KR101324282B1 - 유인균을 이용한 면역력 강화 발효홍삼의 제조방법 - Google Patents

유인균을 이용한 면역력 강화 발효홍삼의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 인삼을 증삼하는 단계 이후에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 이용하여 삼을 발효하는 과정을 포함하는, 발효 홍삼분말을 제조하는 단계; 상기 발효 홍삼분말을 가압살균하는 단계; Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 메주, 청국장, 된장, 간장 및 고추장으로부터 선택되는 하나이상의 전통식품에 접종하고 발효하여, 유인균 발효수를 제조하는 단계; 상기 가압살균 처리한 홍삼분말과 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계;를 포함하는 홍삼발효액의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 의해 얻어지는 홍삼 발효액은 생리활성물질 중 Ginsenoside Rg1+Rb1의 함량을 매우 향상시킬 수 있으며, 발효홍삼의 체내 흡수율을 향상시켜 면역력 향상에 도움이 되는 유인균 발효홍삼을 제공할 수 있다.

Description

유인균을 이용한 면역력 강화 발효홍삼의 제조방법{Preparation method of fermented red ginseng for improving immunity of the human body using effective micro-organisms}
본 발명은 진세노사이드의 함유량을 높이고 진세노사이드의 체내 섭취율을 향상시킬 수 있는 유인균을 이용한 홍삼 발효액을 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인삼을 홍삼으로 제조하는 과정에서 미생물 복합체인 유인균을 이용하여 발효 홍삼분말을 제조하고, 이를 전통식품에 유인균을 접종하고 발효함으로써 제조되는 유인균 발효수를 이용하여 2차 발효함으로써 홍삼발효액을 제조하는 방법에 관한 것이다.
인삼(人蔘, Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피나무과 인삼 속에 속하는 다년생 초본류로서 한방에서는 그 뿌리를 주로 이용하고 있는 대표적인 약용작물 중에 하나이다. 또한 인삼은 아시아에서는 중요한 전통 약재로서 2000년 이상 쓰여 왔으며, 거의 모든 질환에서 치유를 돕는 것으로 알려져 왔다. 그 중에서도 고려인삼(高麗人蔘) 즉 국내에서 재배되는 인삼의 경우 중국, 일본, 미국 등에서 생산되는 인삼에 비해 그 약효가 훨씬 뛰어난 것으로 잘 알려져 있다.
홍삼은 수삼을 장기간 저장할 목적으로 수증기로 2~3시간 정도 찐 다음 말리는 과정, 즉 수삼의 전분이 호화되는 수치과정을 거치면서 수삼 표피의 색이 붉게 되기 때문에 홍삼이라 불린다. 이에 홍삼은 수삼에서는 발견되지 않은 특유성분인 2-metyl-3, 3-hydro xypurone(Maltol)이 생성된다.
홍삼은 스트레스에 대한 생체의 비특이적 저항성을 강화시키고 생체를 정상화 시켜 근 피로에 길항하는 항스트레스 작용을 보인다. 홍삼 사포닌 중 ginsenoside Rb1은 약한 직정작용, 용혈방어작용, 중추신경 억제 해열진통, 간 기능 보호 기능이 있으며 신경성장 인자의 신경돌기 성장을 촉진한다고 한다. 또한 ginsenoside Rg1에는 피로회복 촉진작용, 학습기능개선 항피로 작용을 하고 있으며, ginsenoside Rb2, Re, Rg1 항 당뇨, 항 동백경화, 간세포 증식, 골수세포 합성 촉진작용, 단백생합성, 지질생합성을 촉진시킨다고 보고되어 있다. 또한 제조시 수삼으로부터 인삼의 유기산을 촉매로 하여 홍삼의 생리활성물질이 생성되고 이들이 약리 및 효능 작용을 가지게 된다.
홍삼의 지용성 추출물, panaxadiol, panaxatriol, 총사포닌 성분이 지질과산화에 대한 항산화 활성 및 항산화 물질의 활성을 증대를 강화시키고 홍삼의 지용성 분획이 홍삼 수용성 분획보다 더 강한 항산화능과 항혈전능이 있으며 홍삼의 ginsenoside RB2, RB1, Rg1의 항산화 활성도 알려지고 있다. 그리고 인삼 및 홍삼의 salicylic acid와 vanillic acid 등의 페놀성 물질과 홍삼제조시 생성되는 항산화 활성을 가지고 있음이 알려졌다.
