질세포 분화인자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 6은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 임상학적으로 확인한 결과이다.
도 7은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 정량적으로 확인한 결과이다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 피뿌리풀 추출물 및 그의 분획물의 제조
본 실시예에서는 피뿌리풀(Stellera chamaejasme)로부터 피뿌리풀 추출물 및 그의 분획물을 제조하고, 피뿌리풀 추출물 및 상기 분획물이 상처 치료에 미치는 효과를 확인하였다.
1. 피뿌리풀 추출물 및 그의 분획물의 제조
(1) 피뿌리풀 추출물의 제조
피뿌리풀 추출물은 몽골 울란바토르 근교에서 생육한 것으로서 지상부만을 채집하였다. 채집된 줄기를 물로 세척하고 건조하였다. 건조된 피뿌리풀 줄기는 작두를 이용하여 2~3cm로 세절하여 사용하였다. 유리 삼각플라스크에 상기 세절된 피뿌리풀 줄기 100g과 95%의 에탄올 1L을 넣고 혼합하였다. 이 혼합물을 상온(약 20℃)에서 48시간 동안 150 rpm으로 교반하여 추출하였다.
다음으로, 혼합물을 여과지 (Whatman, NO.2, 8㎛)에 통과시켜 얻어진 여과액을 얻었다. 얻어진 여과액을 회전식 감압농축기 (EYELA, N-1100)를 사용하여 감압 농축하였으며, 남아있는 용매를 제거하기 위하여 48시간 동안 동결건조 (Operon, FDCF-12003)를 실시하여 용매가 제거된 건조된 피뿌리풀 추출물 3g을 얻었다.
(2) 피뿌리풀 추출물의 분획물의 제조
건조된 피뿌리풀 추출물 5 g과 물 100 mL를 삼각플라스크에 넣어 현탁 후 분별깔때기 (250 mL)에 넣고 여기에 n-헥산 (Extra pure grade, 95% 이상) 100 mL를 첨가하고 충분히 흔들어 준 후, 상온에서 3 시간 동안 방치하였다. 상기 혼합물을 분별깔때기를 이용하여 헥산층만을 취하고, 위와 같은 과정을 3회 반복하여 실시하였으며, 얻어진 헥산 분획은 감압농축 (EYELA, N-1100)을 하여 헥산 분획을 얻었다.
또한, 동일한 방법으로 상기 헥산 분획이 제거된 물 분획에 대하여 에틸아세테이트를 첨가하고 혼합한 후 동일한 과정을 거쳐 에틸아세테이트 분획을 얻었다.
또한, 동일한 방법으로 상기 에틸아세테이트 분획이 제거된 물 분획에 수포화 부탄올을 첨가하고 혼합한 후 동일한 과정을 거쳐 부탄올 분획을 얻었다.
상기 피뿌리풀 추출물과 그의 분획물은 디메틸술폭시드(Dimethyl sulfoxide: DMSO)에 20 mg/ml 농도로 녹인 후, 하기 실험에 이용했다.
2. 인체 각질형성세포의 이동 증가
상기 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물이 인체 각질형성세포가 이동(migration)하는 것을 증가시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5 (v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1 ml이 들어있는 24-웰 평판 배양기 (24-well microtiter plate)의 웰에 HaCaT 인체 각질형성세포를 2×105 세포/웰이 되도록 넣었다. 다음으로, 상기 각질형성세포를 컨플루언시가 80%로 될 때까지 37℃ 및 5% CO2 배양기에서 배양시킨 후, 배지 중의 세포 단일층을 p10 피펫 팁으로 긁어서 "긁힘-손상"을 유도하였다.
다음으로, 상기 긁어진 세포 단일층 상에 무혈청 DMEM 200㎕와 상기 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 5 ㎍/ml 배지 및 10 ㎍/ml 배지의 농도로 첨가하였다. 그 후, 상기한 배양 조건과 동일한 조건에서 인체 각질형성세포를 24시간 동안 배양시켰다. 음성 대조군으로는 상기 추출물을 녹이는데 사용한 DMSO를 동량 처리하였고, 양성 대조군으로는 PPARδ 활성체인 GW501516 (시그마알드리치, 미국) 또는 병풀 추출물을 지정된 농도로 사용하였다. 이 후, 크리스탈 비올렛(crystal violet) 시약으로 세포층을 염색한 후 긁힘 상처가 회복되는 정도를 확인하였다. 상기 병풀 추출물은 바이오스펙트럼(한국)으로부터 구입한 것이다.
