KR101535216B1 - 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치 - Google Patents

유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치 Download PDF

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Abstract

유체 장치가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 유체 장치는, 체액 샘플에 대한 분석을 수행하기 위한 유체 장치로서, 상기 유체 장치 내에서 서로 다른 제1 및 제2 유로를 각각 형성하는 제1 및 제2 유체 채널로서, 상기 제1 및 제2 유체 채널 중 어느 하나는 상기 분석에 이용되는 하나 이상의 시약을 포함하는 제1 챔버를 포함하는 것인, 제1 및 제2 유체 채널; 및 상기 유체 장치에 탈착 가능한 체액 샘플링 장치로서, 상기 유체 장치에 장착되어 상기 체액 샘플을 상기 유체 장치에 제공하는 것인, 체액 샘플링 장치를 포함하고, 상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착된 경우, 상기 체액 샘플링 장치의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널에 연결된다.

Description

유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치{FLUIDIC DEVICE AND APPARATUS FOR ANALYZING BODY FLUID COMPRISING THE SAME}
본 발명은 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치에 관한 것으로, 보다 자세하게는 적은 양의 체액을 이용하여 분석을 수행할 수 있는 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치에 관한 것이다.
인간의 평균 수명의 증가로 인하여 건강에 관한 관심이 급증하고 있다. 이에 따라, 헬스 케어 산업이 각광받고 있다. 헬스 케어 서비스를 제공하는 각종 장치가 이미 개발되었거나 현재 개발 중에 있으며, 기존에 이미 개발 완료된 장치도 사용자 친화적으로 개량되고 있는 실정이다.
헬스 케어 장치의 대표적인 예로 혈액 분석 장치를 꼽을 수 있으며, 인간의 혈액을 분석하면 건강에 대한 유용한 정보를 도출할 수 있기 때문에, 지속적인 연구 개발이 이루어지고 있다. 구체적으로, 현재 이용되고 있는 혈액 분석 장치는 혈액에 대한 측정 결과를 해당 기기의 디스플레이를 통해 표시할 수 있으며, 필요에 따라 측정 결과를 프린터로 출력할 수 있는 정도의 사용자 인터페이스를 가지고 있다.
여기서, 혈액의 특성을 측정 또는 분석하는 방식으로는 예컨대, 효소면역분석법(ELISA; Enzyme-Linked　ImmunoSpecific　Assay), 전기화학 분석법(electrochemical analysis), 반사광도 측정법(reflectance photometry) 및 친화성 색층분석법 등이 이용될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
다만, 효소면역분석법(ELISA)을 이용하여 혈액의 특성을 측정하거나 분석하는 경우, 분석 방법이 상대적으로 복잡할 수 있기 때문에, 다른 방법을 이용하여 측정 또는 분석을 수행하는 것에 비해서 상대적으로 많은 양의 혈액을 필요로 할 수 있다.
따라서, 다량의 혈액의 채취로 인한 사용자의 불편을 감소시키기 위해, 적은 양의 체액을 이용하여 효소면역분석법에 기초한 분석을 수행할 수 있는 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치의 개발이 절실한 상황이다.
위와 같은 문제점으로부터 안출된 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 적은 양의 체액을 이용하여 효소면역분석법에 기초한 측정 또는 분석을 수행할 수 있는 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치를 제공하고자 하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 다른 기술적 과제는, 효소면역분석법에 기초하여 체액의 분석을 자동 수행할 수 있는 유체 장치 및 이를 포함하는 체액 분석 장치를 제공하고자 하는 것이다.
본 발명의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 언급된 기술적 과제들을 해결하기 위한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유체 장치는, 체액 샘플에 대한 분석을 수행하기 위한 유체 장치로서, 상기 유체 장치 내에서 서로 다른 제1 및 제2 유로를 각각 형성하는 제1 및 제2 유체 채널로서, 상기 제1 및 제2 유체 채널 중 어느 하나는 상기 분석에 이용되는 하나 이상의 시약을 포함하는 제1 챔버를 포함하는 것인, 제1 및 제2 유체 채널; 및 상기 유체 장치에 탈착 가능한 체액 샘플링 장치로서, 상기 유체 장치에 장착되어 상기 체액 샘플을 상기 유체 장치에 제공하는 것인, 체액 샘플링 장치를 포함하고, 상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착된 경우, 상기 체액 샘플링 장치의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널에 연결될 수 있다.
