KR101496926B1 - Cosmetic composition for itch relief and anti-dandruff comprising the extract of Scutellaria baicalensis GEORGE, Coptis chinensis, Phelledendron amurense, Paeonia lactiflora and Rooibos - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합 추출물을 함유하는 화장료에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 가려움 예방 및 비듬 개선효과에 시너지 효과를 나타내는 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition containing a mixed extract of gold, golden, yellow, white, peony and rooibos. More specifically, the present invention relates to a cosmetic composition containing golden, yellow, white, To a cosmetic composition for hair.
두피에는 한선과 피지선이 널리 분포되어 미생물이 번식하기 좋은 환경으로 많은 미생물이 상주하고 있다. 주요 상주 미생물은 3개 군으로 혐기성균, 호기성 구균과 진균인 Malassezia species가 있다. 비듬은 이러한 두피 상주균 중의 하나인 Malassezia 균이 남성 호르몬이 분비되는 사춘기 이후 두피와 같은 지루 부위에서 상존하기 시작하면서 생기게 된다. 특히 기후, 땀, 음식 등의 환경적인 요인과 스트레스 등의 생리적인 요인에 의해 비듬균이 과다하게 증식하여 정상균 총의 74%가 넘으면 비듬이 생기고, 83%가 넘으면 지루성 피부염이 발생한다. 이처럼 비듬이란 두피의 노화 각편이 쌀겨 모양으로 탈락하는 것과 피지의 분해 산화물이 혼합된 상태로 살아있는 피부 세포에서 자연스럽게 생겨나게 되는 신진대사의 부산물이며 경미한 지루성 피부염이라고 할 수 있다. 그러나 이러한 증상이 심해질 경우 이것을 비듬증, 임상학적으로는 두부 비강진, 의학적으로는 건성 지루라고 한다. 두피가 심한 통증이나 가려움증 또는 염증이나 홍반을 동반하는 것은 비듬균이 원인이 되어 나타나는 증상들로 반드시 비듬균의 성장을 억제해야 한다.The scalp has a wide distribution of marine and sebaceous glands, and it is a good environment for microbes to reproduce, and many microorganisms reside there. There are three main types of resident microorganisms: anaerobic bacteria, aerobic bacteria and fungus, Malassezia species. Dandruff occurs when Malassezia, one of these scalp bacteria, begins to reside in the same bore as the scalp after puberty, when male hormones are secreted. Particularly, due to environmental factors such as climate, sweat and food, and physiological factors such as stress, dandruff grows excessively, resulting in dandruff if it exceeds 74% of the total number of normal bacteria, and seborrheic dermatitis occurs when it exceeds 83%. As such, dandruff is a by-product of metabolism that occurs in living skin cells mixed with decomposition of sebaceous oats and decolorization of the sides of the aging of the scalp, which is a mild seborrheic dermatitis. However, when these symptoms become severe, it is called dandruff, clinically, tofu, and medically dry boredom. Scalp pain, itching, or inflammation or erythema accompanied by symptoms caused by dandruff must prevent the growth of dandruff must.
또한 과도한 비듬이 방치될 경우 탈모증까지 유발될 수 있으므로 주의해야 한다. 지금까지 비듬 치료에 사용되어온 약이나 샴푸에는 Zinc pyrithion, Ketoconazole, Piroctoneolamine, Selenium sulfide, Coal tar solution 등과 같은 화학물질이 함유되어 있다. 비듬 방지제로 많이 사용되어 온 화학 물질의 경우 적은 양으로도 우수한 항균력을 가지는 반면 다른 한편으로는 체내에 흡수되어 임신 중인 태아를 기형으로 만들 수 있는 매우 위험한 물질이기도 하여 이러한 이유로 항균제의 성분이 위험성을 가진 합성화학물질이 아닌 인체에 전혀 해가 되지 않는 천연물질로 대체 되어야 한다. 지금까지 연구되어 있는 항비듬 효과가 있는 식물로는 구절초(Chrysanthemum zawadskii), 대나무(Phyllosrachys Bambusoides), 오이풀(Sanguisorbaofficinalis), 송지(Resina pini), 개나리 (Forsythiaviridissima)와 절굿대(Echinops setifer) 등이 보고되었다.Also, caution should be exercised when excess dandruff is left to cause hair loss. Drugs and shampoos that have been used to treat dandruff include chemicals such as Zinc pyrithione, ketoconazole, piroctoneolamine, Selenium sulfide, and Coal tar solution. On the other hand, chemicals that have been widely used as anti-dandruff agents have a good antibacterial activity in a small amount. On the other hand, they are very dangerous substances that can be absorbed into the body and make the pregnant fetus malformed. It should be replaced by a natural substance that is not harmful to human body, but synthetic chemical. Chrysanthemum zawadskii, Phyllosrachys Bambusoides, Sanguisorbaofficinalis, Resina pini, Forsythiaviridissima and Echinops setifer have been reported to date as antidandruff effective plants .
대한민국 공개특허 제2011-0058251호 "항비듬용 모발화장료 조성물"에는 '오이풀추출물 또는 상기 오이풀추출물에 솔잎추출물 및 은행잎 추출물에서 선택되는 1종 이상의 성분을 더포함하는 항비듬용 모발 화장료 조성물'이 개시되어 있다. 또한, 대한민국 공개특허 제2013-0073579호 "천연물 복합 발효 추출물을 유효성분으로 하는 피부 및 두피 상태 개선용 조성물"에는 '오이풀, 까마중, 소루쟁이, 수세미, 솔잎, 미역, 콩, 산초 및 대나무수액으로 이루어진 천연물 복합 발효 추출물과 그 제조방법, 및 상기 추출물을 유효성분으로 하는 피부 및 두피 상태 개선용 조성물'이 개시되어 있다.Korean Patent Publication No. 2011-0058251 entitled " Anti-Dandruff Hair Cosmetic Composition "describes an anti-dandruff hair cosmetic composition further comprising at least one component selected from oat extract or the above extract of pine needles and ginkgo leaf extract . Korean Patent Laid-Open Publication No. 2013-0073579 entitled " Composition for improving skin and scalp condition containing an extract of natural product complex fermented extracts "includes " Oylum, A complex fermentation extract of a natural product, a preparation method thereof, and a composition for improving skin and scalp condition using the extract as an active ingredient.
종래의 모발용 화장품의 유효성분이나 항진균 물질과 달리 장기간 사용해도 부작용이 없고, 내성이나 안정성에 문제가 없는 천연물질 유래의 비듬 증 예방 및 가려움 완화 화장료 조성물에 대한 개발 요구는 커지고 있다.There is a growing demand for the development of anti-dandruff and itch-relieving cosmetic compositions derived from natural materials which have no side effects even when used for a long period of time, unlike the conventional active ingredients and antifungal substances of hair cosmetics.
본 발명자들은 가려움 예방 및 비듬 개선 활성이 우수한 생약 재료를 탐색하여 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 선별하고, 선별된 생약재를 혼합 추출하는 경우에 우수한 가려움 예방 및 비듬 개선효과가 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다.The inventors of the present invention have found that it is possible to prevent itching and improve dandruff when gold, yellow radish, yellow whites, peony root and rooibos are screened and the selected herbal medicines are mixed and extracted by searching for herbal medicine materials having excellent anti- Thus completing the present invention.
따라서 본 발명의 목적은 가려움 예방 및 비듬 개선 활성이 우수한 생약 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a cosmetic composition containing a herbal medicine mixed extract having excellent anti-itch and dandruff activity.