도 1은 피뿌리풀 추출물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 2는 피뿌리풀 추출물의 분획물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 1 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군이 처리된 세포의 긁힘 손상은 24시간 후에 상대적으로 치유되지 않은 채로 남아 있었는데 반해, 피뿌리풀 추출물 또는 분획물이 처리된 세포에서는 상처 가장자리의 세포 증식과 이동으로 긁힘-손상이 치유되어 24시간 후 긁힌 면적이 감소되었다. 도 1에서, GW는 GW501516를 나타낸다.
3. 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현 증가
상기 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물이 인간 섬유아세포에서 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5 (v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 2 ml이 들어있는 6-웰 평판 배양기 (6-well microtiter plate)의 웰에 인체의 섬유아세포 (Human dermal fibroblasts: HDF, American Type Culture Collection, USA)를 2×106 세포/웰이 되도록 넣고 컨플루언시가 80%가 될 때까지 상기한 바와 동일한 조건에서 배양하였다.
이렇게 배양한 세포에 상기 피뿌리풀 추출물을 각각 1㎍/ml, 5㎍/ml, 및 10㎍/ml, 피뿌리풀 추출물의 분획물을 각각 5㎍/ml 및 10 ㎍/ml의 농도로 첨가하고 24 시간 동안 상기한 바와 동일한 조건에서 배양시켰다. 음성 대조군으로는 상기 추출물을 녹이는데 사용한 DMSO를 동량 처리하였고, 양성 대조군으로는 병풀 추출물 (바이오스펙트럼, 한국)을 사용하였다. 24시간 후, RT-PCR 어세이를 통해 콜라겐 유전자 발현되는지를 확인하였다. 구체적으로, 24시간 경과한 다음 세포로부터 TRIzol시약 (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하여 총 RNA를 수확하여 역전사시킨 후, RT-PCR을 다음과 같이 수행하였다. 먼저 cDNA 합성을 위해 상기 RNA를 역전사 효소(reverse transcriptase)를 사용하여 역전사시켰다. RT-PCR은 다음의 특정 프라이머를 프라이머로 사용하여 수행하였다. 각 유전자의 상대적인 mRNA 발현량 값은 β-액틴 값으로 표준화하였다.
도 3은 피뿌리풀 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 4는 피뿌리풀 추출물의 분획물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 3 및 도 4에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물은 콜라겐 합성 관련 인자인 COL1A1 및 COL3A1으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상 유전자의 발현을 활성화시키는 효과가 현저하다는 것을 알 수 있었다.
β-액틴 COL1A1 COL3A1
정방향 프라이머 서열번호 1 서열번호 3 서열번호 5
역방향 프라이머 서열번호 2 서열번호 4 서열번호 6
4. 인체 각질형성세포에서 각질세포 분화 인자 증가
상기 피뿌리풀 추출물이 각질세포 분화 인자인 필라그린, 로리크린 및 인볼루크린의 생성을 증가시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5 (v/v)% 로 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1 ml이 들어있는 6-웰 평판 배양기의 웰에 HaCaT 인체 각질형성세포를 2×106 세포/웰이 되도록 넣었다. 다음으로, 컨플루언시가 80%로 될 때까지 37℃ 및 5% CO2 배양기에서 배양하였다.
상기 피뿌리풀 추출물을 각각 1㎍/ml, 5㎍/ml, 및 10㎍/ml의 농도로 상기 DMEM 배지에 첨가하고 24 시간 동안 배양하였다. 그 후, 배양한 세포로부터 TRIzol시약(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하여 총 RNA를 수득하여 RT-PCR 분석을 수행하였다. 구체적으로, 수득된 상기 RNA를 다음의 특정 프라이머를 사용하여 역전사효소로 역전사하였다. 각각의 상대적인 mRNA 발현량 값은 β-액틴 값으로 표준화하였다.
도 5은 피뿌리풀 추출물이 각질형성세포에서 각질세포 분화인자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 5에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 추출물은 각질세포 분화인자인 FLG, LOR, 및 IVL로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상 유전자의 발현을 증가시키는 효과가 현저하다는 것을 알 수 있다.
정방향 프라이머 역방향 프라이머
β-액틴 서열번호 1 서열번호 2
필라그린 (FLG) 서열번호 15 서열번호 16
로리크린 (LOR) 서열번호 17 서열번호 18
인볼루크린 (IVL) 서열번호 19 서열번호 20
6. 동물실험에서 상처 회복 증진
상기 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 상처 부위의 회복를 촉진하는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
6.1 실험동물
Sprague-Dawley(SD) 랫트(수컷, 7주령)를 ㈜코아텍에서 입수하여 25 ±1℃, 습도 50 ± 10%를 유지하고 명암은 주야 12시간으로 자동 조절하며 보관하였다. 또한, 일반식이의 사료와 물은 자유롭게 섭취하도록 하였으며, 모든 실험동물은 1주 동안 동물실 환경에 적응시킨 후, 실험에 사용하였다. 실험군에 투여한 식이와 투여 용량, 투여 방법은 하기 표 4에 나타내었다.
