KR101668728B1 - 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관 이완용 조성물 - Google Patents
상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관 이완용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 혈관 이완용 조성물로서, 더욱 상세하게는 상표초 추출물을 함유하는 혈관 이완용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유하고 있다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유하고 있다.
Description
본 발명은 혈관 이완용 조성물로서, 더욱 상세하게는 상표초 추출물을 함유하는 혈관 이완용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유하고 있다.
혈관 수축(血管收縮)은 혈관벽이 수축됨에 따라 대동맥, 소동맥 또는 정맥 등의 혈관이 좁아지는 현상이다.
혈관이 수축함에 따라 발생하는 혈관 장애 질환에는, 동맥경화, 혈액순환 장애, 고혈압, 두통, 뇌졸중, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색 및 심부전 등이 있다.
이러한 혈관 장애 질환의 치료제로 사용되고 있는, 일산화질소(nitric oxide, NO)에 관한 연구는 Furchgott와 Zawadszki에 의해 1980년에 시작된 이후 급속도로 발전된 연구분야 중 하나이다(Nature 288, 373, 1980).
혈관 평활근의 긴장도는 여러 중요 인자에 의해 영향을 받는데, NO-cGMP(Nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate) 패스웨이(pathway)는 혈관 이완에 있어서 중요한 경로라고 할 수 있다.
신경전달물질인 NO(nitric oxide)는 내피세포에서 L-arginine으로부터 산화질소 합성효소(NOS)에 의해 생성되는데, 생성된 NO는 soluble guanulate cyclase(sGC)를 활성화시키고 cGMP의 생성을 증가시켜 신호전달체계를 통해 혈관 평활근을 이완시킨다.
현재 NO는 자율신경, 내분비계, 중추신경계, 면역관계 및 신생물을 망라한 의학의 전분야에서 연구 및 임상에 응용이 시도되고 있다.
이에 따라 NO-cGMP 패스웨이(pathway) 조절로 혈관을 이완시키기 위하여 NO를 생성할 수 있는 약물이 필요한 상황이다.
그런데 종래의 화학적 혈관 이완제는 생체 내에 내피 손상, 용혈, 급성 독성이나 어독성, 급성 신장염 또는 심장마비 등의 부작용을 초래하는 경우가 있었으며, 생산 공정이 까다로워 대량 생산이 용이하지 못하다는 문제점이 있었다.
따라서 천연물질을 소재로 하면서, NO 생성을 조절하여 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절할 수 있는 방안이 절실하다.
한편 본 발명의 소재로 사용된 상표초에 대하여 간략히 설명하자면 다음과 같다.
상표초는 사마귀(Tenodera angustipennis Saussure), 좀사마귀(Statilia maculata Thunberg) 또는 넓적배사마귀(Hierodula patellifera Serville)의 알이 들어 있는 알집을 찐 것이다. 각각 단표초, 장표초 및 흑표초로 나누어 부른다.
성질은 평하고 독이 없으며, 맛이 달고 짜며 떫다고도 한다.
상표초는 단백질, 탄수화물 및 칼슘 등이 풍부하며, 임상에서 남자의 임포텐스(impotence, 발기부전)와 남성불임증, 몽정 또는 소변횟수가 많고 소변이 쌀뜨물처럼 뿌옇게 될 때 사용하며, 여성은 생리가 나오지 않는 증상 및 요통을 치료하는데 사용된다.
단, 몸이 허약하여 허열(虛熱)이 있거나, 소변색이 진하고 통증이 있으면서 잘 나오지 않는 사람은 복용을 주의해야 한다.
2~3월에 채집하여 불에 구워서 사용해야 하며 그렇지 않을 경우 설사를 할 수 있다고 한다.
상표초 추출물을 함유하는 조성물과 관련하여 선행 문헌을 살펴보면, 대한민국 등록특허공보 제10-0778373호에는 동맥경화, 관상동맥 심장병, 심근경색 등의 심장순환계 질환의 예방 및 치료제에 대해 기재되어 있다.
더욱 상세히는 상표초 추출물로부터 분리한 아세틸도파민계 화합물 또는 바이페놀 화합물을 함유하는 심장순환계 질환의 예방 및 치료제에 관한 것이다.
상기 문헌은 TBARS(Thiobarbituric Acid Reactive Substances)법 및 DPPH(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrasyl) 소거능을 이용하여, 상표초 추출물 또는 이로부터 수득한 화합물의 저밀도 지질단백질에 대한 항산화 활성을 나타내고 있다.
즉, 아세틸도파민계 화합물 또는 바이페놀 화합물을 이용하여 심장순환계 질환을 예방 및 치료하는 과정은, 혈액 내 저밀도 지질단백질의 항산화에 근거한다.
