KR20140000636A - Photopolymerizable composition and optical sheet - Google Patents

Photopolymerizable composition and optical sheet Download PDF

Info

Publication number
KR20140000636A
KR20140000636A KR1020130071462A KR20130071462A KR20140000636A KR 20140000636 A KR20140000636 A KR 20140000636A KR 1020130071462 A KR1020130071462 A KR 1020130071462A KR 20130071462 A KR20130071462 A KR 20130071462A KR 20140000636 A KR20140000636 A KR 20140000636A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
layer
optical sheet
refractive index
benzene ring
ring structure
Prior art date
Application number
KR1020130071462A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김경화
김경종
신진호
황홍구
남시욱
Original Assignee
코오롱인더스트리 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코오롱인더스트리 주식회사 filed Critical 코오롱인더스트리 주식회사
Priority to TW102122396A priority Critical patent/TW201402619A/en
Priority to PCT/KR2013/005539 priority patent/WO2013191516A1/en
Publication of KR20140000636A publication Critical patent/KR20140000636A/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F20/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F20/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/44Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F20/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52Amides or imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/02Diffusing elements; Afocal elements
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate

Abstract

The present invention relates to a photopolymerisable composition, and to an optical sheet comprising a resin curing layer formed from same, and relates to: a photopolymerisable composition which has outstanding yellowing stability despite comprising a benzene ring structure, and which exhibits a high refractive index and scratch resistance and is used as the optical sheet assembly of a backlight unit; and an optical sheet having a cured resin layer therefrom.

Description

광중합성 조성물 및 이로부터 형성된 수지 경화층을 포함하는 광학시트 {Photopolymerizable Composition and Optical Sheet} Photopolymerizable composition and optical sheet comprising a photopolymerizable composition and a resin cured layer formed therefrom

본 발명은 광중합성 조성물 및 이로부터 형성된 수지 경화층을 포함하는 광학시트에 관한 것이다.The present invention relates to an optical sheet comprising a photopolymerizable composition and a resin cured layer formed therefrom.

백라이트 유닛을 구성하는 광학시트의 개발에 있어서 광원으로부터 방출된 빛을 집광시키고 빛의 방향을 조절하여 정면휘도를 향상시키기 위한 노력이 계속되고 있는데, 빛을 파동성과 입자성으로 해석한 간섭, 회절, 편광과 광입자 원리를 적절히 변형시킬 수 있는 입체구조를 사용하면 광 흐름을 제어할 수 있고 이러한 입체 구조면을 형성하는 물질의 물리적 특성을 변형하면 광의 흐름을 추가적으로 제어할 수 있어 사용자가 원하는 방향으로 광입자의 배출방향을 정렬시켜 그 방향에서의 휘도를 향상시킬 수 있다.In the development of the optical sheet constituting the backlight unit, efforts have been made to condense the light emitted from the light source and adjust the direction of the light to improve the front luminance, which includes interference, diffraction, By using a three-dimensional structure that can properly modify the principle of polarization and light particles, it is possible to control the flow of light, and by modifying the physical properties of the material forming the three-dimensional structure surface, it is possible to further control the flow of light so that the light particles can be directed in the direction desired by the user. By aligning the discharge direction of the can improve the brightness in that direction.

다른 한편으로 광학시트 물질의 물리적 특성에 있어서 휘도 향상과 관련된는 특성으로는 굴절율을 들수 있는데, 굴절율이 높을수록 광학시트의 성능은 향상된다. 광학시트 상에 입체구조면을 형성할 수 있는 굴절율이 높은 수지로 일반적인 것은 고분자 수지 사슬 내에 브롬, 염소와 같은 할로겐 원소가 치환된 광경화형 수지를 들 수 있다. On the other hand, the characteristics related to the brightness enhancement in the physical properties of the optical sheet material include refractive index. The higher the refractive index, the better the performance of the optical sheet. As a resin having a high refractive index capable of forming a three-dimensional structure surface on the optical sheet, a photocurable resin in which a halogen element such as bromine and chlorine is substituted in the polymer resin chain may be mentioned.

한편, 최근 들어 유럽연합(EU) 등 선진국을 중심으로 한 국제사회는 환경규제를 통한 환경유해성물질이 들어있는 제품의 무역을 제한하고 있으며, 자국의 환경 기준을 설정해 수입품을 규제함으로써 사실상 비관세 무역장벽으로 활용하고 있다. Recently, the international community, especially in developed countries such as the European Union (EU), restricts the trade of products containing environmentally harmful substances through environmental regulations. It is utilized as.

또한 제조·사용·폐기 등 제품 전과정의 오염발생과 재활용 장애요인을 제품 설계 단계부터 고려하는 환경친화적 제품설계와 청정생산기술이 기업의 지속적인 경쟁력 확보와 생존을 위한 필수 요구조건으로 대두되고 있다.In addition, environmentally friendly product design and clean production technology, which take into consideration the contaminants and recycling obstacles in the entire process of manufacturing, use, and disposal from the product design stage, are emerging as essential requirements for companies to secure sustainable competitiveness and survive.

이와 같은 추세에 비추어 볼 때 고분자 수지 사슬 내에 브롬, 염소와 같은 할로겐 원소가 치환된 광경화형 수지층을 갖는 광학시트는 환경규제에 대응하는 데 있어서 부적절하다. 특히 할로겐 원소는 환경호르몬을 발생시키는 것으로 알려져 환경문제에 민감한 유럽에서는 비할로겐 제품을 적극 권장하고 있는 상황이다.In view of this trend, an optical sheet having a photocurable resin layer in which a halogen element such as bromine or chlorine is substituted in a polymer resin chain is inadequate in responding to environmental regulations. In particular, halogen elements are known to generate environmental hormones, and non-halogen products are highly recommended in Europe, which is sensitive to environmental problems.

이에, 국제사회의 환경규제 물질이 아니면서도 고굴절의 수지의 특성을 구현할 수 있는 물질의 개발이 요구되고 있다.
Accordingly, there is a demand for the development of a material that can realize the characteristics of a high refractive resin without being an environmental regulation material in the international community.

본 발명은 친환경적이면서 황변 안정성이 우수하고 고굴절율을 갖는 수지 경화층 형성에 적합한 광중합성 조성물을 제공하고자 한다.The present invention is to provide a photopolymerizable composition that is environmentally friendly and excellent in yellowing stability and suitable for forming a cured resin layer having a high refractive index.

본 발명은 또한 친환경적이면서 황변 안정성이 우수하고 고굴절율을 갖는 수지 경화층이 형성된 광학시트를 제공하고자 한다.The present invention also provides an optical sheet in which a resin cured layer is formed, which is environmentally friendly, has excellent yellowing stability, and has a high refractive index.

