KR101437416B1 - 피부 케어 조성물 - Google Patents

피부 케어 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101437416B1
KR101437416B1 KR1020127018373A KR20127018373A KR101437416B1 KR 101437416 B1 KR101437416 B1 KR 101437416B1 KR 1020127018373 A KR1020127018373 A KR 1020127018373A KR 20127018373 A KR20127018373 A KR 20127018373A KR 101437416 B1 KR101437416 B1 KR 101437416B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
water
insoluble
volatile solvent
volatile
Prior art date
Application number
KR1020127018373A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20120112558A (ko
Inventor
로라 씨. 싱글턴
Original Assignee
뉴트로제나 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 뉴트로제나 코포레이션 filed Critical 뉴트로제나 코포레이션
Publication of KR20120112558A publication Critical patent/KR20120112558A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101437416B1 publication Critical patent/KR101437416B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

휘발성 용매, 휘발성 용매에 용해되는 유기 UV 필터, 휘발성 용매에 용해되는 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘, 휘발성 용매에 용해되는 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르, 및 피막 형성 중합체를 포함하는 무수 썬스크린 조성물이 개시되며, 여기서, 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르 및 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘은 약 3:1 내지 4.25:1의 비로 존재한다.

Description

피부 케어 조성물{SKIN CARE COMPOSITIONS}
본 발명은 젖은 피부에 성공적으로 적용될 수 있는 국소용 썬스크린 조성물에 관한 것이다.
통상적인 썬스크린 제품은 일반적으로 피부에 국소적으로 적용되는 비히클에 가용화되거나, 유화되거나, 분산되는, UV 필터 화합물 및/또는 미립자형 UV 스크리닝 화합물의 형태(총체적으로 "썬스크린 활성제")를 취한다. 썬스크린 활성제는, 전형적으로 비히클에 포함된 보조 중합체(aid polymer) 및 기타 성분을 통해, 피부 상에 얇고, 보호적이며, 흔히 내수성인 층을 형성한다.
출원인들은 전형적인 썬스크린 제품이 건조한 피부에 적용될 때에는 내구성 보호 장벽을 제공하는 데 성공적이지만, 불행히도, 땀으로 젖어 있거나 잔류수가 있는 건성 피부에 적용될 때의 결과는 전형적으로 그렇지 않다는 것을 인지하였다. 실제로, 젖은 피부에 적용될 때, 통상적인 썬스크린 제품은 썬스크린 활성제를 희석하고, 지워지고, 불완전한 피막, 흔히 피부에서 떨어지거나 벗겨지고/지거나 창백한 백색 외관을 취하는 피막을 형성하는 경향이 있다. 최종 결과는 매력적이지 못하며, 피부가 태양 광선으로부터 열악하게 보호된다.
다른 이들은 아마도 피부 상에 존재하는 잔류수의 존재 하에, 유중수 유화제를 사용하여 "자가-유화"시킴으로써 이 문제의 해결책을 고려하였다. 그러나, 본 출원인들은 종래 기술의 "젖은 피부" 썬스크린 제품에는 심각한 미적 문제 및 성능 문제가 여전히 존재함을 인지하였다. 따라서, 본 출원인들은 생성되는 피막이 유해 자외 방사선으로부터 피부를 보호하는 능력 뿐만 아니라 피부에 대한 일관되고 쾌적한 적용도 제공하는, 전적으로 새로운 조성물을 지금에 와서야 확인하게 되었다.
본 발명은 휘발성 용매, 휘발성 용매에 용해되는 유기 UV-필터; 휘발성 용매에 용해되는 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘, 휘발성 용매에 용해되는 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르, 및 피막 형성 중합체를 포함하는 무수 썬스크린 조성물에 관한 것이다. 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르 및 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘은 약 3:1 내지 4.25:1의 비로 존재한다.
본 발명은 전술된 필요성을 충족하며, 선행 기술의 불리한 점을 극복한다. 특히, 유기 자외광(UV) 필터는 휘발성 용매, 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘, 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르, 및 피막 형성 중합체와 조합되어 무수 조성물을 형성할 수 있으며, 상기 무수 조성물은 놀랍게도 젖은 피부에 적용될 때 내구성의 미적 보호 피막을 형성함이 발견되었다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "화장품용으로 허용가능한"은 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 자극, 알러지 반응 등이 없이 조직 (예를 들어, 피부)과 접촉하여 사용하기에 적합함을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "사실상 없는"은 조성물이 약 1 중량% 미만, 예를 들어 약 0.1 중량% 미만, 예를 약 0.01 중량% 미만의 성분을 함유함을 의미한다.
본 발명의 조성물은 무수 조성물이다. "무수"는 조성물에 물이 사실상 없음을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "백탁"은 피부 상에서의 썬스크린 조성물과 물의 접촉에 기인한 불투명하거나 또는 유백색인 외관을 말한다.
농도 범위 및 "농축물"
달리 구체적으로 기재되지 않으면, 본 명세서에 포함되는 모든 백분율은 존재하는 임의의 분사제를 제외한 조성물의 총 중량을 기준으로 한 중량 백분율이다. 임의의 분사제를 제외한 조성물은 본 명세서에서 "농축물"로 칭해진다.
