KR101280774B1 - 포스페이트 트리에스테르 함유 윤활제 농축액 - Google Patents

포스페이트 트리에스테르 함유 윤활제 농축액 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (i) 1종 이상의 아민, (ii) 화학식 (I)에 따른 1종 이상의 포스페이트, (iii) 1종 이상의 산, (iv) 임의로 화학식 (II) : R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+의 1종 이상의 에테르 카르복실산 화합물, (v) 임의로 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제를 함유하는 윤활제 농축액에 관한 것이다.
<화학식 I>
<화학식 II>
R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+,
윤활제 농축액, 에테르 카르복실산 화합물, 식품 산업, 컨베이어, 플라스틱병

Description

포스페이트 트리에스테르 함유 윤활제 농축액 {LUBRICANT CONCENTRATE CONTAINING A PHOSPHATE TRIESTER}
본 발명은 희석된 사용 용액이 식품 산업에서 특히 침지 또는 자동 벨트 윤활 시스템을 사용하는, 컨베이어 벨트 장치의 윤활 및 세정에 적합한 윤활제 농축액에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 특히 식품 산업에서 침지 윤활 또는 자동 벨트 윤활 장치를 수단으로 컨베이어 벨트 장치의 윤활 및 세정을 위한 윤활제 농축액 및 수성 사용 용액의 용도뿐만 아니라 윤활제 농축액 또는 윤활제 농축액의 수성 사용 용액의 제조 방법에 관한 것이다. 이로써, 용도는 특히 유리병 및 플라스틱병 (특히 이 경우에 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트 (PEN) 또는 폴리카르보네이트 (PC)), 박스, 금속 캔, 유리류, 용기, 재충전용 캔, KEG와 같은 배럴 또는 용기, 음료 컨테이너, 종이 및 판지 홀더 등의 식품 충전, 특히 음료 충전에 관한 것이다.
식품 산업에서, 윤활제 농축액, 각각 그의 수성 사용 용액을 사용하여, 금속, 유리, 종이, 판지 및/또는 플라스틱으로 제조된 음료 포장의 전달이 통상적으로 적용된다.
현재 음료는 다수의 상이한 컨테이너로 판매되고 있다. 따라서, 음료는 유리 병, 플라스틱 병, 플라스틱 컨테이너, 금속캔, 박스, 왁스 종이 상자 등에 제공된다. 충전 공장에서, 상기 컨테이너는 충전하는 동안 몇몇 스테이션으로 전달되어야 한다. 일반적으로 이는 상기 컨테이너가 유리 컨테이너인 경우 통상 스테인레스강 또는 플라스틱으로 이루어진 (체인 또는 트랙을 갖는) 이송 또는 전달 벨트 장치를 수단으로 이루어지고, 상기 컨테이너가 유리병 또는 유리 컨테이너 이외의 것인 경우 폴리프로필렌 또는 특정 폴리아세테이트 등의 플라스틱 재료로 전달 벨트 장치를 수단으로 이루어진다. 이후에 이어서, 이러한 장치를 이송 및 전달 장치로서 또는 컨베이어 벨트 장치로서 부른다.
언급된 컨테이터의 충전 및 수송 동안, 컨베이어 벨트는 장애없이 진행할 수 있지만, 종종 컨테이너의 방향 전환 또는 블로킹이 일어날 수 있다. 특히 이 경우에, 벨트 상의 컨테이너가 일정 시간 동안 앞으로 이동할 수 없을 때에도 벨트는 장애없이 전진할 수 있도록 컨베이어 벨트의 충분한 윤활이 필요하다.
이를 위해서, 상기 언급된 바와 같이 음료 컨테이너와 충분하게 접촉하는 이송 및 전달 장치의 부품을 윤활 및 세정하는 것이 필요하다. 전달 장치가 충분하게 윤활되지 않는다면, 한편으로는 이는 컨테이너를 쓰러지게 하고, 다른 한편으로는 이들이 각각의 충전, 세정 또는 라벨링 스테이션에 이미 도달되어도 멈추지 않는 결과를 가져온다. 두 종류의 오작동 모두는 전달 장치의 보다 긴 정지시간 및 큰 용량 손실을 초래할 수 있다.
현재, 여러 개의 다양한 유형의 공지된 윤활제 농축액이 있고, 원칙상 4개의 군: i) 비누 기재 윤활제, ii) 폴리실록산 기재 윤활제 (WO 01/18160에 기술됨), iii) 지방 아민 기재 윤활제 (WO 98/16603에 기술됨), 및 iv) 포스페이트 에스테르 기재 윤활제로 나뉜다. 추가로, 다수의 공지된 조성물이 5 내지 8의 범위의 pH-값을 갖지만, 또한 7 내지 11의 pH 값의 공지된 윤활제 조성물이 있기 때문에 윤활제 조성물 (농축액 및 희석 수성 사용 용액)의 pH 값은 상이할 수 있다. 산성 내지 중성 범위 이하의 pH 값을 갖는 윤활제 조성물은 플라스틱 물질, 예를 들어 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET) 병을 사용할 경우, 관찰된 응력 균열이 적다는 이점을 갖는다. 각 윤활제 농축액에 대해서, 개별 성분은 적용된 pH 범위에서 안정한 조성물을 제공하도록 조화를 이루어야 한다.
포스페이트 에스테르 기재 윤활제의 일부는 또한 아민 화합물을 포함한다. US 6,756,347 B1호는 1종 이상의 알킬 알콕실화 포스페이트 에스테르, 1종의 아릴 알콕실화 포스페이트 에스테르, 1종의 방향족 또는 선형 4차 암모늄 살균제 및 액체 담체, 예를 들어 물을 포함하는 윤활제 조성물 개시한다. 포스페이트 성분은 두 경우 모두 (알킬 알콕실화 또는 아릴 알콕실화)에서 포스페이트 모노에스테르 또는 포스페이트 디에스테르이다. 상기 조성물의 pH-값은 6 내지 8.5 범위에 있다.
포스페이트 에스테르 기재의 또다른 윤활제는 WO 00/22073에 개시되어 있다. 상기 윤활제는 폴리에틸렌 옥시드 기재의 에스테르 성분을 갖고, 아미드로 추가로 치환된 포스페이트 모노에스테르를 포함한다. 상기 윤활제 조성물의 단점은 오산화인과 같은 추출물을 비롯하여 포스페이트 에스테르 성분의 합성이 꽤 복잡하고 따라서 윤활제 농축액의 생산이 꽤 비용 집약적이다는 것이다.
알킬 아민 및 알킬 (폴리)알콕실화 포스페이트 모노에스테르 또는 포스페이트 모노에스테르 및 각각의 포스페이트 디에스테르의 혼합물을 포함하는 또다른 포스페이트 에스테르 기재 윤활제 조성물이 JP-B 6330079에 개시되어 있다. 상기 조성물은 5 내지 8의 pH 값에서 사용된다.
본 발명의 목적은 포스페이트 에스테르 기재의 새롭고 안정하고, 적은 비용으로 용이하게 제조할 수 있는 윤활제 농축액을 제공하는 것이다. 또한, 새로운 윤활제 농축액은 포스페이트 에스테르 기재 공지된 윤활제에 비교하여 적어도 유사하거나 바람직한 실시양태에서, 향상된 윤활성을 가져서 마찰을 감소시켜야 한다. 또한, 본 발명의 목적은 컨베이어 벨트 장치 (트랙 또는 체인) 상의 윤활제 필름을 빠르게 형성하는 윤활제 농축액을 제공하는 것이다. 또한, 본 발명의 목적은 윤활제 필름이 컨베이어 벨트 장치에 균일하게 적용될 수 있는 것이다.
상기 목적은 하기 성분
(i) 1종 이상의 아민;
(ii) 화학식 (I)에 따른 1종 이상의 포스페이트;
(iii) 1종 이상의 산;
(iv) 임의로 하기 화학식 (II)의 1종 이상의 에테르 카르복실산 화합물;
(v) 임의로 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제를 포함하며,
여기서, 농축액에 대한 성분 (i)+(ii)+(iii)의 비율은 1 내지 100 중량％이고, 상기 임의적 성분 (iv) 및 (v)가 99 중량％ 이하의 비율로 존재할 수 있고, (i) 내지 (v) 비율은 전체가 100 중량％가 되도록 선택되는 윤활제 농축액에 의해서 달성된다.
Figure 112007065362452-pct00001
(식 중,
R1a, R1b 및 R1c는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 C1-C30-알킬 또는 -([CH2]m-O)n-R1d (여기서, m은 2 또는 3, n은 1 내지 10이고, R1d는 C1-C30-알킬, 페닐 또는 페닐-(C1-C10-알킬)임)를 나타냄)
R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+
(식 중,
R20은 1개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화, 선형 또는 분지형 알킬 잔기, 또는 2개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 모노 또는 폴리불포화 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐 잔기 또는 1종 이상의 C1-C22 알킬, C2-C22 알케닐 또는 C2-C22-알키닐로 임의로 치환된 알릴 잔기이고,
n은 0 내지 30의 양수이고, m은 2 또는 3이고,
M은 수소 또는 알칼리 금속임)
본 발명의 윤활제 농축액의 이점은 저 비용으로 쉽게 제조되고 당업계에서 공지된 포스페이트 에스테르 기재의 상기 윤활제 조성물에 비해 개선된 윤활성이 제공되는 것이다. 개선된 윤활성은 컨베이어 벨트 장치 상의 마찰력 (마찰계수 μ로 결정됨)을 감소시켜 포장 재료 또는 컨베이어 체인에 상관없이 사용된 음료 포장의 전달성을 향상시킨다.
