KR101250073B1 - 분말치약 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 분말치약 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%로 혼합되는 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 혼합한 제2혼합물을 혼합한 제3혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하여, 상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합한 제5혼합물에 총중량에 대하여 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 단발타정기를 통해 내부에 공간을 가지는 분말입자를 제조하는 분말치약의 제조방법에 관한 것이다.

Description

분말치약 제조방법{A manufacturing method of tooth foaming powder}

본 발명은 분말치약 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%로 혼합되는 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 혼합한 제2혼합물을 혼합한 제3혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%, 분말향 3.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하여, 상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합한 제5혼합물에 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 단발타정기를 통해 내부에 공간을 가지는 분말입자를 제조하는 분말치약의 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로 인체에 있어서의 구강은, 앞쪽 입술부터 뒤쪽 구협(口峽)까지의 인두에 연결되는 입안의 공간으로서 저작, 구강 소화, 미각 등 음식물에 관계되는 여러 가지 기능 이외에 어음(語音)의 구성을 비롯하여 침샘의 내분비 작용이나 호흡 등에도 관여한다. 즉, 음식물 섭취를 통하여 얻어지는 모든 영양소와 대기 중의 병원균이 인체내로 침입되는 1차 관문으로서, 저작기능과 발성기능, 외관상의 심미적 기능에 직접 관련된 치아와 그것을 지탱해주는 잇몸, 맛을 느끼고 치아와 함께 발성기능에 관여하는 혀와 같은 기관이 상호 유기적으로 연결되어 인체의 건강을 책임지는 중요한 기관인 것이다. 그러나 이와 같이 중요한 구강의 위생과 건강관리를 인공적인 화합물로 된 액상치약이 담당하고 있는 것이 현실이다. 근래 인간의 수명 연장으로 건강한 삶과 웰빙을 추구하게 되면서 무엇보다도 치아 건강과 구강 위생에 대한 관심이 높아지고 있는바, 모든 음식물이 구강으로 들어오게 되면 먼저 혀와 치아를 통하여 맛과 섭식감을 느끼게 하고 소화선을 자극, 분비시켜 음식물의 소화를 돕는 역할을 하게 되므로 구강위생에 관련되는 제제가 액상의 치약으로 된 제품을 사용하고 있다. 그러나 치아 건강과 구강 위생에 대하여 화학성분으로 조성된 각종의 액상 치약을 사용하기 위해서는 제한적인 장소에서 사용하고 있는 것이 현실이다.

일반적으로 구강 및 치아의 세정을 위해 사용되는 치약으로는 페이스트 치약이 널리 사용되고 있으나, 장시간 사용하거나 튜브의 뚜껑을 열어둔 채 일정시간이 경과하게 되면 튜브의 앞부분이 고화되어 쉽게 짜지지 않거나 사용할 수 없게 되는 경우가 많았다. 또한 사용과정에서 튜브 내부에 잔류되는 치약을 완벽하게 사용할 수 없고, 치약이 주입되는 튜브는 일회용으로서 매번 버려야하므로 낭비가 심하고, 환경오염을 유발하는 문제점이 있었다.

이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 비교적 치약을 알뜰히 사용할 수 있고, 용기의 재사용이 가능한 액상치약이 제안되어 있다. 그러나 이와 같은 액상치약은 그 사용시에 액상의 치약 조성물이 쉽게 흘러내려 사용이 매우 불편하고 낭비가 심한 문제점과 사용에 있어 장소적인 제한이 항상 요구되는 문제점을 가지고 있다.

한편, 상기와 같은 페이스트 치약 및 액상치약의 문제점을 해결하기 위한 방안으로 최근에는 분말치약이 제안되고 있다. 이와 같은 분말치약으로는 대한민국 등록특허공보 등록번호 제10-0614685호의 "산화게르마늄 분말을 포함하는 치약조성물"에 나타난 바와 같이 순도 99％ 이상의 산화게르마늄 분말을 포함시켜 산화게르마늄 특유의 다공성의 공극들에 의해 치아 표면의 치석을 제거하는 스케일효과를 높일 수 있는 치약조성물이 제시되어 있다.

그러나, 이러한 종래의 분말치약조성물은 구강에 넣은 상태에서 칫솔을 이용해 양치를 하여야만 행해지는 것으로 단순히 액상치약을 대체하는 기능을 할 뿐 본 발명과 같은 분말치약을 구강내에 넣어 약간의 물 또는 침만으로 헹굼을 통해 양치효과를 가져오며, 가글효과를 가지는 분말치약과는 달리 종래의 분말치약으로는 그 기능을 할 수 없는 문제점을 가지고 있다.