유기 UV 필터
본 발명의 조성물은 유기 UV 필터를 포함한다. 본 발명에 유용한 유기 UV 필터는 UV 범위에서 방사선을 흡수하며 하나 이상의 유기 탄화수소 용매에 일반적으로 용해성인 화장품용으로 허용가능한 화합물이다. 유기 UV 필터는 자외선 스펙트럼의 일부분(290㎚ 내지 400㎚)에서 방사선을 흡수하며, 소광 계수가 상기에 정의된 자외선 스펙트럼 내의 적어도 하나의 파장에 대해 약 1000 ㏖-1-1 이상, 예를 들어 10,000 또는 100,000 또는 1,000,000 ㏖-1-1 초과일 수 있다.
유기 UV 필터의 예에는 제한 없이 3-벤질리덴 캄포르, 구체적으로 3-벤질리덴 노르캄포르 및 그 유도체, 예를 들어 3-(4-메틸벤질리덴) 캄포르; 4-아미노벤조산 유도체, 구체적으로 4-(디메틸아미노)벤조산-2-에틸헥실 에스테르, 4-(디메틸아미노)벤조산-2-옥틸 에스테르 및 4-(디메틸아미노)벤조산 아밀에스테르; 신나몬산의 에스테르, 특히 4-메톡시신나몬산-2-에틸헥실에스테르, 4-메톡시신나몬산 프로필에스테르, 4-메톡시신남산 아이소아밀 에스테르, 2-시아노-3,3-페닐신나몬산-2-에틸헥실 에스테르 (옥토크릴렌); 살리실산의 에스테르, 즉, 살리실산-2-에틸헥실에스테르, 살리실산-4-아이소프로필벤질 에스테르, 살리실산 호모멘틸 에스테르; 벤조페논의 유도체, 특히 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논; 벤잘말론산의 에스테르, 특히 4-메톡시벤즈말론산 디-2-에틸헥실 에스테르; 트리아진 유도체, 예를 들어 2,4,6-트리아닐리노-(p-카르보-2'-에틸-1'-헥실옥시)-1,3,5-트리아진 및 옥틸트리아존; 또는 벤조산, 4,4'-[[6-[[[(1,1-디메틸에틸)아미노]카르보닐]페닐]아미노]-1,3,5-트리아진-2,4-디일]디이미노]비스-, 비스 (2-에틸헥실) 에스테르 (우바소르브(UVASORB) HEB); 프로판-1,3-디온, 예를 들어 1-(4-tert.부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐) 프로판-1,3-디온; 케토트리사이클로 (5.2.1.0) 데칸 유도체; 벤조일메탄의 유도체, 예를 들어 1-(4'-tert.부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (파르솔(PARSOL) 1789), 1-페닐-3-(4'-아이소프로필페닐)-프로판-1,3-디온, 벤조산의 유도체 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)-벤조산 헥실에스테르 (우비눌(UVINUL) A+), 또는 1H-벤즈이미다졸-4,6-디설폰산, 2,2'-(1,4-페닐렌)비스-, 디소듐 염 (네오 헬로판(NEO HELOPAN) AP); 및 벤조트리아졸, 특히 상표명 티노소르브(TINOSORB) M으로 시바 케미칼스(CIBA Chemicals)로부터 구매가능한, 2,2'-메틸렌-비스-(6-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페놀) [INCI: 비스옥틸트리아졸]로 공지된 벤조트리아졸 유도체가 포함된다. 다른 유용한 벤조트리아졸 유도체로는 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-[2-메틸-3-[1,3,3,3-테트라메틸-1-[(트리메틸실릴)옥시]디실록사닐]프로필]-페놀 (CAS-번호: 155633-54-8)이 있으며, 이는 또한 INCI명 드로메트리졸 트리실록산으로 확인되고 키멕스(Chimex)로부터 상표명 멕소릴(MEXORYL) XL로 입수가능하다. 비대칭적으로 치환된 트리아진 유도체, 및 티노소르브 S로 시바로부터 구매가능한 2,4-비스-{[4-(2-에틸-헥실옥시)-2-하이드록시]-페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 (INCI: 아니소트리아진)이 또한 적합하다.
일 실시 형태에서, 유기 UV 필터는 옥토크릴렌, 벤조트리아졸, 아니소트리아진, 살리실산의 에스테르, 신남산의 에스테르 및 벤조일메탄의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된다.
유기 UV 필터는 약 1 중량% 내지 약 40 중량%, 예를 들어 약 5 중량% 내지 약 35 중량%, 예를 들어 약 10 내지 약 30 중량%, 예를 들어 약 15 내지 약 25 중량%의 범위의 농도로 존재할 수 있다.
당업자가 쉽게 인식하는 바와 같이, 용어 "유기 UV 필터"는 적어도 부분적으로 자외 방사선을 산란시키기 위하여 전형적으로 사용되는 자외광 스크리닝 입자("UV 스크리닝 입자")를 포함하지 않는다. 예로는 이산화티타늄, 산화아연, 산화철, 산화규소, 또는 다른 금속 (예를 들어, 결정질 전이 금속과 같은 전이 금속) 산화물을 포함하는 무기 산화물이 포함된다. UV 스크리닝 입자는 전형적으로 치수(예를 들어, 직경)가 약 0.1 마이크로미터 내지 약 10 마이크로미터인 고체 입자이다. 본 발명의 소정 실시 형태에서, UV 스크리닝 입자가 조성물에 선택적으로 포함될 수 있다. 소정의 다른 실시 형태에서, 상기 UV 스크리닝 입자는 배제된다. UV 스크리닝 입자가 포함되는 그러한 실시 형태의 경우, 농축물 중의 UV 스크리닝 입자의 농도는 약 0.1% 내지 약 10%, 예를 들어, 약 0.5% 내지 약 5%, 예를 들어, 약 0.5% 내지 약 2%일 수 있다.
휘발성 용매
본 발명의 조성물은 휘발성 용매를 포함한다. "휘발성"은 하기 요건 중 하나 이상을 충족시키는 화합물을 의미한다: 인화점이 150℃ 미만, 예를 들어 약 130℃ 미만, 예를 들어 약 50℃ 미만, 예를 들어 약 25℃ 미만이고/이거나, 비점이 약 150℃ 미만, 예를 들어 약 100℃ 미만, 예를 들어 약 90℃ 미만인 화합물. 용매는 휘발성 용매 중 UV 필터의 농도가 휘발성 용매의 1%로 설정될 때 조성물에 존재하는 UV 필터의 용해가 가능한 (예를 들어, 통상적인 가시광선 분광광도법에 의해 측정할 때 1㎝ 경로 길이를 통하여 700㎚ 파장 공급원의 광 강도의 25% 이상, 예를 들어 약 50% 이상을 통과시키는 것과 같이 투명 용액의 형성이 가능한) 화합물 (계면활성제, 공용매 등과 같은 임의의 다른 성분은 부재함)을 의미한다. 소정 실시 형태에서, 상기 용액은 휘발성 용매 중 UV 필터의 농도가 10%로 설정될 때 얻어질 수 있다.
휘발성 용매는 일반적으로 화장품용으로 허용가능하며, 실온에서 액체이다. 더욱이, 소정 실시 형태에서, 휘발성 용매는 물과 혼화가능하다. "물과 혼화가능한"은 휘발성 용매가 모든 비율로 물에 완전히 용해가능함을 의미한다. 물과 혼화가능한 휘발성 용매의 적합한 예에는 에탄올, 프로판올 및 아이소프로판올이 포함된다. 소정 실시 형태에서, 휘발성 용매는, 물과 혼화가능하지 않을 경우, 아이소프로판올에 적어도 어느 정도로 용해가능할 수 있다.
