KR101677912B1 - 분석물 시험 방법 및 시스템 - Google Patents

분석물 시험 방법 및 시스템 Download PDF

Info

Publication number
KR101677912B1
KR101677912B1 KR1020090074551A KR20090074551A KR101677912B1 KR 101677912 B1 KR101677912 B1 KR 101677912B1 KR 1020090074551 A KR1020090074551 A KR 1020090074551A KR 20090074551 A KR20090074551 A KR 20090074551A KR 101677912 B1 KR101677912 B1 KR 101677912B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
flag
measurement device
analyte
time
meal
Prior art date
Application number
KR1020090074551A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20100021371A (ko
Inventor
크리스 스티븐스
린 코번트리
레이몬드 존 웰시
데이비드 앵거스 스튜록
알렉산더 스트라찬
멜 치바
앨런 오르
Original Assignee
라이프스캔 스코트랜드 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 라이프스캔 스코트랜드 리미티드 filed Critical 라이프스캔 스코트랜드 리미티드
Publication of KR20100021371A publication Critical patent/KR20100021371A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101677912B1 publication Critical patent/KR101677912B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • A61B5/1405—Devices for taking blood samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14525—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using microdialysis
    • A61B5/14528—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using microdialysis invasively
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150053—Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick

Abstract

본원에는, 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼을 구비한 분석물 측정 디바이스의 예시적인 작동 방법이 도시되고 기재되어 있다. 이 방법은 분석물을 분석물 측정 디바이스로써 측정하는 단계; 상기 분석물을 나타내는 값을 표시하는 단계; 소정 플래그를 상기 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 상기 소정 플래그를 선택하도록 문의하는 단계; 및 상기 값을 가진 소정 플래그를 상기 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장하기 위하여, 사용자 인터페이스 버튼들중 하나만을 한번 누르는 단계에 의해서 달성될 수 있다.
Figure R1020090074551
혈당 측정 디바이스, 혈당량, 혈당 측정 유닛, 디스플레이, 메모리, 사용자 인터페이스 버튼

