KR101365939B1 - 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치 - Google Patents

Abstract

용이하게 진단시약의 이송 및 혼합을 수행하여 생체시료의 성분을 측정할 수 있는 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치가 개시된다. 생체시료성분 측정을 위한 카트리지는 생체시료가 저장되는 제1 챔버와 제1 챔버에 연결되어 제1 챔버에 공기압을 전달하기 위한 제1 채널과 생체시료를 이송하기 위한 제3 채널을 구비한 상부 카트리지 및 제1 시약이 저장되는 제3 챔버와 제2 시약이 저장되는 제5 챔버와 제3 챔버 및 제5 챔버를 연결하고 제2 시약을 제3 챔버에 이송하기 위한 제5 채널과 제3 채널을 통해 전달된 생체시료를 제3 챔버에 전달하기 위한 제11 채널 및 제5 챔버에 공기압을 전달하는 제13 채널을 구비한 하부 카트리지를 포함하고, 상부 카트리지 및 하부 카트리지가 외력에 의해 결착되면 제3 채널 및 제11 채널이 연결된다. 따라서, 용이하게 생체시료 중 특정 성분의 농도를 검출할 수 있고, 생체시료와 하나 또는 둘 이상의 진단 시약의 혼합을 필요로 하는 화학, 바이오, 의학 분야 등에 널리 활용될 수 있다.

Description

생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치{CARTRIDGE FOR MEASURING BIOLOGICAL SAMPLE COMPONENT AND APPARATUS FOR MEASURING BIOLOGICAL SAMPLE COMPONENT}

본 발명은 생체시료성분 측정에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 배뇨 중 특정 성분의 농도 측정에 적용할 수 있는 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치에 관한 것이다.

현재 일반적으로 많이 사용하고 있는 일회용 의료 진단 도구는 주로 모세관 현상을 이용하여 생체시료의 이송 및 진단을 수행한다. 그러나, 상기한 모세관 현상을 이용하는 의료 진단 도구는 생체시료의 검사를 위하여 액체가 아닌 건조된 상태의 진단 시약을 주로 사용하고 간단한 형태의 유체 조작만이 가능하여 정성적인 검사에 주로 사용된다.

예컨대, 배뇨 중 마이크로알부민(micro albumin)의 양을 측정하는 것은 만성 신장 질환의 모니터링을 위해 필수적인 과정이나, 동시에 크레아티닌(creatinine)의 양을 측정하여 보정해주어야 하기 때문에 복잡한 유체 조작이 필요하고, 측정을 위해 사용되는 진단 시약이 액체 상태이므로 모세관 현상을 이용한 진단 도구는 사용할 수 없는 단점이 있다. 따라서, 배뇨 중 마이크로알부민 및 크레아티닌의 양을 측정하기 위해서는 능동적으로 유체를 조작하여 원하는 시약 및 시료를 이송하고 혼합할 수 있는 진단 도구가 요구된다.

상기한 단점을 극복하기 위한 본 발명의 목적은 용이하게 진단시약의 이송 및 혼합을 수행하여 생체시료의 성분을 측정할 수 있는 생체시료성분 측정을 위한 카트리지를 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 생체시료성분 측정을 위한 카트리지를 이용하여 생체시료의 성분을 측정하는 생체시료성분 측정 장치를 제공하는 것이다.

본 발명의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

상술한 본 발명의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면에 따른 생체시료성분 측정을 위한 카트리지는 생체시료가 저장되는 제1 챔버와, 상기 제1 챔버에 연결되어 상기 제1 챔버에 공기압을 전달하기 위한 제1 채널 및 상기 생체시료를 이송하기 위한 제3 채널을 구비한 상부 카트리지 및 제1 시약이 저장되는 제3 챔버와, 제2 시약이 저장되는 제5 챔버와, 상기 제3 챔버 및 상기 제5 챔버를 연결하고 상기 제2 시약을 상기 제3 챔버에 이송하기 위한 제5 채널과, 상기 제3 채널을 통해 전달된 상기 생체시료를 상기 제3 챔버에 전달하기 위한 제11 채널 및 상기 제5 챔버에 공기압을 전달하는 제13 채널을 구비한 하부 카트리지를 포함하되, 상기 상부 카트리지 및 상기 하부 카트리지가 외력에 의해 결착되면, 상기 제3 채널 및 상기 제11 채널이 연결된다.

상기 하부 카트리지는 상기 상부 카트리지와 결착시 상기 제1 채널과 연결되어 외부로부터 제공된 공기압을 상기 제1 채널에 제공하는 제9 채널을 더 포함할 수 있다.

상기 제9 채널의 일측 및 상기 제13 채널의 일측에는 각각 외부의 펌프와 연결되어 공기압을 제공받기 위한 제1 펌프홀 및 제3 펌프홀이 마련될 수 있다.

상기 하부 카트리지는 상기 제3 챔버와 연결되어 상기 제3 챔버에 존재하는 공기를 배출하기 위한 제1 공기배출구 및 상기 제1 공기배출구와 상기 제3 챔버를 연결하는 제7 채널을 더 포함할 수 있다.