본 발명의 다른 목적은 가려움 예방 및 비듬 개선 활성이 우수한 생약 혼합 추출물의 보다 효과적인 제조방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a more effective method for producing a herbal medicine mixed extract having an excellent anti-itch and anti-dandruff activity.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물을 함유하는 가려움 예방 및 비듬 개선용 화장료 조성물이 제공된다. 이때, 상기 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물은 초음파 추출에 의하여 얻어진 것임이 바람직하다.In accordance with the present invention, there is provided a cosmetic composition for preventing itching and improving dandruff, which comprises a mixed extract of gold, yellow, white, peony, and rooibos. At this time, it is preferable that the mixed extract of gold, yellow, white, pomegranate and rooibos is obtained by ultrasonic extraction.
상기 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물은 화장료 조성물의 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10중량% 포함된다.The combined extracts of the golden, yellow, white, peony, and roots are contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.
상기 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물은 상기 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스가 동일한 중량비로 혼합되어 추출되는 것임이 바람직하다.It is preferable that the above-mentioned mixed extract of gold, yellowtail, yellowtail, peony, and rooibus is mixed with the same weight ratio of the above-mentioned golden, yellowtail, yellowtail, peony and rooibos.
상기 화장료 조성물은 헤어토닉, 헤어컨디셔너, 헤어에센스, 헤어로션, 헤어영양로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 헤어크림, 헤어영양크림, 헤어모이스처크림, 헤어 맛사지크림, 헤어왁스, 헤어에어로졸, 헤어팩, 헤어영양팩, 헤어비누, 헤어클렌징 폼, 머릿기름, 헤어겔, 헤어 무스 또는 헤어스프레이의 제형을 가질 수 있다.The cosmetic composition may be at least one selected from the group consisting of hair tonic, hair conditioner, hair essence, hair lotion, hair nourishing lotion, hair shampoo, hair conditioner, hair treatment, hair cream, hair nourishing cream, hair moisturizing cream, , A hair pack, a hair nutrition pack, a hair soap, a hair cleansing foam, a hair oil, a hair gel, a hair mousse or a hair spray.
상기 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 건조물을 동중량비로 혼합하는 단계; 1~50배 부피량의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올, 에틸아세테이트, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 가하고 초음파 추출기에서 50~80℃로 1~2시간 추출하는 단계; 여과 후 7~10일간 실온에서 방치하는 단계; 및 여과 후 농축하고 건조하는 단계를 포함하는 황금 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합추출물의 제조방법이 제공된다. 바람직하게는 상기 추출용매는 70 중량% 에탄올이고, 상기 추출온도는 80℃이다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for manufacturing a gold-plated steel plate, comprising the steps of: mixing gold, rhodochrosite, At least one solvent selected from the group consisting of water in a volume of 1 to 50 times, an alcohol having 1 to 4 carbon atoms, ethyl acetate, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol is added and heated at 50 to 80 占 폚 1 to 2 hours; Leaving at room temperature for 7 to 10 days after filtration; And concentrating and drying after filtration, a method for producing a mixture of gold medallion, yellow whites, peonies and rooibos is provided. Preferably, the extraction solvent is 70% by weight ethanol and the extraction temperature is 80 占 폚.
본 발명에 따른 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물은 비듬균에 대한 항균활성, 피지분비 억제, 모공 축소 효과 등이 우수하여 이를 함유하는 화장료 조성물은 가려움 예방 및 비듬 개선용 화장료로 유용하게 사용될 수 있다. 우수하다.The mixed extracts of golden, yellow, yellow, white, peony, and rooibos according to the present invention are excellent in antimicrobial activity against dandruff, suppression of sebum secretion, and reduction of pores, and the cosmetic composition containing the same is useful as a cosmetic for preventing itching and improving dandruff Can be used. great.
도 1은 본 발명 실시예 11의 혼합추출물의 바이칼린 함량을 나타내는 그래프이다.1 is a graph showing the content of bicalkine in the mixed extract of Example 11 of the present invention.
이하 본 발명을 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명은 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합추출물을 제조하고 이를 모발용 화장료로 이용하는 것을 특징으로 한다.The present invention is characterized in that a mixed extract of golden, yellowtail, yellowtail, peony and rooibos is prepared and used as a cosmetic for hair.
황금(黃芩)은 꿀풀과에 속하는 여러해살이 초본식물인 황금(Scutellaria baicalensis GEORGE)의 뿌리로 만든 약재이다. 황금(Scutellaria baicalensis GEORGE)은 산지의 풀밭에서 자라며, 높이가 20∼60cm이다. 여러 대가 나와 포기로 자라고 털이 있으며 가지가 갈라진다. 잎은 마주나고 바소꼴이며 가장자리가 밋밋하다. 열매는 9월에 결실하며 둥근 모양으로 꽃받침 안에 들어 있다. 원뿌리는 원뿔형이고 살이 황색이다. 한방에서 뿌리를 해열·이뇨·지사·이담 및 소염제로 이용한다. 한편, 플라보노이드중의 하나인 바이칼린은 황금에 들어있는 성분으로 항산화, 항암, 항염증의 효과를 가진다고 알려져 있다[Jung SH, Kang KD, Ji D et al. The flavonoid baicalin counteracts ischemic and oxidative insults to retinal cells and lipid peroxidation to brain membranes. Neurochem Int 2008 53:325-337. Li-Weber M. New therapeutic aspects of flavones: the anticancer properties of scutellaria and its main active constituents wogonin, baicalein and baicalin. Cancer Treat Rev 2009 35:57-89].Golden (黄 芩) is a herbaceous herbaceous plant belonging to the family Lamiaceae (Scutellaria baicalensis GEORGE) is the root of the drug. The golden (Scutellaria baicalensis GEORGE) grows in the grasslands of the mountains and is 20 to 60 cm in height. Several families grow up to give up, have hairs, and branches are divided. Leaves are opposite to each other and have a straight edge. The fruit is fruitful in September, and is round and shaped in calyx. The roots are conical and yellow in color. The roots are used as acupuncture, diuretic, branch, ejaculation, and anti-inflammatory in oriental medicine. On the other hand, bicalin, one of the flavonoids, is known to have antioxidant, anti-cancer and anti-inflammatory effects as a component contained in gold [Jung SH, Kang KD, Ji D et al. The flavonoid baicalin counteracts ischemic and oxidative insults to retinal cells and lipid peroxidation to brain membranes. Neurochem Int 2008 53: 325-337. Li-Weber M. New therapeutic aspects of flavones: the anticancer properties of scutellaria and its main active constituents wogonin, baicalein and baicalin. Cancer Treat Rev 2009 35: 57-89].
황련(黃連)은 중국 원산이며 생약용으로 한국·일본·중국 등지에서 재배하기도 한다. 산지의 수림 그늘의 습진 땅에서 자란다. 땅속줄기는 굵고 옆으로 뻗으며 많은 수염뿌리가 나고 줄기 끝에 뿌리잎 4~5개가 나며 길이 10∼27cm이다. 잎은 세 장의 작은 잎이 나온 겹잎으로 작은 잎은 약간 굳고 톱니가 날카로우며 광택이 난다. 줄기와 땅속줄기의 단면이 짙은 황색인 데서 붙여진 이름이다. 한방에서는 11월경에, 재식 5∼6년 된 황련·왜황련의 뿌리를 채취하여 햇볕에 말린 것을 황련(黃連)이라 하며, 건위·진정·소염·항균 등의 효능이 있다.Hwangryeong (黄连) is a Chinese origin and is also used for medicinal purposes in Korea, Japan and China. It grows in the ecological land of the shade of the mountain forest. The underground stem is thick and spreads to the side. It has many beard roots, 4 ~ 5 roots at the end of stem, and 10 ~ 27cm in length. The leaf is a compound leaf with three small leaves. The small leaf is a little hard, sharp and sharp. It is named after the stem and the stem of the underground stem are dark yellow. It is called 黄连 (黄连), which is rooted in the sun for about 5 ~ 6 years after harvesting the roots of rootstocks, why they are planted in November, and has the effect of dryness, soothing, anti-inflammation and antibacterial.
