KR101577099B1 - 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR101577099B1
KR101577099B1 KR1020120132003A KR20120132003A KR101577099B1 KR 101577099 B1 KR101577099 B1 KR 101577099B1 KR 1020120132003 A KR1020120132003 A KR 1020120132003A KR 20120132003 A KR20120132003 A KR 20120132003A KR 101577099 B1 KR101577099 B1 KR 101577099B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
compound
chemical formula
synthesis
unsubstituted
Prior art date
Application number
KR1020120132003A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20140064563A (ko
Inventor
김태형
김회문
김성무
이용환
백영미
박호철
이창준
신진용
Original Assignee
주식회사 두산
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 두산 filed Critical 주식회사 두산
Priority to KR1020120132003A priority Critical patent/KR101577099B1/ko
Priority to PCT/KR2013/010190 priority patent/WO2014081147A1/ko
Publication of KR20140064563A publication Critical patent/KR20140064563A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101577099B1 publication Critical patent/KR101577099B1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1074—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing more than three nitrogen atoms as heteroatoms

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 하나 이상의 유기층, 바람직하게는 정공 주입층, 정공 수송층 및/또는 발광층에 포함함으로써, 상기 화합물이 정공 주입능, 정공 수송능, 발광능 등이 우수하기 때문에, 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상될 수 있다:
[화학식 1]
Figure 112012095726815-pat00230

(상기 화학식 1에서, L, X1, X2, Cy1, Cy2는 각각 상세한 설명에서 정의한 바와 같음).