왜냐하면 저밀도 지질단백질(low-density lipoprotein; LDL)이 산화, 당결합, 집적화, 당단백 결합 등을 거쳐 변형-LDL(modified-LDL; MLDL)로 변화하게 되고, 이들이 혈관을 자극하고 손상을 유발하기 때문이다.
이로 인하여, 병변 조직은 MLDL을 핵으로 한 괴사조직에 섬유질이 덮인 복잡한 구조의 섬유질 병변으로 발달하게 되며, 발달된 병변 조직으로부터 혈전이 생성되고 동맥이 경화되어 혈류장애 등 순환기 질환이 나타나게 되는 것이다.
즉, 상기 문헌은 혈액 내 저밀도 지질단백질의 항산화 활성을 통해 동맥경화, 관상동맥 심장병, 심근경색 등의 심장순환계 질환을 예방 및 치료하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 혈액의 성분에 작용하는 것 대신에, 혈관의 평활근 이완으로 혈관 수축이 원인이 되는 질환을 치료하기 위한 것으로서, 상표초로 혈관 이완을 조절할 수 있다고 판단하여 본 발명을 안출하였다.
본 발명에서 해결하고자 하는 과제는, 혈관 이완용 조성물로서, 상표초 추출물을 함유하는 혈관 이완용 조성물을 제공하는 데에 있다.
본 발명에서 해결하고자 하는 과제는, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유한 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공하는 데에 있다.
본 발명은 상표초 추출물을 함유하는 혈관 이완용 조성물을 제공함으로써 기술적 과제를 해결하고자 한다.
본 발명은 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유한 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공함으로써 기술적 과제를 해결하고자 한다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능을 보유하고 있다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유하고 있다.
본 발명에 따른 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은, 혈관이 수축함에 따라 발생하는 혈관 장애 질환으로서의 혈액순환 장애, 동맥경화, 고혈압, 두통, 뇌졸중, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색 또는 심부전 등을 개선시키는 효능을 보유하고 있다.
도 1은 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 혈관내피세포 유래 산화 질소계의 연관성을 측정한 그래프이다.
도 2는 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 cGMP의 연관성을 측정한 그래프이다.
도 3은 혈관 평활근에서 상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과를 측정한 그래프이다.
도 4는 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과의 혈관내피세포 의존성을 측정한 그래프이다.
도 2는 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 cGMP의 연관성을 측정한 그래프이다.
도 3은 혈관 평활근에서 상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과를 측정한 그래프이다.
도 4는 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과의 혈관내피세포 의존성을 측정한 그래프이다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 안 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서 본 명세서에 기재된 제조예, 참조예, 실험예 및 도면은 본 발명의 가장 바람직한 일실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
제조예
1.
상표초
추출물의 제조
상표초의 추출 방법에는 용매 추출법, 이산화탄소 초임계 추출법, 수증기 증류법, 마이크로 웨이브 공정 추출법 또는 퍼콜레이션 추출법 등의 다양한 추출 방법이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 용매 추출법이 사용될 수 있다.
상표초의 추출 시간은 설계조건에 따라 달라질 수 있다.
또한, 2가지 이상의 추출 방법을 사용하여 2차 이상 추출할 수 있다.
추출 용매 역시 다양한 용매가 사용될 수 있다. 추출 가능한 용매에는 물, 에탄올, 메탄올, 지방유, 글리세린, 마유, 플로필렌글리콜, 에테르, 클로르포름, 석유에테르, 헥산, 벤젠, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, 아세톤, 부탄올 또는 이소프로판올 등이 있으며, 바람직하게는 물을 이용할 수 있다.
또한, 분배계수가 다른 2가지 이상의 용매를 동시에 사용하여 추출할 수도 있으며, 2가지 이상의 용매를 사용하여 2차 이상 추출할 수 있다.
설계 조건에 따라, 상표초를 추출한 후 추출액을 건조하여 분쇄하고 용매와 혼합할 수 있으며, 추출, 건조 및 분쇄 등 공정의 전후를 변경하여 수행할 수도 있고, 농축 등의 과정이 추가될 수도 있다.
농축 방법에는 증발 농축, 건조 농축 등의 다양한 방법이 사용될 수 있으며, 건조 방법에는 양건조법, 음건조법, 동결건조법 또는 열풍건조법 등의 다양한 건조 방법이 사용될 수 있다. 바람직하게는 동결건조방법을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 설계 조건에 따라, 상표초 분말과 용매의 중량비는 임의로 조정될 수 있으며, 상표초를 건조하는 방법 및 상표초 분말을 용해할 용매 또한 임의로 조정될 수 있다. 용해 용매의 종류는 상기 추출 용매와 동일할 수 있다.
