KR101644206B1 - 감압 상처 치료 드레싱 및 시스템 - Google Patents

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Abstract

감압 상처 치료 시스템의 일부로 사용되기에 적절한 상처 폐쇄 드레싱은 밀봉 드레이프 하나 이상의 수축성 요소 및 그리핑 부재를 포함할 수 있다. 수축성 요소는 밀봉 드레이프에 결합될 수 있고, 활성화되는 경우 수축하도록 구성되고, 폐쇄력을 생성한다. 그리핑 부재는 밀봉 드레이프에 결합되고, 환자의 표피에 폐쇄력을 전하도록 구성된다. 다른 드레싱, 시스템 및 방법들도 소개된다.

Description

감압 상처 치료 드레싱 및 시스템{REDUCED-PRESSURE, WOUND-TREATMENT DRESSINGS AND SYSTEMS}
본 발명은 2008년 11월 7일 출원된 미국 가출원번호 61/112,371, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure Wound Treatment Dressing and System"을 기초로 35 U.S.C. §119(e)의 우선권을 주장하며, 상기 가출원은 여기에서 모든 목적을 위해 참조로 도입된다.
본 발명은 일반적으로 의료용 치료 시스템에 관한 것으로, 보다 구체적으로 감압 상처 치료 드레싱, 시스템 및 방법에 관한 것이다.
상처는 외과적인 절개와 같은 의도적인 상처이거나, 사고와 같은 비의도적인 상처일 수 있다. 어느 경우든, 상처의 폐쇄는 중요한 체액의 손실을 방지하고, 미생물의 침입을 막는 것이 중요하다. 상처는 일반적으로 봉합 또는 스테이플을 사용하여 폐쇄된다.
하지만, 봉합 또는 스테이플의 사용은 부작용을 갖는다. 예컨대, 봉합 또는 스테이플의 삽입은, 봉합 또는 스테이플이 환자의 표피로 들어갈 때 필연적으로 환자에게 추가적인 상처를 입힌다. 또한, 이 추가적인 상처에는 감염이 발생할 수 있다. 더욱이, 원래 상처 자체가 흉터로 남을 수 있는 동시에, 봉합 또는 스테이플로부터의 추가적인 상처도 추가적인 흉터로 남을 수 있어서, 이미 미관상 바람직하지 못한 원래 상처 흉터를 불필요하게 강조할 수 있다.
본 발명은 감압 상처 치료 드레싱 및 시스템을 제공하는 것을 목적으로 한다.
종래의 상처 치료의 문제점이 여기에서 설명되고 도시되는 본 발명의 예시적이고 비제한적인 실시예에 의해 해결된다. 예시적이고 비제한적인 실시예에 따르면, 환자의 상처를 치료하는 감압 상처 치료 시스템은, 상처 폐쇄 드레싱, 밀봉 드레이프의 조직을 향하는 표면과 상처 사이에 배치되는 매니폴드 부재 및 상처 폐쇄 드레싱에 감압을 전달하는 감압 서브시스템을 포함한다. 상처 폐쇄 드레싱은, 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖는 밀봉 드레이프, 밀봉 드레이프에 결합되는 수축성 요소 및 밀봉 드레이프에 결합되는 그리핑(gripping) 부재를 포함한다. 밀봉 드레이프는 상처 위에 놓인다. 수축성 요소는, 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성한다. 그리핑 부재는 환자의 표피에 폐쇄력을 전하도록 구성된다. 밀봉 드레이프 및 그리핑 부재는 상처 위에 유체 밀봉을 형성하도록 구성된다.
또 다른 예시적이고 비제한적인 실시예에 따르면, 상처 폐쇄 드레싱은, 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖는 밀봉 드레이프, 밀봉 드레이프에 결합되는 수축성 요소 및 밀봉 드레이프에 결합되는 그리핑 부재를 포함한다. 밀봉 드레이프는 상처 위에 놓인다. 수축성 요소는, 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성한다. 그리핑 부재는 환자의 표피에 폐쇄력을 전하도록 구성된다. 밀봉 드레이프 및 그리핑 부재는 상처 위에 유체 밀봉을 형성하도록 구성된다.
또 다른 예시적이고 비제한적인 실시예에 따르면, 상처 폐쇄 드레싱은, 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖는 밀봉 드레이프, 밀봉 드레이프에 결합되는 분해 가능한 몸체 및 분해 가능한 몸체에 연신(stretched) 위치로 결합되는 탄성 부재를 포함한다. 밀봉 드레이프는 상처 위에 놓인다. 탄성 부재는, 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 자유 위치로 수축하여 폐쇄력을 생성한다. 상처 폐쇄 드레싱은 적어도 하나의 밀봉 드레이프 및 탄성 부재에 결합되는 그리핑 부재를 더 포함한다. 그리핑 부재는 환자의 표피에 폐쇄력을 전하도록 구성된다.
또 다른 예시적이고 비제한적인 실시예에 따르면, 상처를 치료하는 방법은, 환자의 상처의 적어도 일부에 수축성 요소의 양 끝을 연결하기 위해 환자의 표피에 수축성 요소를 고정하는 단계 및 수축성 요소가 폐쇄력을 생성하기 위해 수축성 요소를 활성화시키는 단계를 포함한다. 수축성 요소는 연장된 위치로부터 수축된 위치로 수축하도록 구성되어, 활성화되는 경우 폐쇄력을 생성한다.
또 다른 예시적이고 비제한적인 실시예에 따르면, 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법은, 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖는 밀봉 드레이프를 형성하는 단계, 밀봉 드레이프에 수축성 요소를 결합하는 단계 및 밀봉 드레이프에 그리핑 부재를 결합하는 단계를 포함한다. 그리핑 부재는 환자의 표피에 폐쇄력을 전하도록 구성된다. 수축성 요소는 연장된 위치로부터 수축된 위치까지 수축하도록 구성되어, 활성화되는 경우 폐쇄력을 생성한다.
본 발명은 첨부된 도면과 함께 이어지는 발명의 상세한 설명을 참조하여 보다 완벽히 이해될 수 있다.
도 1은 환자의 상처를 치료하는 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예의 개략적인 사시도이다.
도 2는 도 1의 선 2-2에 따른 도 1의 시스템의 개략적인 단면도이다.
도 3a는 도 1의 시스템의 개략적인 평면도이다.
도 3b는 활성화되어 폐쇄력을 생성하는 몇 가지 수축 부재를 도시한 도 1의 시스템의 개략적인 평면도이다.
도 4a는 상처 위에서 보는 상처 폐쇄 드레싱의 예시적이고 비제한적인 실시예의 개략적인 평면도이다.
도 4b는 활성화되어 폐쇄력을 생성하는 수축성 요소를 도시한 도 4a의 드레싱의 개략적인 평면도이다.
도 5는 상처를 치료하는 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예의 개략적인 평면도이다.
도 6은 상처를 치료하는 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예의 개략적인 평면도이다.
도 7a는 상처를 치료하는 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예 일부의 개략적인 저면도이다.
