KR101661188B1 - 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발화장료 조성물 - Google Patents

바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 유효 성분으로 함유하는 모발 조성물에 관한 것으로서, 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 모발 및 두피 상태 개선용 화장료조성물의 전체 중량에 대하여 0.1 ~ 30.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다. 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 염모제 사용 후의 자극완화 효과, 모발의 강도 강화 효과, 모발 윤기 강화 효과, 모발 생장 효과, 모발 자외선 보호 효과, 탈모 방지 효과가 우수하여 두피 및 모발 상태 개선제로써 유용하게 사용될 수 있다.

Description

바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발화장료 조성물{Composition for improving condition of scalp and hair containing the extract of Banana leaf or Banana flower as active ingredient}
본 발명은 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 함유함으로써, 염색, 퍼머와 같은 화학적 시술에서 나타나는 두피의 가려움, 따가움 등의 자극과 염증을 완화시켜주는 효과를 나타내며, 화학적 손상으로 약해진 모발의 윤기를 향상시키고, 자외선으로부터 모발을 보호함으로써 탈모 방지 및 모발 강도를 강화시키는 효과를 나타내는 모발 및 두피 상태 개선용 모발화장료 조성물에 관한 것이다.
인체의 각각의 모발은 서로 다른 주기를 거쳐 성장 및 퇴화를 반복하게 된다. 모발은 성장하는 성장기(Anagen), 성장기가 끝나고 모발의 형태를 유지하면서 대사과정이 느려지는 퇴행기(Catagen) 및 모유두가 위축되고 모낭이 차츰 위축되어 모근이 위쪽으로 밀려 올라가 모낭이 작아지는 휴지기(Telogen)의 3단계 주기를 반복하는데, 이와 같은 모발의 주기 및 수명은 영양상태, 병력, 유전, 체질, 호르몬 분비 또는 노화 등 다양한 조건에 따라 변화할 수 있다.
탈모의 원인으로는 여러 가지가 알려져 있다. 예를 들면 남성 호르몬 과다 분비와 유전적 영향으로 인한 남성형 탈모, 스트레스로 인한 자가 면역 이상으로 인한 원형 탈모, 임신 후기 에스트로겐 등 호르몬의 영향으로 인한 분만 후 휴지기성 탈모, 영양 불량과 대사 장애에 의한 탈모, 피부병, 각질 및 비듬 등의 이상 두피 환경에 의한 탈모, 및 염색이나 펌 등의 화학적 시술을 통한 두피 자극에 의한 탈모 등이 있다.
사람의 두피에는 피지, 땀, 먼지 및 스타일링제 등 모공에 남아 있는 오염성분으로 인해 노폐물이 많이 있다. 또한, 염색, 파마, 헤어 드라이어 등의 사용으로 인해 모발뿐만 아니라 두피가 건조해지면서 두피 각질이 많이 생성되어 고민하는 사람들이 많다.
이러한 두피나 모발의 상태를 개선하거나 탈모를 방지하기 위하여 모발화장료들이 연구개발 되어 왔다. 그러한 노력의 일 예로서 자극성이 적은 천연물을 이용한 모발용 화장료 제조에 대한 연구가 활발하게 이루어져 왔다. 대한민국 공개특허 제2010-0115935호 "모발 컨디셔닝 및 두피 케어용 조성물"에는 '구절초 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 두피 케어용 조성물'이 개시되어 있으며, 대한민국 공개특허 제2009-0056296호 "생약 추출물을 함유한 모근 강화 및 두피 상태 개선용 조성물"에는 '인삼, 흑두, 하수오 및 녹차 추출물을 함유하는 모근 강화 및 두피 상태 개선용 조성물'이 개시되어 있다.
본 발명자들은 모발이나 두피상태를 개선할 수 있는 천연물에 대하여 연구하던 중 바나나 잎이나 꽃잎 추출물이 모발 및 두피상태 개선에 유용한 활성을 가지는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 함유하여 두피 자극완화 효과, 모발의 강도강화 효과, 모발 윤기강화 효과, 모발생장 효과, 모발 자외선보호 효과, 탈모방지 효과 등을 가지는 모발화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 제조하는 방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 화장료의 총 중량에 대하여 0.1 ~ 30.0%(w/w)를 함유하는 모발화장료 조성물이 제공된다. 상기 모발화장료 조성물은 두피 가려움 감소 및 두피의 염증을 완화하는 효과를 가지는 두피자극 감소용인 것을 특징으로 한다. 또한, 상기 모발화장료 조성물은 모발의 생장 촉진, 탈모 방지용인 것을 특징으로 한다. 또한 상기 모발화장료 조성물은 모발강도 강화, 모발 윤기증진 및 자외선으로 인한 모발손상 보호용인 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용하여 추출한 추출물이거나, 초임계 추출법 또는 초음파 추출법을 이용하여 추출한 것임을 특징으로 한다. 더욱 바람직하게는 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 비활성 다당체가 제거된 것이다.
상기 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, (A)정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물을 분쇄하여 분말화하는 단계; (B)상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 혼합물 분말을 60 ~ 150℃, 10분∼2시간 조건으로 증기로 찌는 단계; (C)상기 증기로 찐 분말을 음건하는 단계; 및 (D)물 또는 탄소수 1-4의 저급 알코올 용매로 추출하는 단계를 포함하는 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물의 제조 방법이 제공된다.
또한, (A)정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물을 분쇄하여 분말화하는 단계; (B)상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물 분말에 5~10배 중량의 용매를 가하여 100~120℃에서 에탄올 추출하는 단계; (C)얻어진 에탄올 추출액을 여과 및 회수한 후, 초기 부피의 1/10~1/3이 되도록 감압 농축하는 단계; (D)회수된 농축액의 5~10배 중량의 용매를 가하여 100~120℃에서 열수 추출하는 단계; (E)얻어진 열수 추출액을 침전반응이 생길 때까지 교반하고 여과 및 회수한 후, 초기 부피의 1/10~1/3이 되도록 감압 농축하는 단계; (F)최종 농축액의 2~6배 부피의 에탄올을 가하여 침전반응이 생길 때까지 교반하는 단계; 및 (G)침전물을 여과, 제거하는 단계를 포함하는 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물의 제조방법이 제공된다. 상기 방법은 비활성 다당체를 제거하는 방법으로 가공 처리함으로써 활성물질을 분리 정제하여 효과를 극대화 시키는 방법으로서, 상기 방법에 의하여 추출물을 제조하는 경우 더욱 우수한 효과를 나타내었다.
