KR101163247B1

KR101163247B1 - 생리대

Info

Publication number: KR101163247B1
Application number: KR1020067016922A
Authority: KR
Inventors: 도시유키 다니오; 와타루 요시마사; 겐이치로 구로다; 시노부 후지카와
Original assignee: 유니챰 가부시키가이샤
Priority date: 2004-05-27
Filing date: 2005-04-21
Publication date: 2012-07-05
Also published as: JP2005334293A; US7530973B2; TW200538090A; CN1917839A; JP4554274B2; US20050267435A1; CN100488476C; KR20070024477A; WO2005115287A1; TWI272094B

Abstract

본 발명은 질구로부터 둔열부에 대향하는 세로로 긴 생리대에 있어서, 둔열에 밀착시켜 후방으로의 월경혈의 샘 방지 기능을 높일 수 있도록 하는 것을 목적으로 한다.

생리대(1)는 액 흡수층(22)을 갖는 생리대 본체(2)를 갖고 있으며, 이 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 입체 구조부(3)가 마련되어 있다. 이 입체 구조부(3)는 에어 레이드 부직포와 액 투과성 시트로 형성되며, 에어 레이드 부직포에는 상측으로 연장되는 압축부(37)가 형성되어 있다. 상기 입체 구조부(3)는 신체의 홈에 밀착되어, 취침시 등에 있어서 월경혈이 후방으로 새어 나오는 것을 유효하게 방지할 수 있도록 한다.

Description

생리대{SANITARY NAPKIN}

본 발명은 질 대향부와 그 후방으로 길게 연장되는 둔열(臀裂) 대향부를 갖는 세로로 긴 생리대에 관한 것으로서, 특히 신체의 항문으로부터 후방으로 연장되는 둔열에 밀착되면서 둔열의 변형을 따를 수 있고, 취침시 등에 후방으로 월경혈이 새는 것을 방지하는 효과를 발휘할 수 있는 생리대에 관한 것이다.

종래의 생리대에는 액 흡수층을 갖는 생리대 본체의 피부측 표면에 착용자의 신체에 밀착시키기 위한 볼록 구조부를 마련한 것이 존재하고 있다.

이하의 특허 문헌 1은 단면이 삼각 형상인 제1 흡수 부재를 갖는 생리대를 개시하고 있다. 이 제1 흡수 부재는 액을 흡수 유지하는 흡수핵과 이 흡수핵을 덮는 외측 커버를 갖고 있다. 특허 문헌 1에 기재한 생리대는 상기 제1 흡수 부재가 질구(膣口)에 밀착되고, 월경혈이 주로 상기 제1 흡수 부재에서 흡수되어 유지된다. 또한, 상기 생리대에는 의류에 접촉하는 평탄형의 제2 흡수 부재가 마련되어 있고, 상기 제1 흡수 부재는 상기 제2 흡수 부재 상에 설치되어 있다.

특허 문헌 2는 액을 흡수하는 기능을 갖는 흡수성 재료관이 마련된 생리대를 개시하고 있다. 이 흡수성 재료관은 통 형상으로 형성된 흡수성 재료와 이 흡수성 재료를 덮는 커버로 이루어진 것으로서, 이 흡수성 재료관은 착용자의 질구에 착용 감 좋게 피트할 수 있는 것으로 되어 있다. 그리고, 상기 흡수성 재료관은 베이스 패드 상에 설치되어 있다.

이하의 특허 문헌 3은 생리대의 피부측 표면으로부터 융기하는 단면이 삼각 형상인 융기부를 개시하고 있다. 상기 융기부는 액 투과성의 표면 시트와 액 흡수층 사이에 마련된 흡수체와 보강 부재로 구성되어 있고, 상기 보강 부재는 플라스틱 시트 등의 경질 재료로 형성되어 있다. 특허 문헌 3에 기재된 생리대는 보강 부재로 보강된 융기부가 질구에 닿아 체압에 의한 압축력을 받았을 때에도, 상기 융기부가 찌부러뜨려지는 일이 없고, 생리대와 질구의 밀접 상태를 유지할 수 있는 것이다.

또한, 상기 특허 문헌 3은 플라스틱 시트로 형성된 상기 보강 부재의 후단부에 돌기가 형성된 실시예를 도 5에서 개시하고 있고, 이 돌기가 둔부의 홈에 들어맞게 된다고 기재되어 있다.

이하의 특허 문헌 4는 피부측 표면의 후방 영역에 산 형상의 돌기가 마련된 생리대를 개시하고 있다. 상기 특허 문헌 4의 기재에서는, 이 돌기가 어떻게 구성되어 있는 것인지가 불명료하지만, 이 돌기가 엉덩이의 홈에 접촉함으로써 월경혈이 뒤로 새는 것을 막는 것으로 되어 있다.

특허 문헌 1: 일본 특허 공표 평성 제11-500940호 공보

특허 문헌 2: 일본 특허 공표 제2002-512851호 공보

특허 문헌 3: 일본 특허 공표 제2001-504727호 공보

특허 문헌 4: 일본 특허 공개 평성 제11-42250호 공보

발명의 개시

발명이 해결하고자 하는 과제

여성이 취침할 때에 착용하는 생리대로서, 질 대향부의 후방에 둔부 대향부가 형성된 세로로 긴 것이 알려져 있다. 그러나, 단순히 생리대의 후방 부분을 둔부에 대기만 해서는 취침시에 둔열을 따라 후방으로 흐르려고 하는 월경혈을 유효하게 멈추게 할 수는 없다.

상기 특허 문헌 1의 생리대는 단면 삼각 형상의 제1 흡수 부재를 가지며, 상기 특허 문헌 2에 기재된 생리대는 흡수성 재료관을 갖고 있다. 그러나, 상기 제1 흡수 부재와 상기 흡수성 재료관은 모두 여성의 질구에 착용감 좋게 밀착되는 것을 목적으로 하고 있는 것으로서, 둔열에 대향시키는 것을 의도한 것은 아니다. 만일, 상기 제1 흡수 부재나 상기 흡수성 재료관을 둔열에 대향시켰다고 해도, 이들은 둔열 내로 들어갈 수 있을 만큼의 강성을 갖고 있지 않아 둔열 내에 밀착시킬 수는 없다.

다음에, 상기 특허 문헌 3에 기재된 생리대는 보강 부재가 융기부를 쉽게 찌부러지지 않도록 하고 있다. 특허 문헌 3에는 상기 보강 부재의 후단부에 돌기를 마련하여 둔열에 들어맞게 하는 것이 개시되어 있지만, 상기 보강 부재는 플라스틱 시트 등의 경질 부재이기 때문에, 이 경질 부재가 둔열에 위화감을 주기 쉽다. 즉, 선 자세일 때와 위를 향해 누운 자세일 때에 둔열의 깊이가 다르고, 누운 자세일 때에는 둔부의 대향면들이 밀착되어 홈이 얕아진다. 상기 경질 부재로 보강된 융기부를 둔열에 대향시킨 상태에서 착용자가 위를 향한 자세가 되면, 상기 경질 부재가 둔부의 얕은 홈에 닿아 위화감을 주기 쉬워져서, 착용감 좋게 취침할 수 없게 된다.

상기 특허 문헌 4에 기재된 것은 돌기가 어떠한 구조인지 불명료하지만, 이 돌기는 단면이 삼각형으로서, 특허 문헌 1이나 특허 문헌 2와 마찬가지로 둔열에 피트되기 어려운 것이다.

본 발명은 상기 종래의 과제를 해결하는 것으로서, 피부측 표면의 입체 구조부가 둔열 내에 밀착되기 쉬워져서, 취침시 등에 있어서 후방으로 월경혈이 새는 것을 유효하게 방지할 수 있도록 한 생리대를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.