Description

분석물 시험 방법 및 시스템{Analyte testing method and system}
본 특허출원은 2008년 8월 15일자 출원된 미국 임시 특허출원 S.N. 61/089,343호(위임 도켓 번호 DDI-5176USPSP)로부터의 35 USC§§119,120,363 및 365의 출원 법률조항에 따라 우선권의 유익을 청구하며, 우선권은 참고로 본원에서 전체적으로 합체되어 있다.
혈당 모니터링은 당뇨환자에 대한 일상적인 생활이다. 이러한 모니터링의 정확도는 당뇨질환이 있는 개인의 건강 및 최종적인 삶의 질에 크게 영향을 미칠 수 있다. 일반적으로, 당뇨환자는 혈당 수준을 모니터하여 제어하기 위하여 하루에 수차례 혈당 수준을 측정한다. 혈당 수준을 정확하게 그리고 규칙적으로 시험하는 것에 실패하면, 심혈관 질환, 신장 질환, 신경 손상 및 시력상실을 포함하는 심각한 당뇨에 연관된 복잡한 증상이 발생할 수 있다. 개개인이 소량의 혈액 샘플에서 혈당 수준을 시험할 수 있는 현재 상업적으로 구매가능한 다수의 전자 디바이스들이 있다. 이러한 하나의 혈당계는 LifeScan에 의해서 제조된 제품 즉, OneTouch? ProfileTM혈당계이다.
혈당 모니터링 이외에도, 당뇨환자들은 종종 그들의 전체 생활방식 동안 엄격한 제어 상태를 유지해야 하므로, 그들은 예를 들어 불규칙한 음식 소비 또는 운동에 의해서 악영향을 받지 않는다. 또한, 특수한 당뇨환자를 치료하는 의사는 당뇨병을 제어하도록, 효과적인 치료 또는 변형 치료를 제공하기 위하여, 개인의 생활방식에 대한 상세 정보를 요구한다. 현재, 당뇨환자의 생활방식을 모니터링하는 방법들중 하나는 당뇨환자가 그들의 생활방식의 일지를 쓰는 것이다. 다른 방법은 환자가 그들의 생활방식에 관한 사실을 기억하는 것에 단순히 의존하여서 그후에 의사의 각 방문시에 그 상세사항을 보고하는 것이다.
생활방식 정보를 기록하는 상술한 방법들은 본질적으로 어렵고, 시간 소모적이며 부정확할 가능성이 있다. 일지는 항상 당뇨환자에 의해서 기록될 필요는 없으며 필요할 때 정확하게 완성될 수 없다. 이러한 일지는 소형이므로 상세한 정보를 기록하는 것이 어렵기 때문에 생활방식 행사에 대한 상세한 기록자가 필요하다. 또한, 당뇨환자는 수작업으로 검토하고 수기 노트에서 정보를 해석해야 하는 의사로부터 질문을 받을 때 그들의 생활방식에 관한 핵심사항을 잊어버릴 수 있다. 구성요소 정보를 정제 또는 분리하기 위하여 일지에 의해서 제공된 분석자료는 없다. 또한, 정보의 그래픽 함축 또는 요약도 없다. 데이터를 데이터베이스 또는 다른 전자 시스템과 같은 보조 데이터 기억 시스템에 기입하는 것은 생활방식 데이터를 포함하는 정보를 보조 데이터 저장장치에 수고스럽게 복사하는 것을 요구한다. 데이터 기록의 어려움으로 인하여 부정확하고 미완료된 기록을 발생시킬 수 있는 적당한 정보의 소급적인 기입을 유도한다.
또한, 당뇨환자는 종종 진단 및 치료를 위하여 예를 들어, 혈당 수준 모니터링 설비 및 투약장치와 같은 복수의 디바이스들을 지참해야 한다. 그러므로, 그들 생활방식의 용지 기록을 유지하는 것은 추가의 원하지 않는 부담이고 그 안에 데이터를 기입하는 것은 시간 소모적이다.
현재에는, 개인의 혈당 수준을 측정하여서 혈당 수준을 저장하고 분석하기 위하여 다른 컴퓨터로 업로드(upload)하거나 또는 불러오기 위한 다수의 휴대용 전자 디바이스들이 있다. 이러한 하나의 디바이스는 생활방식 데이터를 저장하기 위한 제한된 기능을 제공하는 Roche Diagnostics의 Accu-CheckTM CompleteTM System이다. 그러나, Accu-CheckTM CompleteTM System은 단지 생활방식 변수들의 제한된 선택이 혈당계에 저장될 수 있게 허용한다. 상기 시스템에는 혈당계 안에 미리 기입된 값들로부터의 지적인 피드백(intelligent feedback)이 없고 사용자 인터페이스(user interface)는 혈당계의 드문 사용자에 대해서 직관적이지 않다.
본 출원인들은 개인이 지참해야 할 디바이스의 수를 증가시키지 않는, 생활방식 데이터를 기록 및 분석하기 위한 전자 디바이스에 대한 필요성을 인식하였다. 이러한 디바이스는 다른 디바이스들보다 직관적(intuitive)이고 용이해야 하며, 그에 의해서 개인으로 하여금 그들의 생활방식과 연관된 정보를 기록할 수 있게 해야 한다. 생활방식 데이터는 개인의 물리적 상태에 영향을 미치거나 또는 개인의 물리적 상태를 나타낼 수 있는 임의의 정량화할 수 있는 정보를 평균하여 취해져야 한다. 생활방식 데이터의 예들은 음식 소비, 물리적인 노력(즉, 운동), 약물 투여 및 개인의 건강 검사 등이다.
상술한 관점에서 그리고 일 형태에 따라서, 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼을 구비한 분석물 측정 디바이스의 작동 방법이 제공되며, 이 방법은 분석물을 분석물 측정 디바이스로써 측정하는 단계; 상기 분석물을 나타내는 값을 표시하는 단계; 복수의 소정 플래그(flag)들중 하나를 제공(present)하는 단계; 상기 플래그를 상기 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 상기 소정 플래그를 선택하도록 문의(query)하는 단계; 및 상기값을 가진 소정 플래그를 상기 디바이스의 메모리에 저장하기 위하여, 사용자 인터페이스 버튼들중 하나만을 한번 누르는 단계에 의해서 달성될 수 있다.
상기 사용자 인터페이스 버튼들은 업버튼(up button), 다운 버튼(down button) 및 OK 버튼을 포함할 수 있고; 상기 복수의 소정 플래그들은 식전 플래그, 식후 플래그, 절식 플래그(fasting flag) 또는 블랭크 플래그(blank flag)를 포함할 수 있고; 상기 문의 단계는 복수의 소정 플래그들중 다른 것을 선택하도록 사용자 인터페이스 버튼을 누르는 단계를 포함할 수 있으며; 상기 문의 단계는 측정 단계가 완료될 때마다 사용자에게 항상 문의하는 단계를 포함할 수 있으며; 상기 문의 단계는 측정 단계가 분석물 값이 소정 범위 밖에 있다는 것을 표시할 때마다 사용자에게 문의하는 단계를 포함할 수 있으며; 상기 누르는 단계는 선택된 플래그와 함께 측정 단계의 완료 시의 날짜 및 시간을 메모리에 저장하는 단계를 포함할 수 있다.
일 변형예에서, 상기 측정은 상기 측정 디바이스에 의해서 제공된 스트립 포트 안으로 시험 스트립을 삽입하는 단계; 및 시험 스트립에 대한 보정 변수(calibration parameter)를 기입하지 않고 시험 스트립의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적(deposit)하는 단계를 포함할 수 있다.
다른 변형예에서, 상기 측정은 상기 측정 디바이스에 의해서 제공된 스트립 포트 안으로 시험 스트립을 삽입하는 단계; 상기 디바이스의 사용자 인터페이스 버튼들을 통해서 상기 시험 스트립에 대한 보정 변수를 입력하는 단계; 및 상기 시험 스트립의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적하는 단계를 포함할 수 있으며; 상기 삽입 단계는 상기 스트립이 상기 스트립 포트 안으로 완전히 삽입될 때 상기 측정 디바이스를 켜는 단계를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 복수의 소정 플래그들은 의견 명칭, 복수의 의견들, 의 견 페이지 번호, 의견없음, 충분하지 않은 음식, 과도한 음식, 적당한 운동, 활발한 운동, 투약, 스트레스, 질병, 저혈당 상태(hypoglycemic state), 월경, 휴식 및 그 조합 등을 포함할 수 있으며 다른 변형 실시예에서, 복수의 메뉴들이 표시된다. 일 변형예에서, 상기 복수의 메뉴들중 하나는 최종 결과, 모든 결과, 평균 및 세팅에 대한 명령(prompt)을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 복수의 메뉴들중 다른 것은 모든 결과의 평균, 식사 평균 및 절식 평균(fasting average)에 대한 명령을 포함한다.
일 실시예에서, 상기 표시 단계는 소정값보다 작은 값의 메시지를 나타내는 단계를 포함한다.
일 실시예에서, 상기 표시 단계는 소정값보다 큰 값의 메시지를 나타내는 단계를 포함한다.
일 실시예에서, 상기 누르는 단계는 상기 소정 플래그를 메시지와 함께 저장하는 단계를 포함한다.