Description

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자{ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 정공 주입능, 정공 수송능, 발광능 등이 우수한 신규 인돌계 화합물 및 상기 화합물을 유기물층의 재료로서 포함하여 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 Bernanose의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 하여, 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광 (electroluminescent, EL) 소자(이하, 간단히 '유기 EL 소자'로 칭함)에 대한 연구가 이어져 오다가, 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층구조의 유기 EL 소자가 제시되었다. 이후, 유기 EL 소자의 효율 및 수명을 향상시키기 위하여, 소자 내 특징적인 유기물층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 또한 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자는 두 전극 사이에 전압을 걸어 주면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 각각 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥 상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
발광 물질은 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 물질로 구분될 수 있다. 그밖에, 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 물질로 구분될 수 있다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 물질로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다.
도판트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도판트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도판트로 나눌 수 있다. 인광 재료의 개발은 이론적으로 형광에 비해 4배까지의 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에, 인광 도판트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대해서도 관심이 집중되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층. 정공 차단층, 전자 수송층으로사용되는 물질로는, 하기 화학식으로 표시되는 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있고, 발광 물질로는 안트라센 유도체들이 형광 도판트/호스트 재료로서 보고되고 있다. 특히, 발광 물질 중 효율 향상 측면에서 큰 장점을 가지고 있는 인광 재료로는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 있고, 이들은 청색, 녹색, 적색 도판트 재료로 사용되고 있다. 현재까지는 CBP가 인광 호스트 재료로 우수한 특성을 나타내고 있다.
Figure 112012095726815-pat00001
그러나, 종래 발광 물질들은 발광 특성 측면에서 양호하나, 유리전이온도가 낮아 열적 안정성이 매우 좋지 않기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 수명 측면에서 만족할만한 수준이 되지 못하고 있다. 따라서, 우수한 성능을 가지는 발광 물질의 개발이 요구되고 있다.
일본 공개특허공보 특개2001-160489
본 발명은 발광능, 정공 수송능 및 정공 주입능 등이 우수하여 발광층 재료, 정공 수송층 재료 및 정공 주입층 재료로 사용될 수 있는 신규 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또, 본 발명은 상기 신규 화합물을 포함하여 구동전압이 낮고, 발광 효율이 높으며, 수명이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것도 목적으로 한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
Figure 112012095726815-pat00002
상기 화학식 1에서,
L은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴렌기, 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고;
X1 및 X2는 각각 독립적으로, O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로부터 선택되고, 이때 X1 및 X2 중에서 적어도 하나는 N(Ar1)이며, 다만 N(Ar1)이 복수인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하고;
Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2 또는 3으로 표시되는 모이어티(moiety)이고, 다만 Cy1 및 Cy2가 모두 화학식 3으로 표시되는 모이어티인 경우는 제외되며;
Figure 112012095726815-pat00003
Figure 112012095726815-pat00004
상기 화학식 2 및 3에서,
상기 점선은 화학식 1의 화합물과 축합이 이루어지는 부위를 의미하고;
q는 1 내지 2의 정수로서, R1이 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
X3 은 O, S, Se, N(Ar6), C(Ar7)(Ar8) 및 Si(Ar9)(Ar10)로부터 선택되고;
Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 이때 CR2가 복수인 경우, 이들은 서로 상이하거나 동일하며;
Z1 내지 Z4 는 각각 독립적으로 N 또는 CR3이고, 이때 CR3가 복수인 경우, 이들은 서로 상이하거나 동일하며;
Ar1 내지 Ar10은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고;
R1 내지 R3는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기, 및 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴아민기로 구성된 군으로부터 선택되거나, 또는 인접한 기와 축합하여 축합 고리를 형성할 수 있으며,
상기 L의 아릴렌기 및 헤테로아릴렌기와, R1 내지 R3, Ar1 내지 Ar10의 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알킬옥시기, 아릴옥시기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기 및 아릴아민기에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C2~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고,
다만, 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또, 본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것이 특징인 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 1층 이상의 유기물층은 정공 수송층, 정공 주입층 및 발광층으로 이루어진 군에서 선택되며, 바람직하게는 정공 수송층 및/또는 발광층이며, 보다 바람직하게는 발광층일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 발광층의 인광 호스트 재료일 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 내열성, 정공 주입능, 정공 수송능, 발광능 등이 우수하기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 정공 주입층 재료, 정공 수송층 재료 또는 발광층 재료로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화합물을 정공 주입층, 정공 수송층 및/또는 발광층에 포함하는 유기 전계 발광 소자는 발광성능, 구동전압, 수명, 효율 등의 측면이 크게 향상될 수 있고, 따라서 풀 칼라 디스플레이 패널 등에 효과적으로 적용될 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 설명한다.
1. 신규 화합물
본 발명에 따른 신규 유기 화합물은 인돌계 모이어티(indole-based moiety)와 인돌계 모이어티 등이 축합된(fused) 피롤로카바졸계 모이어티의 말단에 인돌계 모이어티(indole-based moiety)와 인돌계 모이어티 등이 축합된(fused) 피롤로카바졸계 모이어티가 직접 결합되거나 또는 연결기(예컨대, 아릴렌기 등)를 통해 결합되어 기본 골격을 이루며, 이러한 기본 골격에 다양한 치환체가 결합된 구조로서, 상기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. 이러한 화학식 1로 표시되는 화합물은 종래 유기 EL 소자용 재료 [예: 4,4-dicarbazolybiphenyl (이하, 'CBP'라 함)] 보다 높은 분자량을 가져 유리전이온도가 높으며, 또한 열적 안정성이 우수하고, 정공 주입능, 정공 수송능, 발광능 등이 우수하다. 따라서, 상기 화학식 1의 화합물을 유기 전계 발광 소자가 포함할 경우, 소자의 구동전압, 효율, 수명 등이 향상될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 넓은 일중항 에너지 준위와 높은 삼중항 에너지 준위를 가지는 축합된 인돌 유도체에 특정의 치환기(R1 내지 R3, Ar1 내지 Ar10)가 도입됨으로써, 에너지 준위가 효과적으로 조절될 수 있고, 정공 저지 능력 및 정공 주입/수송 능력이 극대화되어 유기 전계 발광 소자의 정공주입층, 정공 수송층 재료로 유용하게 적용할 수 있다. 또한, 상기 화학식 1의 화합물은 연결기가 변환됨에 따라 우수한 발광 특성을 나타낼 수 있어 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료로도 유용하게 적용할 수 있다.
이와 같이, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 전계 발광 소자의 인광 특성을 향상시킴과 동시에, 정공 주입/수송 능력, 발광 효율, 구동 전압, 수명 특성 등을 향상시킬 수 있고, 도입되는 치환체의 종류에 따라 전자 수송 능력 등도 향상시킬 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 발광층 재료(청색, 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트 재료), 정공 수송층 재료 및 정공 주입층 재료로 사용될 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 상기 기본 골격에 다양한 치환체, 특히 아릴기 및/또는 헤테로아릴기가 도입되어 화합물의 분자량이 유의적으로 증대됨으로써, 유리 전이온도가 향상되고, 이로 인해 종래의 발광 재료(예를 들어, CBP)보다 높은 열적 안정성을 가질 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있다. 이와 같이 성능 및 수명 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자는 결과적으로 풀 칼라 유기 발광 패널의 성능을 극대화시킬 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물에서, L은 직접 연결된 단일 결합이거나, 또는 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴렌기, 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 바람직하게는 단일 결합이거나, 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌일 수 있고, 더 바람직하게는 단일 결합일 수 있다.
이때, 상기 L의 아릴렌기, 헤테로아릴렌기기에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C2~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 바람직하게는 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 다만, 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 X1 및 X2 는 각각 독립적으로 O, S, Se, N(Ar1), C(Ar2)(Ar3) 및 Si(Ar4)(Ar5)로부터 선택되고, 이때 X1 및 X2 중 적어도 하나는 N(Ar1)이다. 다만, N(Ar1)이 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
바람직하게는 상기 X1 및 X2가 모두 N(Ar1)일 수 있다. 이때, 복수의 N(Ar1)은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 2 및 3에서, X3는 O, S, Se, N(Ar6), C(Ar7)(Ar8) 및 Si(Ar9)(Ar10)로부터 선택되고, 바람직하게는 N(Ar6)일 수 있다.
상기 Ar6은 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기인 것이 바람직하며, 치환 또는 비치환된 페닐기인 것이 더 바람직하다.
이때, 상기 Ar6의 아릴기(바람직하게는 페닐기)에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C2~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 바람직하게는 중수소, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기, 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 다만, 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또, 상기 Y1 및 Y2 는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 바람직하게는 상기 Y1 및 Y2가 모두 CR2일 수 있다. 이때, CR2가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또, 상기 Z1 내지 Z4 는 각각 독립적으로 N 또는 CR3이고, 바람직하게는 상기 Z1 내지 Z4 가 모두 CR3일 수 있다. 이때, CR3가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물에서, 바람직하게는 Ar1 내지 Ar10, R1 내지 R3이 각각 독립적으로 수소, 하기 S1 내지 S208로 표시되는 치환기로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112012095726815-pat00005
Figure 112012095726815-pat00006
Figure 112012095726815-pat00007
Figure 112012095726815-pat00008
상기 화학식 1의 화합물에서, 상기 Ar1 내지 Ar10은 각각 독립적으로 수소, 또는 하기 치환기 A1 내지 A59로 이루어진 군에서 선택된 것이 더 바람직할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112012095726815-pat00009
Figure 112012095726815-pat00010
Figure 112012095726815-pat00011
Figure 112012095726815-pat00012
Figure 112012095726815-pat00013
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 예로는 하기 화학식 4 내지 45로 표시되는 화합물 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112012095726815-pat00014
Figure 112012095726815-pat00015
Figure 112012095726815-pat00016
Figure 112012095726815-pat00017
Figure 112012095726815-pat00018
Figure 112012095726815-pat00019
Figure 112012095726815-pat00020
Figure 112012095726815-pat00021
Figure 112012095726815-pat00022
Figure 112012095726815-pat00023
Figure 112012095726815-pat00024
Figure 112012095726815-pat00025
Figure 112012095726815-pat00026
Figure 112012095726815-pat00027
Figure 112012095726815-pat00028
Figure 112012095726815-pat00029
Figure 112012095726815-pat00030
Figure 112012095726815-pat00031
Figure 112012095726815-pat00032
Figure 112012095726815-pat00033
Figure 112012095726815-pat00034
Figure 112012095726815-pat00035
Figure 112012095726815-pat00036
Figure 112012095726815-pat00037
Figure 112012095726815-pat00038
Figure 112012095726815-pat00039
Figure 112012095726815-pat00040
Figure 112012095726815-pat00041
Figure 112012095726815-pat00042
Figure 112012095726815-pat00043
Figure 112012095726815-pat00044
Figure 112012095726815-pat00045
Figure 112012095726815-pat00046
Figure 112012095726815-pat00047
Figure 112012095726815-pat00048
Figure 112012095726815-pat00049
Figure 112012095726815-pat00050
Figure 112012095726815-pat00051
Figure 112012095726815-pat00052
Figure 112012095726815-pat00053
Figure 112012095726815-pat00054