본 발명은 또한 친환경적이면서 황변 안정성이 우수하고 고굴절율을 갖는 수지 경화층이 형성된 복합화된 광학시트를 제공하고자 한다.
The present invention also provides an environmentally friendly composite sheet with excellent yellowing stability and a cured resin layer having a high refractive index.

이에, 본 발명은 바람직한 제1 구현예로서, 다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 광중합성 조성물을 제공한다.Accordingly, the present invention provides a photopolymerizable composition including at least one selected from compounds containing a benzene ring structure represented by the following Chemical Formulas 1 to 2 as a first preferred embodiment.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기이다.In the above formula, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.

[화학식 2](2)

Figure pat00002
Figure pat00002

상기 구현예에 의한 광중합성 조성물은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
Photopolymerizable composition according to the embodiment is an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an additive.

본 발명은 또한 바람직한 제2 구현예로서, 다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.
The present invention also provides, as a second preferred embodiment, an optical sheet including a cured resin layer comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure represented by the following Chemical Formulas 1 to 2 in a main skeleton.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00003
Figure pat00003

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기이다.In the above formula, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.

[화학식 2](2)

Figure pat00004
Figure pat00004

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것일 수 있다.The resin cured layer according to the embodiment may have a structure in which a surface thereof is structured by a plurality of three-dimensional structures linearly or nonlinearly arranged.

상기 구현예에 의한 광학시트는 기재층을 포함하는 것일 수 있다.
The optical sheet according to this embodiment may include a substrate layer.

본 발명은 또한 바람직한 제3 구현예로서, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 광확산층의 일면에 형성된, 다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.The present invention also provides, as a third preferred embodiment, a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And an optical sheet including a cured resin layer formed on one surface of the light diffusion layer, and including a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure, represented by the following Chemical Formulas 1 to 2, in the main skeleton.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00005
Figure pat00005

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기이다.In the above formula, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.

[화학식 2](2)

Figure pat00006
Figure pat00006

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.72인 것일 수 있다.The cured resin layer according to the embodiment may have a refractive index of 1.50 to 1.72 at 25 ° C.

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물로부터 형성된 것일 수 있다.
The resin cured layer according to the embodiment includes an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And it may be formed from a photopolymerizable composition further comprising an additive.

본 발명은 바람직한 제4 구현예로서, 다음 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 광중합성 조성물을 제공한다.As a fourth preferred embodiment, the present invention provides a photopolymerizable composition containing a benzene ring structure represented by the following Chemical Formula 3.

[화학식 3](3)

Figure pat00007
Figure pat00007

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.

상기 구현예에 의한 광중합성 조성물은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
Photopolymerizable composition according to the embodiment is an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an additive.

본 발명은 또한 바람직한 제5 구현예로서, 다음 화학식 3으로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.The present invention also provides, as a fifth preferred embodiment, an optical sheet comprising a cured resin layer comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure represented by the following formula (3) in the main skeleton.

[화학식 3](3)

Figure pat00008
Figure pat00008

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것일 수 있다.The resin cured layer according to the embodiment may have a structure in which a surface thereof is structured by a plurality of three-dimensional structures linearly or nonlinearly arranged.

상기 구현예에 의한 광학시트는 기재층을 포함하는 것일 수 있다.
The optical sheet according to this embodiment may include a substrate layer.

본 발명은 바람직한 제6 구현예로서, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 광확산층의 일면에 형성된, 다음 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.As a sixth preferred embodiment of the present invention, there is provided a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And it provides an optical sheet comprising a resin cured layer formed on one surface of the light diffusion layer, represented by the following formula (3), comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure in the main skeleton.

[화학식 3](3)

Figure pat00009
Figure pat00009

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.62이고, 발명의 상세한 설명에 기재된 방법에 의해 측정된 내스크래치성이 200g 이상인 것일 수 있다.The cured resin layer according to the embodiment has a refractive index of 1.50 to 1.62 at 25 ° C., and may have scratch resistance of 200 g or more measured by the method described in the detailed description of the invention.

상기 구현예에 의한 수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물로부터 형성된 것일 수 있다.
The resin cured layer according to the embodiment includes an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And it may be formed from a photopolymerizable composition further comprising an additive.

본 발명은 또한 바람직한 제7 구현예로서, 상기 광학시트를 적어도 한 층 이상 포함하는 백라이트 유닛 어셈블리를 제공한다.
In another aspect, the present invention provides a backlight unit assembly including at least one layer of the optical sheet.

본 발명에 따르면 구조적으로 안정한 벤젠링 구조의 화합물을 포함하여 친환경적이면서도 굴절율, 황변 안정성과 내스크래치성 광중합성 조성물을 제공할 수 있고, 또한 이를 수지 경화층으로 포함하는 광학시트는 우수한 휘도특성을 발현하여 백라이트 유니트의 광학시트 조합으로 유용하다.
According to the present invention, it is possible to provide an environmentally friendly refractive index, yellowing stability and scratch resistance photopolymerizable composition including a structurally stable benzene ring structure compound, and an optical sheet including the resin cured layer exhibits excellent luminance characteristics. This is useful as a combination of the optical sheet of the backlight unit.

도 1은 본 발명에 따른 광학시트의 내스크래치성을 평가하기 위한 장치 및 측정방법을 나타내는 모식도이다. 1 is a schematic diagram showing an apparatus and a measuring method for evaluating scratch resistance of an optical sheet according to the present invention.

이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 광중합성 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a photopolymerizable composition comprising at least one selected from compounds containing a benzene ring structure represented by the following general formulas (1) to (2).

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00010
Figure pat00010

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기이다.In the above formula, R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.

[화학식 2](2)

Figure pat00011
Figure pat00011

상기 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물은 황변 안정성이 우수하고, 벤젠링으로 인하여 구조적으로 안정하며, 고굴절율을 갖는 광중합성 조성물을 제공할 수 있다.Compounds containing a benzene ring structure represented by Formula 1 to Formula 2 are excellent in yellowing stability, structurally stable due to the benzene ring, can provide a photopolymerizable composition having a high refractive index.

본 발명은 또한, 다음 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물을 포함하는 광중합성 조성물에 관한 것이다.The present invention also relates to a photopolymerizable composition comprising a compound containing a benzene ring structure represented by the following formula (3).

[화학식 3](3)

Figure pat00012
Figure pat00012

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.

상기 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물은 황변 안정성이 우수하고, 벤젠링으로 인하여 구조적으로 안정하며, 고굴절율을 가질 뿐만 아니라, 우수한 내스크래치성을 나타내는 광중합성 조성물을 제공할 수 있다.The compound containing the benzene ring structure represented by the formula (3) is excellent in yellowing stability, structurally stable due to the benzene ring, and can provide a photopolymerizable composition exhibiting a high refractive index as well as excellent scratch resistance. have.