상기 언급된 기술적 과제들을 해결하기 위한, 본 발명의 일 실시예에 따른 체액 분석 장치는, 유체 장치 및 유체 장치가 탈착되는 소켓을 포함한다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 적은 양의 체액을 이용하여 효소면역분석법(ELISA)에 기초하여 분석을 수행할 수 있다. 따라서, 다량의 혈액의 채취로 인한 사용자의 불편을 감소시킬 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 3은 체액 샘플링 장치에 체액을 삽입하는 것을 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 5 및 도 6은 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치의 작동을 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명의 제2 실시예에 따른 체액 분석 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 제2 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 9는 도 8의 유체 장치를 포함하는 체액 분석 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 10은 본 발명의 제3 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 11은 본 발명의 제4 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 12는 본 발명의 제5 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 13은 본 발명의 제6 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 14는 본 발명의 제7 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
도 15는 본 발명의 제8 실시예에 따른 유체 장치의 개략적인 구성을 나타내는 도면이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 게시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 게시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들에 따른 유체 장치 및 체액 분석 장치에 대해 설명하기로 한다.
여기서, 유체 장치 및 체액 분석 장치는 효소면역분석법(ELISA)에 기초하여 측정 또는 분석을 진행하는 장치일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 그리고, 본 명세서에서 유체 또는 체액으로서 예컨대 혈액을 예로들어 설명하지만, 유체 또는 체액이 혈액으로 제한되지 않으며, 혈액, 림프액, 조직액 등 다양한 유체 또는 체액에 대해 본 발명이 적용될 수 있다.
우선, 도 1 내지 도 3을 참조하여, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)를 설명한다. 도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)의 개략적인 구성이 나타내는 도면이 개시되고, 도 3을 참조하면, 체액 샘플링 장치(60)에 체액을 삽입하는 것을 설명하기 위한 도면이 개시된다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 유체 장치(1)는 체액 샘플(100)에 대한 분석을 수행하기 위한 장치일 수 있다. 이를 위해, 유체 장치(1)는 유체가 흐를 수 있는 유로를 포함하는 본체(10)와, 유체를 수용할 수 있는 체액 샘플링 장치(60)를 포함할 수 있으며, 체액 샘플링 장치(60)가 본체(10)에 결합되어 유체를 공급하면, 본체(10) 내에서 흐르는 유체의 특성이 측정 또는 분석될 수 있다.
구체적으로, 도 1을 참조하면, 유체 장치(1)는 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40), 전극 패턴(50) 및 체액 샘플링 장치(60)를 포함할 수 있으며, 체액 샘플링 장치(60)를 제외한 유체 장치(1)의 구성은 본체(10)에 포함될 수 있다. 다만, 도 1에 도시된 구성요소가 모두 필수적인 것은 아니기 때문에, 몇몇 실시예에서 그보다 많은 구성요소를 갖는 유체 장치(1)를 구현하거나 그보다 적은 구성요소를 갖는 유체 장치(1)를 구현할 수도 있다.
제1 및 제2 유체 채널(20, 30)은 유체 장치(1) 내에서 서로 다른 제1 및 제2 유로를 각각 형성할 수 있으며, 제1 및 제2 유체 채널(20, 30) 중 어느 하나는 분석에 이용되는 하나 이상의 시약을 포함하는 제1 챔버(31)를 포함할 수 있다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)에서 제1 챔버(31)는 제2 유체 채널(30)에 포함될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
여기서, 제1 유체 채널(20)이 형성하는 제1 유로와 제2 유체 채널(30)이 형성하는 제2 유로는 서로 이격되고 분리되어 있지만, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착된 경우, 제1 유로와 제2 유로는 체액 샘플링 장치(60)를 사이에 두고 연결될 수 있다. 구체적으로, 도 2를 참조하면, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착된 경우, 체액 샘플링 장치(60)의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널(20, 30)에 연결될 수 있다.
한편, 제1 유체 채널(20)의 일단은, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되면 체액 샘플링 장치(60)의 제1 영역에 연결될 수 있고, 제1 유체 채널(20)의 타단에는 제1 패킹부재(25)가 삽입될 수 있다. 여기서, 제1 유체 채널(20)의 타단의 제1 유로의 적어도 일부는 제1 패킹부재(25)가 삽입되어 막혀진 상태일 수 있다. 따라서, 제1 패킹부재(25)가 외력에 의해 눌리는 경우, 제1 유로 내에 압력이 형성되어 유체 장치(1) 내에서의 유체의 흐름을 유도할 수 있으며, 이에 대해서는 자세하게 후술하도록 한다.
여기서, 제1 패킹부재(25)는 제1 유로의 굵기와 동일한 굵기를 가진 영역 이외에 제1 유로의 굵기보다 두꺼운 굵기를 가진 영역을 포함하기 때문에, 제1 패킹부재(25)가 외력에 의해 눌려져 제1 유체 채널(20)에 삽입되더라도 일정한 깊이 이상은 삽입되지 않을 수 있다.
제2 유체 채널(30)은 제1 챔버(31), 항체 어레이(34)를 포함하는 제2 챔버(32) 및 폐기물을 수용하는 제3 챔버(33)를 포함할 수 있다.
