KR101246684B1 - Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof - Google Patents

Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
KR101246684B1
KR101246684B1 KR1020090130255A KR20090130255A KR101246684B1 KR 101246684 B1 KR101246684 B1 KR 101246684B1 KR 1020090130255 A KR1020090130255 A KR 1020090130255A KR 20090130255 A KR20090130255 A KR 20090130255A KR 101246684 B1 KR101246684 B1 KR 101246684B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
optical film
resin composition
meth
formula
acrylate
Prior art date
Application number
KR1020090130255A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20110073088A (en
Inventor
장원봉
김현영
최문수
김기용
정오용
Original Assignee
제일모직주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제일모직주식회사 filed Critical 제일모직주식회사
Priority to KR1020090130255A priority Critical patent/KR101246684B1/en
Publication of KR20110073088A publication Critical patent/KR20110073088A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101246684B1 publication Critical patent/KR101246684B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/38Esters containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/44Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/22Esters containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/40Esters of unsaturated alcohols, e.g. allyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02Polythioethers; Polythioether-ethers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
    • G02B5/305Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers

Abstract

본 발명의 광학필름용 수지 조성물은 (A) 특정 구조를 갖는 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드; 및 (B)특정 구조를 갖는 아릴 함유(메타)아크릴레이트를 포함하여 이루어진다. 상기 광학필름용 수지 조성물은 기재필름과의 접착력이 우수하고, 특히 프리즘층 형성을 위한 공정 조건에 용이한 점도 특성을 지니면서 1.62 이상의 굴절률을 가져 우수한 정면휘도 특성을 갖는다. The resin composition for optical films of this invention is (A) vinyl group containing bis (thiophenyl) sulfide which has a specific structure; And (B) aryl-containing (meth) acrylates having a specific structure. The resin composition for an optical film is excellent in adhesion to the base film, in particular has a viscosity characteristic of 1.62 or more while having an easy viscosity characteristics in the process conditions for forming the prism layer has an excellent front luminance characteristics.

비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드, 아릴 함유(메타)아크릴레이트, 프리즘 시트, 광학필름용 수지 조성물 Vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide, aryl-containing (meth) acrylate, prism sheet, resin composition for optical film

Description

광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법{RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL FILM, OPTICAL FILM USING THE SAME AND METHOD FOR PREPARING THEREOF}RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL FILM, OPTICAL FILM USING THE SAME AND METHOD FOR PREPARING THEREOF

본 발명은 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 특정 구조를 갖는 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드와 특정 구조를 갖는 아릴 함유(메타)아크릴레이트를 포함하여 1.62 이상의 굴절률과 기재필름과의 접착력이 우수하고, 특히 프리즘층 형성을 위한 공정 조건에 용이한 점도 특성 및 인각롤과의 이형성이 우수한 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a resin composition for an optical film, an optical film using the same, and a manufacturing method thereof. More specifically, the present invention includes a vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide having a specific structure and an aryl-containing (meth) acrylate having a specific structure, and has an excellent refractive index of 1.62 or more and an adhesion between the base film, and particularly, a prism layer. The present invention relates to a resin composition for an optical film having excellent viscosity characteristics and easy release property with a roll for forming, an optical film using the same, and a manufacturing method thereof.

일반적인 영상표시 수단으로는 액정의 전기광학적 특성을 이용하여 액정의 투과도를 정밀하게 제어하여 정보처리장치에서 처리된 정보를 사용자가 인식할 수 있도록 하는 액정표시장치(LCD)가 있다. As a general image display means, there is a liquid crystal display (LCD) for precisely controlling the transmittance of the liquid crystal using the electro-optical characteristics of the liquid crystal so that a user can recognize the information processed in the information processing apparatus.

한편, 광학필름을 사용하는 영상표시 수단의 성능은 백라이트 유닛의 성능에 크게 영향을 받는다. 이는 광학필름을 통해 빛을 반사하거나 투과시켜 빛의 양을 조절하는 방식이 기본이 되기 때문으로 박막 광학필름을 영상표시 수단에 효과적으로 적용하기 위해 광학적 성능이 우수한 다양한 광학필름이 제시되어 왔다. On the other hand, the performance of the image display means using the optical film is greatly affected by the performance of the backlight unit. This is because a method of controlling the amount of light by reflecting or transmitting light through the optical film is the basis, and various optical films having excellent optical performance have been proposed to effectively apply the thin film optical film to the image display means.

이러한 광학필름의 구조에 있어, 프리즘 시트는 액정표시장치(LCD)의 휘도를 향상시키기 위한 필름이다. 액정표시장치(LCD)는 스스로 빛을 낼 수 없기 때문에 광원(CCFL 또는 LED)을 사용하여 광을 얻고, 이 광을 도강판을 통해 전체 면적으로 분포시키고, 확산 시트를 이용하여 보다 균일한 밝기의 면광원으로 변형된다. 이러한 과정에서 초기 광원으로부터 출시된 광의 효율은 점점 떨어지게 되는데 프리즘 시트를 사용하면 측광(side light)을 정면광으로 바꾸고 방사하는 광을 집광시켜 휘도를 높일 수 있는 것이다. In the structure of such an optical film, the prism sheet is a film for improving the brightness of the liquid crystal display (LCD). Liquid crystal displays (LCDs) cannot emit light by themselves, so they obtain light using a light source (CCFL or LED), distribute the light through the steel plate to the whole area, and use a diffusion sheet to provide more uniform brightness. It is transformed into a surface light source. In this process, the efficiency of the light released from the initial light source is gradually reduced. Using a prism sheet, the brightness of the light can be increased by converting the side light into front light and condensing the emitted light.

이와 같이 집광시트로 사용되는 프리즘 시트는 박막 유연성을 갖는 광학필름으로서, 한 쪽면에 프리즘 형상이 선형 배열로 구조화된 표면을 형성하여 휘도를 증가시키는 역할을 하고 있다.The prism sheet used as the light collecting sheet is an optical film having thin film flexibility, and serves to increase luminance by forming a surface structured in a linear array of prism shapes on one surface.

또한, 물리적인 구조 형성에 의한 휘도 향상 이외에 광학소재의 휘도를 증가시키는데, 이를 위한 중요한 광학적 요인으로 굴절률을 들 수 있으며, 굴절률이 높을수록 프리즘 필름의 성능이 향상되어 높은 휘도를 구현할 수 있다.In addition, the brightness of the optical material is increased in addition to the brightness improvement by forming the physical structure. An important optical factor for this may be a refractive index. As the refractive index is higher, the performance of the prism film may be improved to achieve high brightness.

종래 기술에서 대표적으로 사용되는 고굴절률 수지로는 브롬이 치환된 에폭시수지가 많이 이용되고 있다. As a high refractive index resin typically used in the prior art, bromine-substituted epoxy resins are frequently used.