본 발명은 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발, 두피 상태 개선용 모발화장료 조성물에 관한 것이다. 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 유효성분으로 함유함으로써, 염색 및 퍼머 등으로 인한 두피의 가려움, 따가움 등의 자극 및 염증현상을 완화하고, 손상된 모발 회복 및 탈모방지 효과를 나타낸다. 또한 바나나 잎이나 꽃잎을 이용하는 것이므로 화장품 제조 원료의 수급면에서도 경제적이므로 모발 화장료로 이용되기에 유용하다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명은 유효 성분으로 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 함유하여 두피 자극완화 효과, 모발의 강도강화 효과, 모발 윤기강화 효과, 모발생장 효과, 모발 자외선보호 효과, 탈모방지 효과 등을 가지는 모발화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명자들의 연구결과 상기 바나나 잎, 꽃잎은 바나나 열매와 다른 성분 조성을 가지며(시험예 1), 이에 따라 바나나 열매에 비하여 모발 화장료로 유용한 효과, 즉 두피 자극완화 효과, 모발의 강도강화 효과, 모발 윤기강화 효과, 모발생장 효과, 모발 자외선보호 효과, 탈모방지 효과 등이 월등히 우수하다는 것을 확인할 수 있었다. 본 발명에 있어서, 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 바나나 잎, 꽃잎 전체를 추출하여 얻은 추출물을 의미한다. 상기 혼합추출물은 바나나 잎과 꽃잎의 혼합물에 대한 추출물이거나, 바나나 잎 추출물과 꽃잎 추출물의 혼합물이다. 상기 혼합물의 경우 바나나 잎과 꽃잎을 같은 중량비율로 혼합한 혼합물일 수 있다.
본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 통상의 용매추출법에 따라 제조될 수 있다. 즉, 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용한 용매 추출법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 하기와 같은 특정한 방법에 의하여 추출되는 경우 우수한 효과를 나타내었다. 그 구체예에 따르면, (A)정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 분쇄하여 분말화하는 단계; (B)상기 바나나 잎, 꽃잎 분말을 60 ~ 150℃, 10분∼2시간 조건으로 증기로 찌는 단계; (C)상기 증기로 찐 분말을 음건하는 단계; 및 (D)탄소수 1-4의 저급 알코올 용매로 추출하는 단계를 포함하는 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 제조 방법이 제공된다. 상기 방법은 약재를 찌는 방법으로 가공 처리함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약 기술을 응용한 것으로서 상기 방법에 의하여 추출물을 제조하는 경우 우수한 효과를 나타내었다.
다른 구체예에 따르면, (A)정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물을 분쇄하여 분말화하는 단계; (B)반응기에 상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물 분말을 넣고 0.1~3.0%(v/v)되게 효소를 가하여 50~60℃ 조건에서 4~6일간 배양하는 단계; (C)배양이 완료된 바나나 잎, 꽃잎 발효액을 원심 분리하여 배양균을 제거 한 후 여과하는 단계; 및 (D)여과액을 다시 3~5℃의 저온 창고에서 8~12일간 숙성시킨 후 여과하는 단계를 포함하는 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 제조 방법이 제공된다. 이 때, 상기 효소로는 플라보자임(Flavourzyme), 수미자임(Sumizyme), 프로타멕스(Protamex), 알칼라제(Alcalase), 코지자임(Kojizyme) 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것이 사용될 수 있다.
더욱 바람직하게는, (A)정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합물을 분쇄하여 분말화하는 단계; (B)상기 분말에 5~10배 중량의 용매를 가하여 100~120℃에서 에탄올 추출하는 단계; (C)얻어진 에탄올 추출액을 여과 및 회수한 후, 초기 부피의 1/10~1/3이 되도록 감압 농축하는 단계; (D)회수된 농축액의 5~10배 중량의 용매를 가하여 100~120℃에서 열수 추출하는 단계; (E)얻어진 열수 추출액을 침전반응이 생길 때까지 교반하고 여과 및 회수한 후, 초기 부피의 1/10~1/3이 되도록 감압 농축하는 단계; (F)최종 농축액의 2~6배 부피의 에탄올을 가하여 침전반응이 생길 때까지 교반하는 단계; 및 (G)침전물을 여과하여 제거하는 단계를 포함하는 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물의 제조방법이 제공된다. 상기 방법은 비활성 다당체를 제거하는 방법으로 가공 처리함으로써 활성물질을 분리 정제하여 효과를 극대화 시키는 방법으로 상기 방법에 의하여 추출물을 제조하는 경우 더욱 우수한 효과를 나타내었다.
본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물에는 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함된다. 즉, 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출, 초음파를 이용한 추출법에 의한 추출, 일정한 분자량 cut-off 값을 갖는 한외 여과 막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 활성 분획도 본 발명의 추출물에 포함된다.
상기 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 추출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것으로, 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A. 1998; 479:200-205). 이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다. 지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.
본 발명의 초임계추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다. 이러한 공용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 공용매는 감압증발기로 제거할 수 있다.
또한 상기 초음파 추출법은 초음파 진동에 의해 발생되는 에너지를 이용하는 추출방법으로, 초음파가 수용성 용매 속에서 시료에 포함된 불용성인 용매를 파괴시킬 수 있으며, 이때 발생되는 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로 높은 압력을 유도하여 시료에 함유된 물질과 용매의 혼합 효과를 높여주어 추출 효율을 증가시키게 된다. 초음파 추출법에 사용할 수 있는 추출용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 추출된 시료는 진공 여과하여 여과액을 회수한 후 감압증발기로 제거하고, 동결 건조하는 통상의 추출물 제조방법을 통해 추출물을 얻을 수 있다.
또한, 미생물을 이용한 발효물도 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물에 포함되며, 이때 이용할 수 있는 미생물은 효모, 유산균, 바실러스속 균 및 이의 혼합물로 이루어지는 균 중에서 선택되는 균으로 20 ~ 40℃의 온도 조건 하에서 pH 5 ~ 7을 유지하면서, 1 ~ 7일간 발효시킨다.