황백(黃栢)은 황벽나무의 껍질을 약재로 이르는 말로, 황경피라고도 한다. 낙엽활엽 교목으로 높이 10m 정도로 자라는데, 껍질에는 코르크가 발달했으며 속껍질은 황색이다. 잎은 마주나며, 깃꼴겹잎으로 작은 잎사귀는 5~13장이며, 달걀모양의 피침형(披針形) 또는 긴 원형이다. 잎 가장자리에는 작은 톱니 및 연한 털이 있으며, 중간 맥(脈)의 기부(基部)에는 긴 털이 약간 있다. 5~6월에 황색의 꽃이 피는데, 자웅이주(雌雄異株)의 단성(單性)이다. 우리나라에서는 제주·전남 지역을 제외한 전지역에서 분포하고, 일본·만주·중국·아무르·우수리 등지에 분포하며, 잡목 숲 또는 산속의 계곡에서 자란다. Huangyak is a word that refers to the bark of a primrose tree as a medicinal herb, and it is also called Hwangkeongpyeong. It is a deciduous broad-leaved arboreous tree with a height of 10m. The shell has developed cork and the inner skin is yellow. Leaves are opposite to each other, with double leaf petiole, 5 ~ 13 petioles, egg-shaped lanceolate or long round. There are small sawtooth and soft hairs on the edge of the leaf, and there are some long hairs on the base of the middle vein. Yellow flowers bloom in May-June, which is a monotony of diatoms. It is distributed in all regions except Jeju and Jeonnam regions in Korea. It is distributed in Japan, Manchuria, China, Amur, and Sochi, and grows in forests or mountain valleys.
하지 전후에 나무줄기에서 껍질을 벗겨내어 조피(粗皮:거친 껍질)를 제거하거나 썰어서 햇볕에 말린다. 이 껍질은 약으로 쓰이며 혈당저하 작용을 한다. 또한 폐렴쌍구균, 인형결핵균, 포도상구균 등에 대하여 발육저지 작용을 함과 동시에 종양세포의 번식을 저지시키고, 살균작용을 한다.Peel off the trunk from the trunk before and after removing the bark (rough skin) and cut and dry in the sun. This shell is used as a medicine to lower blood sugar. It also inhibits growth of pneumococcal bacteria, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, etc., inhibits the growth of tumor cells, and has a sterilizing action.
작약(Paeonia lactiflora)은 쌍떡잎식물 작약과 작약속의 여러해살이풀이며 산지에서 자란다. 줄기는 여러 개가 한 포기에서 나와 곧게 서고 높이 60cm 정도이며 잎과 줄기에 털이 없다. 뿌리는 여러 개가 나오지만 가늘고 양끝이 긴 뾰족한 원기둥 모양으로 굵다. 잎은 어긋나고 밑부분의 것은 작은 잎이 3장씩 두 번 나오는 겹잎이다. 꽃은 5∼6월에 줄기 끝에 1개가 피는데 크고 아름다우며 재배한 것은 지름 10cm 정도이다. 꽃색은 붉은색·흰색 등 다양하며 많은 원예 품종이 있다. 열매는 달걀 모양으로 끝이 갈고리 모양으로 굽으며 내봉선을 따라 갈라지고 종자는 구형이다. 꽃이 아름다워 원예용으로 쓴다. 뿌리는 진통·복통·월경통·무월경·토혈·빈혈·타박상 등의 약재로 쓰인다.Paeonia lactiflora is a perennial herb that grows in mountainous areas. Several stems come out of a stand and stand straight, about 60cm high, with no hairs on leaves and stems. There are several roots, but they are thin and thick with a pointed cylindrical shape with both ends. Leaves are alternate and lower leaves are double leaves with three small leaves. Flowers bloom in May to June at the end of the stem. It is large and beautiful. It grows about 10cm in diameter. There are many kinds of horticultural varieties such as red and white. The fruit is ovate, the end is bent like a hook, it is split along the inner line, and the seed is spherical. The flowers are beautiful and they are used for gardening. Root is used as medicine for pain, abdominal pain, dysmenorrhea, amenorrhea, hematemesis, anemia, bruise.
루이보스 (Rooibos, Aspalathus linearis)는 콩과 식물에 속하는 침엽수다. 남아프리카 공화국 케이프타운 북쪽에 있는 세더버그(Cederberg) 산맥 일대에만 자생한다. 잎을 건조하여 차로 이용한다. 차는 단맛이 나는데, 카페인이 없고 타닌 농도도 극히 낮으며 항산화 작용이 있다고 여겨진다.Rooibos (Rooibos, Aspalathus linearis ) is a conifer belonging to legume plants. It grows only in the Cederberg Mountains, north of Cape Town, South Africa. The leaves are dried and used as a car. The tea is sweet, has no caffeine, has an extremely low tannin concentration, and is considered antioxidant.
본 발명에 따르면, 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물을 함유하는 가려움 예방 및 비듬 개선용 화장료 조성물이 제공된다. 본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물을 제조함에 있어 초음파 추출방법을 적용한다.According to the present invention, there is provided a cosmetic composition for preventing itching and improving dandruff, which contains a mixed extract of golden, yellow, white, peony and rooibos. According to one embodiment of the present invention, the ultrasound extraction method is applied to the preparation of the mixed extracts of the golden, yellow, white, peony and rooibos.
초음파 추출 방법은 분쇄, 혼합 및 추출 공정 등에서 빠른 반응 시간에 좋은 효율을 얻기 위하여 적용된 방법으로, 기존의 전통 추출 방법인 열수 추출 방법 보다 추출 효율이 높고, 에너지 소비가 적으며 열로 인한 많은 유용성분의 파괴와 손실, 단백질의 변이를 방지하는 한편, 열에 대해 안정한 장점을 가지고 있다. 이러한 초음파 추출 방법은 또한 추출 공정의 효율을 높이고, 허브나 천연 한방원료에 적용시 많은 생리 활성 물질을 안전하게 그리고 효과적으로 얻을 수 있는 장점을 가지고 있으며, 초음파 추출 방법에서 초음파는 소리(음파)이면서 인간의 귀로는 들을 수 없는 높은 진동수의 소리를 말하며, 여기서 저온이라 함은 60℃ 이하를 나타내며, 식물 혼합물은 일반적으로 고온 또는 극저온 수준의 추출 온도를 회피 설계하여 불필요한 성분의 선택적 제거 및 유효 성분의 선택적 강화를 목적으로 하였으며, 용매의 부적절한 선택성에 따른 단점을 초음파 추출 방법으로 극복하였다.Ultrasonic extraction method is applied to obtain good efficiency in fast reaction time in pulverization, mixing and extraction processes. It has higher extraction efficiency, less energy consumption than heat extraction method which is the conventional traditional extraction method, It has the advantage of being stable against heat, while preventing destruction and loss of protein. Such an ultrasonic extraction method also has an advantage in that it can increase the efficiency of the extraction process and can obtain many physiologically active substances safely and effectively when applied to a herbal or natural herbal raw material. In the ultrasonic extraction method, the ultrasonic wave is a sound Refers to a sound of a high frequency that can not be heard by the ear, wherein the term "low temperature" refers to a temperature of 60 ° C. or less, and the plant mixture is generally designed by avoiding the extraction temperature at a high temperature or a cryogenic temperature to selectively remove unnecessary components, And overcome the drawbacks of inadequate selectivity of solvent by ultrasonic extraction method.