과제를 해결하기 위한 수단

본 발명은 액을 흡수 유지하는 액 흡수층을 가지며, 질 대향부와 질 대향부의 후방으로 연장되는 둔열 대향부가 형성된 생리대 본체를 갖는 세로로 긴 형상의 생리대에 있어서,

상기 둔열 대향부에는 상기 생리대 본체의 피부측 표면으로부터 융기하는 입체 구조부가 마련되고, 상기 피부측 표면으로부터 떨어진 위치에 정상부를 가지며,

상기 입체 구조부는 밖으로 드러나 있는 액 투과성 시트와 이 액 투과성 시트 밑에 위치하는 보강 부재를 갖고 있고,

상기 입체 구조부의 상기 정상부에 생리대 본체를 향한 가압력이 작용했을 때에 상기 보강 부재가 탄성 변형하여 상기 입체 구조부의 높이 치수를 감소시키는 것이 가능함을 특징으로 하는 것이다.

본 발명의 생리대는 둔열 대향부에 입체 구조부가 마련되고, 이 입체 구조부는 보강 부재에 의해 강성이 확보되어 있는 동시에, 정상부에 체압이 작용했을 때에 그 높이 치수가 감소하도록 변형 가능한 것으로 되어 있다. 따라서, 상기 입체 구조부가 둔열 내에 위화감 없이 밀착되어, 둔열을 따라 후방으로 흐르려고 하는 월경혈을 멈추게 하기 쉬워진다.

본 발명에서는, 상기 입체 구조부는 생리대 본체의 피부측 표면으로부터의 기립 기단이 되는 전방 기단과 후방 기단을 가지며, 상기 피부측 표면으로부터의 기립 높이 치수가 상기 전방 기단과 상기 후방 기단의 중간에서 최대가 되고, 상기 기립 높이 치수가 최대가 되는 지점이, 생리대 본체의 항문 대향부에 위치하거나 또는 그것보다도 후방에 위치하고 있는 것이 바람직하다.

상기 구조에서는, 입체 구조물의 높이 치수가 최대인 부분이 둔열의 가장 깊은 부분에 대향하게 되고, 입체 구조부는 둔열 내에 밀착되어 월경혈이 뒤로 새는 것을 방지하기 쉬워진다.

본 발명에서는, 상기 입체 구조부의 높이 치수가 최대인 부분에서, 상기 입체 구조부의 정상부를 생리대 본체의 피부측 표면에 대하여 수직으로 가압하고, 상기 가압력이 상기 정상부의 폭 1 ㎜이고 또한 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.2 N이 되었을 때에, 상기 정상부의 상기 높이 치수의 감소율이 66% 이하인 것이 바람직하다.

둔열에 대하여 입체 구조부를 속까지 삽입하는 데 필요한 최소 하중은 폭 1 ㎜이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.2 N이다. 또한, 여성이 선 자세에서 위를 향한 자세로 자세를 바꾸었을 때의, 신체의 홈의 깊이의 감소율은 최대로 66% 정도이다. 따라서, 상기 0.2 N의 힘을 부여했을 때에, 입체 구조부의 높이 치수가 66%보다도 감소하지 않도록 두면, 위를 향한 자세일 때에 입체 구조부가 신체의 홈 내에 계속해서 밀착될 수 있다.

또한, 본 발명에서는 상기 입체 구조부의 높이 치수가 최대인 부분에서, 상기 입체 구조부의 정상부를 생리대 본체의 피부측 표면에 대하여 수직으로 가압하고, 상기 가압력이 상기 정상부의 폭 1 ㎜이고 또한 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.3 N이 되었을 때에, 상기 정상부의 상기 높이 치수의 감소율이 20% 이상인 것이 바람직하다.

여성이 선 자세에서 위를 향한 자세로 자세를 바꾸었을 때에,둔열의 깊이의 감소율은 20% 정도이다. 한편, 둔부에 가해지는 하중은 폭 1 ㎜이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.3 N 이하이면 둔부에 위화감을 주는 일이 적다. 따라서, 입체 구조부의 정상부에 0.3 N의 힘을 부여했을 때에 높이가 20% 이상 감소되면, 위를 향해 누웠을 때에 입체 구조부가 착용자의 신체에 위화감을 주지 않고 둔열의 변형을 따를 수 있게 된다.

또한, 본 발명에서는, 상기 보강 부재는 액 흡수 기능을 갖는 섬유층으로서, 상기 섬유층이 상기 입체 구조부의 내측에서 액 투과성 시트에 밀착되어 마련되어 있는 것이 바람직하다.

보강 부재에 상기 섬유층을 이용함으로써, 입체 구조부의 강성을, 전술한 바와 같이 입체 구조부가 둔열에 위화감 없이 밀착되고, 또한 둔열의 변형을 따르도록 설정하기 쉬워진다.

또한, 상기 입체 구조부의 내부가 공동(空洞)인 것이 바람직하다. 입체 구조부의 내부가 공동이면, 양 벽면이 변형되기 쉬워져, 입체 구조부가 둔열에 들어가기 쉬워진다.

또한, 본 발명에서는, 상기 보강 부재가 되는 상기 섬유층에 압축부가 형성되어 있는 것이 바람직하고, 상기 압축부는 상기 생리대 본체의 피부측 표면으로부터 떨어진 방향으로 선형으로 연장되는 것이 바람직하다.

상기한 바와 같이 압축부를 형성하면, 입체 구조부의 강성을 높일 수 있어, 입체 구조부가 둔열 내에 위화감 없이 들어갈 수 있게 된다.

또한, 본 발명에서는, 중간 부분이 둔열 내로 들어가기 쉬워지도록 상기 입체 구조부는 폭 치수가 전방과 후방보다도 중간에서 좁은 것으로 할 수 있다.

또한, 본 발명에서는, 상기 입체 구조부를 상기 피부측 표면에 가까운 위치인 맨 아래 부분에서부터 상기 정상부를 향해 폭 치수가 서서히 작아지는 형상으로 할 수 있다. 이 구조에 있어서, 상기 입체 구조부는 맨 아래 부분의 폭 치수가 15～45 ㎜이며, 정상부의 폭 치수가 1～5 ㎜인 것이 바람직하다.

입체 구조부의 폭 치수를 정상부를 향해 서서히 작게 하면, 입체 구조부가 둔열에 들어가기 쉬워진다.

발명의 효과

본 발명은 생리대 본체의 피부측 표면에 마련된 입체 구조부가 둔열에 밀착되기 쉬워진다. 또한, 여성이 선 자세에서 위를 향한 자세로 자세를 바꾸었을 때에도, 착용자의 신체에 위화감을 주지 않고 입체 구조부를 둔열에 밀착된 상태로 유지하기 쉽다. 따라서, 둔열을 따라 후방으로 흐르려고 하는 월경혈을 멈추게 하여 월경혈이 뒤로 새는 것을 방지하기 쉬워진다.

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

도 1은 본 발명의 제1 실시 형태의 생리대(1)를 도시한 사시도, 도 2는 상기 생리대(1)의 종단면도, 도 3은 도 1의 생리대(1)를 III-III선을 따라 절단한 횡단면도이다.

또한, 생리대 및 그 각 요소에는 2개의 주표면이 있지만, 그 중 착용자의 고간을 향해 착용되는 표면을 「피부측 표면」이라고 부르고, 반대측의 표면을 「착의측 표면」이라고 부른다. 또한, 생리대의 길이 방향을 「세로 방향」이라고 부르고, 상기 세로 방향과 직교하는 방향을 「폭 방향」이라고 부른다. 각 요소의 치수는 특별히 명기하지 않는 한, 세로 방향으로 측정한 치수를 「길이 치수」라고 하고, 상기 폭 방향으로 측정한 치수를 「폭 치수」라고 부른다.