본 발명의 바나나 잎, 꽃잎을 발효시키는데 사용되는 효모는, 진핵미생물(핵과 세포질이 핵막에 의하여 나누어져 있는 생물)에 속하며, 세포벽, 세포막, 핵, 사립체, 과립 등 세포 소기관을 갖추고 있다. 성의 구별이 없는 이들은 주로 budding(출아법)으로 번식하는데, 분리된 많은 효모들 중에는 발효능이 없는 것, budding 대신 fission(분열) 혹은 bud-fission 방법으로 증식하는 것, 자낭포자(ascospore)가 아닌 사출포자(ballistospore)를 형성하거나 포자(spore)형성이 관찰되지 않는 것 등 다양한 그룹의 효모도 존재한다. 크기는 보통 5×5-12 ~ 10×5-12㎛로 세균의 5~10배 크기이며, 적정 pH는 4.5 ~ 5.5이나 1 ~ 10에서도 생존한다. pH 1에서 12시간 생존하는 효모는 박테리아보다 산에 강하므로 배지의 조건을 pH 3.5 ~ pH 3.8 정도로 맞추면 박테리아의 오염을 어느 정도 억제할 수 있다.
효모는 균종에 따라서 조금씩 차이가 있으나, 대부분 20 ~ 25℃에서 잘 자란다. 보통은 50℃이상에서는 사멸한다고 하지만 그 온도 이상에서 합성이 되지 않는 성장요소를 배지에 직접 첨가해 줌으로써 어느 정도는 극복이 가능하다. 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)의 경우 40℃이상에서 사멸하지만 배지에 올레산(oleic acid)과 에르고스테롤(ergosterol)을 첨가해 줌으로써 이를 방지할 수 있다. 효모 균체 자체는 단세포 식물로서 단백질과 미량광물질을 다량 함유하고 있다. 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎을 발효시키는데 사용하기에 바람직한 효모는 사카로마이세스 세레비시애이다.
또한 본 발명에서 바나나 잎, 꽃잎을 발효시키는데 사용된 발효균으로 유산균은, 포도당 또는 유당과 같은 탄수화물을 분해하여 유산(젖산)이나 초산과 같은 유기산을 생성하는 인체에 매우 유익한 미생물의 일종이다. 일반적으로, 유산균이 당으로부터 유산을 만드는 것을 발효라 하며, 이러한 발효과정을 거쳐서 발효식품이 만들어 진다. 본 발명에서 사용될 수 있는 유산균은 바람직하게는 락토바실러스, 스트렙토코커스, 비피도 박테리움, 류코노스톡, 페디오 코커스, 락토 코커스 및 이들의 혼합물을 포함하며, 가장 바람직하게는 락토바실러스(Lactobacillus)이다. 락토바실러스 중에서도 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎을 발효시키는데 사용하기에 가장 바람직한 유산균은 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)이다.
또한 본 발명에서 바나나 잎, 꽃잎을 발효시키는데 사용된 발효균으로 바실러스(Bacillus)균을 사용할 수 있으며, 바실러스는 포자 형성균으로, 토양이나 물속에 서식하며 대부분 유기물 분해와 관련되어 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 바실러스는 바람직하게는 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 및 이들의 혼합물을 포함하며, 가장 바람직하게는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)로서 이 균은 고초균으로도 알려져 있는데, 포도당과 같은 다양한 당류, 전분 등을 혐기적으로 대사하여, 메주나 청국장과 같은 발효 식품 제조에 이용되기도 하는 유기물 분해 미생물이다.
또한, 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 포제법을 이용하여 얻어낸 추출물도 포함한다. 포제란 한방이론에 근거하여 약재를 가공 처리함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약 기술이다. 주로 찌거나, 삶거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 공정 또는 이들이 혼합된 공정의 방법을 말한다. 처리 조건은 삶는 경우 온도 60 ~ 100℃, 30분 ~ 6시간이고, 찌는 경우 120 ~ 180℃, 10분 ~ 2시간이고, 굽는 경우 80 ~ 100℃, 10분 ~ 2시간에서 용이하게 선정한다. 본 발명에서는 바나나 잎, 꽃잎을 쪄서 건조시킨 후 사용하였으며, 이를 이용하여 추출물을 제조하였다. 바나나 잎, 꽃잎을 쪄서 건조시키는 포제법을 이용하여 추출한 후 용매 추출법뿐만 아니라, 이산화탄소에 의한 감압 및 고온에 의한 초임계 추출법 또는 초음파 추출법에 의한 추출 방법으로 추출할 수 있다.
상기의 방법에 의하여 제조된 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물은 염모제 사용 후의 자극완화 효과(시험예 3), 모발의 강도강화 효과(시험예 4), 모발 윤기강화 효과(시험예 5), 모발생장 효과(시험예 6), 모발 자외선보호 효과(시험예 7), 탈모방지 효과(시험예 8)가 뛰어나다.
본 발명 모발화장료 조성물에 있어서, 상기 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합 추출물은 화장료 전중량에 대하여 0.1~30중량%의 비율로 함유된다. 상기 모발화장료 조성물은 헤어삼푸, 헤어린스, 트리트먼트, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어오일, 모발 영양화장수 또는 헤어에센스 등의 다양한 제형으로 제조될 수 있다.
[실시예]
이하, 실시예 및 시험예를 통하여 본 발명을 상세히 설명한다.
실시예 1 ~ 14: 바나나 잎, 꽃잎 용매 추출물의 제조
바나나 잎, 꽃잎을 분쇄한 뒤 분쇄한 조분쇄 분말 200g에 물과 에탄올의 비율을 7:3으로 조정한 70% 에탄올 1000㎖를 가하여 110℃, 6시간동안 고온고압 추출조건에서 추출하였다. 이를 여과하고 여액을 진공 농축하여 건조 추출물을 얻었으며, 추출 수율은 각각 32.4g/1000g, 30.7g/1000g이었다. 상기 건조 추출물을 1%(w/v) 농도가 되도록 50% 1,3-부틸렌 글리콜 용액으로 용해하고 여과한 후 본 발명의 실험에 적용하였다.
또한 하기 표 1과 같이 추출용매를 달리하여 상기 실시예 1과 같은 방법으로 바나나 잎, 꽃잎을 추출하여 추출물을 얻었으며(실시예 2~14), 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였고, 추출 수율은 49.3g/1000g 이었다. 하기 표 1에 바나나 잎, 꽃잎 및 열매 1kg으로부터 얻은 추출물의 무게를 나타내었다.
실시예 15 ~ 16: 바나나 잎, 꽃잎 초임계 및 초음파 추출물의 제조
실시예 15, 16에서는 통상적인 초임계 추출법, 초음파 추출법을 통해 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 얻었다. 공용매로 올리브유를 사용하였으며 액상이다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며 그 결과는 하기 표 1과 같다.