여기서, 제2 유체 채널(30)의 일단은, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되면 체액 샘플링 장치(60)의 제2 영역에 연결될 수 있다. 그리고, 제1 챔버(31) 및 제2 챔버(32)는, 제2 유체 채널(30)의 일단으로부터 제2 유로를 따라 차례로 형성될 수 있다. 특히, 제2 유로는, 제2 유체 채널(30)의 일단으로부터 제2 유체 채널(30)의 타단까지 형성되고, 제2 유체 채널(30)은, 제2 유체 채널(30)의 타단에 형성되어 폐기물을 수용하는 제3 챔버(33)를 더 포함할 수 있다. 따라서, 제1 챔버(31) 내지 제3 챔버(33)는, 제2 유체 채널(30)의 일단으로부터 제2 유로를 따라 제2 유체 채널(30)의 타단까지 차례로 형성될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
제1 챔버(31)에는 컨주게이트 항체(conjugate antibody)가 포함된 시약이 포함될 수 있지만, 시약의 종류는 이에 제한되지 않는다. 이에 따라, 제2 유체 채널(30)의 일단으로부터 타단을 향해 흐르는 체액 샘플(100)이 제1 챔버(31)를 지나면서 컨주게이트 항체가 포함된 시약과 충분히 반응할 수 있다.
그리고, 제2 챔버(32)에는 항체 어레이(34)(antibody array)가 코팅되어 있을 수 있다. 즉, 제2 챔버(32)에 고정된 항체 어레이(34)(fixed antibody array)가 위치할 수 있기 때문에, 체액 샘플(100)의 표적 단백질(target protein)과 컨주게이트 항체의 반응물이 제2 챔버(32)의 항체 어레이(34)에 의해 포획(capture)될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
제3 챔버(33)는 전술한 바와 같이, 제2 유체 채널(30)의 타단에 형성되었기 때문에, 일종의 웨이스트 챔버(waste chamber)로서 기능할 수 있다. 예컨대, 워싱 버퍼(washing buffer)가 제2 유체 채널(30)의 일단으로부터 타단을 향해 흐르면서 제2 유로 및 각종 챔버가 워싱될 수 있으며 반응이 끝난 시약과 워싱 버퍼 등이 제2 유체 채널(30)의 타단의 제3 챔버(33)에 수용될 수 있다.
한편, 제3 챔버(33)의 커버 재질을 엘라스토머(elastomer)로 구성함으로써 반응계에서 시약의 원활한 흐름을 유도할 수 있다.
제3 유체 채널(40)은 유체 장치(1) 내에서 제3 유로를 형성할 수 있으며, 워싱 버퍼를 포함하는 제4 챔버(41)를 포함할 수 있다. 그리고, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착된 경우, 제3 유체 채널(40)의 일단은 체액 샘플링 장치(60)의 제3 영역에 연결될 수 있다. 즉, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되는 경우, 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)의 일단은 각각 체액 샘플링 장치(60)의 서로 다른 영역에 연결될 수 있으며, 구체적으로 체액 샘플링 장치(60)의 제1 내지 제3 영역은 각각 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)에 연결될 수 있다.
다만, 도 2를 참조하면, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되는 경우, 제1 유체 채널(20)은 체액 샘플링 장치(60) 중 체액 수용부(61)와 연결되고, 제2 및 제3 유체 채널(30, 40)은 체액 샘플링 장치(60) 중 바디부(62)의 양측에 각각 연결되는 것으로 도시되지만, 이에 제한되지 않으며, 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)은 각각 체액 샘플링 장치(60)의 서로 다른 영역에 연결될 수 있다.
이 밖에, 제3 유체 채널(40)의 일단은, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되면 체액 샘플링 장치(60)의 상기 제3 영역에 연결되고, 제3 유체 채널(40)의 타단에는 제2 패킹부재(45)가 삽입될 수 있다.
여기서, 제3 유체 채널(40)의 타단의 제3 유로의 적어도 일부는 제2 패킹부재(45)가 삽입되어 막혀진 상태일 수 있다. 따라서, 제2 패킹부재(45)가 외력에 의해 눌리는 경우, 제3 유로 내에 압력이 형성되어 유체 장치(1) 내에서의 유체의 흐름을 유도할 수 있으며, 이에 대해서는 자세하게 후술하도록 한다.
여기서, 제2 패킹부재(45)는 제3 유로의 굵기와 동일한 굵기를 가진 영역 이외에 제3 유로의 굵기보다 두꺼운 굵기를 가진 영역을 포함하기 때문에, 제2 패킹부재(45)가 외력에 의해 눌려져 제3 유체 채널(40)에 삽입되더라도 일정한 깊이 이상은 삽입되지 않을 수 있다.