상기 상부 카트리지는 상기 생체시료가 저장되는 제2 챔버와, 상기 제2 챔버에 연결되어 상기 제2 챔버에 공기압을 전달하기 위한 제2 채널 및 상기 생체시료를 이송하기 위한 제4 채널을 더 포함하고, 상기 하부 카트리지는 제3 시약이 저장되는 제4 챔버와, 제4 시약이 저장되는 제6 챔버와, 상기 제4 챔버 및 상기 제6 챔버를 연결하고 상기 제4 시약을 상기 제4 챔버에 이송하기 위한 제6 채널과, 상기 제4 채널을 통해 전달된 상기 생체시료를 상기 제4 챔버에 전달하기 위한 제12 채널 및 상기 제6 챔버에 공기압을 전달하는 제14 채널을 더 포함할 수 있다.

상기 하부 카트리지는 상기 상부 카트리지와 결착시 상기 제2 채널과 연결되어 외부로부터 제공된 공기압을 상기 제2 채널에 제공하는 제10 채널을 더 포함할 수 있다.

상기 제10 채널의 일측 및 상기 제14 채널의 일측에는 각각 외부의 펌프와 연결되어 공기압을 제공받기 위한 제2 펌프홀 및 제4 펌프홀이 마련될 수 있다.

상기 하부 카트리지는 상기 제4 챔버와 연결되어 상기 제4 챔버에 존재하는 공기를 배출하기 위한 제2 공기배출구 및 상기 제2 공기배출구와 상기 제4 챔버를 연결하는 제6 채널을 더 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면에 따른 생체시료성분 측정 장치는 생체시료 및 적어도 하나의 시약이 저장되고, 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약의 이송 및 공기압의 전달을 위한 복수의 채널이 구비된 카트리지를 이용한 생체시료성분 측정 장치에 있어서, 상기 카트리지의 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제1 공기압을 상기 제1 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제1 펌프와, 상기 카트리지의 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제2 공기압을 상기 제5 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제3 펌프와, 상기 제3 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제1 발광부와, 상기 제3 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제1 수광부 및 상기 제1 및 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제1 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 획득하는 제어부를 포함한다.

상기 제어부는 상기 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 제3 챔버로 이송시켜 상기 제2 시약과 상기 제3 챔버에 저장된 제1 시약을 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제1 투과 광량을 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 측정하기 위한 제1 기준값으로 설정할 수 있다.

상기 제어부는 상기 제1 기준값을 설정한 후, 상기 제1 펌프를 구동을 제어하여 상기 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제3 챔버로 이송시켜, 상기 생체시료와 상기 제1 시약 및 상기 제2 시약이 혼합된 혼합물과 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제2 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제2 투과 광량과 상기 제1 기준값을 비교하여 상기 제1 성분의 농도를 측정할 수 있다.

상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제1 시약은 피크르산(picric acid)이며, 상기 제2 시약은 수산화나트륨(NaOH) 수용액이고, 상기 제1 성분은 크레아티닌(creatinine)이 될 수 있다.

상기 생체시료성분 측정 장치는 상기 카트리지의 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제3 공기압을 상기 제2 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제2 펌프와, 상기 카트리지의 제6 챔버에 저장된 제3 시약을 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제4 공기압을 상기 제6 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제4 펌프와, 상기 제4 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제2 발광부와, 상기 제4 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제2 수광부를 더 포함하되, 상기 제어부는 상기 제2 및 제4 펌프의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제2 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 획득할 수 있다.

상기 제어부는 상기 제2 펌프의 구동을 제어하여 상기 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제4 챔버로 이송시켜 상기 생체시료와 상기 제4 챔버에 저장된 제3 시약을 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제3 투과 광량을 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 측정하기 위한 제2 기준값으로 설정할 수 있다.

상기 제어부는 상기 제2 기준값을 설정한 후, 상기 제4 펌프를 구동을 제어하여 상기 제6 챔버에 저장된 제4 시약을 상기 제4 챔버로 이송시켜, 상기 제4 시약과 상기 생체시료 및 제3 시약의 혼합물과 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제4 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제4 투과 광량과 상기 제2 기준값을 비교하여 상기 제2 성분의 농도를 측정할 수 있다.

상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제3 시약은 PVP(polyvinylpyrolidone) 수용액이며, 상기 제4 시약은 마이크로알부민 대응 항체이고, 상기 제2 성분은 마이크로알부민이 될 수 있다.

상술한 바와 같은 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치에 따르면, 카트리지를 이용하여 배뇨시료 및 상기 배뇨시료 중 마이크로알부민과 크레아티닌의 농도를 측정하기 위한 진단시약을 저장하고, 생체시료측정장치를 상기 카트리지에 연결하여 카트리지에 저장된 상기 배뇨시료 및 진단시약을 혼합한 후, 혼합물의 흡광도를 측정하여 배뇨시료 중 마이크로알부민 및 크레아티닌의 농도를 측정한다.

따라서, 용이하게 배뇨 중 마이크로알부민과 크레아티닌의 농도를 측정할 수 있고, 이를 통해 일반 사용자가 용이하게 신장 이상 여부 및 신장 상태를 확인할 수 있다.

또한, 상기 카트리지 및 카트리지를 이용한 생체시료성분 측정 장치는 생체시료와 하나 또는 둘 이상의 진단 시약의 혼합을 필요로 하는 화학, 바이오, 의학 분야 등에 널리 활용될 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정을 위한 카트리지의 구조를 나타낸다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체시료성분 측정을 위한 카트리지의 구조를 나타낸다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 장치의 구성을 나타내는 블록도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체시료성분 측정 방법을 나타내는 흐름도이다.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세하게 설명하고자 한다.