Figure 112012095726815-pat00055
상기 화학식 4 내지 45에서,
L, X1 ~ X3, Y1 ~ Y2, Z1 ~ Z4, 및 R1은 각각 화학식 1에 정의된 바와 같고,
복수의 R1은 서로 동일하거나 상이하다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 C-1 내지 C-97로 표시되는 화합물 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112012095726815-pat00056
Figure 112012095726815-pat00057
Figure 112012095726815-pat00058
Figure 112012095726815-pat00059
Figure 112012095726815-pat00060
Figure 112012095726815-pat00061
Figure 112012095726815-pat00062
Figure 112012095726815-pat00063
Figure 112012095726815-pat00064
Figure 112012095726815-pat00065
Figure 112012095726815-pat00066
Figure 112012095726815-pat00067
Figure 112012095726815-pat00068
Figure 112012095726815-pat00069
Figure 112012095726815-pat00070
Figure 112012095726815-pat00071
Figure 112012095726815-pat00072
Figure 112012095726815-pat00073
Figure 112012095726815-pat00074
Figure 112012095726815-pat00075
상기 화학식 C-1 내지 C-97에서,
R1 내지 R3, 및 Ar1은 각각 화학식 1에서 정의된 바와 같고,
이때, 복수의 R1은 서로 동일하거나 상이하며, 복수의 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 복수의 R3은 서로 동일하거나 상이하며, 복수의 Ar1은 서로 동일하거나 상이하고;
n 및 m은 각각 1 내지 5의 정수이며, 이때 n이 2 이상인 경우, 복수의 Ra는 서로 동일하거나 상이하며, m이 2 이상인 경우, 복수의 Rb는 서로 동일하거나 상이하고;
Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬옥시기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3~C40의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴보론기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴아민기로 구성된 군으로부터 선택되거나, 또는 인접한 기와 축합하여 축합(fused) 고리를 형성할 수 있고,
이때 Ra 및 Rb의 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알킬옥시기, 아릴옥시기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 아릴포스핀옥사이드기, 아릴아민기에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C2~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
바람직하게, Ra 및 Rb는 중수소, 할로겐, 시아노, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 대표적인 예로는 하기 화학식 46 내지 51로 표시되는 화합물 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112012095726815-pat00076
Figure 112012095726815-pat00077
Figure 112012095726815-pat00078
Figure 112012095726815-pat00079
Figure 112012095726815-pat00080
Figure 112012095726815-pat00081
상기 화학식 46 내지 51에서,
Ar1은 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 알킬"은 탄소수 1 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미하며, 이의 비제한적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미한다. 이의 비제한적인 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미한다. 이의 비제한적인 예로는 에타인일(ethynyl), 2-프로파인일(2-propynyl) 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소(포화 고리형 탄화수소)로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미한다. 이의 비제한적인 예로는 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 노르보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine)등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40의 비-방향족 탄화수소(포화 고리형 탄화수소)로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O 또는 S와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이의 비제한적인 예로는 모르폴린, 피페라진 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 아릴"은 단독 고리 또는 2 이상의 고리가 조합된, 탄소수 6 내지 60의 방향족 탄화수소로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기를 의미한다. 이때, 2 이상의 고리는 서로 단순 부착되거나 축합된 형태로 부착될 수 있다. 이의 비제한적인 예로는 페닐, 비페닐, 터페닐(terphenyl), 나프틸, 페난트릴, 안트릴 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 60의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 수소 원자를 제거하여 얻어지는 1가의 작용기로서, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 질소(N), 산소(O), 황(S) 또는 셀레늄(Se)과 같은 헤테로원자로 치환된다. 이때, 헤테로아릴은 2 이상의 고리가 서로 단순 부착되거나 축합된 형태로 부착될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함할 수 있다. 이러한 헤테로아릴의 비제한적인 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6원 모노사이클릭 고리; 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리; 및 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등을 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 알킬옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 작용기를 의미하며, 상기 R은 탄소수 1 내지 40개의 알킬로서, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함할 수 있다. 이러한 알킬옥시의 비제한적인 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 아릴옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 작용기를 의미하며, 상기 R'는 탄소수 6 내지 60의 아릴이다. 이러한 아릴옥시의 비제한적인 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등이 있다.
본 발명에서 사용되는 "비치환된 알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40의 알킬로 치환된 실릴을 의미하며, 아릴실릴은 탄소수 6 내지 60의 아릴로 치환된 실릴을 의미하고, 아릴아민은 탄소수 6 내지 60의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 "축합 고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
본 발명의 화학식 1의 화합물은 일반적인 합성방법에 따라 합성될 수 있다(Chem. Rev., 60:313 (1960); J. Chem. SOC. 4482 (1955); Chem. Rev. 95: 2457 (1995) 등 참조). 본 발명의 화합물에 대한 상세한 합성 과정은 후술하는 합성예에서 구체적으로 기술하도록 한다.
2. 유기 전계 발광 소자
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물(바람직하게는 상기 화학식 4 내지 45로 표시되는 화합물, 더 바람직하게는 화학식 C-1 내지 C-90로 표시되는 화합물)을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
구체적으로, 본 발명은 양극(anode), 음극(cathode), 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물(바람직하게는 화학식 4 내지 45로 표시되는 화합물, 더 바람직하게는 화학식 C-1 내지 C-90로 표시되는 화합물)을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독으로 또는 2 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등에서 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 1층 이상의 유기물층은 정공 수송층, 정공 주입층 및/또는 발광층일 수 있으며, 더 바람직하게는 발광층 또는 정공 수송층일 수 있다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으며, 비제한적인 예로 기판, 양극, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조일 수 있다. 여기서, 전자수송층 위에는 전자주입층이 추가로 적층될 수도 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입된 구조로 이루어질 수도 있다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 1층 이상(구체적으로, 발광층, 정공수송층 및/또는 정공 주입층)이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당업계에 공지된 재료 및 방법으로 제조될 수 있다.
상기 유기물층은 진공증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자 제조시 사용되는 기판으로는 실리콘 웨이퍼, 석영 또는 유리판, 금속판, 플라스틱 필름이나 시트 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또, 양극 물질로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 또는 카본블랙 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 음극 물질로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또, 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송층도 특별히 한정되지 않으며, 당업계에 공지된 물질이 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[준비예 1] 화합물 CNB-1 및 CNB-2의 합성
<단계 1> 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00082
질소 기류 하에서 5-bromo-1H-indole (25 g, 0.128 mol), 4,4,4',4',5,5, 5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) (48.58 g, 0.191 mol), Pd(dppf)Cl2 (5.2 g, 5 mol), KOAc (37.55 g, 0.383 mol) 및 1,4-dioxane (500 ml)를 혼합한 다음, 130 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응이 종결된 후, 에틸아세테이트로 추출한 다음 MgSO4로 수분을 제거하고, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:EA = 10:1 (v/v))로 정제하여 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (22.32 g, 수율 72%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.95 (s, 1H), 8.21 (s, 1H)
<단계 2> 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00083
질소 기류 하에서 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (21.18 g, 75.41 mmol), 상기 준비예 1의 <단계 1>에서 얻은 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (22 g, 90.49 mmol), K2CO3 (31.26 g, 226.24 mmol) 및 THF/H2O (400 ml/200 ml)를 혼합한 다음, 40 ℃에서 Pd(PPh3)4 (4.36 g, 5 mol%)를 넣고, 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응 종결 후, 메틸렌클로라이드로 추출하고, MgSO4를 넣은 후 여과하였다. 얻어진 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼 크로마토그래피 (Hexane:EA = 3:1 (v/v))로 정제하여 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (9.1 g, 수율: 38%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.21 (s, 1H)
<단계 3> 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00084
질소 기류 하에서 상기 준비예 1의 <단계 2>에서 얻은 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (9 g, 28.38 mmol), iodobenzene (11.58 g, 56.76 mmol), Cu powder (0.18 g, 2.84 mmol), K2CO3 (3.92 g, 28.38 mmol), Na2SO4 (4.03 g, 28.38 mmol), 및 nitrobenzene (150 ml)를 혼합하고, 210 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응 종결 후, nitrobenzene을 제거하고 메틸렌클로라이드로 유기층을 분리한 다음, MgSO4를 사용하여 물을 제거하였다. 물이 제거된 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼 크로마토그래피 (Hexane:MC = 3:1 (v/v))로 정제하여 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8.03 g, 수율: 72%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.44 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.46 (m, 3H), 7.56 (m, 4H), 7.65 (d, 1H), 7.86 (d, 1H), 7.95 (s, 1H), 8.11 (s, 1H)
<단계 4> 화합물 CNB-1 및 CNB-2의 합성
Figure 112012095726815-pat00085
질소 기류 하에서 상기 준비예 1의 <단계 3>에서 얻은 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8 g, 20.34 mmol), triphenylphosphine (13.34 g, 50.86 mmol) 및 1,2-dichlorobenzene (100 ml)를 혼합하고, 12시간 동안 교반하였다.
반응 종료 후, 1,2-dichlorobenzene를 제거하고 디클로로메탄으로 추출하였다. 얻어진 유기층에서 MgSO4를 이용하여 물을 제거한 다음, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:MC=3:1 (v/v))로 정제하여 화합물 CNB-1 (3.89 g, 수율: 53%) 및 화합물 CNB-2 (1.30 g, 수율: 18%)를 얻었다.
화합물 CNB-1의 1H-NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.45 (d, 1H), 7.51 (d, 1H), 7.57 (m, 3H), 7.64 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.33 (s, 1H)
화합물 CNB-2의 1H-NMR: δ 6.44 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.42 (m, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.55 (m, 4H), 8.11 (s, 1H), 8.32 (s, 1H)
[준비예 2] 화합물 CNBO-1의 합성
Figure 112012095726815-pat00086
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 1의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-1 (46.2 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-1 (40.2 g, 수율: 77%)을 얻었다.
1H), 7.51 (d, 1H), 7.57 (m, 3H), 7.64 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.28 (s, 1H)
[준비예 3] 화합물 CPBO-1의 합성
<단계 1> 화합물 CPB-1의 합성
Figure 112012095726815-pat00087