도 7b는 도 7a의 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 8은 상처를 치료하는 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예 일부의 개략적인 사시도이다.
도 9a는 도 8의 시스템 일부의 개략적인 평면도이다.
도 9b는 대응하는 탄성 부재가 폐쇄력을 생성하여 분해된 몇 개의 구슬을 도시한 도 8의 시스템 일부의 개략적인 평면도이다.
이어지는 바람직한 실시예에 대한 상세한 설명에서, 바람직한 실시예의 일부를 형성하는 첨부된 도면이 참조되고, 예시적이고 특정한 실시예로 도시되어, 본 발명이 설명될 것이다. 이러한 실시예들은 통상의 기술자가 본 발명을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되며, 다른 실시예들이 이용될 수 있고 논리구조적, 기계적, 전기적 및 화학적인 변경이 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않은 채 수행될 수 있음이 이해된다. 통상의 기술자가 본 발명을 실시하는데 필요하지 않은 상세한 설명을 피하기 위해, 발명의 상세한 설명은 통상의 기술자에게 알려진 특정 정보를 생략할 수 있다. 그러므로, 이어지는 발명의 상세한 설명은 제한된 의미를 가지지 않고, 본 발명의 범위는 오직 첨부된 청구항에 의해서만 규정된다.
이제 주로 도 1 내지 도 3b를 참조하면, 우선 환자의 상처(102)를 치료하는 감압 상처 치료 시스템의 예시적이고 비제한적인 실시예가 도시된다. 감압 상처 치료 시스템(100)은 일반적으로 상처 폐쇄 드레싱(110), 매니폴드 부재(112) 및 감압 서브시스템(114)을 포함한다. 감압 상처 치료 시스템(100)은 상처(102) 주위의 영역에 주위에 도시된다. 이 예시적인 실시예에서, 상처(102)는 표피(104)(또는 피부), 진피(106)를 통과하여 하피 또는 피하 조직(108)에까지 이른다. 피하 조직(108)은 다양한 조직 타입, 예컨대 지방 조직 또는 근육을 포함할 수 있다. 예시적인 실시예에서 상처(102)는 표피(104), 진피(106) 및 피하 조직(108)에 이른다 할지라도, 감압 상처 치료 시스템(100)은 임의의 깊이의 상처를 치료하기 위해 사용될 수 있음이 인식될 것이다.
상처 폐쇄 드레싱(110)은 밀봉 드레이프(116), 하나 이상의 수축성 요소(118) 및 그리핑 부재(120)를 포함한다. 밀봉 드레이프(116)는 제 1 표면(122) 및 조직을 향하는 제 2 표면(124)을 포함한다. 밀봉 드레이프(116)는, 드레이프 확장부(126)가 상처의 바깥둘레를 넘어서 연장되는 방식으로, 밀봉 드레이프(116)가 상처(102)와 부분적으로 겹치도록 사이즈가 정해질 수 있다.
밀봉 드레이프(116)는 탄성 물질일 수 있다. "탄성"은 탄성체의 성질을 갖는 것을 의미한다. 이것은 일반적으로 고무와 같은 성질을 갖는 고분자 물질을 말한다. 보다 구체적으로, 대부분의 탄성체는 100 % 보다 큰 연장 비율 및 큰 탄력성을 갖는다. 물질의 탄력성은 탄성 변형으로부터 회복되기 위한 물질의 능력을 말한다. 탄성체의 예는, 천연 고무, 폴리이소프렌, 스티렌 부타디엔 고무, 크로로프렌 고무, 폴리부타디엔, 니트릴 고무, 부틸 고무, 에틸렌 프로필렌 고무, 에틸렌 프로필렌 다이엔 고무, CSPE(chlorosulfonate polyethylene), 폴리설파이드 고무(polysulfide rubber), 폴리우레탄, EVA 필름, 코폴리에스테르(co-polyester) 및 실리콘을 제한 없이 포함할 수 있다. 밀봉 부재 물질의 추가적이고 특정한 예는, 실리콘 드레이프, 3M Tegaderm® 드레이프, Avery Dennison에서 제조된 것과 같은 아크릴 드레이프 또는 절개 드레이프 물질을 포함한다. 그러나 밀봉 드레이프(116)는 임의의 적절한 물질로 형성될 수 있는 것으로 인식될 것이다. 일 대안적인 실시예에서, 밀봉 드레이프(116)는 수축성 요소를 활성화시키기 위해(아래에서 더 설명될 것임), 수분나 수증기가 통과하는 것을 허용하도록 작은 구멍이 있을 수 있다. 별다른 지시기 없는 한, 여기에서 사용되는 "또는"은 상호 배타성을 요구하지 않는다.
하나 이상의 수축성 요소(118)는 밀봉 드레이프(116)에 결합된다. 수축성 요소(118) 각각은, 폐쇄력을 생성하기 위해, 활성화되는 경우 수축(도 3b의 벡터 또는 화살표(128)에 의해 도시된 방향으로 수축함)하도록 구성되고, 상기 폐쇄력은 상처(102)를 폐쇄하는데 도움이 될 수 있다. 예시적인 실시예에서, 수축성 요소(118)는, 상처 폐쇄 드레싱(110)이 환자에게 적용되는 경우 연신 위치에 있다. 수축성 요소(118)는 연신 위치로 밀봉 드레이프(116)에 결합될 수 있거나, 또는 상처 폐쇄 드레싱(110)이 환자에게 적용됨으로써 연신 위치로 움직일 수 있다. 어느 경우든, 수축성 요소(118)가 활성화되는 경우, 비연신 위치 또는 자유 위치로 돌아가려고 하여, 그에 따라 폐쇄력을 생성하도록 수축한다. 수축의 다른 예시적인 방법이 아래에서 더 설명된다.
상처 폐쇄 드레싱(110)은 다수의 구성으로 배열되는 다양한 수축성 요소(118)를 포함한다. 예컨대, 도 1 내지 도 3b에 도시된 바와 같이 상처 폐쇄 드레싱(110)은 복수의 수축성 요소(118)를 포함하되, 상기 복수의 수축성 요소(118) 각각은 스트립으로 형성된다. 대안적으로, 상처 폐쇄 드레싱(110)은 단일 수축성 요소(118)를 포함할 수 있다. 여전히 또 다른 실시예에서, 하나 이상의 수축성 요소(118)는 밀봉 드레이프(116)에 조립되거나, 또는 밀봉 드레이프(116)에 결합되는 추가적인 부재, 예컨대 거즈, 또 다른 드레이프와 유사한 부분 등에 조립될 수 있다. 추가적으로, 수축성 요소(118) 각각은 임의의 적절한 장치 또는 기술에 의해 밀봉 드레이프(116)에 결합될 수 있되, 상기 장치 또는 기술은 용접(예컨대 초음파 용접 또는 RF 용접), 본딩, 기계적인 파스너, 접착제, 시멘트 등을 제한 없이 포함할 수 있다. 대안적으로 수축성 요소(118) 각각은 밀봉 드레이프(116) 내에 주조될 수 있다. 수축성 요소(118)는 밀봉 드레이프(116)의 조직을 향하는 제 2 표면(124), 밀봉 드레이프(116)의 제 1 표면(122) 또는 밀봉 드레이프(116)의 내부에 결합된다.