한편, 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)은 멤브레인(membrane)일 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착되면서 마찰 등의 이유로 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)의 일단이 찢어짐으로써 각각의 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)과 체액 샘플링 장치(60)가 서로 연결될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
몇몇 실시예에서는, 제1 및 제2 패킹부재(25, 45)가 외력에 의해 각각 눌리는 경우, 제1 및 제3 유로에 형성되는 압력에 의해 제1 및 제3 유체 채널(20, 40)의 일단이 찢어짐으로써 각각의 제1 및 제3 유체 채널(20, 40)과 체액 샘플링 장치(60)가 서로 연결될 수 있다. 그리고, 제1 유체 채널(20)의 제1 유로 또는 제3 유체 채널(40)의 제3 유로에서 형성된 압력이 체액 샘플링 장치(60)를 통해 제2 유체 채널(30)의 일단에 영향을 미침으로써, 제2 유체 채널(30)의 일단이 압력 등에 의해 찢어질 수 있다. 따라서, 이를 통해, 체액 샘플링 장치(60)와 제2 유체 채널(30)이 연결될 수 있다.
전극 패턴(50)은 일종의 전극 어레이일 수 있다. 그리고, 전극 패턴(50)은 체액 샘플링 장치(60)가 결합되는 본체(10)의 일단과 마주보는 본체(10)의 타단에 형성될 수 있기 때문에, 유체 장치(1)가 체액 분석 장치(200)에 삽입되는 경우 전극 패턴(50)은 체액 분석 장치(200)에 접하게 되어 체액 분석 장치(200)에 의해 리드(read)될 수 있다. 다만, 전극 패턴(50)의 형성 위치는 이에 제한되지 않는다.
그리고, 전극 패턴(50)은 유체 장치(1)에 대한 각종 정보를 포함할 수 있으며, 체액 분석 장치(200)에 필요한 정보를 제공할 수 있다. 예컨대 유체 장치(1)의 캘리브레이션 정보 또는 마커 정보 등을 포함할 수 있지만, 전극 패턴(50)을 통해 제공될 수 있는 정보는 이에 제한되지 않는다.
한편, 유체 장치(1) 내의 메모리부(미도시)에 저장된 정보가 전극 패턴(50)을 통해 체액 분석 장치(200)로 전송될 수 있지만, 이에 제한되지 않고, 정보에 따라 전극 패턴(50)의 형상 또는 배열 등이 달라지고, 체액 분석 장치(200)에서 전극 패턴(50)의 형상 또는 배열 등을 감지함으로써 정보를 취득할 수도 있다.
체액 샘플링 장치(60)는 유체 장치(1)에 탈착 가능하고, 유체 장치(1)에 장착되어 체액 샘플(100)을 유체 장치(1)에 제공할 수 있으며, 여기서 체액 샘플(100)은 혈액 샘플일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 구체적으로, 체액 샘플링 장치(60)는 전체적으로 T형 구조를 가질 수 있으며, 제1 폭(w1)을 가지고 체액을 수용하는 체액 수용부(61), 제1 폭(w1)보다 큰 제2 폭(w2)을 가지는 바디부(62) 및 제2 폭(w2)보다 큰 제3 폭(w3)을 가지는 바닥부(63)를 포함할 수 있다.
구체적으로, 체액 수용부(61)는 일종의 모세 혈관 챔버(capillary chamber)일 수 있으며, 도 3(a) 및 도 3(b)를 참조하면, T형 구조 상에서 체액 수용부(61)가 끝나고 폭이 넓어지는 바디부(62) 전까지만 체액이 샘플링 될 수 있다. 즉, 체액 수용부(61)의 용량에 해당하는 양의 체액이 샘플링 될 수 있으며, 정량을 초과하는 체액은 샘플링되지 않을 수 있다.
바디부(62)에는 제2 및 제3 유체 채널(30, 40)이 연결될 수 있으며, 체액 수용부(61)는 제2 및 제3 유체 채널(30, 40)로부터 전달되는 압력을 체액 수용부(61)에 전달할 수 있으며, 이에 따라 체액의 유동성 제어(fluidic control)가 이루어질 수 있다.
바닥부(63)는 가장 큰 폭을 가지고 있으므로, 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 일정 깊이 이상 삽입되지 않도록 지지하는 기능을 수행할 수 있으며, 예컨대 체액 샘플링 장치(60)가 유체 장치(1)에 장착된 경우 외부로 노출될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
이하, 도 4 내지 도 6을 참조하여, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)에 포함되는 유체 장치(1)에 대한 자세한 설명은 생략한다. 도 4를 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시되고, 도 5 및 도 6을 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)의 작동을 설명하기 위한 도면이 개시되고, 도 7을 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 4를 참조하면, 체액 분석 장치(200)는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 유체 장치(1) 및 유체 장치(1)가 탈착되는 소켓(210)을 포함할 수 있다. 즉, 체액 샘플(100)을 포함하는 유체 장치(1)가 체액 분석 장치(200)에 장착됨으로써, 체액 샘플(100)의 특성에 대한 측정 및 분석이 수행될 수 있다.