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 1의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-1 (10.26 g, 0.028 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-1 (9.81 g, 수율: 79%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.48 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.44 (m, 2H), 7.58 (m, 9H), 7.73 (s, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.92 (m, 2H)
<단계 2> 화합물 CPBO-1의 합성
Figure 112012095726815-pat00088
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 3의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-1 (55.98 g, 0.128 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-1 (55.18 g, 수율: 89%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.48 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.57 (m, 9H), 7.78 (s, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.93 (m, 2H)
[준비예 4] 화합물 CNBO-2의 합성
Figure 112012095726815-pat00089
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 1의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-2 (46.24 g, 0.128 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-2 (40.76 g, 수율: 78%)를 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.44 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.42 (m, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.55 (m, 4H), 8.11 (s, 1H), 8.28 (s, 1H)
[준비예 5] 화합물 CPBO-2의 합성
<단계 1> 화합물 CPB-2의 합성
Figure 112012095726815-pat00090
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 1의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-2 (10.26 g, 0.028 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-2 (9.81 g, 수율: 79%)를 얻었다.
1H NMR: δ 6.44 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.42 (m, 3H), 7.50 (m, 4H), 7.55 (m, 6H), 8.09 (s, 1H)
<단계 2> 화합물 CPBO-2의 합성
Figure 112012095726815-pat00091
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 5의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-2 (55.98 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-2 (58.90 g, 수율: 95%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.44 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.42 (m, 3H), 7.50 (m, 4H), 7.55 (m, 6H), 8.09 (s, 1H)
[준비예 6] 화합물 CNB-3 및 CNB-4의 합성
<단계 1> 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00092
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 6-bromo-1H-indole (25.00 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (25.53 g, 수율: 82.4%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.84 (s, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.23 (s, 1H)
<단계 2> 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00093
준비예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 1>에서 얻은 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (22.00 g, 90.49 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계2>와 동일한 방법으로 수행하여 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (13.7 g, 수율: 57%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.30 (s, 1H)
<단계 3> 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00094
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 2>에서 얻은 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (9 g, 28.38 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8.83 g, 수율: 79%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.50 (m, 5H), 7.62 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 8.41 (d, 1H)
<단계 4> 화합물 CNB-3 및 CNB-4의 합성
Figure 112012095726815-pat00095
준비예 1의 <단계 4>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 3>에서 얻은 6-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8 g, 20.34 mmol) 을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 4>와 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNB-3 (3.77 g, 수율: 51%) 및 화합물 CNB-4 (1.26 g, 수율: 17%)를 얻었다.
화합물 CNB-3의 1H-NMR: δ 6.44 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.51 (m, 3H), 7.58 (m, 2H), 7.88 (d, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.31 (s, 1H)
화합물 CNB-4의 1H-NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.42(m, 3H), 7.51 (m, 3H), 7.55 (s, 1H), 7.58 (m, 2H), 8.05 (s, 1H), 8.30 (s, 1H)
[준비예 7] 화합물 CNBO-3의 합성
Figure 112012095726815-pat00096
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-3 (46.24 g, 0.128 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-3 (40.24 g, 수율: 77%)를 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.50 (m, 4H), 7.58 (m, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.43 (s, 1H)
[준비예 8] 화합물 CPBO-3의 합성
<단계 1> 화합물 CPB-3의 합성
Figure 112012095726815-pat00097
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-3 (10.26 g, 0.028 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-3 (9.94 g, 수율: 80%)를 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (m, 2H), 7.45 (m, 2H), 7.50 (m, 4H), 7.60 (m, 4H), 7.72 (s, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 8.45 (d, 1H)
<단계 2> 화합물 CPBO-3의 합성
Figure 112012095726815-pat00098
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 8의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-3 (55.98 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-3 (51.46 g, 수율: 83%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.43 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.51 (m, 5H), 7.59 (m, 4H), 7.88 (d, 1H), 7.95 (m, 2H), 8.43 (d, 1H)
[준비예 9] 화합물 CNBO-4의 합성
Figure 112012095726815-pat00099
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-4 (46.24 g, 0.128 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-4 (40.76 g, 수율: 78%)를 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.43 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.49 (m, 4H), 7.58 (m, 4H), 7.98 (s, 1H), 8.30 (s, 1H)
[준비예 10] 화합물 CPBO-4의 합성
<단계 1> 화합물 CPB-4의 합성
Figure 112012095726815-pat00100
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 6의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-4 (10.26 g, 0.028 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-4 (8.57 g, 수율: 69%)를 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (m, 2H), 7.40 (s, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.50 (m, 4H), 7.58 (m, 5H), 7.71 (s, 1H), 7.84 (d, 1H)
<단계 2> 화합물 CPBO-4의 합성
Figure 112012095726815-pat00101
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 10의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-4 (55.98 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-4 (53.32 g, 수율: 86%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.50 (m, 5H), 7.57 (m, 5H), 7.94 (d, 1H), 7.98 (s, 1H)
[준비예 11] 화합물 CNB-5의 합성
<단계 1> 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00102
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 4-bromo-1H-indole (25.00 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (26.81 g, 수율: 86.5%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.37 (t, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 8.21 (s, 1H)
<단계 2> 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00103
준비예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 대신 준비예 11의 <단계 1>에서 얻은 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (22.00 g, 90.49 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계2>와 동일한 방법으로 수행하여 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (14.4 g, 수율: 60%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.43 (t, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.21 (s, 1H)
<단계 3> 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00104
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 11의 <단계 2>에서 얻은 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (9 g, 28.38 mmol) 을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8.83 g, 수율: 79%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.42 (m, 2H), 7.50 (m, 2H), 7.58 (m, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.25 (d, 1H)
<단계 4> 화합물 CNB-5의 합성
Figure 112012095726815-pat00105
준비예 1의 <단계 4>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole 대신 준비예 11의 <단계 3>에서 얻은 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8 g, 20.34 mmol) 을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 4>와 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNB-5 (4.52 g, 수율: 61%) 를 얻었다.
CNB-5의 1H-NMR: δ 6.47 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.51 (m, 3H), 7.58 (m, 2H), 7.62 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.29 (s, 1H)
[준비예 12] 화합물 CNBO-5의 합성
Figure 112012095726815-pat00106
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 11의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-5 (46.24 g, 0.128 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-5 (38.15 g, 수율: 73%)를 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.49 (m, 4H), 7.58 (m, 2H), 7.62 (m, 2H), 7.94 (d, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.30 (s, 1H)
[준비예 13] 화합물 CPBO-5의 합성
<단계 1> 화합물 CPB-5의 합성
Figure 112012095726815-pat00107
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 11의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-5 (10.26 g, 0.028 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-5 (9.32 g, 수율: 75%)를 얻었다.
1H NMR: δ 6.44 (d, 1H), 7.25 (m, 2H), 7.45 (m, 2H), 7.50 (m, 4H), 7.58 (m, 4H), 7.62 (d, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.94 (d, 1H)
<단계 2> 화합물 CPBO-5의 합성
Figure 112012095726815-pat00108
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 13의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-5 (55.98 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-5 (53.32 g, 수율: 86%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.50 (m, 5H), 7.58 (m, 4H), 7.62 (d, 1H), 7.94 (m, 2H), 7.98 (s, 1H)
[준비예 14] 화합물 CNB-6의 합성
<단계 1> 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00109
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 7-bromo-1H-indole (25.00 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (27.08 g, 수율: 87%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.51 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.20 (s, 1H)