수축성 요소(118) 각각은 활성화에 응답하여 수축하는 임의의 적절한 물질로 형성될 수 있다. 수축성 요소(118)는, 최대 활성에서 연장된 위치로부터 수축된 위치(또는 자유 위치)까지 움직이도록 구성된다. 예컨대, 수축성 요소(118) 각각은 셀룰로오스로 형성될 수 있으며, 수분은 수축성 요소(118)에 수축을 유발한다. 수분은 환자 자신의 삼출액으로부터 도입될 수 있다. 여전히 대안적으로 또는 더욱이, 상처 폐쇄 드레싱(110)이 환자에게 적용되기에 앞서, 물, 정균제(bacteriostatic water), 식염수와 같은 유체에 의해 수분이 상처(102) 또는 상처 영역에 도입될 수 있다. 또 다른 대안적인 또는 추가적인 실시예에서, 밀봉 드레이프(116)는, 상처 폐쇄 드레싱(110)이 환자에게 적용된 후, 수축성 요소(118)를 활성화하기 위해 상처 영역에 유체를 도입하는 포트(미도시)를 갖도록 제공될 수 있다.
도 다른 대안적인 또는 추가적인 실시예에서, 수축성 요소(118)는, 활성화에 응답하여 수축하는 형상 기억 금속으로 형성될 수 있다. 적절한 형상 기억 금속의 일 예는 California의 Nitinol Devices & Components of Fremont사의 Nitinol®이다. 형상 기억 금속으로 형성되는 수축성 요소(118)는 열에 의해, 예컨대 환자의 체열, 보온 패드, 가열 램프 등에 의해 활성화될 수 있다. 대안적으로 또는 더욱이, 수축성 요소(118)는 전자기 유도의 도입에 의해 활성화될 수 있다. 하지만, 수축성 요소(118)는 임의의 적절한 물질로 형성될 수 있되, 상기 물질은 형상 기억 합금, 자기 형상 기억 합금, 형상 기억 폴리머, 압전 물질, 전기 활성 폴리머, 자기유변(electroactive) 유체, 자기유변 탄성체 및 전기유변(electrorheological) 유체를 제한 없이 포함할 수 있음이 인식될 것이다. 특정한 물질에 따라 활성은 전기장, 온도 변화, 자기장, 기계적인 로딩 또는 응력, 빛, UV-광, pH 환경 변화, 초음파, 수분 등의 형태로 수행될 수 있다.
그리핑 부재(120)는, 환자의 피부에 수축성 요소(118)의 수축에 의해 생성되는 폐쇄력(화살표(128)에 의해 도시)을 전하는 것을 용이하게 한다. 전해지는 힘은 도 2에 힘 벡터(130)로 도시된다. 밀봉 드레이프(116) 및 그리핑 부재(120)는 환자의 상처(102) 위에 유체 밀봉을 형성하기 위해, 함께 사용될 수 있다. "유체 밀봉" 또는 "밀봉"은, 특정 감압원 또는 서브시스템이 적용이 요구되는 부위에서 감압을 유지하기에 적당한 밀봉을 의미한다.
그리핑 부재(120)는, 수축성 요소(118)로부터 환자의 표피(104)까지 폐쇄력을 전하기에 적절한 임의의 물질일 수 있거나(가스켓 또는 물질의 다른 층을 포함하는 것을 간주될 수 있음), 또는 상처(120) 위에 유체 밀봉을 형성하는 것을 도울 수 있다. 예컨대, 그리핑 부재(120)는 감압성(pressure-sensitive) 접착제, 열 활성화 접착제, 밀봉 테이프, 양면 밀봉 테이프, 페이스트, 하이드로콜로이드, 하이드로겔, 훅, 봉합 등일 수 있다. 예시적인 실시예에서, 그리핑 부재(120)는 접착제 층이고, 밀봉 드레이프(116)의 조직을 향하는 제 2 표면(124)의 폭의 양 끝에 연결되고, 수축성 요소(118)를 덮어씌운다. 하지만, 그리핑 부재(120)는 단지 드레이프 연장부(126)의 조직을 향하는 표면에 결합되는 것에 불과할 수 있음이 인식될 것이다. 그리핑 부재(120)는, 밀봉 드레이프(116) 상에 라미나(laminar) 층 또는 분산된 패턴으로 형성될 수 있다. 대안적으로, 밀봉 테이프의 경우, 그리핑 부재(120)는 밀봉 드레이프(116)의 제 1 표면(122) 전체 위에 적용될 수 있거나, 또는 드레이프 연장부(120)의 제 1 표면 위에 적용될 수 있다.
매니폴드 부재(112) 또는 매니폴드는 밀봉 드레이프(116)의 조직을 향하는 제 2 표면(124)과 상처(102)의 적어도 일부 사이에 배치될 수 있다. 매니폴드 부재(112)는, 비록 크거나 작은 사이즈로 서로 다른 적용에서 사용될 수 있지만, 평가된 상처(102)의 영역을 실질적으로 덮도록 사이즈가 정해질 수 있다. 매니폴드 부재(112)는 매니폴드 물질로 만들어진다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "매니폴드"는 일반적으로 상처(102)에 감압을 적용하거나, 상처(102)에 유체를 전달하거나, 상처(102)로부터 유체를 제거하는 것을 도와주도록 제공되는 물질 또는 구조물을 말한다. 매니폴드 부재(112)는 일반적으로, 매니폴드 부재(112) 주위의 상처(102)에 제공되고 그 상처(102)로부터 제거되는 유체를 분배하는 복수의 흐름 채널 또는 경로를 포함한다. 일 예시적인 실시예에서, 흐름 채널 또는 경로는 상처(102)에 제공되거나 그 상처(102)로부터 제거되는 유체의 분배를 개선하도록 연결된다. 매니폴드 부재(112)는 생체적합 물질로 형성될 수 있되, 상기 생체적합 물질은 상처(102)에 접촉 상태로 둘 수 있고 감압을 분배할 수 있다. 매니폴드 부재(112)의 예는, 흐름채널, 예컨대 셀룰러 폼, 오픈-셀 폼(foam), 다공성 조직 더미, 액체, 겔 및 흐름 채널을 포함하거나 포함하도록 경하되는 폼 흐름 채널을 형성하도록 배열되는 구조적 구성요소를 갖는 장치를 제한 없이 포함할 수 있다. 매니폴드 부재(112)는 다공성일 수 있으며, 폼, 거즈, 펠티드 매트(felted mat) 또는 특히 생물학적 적용에 적합한 임의의 다른 물질로 만들어질 수 있다.