또한 초음파 추출 방법은 식물 추출물의 제조 시 추출하고자 하는 원료에 따라 초음파 에너지 변화의 세기를 조절할 수 있는 특징을 가진다. 그리하여 원료에 따라 추출 효율이 매우 높으며 약리 활성을 나타내는 유효 성분의 변성 및 파괴 가능성을 최소화시키며, 생산 속도가 기존의 전통적 열수 추출 방법보다 빠르므로 추출시간을 단축시키며, 이로 인하여 저비용 저에너지 사용이라는 특징을 갖는다고 확인되었다.In addition, the ultrasonic extraction method is characterized in that the intensity of the ultrasonic energy change can be controlled according to the raw material to be extracted in the production of the plant extract. Therefore, the extraction efficiency is very high according to the raw material, and the possibility of denaturation and destruction of the active ingredient exhibiting pharmacological activity is minimized. The production speed is faster than the conventional hot water extraction method, thereby shortening the extraction time and using the low cost low energy. .
또한 초음파 추출방법에 의해 추출된 추출물은 추출물이 열수 추출방법 및 용매 추출방법에 의해 추출된 추출물과 비교 시 탁월한 자외선 흡수 효과를 가지며, 비흡광도가 크고, 화장료용의 각종 기제 및 첨가제, 유기용제 등에 대한 용해성, 친화성 및 안정성이 좋으며, 각종 스트레스로부터 피부를 보호하여 피부를 촉촉하고 깨끗하게 가꾸어주는 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.In addition, the extracts extracted by the ultrasonic extraction method have an excellent ultraviolet absorbing effect in comparison with the extracts extracted by the hot water extraction method and the solvent extraction method, and have a high non absorbance and can be used in various bases and additives for cosmetics, It is possible to provide a cosmetic composition which is excellent in solubility, affinity and stability, and protects the skin from various stresses and has an effect of moisturizing and cleansing the skin.
본 발명에서, 추출 용매는 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올, 에틸아세테이트, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 및 이들의 혼합용매(예를 들어, 함수알코올, 함수글리세린, 함수에틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수 부틸렌글리콜)중에서 선택된 것일 수 있고, 물, 탄소수 1 내지 4의 무수알코올 또는 함수알코올에서 선택된 용매로 추출되는 것이 바람직하다. 여기서, 탄소수 1 내지 4의 알코올은 메탄올, 에탄올, n-프로판올, iso-프로판올, n-부탄올, iso-부탄올, tert-부탄올일 수 있으며, 에탄올이 바람직하다. 여기서, 함수 알코올은 물을 0.3 내지 90(wt/wt)%로 함유할 수 있다.In the present invention, the extraction solvent is selected from the group consisting of water, alcohols having 1 to 4 carbon atoms, ethyl acetate, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and mixed solvents thereof (for example, functional alcohols, Water, propylene glycol, and propylene glycol), and is preferably extracted with a solvent selected from water, anhydrous alcohol having from 1 to 4 carbon atoms, or hydrated alcohol. Here, the alcohol having 1 to 4 carbon atoms may be methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanol or tert-butanol. Ethanol is preferred. Here, the functional alcohol may contain 0.3 to 90 (wt / wt)% of water.
이들 추출용매 중 함수 에탄올이 가장 바람직하며, 함유된 물의 양은 30 내지 90(wt/wt)% 내가 바람직하며, 70(wt/wt)%가 보다 더 바람직하다. 본 발명에서, 00% 함수 알코올은 알코올이 00% 중량비로 함유된 것을 의미한다.Hydroxy ethanol is most preferred in these extraction solvents, and the amount of water contained is preferably 30 to 90 (wt / wt)%, more preferably 70 (wt / wt)%. In the present invention, 00% functional alcohol means that the alcohol is contained at a weight ratio of 00%.
본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물은 통상의 기술자에게 알려진 공지의 추출법에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에서의 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 건조물을 세절하고, 혼합 건조 중량의 1~50배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 알코올 또는 이들의 함수 알코올과 중에서 선택된 추출용매를 부가하여 4∼30℃에서 3∼20일간 침적시켜 유효성분을 추출한 후, 추출용매를 감압농축기로 농축하여 수득될 수 있다. 또한, 본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 건조물을 분쇄하여 혼합하고, 이들의 혼합 건조 중량의 1~30배 부피량의 물, 탄소수 1~4의 알코올, 에틸아세테이트, 물, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜로 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매를 사용하며, 이어서 용매가 증발되는 것을 방지하기 위하여 냉각 콘덴서를 구비한 추출기로 30∼100℃에서 3∼48시간 동안 가열 추출하거나 5∼30℃에서 1~5일간 침적시켜 유효성분을 추출하고, 추출 용매를 감압농축기로 농축하여 수득 될 수 있다.The mixed extract of golden, yellow, white, peony and rooibos of the present invention can be prepared by a known extraction method known to a person skilled in the art. For example, in the present invention, the dried products of gold, yellow, white, peony, and rooibos are chopped and selected from among 1 to 50 times as much volume of mixed dry weight of water, 1 to 4 carbon atoms or their hydrated alcohols Adding an extraction solvent and immersing the mixture at 4 to 30 DEG C for 3 to 20 days to extract an active ingredient and then concentrating the extraction solvent with a vacuum concentrator. In addition, the dried products of gold, yellow, white, peach, rooibos of the present invention are pulverized and mixed, and water, 1 to 30 times by volume of the mixed dry weight thereof, alcohol having 1 to 4 carbon atoms, ethyl acetate, water, glycerin , At least one solvent selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and mixtures thereof is used. Then, in order to prevent evaporation of the solvent, an extractor equipped with a cooling condenser is used, Heating for 48 hours, or immersing the mixture at 5 to 30 DEG C for 1 to 5 days to extract the active ingredient, and concentrating the extraction solvent with a vacuum concentrator.
더욱 바람직하게는 위에서 열거한 추출용매에 공지된 초음파 추출법을 이용하여 제조한다.More preferably, it is prepared by the ultrasonic extraction method known in the above-mentioned extraction solvents.
본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 건조물을 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올로 추출하는 것이 바람직하며, 그 추출온도는 추출용매에 따라 달라질 수 있으나, 50 내지 100℃인 것이 바람직하다.It is preferable to extract the dried product of the golden, yellow, white, peony, and rooibos of the present invention with water, anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms, and the extraction temperature may vary depending on the extraction solvent, .
본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스 추출물은 추출 용매로 추출한 추출액을 감압 농축한 농축액, 농축액을 동결건조한 분말 또는 농축액을 분무 건조하여 건조한 분말 일 수 있다.The golden, yellow, white, peony, and rooibos extracts of the present invention may be a concentrate obtained by concentrating an extract obtained by extracting with an extraction solvent, a lyophilized concentrate or a powder obtained by spray drying and concentrating the concentrate.