추출 용매 바나나 잎 추출물의 무게(g) 바나나 꽃잎 추출물의 무게(g) 바나나 열매 추출물의 무게(g)
실시예 2 정제수 32.6 30.8 48.3
실시예 3 25% 에탄올 31.2 29.4 41.3
실시예 4 50% 에탄올 32.5 31.5 42.4
실시예 5 100% 에탄올 31.1 30.6 41.5
실시예 6 80% 메탄올 29.8 28.3 39.7
실시예 7 100% 메탄올 31.3 29.7 34.2
실시예 8 아세톤 28.4 27.1 38.1
실시예 9 디에틸에테르 16.9 15.4 27.4
실시예 10 헥산 12.3 11.9 21.5
실시예 11 노말-프로판올 26.9 24.7 35.7
실시예 12 이소프로판올 26.4 24.6 36.5
실시예 13 노말-부탄올 27.6 25.8 37.4
실시예 14 에틸아세테이트 18.4 17.8 29.1
실시예 15 초임계 추출 68.0 67.2 79.6
실시예 16 초음파 추출 20.3 19.3 40.8
실시예 17: 바나나 잎, 꽃잎 발효 추출물의 제조
정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 분말화한 후 300메시를 이용하여 미세하게 만들었다. 이것을 10g/L되게 효모 배양액(Potato Dextrose Broth, Acumedia , USA)에 첨가하였다. 발효에 사용한 효모 균주는 사카로마이세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae)를 사용하였으며, 배양액 당 50,000 cfu/L로 첨가하였다. 배양은 5L 발효조를 이용하여 7일간, 30℃, pH 5∼7로 유지하며 배양하였다. 배양이 완료된 바나나 잎, 꽃잎 발효액을 원심분리하여 배양균을 1차 제거 한 후, 0.25μM 여과지를 이용하여 최종 여과하였다. 이렇게 얻은 여과액을 다시 4℃의 저온 창고에서 약 10일간 숙성시킨 후 이 여과 숙성액을 다시 0.25μM의 여과기를 이용하여 여과하여 본 발명에 사용하였으며, 편의상 이 발효 여과액을 바나나 잎, 꽃잎 발효 추출물이라 칭하였다. 또한, 이 방법에 의한 추출 수율은 각 각 274.2g/1kg과 267.8g/1kg이었다. 이하 실험에 사용된 바나나 잎, 꽃잎 발효 추출물은 최종농도가 1g/100mL가 되게 유지하여 사용하였다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며, 추출 수율은 257.3g/1kg 이었다.
실시예 18: 바나나 잎, 꽃잎 유산균 발효 추출물의 제조
정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 분말화한 후 300메시를 이용하여 미세하게 만들었다. 이것을 10g/L되게 유산균 배양배지(Lactobacillus MRS Broth, Difco, USA)에 첨가하여 혼합한 후 121℃에서 멸균시킨 뒤 유산균을 접종하였다.
발효에 사용한 유산균주는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)을 사용하였으며, 배양액 당 50,000 cfu/L로 첨가하였다. 배양은 5L 발효조를 이용하여 3일간, 30℃, pH 5∼7로 유지하며 배양하였다. 배양이 완료된 바나나 잎, 꽃잎 발효액을 원심분리하여 배양균을 1차 제거 한 후 0.25μM 여과지를 이용하여 최종여과 하였다. 이렇게 얻은 여과액을 다시 4℃의 저온 창고에서 약 10일간 숙성시킨 후, 이 여과 숙성액을 다시 0.25μM의 여과기를 이용하여 여과하여 본 발명에 사용하였으며, 편의상 이 발효 여과액을 바나나 잎, 꽃잎 유산균 발효 추출물이라 칭하였다. 또한, 이 방법에 의한 추출 수율은 각각 274.5g/1kg과 261.9g/1kg이었다. 이하 실험에 사용된 바나나 잎, 꽃잎 유산균 발효 추출물은 최종농도가 1g/100mL가 되게 유지하여 사용하였다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며, 추출 수율은 256.7g/1kg 이었다.
실시예 19: 바나나 잎, 꽃잎 바실러스균 발효 추출물의 제조
정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 분말화한 후 300메시를 이용하여 미세하게 만들었다. 이것을 10g/L되게 바실러스 배양배지에 첨가하였다.
발효에 사용한 바실러스 균주는 바실러스 서브틸리스(고초균; Bacillus subtilis)를 사용하였으며, 배양액 당 50,000 cfu/L로 첨가하였다. 배양은 5L 발효조를 이용하여 3일간, 30℃, pH 5∼7로 유지하며 배양하였다. 배양이 완료된 바나나 잎, 꽃잎 발효액을 원심분리하여 배양균을 1차 제거 한 후 0.25 μM 여과지를 이용하여 최종여과 하였다. 이렇게 얻은 여과액을 다시 4℃의 저온 창고에서 약 10일간 숙성시킨 후 이 여과 숙성액을 다시 0.25μM의 여과기를 이용하여 여과하여 본 발명에 사용하였으며, 편의상 이 발효 여과액을 바나나 잎, 꽃잎 바실러스 발효 추출물이라 칭하였다. 또한, 이 방법에 의한 추출 수율은 각 각 238.2g/1kg과 221.5g/1kg이었다. 이하 실험에 사용된 바나나 잎, 꽃잎 바실러스 발효 추출물은 최종농도 1g/100mL가 되게 유지하여 사용하였다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며, 추출 수율은 201.9g/1kg 이었다.
실시예 20: 바나나 잎, 꽃잎 비활성다당체 제거 추출물의 제조
정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 분쇄하여 분말화한 후 300메시 시브를 이용하여 미세하게 만든 뒤, 분쇄한 조분쇄 분말 200g에 10배 중량의 에탄올을 가하여 110℃, 6시간동안 추출조건에서 추출하였다. 얻어진 에탄올 추출액을 여과 및 회수한 후, 초기 부피의 1/5이 되도록 감압 농축하는 단계를 거친 후, 얻어진 농축액에 다시 5배 중량의 정제수를 가하여 110℃, 6시간동안 추출조건에서 추출하였다. 침전반응이 생길 때까지 교반하는 단계를 거쳐 가라앉는 침전물을 여과하여 제거 한 후, 이렇게 얻은 여액을 초기 부피의 1/5이 되도록 감압 농축하는 단계를 다시 거친 후, 최종 농축액의 2배, 4배, 6배 부피의 에탄올을 가하여 침전반응이 생길 때까지 교반하는 단계를 거쳐 가라앉은 침전물을 여과하여 제거하였다. 이렇게 얻은 여액을 진공 농축하여 건조 추출물을 얻었으며, 각 에탄올 처리 농도에 의한 추출 수율은 하기 표 2와 같다.