<단계 2> 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00110
준비예 1의 <단계 2>에서 사용된 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 대신 준비예 14의 <단계 1>에서 얻은 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (22.00 g, 90.49 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계2>와 동일한 방법으로 수행하여 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (14.5 g, 수율: 61%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.10 (m, 2H), 8.20 (s, 1H)
<단계 3> 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole의 합성
Figure 112012095726815-pat00111
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 14의 <단계 2>에서 얻은 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole (9 g, 28.38 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8.92 g, 수율: 80%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.42 (d, 1H), 7.29 (d, 1H), 7.31 (t, 1H), 7.52 (m, 5H), 7.72 (s, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.30 (d, 1H)
<단계 4> 화합물 CNB-6의 합성
Figure 112012095726815-pat00112
준비예 1의 <단계 4>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole 대신 준비예 14의 <단꼐 3>에서 얻은 7-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indole (8 g, 20.34 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 4>와 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNB-6 (4.52 g, 수율: 61%) 를 얻었다.
1H-NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.52 (m, 7H), 8.05 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.30 (s, 1H)
[준비예 15] 화합물 CNBO-6의 합성
Figure 112012095726815-pat00113
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 14의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-6 (46.24 g, 0.128 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CNBO-6 (44.95 g, 수율: 86%)를 얻었다.
1H-NMR: δ 1.25 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.52 (m, 7H), 7.63 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.30 (s, 1H)
[준비예 16] 화합물 CPBO-6의 합성
<단계 1> 화합물 CPB -6의 합성
Figure 112012095726815-pat00114
준비예 1의 <단계 3>에서 사용된 5-(5-bromo-2-nitrophenyl)-1H-indole 대신 준비예 14의 <단계 4>에서 얻은 화합물 CNB-6 (10.26 g, 0.028 mol)를 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 3>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPB-6 (9.07 g, 수율: 73%)를 얻었다.
1H NMR: δ 6.45 (d, 1H), 7.26 (m, 2H), 7.45 (m, 2H), 7.52 (m, 9H), 7.72 (s, 1H), 7.83 (d, 1H), 8.12 (d, 1H)
<단계 2> 화합물 CPBO-6의 합성
Figure 112012095726815-pat00115
준비예 1의 <단계 1>에서 사용된 5-bromo-1H-indole 대신 준비예 16의 <단계 1>에서 얻은 화합물 CPB-6 (55.98 g, 0.128 mol)을 사용한 것을 제외하고는, 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 화합물 CPBO-6 (54.56 g, 수율: 88%)을 얻었다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.45 (d, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.52 (m, 12H), 7.94 (d, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.14 (d, 1H)
[합성예 1] 화합물 Inv-1의 합성
<단계 1> 3-phenyl-7-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012095726815-pat00116
질소 기류 하에서 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (2.43 g, 7.57 mmol)과 준비예 2에서 얻은 화합물 CNBO-1 (3.08 g, 7.57 mmol), K2CO3 (3.13 g, 22.62 mmol) 및 THF/H2O(100 ml/50 ml)를 혼합한 다음, 40 ℃에서 Pd(PPh3)4(0.44 g, 5 mol%)를 넣고, 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응 종결 후, 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 여과하였다. 얻어진 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼 크로마토그래피 (Hexane:EA = 3:1 (v/v))로 정제하여 3-phenyl-7-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.48 g, 수율 88%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.52 (d, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.57 (m, 15H), 7.91 (m, 5H), 8.55 (d, 1H), 10.1 (s, 1H)
<단계 2> 화합물 Inv-1의 합성
Figure 112012095726815-pat00117
질소 기류 하에서 합성예 1의 <단계 1>에서 얻은 3-phenyl-7-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.48 g, 6.67 mmol), 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.75 g, 8.00 mmol), Pd(OAc)2 (0.074 g, 5 mol%), NaO(t-bu) (1.28 g, 13.35 mmol), P(t-bu)3 (0.13 g, 0.67 mmol) 및 Toluene (80 ml)을 혼합한 다음, 110 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응이 종결된 후, 에틸아세테이트로 추출한 다음, MgSO4로 수분을 제거하고, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:EA = 4:1 (v/v))로 정제하여 화합물 Inv-1 (4.15 g, 수율: 75 %)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 830.97 g/mol, 측정치: 830 g/mol)
[ 합성예 2] 화합물 Inv -2의 합성
<단계 1> 3,3',10-triphenyl-3,3',10,10'-tetrahydro-7,7'-bipyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012095726815-pat00118
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole 대신 준비예 1에서 얻은 화합물 CNB-1 (7-bromo-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole) (2.74 g, 7.57 mmol)을 사용하고, 화합물 CNBO-1 대신 준비예 3에서 얻은 화합물 CPBO-1 (3.66 g, 7.57 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 3,3',10-triphenyl-3,3',10,10'-tetrahydro-7,7'-bipyrrolo[3,2-a]carbazole (4.26 g, 수율: 88%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.52 (d, 2H), 7.57 (m, 17H), 7.73 (m, 3H), 7.90 (m, 6H), 8.18 (d, 1H), 10.1 (s, 1H)
<단계 2> 화합물 Inv-2의 합성
Figure 112012095726815-pat00119
질소 기류 하에서 합성예 2의 <단계 1>에서 얻은 3,3',10-triphenyl-3,3',10,10'-tetrahydro-7,7'-bipyrrolo[3,2-a]carbazole (4.26 g, 6.67 mmol), 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.75 g, 8.00 mmol), Pd(OAc)2 (0.074 g, 5 mol%), NaO(t-bu) (1.28 g, 13.35 mmol), P(t-bu)3 (0.13 g, 0.67 mmol) 및 Toluene (80 ml)을 혼합한 다음, 110 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응이 종결된 후, 에틸아세테이트로 추출한 다음, MgSO4로 수분을 제거하고, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:EA = 4:1 (v/v))로 정제하여 화합물 Inv-2 (4.73 g, 수율 75 %)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 945.36 g/mol, 측정치: 945 g/mol)
[합성예 3] Inv-3의 합성
<단계 1> 7-(9H-carbazol-3-yl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012095726815-pat00120
질소 기류 하에서 3-bromo-9H-carbazole (1.84 g, 7.57 mmol), 준비예 3의 화합물 CPBO-1 (3.66 g, 7.57 mmol), K2CO3 (3.13 g, 22.62 mmol) 및 THF/H2O(100 ml/50 ml)를 혼합한 다음, 40 ℃에서 Pd(PPh3)4(0.44 g, 5 mol%)를 넣고, 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응 종결 후, 메틸렌클로라이드로 추출한 다음, MgSO4를 넣고 여과하였다. 얻어진 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼 크로마토그래피 (Hexane:EA = 3:1 (v/v))로 정제하여 7-(9H-carbazol-3-yl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.36 g, 수율: 85%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.53 (d, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.56 (m, 14H), 7.77 (s, 2H), 7.91 (m, 4H), 8.15 (m, 2H), 10.1 (s, 1H)
<단계 2> 화합물 Inv-3의 합성
Figure 112012095726815-pat00121
질소 기류 하에서 합성예 3의 <단계 1>에서 얻은 7-(9H-carbazol-3-yl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (3.36 g, 6.43 mmol), 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.75 g, 8.00 mmol), Pd(OAc)2 (0.074 g, 5 mol%), NaO(t-bu) (1.28 g, 13.35 mmol), P(t-bu)3 (0.13 g, 0.67 mmol) 및 Toluene (80 ml)을 혼합한 다음, 110 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응이 종결된 후, 에틸아세테이트로 추출한 다음, MgSO4로 수분을 제거하고, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:EA = 4:1 (v/v))로 정제하여 화합물 Inv-3 (3.84 g, 수율: 72 %)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 830.97 g/mol, 측정치: 830 g/mol)
[합성예 4] 화합물 Inv-4의 합성
<단계 1> 1,10-diphenyl-7-(3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazol-7-yl)-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole 의 합성
Figure 112012095726815-pat00122
합성예 1의 <단계 1>에서 사용된 3-bromo-9-phenyl-9H-carbazole 대신 7-bromo-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole (2.74 g, 7.57 mmol)를 사용하고, 화합물 CNBO-1 (3.08 g, 7.57 mmol) 대신 준비예 8에서 얻은 화합물 CPBO-3(3.66 g, 7.57 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 1>과 동일한 방법으로 수행하여 1,10-diphenyl-7-(3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazol-7-yl)-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (4.26 g, 수율: 88%)을 얻었다.
1H NMR: δ 6.52 (d, 2H), 7.57 (m, 17H), 7.73 (m, 3H), 7.93 (m, 5H), 8.18 (d, 1H), 8.43 (d, 1H), 10.1 (s, 1H)
<단계 2> 화합물 Inv -4의 합성
Figure 112012095726815-pat00123
질소 기류 하에서 합성예 4의 <단계 1>에서 얻은 1,10-diphenyl-7-(3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazol-7-yl)-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole (4.26 g, 6.67 mmol), 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.75 g, 8.00 mmol), Pd(OAc)2 (0.074 g, 5 mol%), NaO(t-bu) (1.28 g, 13.35 mmol), P(t-bu)3 (0.13 g, 0.67 mmol) 및 Toluene (80 ml)을 혼합한 다음, 110 ℃에서 12시간 동안 교반하였다.
반응이 종결된 후, 에틸아세테이트로 추출한 다음, MgSO4로 수분을 제거하고, 컬럼크로마토그래피 (Hexane:EA = 4:1 (v/v))로 정제하여 화합물 Inv-4 (4.47 g, 수율: 71 %)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 945.36 g/mol, 측정치: 945 g/mol)
[합성예 5] 화합물 Inv-5의 합성
Figure 112012095726815-pat00124
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.14 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-5를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 754.88 g/mol, 측정치: 754 g/mol)
[합성예 6] 화합물 Inv-6의 합성
Figure 112012095726815-pat00125
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (2.74 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-6을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 830.32 g/mol, 측정치: 830 g/mol)
[합성예 7] 화합물 Inv-7의 합성
Figure 112012095726815-pat00126
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.86 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-7을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 845.00 g/mol, 측정치: 845 g/mol)
[합성예 8] 화합물 Inv-8의 합성
Figure 112012095726815-pat00127
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.74 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-8을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 829.99 g/mol, 측정치: 829 g/mol)
[합성예 9] 화합물 Inv-9의 합성
Figure 112012095726815-pat00128
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.29 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-9를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 898.97 g/mol, 측정치: 898 g/mol)