제조예
2.
상표초
추출물을 유효성분으로 함유하는 건강기능식품의 제조
본 발명에 따른 건강기능식품은 혈관 이완 용도로서, 상표초 추출물을 유효성분으로 함유한다.
1) 제조예 1에 기재된 과정으로 제조된 상표초 추출물에 식품학적으로 허용가능한 식품첨가제를 첨가한다.
본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드, 록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유가 있다.
본 발명의 조성물은 혈관 이완을 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 조성물이 첨가될 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 껌, 차, 비타민 복합제 또는 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.
본 발명의 건강 음료 조성물은 지시된 비율의 필수 성분으로서 상표초 추출물을 함유하는 것 외에 액체 성분에 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 일긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜 또는 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.
그 밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 채소 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
제조예
3.
상표초
추출물을 유효성분으로 함유하는 의약외품 조성물의 제조
본 발명에 따른 의약외품 조성물은 혈관 이완 용도로서, 상표초 추출물을 유효성분으로 함유한다.
1) 제조예 1의 과정으로 제조된 상표초 추출물에 약학적으로 허용된 첨가제를 첨가하여 의약외품 조성물을 제조한다.
본 발명의 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드, 록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제 또는 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제 및 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전부, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose), 락토오스(lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다.
경구 투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 또는 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제 동결건조제제 및 좌제가 포함된다.
현탁제로는 프로필렌 글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지 또는 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여 경로 및 기간에 따라 다르나, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
또한 본 발명의 조성물은 쥐, 생쥐, 가축 또는 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
참조예
1. 실험모델 준비
건강한 수컷 백서(Sprague-Dawley, 몸무게 약 250 ~ 300 g)의 흉부대동맥(혈관)을 분리한 후 그 절편을 organ chamber에 안정화시킨 후에 실험을 진행하였다.
고정된 혈관은 tension을 증가시켜 1.2 g의 optimum tension에 도달하도록 하여 안정화시킨다.
혈관의 상태는 1×10-6 M의 Phenylephrine으로 수축을 유도하고 평형에 도달하는 시간인 5분 후 1×10-6 M의 아세틸콜린(Acetylcholine)을 처리하여 이완효과가 85% 이상 나왔을 때 내피세포가 정상적으로 작용하고 있다고 보고, 본 실험에 사용하였다.
실험예
1.
상표초
물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 혈관내피세포 유래 산화 질소계의 연관성 측정
혈관 평활근의 긴장도는 여러 중요 인자에 의해 영향을 받는데, 그 중 신경전달물질인 nitric oxide (NO)는 내피세포에서 L-arginine으로부터 산화질소 합성효소(NOS)에 의해 생성된다.
생성된 NO는 soluble guanulate cyclase(sGC)를 활성화시키고 cGMP의 생성을 증가시켜 신호전달체계를 통해 혈관 평활근을 이완시킨다.
따라서 본 발명의 실험예 1 및 2에서는, 비 특이적인 산화질소 억제제인 NG-nitro-L-arginine 메틸에스테르(L-NAME) (1 x 10-4 M)와 세포질 sGC억제제인 ODQ (1 x 10-5 M)를 전처리하여 상표초 물 추출물의 혈관 이완 기전을 살펴 보았다.
1-1. 실험 과정
상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과가 혈관내피세포 유래 산화 질소계와 관련이 있는지를 알아보기 위하여 비 특이적인 산화질소 억제제인 L-NAME (1 x 10-4 M)을 전 처리하고 상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과를 측정하였다.
1-2. 실험 결과
도 1은 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 혈관내피세포 유래 산화 질소계의 연관성을 측정한 그래프이다.
실험 결과, 상표초의 혈관 이완 효과는 L-NAME에 의해 현저히 억제되었다.
실험예
2. 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와
cGMP
의 연관성 측정
2-1. 실험 과정
상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과가 cGMP와 관련이 있는지를 확인하기 위하여 세포질 guanylate cyclase 억제제인 ODQ (1 x 10-5 M)를 전 처리한 후 혈관 이완 효과를 측정하였다.
2-2. 실험 결과
도 2는 상표초 물 추출물에 의한 혈관 이완 효과와 cGMP의 연관성을 측정한 그래프이다.
실험 결과, 상표초의 혈관 이완 효과가 완전히 억제된 것을 확인하였다.
상표초 물 추출물을 처리하여 혈관 이완을 살펴보기에 앞서, 실험예 1 및 2에 따라 차단제인 L-NAME & ODQ에 처리하였을 때 혈관 이완 효과가 감소하는 것을 확인하였으며, 이는 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 통한 혈관 이완 기전을 보여주는 것으로 사료된다.