일 실시예에서, 매니폴드 부재(112)는 다공성 폼이며, 복수의 연결된 셀 또는 흐름 채널로 작용하는 기공을 포함한다. 다공성 폼은 텍사스, 샌 안토니오의 Kinetic Concepts Inc.에 의해 제조된 GranuFoam® 물질과 같은, 폴리우레탄, 오픈-셀, 망상 폼일 수 있다. 다른 실시예는 "폐쇄 셀(closed cells)"을 포함할 수 있다. 몇 가지 상황에서, 매니폴드 부재(112)는, 상처(102)에 약물, 항생제, 성장 인자 용액 및 다양한 용액과 같은 유체를 분배하기 위해서도 사용될 수 있다. 흡수성 물질, 위킹(wicking) 물질, 소수성 물질 및 친수성 물질과 같은 다른 층이 매니폴드 부재(112) 내에 포함되거나 매니폴드 부재(112) 상에 포함될 수 있다. 몇 가지 사례에서, 마이크로 본딩 공정에서 은이온이 폼에 부가되거나, 다른 물질, 예컨대 항균제가 매니폴드 부재(112)에 부가되는 것이 요구될 수 있다. 매니폴드 부재(112)는 감압 중 요구되는 압축력의 정확한 방향에 따라 등방성 또는 이방성일 수 있다. 게다가, 매니폴드 물질은 생체흡수성 재료일 수 있다.
매니폴드 부재(112)는 밀봉 드레이프(116)에 결합될 수 있다. 결합은 다수의 방식으로 발생될 수 있다. 밀봉 드레이프(116) 및 매니폴드 부재(112)는 접착제, 예컨대 아크릴 접착제, 실리콘 접착제, 하이드로겔을 사용하여 결합될 수 있다. 대안적으로 밀봉 드레이프(116) 및 매니폴드 부재(112)는 가열 본딩, 초음파 본딩 및 RF 본딩 등으로 접착될 수 있다. 결합은 패턴으로 또는 전체적으로 될 수 있다. 구조물은 밀봉 드레이프(116)를 원하는 방향에서 이방성으로 거동하게 하는, 즉 이방성 드레이프 물질로 만드는 접착으로 부가될 수 있다. 이방성 드레이프 물질은 수축성 요소(118)와의 결합으로 사용되어, 주로 정해진 방향, 즉 특정 각 또는 축으로만 움직이게 할 수 있다. 예컨대, 이방성 밀봉 드레이프는 수축성 요소와의 결합에 사용되어, 상처 폐쇄에 도움이 되도록 폐쇄력을 생성할 수 있다.
감압 서브시스템(114)은 감압원(132)을 포함하되, 상기 감압원(132)은 많은 서로 다른 형태를 가질 수 있다. 감압원(132)은 감압 상처 치료 시스템(100)의 일부로서, 감압을 제공한다. 감압원(132)은 감압을 공급하는 임의의 장치, 예컨대 진공 펌프, 벽형 흡인기 또는 다른 소스일 수 있다. 조직 부위 또는 상처에 적용되는 감압의 양 및 크기는 일반적으로 적용되는 경우에 따라 달라지고, 감압은 일반적으로 -5 내지 -500 mm Hg, 보다 일반적으로 -100 내지 -300 mm Hg 그리고 보다 더 일반적으로 -100 내지 -200 mm Hg 사이일 것이다.
여기에서 사용되는 "감압(reduced pressure)"은 일반적으로 조직 부위 또는 상처에서의 대기압보다 낮은 압력을 말하고, 상기 압력은 치료에 적용된다. 대부분의 경우, 이러한 감압은 환자가 위치하는 곳의 대기압보다 더 낮을 것이다. 대안적으로, 감압은 조직 부위의 정수압(hydrostatic pressure)보다 낮을 수 있다. 달리 언급하지 않는 한, 여기에서 기술되는 압력 값은 게이지 압력이다. 감압은 일정하거나 또는 가변적(일정한 패턴으로 또는 불규칙하게)일 수 있고, 지속적으로 또는 간헐적으로 전달될 수 있다. 비록 용어 "진공" 또는 "음압(negative pressure)"이 조직 부위에 적용되는 압력을 설명하는데 사용되지만, 실제로 조직 부위에 적용되는 압력은 보통 완벽한 진공과 관련된 압력보다 더 클 수 있다. 본 명세서에서 일관되게 사용되는, 감압 또는 진공 압력의 증가는 일반적으로 절대 압력의 상대적인 감소를 말한다.
예시적인 실시예에서, 감압원(132)은 배터리 구획(134) 및 캐니스터(135) 내의 유체의 높이에 대한 시각적인 표시를 제공하는 창(138)을 갖는 캐니스터 영역(136)을 갖는 것으로 도시된다. 삽입된 멤브레인 필터, 예컨대 소수성 필터 또는 소유성 필터는 감압 전달 도관(또는 튜빙)(140)과 감압원(132) 사이에 배치될 수 있다.
감압원(132)에 의해 생성되는 감압은, 감압 전달 도관(140)을 통해 굽은 포트(144)일 수 있는 감압 인터페이스(142)에 전달된다. 일 예시적인 실시예에서, 굽은 포트(144)는 Texas, San Antonio의 KCI에 의해 이용 가능하게 된 TRAC® 기술 포트이다. 감압 인터페이스(142)는, 감압이 상처 폐쇄 드레싱(110)에 전달되고, 매니폴드 부재(112)뿐만 아니라 상처 폐쇄 드레싱(110)의 내부에서 실현되도록 한다. 이 예시적인 실시예에서, 굽은 포트(144)는 밀봉 드레이프(116)를 통과하여 매니폴드 부재(112)로 연장된다.
하나 이상의 장치(141)가 감압 전달 도관(140)에 부가될 수 있다. 예컨대, 장치(141)는 제거되는 삼출액 및 다른 유체를 수용하기 위한 유체 저장소 또는 수집 부재일 수 있다. 장치(141)의 다른 예가 감압 전달 도관(140)에 포함되거나, 또는 감압 전달 도관(140)에 유동적으로 결합될 수 있는데, 상기 다른 예는: 압력 피드백 장치, 부피 검출 시스템, 혈액 검출 시스템, 감염 검출 시스템, 흐름 모니터링 시스템 온도 모니터링 시스템 등을 제한 없이 포함할 수 있다. 이 장치 중 몇 가지는 감압원(132)에 통합되어 형성될 수 있다.
동작 시, 감압 상처 치료 시스템(100)은 환자의 상처(102)에 적용될 수 있다. 매니폴드 부재(112)가 우선 상처(102) 위에 놓인다. 매니폴드 부재(112)는 상처(102) 내에 놓일 수 있거나, 또는 상처(102)의 일부를 덮을 수 있다. 만약 상처 폐쇄 드레싱(110)이 매니폴드 부재(112)에 결합되지 않는다면, 상처 폐쇄 드레싱(110)은 매니폴드 부재(112)의 상부면 위에 놓여져서, 밀봉 드레이프(116)의 드레이프 연장부(126)가 상처(102)의 바깥둘레를 넘어서 연장된다. 드레이프 연장부(126)는, 상처(102) 위에 유체 밀봉을 형성하기 위해, 그리핑 부재(120)에 의해 환자의 표피(104)에 고정된다. 그리하여 하나 이상의 수축성 요소(118)가 활성화되어, 수축성 요소(118)는 그리핑 부재(120)를 통해 환자의 표피(104)에 전해지는 수축력(화살표(128)로 도시됨)을 생성하고, 그리하여 상처 가장자리(101)는 함께 가까이 당겨진다.