그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 및/또는 이라는 용어는 복수의 관련된 기재된 항목들의 조합 또는 복수의 관련된 기재된 항목들 중의 어느 항목을 포함한다.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가진 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명을 설명함에 있어 전체적인 이해를 용이하게 하기 위하여 도면상의 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 사용하고 동일한 구성요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.

이하, 본 발명의 실시예에서는 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료성분 측정 장치가 배뇨 중 마이크로알부민 및 크레아티닌 성분의 농도를 측정하는데 이용되는 것으로 예를 들어 도시하고 설명한다. 그러나, 상기 생체시료성분 측정을 위한 카트리지 및 생체시료 성분 측정 장치는 배뇨 중 마이크로알부민 및 크레아티닌의 농도 측정에 한정되지 않으며, 생체시료에 포함된 다양한 성분의 농도 측정에 사용될 수 있음은 자명하다.

배뇨 중 마이크로알부민 성분의 농도는 PVP(polyvinylpyrolidone) 나노 입자와 마이크로알부민 대응 항체의 반응을 이용하여 측정한다. 즉, 배뇨시료 중에 마이크로알부민이 존재하면 PVP 나노 입자와 마이크로알부민 대응 항체가 마이크로알부민에 반응하여 특정 파장에서 흡광도가 증가하게 된다.

배뇨 중 마이크로알부민의 농도 측정은 상기한 특성을 이용하여 먼저 PVP 나노 입자와 배뇨시료를 혼합한 후, 흡광도를 측정하여 측정된 흡광도를 기준값으로 설정하고, 상기 혼합한 시료에 항체를 첨가하여 흡광도의 변화를 측정함으로써 마이크로알부민 성분의 농도를 측정한다.

또한, 배뇨 중 크레아티닌 성분의 농도는 피크르산(picric acid)을 이용한 반응을 이용하여 측정한다. 즉, 피크르산(picric acid)은 염기성 용액 중에서 크레아티닌과 반응하여 등적색을 나타내므로 비색정량 또는 특정 파장에서의 투과도 측정을 통해 크레아티닌의 농도를 측정한다.

구체적으로, 배뇨 중 크레아티닌의 농도 측정은 먼저 피크르산(picric acid)을 염기성 용액 (예를들면, NaOH 수용액)과 혼합한 후 광 투과도를 측정하여 기준값으로 설정하고, 상기 피크르산과 염기성 용액의 혼합액에 배뇨시료를 추가적으로 혼합한 후 광 투과도의 변화를 측정함으로써 크레아티닌의 농도를 측정한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정을 위한 카트리지의 구조를 나타낸다.

도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 카트리지(300)는 크게 상부 카트리지(100) 및 외력에 의해 상기 상부 카트리지(100)에 결착하는 하부 카트리지(200)를 포함한다.

상부 카트리지(100)는 채취된 생체시료가 일시 저장되는 제1 챔버(101)와 하부 카트리지(200)로부터 제공되는 공기압을 상기 제1 챔버(101)에 전달하는 제1 채널(103)과, 상기 제1 챔버(101)에 일시 저장된 생체시료를 하부 카트리지(200)로 이송하기 위한 제3 채널(105)을 포함한다.

하부 카트리지(200)는 진단 시약의 저장 및 혼합을 위한 제3 챔버(201) 및 제5 챔버(203)와, 상기 제3 챔버(201) 및 제5 챔버(203) 사이에 설치되어 진단 시약을 이송하는 제5 채널(205)과, 상기 제3 챔버(201) 내부에 존재하는 여분의 공기를 배출시키기 위한 제1 공기배출구(207)와, 상기 제1 공기배출구(207)와 상기 제3 챔버(201) 사이를 연결하는 제7 채널(209)을 포함한다.

또한, 하부 카트리지(200)는 외부의 펌프로부터 공기압을 전달받기 위한 제1 펌프홀(211) 및 제3 펌프홀(213)과, 상기 제1 펌프홀(211)과 연결되어 외부의 펌프로부터 상기 제1 펌프홀(211)을 통해 제공된 공기압을 상기 상부 카트리지(100)의 제1 채널(103)로 전송하는 제9 채널(215)과, 상기 상부 카트리지(100)의 제3 채널(105)로부터 제공된 생체시료를 전달받아 제3 챔버(201)에 전달하는 제11 채널(217)과, 상기 제3 펌프홀(213)과 상기 제5 챔버(203)을 연결하여 상기 제3 펌프홀(213)을 통해 외부 펌프로부터 제공된 공기압을 상기 제5 챔버(203)에 전달하는 제13 채널(219)를 포함한다.

도 1에 도시한 본 발명의 일 실시예에 따른 카트리지(300)에서 상기 상부 카트리지(100) 및 하부 카트리지(200) 사이에 연결되는 채널(예를 들면, 제9 채널(215) 및 제11 채널(217) 또는 제1 채널(103) 및 제3 채널(105))의 연결부위에는 공기압이나 시료의 누수를 방지하기 위해 고무 또는 실리콘 재질의 연결부재(예를 들면, 오링(O-ring))가 설치된다.

도 1에 도시한 본 발명의 일 실시예에 따른 카트리지(300)는 생체시료에 포함된 성분 중 하나의 특정 성분의 농도를 검출하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 1에 도시한 카트리지(300)는 배뇨에 포함된 크레아티닌의 농도를 측정하기 위해 사용될 수 있다.