추가 이점은 윤활 필름이 컨베이어 벨트 장치 (트랙 또는 체인) 상에 보다 빠르게 형성되는 것이다. 이는 상기 시스템이 단지 트랙 또는 체인 상에 충분한 양의 윤활제를 가져 바람직하게 균일한 윤활 필름을 형성하도록 작동될 수 있기 때문에, 음료 포장의 개선된 수 (향상된 용량)가 컨베이어 벨트 장치에서 취급될 수 있다는 것을 내포한다. 윤활제 벨트 장치의 트랙 또는 체인 상에 제공된 충분하고/하거나 균일한 윤활이 없다면, 병과 같은 음료 포장은 전체 계의 블로킹을 야기하거나 이들이 트랙 또는 체인으로부터 떨어져 파괴될 수 있다.
본 발명의 윤활제 농축액의 추가 이점은 컨베이어 벨트 장치 상에 윤활 필름이 보다 균일하게 및 더 장시간 형성되는 것이다. 트랙 또는 체인 상의 윤활 필름의 보다 균일한 형성으로 인해, 음료 포장은 보다 부드럽게 수송될 수 있다. 이는 또한 보다 적은 양의 윤활제 농축액이 보다 장시간 동안 획득되는 균일한 윤활 필름을 제공하는데 필요하다는 것을 나타낸다. 추가 결과로서, 윤활제 농축액을 희석하는데 사용된 보다 적은 용매 (특히 물)가 소모되어 추가 비용을 절감시킨다.
본 발명의 윤활제 농축액은 모든 유형의 컨베이어 벨트 시스템 (예를 들어, 플라스틱 체인 또는 스테인레스강 체인) 및 모든 유형의 음료 포장 물질 (예를 들어, 유리 또는 플라스틱 컨테이너)에 사용될 수 있다. 다수의 공지된 윤활제 농축액에 대비하여, 본 발명의 윤활제 농축액은 수 주에 걸쳐 단일상 계 (투명 용액의 형태로)로서 저장될 수 있기 때문에 pH 범위 3 내지 9에서 유의한 안정성을 갖는다. 추가 (임의적) 성분으로서 하기에 나타낸 화학식 II에 따른 1종 이상의 에테르 카르복실산을 함유하는 바람직한 윤활제 조성물은 윤활성에 있어서 추가 개선에 더하여 또한 상기 임의적 성분이 없는 본 발명의 윤활제 농축액에 비해 향상된 물 상용성이 관찰될 수 있다는 이점을 갖는다. 추가로 에테르 카르복실산을 함유하는 윤활제 농축액은 뛰어난 경수 내성을 갖는 우수한 술페이트 제어물질이다.
성분 (i):
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 성분 (i)으로서 본질적으로 1종 이상의 아민을 함유한다. 본 발명의 문맥에서 사용된 용어 "아민"은 보다 광범위한 문맥에서 모노아민, 폴리아민, 시클릭 아미딘 뿐만 아니라 이의 가수분해 생성물 또는 비시클릭 합성 예비-단계 생성물, 옥스알킬화 아민, 아미도기를 추가로 함유하는 아민 및 이전에 언급된 화합물의 염을 포함한다.
양이온, 예를 들어 양성자 함유 추가 성분, 예를 들어 성분 (iii)의 산의 존재로 인해 사용된 아민은 윤활제 농축액의 제조 및/또는 저장 동안 부분적으로 또는 완전히 상응하는 염으로 전달될 수 있다는 것을 나타내어야 한다. 이는 윤활제 농축액 또는 상응하는 윤활제 농축액의 수성 사용 용액이 용매, 예를 들어 물을 함 유할 경우 특히 관련된다. 개별 성분을 서로 혼합하여 윤활제 농축액을 제조하기 전에 성분 (i), (ii), (iii), (iv) 및 (v)의 하기 화합물은 이들의 화학 구조/화학명으로 열거된다. 그럼에도 불구하고, 아민 (성분 (i))은 이미 본 발명의 윤활제 농축액 제조시 출발 물질로서 그의 염 형태로 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 적용될 수 있는 모노아민은 특히 화학식 III 내지 V 및 Va에 따른 1차, 2차, 3차 및 4차 아민을 포함한다.
Figure 112007065362452-pct00002
Figure 112007065362452-pct00003
Figure 112007065362452-pct00004
Figure 112007065362452-pct00005
식 중, R2, R3, R4 및 R21은 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 C2-C30-알 킬, C5-C30-아릴, C2-C30-알케닐, C2-C30-알키닐, C3-C30-시클로알킬, C6-C30-아릴알킬 또는 5개 내지 7개의 고리 원자를 갖는 헤테로아릴를 포함하고, 언급된 잔기는 화학식 III 내지 V의 화합물의 염 뿐만 아니라 하나 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐 및/또는 카르복실 잔기로 추가로 치환될 수 있다. R2 내지 R4 중 2개는 또한 폐환되어 시클릭 아민, 예를 들어 피리딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 피페라진, 모르폴린 등 및 이의 C-알킬 유도체와 같은 고리를 형성할 수 있다.
바람직한 모노아민 화합물은 화학식 IV 및 V에 따른 것 뿐만 아니라 화학식 VI 및 VII에 상응하는 상기 화합물의 염이다.
Figure 112007065362452-pct00006
Figure 112007065362452-pct00007
식 중, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고, 하기를 나타낸다:
- 비치환되거나, 치환기로서 1종 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐 및/또는 카르복실 잔기를 가질 수 있는 치환된, 탄소수 6 내지 22의 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기,
- 비치환된 페닐 잔기, 또는 치환기로서 1종 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐, 카르복실을 가질 수 있는 치환된 페닐 잔기, 및/또는 탄소수 6 내지 22의 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기, 및
- 음이온 X-로서 당업자에게 친숙하고, 무기산 및/또는 유기산으로부터 유래되고 유해한 방식으로 본 발명에 따른 윤활제 농축액에 영향을 주지 않는, 예를 들어 목적하지 않은 혼탁도 또는 침전을 초래하지 않는 모든 통상적인 잔기.
- 본 발명의 관점에서, 음이온 X-가 아미도술포네이트, 니트레이트, 할라이드, 히드로겐술페이트, 술페이트, 히드로겐카르보네이트, 카르보네이트, 포스페이트 또는 R5-COO- (여기서, 잔기 R5는 수소, 탄소수 1 내지 20의 치환된 또는 비치환된 선형 또는 분지형 알킬 잔기를 나타내고 치환기는 1종 이상의 히드록실, 아민, 이민, 및/또는 카르복실 잔기로부터 선택됨)의 군으로부터 선택되는 산이 바람직하다. R5-COO- 유형의 유기 음이온 X-에 대한 예로써 특별히 언급되는 것은 포르메이트, 아세테이트, 글리콜레이트, 올레에이트, 락테이트, 글루코네이트, 시트레이트 및 글루타메이트이다.
보다 바람직한 모노아민 또는 그의 염은 화학식 IV, V, VI 및 VII에 상응하고, 여기서 R2는 8개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화 또는 불포화, 분지형 또는 선형 알킬기이고, R3은 A1-COOH (A1은 2개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알케닐기임)를 나타내고, R4는 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 히드록실-알킬기를 나타낸다.
또한, 성분 (i)로서 본 발명에 따라 적용될 수 있는 폴리아민은 화학식 VIII에 따른 것들 및 그의 염이다.
Figure 112007065362452-pct00008
식 중, R6, R7, R8 및 R9는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고:
- 수소,
- 비치환되거나, 치환기로서 1종 이상의 히드록실, 아민, 이민, 할로겐, 및/또는 카르복실 잔기를 가질 수 있는 치환된, 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 탄소수 2 내지 22의 모노 또는 폴리불포화 알케닐 잔기, 또는
- 비치환된 페닐 잔기, 또는 치환기로서 1종 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐, 카르복실 및/또는 다시 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기를 가질 수 있는 치환된 페닐 잔기를 나타내고,
A2는 1개 내지 8개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬렌기를 나타내고,
n은 1 내지 30의 양의 정수이다.
바람직한 폴리아민은
R7, R8 및 R9가 수소이고
A2가 -(CH2)3-이고
n이 1 또는 2인 화학식 VIII의 것이다.
또한, 하기 화학식 (IX) 및 (X)에 속하는 화합물의 염이 바람직하게 적용될 수 있다.
R6-NH-(CH2)3N+H3 X-
R6-+NH2 - (CH2) 3N+H3 2X-
식 중, R6은 화학식 VIII에 대해 언급된 의미를 갖고, X-는 화학식 VI 및 VII에 대해 언급된 의미를 갖는다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, 바람직한 폴리아민은 또한
R6은 8개 내지 22개의 탄소원자를 갖는, 포화 또는 불포화, 분지형 또는 선형 알킬기이고,
R7은 수소, 1개 내지 4개의 탄소원자를 갖는 히드록실-알킬기의 알킬기 또는 A2-NH2이고,
n = 1이고, R8 및 R9는 수소를 나타내는 화학식 VIII에 따라 수득될 수 있다.