또다른 실시예에서, 혈당 측정 유닛, 디스플레이, 프로세서 및 메모리를 포함하는 혈당 측정 디바이스가 제공된다. 상기 측정 유닛은 혈액 샘플의 혈당량을 표시하는 신호를 제공하도록 구성된다. 상기 프로세서는 디스플레이, 혈당 측정 유닛, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼들에 결합되어서, 상기 혈당 측정 유닛으로부터 혈액 샘플의 혈당량을 나타내는 신호를 수신할 때, 디스플레이가 복수의 소정 플래그들중 하나를 표시하고 사용자 인터페이스 버튼들이 사용자 인터페이스 버튼들중 단지 하나에 의해서 하나의 소정 플래그를 메모리의 혈당량과 연계시키도록 작동할 수 있다.
상술한 관점에서 그리고 다른 형태에 따라서, 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼을 구비한 분석물 측정 디바이스의 작동 방법이 제공되며, 이 방법은 분석물을 분석물 측정 디바이스로써 측정하는 단계; 상기 분석물을 나타내는 값을 표시하는 단계; 상기 측정이 완료될 때마다, 소정 플래그를 상기 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 상기 소정 플래그를 선택하도록 문의하는 단계; 선택 버튼을 제외하고 사용자 인터페이스 버튼들중 임의의 것의 작동을 무시(ignore)하는 단계; 및 상기 디바이스에 있는 메모리의 선택 버튼의 작동 시에 상기 값을 상기 소정 플래그에 연계시키는 단계에 의해서 달성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 문의 단계는 상기 사용자 인터페이스 버튼의 선택을 명령하도록 선택 사용자 인터페이스 버튼들을 나타내는 아이콘을 상기 디스플레이 상에 반복적으로 플래시하는 단계를 포함한다.
상기 및 기타 실시예들, 형태 및 장점들은 당업자가 첨부된 도면과 연계하여 먼저 간략하게 기술된 본 발명의 하기 상세한 설명을 참조할 때, 명확해질 것이다.
본 발명에 따른 분석물 시험 방법 및 시스템은 종래의 디바이스들보다 직관적이고 용이하여서, 개인으로 하여금 그들의 생활방식과 연관된 정보를 기록할 수 있게 하며 개인이 관리해야 할 디바이스의 수를 증가시키지 않는 장점이 있다.
하기 상세한 설명은 다른 도면의 유사 소자들은 동일 번호로 지정된 도면을 참조하여 읽어야 한다. 반드시 축척된 것은 아닌 도면들은 선택된 실시예들을 도시하며 본 발명의 범주를 제한하려고 의도되지 않았다. 상세한 설명은 본 발명의 원리들을 제한하지 않고 예를 통해서 도시한다. 이러한 설명은 확실히 당업자로 하여금 본 발명을 제조하여 사용할 수 있게 하고, 본 발명을 실행하는 최상의 형태인 것으로 믿어지는 것을 포함하는, 본 발명의 여러 실시예들, 개정 구성, 변형, 다른 예 및 용도들에 대해서 설명하고 있다,.
도 1은 개인 혈액의 혈당 수준을 시험하기 위한 분석물 측정 디바이스(100)를 도시한다. 분석물 측정 디바이스(100)는 데이터 기입, 네비게이션 메뉴 및 명령 실행을 위한 사용자 인터페이스 버튼(106,108,110)을 포함할 수 있다. 데이터는 개인의 매일 생활방식과 연관된 정보 및/또는 분석물 농도를 나타내는 값을 포함할 수 있다. 매일 생활방식과 연관된 정보는 개인의 음식 섭취, 투약 용도, 건강 검사, 일반적인 건강 상태 및 운동 수준을 포함할 수 있다. 분석물 측정 디바이스(100)는 또한 디스플레이(104)를 포함할 수 있다. 디스플레이(104)는 측정된 혈당 수준을 보고하고 정보와 연관된 생활방식의 기입을 용이하게 하는데 사용될 수 있다.
분석물 측정 디바이스(100)는 제 1 사용자 인터페이스 버튼(106), 제 2 사용자 인터페이스 버튼(108) 및 제 3 사용자 인터페이스 버튼(110)을 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스 버튼(106,108,110)은 시험 디바이스에 저장된 데이터의 기입 및 분석을 용이하게 하여서, 사용자가 디스플레이(104)에 표시된 사용자 인터페이스를 통해서 조종(navigate)할 수 있게 한다. 사용자 인터페이스 버튼(106,108,110)은 제 1 마킹(107), 제 2 마킹(109) 및 제 3 마킹(111)을 포함하며, 이것은 사용자 인터페이스 버튼을 디스플레이(104) 상의 문자와 연계시키는 것을 돕는다.
분석물 측정 디바이스(100)는 제 1 사용자 인터페이스 버튼(106)을 누르고 간략하게 유지(hold)함으로써 또는 데이터 트래픽(data traffic)이 데이터 포트(113)를 가로질러 검출될 때, 시험 스트립(10)을 데이터 포트(113) 안으로 삽입함으로써 켜질 수 있다. 분석물 측정 디바이스(100)는 시험 스트립(10)을 제거하고, 제 1 사용자 인터페이스 버튼(106)을 누르고 일시적으로 유지하고, 주메뉴 스크린으로부터 혈당계 옵션(meter off option)으로 조종하여 선택함으로써 또는 소정시간 동안 임의의 버튼들을 누르지 않음으로써 꺼질 수 있다. 디스플레이(104)는 백라이트(backlight)를 선택적으로 포함할 수 있다.
데이터 포트(113)는 접속 리드(connecting lead)에 부착된 적당한 커넥터를 수용함으로써, 분석물 측정 디바이스(100)가 개인용 컴퓨터와 같은 외부 다비아스에 링크될 수 있게 한다. 데이터 포트(113)는 예를 들어 유선 또는 무선 형태로 직렬 또는 병렬 포트와 같이, 데이터를 전송할 수 있는 임의의 포트일 수 있다. 적당한 소프트웨어를 운용하는 개인용 컴퓨터는 셋업 정보(즉, 현재 시간, 날짜 및 언어)의 기입 및 수정을 허용하고, 분석물 측정 디바이스(100)에 의해서 수집된 데이터의 분석을 실행할 수 있다. 또한, 개인용 컴퓨터는 개선된 진단 및 치료를 위하여, 개선된 분석 기능을 실행하고 및/또는 데이터를 다른 컴퓨터[인터넷을 통해서]에 전송할 수 있다. 분석물 측정 디바이스(100)를 로컬 또는 원격 컴퓨터에 연결하면, 건강 보호 종사자에 의해서 개선된 치료를 용이하게 한다.
도 2에 있어서, 분석물 측정 디바이스(100)의 예시적인 내부 레이아웃이 도시된다. 분석물 측정 디바이스(100)는 일부 실시예에 기술되고 여기서는 32비트 RISC 마이크로프로세서로 도시된 프로세서(200)를 포함할 수 있다. 다른 실시예에 기술되고 여기에 도시된 프로세서(200)는 양호하게는 텍사스 달라스 소재의 Texas Instruments에 의해서 제조된 초저전력 마이크로프로세서의 MSP 430 계열에서 선택된다. 프로세서는 I/O 포트들(214)을 통해서 메모리(202)에 양방향 접속될 수 있으며, 상기 메모리는 일부 실시예에 기술되고 여기서는 EEPROM으로 도시된다. 데이터 포트(113), 사용자 인터페이스 버튼(106,108,110) 및 디스플레이 드라이버(236)도 역시 I/O 포트들(214)을 통해서 프로세서(200)에 접속되어 있다. 데이터 포트(113)는 프로세서(200)에 접속됨으로써, 개인용 컴퓨터와 같은 외부 디바이스와 메모리(202) 사이에서 데이터의 전달을 가능하게 한다. 사용자 인터페이스 버튼(106,108,110)은 프로세서(200)에 직접 접속된다. 프로세서(200)는 디스플레이 드라이버(236)를 통해서 디스플레이(104)를 제어한다.
본원에 기술되고 도시된 실시예에서, 분석물 측정 디바이스(100)는 스트립 포트(112)에 삽입된 시험 스트립(10)에 적용된 혈액의 혈당 수준의 측정에 사용된 전자 회로를 제공하는, 주문형 집적회로(ASIC;204)를 포함할 수 있다. 아날로그 전압들은 아날로그 인터페이스(205)를 통해서 주문형 집적회로(ASIC;204)로 그리고 주문형 집적회로(ASIC;204)로부터 통과할 수 있다. 아날로그 인터페이스(205)로부터의 아날로그 신호들은 A/D 변환기(216)에 의해서 디지털 신호들로 변환될 수 있다. 포트(112), 주문형 집적회로(ASIC;204) 및 아날로그 인터페이스(205)는 시험 스트립(10)에 놓여진 생물학적 유체 샘플로부터 분석물에 관한 데이터를 제공하는 예시적인 측정 유닛(206)을 전형적으로 구성한다. 프로세서(200)는 코어(208), ROM(210)(컴퓨터 코드를 수용함), RAM(212) 및 시계(clock;218)를 추가로 포함한다. 일 실시예에서, 분석물 측정 이후의 시간 기간 동안과 같은, 디스플레이 유닛에 의해서 분석물 값을 표시할 때, 단일 버튼을 제외하고 모든 사용자 인터페이스 버튼을 불능으로 하도록 구성(또는 프로그램)된다. 원할 경우에, 프로세서(200)는 디스플레이 유닛에 의해서 분석물 값을 표시할 때, 단일 버튼을 제외한 모든 사용자 인터페이스 버튼으로부터의 임의의 입력을 무시하도록 구성(또는 프로그램)된다.