상기 광중합성 조성물은 다양한 자외선 경화형 단량체들, 광개시제 및 첨가제를 포함할 수 있으며, 상기 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 및 상기 화학식 3으로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물은 광중합성 조성물에서 자외선 경화형 단량체로서 사용된 것일 수 있다.The photopolymerizable composition may include various ultraviolet curing monomers, photoinitiators and additives, and includes a compound containing a benzene ring structure represented by Formula 1 to Formula 2 and a benzene ring structure represented by Formula 3 The compound may be one used as an ultraviolet curable monomer in a photopolymerizable composition.

상기 화학식 1 내지 2로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물은 안정한 고리형 구조의 형태로서, 화학식 1 내지 2로 표시되는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 광중합성 조성물을 광학시트의 수지 경화층에 적용함으로써, 내황변 안정성을 갖는 고굴절율의 광학시트를 제공할 수 있다.The structurally stable benzene ring structural compound represented by Chemical Formulas 1 to 2 is in the form of a stable cyclic structure, the photopolymerizable composition comprising at least one selected from the compounds represented by Chemical Formulas 1 to 2 to the resin cured layer of the optical sheet By applying, the high refractive index optical sheet which has yellowing stability can be provided.

또한, 상기 화학식 3으로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물은 안정한 고리형 구조의 형태로서 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함하는 광중합성 조성물을 광학시트의 수지 경화층에 적용함으로써, 내황변 안정성과 내스크래치성을 갖는 고굴절율 광학시트를 제공할 수 있다.In addition, the structurally stable benzene ring structural compound represented by Formula 3 is a stable cyclic structure by applying a photopolymerizable composition comprising the compound represented by Formula 3 to the resin cured layer of the optical sheet, A high refractive index optical sheet having scratch resistance can be provided.

화학식 1 내지 2로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조를 함유하는 화합물은 고굴절 물질로 경화 후 수지 경화층의 굴절율을 1.50내지 1.72 정도로 유지시켜 줄 수 있다. 또한 열적안정성 우수하여 광학시트의 경화층을 형성하기에 적합하다.The compound containing a structurally stable benzene ring structure represented by Formula 1 to 2 can maintain the refractive index of the cured resin layer to about 1.50 to 1.72 after curing with a high refractive material. In addition, it is excellent in thermal stability and suitable for forming a cured layer of an optical sheet.

전체 광중합성 조성물 중 화학식 1 또는 2로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물의 함량은 휘도 향상을 위한 측면에서 바람직하게는 5 내지 70 중량% 인 것이나, 수지 경화층에서 요구되는 굴절율이나 휘도특성 등에 따라서 적절히 조절될 수 있다.The content of the structurally stable benzene ring structural compound represented by the general formula (1) or (2) in the total photopolymerizable composition is preferably 5 to 70% by weight in terms of improving the brightness, but is required for the refractive index and brightness characteristics of the cured resin layer. Therefore, it can be adjusted appropriately.

또한, 화학식 3으로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조를 함유하는 화합물은 높은 프리즘 내스크래치성 및 고굴절 물질로 경화 후 수지 경화층의 굴절율을 1.50내지 1.62, 내스크래치성이 200g 이상으로 유지시켜, 열적안정성 및 높은 내스크래치성의 광학시트 경화층을 형성하기에 적합하다. 이때, 내스크래치성은 도 1에 나타난 바와 같이, 내스크래치성을 측정하기 위한 장치 및 방법에 의해 측정될 수 있다.In addition, the compound containing the structurally stable benzene ring structure represented by the formula (3) is a high prism scratch resistance and high refractive index material after curing to maintain the refractive index of the cured resin layer of 1.50 to 1.62, scratch resistance of 200g or more, It is suitable for forming an optical sheet cured layer having stability and high scratch resistance. In this case, scratch resistance may be measured by an apparatus and a method for measuring scratch resistance, as shown in FIG. 1.

전체 광중합성 조성물 중 화학식 3으로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물의 함량은 휘도 향상을 위한 측면에서 바람직하게는 5 내지 70 중량% 인 것이나, 수지 경화층에서 요구되는 내스크래치성 또는 굴절율이나 휘도특성 등에 따라서 적절히 조절될 수 있다.
The content of the structurally stable benzene ring structural compound represented by the formula (3) in the total photopolymerizable composition is preferably 5 to 70% by weight in terms of improving the brightness, but the scratch resistance or refractive index or luminance required in the cured resin layer. It can adjust suitably according to a characteristic or the like.

이와 같은 수지 경화층은, 자외선 경화형 단량체로서, 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물 외에 다른 자외선 경화형 단량체들을 더 포함할 수 있으며, 이들 자외선 경화형 단량체(들)은 주로 굴절율이 1.45 이상인 것이 더 유리할 수 있다. 굴절율이 지나치게 큰 경우 조액의 점도를 높여 수지 경화층의 표면 경도를 지나치게 고경도화 할 수 있고 굴절율이 지나치게 낮은 것일 경우라면 최종적으로 얻어지는 광학시트의 굴절율을 낮추어 고휘도 달성에 악영향을 미칠 수 있다. 구체적으로 자외선 단량체(들)은 25℃에서의 굴절율이 1.45 내지 1.56 것일 수 있다.Such a cured resin layer may further include other ultraviolet curable monomers in addition to the structurally stable benzene ring structural compound as the ultraviolet curable monomer, and these ultraviolet curable monomer (s) may be more advantageously mainly having a refractive index of 1.45 or more. If the refractive index is excessively large, the surface hardness of the resin cured layer can be made too hard by raising the viscosity of the solution, and if the refractive index is excessively low, the refractive index of the finally obtained optical sheet may be lowered and adversely affecting the achievement of high brightness. Specifically, the ultraviolet ray monomer (s) may have a refractive index of 1.45 to 1.56 at 25 占 폚.

25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps이고, 및/또는 25℃에서의 굴절율이 1.45이상인 자외선 경화형 단량체를 이용하거나 하지 않고 조액함에 있어서 조액의 25℃에서의 점도가 10 내지 100,000cps인 것이 더 유리할 수 있다. 조액의 25℃에서의 점도는 가공시의 작업성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 최종적으로 얻어지는 수지 경화층의 표면경도, 광학시트의 압축변형율 특성에 영향을 미칠 수 있는 바, 점도가 지나치게 높은 경우라면 수지 경화층이 브리틀(brittle)해질 수 있고 조액의 점도가 지나치게 낮은 경우라면 수지 경화층의 굴절율이 낮아지는 문제점이 있다. It would be more advantageous that the viscosity at 25 ° C. of 10 to 100,000 cps in the preparation of a liquid with or without an ultraviolet curable monomer having a viscosity at 25 ° C. of 1 to 50,000 cps and / or a refractive index at 25 ° C. of 1.45 or more. Can be. The viscosity at 25 ° C. of the crude liquid not only affects the workability during processing, but may also affect the surface hardness of the finally cured resin layer and the compressive strain characteristics of the optical sheet. If the layer may be brittle and the viscosity of the crude liquid is too low, there is a problem that the refractive index of the cured resin layer is lowered.