[합성예 10] 화합물 Inv-10의 합성
Figure 112012095726815-pat00129
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(5-chlorobiphenyl-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (3.35g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-10를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 907.07 g/mol, 측정치: 898 g/mol)
[합성예 11] 화합물 Inv-11의 합성
Figure 112012095726815-pat00130
합성예 1의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 1의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-11을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 844.01 g/mol, 측정치: 844 g/mol)
[합성예 12] 화합물 Inv-12의 합성
Figure 112012095726815-pat00131
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.13g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-12를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 870.01 g/mol, 측정치: 870 g/mol)
[합성예 13] 화합물 Inv-13의 합성
Figure 112012095726815-pat00132
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.74 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-13을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 946.11 g/mol, 측정치: 946 g/mol)
[합성예 14] 화합물 Inv-14의 합성
Figure 112012095726815-pat00133
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.86 g, 8.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-14을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 960.13 g/mol, 측정치: 960 g/mol)
[합성예 15] 화합물 Inv-15의 합성
Figure 112012095726815-pat00134
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.74g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-15를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 945.12 g/mol, 측정치: 945 g/mol)
[합성예 16] 화합물 Inv-16의 합성
Figure 112012095726815-pat00135
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.29g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-16을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 1014.10 g/mol, 측정치: 1014 g/mol)
[합성예 17] 화합물 Inv-17의 합성
Figure 112012095726815-pat00136
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(5-chlorobiphenyl-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.35g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-17를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 1022.20 g/mol, 측정치: 1022 g/mol)
[합성예 18] 화합물 Inv-18의 합성
Figure 112012095726815-pat00137
합성예 2의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 2의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-18를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 959.14 g/mol, 측정치: 959 g/mol)
[합성예 19] 화합물 Inv-19의 합성
Figure 112012095726815-pat00138
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.13g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-19를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 754.88 g/mol, 측정치: 754 g/mol)
[합성예 20] 화합물 Inv-20의 합성
Figure 112012095726815-pat00139
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.74g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-20를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 830.97 g/mol, 측정치: 830 g/mol)
[합성예 21] 화합물 Inv-21의 합성
Figure 112012095726815-pat00140
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-21을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 845.00 g/mol, 측정치: 845 g/mol)
[합성예 22] 화합물 Inv-22의 합성
Figure 112012095726815-pat00141
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.74g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-22을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 829.99 g/mol, 측정치: 829 g/mol)
[합성예 23] 화합물 Inv-23의 합성
Figure 112012095726815-pat00142
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.29g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-23을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 898.97 g/mol, 측정치: 898 g/mol)
[합성예 24] 화합물 Inv-24의 합성
Figure 112012095726815-pat00143
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(5-chlorobiphenyl-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.35g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-24를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 907.07 g/mol, 측정치: 907 g/mol)
[합성예 25] 화합물 Inv-25의 합성
Figure 112012095726815-pat00144
합성예 3의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 3의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-25를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 844.01 g/mol, 측정치: 844 g/mol)
[합성예 26] 화합물 Inv-26의 합성
Figure 112012095726815-pat00145
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.14g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-26을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 870.01 g/mol, 측정치: 870 g/mol)
[합성예 27] 화합물 Inv-27의 합성
Figure 112012095726815-pat00146
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.74g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-27을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 946.11 g/mol, 측정치: 946 g/mol)
[합성예 28] 화합물 Inv-28의 합성
Figure 112012095726815-pat00147
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-28를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 960.13 g/mol, 측정치: 960 g/mol)
[합성예 29] 화합물 Inv-29의 합성
Figure 112012095726815-pat00148
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.74g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-29를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 945.12 g/mol, 측정치: 945 g/mol)
[합성예 30] 화합물 Inv-30의 합성
Figure 112012095726815-pat00149
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.29g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-30을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 1014.10 g/mol, 측정치: 1014 g/mol)
[합성예 31] 화합물 Inv-31의 합성
Figure 112012095726815-pat00150
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(5-chlorobiphenyl-3-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine(3.35g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-31을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 1022.20 g/mol, 측정치: 1022 g/mol)
[합성예 32] 화합물 Inv-32의 합성
Figure 112012095726815-pat00151
합성예 4의 <단계 2>에서 사용된 2-(3-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-(3-chloro-5-methylphenyl)-4,6-diphenylpyrimidine(2.85g, 8.00mmol)를 사용하는 것을 제외하고는, 합성예 4의 <단계 2>와 동일하게 수행하여 화합물 Inv-32를 얻었다.
GC-Mass (이론치: 959.14 g/mol, 측정치: 959 g/mol)
[합성예 33] 화합물 Inv-33의 합성
<단계 1> 7-(3-bromophenyl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012095726815-pat00152
질소 기류 하에서 11.2 g (39.6 mmol)의 1-bromo-3-iodobenzene, 23.0 g (47.5 mmol)의 3,10-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole, 4.75 g (118.8 mmol)의 NaOH과 200 ml/100 ml의 THF/H2O를 넣고 교반하였다. 40℃에서 2.29 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4를 넣고 80℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터링하였다. 필터링된 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 7-(3-bromophenyl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole 14.4 g (28.1 mmol, yield: 71 %)을 획득하였다.
1H-NMR: δ 6.54 (d, 1H), 7.45 (m, 5H), 7.54 (m, 9H), 7.69 (m, 2H), 7.99 (m, 3H), 8.14 (d, 1H)
<단계 2> 3,10-diphenyl-7-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole의 합성
Figure 112012095726815-pat00153
질소 기류 하에서 합성예 33의 <단계 1>에서 얻은 7-(3-bromophenyl)-3,10-diphenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole 14.4 g (28.1 mmol)에 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) 10.7 g (42.1 mmol), Pd(dppf)Cl2 1.2 g (5 mol %), KOAc 8.23 g (84.2 mmol), 및 DMF 900 ml를 혼합하여 넣고 130 ℃에서 12 시간동안 교반한 다음, 반응을 종결시키고 에틸아세테이트로 추출하여 MgSO4로 수분이 제거하였다. 용매를 제거한 반응물에서 컬럼크로마토그래피를 이용하여 3,10-diphenyl-7-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole 9.76 g (17.42 mmol, yield: 62 %)을 획득하였다.
1H-NMR: δ 1.24 (s, 12H), 6.53 (d, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.51 (m, 10H), 7.63 (m, 2H), 7.74 (m, 3H), 7.99 (m, 3H), 8.15 (d, 1H)
<단계 3> Bis-PC-NH의 합성
Figure 112012095726815-pat00154
질소 기류 하에서 7-bromo-3-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole 2.86 g (7.92 mmol), 합성예 33의 <단계 2>에서 얻은 3,10-diphenyl-7-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,10-dihydropyrrolo[3,2-a]carbazole 5.32 g (9.50 mmol), NaOH 0.95 g (23.8 mmol), 및 200 ml/100 ml의 THF/H2O를 넣고 교반하였다. 40 ℃에서 0.46 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4를 넣고, 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출한 다음, MgSO4를 넣고 필터링하였다. 필터링된 유기층에서 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 화합물 Bis-PC-NH 4.76 g (6.65 mmol, yield: 84 %)을 획득하였다.
1H-NMR: δ 6.52 (m, 2H), 7.41 (m, 5H), 7.55 (m, 13H), 7.64 (m, 3H), 7.74 (m, 3H), 7.93 (m, 6H), 8.14 (d, 1H)
<단계 4> 화합물 Inv-33 의 합성
Figure 112012095726815-pat00155
질소 기류 하에서 합성예 33의 <단계 3>에서 얻은 화합물 Bis-PC-NH (4.76 g, 6.65 mmol), 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (5.16 g, 13.29 mmol), Cu powder(0.09 g, 1.33 mmol), K2CO3(1.83 g, 13.29 mmol), Na2SO4(1.89 g, 13.29 mmol) 및 nitrobenzene(80 ml)를 혼합하고, 190℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응이 종결된 후 nitrobenzene을 제거하고, 메틸렌클로라이드로 유기층을 분리한 다음, MgSO4를 사용하여 물을 제거하였다. 유기층에서 용매를 제거한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화합물 Inv-33 4.89 g (4.79 mmol, yield: 72 %)을 얻었다.
GC-Mass (이론치: 1022.20 g/mol, 측정치: 1021 g/mol)
[ 실시예 1] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제조
합성예 1에서 합성된 화합물 Inv-1을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후, 하기와 같이 녹색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
ITO (Indium tin oxide)가 1500 Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고, 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에, m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/화합물 Inv-1+ 10 % Ir(ppy)3 (300nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
사용된 m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112012095726815-pat00156
Figure 112012095726815-pat00157