도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체시료성분 측정을 위한 카트리지의 구조를 나타내는 것으로, 생체시료에 포함된 성분 중 두 개의 특정 성분의 농도를 검출하기 위한 카트리지 구조를 나타낸다.

도 2를 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 카트리지(300a)는 크게 상부 카트리지(100a) 및 외력에 의해 상기 상부 카트리지(100a)와 결착하는 하부 카트리지(200a)를 포함한다.

상부 카트리지(100a)는 채취된 생체시료가 일시 저장되는 제1 챔버(101) 및 제2 챔버(102)와, 하부 카트리지(200a)로부터 제공되는 공기압을 상기 제1 챔버(101) 및 제2 챔버(102)에 각각 전달하는 제1 채널(103) 및 제2 채널(104)과, 상기 제1 챔버(101) 및 제2 챔버(102)에 각각 일시 저장된 생체시료를 하부 카트리지(200a)로 이송하기 위한 제3 채널(105) 및 제4 채널(106)을 포함한다. 여기서, 상기 제1 챔버(101) 및 상기 제2 챔버(102)에는 배뇨시료가 일시 저장될 수 있다.

하부 카트리지(200a)는 진단 시약의 저장 및 혼합을 위한 제3 챔버(201), 제4 챔버(202), 제5 챔버(203) 및 제6 챔버(204)와, 상기 제3 챔버(201) 및 제5 챔버(203) 사이에 설치되어 진단 시약을 이송하는 제5 채널(205)과, 상기 제4 챔버(202) 및 제6 챔버(204) 사이에 설치되어 진단 시약을 이송하는 제6 채널(206)을 포함한다. 여기서, 생체시료의 성분 측정을 위한 초기에는 상기 제3 챔버(202)에 피크르산(picric acid)이 저장되고, 제5 챔버(203)에 수산화나트륨(NaOH) 수용액이 저장되며, 제4 챔버(202)에 PVP 수용액이 저장되고, 제6 챔버(204)에는 마이크로알부민 대응 항체가 저장될 수 있다.

또한, 하부 카트리지(200a)에는 제3 챔버(201) 및 제4 챔버(202) 내부에 각각 존재하는 여분의 공기를 배출시키기 위한 제1 공기배출구(207) 및 제2 공기배출구(208)와, 상기 제1 공기배출구(207)와 상기 제3 챔버(201) 사이를 연결하는 제7 채널(209) 및 상기 제2 공기배출구(208)와 상기 제4 챔버(202)를 연결하는 제8 채널(210)을 포함한다.

또한, 하부 카트리지(200a)는 외부의 펌프로부터 공기압을 전달받기 위한 제1 펌프홀(211), 제2 펌프홀(212), 제3 펌프홀(213) 및 제4 펌프홀(214)을 포함하고, 상기 제1 펌프홀(211) 및 제2 펌프홀(212)과 각각 연결되어 외부의 펌프로부터 상기 제1 펌프홀(211) 및 상기 제2 펌프홀(212)을 통해 각각 제공된 공기압을 상기 상부 카트리지(100a)의 제1 채널(103) 및 제2 채널(104)로 각각 전송하는 제9 채널(215) 및 제10 채널(216)과, 상기 상부 카트리지(100a)의 제3 채널(105) 및 제4 채널(106)로부터 각각 제공된 생체시료를 전달받아 제3 챔버(201) 및 제4 챔버(202)에 각각 전달하는 제11 채널(217) 및 제12 채널(218)과, 상기 제3 펌프홀(213)과 상기 제5 챔버(203)을 연결하여 상기 제3 펌프홀(213)을 통해 외부 펌프로부터 제공된 공기압을 상기 제5 챔버(203)에 전달하는 제13 채널(219) 및 상기 제4 펌프홀(214)과 상기 제6 챔버(204)을 연결하여 상기 제4 펌프홀(214)을 통해 외부 펌프로부터 제공된 공기압을 상기 제6 챔버(204)에 전달하는 제14 채널(220)을 포함한다.

도 2에 도시한 본 발명의 다른 실시예에 따른 카트리지에서 상기 상부 카트리지(100a) 및 하부 카트리지(200a) 사이에 연결되는 채널(예를 들면, 제9 채널(215), 제10 채널(216), 제11 채널(217) 및 제12 채널(218) 또는 제1 채널(103), 제2 채널(102), 제3 채널(105) 및 제4 채널(106))의 연결부위에는 공기압이나 시료의 누수가 없도록 고무 또는 실리콘 재질의 연결부재(예를 들면, 오링(O-ring))가 설치된다.

도 2에 도시한 본 발명의 다른 실시예에 따른 카트리지는 생체시료에 포함된 성분 중 두 가지의 특정 성분의 농도를 검출하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 2에 도시한 카트리지는 배뇨에 포함된 크레아티닌 및 마이크로알부민의 농도를 동시에 측정하기 위해 사용될 수 있다.

또한, 도 1 및 도 2에 도시한 카트리지는 일회용으로 사용될 수 있다.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 장치의 구성을 나타내는 블록도로서, 도 2에 도시한 카트리지를 이용하여 생체시료에 포함된 특정 성분의 농도를 검출하는 장치를 도시한 것이다. 여기서, 카트리지(300a)는 상부 카트리지(100a) 및 하부 카트리지(200a)가 결착된 상태이고, 상부 카트리지(100a)의 제1 챔버(101) 및 제2 챔버(102)에는 생체 시료가 저장되고, 하부 카트리지(200a)의 제3 챔버(201), 제4 챔버(202), 제5 챔버(203) 및 제6 챔버(204)에는 각각 해당 진단시약이 저장된 것으로 가정한다.

