KR101233625B1 - 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 - Google Patents
내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101233625B1 KR101233625B1 KR1020110039562A KR20110039562A KR101233625B1 KR 101233625 B1 KR101233625 B1 KR 101233625B1 KR 1020110039562 A KR1020110039562 A KR 1020110039562A KR 20110039562 A KR20110039562 A KR 20110039562A KR 101233625 B1 KR101233625 B1 KR 101233625B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- sheet
- ethylene vinyl
- acetate copolymer
- solar cell
- Prior art date
Links
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 11
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 6
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 3
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 3
- YWHMJMBYBJBHKE-UHFFFAOYSA-N (4-ethyl-2,2-dimethyloctan-3-yl) hydroxy carbonate Chemical compound CCCCC(CC)C(C(C)(C)C)OC(=O)OO YWHMJMBYBJBHKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKVAWSVTEWXJGJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine Chemical compound CSC1=NC(Cl)=C2SC=CC2=N1 YKVAWSVTEWXJGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRQMAAFGEXNUOL-LLVKDONJSA-N [(2R)-2-ethylhexyl] (2-methylpropan-2-yl)oxy carbonate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)COC(=O)OOC(C)(C)C BRQMAAFGEXNUOL-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- NWPIOULNZLJZHU-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN1C(C)(C)CC(OC(=O)C(C)=C)CC1(C)C NWPIOULNZLJZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDACRXKSBPLSJG-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O BDACRXKSBPLSJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLSVAXEEHDBMJ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-octadecoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 POLSVAXEEHDBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXJSETSRWNDWPP-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=1OCC1=CC=CC=C1 SXJSETSRWNDWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARVUDIQYNJVQIW-UHFFFAOYSA-N (4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ARVUDIQYNJVQIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMWSZDODENFLSV-UHFFFAOYSA-N (5-chloro-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 OMWSZDODENFLSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPFQRSAXJPTGI-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound C(C)(C)(C)OOC1(CC(CC(C1)C)(C)C)OOC(C)(C)C.C(C)(C)(C)OOC1(CC(CC(C1)C)(C)C)OOC(C)(C)C ISPFQRSAXJPTGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCOC(=O)CCC(O)=O SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJOGWNANGPLOIP-UHFFFAOYSA-N C(C(=C)C)(=O)OCCC[Si](OC)(OC)OC.C(C(=C)C)(=O)OCCC[SiH2]OC Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCCC[Si](OC)(OC)OC.C(C(=C)C)(=O)OCCC[SiH2]OC SJOGWNANGPLOIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFQSLJQBIQYFLC-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CCC(C)(OOC(C)(C)C)C)OOC(C)(C)C.CC(C)(CC(C(C)OOC(C)(C)C)C)OOC(C)(C)C Chemical compound CC(C)(CCC(C)(OOC(C)(C)C)C)OOC(C)(C)C.CC(C)(CC(C(C)OOC(C)(C)C)C)OOC(C)(C)C QFQSLJQBIQYFLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- BAFCGQFMIBAJCZ-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCNCC1 BAFCGQFMIBAJCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
- B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D7/00—Producing flat articles, e.g. films or sheets
- B29D7/01—Films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3462—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0853—Vinylacetate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지에 중합가능한 광안정제, 가교제, 가교조제, 실란커플링제 및 자외선 흡수제를 혼합하여 시트를 성형하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 에틸렌비닐아세테이트 공중합체(이하, 'EVA'라고 칭함) 수지에 중합가능한 광안정제, 가교제, 가교조제, 실란커플링제 및 자외선 흡수제를 혼합하여 시트를 성형하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법에 관한 것이다.
태양광 발전에 사용되는 태양전지 모듈은 통상 셀을 보호하기 위해 양면에 EVA 시트가 사용되며, 추가적으로 태양광이 입사되는 쪽에는 투명 유리기판이, 그 반대편에는 수증기 차단성 및 내후성이 우수한 시트로 라미네이팅되어 있다. 상기 라미네이팅 방법은 투명유리 기판, EVA 시트, 셀, EVA 시트, 기체 차단성 시트를 적층한 후, 특정의 온도, 압력하에 가열, 가교하여 접착시키는 것이다.
일반적으로 태양전지 봉지재용 EVA 시트는, 가교 후 높은 투명성과 접착성, 내후 안정성이 요구되기 때문에, EVA에 가교제, 가교조제, 실란 커플링제, 산화방지제, 광안정제, 자외선 흡수제 등 각종 첨가제를 첨가하여 EVA의 용융온도 이상이면서, 가교제인 유기과산화물 분해온도 이하의 온도에서 용융 혼련하여 봉지재용 EVA 시트를 제조한다.
그러나, 현재 대부분의 태양전지 봉지재용으로 사용되는 EVA 시트에 사용되는 HALS 계열의 광안정제는 저분자량의 경우 초기에는 광산화반응을 억제시키는 특성이 우수하게 나타나지만, 시간이 지나면 시트 표면으로 이행되면서 광안정 특성이 저하되는 문제가 있고, 고분자량의 광안정제는 녹는점이 높아 태양전지 봉지재용 EVA 시트 가공 온도에서 충분히 용융되지 않아 첨가 및 분산에 어려움이 있었다.
본 발명의 목적은, 양호한 외관과 황변 안정성 및 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법은, EVA 수지에 중합가능한 광안정제, 자외선 흡수제, 가교제, 가교조제 및 실란커플링제를 혼합하여 시트를 성형하는 것을 특징으로 한다.
하나의 구체예에서, 본 발명의 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법은, EVA 수지에 중합가능한 광안정제, 가교제, 가교조제, 실란커플링제 및 자외선 흡수제를 함께 혼합하여 가교제의 분해온도 이하에서 용융 혼련하여 시트를 성형하는 것을 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명의 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법은, EVA 수지에 중합가능한 광안정제 및 자외선 흡수제를 균일하게 혼합시켜 얻어진 EVA 수지 조성물을 압출기에서 가교제의 분해온도 이하에서 용융시키면서, 가교제, 가교조제 및 실란커플링제의 혼합물을 별도의 원료공급장치를 통하여 상기 압출기에 공급하여 용융 혼련하여 시트를 성형하는 것을 포함한다.
시트 성형시 가교제의 분해 온도보다 높은 온도에서 용융 혼련할 경우, 시트 성형성이 나쁘거나 선가교가 일어나 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법에 있어서, 상기 EVA 수지는 비닐아세테이트(VA) 함량이 25~32중량%이고, 용융지수(190℃, 2.16kg의 하중으로 측정)가 6~30g/10분인 것이 바람직한데, 상기 비닐아세테이트의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우에는 투명성, 유연성 및 내블로킹성이 떨어져 바람직하지 않고, 상기 용융지수가 상기 범위를 벗어나는 경우에는 시트 성형성 및 기계적 물성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에서 사용되는 중합가능한 광안정제는, 그 종류에 특별히 한정은 없고, 예를 들면, HALS 그룹(피페리딘 그룹)을 포함한 아크릴 또는 메타크릴기를 갖는 것을 사용할 수 있으며, 구체예로는 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜아크릴레이트, 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜메타아크릴레이트, 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜아크릴레이트, 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜메타아크릴레이트 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 태양전지 봉지재용 EVA 시트의 제조방법에 있어서, 상기 EVA 수지 100중량부에 대하여, 중합가능한 광안정제 0.01~0.5중량부를 사용하는 것이 바람직한데, 상기 중합가능한 광안정제의 함량이 0.01중량부 미만인 경우에는 광안정 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 0.5중량부를 초과하는 경우에는 경제성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에서 사용되는 자외선 흡수제는 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-2'-카르복시벤조페논, 2-히드록시-4-옥틸옥시벤조페논, 2-히드록시-4-n-도데실옥시벤조페논, 2-히드록시-4-n-옥타데실옥시벤조페논, 2-히드록시-4-벤질옥시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-5-술포벤조페논, 2-히드록시-5-클로로벤조페논, 2,4-디히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 자외선 흡수제는 상기 EVA 수지 100중량부에 대하여, 0.1~0.5중량부를 포함하는 것이 바람직한데, 0.1중량부 미만인 경우에는 자외선 흡수 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 0.5중량부를 초과하는 경우에는 황변을 초래하거나 경제성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에서 사용되는 가교제의 예로서는 유기과산화물을 들 수 있는데, 예를 들면 1시간 반감기 온도(분해온도)가 130~160℃인 디알킬퍼옥사이드계 가교제 및 1시간 반감기 온도가 100~135℃인 알킬퍼옥시에스테르계 가교제 또는 퍼옥시케탈로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으며, 또한 1시간 반감기 온도가 서로 다른 2종 이상을 병용하는 것도 가능하다.
상기 디알킬퍼옥사이드계 가교제의 구체예로는 2,4-디메틸-2,5-비스(t-부틸퍼옥시)헥산(2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane) 등이 있고, 알킬퍼옥시에스테르계 가교제의 구체예로는 t-부틸-2-에틸헥실 모노퍼옥시카보네이트(tert-butylperoxy-2-ethylhexyl carbonate) 등이 있으며, 퍼옥시케탈계로는 1,1-디-(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산(1,1-di-(t-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane) 등을 들 수 있다.
상기 가교제는 EVA 수지 100중량부에 대하여, 0.3~1.5중량부를 포함하는 것이 바람직한데, 0.3중량부 미만이면 가교 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 1.5중량부를 초과하면 경제성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에 사용되는 가교조제는, 그 종류에 특별히 한정은 없고, 예를 들면, 폴리알릴 화합물이나 폴리메타크릴옥시 화합물을 사용할 수 있으며, 구체예로는 트리알릴이소시아누레이트(Triallyl isocyanurate) 등을 들 수 있다.
상기 가교조제는 EVA 수지 100중량부에 대하여, 0.3~1.5중량부를 포함하는 것이 바람직한데, 0.3중량부 미만이면 가교 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 1.5중량부를 초과하면 경제성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에서 사용되는 실란커플링제는, 그 종류에 특별히 한정이 없고, 예를 들면, 유기규소 화합물을 사용할 수 있으며, 구체예로는 3-메타크릴옥시프로필메톡시실란(3-Methacryloxypropyl trimethoxysilane) 등을 들 수 있다.
상기 실란커플링제는 EVA 수지 100중량부에 대하여, 0.3~1.5중량부를 포함하는 것이 바람직한데, 0.3중량부 미만이면 소량이어서 첨가효과를 나타내지 못해 바람직하지 않고, 1.5중량부를 초과하면 경제성이 떨어져 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 태양전지 봉지재용 시트 제조방법에 있어서, 상기 성분들 이외에 통상적인 첨가제들을 필요에 따라 더 첨삭할 수 있다.
본 발명에 의하면, 기존의 광안정제 대신에 중합가능한 광안정제를 첨가함으로써 경시변화에 의해 시트의 표면에 이행되거나, 용융, 분산 등 가공의 어려움 없이 양호한 외관과 황변 안정성 뿐만 아니라 내후 안정성이 향상되는 효과를 도모할 수 있다.
이하, 하기의 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
표 1의 조성대로, 첨가제가 들어있지 않은 EVA 수지(비닐아세테이트 함량 28중량%, 용융지수 15g/10분, 삼성토탈 E280PV) 100중량부에 대하여, 중합가능한 광안정제로 Adeka사의 LA-82(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜 메타아크릴레이트) 0.1중량부, 자외선 흡수제로 바스프사의 Chimassorb81(2-히드록시-4-옥틸옥시-벤조페논) 0.3중량부, 가교제로 알케마사의 Luperox TBEC(t-부틸-2-에틸헥실 모노퍼옥시카보네이트) 0.7중량부, 가교조제로 에보닉사의 TAICROS(트리알릴이소시아누레이트) 0.5중량부, 및 실란커플링제로 다우코닝사의 OFS 6030(3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실록산) 0.5중량부를 혼합한 후, 압출기 온도를 90℃, T-다이 온도를 100℃로 하고, 시트의 선속도를 분당 6.5미터로 하여 두께 0.45mm의 시트를 제조하였다.
실시예 2
중합가능한 광안정제로서 LA-82를 0.05중량부 첨가한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트를 제조하였다.
실시예 3
중합가능한 광안정제로 Adeka사의 LA-87(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜 메타아크릴레이트)을 0.1중량부 첨가한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트를 제조하였다.
비교예 1
광안정제로서 바스프사의 Tinuvin770(비스(2,2,6,6,-테트라메틸-4-피페리딜) 세바케이트) 0.1중량부를 첨가한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트를 제조하였다.
비교예 2
광안정제로서 바스프사의 Tinuvin622(폴리-(N-ß-히드록시에틸-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시-피페리딜 석시네이트)) 0.1중량부를 첨가한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 시트를 제조하였다.
상기 실시예 1~3과 비교예 1~2에서 얻어진 시트의 외관을 표 1에 나타내었다.
| 실시예1 | 실시예2 | 실시예3 | 비교예1 | 비교예2 | ||
| EVA 수지 | EVA E280PV | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 중합가능한 광안정제 |
LA-82 | 0.1 | 0.05 | - | - | - |
| LA-87 | - | - | 0.1 | - | - | |
| 광안정제 |
Tinuvin 770 | - | - | - | 0.1 | - |
| Tinuvin 622 | - | - | - | - | 0.1 | |
| 자외선흡수제 | Chimassorb 81 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 가교제 | Luperox TBEC | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
| 가교조제 | TAICROS | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 실란커플링제 | OFS 6030 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 시트 외관 |
무색투명 | 무색투명 | 무색투명 | 옅은 황색, 투명 |
옅은 황색, 투명 |
|
실시예 4
저철분 강화 유리(200mm×200mm) 위에 상기 실시예 1에서 얻은 EVA 시트 (200mm×160mm) 1장을 놓고, 그 위에 DNP사 백시트(200mm×200mm)를 놓고, 온도 150℃에서 6분간 진공단계를 거쳤으며, 그런 다음, 16분간 라미네이터 상부압과 하부압 차이를 100Mpa로 유지하여 가교를 진행하여 시편을 제조하였다. 상온 냉각 과정을 거친 후 제조된 시편의 내부 기포 잔존 상태를 육안으로 관찰하고, 가교된 시편에 대해 가교도를 측정하고, 인장강도 및 신율과 헌터랩사 울트라스캔 프로스펙트로 칼라리메터(Hunter Lab., UltraScan PRO Colorimeter)로 황변도(YI)를 측정한 후, 내후 안정성 시험을 위하여 UV 조사(340nm, 60℃) 및 항온항습기(85℃, 상대습도 85%)에서 1,000시간 방치 후, 인장강도 차이, 신율 차이 및 황변도 차이(△YI)를 평가하였다.
실시예 5
상기 실시예 2에서 제조된 시트를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 시편을 제조하여, 동일한 방법으로 관찰, 측정 및 평가하였다.
실시예 6
상기 실시예 3에서 제조된 시트를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 시편을 제조하여 동일한 방법으로 관찰, 측정 및 평가하였다.
비교예 3
상기 비교예 1에서 제조된 시트를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 시편을 제조하여, 동일한 방법으로 관찰, 측정 및 평가하였다.
비교예 4
상기 비교예 2에서 제조된 시트를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 시편을 제조하여, 동일한 방법으로 관찰, 측정 및 평가하였다.
상기 실시예 4~6 및 비교예 3~4에서 얻어진 가교된 시트의 물성 평가 결과를 표 2에 나타내었다.
*UV = UV 조사(340nm, 60℃)
*DH = 항온항습기(85℃, 상대습도 85%)
상기 표 1 및 표 2의 결과에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 방법에 의할 경우, 투명한 태양전지 봉지재용 EVA 시트를 제조할 수 있으며, 본 발명의 방법으로 제조된 시트로 라미네이팅 및 가교를 할 경우, 양호한 외관과 황변 안정성 뿐만 아니라 내후 안정성이 더욱 향상됨을 알 수 있다.
Claims (7)
- 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지에, 아크릴 또는 메타크릴기를 포함하는 피페리딘계 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 중합가능한 광안정제, 자외선 흡수제, 가교제로서 유기과산화물, 가교조제 및 실란커플링제를 혼합하여 시트를 성형하는 것을 포함하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지에 중합가능한 광안정제, 자외선 흡수제, 유기과산화물, 가교조제 및 실란커플링제를 함께 혼합하여 유기과산화물의 분해온도 이하에서 용융 혼련하여 시트를 성형하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지에 중합가능한 광안정제 및 자외선 흡수제를 혼합시켜 얻어진 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지 조성물을 압출기에서 유기과산화물의 분해온도 이하에서 용융시키면서, 유기과산화물, 가교조제 및 실란커플링제의 혼합물을 별도의 원료공급장치를 통하여 상기 압출기에 공급하여 용융 혼련하여 시트를 성형하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지 100중량부에 대하여 상기 중합가능한 광안정제 0.01~0.5중량부를 사용하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 수지의 비닐아세테이트 함량이 25~32중량%이고, 용융지수(190℃, 2.16kg)가 6~30g/10분인 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
- 삭제
- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 유기과산화물로서 분해온도가 다른 것을 2종 이상 사용하는 것을 특징으로 하는 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110039562A KR101233625B1 (ko) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110039562A KR101233625B1 (ko) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20120121641A KR20120121641A (ko) | 2012-11-06 |
| KR101233625B1 true KR101233625B1 (ko) | 2013-02-14 |
Family
ID=47508063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020110039562A KR101233625B1 (ko) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101233625B1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160028037A (ko) | 2014-09-02 | 2016-03-11 | (주)솔잎기술 | 광안정성을 향상시킨 양이온중합수지의 제조 방법 및 이 제조방법에 의한 양이온중합수지 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023101482A1 (ko) * | 2021-12-01 | 2023-06-08 | 주식회사 엘지화학 | 봉지 필름의 제조 방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011049532A (ja) * | 2009-07-30 | 2011-03-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 太陽電池用封止材 |
-
2011
- 2011-04-27 KR KR1020110039562A patent/KR101233625B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011049532A (ja) * | 2009-07-30 | 2011-03-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 太陽電池用封止材 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160028037A (ko) | 2014-09-02 | 2016-03-11 | (주)솔잎기술 | 광안정성을 향상시킨 양이온중합수지의 제조 방법 및 이 제조방법에 의한 양이온중합수지 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20120121641A (ko) | 2012-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101213389B1 (ko) | 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법 | |
| JP4616388B2 (ja) | 太陽電池用封止膜及びこの封止膜を用いた太陽電池 | |
| JP5177752B2 (ja) | 太陽電池用封止膜及びこれを用いた太陽電池 | |
| CN102687283B (zh) | 太阳能电池用密封膜 | |
| EP2355163B1 (en) | Solar cell sealing film and solar cell using same | |
| CN104109280B (zh) | 太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物的太阳能电池模块 | |
| JP2012054521A (ja) | 太陽電池モジュール用封止材組成物及び太陽電池モジュール用封止材 | |
| KR20190020163A (ko) | 불화비닐리덴계 수지 조성물, 수지 필름, 태양전지용 백시트 및 태양전지 모듈 | |
| JP2012124340A (ja) | 太陽電池モジュール用封止材組成物及びそれを用いた封止材シート | |
| JP2011173937A (ja) | エチレン−酢酸ビニル共重合体シート並びにこれを用いた太陽電池及び合わせガラス | |
| JP2008235882A (ja) | 太陽電池用封止膜及びこれを用いた太陽電池 | |
| KR101202573B1 (ko) | 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 조성물 | |
| KR101233625B1 (ko) | 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 | |
| JP5567896B2 (ja) | 太陽電池封止膜及びこれを用いた太陽電池 | |
| KR101127671B1 (ko) | 태양전지 봉지용 수지 조성물 | |
| JP2010114118A (ja) | 太陽電池用封止膜、及びこれを用いた太陽電池 | |
| KR101222216B1 (ko) | 내후 안정성이 향상된 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 | |
| KR101374817B1 (ko) | 태양전지용 밀봉재 조성물 및 밀봉시트 | |
| KR101161996B1 (ko) | 광 안정성이 우수한 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 | |
| KR20110104603A (ko) | 태양전지용 밀봉재 및 이를 포함하는 태양전지용 밀봉 시트 | |
| KR101233522B1 (ko) | 자외선 안정성이 우수한 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 | |
| KR101228703B1 (ko) | 내후 안정성이 우수한 태양전지 봉지재용 ｅｖａ 시트의 제조방법 | |
| JP2019179916A (ja) | 電子デバイス用の封止材シート | |
| KR20160082087A (ko) | 태양전지용 봉지재 시트 조성물 | |
| KR20160029565A (ko) | 태양전지용 봉지재 시트 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151229 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161228 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171222 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190107 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191212 Year of fee payment: 8 |