제1 실시 형태의 생리대(1)는 생리대 본체(2)와, 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 위치하는 입체 구조부(3)를 갖고 있다.

도 2와 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 생리대 본체(2)는 착의측 표면에 위치하는 액 차단성의 이면 시트(21)와, 그 위에 설치된 액 흡수층(22)과, 상기 액 흡수층(22)을 덮는 액 투과성의 표면 시트(23)를 갖고 있다.

도 1에 도시된 바와 같이, 생리대 본체(2)는 곡선 형상의 전단(4)과 같이 곡선형상의 후단(5)을 갖고 있다. 생리대 본체(2)는 그 최대 길이 치수가 280～450 ㎜인 세로로 긴 형상이다. 상기 액 흡수층(22)도 세로로 긴 형상이며, 이 액 흡수층(22)은 상기 전단(4)보다도 약간 내측에 위치하는 곡선 형상의 전단부(22a) 및 상기 후단(5)보다도 약간 내측에 위치하는 곡선 형상의 후단부(22b)를 갖고 있다. 또한, 액 흡수층(22)의 좌우 양측 단부(22c, 22c)는 세로 방향 중심선(Oy)과 평행한 직선 형상이다.

생리대 본체(2)는 전방 플랩부(6, 6), 되접어 꺾음 플랩부(7, 7), 후방 플랩부(8, 8)를 가지며, 이들은 상기 액 흡수층(22)의 양측 단부(22c, 22c)로부터 돌출하고 있다. 여기서 상기 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)는 상기 전방 플랩부(6, 6)보다도 후방에 위치하고, 상기 후방 플랩부(8, 8)는 상기 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)보다도 후방에 위치한다. 상기 전방 플랩부(6, 6)와 되접어 꺾음 플랩부(7, 7) 및 후방 플랩부(8, 8)에서는, 이면 시트(21)와 표면 시트(23)가 중첩되어 핫멜트형 접착제에 의해 서로 접착되어 있다. 또한, 생리대 본체의 피부측 표면의 양측부를 덮는 액 차단성 측부 시트가 마련되고, 상기 전방 플랩부(6, 6), 되접어 꺾음부(7, 7) 및 후방 플랩부(8, 8)가 상기 이면 시트(21)와 상기 측부 시트로 구성되어 있어도 좋다.

상기 이면 시트(21)는 예컨대 평량이 23 g/㎡ 정도인 폴리에틸렌 수지 필름 등의 필름으로서, 바람직하게는 투습성이다. 상기 액 흡수층(22)은 분쇄 펄프와 고흡수성 중합체(SAP)가 혼합되고, 친수성의 티슈페이퍼로 더 싸여져 있는 것으로서, 분쇄 펄프의 평량은 400 g/㎡ 정도이다.

상기 표면 시트(23)는 평량이 25 g/㎡ 정도인 스루 에어 부직포이다. 이 스루 에어 부직포를 구성하는 섬유는 코어부가 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지이고, 시스부가 폴리에틸렌 수지의 코어-시스형 복합 합성 섬유이며, 상기 코어부에 산화티탄 등의 무기 충전제가 혼입되어 있다.

액 투과성의 상기 표면 시트(23)는 스루 에어 부직포에 한정되지 않고, 포인트 본드 부직포, 스펀 레이스 부직포 또는 스펀 본드 부직포 등이어도 좋지만, 액의 투과성을 양호하게 하기 위해서 섬유 밀도는 0.12 g/㎤ 이하인 것이 바람직하다. 또한, 상기 표면 시트(23)가 다수의 액 투과 구멍을 갖는 수지 필름이어도 좋다.

도 1에 도시된 X1은 질 대향 기준선으로서, 이 질 대향 기준선(X1)은 생리대 본체(2)의 전단(4)으로부터 후방으로 100～200 ㎜, 예컨대 상기 전단(4)으로부터 후방으로 약 150 ㎜ 떨어져 위치하고 있다.

여기서 말하는 질 대향 기준선(X1)이란, 이 생리대(1)를 속옷에 고착시켜 고간부에 장착할 때에 거기에 질구의 중심을 거의 일치시켜야 되는 목표 위치를 의미하고 있다. 이 목표로의 유도는 생리대를 피부측에서 보았을 때의 전체 형상이나 피부측 표면상의 압축선 형상 등의 전체 디자인에 따라 이루어지는 것이지만, 특히, 이 실시 형태와 같이 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)가 존재하고 있을 때에는 통상은 이 되접어 꺾음 플랩(7, 7)의 세로 방향 중심 위치가 거기에 질구의 중심을 일치시켜야 되는 목표와 일치한다.

따라서, 이 실시 형태에서는, 되접어 꺾음 플랩(7, 7)의 중심을 지나는 선을 상기 질 대향 기준선(X1)으로 한다.

도 1에 도시된 X2는 항문 대향 기준선으로서, 상기 질 대향 기준선(X1)을 질구의 중심 위치에 일치시켰을 때에 상기 항문 대향 기준선(X2)이 항문에 대향한다. 이 항문 대향 기준선(X2)은 착용자의 신체에 따라 다르지만, 통상은 상기 질 대향 기준선(X1)으로부터 후방으로 거리 30～70 ㎜만큼 떨어진 위치에 있다.

도 1에 도시된 X3은 미저골 대향 기준선이다. 상기 질 대향 기준선(X1)을 질구의 중심 위치에 일치시켰을 때에 상기 미저골 대향 기준선(X3)이 미저골에 대향한다. 이 미저골 대향 기준선(X3)은 착용자의 신체에 따라 다르지만, 통상은 상기 질 대향 기준선(X1)으로부터 후방으로 거리 120～180 ㎜ 떨어진 위치에 있다. 상기 생리대 본체(2)의 후단(5) 및 상기 액 흡수층(22)의 후단부(22b)는 상기 미저골 대향 기준선(X3)보다도 더욱 후방에 위치하고 있다.

여성의 고간부에서는 질의 전단(음순 전단)으로부터 미저골에 걸쳐 「신체의 홈」이 연장되어 있지만, 본 명세서에서는, 상기 「신체의 홈」 중 항문 부근을 기점으로 하여 거기로부터 미저골에 걸친 부분을 「둔열」이라고 표현한다. 도 1에 도시된 생리대(1)에서는, 상기 질 대향 기준선(X1)의 전후 50 ㎜의 범위가 질 대향부이며, 상기 항문 대향 기준선(X2)으로부터 상기 미저골 대향 기준선(X3)까지의 범위가 둔열 대향부이다.

도 11은 신체의 홈을 모식적으로 기재한 것이다. 신체의 홈은 둔부의 대향면이 떨어져 있는 비회합부와, 둔부의 대향면이 밀착되어 있는 회합부를 갖고 있다. 도 11에서는, 비회합부의 깊이를 D1로 나타내고, 상기 회합부의 깊이를 D2로 나타내고 있다. 또한, 비회합부의 깊이 치수(D1)는 선 자세일 때에는 둔부의 대향면의 간격(Wa)이 40 ㎜인 위치를 기점으로 하여 측정하고, 위를 향해 누운 자세에서는 상기 간격(Wa)이 30 ㎜인 위치를 기점으로 하여 측정한다.