농축물에 존재하는 휘발성 용매의 양은 약 10% 내지 약 60%, 또는 약 20% 내지 약 55%, 또는 약 30% 내지 약 50%일 수 있다.
수불용성 저휘발성 C 2 - C 8 액체 실리콘
본 발명의 조성물은 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘을 포함한다. "저휘발성"은 인화점이 약 105℃ 초과, 예를 들어, 약 150℃ 초과, 예를 들어, 약 200℃ 초과인 화합물을 의미한다. 액체 실리콘은 적어도 하나의 실록산(Si-O-Si 결합)을 가지며 실온에서 액체인(용융점이 25℃ 미만인) 화합물을 의미한다. 액체 실리콘은 물에 불용성이지만, 일반적으로 휘발성 용매에 용해성이다 (예를 들어, 아이소프로판올에 용해성임). 액체 실리콘은 C2-C8 작용기를 포함한다. 소정 실시 형태에서, 이것은 하나의 또는 다수의 하기 단위를 포함하는 것과 같이 펜던트(pendant) 알킬기를 갖는 실록시 반복 단위를 가질 수 있다:
- [CH3-SiO-CnH2n-CH3] -
여기서, n은 2 내지 8, 예를 들어, 2 내지 4이다. 특히 적합한 예는 n=2인 화합물로 미국 조지아주 다쿨라 소재의 실테크(Siltech)로부터 실왁스(SILWAX D02(INCI: 에틸 메티콘)로 입수가능하다 다른 실시 형태에서, 액체 실리콘은 카프릴릴 메티콘이다. 또 다른 실시 형태에서, 액체 실리콘은 페닐 트리메티콘이다.
수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘은 일반적으로, 피부 상에 생성되는 피막에 가소성을 제공하고, 조성물이 피부에 존재하는 물과 접촉할 때, 다른 경우라면 발생할 수 있는 백탁을 (예를 들어, 생성되는 피막의 굴절률을 증가시킴으로써) 방지하는 기능을 한다.
농축물에 존재하는 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘의 양은 약 0.5% 내지 약 10%, 또는 약 1% 내지 약 6%, 또는 약 2% 내지 약 4%일 수 있다.
다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르
본 발명의 조성물은 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르("BFEPCA")를 포함한다. 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르는 실온에서 액체이며(용융점이 25℃ 미만임), 수불용성이며, 휘발성 용매에 용해가능하다. 주목할 만한 실시 형태에서, BFEPCA는 다양성자성 산과 C10-C30 지방산, 예를 들어 C12-C22 지방산의 반응 생성물이다. 지방산은 분지형일 수 있다. 다양성자성 산은 시트르산, 아스코르브산, 인산 및 황산으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일 실시 형태에서, 다양성자성 산은 시트르산 또는 아스코르브산이다. 시트르산이 특히 주목할 만하다.
예를 들어, BFEPCA는 분자당 5개 이상의 에스테르 기를 가질 수 있다. BFEPCA의 한 가지 적합한 예는 미국 조지아주 다쿨라 소재의 수르파테크코포레이션/실테크 코포레이션(SurfaTechCorporation/Siltech Corporation)으로부터 코스모서프(COSMOSURF) CE-100으로 구매가능한 옥틸도데실 시트레이트 폴리에스테르이다.
PFECPA는 피막의 형성 동안에는 조성물이 물을 차단하는 능력에 도움을 주며, 또한 피막이 형성된 후에는 피막이 벗겨지는 것을 방지하고 물로 인한 열화에 저항하는 역할을 한다.
농축물에 존재하는 PFECPA의 양은 약 2% 내지 약 40%, 또는 약 4% 내지 약 25%, 또는 약 8% 내지 약 18%일 수 있다. 본 발명자는 PFEPCA 및 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이 약 3:1 내지 4.25:1, 예를 들어 3.5:1 내지 4:1인 PFEPCA 대 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘 비로 존재하여야 함을 밝혀냈다. 상기 비가 너무 높은 경우, 조성물은 젖은 피부에 적용될 때 바람직하지 못한 일시적 백탁을 나타내며, 피막은 적당하게 형성되지 않고, 우수한 미적 특성을 갖지 않으며, 예를 들어 이것은 피부 상에서 무거운 느낌을 갖고, 젖은 피부와의 접촉 시에 벗겨지는 경향이 있으며, 반면에 상기 비가 너무 낮을 경우, 생성된 피막은 내수성이 결여된다.
피막 형성 중합체
본 발명의 조성물은 피막 형성을 증진시키고 약간의 내수성을 제공하기 위하여 피막 형성 중합체를 포함한다. "피막 형성 중합체"는, 조성물에 용해된 경우, 조성물을, 예를 들어, 매끄러운 유리에 펴바르고 액체 비히클이 증발되게 두었을 때, 연속적이거나 반연속적인 피막이 형성되게 하는 중합체를 의미한다. 그와 같이, 중합체는 복수의 이산된 섬(island)-유사 구조를 형성하기 보다는, 중합체가 펴발라진 영역에 걸쳐 주로 연속적인 방식으로 유리 상에서 건조되어야 한다. 일반적으로, 본 명세서에 기재된 본 발명의 실시 형태에 따라 피부에 조성물을 적용하여 형성되는 피막은 두께가 평균 약 100 마이크로미터 미만, 예를 들어, 약 50 마이크로미터 미만이다.
적합한 피막 형성 중합체에는 다당류 또는 단백질과 같은 천연 중합체 및 폴리에스테르, 폴리아크릴, 폴리우레탄, 비닐 중합체, 폴리설포네이트, 폴리우레아, 폴리옥사졸린 등과 같은 합성 중합체가 포함된다. 피막 형성 중합체의 구체적인 예에는 예를 들어 소수성 기를 갖는 아크릴 단일중합체 또는 공중합체, 예를 들어 미국 뉴저지주 브리지워커 소재의 악조 케미칼(Akzo Chemical)로부터 입수가능한 더마크릴(DERMACRYL) 79를 포함하는 아크릴레이트/오실아크릴아미드 공중합체; 일본 소재의 신에츠(Shin-Etsu)로부터 X-22-8247D로 입수가능한 디메티콘/아크릴레이트 디메티콘 공중합체; 미국 펜실베이니아주 앰블러 소재의 코그니스 코포레이션(Cognis Corporation)으로부터 코스메디아(COSMEDIA) DC로 입수가능한 수소화 이량체형 디리놀레일/디메틸카르보네이트 공중합체; 비닐피롤리돈과 장쇄 a-올레핀의 공중합체, 예를 들어 미국 뉴저지주 웨인 소재의 아이에스피 스페셜티 케미칼스(ISP Specialty Chemicals)로부터 가넥스(GANEX) V220으로 구매가능한 것; 또한 아이에스피로부터 GANEX WP660으로 입수가능한 비닐피롤리돈/트리콘타닐 공중합체; 이스트맨 케미칼(Eastman Chemical)로부터 이스트맨 AQ 38S로 구매가능한 것과 같은 설포폴리에스테르를 포함하는 수분산성 폴리에스테르가 포함된다. 소정 실시 형태에서, 피막 형성 중합체는 수불용성이나, 비누로 세척 시에 피부로부터 제거하기 용이하도록, 알칼리에 노출 시에는 용해성으로 된다.