한편, 도 5를 참조하면, 체액 분석 장치(200)는 효소면역분석법(ELISA)을 수행할 수 있는 하드웨어적 구성 및 소프트웨어적 구성을 포함할 수 있다. 예컨대, 유체 장치(1)가 체액 분석 장치(200)의 소켓(210)에 결합한 경우, 제1 및 제3 유체 채널(20, 40)과 각각 얼라인(align)될 수 있도록 제1 및 제2 시린지 펌프(211, 212)(syringe pump)가 체액 분석 장치(200)에 형성될 수 있다. 이에 따라, 유체 장치(1)의 제1 및 제2 패킹부재(25, 45)가 각각 제1 및 제2 시린지 펌프(211, 212)로부터 기계적인 힘을 받음으로서 제1 및 제2 유로 내에 압력을 형성할 수 있게 된다. 몇몇 실시예에서는 제1 및 제2 시린지 펌프(211, 212)의 정밀 제어를 위히 스크류 가이드(미도시, screw guide) 및 스테핑 모터(미도시, stepping motor)가 이용될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또한, 유체 장치(1)가 체액 분석 장치(200)의 소켓(210)에 결합한 경우, 체액 분석 장치(200) 중 제2 챔버(32)와 대면하는 부분, 즉 오버랩 되는 부분에 발광/수광 모듈(215)이 형성될 수 있다. 이에 따라, 체액 샘플(100)의 표적 단백질(target protein)과 컨주게이트 항체의 반응물이 제2 챔버(32)의 항체 어레이(34)에 의해 포획된 것이, 체액 분석 장치(200)의 발광/수광 모듈(215)에 의해 확인될 수 있으므로, 체액 샘플(100)에 대한 측정 또는 분석이 진행될 수 있다.
이어서, 도 5 및 도 6을 참조하여, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)의 작동을 설명한다.
우선, 도 5를 참조하면, 제1 시린지 펌프(211)에 의해 제1 패킹부재(25)가 눌릴 수 있다. 즉, 제1 패킹부재(25)가 외력에 의해 눌려 제1 유체 채널(20) 내에 압력이 형성될 수 있으며, 형성된 압력이 제1 유로를 통해 체액 샘플링 장치(60)에 전달될 수 있다. 체액 샘플링 장치(60)에 압력이 전달됨으로써, 체액 샘플링 장치(60)의 체액 샘플(100)이 제2 유로를 따라 이동할 수 있으며, 체액 샘플(100)이 제1 챔버(31)를 지나면서 컨주게이트 항테가 포함된 시약과 반응할 수 있다.
이후에, 체액 샘플(100)의 표적 단백질과 컨주게이트 항체의 반응물이 제2 챔버(32)의 항체 어레이(34)에 의해 포획될 수 있으며, 포획되지 않은 반응물은 제3 챔버(33)에 수용될 수 있다.
그리고, 도 6을 참조하면, 제2 시린지 펌프(212)에 의해 제2 패킹부재(45)가 눌릴 수 있다. 즉, 제2 패킹부재(45)가 외력에 의해 눌력 제3 유체 채널(40) 내에 압력이 형성될 수 있으며, 형성된 압력에 의해 제4 챔버(41) 내의 워싱 버퍼가 제3 유체 채널(40) 및 체액 샘플링 장치(60)를 거쳐서 제2 유체 채널(30)로 흐를 수 있다. 이에 따라, 각종 유로 및 챔버가 워싱(washing)될 수 있으며, 반응 후 남은 시약 등을 제3 챔버(33)로 이동시킬 수 있다.
이후에, 체액 분석 장치(200)의 발광/수광 모듈(215)을 이용하여 체액 샘플(100)의 표적 단백질(target protein)과 컨주게이트 항체의 반응물이 제2 챔버(32)의 항체 어레이(34)에 의해 어느정도 포획되었는지를 확인함으로써, 체액 샘플(100)의 특성을 측정 또는 분석할 수 있다.
한편, 제1 유체 채널(20)의 타단 및 제3 유체 채널(40)의 타단은 각각 제1 및 제2 패킹부재(25, 45)에 의해 막혀있기 때문에, 사용된 유체 장치(1) 내의 체액 또는 시약 등이 외부로 흘러나오지 않을 수 있다.