예를 들면 테트라브로모 비스페놀A형의 에폭시 수지와 비스페놀 A형 에폭시 수지에 아크릴산을 부가하고 여기에 스틸렌, 디비닐벤젠, 벤질메타아크릴레이트 등 을 혼합하여 제조된 에폭시 수지가 많이 사용되고 있다. 그러나, 상기 에폭시 수지는 굴절률이 1.590으로 여전히 낮은 수치를 나타내고 있으며, 아베수 역시 32 정도로 낮아서 광학용으로는 개선의 여지가 많았다. 뿐만 아니라, 이와 같이 할로겐 원자가 포함된 수지는 연소시 폴리할로겐화 아로마 다이옥신(Polyhalogenated aromatic dioxin) 또는 폴리할로겐화 디벤조퓨란(polyhalogenated dibenzofuran)등의 유독성 발암물질이 발생할 우려가 있고, 브롬화수소나 염화수소 등과 같이 연소시 발생되는 가스가 인체 및 환경에 악영향을 미친다는 문제점이 있었다.For example, an epoxy resin produced by adding acrylic acid to a tetrabromo bisphenol A type epoxy resin and a bisphenol A type epoxy resin and mixing styrene, divinylbenzene, benzyl methacrylate and the like is frequently used. However, the epoxy resin still exhibits a low refractive index of 1.590, and the Abbe number is also low at about 32, so there is much room for improvement for optics. In addition, such a resin containing a halogen atom may cause toxic carcinogens such as polyhalogenated aromatic dioxin or polyhalogenated dibenzofuran during combustion, and may be burned such as hydrogen bromide or hydrogen chloride. There was a problem that the generated gas adversely affects the human body and the environment.

이러한 이유로 최근에는 할로겐이 포함된 화학소재에 대한 규제가 강화되고 있고, 점차 비할로겐계 소재의 요구가 증대되고 있다. 그러나 지금까지 효과적인 비할로겐계 고굴절용 소재에 대한 개발이 이루어지지 않았고 이에 대한 대책이 시급해지고 있다.For this reason, in recent years, regulations on halogen-containing chemical materials have been tightened, and the demand for non-halogen-based materials has gradually increased. However, until now, an effective non-halogen high refractive index material has not been developed and countermeasures are urgently needed.

근래에는 분자 내에 황원자를 도입하여 굴절률을 향상시키는 방법이 개발되었으나, 자외선 경화전 굴절률이 1.60을 넘지 못하여 제품의 휘도 향상에 한계가 있다. 뿐만 아니라, 굴절률을 높이기 위해 주쇄 내 황분자 수를 증가시키는 경우 제품의 내구성 측면에서 황변 등의 문제가 발생한다. Recently, a method of improving the refractive index by introducing a sulfur atom into the molecule has been developed, but the refractive index before UV curing does not exceed 1.60, there is a limit in improving the brightness of the product. In addition, when the number of sulfur molecules in the main chain is increased to increase the refractive index, problems such as yellowing occur in terms of durability of the product.

따라서 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 굴절률을 1.62 이상으로 향상시켜 정면 휘도가 향상되고 높은 표면 강도를 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Accordingly, the present invention is to provide a resin composition for an optical film having a high surface strength and improved front brightness by improving the refractive index to 1.62 or more in order to solve the above problems.

본 발명의 다른 목적은 사슬 내에 사슬의 유연성을 향상시켜 기재필름과의 접착력과 내구성을 증진시키고, 공정 조건에 적합한 점도 특성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Another object of the present invention is to improve the flexibility of the chain in the chain to improve the adhesion and durability with the base film, to provide a resin composition for an optical film having a viscosity characteristic suitable for the process conditions.

본 발명의 또 다른 목적은 인각롤과의 이형성이 탁월할 뿐만 아니라, 우수한 접착신뢰성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film that is excellent in releasability with a roll of roll and has excellent adhesion reliability.

본 발명의 또 다른 목적은 황변 현상이 발생하지 않고 열안정성이 우수한 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film having excellent thermal stability without yellowing.

본 발명의 또 다른 목적은 굴절율을 높이기 위하여 종래 첨가되던 할로겐화 원자들을 포함하고 있지 않고도 우수한 굴절율을 달성할 수 있고 연소시 할로겐화 가스가 발생하지 않는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Another object of the present invention is to provide a resin composition for an optical film that can achieve excellent refractive index without generating halogenated atoms conventionally added to increase the refractive index, and does not generate a halogenated gas during combustion.

본 발명의 또 다른 목적은 프리즘 필름 또는 프리즘 기능성 복합필름의 프리즘층을 형성하기에 용이한 점도 특성을 가져, 기재필름과의 접착력이 향상되고 우수한 작업성과 생산성 및 높은 치수안정성을 갖는 광학필름용 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide a prism layer of a prism film or a prism functional composite film, which has an excellent viscosity characteristic, thereby improving adhesion to the base film, and having excellent workability and productivity and high dimensional stability. To provide a composition.

본 발명의 또 다른 목적은 고굴절율과 높은 표면강도로 인하여 광학 특성이 개선됨에 따라 저 소비전력의 고휘도 액정표시장치를 제공할 수 있는 광학필름을 제공하기 위한 것이다. Still another object of the present invention is to provide an optical film capable of providing a high brightness liquid crystal display device having low power consumption as optical properties are improved due to high refractive index and high surface strength.

본 발명의 하나의 관점은 광학필름용 수지 조성물에 관한 것이다. 상기 광학필름용 수지 조성물은 (A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드; 및 (B)하기 화학식 3으로 표시되는 아릴 함유(메타)아크릴레이트를 포함하여 이루어진다. One aspect of the present invention relates to a resin composition for an optical film. The resin composition for optical films includes (A) vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide; And (B) an aryl-containing (meth) acrylate represented by the following formula (3).

구체에에서 상기 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드(A)는 하기 화학식 1로 표시되는 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드, 화학식 2로 표시되는 비스(티오페닐) 설파이드 또는 이들의 혼합물일 수 있다: In a specific embodiment, the vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide (A) may be bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide represented by the following Chemical Formula 1, bis (thiophenyl) sulfide represented by the Chemical Formula 2, or a mixture thereof. Can:

Figure 112009079926095-pat00001
Figure 112009079926095-pat00001

상기 화학식 1에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌이며, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, R5 및 R6는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기이고, n은 1~5의 정수이며, m은 0 또는 1임.In Formula 1, Ar is phenylene or alkyl substituted phenylene of C1-10, R1 and R2 are each independently C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, R3 and R4 are each Independently hydrogen or methyl group, R5 and R6 are each independently C1-10 alkylene group, n is an integer of 1-5, m is 0 or 1.

Figure 112009079926095-pat00002
Figure 112009079926095-pat00002

상기 화학식 2에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌임;In Formula 2, Ar is phenylene or C1-10 alkyl substituted phenylene;

Figure 112009079926095-pat00003
Figure 112009079926095-pat00003

상기 화학식 3에서, Ar은 C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 비페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 나프틸 혹은

Figure 112009079926095-pat00004
이며, X는 산소 또는 황이고; R' 는 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐렌이며; R"은 수소 또는 메틸기임.In Formula 3, Ar is C1-10 alkyl substituted or unsubstituted phenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted biphenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted naphthyl or
Figure 112009079926095-pat00004
X is oxygen or sulfur; R 'is C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, C1-10 alkyl-substituted or unsubstituted phenylene; R "is hydrogen or a methyl group.

구체예에서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 (A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드 100 중량부를 기준으로 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트 30 ~ 100 중량부를 포함할 수 있다. In an embodiment, the resin composition for an optical film may include 30 to 100 parts by weight of (B) aryl-containing (meth) acrylate based on 100 parts by weight of (A) vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide.

다른 구체예에서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 (C) 하기 화학식 4로 표시되는 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이 트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)를 더 포함할 수 있다:In another embodiment, the resin composition for an optical film may further include (C) ethylenelated bisphenyl fluorene diacrylate represented by Formula 4 below:

Figure 112009079926095-pat00005
Figure 112009079926095-pat00005

상기 화학식 4에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 H 또는 CH3이고, 상기 Y1 내지 Y4는 각각 독립적으로 H, CH3 및 OH 중 선택된 하나이고, 상기 a 및 b는 각각 0 ~ 4의 정수임. In Formula 4, X1 and X2 are each independently H or CH3, Y1 to Y4 are each independently selected from H, CH3 and OH, wherein a and b are each an integer of 0 to 4.