편의상 이 여과액을 바나나 잎, 꽃잎 비활성다당체 제거 추출물이라 칭하였다. 이하 실험에 사용된 바나나 잎, 꽃잎 비활성다당체 제거 추출물은 최종농도 1g/100mL가 되게 유지하여 사용하였다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며, 추출 수율은 하기 표 2와 같다.
바나나 잎
추출물의 무게(g)		 바나나 꽃잎
추출물의 무게(g)		 바나나 열매
추출물의 무게(g)
실시예 20-1
(2배 에탄올)		 14.5 13.4 16.2
실시예 20-2
(4배 에탄올)		 12.2 12.2 15.4
실시예 20-3
(6배 에탄올)		 9.3 9.5 11.8
실시예 21: 바나나 잎, 꽃잎 포제 추출물의 제조
정제수로 세척하고 건조시킨 바나나 잎, 꽃잎을 조분쇄하여 분말화한 후 300메시 시브를 이용하여 미세하게 만든 후, 찌기는 온도 60℃~150℃, 10분∼2시간 조건으로 실시한 후 음건하였다. 이렇게 하여 만든 바나나 잎, 꽃잎의 추출물은 추가로 70% 에탄올을 이용하여 추출하였으며, 그 결과는 각 각 45.3g/1kg과 43.8g/1kg의 추출물을 얻었다. 대조군으로 바나나 열매도 동일한 방법으로 제조하여 실험에 적용하였으며, 추출 수율은 45.9g/1kg 이었다.
시험예 1: 바나나 잎, 꽃잎의 성분분석
본 발명의 바나나 잎, 꽃잎과 바나나 열매의 성분분석을 하였으며, 그 주요 성분의 함량을 하기의 표 3에 나타내었다.
바나나 잎 바나나 꽃잎 바나나 열매
Moisture(%) 9.83±1.34 11.84±0.32 74.4±2.65
Ash(%) 3.51±0.21 3.54±0.06 0.67±0.02
Protein(%) 13.84±0.62 12.23±0.55 1.36±0.32
Crede Lipid(%) 3.52±0.03 3.37±0.02 0.9±0.8
Carbohydrate(%) 68.20±1.64 70.03±1.44 22.7±2.1
Crede Fibre(%) 25.6±2.33 16.3±0.8 0.5±0.07
Hydrogen cyanide(mg/g) 0.346±0.04 0.277±0.06 0.156±0.09
Oxalate(mg/g) 1.43±0.22 0.94±0.01 0.52±0.36
Phytate(mg/g) 0.31±0.08 0.27±0.07 0.28±0.07
Saponins(mg/g) 12.6±0.17 11.4±0.76 24.0±0.26
시험예 2: 비활성 다당체 제거 추출법에 의한 추출물의 활성시험
상기 실시예 20에서 제조된 각 추출물들에 대하여 아래의 활성시험을 수행하였다.
1. 염모제 사용 후 자극완화 효능시험
상기 실시예 20에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 자극완화 정도를 측정하기 위하여, 쥐(mouse)를 이용한 MEST법을 응용하였다.
6 주령의 BALB/c 쥐를 구입하여 10 일간의 검역과 적응 기간을 거친 후, 시험계를 구성하였다. 각 처리군은 10 마리로 하였다. 쥐의 귀 부위의 털을 제거하고, 2.5% 파라페닐렌디아민(Paraphenylenediamine;PPD)을 3~5일간 처리한 후, 1 주일간 휴지기를 두었다. 염모제는 하기 표 4의 조성에 따라 1제 성분 및 2제 성분을 제조하고, 사용하기 직전에 혼합하였다. 휴지기 후, 상기 실시예 및 대조군의 조성물을 1시간 간격으로 2회 적용하였고, 다시 염모제를 도포하고 24 시간 후에 상기 실시예 및 비교예의 조성물을 2 회 적용하였다. 24 시간 후 귀의 무게를 측정하고, H&E 염색법에 의해 병리 조직한 귀의 무게를 측정하였다. 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 결과를 나타내며 결과는 하기 표 5에 나타내었다.
성분 함량(%)
1제 성분 정제수 To 100
Sodiumsulfate 0.5
Ascorbic acid 0.5
Polyoxyethylene Lauryl Ether 4.0
Polyoxyethylene oleyl ether 4.0
Cetostearyl alcohol 8.0
p-Phenylenediamine 0.5
Resorcinol 0.5
Monoethanolamine 적량
Ammonia 적량
2제 성분 정제수 0.1
hydrogen peroxide(30%) 17.0
phosphoric acid 0.1
처리
농도
(%, v/v)		 바나나 잎 바나나 꽃잎 바나나 열매
귀 무게(mg) 귀 두께(um) 귀 무게(mg) 귀 두께(um) 귀 무게(mg) 귀 두께(um)
대조군 0.0 18.02
±0.999		 490.25
±24.862		 18.02
±0.999		 490.25
±24.862		 18.02
±0.999		 490.25
±24.862
실시예
20-1		 0.01 8.59
±0.554		 255.69
±22.676		 8.57
±0.317		 258.12 ±23.442 9.71 ±0.241 278.15
±24.413
0.1 8.50
±0.842		 248.95
±23.843		 8.51
±0.657		 249.66 ±21.794 9.54 ±0.656 269.22
±22.784
1.0 8.43
±0.479		 229.87
±25.266		 8.45
±0.314		 230.27 ±20.871 9.41 ±0.331 238.18 ±18.872
실시예
20-2		 0.01 8.31 ±0.411 238.39
±20.177		 8.34
±0.527		 240.19 ±27.553 9.51 ±0.563 254.38
±25.662
0.1 8.20 ±0.246 224.13
±26.443		 8.28
±0.813		 227.11 ±22.794 9.22
±0.835		 247.55
±27.108
1.0 8.11
±0.581		 219.43
±23.721		 8.13
±0.655		 220.32 ±24.843 9.13
±0.625		 238.99 ±22.711
실시예
20-3		 0.01 8.52
±0.554		 247.74
±27.655		 8.53 ±0.627 250.13 ±22.477 9.62 ±0.246 268.46 ±22.499
0.1 8.41
±0.842		 230.88
±21.403		 8.46 ±0.572 235.69 ±22.302 9.45 ±0.563 251.20 ±28.771
1.0 8.29
±0.479		 222.31
±22.841		 8.31 ±0.360 223.55 ±19.896 9.22 ±0.382 239.12 ±20.844
상기 표 5에서 확인되는 바와 같이 본 발명 상기 실시예의 비활성 다당체가 제거된 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 바나나 열매에 비해 자극완화 효과가 더 우수한 것으로 나타났고, 이하 실험에 최종농도가 1g/100mL가 되게 유지하여 사용하였다.