또한 생리활성물질로 인한 홍삼의 효능으로 항우울, 항불안 및 스트레스를 방어해주는 항정신작용이 있으며, 홍삼의 사포닌이 뇌허혈에 수반하는 신경세포의 손상과 학습행동 장애의 예방적 효과, 면역증강 효과, 혈당강하 작용, 독성물질 해독작용, 콜레스테롤 대사 개선작용 등에 효과가 있으며 골다공증에 대한 예방효과, 항스트레스 및 항피로작용, 자양강장, 노화억제, 항암 등이 각종 약리 효능이 과학적으로 입증됨에 따라 한방뿐만 아니라 현대 의학에서도 한방의약재료 및 기능성 식품의 소재로서 그 수요가 증가하고 있다.
홍삼은 제조과정에서 발생되는 열에 의해 인삼에는 존재하지 않은 홍삼만의 특유 성분인 Ginsenoside Rg2, Rg3, Rh1, Rh2 등의 사포닌 성분이 새로이 생성되며, 이러한 홍삼 특유 사포닌은 암 예방 작용, 암세포 성장억제 작용, 혈압강하작용, 뇌신경세포보호 및 학습능력 개선작용, 항혈전 작용, 항산화작용등이 있다고 알려져 있어, 이에 대한 홍삼만의 탁월한 약리 효능을 기대 할 수 있다. 또한 glycosides 성분인 asponin을 비롯하여 질소 함유화합물로서 단백질, 아미노산 핵산, 알칼로이드, 지용성 성분으로 지방산, 정유, 폴리아세필렌, 페놀화합물, 파이토스테롤, 테르페노이드, 당류로서 단당류와 올리고당, 다당류, 펙틴질, 그리고 비타민류와 무기질 등 매우 다양한 성분들이 함유되어 있다. 이러한 홍삼의 효능은 찌고 말리는 과정 즉 어떤 조건에서 찌고 말리는 과정을 반복하는 야에 따라 홍삼의 유효성분의 함량이 크게 달라진다고 한다. 또한 홍삼의 사포닌 성분은 면역세포 중 하나인 T세포를 활성화 시켜 면역력을 높이고 피로를 회복시키면 혈액을 원활히 흐르게 하고 기억력을 좋게 한다.
현재, 대한민국 건강기능식품 판매 1위인 '홍삼'은 매년 10%씩 성장하는 홍삼시장에 최근 GAP 인증 홍삼, 발효홍삼, 효소 홍삼, 팽화 홍삼등 다양한 홍삼제품이 쏟아져 나오고 있다.
그 중 발효홍삼은 미생물 및 효소를 이용한 발효를 통해 특정성분을 강화시킨 가공인삼으로서, 면역력 강화에 도움이 된다고 하여 많은 제품이 쏟아져 나오고 있다.
발효홍삼에 대한 종래기술로서 등록특허공보 제10-0789678호에서는 인삼 또는 홍삼에 락토바실러스 애시도필러스 (Lactobacillus acidophilus), 페디오코커스 속 (Pediococcus sp.) 균주 및 루코노스톡 속 (Leuconostoc sp.) 균주로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 김치 유산균을 접종하고 이에 유기산을 첨가하여 발효인삼 또는 발효홍삼을 제조하는 방법에 관해 기재되어 있고, 등록특허공보 제10-1017378호에서는 청국장에서 분리된 바실러스 (Bacillus) 속 미생물을 이용하여 인삼 및 홍삼을 발효시켜 진세노사이드 Rd의 함량을 증진시키는 것을 특징으로 하는 발효인삼 및 발효홍삼의 제조방법에 관해 기재되어 있으며, 또한 등록특허공보 제10-0752154호에서는 발효조 내부에 홍삼분말 조성물을 배지로 조제하여 배양된 유산균을 접종시켜, 온도 25℃ - 35℃에서 7 - 13일간 발효시키는 발효과정을 포함하는 발효 홍삼 조성물의 제조방법에 관해 기재되어 있다.
그러나, 현재까지도 홍삼의 다양한 약효성분이 인체내로 용이하게 흡수되도록 하며 또한 홍삼내 포함하고 있는 홍삼성분함량(조사포닌)을 향상시킬 수 있는 발효 홍삼에 대한 기술개발에 대한 필요성은 계속적으로 요구되고 있어, 새로운 발효방법을 이용한 발효 홍삼의 제조방법에 대해 계속 연구되고 있다.