실험군 구성 및 시험물질의 투여 용량, 투여 방법
실험군 시험물질 투여 용량 및 방법
G1 없음 -
G2 부형제(vehicle) -
G3 피뿌리풀 추출물 3%(v/v), 1일 1회
G4 병풀 추출물 3%(v/v), 1일 1회
6.2 상처 유발 및 처치
SD 랫트를 마취 전 24시간 동안 절식시켰고, 100 ml의 물을 공급하였다. 모든 실험군에 상처를 유발하기 1 시간 전에 100%의 졸레틸과 100%의 럼푼을 1:2 비율로 혼합하고, 모든 실험군을 수득된 혼합물을 0.1 cc/kg 사용하여 근육 주사로 마취시켰다. 그 후, 모든 실험군을 전기 제모기로 랫트의 등 부위 털을 제거하였다. 등 부위에 각각 10%의 포비돈-요오드와 70%의 에탄올을 도포하여 소독한 후, 등 부위에 소독된 수술용 가위를 이용하여 직경 2 cm x 2 cm의 정사각형 크기로 진피층을 포함한 전층 결손 상처(full-thickness excisional wound)를 유발하였다.
6.3 육안적 상처 변화의 관찰
각각의 상기 피뿌리풀 추출물, 및 상처 치유에 효능이 있는 것으로 알려져 있는 병풀 추출물을 2주간 3%(v/v)로 1일 1회 상처난 피부에 도포하였다. 병풀 추출물은 실시예 1의 2에 기재된 것과 동일하다. 각각의 시험물질을 상처에 도포한지 각각 1일, 4일, 8일, 11일, 및 14일째에 상처 부위를 촬영하였고 ImageJ(NIH, 미국)를 이용하여 상처의 면적을 측정하고 분석하였다.
6.4. 조직학적 검사
각각의 시험물질 투여 후 14일째 모든 실험군을 에테르로 흡입 마취하고, 시험물질의 투여 부위를 10 %의 중성 완충 포르말린 용액으로 고정하였다. 병리조직학적 검사를 위하여 상처면을 고루 검사할 수 있도록, 고정이 완료된 피부 조직을 상처면의 종방향(longitudinal)으로 가로와 세로로 2 cm x 2 cm의 정사각형 크기로 각각 1 부위씩 절단하였다. 절단된 조직을 일반적인 조직처리 방법에 따라 파라핀으로 포매한 후, 약 3~4 ㎛의 두께로 조직의 절편을 제작하여 슬라이드 글라스에 부착하였다. 부착이 완료된 절편에 헤마톡실린-에오진 염색을 하고, 염색된 절편을 광학현미경 (Olympus BX53, Japan)으로 검사하였다. 상처 조직에 대한 판독은 해당 기술 분야에 알려진 평가 방법으로 점수를 정하여 수행하였다(Nisbet et al., Implantation of functionalized thermally gelling xyloglucan hydrogel within the brain: associated neurite infiltration and inflammatory response: Tissue Eng Part A. (2010); and Barati et al., Histopathological and clinical evaluation of Kombucha tea and Nitrofurazone on cutaneous full-thickness wounds healing in rats: an experimental study: Diagn Pathol. (2013)). 판독시 각각의 소견에 대한 기준은 하기 표 5에 나타낸 바와 같고, 그 판독 결과를 표 6에 나타내었다.
표 6에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 추출물은 섬유조직 형성, 혈관 형성 및 상피화가 현저하다는 것을 알 수 있다.
도 6은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 임상학적으로 확인한 결과이다. 도 7은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 정량적으로 확인한 결과이다. 또한, 도 6 및 7에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 추출물은 상처부위의 재상피화를 촉진시키고 벌어진 상처를 회복하는 효과가 현저하다는 것을 알 수 있다.
조직병리학적 파라미터
(histopathological parameter)		 점수
0 1 2 3
염증 없음 약간
(mild)		 중간
(moderate)		 현저함
(marked)
섬유조직 형성 없거나 최소의 섬유아세포
(fibroblast)		 소수의 (few)
섬유아세포		 많은 섬유아세포 대부분에 섬유아세포
혈관형성
(angiogenesis)		 없음 high power field (HPF) 당 5이하 혈관 HPF 당 6~10
혈관		 HPF 당 10 초과 혈관
상피화 (epithelialization) 없음 부분적 focal defective 완료
실험군 조직병리학적 파라미터
염증 섬유조직 형성 혈관형성 상피화
G1 2.6 2.4 2.3 1.6
G2 2.5 2.4 2.2 1.7
G3 2.4 2.6 2.5 1.8*
G4 2.3* 2.7* 2.5 1.6
*는 P < 0.05로 G1과의 통계적 유의성 여부를 의미한다.