도 3은 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시한 예시적인 흐름도이다. 방법(300)은 단계 302,304,305,306 및 308을 포함한다. 단계 302에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 측정한다. 단계 304에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 305에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 306에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 소정 플래그를 선택하도록 사용자에게 문의한다. 단계 308에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼은 한번 눌러서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장될 수 있게 한다. 본원에 도시되고 기술된 실시예에서, 분석물 측정 디바이스는 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼을 포함할 수 있다. 본원에 도시되고 기술된 임의의 실시예에서, 문의 단계는 상기 사용자 인터페이스 버튼의 선택을 명령하도록, 사용자 인터페이스 버튼들중 하나를 나타내는 아이콘(icon)을 디스플레이 상에 반복적으로 플래시하는 단계를 포함할 수 있다. 본원에 도시되고 기술된 임의의 실시예에서, 아이콘은 제 1 삼각형 및 제 1 삼각형보다 작은 면적을 갖는 제 2 삼각형으로 구성되는 그룹에서 선택될 수 있다.
도 4는 분석물 측정 디바이스 상의 단일 사용자 인터페이스 버튼만이 작동할 때, 상기 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(400)은 단계 402,404,406,408 및 410을 포함한다. 단계 402에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 측정한다. 단계 404에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 406에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 408에서, 분석물 측정 디바이스는 단일 사용자 인터페이스 버튼을 제외한 모든 것을 비작동상태로 한다. 단계 410에서, 작동 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌려지면, 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 사용자 인터페이스 버튼은 업 버튼, 다운 버튼 및 "엔터(enter)" 또는 "OK" 버튼을 포함할 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 사용자 선택가능한 플래그는 식전 플래그, 식후 플래그, 절식 플래그 또는 블랭크 플래그를 포함할 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 측정 단계가 종료될 때마다 문의 단계가 사용될 수 있다.
도 5는 분석물 값이 소정 범위 밖에 있을 때에 사용자에게 문의하는 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(500)은 단계 502,504,506 및 508을 포함한다. 단계 502에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 측정한다. 단계 504에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 505에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 506에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값이 소정 범위 밖에 있을 때, 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 소정 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 508에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다.
도 6은 소정 플래그, 분석물 값, 및 측정 날짜 및 시간이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되는 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(600)은 단계 602,604,606 및 608을 포함한다. 단계 602에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 측정한다. 단계 604에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 605에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 606에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 소정 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 608에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 소정 플래그, 표시된 값, 측정 종료 시의 날짜 및 시간이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 분석물 측정 디바이스는 혈당계를 포함할 수 있다.
도 7은 시험 스트립(10)을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트(113) 안으로 삽입한 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(700)은 단계 702,704,706,707,708 및 710을 포함한다. 단계 702에서, 시험 스트립(10)은 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입된다. 단계 704에서, 시험 스트립(10)의 보정 변수의 기입 또는 확인없이, 혈액이 시험 스트립(10)의 시험 부분[스트립 포트(112)로부터의 원위 부분]에 적용된다. 단계 706에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 707에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 708에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 소정 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 710에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 상기 측정은 상기 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 시험 스트립을 삽입하는 단계; 및 그후 시험 스트립에 대한 보정 변수를 기입하지 않고 시험 스트립의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적하는 단계를 포함한다.
도 8은 시험 스트립(10)을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입하고 시험 스트립(10)의 보정 변수들을 기입 또는 확인한 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(800)은 단계 802,804,806,807,808 및 810을 포함한다. 단계 802에서, 시험 스트립(10)은 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입된다. 단계 804에서, 시험 스트립(10)의 보정 변수의 기입 또는 확인 후에, 혈액이 시험 스트립(10)의 시험 부분에 적용된다. 단계 806에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 807에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 808에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 소정 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 810에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 상기 측정은 상기 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 시험 스트립(10)을 삽입하는 단계; 상기 디바이스의 사용자 인터페이스 버튼들을 통해서 상기 시험 스트립(10)에 대한 보정 변수를 입력하는 단계; 및 상기 시험 스트립(10)의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적하는 단계를 포함한다.