따라서 25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps인 자외선 경화형 단량체(들)을 포함하는 경우 이러한 조액 점도를 고려하여 그 함량을 적절히 조절하는 것이 바람직하다. Therefore, in the case of including the ultraviolet curable monomer (s) having a viscosity of 1 to 50,000 cps at 25 ℃ it is preferable to properly adjust the content in consideration of the crude liquid viscosity.

또한 자외선 경화형 단량체(들)의 함량은 전체 조액의 굴절율이 1.50 이상 되는 양으로 포함되는 것이 최종 경화후의 수지 경화층의 도막 굴절율을 고려하여 더 유리할 수 있다. 구체적으로는 자외선 경화형 단량체(들)의 함량은 전체 조액의 굴절율이 1.50 내지 1.72 되는 양일 수 있다. In addition, the content of the ultraviolet curable monomer (s) may be more advantageous in consideration of the coating film refractive index of the cured resin layer after the final curing is included in the amount of the refractive index of the entire crude liquid is 1.50 or more. Specifically, the content of the ultraviolet curable monomer (s) may be an amount such that the refractive index of the entire crude liquid is 1.50 to 1.72.

상기와 같은 굴절율, 점도 조건을 만족하는 하에서 자외선 경화형 단량체(들)을 선택함에 있어서 각별히 한정되는 것은 아니며, 테트라하이드로퍼푸릴아크릴레이트, 2(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 페녹시폴리에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 네오펜틸글리콜벤조에이트아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 페닐페녹시에탄올아크릴레이트, 카프로락톤(메타)아크릴레이트, 노닐페놀폴리알킬렌글리콜(메타)아크릴레이트, 부탄디올디(메타)아크릴레이트, 비스페놀에이폴리알킬렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 폴리알킬렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리메틸프로판트리(메타)아크릴레이트, 스타이렌, 메틸스타이렌, 페닐에폭시(메타)아크릴레이트 또는 알킬(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
It does not specifically limit in selecting the ultraviolet curable monomer (s) under the above-mentioned refractive index and viscosity conditions, tetrahydroperfuryl acrylate, 2 (2-ethoxyethoxy) ethyl acrylate, 1,6 -Hexanediol di (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, neo Pentyl glycol benzoate acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, phenylphenoxyethanol acrylate, caprolactone (meth) acrylate, nonylphenol polyalkylene glycol (meth) acrylate, butanediol di ( Meta) acrylate, bisphenol a polyalkylene glycol di (meth) acrylate, polyalkylene glycol di (meth) acrylate, trimethyl propane tri (meth) acrylate There may be mentioned styrene, methyl styrene, phenyl, epoxy (meth) acrylate or alkyl (meth) acrylate.

여러 측면에서, 구조적으로 안정한 벤젠링 구조화합물을 포함하는 조액은 25℃에서의 굴절율이 1.50 이상이고, 25℃에서의 점도가 1 내지 100,000cps인 것이 수지 경화층의 표면경도, 광학시트의 압축변형율 특성, 굴절율 등을 만족시킬 수 있어 유리할 수 있다. 구체적으로는 조액은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.72일 수 있다. In various aspects, the crude liquid containing the structurally stable benzene ring structural compound has a refractive index of at least 1.50 at 25 ° C. and a viscosity of 1 to 100,000 cps at 25 ° C., so that the surface hardness of the cured resin layer and the compressive strain of the optical sheet. Properties, refractive index and the like can be satisfied and can be advantageous. Specifically, the crude liquid may have a refractive index of 1.50 to 1.72 at 25 ° C.

수지 경화층을 형성하는 조액은 구조적으로 안정한 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 및 자외선 경화형 단량체들의 광중합을 개시하는 광개시제를 포함할 수 있으며, 이에 한정이 있는 것은 아니다. 그 일예로는 포스핀 옥사이드계, 프로파논계, 케톤계, 포르메이트계 등의 광개시제를 들 수 있다. The crude liquid forming the resin cured layer may include a compound containing a structurally stable benzene ring structure and a photoinitiator to initiate photopolymerization of ultraviolet curable monomers, but is not limited thereto. Examples thereof include photoinitiators such as phosphine oxide, propanone, ketone, and formate.

그밖에 필요에 따라 조액에는 첨가제를 포함할 수 있으며, 그 일예로는 자외선 흡수제 및 자외선 안정제 등을 들 수 있으나, 이에 한정이 있는 것은 아니다. 또 다른 첨가제로는 대전방지제를 더 포함할 수도 있다. In addition, if necessary, the crude liquid may contain an additive, examples of which include ultraviolet absorbers and ultraviolet stabilizers, but are not limited thereto. Another additive may further include an antistatic agent.

본 발명에 따른 광학시트는 수지 경화층의 25℃에서의 도막 굴절율이 특히 1.56 이상인 경우 휘도향상용의 광학시트로 유리할 수 있다. 구체적으로는 수지 경화층의 25℃에서의 도막 굴절율이 1.50 내지 1.72일 수 있다. The optical sheet according to the present invention may be advantageous as an optical sheet for improving luminance when the refractive index of the coating film at 25 ° C. of the cured resin layer is particularly 1.56 or more. Specifically, the coating film refractive index at 25 ° C. of the cured resin layer may be 1.50 to 1.72.

특히 유해물질의 발생이 없도록 하는 측면에서 실질적으로 본 발명의 광학시트는 수지 경화층이 비할로겐계 수지층인 것이 유리하며, 이와 같은 점을 고려하여 자외선 경화형 단량체나 첨가제를 선택하는 것이 환경적 측면에서 유리할 수 있다. In particular, the optical sheet of the present invention is advantageous in that the resin cured layer is a non-halogen-based resin layer in terms of preventing the generation of harmful substances, and in consideration of the above, it is an environmental aspect to select an ultraviolet curable monomer or an additive. May be advantageous.

본 발명의 광학시트는 상기와 같은 광중합성 조성물을 경화시켜 얻어진 수지 경화층을 갖는 것일 수 있으며, 그 일예로는 기재층 상에 수지 경화층이 형성된 것일 수 있다. The optical sheet of the present invention may be one having a resin cured layer obtained by curing the photopolymerizable composition as described above. For example, the resin cured layer may be formed on the base layer.

본 발명 광학시트의 기재층 수지는 각별히 한정이 있는 것은 아니나 투명성을 고려하여 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리스티렌 또는 폴리에폭시 수지로 이루어진 필름 등일 수 있고, 좋기로는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 또는 폴리카보네이트 필름을 들 수 있다. 그 두께는 10 내지 1,000㎛ 정도인 것이 기계적 강도, 열안정성 및 필름의 유연성 측면에서 유리하며 투과광의 손실을 방지할 수 있어 유리할 수 있다. The substrate layer resin of the optical sheet of the present invention is not particularly limited, but may be a film made of polyethylene terephthalate, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene or polyepoxy resin in consideration of transparency, and preferably a polyethylene terephthalate film Or a polycarbonate film. The thickness of about 10 to 1,000 mu m is advantageous in terms of mechanical strength, thermal stability and flexibility of the film, and loss of transmitted light can be prevented, which is advantageous.