상기 (C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)는 (A) 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드 100 중량부를 기준으로 100 ~ 300 중량부로 포함할 수 있다. The (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate) may include 100 to 300 parts by weight based on (A) 100 parts by weight of bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide. Can be.

또한, 상기 (C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)의 중량평균분자량(Mw)은 5,000 ~ 20,000 인 것이 사용될 수 있다. In addition, the weight average molecular weight (Mw) of the (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate may be used that is 5,000 ~ 20,000.

상기 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트는 굴절률이 1.5~1.9일 수 있다. The (B) aryl-containing (meth) acrylate may have a refractive index of 1.5 ~ 1.9.

상기 광학필름용 수지 조성물은 개시제를 전체 조성물 100 중량%중 0.2 내지 5 중량%로 더 포함할 수 있다. The resin composition for an optical film may further include an initiator as 0.2 to 5% by weight in 100% by weight of the total composition.

다른 구체예에서 상기 광학필름용 수지 조성물은 하이드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 알킬(메타)아크릴레이트, n-비닐 피롤리돈, 스티렌, 비닐에테르로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 자외선 경화형 단량체; 에스테르계 반응성 첨가물, 대전방지제, 실리콘 첨가제, 항산화제, 자외선 흡수제, 광안정제, 중합방지제, 레블링제, 계면활성제, 윤활제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. In another embodiment, the resin composition for an optical film may include at least one ultraviolet curable monomer selected from the group consisting of hydroxy group-containing (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylate, n-vinyl pyrrolidone, styrene, and vinyl ether. ; It may further include additives such as ester-based reactive additives, antistatic agents, silicone additives, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, polymerization inhibitors, leveling agents, surfactants, lubricants. The additives may be used alone or in combination of two or more thereof.

상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.62 이상이며, 25℃에서 900cp 이하의 점도를 갖고, 휘도가 2400 cd/m2 이상일 수 있다. The resin composition for an optical film may have a refractive index of 1.62 or more, a viscosity of 900 cps or less at 25 ° C., and a luminance of 2400 cd / m 2 or more.

본 발명의 다른 관점은 상기 광학필름용 수지 조성물을 이용한 광학필름을 제공한다.Another aspect of the present invention provides an optical film using the resin composition for an optical film.

구체예에서 상기 광학필름은 상기 광학필름용 수지 조성물을 프리즘층이 각인된 몰드 인각롤에 도포하여 코팅층을 형성하고; 상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고; 상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는 단계를 포함하여 제조될 수 있다. In an embodiment, the optical film is formed by coating the resin composition for optical film on a mold engraving roll with a prism layer imprinted thereon to form a coating layer; Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer; Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And it may be prepared including a step of separating the coating layer cured by bonding to the transparent substrate film from the roll.

상기 코팅층의 두께는 30 ~ 50㎛가 되도록 형성하는 것이 바람직하다. The thickness of the coating layer is preferably formed to be 30 ~ 50㎛.

본 발명은 1.62 이상의 굴절률을 가지며, 기재필름과의 접착력이 우수하고, 특히 프리즘층 형성을 위한 공정 조건에 용이한 점도 특성 및 인각롤과의 이형성이 우수한 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법을 제공하는 발명의 효과를 갖는다. The present invention has a refractive index of 1.62 or more, excellent adhesion to the base film, in particular, easy to the process conditions for forming the prism layer, excellent viscosity properties and excellent releasability with the roll roll, optical film using the same and It has the effect of the invention which provides the manufacturing method.

(A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드(A) vinyl group containing bis (thiophenyl) sulfide

본 발명에서 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드는 하기 화학식 1로 표시되는 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드, 화학식 2로 표시되는 비스(티오페닐) 설파이드 또는 이들의 혼합물일 수 있다: In the present invention, the vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide may be a bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide represented by Formula 1, a bis (thiophenyl) sulfide represented by Formula 2, or a mixture thereof:

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112009079926095-pat00006
Figure 112009079926095-pat00006

상기 화학식 1에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌이며, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, R5 및 R6는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기이고, n은 1~5의 정수이며, m은 0 또는 1임.In Formula 1, Ar is phenylene or alkyl substituted phenylene of C1-10, R1 and R2 are each independently C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, R3 and R4 are each Independently hydrogen or methyl group, R5 and R6 are each independently C1-10 alkylene group, n is an integer of 1-5, m is 0 or 1.

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112009079926095-pat00007
Figure 112009079926095-pat00007

상기 화학식 2에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌임.In Formula 2, Ar is phenylene or alkyl substituted phenylene of C1-10.

구체예에서 상기 화학식 2중 Ar은 바람직하게는 페닐렌이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 메틸렌, 에틸렌, n-프로필렌, iso-프로필렌, n-부틸렌, iso-부틸렌일 수 있다. 또한 n은 2~4일 수 있다. In embodiments, Ar in Formula 2 is preferably phenylene, and R 1 and R 2 may each independently be methylene, ethylene, n-propylene, iso-propylene, n-butylene, and iso-butylene. In addition, n may be 2 to 4.

구체예에서 상기 화학식 2중 Ar은 바람직하게는 페닐렌이다. In embodiments, Ar in Formula 2 is preferably phenylene.

본 발명에서는 상기와 같이 특정 구조를 갖는 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드, 비스(티오페닐) 설파이드 또는 이들의 혼합물을 적용함으로서, 굴절률을 1.62 이상으로 향상시킬 수 있다. In the present invention, the refractive index can be improved to 1.62 or more by applying bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide, bis (thiophenyl) sulfide or a mixture thereof having a specific structure as described above.

(B) 아릴 함유(메타)아크릴레이트(B) aryl-containing (meth) acrylate

본 발명에서 사용되는 아릴 함유(메타)아크릴레이트(B)는 점도를 조절하는 역할 뿐만 아니라, 인각롤과의 이형성을 향상시키고, 경화 후 상온 또는 고온/고습에서 투명기재필름과의 접착력을 향상시키고, 프리즘 형상의 표면 경도를 향상시킬 수 있다.The aryl-containing (meth) acrylate (B) used in the present invention not only adjusts the viscosity, but also improves releasability with the roll, and improves adhesion to the transparent base film at room temperature or high temperature / high humidity after curing. The surface hardness of the prism shape can be improved.

상기 아릴 함유(메타)아크릴레이트(B)는 하기 화학식 3으로 대표되는 구조를 갖는다: The aryl-containing (meth) acrylate (B) has a structure represented by the following formula (3):

[화학식 3](3)

Figure 112009079926095-pat00008
Figure 112009079926095-pat00008

상기 화학식 3에서, Ar은 C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 비페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 나프틸 혹은

Figure 112009079926095-pat00009
이며, X는 산소 또는 황이고; R' 는 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐렌이며; R"은 수소 또는 메틸기임.In Formula 3, Ar is C1-10 alkyl substituted or unsubstituted phenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted biphenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted naphthyl or
Figure 112009079926095-pat00009
X is oxygen or sulfur; R 'is C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, C1-10 alkyl-substituted or unsubstituted phenylene; R "is hydrogen or a methyl group.