농축물에 존재하는 피막 형성 중합체의 양은 약 0.25% 내지 약 15%, 또는 약 0.5% 내지 약 10%, 또는 약 1% 내지 약 5%일 수 있다.
분산 알킬 개질 실리콘 중합체
본 발명의 조성물은 분산 알킬 개질 실리콘 중합체를 포함할 수 있다. 분산 알킬 개질 실리콘 중합체는 일반적으로 휘발성 용매에 불용성이며 또한 물에 불용성이다. 물 및 휘발성 용매 둘 모두에서의 불용성을 부여하기 위하여, 분산 알킬 개질 실리콘 중합체는 C8-C30 선형 또는 환형, 포화 또는 불포화 알킬기, 예를 들어 C12-C22 알킬기를 포함한다.
분산 알킬 개질 실리콘은 일반적으로 표면 장력을 감소시키고, 물의 배제를 개선하고, 백탁을 감소시키는 역할을 한다. 아이소프로판올과 같은 휘발성 용매 중에 잘 분산되는 적합한 알킬 개질 실리콘 중합체의 예에는 세틸 디메티콘과 비스-비닐 디메티콘의 공중합체, 예를 들어, 미국 조지아주 다쿨라 소재의 실테크로부터 구매가능한 실왁스 CR-5016이 포함된다.
농축물에 존재하는 분산 알킬 개질 실리콘 중합체의 양은 약 0.1% 내지 약 1%, 또는 약 0.1% 내지 약 0.5%, 또는 약 0.1% 내지 약 0.25%일 수 있다.
에어로졸 분사제
본 발명의 조성물은 피부 상에 조성물을 스프레이하는 것을 돕는 분사제를 포함할 수 있다. 본 발명자는 아이소부탄과 같은 수불용성 분사제가 사실상 없는 조성물을 가짐으로써 백탁을 감소시킬 수 있음을 밝혀냈다. 분사제가 선택될 경우, 물 중 용해도가 유한한(0이 아닌) 분사제가 사용될 수 있다. 하나의 적합한 예로는 에테르, 예를 들어 디메틸 에테르 (이는 20℃에서 수용해도가 71g/리터임) 및 메틸 에틸 에테르가 있으며, 디메틸 에테르가 특히 주목할 만하다.
조성물 중 에어로졸 분사제의 양은 약 10% 내지 약 60%, 또는 약 20% 내지 약 40%, 또는 약 25% 내지 약 40%로 존재할 수 있다. 이전에 논의된 바와 같이, 조성물의 나머지는 농축물이다.
대안적인 실시 형태에서, 조성물은 통상적인 에어로졸 분사제를 포함하기보다는 오히려 "백 온 밸브(bag on valve)" 시스템을 이용하여 분사제 분출 없이 분사될 수 있으며, 상기 시스템은 조성물의 나머지로부터 단리되어 있는 공기 또는 질소를 이용한다.
왁스
소정 실시 형태에서, 조성물은 왁스를 포함한다. 왁스는 용융점 (또는 용융 범위)이 30℃ 내지 120℃ 범위, 예를 들어, 45℃ 내지 100℃ 범위인 하나 이상의 소수성 화합물을 의미한다. 일 실시 형태에서, 왁스 성분은 용융점이 약 75℃ 내지 100℃인 왁스 화합물을 포함한다.
"소수성 화합물"은 하기 3가지 기준 중 하나 이상을 충족시키는 소수성 부분을 포함하는 화합물을 의미한다: (a) 6개의 탄소 원자 중 어느 것도 카르보닐 탄소가 아닌 적어도 6개의 탄소의 탄소 사슬을 갖거나 또는 친수성 부분 (하기에 정의됨)이 직접적으로 결합되거나; (b) 2개 이상의 알킬 실록시 기를 갖거나; 또는 (c) 2개 이상의 옥시프로필렌 기를 차례로 가짐. 소수성 부분은 선형, 환형, 방향족, 포화 또는 불포화 기를 포함할 수 있다. 소수성 화합물은 양친매성이 아니며, 설페이트, 설포네이트, 카르복실레이트, 포스페이트, 포스포네이트, 모노-, 디- 및 트리알킬암모늄 화학종을 포함하는 암모늄, 피리디늄, 이미다졸리늄, 아미디늄, 폴리(에틸렌이미늄), 암모니오알킬설포네이트, 암모니오알킬카르복실레이트, 암포아세테이트, 및 폴리(에틸렌옥시)설포닐 부분을 포함하는, 극성인, 음이온성, 양이온성, 쯔비터이온성, 또는 비이온성 기와 같은 친수성 부분을 포함하지 않는다. 소정 실시 형태에서, 소수성 화합물은 하이드록실 부분을 포함하지 않는다.
적합한 왁스에는 임의의 다양한 탄화수소(직쇄 또는 분지쇄 알칸 또는 알켄, 케톤, 디케톤, 1차 또는 2차 알코올, 알데하이드, 스테롤 에스테르, 알칸산, 테르펜, 모노에스테르), 예를 들어, 탄소 사슬 길이가 C12-C38 범위인 것들이 포함된다. 디에스테르 또는 다른 분지형 에스테르가 또한 적합하다. 일 실시 형태에서, 화합물은 알코올(글리세롤 또는 글리세롤 이외의 것)과 C18 이상의 지방산의 에스테르이다.
비제한적인 예에는 로터스(lotus) 왁스 (예를 들어, 미국 캘리포니아주 실마르 소재의 데베록스 스페셜티즈(Deveraux Specialties)로부터 입수가능한 넬룸보 누시페라 플로랄 왁스(Nelumbo Nucifera Floral Wax); 밀랍 (예를 들어, 미국 뉴욕주 웨스트 바빌론 소재의 스트랄 앤드 핏슈(Strahl and Pitsch)로부터 입수가능한 백색 밀랍 SP-422P), 충랍(insect wax), 향유 고래 오일, 라놀린, 식물 왁스, 예를 들어 카나우바 왁스, 호호바유, 칸델릴라 왁스; 미네랄 왁스, 예를 들어 파라핀 왁스를 포함하는 임의의 다양한 천연 왁스; 및 합성 왁스, 예를 들어 세틸 팔미테이트, 라우릴 팔미테이트, 세토스테아릴 스테아레이트, 및 폴리에틸렌 왁스 (예를 들어, 분자량이 450이고, 용융점이 84℃이고, 미국 텍사스주 슈가 랜드 소재의 뉴 페이즈 테크놀로지즈(New Phase Technologies)로부터 입수가능한 퍼포르말렌(PERFORMALENE) 400); 및 실리콘 왁스, 예를 들어 C30-45 알킬 메티콘 및 C30-45 올레핀 (예를 들어, 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 코닝(Dow Corning)으로부터 입수가능한, 용융점이 70℃인 다우 코닝 AMS-C30)이 포함된다. 소정 실시 형태에서, 왁스 성분은 글리세롤의 고용융점 에스테르, 예를 들어, 글리세롤 모노스테아레이트를 포함한다.
왁스는 약 0.1% 내지 약 5%, 또는 약 0.1% 내지 약 2%, 또는 약 0.1% 내지 약 1%의 양으로 조성물 중에 존재할 수 있다.
기타 성분
임의의 다양한 다른 화장품용으로 허용가능한 성분이, 다양한 다른 성분의 효과를 방해하지 않도록 하는 양으로 조성물에 포함될 수 있다. 예를 들어, 방향제, 염료, 보존제, 피부 효과제, 광안정제, 산화방지제와 같은 성분들은 예를 들어 약 10% 미만, 예를 들어 약 5% 미만, 예를 들어 약 2% 미만, 예를 들어 약 1% 미만인 총 농도로 포함될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 조성물에는 휘발성 용매에 불용성인 성분이 사실상 없다.
본 발명의 조성물은 일반적으로 선택적 분사제를 포함하는 휘발성 용매 중 다양한 성분들의 단일상 용액의 형태로 제공된다. 선택적 분사제는 일반적으로 조성물의 나머지 중에 용해되거나 또는 조성물의 나머지와 혼화가능한 액체 분사제와 평형 상태의 증기로서 존재한다. 소정 실시 형태에서, 조성물은 그 안에 2% 이하의 불용성 고형물 또는 액체가 분산된다.