만약 감압 인터페이스(142)가 미리 설치되지 않았다면 적용이 되고, 감압 전달 도관(140)이 감압 인터페이스(142)의 일 단부에 결합된다. 감압 전달 도관(140))의 다른 단부는 감압원(132)에 유동적으로 결합된다. 그러면 감압원(132)은 활성화되어, 감압이 상처 폐쇄 드레싱(110)에 전달된다. 바람직하게는, 만약 수축성 요소(118)가 전술한 유체로부터의 수분에 의해 활성화되면, 감압의 부분적인 적용은, 상처 폐쇄 드레싱의 내부에서 나오는 별도의 유체를 수축성 요소(118)로 끌어당기는데 도움이 될 수 있다.
압력이 감소됨에 따라, 매니폴드 부재(112)는 반경질 기판을 형성하도록 측면으로 압축되고 수축된다. 감압은 여전히 매니폴드 부재(112)를 통해 더 전해져서, 감압은 환자의 표피(104) 및 상처(102)로 적용된다. 매니폴드 부재(112)에 전달되는 감압은 안정성과 치료를 제공할 수 있는 압축력(146)을 생성할 수 있다. 압축력(146)은 표피(104)의 상부에서보다 더 클 수 있는데; 압축력(146)은 아래로 깊이 연장될 수 있고, 피하 조직(108)의 층에 적용될 수 있다.
밀봉 드레이프(116) 및 매니폴드 부재(112)가 감압의 영향 하에서 측면으로 수축함에 따라, 그리고 하향력이 표피(104)에 프와송 비(Poisson's ratio)를 통해 작용됨에 따라, 내향력(148)이 생성될 수 있고, 이것은 상처(102)에 추가적인 폐쇄력이 유지되는 것을 도울 수 있고, 일반적으로 상처(102)에 추가적인 안정성을 제공할 수 있다. 감압으로부터의 내향력(148) 및 수축성 요소(118)로부터의 힘(130)은 함께 상처(102)의 폐쇄를 돕도록 작용될 수 있다. 동시에, 매니폴드 부재(112)에 전달되고 매니폴드 부재(112)를 통해 전달되는 감압은, 상처(102)로부터 임의의 삼출액 또는 다른 유체를 제거하는 것을 도와주고, 상처(102)에 감압 치료를 제공한다. 이 모든 작용들은 상처(102)의 치료를 개선할 수 있다.
도 3a를 참조하면, 수축성 요소(118)가 활성화되기 전에 상처(102)에 배치된 상처 폐쇄 드레싱(110)을 도시한다. 도 3b는 대부분 안쪽의 적어도 3 개의 수축성 요소(118)가 적어도 부분적으로 화살표(128)로 제시된 폐쇄력을 제공하도록 수축된 후의 상처 폐쇄 드레싱(110)을 도시한다.
수술실에서 감압 상처 치료 시스템(100)을 적용하고, 적절한 치료가 수행될 때까지 감압 상처 치료 시스템(100)이 환자에게 유지되도록 하는 것이 바람직할 것이다. 이와 관련하여, 치료 제공자가 상처 폐쇄 드레싱(110)을 제거하지 않은 채 상처(102)의 치료에 대해 시각적 신호를 얻을 수 있도록, 투명한 물질로 된 밀봉 드레이프(116), 매니폴드 부재(112) 및 임의의 다른 층을 형성하는 것이 바람직할 수 있다. 더욱이, 감압 상처 치료 시스템(100)은 우선 상처 폐쇄 치료에 사용될 수 있거나, 또는 상처 폐쇄 치료의 중간 단계에서 사용될 수 있다. 게다가, 상처 폐쇄 드레싱(110)은 매니폴드 부재(112) 및 감압 서브시스템(114) 없이 사용될 수 있음이 인식될 것이다. 상처 폐쇄 드레싱(110)은, 감압을 필요로 하지 않고 폐쇄력을 상처(102)에 전달할 수 있는 독립된 붕대로써 도움이 될 수 있다.
이제 주로 도 4a 및 도 4b를 참조하면, 상처 폐쇄 드레싱(210)의 예시적인 실시예가 도시된다. 상처 폐쇄 드레싱(210)은 상처 폐쇄 드레싱(110) 및 도 1 내지 도 3b와 대부분 유사하고, 상호 관련된 부분은 일반적으로 100만큼 더해진 숫자로 색인되어 이 실시예에서 지시된다. 예컨대, 밀봉 드레이프(216)는 밀봉 드레이프(116)와 유사하다. 개별적인 상처 폐쇄 드레싱으로 도시된 반면에, 상처 폐쇄 드레싱(210)은 감압 시스템, 예컨대 감압 상처 치료 시스템(100)의 일부로 사용될 수 있다. 상처 폐쇄 드레싱(210)은 상처의 형상과 비슷하게 형성될 수 있거나, 또는 상처(202)를 넘어서 연장될 수 있다. 상처 폐쇄 드레싱(210)의 평면도가 실질적으로 원형으로 도시된 반면에, 상처 폐쇄 드레싱(210)은, 사각형, 직사각형, 삼각형, 타원형, 6각형, 8각형, 불규칙형 등을 제한 없이 포함하는 임의의 적절한 평면을 가질 수 있음이 인식될 것이다. 수축성 요소(218)는 "태치형(thatched)" 패턴에 함께 조립될 수 있어서, 활성화되는 경우 실질적으로 동일한 폐쇄력(도 4b에화살표(228)에 의해 나타남)이 상처(202)의 바깥둘레(203)에 전체적으로 분산될 수 있다. 도 4a는 수축성 요소(218)가 활성화되기 전의 상처 폐쇄 드레싱(210) 및 상처(202)를 도시하고, 도 4b는 수축성 요소(218)가 활성화된 후의 상처 폐쇄 드레싱(210) 및 상처(202)를 도시한다.