상기 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트는 굴절률이 1.5~1.9일 수 있다. 바람직하게는 굴절률이 1.6~1.8이다. The (B) aryl-containing (meth) acrylate may have a refractive index of 1.5 ~ 1.9. Preferably the refractive index is 1.6-1.8.

구체예에서는 상기 아릴 함유(메타)아크릴레이트(B)는 하기 [화학식 3-1]로 표시되는 페녹시 벤질 아크릴레이트(phenoxy benzyl acrylate), 하기 [화학식 3-2]으로 표시되는 페닐 페녹시 에틸 아크릴레이트 (o-phenyl phenoxy ethyl acrylate), 하기 [화학식 3-3]로 표시되는 에톡시레이티드 티오 디페닐 다이아크릴레이트 (ethoxylated thio diphenyl diacrylate), 하기 [화학식 3-4]로 표시되는 페닐 티오 에틸 아크릴레이트 (Phenylthioethyl acrylate) 및 하기 [화학식 3-5]로 표시되는 나프틸 티오 에틸 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택될 수 있다. In an embodiment, the aryl-containing (meth) acrylate (B) is phenoxy benzyl acrylate represented by the following [Formula 3-1], phenyl phenoxy ethyl represented by the following [Formula 3-2]. Acrylate (o-phenyl phenoxy ethyl acrylate), ethoxylated thio diphenyl diacrylate represented by the following [Formula 3-3], phenyl thio represented by the following [Formula 3-4] At least one selected from the group consisting of ethyl acrylate (Phenylthioethyl acrylate) and naphthyl thio ethyl acrylate represented by the following [Formula 3-5].

[화학식 3-1][Formula 3-1]

Figure 112009079926095-pat00010
Figure 112009079926095-pat00010

[화학식 3-2][Formula 3-2]

Figure 112009079926095-pat00011
Figure 112009079926095-pat00011

[화학식 3-3][Formula 3-3]

Figure 112009079926095-pat00012
Figure 112009079926095-pat00012

[화학식 3-4][Chemical Formula 3-4]

Figure 112009079926095-pat00013
Figure 112009079926095-pat00013

[화학식 3-5][Formula 3-5]

Figure 112009079926095-pat00014
Figure 112009079926095-pat00014

구체예에서는 상기 아릴 함유(메타)아크릴레이트(B)는 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드(A) 100 중량부를 기준으로 30 ~ 200 중량부를 포함할 수 있다. In an embodiment, the aryl-containing (meth) acrylate (B) may include 30 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide (A).

구체예에서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 (A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드 100 중량부를 기준으로 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트 30 ~ 200 중량부를 포함할 수 있다. 만일 30 중량부를 미만으로 사용하면 1000cps 이상의 점도를 갖게 되어 프리즘 필름 제조 공정 조건에 적절하지 아니하고, 접착력 향상의 기대를 충족시키기 힘들고, 200 중량부를 초과하면 전체 수지의 굴절률이 저하되고 단관능 위주의 모노머의 함량이 지나치게 함유되게 되어 고분자 주쇄의 유연성이 떨어지게 되어 프리즘 필름 제조 후 크랙이 발생할 가능성이 높아지게 된다.In an embodiment, the resin composition for an optical film may include 30 to 200 parts by weight of (B) aryl-containing (meth) acrylate based on 100 parts by weight of (A) vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide. If it is less than 30 parts by weight, it has a viscosity of 1000 cps or more, which is not suitable for the prism film manufacturing process conditions, and it is difficult to meet the expectation of improving adhesion. Too much content of the polymer backbone is less flexible, which increases the possibility of cracking after the prism film is produced.

(C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene

본 발명에서 사용되는 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)(C)는 하기 화학식 4로 대표되는 구조를 갖는다:The fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (C) used in the present invention has a structure represented by the following general formula (4):

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112009079926095-pat00015
Figure 112009079926095-pat00015

상기 화학식 4에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 H 또는 CH3이고, 상기 Y1 내지 Y4는 각각 독립적으로 H, CH3 및 OH 중 선택된 하나이고, 상기 a 및 b는 각각 0 ~ 4의 정수임. In Formula 4, X1 and X2 are each independently H or CH3, Y1 to Y4 are each independently selected from H, CH3 and OH, wherein a and b are each an integer of 0 to 4.

상기 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(C)는 굴절률이 1.60 이상인 고굴절 물질로서 경화 후 프리즘층의 고굴절을 유지시켜주어 프리즘 필름의 휘도를 더욱 향상시킬 수 있다. 바람직하게는 상기 (C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)의 중량평균분자량(Mw)은 5,000 ~ 20,000 인 것이 사용될 수 있다. The fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (C) is a high refractive material having a refractive index of 1.60 or more to maintain the high refractive index of the prism layer after curing to further improve the brightness of the prism film. Preferably, the weight average molecular weight (Mw) of the (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate may be used that is 5,000 ~ 20,000.

상기 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(C)는 (A) 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드 100 중량부를 기준으로 100 ~ 300 중량부로 포함할 수 있다. 상기 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(C)의 함량이 100 중량부 미만일 경우 전체 조성의 굴절률이 떨어지고 코팅 도막의 깨짐성이 쉬운 단점이 있으며, 300 중량부를 초과할 경우 경화 후 필름 도막의 색좌표값이 노란색 범위로 이동하고 황변 현상이 발생하는 단점이 있다. The fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (C) may include 100 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of (A) bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide. When the content of the fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (C) is less than 100 parts by weight, there is a disadvantage in that the refractive index of the entire composition is lowered and the fragility of the coating film is easy. After the color coordinate value of the film film is moved to the yellow range has a disadvantage that the yellowing phenomenon occurs.

본 발명의 광학필름용 수지 조성물은 개시제를 전체 조성물 100 중량%중 0.2 내지 5 중량%로 더 포함할 수 있다. 상기 개시제의 함량이 0.2 중량% 미만의 경우 광반응성이 낮아 프리즘의 기계적 특성이 저하되며, 5 중량%를 초과하는 경우 프리 즘층의 황변성 등 광학적 특성을 저하시킬 수 있다.The resin composition for an optical film of the present invention may further include an initiator in an amount of 0.2 to 5% by weight in 100% by weight of the total composition. If the content of the initiator is less than 0.2% by weight, the photoreactivity is low, the mechanical properties of the prism is lowered, and if it exceeds 5% by weight, optical properties such as yellowing of the prism layer may be lowered.

상기 개시제는 광중합 개시제 또는 라디칼 개시제로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 것을 사용한다. 이때, 광개시제는 프로파논계, 케톤계, 포스핀옥사이드계, 포르메이트계의 광개시제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것을 사용하는 것이 바람직하다. The initiator uses one or more selected from the group consisting of a photopolymerization initiator or a radical initiator. In this case, it is preferable to use one or more types of photoinitiators selected from the group consisting of propanone-based, ketone-based, phosphine oxide-based, and formate-based photoinitiators.

본 발명의 광학필름용 수지 조성물은 공정 조건상 점도 조절이나 강도를 높이기 위하여 자외선 경화형 단량체를 더 포함할 수 있다. 상기 자외선 경화형 단량체는 자외선 경화가 가능한 (메타)아크릴레이트 또는 비닐기를 갖는 것이 사용될 수 있다. The resin composition for an optical film of the present invention may further include an ultraviolet curable monomer in order to increase viscosity control and strength in process conditions. The ultraviolet curable monomer may be one having a (meth) acrylate or vinyl group capable of ultraviolet curing.