특히, 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것일 수 있다. In particular, the resin cured layer may have a surface in which a plurality of three-dimensional structures are linearly or non-linearly arranged to have a structured shape.

본 발명에 따른 그 표면이 다수의 입체구조가 배열되어 구조화된 형상을 갖는 광학시트를 제조하는 방법의 일예로는 상기 화학식 1 내지 2로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 또는 화학식 3으로 표시되는 구조적으로 안정한 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나 및 광개시제를 포함하여 조액을 제조하는 단계; 입체구조물이 인각된 프레임에 상기 조액을 코팅하는 단계; 투명기재필름의 일면을 상기 인각 프레임에 코팅된 조액면과 접촉시키고, 자외선을 조사하여 조액을 경화시켜 수지 경화층을 형성하는 단계; 및 인각 프레임으로부터 수지 경화층면을 분리시키는 단계를 거칠 수 있다. As an example of the method for producing an optical sheet having a structure in which a surface thereof is arranged in a plurality of three-dimensional structures according to the present invention, a compound containing a structurally stable benzene ring structure represented by Chemical Formulas 1 to 2 or Chemical Formula 3 Preparing a crude liquid comprising at least one selected from compounds containing a structurally stable benzene ring structure and a photoinitiator; Coating the crude solution on a frame in which the three-dimensional structure is stitched; Contacting one surface of the transparent base film with a liquid surface of a coating liquid coated on the frame, and irradiating ultraviolet light to cure the liquid to form a resin cured layer; And separating the resin cured layer surface from the pull frame.

조액 제조시 25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps인 적어도 1종 이상의 자외선 경화형 단량체를 포함하여 점도 및 굴절율을 조절할 수 있다. The viscosity and refractive index of at least one ultraviolet curable monomer having viscosity of 1 to 50,000 cps at 25 ° C can be controlled in the preparation of a liquid preparation.

비할로겐계 가교결합성 유도체와 25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps인 적어도 1종 이상의 자외선 경화형 단량체를 포함하는 조액을 제조함에 있어서 조액의 굴절율을 1.52 이상으로, 그리고 조액의 점도를 10 내지 100,000cps로 조절하는 것은 최종적으로 얻어지는 광학시트의 압축변형율에 있어 유리하고 또한 표면경도 특성 측면에서도 유리할 수 있다.
Halogen-based crosslinkable derivative and at least one ultraviolet curable monomer having a viscosity of 1 to 50,000 cps at 25 DEG C, the refractive index of the crude solution is set to not less than 1.52 and the viscosity of the crude solution is set to 10 to 100,000 cps can be advantageous in terms of the compression strain of the finally obtained optical sheet and also in terms of surface hardness.

한편 프레임에 인각된 입체구조물의 형상에 따라 수지 경화층의 구조화된 표면 형상이 달라질 수 있는바, 표면 형상은 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 다면체 형상일 수 있으며, 또는 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 기둥 형상일 수 있으며, 또는 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 곡선 기둥 형상일 수 있다. 또한 이들 중 한 가지 이상의 패턴이 혼합된 형상일 수도 있다. 또한 수지 경화층을 평면에서 보았을 때 적어도 하나 이상의 동심원 형상으로 배열된 구조를 가지면서, 동심원을 따라 산과 골이 형성된 구조를 갖는 경우도 포함한다.
On the other hand, the structured surface shape of the resin hardened layer may vary depending on the shape of the three-dimensional structure stuck to the frame. The surface shape may be a polyhedron having a polygonal, semicircular or semi-elliptical cross-section or a polygonal, Or may be in the form of a curved column having a polygonal, semicircular or semi-elliptical cross-section. Also, a pattern in which one or more of these patterns are mixed may be used. The present invention also includes the case where the resin cured layer has a structure in which at least one or more concentric circles are arranged when viewed from the plane, and an acid and a valley are formed along concentric circles.

그밖에 본 발명에 따른 광학시트의 다른 일예로는, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 광확산층의 일면에 형성된, 상기와 같은 광중합성 조성물로부터 형성된 구조화된 표면을 갖는 수지 경화층을 포함하는 광학시트, 또는 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 기재층의 다른 일면에 형성된, 상기와 같은 광중합성 조성물로부터 형성된 구조화된 표면을 갖는 수지 경화층을 포함하는 광학시트일 수 있으며, 이러한 경우는 다수의 광학시트를 조합해야 하는 문제를 개선할 수 있고 또한 휘도 향상 측면, 그리고 구조화된 표면으로 인한 휘선 보임을 조절할 수 있는 등의 효과를 부가적으로 얻을 수 있다.
In addition, another example of the optical sheet according to the present invention includes a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And a resin cured layer having a structured surface formed from the photopolymerizable composition as described above, formed on one surface of the light diffusion layer. A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And a resin cured layer formed on the other surface of the substrate layer and having a structured surface formed from the photopolymerizable composition as described above, and this case can solve the problem of combining a plurality of optical sheets It is possible to additionally obtain effects such as brightness enhancement, and the ability to control the appearance of a bright line due to the structured surface.

이하, 본 발명을 실시예에 의거 상세히 설명하면 다음과 같은 바, 본 발명이 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples.

실시예 1 내지 실시예 6, 비교예 1Examples 1 to 6, Comparative Example 1

표 1 내지 2의 조성 및 조성비로 광중합성 조성물을 제조하고, 이를 통상의 공지된 방법으로 휘도향상기능을 갖는 입체구조물(프리즘층)이 인각된 프레임에 코팅하고, 투명기재필름(PET 필름)의 일면을 상기 인각 프레임에 코팅된 코팅면과 접촉시킨 상태에서, 상기 투명기재필름 쪽으로 자외선을 조사하여 프레임에 코팅된 조성물을 광경화시키고, 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각 프레임으로부터 분리시킴으로써, 상기 투명기재필름의 일면에 수지 경화층이 형성된 본 발명의 실시예로서 프리즘 시트를 제조하였다.A photopolymerizable composition is prepared according to the compositions and ratios of Tables 1 to 2, which is coated on a frame in which a three-dimensional structure (prism layer) having a brightness enhancement function is stamped by a conventionally known method, and a transparent base film (PET film) In the state in which one surface is in contact with the coating surface coated on the stamp frame, by irradiating UV light toward the transparent substrate film, the composition coated on the frame photocured, and the coating layer bonded and cured to the transparent substrate film is separated from the stamp frame As a result, a prism sheet was manufactured as an embodiment of the present invention in which a cured resin layer was formed on one surface of the transparent base film.

이때, 자외선 시스템은 미국 퓨전사의 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 Type-D bulb를 장착하여 900mJ/㎠ 를 조사하였다.At this time, the ultraviolet system was equipped with a Type-D bulb to the electrodeless ultraviolet irradiation device (600W / inch) of the United States Fusion Corp. irradiated 900mJ / ㎠.

다음 표 1 내지 3에 나타낸 조성은 화학식 1 내지 화학식 3으로 표시되는 자외선 경화형 단량체 및 광개시제로 이루어진 조액을 나타내었으나, 이는 본 발명에 따른 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물이 황변현상, 굴절율 및 내스크래치성에 미치는 영향을 확인하기 위한 일예일 뿐이며, 당업계의 통상의 지식을 가진 자들에게 알려진 다른 성분들 및 첨가제를 포함할 수 있음을 물론이다.
The compositions shown in Tables 1 to 3 below represent a crude liquid consisting of the ultraviolet curable monomer and the photoinitiator represented by Chemical Formulas 1 to 3, but the compounds represented by Chemical Formulas 1 to 3 according to the present invention exhibit yellowing, refractive index and scratch resistance. It is merely an example to determine the effect on sex, of course, may include other ingredients and additives known to those of ordinary skill in the art.

실시예 7 내지 실시예 9Examples 7 to 9

표 3에 기재된 바와 같이, 화학식 1로 표시되는 화합물 대신 화학식 3으로 표시되는 화합물을 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 프리즘 시트를 제조하였다.
As shown in Table 3, a prism sheet was prepared in the same manner as in Example 1, except that the compound represented by Chemical Formula 3 was used instead of the compound represented by Chemical Formula 1.

실시예에서 제조된 광학시트인 프리즘 시트에 대하여, 아래와 같은 방법으로 조액 굴절율, 도막 굴절율, UV 안정성 및 내스크래치성을 측정하여, 그 결과를 표 1, 표 2 및 표 3에 나타내었다.About the prism sheet which is the optical sheet manufactured in the Example, the crude liquid refractive index, coating film refractive index, UV stability, and scratch resistance were measured by the following method, and the result is shown to Table 1, Table 2, and Table 3.

(1) 조성물의 굴절율(조액 굴절율)(1) The refractive index of the composition (refractive index of bath solution)

조성물의 굴절율을 측정하기 위해 굴절계(모델명 : 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 굴절율을 측정한다. 측정을 위한 광원은 589.3nm의 D광선 나트륨램프를 이용한다. 여기서의 굴절율은 25℃에서의 굴절율이다.The refractive index is measured using a refractometer (model name: 1T, Japan ATAGO ABBE) to measure the refractive index of the composition. The light source for the measurement is a 589.3 nm D-light sodium lamp. Here, the refractive index is the refractive index at 25 占 폚.

(2) 경화 후 도막 굴절율(2) Coating film refractive index after curing

조성물의 경화 후의 굴절율을 측정하기 위해 PET필름 상부에 조성물을 코팅한 후, 표면위에 매끈한 금속판을 겹쳐 두께가 20㎛가 되도록 압력을 가한 후, 미국 퓨전사의 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 Type-D bulb를 장착하여 700mJ/㎠의 에너지를 PET필름 방향에서 조사하고, 금속판을 분리한다. 조성물이 경화된 PET필름을 굴절계(모델명 : 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 측정한다. 측정을 위한 광원은 589.3nm의 D광선 나트륨램프를 이용한다. 여기서의 굴절율은 25℃에서의 굴절율이다.In order to measure the refractive index after the curing of the composition, the composition was coated on the top of the PET film, and then a smooth metal plate was superimposed on the surface of the PET film to apply a pressure of 20 탆 to the thickness of the PET film. The pressure was then applied to a non-electromotive ultraviolet irradiator (600 W / inch) Attach Type-D bulb and irradiate energy of 700mJ / cm2 in the direction of PET film, and separate metal plate. The cured PET film of the composition is measured using a refractometer (model name: 1T, Japan ATAGO ABBE). The light source for the measurement is a 589.3 nm D-light sodium lamp. Here, the refractive index is the refractive index at 25 占 폚.

(3) UV 안정성 테스트(3) UV stability test

15*15 cm 크기의 경화된 시트를 UV-313B 8등이 설치된 자외선 폭뢰계에 투입하여 1000hr의 황변안정성(△b)을 색차 분석계(모델명: Minolta CR-300)을 이용하여 나타내었다. 시료의 △b 값이 낮은 것은 내황변성이 우수함을 뜻한다.The cured sheet having a size of 15 * 15 cm was placed in an ultraviolet light surveillance system equipped with a UV-313B 8 lamp, and the yellow stability (? B) of 1000 hours was shown using a color difference analyzer (Model: Minolta CR-300). The lower the value of? B of the sample means the better the vulcanization resistance.

(4) 내스크래치성 평가(4) scratch resistance evaluation

도 1로 도시한 것과 같은 형태로 평가 시트를 측정기에 고정시킨다.The evaluation sheet is fixed to the measuring instrument in the form as shown in FIG. 1.

도 1에 있어서,1,

① Up sheet (44% Haze pol.),  ① Up sheet (44% Haze pol.),

② 평가 시트 (실시예 및 비교예의 프리즘 시트, 이동방향에 vertical cutting),  ② evaluation sheet (prism sheet of Examples and Comparative Examples, vertical cutting in the moving direction),

③ 이동받침대(유리판, 이동속도 30cm/min),  ③ moving base (glass plate, moving speed 30cm / min),

④ 분동(10g, 50g 적층사용, 접촉부위반경 20mm), ④ Weight (10g, 50g laminated use, contact area radius 20mm),

⑤ 측정기TOYOSEIKI 마찰계수측정기이다. ⑤ Measuring instrument TOYOSEIKI Friction coefficient measuring instrument.

먼저, 평가 시트(②번)를 프리즘이 상부에 위치하도록 하여 이동받침대(③) 위에 고정(테이프사용)한다.  First, the evaluation sheet (No. ②) is fixed on the movable support (③) with the prism on the upper portion (using tape).

다음으로, Up sheet(①)의 Haze 처리면이 구조층과 마주보도록 하여 측정기 걸쇠에 고정한다. 다음으로, 분동(④)을 Up sheet(①) 상부에 적층하고, 일정속도로 이동받침대(③)를 이동한다.Next, the Haze treatment surface of the up sheet (①) faces the structural layer and is fixed to the measuring latch. Next, the weight (④) is laminated on the upper sheet (①), and the moving support (③) is moved at a constant speed.

평가결과는 다음과 같이 확인한다.The evaluation results are as follows.