2. 모발의 강도 평가
상기 실시예 20에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 모발 강도에 미치는 영향을 평가하기 위하여 모발의 인장강도는 인장강도계(TA-XT-Plus, Stable micro systems LTD., England)를 이용하여 측정하였다. 각각의 조성물은 1g/100mL 농도로 모발 트레스(Tress)에 고르게 도포한 후 건조하였다. 건조된 모발 트레스에서 균일한 머리카락(70~80um) 한 가닥을 골라 인장 강도계에 정착한 후 20mm/min의 속도로 잡아당기면서 모발이 끊어질 때의 힘의 크기를 측정하였다. 동일한 방법으로 10회 이상 반복한 후, 평균값을 내서 모발의 강도를 측정하였다. 음성대조군으로는 정제수로 실험을 진행한 결과를 나타내며, 결과를 아래 표 6에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(인장강도<g>)		 바나나 꽃잎
(인장강도<g>)		 바나나 열매
(인장강도<g>)
음성대조군 1.0 100.5
실시예 20-1 0.01 120.1 119.2 108.2
0.1 119.7 118.9 109.3
1.0 120.0 119.1 109.4
실시예 20-2 0.01 121.9 121.2 111.4
0.1 123.2 122.6 112.1
1.0 124.3 123.4 113.2
실시예 20-3 0.01 121.2 120.8 110.5
0.1 121.9 121.9 111.2
1.0 122.8 122.7 112.7
상기 표 6에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 바나나 열매 추출물에 비해 파열점이 더 증가하였으며, 그 중에서도 비활성다당체 제거 추출법에 의한 실시예 20-2의 효과가 더욱 우수한 것을 알 수 있었다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 모발에 침투하여 모발 강도를 효과적으로 증가시키는 것을 알 수 있었다.
3. 모발 윤기 평가
상기 실시예 20 에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물들의 모발 윤기에 미치는 영향을 평가하기 위하여 모발의 윤기정도는 고니오포토미터(Goniophotometer; Murakami Color Research Laboratory)를 이용하여 측정하였다. 정상모발 트레스를 준비하고 트레스를 염색하여 손상시킨 후, 사용하였다. 각각의 조성물은 1g/100mL 농도로 상기의 모발 트레스(Tress)에 고르게 도포한 후 3차 증류수로 10회 세척하였다. 세척한 모발 트레스를 상대습도 40%, 온도 25℃ 조건에서 24시간 동안 건조시킨 후, 충분히 건조되었을 때, 건조된 모발 트레스에서 균일한 머리카락(70~80um) 한 가닥을 골라 상기 측정기에 정착한 후 모발 윤기를 측정하였다. 대조군으로는 정제수로 실험을 진행한 결과를 나타내며, 결과를 아래 표 7에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(모발윤기)		 바나나 꽃잎
(모발윤기)		 바나나 열매
(모발윤기)
대조군 1.0 45.3
실시예 20-1 0.01 60.4 59.2 52.2
0.1 61.1 59.7 52.6
1.0 62.0 60.8 53.7
실시예 20-2 0.01 62.8 60.8 53.2
0.1 63.7 61.9 54.7
1.0 64.4 62.7 55.9
실시예 20-3 0.01 60.9 60.1 53.2
0.1 62.0 60.3 54.6
1.0 63.6 61.4 55.1
상기 표 7에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 바나나 열매 추출물에 비해 모발의 윤기가 더 상승하였으며, 그 중에서도 비활성 다당체 제거 추출법에 의한 실시예 20-2의 효과가 더욱 우수한 것을 알 수 있었다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 모발에 침투하여 모발 윤기를 증가시키는데 효과적으로 작용하는 것을 알 수 있었다.
시험예 3: 염모제 사용 후 두피 자극완화 효과
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 자극완화 정도를 측정하기 위하여, 쥐(mouse)를 이용한 MEST법을 응용하였다. 6 주령의 BALB/c 쥐를 구입하여 10 일간의 검역과 적응 기간을 거친 후, 시험계를 구성하였다. 각 처리군은 10 마리로 하였다. 쥐의 귀 부위의 털을 제거하고, 2.5% 파라페닐렌디아민(Paraphenylenediamine;PPD)을 3~5일간 처리한 후, 1 주일간 휴지기를 두었다. 염모제는 상기 표 4의 조성에 따라 1제 성분 및 2제 성분을 제조하고, 사용하기 직전에 혼합하였다. 휴지기 후, 상기 실시예 및 대조군의 조성물을 1 시간 간격으로 2회 적용하였고, 다시 염모제를 도포하고 24시간 후에 상기 실시예 및 비교예의 조성물을 2회 적용하였다. 24시간 후 귀의 무게를 측정하고, H&E 염색법에 의해 병리 조직한 귀의 무게를 측정하였다. 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 결과를 나타내며 결과는 하기 표 8에 나타내었다.
처리농도
(%, w/v)		 귀 무게(mg) 귀 두께(um)
음성 대조군 0.0 18.02 ±0.999 490.25 ±24.862
바나나 잎 추출물
(실시예 1)		 1.0 8.93 ±0.184 257.72 ±23.688
바나나 잎 추출물
(실시예 15)		 1.0 9.79 ±0.765 251.95 ±24.122
바나나 잎 추출물
(실시예 16)		 1.0 9.63 ±0.488 247.97 ±26.345
바나나 잎 추출물
(실시예 18)		 1.0 9.54 ±0.566 251.21 ±24.873
바나나 잎 추출물
(실시예 20-2)		 1.0 8.11 ±0.581 219.43 ±23.721
바나나 꽃잎 추출물
(실시예 1)		 1.0 8.99 ±0.184 259.11 ±22.512
바나나 꽃잎 추출물
(실시예 15)		 1.0 9.80 ±0.667 252.84 ±22.199
바나나 꽃잎 추출물
(실시예 16)		 1.0 9.66 ±0.671 248.02 ±25.322
바나나 꽃잎 추출물
(실시예 18)		 1.0 9.56 ±0.611 252.33 ±26.412
바나나 꽃잎 추출물
(실시예 20-2)		 1.0 8.13 ±0.655 220.32 ±24.843
바나나 열매 추출물
(실시예 1)		 1.0 10.34 ±0.132 254.86 ±23.335
바나나 열매 추출물
(실시예 15)		 1.0 11.84 ±0.489 269.58 ±19.152
바나나 열매 추출물
(실시예 16)		 1.0 12.81 ±0.657 276.82 ±25.332
바나나 열매 추출물
(실시예 18)		 1.0 10.76 ±0.442 257.16 ±20.754
바나나 열매 추출물
(실시예 20-2)		 1.0 9.13 ±0.625 238.99 ±2.711
상기 표 8에서 확인되는 바와 같이 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 자극완화 효과가 우수하였으며, 바나나 열매 추출물에 비해서 자극완화 효과가 우수한 것으로 나타났다.