도 9는 시험 스트립(10)을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입하고, 그에 의해서 분석물 측정 디바이스를 켠 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(900)은 단계 902,904,906,907,908 및 910을 포함한다. 단계 902에서, 시험 스트립(10)은 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입되고, 그에 의해서 분석물 측정 디바이스를 켠다. 단계 904에서, 시험 스트립(10)의 보정 변수의 기입 또는 확인 후에, 혈액이 시험 스트립(10)의 시험 부분에 적용된다. 단계 906에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 907에서, 분석물 측정 디바이스는 복수의 소정 플래그들중 하나를 제공한다. 단계 908에서, 분석물 측정 디바이스는 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 소정 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 910에서, 단일 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 상기 삽입은 스트립이 스트립 포트 안으로 완전히 삽입될 때, 측정 디바이스를 켜는 것을 포함할 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 복수의 선택가능한 소정 플래그들중 하나는 의견 명칭, 복수의 의견들, 의견 페이지 번호, 의견없음, 충분하지 않은 음식, 과도한 음식, 적당한 운동, 활발한 운동, 투약, 스트레스, 질병, 저혈당 상태, 월경, 휴식 및 그 조합중 적어도 하나로 구성되는 그룹에서 선택될 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 복수의 메뉴들이 선택될 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 복수의 메뉴들중 하나는 최종 결과, 모든 결과, 결과 평균 및 셋업에 대한 명령을 포함할 수 있다. 본원에 기술되고 도시된 임의의 실시예에서, 복수의 메뉴들은 모든 결과의 평균, 식전 평균, 식후 평균에 대한 명령의 표시를 포함할 수 있다.
다른 실시예에서, 혈당계의 임의의 키이는 디바이스의 작동의 단순성을 보장하도록 불능 또는 무시될 수 있다. 예를 들어, 도 10에서, 하나를 제외한 모든 사용자 인터페이스 버튼이 무시된다. 방법(1000)은 단계 1002,1004,1006,1008 및 1010을 포함한다. 단계 1002에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 측정한다. 단계 1004에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시한다. 단계 1006에서, 분석물 측정 디바이스는 측정이 종료될 때마다, 표시된 값과 연계시키기 위하여, 사용자에게 플래그를 선택하도록 문의한다. 단계 1008에서, 분석물 측정 디바이스는 단일 사용자 인터페이스 버튼을 제외한 모든 것의 작동을 무시한다. 단계 1010에서, 단일의 무시되지 않은 사용자 인터페이스 버튼이 한번 눌러져서, 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다.
도 11은 분석물 측정 디바이스에 의해서 조치들이 취해진 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도이다. 방법(1100)은 단계 1102,1104,1106,1108,1100,1112,1114,1116,1118 및 1120을 포함한다. 단계 1102에서, 사용자는 시험 스트립(10)을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입한다. 단계 1104에서, 분석물 측정 디바이스가 켜진다. 단계 1106에서, 분석물 측정 디바이스는 LCD 검사 스크린을 표시한다. 단계 1108에서, 분석물 측정 디바이스는 샘플 적용 명령을 표시한다. 단계 1110에서, 사용자는 샘플을 시험 스트립(10)에 적용한다. 단계 1112에서, 분석물 측정 디바이스는 일련의 카운트다운 스크린을 표시한다. 단계 1114에서, 분석물 측정 디바이스 분석물을 나타내는 값을 표시하고 표시된 값과 연계시키기 위하여 복수의 소정 플래그들중 하나를 선택하도록 문의한다. 단계 1116에서, 사용자는 소정 플래그를 선택하여서, 소정 플래그 및 표시된 값이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되게 한다. 단계 1118에서, 분석물 측정 디바이스는 소정 플래그 확인을 표시한다. 단계 1120에서, 분석물 측정 디바이스는 사용자로부터의 상호작용없이 소정 시간 후에 꺼진다.
도 12는 분석물 측정 디바이스의 작동 방법 동안 표시된 일련의 사용자 인터페이스 스크린들을 도시한 도면이다. 방법(1200)은 스크린들(1202, 1204, 1206, 1208, 1210, 1212, 1214, 1216A, 1216B, 1216C, 1216D, 1220A, 1220B, 1220C 및 1220D)을 포함할 수 있다. 스크린(1202, 1204)에서, 사용자는 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입된 시험 스트립(10)에 샘플을 적용하도록 명령을 받는다. 스크린(1202)에서, 혈액 방울을 상징하는 아이콘이 표시되고, 스크린(1204)에는 혈액 방울을 상징하는 아이콘이 없다. 스크린(1202,1204)은 교대로 사용되어서, 혈액의 작은 방울(blinking drop)의 자국(impression)을 남긴다. 일단 샘플이 시험 스트립(10)에 적용되면, 스크린들(1206,1208,1210,1212,1214)들이 연속적으로 표시된다. 스크린(1206 내지 1214)은 지속기간에서 약 5초의 카운트다운을 결과에 인가한다. 스크린(1216A 내지 1216D)에서, 분석물 측정 디바이스는 분석물을 나타내는 값을 표시하고 표시된 값과 연계시키기 위하여, 복수의 소정 플래그들중 하나를 선택하도록 사용자에게 문의한다. 사용자는 업 버튼 또는 다운 버튼과 같은, 사용자 인터페이스 버튼을 누름으로써 스크린들(1216A 내지 1216D) 사이에서 교대로 사용할 수 있다. 스크린(1216A)은 식후 플래그(1215A)를 포함하고, 스크린(1216B)은 절식 플래그(1215B)를 포함하고, 스크린(1216C)은 식전 플래그(1215C)를 포함하고, 스크린(1216D)은 블랭크 플래그(1215D)를 포함할 수 있다. 플래그들(1215A 내지 1215D)중 임의의 하나는 [예를 들어, OK 버튼과 같은] 사용자 인터페이스 버튼을 누름으로써 선택될 수 있다. 일단 플래그가 선택되면, 스크린들(1220A 내지 1220D)중 하나가 표시된다. 스크린(1220A)은 식후 플래그(1215A)가 선택될 때 표시되고, 스크린(1220B)은 절식 플래그(1215B)가 선택될 때 표시되고, 스크린(1220C)은 식전 플래그(1215C)가 선택될 때 표시되고, 스크린(1220D)은 블랭크 플래그(1215D)가 선택될 때 표시된다. 스크린들(1220A 내지 1220C)은 대응 플래그가 선택된 것을 표시하는 확인 아이콘(1221A 내지 1221C)을 포함한다. 본원에 도시되고 기술된 임의의 실시예에서, 문의 단계는 단일 사용자 인터페이스 버튼의 선택을 명령하도록 단일 사용자 인터페이스 버튼을 나타내는 아이콘을 디스플레이 상에서 반복적으로 플래시하는 단계를 포함할 수 있다.
도 13에 있어서, 플래그들이 혈당계의 업 키이 및 다운 키이을 사용함으로써 선택될 수 있다. 다른 방안으로, 여러 플래그들은 하루의 수차례의 기간 동안 혈당 측정이 행해질 때에 따라 선택을 위하여 불이행 플래그(default flag)로서 자동으로 표시될 수 있다. 예를 들어, 일 실시예에서, "절식 플래그(fasting flag)"는 혈당계(100)의 내부 시계에 의해서 결정된 이른 아침의 기간에 측정이 행해질 때마다 불이행 플래그로서 자동으로 세팅될 수 있다. "식전(before meal)" 플래그"는 식사 시간의 임의의 시간 주기에서 측정 시에 표시된 불이행 플래그일 수 있다. 마찬가지로, "식후(after meal)" 플래그는 하루의 임의의 시간에 측정이 행해질 때마다 사용자에 의해서 선택을 위한 불이행 플래그로서 표시되도록 세팅될 수 있다.