본 발명에 따라 바람직하게 적용될 수 있는 폴리아민의 일부 개별 예는 매번 유리 아민의 형태로, 또는 포르메이트, 아세테이트, 올레에이트, 글리콜레이트, 락테이트, 글루코네이트, 시트레이트, 글루타메이트, 벤조에이트 또는 살리실레이트와 같은 염의 형태로 특히 에틸렌 디아민, 디에틸렌 트리아민, 트리에틸렌 테트라아민, 프로필렌 디아민, 디프로필렌 트리아민, 트리프로필렌 테트라아민, 부틸렌 디아민, 아미노에틸 프로필렌 디아민, 아미노에틸 부틸렌 디아민, 테트라메틸렌 디아민, 헥사메틸렌 디아민, N-코코-1,3-디아미노프로판 (N-코코스 지방-알킬-1,3-디아미노프로판), N-탈로우-1,3-디아미노프로판 (N-탈로우 지방-알킬-1,3-디아미노프로판), N-올레일-1,3-디아미노프로판, N-라우릴-1,3-디아미노프로판이다.
보다 바람직한 폴리아민은 N-탈로우-1,3-디아미노프로판, N-코코-1,3-디아미노프로판 및 N-올레일-1,3-디아미노프로판이고, 가장 바람직한 폴리아민은 N-올레일-1,3-디아미노프로판이다.
그 다음으로 화학식 XI에 따른 지방 아민의 폴리아민 유도체가 본 발명에 따른 윤활제 농축액의 성분 (i)로서 적용될 수 있다.
R2-A3-(CH2)k-NH-[(CH2)l-NH]y-(CH2)m-NH2. (H+X-)n
식 중,
R2 및 X-는 화학식 VI 및 VII에 나타낸 의미를 갖고,
A3은 -NH- 또는 -O-를 나타내고,
k, l, m은 서로 독립적으로 동일하거나 상이한 1 내지 6의 수이고,
y는 A3 = -NH-인 경우 0, 1, 2 또는 3이고, A3 = -O-인 경우 1, 2, 3 또는 4를 나타내고,
n은 0 내지 6의 정수이다.
상기 언급된 화학식 (XI)에서, 치환기 R2로서 n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실, n-헵타데실, n-옥타데실, n-노나데실, n-에이코실, n-운에이코실 및 n-도코실 및 언급된 알킬 잔기의 분지쇄 이성질체를 적용할 수 있다. 포화 알킬 잔기 대신에 R2는 선형 또는 분지형일 수 있는 상응하는 모노 또는 폴리-불포화 알킬 잔기를 나타낼 수 있다. 상기 나타낸 잔기는 또한 치환될 수 있고, 치환기로서 1종 이 상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐 또는 카르복실 기가 사용될 수 있다. 또한, 잔기 R2는 치환기로서 1종 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐 또는 카르복실기로 치환될 수 있는, 페닐 잔기를 또한 나타낼 수 있다. 또한, 알킬 페닐 잔기가 R2로 사용될 수 있고, 여기서 알킬 잔기는 6개 내지 22개의 탄소원자를 함유하고, 또한 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리 불포화형일 수 있다. 모든 경우에, 염소 및 브롬이 할로겐 치환기로서 바람직하다.
A3 = -NH-이고, k, l및 m은 서로 독립적으로 3 또는 4이고, y는 0 또는 1이고, 다른 변수는 화학식 (XI)에 대해 전에 나타낸 의미를 갖는, 화학식 XI에 따른 폴리아민이 바람직하다.
k, l 및 m이 3인 화학식 XI의 모든 아민이 보다 바람직하다.
상기 나타낸 화학식 XI에 상응하는 폴리아민은 문헌에서 공지된 방법에 따라 제조될 수 있고, 또한 아민 640, 아민 660, 아민 740, 아민 760 및 아민 780의 명칭하에 스웨덴 스톡홀름 소재의 베롤 노벨사 (Berol Nobel)에 의해 상품으로서 일부 제공된다.
본 발명의 또다른 실시에 따르면,
R2는 12개 내지 18개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기를 나타내고,
A3는 -NH-를 나타내고,
X-는 잔기 R5-COO- (여기서, R5는 수소, CH3-, HO-CH2- 또는 CH3-CH(OH)-를 나타냄)를 나타내는 상기 언급된 화학식 (XI)의 지방 아민의 폴리아민 유도체가 바람직하다.
또한 화학식 XII에 따른 시클릭 아미딘, 예를 들어 이미다졸린 또는 테트라히드로피리미딘 등 또는 그의 염이 본 발명에 따른 성분 (i)로서 적용가능하다.
Figure 112007065362452-pct00009
식 중,
Z는 1개 내지 6개의 탄소원자를 갖는 알킬렌기이고,
A4는 수소 또는 (A5NH)n-H이고,
A5는 1개 내지 18개의 탄소원자를 갖는 알킬렌기이고, 이는 모노 또는 폴리불포화형일 수 있고,
R10은 알킬, 아릴, 아릴알킬, 시클로알킬 또는 가능하고 유용할 경우 각각 1개 내지 30개의 탄소원자를 갖는 헤테로-고리이다.
화학식 (XIII)에 따른 화합물이 시클릭 아미딘으로서 바람직하다.
Figure 112007065362452-pct00010
식 중,
R11, R12, R13은 동일하거나 상이하며 수소 또는 A7-Z2이고,
A6은 1개 내지 20개의 탄소원자를 갖는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 알킬렌 잔기이고,
A7은 7개 내지 20개의 탄소원자를 갖는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 알킬렌 잔기이고,
Z3은 수소, NH2, OH 또는 COOM1이고,
M1은 수소 또는 알칼리 금속이고,
Z1은 수소, NH2, OH, COOM2 또는 -NH-CO-R14이고,
M2는 M1과 동일하거나 상이하고 수소 또는 알칼리 금속이고,
R14는 6개 내지 20개의 탄소원자를 갖는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 알킬기 (각각 알킬렌기)이다.
화학식 XIII에 따른 화합물에 관하여, 잔기 R11, R12, R13, A6 및/또는 R14 중 하나 이상은 12개 이상의 탄소원자를 갖는 포화 또는 불포화 알킬렌기 또는 12개 이상의 탄소원자를 갖는 분지형 알킬렌기를 함유한다.
추가로, 화학식 XIII에 따른 화합물의 군 내에서, A7이 12개 내지 18개의 탄소원자를 함유하는 화합물이 특히 유용하고, A7이 C17 잔기 군에 상응한다면 특히 바람직하다. A6은 바람직하게는 1개 내지 6개의 탄소원자를 갖고, -CH2-CH2-기가 매우 바람직하다. Z1의 매우 유리한 변형은 NH2이다. 보다 더 바람직한 것은 화학식 XIII에 따르거나 또는 성분 (i)의 구성성분으로서 Z1은 NH2이고, R11 및 R12는 수소이고, R13은 A7Z2, A7C17이고 Z2는 수소인 화합물이다.
바람직한 시클릭 아미딘은 또한 화학식 XIV에 상응하는 화학식 XIII의 화합물의 염을 포함한다.
Figure 112007065362452-pct00011
식 중, 잔기 R11, R12, R13, A6 및 Z1은 화학식 XIII에 나타낸 의미를 취할 수 있고, CH3-고리 치환기는 이미다졸린 고리의 1 또는 3-위치에 결합되고, X-는 예를 들어 화학식 XI의 설명과 연관되어 나타낸 적합한 음이온이다. X-가 CH3-O-SO3 -일 경우 특히 바람직하다.
화학식 XIII 및 XIV의 시클릭 화합물에 추가로 또한 화학식 XV 및 XVI의 선형 아미드가 성분 (i)로서 적합하다.
Figure 112007065362452-pct00012
Figure 112007065362452-pct00013
식 중, 잔기 R11, R12, R13, A6 및 Z1은 화학식 XIII 또는 XIV에 나타낸 의미를 갖는다.
화학식 XV 및 XVI에 따른 화합물은 또한 화합물 XIII 또는 XIV의 합성 동안 부산물로서 획득가능하고, 이들은 또한 상기 화합물의 저장 동안 예를 들어 가수분 해에 의해서 형성되거나 또는 시클릭 중간 생성물을 통해 우회없이 직접 합성하여 형성될 수 있다.
옥스알킬화 아민, 예를 들어 상기 언급된 아민 (모노아민, 폴리아민, 시클릭 아미딘 등)의 옥스알킬화 유도체가 또한 본 발명의 범위 내에서 성분 (i)로서 적합하다. 이로써, 옥스알킬화 유도체는 화학식 XVII를 갖는 임의의 적합한 α,β-알킬렌옥시드로부터 유래될 수 있는 -(OA8)n-기를 나타낸다.
Figure 112007065362452-pct00014
식 중, R15, R16, R17 및 R18은 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고, 수소, 또는 치환될 수 있는 잔기, 예를 들어 알킬, 시클로알킬, 아릴 등이다.