상기 자외선 경화형 단량체로 하이드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 알킬(메타)아크릴레이트, n-비닐 피롤리돈, 스티렌, 비닐에테르 등이 사용될 수 있다. 구체예에서는 디펜타에리스리톨헥사(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨펜타(메타) 아크릴레이트, 펜타에리스리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디트리메틸올프로판테트라(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메타) 아크릴레이트, 글리세롤트리(메타)아크릴레이트, 트리스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트 트리(메타)아크릴레이트, 에틸렌클리콜디(메타)아크릴레이트, 프로필렌 글리콜(메타)아크릴레이트, 1,3-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타) 아크릴레이트, 디프로필렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스(2-히드록시에틸)이소시아누레이트디(메타)아크릴레이 트, 히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 히드록시부틸(메타)아크릴레이트, 이소옥틸(메타)아크릴레이트, (메타)아크릴산, 메틸(메타)아크릴레이트. (메타)아크릴로모폴린, 아이소보네올(메타)아크릴레이트(isoborneol(meth)acrylate), 이소-데실(메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트, 및 테트라하이드로퍼푸릴(메타)아크릴레이트 등의 (메타) 아크릴레이트 단량체와 n-비닐 피롤리돈, 스티렌, 하이드록시부틸 비닐 에테르, 라우릴 비닐 에테르, 세틸비닐에테르, 2-에틸헥실비닐에테르 등의 비닐계 단량체를 사용할 수 있다.As the ultraviolet curable monomer, a hydroxy group-containing (meth) acrylate, an alkyl (meth) acrylate, n-vinyl pyrrolidone, styrene, vinyl ether, or the like may be used. Specific examples include dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, pentaerythritol penta (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylic Glycerol tri (meth) acrylate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate tri (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol (meth) acrylate, 1,3 -Butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanedioldi (meth) acrylate, 1,6-hexanedioldi (meth) acrylate, neopentyl glycoldi (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) ) Acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, bis (2-hydroxyethyl) isocyanurate di (meth) acrylate, hydroxy Ethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate. (Meth) acrylomorpholine, isoborneol (meth) acrylate, iso-decyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate And (meth) acrylate monomers such as n-vinyl pyrrolidone, styrene, hydroxybutyl vinyl ether, lauryl vinyl ether, cetyl vinyl ether and 2-ethylhexyl vinyl ether can be used.

이러한 자외선 경화형 단량체는 전체 수지 조성물 100 중량%중 5 내지 20 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 범위 내에서 경화 후 적절한 가교도를 지니는 장점이 있다.  Such an ultraviolet curable monomer is preferably contained in 5 to 20% by weight of 100% by weight of the total resin composition. There is an advantage of having an appropriate degree of crosslinking after curing within the above range.

또한 상기 광학필름용 수지 조성물은 에스테르계 반응성 첨가물, 대전방지제, 실리콘 첨가제, 항산화제, 자외선 흡수제, 광안정제, 중합방지제, 레블링제, 계면활성제, 윤활제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. In addition, the resin composition for an optical film may further include additives such as ester-based reactive additives, antistatic agents, silicone additives, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, polymerization inhibitors, labelling agents, surfactants, lubricants. The additives may be used alone or in combination of two or more thereof.

상기 에스테르계 반응성 첨가물은 경화 후 투명기재필름과의 접착력을 향상시키는 역할을 하며, 전체 수지 조성물 100 중량%중 0.5 내지 5 중량%로 포함시키는 것이 바람직하다. 상기 범위 내에서 우수한 접착력 향상과 함께 우수한 굴절률을 유지할 수 있다. 상기 에스테르계 반응성 첨가물은 COGNIS사의 ECX4114, ECX5031, ECX6025, PHOTOMER4846 로 상업적 구입이 용이하다. The ester-based reactive additive serves to improve the adhesion to the transparent base film after curing, it is preferably included in 0.5 to 5% by weight of 100% by weight of the total resin composition. Within this range, it is possible to maintain an excellent refractive index with excellent adhesion. The ester-based reactive additive is commercially available as ECX4114, ECX5031, ECX6025, PHOTOMER4846 from COGNIS.

상기 대전방지제는 통상의 것을 사용할 수 있으나, 바람직하게는 실리콘계 반응형 수지를 함유한 대전방지제를 사용한다. 상기 실리콘계 반응형 수지를 함유한 대전방지제는 하기 화학식 5로 표시되는 이온전도성폴리머가 바람직하게 적용될 수 있다. The antistatic agent may be a conventional one, but preferably an antistatic agent containing a silicone-based reactive resin. The antistatic agent containing the silicon-based reactive resin may be preferably an ion conductive polymer represented by the following formula (5).

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure 112009079926095-pat00016
Figure 112009079926095-pat00016

상기 이온전도성폴리머는 전체 수지 조성물 100 중량%중 3 내지 10 중량%로 포함시키는 것이 바람직하다. 상기 범위 내에서 대전방지효과와 함께 계면간의 부착성 및 프리즘의 기계적, 광학적 특성이 저하되지 않는 발란스를 얻을 수 있다. The ion conductive polymer is preferably included in 3 to 10% by weight of 100% by weight of the total resin composition. Within this range, the balance between the antistatic effect and the adhesion between the interfaces and the mechanical and optical properties of the prism can be obtained.

상기 실리콘 첨가제는 금형 몰드와의 이형성을 향상시키기 위한 것으로 전체 수지 조성물 100 중량%중 0.1 내지 3 중량%로 사용된다. 상기 범위 내에서 이형성 향상과 함께 계면간의 부착성 및 프리즘의 기계적, 광학적 특성이 저하되지 않는 발란스를 얻을 수 있다. The silicone additive is used to improve releasability with the mold mold and is used at 0.1 to 3% by weight in 100% by weight of the total resin composition. Within this range, it is possible to obtain a balance in which the releasability is improved and the mechanical and optical properties of the prism are not deteriorated while improving releasability.

상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.62 이상이며, 25℃에서 900cp 이하의 점도를 갖고, 휘도가 2400 cd/m2 이상일 수 있다. The resin composition for an optical film may have a refractive index of 1.62 or more, a viscosity of 900 cps or less at 25 ° C., and a luminance of 2400 cd / m 2 or more.

한 구체예에서는 상기 상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.62 ~ 1.75 이며, 25℃에서 750~860 cp의 점도를 갖고, 휘도가 2430~2800 cd/m2 일 수 있다. In one embodiment, the resin composition for an optical film has a refractive index of 1.62 to 1.75, a viscosity of 750 to 860 cp at 25 ° C, and a luminance of 2430 to 2800 cd / m2.

본 발명의 다른 관점은 상기 광학필름용 수지 조성물을 이용한 광학필름을 제공한다. 바람직하게는 상기 광학필름은 액정표시장치의 백라이트 부품에 사용될 수 있으며, 특히 프리즘 필름에 적합하게 사용된다. Another aspect of the present invention provides an optical film using the resin composition for an optical film. Preferably, the optical film may be used for a backlight component of a liquid crystal display device, and particularly suitable for a prism film.

구체예에서 상기 광학필름은 상기 광학필름용 수지 조성물을 프리즘층이 각인된 몰드 인각롤에 도포하여 코팅층을 형성하고; 상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고; 상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는 단계를 포함하여 제조될 수 있다. In an embodiment, the optical film is formed by coating the resin composition for optical film on a mold engraving roll with a prism layer imprinted thereon to form a coating layer; Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer; Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And it may be prepared including a step of separating the coating layer cured by bonding to the transparent substrate film from the roll.