[실시예 2 ~ 33] - 녹색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 형성시 호스트 물질로서 사용된 화합물 Inv-1 대신 합성예 2 내지 33에서 각각 합성된 화합물 Inv-2 내지 Inv-33를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 EL 소자를 제조하였다.
[ 비교예 1] - 녹색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 호스트 물질로서 사용된 화합물 Inv-1 대신 CBP를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 녹색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 사용된 CBP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112012095726815-pat00158

[ 평가예 1]
실시예 1 내지 33, 및 비교예 1에서 각각 제조된 유기 전계 발광 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
호스트 재료 구동 전압(V) 발광 피크(nm) 전류효율(cd/A)
실시예 1 화합물 Inv-1 6.52 521 42.8
실시예 2 화합물 Inv-2 6.55 521 42.3
실시예 3 화합물 Inv-3 6.58 520 42.5
실시예 4 화합물 Inv-4 6.50 520 42.3
실시예 5 화합물 Inv-5 6.55 520 41.8
실시예 6 화합물 Inv-6 6.60 521 42.0
실시예 7 화합물 Inv-7 6.54 521 42.0
실시예 8 화합물 Inv-8 6.50 521 41.9
실시예 9 화합물 Inv-9 6.60 520 42.3
실시예 10 화합물 Inv-10 6.61 519 41.9
실시예 11 화합물 Inv-11 6.60 519 41.7
실시예 12 화합물 Inv-12 6.59 519 42.0
실시예 13 화합물 Inv-13 6.55 520 42.1
실시예 14 화합물 Inv-14 6.60 521 41.9
실시예 15 화합물 Inv-15 6.65 521 41.8
실시예 16 화합물 Inv-16 6.58 521 41.9
실시예 17 화합물 Inv-17 6.57 521 42.0
실시예 18 화합물 Inv-18 6.55 522 42.1
실시예 19 화합물 Inv-19 6.60 522 41.5
실시예 20 화합물 Inv-20 6.61 522 41.7
실시예 21 화합물 Inv-21 6.62 520 41.9
실시예 22 화합물 Inv-22 6.57 520 42.3
실시예 23 화합물 Inv-23 6.61 519 42.1
실시예 24 화합물 Inv-24 6.58 518 41.6
실시예 25 화합물 Inv-25 6.60 520 42.0
실시예 26 화합물 Inv-26 6.51 520 41.3
실시예 27 화합물 Inv-27 6.50 521 42.3
실시예 28 화합물 Inv-28 6.61 521 41.7
실시예 29 화합물 Inv-29 6.60 520 41.9
실시예 30 화합물 Inv-30 6.57 519 42.0
실시예 31 화합물 Inv-31 6.55 522 41.3
실시예 32 화합물 Inv-32 6.60 522 42.1
실시예 33 화합물 Inv-33 6.55 520 42.3
비교예 1 CBP 6.93 516 38.2
상기 표1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물(화합물 Inv-1 내지 Inv-33)을 발광층의 호스트 재료로 사용한 녹색 유기 전계 발광 소자(실시예 1 내지 33에서 각각 제조된 녹색 유기 전계 발광 소자)는, 종래 CBP를 발광층의 재료로 사용한 녹색 유기 전계 발광 소자(비교예 1의 유기 전계 발광 소자)에 비해 전류효율 및 구동전압 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있었다.
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 발명의 범주에 속하는 것은 당연하다.