1. 육안관찰하여 손상부위 확인 1. Check the damaged part by visual observation

2. BLU(도광판/ 확산시트) 점등 후 시료를 놓고 손상확인 2. Place the sample after BLU (light guide plate / diffusion sheet) turns on and check for damage

3. 미세손상의 경우 현미경/SEM 확인 3. Checking microscope / SEM for micro damage

4. 손상이 관찰되지 않은 최대의 분동무게로 프리즘의 내스크래치성 수준을 평가함.
4. Evaluate the scratch resistance level of the prism at the maximum weight at which no damage was observed.

비교예1Comparative Example 1 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 자외선
경화형
단량체

UV-rays
Curable
Monomer

화학식 1
화합물
Formula 1
compound
-- 2-Naphthyl Methacrylate
(R=CH3)
2-Naphthyl Methacrylate
(R = CH 3 )
함량
(중량%)
content
(weight%)
-- 2020 4040 6060
2관능성 아크릴레이트Bifunctional acrylate R712 (일본화약, 비스페놀 에프 에틸렌글리콜 디아크릴레이트)R712 (Japanese explosives, bisphenol-fused ethylene glycol diacrylate) 함량
(중량%)
content
(weight%)
99.599.5 79.579.5 59.559.5 39.539.5
광개시제
(중량%)
Photoinitiator
(weight%)
0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5
조액 굴절율
(25)
Crude liquid refractive index
(25)
1.541.54 1.561.56 1.581.58 1.601.60
도막굴절율
(25)
Coating Refractive Index
(25)
1.561.56 1.581.58 1.601.60 1.611.61
UV안정성UV stability bb 2626 2222 1818 1515

*광개시제: 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐 포스핀옥사이드(diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)
* Photoinitiator: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenyl phosphine oxide (diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide)

실시예 4Example 4 실시예 5Example 5 실시예 6Example 6
자외선
경화형
단량체

UV-rays
Curable
Monomer
화학식 2
화합물
Formula 2
compound
N-vinylphthalimideN-vinylphthalimide
함량
(중량%)
content
(weight%)
2020 4040 6060
2관능성 아크릴레이트Bifunctional acrylate
R712 (일본화약, 비스페놀 에프 에틸렌글리콜 디아크릴레이트)

R712 (Japanese gunpowder, bisphenol F ethylene glycol diacrylate)
함량
(중량%)
content
(weight%)
79.579.5 59.559.5 39.539.5
광개시제
(중량%)
Photoinitiator
(weight%)
0.50.5 0.50.5 0.50.5
조액 굴절율
(25)
Crude liquid refractive index
(25)
1.561.56 1.571.57 1.591.59
도막굴절율
(25)
Coating Refractive Index
(25)
1.581.58 1.591.59 1.611.61
UV안정성UV stability bb 2323 2121 1717

*광개시제: 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐 포스핀옥사이드(diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)Photoinitiator: diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide

실시예 1 ~ 6 및 비교예 1에 대한 조액 굴절율과 도막 굴절율 및 내황변성 측정 결과, 화학식 1 내지 2로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물을 포함하는 경우 목적하는 내황변성이 우수한 고굴절 특성을 가지는 프리즘 시트의 제조가 가능함을 알 수 있다.
As a result of the crude liquid refractive index, the coating film refractive index, and the yellowing resistance measurement results of Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, the compound containing the benzene ring structure represented by the formulas (1) to (2) has a high refractive index characteristic excellent in the desired yellowing resistance It can be seen that the production of the prism sheet is possible.

비교예2Comparative Example 2 실시예 7Example 7 실시예 8Example 8 실시예 9Example 9
자외선
경화형
단량체

UV-rays
Curable
Monomer
화학식 1
화합물(R=CH3,)
Formula 1
Compound (R = CH 3 ,)
화학식 3
화합물(R=CH3, a=2, b=0, c=0, x=1, y=0, z=0)
(3)
Compound (R = CH 3 , a = 2, b = 0, c = 0, x = 1, y = 0, z = 0)
화학식 3
화합물(R=CH3, a=2, b=0, c=0, x=3, y=0, z=0)
(3)
Compound (R = CH 3 , a = 2, b = 0, c = 0, x = 3, y = 0, z = 0)
화학식 3
화합물(R=CH3, a=2, b=, c=0, x=5, y=0, z=0)
(3)
Compound (R = CH 3 , a = 2, b =, c = 0, x = 5, y = 0, z = 0)
함량
(중량%)
content
(weight%)
6060 6060 6060 6060
2관능성 아크릴레이트Bifunctional acrylate M2100 (미원스페셜티케미칼)M2100 (Miwon Specialty Chemical) 함량
(중량%)
content
(weight%)
39.539.5 39.539.5 39.539.5 39.539.5
광개시제
(중량%)
Photoinitiator
(weight%)
0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5
조액 굴절율
(25)
Crude liquid refractive index
(25)
1.561.56 1.551.55 1.541.54 1.521.52
도막굴절율
(25)
Coating Refractive Index
(25)
1.581.58 1.561.56 1.551.55 1.531.53
UV안정성UV stability bb 1616 1515 1616 1414 프리즘의
내스크래치성
Prism
Scratch resistance
100g100g 200g200g 700g700 g 1000g 이상More than 1000g

*광개시제: 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐 포스핀옥사이드(diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)Photoinitiator: diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide

실시예 7 및 비교예 2에 대한 프리즘 내스크래치성 측정 결과, 화학식 3으로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물을 포함하는 경우에서 프리즘의 내스크래치성이 증가하는 결과를 알 수 있었다. As a result of measuring the prism scratch resistance of Example 7 and Comparative Example 2, it was found that the scratch resistance of the prism was increased when the compound containing the benzene ring structure represented by the formula (3) was included.

또한, 실시예 7 내지 실시예9에 대한 프리즘의 내스크래치성 측정 결과, 화학식 3으로 표시되는 화합물의 x값이 증가하는 경우 프리즘의 내스크래치성이 증가하는 결과를 알 수 있었다.
As a result of measuring the scratch resistance of the prism of Examples 7 to 9, it was found that the scratch resistance of the prism was increased when the x value of the compound represented by Formula 3 was increased.

Claims (17)

다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 광중합성 조성물.
[화학식 1]
Figure pat00013

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기다.
[화학식 2]
Figure pat00014

A photopolymerizable composition comprising at least one selected from compounds containing a benzene ring structure represented by the following Chemical Formulas 1 to 2.
[Chemical Formula 1]
Figure pat00013

Wherein R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
(2)
Figure pat00014

제1항에 있어서,
자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물.
The method of claim 1,
UV curable monomers; Photoinitiators; And an additive further.
다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트.
[화학식 1]
Figure pat00015

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기다.
[화학식 2]
Figure pat00016

An optical sheet comprising a resin cured layer comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure represented by the following Chemical Formulas 1 to 2 in a main skeleton.
[Chemical Formula 1]
Figure pat00015

Wherein R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
(2)
Figure pat00016

제3항에 있어서,
수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것을 특징으로 하는 광학시트.
The method of claim 3,
The cured resin layer is an optical sheet, characterized in that the surface has a structure in which a plurality of three-dimensional structure is arranged linearly or nonlinearly.
제3항에 있어서,
기재층을 포함하는 것을 특징으로 하는 광학시트.
The method of claim 3,
An optical sheet comprising a substrate layer.
기재층;
상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및
상기 광확산층의 일면에 형성된, 다음 화학식 1 내지 화학식 2로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트.