예는 특히 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드, 부틸렌옥시드, 아밀렌옥시드, 옥틸렌옥시드, 스티롤옥시드, 메틸스티롤옥시드, 시클로헥산옥시드 (여기서, R15 및 R17은 함께 고리를 형성함) 등을 포함하고; 알킬렌옥시드 대신에 또한 알킬렌카르보네이트, 예를 들어 에틸렌카르보네이트, 프로필렌카르보네이트 등이 적용될 수 있다.
-(OA8)n-는 -(OEt)n-, -(OPr)n-, -(OBu)n-, -(O 옥틸)n- 등과 같은 호모 단위; -(OEt)a(OPr)b-, -(OEt)a(OBu)b-r(OPr)a(OEt)b(OPr)c, -(OEt)a(OPr)b(OBu)c 등과 같은 블록 단위 (여기서 a + b + c = n);
하나 초과의 옥시드 (OEt-OPr)n, (OPr-OBu)n, (OEt-OBu)n의 동시발생 통계적 서열을 함유하는 헤테로 단위를 함유하는 기 (여기서 한 옥시드 대 다른 옥시드의 비율을 예를 들어 1 - 99 내지 99 - 1임);
헤테로-호모 단위, 예를 들어
(EtO)a(EtO-PrO)b
(EtO)a(PrO)b(EtO-rO)c,
(EtO-PrO)a(BuO)b 등을 의미한다.
바람직한 옥스알킬화 아민은 화학식 XVIII 및 XIX에 따른 화합물이다.
Figure 112007065362452-pct00015
Figure 112007065362452-pct00016
식 중,
R19는 8개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화, 알킬렌 잔기이고,
A12는 8개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬렌기이고,
A9, A10, A11은 동일하거나 상이하고 각각은 하나 이상의 에톡시 또는 프로폭시기 또는 결합을 나타내고, 여기서 A9, A10, A11 기의 총수는 2 내지 200이다.
이들 중 유용한 화합물은
코코스-비스(2-히드록실에틸)아민, 폴리옥시에틸렌 (5) 코코스-아민, 폴리옥시에틸렌 (15) 코코스-아민, 탈로우-비스(2-히드록실에틸)아민, 폴리옥시에틸렌(5) 탈로우-아민, 탈로우/올레일-비스(2-히드록시에틸)아민, 올레일-비스 (2-히드록실에틸)아민, 폴리옥시에틸렌 (5) 올레일아민, 폴리에틸렌 (15) 올레일아민, 탈로우-비스(2-히드록시에틸)아민 (수화됨), 폴리옥시에틸렌 (5) 탈로우-아민 (수화됨), 폴리옥시에틸렌 (15) 탈로우-아민 (수화됨), 폴리옥시에틸렌 (50) 탈로우-아민, N,N',N'-트리스(2-히드록실에틸)N-탈로우-1,3-디아미노프로판, N,N',N'-폴리옥시에틸렌 (10)-N-탈로우-1,3-디아미노-프로판, N,N',N'-폴리옥시에틸렌 (15)-N-탈로우-1,3-디아미노프로판 및 폴리옥시에틸렌 (15)-탈로우-아민이다.
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 바람직하게는 성분 (i)로서 화학식 VIII에 따른 1종 이상의 폴리아민 또는 그의 염을 함유한다. 보다 바람직하게는, 성분 (i)로서 R7, R8 및 R9는 수소이고, A2는 -(CH2)3-이고 n은 1 또는 2인 화학식 VIII에 따른 1종 이상의 폴리아민을 함유한다. 이는 성분 (i)로서 보다 더 바람직하게는 N-탈로우-1,3-디아미노프로판, N-코코-1,3-디아미노프로판 및/또는 N-올레일-1,3-디아미노프로판, 가장 바람직하게는 N-올레일-1,3-디아미노프로판을 함유한다.
성분 ( ii ):
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 성분 (ii)로서 본질적으로 화학식 I에 따른 1종 이상의 포스페이트를 함유한다.
<화학식 I>
Figure 112007065362452-pct00017
식 중, R1a, R1b 및 R1c는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 C1-C30-알킬 또는 -([CH2]m-O)n-R1d를 나타내고, m은 2 또는 3이고 n은 1 내지 10이고 R1d는 C1-C30-알킬, 페닐 또는 페닐-(C1-C10-알킬)-이다. 하기에 나타낸 바와 같이 R1a 내지 R1d의 알킬 및/또는 페닐 부위는 임의로 추가로 치환될 수 있다. 화학식 (I)에 따른 화합물은 포스페이트 트리에스테르로서 지정될 수 있다.
화학식 I에 따른 바람직한 포스페이트는 R1a, R1b 및 R1c가 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 -([CH2]m-O)n-R1d (여기서, m은 2, n은 1 내지 3이고 R1d는 C1- C30-알킬임)를 나타내는 것이다. R1a, R1b 및 R1c가 동일한 의미를 갖고 ([CH2]m-O)n-R1d (여기서 m은 2, n은 1 내지 3이고 R1d는 C1-C30-알킬임)를 나타내는 화학식 I에 따른 화합물이 보다 바람직하다. R1a, R1b 및 R1c가 동일한 의미를 갖고, -CH2-CH2-O-(C1-C10-알킬)을 나타내는 화학식 I의 화합물이 보다 더 바람직하다. R1a, R1b 및 R1c가 각각 부톡시에틸인 화학식 I에 따른 화합물이 가장 바람직하다.
화학식 (I)에 따른 화합물은 트리스(2-부톡시에틸)포스페이트 (상표명: 에팅갈 (Etingal) TP (등록상표), 바스프사 (BASF AG))와 같이 상업적으로 시판중이거나 또는 이들은 당업자에게 공지된 방법에 따라 합성될 수 있다.
성분 ( iii ):
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 추가 필수 성분으로서 1종 이상의 산을 함유한다. 모든 적합한 무기산 또는 유기산이 사용될 수 있다. 무기산의 예는 염산, 브롬산, 인산, 메타인산, 질산, 술폰산 및 황산이다. 유기산의 예는 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 스테아르산, 옥살산, 멜론산, 숙신산, 글루타르산, 벤조산, 시트르산, 말레산, 푸마르산, 메탄술폰산, 아크릴산, 프로피올산, 메타크릴산, 크로톤산, 이소크로톤산, 올레산, 엘라이드산 및 트리플루오로아세트산이다. 존재한다면 상기 산은 순수한 형태 또는 용매, 특히 물에 희석된 형태로 사용될 수 있다. 물에 희석된 산의 사용이 바람직하다. 바람직한 성분 (iii)은 1 내지 8개의 탄소원자를 함유하는 포화 지방족 모노카르복실산 (C1-C8-모노카르복실산)이다. 보다 바람직한 성분 (iii)은 아세트산 또는 포름산이고, 상기 산은 바람직하게는 40 내지 60 중량％ 농도로 물로 희석된다. 가장 바람직한 성분 (iii)은 40 내지 60 중량％ 농도로 물로 희석된 아세트산이다.
성분 ( iv ).
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 임의적 성분으로서 화학식 (II)를 갖는 1종 이상의 에테르 카르복실산 화합물을 함유할 수 있다.
<화학식 II>
R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+
식 중,
R20은 1개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화, 선형 또는 분지형 알킬 잔기, 또는 2개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 모노 또는 폴리불포화 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알킬닐 잔기, 또는 1종 이상의 C1-C22 알킬, C2-C22 알케닐 또는 C2-C22-알키닐로 임의로 치환된 아릴 잔기이고, n은 0 내지 30의 양수, m은 2 또는 3이고,
M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
유리하게 적용될 수 있는, 화학식 (II)를 갖는 에테르 카르복실산으로서 하기의 것들이 언급될 수 있다.
R20 n 명칭
라우릴 2 내지 5 라우레트-4 카르복실산
라우릴 3 내지 8 라우레트-5 카르복실산
라우릴 4 내지 5 라우레트-6 카르복실산
라우릴 10 라우레트-11 카르복실
라우릴 13 라우레트-14 카르복실
올레일 5 올레트-6 카르복실산
올레일 9 올레트-10 카르복실산
옥틸페놀 8 옥톡시놀-9 카르복실산
옥틸페놀 19 옥톡시놀-20 카르복실산
노닐페놀 0 노녹시놀-카르복실산
노닐페놀 7 노녹시놀-8 카르복실산
스테아릴 6 스테아레트-7 카르복실산
스테아릴 10 스테아레트-11 카르복실산
세틸/스테아릴 6 세테아레트-7 카르복실산
라우릴 16 라우레트-17 카르복실산
탈로우 6 탈로우레트-7 카르복실산
화학식 II에 따른 바람직한 화합물은 R20이 C3-C18-알킬 또는 알케닐기이고 n이 2 내지 9이고 M이 수소, 나트륨 또는 칼륨인 것들이다. R20이 올레일기이고 n이 9일 경우 가장 바람직하다.
상기 화학식에 따른 에테르 카르복실산은 상업적으로 시판 중이거나 또는 문헌에 공지된 방법에 따른 합성될 수 있다. 예를 들어, 표에 언급된 화합물은 특수 계면활성제로서 켐-와이사 (CHEM-Y)로부터 상표명 아키포 (AKYPO) 하에 얻을 수 있다.