본 발명의 화장료 조성물에서 본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합 추출물을 화장료 조성물의 총 중량에 대하여 0.001~10.0중량%의 양으로 화장료에 첨가될 수 있고, 바람직하게는 0.001∼5.0중량%의 양으로 화장료에 첨가될 수 있다.In the cosmetic composition of the present invention, the mixed extract of golden, yellow, white, peony and rooibos of the present invention may be added to the cosmetic in an amount of 0.001 to 10.0% by weight based on the total weight of the cosmetic composition, preferably 0.001 to 5.0 % ≪ / RTI > by weight of the composition.
본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 헤어토닉, 헤어컨디셔너, 헤어에센스, 헤어로션, 헤어영양로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 헤어크림, 헤어영양크림, 헤어모이스처크림, 헤어 맛사지크림, 헤어왁스,헤어에어로졸, 헤어팩, 헤어영양팩, 헤어비누, 헤어클렌징 폼, 머릿기름, 헤어겔, 헤어 무스 또는 헤어스프레이 등의 제형을 가질 수 있다.The cosmetic composition of the present invention is not particularly limited in its formulation, and examples thereof include hair tonic, hair conditioner, hair essence, hair lotion, hair nutrition lotion, hair shampoo, hair conditioner, hair treatment, It may have formulations such as nutritional cream, hair moisturizing cream, hair massage cream, hair wax, hair aerosol, hair pack, hair nutrition pack, hair soap, hair cleansing foam, hair oil, hair gel, hair mousse or hair spray.
또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 상기의 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물 외에 다른 성분들을 기타 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 예를 들어, 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 착색제(색소), 착향제(향료), 현탁화제, 유화제, 용해보조제, 안정제, 등장제, pH조절제, 점도조절제, 용제, 방부제 등을 포함할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물은 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물 외에 가려움 예방 및 비듬 개선을 나타내는 다른 유효성분을 1이상 포함할 수 있다.
In addition, in the cosmetic composition of each formulation, components other than the above-mentioned mixed extract of golden, yellow, white, peony and roots can be arbitrarily selected and formulated according to the formulation or purpose of use of other cosmetics. For example, it may include colorants (coloring matters), flavoring agents (flavoring agents), suspending agents, emulsifying agents, dissolution aids, stabilizers, isotonic agents, pH adjusting agents, viscosity adjusting agents, solvents, preservatives and the like which are conventionally used in cosmetic compositions . The cosmetic composition of the present invention may contain at least one other active ingredient which exhibits anti-itchiness and dandruff improvement, in addition to a mixed extract of gold, yellow, white, peony and rooibos.
[실시예][Example]
이하, 실시예 및 비교예 및 제형예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 상세히 설명하나, 본 발명이 이들에만 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the constitution and effects of the present invention will be described in detail with reference to examples, comparative examples and formulation examples, but the present invention is not limited thereto.
실시예 1 ~ 5 : 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스 각각의 추출물 분말 제조(열수 추출)Examples 1 to 5: Powder preparation (hot water extraction) of each of the extracts of golden, yellow, white, peony, and rooibos,
경동시장에서 구매한 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 정제수로 세척한 후, 건조시킨 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스 각각 200g을 증류수 2㎏을 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 80℃로 8시간 끓여서 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GF/C 150mm 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 40~50℃의 온도에서 농축한 후, 분무건조기(모델명: B-290, BUCHI사 제품)를 다음 조건으로 이용하여 건조시킨 표제의 추출 분말을 제조 하였다.(Krussmann, 1982). 결과는 하기 표 1과 같다.
200g each of dried gold, yellow, white, peony and rooibos was washed with purified water, and 2kg of distilled water was added to the dried gold, yellow, white, peony, and rooibos purchased from Kyungdong Market. The mixture was filtered through a 300-mesh filter paper, left at room temperature for 1 week, and the precipitate was filtered through Edbentek No. 5 filter paper and Wattman GF / C 150 mm filter paper twice. The concentrate was concentrated at a temperature of 40 to 50 ° C using a vacuum concentrator and then dried to obtain an extract powder of the title using a spray drier (model name: B-290, manufactured by BUCHI) under the following conditions (Krussmann, 1982 ). The results are shown in Table 1 below.
실시예 6 : 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합 추출물의 분말제조(열수 추출)Example 6 Preparation of Powder of Golden, Yellow, White, Peony and Rooibos Mixed Extract (Hot Water Extraction)
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 세척 및 건조 후 각 40g씩 1:1:1:1:1 비율로 혼합 200g이 되도록 하여 실시예 1과 동일한 방법으로 혼합 추출 및 여과하여 분말을 제조하였다. 결과는 하기 표 1 과 같다.
The powder was prepared by mixing, extracting and filtering in the same manner as in Example 1, so as to obtain 200 g of a mixture of each of 40 g each of 1: 1: 1: 1: 1 ratio of gold, The results are shown in Table 1 below.
실시예 7 : 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합 추출물의 분말제조(초음파 저온추출)Example 7 Preparation of Powder of Golden, Yellow, White, Peony and Rooibos Mixed Extract (Ultrasonic Low Temperature Extraction)
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 세척 및 건조 후 각 40g씩 1:1:1:1:1 비율로 혼합 200g이 되도록 하여 증류수 2kg에 넣고 초음파 추출기에서 50℃로 2시간 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GF/C 150mm 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 40~50℃의 온도에서 농축한 후, 분무건조기(모델명: B-290, BUCHI사 제품)를 다음 조건으로 이용하여 건조시킨 표제의 추출 분말을 제조 하였다.(Krussmann, 1982). 결과는 하기 표 1과 같다.
After washing and drying the roots, golden, yellow, white, peony, and roots were added to 2 kg of distilled water in an amount of 1: 1: 1: 1: , And the mixture was allowed to stand at room temperature for 1 week. The precipitate was filtered twice using a filter paper of Edbentek No. 5 and a Wattman GF / C 150 mm filter. The concentrate was concentrated at a temperature of 40 to 50 ° C using a vacuum concentrator and then dried to obtain an extract powder of the title using a spray drier (model name: B-290, manufactured by BUCHI) under the following conditions (Krussmann, 1982 ). The results are shown in Table 1 below.
실시예 8 : 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합 추출물의 분말제조(초음파 고온추출)Example 8 Preparation of Powder of Golden, Yellow, White, Peony and Rooibos Mixed Extract (Ultrasonic High Temperature Extraction)
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 세척 및 건조 후 각 40g씩 1:1:1:1:1 비율로 혼합 200g이 되도록 하여 증류수 2kg에 넣고 초음파 추출기에서 80℃로 2시간 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GF/C 150mm 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 40~50℃의 온도에서 농축한 후, 분무건조기(모델명: B-290, BUCHI사 제품)를 다음 조건으로 이용하여 건조시킨 표제의 추출 분말을 제조 하였다.(Krussmann, 1982). 결과는 하기 표 1과 같다.
After washing and drying the roots of golden, yellow, white, peony, and roots, the mixture was added to 2 kg of distilled water in a ratio of 1: 1: 1: , And the mixture was allowed to stand at room temperature for 1 week. The precipitate was filtered twice using a filter paper of Edbentek No. 5 and a Wattman GF / C 150 mm filter. The concentrate was concentrated at a temperature of 40 to 50 ° C using a vacuum concentrator and then dried to obtain an extract powder of the title using a spray drier (model name: B-290, manufactured by BUCHI) under the following conditions (Krussmann, 1982 ). The results are shown in Table 1 below.