측정이 임의의 범위를 초과하는 도 14a 및 도 14b에 있어서, 경고 메시지가 표시되고 플래그는 상기 경고 메시지와 연계될 수 있다. 예를 들어, 측정값이 시험 스트립을 위한 임의의 예비설정 값을 초과하는 도 14a에 있어서, "높은 혈당"의 경고 메시지가 표시된다. 적당한 플래그는 상술한 바와 같이, 자동으로 표시되거나 또는 사용자에 의해서 수동으로 선택될 수 있다. 도 14a의 예에서, "식후" 플래그가 표시되고 질문 마크 형태의 문의 사항이 사용자에게 제공된다. 도 14b에서, "절식" 플래그는 측정과 연계시키기 위하여 플래그의 선택을 위한 문의로서 표시될 수 있다. 도 14c 및 도 14d는 저혈당 값과 연계될 수 있는 플래그들의 예들에 의해서 경고 메시지를 도시한다. 서두에 기재된 바와 같이, 선택된 플래그를 따라 상기 측정이 행해지는 시간이 차후 분석을 위하여 사용자 또는 건강 보호 종사자에 의해서 차후 정정을 목적으로 메모리에 저장될 수 있다.
도 15a 내지 도 15i에 있어서, 여러 스크린들은 당뇨병 치료에 사용된 통계 데이터를 제공하기 위하여, 사용자 또는 건강 보호 종사자에 의해서 접근(access)될 수 있다. 도 15a에 도시된 바와 같이, 주메뉴 스크린은 사용자가 당뇨병 치료에 사용될 수 있는 시간, 날짜, 년도 및 임의의 다른 데이터와 연계된 여러 플래그들에 따라 혈당계(100)에 저장된 혈당 측정값에 관한 여러 통계 데이터에 접근할 수 있게 한다.
예를 들어, 혈당계는 주 메뉴에서 하기 스크린들 즉, "최종 결과"; "모든 결과", "평균" 및 "세팅"을 표시하도록 구성될 수 있다. "최종 결과" 스크린이 선택될 경우에, 혈당계는 혈당계에 저장된 최근 결과에 접근할 수 있게 하고; "모든 결과"를 선택하면, 완벽한 기록을 위하여, 혈당계에 저장된 모든 혈당 측정 결과들이 사용자에게 제공될 수 있게 하며, 도 15b에서는, 4개 이상의 결과들이 한번에 표시 될 수 있게 허용하는 디스플레이 스크린 크기가 도시되어 있으며; 특정 플래그와 연계된 혈당 데이터의 평균도 역시 "평균" 스크린의 선택으로 얻어질 수 있다.
도 15c에 있어서, "모든 결과 평균(All Results Average)"은 예를 들어, 혈당계에 저장된 모든 혈당 결과들의 평균을 제공하도록 선택될 수 있다. 다른 방안으로, 스크린은 평균 대신에 혈당계에 저장된 모든 결과들로부터 혈당 값의 중간값을 제공하도록 구성될 수 있다. 상기 스크린이 강조되어서 도 15c에 선택되는 경우에, 도 15d에 도시된 스크린이 표시되어서 예를 들어, 최종 7, 14 또는 30 날과 같은 다른 카테고리에 의해서 여러 평균들과 각 시간 기간 내의 혈당값의 평균(또는 중간) 및 상기 값이 식전("BFR") 또는 식후("AFT")인지를 나타낸다. 여러 시간 기간에서 평균을 표시하기에 충분한 데이터가 없을 경우에는, 디스플레이는 도 15e에 도시된 바와 같이, 불충분한 데이터를 표시하는 점선으로 나타난다.
"식사 평균" 스크린이 선택되는 도 15c에 있어서, 디스플레이는 다른 시간 기간에 의한 측정 혈당 값의 식사 평균(또는 중간)의 도 15f에 도시된 바와 같이, 상기 평균이 식전 또는 식후인 것을 표시하도록 구성된다. 다시, 데이터가 불충분할 경우에, 스크린은 도 15g와 동일한 것을 나타내는 점선을 표시한다.
측정된 혈당의 절식 평균도 역시 사용자에 의해서 도 15c의 "절식 평균" 스크린을 선택함으로써 얻어질 수 있으며, 이것은 여러 시간 기간들에서 도 15h에 도시되어 있다. 이전과 같이, 혈당계는 평균 혈당값 대신에 중간값을 표시할 수 있다. 데이터가 불충분할 경우에, 디스플레이는 도 15i에 도시된 바와 같이, 일련의직선들에 의해서 동일한 것을 표시할 것이다.
결론적으로, 본원에 도시되고 기술된 시험 디바이스 및 방법들은 개인의 혈당 시험 및 생활방식의 정확한 기록의 유지와 연계된 장애들을 크게 감소시킨다. 본 발명의 여러 실시예들은 혈당 수준뿐 아니라 개인의 질병 예후(prognosis)에 영향을 미칠 수 있는 다른 정보를 기록하는 단순하고 효과적인 방식을 제공함으로써, 당뇨 환자들을 자주 모니터링하는 것을 촉진하는 것으로 믿어진다. 본원에 기술된 방식으로 혈당 및 생활방식 정보를 기록함으로써, 본원에 도시되고 기술된 시험 디바이스 및 방법들은 효과적인 기록 유지 시스템을 제공한다.
본 발명은 특수한 변형예 및 예시적인 도면의 관점에서 기술되었지만, 당업자는 본 발명이 기술된 변형예 또는 도면들에 국한되지 않는다는 것을 인식할 것이다. 또한, 상술한 방법 및 단계들이 임의의 순서로 발생하는 임의의 일들을 표시하는 경우에, 당업자는 임의의 단계들의 순서는 변경될 수 있고 이러한 변경은 본 발명의 변형예에 따른다는 것을 인식할 것이다. 추가로, 임의의 단계들은 상술한 바와 같이, 순차적으로 실행될 뿐 아니라 가능할 때 병렬 공정에서 동시에 실행될 수 있다. 따라서, 공개된 구성의 정신 내에서 또는 청구범위에 기재된 본 발명과 동등한 범위 내에 있는 본 발명의 변형예의 범주까지, 본 발명은 상기 변형예도 역시 포괄하는 것으로 의도된다.
본원에 합체되고 본 명세서의 일부를 구성하는 첨부된 도면은 본 발명의 양호한 실시예를 도시하며, 상술한 일반적인 설명 및 상세한 설명과 함께 본 발명의 형태들을 설명한다[유사 부호는 유사 소자를 표시한다].
도 1은 일 실시예에 따른 분석물 측정 디바이스의 예시적인 평면도.
도 2는 일 실시예에 따른 분석물 측정 디바이스의 주요 내부 구성요소들을 나타내는 예시적인 블록도.
도 3은 일 실시예에 따른, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 4는 일 실시예에 따른, 분석물 측정 디바이스 상의 단일 사용자 인터페이스 버튼만이 작동할 때, 상기 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 5는 일 실시예에 따른, 분석물 값이 소정 범위 밖에 있을 때에게 사용자에게 문의하는 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 6은 일 실시예에 따른, 소정 플래그, 분석물 값, 및 측정 날짜 및 시간이 분석물 측정 디바이스의 메모리에 저장되는 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 7은 일 실시예에 따른, 시험 스트립을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입한 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 8은 일 실시예에 따른, 시험 스트립을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입하고 시험 스트립의 보정 변수들을 기입 또는 확인한 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 9는 일 실시예에 따른, 시험 스트립을 분석물 측정 디바이스의 스트립 포트 안으로 삽입하고, 그에 의해서 분석물 측정 디바이스를 켠 후의, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 10은 하나를 제외한 모든 사용자 인터페이스 버튼이 무시되는 분석물 측정 디바이스의 다른 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 11은 일 실시예에 따른, 분석물 측정 디바이스에 의해서 조취들이 취해진 분석물 측정 디바이스의 작동 방법을 도시하는 예시적인 흐름도.
도 12는 일 실시예에 따른, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법에 사용된 일련의 사용자 인터페이스 스크린들을 도시한 도면.
도 13은 여러 소정 플래그들의 선택을 위한 여러 네비게이션 경로를 도시한 도면.
도 14a 내지 도 14d는 경고 메시지와 연계될 수 있는 플래그를 따른 혈당 측정에 대한 수치값 대신에 각 경고 메시지를 표시하는데 사용될 수 있는 여러 사용자 인터페이스 스크린들을 도시한 도면.
도 15a 내지 도 15I는 혈당 측정에 관한 추가 통계 정보를 제공하는 여러 사용자 인터페이스 스크린들을 도시한 도면.