Claims (8)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112015047483602-pat00159

    (상기 화학식 1에서,
    L은 단일 결합 및 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고;
    X1 및 X2는 모두 N(Ar1)이고, 복수의 N(Ar1)은 서로 동일하거나 상이하고;
    Cy1 및 Cy2는 각각 독립적으로 하기 화학식 2 또는 3으로 표시되는 모이어티(moiety)이고, 다만 Cy1 및 Cy2가 모두 화학식 3으로 표시되는 모이어티인 경우는 제외되며;
    [화학식 2]
    Figure 112015047483602-pat00160
    ;
    [화학식 3]
    Figure 112015047483602-pat00161

    상기 화학식 2 및 3에서,
    q는 1 내지 2의 정수로서, R1이 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    X3은 N(Ar6)이고;
    Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 이때 CR2가 복수인 경우, 이들은 서로 상이하거나 동일하며;
    Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 N 또는 CR3이고, 이때 CR3가 복수인 경우, 이들은 서로 상이하거나 동일하며;
    Ar1 및 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고;
    R1 내지 R3는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 L의 아릴렌기와, 상기 R1 내지 R3의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기와, 상기 Ar1 및 Ar6의 아릴기, 헤테로아릴기에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    다만, 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있음).
  2. 제1항에 있어서, 하기 화학식 4 내지 45로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물:
    [화학식 4]
    Figure 112012095726815-pat00162

    [화학식 5]
    Figure 112012095726815-pat00163

    [화학식 6]
    Figure 112012095726815-pat00164

    [화학식 7]
    Figure 112012095726815-pat00165

    [화학식 8]
    Figure 112012095726815-pat00166

    [화학식 9]
    Figure 112012095726815-pat00167

    [화학식 10]
    Figure 112012095726815-pat00168

    [화학식 11]
    Figure 112012095726815-pat00169

    [화학식 12]
    Figure 112012095726815-pat00170

    [화학식 13]
    Figure 112012095726815-pat00171

    [화학식 14]
    Figure 112012095726815-pat00172

    [화학식 15]
    Figure 112012095726815-pat00173

    [화학식 16]
    Figure 112012095726815-pat00174

    [화학식 17]
    Figure 112012095726815-pat00175

    [화학식 18]
    Figure 112012095726815-pat00176

    [화학식 19]
    Figure 112012095726815-pat00177

    [화학식 20]
    Figure 112012095726815-pat00178

    [화학식 21]
    Figure 112012095726815-pat00179

    [화학식 22]
    Figure 112012095726815-pat00180

    [화학식 23]
    Figure 112012095726815-pat00181

    [화학식 24]
    Figure 112012095726815-pat00182

    [화학식 25]
    Figure 112012095726815-pat00183

    [화학식 26]
    Figure 112012095726815-pat00184

    [화학식 27]
    Figure 112012095726815-pat00185

    [화학식 28]
    Figure 112012095726815-pat00186

    [화학식 29]
    Figure 112012095726815-pat00187

    [화학식 30]
    Figure 112012095726815-pat00188

    [화학식 31]
    Figure 112012095726815-pat00189

    [화학식 32]
    Figure 112012095726815-pat00190

    [화학식 33]
    Figure 112012095726815-pat00191

    [화학식 34]
    Figure 112012095726815-pat00192

    [화학식 35]
    Figure 112012095726815-pat00193

    [화학식 36]
    Figure 112012095726815-pat00194

    [화학식 37]
    Figure 112012095726815-pat00195

    [화학식 38]
    Figure 112012095726815-pat00196

    [화학식 39]
    Figure 112012095726815-pat00197

    [화학식 40]
    Figure 112012095726815-pat00198

    [화학식 41]
    Figure 112012095726815-pat00199

    [화학식 42]
    Figure 112012095726815-pat00200

    [화학식 43]
    Figure 112012095726815-pat00201

    [화학식 44]
    Figure 112012095726815-pat00202

    [화학식 45]
    Figure 112012095726815-pat00203

    (상기 화학식 4 내지 45에서,
    L, X1 ~ X3, Y1 ~ Y2, Z1 ~ Z4, 및 R1은 각각 제1항에 정의된 바와 같고,
    복수의 R1은 서로 동일하거나 상이함).
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    하기 화학식 C-1 내지 C-97로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물:
    Figure 112015047483602-pat00204

    Figure 112015047483602-pat00205

    Figure 112015047483602-pat00206

    Figure 112015047483602-pat00207

    Figure 112015047483602-pat00208

    Figure 112015047483602-pat00231

    Figure 112015047483602-pat00210

    Figure 112015047483602-pat00211

    Figure 112015047483602-pat00212

    Figure 112015047483602-pat00213

    Figure 112015047483602-pat00214

    Figure 112015047483602-pat00215

    Figure 112015047483602-pat00216

    Figure 112015047483602-pat00217

    Figure 112015047483602-pat00218

    Figure 112015047483602-pat00219

    Figure 112015047483602-pat00220

    Figure 112015047483602-pat00221

    Figure 112015047483602-pat00222

    Figure 112015047483602-pat00223

    (상기 화학식 C-1 내지 C-97에서,
    R1 내지 R3, 및 Ar1은 각각 제1항에서 정의된 바와 같고,
    이때, 복수의 R1은 서로 동일하거나 상이하며, 복수의 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 복수의 R3은 서로 동일하거나 상이하며;
    n 및 m은 각각 1 내지 5의 정수이며, 이때 n이 2 이상인 경우, 복수의 Ra는 서로 동일하거나 상이하며, m이 2 이상인 경우, 복수의 Rb는 서로 동일하거나 상이하고;
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1~C40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6~C60의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    이때 Ra 및 Rb의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기에 각각 도입될 수 있는 하나 이상의 치환기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노, C1~C40의 알킬기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C2~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 아릴포스핀옥사이드기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고, 다만 상기 치환기가 복수인 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있음).
  5. 제1항에 있어서.
    하기 화학식 46 내지 51로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물:
    [화학식 46]
    Figure 112012095726815-pat00224

    [화학식 47]
    Figure 112012095726815-pat00225

    [화학식 48]
    Figure 112012095726815-pat00226

    [화학식 49]
    Figure 112012095726815-pat00227

    [화학식 50]
    Figure 112012095726815-pat00228

    [화학식 51]
    Figure 112012095726815-pat00229

    (상기 화학식 46 내지 51에서,
    Ar1은 제1항에서 정의된 바와 같음).
  6. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서,
    상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 제1항, 제2항, 제4항 및 제5항 중 어느 한 항에 기재된 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 1층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층 및 발광층으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층인 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
KR1020120132003A 2012-11-20 2012-11-20 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 KR101577099B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120132003A KR101577099B1 (ko) 2012-11-20 2012-11-20 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
PCT/KR2013/010190 WO2014081147A1 (ko) 2012-11-20 2013-11-11 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120132003A KR101577099B1 (ko) 2012-11-20 2012-11-20 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140064563A KR20140064563A (ko) 2014-05-28
KR101577099B1 true KR101577099B1 (ko) 2015-12-11

Family

ID=50776278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020120132003A KR101577099B1 (ko) 2012-11-20 2012-11-20 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101577099B1 (ko)
WO (1) WO2014081147A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102507373B1 (ko) * 2015-12-21 2023-03-08 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP2020061390A (ja) * 2016-12-26 2020-04-16 出光興産株式会社 組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、組成物膜、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
KR102054489B1 (ko) * 2018-03-06 2019-12-10 한남대학교 산학협력단 청색 인광 호스트 화합물 및 이의 제조방법

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012140863A1 (ja) 2011-04-13 2012-10-18 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2012216801A (ja) 2011-03-28 2012-11-08 Toray Ind Inc 発光素子材料および発光素子

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101463298B1 (ko) * 2011-04-01 2014-11-20 주식회사 엘지화학 새로운 유기 발광 소자 재료 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20120120886A (ko) * 2011-04-25 2012-11-02 (주)씨에스엘쏠라 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 광소자

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012216801A (ja) 2011-03-28 2012-11-08 Toray Ind Inc 発光素子材料および発光素子
WO2012140863A1 (ja) 2011-04-13 2012-10-18 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014081147A1 (ko) 2014-05-30
KR20140064563A (ko) 2014-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101614599B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
JP6244359B2 (ja) 新規な化合物及びこれを含む有機電界発光素子
KR101729372B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101506793B1 (ko) 유기 전계 발광 소자
KR101571592B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102599592B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101641411B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101667443B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101577099B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20150103968A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101612160B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101548040B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20200005272A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102587380B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102507371B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101827039B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101561340B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102507368B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20150086107A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102642880B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101577098B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101612154B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101810788B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102656919B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102656918B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant