KR101229176B1 - Powder-type dentifrice composition contained silver particles and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 은 입자가 함유된 분말치약 조성물과 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 은(Ag) 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강 내에서 부작용 없이 살균작용을 수행하되 단시간 내에 살균작용을 수행할 수 있도록 함으로써 분말치약으로 적용하더라도 실질적인 살균작용을 수행할 수 있고, 충치예방과 잇몸질환을 예방하고 구취제거 효과가 향상되도록 한 금 입자가 함유된 분말치약 조성물과 그 제조방법을 제공하고자 하는 것이다.The present invention relates to a powder toothpaste composition containing silver particles and a method for manufacturing the same, and more particularly, using a unique property of the silver (Ag) component to perform sterilization without side effects in the oral cavity within a short time In order to provide a powder toothpaste composition and a method for preparing the same, which can be used as a powder toothpaste, which can carry out practical sterilization, prevent tooth decay and gum disease, and improve the bad breath removal effect. It is.
본 발명에 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 제조방법은, 은 입자를 필수성분으로 하는 분말치약 조성물의 제조방법에 있어서, 구강내 세균을 억제해주는 살균제로서 입경이 10 내지 200(㎛) 범위이고 0.0005 ∼ 1.0 중량％ 범위로 함유되는 은 입자; 염화세틸피리디늄 0.1 ∼ 0.5중량％, 불화나트륨 0.01 ∼ 0.05중량％, 일불소인산나트륨 0.1 ∼ 0.5중량％ 중에서 1종의 또는 2종이 선택되어 함유되는 프라그 제거제; 트리클로산 0.01 ∼ 0.5중량％, 매스틱오일 0.01 ∼ 0.5중량％, 프로폴리스추출물 분말 0.1 ∼ 4중량％ 중에서 1종 이상이 선택되어 함유되는 살균력 증강 보조제; 자일리톨 분말, 사카린나트륨, 솔비톨 분말 중에서 1종 이상이 선택되어 함유되는 감미제; 유당, 이산화규소 중에서 1종 이상 선택되어 함유되는 부형제;를 포함하되, 상기 감미제로서 자일리톨 분말 1.0 ∼ 10중량％와 솔비톨 분말 2.0 ∼ 20중량％를 함유할 경우 상기 부형제로서 유당 50.0 ∼ 55.0중량％를 함유하고, 상기 감미제로서 사카린나트륨 0.01 ∼ 0.03중량％와 솔비톨 분말 2.0 ∼ 20중량％를 함유할 경우 상기 부형제로서 유당 49.17 ∼ 50.0중량％, 이산화규소 19.0 ∼ 20.0중량％를 함유하고, 상기 각 성분들의 잔량 중량％로 함유되는 착향제, 증백제, 착색제를 각각 준비하는 분말성분 준비단계; 전해조에 멸균 증류수를 주입하고 순도 99.9％ 은(Ag) 막대를 설치하여 전기분해 과정을 통해 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm인 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 준비하는 용액 준비단계; 상기 분말 준비단계에서 준비된 상기 각각의 분말성분을 20 ∼ 30 메시의 채를 통과하도록 하면서 혼합기에 투입하여 분말 혼합체를 형성하는 혼합체 형성단계; 상기 분말 혼합체를 교반, 혼합하면서 상기 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 상기 분말 혼합체의 중량에 대해 3 내지 10 중량％ 범위로 분사하여 상기 각각의 분말 성분의 표면에 코팅하는 코팅단계; 및 상기 코팅단계에서 상기 은(Ag) 입자 콜로이드 용액이 코팅된 분말 혼합체를 건조하는 건조단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the method for preparing a powder dentifrice composition containing silver particles is a method for producing a powder dentifrice composition containing silver particles as an essential component, and has a particle size in the range of 10 to 200 (μm) as a bactericide for inhibiting oral bacteria. Silver particles contained in a range of 0.0005 to 1.0% by weight; A plaque remover containing one or two selected from 0.1 to 0.5% by weight of cetylpyridinium chloride, 0.01 to 0.05% by weight of sodium fluoride, and 0.1 to 0.5% by weight of sodium monofluorophosphate; Bactericidal enhancement aids in which at least one selected from 0.01 to 0.5% by weight of triclosan, 0.01 to 0.5% by weight of mastic oil, and 0.1 to 4% by weight of propolis extract powder is contained; Sweeteners containing at least one selected from xylitol powder, sodium saccharin and sorbitol powder; Excipients selected from at least one selected from lactose and silicon dioxide; and, when the sweetener contains 1.0 to 10% by weight of xylitol powder and 2.0 to 20% by weight of sorbitol powder, 50.0 to 55.0% by weight of lactose as excipient And 0.01 to 0.03% by weight of saccharin sodium and 2.0 to 20% by weight of sorbitol powder as the sweetener, and contains 49.17 to 50.0% by weight of lactose and 19.0 to 20.0% by weight of silicon dioxide as the excipients. A powder component preparation step of preparing a flavoring agent, a brightener, and a coloring agent, respectively, which are contained in the remaining weight%; A solution preparation step of preparing a silver (Ag) colloidal solution having a concentration of 30 to 60 ppm of silver (Ag) particles through electrolysis by injecting sterile distilled water into an electrolytic cell and installing a purity 99.9% silver (Ag) rod; A mixture formation step of forming a powder mixture by introducing each powder component prepared in the powder preparation step into a mixer while passing through 20 to 30 mesh; Coating the surface of each powder component by spraying the silver (Ag) particle colloidal solution in a range of 3 to 10% by weight based on the weight of the powder mixture while stirring and mixing the powder mixture; And a drying step of drying the powder mixture coated with the silver (Ag) particle colloidal solution in the coating step.
Description
본 발명은 은 입자가 함유된 분말치약 조성물과 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 은(Ag) 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강 내에서 부작용 없이 살균작용을 수행하되 단시간 내에 살균작용을 수행할 수 있도록 함으로써 분말치약으로 적용하더라도 실질적인 살균작용을 수행할 수 있고, 충치예방과 잇몸질환을 예방하고 구취제거 효과를 향상시킬 수 있는 은 입자가 함유된 분말치약 조성물과 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a powder toothpaste composition containing silver particles and a method for manufacturing the same, and more particularly, using a unique property of the silver (Ag) component to perform sterilization without side effects in the oral cavity within a short time Even if applied as a powder toothpaste can be carried out by performing a practical bactericidal action, to prevent tooth decay and gum disease and improve the effect of removing bad breath powder powder composition and a method for manufacturing the same will be.
일반적으로, 일반적으로 구강 및 치아의 세정을 위해 사용되는 치약으로는 페이스트 치약이 널리 사용되고 있으나, 장시간 사용하거나 튜브의 뚜껑을 열어둔채 일정시간이 경과하게 되면 튜브의 앞부분이 고화되어 쉽게 짜지지 않거나 사용할 수 없게 되는 경우가 많았다. 또한 사용과정에서 튜브 내부에 잔류되는 치약을 완벽하게 사용할 수 없고, 치약이 주입되는 튜브는 일회용으로서 매번 버려야하므로 낭비가 심하고, 환경오염을 유발하는 문제점이 있었다.In general, paste toothpaste is widely used as a toothpaste used for cleaning mouth and teeth, but if a certain time elapses after using the tube for a long time or the lid of the tube is solidified, the front part of the tube is hardly squeezed or used. There were many cases that became impossible. In addition, the toothpaste remaining inside the tube in the process of use can not be used completely, because the tube in which the toothpaste is injected as a single disposable, wasteful, causing environmental pollution.
이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 비교적 치약을 알뜰이 사용할 수 있고, 용기의 재사용이 가능한 액상치약이 제안되어 있다. 그러나 이와 같은 액상치약은 그 사용시에 액상의 치약 조성물이 쉽게 흘러내려 사용이 매우 불편하고 낭비가 심한 문제점으로 인해 현실적으로 사용되고 있지 않다.In order to solve such a problem, a toothpaste can be used relatively, and a liquid toothpaste has been proposed. However, such liquid toothpaste is not practically used due to the problem that the liquid dentifrice composition flows easily during its use, which is very inconvenient to use and wasteful.
한편, 상기와 같은 페이스트 치약 및 액상치약의 문제점을 해결하기 위한 방안으로 최근에는 분말치약이 제안되고 있다. 이와 같은 분말치약으로는 대한민국 등록특허공보 등록번호 제10-0614685호의 "산화게르마늄 분말을 포함하는 치약조성물"에 나타난 바와 같이 순도 99％ 이상의 산화게르마늄 분말을 포함시켜 산화게르마늄 특유의 다공성의 공극들에 의해 치아 표면의 치석을 제거하는 스케일효과를 높일 수 있는 치약조성물이 제시되어 있다.On the other hand, powder toothpaste has recently been proposed as a solution to the problems of the paste toothpaste and liquid toothpaste as described above. Such powder toothpaste includes germanium oxide powder having a purity of 99% or more, as shown in "Toothpaste Composition containing Germanium Oxide Powder" of Korean Patent Publication No. 10-0614685, to pores having a specific porosity unique to germanium oxide. Toothpaste composition has been proposed that can increase the scale effect of removing tartar on the surface of the tooth.