이제 주로 도 5를 참조하면, 환자의 상처(302)를 치료하는 또 다른 예시적인 감압 상처 폐쇄 시스템(300)이 도시된다. 시스템은 일반적으로 도 1 내지 도 3b의 감압 상 치료 시스템(100)과 대부분 유사하다. 유사한 부분은 도 1 내지 도 3b의 참조번호에서 200 만큼 더해져 색인된 참조번호로 지시된다. 예시적인 실시예에서 복수의 수축성 요소(218) 및 배킹(backing) 스트립(350)이 이용될 수 있다. 수축성 요소(318) 및 대응하는 배킹 스트립(350) 각각은 수축성 스트립(352)을 형성한다. 따라서 복수의 수축성 스트립(352)이 이용될 것이다. 수축성 요소(318) 각각은 대응하는 배킹 스트립(350)에 탈착 가능하게 결합된다. 앞서와 같이, 수축성 요소(318)는, 상처(302)의 폐쇄에 도움이 될 수 있는 폐쇄력을 생성하기 위해, 활성화된 경우 수축하도록 구성된다. 수축성 요소(318)는 배킹 스트립(350)에 연신 위치로 탈착 가능하게 결합될 수 있거나, 또는 수축성 스트립(352)이 환자에게 적용됨에 따라 연신 위치로 움직일 수 있다. 어느 경우든, 수축성 요소(318)가 활성화되는 경우, 수축성 요소(318)는 비연신 위치 또는 자유 위치로 돌아가려고 하고, 그리하여 폐쇄력을 생성하도록 수축한다.
예시적인 실시예는 단일 수축성 요소(318)를 갖는 수축성 스트립(352) 각각을 도시한 반면에, 임의의 적절한 수의 수축성 요소(318)가 사용될 수 있음이 인식될 것이다. 게다가, 수축성 스트립(352)이 복수의 수축성 요소(318)를 포함하는 경우, 복수의 수축성 요소(318)는 서로 관련된 임의의 적절한 패턴, 예컨대 평행, 직각, 임의의 각도로 구성될 있다. 복수의 수축성 요소(318), 복수의 배킹 스트립(350) 및 복수의 수축성 스트립(352)이 언급된 반면에, 각각의 단일 부재도 사용될 수 있다. 다른 실시예와 같이, 수축성 요소(318)는 활성화에 응답하여 수축하는 임의의 적절한 물질로 생성될 수 있고, 다수의 방식으로 활성화될 수 있다.
배킹 스트립(350)은 거즈, 탄성체, 접착제 등을 제한 없이 포함하는 임의의 적절한 물질로 형성될 수 있다. 임의의 적절한 수의 수축성 요소(352)가 상처(302) 및 매니폴드 부재, 예컨대 도 2의 매니폴드 부재(112) 위에 놓여질 수 있다. 수축성 스트립(352) 각각은 임의의 적절한 패턴으로 그리핑 부재에 대응하여 표피에 고정되어, 상처(302)의 폐쇄를 도울 수 있다. 감압 인터페이스(342)를 갖는 밀봉 드레이프(316)는 수축성 스트립(352) 위에 놓여질 수 있어서, 감압이 상처(302)에 전달될 수 있다; 대안적으로 또는 더욱이, 수축성 스트립(352)은 밀봉 드레이프(316)의 맨 위에 놓여질 수 있다. 대안적인 실시예에서, 수축성 스트립(352) 각각의 배킹 스트립(350)은 드레이프 물질로 형성될 수 있고, 배킹 스트립(350) 각각은 통합된 드레이프를 형성하도록 하나 이상의 인접한 배킹 스트립(350)과 함께 사용되어, 추가적인 밀봉 드레이프의 필요성을 제거한다; 이 실시예에서, 높은 MVTR(Moisture Vapor Transfer Rate)을 갖는 그리핑 부재(예컨대 접착제)를 사용하는 것이 요구될 수 있다. 여전히 또 다른 대안적인 실시예에서, 수축성 스트립(352)은 독립적인 구성요소로 사용되어(예컨대 매니폴드 및 감압 서브시스템이 없이 사용됨), 상처의 폐쇄를 도울 수 있다.
이제 주로 도 6을 참조하면, 상처(402)를 치료하는 감압 상처 폐쇄 시스템의 또 다른 예시적이고 비제한적인 실시예가 도시된다. 감압 상처 폐쇄 시스템(400)은 일반적으로 도 1 내지 도 3b의 감압 상처 치료 시스템(100)과 대부분 유사하고, 유사한 부분은 도 1 내지 도 3b의 참조번호에서 300만큼 더해져 색인된 참조번호로 지시된다. 수축성 요소(418)는 "별 형상" 패턴으로 구성되어, 상처(402)의 바깥둘레(401)에 실질적으로 동일한 폐쇄력을 전달한다. 수축성 요소(418)는 중앙 개구(454)를 포함하되, 그 중앙 개구(454)를 통해 감압 인터페이스(442)를 수용한다. 예시적인 수축성 요소(418)가 8 개의 "레그"를 갖는 것으로 도시된 반면에, 수축성 요소(418)는 임의의 적절한 수의 레그를 포함할 수 있고, 도시된 바와 같이 통합된 유닛으로 만들어지거나 복수의 구성요소로 만들어질 수 있음이 인식될 것이다.
이제 도 7a 및 도 7b를 주로 참조하며, 도 7a는 상처를 치료하는 시스템의 예시적인 실시예의 일부의 개략적인 저면도를 도시한다. 이 도면은 상처를 치료하는 상처 폐쇄 드레싱(500)의 대안적인 실시예를 포함한다. 상처 폐쇄 드레싱(500)은 밀봉 부재(502), 분해 가능한 몸체(504), 탄성 부재(506) 및 그리핑 부재(508)를 포함한다. 상처 폐쇄 드레싱(500)은 독립적인 구성요소로 사용되어 상처 폐쇄를 도울 수 있거나, 감압 시스템의 일부로 사용되어 상처 폐쇄 및 치료를 도울 수 있다. 밀봉 드레이프(502)는 제 1 표면(510) 및 조직을 향하는 제 2 표면(512)을 포함한다. 밀봉 드레이프(502)는 일반적으로 도 1 내지 도 3b의 밀봉 드레이프(116)와 같은 물질이나 유사한 물질로 형성될 수 있고, 같은 방식으로 작동할 수 있다. 추가적으로, 밀봉 드레이프(502)는 작은 구멍이 있어서, 제 1 표면(510)으로부터 분해 가능한 몸체(504)까지 수분을 통과하게 할 수 있다.
분해 가능한 몸체(504)는 밀봉 드레이프(502)의 조직을 향하는 제 2 표면(512)에 결합된다. 분해 가능한 몸체(504)는, 생분해성 물질 또는 생흡수성 물질, 예컨대 폴리락타이드(polylactide, PLA), 폴리(락틱-코-클리코산)(poly(lactic co glycolic acid), PLGA), 폴리글리콜라이드(polyglycolide. PGA), 폴리카프로락톤(polycaprolactone, PCL), 염화나트륨 또는 이와 유사한 물질을 제한 없이 포함하는 임의의 적절한 분해 가능한 물질로 만들어질 수 있다. 추가적으로, 분해 가능한 몸체(504)는 감염을 줄이기 위해, 산소화 입자, 항균 입자를 포함할 수 있다. 분해 가능한 몸체(504)는 탄성 부재(506)를 연신 위치로 수용할 수 있고, 수분, 가열, 초음파 등을 제한 없이 포함하는 임의의 적절한 요인의 영향 하에서 분해될 수 있다. 분해 가능한 몸체(504)가 분해되는 경우, 탄성 부재(506)는 적어도 부분적으로 분해되어, 탄성 부재(506)가 비연신 위치로 돌아가려고 함에 따라 탄성 부재(506)에 폐쇄력을 생성한다. 예시적인 실시예가 단일 분해 가능한 몸체(504)를 도시한 반면에, 임의의 적절한 수의 분해 가능한 몸체가 사용될 수 있음이 인식될 것이다(도 8 내지 도 9b 참조).