도 10은 여성의 고간부에 생리대(1)가 장착된 상태를 도시한 종단면도이다. 여성의 신체에 있어서의 질구 중심보다도 전방 20 ㎜의 위치를 (i)로 나타내고, 질구 중심의 위치를 (ii)로 나타내고 있다. 질구 중심으로부터 후방으로 50 ㎜ 떨어진 후음순 교련(交連)의 위치를 (iii)로 나타내고 있다. 또한, 항문 위치를 (iv)로 나타내고, 항문보다도 후방으로 25 ㎜ 떨어진 위치를 (v), 항문보다도 후방으로 50 ㎜ 떨어진 위치를 (vi), 항문보다도 후방으로 80 ㎜ 떨어진 위치를 (vii), 미저골의 위치를 (viii)로 나타내고 있다.

도 12는 상기 위치 (i) 내지 (viii)에 있어서의 상기 비회합부의 깊이 치수(D1)의 측정치를 나타내고 있다. 이 수치는 연령 27세, 체중 56 ㎏, 신장 168 ㎝이고, BMI가 19.8인 일본인 여성으로 측정한 것이다.

도 12에 도시된 바와 같이, 신체의 홈의 비회합부의 깊이(D1)는 항문의 위치 (iv)로부터 항문의 후방으로 25 ㎜ 떨어진 위치 (v)에 걸쳐 최대가 되고, 그 최대 깊이는 선 자세에서 약 25 ㎜이며, 위를 향한 자세에서 약 20 ㎜이다.

도 1에 도시된 생리대(1)는 생리대 본체(2)의 후방 부분에 입체 구조부(3)가 마련되어 있다. 이 입체 구조부(3)는 상기 신체의 홈 중의 적어도 항문의 위치 (iv)로부터 항문의 후방 50 ㎜의 위치 (vi)의 범위에서, 상기 비회합부에 밀착되고, 더욱 바람직하게는 상기 회합부의 내부에 들어가는 것을 목적으로 하고 있다. 그 때문에, 상기 입체 구조부(3)는 적어도 항문 대향 기준선(X2)을 기점으로 하여 그것보다도 후방으로 50 ㎜ 연장되는 것이다.

도 1에 도시된 생리대(1)에서는, 입체 구조부(3)가 전방 기단(31)을 갖고 있고, 이것은 상기 항문 대향 기준선(X2)보다도 전방이며, 상기 질 대향 기준선(X1)보다도 약간 후방에 위치하고 있다. 또한, 후방 기단(32)을 갖고 있고, 이것은 상기 미저골 대향 기준선(X3)보다도 약간 전방에 위치하고 있다. 또한, 상기 전방 기단(31)은 질 대향 기준선(X1)보다 전방으로 20 ㎜ 떨어진 위치를 기점으로 하고 거기로부터 항문 대향 기준선(X2)까지의 범위 내 중 어느 하나의 위치에 마련할 수 있다.

도 3에 도시된 H는 상기 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 입체 구조부(3)의 정상부(3a)까지의 높이 치수를 나타낸다. 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 높이 치수(H)는 상기 전방 기단(31) 및 상기 후방 기단(32)으로부터 중심을 향해 서서히 커지고, 생리대 본체(2)의 세로 방향 중심선(Oy)을 따라 연장되는 상기 정상부(3a)는 만곡하여 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 떨어진다. 상기 정상부(3a)는 둔열의 깊이가 최대가 되는 위치, 즉 상기 항문 대향 기준선(X2)으로부터 그것보다도 후방 50 ㎜의 범위 내에서 최대 높이 치수(Hmax)를 가져오는 것이 바람직하다. 이 실시 형태에서는, 항문 대향 기준선(X2)보다도 후방으로 50 ㎜ 떨어진 위치에 있어서 상기 최대 높이 치수(Hmax)로 되어 있다.

도 3에 도시된 바와 같이, 입체 구조부(3)는 좌우 양측에 세로 방향으로 연장되는 한 쌍의 벽면(33, 33)을 갖고 있다. 상기 벽면(33)과 벽면(33) 사이의 폭 치수는 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 가까운 위치에 있는 맨 아래 부분에서부터 정상부(3a)를 향해 서서히 좁아진다. 입체 구조부(3)의 맨 아래 부분의 폭 치수(W1)는 생리대 본체(2)의 피부측 표면에서 h1=10 ㎜ 떨어진 위치에서 측정된 치수로서, 상기 맨 아래 부분의 폭 치수(W1)는 15～45 ㎜의 범위가 바람직하다. 상기 간격(Wa)은 선 자세로 30～40 ㎜이며, 위를 향한 자세로 20～30 ㎜이다. 상기 맨 아래 부분의 폭 치수(W1)가 15～45 ㎜의 범위라면, 입체 구조부(3)가 둔열 내에 위화감 없이 들어갈 수 있게 된다.

또한, 입체 구조부(3)의 정상부의 폭 치수(W2)는 입체 구조부(3)의 정상부(3a)에서 h2=3 ㎜ 떨어진 위치에서 측정된 치수로서, 상기 정상부의 폭 치수(W2)는 1～5 ㎜의 범위가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1～3 ㎜의 범위이다. 정상부의 폭 치수(W2)가 상기 범위라면, 정상부(3a)가 신체의 홈 내의 깊숙한 부분까지 들어갈 수 있고, 또한 정상부의 폭 치수(W2)가 1 ㎜ 이상이라면, 신체의 홈 속에 정상부(3a)가 닿았다고 해도 신체의 홈을 그다지 자극하지 않게 된다.

상기 입체 구조부(3)의 상기 벽면(33)과 벽면(33)의 개방 각도(θ)는 120°이하이고 바람직하게는 90° 이하이다. 더욱 바람직하게는 60° 이하나 45° 이하이다. 또한, 상기 개방 각도(θ)란, 도 3에 도시된 바와 같이 입체 구조부(3)의 단면 형상이 삼각형인 경우에는, 벽면(33)과 벽면(33)의 외면들이 이루는 각도이다. 또한, 도 3에 도시된 단면에 있어서, 벽면(33)과 벽면(33)의 외면이 좌우로 팽창되는 돌출 곡선 형상 등일 때에는, 상기 개방 각도(θ)란, 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 상기 정상부(3a)까지의 높이 치수의 1/2 위치에서 벽면(33, 33)의 외면의 접선들이 이루는 각도이다.

또한, 상기 각도(θ)의 측정은 반경이 110 ㎜인 원통 내주면을 갖는 측정 지그를 사용하여 생리대(1)의 길이 방향을 원통 내주면의 곡률 방향을 향한 상태이며, 생리대(1)의 착의측 표면을 상기 원통 내주면에 접착시킨 상태에서 행한다. 이 때, 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 상기 입체 구조부(3)의 기립 높이가 가장 높아진 위치에서 상기 각도(θ)를 측정한다.

또한, 입체 구조부(3)의 단면 형상은 도 3에 도시된 삼각형에 한정되지 않고, 예컨대 정상부(3a)가 평평하거나 또는 양 벽면(33, 33)이 좌우 외측으로 팽창되어, 곡면을 갖는 것이어도 좋다.

도 1과 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 입체 구조부(3)의 상기 양 벽면(33, 33)의 하단에는 접합편(34)이 일체로 설치되어 있고, 이 접합편(34)이 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 핫멜트형 접착제에 의해 접착되어 고정되어 있다. 이 실시 형태에서는 입체 구조부(3)가 전 길이에 있어서 상기 피부측 표면으로부터 떨어지지 않도록 고정되어 있다. 단, 입체 구조부(3)의 전방 기단(31) 부근과 후방 기단(32) 부근만이 상기 피부측 표면에 고정되고, 그 중간 부분이 피부측 표면에 대하여 폭 방향으로 자유롭게 움직일 수 있는 것이라도 좋다. 이와 같이 구성하면, 속옷과 함께 생리대 본체(2)가 좌우로 움직일 때에도 입체 구조부(3)가 둔열에 밀착된 상태를 유지하기 쉽다.