그리고, 대한민국 공개특허공보 공개번호 제10-2006-0102681호의 "분말한방치약"에 나타난 바와 같이 분말 소금과 죽염, 활석분, 맥만석, 한약재를 분말화하여 플라그 제거나 구강보호의 효능을 발휘하며, 치아 사기질의 보호할 수 있도록 한 분말치약이 제시되어 있고, 대한민국 공개특허공보 제10-2006-0008509호의 "원적외선 방사원으로 맥반석을 함유한 분말치약"과 같이 맥반석에서 방사되는 원적외선의 유효한 효과가 발휘되는 분말치약이 제시되어 있다.In addition, as shown in the "powdered herbal toothpaste" of the Republic of Korea Patent Publication No. 10-2006-0102681, powdered salt and bamboo salt, talc powder, McManseok, herbal medicines to exert the effect of plaque removal or oral protection , Powdered toothpaste has been proposed to protect tooth enamel, and the effective effect of far-infrared radiation emitted from elvanite, such as "powdery toothpaste containing ganbanite as far-infrared radiation source" of Korean Patent Publication No. 10-2006-0008509 Powder toothpaste is presented.
그 외에도, 대한민국 공개특허공보 공개번호 특1997-0069019호의 "풍치, 충치, 치근염 등을 예방 및 치료하는 분말치약의 제조방법"에 나타난 바와 같이 소금분말, 볶은 조각자분말, 송진가루 등을 혼합하여 이나 잇몸질환, 특히 풍치, 충치 치근염 등을 예방 및 치료하고자 하는 분말치약이 제시되어 있다.In addition, as shown in the "Preparation method of powdered toothpaste for preventing and treating cavities, tooth decay, tooth rootitis, etc." of the Republic of Korea Patent Publication No. 1997-0069019, by mixing salt powder, roasted flake powder, rosin powder, etc. Powder toothpaste is also proposed to prevent and treat gum disease, especially flavor, tooth decay root tooth.
그러나 전술한 바와 같은 종래 분말치약들은 스케일의 제거효과, 플라그 제 거효과, 및 잇몸질환 등 나름대로 일정한 효과를 발휘할 수 있으나, 살균력이 약하여 구강내 프라그의 제거 및 구강균제거에 충분한 효과를 기대할 수 없었다.However, the conventional powder toothpaste as described above may have a certain effect in its own way, such as the removal effect of the scale, plaque removal effect, and gum disease, but the sterilizing power is weak and could not be expected to be effective enough to remove oral plaque and oral bacteria.
이에 따라 살균작용을 수행하기 위한 화학첨가물을 투입하여야 하므로 예민한 구강의 피부를 자극하거나 악영향을 초래하는 문제점이 발생되었다. 예컨대 치약에서 살균작용을 위해 널리 사용되고 있는 불소제제는 치아의 충치 예방이나 세균을 억제하는 기능을 효과적으로 수행할 수 있었으나 치아를 지탱하는 잇몸이나 구강 내부의 피부에는 상대적으로 적절한 살균효과를 발휘할 수 없었고, 치아에 반점을 유발시키거나 약품 냄새로 인해 소비자에게 불쾌감을 초래하는 문제점이 있었다.Accordingly, the chemical additives to perform the sterilization action has to be added, causing problems or irritating the skin of the sensitive oral cavity. For example, fluorides, which are widely used for toothpaste in toothpaste, could effectively prevent tooth decay and inhibit bacteria, but they could not exert relatively appropriate sterilizing effect on the gums or the skin inside the mouth. There is a problem that causes a spot on the teeth or cause discomfort to the consumer due to the smell of the drug.
전술한 문제점을 해결하기 위하여 본 출원인은 대한민국 특허출원 제2007-0048134호로 개시된 은 입자가 함유된 분말치약 조성물을 제안하게 되었다.In order to solve the above problems, the applicant has proposed a powder toothpaste composition containing the silver particles disclosed in Korean Patent Application No. 2007-0048134.
대한민국 특허출원 제2007-0048134호에 의해 제안된 은 입자가 함유된 분말치약 조성물은 은 입자 0.0005 ∼ 1중량％; 염화세틸피리디늄 분말 0.1 ∼ 5중량％; 유비데카레논(코엔자임Q10) 분말 0.0001 ∼ 2중량％; 프로폴리스 추출물 분말 0.1 ∼ 5중량％; 하이드록시아파타이트 분말 0.5 ∼ 2중량％; 솔비톨 분말 2.0 ∼ 30중량％; 및 부형제로서 이산화규소, 함수규산, 유당, 산화티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부형제 분말 10 ∼ 80중량％를 포함하여 구성된 것이다.Powder toothpaste composition containing silver particles proposed by the Republic of Korea Patent Application No. 2007-0048134 is 0.0005 ~ 1% by weight of silver particles; Cetylpyridinium chloride powder 0.1 to 5% by weight; Ubidecharenone (coenzyme Q10) powder 0.0001 to 2% by weight; 0.1-5% by weight of propolis extract powder; Hydroxyapatite powder 0.5 to 2% by weight; Sorbitol powder 2.0-30 wt%; And 10 to 80% by weight of one or more excipient powders selected from the group consisting of silicon dioxide, hydrous silicic acid, lactose and titanium oxide as excipients.
이러한, 은 입자가 함유된 분말치약 조성물은 은 성분의 고유한 살균작용에 의해 구강내에서의 살균력이 강화되므로 충치 및 잇몸질환의 예방되는 효과가 기대 되었다. 그리고, 전술한 분말치약 조성물을 멸균증류수에 동일한 양으로 풀어 용해시킨 다음, 시험균주에 부어 1분의 시간이 경과한 후 잔존 균수를 측정한 결과 우수한 살균력 및 항균력을 갖는 것으로 측정되었다.The powdered toothpaste composition containing silver particles is expected to have an effect of preventing tooth decay and gum disease because the sterilization power in the oral cavity is enhanced by the unique sterilization action of the silver component. Then, the above-described powder dentifrice composition was dissolved in sterile distilled water in the same amount, dissolved, and then poured into the test strain. After 1 minute of elapsed time, the remaining bacterial count was measured to have excellent sterilizing and antibacterial activity.
하지만, 전술한 살균 및 항균력 테스트는 사전에 분말치약 조성물을 용매(멸균 증류수)에 비교적 장시간 녹인 다음 살균력을 측정한 것이므로 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 사용상의 특성을 고려하지 않아서 실제로 치약의 용도로 사용했을 때와는 상당한 살균력의 차이점을 갖고 있음을 알 수 있었다. 즉, 은 입자가 함유된 분말치약 조성물을 사전에 용매에 녹이지 않은 상태에서 동일한 방법으로 살균 테스트를 시행한 결과, 살균 및 항균력은 사전에 녹인 것에 비해 현저히 저하됨을 알 수 있었고, 이로 인해 양치질시에 충분한 살균효과를 기대할 수 없었다.However, the above-described sterilization and antimicrobial test was performed by dissolving the powder toothpaste composition in a solvent (sterile distilled water) for a relatively long time and then measuring the sterilization power. Therefore, the use of the toothpaste actually does not take into account the characteristics of the powder toothpaste composition containing silver particles. When used as it was found to have a significant difference in sterilization power. That is, when the powder toothpaste composition containing silver particles was previously dissolved in a solvent, the sterilization test was carried out in the same manner, and the bactericidal and antimicrobial activities were significantly lowered compared to those previously dissolved. Sufficient bactericidal effect could not be expected.
그 이유를 검토하여 본 결과, 입자가 함유된 분말치약 조성물은 분말 형태의 치약이므로 양치질을 할 경우 페이스트 치약이나 액상치약과는 달리 살균력을 발휘하는 물질들이 용해되는 시간이 필요하지만 양치질은 대개 3분 이내에 완료되므로 적절한 살균력을 발휘할 수 없었다. 특히, 살균력을 발휘하는 주요 성분으로 포함되는 은 입자는 부작용이 없는 천연 물질이므로 예민한 구강의 피부를 자극하거나 악영향을 초래하지 않고 살균을 위해 별도로 첨가되던 화학물질이 배제되어 약품 냄새가 발생되지 않는 장점을 있지만, 쉽게 용해되지 않은 고상의 알갱이로서 살균작용에는 일정한 한계점을 가지고 있으므로 이를 보완할 필요가 있었다.As a result of examining the reason, the powdered toothpaste composition containing particles is a toothpaste in powder form, so when brushing teeth, it takes time to dissolve the substances that exhibit sterilizing power, unlike paste toothpaste or liquid toothpaste, but it usually takes 3 minutes Since it was completed within a short time, it could not exhibit proper sterilizing power. Particularly, silver particles, which are included as the main ingredient to exert bactericidal power, are natural substances with no side effects, and thus do not irritate or adversely affect the skin of the sensitive oral cavity, and exclude chemicals added separately for sterilization so that no chemical smell occurs. However, it is a solid granule that is not easily dissolved, and since it has a certain limit in sterilization, it was necessary to supplement it.
본 발명은 상기와 같은 종래 문제점을 해결하기 위해 착안한 것으로, 은(Ag) 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강 내에서 부작용 없이 살균작용을 수행하되 단시간 내에 살균작용을 수행할 수 있도록 함으로써 분말치약으로 적용하더라도 실질적인 살균작용을 수행할 수 있고, 충치예방과 잇몸질환을 예방하고 구취제거 효과가 향상되도록 한 은 입자가 함유된 분말치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention has been conceived to solve the conventional problems as described above, by using the inherent properties of the silver (Ag) to perform the sterilization without side effects in the oral cavity, so as to perform the sterilization within a short time Even if it is applied as a practical sterilization effect, to prevent tooth decay and gum disease and to provide a powder toothpaste composition containing silver particles to improve the bad breath removal effect.
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상기한 바와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위한 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 제조방법은 입자를 필수성분으로 하는 분말치약 조성물의 제조방법에 있어서, 구강내 세균을 억제해주는 살균제로서 입경이 10 내지 200(㎛) 범위이고 0.0005 ∼ 1.0 중량％ 범위로 함유되는 은 입자; 염화세틸피리디늄 0.1 ∼ 0.5중량％, 불화나트륨 0.01 ∼ 0.05중량％, 일불소인산나트륨 0.1 ∼ 0.5중량％ 중에서 1종의 또는 2종이 선택되어 함유되는 프라그 제거제; 트리클로산 0.01 ∼ 0.5중량％, 매스틱오일 0.01 ∼ 0.5중량％, 프로폴리스추출물 분말 0.1 ∼ 4중량％ 중에서 1종 이상이 선택되어 함유되는 살균력 증강 보조제; 자일리톨 분말, 사카린나트륨, 솔비톨 분말 중에서 1종 이상이 선택되어 함유되는 감미제; 유당, 이산화규소 중에서 1종 이상 선택되어 함유되는 부형제;를 포함하되, 상기 감미제로서 자일리톨 분말 1.0 ∼ 10중량％와 솔비톨 분말 2.0 ∼ 20중량％를 함유할 경우 상기 부형제로서 유당 50.0 ∼ 55.0중량％를 함유하고, 상기 감미제로서 사카린나트륨 0.01 ∼ 0.03중량％와 솔비톨 분말 2.0 ∼ 20중량％를 함유할 경우 상기 부형제로서 유당 49.17 ∼ 50.0중량％, 이산화규소 19.0 ∼ 20.0중량％를 함유하고, 상기 각 성분들의 잔량 중량％로 함유되는 착향제, 증백제, 착색제를 각각 준비하는 분말성분 준비단계를 구비한다.The method for preparing a powdered toothpaste composition containing silver particles for achieving the object of the present invention as described above, in the method for producing a powdered toothpaste composition containing the particles as an essential component, the particle size as a bactericide to suppress bacteria in the oral cavity 10 Silver particles contained in the range from 0.0005 to 1.0% by weight, and in the range from 200 to 200 μm; A plaque remover containing one or two selected from 0.1 to 0.5% by weight of cetylpyridinium chloride, 0.01 to 0.05% by weight of sodium fluoride, and 0.1 to 0.5% by weight of sodium monofluorophosphate; Bactericidal enhancement aids in which at least one selected from 0.01 to 0.5% by weight of triclosan, 0.01 to 0.5% by weight of mastic oil, and 0.1 to 4% by weight of propolis extract powder is contained; Sweeteners containing at least one selected from xylitol powder, sodium saccharin and sorbitol powder; Excipients selected from at least one selected from lactose and silicon dioxide; and, when the sweetener contains 1.0 to 10% by weight of xylitol powder and 2.0 to 20% by weight of sorbitol powder, 50.0 to 55.0% by weight of lactose as excipient And 0.01 to 0.03% by weight of saccharin sodium and 2.0 to 20% by weight of sorbitol powder as the sweetener, and contains 49.17 to 50.0% by weight of lactose and 19.0 to 20.0% by weight of silicon dioxide as the excipients. A powder component preparation step of preparing a flavoring agent, a brightener, and a coloring agent, each of which is contained in the remaining weight%, is provided.
그리고, 전해조에 멸균 증류수를 주입하고 순도 99.9％ 은(Ag) 막대를 설치하여 전기분해 과정을 통해 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm인 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 준비하는 용액 준비단계; 상기 분말 준비단계에서 준비된 상기 각각의 분말성분을 20 ∼ 30 메시의 채를 통과하도록 하면서 혼합기에 투입하여 분말 혼합체를 형성하는 혼합체 형성단계; 상기 분말 혼합체를 교반, 혼합하면서 상기 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 상기 분말 혼합체의 중량에 대해 3 내지 10 중량％ 범위로 분사하여 상기 각각의 분말 성분의 표면에 코팅하는 코팅단계; 및 상기 코팅단계에서 상기 은(Ag) 입자 콜로이드 용액이 코팅된 분말 혼합체를 건조하는 건조단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In addition, a solution preparation step of preparing a silver (Ag) colloidal solution having a concentration of 30 to 60 ppm of silver (Ag) particles through electrolysis by injecting sterile distilled water into an electrolytic cell and installing a 99.9% purity silver (Ag) rod. ; A mixture formation step of forming a powder mixture by introducing each powder component prepared in the powder preparation step into a mixer while passing through 20 to 30 mesh; Coating the surface of each powder component by spraying the silver (Ag) particle colloidal solution in a range of 3 to 10% by weight based on the weight of the powder mixture while stirring and mixing the powder mixture; And a drying step of drying the powder mixture coated with the silver (Ag) particle colloidal solution in the coating step.
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상기와 같은 본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물에 의하면, 은 성분의 고유한 살균작용에 의해 구강내에서의 살균력이 강화되므로 충치 및 잇몸질환의 예방효과가 향상되고, 염화세틸피리디늄이 첨가로 인해 살균력과 구취제거 효과가 보다 더 향상된다.According to the powdered toothpaste composition containing silver particles according to the present invention as described above, since the sterilization power in the oral cavity is enhanced by the unique sterilization action of the silver component, the prevention effect of caries and gum disease is improved, and cetylpyridinium chloride This addition improves the sterilizing power and the bad breath effect even more.
특히, 본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물은 살균작용이 우수하고 충치 및 잇몸질환의 예방효과가 향상되도록 분말 혼합체를 조성한 후 단시간 내에 살균작용을 수행할 수 있도록 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm 정도 범위이고, 입자의 크기가 0.001 내지 0.015 마이크로미터(㎛) 정도인 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 각 분말성분에 코팅, 건조함으로써, 분말치약으로 적용하더라도 실질적인 살균작용을 수행할 수 있는 효과가 있다.In particular, the powdered toothpaste composition containing the silver particles according to the present invention has a sterilization effect and after the composition of the powder mixture to improve the prevention effect of tooth decay and gum disease after the silver (Ag) particles to perform the sterilization action within a short time By coating and drying the silver (Ag) particle colloidal solution having a concentration in the range of about 30 to 60 ppm and the particle size of about 0.001 to 0.015 micrometers (μm) to each powder component, practical sterilization is performed even when applied as a powder toothpaste. It can work.
이하, 본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물을 분말치약의 제조기술에 의거하여 상세히 설명하고, 종래 일반적인 기술로부터 이 분야의 종사자들이 용이하게 알 수 있는 구성과 그에 대한 작용 및 효과에 대한 상세한 설명은 간략히 하거나 생략하고 본 발명과 관련된 부분들을 중심으로 설명하였다.Hereinafter, the powder dentifrice composition containing silver particles according to the present invention will be described in detail based on the manufacturing technique of the powder dentifrice, and the composition and the action and effects thereof can be easily understood by those skilled in the art from the related art. The detailed description is briefly omitted or omitted and described based on the parts related to the present invention.
본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물은 구강내 세균을 억제해주는 살균제로서 함유되는 은 입자, 프라그 제거제, 살균력 증강 보조제, 감미제, 부형제, 착향제, 증백제, 및 착색제로 이루어진 모든 성분을 혼합기에 투입하여 분말 혼합체를 형성하고, 이 분말 혼합체를 교반, 혼합하면서 분말 혼합체의 중량에 대해 3 내지 10 중량％이고 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm인 은(Ag) 입자 콜 로이드 용액을 고르게 분사하여 코팅하고, 건조하여 형성한다.The powdered toothpaste composition containing silver particles according to the present invention contains all components consisting of silver particles, plaque removers, bactericidal enhancers, sweeteners, excipients, flavoring agents, brighteners, and colorants, which are contained as bactericides for inhibiting oral bacteria. A silver particle colloidal solution containing 3 to 10% by weight and a concentration of 30 to 60 ppm of silver (Ag) particles with respect to the weight of the powder mixture while being fed into a mixer to form a powder mixture, while stirring and mixing the powder mixture. Is sprayed evenly to coat and dried to form.
이하, 분말 혼합체를 형성하는 각각의 성분에 대해 구체적으로 살펴본다.Hereinafter, each component forming the powder mixture will be described in detail.
상기 은 입자는 은(Ag) 성분이 가지고 있는 성질로 인해 구강내에서의 살균력을 강화시켜 세균증식을 억제하여 프라그제거와 구강내 질환을 예방하는 작용을 수행하게 되는데, 이와 같은 은 입자의 살균작용은 금속 은이 방출하는 은 이온(Ag+)이 세균의 호흡, 소화 등을 하는 신진대사에 작용하여 살균작용을 수행하게 된다.The silver particles act to prevent the growth of plaque and prevent diseases in the oral cavity by inhibiting bacterial growth by strengthening the bactericidal power in the oral cavity due to the properties of the silver (Ag) component, the sterilization action of such silver particles The silver ions (Ag +) emitted by the silver metal silver act on the metabolism, which causes the bacteria to breathe, digest, and sterilize.
그리고 은(Ag)은 예로부터 한의학의 첨가재나 치료기구 등으로 사용되어 왔을 뿐만 아니라 현대에는 이 은을 보다 다양하게 이용하려는 노력과 연구가 진행되고 있다. 또한 은(Ag)은 부작용이 없는 천연 살균제의 기능을 수행하고, 또한 피부생리 기능과 세포 재생 기능을 활성화해 손상된 잇몸 세포의 회복과 해독작용을 수행하게 되며, 은에서 나오는 양이온이 호르몬의 분비를 원활하게 수행하여 구강내의 피부 건강을 유지시키는 작용을 하게 된다.In addition, silver (Ag) has been used as an additive or a therapeutic device in oriental medicine since ancient times, and efforts and researches for using silver in various ways are being conducted in modern times. Ag also functions as a natural fungicide with no side effects. It also activates skin physiology and cell regeneration, repairing and detoxifying damaged gum cells. It performs smoothly to act to maintain skin health in the oral cavity.
바람직하게, 은 입자는 순도 99.9％의 금속 은(Ag)을 입경이 10 ∼ 200㎛가 되도록 형성한 은박을 첨가한다.Preferably, silver particle adds the silver foil which formed the metal silver (Ag) of purity 99.9% so that a particle diameter might be 10-200 micrometers.
또한, 은 입자의 함량은 상기 분말 혼합체의 전체 중량에 대해 0.0005 ∼ 1중량％가 바람직한데, 그 이유는 0.0005중량％ 이하이면 살균력이 현저히 약하여 프라 제거 와 구강내 질환의 예방효과가 발휘될 수 없고, 그 중량이 1중량％를 초과하게 될 경우에는 그 함량이 추가되더라도 더 이상 살균효과가 증대되지 않음을 실험적으로 알 수 있었다.In addition, the content of silver particles is preferably 0.0005 to 1% by weight based on the total weight of the powder mixture, because if the 0.0005% by weight or less, the sterilizing power is significantly weak, the effect of preventing the removal of plastics and preventing oral diseases can not be exerted. When the weight exceeds 1% by weight, it can be seen experimentally that the sterilization effect is no longer increased even if the content is added.
프라그 제거제는 염화세틸피리디늄(CPC), 불화나트륨, 일불소인산나트륨과 같이 구강내 세균을 억제하여 프라그를 제거 해주고 구강 내 질환예방과 구취제거의 효과를 발휘하는 성분을 적용할 수 있다. 그 함량은 상기 분말 혼합체의 전체 중량에 대해 염화세틸피리디늄(CPC) 0.1 ∼ 0.5중량％, 불화나트륨 0.01 ∼ 0.05증량％, 일불소인산나트륨 0.1 ∼ 0.7중량％ 중에서 1종 또는 2종이 이상을 함유 하는 것이 바람직하다.Plaque remover can be applied to ingredients such as cetylpyridinium chloride (CPC), sodium fluoride, sodium monofluorophosphate to remove plaque by inhibiting oral bacteria and to prevent oral disease and remove bad breath. The content contains one or two or more from 0.1 to 0.5% by weight of cetylpyridinium chloride (CPC), 0.01 to 0.05% by weight of sodium fluoride, and 0.1 to 0.7% by weight of sodium monofluorophosphate relative to the total weight of the powder mixture. It is desirable to.
살균력 증강 보조제는 트리클로산, 매스틱오일, 프로폴리스추출물과 같은 천연 항생물질을 적용할 수 있다. 이때, 상기 분말 혼합체의 전체 중량에 대해 트리클로산 0.01 ∼ 0.5중량％, 매스틱오일 0.01 ∼ 0.5중량％, 프로폴리스추출물 분말 0.1 ∼ 5중량％ 중에서 1종 이상을 혼합하는 것이 바람직하다.Antibacterial aids may be applied to natural antibiotics such as triclosan, mastic oil, propolis extract. At this time, it is preferable to mix 1 or more types from 0.01 to 0.5 weight% of triclosan, 0.01 to 0.5 weight% of mastic oil, and 0.1 to 5 weight% of propolis extract powder with respect to the total weight of the said powder mixture.
감미제는 충치예방을 할 수 있는 자일리톨, 사카린나트륨, 및 솔비톨 분말 중에서 선택, 함유하되, 자일리톨 분말 1.0 ∼ 10중량％, 사카린나트륨 0.01 ∼ 1.0중량％, 솔비톨 분말 2.0 ∼ 30중량％ 중에서 1종 이상을 함유하는 것이 바람직하다.The sweetener is selected from xylitol, sodium saccharin and sorbitol powder which can prevent tooth decay, and contains at least one of xylitol powder 1.0-10 wt%, saccharin sodium 0.01-1.0 wt% and sorbitol powder 2.0-30 wt%. It is preferable to contain.
부형제는 분말치약을 일정한 형태로 형성하기 위해 첨가하는 물질로서 유당 50.0 ∼ 86.0중량％, 이산화규소 19.0 ∼ 75.0중량％ 중에서 1종 이상을 함유 하는 것이 바람직하다.The excipient is a substance added in order to form a powder toothpaste in a certain form, preferably containing at least one of 50.0 to 86.0% by weight lactose, 19.0 to 75.0% by weight of silicon dioxide.
착향제는 박하향 분말 1.0 ∼ 5중량％, 민트향 분말 1.0 ∼ 5.0중량％ 중에서 1종을 선택하여 함유한다.A flavoring agent selects and contains 1 type from 1.0 to 5 weight% of mint flavor powder, and 1.0 to 5.0 weight% of mint flavor powder.
증백제는 인체의 뼈 및 치아 에나멜을 구성하는 주성분인 하이드록시아파타 이트(Hydroxyapatite)를 적용하여 치아의 미세한 결손 부분을 메워 치아를 매끄럽고 광택 있게 만들어 주는 기능을 수행하는 것으로, 그 함량의 범위는 0.5 ∼ 2중량％ 범위가 되도록 한다.Brightener is to apply hydroxyapatite, the main component of human bone and tooth enamel, to fill the minute defects of teeth and make the teeth smooth and glossy. It is made into the range of 0.5 to 2 weight%.
착색제는 스피룰리나(spirulina)로부터 추출한 스피룰리나 청색소를 0.001 ∼ 1.0중량％ 범위로 함유하도록 구성한다. 스피룰리나는 청녹색의 남조류로서 사이아노 박테리아의 일종으로 세포벽이 없는 스프링 모양의 나선형 원핵 미생물로서 비타민이 많이 함유되어 있어 황산화작용이 뛰어나며 구강내 세균 감염에 저항력을 높여 면역력을 향상시켜 구강내의 잇몸질환을 예방하고 엽록소인 크로로필은 강력한 살균작용이 있어 구강내 세균증식을 억제시켜주는 물질이다.The colorant is configured to contain spirulina blue pigment extracted from spirulina in the range of 0.001 to 1.0% by weight. Spirulina is a blue-green cyanobacteria, a type of cyano bacteria, a spring-shaped spiral prokaryotic microorganism without cell walls, which contains a lot of vitamins, which is highly sulfated, improves immunity by increasing resistance to bacterial infections in the oral cavity, and improves gum disease in the oral cavity. Chrorophyll, a chlorophyll, is a substance that has a strong bactericidal action and inhibits bacterial growth in the oral cavity.