이에 본 발명은 사용의 제한이 전혀 없도록 언제 어디서나 손쉽게 사용할 수 있도록 하며, 칫솔을 이용해 양치질을 하지 않고 본 발명의 분말치약을 이용해 구강내에 투입하여 침 또는 약간의 물을 이용해 가글하는 분말치약을 제조하는 목적을 가지며, 이러한 기능을 가지도록 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%로 혼합되는 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 혼합한 제2혼합물을 혼합한 제3혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하여, 상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합한 제5혼합물에 총중량에 대하여 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 단발타정기를 통해 내부에 공간을 가지는 분말입자를 가지는 분말치약을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명의 구성은 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%로 혼합되는 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 혼합한 제2혼합물을 혼합한 제3혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%, 분말향 3.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하여, 상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합한 제5혼합물에 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 단발타정기를 통해 내부에 공간을 가지는 분말입자를 가지는 분말치약 제조방법을 제공한다.

한편, 내부에 공간을 가지는 분말입자가 중량이 600~1200mg이고, 지름이 0.2~1.0cm이며, 표면두께가 0.5~2mm인 원형의 발포정을 갖는 분말입자로 구성되는 분말치약 제조방법을 제공한다.

한편, 상기 단말타정기 내에 탄산가스를　탄산가스압　40~50kg/cm2로　주입하는 단계를 더 포함하는 분말치약 제조방법을 제공한다.

이상 설명하고 본 발명의 분말 치약은 기포성을 갖춤으로써 구강내 세정력을 높여주는 동시에 장소에 제한없이 손쉽게 사용할 수 있으며, 분말로 되어 있어 용기에 담아 포장하기 용이하며 특히 1회용 포장으로 할 경우 파스타제 치약이나 액상 치약에 비하여 제조단가가 저렴하고 간편하게 포장할 수 있어 매우 유용한 발명이다.

그리고, 분말치약은 강력한 항균 작용에 의해 플라그 형성을 방지할 수가 있으므로 치석이나 설태의 퇴적을 예방하고, 세정효과와 소염 작용으로 구취 제거와 구강내의 각종 염증을 예방함과 동시에, 치아의 자연변색을 예방하여 치아의 색을 희게 하는 미백효과를 제공한다.

또한 본 발명의 분말치약은 가열, 건조, 분쇄하는 것만의 가공에 의해 제조한 분말치약으로서, 입안에 넣는 즉시 침에 쉽게 용해되므로 간단한 가글링으로도 양치질과 브러싱의 효과를 얻을 수가 있다.

상기한 목적을 달성하기 위해 하기와 같은 상세한 설명을 통해 상세히 설명한다.

먼저, 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%을 온도 80~100℃로 혼합하여 제1혼합물을 제조하는 제1단계와, 상기 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 온도 80~100℃로 혼합하여 제2혼합물을 제조하는 제2단계와, 상기 제2혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%, 분말향 3.0중량%를 온도 80~100℃로 혼합하여 제3혼합물을 제조하는 제3단계와, 상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하는 제4단계와, 상기 제4혼합물에 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 제5혼합물을 제조하는 제5단계와, 상기 혼합된 제5혼합물을 타정하여 내부에 공간을 가지는 분말입자를 제조하는 제6단계를 거쳐 분말치약을 제조하게 된다.

상기 제5단계에 의해 제4혼합물에 발포제를 20∼25중량％ 첨가하고 혼합하여 발포정이 물속에서 용해되는 발포성을 갖도록 할 수 있다. 상기 제5단계에서 발포제를 전술한 수치 범위 미만으로 사용하면 발포제를 사용하는 의미가 없으며, 발포제를 전술한 수치 범위 초과하여 사용하면 발포정이 물에서 용해될 때 용해되는 시간이 오래 소요되는 문제가 있다. 따라서 상기 제5단계에서 발포제는 전술한 수치 범위 이내에서 사용하는 것이 좋다. 상기 제5단계에서 사용하는 발포제는 식품학적으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 발포제의 일예로서 탄산수소나트륨을 사용할 수 있다.

그리고, 상기 기포제인 라우릴황산나트륨이 1.0중량% 초과 첨가되면 거품 발생은 좋아지나, 맛이 떨어지고 라우릴황산나트륨이 1.0중량% 미만 첨가되면 맛은 다소 좋아지나 거품발생이 현저히 떨어져 청량감도 좋지 않은 것으로 제공된다. 이에, 본 발명에서는 라우릴황산나트륨이 1.0중량%를 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 습윤제인 D-솔비톨을 첨가하지 아니하면 거품 발생이 현저히 떨어지고 청량감 역시 저하되어 D-솔비톨 30중량%를 혼합하는 것이 바람직하다.