1. 등록특허공보 제10-0789678호 2. 등록특허공보 제10-1017378호 3. 등록특허공보 제10-0752154호
따라서 본 발명은 인삼, 수삼 또는 백삼을 홍삼화하는 과정에서 유인균으로 삼을 발효하여, 유용한 성분인 진세노사이드의 함량을 높일 수 있는 발효 홍삼의 제조방법을 제공하며, 또한 상기 발효 홍삼을 유인균 발효수를 혼합하여 2차 발효함으로써, 상기 진세노사이드 성분을 함량을 추가적으로 향상시킬 수 있는 홍삼 발효액의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한 본 발명에서 유인균을 이용하여 발효하면 장내미생물의 활성을 높여 발효된 홍삼이 면역력을 높이는데 효과를 볼 수 있는 점을 이용하여 인삼의 Ginsenoside Rg1+ Rb1 함량과 조사포닌의 함량을 높여 면역력 강화에 도움이 되며, 또한 체내 흡수율과 개인별 편차를 줄일 수 있는 홍삼 발효액을 개발하고자 한다.
또한 본 발명은 상기 제조방법에 의해 제조된, 다양한 진세노이드의 함량이 높은 유인균을 이용한 홍삼발효액 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 인삼을 홍삼화하는 과정으로서 인삼을 증삼하는 단계 이후에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 이용하여 삼을 발효하는 과정을 포함하는, 발효 홍삼분말을 제조하는 단계; 상기 발효 홍삼분말을 가압살균하는 단계; 메주, 청국장, 된장, 간장 및 고추장으로부터 선택되는 하나이상의 전통식품에 Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 접종하고 발효하여, 유인균 발효수를 제조하는 단계; 상기 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계;를 포함하는 홍삼발효액의 제조방법을 제공한다.
일 실시예로서 상기 발효 홍삼분말을 만드는 단계는 인삼을 세척하여 절단 후 건조하여 원료삼을 발효기에 넣고 90 - 100 ℃에서 30시간 유지하는 1차 증숙단계; 1차 증숙단계를 거친 후 온도를 95℃에서 30 - 40 분정도 유지하는 2차 증숙단계; 2차 증숙단계를 거치고 60 - 80℃에서 4시간 유지하는 3차 증숙단계; 3차증숙후 건조한 삼을 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 넣고 30 - 40℃에서 2 - 5일 발효하는 단계; 상기 발효 후 온도를 85 - 95 ℃에서 20 - 30분 정도 증삼하고 이후에 -20 내지 -30 ℃에서 5 - 10 시간 삼을 냉건조 하는 단계;를 포함하여 이루어질 수 있다.
또한 본 발명에서 상기 발효 홍삼분말을 만드는 단계는 인삼을 1차 증숙하는 단계;로부터 유인균 발효 후 삼을 냉건조하는 단계;까지의 과정을 3회 이상 반복할 수 있다.
일 실시예로서, 상기 유인균 발효수를 제조하는 단계는 정제수에 생 메주분말과 당밀을 넣고 Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae을 동량비로 포함하는 유인균을 접종하고 교반하여 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효할 수 있다.
일 실시예로서, 상기 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계는 상기 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 유인균 발효수를 혼합한 후 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효할 수 있다.
일 실시예로서, 상기 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계는 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀 및 상기 유인균 발효수를 혼합하고 이에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus에서 선택되는 어느 하나 이상의 유인균을 추가로 혼합하여 발효할 수 있다.
또한 본 발명은 상기 제조방법에 의해 제조된, 홍삼 발효액내 진세노이드의 함량이 높은 홍삼발효액 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명에 따른 홍삼 발효액은 홍삼의 Ginsenoside Rg1+ Rb1 함량과 조사포닌의 함량을 높여 면역력 강화에 도움이 되며, 항당뇨, 항산화, 항암 등의 활성을 향상시킬 수 있다.
또한 본 발명에 의해 제조되는 홍삼 발효액은 체내 흡수율을 높일 수 있으며, 유인균을 통한 발효를 이용함으로써, 홍삼의 유효성분에 대한 체내흡수율의 개인별 편차를 줄일 수 있는 효과가 있다.
도1은 본 발명의 홍삼 발효액의 조사포닌 추출방법을 도시한 그림이다.
도2는 본 발명의 홍삼발효액의 조사포닌 함량과 진세노사이드 (Rg1+Rb1)의 함량에 대한 검사성적서이다.
도3은 본 발명에 의한 발효과정에서 나타나는 ginsenosides함량 변화 분석을 도시한 그림이다.
도4는 본 발명의 홍삼발효액과 발효되지 않은 홍삼의 대식세포의 NO분비 결과도이다.