Claims (20)

  1. 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼들을 구비한 분석물 측정(analyte measurement) 디바이스의 작동 방법으로서,
    분석물을 상기 분석물 측정 디바이스로 측정하는 단계;
    상기 분석물을 나타내는 값을 표시하는 단계;
    복수의 소정 플래그(flag)들 중 하나를 상기 분석물 측정 디바이스에 의해 자동으로 표시하는 단계로서, 상기 복수의 소정 플래그들 중의 하나는 상기 측정하는 단계가 상기 분석물 측정 디바이스에 의해 하루 중 행해지는 때에 따라서 식전 플래그, 식후 플래그, 절식(fasting) 플래그 또는 블랭크(blank) 플래그를 포함하고, 상기 측정 디바이스의 내부 시계에 의해 결정되는, 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 기간에 측정이 행해질 때마다 절식 플래그가 불이행 플래그로서 세팅되며, 상기 측정 디바이스의 내부 시계에 의해 결정되는, 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 시간 및 식사 시간으로부터 소정 시간 후의 시간 사이의 기간에서 식전 플래그 또는 식후 플래그가 불이행 플래그로서 세팅되는, 분석물 측정 디바이스에 의해 자동으로 표시하는 단계;
    상기 하나의 소정 플래그를 상기 값과 연계시키기 위하여, 상기 표시하는 단계에 의해 상기 디스플레이상에 나타난 상기 하나의 소정 플래그를 선택하도록 사용자에게 문의하는(query) 단계; 및
    상기 하나의 소정 플래그를 상기 분석물의 값과 함께 상기 디바이스의 메모리에 저장하기 위하여, 상기 사용자 인터페이스 버튼들 중 하나만을 한번 누르는 단계;를 포함하고,
    상기 문의하는 단계는 측정하는 단계가 완료될 때마다 사용자에게 항상 문의하는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 사용자 인터페이스 버튼들은 업버튼(up button), 다운 버튼(down button) 및 OK 버튼을 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 문의하는 단계는 상기 복수의 소정 플래그들 중 다른 것을 선택하도록 사용자 인터페이스 버튼을 누르는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 문의하는 단계는 측정하는 단계가 분석물 값이 소정 범위 밖에 있다는 것을 나타낼 때마다 사용자에게 문의하는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 누르는 단계는 측정하는 단계의 완료 시 날짜 및 시간을 상기 선택된 플래그와 함께 메모리에 저장하는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 분석물 측정 디바이스는 혈당계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 측정하는 단계는 상기 측정 디바이스에 의해서 제공된 스트립 포트 안으로 시험 스트립을 삽입하는 단계; 및
    상기 시험 스트립에 대한 보정 변수를 기입하지 않고 상기 시험 스트립의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적하는 단계;를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 측정하는 단계는 상기 측정 디바이스에 의해서 제공된 스트립 포트 안으로 시험 스트립을 삽입하는 단계;
    상기 디바이스의 사용자 인터페이스 버튼들을 통해서 상기 시험 스트립에 대한 보정 변수를 입력하는 단계; 및
    상기 시험 스트립의 시험 부분 상에 혈액 샘플을 퇴적하는 단계;를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 삽입하는 단계는 상기 스트립이 상기 스트립 포트 안으로 완전히 삽입될 때 상기 측정 디바이스를 켜는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  12. 제 1 항에 있어서,
    표시될 복수의 메뉴들을 선택하는 단계를 추가로 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 복수의 메뉴들중 하나는 최종 결과, 모든 결과, 평균 및 세팅에 대한 명령(prompt)을 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 복수의 메뉴들중 다른 것은 모든 결과의 평균, 식사 평균 및 절식(fasting) 평균에 대한 명령(prompt)을 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  15. 제 1 항에 있어서,
    상기 표시하는 단계는 소정값보다 작은 값의 메시지를 나타내는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  16. 제 1 항에 있어서,
    상기 표시하는 단계는 소정값보다 큰 값의 메시지를 나타내는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  17. 제 15 항 또는 제 16 항에 있어서,
    상기 누르는 단계는 상기 소정 플래그를 상기 메시지와 함께 저장하는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  18. 디스플레이, 사용자 인터페이스, 프로세서, 메모리 및 사용자 인터페이스 버튼들을 구비한 분석물 측정(analyte measurement) 디바이스의 작동 방법으로서,
    분석물을 상기 분석물 측정 디바이스로 측정하는 단계;
    상기 분석물을 나타내는 값을 표시하는 단계;
    상기 측정하는 단계가 하루 중의 행해지는 때에 따라서 복수의 소정 플래그들로부터 불이행 플래그를 제공하는 단계로서, 상기 제공하는 단계는, 상기 측정 디바이스의 내부 시계에 의해 결정되는, 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 기간에 측정이 행해질 때마다 절식 플래그가 상기 불이행 플래그로서 표시되는 것과, 상기 측정 디바이스의 내부 시계에 의해 결정되는, 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 시간 및 식사 시간으로부터 소정 시간 후의 시간 사이의 기간에서 식전 플래그 또는 식후 플래그가 상기 불이행 플래그로서 세팅되는 것을 또한 표시하는 것을 포함하는, 상기 복수의 소정 플래그들로부터 불이행 플래그를 제공하는 단계;
    상기 불이행 플래그를 상기 값과 연계시키기 위하여, 상기 불이행 플래그를 선택하도록 사용자에게 문의하는(query) 단계; 및
    상기 불이행 플래그를 상기 분석물의 값과 함께 상기 디바이스의 메모리에 저장하기 위하여, 상기 사용자 인터페이스 버튼들 중 하나만을 한번 누르는 단계;를 포함하고,
    상기 문의하는 단계는 측정하는 단계가 완료될 때마다 사용자에게 항상 문의하는 단계를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 불이행 플래그는 하루 동안 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 시간 및 식사 시간으로부터 소정 시간 후의 시간 사이의 기간에서의 식전 플래그를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
  20. 제 18 항에 있어서,
    상기 불이행 플래그는 하루 동안 식사 시간으로부터 소정 시간 전의 시간 및 식사 시간으로부터 소정 시간 후의 시간 사이의 기간에서의 식후 플래그를 포함하는, 분석물 측정 디바이스의 작동 방법.
KR1020090074551A 2008-08-15 2009-08-13 분석물 시험 방법 및 시스템 KR101677912B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8934308P 2008-08-15 2008-08-15
US61/089,343 2008-08-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100021371A KR20100021371A (ko) 2010-02-24
KR101677912B1 true KR101677912B1 (ko) 2016-11-21