도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 장치(400)는 제1 발광부(411), 제2 발광부(412), 제1 수광부(421), 제2 수광부(422), 제1 펌프(431), 제2 펌프(432), 제3 펌프(433), 제4 펌프(434) 및 제어부(440)를 포함한다. 또한, 생체시료성분 측정 장치(400)는 필요에 따라 입출력부(450) 및 저장부(460)를 더 포함할 수도 있다.

제1 발광부(411)는 발광다이오드(LED)로 구성될 수 있고, 제어부(440)의 제어에 상응하여 활성화되어 카트리지(300a)의 제3 챔버(201)를 향해 광을 방출한다.

여기서, 상기 제3 챔버(201)에는 초기에는 피크르산(picric acid)이 저장되고, 이후 크레아틴 농도를 측정하는 과정에서 투과 광량의 기준값을 설정하기 위해 피크르산(picric acid)과 수산화나트륨(NaOH) 수용액의 혼합물이 저장된 후, 배뇨중에 포함된 크레아틴 농도를 측정하기 위해 상기 혼합물에 배뇨시료가 혼합된 혼합물이 저장된다.

제2 발광부(412)는 발광다이오드로 구성될 수 있고, 제어부(440)의 제어에 상응하여 활성화되어 카트리지(300a)의 제4 챔버(202)를 향해 광을 방출한다.

여기서, 상기 제4 챔버(202)에는 초기에는 PVP 수용액이 저장되고, 이후, 마이크로알부민의 농도를 측정하는 과정에서 투과 광량의 기준값을 설정하기 위해 상기 PVP 수용액과 배뇨시료의 혼합물이 저장된 후, 배뇨시료 중 마이크로알부민의 농도를 측정하기 위해 상기 PVP 수용액과 배뇨시료의 혼합물에 마이크로알부민 대응 항체가 혼합된 혼합물이 저장된다.

제1 수광부(421)는 포토 다이오드 등의 수광 소자로 구성될 수 있고, 카트리지(300a)의 제3 챔버(201)를 투과한 광을 검출하고 검출된 광에 상응하는 전기신호를 제어부(440)에 제공한다.

제2 수광부(422)는 포토 다이오드 등의 수광 소자로 구성될 수 있고, 카트리지(300a)의 제4 챔버(202)를 투과한 광을 검출하고 검출된 광에 상응하는 전기신호를 제어부(440)에 제공한다.

제1 펌프(431)는 카트리지(300a)의 제1 펌프홀(211)과 연결되고, 제어부(440)의 제어신호에 상응하여 활성화되어 상기 제1 펌프홀(211)에 미리 설정된 크기의 공기압을 제공한다. 상기한 바와 같이 제1 펌프(431)가 제공하는 공기압은 하부 카트리지(200a)의 제9 채널(215)과 연결된 상부 카트리지(100a)의 제1 채널(103)을 통해 제1 챔버(101)에 전달되어 상기 제1 챔버(101)에 일시 저장된 생체시료가 제3 채널(105) 및 제11 채널(217)을 통해 제3 챔버(201)에 이송되도록 한다.

제2 펌프(432)는 카트리지(300a)의 제2 펌프홀(212)과 연결되고, 제어부(440)의 제어신호에 상응하여 활성화되어 상기 제2 펌프홀(212)에 미리 설정된 크기의 공기압을 제공한다. 상기한 바와 같이 제2 펌프(432)가 제공하는 공기압은 하부 카트리지(200a)의 제10 채널(216)과 연결된 상부 카트리지(100a)의 제2 채널(104)을 통해 제2 챔버(102)에 전달되어 상기 제2 챔버(102)에 일시 저장된 생체시료가 제4 채널(106) 및 제12 채널(218)을 통해 제4 챔버(202)에 이송되도록 한다.

제3 펌프(433)는 카트리지(300a)의 제3 펌프홀(213)과 연결되고, 제어부(440)의 제어신호에 상응하여 활성화되어 상기 제3 펌프홀(213)에 미리 설정된 크기의 공기압을 제공한다. 상기한 바와 같이 제3 펌프(433)가 제공하는 공기압은 하부 카트리지(200a)의 제13 채널(219)을 통해 제5 챔버(203)에 전달되어, 제5 챔버(203)에 저장된 진단 시약(예를 들면, NaOH 수용액)이 제5 채널(205)을 통해 제3 챔버(201)에 이송되어 제3 챔버(201)에 저장된 물질(예를 들면, 피크르산)과 혼합되도록 한다.

제4 펌프(434)는 카트리지(300a)의 제4 펌프홀(214)과 연결되고, 제어부(440)의 제어신호에 상응하여 활성화되어 상기 제4 펌프홀(214)에 미리 설정된 크기의 공기압을 제공한다. 상기한 바와 같이 제4 펌프(434)가 제공하는 공기압은 하부 카트리지(200a)의 제14 채널(220)을 통해 제6 챔버(204)에 전달되어, 제6 챔버(204)에 저장된 진단 시약(예를 들면, 마이크로알부민 대응 항체)이 제6 채널(206)을 통해 제4 챔버(202)에 이송되어 제4 챔버(202)에 저장된 물질(예를 들면, PVP 수용액)과 혼합되도록 한다.