도 3에 도시된 바와 같이, 상기 입체 구조부(3)는 보강 부재(35)와, 상기 보강 부재(35)의 피부측 표면을 덮는 액 투과성 시트(36)로 구성되어 있다. 상기 보강 부재(35)는 강성을 높이는 기능뿐만 아니라, 액을 흡수 유지하는 기능을 갖는 것이다. 또한, 상기 입체 구조부(3)의 내부는 공동이다.

상기 보강 부재(35)에는 에어 레이드 부직포를 이용할 수 있다. 이 에어 레이드 부직포는 펄프 섬유를 30 질량%, (코어부가 폴리프로필렌 수지이고 시스부가 폴리에틸렌 수지인) 코어-시스형 복합 합성 섬유를 70 질량% 혼합하며, 에어 레이드법으로 적층하고, 가열 롤러 사이에서 가압하여 상기 폴리에틸렌 수지 가열시의 접착력에 의해 섬유간을 접합한 것이다.

상기 보강 부재(35)에는 상기 에어 레이드 부직포가 2장 또는 3장 중첩되어 평량이 60～300 g/㎡ 정도로 되어 있다. 또한, 보강 부재(35)는 엠보스 가공에 의해 가압 하에서 가열되어 압축부(37)가 형성되어 있다. 도 1과 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 압축부(37)는 세로 방향으로 간격을 두고, 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 정상부(3a)를 향해 세로 방향에 대하여 거의 수직으로 기립하도록 서로 병행한다.

도 3에서는, 상기 보강 부재(35)에 의해 벽면(33, 33)이 별개로 형성되고, 정상부(3a)에서 핫멜트형 접착제로 서로 접착되며, 동일한 액 투과성 시트(36)로 덮여져 있다. 이 액 투과성 시트(36)는 열융착 가능한 합성수지 섬유로 형성된 스루 에어 부직포로서, 이 액 투과성 시트(36)와 상기 보강 부재(35)는 액의 투과를 방해하지 않는 범위에서 도포된 핫멜트형 접착제로 서로 접착되어 있다.

상기 액 투과성 시트(36)는 스루 에어 부직포에 한정되지 않고, 포인트 본드 부직포, 스펀 레이스 부직포 또는 스펀 본드 부직포 등이어도 좋지만, 액의 투과성을 양호하게 하기 위해서 섬유 밀도는 0.12 g/㎤ 이하인 것이 바람직하다.

또한, 상기 보강 부재(35)는 폴리에틸렌 섬유, 폴리프로필렌 섬유, 폴리에스테르 섬유, 폴리에틸렌-폴리프로필렌의 복합 합성 섬유, 폴리에틸렌-폴리에스테르의 복합 합성 섬유로부터 선택되는 어느 1종 이상의 섬유로 형성된 스루 에어 부직포나 포인트 본드 부직포 또는 스펀 본드 부직포로 형성할 수도 있다. 예컨대, 상기 부직포를 복수 장 적층하여 평량을 60～300 g/㎡ 정도로 조정하고, 열 엠보스 가공이나 핫멜트 접착제에 의해 접합한다. 이와 같이 합성수지 섬유만으로 구성된 보강 부재(35)는 액 흡수층(22)을 향해 월경혈을 투과할 수 있고, 게다가 보강 부재(35) 자체가 월경혈을 흡수하여 유지하기 어려운 것이기 때문에, 입체 구조부(3)에 월경혈이 쉽게 남지 않게 되며, 입체 구조부(3)가 피부에 달라붙는 것을 방지할 수 있어, 둔열에 접촉한 상태에서 촉감이 양호해진다.

도 3에 도시된 바와 같이, 생리대 본체(2)의 착의측 표면에서는, 상기 이면 시트(21)의 외면에 감압 접찹제층(25, 25)이 마련되어 있다. 이 감압 접착제층(25, 25)은 띠 형상이며 세로 방향으로 연속하여 연장되어 있다. 이 감압 접착제층(25, 25)은 상기 입체 구조부(3)의 상기 접합편(34)의 바로 아래에 마련되어 있는 것이 바람직하다. 이러한 구성이라면, 접합편(34)의 바로 아래 부분에서 생리대 본체(2)가 속옷에 확실하게 고정되어, 입체 구조부(3)가 둔열에 밀착된 상태를 유지하기 쉬워진다.

또한, 도시를 생략하지만, 상기 되접어 꺾음 플랩부(7, 7) 및 상기 후방 플랩부(8, 8)도 상기 이면 시트(21)의 착의측 표면에 감압 접착제층을 갖는다.

상기 생리대(1)를 사용할 때에는 생리대 본체(2)의 착의측 표면에 마련된 감압 접착제층(25, 25)을 속옷의 내면에 접착한다. 또한, 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)를 속옷의 크로치부의 양측 가장자리로부터 속옷의 외면을 향해 되접어 꺾고, 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)의 착의측 표면에 마련된 감압 접착제층을 크로치부의 외면에 접착한다. 또한, 후방 플랩부(8, 8)의 착의측 표면에 마련된 감압 접착제층을 속옷의 뒷길 하부 내면에 접착한다.

사용자에 의해 상기 생리대(1)가 속옷에 접착될 때에는 되접어 꺾음 플랩부(7, 7)의 중심 위치[상기 질 대향 기준선(X1)]를 위치 결정의 목표로 하여, 상기 중심 위치가 거의 질구의 전후 방향에서의 중심부에 일치하도록 하여 착용된다.

도 10은 상기 생리대(1)가 여성의 고간부에 장착된 상태를 나타내고, 도 11은 도 10의 XI-XI선을 따라 절단한 단면도로서, 상기 입체 구조부(3)가 둔열의 내부로 들어가고 있는 상태를 나타내고 있다.

상기 입체 구조부(3)는 신체의 홈 중 적어도 둔열에 대향하는 위치에 마련되어 있다. 도 3에 도시된 바와 같이, 입체 구조부(3)는 양 벽면(33, 33) 사이의 폭 치수가 정상부(3a)를 향함에 따라 서서히 작아지는 형상으로서, 정상부의 폭 치수(W2)가 1～5 ㎜의 범위이며, 바람직하게는 1～3 ㎜의 범위이다. 또한, 벽면(33)과 벽면(33)과의 개방 각도(θ)가 120° 이하이고 바람직하게는 90° 이하이며, 더욱 바람직하게는 60° 이하나 45° 이하이다.

따라서, 상기 입체 구조부(3)가 질구의 중심보다도 약간 후방으로부터 미저골의 약간 전방에 걸쳐 신체의 홈의 내부로 들어가기 쉬워져, 도 11에 도시된 바와 같이, 입체 구조부(3)는 신체의 홈의 비회합부에 밀착될 수 있게 된다. 나아가서는, 상기 입체 구조부(3)가 둔열의 회합부 내로 들어가는 것도 가능하다. 입체 구조부(3)에서는, 에어 레이드 부직포 등으로 형성되고 평량이 60～300 g/㎡ 범위인 보강 부재(35)는 그 자체가 탄성과 강성을 갖고 있으며, 세로 방향에 대하여 거의 수직으로 연장되는 압축부(37)가 형성되어 있다. 그 때문에 보강 부재(35)는 둔열 내로 들어간 상태에서 쉽게 찌부러지는 일이 없다. 또한, 보강 부재(35)는 정상부(3a)에 작용하는 가압력에 의해 탄성 변형 가능하기 때문에, 신체의 홈의 깊이의 변화를 따를 수 있어, 신체의 전후에서 신체의 홈에 밀착된 상태를 유지할 수 있다. 또한, 입체 구조부(3)는 내부가 공동이기 때문에, 신체의 홈에서 둔부의 대향면들이 접근했을 때에도, 폭 치수를 자유롭게 변화시킬 수 있다.