제제예 1: 약학적 제제의 제조
1. 연질캡슐제의 제조
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀제를 제조하였다.
2. 정제의 제조
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고, 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하여 정제를 제조하였다.
3. 과립제의 제조
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 후, 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
제제예 2: 화장료 조성물의 제조
1. 유연화장수(스킨로션)의 제조
배합 성분 함량 (중량 %)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 2.0
프로필렌글리콜 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1
피이지-12 노닐페닐에테르 0.2
폴리솔베이트 80 0.4
에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.1
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
2. 영양화장수(밀크로션)의 제조
배합 성분 함량 (중량 %)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
스쿠알란 5.0
솔비타세스퀴올레이트 1.5
유동파라핀 0.5
세테아릴 알코올 1.0
트리에탄올아민 0.2
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
3. 영양크림의 제조
배합 성분 함량(중량%)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
유동파라핀 7.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 5.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
트리에탄올아민 0.1
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
4. 마사지 크림의 제조
배합 성분 함량(중량%)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 45.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
밀납 4.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄 0.9
바세린 3.0
파라핀 1.5
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
5. 팩의 제조
배합 성분 함량(중량%)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 4.0
폴리비닐알콜 15.0
히알루론산 추출물 5.0
베타글루칸 7.0
알란토인 0.1
노닐 페닐에테르 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
에탄올 방부제 6.0적량
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
6. 연고의 제조
배합 성분 함량(중량%)
피뿌리풀 추출물 또는 분획물 0.1
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 15.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 1.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
세테아릴 알코올 1.0
밀납 4.0
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
<110> KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY <120> Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject <130> PN112642 <160> 20 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 1 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 2 ctctcagctg tggtggtgaa 20 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 3 tgagcggacg ctaaccccct 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 4 cagacgggac agcactcgcc 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 5 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 6 tacggggcaa aaccgccagc 20 <210> 7 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 7 ttcgaggcac aaggcacaa 19 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 8 tccatggcca caacaactga 20 <210> 9 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 9 tcgagcccac cgggaacgaa a 21 <210> 10 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 10 aggcaactgg accgaaggcg 20 <210> 11 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 11 tgactgtacc cggactggat 20 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 12 tggctccagt tcagacaagg 20 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 13 agaagcctgt gccaactctc 20 <210> 14 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 14 gggaatcgct gatgggaaca 20 <210> 15 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 15 agtgcactca gggggctcac a 21 <210> 16 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 16 ccggcttggc cgtaagtgtg t 21 <210> 17 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 17 gggtaccacg gaggcgaagg a 21 <210> 18 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 18 actgaggcac tggggttggg a 21 <210> 19 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 19 ggggcagctg aagcacctgg 20 <210> 20 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 20 gagacgggcc acctagcgga 20

Claims (11)

  1. 피뿌리풀 추출물, 또는 그의 분획물을 유효 성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 약학적 조성물로서, 상기 피뿌리풀 추출물은 상기 피뿌리풀의 줄기로부터 추출된 에탄올 추출물이고, 상기 피뿌리풀 추출물의 분획물은 상기 피뿌리풀 추출물을 물에 현탁시킨 후 헥산, 에틸아세테이트, 및 부탄올로 순차적으로 분획화하여 얻어진 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 또는 이들의 조합인 것인 조성물.
  2. 삭제
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 피뿌리풀 추출물은 조성물 중량에 대하여 0.001 중량 내지 80 중량%인 것인 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, 약학적으로 허용가능한 부형제 또는 담체를 더 포함하는 것인 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하는 것인 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 세포 중의 시토킨 유전자 및 케모킨 유전자의 발현을 억제하는 것인 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서, 각질형성세포의 분화인자 유전자의 발현을 촉진하는 것인 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서, 각질형성세포의 상처로의 이동을 촉진하는 것인 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 상처는 피부의 표피, 진피, 또는 표피 및 진피가 상실된 것인 조성물.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 상처의 증식기, 성숙기, 또는 증식기 및 성숙기에 사용하기 위한 것인 조성물.
  11. 상처를 치료하기에 유효한 양의 청구항 1, 및 3 내지 10 중 어느 하나의 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법으로서, 상기 개체는 사람이 아닌 포유동물인 것인 방법.
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