제어부(440)는 제1 내지 제4 펌프(431 내지 434)가 각각 카트리지(300a)의 제1 내지 제4 펌프홀(211 내지 214)과 연결된 후, 생체시료의 성분 측정을 지시하는 이벤트 신호가 제공되면 제1 내지 제4 펌프(431 내지 434) 중 해당 펌프의 구동을 제어하여 진단시약 또는 생체시료를 이송하여 혼합하고, 제1 및 제2 발광부(411 및 412)를 구동을 제어하고 이에 상응하여 제1 및 제2 수광부로부터 제공된 수광신호에 기초하여 생체시료(예를 들어, 배뇨시료)에 포함된 두 가지 특정 성분(예를 들면, 마이크로알부민 및 크레아티닌)의 농도를 측정한다.

구체적으로, 제어부(440)는 배뇨시료 중 크레아티닌의 농도를 측정하기 위해, 제3 펌프(433)의 구동을 제어하여 미리 설정된 크기의 공기압을 제3 펌프홀(213)에 제공함으로써, 제5 챔버(203)에 저장된 수산화나트륨(NaOH) 수용액을 제3 챔버(201)에 이송하여 제3 챔버(201)에 저장된 피크르산(picric acid)과 혼합한다.

이후, 제어부(440)는 미리 설정된 소정 시간(즉, 수산화나트륨 수용액과 피크르산의 혼합에 소요되는 시간)이 지나면 제1 발광부(411)를 구동하고 제1 수광부(421)로부터 제공된 수광신호에 기초하여 배뇨시료에 포함된 크레아티닌의 농도를 측정하기 위한 투과 광량의 제1 기준값을 설정한다.

이후, 제어부(440)는 제1 펌프(431)의 구동을 제어하여 카트리지(300a)의 제1 챔버(101)에 저장된 배뇨시료가 카트리지(300a)의 제3 챔버(201)에 이송되도록 한 후 미리 설정된 혼합 시간이 지나면 제1 발광부(411)를 구동하고 이에 상응하여 제1 수광부(421)로부터 투과된 광량에 상응하는 수광신호를 제공받고, 상기 제1 기준값과 제1 수광부(421)로부터 제공된 투과 광량을 비교하여 투과 광량의 변화량을 산출한 후 산출된 투과 광량의 변화량에 기초하여 생체시료에 포함된 크레아티닌의 농도를 측정한다.

여기서, 제어부(440)는 측정된 크레아티닌의 농도를 입출력부(450)를 통해 표시할 수도 있고, 저장부(460)에 저장할 수도 있다.

또한, 제어부(440)는 배뇨시료 중 마이크로알부민의 농도를 특정하기 위해, 제2 펌프(432)의 구동을 제어하여 미리 설정된 크기의 공기압을 제2 펌프홀(212)에 제공함으로써, 제2 챔버(102)에 저장된 배뇨시료를 제4 챔버(202)에 이송하여 제4 챔버(202)에 저장된 PVP 수용액과 혼합한다.

이후, 제어부(440)는 미리 설정된 소정 시간(즉, 배뇨시료와 PVP 수용액의 혼합에 소요되는 시간)이 지나면 제2 발광부(412)를 구동하고 제2 수광부(422)로부터 제공된 수광신호에 기초하여 배뇨시료에 포함된 마이크로알부민의 농도를 측정하기 위한 투과 광량의 제2 기준값을 설정한다.

이후, 제어부(440)는 제4 펌프(434)의 구동을 제어하여 제6 챔버(204)에 저장된 마이크로알부민 대응 항체가 제4 챔버(202)에 이송되도록 한 후 미리 설정된 혼합 시간이 지나면 제2 발광부(412)를 구동하고 이에 상응하여 제2 수광부(422)로부터 투과된 광량에 상응하는 수광신호를 제공받고, 상기 제2 기준값과 제2 수광부(422)로부터 제공된 투과 광량을 비교하여 투과 광량의 변화량을 산출한 후 산출된 투과 광량의 변화량에 기초하여 생체시료에 포함된 마이크로알부민의 농도를 측정한다.

여기서, 제어부(440)는 측정된 마이크로알부민의 농도를 입출력부(450)를 통해 표시할 수도 있고, 저장부(460)에 저장할 수도 있다.

또한, 제어부(440)는 상술한 바와 같은 배뇨시료 중 크레아티닌 농도 및 마이크로알부민의 농도 측정을 동시에 수행할 수 있다.

입출력부(450)는 키패드 및 디스플레이소자(또는 터치스크린)를 포함할 수 있고, 사용자가 조작한 입력신호에 상응하는 키이벤트 신호를 제어부에 제공하고, 제어부(440)로부터 제공된 측정결과 등을 표시할 수 있다.

저장부(460)는 비휘발성 메모리로 구성될 수 있고, 제어부(440)의 제어에 상응하여 측정된 데이터가 저장될 수 있다.