상기 입체 구조부(3)는 보강 부재의 강성에 의해 입체 상태를 유지하는 것으로서, 착용자의 신체에 압박되도록 세로 방향으로 연장되는 탄성부재를 갖는 구조가 아니기 때문에, 입체 구조부(3)의 정상부(3a)가 신체의 홈 속에 계속해서 닿아도, 국부적인 압박감이나 위화감을 일으키는 일이 적다.

예컨대 착용자가 선 자세일 때, 질구로부터 나오는 월경혈은 생리대 본체(2)의 표면 시트(23)를 투과하여 액 흡수층(22)에 흡수되어 유지된다. 그러나, 취침시 등에 있어서 둔열을 따라 후방으로 이행하고자 하는 월경혈은 신체의 홈에 밀착되어 있는 입체 구조부(3)에 부여되고, 액 투과성 시트(36)를 투과하여 액 흡수 기능을 갖는 보강 부재(35)에 흡수된다. 상기 보강 부재(35)가 합성수지 섬유를 70 질량% 함유하는 에어 레이드 부직포라면, 이 보강 부재(35)에 부여된 월경혈은 액 흡수층(22)에 부여되기 쉬워진다. 따라서, 상기 보강 부재(35)는 합성수지 섬유를 50 질량% 이상 함유하는 것이 바람직하다. 상기한 바와 같이 보강 부재(35)를 합성수지 섬유만으로 형성하면, 입체 구조부(3)에 월경혈이 쉽게 남지 않게 된다.

도 4는 본 발명의 제2 실시 형태의 생리대(101)를 도시한 사시도이고, 도 5는 도 4의 생리대(101)를 V-V선을 따라 절단한 횡단면도, 도 6은 도 4의 생리대(101)를 VI-VI선을 따라 절단한 횡단면도이다.

도 4에 도시된 생리대 본체(2)는 도 1 내지 도 3에 도시된 제1 실시 형태의 생리대 본체와 같은 것이다.

제2 실시 형태에서는, 상기 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 세로 방향 중심선(Oy)을 따라 연장되는 표면 구성 요소(102)가 부착되어 있다. 도 5와 도 6에 도시된 바와 같이, 상기 표면 구성 요소(102)는 액을 흡수 가능하고 또한 액 투과성의 보강 부재(135)와 이 보강 부재(135)의 피부측 표면을 덮는 액 투과성 시트(136)로 구성되어 있다. 보강 부재(135)는 펄프와 합성수지 섬유를 함유하고, 합성수지 섬유 함유량이 50 질량% 이상, 예컨대 70 질량%인 에어 레이드 부직포로 형성되어 있다. 상기 에어 레이드 부직포가 1장으로 사용되거나 또는 복수 장이 중첩되어 전체가 60O～300 g/㎡ 정도의 평량으로 되어 있다. 혹은 보강 부재(135)는 상기한 바와 같이 합성수지 섬유만으로 형성된 부직포를 복수 장 접합하여 구성되어 있다.

상기 액 투과성 시트(136)는 상기 액 투과성 시트(36)와 동일한 스루 에어 부직포로 구성되어 있다. 그리고, 보강 부재(135)와 액 투과성 시트(136)는 액의 투과를 방해하지 않을 정도로 도포된 핫멜트형 접착제에 의해 서로 접착되어 있다.

도 4에 도시된 바와 같이, 전방 기단(131)과 후방 기단(132) 사이에서 상기 표면 구성 요소(102)에 의해 입체 구조부(103)가 형성되어 있다. 도 6에 도시된 바와 같이, 입체 구조부(10)는 내부가 공동이며, 벽면(133, 133) 사이의 폭 치수가 정상부(103a)로부터 생리대 본체(2)를 향해 서서히 넓어지고, 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 상측으로 10 ㎜ 또는 그 이상 떨어진 위치에, 폭 치수가 최대가 되는 돌출 정상부(103b, 103b)가 형성되어 있다. 그리고, 이 좌우의 돌출 정상부(103b, 103b)로부터 생리대 본체(2)의 피부측 표면을 향해 상기 폭 치수가 서서히 좁아지고 있다. 또한, 입체 구조부(103)는 그 기부에 있어서 좌우 양측으로 연장되고, 입체 구조부(103)의 전 길이에 걸쳐 접합편(134, 134)을 형성하며, 이 접합편(134, 134)이 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 핫멜트형 접착제에 의해 접착 고정되어 있다.

상기 입체 구조부(103)에서는, 상기 보강 부재(135)에 압축부(137)가 형성되어 있다. 이 압축부(17)는 상기 양 벽면(133, 133)에 있어서, 생리대 본체(2)의 피부측 표면으로부터 정상부(103a)를 향해 세로 방향에 대하여 거의 수직으로 연장되어 형성되어 있다. 상기 압축부(137)는 세로 방향으로 간격을 두고 서로 병행으로 연장되어 있다.

입체 구조부(103)에서는, 전방 기단(131)은 질 대향 기준선(X1)보다도 전방으로 10～20 ㎜ 떨어진 위치에 존재하고, 후방 기단(132)은 미저골 대향 기준선(X3)보다도 약간 전방에 위치하고 있다. 따라서, 입체 구조부(103)는 질구의 후방 부분으로부터 둔열에 걸쳐 착용자의 신체에 밀착될 수 있다.

도 4와 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 전방 기단(131)보다도 전방에서는, 상기 표면 구성 요소(102)가 평탄한 상태로 접어 포개져, 거의 전체가 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 고정되어 전방 편평부(104)가 형성되어 있다. 또한, 도 4에 도시한 바와 같이, 후방 기단(132)보다 후방에서도 마찬가지로 하여 후방 편평부(105)가 형성되어 있다.

제2 실시 형태의 생리대(101)에서는, 입체 구조부(103)의 벽면(133, 133)에 돌출 정상부(103b, 103b)가 형성되고, 그 위쪽에서 입체 구조부(103)의 폭 치수가 정상부(103a)를 향해 서서히 좁아지고 있다. 그 때문에, 생리대(101)를 고간부에 장착했을 때에, 상기 돌출 정상부(103b, 103b)보다 상측 부분이 신체의 홈에 밀착되게 된다. 또한, 상기 돌출 정상부(103b, 103b)에 의해 정상부(103a)에 걸린 압력에 의해 입체 구조부(103)가 생리대 본체(2)의 피부측 표면을 향해 변형되기 쉬워진다. 그 때문에, 취침시에 신체의 홈의 깊이가 변화되었을 때에, 입체 구조부(103)가 신체의 홈에 밀착된 상태로 자유롭게 변형할 수 있게 된다.

상기 입체 구조부(103)는 전방 기단(131) 근방이 음순에 밀착되기 때문에, 질구로부터 나오는 월경혈을 즉시 입체 구조부(103)에서 포착할 수 있게 된다. 또한 질구의 전방 부분에는 전방 편평부(104)가 밀착되기 때문에, 이 부분에서의 질구로의 밀착도가 높아지고, 월경혈이 보강 부재(135)로 포착되어 월경혈이 옆으로 새는 것을 방지하기 쉽게 된다.

도 7은 본 발명의 제3 실시 형태의 생리대(201)를 도시한 평면도, 도 8은 도 7의 생리대(201)를 VIII-VIII선을 따라 절단한 단면도이다.