상기 은(Ag) 입자 콜로이드 용액은 증류수에 99.9％ 은(Ag) 막대를 전기분해 과정을 통해 이온화(Ag+)하여 증류수내에 0.001 내지 0.015 마이크로미터(㎛) 정도의 은(Ag) 소립자가 포함되도록 형성한 것이다.The silver (Ag) particle colloidal solution is ionized (Ag +) by distilled water to a 99.9% silver (Ag) rod through an electrolysis process to form silver (Ag) small particles of 0.001 to 0.015 micrometer (μm) in distilled water. It is.
한편, 본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물은 함초(鹹草) 분말을 더 포함할 수 있다. 함초 분말은 1 중량％ 미만의 미량으로 함유할 경우 유효한 성분의 이용에 한계가 있고, 10 중량％ 이상일 경우에는 치약으로서 상쾌감이나 사용감을 해치게 되므로 분말 혼합체의 전체 중량에 대해 1 내지 10 중량％ 범위가 되도록 한다.On the other hand, the powdered toothpaste composition containing the silver particles according to the present invention may further comprise a glasswort (鹹 草) powder. When contained in a trace amount of less than 1% by weight of the seaweed powder, there is a limit to the use of the effective ingredients, if more than 10% by weight as a toothpaste impairs the feeling of freshness or feel as a range of 1 to 10% by weight relative to the total weight of the powder mixture Be sure to
함초는 우리나라 해안이나 섬지방의 바닷물이 닿는 해안이나 개펄, 염전 주위에 무리지어 자라고, 퉁퉁하고 마디마다 튀어나온 풀이라 해서 " 퉁퉁마디" 라고 불리우기도 하며, 식물학적 분류로는 명주아과(chenopodiaceae)에 속하는 1년초 식 물로서, 육상 식물로서 바닷물에 녹아있는 소금을 비롯하여 칼슘, 마그네슘, 칼륨, 철, 인 등 갖가지 미네랄이 풍부하게 함유하고 있어 치아나 잇몸에 유효한 작용을 수행한다.The seaweed grows in groups around the coast, Gaepul, and salt fields that the seawater of Korea's coast or island region touches, and is called the 'Tung node' because it is a big and protruding grass. The botanical classification is chenopodiaceae. As an annual plant belonging to, it is a land plant and contains various minerals such as calcium, magnesium, potassium, iron and phosphorus, including salt dissolved in sea water, and performs effective action on teeth and gums.
그리고, 함초(鹹草) 분말은 가열 추출방식에 의해 추출하여 분말화한 후 투입할 수도 있지만, 본 실시예에서는 함초에 포함된 유효한 생약성분이 파괴되지 않도록 수집한 함초를 세정하고 냉동 건조하여 파쇄한 후 분말화한 것을 투입한다.In addition, the seaweed powder may be added after extraction and powdering by heating extraction method, but in the present embodiment, the collected seaweeds are washed and freeze-dried so as not to destroy the effective herbal ingredients contained in the seaweed. After that, the powdered one is added.
특히, 함초에 포함된 유효한 생약성분이 파괴되지 않도록 하기 위해서는 이하에서 설명하는 바와 같이 열기에 노출되지 않도록 건조단계 후에 별도로 투입하는 것이 매우 중요하다.In particular, in order not to destroy the effective herbal ingredients contained in the seaweed as described below it is very important to add separately after the drying step to avoid exposure to heat.
그리고, 분말 혼합체를 형성하는 각각의 분말 성분은 20 ∼ 50 메시의 체(여과망)를 통과하는 정도의 입도가 바람직하다.And the particle size of the grade which each powder component which forms a powder mixture passes through the 20-50 mesh sieve (filtration net) is preferable.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 제조방법을 설명한다.Hereinafter, a method for preparing a powder toothpaste composition containing silver particles according to a preferred embodiment of the present invention will be described.
본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 제조방법은, 은 입자, 프라그 제거제, 살균력 증강 보조제, 감미제, 부형제, 및 상기 각각의 분말성분들의 잔량 중량％로 함유되는 착향제, 증백제, 착색제를 준비하는 분말성분 준비단계와, 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 준비하는 용액 준비단계와, 분말 혼합체를 형성하는 혼합체 형성단계와, 분말 성분의 표면에 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 코팅하는 코팅단계와, 분말 혼합체를 건조하는 건조단계를 순차적으로 시행한다.Method for producing a powder toothpaste composition containing silver particles according to the present invention, silver particles, plaque remover, bactericidal enhancers, sweeteners, excipients, flavoring agents, brighteners, contained in the remaining weight percent of the respective powder components, A powder component preparation step of preparing a colorant, a solution preparation step of preparing a silver (Ag) particle colloidal solution, a mixture formation step of forming a powder mixture, and coating a silver (Ag) particle colloidal solution on the surface of the powder component The coating step and the drying step of drying the powder mixture are carried out sequentially.
먼저, 분말성분 준비단계는 전술한 바와 같이 구강내 세균을 억제해주는 살 균제로서 0.0005 ∼ 1.0 중량％ 범위로 함유되는 은 입자, 염화세틸피리디늄 0.1 ∼ 0.5중량％, 불화나트륨 0.01 ∼ 0.05중량％, 일불소인산나트륨 0.1 ∼ 0.7중량％ 중에서 1종의 또는 2종이 선택되어 함유되는 프라그 제거제, 트리클로산 0.01 ∼ 0.5중량％, 매스틱오일 0.01 ∼ 0.5중량％, 프로폴리스추출물 분말 0.1 ∼ 5중량％ 중에서 1종 이상의 살균력 증강 보조제, 자일리톨 분말 1.0 ∼ 10중량％, 사카린나트륨 0.01 ∼ 1.0중량％, 솔비톨 분말 2.0 ∼ 30중량％ 중에서 1종 이상이 선택되어 함유되는 감미제, 유당 50.0 ∼ 86.0중량％, 이산화규소 19.0 ∼ 75.0중량％ 중에서 1종 이상 선택되어 함유되는 부형제, 및 상기 각각의 분말성분들의 잔량 중량％로 함유되는 착향제, 증백제, 착색제를 각각 준비한다.First, the powder component preparation step is a silver particle contained in the range of 0.0005 to 1.0% by weight as a disinfectant to suppress bacteria in the oral cavity as described above, 0.1 to 0.5% by weight of cetylpyridinium chloride, 0.01 to 0.05% by weight of sodium fluoride, One or two selected from 0.1 to 0.7% by weight of sodium monofluorophosphate, the plaque remover, 0.01 to 0.5% by weight of triclosan, 0.01 to 0.5% by weight of mastic oil, and 1 to 5% by weight of propolis extract powder At least one bactericidal enhancer, xylitol powder 1.0 to 10% by weight, saccharin sodium 0.01 to 1.0% by weight, sorbitol powder 2.0 to 30% by weight, one or more selected sweeteners, lactose 50.0 to 86.0% by weight, silicon dioxide 19.0 1 to 5 parts by weight of an excipient selected and contained, and a flavoring agent, a brightener, and a coloring agent contained in the remaining weight% of each powder component. The.
용액 준비단계는 전해조에 증류수를 주입하고 순도 99.9％ 은(Ag) 막대를 설치하여 전기분해 과정을 통해 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm인 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 준비하는 단계로서, 순도 99.9％ 은(Ag) 막대를 전해조에 설치하여 전기분해를 실시하면 은(Ag) 막대의 은 성분이 이온화된 후 그 농도가 대략 30ppm 정도가 되면 입자화 되어 증류수상에 존재하면서 콜로이드 용액으로 형성되기 시작하고 60ppm를 넘어서게 되면 은 입자가 침전될 뿐만 아니라 입자가 서로 결합되면서 그 크기가 증가됨을 알 수 있었다.Solution preparation step is a step of preparing a silver (Ag) colloidal solution having a concentration of 30 to 60ppm of silver (Ag) particles through the electrolysis process by injecting distilled water into the electrolytic cell and installing a 99.9% purity silver (Ag) rod. When electrolysis is carried out by installing a 99.9% pure silver (Ag) rod in an electrolytic cell, when the silver component of the silver (Ag) rod is ionized and its concentration reaches approximately 30 ppm, it is granulated and is present in the distilled water to form a colloidal solution. When it began to form and exceeded 60 ppm, the silver particles not only precipitated, but the size of the particles increased as they bound together.
그리고, 본 실시예에서 은(Ag) 입자의 농도가 30 내지 60ppm 정도 범위에 있도록 전기분해하게 되면 멸균 증류수에 포함되는 은 입자의 크기가 0.001 내지 0.015 마이크로미터(㎛) 정도가 되는데, 이와 같이 입경이 작은 은 소립자를 사용함으로써, 양치질시에 보다 신속하게 살균작용을 수행할 수 있도록 구성한 것이다.In addition, in the present embodiment, when the electrolysis is performed so that the concentration of silver (Ag) particles is in the range of about 30 to 60 ppm, the size of the silver particles included in the sterilized distilled water is about 0.001 to 0.015 micrometers (μm). By using these small silver particles, it is possible to perform sterilization faster when brushing teeth.