도 3에 도시한 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 장치(400)는 도 2에 도시한 카트리지(300a)를 사용하여 배뇨 중 마이크로알부민 농도 및 크레아티닌 농도를 동시에 측정하는 것으로 예를 들어 도시하였으나, 본 발명의 다른 실시예에서는 생체시료성분 측정 장치가 도 1에 도시한 카트리지를 사용하는 경우 상기 마이크로알부민의 농도 및 크레아티닌의 농도를 순차적으로 측정하도록 구성될 수 있고, 이와 같은 경우 도 3에 도시한 생체시료성분 측정 장치는 제2 발광부(412), 제2 수광부(422), 제2 펌프(432) 및 제4 펌프(434)를 포함하지 않을 수 있다.

도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체시료성분 측정 방법을 나타내는 흐름도로서, 배뇨시료에서 크레아티닌의 농도를 측정하는 과정을 나타낸다.

도 2 내지 도 4를 참조하면, 먼저 사용자는 하부 카트리지(200a)의 제3 챔버(201)에 피크르산(picric acid)을 주입하고, 제5 챔버(203)에 수산화나트륨(NaOH) 수용액을 주입한다(단계 501).

또한, 사용자는 상부 카트리지(100a)의 제1 챔버(101)에 배뇨 시료를 주입한다(단계 503). 여기서, 단계 501 및 단계 503은 서로 반대의 순서로 실행되어도 무방하다.

상기한 바와 같이 배뇨 시료 및 진단 시약이 해당 챔버에 주입된 후, 상부 카트리지(100a) 및 하부 카트리지(200a)는 결착되고(단계 505), 카트리지(300a)의 제1 펌프홀(211) 내지 제4 펌프홀(214)은 각각 생체시료성분 측정 장치(400)의 제1 펌프(431) 내지 제4 펌프(434)에 연결된다.

이후, 생체시료성분 측정 장치(400)의 제어부(440)는 제3 펌프(433)를 구동하여 공기압을 제5 챔버(203)에 제공함으로써, 제5 챔버(203)에 저장된 수산화나트륨 수용액을 제3 챔버(201)에 이송하여 제3 챔버(201)에 저장된 피크르산과 혼합한다(단계 507).

이후, 제어부(440)는 수산화나트륨 수용액과 피크르산의 혼합에 소요되는 시간만큼 일정 시간을 대기한 후, 제1 발광부(411)를 구동시켜 제3 챔버(201)에 광을 조사한 후, 제3 챔버(201)를 투과하는 광량을 측정하고 측정된 투과 광량을 제1 기준값으로 설정한다(단계 509).

이후, 제어부(440)는 제1 펌프(431)를 구동하여 제1 챔버(101)에 저장된 배뇨시료를 제3 챔버(201)에 이송하여 배뇨시료와 제3 챔버(201)에 저장된 혼합물을 혼합시킨다(단계 511).

이후, 제어부(440)는 혼합에 소요되는 시간을 대기한 후 제1 발광부(411)를 구동시켜 제3 챔버(201)에 광을 조사하고, 제3 챔버(201)를 투과하는 광량을 측정한다(단계 513).

이후, 제어부(440)는 단계 509에서 설정된 제1 기준값과 단계 513에서 측정된 투과 광량을 비교하여 배뇨 중 크레아티닌의 농도를 산출한다(단계 515).

도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 생체시료성분 측정 방법을 나타내는 흐름도로서, 배뇨시료에서 마이크로알부민의 농도를 측정하는 과정을 나타낸다.

도 2, 도 3 및 5를 참조하면, 먼저 사용자는 하부 카트리지(200a)의 제4 챔버(202)에 PVP 수용액을 주입하고, 제6 챔버(204)에 마이크로알부민 대응 항체를 주입한다(단계 601).

또한, 사용자는 상부 카트리지(100a)의 제2 챔버(102)에 배뇨 시료를 주입한다(단계 603). 여기서, 단계 601 및 단계 603은 서로 반대의 순서로 실행되어도 무방하다.

상기한 바와 같이 배뇨 시료 및 진단 시약이 해당 챔버에 주입된 후, 상부 카트리지(100a) 및 하부 카트리지(200a)는 결착되고(단계 605), 카트리지(300a)의 제1 펌프홀(211) 내지 제4 펌프홀(214)은 각각 생체시료성분 측정 장치(400)의 제1 펌프(431) 내지 제4 펌프(434)에 연결된다.

이후, 생체시료성분 측정 장치(400)의 제어부(440)는 제2 펌프(432)를 구동하여 공기압을 제2 챔버(102)에 제공함으로써, 제2 챔버(102)에 저장된 배뇨시료를 제4 챔버(202)에 이송하여 제4 챔버(202)에 저장된 PVP 수용액과 혼합한다(단계 607).

이후, 제어부(440)는 배뇨시료와 PVP 수용액의 혼합에 소요되는 시간만큼 일정 시간을 대기한 후, 제2 발광부(412)를 구동시켜 제4 챔버(202)에 광을 조사한 후, 제4 챔버(202)를 투과하는 광량을 측정하고 측정된 투과 광량을 제2 기준값으로 설정한다(단계 609).

이후, 제어부(440)는 제4 펌프(434)를 구동하여 제6 챔버(204)에 저장된 마이크로알부민 대응 항체를 제4 챔버(202)에 이송하여 마이크로알부민 대응 항체와 제4 챔버(202)에 저장된 혼합물을 혼합시킨다(단계 611).

이후, 제어부(440)는 혼합에 소요되는 시간을 대기한 후 제2 발광부(412)를 구동시켜 제4 챔버(202)에 광을 조사하고, 제4 챔버(202)를 투과하는 광량을 측정한다(단계 613).