실험예
3. 혈관 평활근에서의 혈관 이완 효과 측정
3-1. 실험 과정
Kreb's 용액에서 유지된 백서 혈관 평활근에서 1×10-6 M의 Phenylephrine으로 수축을 유도한 이후 상표초 물 추출물을 농도별로 처리하였다.
각 농도별로 1분 30초씩 관찰하여 혈관의 긴장도 변화를 측정하였으며, 유발한 수축력을 100 %로 가정한 후 상표초 물 추출물 투여군의 이완율(%)을 산출하였다.
3-2. 실험 결과
도 3은 혈관 평활근에서 상표초 물 추출물의 혈관 이완 효과를 측정한 그래프이다.
실험 결과, 혈관은 농도 의존적으로 이완되었다. 1×10-3 g/ml 농도에서 상표초 물 추출물에 의한 이완효과는 88.5±3.5%였다.
실험예
4.
상표초
혈관 이완 효과의 혈관내피세포 의존성 측정
4-1. 실험 과정
상표초의 혈관 이완 효과가 혈관내피세포에 의존적인지를 밝히기 위하여, 혈관내피세포를 제거한 후 상표초의 혈관 이완 효과를 측정하였다.
4-2. 실험 결과
혈관내피세포(vascular endothelial cell)는 중배엽 기원이며, 혈관 내강이 배접하여 내막을 구성하는 한 층의 세포를 말한다.
내막 박리에 의해, 아세틸콜린에 의한 혈관 이완 현상이 소실되는 것이 제시된 이후 이것의 기능적 중요성이 주목을 받게 되었다.
이러한 이완을 매개하는 내피세포 유래 평활근 이완 인자나 혈관수축작용을 하는 엔도텔린 등의 생산에 의한 혈관긴장성 조절 외에 혈관 내 혈액응고의 조절과 혈관투과성 조절, 물질교환, 백혈구 세포와의 상호작용에 의한 생체방어 등 다채로운 기능을 보유하고 있다.
도 4는 상표초 혈관 이완 효과의 혈관내피세포 의존성을 측정한 그래프이다.
실험 결과, 상표초의 혈관 이완 효과는 완전히 억제되었다.
즉, 상표초의 혈관 이완 효과가 혈관내피세포에 의존적이라는 것을 알 수 있었다.
본 실험예들을 통해 상표초 물 추출물 또는 상표초 물 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물이, 혈관 평활근에서 농도의존적으로 혈관을 이완하는 효능 및 NO-cGMP 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 혈관을 이완하는 효능을 보유한다는 것을 알 수 있으며, 나아가 혈관이 수축함에 따라 발생하는 혈관 장애 질환으로서의 혈액순환 장애, 동맥경화, 고혈압, 두통, 뇌졸중, 뇌경색, 뇌출혈, 심근경색 또는 심부전 등을 개선시키는 효능 또한 보유할 수 있다는 것을 알 수 있다.
Claims (5)
- 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물로서,
상기 상표초 추출물의 농도는 혈관내피세포 기준으로 1×10-5 ~ 1×10-3 g/ml이고,
상기 조성물은 NO-cGMP(Nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate) 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 농도의존적으로 혈관 평활근을 이완하여,
고혈압을 예방, 개선 또는 치료하기 위한 약학적 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물로서,
상기 상표초 추출물의 농도는 혈관내피세포 기준으로 1×10-5 ~ 1×10-3 g/ml이고,
상기 조성물은 NO-cGMP(Nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate) 패스웨이(pathway)를 조절함으로써 농도의존적으로 혈관 평활근을 이완하여,
고혈압을 개선하기 위한 건강기능식품 조성물.
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| KR1020150032877A KR101668728B1 (ko) | 2015-03-10 | 2015-03-10 | 상표초 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관 이완용 조성물 |
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| KR20180097974A (ko) | 2017-02-24 | 2018-09-03 | (주)비엔텍 | 황칠나무 추출물 또는 이의 가수분해물을 포함하는 혈관 이완용 조성물 |
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| KR100778373B1 (ko) | 2006-05-10 | 2007-11-28 | 한국생명공학연구원 | 상표초 추출물, 이로부터 분리된 아세틸도파민계 화합물또는 바이페놀 화합물을 유효성분으로 함유하는 심장순환계질환의 예방 및 치료제 |
-
2015
- 2015-03-10 KR KR1020150032877A patent/KR101668728B1/ko active IP Right Grant
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| KR20180097974A (ko) | 2017-02-24 | 2018-09-03 | (주)비엔텍 | 황칠나무 추출물 또는 이의 가수분해물을 포함하는 혈관 이완용 조성물 |
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| KR20160110628A (ko) | 2016-09-22 |
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