혼합체 형성단계는 상기 분말성분 준비단계에서 준비된 각각의 분말성분을 채를 통과하도록 하면서 혼합기에 투입하여 분말 혼합체를 형성하는 단계로서, 먼저, 프라그 제거제, 살균력 증강 보조제, 감미제, 및 부형제를 30메시 정도의 여과망으로 여과하면서 투입, 혼합하고, 2차로 박하향 분말, 민트향 분말 중에서 1종과 스피룰리나 청색소를 30메시로 여과하여 혼합기에 투입한 다음 15 ∼ 25rpm으로 90분에서 120분간 혼합을 하게 되면 각 성분들이 점차적으로 등분포하게 된다.Mixture forming step is a step of forming a powder mixture by passing each powder ingredient prepared in the powder ingredient preparation step to the mixer while first, the plaque remover, bactericidal enhancer, sweetener, and excipient about 30 mesh After filtering and filtering with a filter network of secondary, peppermint flavor powder, mint flavor powder and one type of spirulina blue pigment filtered through 30 mesh and put into the mixer and then mixed at 15-25rpm for 90 minutes to 120 minutes each The components are gradually distributed equally.
코팅단계는 상기 분말 혼합체를 교반, 혼합하면서 용액 준비단계에서 준비된 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 분말 혼합체의 중량에 대해 3 내지 10 중량％ 범위로 분사하여 각각의 분말 성분의 표면에 코팅하는 단계로서, 정해진 양을 분무할 수 있는 자동 분무기를 이용하여 교반, 혼합되는 분말 혼합체의 표면으로 은(Ag) 입자 콜로이드 용액을 분사하는 방식으로 시행한다.The coating step is a step of coating the surface of each powder component by spraying the silver (Ag) particle colloidal solution prepared in the solution preparation step while stirring and mixing the powder mixture in a range of 3 to 10% by weight based on the weight of the powder mixture. In this case, a colloidal solution of silver (Ag) particles is sprayed onto the surface of the powder mixture to be stirred and mixed by using an automatic sprayer capable of spraying a predetermined amount.
그리고, 은(Ag) 입자 콜로이드 용액의 투입 중량이 3 내지 10 중량％ 범위로 정해진 이유는, 그 중량이 분말 혼합체의 중량에 대해 10 중량％ 넘어서게 되면 분말 혼합체를 형성하는 각 분말 성분이 서로 엉켜 붙어 덩어리 형태가 되므로 별도의 파쇄공정을 다시 한 번 거쳐야 할 뿐만 아니라 건조에 지나치게 많은 시간이 소요되어 각 분말 성분이 서로 반응하는 등의 문제점을 초래하게 된다. 그리고, 은(Ag) 입자 콜로이드 용액의 투입 중량이 3 중량％ 미만일 경우에는 그 양이 너무 작아서 분말 혼합체에 전체적으로 고르게 분포되게 분사할 수 없으므로 유효한 작용을 기대할 수 없었다.The reason why the input weight of the silver (Ag) particle colloidal solution is set in the range of 3 to 10% by weight is that when the weight exceeds 10% by weight relative to the weight of the powder mixture, the respective powder components forming the powder mixture are entangled with each other. Since it becomes a lump form, not only has to go through a separate crushing process once again, it takes too much time for drying, which causes problems such as each powder component reacting with each other. In addition, when the added weight of the silver (Ag) particle colloidal solution was less than 3% by weight, the amount thereof was too small to be evenly distributed in the powder mixture so that an effective action could not be expected.
건조단계는 코팅단계에서 은(Ag) 입자 콜로이드 용액이 코팅된 분말 혼합체 를 건조하는 단계로서, 이 건조단계는 혼합기에 열을 가하여 시행하는 가열건조, 또는 열풍을 분사하여 시행하는 열풍건조 중에서 선택하여 시행할 수 있다.The drying step is a step of drying the powder mixture coated with silver (Ag) particle colloid solution in the coating step. The drying step is selected from heat drying performed by applying heat to the mixer or hot air drying performed by spraying hot air. Can be implemented.
이러한 건조단계가 완료되면 은(Ag) 입자 콜로이드 용액 중에 포함된 증류수는 모두 증발하고 미세한 은(Ag) 소립자가 분말 혼합체를 구성하는 각 분말입자에 잔류하게 된다.When this drying step is completed, all distilled water contained in the silver (Ag) particle colloid solution is evaporated, and fine silver (Ag) small particles remain in each powder particle constituting the powder mixture.
전술한 건조단계가 완료되면, 조성된 분말 조성물을 소정 용기에 충전하여 포장하여 본 발명에 따른 분말치약 조성물의 제조과정이 완료된다.When the drying step described above is completed, the powder powder composition is packed in a predetermined container, and then the manufacturing process of the powder toothpaste composition according to the present invention is completed.
한편, 함초 분말을 포함하는 경우에는 함초분말 혼합단계를 더 시행한다. 함초분말 혼합단계는 분말성분 준비단계를 통해 준비된 함초(鹹草) 분말을 건조단계를 시행한 분말 혼합체에 투입하여 고르게 분포되도록 다시 한번 교반 및 혼합하는 단계로서, 이때, 투입되는 함초분말은 분말 혼합체의 전체 중량에 대해 1 내지 10 중량％ 범위가 되도록 한다.On the other hand, when it contains a seaweed powder, the seaweed powder mixing step is further performed. The mixing of the seaweed powder is a step of stirring and mixing the green seaweed powder prepared through the powder component preparation step into the powder mixture subjected to the drying step to distribute the powder evenly. To 1 to 10% by weight relative to the total weight of the.
한편, 상기와 같은 제조과정을 통해 조제된 본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 사용방법을 간략하게 설명한다.On the other hand, it will be briefly described how to use the powdered toothpaste composition containing silver particles according to the present invention prepared through the manufacturing process as described above.
본 발명에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물의 성상은 엷은 회색이나 엷은 청색의 분말상으로서 종래에는 반드시 페이스트상의 치약에 부착하여 사용하였지만, 단시간의 양치질 시간에도 충분하게 살균작용을 수행하므로 본 실시예에 따른 분말상의 조성물은 단독으로도 사용할 수 있다.The properties of the powdered toothpaste composition containing silver particles according to the present invention are pale gray or pale blue powdery forms. However, in the past, the powdery toothpaste composition is used in the past in a paste-like toothpaste. The powdery composition according to the present invention can be used alone.
이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 나타내는 것으로, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 이해를 돕기 위해 예시한 것으로 본 발명의 범위가 하기 실시예 에 의해 한정되는 것은 아니다. 그리고, 먼저, 분말 혼합체에 대해 유해균에 대한 생체 외 항균력을 실험하고, 구취제거성, 프라그 제거 능력, 및 사용감을 실험하고, 은(Ag) 입자 콜로이드 용액를 코팅한 후의 유해균에 대한 생체 외 항균력을 실험하였다.Hereinafter, preferred embodiments according to the present invention, these examples are illustrated to help the understanding of the present invention and the scope of the present invention is not limited by the following examples. First, the in vitro antimicrobial activity against harmful bacteria was tested on the powder mixture, the bad breath removal ability, the plaque removal ability, and the feeling of use were tested, and the in vitro antimicrobial activity against the harmful bacteria after coating the silver (Ag) particle colloidal solution was tested. It was.
이하, 구체적인 실시예에 대해 설명한다.Hereinafter, specific examples will be described.
(분말 혼합체1)(Powder mixture 1)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 살균제로서 은 입자(은박) 0.0005중량％, 살균력 증강 보조제로서 트리클로산 0.1중량％, 매스틱오일 0.1중량％, 프로폴리스추출물 1.0중량％, 프라그제거제로 염화세틸피리디늄 0.1중량％, 감미제로서 자일리톨 5중량％, 사카린나트륨 0.002중량％, 부형제로서 유당 85.98중량％, 착향제로서 박하향분말 5.0중량％, 민트향분말 2.0중량％, 증백제로서 하이드록시아파타이트 0.3중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.As shown in Table 1 below, 0.0005% by weight of silver particles (silver foil) as a bactericide, 0.1% by weight of triclosan, 0.1% by weight of mastic oil, 1.0% by weight of propolis extract, and 0.1% cetylpyridinium chloride as a plaque remover. 5% by weight xylitol as a sweetener, 0.002% by weight sodium saccharin, 85.98% by weight lactose as excipient, 5.0% by weight mint flavor powder as flavoring agent, 2.0% by weight mint flavor powder, 0.3% by weight hydroxyapatite as brightener, colorant As a powder toothpaste composition was prepared by mixing 0.4 wt% of spirulina and blue pigment.
(분말 혼합체2)(Powder mixture 2)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 살균제로서 은 입자(은박) 0.5중량％, 살균력 증강 보조제로서 트리클로산 0.2중량％, 프로폴리스추출물 1.5중량％, 프라그 제거제로 염화세틸피리디늄 0.2중량％, 감미제로서 자일리톨 3중량％, 솔비톨 분말 20중량％, 부형제로서 유당 67.90중량％, 착향제로서 박하향분말 5.0중량％, 민트향분말 1.0중량％, 증백제로서 하이드록시아파타이트 0.5중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.As shown in Table 1 below, 0.5% by weight of silver particles (silver foil) as a bactericide, 0.2% by weight of triclosan as a bactericidal enhancer, 1.5% by weight of propolis extract, 0.2% by weight of cetylpyridinium chloride as a plaque remover, and xylitol 3 as a sweetener 20 wt% sorbitol powder, 67.90 wt% lactose as excipient, 5.0 wt% peppermint flavor powder as flavoring agent, 1.0 wt% mint flavor powder, 0.5 wt% hydroxyapatite as brightener, 0.4 wt% spirulina and blue pigment as colorant To powder powder composition was prepared.
(분말 혼합체3)(Powder mixture 3)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 살균제로서 은 입자(은박) 1.0중량％, 살균력 증강 보조제로서 트리클로산 0.3중량％, 프로폴리스추출물 3중량％, 프라그 제거제로 염화세틸피리디늄 0.4중량％, 감미제로서 사카린나트륨 0.03중량％, 솔비톨 분말 20중량％, 부형제로서 유당 49.17중량％, 이산화규소 20.0중량％, 착향제로서 박하향분말 5.0중량％, 증백제로서 하이드록시아파타이트 0.7중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.As shown in Table 1 below, 1.0% by weight of silver particles (silver foil) as a bactericide, 0.3% by weight of triclosan as a bactericidal enhancer, 3% by weight of propolis extract, 0.4% by weight of cetylpyridinium chloride as a plaque remover, sodium saccharin as a sweetener 0.03% by weight, 20% by weight of sorbitol powder, 49.17% by weight of lactose as excipient, 20.0% by weight of silicon dioxide, 5.0% by weight of peppermint flavor powder as flavoring agent, 0.7% by weight of hydroxyapatite as brightener, 0.4% by weight of spirulina or blue pigment as colorant To powder powder composition was prepared.
(분말 혼합체4)(Powder mixture 4)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 살균제로서 은 입자(은박) 1.2중량％, 살균력 증강 보조제로서 트리클로산 0.5중량％, 매스틱오일 0.4중량％, 프로폴리스추출물 4중량％, 프라그 제거제로 염화세틸피리디늄 0.5중량％, 감미제로서 자일리톨 10중량％, 솔비톨 분말 20중량％, 부형제로서 유당 55.00중량％, 착향제로서 박하향분말 2.0중량％, 민트향분말 5중량％, 증백제로서 하이드록시아파타이트 1.0중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.As shown in Table 1 below, 1.2% by weight of silver particles (silver foil) as a disinfectant, 0.5% by weight of triclosan, 0.4% by weight of mastic oil, 4% by weight of propolis extract, and 0.5% of cetylpyridinium chloride as a plaque remover Wt%, xylitol 10% by weight, sorbitol powder 20% by weight, lactose 55.00% as excipient, peppermint flavor powder 2.0% by weight, mint flavor powder 5% by weight, hydroxyapatite 1.0% by weight, colorant As a powder toothpaste composition was prepared by mixing 0.4 wt% of spirulina and blue pigment.
(분말 혼합체5)(Powder mixture 5)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 감미제로서 솔비톨 분말 20중량％, 부형제로서 유당 73.10중량％, 착향제로서 박하향분말 1.0중량％, 민트향분말 5.0중량％, 증백제로서 하이드록시아파타이트 0.5중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.As shown in Table 1 below, 20% by weight of sorbitol powder as a sweetening agent, 73.10% by weight of lactose as excipient, 1.0% by weight of peppermint flavor powder, 5.0% by weight of mint flavor powder, 0.5% by weight of hydroxyapatite as brightener, colorant As a powder toothpaste composition was prepared by mixing 0.4% by weight of spirulina and blue pigment.
(분말 혼합체6)(Powder mixture 6)
하기의 표1에 나타난 바와 같이 감미제로서 솔비톨 분말 20중량％, 부형제로서 유당 74.10중량％, 착향제로서 박하향분말 5.0중량％, 증벡제로서 하이드록시아파타이트 0.5중량％, 착색제로서 스피룰리나 청색소 0.4중량％를 혼합하여 분말치약 제조하였다.As shown in Table 1 below, 20% by weight of sorbitol powder as a sweetener, 74.10% by weight of lactose as excipient, 5.0% by weight of peppermint flavor powder as a flavoring agent, 0.5% by weight of hydroxyapatite as an additive, and 0.4% by weight of spirulina or blue pigment as colorant Powder Toothpaste was prepared by mixing.
[표 1][Table 1]
[실험예1]Experimental Example 1
이하의 실험예1은 표1의 각 분말 혼합체의 구강 유해균에 대한 생체 외 항균력을 실험한 것으로, 이때 사용되는 시험균주는 치아에 충치를 발생시키는 스트렙 토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans;NCTC 10449)와, 치주질환을 발생시키는 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스(Actinobacillus actinomycetemcomitans;ATCC 29522) 및 캡노시토파자 오크라시아(Capnocytophaga ochracea;ATCC 27827)와, 치주질환 및 구취를 발생시키는 푸조박테리움 뉴클레아텀(Fusobacterium nucleatum;ATCC 25586)이 적용되었다.Experimental Example 1 below is an in vitro antimicrobial activity of the oral harmful bacteria of each powder mixture of Table 1, the test strain used at this time and the streptococcus mutans (NCTC 10449) and the tooth decay to the tooth , Actinobacillus actinomycetemcomitans (ATCC 29522) and Capnocytophaga ochracea (ATCC 27827), which cause periodontal disease, and Peugeot bacterium nucleus, which cause periodontal disease and bad breath Term (Fusobacterium nucleatum; ATCC 25586) was applied.
상기한 시험균주를 동결보관상태에서 꺼내어 누트리언트 브로스(Nutrient broth)에 접종한 후 37℃의 배양기에서 48시간 동안 배양하고, 이와 같이 전 배양된 각 시험균액을 100㎖의 누트리언트 브로스에 1％(v/v) 접종 후 배양기에서 다시 12-20 시간 동안 배양한 것을 실험에 사용하였다.The test strains were taken out of the frozen storage state, inoculated in Nutrient broth, and then incubated for 48 hours in a 37 ° C. incubator. Incubation for 12-20 hours in the incubator after 1% (v / v) inoculation was used for the experiment.
시험을 위해 적절한 세균수(bacterial suspension number)의 초기값은 106 ∼ 107 cell/㎖이며 이를 위해 전배양한 균액으로부터 1 ㎖ 씩을 미리 살균한 100㎖의 멸균증류수에 넣고, 이것을 원액으로 하여 단계희석법으로 희석한 후 각각을 고체배지에 도말하고 이를 24시간 배양하여 재생된 집락을 계수하여 초기 접종농도를 구하였다.The initial value of the appropriate bacterial suspension number for the test is 106 to 107 cell / ml. To this end, 1 ml of pre-cultivated bacterial solution is added to 100 ml of sterile distilled water, which is pre-sterilized. After dilution, each was plated in a solid medium and cultured for 24 hours to count the regenerated colonies to determine the initial inoculation concentration.
한편, 시험액의 조제는, 전술한 분말 혼합체1 내지 6과 같이 조제된 조성물을 멸균증류수에 동일한 양으로 풀어 장시간 용해시켜서 준비하였다.On the other hand, the preparation of the test solution was prepared by dissolving the composition prepared in the same manner as the powder mixtures 1 to 6 described above in sterile distilled water and dissolving it for a long time.
그리고, 상기와 준비된 각 시험액 1㎖ 씩을 초기 접종농도가 맞추어진 각각의 시험균주에 부어 1분의 시간이 경과한 후 잔존 균수를 측정하였다. 균수의 측정은 회수한 원액을 단계희석법으로 희석하고 각 희석배수별로 평판배지에 도말하여 배양기에 배양한 후 각 평판배지의 군락을 계수하여 잔존 균수에 따른 균수의 감소 여부를 확인함으로써 항균력을 측정하였다. 이와 같은 방법으로 초기 접종농도에 대한 잔존 균수의 농도에 의해 백분율로 구해지는 감균율(％)로서 항균력(살균력)을 정리하면 하기의 표2에 나타난 바와 같다.Then, 1 ml of each test solution prepared as described above was poured into each of the test strains at which the initial inoculation concentration was adjusted, and after 1 minute of elapsed time, the remaining bacterial count was measured. The bacterial count was measured by diluting the recovered stock solution by the step dilution method, spreading on a plate medium for each dilution fold, incubating in the incubator, and counting the colonies of each plate medium to determine whether the number of bacteria was reduced according to the number of remaining bacteria. . In this way, the antimicrobial activity (sterilization power) is summarized as Table 2 below, as a percentage of the microbial fungi obtained as a percentage by the concentration of the remaining bacteria to the initial inoculation concentration.
[표 2][Table 2]
실험예1을 통해서 알 수 있는 사실은 표2에 나타난 바와 같이, 은 입자의 함량이 0.0005중량％ 이하인 비교예1에서는 모든 시험균주에서 살균력이 현저히 낮다는 사실은 알 수 있고, 은 입자의 함량을 0.0005중량％에서 1중량％ 까지 증가시킬 경우에는 점차적으로 살균력이 증가되다가 1중량％를 초과하게 될 경우에는 살균력에 변화가 없음을 알 수 있다. 또한 염화세틸피리디늄이 전혀 함유되지 않은 분말 혼합체5 및 6은 살균력이 현저히 낮다는 사실을 알 수 있다.As can be seen from Experimental Example 1, as shown in Table 2, in Comparative Example 1 having a silver particle content of 0.0005% by weight or less, the bactericidal power was significantly lower in all test strains. When the amount is increased from 0.0005% by weight to 1% by weight, the sterilization power gradually increases, but when it exceeds 1% by weight, it can be seen that there is no change in the sterilization power. It can also be seen that powder mixtures 5 and 6, which contain no cetylpyridinium chloride at all, have a significantly lower bactericidal power.
결국, 은 입자의 함량이 0.0005중량％ 내지 1중량％이고, 염화세틸피리디늄이 함유된 경우에는 살균력이 뛰어나다는 사실을 확인할 수 있다.As a result, when the content of silver particles is 0.0005% by weight to 1% by weight, and it contains cetylpyridinium chloride, it can be confirmed that the sterilizing power is excellent.
[실험예2]Experimental Example 2
이하의 실험예2은 상기의 표1에 나타난 조성비에 따라 제조한 분말 혼합체1 내지 6의 조성물에 대하여 각각 성인 남녀 10명씩을 대상으로 사용하도록 하고, 구취제거, 프라그제거, 사용감을 5점 척도법에 따라 관능검사를 실시하여 그 평균값을 하기의 표3에 나타낸 것이다.Experimental Example 2 below is to use the composition of the powder mixtures 1 to 6 prepared in accordance with the composition ratio shown in Table 1 to each adult 10 men and women, and to remove the bad breath, plaque, feeling in a five-point scale method According to the sensory test, the average value is shown in Table 3 below.
[표 3][Table 3]
상기와 같은 실험예3을 통해서 알 수 있는 사실은 표3에 나타난 바와 같이, 은 입자의 함량이 증가할수록 프라그제거 와 구취제거는 향상되지만 사용감은 점차적으로 저하된다는 사실을 알 수 있고, 특히 염화세틸피리디늄이 첨가되지 않은 분말 혼합체5 및 6에서는 구취제거와 프라그제거 효과가 현저한 낮다는 사실을 알 수 있다.As can be seen from the above Experimental Example 3, as shown in Table 3, it can be seen that as the content of silver particles increases, the removal of plaque and bad breath is improved but the feeling of use gradually decreases, in particular, cetyl chloride. It can be seen that in the powder mixtures 5 and 6 without pyridinium addition, the bad breath removal and plaque removal effects are remarkably low.
결국, 실험예3을 통해서는 은 입자의 함량이 0.0005중량％ 내지 1중량％이고, 염화세틸피리디늄이 함유된 경우에 구취제거, 프라그제거, 및 사용감을 모두 만족할 수 있다는 사실을 확인할 수 있다.As a result, it can be confirmed from Experimental Example 3 that the content of silver particles is 0.0005% by weight to 1% by weight, and when the cetylpyridinium chloride is contained, all of bad breath removal, plaque removal, and usability can be satisfied.
[실험예3]Experimental Example 3
이하의 실험예3은 표1의 각 분말 혼합체 중에서 항균력이 뛰어난 것으로 확 인된 시료 중에서 분말 혼합체2를 선택하고 농도가 서로 다른 은 콜로이드 용액(20ppm,30ppm,50ppm,60ppm,70ppm)을 분말 혼합체2의 중량에 대해 3중량％의 양으로 코팅하여 준비한 후, 구강 유해균에 대한 생체 외 살균력을 실험한 결과 표4와 같은 결과를 얻었다. 실험예3은 전술한 실험예1과 동일한 방법으로 시행하지만, 실질적인 양치질시에 살균력을 확인할 수 있도록 조제된 분말치약 조성물을 멸균증류수에 동일한 양으로 투입하되 실험예1에서와 같이 완전히 용해될 때 기다리지 않고 교반한 후 즉시 준비된 각 시험액 1㎖ 씩을 초기 접종농도가 맞추어진 각각의 시험 균주에 부어 1분의 시간이 경과한 후 잔존 균수를 측정하였다. 균수의 측정은 회수한 원액을 단계희석법으로 희석하고 각 희석배수별로 평판배지에 도말하여 배양기에 배양한 후 각 평판배지의 군락을 계수하여 잔존 균수에 따른 균수의 감소여부를 확인함으로써 항균력을 측정하였다. 이와 같은 방법으로 초기 접종농도에 대한 잔존 균수의 농도에 의해 백분율로 구해지는 감균율(％)로서 항균력(살균력)을 정리하였다.Experimental Example 3 below selects the powder mixture 2 from the samples confirmed to have excellent antimicrobial activity among the powder mixtures shown in Table 1, and the powder mixture 2 with silver colloid solution (20 ppm, 30 ppm, 50 ppm, 60 ppm, 70 ppm) having different concentrations. After coating and preparing in an amount of 3% by weight based on the weight of the in vitro bactericidal ability against oral harmful bacteria was obtained as shown in Table 4. Experimental Example 3 was carried out in the same manner as Experimental Example 1 described above, but in the same amount of the powdered toothpaste composition prepared in sterile distilled water so as to confirm the bactericidal power during substantial brushing, but wait until completely dissolved as in Experimental Example 1 After stirring without stirring, 1 ml of each test solution prepared immediately was poured into each test strain having an initial inoculation concentration, and after 1 minute elapsed, the number of remaining bacteria was measured. The bacterial count was measured by diluting the recovered stock solution by the step dilution method, spreading it on a plate medium for each dilution fold, incubating in the incubator, and counting the colonies of each plate medium to determine whether the number of bacteria was reduced according to the number of remaining bacteria. . In this way, the antimicrobial activity (sterilization power) was summarized as the percentage of microbial fungi obtained as a percentage by the concentration of the remaining bacteria to the initial inoculation concentration.
[표 4][Table 4]
실험예3을 통해서 알 수 있는 사실은 표4에 나타난 바와 같이, 은 입자 콜로이드 용액이 코팅된 경우 비율에 관계없이 상대적으로 단시간 내에 효과적인 살균작용을 수행함을 알 수 있다.As can be seen from Experiment 3, it can be seen that, as shown in Table 4, when the silver particle colloidal solution is coated, effective sterilization is performed within a relatively short time regardless of the ratio.
하지만, 은 입자 콜로이드 용액의 농도가 30ppm 이하이거나 60ppm 이상인 경우 모든 시험균주에서 살균력이 떨어진다는 사실은 알 수 있다. 그 이유는 은 입자 콜로이드 용액의 농도가 30ppm 이하일 경우 살균작용을 위한 농도가 너무 낮아서 충분한 살균작용을 수행할 수 없는 것으로 판단되고, 은 입자 콜로이드 용액의 농도가 60ppm 이상인 경우는 은 미립자의 크기가 상대적으로 커짐에 따라 시험균주와의 접촉 면적이 작아서 살균력이 저하되는 것으로 판단된다.However, it can be seen that the bactericidal power is poor in all test strains when the concentration of the silver particle colloidal solution is 30 ppm or less or 60 ppm or more. The reason for this is that when the concentration of the silver particle colloidal solution is 30 ppm or less, the concentration for sterilization is too low to perform sufficient sterilization, and when the concentration of the silver particle colloidal solution is 60 ppm or more, the size of the silver fine particles is relatively high. As it becomes larger, the contact area with the test strain becomes smaller, so that the sterilizing power is deteriorated.
상술한 바와 같은, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 은 입자가 함유된 분말치약 조성물과 그 제조방법을 상기한 설명 및 도면에 따라 도시하였지만, 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하며 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능하다는 것을 이 분야의 통상적인 기술자들은 잘 이해할 수 있을 것이다.As described above, the powder dentifrice composition containing silver particles according to a preferred embodiment of the present invention and a method for producing the same are shown in accordance with the above description and drawings, but this is merely described for example and the technical spirit of the present invention. Those skilled in the art will appreciate that various changes and modifications can be made without departing.
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