도5는 본 발명의 홍삼발효액과 발효되지 않은 홍삼의 대식세포의 TNF-α의 분비 결과도이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있는 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 본 발명의 바람직한 실시예에 대한 원리를 상세하게 설명함에 있어 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명은 진세노사이드의 함유량을 높이고 진세노사이드의 체내 섭취율을 향상시킬 수 있는 유인균을 이용한 홍삼 발효액을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 홍삼발효액의 제조에 사용되는 인삼의 원산지로는 특별히 한정되지 않으며 예를 들면, 국내산, 미국산, 일본, 히말라야, 베트남 및 중국산을 모두 사용할 수 있다.
또한 본 발명에서 사용되는 상기 유인균은 유산균과 같이 사람에게 이로운 균으로 유익균이라고 불리우고 있으며, 식품에서 추출한 유산균, 효모, 광합성세균, 납두균, 아세트산균, 고초균, 방선균 중에서 선택되는 미생물을 혼합한 유용 미생물군으로서 식품에서 추출한 것이기 때문에 안전성이 있다.
상기 유인균은 김치, 간장, 고추장, 메주, 청국장 등의 대한민국 전통 식품으로부터 추출한 것을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 발효홍삼의 제조에 있어 쓰인 유인균으로는 락토코쿠수 락티스 서브스피시스 락티스(Lactococcus lactis subsp lactis, 락토코쿠수 락티스 서브스피시스 크레모리스(Lactococcus lacits subsp cremoris), 페니실륨 카넨베르티아이(Penicllium canenbertii), 가이트리첨 칸디덤(Geitrichum candidum), 브레비박테리움 린넨스(Brevibacterium linens) 비피도박테리엄(Bifidobacterium)균 중 비피덤(B. bifidum), 롱검(B. longum), 브리브(B. breve), 아돌레센티스(B. adolescentis).클로엑케라 아피쿨라타(Kloeckera apiculata), 삭차로미세스 로세이(Saccharomyces rosei), 쉬조삭차로미세스 폼베(Schizosaccharomyces pombe), 한세니아스포라 우바럼 칸디다 스텔라타(Hanseniaspora uvarum candida stellata), 삭차로미세스(Saccharomyces), 삭차로미세스 세레비시애(Saccharomyces cerevisiae), 삭차로미세스 엘립소이듀스(Saccharomyces ellipsoideus), 한세니아스포라 우바럼(Hanseniaspora uvarum), 클로엑케라 아피큘라타(Kloeckera apiculata), 삭차로미세스 체발리에리(Saccharomyces chevalieri), 칸디다 스텔라타(Candida stellata), 삭차로미세스 오비포미스/바야너스(Saccharomyces oviformis/bayanus), 삭차로미세스 로세이(Saccharomyces rosei), 쉬조삭차로미세스 폼베(Schizosaccharomyces pombe), 바실러스 서브틸러스(Bacillus subtilus), 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 바실러스 메가테리움(Bacillus megaterium), 바실러스 미코이데스(Bacillus mycoides),바실러스 서브틸러스 코지(Bacillus subtilis Koji)균을 포함한 페르길러스 오리자에(Pergillus oryzae), 아스페르길러스 소자에(Aspergillus sojae), 바실러스 서브틸러스(Bacillus subtilis), 페디코쿠스 할로코쿠스(Pediococcus halococcus), 지고삭차로미세스 마조르(Zygosaccharomyces major), 지고삭차로미세스 소야(Zygosaccharomyces soya). 토루롭시스 사케(Torulopsis sake), 칸디다 펠리쿨로사(Candida pelliculosa), 삭 로욱시(Sacch. rouxxi), 삭 로세이(Sacch. rosei), 삭 페르멘타티(Sacch. fermentati), 삭 멜리스(Sacch. mellis), 삭 파스토리(Sacch. pastori), 한세눌라 아모날라(Hansenula amonala),마이크로코쿠스 루테우스(Micrococcus luteus), 마이크로코쿠스 로세우스(Micrococcus roseus), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 류코노스톡 메센테로이데스(Leuconostoc mesenteroides), 바실러스 세레우스 바르(Bacillus cereus var), 바실러스 미코이데스(Bacillus mycoides), 바실러스 서큐란스(Bacillus circulans) , 바실러스 마서란슴(Bacillus maceransm), 락토코쿠수 락티스 서브스피시스 크레모리스(Lactococcus lacits subsp cremoris), 페니실륨 카넨베르티아이(Penicllium canenbertii), 가이트리첨 칸디덤(Geitrichum candidum)브레비박테리움 린넨스(Brevibacterium linens) 중 1종 이상을 결합하여 사용할 수 있다.