상기 코팅층의 두께는 30 ~ 50㎛가 되도록 형성하는 것이 바람직하다. The thickness of the coating layer is preferably formed to be 30 ~ 50㎛.

상기 자외선은 190 ~ 450nm, 바람직하게는 250~ 430nm의 파장을 사용하되, 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 D 타입 벌브(Type-D bulb)를 장착하여 400 ~ 1500mJ/㎠, 바람직하게는 500 ~ 900mJ/㎠의 에너지로 조사할 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. The ultraviolet ray is a wavelength of 190 ~ 450nm, preferably 250 ~ 430nm, 400 ~ 1500mJ / ㎠, preferably equipped with a D-type bulb (Type-D bulb) to the electrodeless ultraviolet irradiation device (600W / inch) May be irradiated with an energy of 500 ~ 900mJ / ㎠, but is not necessarily limited thereto.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 하나, 이러한 실시예들은 단지 설명의 목적을 위한 것으로 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but these examples are for illustrative purposes only and should not be construed as limiting the present invention.

실시예Example

하기 실시예 및 비교실시예에서 사용된 각 성분의 사양은 다음과 같다:The specifications of each component used in the following Examples and Comparative Examples are as follows:

(A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드(A) vinyl group containing bis (thiophenyl) sulfide

(A1)하기 화학식 1-1로 표시되는 Bis(4-methachryloylthiophenyl) Sulfide를 사용하였다. (A1) Bis (4-methachryloylthiophenyl) Sulfide represented by Chemical Formula 1-1 was used.

[화학식 1-1][Formula 1-1]

Figure 112009079926095-pat00017
Figure 112009079926095-pat00017

(A2)하기 화학식 2-1로 표시되는 Bis(4-vinylthiophenyl) Sulfide(Aldrich제조)를 사용하였다. (A2) Bis (4-vinylthiophenyl) Sulfide (manufactured by Aldrich) represented by Chemical Formula 2-1 was used.

[화학식 2-1][Formula 2-1]

Figure 112009079926095-pat00018
Figure 112009079926095-pat00018

(B)아릴 함유(메타)아크릴레이트(B) Aryl-containing (meth) acrylate

하기 화학식 3-5로 표시되는 Electromer HRI-02(대림화학 제조)를 사용하였다. Electromer HRI-02 (manufactured by Daelim Chemical) represented by the following Chemical Formula 3-5 was used.

[화학식 3-5][Formula 3-5]

Figure 112009079926095-pat00019
Figure 112009079926095-pat00019

(C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트: 한농화성에서 제조된 BPF-022 제품을 사용하였다. (C) Fluorene Derivatives Ethoxylated Bisphenyl Fluorene Diacrylate: The product BPF-022 manufactured in concentrated concentration was used.

(D) 개시제 (D) initiator

Irgacure 184 2 중량부와 Irgacure TPO 6 중량부를 혼합하여 사용하였다. 2 parts by weight of Irgacure 184 and 6 parts by weight of Irgacure TPO were used.

(E)실리콘 변성 이온전도성 아크릴레이트(E) silicone modified ion conductive acrylate

Marubishi Oil Chemical Co.에서 제조된 PC-6860 를 사용하였다. PC-6860 manufactured by Marubishi Oil Chemical Co. was used.

실시예 1~4Examples 1-4

하기 표 1과 같이 각 성분을 혼합하여 광학필름용 수지 조성물을 제조하였다. 제조된 조성물을 투명 PET 기재필름에 35㎛ 두께로 코팅한 후 365 nm의 파장을 사용하여 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 D 타입 벌브(Type-D bulb)를 장착하여 800mJ/㎠ 의 에너지로 조사하여 경화시켜 프리즘 필름을 제작하였다. Each component was mixed as shown in Table 1 to prepare a resin composition for an optical film. After coating the prepared composition to 35㎛ thickness on a transparent PET substrate film using a wavelength of 365 nm by mounting a D-type bulb (Type-D bulb) to the electrodeless ultraviolet irradiation device (600W / inch) of 800mJ / ㎠ Irradiated with energy and cured to produce a prism film.

단위:중량부Unit: parts by weight 실시예Example 비교예Comparative example 1One 22 33 44 1One 22 (A1)(A1) 4040 6060 -- -- -- 4040 (A2)(A2) -- 4040 6060 4040 -- (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트(B) Aryl-containing (meth) acrylate 6060 8080 6060 6060 -- -- 트리스(2-하이드록시에틸)이소시아누레이트 트리아크릴레이트Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate -- -- -- -- 6060 6060 (C)플루오렌 유도체(C) fluorene derivative 100100 100100 100100 100100 -- 100100 브롬계 할로겐수지Bromine Halogen Resin -- -- -- -- 100100 -- (D)개시제(D) Initiator 88 88 88 88 88 88 (E)이온전도성 아크릴레이트(E) ion conductive acrylate -- 55 -- -- -- --

비교실시예 1Comparative Example 1

플루오렌 유도체(C) 대신에 브롬계 할로겐 수지(국도화학에서 제조된 Brominated Epoxy acrylate) 를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하였다. Except for using a brominated halogen resin (Brominated Epoxy acrylate manufactured by Kukdo Chemical) instead of the fluorene derivative (C) was carried out in the same manner as in Example 1.

비교실시예 2Comparative Example 2

아릴 함유(메타)아크릴레이트(B) 대신에 트리스(2-하이드록시에틸)이소시아누레이트 트리아크릴레이트를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하였다. The same procedure as in Example 1 was carried out except that tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate was used instead of aryl-containing (meth) acrylate (B).

물성 및 신뢰성 평가Property and Reliability Evaluation

(1) 굴절률: 589.3㎚의 D광선 나트륨램프를 관원으로 이용하여 굴절계(모델명 : 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 굴절율을 측정하였다. (1) Refractive index: The refractive index was measured using the refractometer (model name: 1T, Japan ATAGO ABBE) using the D-beam sodium lamp of 589.3 nm as a tube source.

(2) 휘도(Cd/㎡): 15.4인치 액정디스플레이 패널용 백라이트 유닛에 상기 제작된 프리즘 필름을 고정하고, 휘도계(모델명 : BM-7, 일본 TOPCON사)를 사용하여 13지점 및 5지점의 휘도를 측정하여 평균값을 구하였다.(2) Luminance (Cd / m 2): Fixing the prism film produced above to the backlight unit for a 15.4 inch liquid crystal display panel, and using a luminance meter (model name: BM-7, Japan TOPCON Co., Ltd.) of 13 and 5 points The luminance was measured and the average value was obtained.

(3) 접착력 평가(떨어진 개수/100): 상기 제작된 프리즘 필름에서 기재필름을 제거한 후 경화된 필름만을 10×10㎟의 영역내에서 100개의 매트릭스 구조로 절개한 후, 그 위에 테이프를 접착하고 수직으로 강하게 이형하면서 떨어져 나온 매트릭스의 개수를 표기하였다.(3) Evaluation of adhesion force (falling number / 100): After removing the base film from the produced prism film, only the cured film was cut into 100 matrix structures in an area of 10 × 10 mm 2, and then the tape was adhered thereon. The number of matrices that emerged while strongly releasing vertically was indicated.

(4) 점도(CPS) : Brookfield 점도계 (DV-II+ Pro)를 사용 25℃에서의 수지의 점도를 측정하였다.(4) Viscosity (CPS): The viscosity of the resin at 25 ° C. was measured using a Brookfield viscometer (DV-II + Pro).