이하, 도 7을 참조하여, 본 발명의 제2 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 7을 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 체액 분석 장치(200)에서, 유체 장치(1)가 체액 분석 장치(200)의 소켓(210)에 결합한 경우, 체액 분석 장치(200) 중 제2 챔버(32) 및 제3 챔버(33)와 대면하는 부분, 즉 오버랩 되는 부분에 발광/수광 모듈(215)이 형성될 수 있다. 이에 따라, 체액 샘플(100)의 표적 단백질(target protein)과 컨주게이트 항체의 반응물이 제2 챔버(32)의 항체 어레이(34)에 의해 포획된 것이, 체액 분석 장치(200)의 발광/수광 모듈(215)에 의해 확인될 수 있을 뿐 아니라, 제3 챔버(33) 내에 시약이 수용되어있는지 여부를 확인함으로서, 유체 장치(1)가 사용된 적이 있는지 여부를 판단할 수 있다.
이하, 도 8 및 도 9를 참조하여, 본 발명의 제2 실시예에 따른 유체 장치(2)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 8을 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 유체 장치(2)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시되고, 도 9를 참조하면, 도 8의 유체 장치(2)를 포함하는 체액 분석 장치(200)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 8을 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 유체 장치(2)는 마개(35, lid)를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 마개(35)는 제2 유체 채널(30) 상에 형성될 수 있으며, 도 9를 참조하면, 외력에 의해 제2 유체 채널(30) 내로 삽입되어 제2 유로를 통한 유체의 흐름을 저지할 수 있다.
예컨대, 도 8 및 도 9를 참조하면, 마개(35)는 제2 유체 채널(30)의 일단과 제1 챔버(31) 사이에 형성될 수 있지만, 마개(35)의 위치는 이에 제한되지 않는다. 그리고, 유체 장치(2)의 마개(35)는 체액 분석 장치(200)로부터 강한 압력 또는 외력을 받아서 제2 유체 채널(30)을 뚫고 제2 유체 채널(30) 내로 삽입될 수 있다. 따라서, 사용된 유체 장치(2)로부터 체액 또는 시약 등이 세어나오는 일이 방지될 수 있으므로, 위생적으로 우수할 수 있다.
이하, 도 10을 참조하여, 본 발명의 제3 실시예에 따른 유체 장치(3)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제2 실시예에 따른 유체 장치(2)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 10을 참조하면, 본 발명의 제3 실시예에 따른 유체 장치(3)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 10을 참조하면, 본 발명의 제3 실시예에 따른 유체 장치(3)에서 마개(35)가 제2 챔버(32)와 제3 챔버(33) 사이에 위치할 수 있으므로, 마개(35)가 제2 유체 채널(30)로 삽입된 경우, 제3 챔버(33)에 수용되는 물질이 유출되는 것이 효과적으로 방지될 수 있다.
이하, 도 11을 참조하여, 본 발명의 제4 실시예에 따른 유체 장치(4)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 11을 참조하면, 본 발명의 제4 실시예에 따른 유체 장치(4)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 11을 참조하면, 본 발명의 제4 실시예에 따른 유체 장치(4)에서 시약을 포함하는 제1 챔버(31)가 제2 유체 채널(30)이 아닌 제1 유체 채널(20)에 포함될 수 있다. 따라서, 외력에 의해 제1 유체 채널(20)에 압력이 형성된 경우, 제1 챔버(31) 내의 시약이 체액 샘플링 장치(60)로 이동하여 시약과 체액 샘플(100)의 반응이 이루어질 수 있다.
이하, 도 12를 참조하여, 본 발명의 제5 실시예에 따른 유체 장치(5)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 12를 참조하면, 본 발명의 제5 실시예에 따른 유체 장치(5)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 12를 참조하면, 본 발명의 제5 실시예에 따른 유체 장치(5)에서, 제1 및 제3 유체 채널(20, 40)이 체액 샘플링 장치(60)의 양측에 각각 연결되는 것이 아니라, 제1 및 제3 유체 채널(20, 40)이 체액 샘플링 장치(60)의 동일한 측면에 연결될 수 있다. 즉, 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40)은 체액 샘플(100)링과 다양한 연결 관계를 가질 수 있다.
이하, 도 13을 참조하여, 본 발명의 제6 실시예에 따른 유체 장치(6)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 13을 참조하면, 본 발명의 제6 실시예에 따른 유체 장치(6)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 13을 참조하면, 본 발명의 제6 실시예에 따른 유체 장치(6)에서, 제1 내지 제3 유체 채널(20, 30, 40) 모두 체액 샘플링 장치(60) 중 체액 수용부(61)에 연결될 수 있다.
이하, 도 14를 참조하여, 본 발명의 제7 실시예에 따른 유체 장치(7)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 14를 참조하면, 본 발명의 제7 실시예에 따른 유체 장치(7)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 14를 참조하면, 본 발명의 제7 실시예에 따른 유체 장치(7)는 제1 및 제2 유체 채널(20, 30)만을 포함하고, 제3 유체 채널(40)을 포함하지 않을 수 있다.