본 발명은 인삼을 홍삼화하는 과정으로서 인삼을 증삼하는 단계 이후에 유인균을 이용하여 삼을 발효하는 과정을 포함하는, 발효 홍삼분말을 제조하는 단계; 상기 발효 홍삼분말을 가압살균하는 단계; 메주, 청국장, 된장, 간장 및 고추장으로부터 선택되는 하나이상의 전통식품에 유인균을 접종하고 발효하여, 유인균 발효수를 제조하는 단계; 상기 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계;를 포함하는 홍삼발효액의 제조방법을 제공한다.
상기 발효 홍삼분말을 제조하는 단계는 인삼을 세척하여 절단 후 건조하여 원료삼을 발효기에 넣고 90 - 100 ℃에서 30시간 유지하는 1차 증숙단계; 1차 증숙단계를 거친 후 온도를 95℃에서 30 - 40 분정도 유지하는 2차 증숙단계; 2차 증숙단계를 거치고 60 - 80℃에서 4시간 유지하는 3차 증숙단계; 3차증숙후 건조한 삼을 유인균을 넣고 30 - 40℃에서 2 - 5일 발효하는 단계; 상기 발효 후 온도를 85 - 95 ℃에서 20 - 30분 정도 증삼하고 이후에 -20 내지 -30 ℃에서 5 - 10 시간 삼을 냉건조 하는 단계;를 포함한다.
상기 1차 증숙단계에서 인삼의 절단크기는 특별히 한정되지 않으며, 반응기의 크기나 교반조건 또는 증숙단계의 공정조건에 따라 달라질 수 있다.
또한 상기 3차증숙 후 건조한 삼을 유인균을 넣고 30 - 40℃에서 2 - 5일 발효하는 단계에서 사용되는 유인균은 바람직하게는, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 하나이상의 유인균이 사용될 수 있다. 상기 각각의 개별균은 출원인이 모두 보유하고 있거나, 또는 발효된 김치 등으로부터 분리하거나, 유전자은행으로부터 구입하여 사용될 수 있다.
또한 홍삼의 분말화는 건조홍삼을 분쇄기를 이용하여 분쇄함으로써 제조할 수 있고 홍삼의 분말화 정도도 특별히 한정되지는 않으나, 입자크기가 30∼150mesh 정도가 되도록 할 수 있다.
또한 본 발명의 상기 발효 홍삼분말을 만드는 단계에서 1차 증숙단계;로부터 유인균 발효 후 삼을 냉건조 하는 단계;까지의 과정은 홍삼내 유효성분인 진세노사이드의 함량을 높이기 위해 3회 이상 반복할 수 있다.
본 발명의 유인균 발효수를 제조하는 단계에서 사용되는 유인균은 바람직하게는, Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae 중에서 선택된 하나이상이 사용될 수 있다. 상기 각각의 개별균은 출원인이 모두 보유하고 있거나, 또는 유전자은행으로부터 구입하여 사용될 수 있다.
상기 유인균 발효수의 제조조건은 각각의 개별 유인균을 동량비로 혼합하여 이를 메주, 청국장, 된장, 간장 및 고추장으로부터 선택되는 하나이상의 전통식품 및 당밀을 포함한 정제수에 접종하고 발효할 수 있다. 상기 전통식품으로서는 생 메주가 더욱 바람직하며, 발효조건은 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효하는 것이 바람직하다.
상기 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계는 상기 발효 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 유인균 발효수를 혼합한 후 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효할 수 있다.
바람직하게는 상기 발효 홍삼분말 1kg을 물 1000∼5000ml에 현탁하여 5∼60분간 침지시킨 후 여기에 유인균 발효수를 100 ml 혼합하여 발효할 수 있다.
본 발명에 의해 제조되는 유인균을 이용한 홍삼발효액은 식약청이 정한 규격 사포닌(Rg1+Rb1)의 일일 권장량(3mg이상)보다 훨씬 많은 사포닌을 함유하여 생산할 수 있다.
본 발명에서 상기 2차 발효하는 단계는 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀 및 상기 유인균 발효수를 혼합하고 이에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus Lactobacillus rhamnosus에서 선택되는 어느 하나 이상의 유인균을 추가로 혼합하여 발효할 수 있다. 상기 각각의 개별균은 출원인이 모두 보유하고 있거나, 또는 발효된 김치 등으로부터 분리하거나, 유전자은행으로부터 구입하여 사용될 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 기재하고자 한다.