시험예 4: 모발의 강도 평가
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 모발 강도에 미치는 영향을 평가하기 위하여 모발의 인장강도는 인장강도계(TA-XT-Plus, Stable micro systems LTD., England)를 이용하여 측정하였다. 각각의 조성물은 1g/100mL 농도로 모발 트레스(Tress)에 고르게 도포한 후 건조하였다. 건조된 모발 트레스에서 균일한 머리카락(70~80um) 한 가닥을 골라 인장강도계에 정착한 후 20mm/min의 속도로 잡아당기면서 모발이 끊어질 때의 힘의 크기를 측정하였다. 동일한 방법으로 10회 이상 반복한 후, 평균값을 내서 모발의 강도를 측정하였다. 음성대조군으로는 정제수로 실험을 진행한 결과를 나타내며, 결과를 아래 표 9에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(인장강도<g>)		 바나나 꽃잎
(인장강도<g>)		 바나나 열매
(인장강도<g>)
음성 대조군 0.0 100.5
실시예 1 1.0 121.6 120.9 111.8
실시예 15 1.0 117.1 116.6 108.5
실시예 16 1.0 117.2 116.8 109.1
실시예 18 1.0 123.9 123.0 113.0
실시예 20-2 1.0 124.3 123.4 113.2
상기 표 9에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 모발의 인장강도를 증가시킴을 알 수 있으며, 바나나 열매 추출물에 비해서도 우수한 효과를 나타내었다. 그 중에서도 비활성 다당체 제거 추출법에 의한 실시예 20-2의 효과가 더욱 우수한 것을 알 수 있었다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 모발에 침투하여 모발 강도를 효과적으로 증가시키는 것을 알 수 있었다.
시험예 5: 모발 윤기 평가
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 모발 윤기에 미치는 영향을 평가하기 위하여 모발의 윤기정도는 고니오포토미터(Goniophotometer; Murakami Color Research Laboratory)를 이용하여 측정하였다. 정상모발 트레스를 준비하고 트레스를 염색하여 손상시킨 후, 사용하였다. 각각의 조성물은 1g/100mL 농도로 상기의 모발 트레스(Tress)에 고르게 도포한 후 3차 증류수로 10회 세척하였다. 세척한 모발 트레스를 상대습도 40%, 온도 25℃ 조건에서 24시간동안 건조시킨 후, 충분히 건조되었을 때, 건조된 모발 트레스에서 균일한 머리카락(70~80um) 한 가닥을 골라 상기 측정기에 정착한 후 모발 윤기를 측정하였다. 대조군으로는 정제수로 실험을 진행한 결과를 나타내며, 결과를 아래 표 10에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(모발윤기)		 바나나 꽃잎
(모발윤기)		 바나나 열매
(모발윤기)
음성 대조군 0.0 45.3
실시예 1 1.0 61.2 60.8 53.7
실시예 15 1.0 59.8 58.7 51.6
실시예 16 1.0 59.5 59.2 52.5
실시예 18 1.0 62.7 61.3 55.7
실시예 20-2 1.0 64.4 62.7 55.9
상기 표 10에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 모발의 윤기를 향상시켰으며, 바나나 열매 추출물에 비해서도 우수한 효과를 나타냄을 알 수 있다. 비활성 다당체 제거 추출법에 의한 실시예 20-2의 효과가 더욱 우수하였다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 모발에 침투하여 모발 윤기를 증가시키는데 매우 효과적으로 작용하는 것을 알 수 있다.
시험예 6: 모발 생장 효과 시험
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 모발 생장에 미치는 영향을 평가하였다. 7주령의 C57BL/6 쥐를 구입하여 10일간의 검역과 적응 기간을 거친 후, 시험계를 구성하였다. 각 처리군은 10마리로 하였다. 쥐의 등 부위의 털을 제거하고, 매일 상기 실시예와 대조군의 조성물을 각각의 마우스 그룹 개체당 1% 농도로 3주간 도포하였다. 새롭게 자라 올라온 털의 무게를 측정하여 비교하였으며, 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 결과를 나타낸다. 결과는 하기 표 11에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(모발무게<mg>)		 바나나 꽃잎
(모발무게<mg>)		 바나나 열매
(모발무게<mg>)
음성 대조군 0.0 22 ± 15
실시예 1 1.0 96 ± 12 94 ± 8 84 ± 9
실시예 15 1.0 89 ± 10 87 ± 10 78 ± 11
실시예 16 1.0 90 ± 8 88 ± 9 80 ± 12
실시예 18 1.0 94 ± 9 92 ± 10 81 ± 10
실시예 20-2 1.0 101 ± 10 96 ± 8 89 ± 10
상기 표 11에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 모발 성장촉진 효과를 나타내었으며, 바나나 열매 추출물에 비해서도 더 우수하였다. 쥐의 휴지기 모발주기에 작용함으로써 성장기 모발주기를 촉진하여 뛰어난 모발 촉진 효과가 있음을 확인할 수 있었다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 모발주기를 촉진시키는데 매우 효과적으로 작용하는 것을 알 수 있었다.
시험예 7: 모발 자외선 보호 효과
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 자외선으로부터의 모발 보호효과를 확인하기 위하여 시험을 실시하였다. 모발의 자외선 보호 정도는 AccQ Fluor Reagent Kit(Waters Inc.)를 이용하여 측정하였다. 모발 샘플을 UVB(312nm), 13.7 J/cm2 조건에서 자외선을 조사한 다음 아미노산 분석을 통해 자외선 보호 정도를 확인하였다. 모발 샘플은 6N HCl을 사용하여 110℃에서 24시간 반응시킨 다음, AccQ Fluor Reagent Kit(Waters Inc.)로 처리하고 얻어진 모발 가수분해 산물을 HPLC(High Performane Liquid Chromatography)로 분석하였다.