실시예 9 내지 12 : 추출 용매에 따른 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합추출물의 분말제조(초음파 고온추출)Examples 9 to 12: Preparation of Powder of Golden, Yellow, White, Peony and Rooibos Mixed Extracts by Extraction Solvent (Ultrasonic High Temperature Extraction)
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스를 세척 및 건조 후 각 40g씩 1:1:1:1:1 비율로 혼합 200g이 되도록 하여 각기 다른 비율의 하기 표 2와 같은 함수 에탄올 2kg에 넣고 초음파 추출기에서 80℃로 2시간 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GF/C 150mm 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 40~50℃의 온도에서 농축한 후, 분무건조기(모델명: B-290, BUCHI사 제품)를 다음 조건으로 이용하여 건조시킨 표제의 추출 분말을 제조 하였다.(Krussmann, 1982). 결과는 하기 표 2와 같다.
After washing and drying the roots of golden, yellow, white, peony, and rooibos, each of 40g of the mixture was mixed with 200g of the mixture at a ratio of 1: 1: 1: The mixture was filtered through 300 mesh filter paper, left at room temperature for 1 week, and the precipitate was filtered twice with filter paper Edbentek No. 5 and Wattman GF / C 150 mm filter paper. The concentrate was concentrated at a temperature of 40 to 50 ° C using a vacuum concentrator and then dried to obtain an extract powder of the title using a spray drier (model name: B-290, manufactured by BUCHI) under the following conditions (Krussmann, 1982 ). The results are shown in Table 2 below.
비교예 1 : 황금, 황련, 황백 및 작약 혼합추출물의 분말제조(초음파 고온추출)COMPARATIVE EXAMPLE 1 Preparation of Powder of Golden, Yellow, White and Peony Mixture Extract (Ultrasonic High Temperature Extraction)
기존에 알려진 시호청간산의 처방 성분중 4가지로 황금, 황련, 황백, 작약을 세척 및 건조 후 1:1:1:1 비율로 혼합 200g이 되도록 하여 70% 함수 에탄올 2kg에 넣고 초음파 추출기에서 80℃로 2시간 추출한 후 300메쉬 여과지로 여과하고, 1주일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GF/C 150mm 여과지로 2번 여과하였다. 그리고 감압 농축기를 이용하여 40~50℃의 온도에서 농축한 후, 분무건조기(모델명: B-290, BUCHI사 제품)를 다음 조건으로 이용하여 건조시킨 표제의 추출 분말을 제조 하였다.(Krussmann, 1982). 결과는 하기 표 2와 같다.
After washing and drying, four kinds of prescription ingredients of Seiho Cheongsan San acid were added to 2kg of 70% ethanol. The mixture was mixed with 1: 1: 1: 1 at a ratio of 1: 1: 1: C. for 2 hours, filtered through a 300-mesh filter paper, left at room temperature for 1 week, and the precipitate was filtered twice with a filter paper of Edbentek No. 5 and Wattman GF / C 150 mm filter paper. The concentrate was concentrated at a temperature of 40 to 50 ° C using a vacuum concentrator and then dried to obtain an extract powder of the title using a spray drier (model name: B-290, manufactured by BUCHI) under the following conditions (Krussmann, 1982 ). The results are shown in Table 2 below.
상기 표 1과 표 2에서 나타난 바와 같이 단일 추출물 보단 혼합 추출물이 더 많이 분말이 얻어지고, 열수추출보단 초음파추출이, 그 중에서도 초음파추출(고온)에서 더 많이 얻어 지며 증류수를 용매로 했을 때 보다 70%함수 에탄올이 더 낫다는 것을 알 수 있다.
As shown in Table 1 and Table 2, more mixed extracts than the single extract were obtained, and ultrasonic extraction was obtained more than ultrasonic extraction (high temperature) rather than hot water extraction. % Function ethanol is better.
시험예 1 : 비듬균에 대한 항균 활성 실험Test Example 1: Antimicrobial activity test for dandruff
상기 실시예 1 내지 12에 대하여 Malassezia균 5종에 대한 활성을 측정하였다. Malassezia균 5종에 대하여 항균효과가 있는 우수한 천연물질을 선별하기 위해 microbroth dilution test를 수행하였다. 천연추출물의 항균효과를 평가하기 위한 배지의 조성은 olive oil 10g/L, glycerin 10g/L, tween-80 5g/L, yeast extract 2g/L, distilled water 1L이다. 20mL 부피의 culture tube에 배지 2,010㎕를 넣고 autoclave(121℃, 15min)에서 멸균하였다. 멸균 처리된 culture tube에 종균을 1%(30㎕) 접종하였고, DMSO를 넣어 만든 상기 실시예 1 내지 12에 대하여 stock solution을 10,000mg/L가 되도록 2%(60㎕)씩 첨가한 후 shaking incubator(35℃, 200rpm)에서 36시간 배양하였다. 대조군으로 salic acid를 사용하였다. 배양액 1.5mL를 채취하여 micro tube에 넣고 centrifuge(Micro 17R, Hanil, Korea)를 이용하여 12,000rpm에서 5분 동안 원심분리 하여 Malassezia균을 회수하였다. 천연물질에 의한 색소의 영향을 최소화하기 위하여 상등액은 버리고, 농축물을 증류수 1.5mL로 재현탁시킨 후 재원심분리를 2회 반복하였다. 회수된 Malassezia균은 증류수로 재현탁한 후 UV/Visible Spectrophotometer(8453 Value, Agilent, U.S.A)를 이용하여 600nm에서 흡광도를 측정하였다.
The activity against five Malassezia species was measured for Examples 1 to 12 above. Microbroth dilution test was performed to select excellent natural substances with antimicrobial activity against 5 species of Malassezia. The composition of the medium for evaluating the antimicrobial activity of the natural extract is 10 g / L of olive oil, 10 g / L of glycerin, 5 g / L of tween-80, 2 g / L of yeast extract and 1 L of distilled water. 2,010 μl of the medium was placed in a 20-ml culture tube and sterilized by autoclave (121 ° C, 15 min). 1% (30 μl) of the seed culture was inoculated into the sterilized culture tube, 2% (60 μl) of the stock solution was added to each of the above Examples 1 to 12 in which DMSO was added, and the shaking incubator (35 DEG C, 200 rpm) for 36 hours. Salic acid was used as a control. 1.5 mL of the culture broth was placed in a micro tube and centrifuged at 12,000 rpm for 5 minutes using a centrifuge (Micro 17R, Hanil, Korea) to recover Malassezia. The supernatant was discarded and the concentrate was resuspended in 1.5 mL of distilled water to minimize the effect of the pigment on the natural material. The recovered Malassezia were resuspended in distilled water and absorbance was measured at 600 nm using a UV / Visible Spectrophotometer (8453 Value, Agilent, USA).
상기 표 3에서 나타난 바와 같이, 초음파 추출기를 사용한 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물은 대부분 높은 항균 활성을 나타내었으며, 특히 70% 함수 에탄올을 용매로한 실시예 11이 가장 높은 항균 활성을 나타내었다. 대조군인 salic acid의 경우 86%~96%의 항균 활성을 나타내었다. 또한, 비교예 1 보다 루이보스를 추가한 실시예 11이 효과가 더 뛰어남을 확인 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스 혼합 추출물은 비듬균에 대한 항균 효과가 있어 가려움 예방 및 비듬 개선에 효과가 있음을 알 수 있다.
As shown in Table 3, most of the mixed extracts of golden, yellow, white, peony and rooibus extracts using the ultrasonic extractor exhibited high antimicrobial activity. In particular, Example 11 in which 70% Respectively. The control group, salic acid, showed 86 ~ 96% antimicrobial activity. In addition, it can be confirmed that Example 11 in which rooibose is added to Comparative Example 1 is more excellent. Accordingly, it can be seen that the golden, yellow, white, peony, and rooibos mixture extracts of the present invention have antimicrobial effects against dandruff, and are effective in preventing itching and improving dandruff.