실시예
하기의 비제한적인 실시예는 청구된 발명을 추가로 예시한다:
실시예 I: 본 발명의 실시예의 제조
본 명세서에 개시된 본 발명의 실시 형태에 따른, 표 1에 예시한 하기 조성물, 본 발명의 실시예 1 내지 실시예 4를 제조하였다:
Figure 112012056164975-pct00001
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 4는 용기에 아이소프로판올 (휘발성 용매)을 충전시키고, 아크릴레이트/옥틸아크릴아미드 공중합체를 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 혼합하고, 이어서 아스코르빌 팔미테이트를 첨가하고, 균질해질 때까지 혼합함으로써 제조하였다. 두 번째 컨테이너(container)에서, 호모살레이트, 옥시벤존, 옥티살레이트, 아보벤존, 옥토크릴렌, 디에틸헥실 2, 6 나프탈레이트, 부틸옥틸 살리실레이트 (단지 실시예 1의 경우), 로터스 왁스, 디메티콘 및 아크릴레이트/디메티콘 공중합체를 블렌딩하고, 썬스크린 분말이 완전히 용해되고 균질해질 때까지 상기 혼합물을 최대 75 내지 80℃까지 가열함으로써 오일/썬스크린 상을 제조하였다. 이어서 이 상을 30℃로 냉각시켰다. 오일/썬스크린 상을 알코올 상에 서서히 첨가하였다. 이어서 옥틸도데실 시트레이트 가교중합체, 에틸 메티콘 및 세틸 디메티콘/비스 비닐 디메티콘 가교중합체의 사전 블렌드 뿐만 아니라 레티닐 팔미테이트, 토코페릴 아세테이트를 포함하는 나머지 성분; 및 방향제를 첨가하였다.
실시예 II: 본 발명의 실시예 및 비교예의 평가
비교예, Comp. 1, 2 및 4 내지 6은 (1) 세틸 디메티콘/비스-비닐 디메티콘을 소정의 경우에 생략하고; (2) 옥틸도데실 시트레이트 폴리에스테르의 상대적인 비율을 일부의 경우 조정하고; (3) 에틸 메티콘을 각각 라우릴 (C12) 또는 세틸 (C18) 디메티콘으로 대체한 것을 제외하고는 본 발명의 실시예 1과 유사한 방식으로 (단지 추진제가 없는 농축물로서) 제조하였다.
본 발명의 실시예 Ex. 1과, 비교예 Comp. 1 및 Comp. 2의 농축물을 각각 별도로 인간 대상의 젖은 팔 상에 스프레이하였다. 본 발명의 실시예, Ex. 1 (79.8:20:0.2의 비의 코스모서프 CE-100 대 실왁스 D-02 대 실왁스 CR-5016)은 젖은 피부에의 적용 시에 백탁을 나타내지 않았으며, 잘 건조되었고, 피부 상에 보이지 않는 피막을 형성하였다. 비교예, Comp. 1 (실왁스 D-02가 없고 실왁스 CR-5016이 없음)은 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 일시적 백탁을 나타냈으며, 우수한 미적 특성을 나타내지 않았고, 예를 들어 이것은 피부 상에서 무거운 느낌을 주며, 젖은 피부와의 접촉 시에 벗겨지는 경향이 있었다. 비교예, Comp. 2 (90:10의 비의 코스모서프 CE-100 대 실왁스 D-02, 그리고 실왁스 SILWAX CR-5016은 없음)는 Comp. 1보다 더 적은 백탁을 나타냈지만, 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 허용될 수 없는 양의 일시적 백탁을 여전히 나타냈다. 실시예, Ex. 5 (80:20의 비의 코스모서프 CE-100 대 실왁스 D-02, 그리고 실왁스 CR-5016은 없음)은 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 매우 약간의, 그러나 허용가능한 일시적 백탁을 나타냈다.
실시예 III: 추가의 비교예들의 평가
비교예, Comp. 4 내지 Comp. 6은 에틸 메티콘을 더욱 큰 길이의 탄소 사슬을 갖는 알킬 치환체를 갖는 메티콘으로 대체한 것을 제외하고는 실시예, Ex. 1과 유사한 방식으로 (또한 농축물로서) 제조하였다.
구체적으로, 비교예, Comp. 4는 에틸 메티콘을 세틸 디메티콘으로 대체한 것을 제외하고는 본 발명의 실시예, Ex 1과 동일하였다 (4:1의 비의 코스모서프 CE-100 대 세틸 디메티콘, 그리고 실왁스 CR-5016은 없음). 이것은 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 허용될 수 없는 탁도 및 약간이지만 허용될 수 없는 일시적 백탁 둘 모두를 나타냈다.
더욱이, 비교예, Comp. 5는, 코스모서프 CE-100 대 세틸 디메티콘의 비가 1:1이라는 것을 제외하고는 비교예, Comp. 4와 동일하였다. 이것은 피부 상에서 허용될 수 없는 벗겨짐을 나타냈다.
더욱이, 비교예, Comp. 6은, 세틸 디메티콘을 라우릴 디메티콘으로 대체한 것을 제외하고는 비교예, Comp. 4와 동일하였다. 이것은 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 일시적인 허용될 수 없는 탁도를 나타냈다.
실시예 II 및 III의 결과는 옥틸도데실 시트레이트 폴리에스테르 및 에틸 메티콘이 약 3:1 내지 4.25:1인 중량비로 존재할 경우, 조성물이 피부 상에서 내수성인 미적인 비-백탁 피막을 제공하며 투명 피막이 그 위에 형성되게 함을 시사한다. 이들 성분이 상기 범위보다 큰 비로 존재할 경우, 조성물은 젖은 피부에의 적용 시에 즉각적으로 너무 많은 일시적 백탁을 나타낸다. 이들 성분이 상기 범위보다 작은 비로 존재할 경우, 또는 에틸 메티콘을 예를 들어 C12 또는 C18 알킬 메티콘으로 대체할 경우, 생성된 조성물은 젖은 피부에의 적용 시에 일시적 탁도 및/또는 피부 상에서의 벗겨짐을 나타낸다.
실시예 IV: 본 발명의 실시예의 일광 차단 지수(Sun Protection Factor; SPF)의 평가
4가지의 본 발명의 실시예의 조성물, 본 발명의 실시예, Ex. 1 내지 Ex. 4는 건조 피부에의 적용 후 80분간의 물 침지를 포함하는 통상적인 생체 내 정적 SPF 시험 방법을 이용하여 일광 차단 지수(SPF)에 대하여 시험하였다. 조성물의 SPF를 각각 89.62, 75.22, 54.85 및 36.22로 기록하였다.
조성물을 젖은 피부에 적용한 것을 제외하고는 상기 통상적인 방법과 동일한 변경된 방법을 이용하여 동일 조성물을 시험하였다. 구체적으로, 시험 대상은 5분 동안 스파(spa)에 그 자신을 침지시키고, 스파를 나가고, 주위 온도에 남아있고, 스파를 나간지 5분 내에 시험 물질을 대상의 젖은 피부에 적용하였다. 조성물의 SPF 값은 각각 87.29, 73.82, 54.33, 및 35.2였다. 이들 결과는 놀랍게도 본 발명의 조성물이 통상적인 생체 내 방법에 따라 건조 피부에 적용될 때와 비교하여 젖은 피부에 적용될 때 단지 작은 분율 (3% 미만)의 SPF를 상실하였음을 보여준다.