1. 유인균 발효 홍삼분말의 제조방법
1) 인삼의 전처리로 인삼을 2 kg을 깨끗이 세척하여 절단 후 열풍건조기에 말린 후 원료삼을 발효기에 넣고 90~100℃에서 30시간 1차 증숙한다.
2) 1차 증숙단계를 거친 후 온도를 95℃에서 30~40 분정도 유지하여 2차 증숙한다.
3) 2차 증숙단계를 거치고 60~80℃에서 4시간 유지하여 3차 증숙단계를 거친다.
4) Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum을 동량비로 혼합하여 얻어지는 유인균 100 g을 당밀 10%를 포함하는 쌀뜨물 1 L에 넣고 혼합하고 이를 상기 3차 증숙단계를 거친 삼에 접종하여 35℃에서 72시간 발효한다.
5) 발효된 삼을 90℃에서 20~30분 정도 증삼한 후, -25℃에서 6시간 냉건조 한다.
6) 위의 방법을 3회이상 반복하여 발효홍삼을 제조한 후 건조시켜 수분을 증발 후에 입자크기가 70∼100 mesh 정도가 되도록 분말화한다.
2. 유인균 발효수의 제조방법
정제수 1 L에 생 메주분말 100g, 당밀 200g을 넣고 Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae을 동량비로 혼합하여 얻어지는 유인균 100 g을 혼합하여 서서히 교반하여 30℃에서 7일간 발효하여 유인균 발효수를 제조한다.
3. 홍삼 발효액의 제조방법
상기 제조한 홍삼 분말을 가압살균한 후, 가압살균 처리한 홍삼분말 1kg을 당밀 10%를 포함하는 정제수 2 L에 현탁하여 50분간 침지시킨 후, 이에 상기 제조된 유인균 발효수를 100 ml를 혼합하고 서서히 교반하여 30℃에서 6일간 발효함으로서 홍삼발효액를 제조한다.
홍삼 발효액 분석 실험
1. 인삼을 홍삼화한 홍삼들의 조사포닌 추출방법
도 1에서는 본 발명의 홍삼 발효액의 조사포닌 추출방법을 도시하고 있다. 이를 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
샘플로 채취할 홍삼발효액 50g에 80% 메탄올 1L를 넣고 3시간씩 3회 환류 추출한 다음, 추출한 용액을 실온까지 냉각시킨 후 여과한 뒤, 감압 농축기로 용매를 제거하여 홍삼 조추출물 15g을 수득하였고, 이 홍삼 조추출물에 물300㎖를 넣어 현탁시킨 후 이에 헥산 300㎖를 가하여 비극성 물질을 제거하였으며, 남아있는 수층에 에틸아세테이트를 물의 양과 동일하게 하여 혼합하여 에틸아세테이트 층은 버리고 수층만을 취하였다. 이에 수포화 부탄올을 물과 동량 가하여 인삼에 존재하는 사포닌을 2회 추출한 후 부탄올을 감압농축기로 제거하여 인삼 사포닌이 다량 함유된 홍삼 추출물 4.3g을 얻었으며 이를 사포닌 함량을 측정하기 위한 시료로 사용하였다.
도2는 본 발명의 홍삼발효액의 조사포닌 함량과 진세노사이드 (Rg1+Rb1)의 함량을 분석한 결과이다.
도2에서 볼 수 있듯이 본 발명의 홍삼발효액은 조사포닌 함량이 941.45 mg/g을 함유하고 있으며 진세노사이드 (Rg1+Rb1)의 함량 또한 97.88 mg/g을 함유하는 것으로 조사되었다.
2. 홍삼 발효액내 ginsenoside 분석
진세노사이드의 분석은 HPLC를 사용하여 다음과 같은 방법으로 분석하였다. 최종적으로 얻은 홍삼 발효액 조성물 1 g을 평량하여 70% 에탄올 50 mL을 가하여 80℃ 진탕 배양기에서 2회 추출하고 Whatman #1 paper를 이용하여 여과하였다. 여액은 진공농축기를 이용, 감압 건조하고 50 mL의 증류수를 가하여 용해하였다. 이 용액 1 mL에 디에틸에테르 2 mL을 가하여 혼합한 후, 1500 rpm에서 10분간 원심분리하여 디에틸에테르를 제거하고 여기에 다시 물 포화 부탄올을 1.5 mL 가하여 혼합한 다음 부탄올층을 회수하였다. 3회 재 반복하여 회수한 부탄올층에 증류수 1.5 mL을 가하여 혼합하고 원심분리하여 물층을 제거하였으며 본 조작을 2회 재반복하여 수용성 불순물을 세척하였다. 이렇게 얻어진 부탄올층은 40℃에서 N2 가스를 분사하며 건조하였으며 여기에 메탄올 0.5 mL을 가한 후, 0.45 μm 멤브레인 필터로 여과하여 HPLC 분석용 시료로 사용하였다. 컬럼 온도는 40C, 유속은 분당 1.3 mL, UV 파장은 203 nm로 설정하였다.