(5) 대전방지특성(Ω/c㎡) :제작된 프리즘 필름에 대하여 일본 동아전지공업사의 DSM-8103 을 이용하여 일정전압을 인가하여 표면 저항을 측정하였다.(5) Antistatic property (Ω / cmm2): The surface resistance of the produced prism film was measured by applying a constant voltage using DSM-8103 of Dong-A Battery Japan.

(6) 이형성 :프리즘 형상이 새겨진 금속 몰드와 폴리에스터 기재 필름 사이에 본 발명의 광경화형 수지 조성물을 투입하여 라미네이션 이후 금형 몰드에서 기재 필름이 이형되는 순간의 이형소리 등의 공정성을 0 ~ 10점의 이형성 점수로 나타내었다. 10점이 우수한 이형 특성을 보이는 것으로 정의한다.(6) Release property: 0-10 points of fairness such as release sound at the moment of release of the base film from the mold mold after lamination by putting the photocurable resin composition of the present invention between the metal mold having a prism shape and the polyester base film. It is expressed as a heterogeneity score of. Ten points are defined as showing excellent release characteristics.

(7) 자외선황변측정: 50℃, 75W/㎡ Weather-O-meter에 30분 동안 방치한 후, QUV 장비를 사용하여 색좌표를 측정하였다. (7) UV yellowing measurement: After leaving for 30 minutes at 50 ℃, 75W / ㎡ Weather-O-meter, color coordinates were measured using a QUV equipment.

상기 실시예 및 비교예에서 평가 결과를 하기 [표 2]에 정리하였다.The evaluation results in the Examples and Comparative Examples are summarized in Table 2 below.

굴절율Refractive index 휘도
(Cd/㎡)
Luminance
(Cd / ㎡)
접착력Adhesion 점도
(cps)
Viscosity
(cps)
대전방지
저항치
(Ω/c㎡)
Antistatic
Resistance
(Ω / c㎡)
이형성Dysplasia 황변Yellowing
실시예1Example 1 1.6201.620 24502450 00 850850 8.7X10118.7X1011 1010 1212 실시예2Example 2 1.6251.625 25022502 00 800800 3.2X10123.2X1012 1010 1414 실시예3Example 3 1.6301.630 25582558 00 800800 4.3X10124.3X1012 1010 1515 실시예4Example 4 1.6351.635 26152615 00 800800 4.1X10124.1X1012 1010 1414 비교예1Comparative Example 1 1.5601.560 21202120 00 950950 1.6X10131.6X1013 77 5555 비교예2Comparative Example 2 1.5801.580 22722272 1010 850850 2.1X10132.1X1013 77 4242

상기 표 2의 결과에서와 같이, 실시예 1 내지 실시예 4의 경우 비교예 1 및 비교예 2에 비해 높은 휘도를 갖는 것을 알 수 있다. 또한, 기재필름과의 접착력이 향상되어 평가 실험시 떨어져 나온 매트릭스 값이 '0'으로 나타나고 있다. 아울러, 공정 조건에 적합한 점도 특성을 부여하여 인각롤과의 이형성 등의 면에서 우수한 신뢰성을 갖는 효과를 보이는 것으로 나타났다. As in the results of Table 2, it can be seen that in the case of Examples 1 to 4 has a higher luminance than Comparative Example 1 and Comparative Example 2. In addition, the adhesion to the base film is improved, and the matrix value dropped off during the evaluation experiment is shown as '0'. In addition, it has been shown that the effect of having excellent reliability in terms of release property with the roll, by imparting a viscosity characteristic suitable for the process conditions.

이상에서는 본 발명의 일 실시예를 중심으로 설명하였지만, 당업자의 수준에서 다양한 변경이나 변형을 가할 수 있다. 이러한 변경과 변형이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한 본 발명에 속한다고 할 수 있다. 따라서, 본 발명의 권리범위는 이하에 기재되는 청구범위에 의해 판단되어야 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. Such changes and modifications may belong to the present invention without departing from the scope of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should be judged by the claims described below.

Claims (12)