모발은 손상에 의하여 원래 가지고 있던 cystine(시스틴)의 양이 줄어들고 산화된 형태의 cysteric acid(시스틴산)으로 양이 증가되기 때문에 아미노산 정량법을 통해서 시스틴산의 양으로 모발 손상정도를 확인할 수 있다. 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 결과를 나타낸다. 결과는 하기 표 12에 나타내었다.
실험 물질 처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(Cysteric acid/ Cystine)		 바나나 꽃잎
(Cysteric acid/ Cystine)		 바나나 열매
(Cysteric acid/ Cystine)
음성 대조군 0.0 18.3
실시예 1 1.0 5.1 5.3 6.5
실시예 15 1.0 5.8 5.9 7.0
실시예 16 1.0 5.9 6.1 7.7
실시예 18 1.0 6.2 6.5 7.3
실시예 20-2 1.0 4.0 4.2 5.8
상기 표 12에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 바나나 열매 추출물에 비해 자외선 손상에 의한 모발 보호 효과가 더 우수하였다. 상기 결과로 부터, 바나나 잎, 꽃잎 추출물로 처리하였을 때 건강한 모발 내에 존재하는 시스틴의 비율이 상대적으로 높았고, 모발손상으로 인한 시스틴산의 비율이 상대적으로 낮은 것을 확인할 수 있었다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 자외선으로 인한 모발의 손상을 보호하는데 효과적이라는 것을 알 수 있었다.
시험예 8: 탈모방지 효과
상기 실시예에서 수득한 바나나 잎, 꽃잎 추출물의 탈모 방지효과를 확인하기 위하여 초기 탈모 현상을 나타내는 피검자 55명을 대상으로 10주 동안 실험을 진행하였다. 상기 실시예와 대조군을 1일 1회씩 10주 동안 사용한 후, 10주가 경과한 다음 머리를 감을 때 탈락모를 수거하여 그 수를 세어 결과를 비교하였다. 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 결과를 나타낸다. 결과는 하기 표 13에 나타내었다.
처리농도
(%, w/v)		 바나나 잎
(탈락모 개수)		 바나나 꽃잎
(탈락모 개수)		 바나나 열매
(탈락모 개수)
사용전 사용후 사용전 사용후 사용전 사용후
음성 대조군 0.0 89 88 89 88 89 88
실시예 1 1.0 88 67 88 68 88 74
실시예 15 1.0 89 69 89 70 89 78
실시예 16 1.0 90 70 89 72 89 80
실시예 18 1.0 89 68 89 69 89 77
실시예 20-2 1.0 89 64 89 65 88 73
상기 표 13에서 확인되는 바와 같이, 바나나 잎, 꽃잎 추출물은 1.0% 농도에서 음성대조군이나 바나나 열매 추출물에 비해 탈락모의 개수를 현저히 감소시켰으며, 이로부터 탈모방지 효과가 더 높은 것을 확인할 수 있었다. 그 중에서도 비활성 다당체 제거 추출법에 의한 실시예 20-2의 효과가 더욱 우수하였다. 따라서 본 발명의 바나나 잎, 꽃잎 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물이 탈모방지 효과를 가짐을 알 수 있었다.
제형예 1:헤어토닉의 제조
하기의 표 14와 같은 조성을 가지는 헤어토닉을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
번 호 원 료 함 량(중량%)
1 바나나 잎, 꽃잎 혼합추출물
(실시예 20-2, 혼합중량비 1:1) 		5.00
2 피마자유 5.00
3 레조시놀 0.10
4 멘톨 0.05
5 판테놀 0.20
6 살리실산 0.10
7 토코페릴 아세테이트 0.10
8 염산피리독신 0.10
9 색소 적량
10 조합향료 적량
11 에탄올 적량
12 정제수 잔량
계 100.00
제형예 2: 헤어샴푸의 제조
하기의 표 15와 같은 조성을 가지는 헤어 샴푸를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
번호 조성 함량(%)
1 암모늄라우릴설페이트(ALS) 20.00
2 암모늄라우레스설페이트(ALES) 20.00
3 코카마이드미파 적량
4 디소듐이디티에이 0.03
5 한방추출물 30.00
6 카보머 적량
7 에탄올 적량
8 바나나 잎 추출물(실시예 20-2) 5.00
9 혼합추출물(실시예 20-2, 혼합중량비 1:1) 6.00
10 코카마이드프로필베타인 6.00
11 디메치콘(50%) 2.00
12 메칠파라벤 적량
13 DL-판테놀 적량
14 토코페릴아세테이트 적량
15 트리에탄올아민 적량
16 조합향료 적량
17 멘톨 적량
18 디메치콘(70%) 2.00
19 메칠클로로이소치아졸리논 메칠이소치아졸리논 혼합액 (MC/IMI) 0.03
20 정제수 잔량
계 100.00
제형예 3: 헤어 컨디셔너
하기의 표 16과 같은 조성을 가지는 헤어 컨디셔너를 통상의 방법에 따라 제조하였다.
번 호 원 료 함 량(%)
1 바나나 꽃잎 추출물(실시예 20-2) 5.00
2 세탄올 3.50
3 자기유화형 모노스테아린산글리세린 1.50
4 프로필렌 글라이콜 2.50
5 염화스테아릴메틸벤질 암모늄(25%) 7.00
6 파라옥시안식향산메틸 0.30
7 색소 적량
8 조합향료 적량
9 정제수 잔량
계 100.00
제형예 4: 헤어로션
하기의 표 17과 같은 조성을 가지는 헤어로션을 제조하였다.
번 호 원 료 함 량(%)
1 바나나 잎, 꽃잎 혼합추출물
(실시예 20-2, 혼합중량비 1:1)		 5.00
2 레조시놀 2.00
3 멘톨 2.00
4 판테놀 0.50
5 피록톤올아민 0.10
6 색소 적량
7 조합향료 적량
8 정제수 잔량
계 100.00

Claims (7)

  1. 바나나 잎, 꽃잎 또는 그 혼합추출물을 화장료의 총 중량에 대하여 0.1 ~ 30.0%(w/w)를 함유하는 모발의 생장 촉진 및 탈모 방지용 모발화장료 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
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