성분 (v):
성분 (v)는 임의 성분이며 따라서 본 발명에 따른 윤활제 농축액에 단지 함유될 수 있다. 성분 (v)로서, 본 발명에 따른 윤활제 농축액은 또한 조제 또는 첨가제로서 지정된, 서로 독립적으로 선택될 수 있는 1종 이상의 하기 화합물을 함유할 수 있다.
성분 (v)로서 물이 적용될 수 있다. 첨가된 물은 연수, 경수, 또는 연화된 물일 수 있고, 바람직하게는 연화된 물을 사용한다.
본 발명에 따라 윤활제 농축액은 추가 임의적 성분 (v)로서 화학식 (XX)의 1종 이상의 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)을 함유할 수 있다.
H-(OC2H4)n-OH
식 중,
n은 5 내지 100,000 초과의 양의 정수이다.
바람직한 폴리에틸렌 글리콜은 대략 200 내지 5,000,000 g/몰의 분자량을 갖는다. PEG는 분자 관점에서 비-단일성 물질, 즉 상이한 분자량을 갖는 거대 분자의 집합체로 이루어진 다분자 화합물에 관한 것이다. 상기 화합물은 대부분 소량의 물을 함유하고 출발 분자로서 에틸렌 글리콜을 갖는 계에서 에틸렌 옥시드 (옥시란)의 알칼리 촉매화 중부가를 사용하여 공업적으로 제조된다.
유형을 분석하기 위해서, 종종 분자량 분할의 주요 포인트가 당업계에서 사용된다. 따라서 PEG 200, PEG 400, PEG 1000, PEG 10,000 등에 대해서 논의된다.
대략 25,000 g/몰 미만의 분자량, 즉 대략 5 내지 대략 580 사이의 n을 갖는 PEG가 본 발명의 범위내에서 바람직하고; 상기 실제 PEG는 통상 조건의 압력 및 온도에서 액체이므로 매우 단순한 취급이 가능하다. 대략적으로 8 내지 13의 n을 갖는 PEG가 특히 바람직하다. 이러한 화합물은 예를 들어, 바스프사에서 상표명 "플 루랄 (Plural)" 하에 얻을 수 있다.
물 및/또는 PEG 이외에, 또한 하기 조제 및/또는 첨가제가 성분 (v)로서 적합하다.
용액 중간체, 예를 들어 알코올, 폴리알코올, 에테르 또는 폴리에테르, 특히 이소프로판올, 부틸글리콜, 부틸디글리콜 또는 에틸렌글리콜에테르.
용액 중간체로서 적합한 성분의 예는 하기 표에서 찾을 수 있다.
화합물명 관용명 또는 상표명
1-프로판올 n-프로판올
2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 모노이소부티레이트 텍사놀
2-메틸-2,4-펜탄디올 헥실렌 글리콜
2-프로판 (99％) 이소프로판올
디에틸렌글리콜 부틸에테르 부틸 디글리콜
디에틸렌글리콜 에틸에테르 에틸 디글리콜
디프로필렌글리콜 메틸에테르 다우아놀 DPM
변성 에탄올 변성 에탄올
에틸렌글리콜 에틸렌글리콜
에틸렌글리콜 부틸에테르 부틸 글리콜
프로필렌글리콜 프로필렌글리콜
프로필렌글리콜 부틸에테르 다우아놀 PnB
프로필렌글리콜 메틸에테르 다우아놀 PM
프로필렌글리콜 프로필에테르 다우아놀 PnP
트리에틸렌글리콜 트리에틸렌글리콜
에탄올 에탄올
용액 중간체의 사용량은 사용된 개별 아민에 따라 결정되어야 하고, 전문가들이 시행착오를 통해 개별 경우에서 필요한 용액 중간체를 계산할 것이다. 일반적으로, 총 조성물을 기준으로 계산시 5 내지 20 중량％의 용액 중간체의 첨가가 적합할 것이다. 임의로, 2종 이상의 용액 중간체가 혼합물로서 사용될 수 있다.
추가로, 본 발명에 따른 조제 및/또는 첨가제로서 특히 비-이온성 및/또는 양친매성 계면활성제, 예를 들어 지방 알코올 및 알콕실화 지방 알코올을 고려할 가치가 있다. 상기 계면활성제는 개별 경우에서 이들이 요구되는 한 체인 및 컨베이어 벨트의 습윤을 향상시킬 수 있다. 일반적으로 총 조성물을 기준으로 계산시 1 내지 5 중량％ 범위의 계면활성제의 첨가는 이를 위해 적합하다. 또한, 상기 나타낸 폴리에틸렌 글리콜에 포함되지 않은 폴리알킬렌 글리콜이 사용될 수 있다. 추가로, US 6,756347 B1, WO 98/16603 또는 JP-B 6330079에 나타낸 1종 이상의 포스페이트 모노- 또는 디에스테르 또한 성분 (v)로서 적합하다.
추가 첨가제는 소포제, 포옴 조절제, 포옴 안정화제, 습윤제, 커플링제, 킬레이트화제 또는 킬레이트 형성제 또는 용해도 증진제, 살균제, 예를 들어 살진균제, 부식 방지제, pH 완충제 뿐만 아니라, 상기 언급된 부류의 물질의 대표 조합물을 포함한다.
별다른 언급이 없는 한, 화학식 (I) 내지 (XX)에 정의된, 각각의 알킬 (또는 알킬렌), 알케닐 (또는 알케닐렌) 또는 알키닐 (또는 알키닐렌) 잔기 또는 부위, 예를 들어 R1 내지 R21, R1a 내지 R1d 또는 A1 내지 A12는 독립적으로 선형 또는 분지형, 비환형 또는 환형일 수 있다. 이는 또한 이들이 예를 들어, 알콕시 기 (C1-C10-알킬-O-), 알콕시카르보닐기 또는 아미노기에서 다른 기의 일부일 경우 또는 이들이 치환될 경우 적용된다.
알킬기에 대한 예는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실이다. 이는 상기 잔기의 n-이성질체 및 이소프로필, 이소부틸, 이소펜틸, sec-부틸, tert-부틸, 네오펜틸, 3,3-디메틸부틸 등을 포함한다. 또한, 다른 언급이 없는 한, 용어 알킬은 여기서 또한 - 비치환된 알킬 잔기 이외에 - 1종 이상, 예를 들어, 하나, 둘, 셋 또는 네개의 동일하거나 상이한 잔기, 예를 들어, 아릴, 헤테로아릴 C1-C10-알콕시, -CF3, -OH, -NH2 또는 할로겐으로 치환되는 임의로 치환된 알킬 잔기를 포함한다. 치환기는 알킬기의 임의의 목적하는 위치에 존재할 수 있다. 본원에서 용어 알킬은 또한 특히 시클로알킬 잔기 및 시클로알킬-알킬-잔기 (시클로알킬로 치환된 알킬)을 포함하고, 여기서 시클로알킬은 3개 이상의 탄소 원자를 함유한다. 이러한 시클로알킬 잔기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 및 시클로옥틸이다. 모든 시클로알킬기는 비치환되거나 또는 알킬기의 경우에 상기 예시한 바와 같이 1종 이상의 추가 잔기에 의해서 임의로 치환될 수 있다. 동일한 사항이 각각의 알킬렌 또는 시클로알킬렌 부위에 적용된다.
알케닐 및 알키닐기에 대한 예는 비닐 잔기, 1-프로페닐 잔기, 2-프로페닐 잔기 (알릴 잔기), 2-부테닐 잔기, 2-메틸-2-프로페닐 잔기, 3-메틸-2-부테닐 잔기, 에티닐 잔기, 2-프로피닐 잔기 (프로파르길 잔기), 2-부티닐 잔기 또는 3-부티닐 잔기이다. 달리 언급하지 않는 한, 용어 알케닐은 또한 3개 이상의 탄소원자를 함유하는 시클로알케닐 잔기 및 시클로알케닐-알킬-잔기 (시클로알케닐로 치환된 알킬)을 포함한다. 동일한 사항이 각 시클로알키닐기에 대해 적용된다. 시클로알케닐 잔기에 대한 예는 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 시클로헵테닐 및 시클로옥테닐이다. 동일한 사항이 각 알케닐렌, 시클로알케닐렌, 알키닐렌 또는 시클로알키닐렌 부위에 적용된다. 달리 언급하지 않는 한, 용어 알케닐, 알키닐 등은 또한 알크-디에닐, 알크-트리에닐, 알크-디인닐 등과 같은 폴리불포화 잔기를 포함한다.
본 발명에 따라, 아릴은 6개 내지 30개, 바람직하게는 6개 내지 10개의 탄소원자를 갖는 모노-, 비시클릭 또는 폴리시클릭 방향족으로부터 유도된 잔기이고, 여기서 고리는 헤테로원자를 함유하지 않는다. 단일고리가 아닌 경우, 용어 아릴은 각 형태가 공지되고 안정한 경우 그의 두번째 고리에 대해 또한 그의 포화 형태 (퍼히드로 형태) 또는 그의 부분적으로 불포화된 형태 (예를 들어, 디히드로 형태 또는 테트라히드로 형태)를 포함한다. 본원에서 사용된 용어 아릴은 따라서 예를 들어 단지 한 고리가 방향족인 비시클릭 잔기 뿐만 아니라 두 고리가 방향족인 비시클릭 잔기를 포함한다. 헤테로아릴에 대한 이러한 예는 페닐, 나프틸, 인다닐, 1,2-디히드로나프테닐, 1,4-디히드로나프테닐, 인데닐 또는 1,2,3,4-테트라히드로나프틸이다. 바람직하게는, 아릴은 페닐이다.