시험예 2 : 피지 분비 억제 실험Test Example 2: Test for suppressing sebum secretion
상기 실시예 1 내지 12에 대하여 5α-리덕타아제 활성 저해율을 측정하였다. The 5α-reductase activity inhibition rates for the above Examples 1 to 12 were measured.
24시간 절식시킨 성숙한 Sprague-Dawley 웅성랫트(생후7-8주)를 디에틸에테르로 치사시킨 후, 복부 전립선을 떼내어 결합조직을 제거하였다. 여기에 완충액(0.32M 슈크로오즈(sucrose), 0.1mM 디티오트레이톨(dithiothreitol), 20mM 소디움아세테이트(sodium acetate)를 첨가하여 잘게 자른 다음, 분쇄기로 현탁화 하였다. 현탁액을 원심분리하여 상층액을 취하여 5α-리덕타아제를 부분정제하였다. 이 효소를 이용하여 활성도 억제실험을 수행하였다.Mature Sprague-Dawley male rats (7-8 weeks old) fasted for 24 hours were sacrificed with diethyl ether, and the abdominal prostate was removed to remove connective tissue. The suspension was then finely sliced by adding buffer solution (0.32 M sucrose, 0.1 mM dithiothreitol, 20 mM sodium acetate) and suspended in a pulverizer. The suspension was centrifuged to remove supernatant Was used to partially purify 5α-reductase. Activity inhibition experiments were performed using this enzyme.
상기 얻어진 상층액의 일부를 취하여 0.2M 일염기산과 0.2M 이염기산이 들어있는 완충액에 넣은 후, 동위원소인 3H가 붙어있는 기질(테스토스테론)과 함께 반응시켜 생성물인 디하이드로테스토스테론의 생성량을 측정하였다. 반응용액은 1mM 디티오트레이톨, 40mM 나트륨 포스페이트(pH6.5), 50μM NADPH, [1,2,6,7- 3H]테스토스테론/테스토스테론 및 효소현탁액(0.5mg)을 넣어 총 부피가 640㎕가 되게 하였다.A portion of the obtained supernatant was taken into a buffer containing 0.2 M base acid and 0.2 M dibasic acid, and then reacted with a substrate (testosterone) having an isotope of 3 H to measure the amount of product dihydrootestosterone Respectively. The reaction solution was added with 1 mM dithiothreitol, 40 mM sodium phosphate (pH 6.5), 50 μM NADPH, [1,2,6,7- 3 H] testosterone / testosterone and enzyme suspension (0.5 mg) .
시료는 10% 에탄올에 1%가 되도록 녹인 후, 위의 반응용액에 시료를 6.40㎕ 첨가하여 최종농도가 0.01%가 되도록 하였다. 대조군으로는 같은 부피의 용매를 이용하였고, 양성대조군으로는 피나스테라이드(Finasteride)라는 미국 FDA의 승인을 받은 5α-리덕타아제의 저해제로서 잘 알려진 물질을 이용하였다. 상기 물질을 이용하여 머크사에서는 프로페시아라는 제품을 제조, 판매하고 있다.The sample was dissolved in 10% ethanol so as to be 1%, and 6.40 L of the sample was added to the above reaction solution so that the final concentration became 0.01%. As a control group, the same volume of solvent was used. As a positive control group, Finasteride, a substance well known as an inhibitor of 5α-reductase, approved by the US FDA, was used. Merck uses this material to manufacture and sell a product called Propecia.
반응은 효소현탁액을 부가함과 동시에 시작하여 37℃에서 30분간 진행시킨 후, 1ml의 에틸아세테이트를 가하여 추출하였으며, 100㎕의 에틸아세테이트상을 실리카 플라스틱시트 카이젤겔 60F 254(Silica plastic sheet kieselgel F254)상에서 전개용매계는 아세테이트-사이클로헥산(1:1)으로 하여 전개하였다.The reaction was started at the same time as adding the enzyme suspension and proceeded at 37 ° C for 30 minutes and then extracted with 1 ml of ethyl acetate. 100 μl of the ethyl acetate phase was applied on a Silica plastic sheet kiesel gel F254 The developed solvent system was developed with acetate-cyclohexane (1: 1).
플라스틱 시료를 공기 중에서 건조한 후, 동위원소의 양을 측정하기 위해 바스 시스템을 사용하였는데, 건조된 플라스틱 시트와 엑스레이 필름을 함께 바스 카셋트에 넣어 1주일 후에 필름에 잔존해 있는 테스토스테론과 디 하이드로테스토스테론의 동위원소양을 측정하였다. 각각의 저해율에 대한 결과는 하기 표 4에 나타내었다.
After drying the plastic samples in the air, the bath system was used to measure the amount of isotopes. The dried plastic sheet and x-ray film were put together in a bath cassette, and after 1 week, the testosterone and dihydrootostosterone residues Committee members were measured. The results for each inhibition rate are shown in Table 4 below.
* T : 테스토스테론 영역에서 나타난 3H 방사능(Radio Activity)* T: 3 H radioactivity in the testosterone area.
** DHT : 디하이드로테스토스테론 영역에서 나타난 3H 방사능** DHT: 3 H radioactivity in the dihydrotestosterone region
*** 전환율 : DHT영역에의 방사능 / 총 방사능*** Conversion rate: radioactivity to DHT area / total radioactivity
**** 저해율 : ((대조군의 전환율-시료의 전환율) / 대조군의 전환율) X 100
**** Inhibition rate: ((conversion rate of control group - conversion rate of sample) / conversion rate of control group) X 100
상기 표 4에서 나타난 바와 같이 단일 추출물 보다는 혼합 추출물이, 열수 추출물 보다는 함수 에탄올 용매의 초음파추출(고온)이 5α-리덕타아제 저해효과가 훨씬 뛰어남을 확인할 수 있다. 또한, 비교예 1 보다 루이보스를 추가한 실시예 11이 효과가 더 뛰어남을 확인 할 수 있다.
As shown in Table 4 above, it can be confirmed that the mixed extracts rather than the single extracts are more excellent in the inhibitory effect of 5α-reductase inhibition than the hot-water extract in ultrasonic extraction (high temperature) of the functional ethanol solvent. In addition, it can be confirmed that Example 11 in which rooibose is added to Comparative Example 1 is more excellent.
시험예 3 : 모공 축소 효과 시험Test Example 3: Pore reduction test
상기 실시예 1 내지 12에 대하여 헤모글로빈 침전율을 측정하였다.The hemoglobin settling rate was measured for Examples 1 to 12 above.
상기 실시예 1 내지 12에 대하여 소(bovine) 헤모글로빈 단백질을 이용해서 모공 수축효과를 확인하였다. PBS(phosphate bufferedsaline, pH 7.4)를 헤모글로빈과 1:1로 혼합용액(1 mg/1 ml)을 만들고, 3000 rpm에서 5분간 원심분리하고, 상등액을 분리하여 광학기기에서 407 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로는 시료 대신 상기 혼합용매 2 ml을 사용했다. 반응액 중에 함유시킨 실시예 1 내지 12의 최종 농도가 1 ~ 5%인 경우에서 헤모글로빈의 침전량을 측정하여 모공수축 효과를 측정하였으며, 그 결과는 표 5와 같다. 헤모글로빈의 침전율이 높을수록 모공수축 효과가 뛰어나다는 것을 의미한다.