Claims (19)

  1. 휘발성 용매;
    상기 휘발성 용매에 용해된 유기 UV 필터;
    상기 휘발성 용매에 용해된 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘;
    상기 휘발성 용매에 용해된 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르; 및
    피막 형성 중합체를 포함하는 조성물로서, 상기 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르와 상기 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이 3:1 내지 4.25:1의 중량비로 존재하고, 상기 조성물에 물이 사실상 없는, 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르가 옥틸도데실 시트레이트 폴리에스테르인, 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이, n이 2 내지 8인 -[CH3-SiO-CnH2n-CH3]-의 단위를 포함하는, 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이 에틸 메티콘인, 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르와 상기 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이 3.5:1 내지 4:1의 중량비로 존재하는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 유기 UV 필터가 옥토크릴렌, 벤조트리아졸, 아니소트리아진, 살리실산의 에스테르, 신남산의 에스테르 및 벤조일메탄의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 에어로졸 분사제를 추가로 포함하는, 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 에어로졸 분사제가 디메틸 에테르인, 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 왁스를 추가로 포함하는, 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 0.1 중량% 내지 5 중량%의 로터스(lotus) 왁스를 추가로 포함하는, 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 휘발성 용매를 10 중량% 내지 60 중량%로 포함하는, 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 물을 0.1 중량% 미만으로 포함하는, 조성물.
  13. 제6항에 있어서, 물을 0.1 중량% 미만으로 포함하고, 상기 휘발성 용매를 10 중량% 내지 60 중량%로 포함하며, 상기 휘발성 용매는 에탄올, 프로판올 및 이소프로판올로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 조성물.
  14. 에탄올, 프로판올 및 이소프로판올로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 10 중량% 내지 60 중량%의 휘발성 용매;
    상기 휘발성 용매에 용해된 유기 UV 필터;
    상기 휘발성 용매에 용해된 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘;
    상기 휘발성 용매에 용해된 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르; 및
    피막 형성 중합체를 포함하는 조성물로서, 상기 다양성자성 카르복실산의 분지형 지방산 에스테르와 상기 수불용성 저휘발성 C2-C8 액체 실리콘이 3:1 내지 4.25:1의 중량비로 존재하고, 상기 조성물이 물을 1 중량% 미만으로 포함하는, 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 에어로졸 분사제를 추가로 포함하는, 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 왁스를 추가로 포함하는, 조성물.
  17. 제15항에 있어서, 상기 에어로졸 분사제가 디메틸 에테르인, 조성물.
  18. 제14항에 있어서, 0.1 중량% 내지 5 중량%의 로터스 왁스를 추가로 포함하는, 조성물.
  19. 제14항에 있어서, 상기 유기 UV 필터가 옥토크릴렌, 벤조트리아졸, 아니소트리아진, 살리실산의 에스테르, 신남산의 에스테르 및 벤조일메탄의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 조성물.
KR1020127018373A 2010-07-14 2011-07-13 피부 케어 조성물 KR101437416B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46075610P 2010-07-14 2010-07-14
US61/460,756 2010-07-14
US13/170,583 US8697035B2 (en) 2010-07-14 2011-06-28 Skin care compositions
US13/170,583 2011-06-28
PCT/US2011/043807 WO2012009405A2 (en) 2010-07-14 2011-07-13 Skin care compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120112558A KR20120112558A (ko) 2012-10-11
KR101437416B1 true KR101437416B1 (ko) 2014-09-05