Family

ID=41202750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020090074551A KR101677912B1 (ko) 2008-08-15 2009-08-13 분석물 시험 방법 및 시스템

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8958991B2 (ko)
EP (1) EP2154532B1 (ko)
JP (1) JP5693832B2 (ko)
KR (1) KR101677912B1 (ko)
CN (1) CN101750499A (ko)
AU (1) AU2009208141B2 (ko)
CA (1) CA2675227C (ko)
IL (1) IL200352A0 (ko)
SG (2) SG193205A1 (ko)
TW (1) TWI504895B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023239070A1 (ko) * 2022-06-10 2023-12-14 주식회사 아이센스 혈당 측정 장치 및 방법

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
DE60234598D1 (de) 2001-06-12 2010-01-14 Pelikan Technologies Inc Selbstoptimierende lanzettenvorrichtung mit adaptationsmittel für zeitliche schwankungen von hauteigenschaften
AU2002315180A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
EP2238892A3 (en) 2003-05-30 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Apparatus for body fluid sampling
WO2004107964A2 (en) 2003-06-06 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Blood harvesting device with electronic control
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8282576B2 (en) 2003-09-29 2012-10-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for an improved sample capture device
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
WO2006011062A2 (en) 2004-05-20 2006-02-02 Albatros Technologies Gmbh & Co. Kg Printable hydrogel for biosensors
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
IL197532A0 (en) * 2008-03-21 2009-12-24 Lifescan Scotland Ltd Analyte testing method and system
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
CA2766944C (en) * 2009-06-30 2019-10-29 Lifescan, Inc. Analyte testing methods and device for calculating basal insulin therapy
CN102483775A (zh) * 2009-06-30 2012-05-30 生命扫描有限公司 被分析物测试方法和系统
JP5871797B2 (ja) * 2009-06-30 2016-03-01 ライフスキャン・スコットランド・リミテッド 糖尿病管理システム及び方法
CA2957595C (en) * 2009-09-29 2020-06-02 Lifescan Scotland Limited Analyte testing method and device for diabetes management
RU2012136152A (ru) * 2010-01-22 2014-02-27 Лайфскен, Инк. Способ и система тестирования аналита
CA2728831A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-22 Lifescan, Inc. Diabetes management unit, method, and system
US9563743B2 (en) * 2010-02-25 2017-02-07 Lifescan Scotland Limited Analyte testing method and system with high and low blood glucose trends notification
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
ES2529118T3 (es) * 2010-06-30 2015-02-17 Lifescan Scotland Limited Métodos para asegurar potencia estadística para mensajes de diferencia media de glucosa pre y post-pandrial
US8349612B2 (en) * 2010-11-15 2013-01-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Guided structured testing kit
JP5930823B2 (ja) * 2011-06-17 2016-06-08 アークレイ株式会社 測定装置
US9451907B2 (en) 2011-06-22 2016-09-27 Arkray, Inc. Measuring apparatus
JP5900044B2 (ja) * 2012-03-12 2016-04-06 オムロンヘルスケア株式会社 糖尿病治療支援装置、糖尿病治療支援方法、糖尿病治療支援プログラム
WO2013161797A1 (ja) * 2012-04-24 2013-10-31 テルモ株式会社 血糖計
EP2843413B1 (en) * 2012-04-24 2020-05-06 Terumo Kabushiki Kaisha Blood glucose meter
US9826925B2 (en) 2012-11-29 2017-11-28 Lifescan, Inc. Analyte meter with basic and advanced meter preset mode selection based on structured queries
JP6166904B2 (ja) * 2013-01-25 2017-07-19 テルモ株式会社 血糖計
CN105468894B (zh) * 2015-10-13 2018-11-06 腾讯科技（深圳）有限公司 一种体征数据显示方法及其设备

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006072035A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 Lifescan Scotland Limited Method of inputting data into an analyte testing device
WO2007019289A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Bayer Healthcare Llc Meter having multi-level user interface

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5025374A (en) 1987-12-09 1991-06-18 Arch Development Corp. Portable system for choosing pre-operative patient test
US5251126A (en) 1990-10-29 1993-10-05 Miles Inc. Diabetes data analysis and interpretation method
DE4415896A1 (de) 1994-05-05 1995-11-09 Boehringer Mannheim Gmbh Analysesystem zur Überwachung der Konzentration eines Analyten im Blut eines Patienten
US5836304A (en) 1995-08-21 1998-11-17 Kellinger; Frederick J. Computer system for cognitive rehabilitation
US6246966B1 (en) 1998-04-06 2001-06-12 Bayer Corporation Method and apparatus for data management authentication in a clinical analyzer
CN100394889C (zh) 2000-11-30 2008-06-18 爱科来株式会社 具有注释输入功能的测定装置
GB2389419B (en) 2002-06-05 2006-02-22 Diabetes Diagnostics Inc Analyte testing device
AU2003268538A1 (en) 2002-09-11 2004-04-30 Becton, Dickinson And Company Monitoring blood glucose including convenient display of measurement values________________________________________________________
FR2856950B1 (fr) 2003-07-04 2007-03-02 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de preparation de perle a base de polymere expanse
WO2005093629A2 (en) 2004-03-26 2005-10-06 Novo Nordisk A/S Device for displaying data relevant for a diabetic patient
CA3090413C (en) 2004-06-04 2023-10-10 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose monitoring and graphical representations in a data management system
EP3101572A1 (en) 2004-10-07 2016-12-07 Novo Nordisk A/S Method for self-management of a disease
CA2598898A1 (en) 2005-02-22 2006-08-31 Bernard Graney Irritant-free gel compositions
BRPI0606832A2 (pt) 2005-02-22 2009-07-21 Bayer Healthcare Llc mostrador icÈnico de marcadores para um medidor
US20070016449A1 (en) 2005-06-29 2007-01-18 Gary Cohen Flexible glucose analysis using varying time report deltas and configurable glucose target ranges
JP2007117434A (ja) 2005-10-28 2007-05-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 生体信号測定値評価システム
US8029735B2 (en) 2006-08-14 2011-10-04 Bayer Healthcare, Llc System and method for transferring calibration data
GB2443434A (en) 2006-11-02 2008-05-07 Richard Butler Method for predicting nocturnal hypoglycaemia
US20080114215A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Isense Corporation Shape recognition of hypoglycemia and hyperglycemia
US20080208509A1 (en) 2007-02-27 2008-08-28 Bayer Healthcare, Llc System and method for graphically plotting and displaying analyte concentration data on a calendar
AU2009200129B2 (en) 2008-01-18 2015-06-25 Lifescan Scotland Limited Analyte testing method and system

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006072035A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 Lifescan Scotland Limited Method of inputting data into an analyte testing device
WO2007019289A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Bayer Healthcare Llc Meter having multi-level user interface

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023239070A1 (ko) * 2022-06-10 2023-12-14 주식회사 아이센스 혈당 측정 장치 및 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20100041084A1 (en) 2010-02-18
EP2154532B1 (en) 2021-04-07
US8958991B2 (en) 2015-02-17
AU2009208141B2 (en) 2015-02-12
CN101750499A (zh) 2010-06-23
TW201030334A (en) 2010-08-16
CA2675227C (en) 2017-09-05
EP2154532A2 (en) 2010-02-17
JP2010042261A (ja) 2010-02-25
AU2009208141A1 (en) 2010-03-04
KR20100021371A (ko) 2010-02-24
TWI504895B (zh) 2015-10-21
IL200352A0 (en) 2010-05-31
EP2154532A3 (en) 2013-04-10
SG193205A1 (en) 2013-09-30
SG159459A1 (en) 2010-03-30
CA2675227A1 (en) 2010-02-15
JP5693832B2 (ja) 2015-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101677912B1 (ko) 분석물 시험 방법 및 시스템
US9626480B2 (en) Analyte testing method and system
AU2009200129B2 (en) Analyte testing method and system
KR100994352B1 (ko) 피분석물 검사 장치, 라이프스타일 데이터 저장 방법, 라이프스타일 데이터 조작 방법, 및 피분석물 데이터 저장 방법
EP2384696B1 (en) Method of inputting data into an analyte testing device

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191016

Year of fee payment: 4