본 발명에서는 발포정(분말입자)으로 구성된 분발치약 조성물의 제조시 소비자의 기호에 맞도록 착향제와 감미제를 첨가할 수 있다.

착향제로는 L-멘톨, 분말향 등이 사용될 수 있다. 일반적으로 착향제는 정제 총중량의 0.001 내지 10 중량% 범위에서 사용될 수 있다.

또한, 본 발명에서는 분말치약 제조 공정에서 과립 등이 갖는 기본적인 맛을 극복하기 위하여 감미제를 사용할 수 있다. 감미제로는 타우린, 자일리톨 등을 1 종 혹은 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 감미제의 양은 정제 총 중량의 0.001 내지 20 중량% 범위에서 사용하는 것이 일반적이다.

그리고, 약효제로는 구강 위생제를 사용하고자 하는 목적에 따라 충치 예방, 잇몸질환 예방, 치석 침착 예방, 미백 등의 효과가 있는 성분들을 사용할 수 있다. 충치 예방을 목적으로 사용하는 약효제에는 불소 이온을 포함한 미국 식품의약품 안전청에서 안전한 물질로 인정한 화합물이 포함된다. 불소 이온의 공급원으로 사용할 수 있는 화합물은 플로오르화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석(주석산나트륨), 불화암민 등을 들 수 있다. 불소의 함량은 국가에 따라 사용량의 차이가 있을 수 있지만, 바람직하게는 850 내지 1500 ppm 범위의 불소 이온 농도를 갖도록 이들 공급원의 1 종 또는 2 종 이상의 혼합물을 사용하는 것이 일반적이다.

그리고, 연마제는 구강 위생용품에 의한 플라그 제거, 음식물 제거 등, 세정에 있어서 가장 중요한 역할을 한다. 연마제는 치아의 법랑질을 손상하지 않아야 하며, 조성물의 다른 성분들과의 상용성이 확보되어야만 한다. 본 발명에서 연마제는 상아질을 지나치게 연마시켜 시린이가 생기지 않는 물질을 선택하여 함량을 조정해서 사용한다. 현재 구강 위생용 제제에 적합한 연마제는 겔 및 침전물을 포함하는 인산일수소칼슘, 수산화알루미늄, 제3인산칼슘, 탄산칼슘 등이 사용 가능하다. 이외에 셀룰로오스 및 그 유도체와 같은 천연 섬유질 연마제, 계란껍질, 조개껍질 분쇄분 등 천연물질 분쇄분도 연마제로 사용할 수 있다. 본 발명에 따라 제조되는 조성물에서 연마제는 정제 총 중량의 약 5 내지 70 중량% 범위 내에서 사용이 가능하며, 10 내지 50 중량%가 바람직하다.

그리고, 구강 위생용품을 사용하는 목적중 하나는 구강 내에 생존하고 있는 구강내 유해 미생물에 대한 살균 또는 항염작용을 통하여 진행되고 있는 잇몸질환의 완화 뿐만 아니라 잇몸질환을 미리 방지하고자 하는 것이다. 이러한 목적을 위해서는 항균제로 알려진 트리클로산, 티몰, 사이클로헥시딘, 세틸피리디늄 클로라이드, 잔토리졸 등이 사용될 수 있으며, 항염 작용을 위하여 비타민류와 효소 등도 사용될 수 있다.

그리고, 본 발명의 조성물에서 발포산으로는 유기산을 사용할 수 있으며, 특히 인체에 사용 가능한 원료를 사용한다. 유기산으로는 아스코르빈산, 구연산, 시트르산, 주석산, 사과산, 글루콘산나트륨, 안식향산, 호박산, 아미노카프론산 및 프로피온산 중 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 본 발명 조성물에서 유기산의 함량은 정제 총 중량의 0.01 내지 15.0 중량%가 바람직하다. 유기산의 함량이 정제 중량의 0.01 중량% 미만인 경우에는 산가가 약하여 발포량이 현격하게 감소하며, 15.0 중량% 보다 높은 경우에는 그 맛이 너무 강하여 사용하기 곤란하다.