Family

ID=45467147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127018373A KR101437416B1 (ko) 2010-07-14 2011-07-13 피부 케어 조성물

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8697035B2 (ko)
EP (1) EP2509568B8 (ko)
KR (1) KR101437416B1 (ko)
CN (1) CN102753140B (ko)
AU (1) AU2011279278B2 (ko)
BR (1) BR112012018522B8 (ko)
CA (1) CA2786570C (ko)
ES (1) ES2660150T3 (ko)
NZ (1) NZ601152A (ko)
WO (1) WO2012009405A2 (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX352299B (es) * 2011-04-27 2017-11-17 Isp Investments Inc Aerosoles y geles en humedo transparentes.
RU2012139835A (ru) * 2011-09-28 2014-03-27 Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. Солнцезащитные композиции для местного применения
US20130078204A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
US20130078201A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
US20130078199A1 (en) * 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
DE102013203017A1 (de) 2013-02-25 2014-08-28 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Ethylmethicon
DE102013203045A1 (de) * 2013-02-25 2014-08-28 Beiersdorf Ag Kosmetisches Sonnenschutzmittel mit reduziertem Weißeleffekt
DE102013203000A1 (de) * 2013-02-25 2014-08-28 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Dialkylether zur Anwendung auf nasser Haut
DE202013001754U1 (de) 2013-02-25 2013-03-14 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel zur Anwendung auf nasser Haut
DE102013203022A1 (de) 2013-02-25 2014-08-28 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Dialkylestern zur Anwendung auf nasser Haut
US10709654B2 (en) * 2013-04-01 2020-07-14 Edgewell Personal Care Brands, Llc Synergistic photoprotective compositions
WO2014171948A1 (en) * 2013-04-19 2014-10-23 Colgate-Palmolive Company Aerosol antiperspirants
JP6157972B2 (ja) * 2013-07-30 2017-07-05 株式会社ダイゾー エアゾール式日焼け防止剤
DE102013218295A1 (de) 2013-09-12 2015-03-12 Beiersdorf Ag Leistungsfähiges Sonnenschutzmittel zur Anwendung auf nasser Haut.
EP2894029B1 (en) * 2014-01-08 2017-04-12 The Boeing Company Fire resistant sustainable aircraft interior panel
WO2016036828A1 (en) * 2014-09-02 2016-03-10 Edgewell Personal Care Brands, Llc Mineral sunscreen compositions
US10695460B2 (en) * 2015-04-16 2020-06-30 Siniq Gmbh Composition for covering and protecting scars
FR3040879B1 (fr) * 2015-09-10 2017-10-13 Oreal Composition filtrante anhydre comprenant une phase grasse siliconee
JP7537859B2 (ja) * 2019-01-15 2024-08-21 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
WO2021035386A1 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Sunscreen composition without cyclomethicones
US12083199B2 (en) 2019-09-10 2024-09-10 LCS Advanced Solutions, LLC Mineral, anhydrous, broad-spectrum sunscreen
US11291621B2 (en) 2019-10-04 2022-04-05 Johnson & Johnson Consumer Inc. Transparent sunscreen composition
US20240252411A1 (en) * 2021-05-19 2024-08-01 Dsm Ip Assets B.V. Sunscreen composition comprising bemotrizinol
US12059487B2 (en) 2022-10-15 2024-08-13 LCS Advanced Solutions, LLC Structurally diverse, stable, and radiation-protective particle matrix sunscreen and cosmetic compositions and related methods