또한, 화학식 (I) 내지 (XX)에 정의된 잔기 또는 부위, 예를 들어 R1 내지 R21, R1a 내지 R1d 또는 A1 내지 A12가 아릴 (또는 아릴렌) 부위, 특히 페닐인 경우, 상기 아릴 부위는 비치환되거나 또는 1종 이상의 동일하거나 상이한 잔기, 예를 들어 할로겐, C1-C10-알킬, C1-C10-알콕시, -OH, -NH2 및 -CF3로 임의로 치환될 수 있다. 아릴알킬 (예를 들어, 아릴-(C1-C10-알킬)-, 특히 페닐-(C1-C10-알킬)-)은 아릴 잔기에 의해 치환된 알킬 잔기 (예를 들어, C1-C10-알킬)을 의미한다.
윤활제 농축액 또는 상응하는 희석 (예를 들어, 수성) 사용 용액에 관하여 하기 나타낸 개별 성분 (i) 내지 (iii) 또는 (i) 내지 (v)의 비율은 상기 농축액 또는 사용 용액의 제조 전 각 성분의 비율을 나타낸다. 즉, 서로 이들을 혼합하기 전 출발 물질 (추출물)로서 개별 성분에 대한 것이다. 윤활제 농축액의 제조로 인해 (개별 성분의 혼합), 이의 성분의 2개 이상이 부분적으로 또는 완전히 예를 들어 염과 같은 부가물을 형성할 수 있다. 이는 또한 용매, 예를 들어 물과 같은 추가 성분의 존재에 따라 좌우될 수 있다. 윤활제 농축액 또는 희석된 사용 용액의 이러한 부가물은 또한 본 발명의 범위에 속한다.
본 발명에 따른 바람직한 효과는 이미 성분 (i) 내지 (iii)의 임의의 비율로 실현될 수 있지만, 본 발명에 따른 윤활제 농축액은 성분 (i):(ii)가 성분 (ii) 뿐만 아니라 모든 성분 (i)의 중량을 기준으로 계산시, 1:0.5 내지 1:2의 비율로 존재할 경우 예외적으로 바람직한 효과를 나타낸다.
또한, 성분 (i):(iii)이 성분 (iii) 뿐만 아니라 모든 성분 (i)의 중량을 기준으로 계산시 1:0.75 내지 1:3의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 농축액이 바람직하다.
아민:포스페이트 트리에스테르:산의 비율이 언급된 범위 내에 있는 한, 포스페이트 트리에스테르의 첨가 없는 조성물에 비해 우수한 윤활 특성이 달성될 뿐만 아니라 우수한 투명 용해성이 수성 매체에서 얻어질 것이다.
본 발명에 따른 윤활제 농축액은 일반적으로 0.1 내지 50 중량％의 양으로 아민 성분 (i)을 함유한다. 아민 성분 (i)은 본 발명에 따른 윤활제 농축액의 바람직한 변형에서 0.5 내지 20 중량％, 보다 바람직한 변형에서 0.5 내지 10 중량％의 양으로 존재하고, 특히 2 내지 6 중량％가 바람직하다.
본 발명에 따른 윤활제 농축액에 일반적으로 0.1 내지 50 중량％의 양으로 포스페이트 트리에스테르 (성분 ii)를 함유한다. 0.5 내지 20 중량％의 양이 바람직하고; 0.5 내지 10 중량％가 보다 바람직하고; 본 발명에 따른 윤활제 농축액에서 2 내지 6 중량％의 포스페이트 트리에스테르의 값이 특히 바람직하다.
성분 (iii)은 일반적으로 본 발명에 따른 윤활제 농축액에서 0.1 내지 50 중량％의 양으로 존재한다. 0.5 내지 20 중량％의 양이 바람직하고, 0.5 내지 10 중량％의 양이 보다 바람직하고, 1 내지 3.5 중량％의 값이 특히 바람직하다.
존재한다면, 본 발명에 따른 윤활제 농축액은 일반적으로 0.1 내지 50 중량％의 양으로 임의적 성분 (iv)를 함유한다. 0.5 내지 20 중량％의 값이 바람직하고; 0.5 내지 10 중량％가 보다 바람직하고; 본 발명에 따른 윤활제 농축액에서 포스페이트 트리에스테르 2 내지 6 중량％의 값이 특히 바람직하다.
바람직한 실시에서, 본 발명에 따른 농축액은 (i) 0.5 내지 10 중량％, (ii) 0.5 내지10 중량％, (iii) 0.5 내지 10 중량％, 및 (v) 70 내지 98.5 중량％를 특징으로 하고, 여기서 모든 중량 백분율은 100 ％ (중량/중량) 농축액이 얻어지도록 선택된다. 다른 바람직한 실시에서, 농축액은 추가로 - 동일한 비율을 갖는 성분 (i) 내지 (iii) 이외에 - (iv) 0.5 내지 10 중량％를 함유하고, 성분 (v)는 대신에 70 내지 98 중량％이고, 여기서 모든 중량 백분율은 100 ％ (중량/중량) 농축액이 얻어지도록 선택된다.
특히 효율적인 변형에서, 본 발명에 따른 농축액은 하기 함량을 나타낸다:
(i) 2 내지 6 중량％,
(ii) 2 내지 6 중량％,
(iii) 1 내지 3.5 중량％,
(iv) 2 내지 6 중량％, 및
(v) 80 내지 93 중량％, 여기서 (i) 내지 (v)의 양은 전체가 100 중량％가 되도록 선택된다.
윤활제 농축액은 바람직하게는 pH값 3 내지 9, 보다 바람직하게는 4 내지 8의 pH값으로 조절된다.
바람직한 윤활제 농축액은 하기 성분을 함유한다:
(i) 1종 이상의 화학식 (VIII)의 아민,
(ii) R1a, R1b 및 R1c는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 -([CH2]m-O)n-R1d (여기서, m은 2, n은 1 내지 3이고, R1d는 C1-C30-알킬임)를 나타내는 화학식 (I)의 성분으로부터 선택된 1종 이상의 화합물,
(iii) 1 내지 8개 이하의 탄소원자를 함유하는 1종 이상의 포화 지방족 모노카르복실산.
<화학식 VIII>
Figure 112007065362452-pct00018
(여기서, R6, R7, R8 및 R9는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고,
- 수소,
- 비치환되거나, 치환기로서 1종 이상의 히드록실, 아민, 이민, 할로겐 및/또는 카르복실 잔기를 가질 수 있는 치환된, 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 탄소수 2 내지 22의 모노 또는 폴리불포화 알케닐 잔기, 또는
- 비치환된 페닐 잔기, 또는 치환기로서 1종 이상의 히드록실, 아민, 이민, 할로겐, 카르복실 및/또는 다시 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기를 가질 수 있는 치환된 페닐 잔기를 나타내고,
여기서, A2는 1개 내지 8개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬렌기를 나타내고, n은 1 내지 30의 양의 정수, 바람직하게는 1 또는 2임)
본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, 윤활제 농축액은 성분 (iii)으로서 추가로 7개 내지 20개의 탄소원자를 함유하는 1종 이상의 불포화 카르복실산을 함유한다. 바람직하게는, 올레산이 보다 바람직하게는 1종 이상의 포화 C1-C7-카르복실산, 특히 아세트산과 조합으로 추가 성분 (iii)으로서 사용된다. 더 바람직한 실시양태에서, 윤활제 농축액은 추가 (1종 이상의) 불포화 카르복실산(들) 이외에 화학식 (XX)에 따른 1종 이상의 폴리에틸렌 글리콜을 함유한다.
1종 이상의 불포화 C7-C20-카르복실산의 존재는 안정한 윤활제 농축액이 수득 되고, 또한 소포제로서 매우 효과적인 이점을 갖는다. 또한 상기 실시양태는 향상된 윤활도를 갖고 식품 산업에서 이송 및 전달 장치에서 발포 억제에 크게 효과적이다.
본 발명의 또다른 바람직한 실시양태에서, 윤활제 농축액은 성분 (iv)로서 R20이 C3-C18-알킬 또는 알케닐기이고, n은 2 내지 9이고, M은 수소, 나트륨 또는 칼륨인 화학식 (II)의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 함유하거나 또는 성분 (v)로서, 이는 a)물 및 b) 임의로 1종 이상의 추가 산 또는 첨가제를 함유한다. 더 바람직한 실시양태에서, 윤활제 농축액은 (마지막 문장의) 상기 정의를 갖는 성분 (iv) 및 (v) 모두를 함유한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 윤활제 제조 방법에 관한 것이다.