The pore-shrinking effect was confirmed using the bovine hemoglobin protein in Examples 1 to 12 above. A 1: 1 mixture of PBS (phosphate buffered saline, pH 7.4) and hemoglobin (1 mg / 1 ml) was prepared and centrifuged at 3000 rpm for 5 minutes. The supernatant was separated and the absorbance was measured at 407 nm . As a control, 2 ml of the mixed solvent was used instead of the sample. The pore shrinkage effect was measured by measuring the sedimentation amount of hemoglobin in the case where the final concentration of Examples 1 to 12 contained in the reaction solution was 1 to 5%. The results are shown in Table 5. The higher the sedimentation rate of hemoglobin, the better the pore shrinkage effect.
상기 표 5에서 나타난 바와 같이 단일 추출물 보다는 혼합 추출물이 열수 추출물 보다는 함수에탄올 용매의 초음파추출(고온)이 단백질 응고효과를 통해서 모공 수축효과가 훨씬 뛰어남을 확인할 수 있다. 또한, 비교예 1 보다 루이보스를 추가한 실시예 11이 효과가 더 뛰어남을 확인 할 수 있다.
As shown in the above Table 5, it can be confirmed that the mixed extract is superior to the hot water extract by the ultrasonic extraction of the ethanol solvent (high temperature) rather than the single extract, and the pore-shrinking effect is more excellent through the protein coagulation effect. In addition, it can be confirmed that Example 11 in which rooibose is added to Comparative Example 1 is more excellent.
시험예 4 : 바이칼린 정량분석Test Example 4: Quantitative analysis of baicalin
상기 실시예 11의 바이칼린 함량을 알아보기 위하여 HPLC(Acme 9000, 영린기기)정량법을 사용하였다. 바이칼린(시그마, 미합중국) 표준품을 10mg을 메탄올에 100ml에 용해하여 표선으로 하며, 이 용액은 10배 희석하여 표준액으로 하였다. 상기 실시예 11은 0.1g을 1000배 희석하여 정량 분석하였으며, 그 결과는 도 1과 같다.HPLC (Acme 9000, Youngin Instrument) assay was used to determine the baicalin content of Example 11 above. 10 mg of Baikalin (Sigma, USA) standard product was dissolved in methanol to make 100 ml, and the solution was diluted 10-fold to prepare a standard solution. In Example 11, 0.1 g was diluted 1000 times and quantitatively analyzed. The results are shown in FIG.
도 1에서 나타난 바와 같이 분석 결과 실시예 11의 1000배 희석한 샘플에는 바이칼린이 2332ppm있는 것으로 확인 되었다. 이를 통하여 상기 추출물은 바이칼린의 효능인 항산화, 항암, 항염증에도 효과가 있음을 알 수 있다.
As shown in FIG. 1, the results of the analysis showed that the sample diluted 1,000-fold with respect to Example 11 had 2332 ppm of bacillary. Thus, it can be seen that the extract is effective against antioxidant, anti-cancer and anti-inflammatory effects of bicalin.
시험예 5 : 세포 독성 및 증식 실험Test Example 5: Cytotoxicity and proliferation experiment
세포 독성 및 증식 실험을 다음과 같은 방법으로 실시하였다. 인체 정상 섬유아세포를 96-웰 마이크로 플레이트의 각 웰에 1 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 37℃에서 24시간 동안 배양하였다. 이어, 최종 농도를 0.1, 0.5, 1.0, 2.0, 5.0%로 하여 혈청이 2.5%함유되어 있는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 세포의 생존율을 비교하기 위하여 MTT(시그마, 미합중국) 솔루션(3mg/ml)을 첨가하여 세포 생존율을 ELISA READER(Molecular Devices, 미합중국)를 이용하여 570nm에서 흡광도를 측정하고 세포 성장의 최적 조건인 위와 같은 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100%로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식률을 계산하였다.The cytotoxicity and proliferation experiments were carried out in the following manner. Normal human fibroblasts were inoculated into each well of a 96-well microplate to a concentration of 1 x 10 4 cells and cultured in DMEM medium at 37 ° C for 24 hours. Then, the control group was changed to the DMEM medium containing 2.5% of the serum at the final concentrations of 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 and 5.0%, and the control group was replaced with the serum-free DMEM medium for 24 hours. After incubation, MTT (Sigma, USA) solution (3 mg / ml) was added to compare the cell viability and the cell viability was measured at 570 nm using an ELISA reader (Molecular Devices, USA) The cells were cultured under the same conditions as above, and the cell proliferation rate of the test sample was calculated with the cell proliferation of the control group as 100%.
상기 표 6에서 나타난 바와 같이, 세포 성장 최적 조건에서의 세포 증식을 100%로 하였을 때, 측정 오차범위를 고려하면 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물은 모두 세포 무독성이며, 세포 증식 효과가 있음이 확인되었다.
As shown in Table 6, when the cell proliferation at the optimal cell growth condition was taken as 100%, the mixed extracts of golden, yellow, white, peony and rooibus were all cell non-toxic considering the measurement error range, .
제형예 1 : 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스혼합추출물을 이용한 헤어 토닉 제조Formulation Example 1: Preparation of hair tonic using a mixed extract of golden, yellow radish, yellowish white, peony and rooibos
황금, 황련, 황백, 작약 및 루이보스의 혼합추출물(실시예 11)을 함유한 헤어 토닉을 하기의 표 7의 함량으로 통상의 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다. 1 kg of hair tonic containing the mixed extracts of golden, yellow, white, peony, and rooibos (Example 11) was prepared in the amounts shown in Table 7 below using conventional methods.
제형예 2 : 황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물을 이용한 헤어 앰플 제조Formulation Example 2: Hair Ampule Production Using Mixed Extract of Golden, Yellow, White, Peony, and Rooibos
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물(실시예 11)을 함유한 영양로션을 하기의 표 8의 함량으로 통상의 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다. 1 kg of the nutrient lotion containing the mixed extracts of golden, yellow, white, peony, and rooibos (Example 11) was prepared by the conventional method in Table 8 below.
시험예 5 : 제형 안정도 확인Test Example 5: Confirmation of formulation stability
황금, 황련, 황백, 작약, 루이보스의 혼합추출물을 포함하는 제형예 1 내지 2에서 제조한 제형에 대하여 실온(25℃), 4℃ 및 45℃로 일정하게 유지되는 실내, 냉장고 및 항온수조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관 후 육안으로 변색, 및 분리를 관찰하고, 후각으로 변취를 확인하여 이들 제형의 안정성을 확인 하였다. 그 결과는 표 9와 같다.
(25 ° C.), 4 ° C. and 45 ° C. for the formulations prepared in Formulation Examples 1 and 2, which contained a mixed extract of red, gold, yellow, white, After storage for 12 weeks in a glass container, discoloration and detachment were observed with the naked eye, and the stability of these formulations was confirmed by confirming smearing by smell. The results are shown in Table 9.
조건Temperature
Condition
<제형 안정 등급><Formulation stability level>
0 : 변화 없음, 1 : 미세한 변화, 2 : 변화, 3: 극심한 변화
0: No change, 1: Minute change, 2: Change, 3: Extreme change
표 9 에서 나타난 바와 같이, 제형예 1 내지 2 제형 모두 실온, 4℃ 및 45℃ 온도 조건하에서 변색, 변취 및 분리 현상이 나타나지 않고 안정하였다.As shown in Table 9, all of Formulation Examples 1 and 2 were stable at room temperature, 4 占 폚 and 45 占 폚 temperature condition without discoloration, separation and separation phenomenon.
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