탄성 부재(506)는 연신 위치로 분해 가능한 몸체(504)에 결합되어, 분해 가능한 몸체(504) 또는 그 일부가 분해되는 경우, 탄성 부재(506)는 수축하여 폐쇄력을 생성한다. 탄성 부재(506)는, 접착제, 기계적인 파스너, 본딩, 음파 용접 등을 제한 없이 포함하는 임의의 적절한 장치 또는 기술에 의해, 분해 가능한 몸체(504)에 결합될 수 있다. 대안적으로 또는 더욱이, 탄성 부재(506)는 탄성 부재(506)를 분해 가능한 몸체(504)에 삽입함으로써 결합될 수 있다. 탄성 부재(506)는, 연신 위치로 분해 가능한 몸체(504)에 결합될 수 있고, 분해 가능한 몸체(504)의 적어도 일부가 분해되는 경우 수축할 수 있는 임의의 적절한 물질일 수 있다. 제한되지 않는 예로서, 탄성 부재(506)는 탄성체로 형성될 수 있다. 여기에서 사용되는 용어 "결합"은 개별적인 물체를 통해 결합하는 것을 포함하고, 직접 결합하는 것을 포함한다. 또한, 용어 "결합"은, 같은 물질의 조각으로 형성되는 각각의 구성요소에 의해 서로 연속이 되는 둘 이상의 구성요소를 포함한다. 또한, 용어 "결합"은, 화학적 결합(예컨대 화학적 본드), 기계적 결합, 열적 결합 또는 전기적 결합을 포함할 수 있다. 결합은 하나의 부재를 다른 부재로 둘러싸는 것도 포함할 수 있다.
도 7b에 명백하게 도시된 바와 같이, 이 예시적인 실시예에서 탄성 부재(506)는 실질적으로 원형 단면을 갖는다. 하지만, 탄성 부재(506)는 임의의 적절한 단면을 가질 수 있음이 인식될 것이다. 더욱이, 탄성 부재(506)는 임의의 적절한 구성을 가질 수 있음이 인식될 것이다. 예컨대, 탄성 부재(506)는 "태치형" 패턴, 교차형 패턴, 평행 패턴 등으로 배열될 수 있다. 또한, 예시적인 실시예는 단일 탄성 부재(506)를 도시한 반면에, 임의의 적절한 수의 탄성 부재(506)가 분해 가능한 몸체(504) 또는 몸체(504)들에 결합될 수 있음이 인식될 것이다. 또한, 탄성 부재(506)의 단부가 밀봉 드레이프(502)에 결합될 수 있어서, 탄성 부재(506)에 의해 생성되는 수축력은 그리핑 부재(508)(아래에서 더 설명될 것임)에 직접적으로 전해질 수 있다.
그리핑 부재(508)는 도 1 내지 도 3b의 감압 상처 치료 시스템(100)의 그리핑 부재(120)와 동일하거나 유사하다. 그리핑 부재(508)는 적어도 하나의 밀봉 드레이프(502), 분해 가능한 몸체(504) 또는 탄성 부재(506)에 결합될 수 있다. 그리핑 부재(508)는, 탄성 부재(506)의 수축에 의해 생성되는 힘을 환자의 표피에 전달하도록 구성되어, 상처의 폐쇄에 도움이 된다. 추가적으로, 도 7b에 가장 잘 도시되어 있는 바와 같이, 또한 상처 폐쇄 드레싱(500)은, 분해 가능한 몸체(504)로 통과되는 환자의 삼출액으로부터 수분의 양을 조절하기 위해, 분해 가능한 몸체(504)와 상처 사이에 배치되는 작은 구멍이 있는 시트(514)를 포함할 수 있다. 이것은 분해 가능한 몸체(504)에 수분이 도입되어 분해되는 경우, 분해 가능한 몸체(504)가 분해되는 정도 또는 비율을 조절하는데 유용할 수 있다.
이제 주로 도 8 내지 도 9b를 참조하면, 상처(602)를 치료하는 또 다른 상처 폐쇄 드레싱(610)이 도시된다. 상처 폐쇄 드레싱(610)은 일반적으로 도 7a 및 도 7b의 상처 폐쇄 드레싱(500)과 대부분 유사하다. 유사한 부분은 도 7a 및 도 7b의 참조번호에서 100만큼 더해져 색인된 참조번호로 나타난다. 이 실시예에서, 분해 가능한 몸체(604)는 복수의 분해 가능한 구슬(618) 또는 다른 분해 가능한 부재를 포함한다. 복수의 분해 가능한 구슬(618)은 연신 탄성 부재(606)에 의해 생성되는 힘을 수용하여, 복수의 분해 가능한 구슬(618)은 분해되고, 증가된 힘은 탄성 부재(606)에 부착된 그리핑 부재(미도시)에 작용한다. 구슬(618)은 일반적으로 상처(602)로부터의 삼출액에 의해 분해된다. 구슬(618)이 분해되는 경우, 탄성 부재(606)에 대응하여 생성되는 수축력은 증가한다. 생성된 폐쇄력은 분해되는 구슬(618)의 수와 직접적으로 관련될 수 있다. 예컨대, 분해된 구슬(618)의 수가 증가함에 따라, 생성되는 폐쇄력은 정의된 관계, 예컨대 선형적인 증가, 급격한 증가 등으로 증가할 수 있다.
따라서, 도 9a 및 도 9b에 명백하게 도시된 바와 같이, 상처 폐쇄 드레싱(610)은 넓은 부분의 상처(602)에서 더 큰 폐쇄력을 생성하도록 "조정"될 수 있다. 더욱이, 이것은 자기-조절 방식에 의해 발생될 수 있다. 다시 말해서, 삼출액의 양이 증가된 상처(602)의 영역, 즉 일반적으로 넓은 부분의 상처(602)는 더 큰 폐쇄력을 경험하는데, 이것은 삼출액의 증가된 양이 구슬(618)을 더 분해되게 하여 탄성 부재(606)에 의해 생성되는 폐쇄력이 증가하기 때문이다. 상처 폐쇄 드레싱(610)은, 도 7a 및 도 7b의 상처 폐쇄 드레싱(510)의 밀봉 드레이프 및 그리핑 부재와 유사한 밀봉 드레이프 및 그리핑 부재에 결합되어 사용될 수 있고, 감압 치료 시스템의 일부로 사용될 수 있다. 대안적으로, 탄성 부재(606) 각각의 단부 각각은 환자의 표피 및 상처 폐쇄를 돕는 독립적인 드레싱으로 사용되는 상처 폐쇄 드레싱(610)에 고정될 수 있다.