이는 성분 (i), (ii) 및 (iii)를, 임의로 성분 (iv) 및 (v)를 첨가하면서 혼합함으로써 제조된다. 물이 성분 (v)로서 바람직하다. 따라서, 본 발명의 추가 주제는 성분 (i) 내지 (iii)을 혼합하고 임의로 추가 성분 (iv) 및/또는 (v)를 첨가하여 윤활제 농축액을 제조하는 것에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 식품 산업에서 이송 및 전달 장치의 윤활 및 세정을 위한 윤활제 용액에 관한 것이다. 윤활제 용액 (희석 사용 용액으로서 지정될 수 있는)은 윤활제 농축액 (상기 나타낸 성분 (i) 내지 (iii) 및 임의로 (iv) 또는 (v)를 함유함)을 용매와 혼합함으로써 얻어진다. 여기서, 윤활제 용액은 조합으로 하기 성분의 함량을 특징으로 한다:
a) (i) 1종 이상의 아민;
(ii) 화학식 I에 따른 1종 이상의 포스페이트;
(iii) 1종 이상의 산;
(iv) 임의로 화학식 II를 갖는 1종 이상의 에테르 카르복실산
(v) 임의로 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제를 함유하며,
여기서, 농축액에 대한 성분 (i)+(ii)+(iii)의 비율이 1 내지 100 중량％이고, 상기 임의적 성분 (iv) 및 (v)는 99 중량％ (중량/중량) 이하의 비율로 존재할 수 있고, (i) 내지 (v)의 비율은 전체가 100 중량％가 되도록 선택되는, 윤활제 용액 농축액,
b) 물, 폴리에틸렌 글리콜, 알코올, 에테르 및 폴리에테르로부터 선택된 1종 이상의 용매 (여기서 성분 a)는 성분 b)로 희석비 2 내지 10,000으로 희석됨).
<화학식 I>
Figure 112007065362452-pct00019
(식 중, R1a, R1b 및 R1c는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 C1-C30-알킬 또는 -([CH2]m-O)n-R1d (여기서, m은 2 또는 3이고, n은 1 내지 10이고 R1d는 C1-C30-알킬, 페닐 또는 페닐-(C1-C10-알킬)-임)를 나타냄)
<화학식 II>
R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+
(식 중, R20은 1개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화, 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 2개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 모노 또는 폴리불포화 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐 잔기 또는 1종 이상의 C1-C22 알킬, C2-C22 알케닐 또는 C2-C22-알키닐로 임의로 치환된 아릴 잔기이고,
n은 0 내지 30의 양수이고 m은 2 또는 3이고,
M은 수소 또는 알칼리 금속임)
본 발명에 따르면, 상기 윤활제 용액 (희석 사용 용액)은 본 발명에 따른 윤활제 농축액 (성분 a))로부터 용매 (성분 b))로 부피％로 측정시 희석비 2 내지 10,000, 바람직하게는 100 내지 2,000, 보다 바람직하게는 200 내지 1,000으로 희석하여 얻을 수 있다.
바람직하게는, 윤활제 용액 (희석 사용 용액)은 수성 사용 용액이다. 희석은 성분 b)로서 열거된 1종 이상의 용매를 사용하여 얻어진다. 동일한 정의 및 예가 윤활제 농축액의 성분 (v)의 상응하는 단락에서 이미 상기된 윤활제 용액의 개별 용매 (성분 b))에 적용된다. 바람직하게는, 성분 b)는 물, 물과 1종 이상의 성분 b)의 추가 용매 또는 알코올의 혼합물이고, 알코올은 바람직하게는 에탄올, 이소프로판올 또는 n-프로판올이다. 보다 바람직하게는, 성분 b)는 1종 이상의 성분 b)의 추가 용매와 임의로 조합된 물이다. 물을 함유하지 않고, 대신에 성분 (v)하 에 열거된 1종 이상의 다른 성분을 함유하는 윤활제 농축액을 사용하는 것이 가능하고, 상기 농축액을 물로 희석하여 수성 사용 용액을 얻는다.
본 발명은 추가로 식품 산업에서 체인 윤활제로서 앞서 기술된 기술에 따른 윤활제 농축액의 용도, 특히 식품 산업에서 이송 및 전달 장치, 특히 자동 체인 및 벨트 윤활 장치의 윤활 및 세정을 위한 용도에 관한 것이다. 본 발명은 특히 0.01 내지 50 중량％의 형태로 앞서 기술된 윤활제 농축액의 용도에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 식품 산업에서 이송 및 전달 장치의 윤활 및/또는 세정을 위한 화학식 (I)에 따른 포스페이트 트리에스테르의 용도에 관한 것이다. 바람직하게는, 포스페이트 트리에스테르는 윤활제 농축액에, 보다 바람직하게는 윤활제 용액에, 가장 바람직하게는 수성 사용 용액에 함유된다.
이는 본 발명이, 윤활제 농축액, 바람직하게는 윤활제 용액, 보다 바람직하게는 식품 산업에서 특히 침지 및/또는 자동 벨트 윤활 장치를 사용하는 이송 및 전달 장치의 윤활 및 세정에 적합한 체인 윤활 수단으로서, 앞서 기술된 수성 사용 용액의 용도에 관한 것임을 의미한다. 본 발명에 따른 생성물은 플라스틱 제품에 적용시 표준 비누 제품에 대조적으로 응력 균열 부식을 유발하지 않아서 특히 PET 또는 PC-제품에 대해 문제없이 적용될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 윤활제 용액은 유리, 플라스틱 층으로 피복된 유리, 플라스틱, 특히 폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET), 폴리카르보네이트 (PC) 또는 폴리비닐클로라이드, 주석판 또는 알루미늄으로 제조된 물체 또는 병의 이송 또는 전달, 상기 금속으로 제조된 니스칠 또는 플라스틱 적층 컨테이너의 이동 또는 전달을 위한 체인 윤활제로서 용도를 찾을 수 있다. 따라서, 용도는 특히 유리 및 플라스틱 병 (특히 이 경우에 폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트 (PEN) 또는 폴리카르보네이트 (PC)), 박스, 금속 캔, 유리류, 용기, 재충전식 캔, KEG와 같은 배럴 또는 용기, 음료 컨테이너, 종이 및 판지 홀더 등에 식품, 특히 음료로 충전하는 것에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 또한 금속, 유리, 종이, 판지 및/또는 플라스틱으로 제조된 음료 포장의 전달 방법에 관한 것이고, 음료 전달 장치는 윤활 및 세정량의 본원에서 정의된 수성 사용 용액과 접촉된다.
본 발명에 따른 생성물은 공지된 윤활제에 비해 수성 매질에서 수 화학반응에 상당히 큰 내성을 나타낼 뿐만 아니라 상당히 보다 나은 윤활 특성을 나타낸다. 그와 함께, 윤활제 농축액, 수성 윤활제 용액의 목적하는 기술적 특징은 트리에스테르 및/또는 아민, 아민의 음이온의 선택에 의해서 의도적으로 조절될 수 있다.
하기 실시예 및 비교 실시예는 본 발명의 보다 상세한 설명을 제공하는데 사용된다.
실험 방법
a) 마찰 계수
마찰계수 측정을 위한 실험을 하기 조건 하에서 병 컨베이어 상에서 수행하였다:
- 6개의 유리병 (0.5 리터)을 실험 트랙 상에 둔다.
- 마찰력 [FZ]은 A/D 전환기를 갖는 전자 저울로 일정하게 측정된다.
- 마찰력 계수 [FZ] / 병 중량 [FN]은 윤활도를 나타내는 마찰 계수 [μ]를 나타낸다.
-
Figure 112007065362452-pct00020
- 컨베이어에 0.3 중량％ 윤활제 용액으로 분무함.
- 컨베이어 속도: 대략 0.4 m/s.
- 단계 시간: 40초 분무/60초 비분무
- 스프레이 노즐당 분무 성능: 대략 4 리터/시간
또한, 생성물을 DIN 53 902 규정에 따라 경수 (16°dH)로 시험하고 완전히 탈염된 물에서 시험하였다.
변수는 컨베이어 벨트 장치 (트랙 또는 체인)에서 각각, 윤활도 또는 마찰의 균일성에 대한 측정치이고, 마찰 계수 측정의 잡음으로부터 결정된다. 감소되는 변수값은 트랙 또는 체인 상의 보다 균일한 윤활에 상관된다. 계수 측정의 마찰 잡음이 일정한 수준일 시기가 균일한 윤활 필름의 형성으로 인해 컨베이어 상에 음료 포장을 운송하기 위한 출발점을 나타낸다.
b) 물 상용성
본 발명에 따라 적용되는 조성물은 수행된 탁도 측정 (네펠로미터 (Nephelometer))에 의해서 나타낼 수 있는 우수한 물 상용성을 나타낸다.
이와 함께, 술페이트, 포스페이트 및 카르보네이트와 같은 이온과 윤활제 용액의 반응으로 인해 형성되는 폐기물의 통상적인 제거가 억제될 수 있다.
이를 위해서, 0.3 중량％의 사용 용액이 7일 (168 시간)에 걸쳐 측정되었다. 상기 실험은 하기 물 조건에서 수행되었다:
내용물 농도 [mg/L]
나트륨 술페이트 (Na2SO4) 148
나트륨 클로라이드 (NaCl) 165
중탄산 나트륨 (Na HCO3) 138
염화 칼슘 (CaCl × 2 H2O) 275
물 상용성은 FNU (포름아진 네펠로메타 단위)로 나타낸다.