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4686099A (en) * 1985-12-10 1987-08-11 Victor Palinczar Aerosol waterproof sunscreen compositions
US20050013782A1 (en) * 2001-12-20 2005-01-20 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a bisresorcinyl triazine derivative and a benzoxazole derivative

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4551330A (en) 1983-06-30 1985-11-05 Helene Curtis Industries, Inc. Skin and hair conditioner compositions and conditioning method
US4710371A (en) 1986-02-19 1987-12-01 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4671955A (en) 1986-03-31 1987-06-09 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
GB8914905D0 (en) 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
GB8925473D0 (en) 1989-11-10 1989-12-28 Unilever Plc Sunscreen compositions
US5118507A (en) 1991-06-25 1992-06-02 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Silicone based cosmetic composition
US6197281B1 (en) 1997-06-04 2001-03-06 Ernest G. Stewart Wet appliable, instant protection sunscreen and makeup and method of use
US5962018A (en) 1998-04-28 1999-10-05 Avon Products, Inc. Method of treating the skin with organic acids in anhydrous microsphere delivery systems
DE10062611A1 (de) 2000-12-15 2002-06-27 Merz & Co Gmbh & Co Hautöle aus öllöslichen Komponenten und W/O-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 2-6 sowie wahlweise einem oder mehreren üblichen Zusatzstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
US20040136932A1 (en) 2002-11-29 2004-07-15 Societe L'oreal S.A. Photoprotective cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane compounds and 3-(2-azacycloalkylidene)-1,3-dihydroindol-2-one compounds
US7309496B2 (en) 2003-07-02 2007-12-18 Colgate-Palmolive Company Composition
US20070116696A1 (en) 2003-10-03 2007-05-24 Green Meadows Research, Llc Lotus and methyl donors
US7276553B2 (en) 2004-12-10 2007-10-02 Avon Products, Inc. Aesthetic, stable chromatic emulsions
CN101384239A (zh) * 2005-12-21 2009-03-11 先灵-普劳健康护理产品公司 Uv辐射保护剂组合物
BRPI0712700A2 (pt) 2006-05-31 2012-07-10 Neutrogena Corp composições de protetor claras
US20100135939A1 (en) 2007-04-04 2010-06-03 Basf Se Uv light-protective agent based on mixed inorganic-organic systems
US20090035234A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Continuous spray sunscreen compositions
US8877166B2 (en) 2008-10-14 2014-11-04 Cockerell Dermatology Development, Ltd. SPF liquid cleansing compositions
FR2943541B1 (fr) 2009-03-31 2011-04-22 Oreal Composition filtrante fluide anhydre oleoalcoolique comprenant un polycondensat polyamide lipophile
FR2953715B1 (fr) 2009-12-11 2012-02-17 Oreal Composition filtrante fluide anhydre comprenant une phase huileuse, un filtre triazine particulier et un agent rheologique epaississant ou gelifiant d'huile
KR20120112849A (ko) 2010-02-04 2012-10-11 아이에스피이 인베스트먼츠 인코포레이팃드 무수 선스크린 포뮬레이션용 자가 개조성 중합체

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4686099A (en) * 1985-12-10 1987-08-11 Victor Palinczar Aerosol waterproof sunscreen compositions
US20050013782A1 (en) * 2001-12-20 2005-01-20 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective formulation comprising a bisresorcinyl triazine derivative and a benzoxazole derivative

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CosmoSurf technical data sheet(2009) *
CosmoSurf technical data sheet(2009)*
Silwax technical data sheet(2009) *
Silwax technical data sheet(2009)*

Also Published As

Publication number Publication date
EP2509568B8 (en) 2018-03-21
EP2509568B1 (en) 2018-01-10
US20120014882A1 (en) 2012-01-19
BR112012018522B1 (pt) 2019-11-19
ES2660150T3 (es) 2018-03-21
WO2012009405A2 (en) 2012-01-19
AU2011279278A1 (en) 2012-08-02
CA2786570A1 (en) 2012-01-19
WO2012009405A3 (en) 2012-03-08
EP2509568A4 (en) 2015-12-30
AU2011279278B2 (en) 2014-01-16
BR112012018522B8 (pt) 2022-08-30
CN102753140A (zh) 2012-10-24
US8697035B2 (en) 2014-04-15
NZ601152A (en) 2014-06-27
CA2786570C (en) 2014-10-21
EP2509568A2 (en) 2012-10-17
US20120288449A1 (en) 2012-11-15
BR112012018522A2 (pt) 2019-06-18
CN102753140B (zh) 2015-04-01
KR20120112558A (ko) 2012-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101437416B1 (ko) 피부 케어 조성물
US8236287B2 (en) Sunscreen compositions
AU2008281460B2 (en) Continuous spray sunscreen compositions
KR20180045007A (ko) 실리콘 지방상을 포함하는 무수 스크리닝 조성물
KR102099074B1 (ko) 자외 방사선-흡수 폴리에스테르를 함유하는 썬스크린 조성물
KR20130034628A (ko) 국소용 썬스크린 조성물
KR20130034626A (ko) 국소용 썬스크린 조성물
KR20130034625A (ko) 국소용 썬스크린 조성물
AU2012232934B2 (en) Topical sunscreen compositions
US20130078199A1 (en) Topical sunscreen compositions
NZ602668B (en) Topical sunscreen compositions
AU2015203066A1 (en) Topical sunscreen compositions

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170804

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180730

Year of fee payment: 5