그리고, 본 발명에서 제6단계에서 행해지는 타정에 의해 내부에 빈공간을 가지는 분말입자를 제조하기 위해 성형형태인 『타정』은 원하는 형을 유지시키기 위해 필요한 최소한의 압력 이상으로 정제 등의 형상으로 하는 공정이면 특별히 제한되지 않는다. 이러한 『타정』은, 예를 들면, 단발(單發) 타정기 또는 회전식 타정기 등의 통상적인 타정기를 사용하여 행할 수 있다. 이때, 타정압은 통상적으로 25 내지 800kg/cm2이며, 바람직하게는 50 내지 500kg/cm2이며, 보다 바람직하게는 100 내지 300kg/cm2이다. 이러한 값 미만의 압력으로 타정하는 경우, 정제 그 자체가「균열 」「이지러짐 」을 발생시키고, 또한 다음 가습 건조공정으로 수송할 때, 「붕괴」가 생긴다. 또한, 이러한 값을 초과하는 압력으로 타정하는 경우, 정제, 그 자체의 정제 경도가 필요 이상으로 높아지므로 구강내에서 신속한 붕괴성을 나타내지 않게 된다.

이에 상기 제5단계에 의해 얻어진 제5혼합물을 상기 단발(單發) 타정기 또는 회전식 타정기 중 택일하여 제조하게 된다.

한편, 타정된 내부에 공간을 가지는 분말입자가 중량이 600~1200mg이고, 지름이 0.2~1.0cm이며, 표면두께가 0.5~2mm인 원형의 발포정을 갖는 분말입자로 구성되는 분말치약 제조방법을 제공한다.

한편, 상기 제5단계에서 혼합시 탄산가스를　탄산가스압　40~50kg/cm2로　주입하는 단계를 더 포함하는 분말치약 제조방법을 제공하며, 이렇게 탄산가스가 주입된 제5혼합물을 타정을 통해 분말입자의 내부에 탄산가스가 포집된 상태로 발포정을 형성하여 구강내에 투입하여 구강내의 적은 수분으로 인해 구강내에서 내부에 탄산가스가 팽창하면서 톡톡 튀는 신미감을 형성하는 동시에 구강내에 발포정의 미세한 파편들이 치간내에 부착 또는 삽입되어 충치예방, 플라그 및 치구, 치석, 구취의 제거를 하게 된다.

한편, 제6단계를 거쳐 제조된 상기 분말입자를 캡슐에 넣어 제조하게 되며, 상기 캡슐의 경우에 젤라틴(gelatin)으로 이루어진 경질캡슐이나 젤라틴과 글리세롤(glycerol) 또는 소르비톨(sorbitol) 등의 가소제(可塑劑)가 함유된 연질캡슐에 치약분말을 캡슐레이션(capsulation)하여 완성하여 제공된다.

또한, 이상에서 설명한 본 발명은 전술한 상세한 설명에 의해 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술 분야에서의 통상의 지식을 가진 자에게 있어 명백할 것이다.

Claims (4)

1. 플루오르화나트륨 1.1중량%, 타우린 1.0중량%, D-솔비톨 30중량%, 주석산나트륨 8.0중량%, 인산일수소칼슘 12.0중량%을 온도 80~100℃로 혼합하여 제1혼합물을 제조하는 제1단계와,
   상기 제1혼합물에 아스파탐 1.7중량%, 글루콘산나트륨 1.3중량%, 트리클로산 0.6중량%, 안식향산 1.0중량%를 온도 80~100℃로 혼합하여 제2혼합물을 제조하는 제2단계와,
   상기 제2혼합물에 구연산 10.2중량%, 아미노카프론산 0.6중량%, 자일리톨 1.5중량%, L-멘톨 5.0중량%, 분말향 3.0중량%를 온도 80~100℃로 혼합하여 제3혼합물을 제조하는 제3단계와,
   상기 제4혼합물에 발포제인 라우릴황산나트륨 1.0중량%를 혼합하여 제4혼합물을 제조하는 제4단계와,
   상기 제4혼합물에 탄산수소나트륨 22중량%를 혼합하여 제5혼합물을 제조하는 제5단계와,
   상기 혼합된 제5혼합물을 타정하여 내부에 공간을 가지는 분말입자를 제조하는 제6단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 분말치약 제조방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 분말입자는 내부에 공간을 가지며, 중량이 600~1200mg이고, 지름이 0.2~1.0cm이며, 표면두께가 0.5~2mm인 원형의 발포정을 가지는 것을 특징으로 하는 분말치약 제조방법.
3. 제1항에 있어서, 상기 제5단계에서 혼합시 탄산가스를　탄산가스압　30~80kg/cm2로　주입하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 분말치약 제조방법.
4. 제1항에 있어서, 제6단계를 거쳐 제조된 상기 분말입자를 젤라틴(gelatin), 글리세롤(glycerol), 소르비톨(sorbitol) 중 하나 이상을 선택하여 제조된 캡슐에 캡슐레이션(capsulation)하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 분말치약 제조방법.