제3 실시 형태의 생리대 본체(2)는 제1 실시 형태의 생리대 본체와 동일한 구조이다. 또한, 제3 실시 형태의 표면 구성 요소(202)는 제2 실시 형태의 표면 구성 요소(102)와 마찬가지로 보강 부재(135)와 액 투과성 시트(136)로 구성되어 있다. 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 표면 구성 요소(202)에 의해 입체 구조부(203)와, 그 전방에 위치하는 전방 편평부(204) 및 후방에 위치하는 후방 편평부(205)가 형성되어 있다. 전방 편평부(204)와 후방 편평부(205)는 도 5에 도시된 전방 편평부(104)와 마찬가지로 상기 표면 구성 요소(202)가 접어 포개져 형성되어 있다.

도 8에 도시된 바와 같이, 제3 실시 형태의 생리대(201)에서는, 입체 구조부(203)가 그 기부에 접합편(234, 234)을 가지며, 이들이 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 접착되어 있고, 입체 구조부(203)의 정상부(203a)로부터 아래쪽으로 떨어진 위치에서 벽부(233)와 벽부(233)의 내면들이 서로 접착되어 있다.

따라서, 도 7에 도시된 바와 같이, 입체 구조부(203)는 질 대향 기준선(X1) 부근으로부터 후방을 향함에 따라 폭 치수가 좁아지고, 항문 위치 (iv)로부터 그 후방 50 ㎜의 위치 (vi)의 범위에 대향하는 부분에서 폭 치수가 가장 좁아지고 있다. 그리고, 생리대 후방을 향함에 따라 폭 치수가 서서히 넓어진다. 이 입체 구조부(203)는 둔열에 대향하는 부분에서 폭 치수가 작게 되어 있기 때문에, 이 폭 치수가 작은 부분이 둔열의 최심부의 회합부 내로 들어가기 쉬워진다.

도 9a, 도 9b, 도 9c는 생리대 본체의 피부측 표면에 마련되는 입체 구조부의 변형예를 도시한 단면도이다.

도 9a는 액 흡수 기능을 갖는 에어 레이드 부직포, 펄프만으로 형성된 에어 레이드 부직포(에어 레이드 펄프), 종이, 레이온 섬유로 형성된 스펀 레이스 부직포 등의 액 흡수층(335)의 내면에 보강 부재(334)가 접착되어 있는 입체 구조부(303)를 나타내고 있다. 이 보강 부재(334)는 종이, 우레탄 폼 시트, 폴리에틸렌 폼 시트 등이다. 그리고, 상기 액 흡수층(335)의 외면이 액 투과성 시트(336)로 덮여져 있다.

도 9b는 중심부에 종이나 폴리우레탄 폼 등과 같이 연질이며 정상부(403a)에 걸린 하중에 의해 용이하게 버클링되는 보강 부재(434)가 마련되고, 보강 부재(434)의 좌우 양측에 스루 에어 부직포 등으로 형성된 연질인 쿠션층(435)이 마련되며, 추가로 그 외면이 액 투과성 시트(436)로 덮여져 있는 입체 구조부(403)를 나타내고 있다.

도 9c는 제1 실시 형태와 동일한 보강 부재(35)가 상기 표면 시트(23)에 의해 덮여져 있는 입체 구조부(503)를 나타내고 있다.

다음에, 상기 입체 구조부(3)의 바람직한 높이 치수(H) 및 입체 구조부(3)의 바람직한 강성에 대해서 설명한다.

도 11에 도시된 바와 같이, 신체의 홈은 둔부의 대향면이 떨어져 있는 깊이(D1)의 비회합부와, 둔부의 대향면이 접촉하고 있는 깊이(D2)의 회합부로 구분된다. 전술한 여성 피검자를 폐각(廢却)시켜서 선 자세로 측정한 상기 비회합부의 깊이(D1)는 도 12에 도시한 바와 같으며, 거의 10～25 ㎜ 사이였다. 또한, 폐각시킨 상태로 선 자세에서의 상기 회합부의 깊이(D2)는 10～20 ㎜의 범위였다. 따라서, 선 자세에서의 신체의 홈의 깊이의 합계(D1+D2)는 20～45 ㎜이다.

또한, 피검자가 폐각으로 위를 향한 자세가 되었을 때의 상기 비회합부의 깊이(D1)는 도 12에 도시된 바와 같이 대략 5～20 ㎜였다. 이 때의 회합부의 깊이(D2)는 대략 10～15 ㎜이고, 위를 향한 자세에서의 상기 홈의 깊이의 합계(D1+D2)는 15～35 ㎜였다.

상기 입체 구조부(3)는 생리대 본체의 피부측 표면으로부터 10 ㎜ 정도 떨어진 위치보다도 상측 부분이 신체의 홈에 접촉한다. 따라서, 도 2에 도시된 입체 구조부(3)의 최대 높이 치수(Hmax)는 최대로 60 ㎜인 것이 바람직하고, 최저이더라도 25 ㎜ 이상인 것이 바람직하다.

또한, 상기 피검자의 신체의 홈의 최심부로 들어갈 때의 저항치를 측정하였다.

이 측정에는 길이 40 ㎜이고 높이 30 ㎜인 경질 플라스틱의 표면을 스루 에어 부직포로 덮은 측정자를 사용하였다. 사용한 측정자는 두께가 1.03 ㎜, 5.15 ㎜, 10.3 ㎜, 15.45 ㎜의 4 종류였다. 피검자를 폐각으로 선 자세로 하고, 상기 측정자를 도 10 및 도 12에 도시된 (iii)의 위치로부터 (vi)의 위치의 중간에서 신체의 홈 내에 삽입하여, 측정자의 선단이 회합부 속까지 도달하는 데 필요한 하중을 측정하였다. 그 결과는 이하와 같다.

(두께 치수) 1.03 ㎜ 5.15 ㎜ 10.3 ㎜ 15.45 ㎜

(삽입 하중) 0.65 N 4.36 N 8.21 N 12.8 N

(환산치) 0.158 N 0.212 N 0.199 N 0.207 N

상기 환산치는 신체의 홈 속에 도달하는 데 필요한 하중을 측정자의 폭 치수 1 ㎜이고 길이 치수 10 ㎜의 단위 면적당 하중으로 환산한 것이다. 상기 측정에 따르면, 선 자세에 있어서, 신체의 홈의 최심부에 도달할 때에 착용자의 신체로부터 받는 저항력은 폭 1 ㎜이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 거의 0.2 N인 것을 알 수 있다.

도 12에 따르면, 질구 위치 (ii)로부터 항문 뒤 80 ㎜의 위치 (vii)의 범위에서 취침시의 비회합부의 깊이 치수(D1)는 최소로 15 ㎜ 정도가 될 수 있다. 또한, 전술한 바와 같이 선 자세에서 신체의 홈의 깊이 치수의 합계(D1+D2)의 최대치는 45 ㎜ 정도이다. 따라서, 선 자세에서 신체의 홈의 최심부에 도달한 상태로, 그 후에 위를 향해 누운 입체 구조부(3)가 피부에 의해 되돌려졌을 때에, 상기 입체 구조부(3)의 정상부(3a)는 그 최대 높이 치수(Hmax)가 {(45-15)/45}×100=66%의 비율로 감소하는 경우가 있을 수 있다.

그래서, 도 2에 도시된 입체 구조부(3)가 최대 높이 치수(Hmax)가 되는 정상부(3a)에 대하여 폭 1 ㎜이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.2 N의 압력을 부여했을 때에, 그 높이의 감소율이 66% 이하라면, 착용자가 선 자세에서 위를 향해 누운 자세로 자세를 바꾸었을 때라도, 입체 구조부(3)는 신체의 홈의 대부분의 부분에서 적어도 비회합부에 밀착된 상태를 유지할 수 있게 된다.