이하, 도 15를 참조하여, 본 발명의 제8 실시예에 따른 유체 장치(8)를 설명한다. 다만, 본 발명의 제1 실시예에 따른 유체 장치(1)와의 차이점을 위주로 설명한다. 도 15를 참조하면, 본 발명의 제8 실시예에 따른 유체 장치(8)의 개략적인 구성을 나타내는 도면이 개시된다.
도 15를 참조하면, 본 발명의 제8 실시예에 따른 유체 장치(8)에서, 정보에 따라 전극 패턴(50)의 형상이 달라질 수 있으며, 이러한 전극 패턴(50)의 형상을 체액 분석 장치(200)에서 인식하여 유체 장치(1)에 대한 정보를 얻을 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
1-8: 유체 장치 10: 본체
20: 제1 유체 채널 25: 제1 패킹부재
30: 제2 유체 채널 31: 제1 챔버
32: 제2 챔버 33: 제3 챔버
34: 항체 어레이 35: 마개
40: 제3 유체 채널 41: 제4 챔버
45: 제2 패킹부재 50: 전극 패턴
60: 체액 샘플링 장치 61: 체액 수용부
62: 바디부 63: 바닥부
100: 체액 샘플 200: 체액 분석 장치
210: 소켓
211, 212: 제1 및 제2 시린지 펌프(syringe pump)
215: 발광/수광 모듈

Claims (14)

  1. 체액 샘플에 대한 분석을 수행하기 위한 유체 장치로서,
    상기 유체 장치 내에서 서로 다른 제1 및 제2 유로를 각각 형성하는 제1 및 제2 유체 채널로서, 상기 제2 유체 채널은 상기 분석에 이용되는 하나 이상의 시약을 포함하는 제1 챔버와 항체 어레이를 포함하는 제2 챔버를 포함하고, 상기 제1 유체 채널이 형성하는 상기 제1 유로와 상기 제2 유체 채널이 형성하는 상기 제2 유로는 서로 이격되고 분리되어 있는 것인, 제1 및 제2 유체 채널; 및
    상기 유체 장치에 탈착 가능한 체액 샘플링 장치로서, 상기 유체 장치에 장착되어 상기 체액 샘플을 상기 유체 장치에 제공하는 것인, 체액 샘플링 장치
    를 포함하고,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착됨에 따라, 상기 체액 샘플링 장치의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널에 연결되며, 상기 제1 유체 채널의 상기 제1 유로와 상기 제2 유체 채널의 상기 제2 유로는 상기 체액 샘플링 장치를 사이에 두고 연결되고,
    상기 제2 유체 채널의 일단은, 상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착되면 상기 체액 샘플링 장치의 상기 제2 영역에 연결되고,
    상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버는, 상기 제2 유체 채널의 일단으로부터 상기 제2 유로를 따라 차례로 형성되고,
    상기 제1 및 제2 유체 채널은 멤브레인(membrane)이고,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착된 상태에서 상기 제1 유로에 압력이 형성되면, 형성된 압력이 상기 제1 유로를 통해 상기 체액 샘플링 장치에 전달되어 상기 체액 샘플링 장치의 상기 체액 샘플을 상기 제2 유로를 따라 이동시키고, 상기 체액 샘플이 상기 제2 유로를 따라 이동하면서 상기 제1 챔버 및 상기 제2 챔버 내에서 반응이 일어나는 것인, 유체 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 유체 채널의 일단은, 상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착되면 상기 체액 샘플링 장치의 상기 제1 영역에 연결되고,
    상기 제1 유체 채널의 타단에는 제1 패킹부재가 삽입되어 있는 것인, 유체 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 유로에 형성되는 압력은 상기 제1 패킹부재가 외력에 의해 눌려 형성되는 것인, 유체 장치.