(A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드; 및 (B)하기 화학식 3으로 표시되는 아릴 함유(메타)아크릴레이트를 포함하여 이루어지고, 상기 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드(A)는 하기 화학식 1로 표시되는 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드, 화학식 2로 표시되는 비스(티오페닐) 설파이드 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물:(A) vinyl group containing bis (thiophenyl) sulfide; And (B) an aryl-containing (meth) acrylate represented by the following formula (3), wherein the vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide (A) is bis (meth) acryloyl represented by the following formula (1) Resin composition for an optical film, characterized in that the thioaryl sulfide, bis (thiophenyl) sulfide represented by the formula (2) or a mixture thereof: [화학식 1][Formula 1]
Figure 112009079926095-pat00020
Figure 112009079926095-pat00020
상기 화학식 1에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌이며, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이고, R5 및 R6는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기이고, n은 1~5의 정수이며, m은 0 또는 1임;In Formula 1, Ar is phenylene or alkyl substituted phenylene of C1-10, R1 and R2 are each independently C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, R3 and R4 are each Independently hydrogen or methyl group, R5 and R6 are each independently C1-10 alkylene group, n is an integer of 1-5, m is 0 or 1; [화학식 2][Formula 2]
Figure 112009079926095-pat00021
Figure 112009079926095-pat00021
상기 화학식 2에서, Ar은 페닐렌 또는 C1-10의 알킬치환 페닐렌임;In Formula 2, Ar is phenylene or C1-10 alkyl substituted phenylene; [화학식 3](3)
Figure 112009079926095-pat00022
Figure 112009079926095-pat00022
상기 화학식 3에서, Ar은 C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 비페닐, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 나프틸 혹은
Figure 112009079926095-pat00023
이며, X는 산소 또는 황이고; R' 는 C1-10의 선형알킬렌, C1-10의 가지형 알킬렌, C1-10의 알킬치환 또는 비치환 페닐렌이며; R"은 수소 또는 메틸기임.
In Formula 3, Ar is C1-10 alkyl substituted or unsubstituted phenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted biphenyl, C1-10 alkyl substituted or unsubstituted naphthyl or
Figure 112009079926095-pat00023
X is oxygen or sulfur; R 'is C1-10 linear alkylene, C1-10 branched alkylene, C1-10 alkyl-substituted or unsubstituted phenylene; R "is hydrogen or a methyl group.
제1항에 있어서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 (A) 비닐기 함유 비스(티오페닐) 설파이드 100 중량부를 기준으로 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트 30 ~ 200 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The resin composition of claim 1, wherein the resin composition for optical film comprises 30 to 200 parts by weight of (B) aryl-containing (meth) acrylate based on 100 parts by weight of (A) vinyl group-containing bis (thiophenyl) sulfide. Resin composition for optical films. 제1항에 있어서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 (C) 하기 화학식 4로 표시되는 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물:The method of claim 1, wherein the optical film resin composition further comprises (C) Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate) represented by the formula (4) Resin composition for optical film: [화학식 4][Formula 4]
Figure 112012084597336-pat00024
Figure 112012084597336-pat00024
상기 화학식 4에서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 H 또는 CH3이고, 상기 Y1 내지 Y4는 각각 독립적으로 H, CH3 및 OH 중 선택된 하나이고, 상기 a 및 b는 각각 0 ~ 4의 정수임. In Formula 4, X1 and X2 are each independently H or CH3, Y1 to Y4 are each independently selected from H, CH3 and OH, wherein a and b are each an integer of 0 to 4.
제3항에 있어서, 상기 (C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)는 (A) 비스(메타)아크릴로일 티오아릴 설파이드 100 중량부를 기준으로 100 ~ 300 중량부로 포함하는 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.According to claim 3, wherein the (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate (Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate) is based on 100 parts by weight of (A) bis (meth) acryloyl thioaryl sulfide 100 Resin composition for an optical film comprising a ~ 300 parts by weight. 제3항에 있어서, 상기 (C) 플루오렌 유도체 에톡시레이티드 비스페닐 플루오렌 다이아크릴레이트(Ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate)의 중량평균분자량(Mw)은 5,000 ~ 20,000 인 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The resin of claim 3, wherein the weight average molecular weight (Mw) of the (C) fluorene derivative ethoxylated bisphenyl fluorene diacrylate is 5,000 to 20,000. Composition. 제1항에 있어서, 상기 (B)아릴 함유(메타)아크릴레이트는 굴절률이 1.5~1.9인 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The resin composition for an optical film according to claim 1, wherein the (B) aryl-containing (meth) acrylate has a refractive index of 1.5 to 1.9. 제1항에 있어서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 개시제를 전체 조성물 100 중량%중 0.2 내지 5 중량%로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The resin composition of claim 1, wherein the resin composition for an optical film further comprises an initiator in an amount of 0.2 to 5% by weight in 100% by weight of the total composition. 제7항에 있어서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 하이드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 알킬(메타)아크릴레이트, n-비닐 피롤리돈, 스티렌, 비닐에테르로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 자외선 경화형 단량체; 에스테르계 반응성 첨가물, 대전방지제, 실리콘 첨가제, 항산화제, 자외선 흡수제, 광안정제, 중합방지제, 레블링제, 계면활성제, 윤활제로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The method of claim 7, wherein the optical film resin composition is one or more ultraviolet light selected from the group consisting of hydroxy group-containing (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylate, n-vinyl pyrrolidone, styrene, vinyl ether Curable monomers; Resin for optical film, further comprising at least one additive selected from the group consisting of ester-based reactive additives, antistatic agents, silicone additives, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, polymerization inhibitors, levling agents, surfactants, lubricants Composition. 제1항에 있어서, 상기 광학필름용 수지 조성물은 굴절률이 1.62 이상이며, 25℃에서 900cp 이하의 점도를 갖고, 휘도가 2400 cd/m2 이상인 것을 특징으로 하는 광학필름용 수지 조성물.The resin composition for an optical film of claim 1, wherein the resin composition for an optical film has a refractive index of 1.62 or more, a viscosity of 900 cps or less at 25 ° C., and a luminance of 2400 cd / m 2 or more. 제1항 내지 제9항 중 어느 하나의 조성물로 제조된 광학필름.An optical film made of the composition of any one of claims 1 to 9. 제1항 내지 제9항 중 어느 하나의 조성물을 프리즘층이 각인된 몰드 인각롤에 도포하여 코팅층을 형성하고;A composition of any one of claims 1 to 9 is applied to a mold engraving roll in which a prism layer is imprinted to form a coating layer; 상기 코팅층에 투명기재필름의 일면을 접촉시키고;Contacting one surface of the transparent base film to the coating layer; 상기 투명기재필름에 자외선을 조사하여 상기 코팅층을 경화시키고; 그리고Irradiating ultraviolet rays to the transparent base film to cure the coating layer; And 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각롤로부터 분리시키는;Separating the cured coating layer adhered to the transparent base film from the stamp roll; 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 광학필름 제조 방법.Optical film production method characterized in that it comprises a step. 제11항에 있어서, 상기 코팅층의 두께는 30 ~ 50㎛가 되도록 형성하는 것을 특징으로 하는 광학필름 제조 방법.The method of claim 11, wherein the coating layer has a thickness of 30 to 50 μm.
KR1020090130255A 2009-12-23 2009-12-23 Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof KR101246684B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090130255A KR101246684B1 (en) 2009-12-23 2009-12-23 Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090130255A KR101246684B1 (en) 2009-12-23 2009-12-23 Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110073088A KR20110073088A (en) 2011-06-29
KR101246684B1 true KR101246684B1 (en) 2013-03-21

Family

ID=44403919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020090130255A KR101246684B1 (en) 2009-12-23 2009-12-23 Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101246684B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015215870A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Ceramtec-Etec Gmbh Transparent adhesive
JP7056141B2 (en) * 2016-12-26 2022-04-19 Agc株式会社 Polymerizable compounds, curable compositions and cured products

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0925321A (en) * 1995-05-31 1997-01-28 Essilor Internatl (Cie Gen Opt) Polymerizable composition mainly comprising thio(meth) acrylate monomer, clear polymer composition obtained therefrom, and use thereof for optical element
KR20080114364A (en) * 2007-06-27 2008-12-31 동우 화인켐 주식회사 Curable resin composition for prism film and prism film
KR20090085501A (en) * 2008-02-04 2009-08-07 이펀 테크놀러지 컴퍼니, 리미티드 Polymerizable optical composition, optical sheet and method for making the optical sheet

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0925321A (en) * 1995-05-31 1997-01-28 Essilor Internatl (Cie Gen Opt) Polymerizable composition mainly comprising thio(meth) acrylate monomer, clear polymer composition obtained therefrom, and use thereof for optical element
KR20080114364A (en) * 2007-06-27 2008-12-31 동우 화인켐 주식회사 Curable resin composition for prism film and prism film
KR20090085501A (en) * 2008-02-04 2009-08-07 이펀 테크놀러지 컴퍼니, 리미티드 Polymerizable optical composition, optical sheet and method for making the optical sheet

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110073088A (en) 2011-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101374368B1 (en) Resin composition by uv curing and method for fabricating optical film using the same
KR100544824B1 (en) A composition for making of prism layer and prism film made by using the same
JP5779039B2 (en) Hard coat resin composition and cured product thereof
CN106414525B (en) Photocurable resin composition
KR101118633B1 (en) Resin composition for optical film and method for fabricating optical film using the same
KR101508761B1 (en) Composition for optical film and optical film fabricated using the same
TWI526709B (en) Optical film and optical display apparatus comprising the same
KR101532341B1 (en) Photocurable Resin Compositions Having High Refractive Index
KR101532334B1 (en) Photocurable Resin Compositions Having High Refractive Index
KR20150120627A (en) Light curing type imprinting composition for fine patterning of light guide panel for display devices, imprinted light guide panel thereof, and back light unit and display device containing the same
TWI564660B (en) Active energy ray-curable resin composition for forming pattern on light guiding plate
KR101246684B1 (en) Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof
KR20130042393A (en) Uv curable resin composition and prism sheet using the same
JP2006348230A (en) Ultraviolet ray-curable liquid composition for adhesive and adhesive
KR101332457B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101469257B1 (en) Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof
US9133361B2 (en) Photocurable coating composition
KR101465260B1 (en) UV-curable Resin Composition for forming prism layer of a prism film or a prism functional complex film, the Prism Film and the Liquid Crystalline device employing the same
KR101990853B1 (en) UV-Curable Resin Compositions and Optical Sheet
KR20130026035A (en) Uv curable resin composition and prism sheet using the same
KR20140098471A (en) Prism sheet resin composition having an excellent elastic recovering property
KR20140000636A (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101532343B1 (en) Photocurable Resin Compositions Having High Refractive Index
KR20100019018A (en) Compositions for prism sheet, prism film, and backlight device
KR101599063B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160218

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180220

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190304

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200214

Year of fee payment: 8