또한, 상기 측정자를 상기 피검자의 신체의 홈에 삽입했을 때에, 폐각이며 또한 위를 향한 자세일 때에 피검자가 위화감을 일으키지 않는 최대 하중을 측정하여, 상기와 마찬가지로 그 하중을 1 ㎜ 폭이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 하중으로 환산하였다.

(두께 치수) 1.03 ㎜ 5.15 ㎜ 10.3 ㎜ 15.45 ㎜

(최대 하중) 1.213 N 9.57 N 12.39 N 16.26 N

(환산치) 0.303 N 0.464 N 0.300 N 0.263 N

상기 측정치에 따르면, 입체 구조부(3)로부터 착용자의 신체에 부여되는 힘이 1 ㎜ 폭이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.3 N이라면, 피검자가 위화감을 일으키지 않는 것을 알 수 있다.

도 12에 따르면, 착용자가 선 자세에서 위를 향해 누운 자세로 자세를 바꾸었을 때에, 신체의 홈의 깊이는 거의 {(25-20)/25}×100=20% 감소하는 것을 알 수 있다.

따라서, 입체 구조부(3)가 최대 높이 치수(Hmax)가 되는 정상부에 폭 1 ㎜이고 길이 10 ㎜의 단위 면적당 0.3 N의 힘을 부여했을 때에, 상기 정상부의 상기 높이 치수의 감소율이 20% 이상이라면, 취침시에 신체의 홈의 깊이가 변화되더라도 입체 구조부(3)가 착용자에게 위화감을 주는 일이 없고, 입체 구조부(3)가 신체의 홈에 계속해서 밀착된다.

또한, 상기 보강 부재로서 전방 기단(31)과 후방 기단(32) 사이에 고무 실 등의 적어도 1줄의 탄성부재를 팽팽하게 설치하고, 탄성 수축력을 발휘하여 상기 전방 기단(31)과 상기 후방 기단(32)을 서로 접근시켜도 좋다. 이 탄성부재의 탄성 수축력에 의해 생리대 본체(2)가 만곡 변형되고, 생리대 본체(2)의 피부측 표면에 마련된 액 투과성 시트가 상기 피부측 표면으로부터 떨어지도록 들어 올려져 입체 구조부(3)가 형성된다. 이 구조에서는, 상기 탄성부재가 존재하는 부분이 입체 구조부(3)의 정상부(3a)가 되며, 상기 액 투과성 시트에 의해 양 벽면(33, 33)이 형성된다.

여기까지 본 발명의 실시 형태에 대해서 예시 및 설명을 행하였지만, 본 발명의 정신 및 범위에서 일탈하지 않고, 전술 및 그 밖의 여러 가지 변경, 생략, 추가를 행할 수 있는 것은 당업자에게 있어서는 자명한 일이다. 따라서, 본 발명은 여기에 기재한 특정한 실시예에 한정하여 이해되는 것이 아니라, 첨부한 청구 범위에 기재한 특징에 관한 것으로서, 그것이 포괄하는 범위 내 및 균등한 범위 내에서 구체화될 수 있는 모든 가능한 실시 형태를 포함하는 것이다.

도면의 간단한 설명

도 1은 본 발명의 제1 실시 형태의 생리대를 도시한 사시도.

도 2는 상기 생리대의 종단면도.

도 3은 도 1에 도시된 생리대를 III-III선을 따라 절단한 단면도.

도 4는 본 발명의 제2 실시 형태의 생리대를 도시한 사시도.

도 5는 도 4에 도시된 생리대를 V-V선을 따라 절단한 횡단면도.

도 6은 도 4에 도시된 생리대를 VI-VI선을 절단한 횡단면도.

도 7은 본 발명의 제3 실시 형태의 생리대를 도시한 평면도.

도 8은 도 7에 도시된 생리대를 VIII-VIII선을 따라 절단한 횡단면도.

도 9a, 도 9b, 도 9c는 입체 구조부를 실시 형태별로 도시한 횡단면도.

도 10은 본 발명의 생리대가 여성의 고간부에 장착된 상태를 도시한 종단면도.

도 11은 도 10의 XI-XI선을 따라 절단한 단면도.

도 12는 여성의 신체의 홈의 깊이를 측정한 선도.

Claims

액을 흡수 유지하는 액 흡수층을 가지며, 질 대향부와 그 후방으로 더 연장되는 둔열 대향부가 형성된 생리대 본체를 갖는 세로로 긴 형상의 생리대에 있어서,

상기 둔열 대향부에는 상기 생리대 본체의 피부측 표면으로부터 융기하여, 상기 피부측 표면으로부터 떨어진 위치에서 세로 방향으로 연장되는 정상부를 갖는 입체 구조부가 마련되고,

상기 입체 구조부는 표면에 드러나 있는 액 투과성 시트와 이 액 투과성 시트 내측에 위치하는 부직포의 보강 부재를 가지며 내부가 공동이고,

상기 보강 부재는 세로 방향으로 연장되는 정상부와 그 양측방의 벽부를 가지며, 상기 벽부에, 상기 피부측 표면에 가까운 위치인 맨 아래 부분에서부터 상기 정상부를 향하여 연장되는 복수의 압축선이 세로 방향으로 간격을 두고 형성되어 있고,

상기 입체 구조부의 상기 정상부에 생리대 본체를 향한 가압력이 작용했을 때에, 상기 보강 부재가 탄성 변형하여 상기 입체 구조부의 높이 치수를 감소시키는 것이 가능한 것을 특징으로 하는 생리대.
제1항에 있어서, 상기 입체 구조부는 생리대 본체의 피부측 표면으로부터의 기립 기단이 되는 전방 기단과 후방 기단을 가지며, 상기 피부측 표면으로부터의 기립 높이 치수가 상기 전방 기단과 상기 후방 기단의 중간에서 최대가 되고, 상기 기립 높이 치수가 최대가 되는 지점이 생리대 본체의 항문 대향부에 위치하거나 또는 그것보다도 후방에 위치하고 있는 것인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입체 구조부의 높이 치수가 최대인 부분에서, 상기 입체 구조부의 정상부를 생리대 본체의 피부측 표면에 대하여 수직으로 가압하여, 상기 가압력이 상기 정상부의 폭 1 ㎜ 및 길이 10 ㎜당 0.2 N이 되었을 때에, 상기 정상부의 상기 높이 치수의 감소율이 66% 이하인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입체 구조부의 높이 치수가 최대인 부분에서, 상기 입체 구조부의 정상부를 생리대 본체의 피부측 표면에 대하여 수직으로 가압하여, 상기 가압력이 상기 정상부의 폭 1 ㎜ 및 길이 10 ㎜당 0.3 N이 되었을 때에, 상기 정상부의 상기 높이 치수의 감소율이 20% 이상인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 부직포는 에어레이드 부직포이고, 상기 입체 구조부의 내측에 밀착하여 마련되어 있는 것인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 압축선은 상기 부직포가 가열 가압된 엠보스인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입체 구조부의 폭 치수는 전방과 후방에서 넓고 중간에서 좁게 형성되어 있는 것인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입체 구조부는 상기 맨 아래 부분에서부터 상기 정상부를 향해 폭 치수가 서서히 작아지는 형상인 생리대.
제8항에 있어서, 상기 입체 구조부는 상기 맨 아래 부분의 폭 치수가 15～45 ㎜이고, 정상부의 폭 치수가 1～5 ㎜인 생리대.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 벽부는 외측을 향해 돌출하는 돌출 정상부를 갖는 것인 생리대.
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