비록 본 발명 및 그 이점은 비제한적인 실시예, 특정 예시적인 설명으로 개시되어있지만, 첨부된 청구항에 의해 정의된 본 발명의 범위로부터 벗어남 없이 다양한 변형, 대체, 치관 및 개조가 가능함이 이해될 것이다. 또한, 임의의 일 실시예와 관련하여 설명된 임의의 특징은 임의의 다른 실시예에 적용이 가능할 수 있음이 인식될 것이다.
100: 감압 상처 치료 시스템 110: 상처 폐쇄 드레싱
112: 매니폴드 부재 114: 감압 서브시스템
116: 밀봉 드레이프 118: 수축성 요소
120: 그리핑 부재

Claims (52)

  1. 환자의 상처를 치료하는 감압 상처 치료 시스템에 있어서,
    제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖고, 상처 위에 배치되는 밀봉 드레이프,
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 수분에 의해 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성하는 수축성 요소,
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 그리핑 부재를 포함하고,
    상기 밀봉 드레이프 및 상기 그리핑 부재는 상기 상처 위에 유체 밀봉을 형성하도록 구성되는 상처 폐쇄 드레싱;
    상기 밀봉 드레이프의 상기 조직을 향하는 표면과 상기 상처 사이에 배치되는 매니폴드 부재; 및
    상기 상처 폐쇄 드레싱에 감압을 전달하는 감압 서브시스템을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는, 연장된 위치로부터 수축된 위치로 움직이도록 구성되고, 초기에는 상기 연장된 위치에 있는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는 열에 의해 활성화되는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는 복수의 수축성 스트립을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 그리핑 부재는 접착제를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소에 결합되는 분해 가능한 몸체를 더 포함하고,
    상기 수축성 요소는 상기 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 활성화되는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소에 결합되는 분해 가능한 몸체를 더 포함하고,
    상기 수축성 요소는 상기 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 활성화되고, 상기 분해 가능한 몸체는 복수의 분해 가능한 구슬을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는 상기 밀봉 드레이프의 상기 조직을 향하는 표면에 결합되는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는, 자유 길이로부터 연신(stretched) 길이까지 늘어나고 건조된 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  12. 삭제
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 수축성 요소는. 자유 길이로부터 연신 길이까지 늘어나고 건조된 물질을 포함하고,
    상기 그리핑 부재는 접착제 층을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  14. 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖고, 상처 위에 배치되는 밀봉 드레이프;
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 수분에 의해 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성하는 수축성 요소; 및
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 그리핑 부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  15. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소는, 활성화되기 전에는 연장된 위치에 있는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  16. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소는 열에 의해 활성화되는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소는 복수의 수축성 스트립으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  20. 제 14항에 있어서,
    상기 그리핑 부재는 접착제를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  21. 제 14항에 있어서,
    상기 그리핑 부재는 접착제를 포함하고, 상기 접착제는 감압성(pressure-sensitive) 접착제인 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  22. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소에 결합되는 분해 가능한 몸체를 더 포함하고,
    상기 수축성 요소는 상기 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 활성화되는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  23. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소에 결합되는 분해 가능한 몸체를 더 포함하고,
    상기 수축성 요소는 상기 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 활성화되고, 상기 분해 가능한 몸체는 복수의 분해 가능한 구슬을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  24. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소는, 자유 길이로부터 연신 길이까지 늘어나고 건조된 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  25. 삭제
  26. 제 14항에 있어서,
    상기 수축성 요소는, 자유 길이로부터 연신 길이까지 늘어나고 건조된 물질을 포함하고,
    상기 그리핑 부재는 접착제 층을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  27. 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖고, 상처 위에 배치되는 밀봉 드레이프;
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 복수의 분해 가능한 구슬을 포함하는 분해 가능한 몸체;
    상기 분해 가능한 몸체에 연신 위치로 결합되고, 상기 분해 가능한 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 자유 위치로 수축하여 폐쇄력을 생성하는 탄성 부재; 및
    적어도 하나의 상기 밀봉 드레이프 및 상기 탄성 부재에 결합되고, 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 그리핑 부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  28. 제 27항에 있어서,
    상기 분해 가능한 몸체는 감염을 줄이기 위해 산소화 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  29. 제 27항에 있어서,
    상기 분해 가능한 몸체는 감염을 줄이기 위해 항균 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  30. 제 27항에 있어서,
    상기 그리핑 부재는 접착제를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 삭제
  36. 삭제
  37. 삭제
  38. 삭제
  39. 삭제
  40. 삭제
  41. 삭제
  42. 삭제
  43. 삭제
  44. 삭제
  45. 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖는 밀봉 드레이프를 형성하는 단계;
    상기 밀봉 드레이프에 수축성 요소를 결합하는 단계로서, 상기 수축성 요소는 복수의 분해 가능한 구슬을 포함하고 연장된 위치로부터 수축된 위치까지 수축하도록 구성되어, 활성화되는 경우 폐쇄력을 생성하는 단계; 및
    상기 밀봉 드레이프에 그리핑 부재를 결합하는 단계로서, 상기 그리핑 부재는 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법.
  46. 제 45항에 있어서,
    상기 밀봉 드레이프의 상기 조직을 향하는 표면에 매니폴드 부재를 결합하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법.
  47. 제 45항에 있어서,
    상기 수축성 요소에 분해 가능한 몸체를 결합하는 단계로서, 상기 수축성 요소는 상기 몸체의 적어도 일부가 분해되는 경우 활성화되는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법.
  48. 제 45항에 있어서,
    상기 밀봉 드레이프에 복수의 수축성 요소를 결합하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법.
  49. 제 45항에 있어서,
    상기 밀봉 드레이프에 감압 서브시스템을 유동적으로 결합하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱을 제조하는 방법.
  50. 삭제
  51. 환자의 상처를 치료하는 감압 상처 치료 시스템에 있어서,
    제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖고, 상처 위에 배치되는 밀봉 드레이프,
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 전자기 유도에 의해 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성하는 수축성 요소,
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 그리핑 부재를 포함하고,
    상기 밀봉 드레이프 및 상기 그리핑 부재는 상기 상처 위에 유체 밀봉을 형성하도록 구성되는 상처 폐쇄 드레싱;
    상기 밀봉 드레이프의 상기 조직을 향하는 표면과 상기 상처 사이에 배치되는 매니폴드 부재; 및
    상기 상처 폐쇄 드레싱에 감압을 전달하는 감압 서브시스템을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템.
  52. 제 1 표면 및 조직을 향하는 표면을 갖고, 상처 위에 배치되는 밀봉 드레이프;
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 전자기 유도에 의해 활성화되는 경우 수축하도록 구성되어 폐쇄력을 생성하는 수축성 요소; 및
    상기 밀봉 드레이프에 결합되고, 환자의 표피에 상기 폐쇄력을 전하도록 구성되는 그리핑 부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 폐쇄 드레싱.
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