0 내지 1 FNU = 투명
1 내지 10 FNU = 약함, 유백광
10 내지 50 FNU = 탁함
50 내지 100 초과 FNU = 매우 탁함
c.) 거품 거동
거품 거동은 하기 방법에 따라 계산되었다:
사용 용액 (0.3％) 100 ml를 250 ml 측정 실린더에 전달하였다. 이후, 30초 동안 30회 흔들고 이후 추가 20초 동안 100 ml 눈금 위로 거품의 부피를 읽었다.
d.) 물질 상용성 PET
본 발명 뿐만 아니라 비교 실시예에 따른 혼합물의 물질 상용성이 시험에서 조사되었다.
이를 위해, 하기 장치가 필요하였다:
환경 챔버:
각 경우 상자에 20개의 새로운 PET 병 (1.5 L), 감압 밸드를 피팅한 CO2- 실린더, CO2로 병을 채우기 위한 부속물, CO2에 관해 병을 시험하기 위한 별도의 마노미터;
시험을 하기 방식으로 수행하였다:
우선, 병을 1.5 L VE-물로 채우고, 이후, 3.0 내지 3.1 bar CO2를 부속물을 통해 병으로 도입하였다. 이어서, CO2의 정량을 진탕하여 물에 용해시켰다. 시험 마노미터가 0 bar를 가리킨 후에만 모든 CO2가 용해된 것으로 간주된다.
1.) 병은 그때 짧게 농축된 벨트 윤활제 (BSM) (~ 2 cm)에 침지되고 이후 24 시간 동안 대기하였다.
2.) 이후, 병을 상자에 채우고, 38℃ 및 85％ 상대 습도에서 6일 동안 기후 캐비넷에서 대기하였다.
참조로서, BDM에 침지되지 않은 각각의 상자에서 병을 취했다. 시험의 끝에서, 시각적으로 추정이 되었다. 여기 5개의 카테고리로 구별되었다.
O: 손상 없음
A: 경미한 손상
B: 보통, 표면 균열
C: 여러 개, 적당하게 깊은 균열
D: 여러 개, 깊은 균열
Figure 112011008235565-pct00024
상기 표로부터, 본 발명에 따른 윤활제 농축액 각각이 적어도 필적하는, 대부분의 실시양태는 종래 기술에 따른 윤활제 농축액에 비해 개선된 윤활도를 나타 내는 것을 볼 수 있다. 추가로, 이들은 투명 용액으로서 안정하고, 개선된 변수로 인해 식품 산업에서 이송 및 전달 장치의 트랙 및 체인 상에 균일한 윤활을 제공한다.

Claims (15)

  1. (i) 0.1 내지 50 중량％의 하기 화학식 VIII에 따른 1종 이상의 폴리아민 또는 그의 염;
    (ii) 0.1 내지 50 중량％의 하기 화학식 I에 따른 1종 이상의 포스페이트;
    (iii) 0.1 내지 50 중량％의 1개 내지 8개 이하의 탄소원자를 함유하는 1종 이상의 포화 지방족 모노카르복실산;
    을 함유하며, 성분 (i) 및 (ii)의 중량을 기준으로 계산시 1:0.5 내지 1:2의 비율로 성분 (i):(ii)를 함유하고/하거나 성분 (i) 및 (iii)의 중량을 기준으로 계산시 1:0.75 내지 1:3의 비율로 성분 (i):(iii)을 함유하는 윤활제 농축액.
    <화학식 VIII>
    Figure 112012089398925-pct00025
    식 중, R6, R7, R8 및 R9는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고,
    - 수소,
    - 비치환되거나, 치환기로서 1종 이상의 히드록실, 아민, 이민, 할로겐 및/또는 카르복실 잔기를 가질 수 있는 치환된, 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 탄소수 2 내지 22의 모노 또는 폴리불포화 알케닐 잔기, 또는
    - 비치환된 페닐 잔기, 또는 치환기로서 1종 이상의 아민, 이민, 히드록실, 할로겐, 카르복실 및/또는 다시 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 22의 선형 또는 분지형, 포화 또는 모노 또는 폴리불포화 알킬 잔기를 가질 수 있는 치환된 페닐 잔기를 나타내고,
    A2는 탄소수 1 내지 8의 선형 또는 분지형 알킬렌기를 나타내고, n은 1 내지 30의 양의 정수이다.
    <화학식 I>
    Figure 112012089398925-pct00022
    식 중, R1a, R1b 및 R1c는 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고 -([CH2]m-O)n-R1d (여기서, m은 2, n은 1 내지 3이고 R1d는 C1-C30-알킬임)를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, (iv) 하기 화학식 II의 1종 이상의 에테르 카르복실산 화합물을 추가로 함유하는 농축액.
    <화학식 II>
    R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+
    식 중, R20은 1개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화, 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 2개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 모노 또는 폴리불포화 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐 잔기, 또는 1종 이상의 C1-C22 알킬, C2-C22 알케닐 또는 C2-C22-알키닐로 치환될 수 있는 아릴 잔기이고,
    n은 0 내지 30의 양수, m은 2 또는 3이고,
    M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  3. 제1항에 있어서, (v) 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제를 추가로 함유하는 농축액.
  4. 제1항에 있어서, (iv) 하기 화학식 II의 1종 이상의 에테르 카르복실산 화합물 및 (v) 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제를 추가로 함유하는 농축액.
    <화학식 II>
    R20-(O(CH2)m)nOCH2COO-M+
    식 중, R20은 1개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 포화, 선형 또는 분지형 알킬 잔기 또는 2개 내지 22개의 탄소원자를 갖는 모노 또는 폴리불포화 선형 또는 분지형 알케닐 또는 알키닐 잔기, 또는 1종 이상의 C1-C22 알킬, C2-C22 알케닐 또는 C2-C22-알키닐로 치환될 수 있는 아릴 잔기이고,
    n은 0 내지 30의 양수, m은 2 또는 3이고,
    M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    (i)이 R7, R8 및 R9가 수소이고, A2가 -(CH2)3-이고, n이 1 또는 2인 화학식 VIII에 따른 1종 이상의 폴리아민이고,
    (ii)가 R1a, R1b 및 R1c가 서로 독립적으로 동일하거나 상이하고, -([CH2]m-O)n-R1d(여기서, m은 2, n은 1 내지 3이고, R1d는 C1-C30-알킬임)를 나타내는 화학식 I의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물이고,
    (iii)이 1개 내지 8개 이하의 탄소원자를 함유하는 1종 이상의 포화 지방족 모노카르복실산
    인 농축액.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    (i)이 N-탈로우-1,3-디아미노프로판, N-코코-1,3-디아미노프로판 및/또는 N-올레일-1,3-디아미노프로판이고;
    (ii)가 R1a, R1b 및 R1c는 동일한 의미를 갖고, -([CH2]m-O)n-R1d(여기서, m은 2, n은 1 내지 3이고, R1d는 C1-C30-알킬임)를 나타내는 화학식 I의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물이고,
    (iii)이 아세트산
    인 농축액.
  7. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (ii) 중 R1a, R1b 및 R1c가 동일한 의미를 갖고, -CH2-CH2-O-(C1-C10-알킬)을 나타내는 농축액.
  8. 제4항에 있어서, (iv)는 R20은 C3-C18-알킬 또는 알케닐기이고, n은 2 내지 9이고 M은 수소, 나트륨 또는 칼륨인 화학식 II의 화합물로부터 선택된 1종 이상의 화합물이고, (v)는 a) 물 및 b) 임의로 1종 이상의 추가 조제 또는 첨가제인 농축액.
  9. 제1항 내지 제4항 및 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (iii)으로서 7개 내지 20개의 탄소원자를 함유하는 1종 이상의 불포화 카르복실산을 추가로 함유하는 농축액.
  10. 제4항 또는 제8항에 있어서,
    (i) 2 내지 6 중량％,
    (ii) 2 내지 6 중량％,
    (iii) 1 내지 3.5 중량％,
    (iv) 2 내지 6 중량％, 및
    (v) 80 내지 93 중량％
    의 조성을 특징으로 하며, 성분 (i) 내지 (v)의 양은 이의 총합이 100 중량％가 되도록 선택되는 농축액.
  11. 제1항 내지 제4항 및 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 식품 산업에서 유리 병, 플라스틱 병, 박스, 금속캔, 재충전식 캔, 배럴, 음료 컨테이너, 종이(paper) 홀더 및 판지(cardboard) 홀더의 전달을 위해 침지 윤활 장치 또는 자동 벨트 윤활 장치를 사용하여 공급 및 컨베이어 장치를 윤활 및/또는 세정하기 위한 농축액.
  12. 제11항에 있어서, 플라스틱 병이 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN) 또는 폴리카르보네이트(PC)로부터 선택된 것인 농축액.
  13. 음료 전달 장치가 윤활 및 세정량의 제1항 내지 제4항 및 제8항 중 어느 한 항에 따른 윤활제 농축액과 접촉하는, 금속, 유리, 종이(paper), 판지(cardboard) 및/또는 플라스틱으로 제조된 음료 포장의 전달 방법.
  14. 삭제
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