이후, 제어부(440)는 단계 609에서 설정된 제2 기준값과 단계 613에서 측정된 투과 광량을 비교하여 배뇨 중 마이크로알부민의 농도를 산출한다(단계 615).

이상 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

100, 100a : 상부 카트리지 101 : 제1 챔버
102 : 제2 챔버 103 : 제1 채널
104 : 제2 채널 105 : 제3 채널
106 : 제4 채널 200, 200a : 하부 카트리지
201 : 제3 챔버 202 : 제4 챔버
203 : 제5 챔버 204 : 제6 챔버
205 : 제5 채널 206 : 제6 채널
207 : 제1 공기 배출구 208 : 제2 공기 배출구
211 : 제1 펌프홀 212 : 제2 펌프홀
213 : 제3 펌프홀 214 : 제4 펌프홀
215 : 제9 채널 216 : 제10 채널
217 : 제11 채널 218 : 제12 채널
219 : 제13 채널 220 : 제14 채널
300, 300a : 카트리지 411 : 제1 발광부
412 : 제2 발광부 421 : 제1 수광부
422 : 제2 수광부 431 : 제1 펌프
432 : 제2 펌프 433 : 제3 펌프
434 : 제4 펌프 440 : 제어부
450 : 입출력부 460 : 저장부

Claims (16)

1. 삭제
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 삭제
9. 생체시료 및 적어도 하나의 시약이 저장되고, 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약의 이송 및 공기압의 전달을 위한 복수의 채널이 구비된 카트리지를 이용한 생체시료성분 측정 장치에 있어서,
   상기 카트리지의 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제1 공기압을 상기 제1 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제1 펌프;
   상기 카트리지의 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 카트리지의 제3 챔버에 이송하기 위한 제2 공기압을 상기 제5 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제3 펌프;
   상기 제3 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제1 발광부;
   상기 제3 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제1 수광부; 및
   상기 제1 및 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제1 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 획득하는 제어부를 포함하는 생체시료성분 측정 장치.
10. 제9항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 제3 펌프의 구동을 제어하여 상기 제5 챔버에 저장된 제2 시약을 상기 제3 챔버로 이송시켜 상기 제2 시약과 상기 제3 챔버에 저장된 제1 시약을 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제1 투과 광량을 상기 생체시료 중 제1 성분의 농도를 측정하기 위한 제1 기준값으로 설정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
11. 제10항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 제1 기준값을 설정한 후, 상기 제1 펌프를 구동을 제어하여 상기 제1 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제3 챔버로 이송시켜, 상기 생체시료와 상기 제1 시약 및 상기 제2 시약이 혼합된 혼합물과 혼합한 후, 상기 제1 발광부의 구동을 제어하여 상기 제3 챔버에 광을 방출한 후 상기 제1 수광부로부터 제공된 제2 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제2 투과 광량과 상기 제1 기준값을 비교하여 상기 제1 성분의 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
12. 제11항에 있어서,
    상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제1 시약은 피크르산(picric acid)이며, 상기 제2 시약은 수산화나트륨(NaOH) 수용액이고, 상기 제1 성분은 크레아티닌(creatinine)인 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
13. 제9항에 있어서, 상기 생체시료성분 측정 장치는
    상기 카트리지의 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제3 공기압을 상기 제2 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제2 펌프;
    상기 카트리지의 제6 챔버에 저장된 제3 시약을 상기 카트리지의 제4 챔버에 이송하기 위한 제4 공기압을 상기 제6 챔버와 연결된 채널에 제공하는 제4 펌프;
    상기 제4 챔버에 저장된 혼합물에 광을 방출하는 제2 발광부;
    상기 제4 챔버에 저장된 혼합물을 투과한 광량을 검출하여 제공하는 제2 수광부를 더 포함하되,
    상기 제어부는 상기 제2 및 제4 펌프의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에서 상기 생체시료 및 상기 적어도 하나의 시약이 혼합되도록 하고, 상기 제2 수광부로부터 제공된 투광 광량에 기초하여 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 획득하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
14. 제13항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 제2 펌프의 구동을 제어하여 상기 제2 챔버에 저장된 생체시료를 상기 제4 챔버로 이송시켜 상기 생체시료와 상기 제4 챔버에 저장된 제3 시약을 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제3 투과 광량을 상기 생체시료 중 제2 성분의 농도를 측정하기 위한 제2 기준값으로 설정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
15. 제14항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 제2 기준값을 설정한 후, 상기 제4 펌프를 구동을 제어하여 상기 제6 챔버에 저장된 제4 시약을 상기 제4 챔버로 이송시켜, 상기 제4 시약과 상기 생체시료 및 제3 시약의 혼합물과 혼합한 후, 상기 제2 발광부의 구동을 제어하여 상기 제4 챔버에 광을 방출한 후 상기 제2 수광부로부터 제공된 제4 투과 광량을 획득하고, 상기 획득한 제4 투과 광량과 상기 제2 기준값을 비교하여 상기 제2 성분의 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치.
16. 제15항에 있어서,
    상기 생체시료는 배뇨시료이고, 상기 제3 시약은 PVP(polyvinylpyrolidone) 수용액이며, 상기 제4 시약은 마이크로알부민 대응 항체이고, 상기 제2 성분은 마이크로알부민인 것을 특징으로 하는 생체시료성분 측정 장치

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