[화학식 1]
Figure pat00017

상기 식에서 R1은 수소원자 또는 탄소원자수 1 내지 15의 알킬기다.
[화학식 2]
Figure pat00018

A base layer;
A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And
An optical sheet comprising a resin cured layer formed on one surface of the light diffusion layer, and including a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure, represented by the following Chemical Formulas 1 to 2, in the main skeleton.

[Chemical Formula 1]
Figure pat00017

Wherein R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.
(2)
Figure pat00018

제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.72인 것을 특징으로 하는 광학시트.
7. The method according to any one of claims 3 to 6,
The cured resin layer is an optical sheet having a refractive index of 1.50 to 1.72 at 25 ℃.
제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물로부터 형성된 것임을 특징으로 하는 광학시트.
7. The method according to any one of claims 3 to 6,
The resin cured layer is an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an additive formed from the photopolymerizable composition.
다음 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물을 포함하는 광중합성 조성물.
[화학식 3]
Figure pat00019

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.
A photopolymerizable composition comprising a compound containing a benzene ring structure, represented by the following formula (3):
(3)
Figure pat00019

In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.
제9항에 있어서,
자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물.
10. The method of claim 9,
UV curable monomers; Photoinitiators; And an additive further.
다음 화학식 3으로 표시되는 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트.
[화학식 3]
Figure pat00020

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.
An optical sheet comprising a resin cured layer comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure represented by the following formula (3) in a main skeleton.
(3)
Figure pat00020

In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.
제11항에 있어서,
수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것을 특징으로 하는 광학시트.
12. The method of claim 11,
The cured resin layer is an optical sheet, characterized in that the surface has a structure in which a plurality of three-dimensional structure is arranged linearly or nonlinearly.
제11항에 있어서,
기재층을 포함하는 것을 특징으로 하는 광학시트.
12. The method of claim 11,
An optical sheet comprising a substrate layer.
기재층;
상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및
상기 광확산층의 일면에 형성된, 다음 화학식 3으로 표시되는, 벤젠링 구조를 함유하는 화합물로부터 유래된 반복단위를 주골격 중에 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트.
[화학식 3]
Figure pat00021

상기 식에서 R은 수소원자 또는 탄소수 1~15의 알킬기이고, x, y 및 z는 각각 1이상의 정수이고, a, b 및 c는 각각 0 이상의 정수로서, a + b + c ≥ 1 이다.
A base layer;
A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And
An optical sheet comprising a cured resin layer formed on one surface of the light diffusing layer, represented by the following formula (3), comprising a repeating unit derived from a compound containing a benzene ring structure in a main skeleton.
(3)
Figure pat00021

In the above formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, x, y and z are each an integer of 1 or more, a, b and c are each an integer of 0 or more, and a + b + c ≥ 1.
제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.62이고, 발명의 상세한 설명에 기재된 방법에 의해 측정된 내스크래치성이 200g 이상인 것을 특징으로 하는 광학시트.
15. The method according to any one of claims 11 to 14,
The cured resin layer has a refractive index of 1.50 to 1.62 at 25 ° C., and has scratch resistance of 200 g or more, as measured by the method described in the detailed description of the invention.
제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 광중합성 조성물로부터 형성된 것임을 특징으로 하는 광학시트.
15. The method according to any one of claims 11 to 14,
The resin cured layer is an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an additive formed from the photopolymerizable composition.
제3항 내지 제6항 및 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항의 광학시트를 적어도 한 층 이상 포함하는 백라이트 유닛 어셈블리.













A backlight unit assembly comprising at least one layer of the optical sheet of any one of claims 3 to 6 and 11 to 14.













KR1020130071462A 2012-06-22 2013-06-21 Photopolymerizable composition and optical sheet KR20140000636A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW102122396A TW201402619A (en) 2012-06-22 2013-06-24 Photopolymerizable composition and optical sheet
PCT/KR2013/005539 WO2013191516A1 (en) 2012-06-22 2013-06-24 Photopolymerisable composition, and optical sheet comprising resin curing layer formed therefrom

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120067097 2012-06-22
KR20120067097 2012-06-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20140000636A true KR20140000636A (en) 2014-01-03

Family

ID=50138466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130071462A KR20140000636A (en) 2012-06-22 2013-06-21 Photopolymerizable composition and optical sheet

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20140000636A (en)
TW (1) TW201402619A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7081032B1 (en) * 2021-09-22 2022-06-06 東京応化工業株式会社 Composition and photosensitive composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7081032B1 (en) * 2021-09-22 2022-06-06 東京応化工業株式会社 Composition and photosensitive composition
WO2023047855A1 (en) * 2021-09-22 2023-03-30 東京応化工業株式会社 Composition and photosensitive composition

Also Published As

Publication number Publication date
TW201402619A (en) 2014-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI488910B (en) Photocurable resin composition, method of fabricating optical film using the same, and optical film including the same
KR20170097602A (en) Process for producing dispersion of fine inorganic particles, curable composition containing said dispersion, and cured object obtained therefrom
KR102043768B1 (en) Photocurable resin composition, image display device, and method for producing same
JP6485601B2 (en) Active energy ray-curable resin composition for optical articles, cured product, and optical sheet
KR20150120627A (en) Light curing type imprinting composition for fine patterning of light guide panel for display devices, imprinted light guide panel thereof, and back light unit and display device containing the same
KR101532341B1 (en) Photocurable Resin Compositions Having High Refractive Index
KR101639082B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101232560B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR20140000636A (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101332457B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR20160002274A (en) Photopolymerizable Composition and Optical Sheet
TWI529193B (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
WO2013191516A1 (en) Photopolymerisable composition, and optical sheet comprising resin curing layer formed therefrom
KR101219891B1 (en) Optical sheet
KR102367697B1 (en) Active energy ray-curable resin composition for optical article, cured product and optical sheet
KR101246684B1 (en) Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof
KR101851364B1 (en) Resin composition for hard coating, hard coating film using using the same, polarizer and image displaying device comprising said hard coating film
KR101655708B1 (en) Photopolymerizable composition
KR101990853B1 (en) UV-Curable Resin Compositions and Optical Sheet
KR20130034517A (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101599063B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101229672B1 (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR20120040833A (en) Photopolymerizable composition and optical sheet
KR101469257B1 (en) Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof
TW201821555A (en) Inkjet ink composition

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Withdrawal due to no request for examination