도3은 본 발명에 의한 발효과정에서 나타나는 ginsenosides함량 변화 분석을 도시한 그림이다. 보다 구체적으로 상기 도 3(a)는 본 발명에 의해 얻어지는 홍삼발효액 조성물의 HPLC이며 도 3(b)는 유인균에 의해 발효되지 않은 홍삼의 HPLC로서 본 발명에 의한 발효과정에서 다양한 종류의 ginsenosides의 함량의 향상됨을 볼 수 있다.
3. 홍삼과 유인균 발효홍삼을 이용한 대식세포 실험
한국세포주은행(KCLB, Seoul, Korea)에서 분양받은 Raw 264.7, MDA-MB-231 세포주를 사용하였다. 이들 세포주의 세포배양액은 DMEM, RPMI 1640(Hyclone Laboratoris Inc., Logan, UT, USA)에 10% fetal bovineserum, 1% streptomycin/penicillin(Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)를 첨가하여 사용하였다. 이들 세포주는 37℃ 5% CO2 배양기에서 배양하였다.
NO assay
NO assay는 CAYMAN(Denver, CO, USA)의 NO kit를 사용하였다. Raw 264.7 세포를 96 well plate에 1ㅧ104 cells/well로 분주한 후에 24시간 동안 배양시킨 다음, Raw 264.7세포주에 β-glucan을 50, 100, 200, 400 μg/mL의 농도로 처리하여 24시간 동안 배양한 후 상등액을 취하였다. 상등액 중 100 μL를 취하여 새로운 96 well plate로 옮긴 후 100 μL Griegrie reagent(1% sulfanilamide, 0.1% napthylethylenediaminedihydrochloride/2.5% H3PO4)를 넣고 10분간 실온에서 방치한 후 ELISA-reader(Bio-Rad Laboratories Inc.)를 사용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrite 검량선으로 부터 세포가 분비하는 nitric oxide를 계산하였다.
TNF-α assay
TNF-α assay는 Invitrogen(Carlsbad, CA, USA)의 TNFα kit를 사용하였다. Raw 264.7 세포를 96 well plate에 1ㅧ104 cells/well로 분주 후에 24시간 동안 배양시킨 다음 Raw264.7 세포주에 β-glucan을 50, 100, 200, 400 μg/mL의 농도로 처리하여 24시간 동안 배양한 후 상등액을 취하였다. 상등액 중 50 μL를 취하여 TNF-α antibody-coated 처리된 96 well plate에 옮긴 후 standard diluents buffer와 biotinylated anti-TNF-α solution을 각각 50 μL 첨가한 후 90분간 실온에서 배양하였다. 배양 후, wash buffer를 이용하여 4번 washing 한 후 steptavidin-HRP 100 μL를 첨가하고 30분간 실온에서 반응시켰다. 이를 4번 washing 한 후stabilized chromogen을 각 well에 100 μL 첨가한 후, 차광하여 30분간 실온에서 반응시켰다. 각 well에 stop solution 100μL를 첨가한 후 30분 이내로 ELISA-reader(Bio-Rad Laboratories Inc.)를 이용하여 450 nm에서 측정하였다.
유인균을 이용한 홍삼발효액에 의한 대식세포의 NO 및 TNF-α 분비확인
본 발명에서의 유인균 발효홍삼에 의한 machrophage의 활성평가를 위해 NO 및 TNF-α assay를 실시하였다. 감염된 미생물의 방어를 위해 대식세포가 effector function을 갖기 위해서는 NO가 중요하다고 알려져 있다. 따라서 발효되지 않은 홍삼과 본 발명의 홍삼발효액을 비교하여 대식세포의 활성화 단계에 따라 NO 분비의 발현을 확인해 보았고 또한 본 발명의 홍삼발효액에 의한 대식세포의 TNF-α의 분비에 어떠한 영향을 미치는지 확인해 보았으며 이를 도4 및 도5에 도시하였다.