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제2 유로는, 상기 제2 유체 채널의 상기 일단으로부터 상기 제2 유체 채널의 타단까지 형성되고,
    상기 제2 유체 채널은, 상기 제2 유체 채널의 타단에 형성되어 폐기물을 수용하는 제3 챔버를 더 포함하는 것인, 유체 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 유체 장치 내에서 제3 유로를 형성하는 제3 유체 채널로서, 워싱 버퍼(washing buffer)를 포함하는 제4 챔버를 포함하는 것인, 제3 유체 채널
    을 더 포함하고,
    상기 제3 유체 채널은 멤브레인(membrane)이고
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착됨에 따라, 상기 체액 샘플링 장치의 제1 내지 제3 영역은 각각 상기 제1 내지 제3 유체 채널에 연결되며, 상기 제2 유체 채널의 상기 제2 유로와 상기 제3 유체 채널의 상기 제3 유로는 상기 체액 샘플링 장치를 사이에 두고 연결되고,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착된 상태에서 상기 제3 유로에 압력이 형성되면, 형성된 압력은 상기 제3 유로, 상기 체액 샘플링 장치 및 상기 제2 유로를 따라 상기 워싱 버퍼를 이동시키는 것인, 유체 장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제3 유체 채널의 일단은, 상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착되면 상기 체액 샘플링 장치의 상기 제3 영역에 연결되고,
    상기 제3 유체 채널의 타단에는 제2 패킹부재가 삽입되어 있는 것이고,
    상기 제3 유로에 형성되는 압력은 상기 제2 패킹부재가 외력에 의해 눌려 형성되는 것인, 유체 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 체액 샘플링 장치는 T형 구조로서, 제1 폭을 가지고 체액을 수용하는 체액 수용부와, 상기 제1 폭보다 큰 제2 폭을 가지는 바디부를 포함하는 것인, 유체 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 제2 유체 채널 상에 형성되는 마개로서, 외력에 의해 상기 제2 유체 채널 내로 삽입되어 상기 제2 유로를 통한 유체의 흐름을 저지하는 것인, 유체 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착됨에 따라, 상기 체액 샘플링 장치와 맞닿는 상기 제1 및 제2 유체 채널의 일단이 찢어짐으로써 상기 체액 샘플링 장치의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널의 일단에 연결되며, 상기 제1 유체 채널의 상기 제1 유로와 상기 제2 유체 채널의 상기 제2 유로는 상기 체액 샘플링 장치를 사이에 두고 연결되는 것인, 유체 장치.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 체액 샘플링 장치와 맞닿는 상기 제1 및 제2 유체 채널의 일단은 마찰 또는 압력에 의해 찢어지는 것인, 유체 장치.
  12. 삭제
  13. 제1항 내지 제3항, 제5항 내지 제11항 중 어느 하나의 항에 기재된 유체 장치; 및
    상기 유체 장치가 탈착되는 소켓
    을 포함하는 체액 분석 장치.
  14. 체액 샘플에 대한 분석을 수행하기 위한 유체 장치로서,
    상기 유체 장치 내에서 서로 다른 제1 및 제2 유로를 각각 형성하는 제1 및 제2 유체 채널로서, 상기 제1 유체 채널은 상기 분석에 이용되는 하나 이상의 시약을 포함하는 제1 챔버를 포함하고, 상기 제2 유체 채널은 항체 어레이를 포함하는 제2 챔버를 포함하고, 상기 제1 유체 채널이 형성하는 상기 제1 유로와 상기 제2 유체 채널이 형성하는 상기 제2 유로는 서로 이격되고 분리되어 있는 것인, 제1 및 제2 유체 채널; 및
    상기 유체 장치에 탈착 가능한 체액 샘플링 장치로서, 상기 유체 장치에 장착되어 상기 체액 샘플을 상기 유체 장치에 제공하는 것인, 체액 샘플링 장치
    를 포함하고,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착됨에 따라, 상기 체액 샘플링 장치의 제1 및 제2 영역은 각각 상기 제1 및 제2 유체 채널에 연결되며, 상기 제1 유체 채널의 상기 제1 유로와 상기 제2 유체 채널의 상기 제2 유로는 상기 체액 샘플링 장치를 사이에 두고 연결되고,
    상기 제1 및 제2 유체 채널은 멤브레인(membrane)이고,
    상기 체액 샘플링 장치가 상기 유체 장치에 장착된 상태에서 상기 제1 유로에 압력이 형성되면, 상기 제1 챔버 내의 시약이 상기 체액 샘플링 장치로 이동하여 상기 체액 샘플과 반응하고, 반응된 상기 체액 샘플이 상기 제2 유로를 따라 이동하면서 상기 제2 챔버 내에서 반응이 일어나는 것인, 유체 장치.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005083916A (ja) * 2003-09-09 2005-03-31 Riken Keiki Co Ltd 流体注入機構
KR20070009611A (ko) * 2004-03-05 2007-01-18 메트리카, 인크. 유체 샘플을 처리 용액과 혼합하기 위한 기계 장치
JP2008517658A (ja) * 2004-10-21 2008-05-29 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 体液内の分析物濃度を測定するための方法及び装置
JP2011196843A (ja) * 2010-03-19 2011-10-06 Apel Co Ltd 血液凝固時間測定装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005083916A (ja) * 2003-09-09 2005-03-31 Riken Keiki Co Ltd 流体注入機構
KR20070009611A (ko) * 2004-03-05 2007-01-18 메트리카, 인크. 유체 샘플을 처리 용액과 혼합하기 위한 기계 장치
JP2008517658A (ja) * 2004-10-21 2008-05-29 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 体液内の分析物濃度を測定するための方法及び装置
JP2011196843A (ja) * 2010-03-19 2011-10-06 Apel Co Ltd 血液凝固時間測定装置

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