도4를 참조하면 본 발명의 유인균을 이용한 홍삼발효액을 대식세포에 처리하자 100 μg/mL의 농도에서부터 현저히 그 효과가 나타나며 NO의 분비는 농도 의존적으로 증가함을 볼 수 있다.
감염된 미생물의 방어를 위해 대식세포가 분비하는 대표적인 사이토카인으로 TNF-α가 알려져 있다. 따라서 유인균 발효 홍삼 의한 대식세포의 TNF-α의 분비에 어떠한 영향을 미치는지 확인해 본 결과를 도5에서 도시하였으며, TNF-α의 분비는 저농도부터 농도유의적으로 증가하는 것을 볼 수 있다.
상기 도4와 도5를 참조하면 본 발명에 따른 홍삼발효액에 의해 NO 및 TNF-α의 생산이 증가한 것으로 볼 때 상기 홍삼발효액이 종래의 홍삼보다 macrophage인 Raw 264.7 세포를 활성화시키는 것으로 사료된다.
따라서 본 발명의 유인균을 이용한 홍삼발효액은 약품, 식품, 건강식품, 화장품, 비료, 환경개선제 등의 원료로 제공할 수 있으며, 또한 환, 과립, 분말, 타블렛 캡슐 액상 농축액 등의 기타 제형으로 가공하여 제공할 수도 있어 다양한 응용이 가능할 수 있다.

Claims (7)

  1. 인삼을 홍삼화하는 과정으로서 인삼을 증삼하는 단계 이후에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 어느 하나이상의 유인균을 이용하여 삼을 발효하는 과정을 포함하는, 발효 홍삼분말을 제조하는 단계;
    상기 발효 홍삼분말을 가압살균하는 단계;
    메주, 청국장, 된장, 간장 및 고추장으로부터 선택되는 하나이상의 전통식품에 Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 접종하고 발효하여, 유인균 발효수를 제조하는 단계;
    상기 가압살균 처리한 홍삼분말과 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계;를 포함하는 홍삼발효액의 제조방법
  2. 제1항에 있어서,
    상기 발효 홍삼분말을 만드는 단계는
    인삼을 세척하여 절단 후 건조하여 원료삼을 발효기에 넣고 90 - 100 ℃에서 30시간 유지하는 1차 증숙단계;
    1차 증숙단계를 거친 후 온도를 95℃에서 30 - 40 분정도 유지하는 2차 증숙단계;
    2차 증숙단계를 거치고 60 - 80℃에서 4시간 유지하는 3차 증숙단계;
    3차증숙후 건조한 삼을 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum 중에서 선택된 하나이상의 유인균을 넣고 30 - 40℃에서 2 - 5일 발효하는 단계;
    상기 발효 후 온도를 85 - 95 ℃에서 20 - 30분 정도 증삼하고 이후에 -20 내지 -30 ℃에서 5 - 10 시간 삼을 냉건조 하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는, 홍삼발효액의 제조방법
  3. 제2항에 있어서,
    상기 발효 홍삼분말을 만드는 단계는 1차 증숙단계;로부터 유인균 발효 후 삼을 냉건조하는 단계;까지의 과정을 3회 이상 반복하는 것을 특징으로 하는, 홍삼발효액의 제조방법
  4. 제1항에 있어서,
    상기 유인균 발효수를 제조하는 단계는
    정제수에 생 메주분말과 당밀을 넣고 Enterococcus Faecium, Pediococcus pentosaceus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces ellipsoideus, Aspergillus sojae을 동량비로 포함하는 유인균을 접종하고 교반하여 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효하는 것을 특징으로 하는, 홍삼발효액의 제조방법
  5. 제1항에 있어서,
    상기 가압살균 처리한 홍삼분말과 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계는 상기 홍삼분말에 설탕 또는 당밀과 유인균 발효수를 혼합한 후 25 - 35℃에서 5 - 7일간 발효하는 것을 특징으로 하는, 홍삼발효액의 제조방법
  6. 제1항에 있어서,
    상기 가압살균 처리한 홍삼분말과 설탕 또는 당밀과 상기 유인균 발효수를 함께 발효기에 넣고 교반하여 2차 발효하는 단계는 가압살균 처리한 홍삼분말에 설탕 또는 당밀 및 상기 유인균 발효수를 혼합하고 이에 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus Lactobacillus rhamnosus에서 선택되는 어느 하나 이상의 유인균을 추가로 혼합하여 발효하는 것을 특징으로 하는, 홍삼발효액의 제조방법
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 홍삼발효액 조성물
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