KR100931831B1 - 충치 제거제 - Google Patents

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KR100931831B1
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영남대학교 산학협력단
이향락
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Abstract

본 발명은 충치 제거제에 관한 것으로, 물에 용해되고,
Figure 112007079762495-pat00001
의 구조를 갖는 아미노산,
Figure 112007079762495-pat00002
의 구조를 갖는 아미노산,
Figure 112007079762495-pat00003
의 구조를 갖는 아미노산 중에서 서로 다른 구조를 갖는 둘 혹은 셋으로 구성되고 물 1L에 대하여 각각 30-40mM의 비율로 첨가되는 아미노산과, 카르복시 메틸 셀룰로오스가 상기한 물에 대하여 1L당 부피비로 1-5% 용해된 A성분과, 상기한 A성분과 우식부위 도포직전 혼합되고 M(OX)n(X=Cl, Br이고, n=1일때 M=알칼리 금속이고, n=2일때 M=알칼리희토류금속)의 구조를 갖고 물 1L에 대하여 부피비로 0.5-4% 첨가되어 용해된 B성분으로 구성되는 충치 제거제를 제공하여, 우식 부위의 충치 제거효과가 우수한 아미노산을 제공하고, 차아염소산나트륨과 아미노산의 혼합 효율이 우수하도록 한 것이다.
충치, 아미노산, 차아염소산나트륨

Description

충치 제거제{Softner of dental caries}
본 발명은 충치 제거제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 핸드피스를 통한 연마작업 없이 충치부위를 완벽하게 제거할 수 있도록 하며 충치 제거 효율이 우수한 충치 제거제에 관한 것이다.
치아는 크게, 법랑질(사기질), 상아질, 잇몸(치은), 치은열구(치은낭), 치주인대, 치수강, 치근관, 치근단공(치아뿌리 끝 구멍), 치조골, 백악질로 구성된다.
상기에서 법랑질은 인체에서 가장 단단한 물질이고 표면이 매끈하여 외부의 모든 자극으로부터 치아를 보호하는 것이며, 상아질은 법랑질의 내부에 있으며, 치아의 대부분을 이루는 물질로 치아의 몸체를 이루며, 감각이 느껴지는 부위이므로 입안에 노출되면 시린 경우도 있다.
그리고 잇몸(치은)은 치아와 입안이 연결되는 경계부에 있는 연조직이고, 치은열구(치은낭)는 치아와 잇몸 사이의 벌어진 틈으로서, 잇몸병이 발생되는 원인부위이다.
치주인대는 치조골과 치아를 붙들어 매는 섬유조직으로서, 치아에 가해지는 힘을 흡수하는 완충 역할도 하고, 치수강은 치아 한가운데의 빈 공간으로서 턱뼈 속으로부터 치아 뿌리 속으로 들어온 신경과 핏줄로 채워져 있으며 매우 예민한 부위이다.
치근관은 턱뼈로부터 치아로 신경과 핏줄이 들어오고 나가는 길이고, 치근단공(치아뿌리 끝 구멍)은 턱뼈로부터 치아로 신경과 핏줄이 들어오고 나가는 구멍이며, 치조골은 치아를 단단히 붙들어주는 뼈이고, 백악질은 치조골과 치아를 붙들어 매는 섬유인 치주인대가 치아에 붙을 수 있도록 접착제 같은 역할을 하는 치아뿌리를 둘러싼 물질이다.
상기한 바와 같이 구성된 치아는 미세한 구멍이 다수개 천공되어 있어서 충치를 일으키는 세균이 상기한 구멍으로 들어가 치아를 병들게 하는 것이 충치이다.
이러한 충치치료는 일반적으로 치아에서 충치 부위를 제거하고 인공적인 재료를 사용하여 충치가 제거된 부위를 금 인레이, 세라믹 인레이, 아말감 충전, 레진 충전 등의 재료로 메우는 것으로, 종래에는 마취제로 해당 부위를 국소마취시킨 후 핸드 드릴을 이용하여 고속으로 연마시켜 충치부위를 제거하였다.
그러나 이러한 핸드 드릴을 통한 치료는 치료시 소음과 진동에 의하여 환자에게 고통과 불쾌감을 주게 되므로, 치과 치료를 꺼려서 충치를 확산시키는 문제점이 있었다.
이에 따라 핸드 드릴을 사용하지 않는 치과 치료제에 대한 기술이 개발되었으며, 그 예로서 SE 460258호에서는 2성분 액체를 혼합한 직후 충치 부분에 도포하여, 치아 또는 연조직에 어떠한 손상도 입히지 않고 충치부위 즉 우식 치아질을 연화시켜 10 내지 15초 후에 스크래핑(scraping)에 의해 제거할 수 있는 기술이 공개 되었다.
상기한 선행기술에서 2성분액은 차아염소산나트륨 성분과 아미노산 성분으로 이루어지며, 아미노산 성분은 측쇄에 상이한 전하 상태를 갖는 세개의 아미노산, 즉 중성 아미노산, 네가티브 순전하를 갖는 아미노산 및 포지티브 순전하를 갖는 아미노산으로 이루어진다.
그러나, 상기한 2성분액은 점도가 낮아서 치료과정에서 우식 부위 외부로 퍼져나가 성분의 낭비를 초래하고 치료중에 우식 부위 외부로 퍼져나간 성분을 제거하여야 하므로 치료시간이 오래 걸리고 번거로운 문제점이 있었다.
이에 따라 상기한 2성분액의 취급을 용이하게 하기 위해, 점도 증가 물질(겔 물질)과 착색제를 상기 액에 첨가시키는 것이 SE 96.04210-6호에 공개되어 있으며, 겔 물질은, 점막에 대한 차아염소산나트륨의 침입 영향이 감소되는 특성을 가져야 하고, 바람직하게는 카르복시 메틸 셀룰로오스를 사용하며, 착색제는 우식 치아질과 상호작용하는 능력을 가져야 하므로, 에리트로신 (Erythrosin)(E 127 B)을 사용한다.
이러한 유형의 충치 용해 제제가 매우 우수한 기능을 가지며, 취급이 용이하기는 하나, 지금까지도 제제를 도포하기 직전에 차아염소산나트륨 성분과 겔성분을 포함한 아미노산성분을 혼합하여야 하나 차아염소산나트륨과 겔성분의 특성이 상이하여 혼합과정에서 원활한 혼합이 이루어지지 않아서 차아염소산나트륨의 특성을 완화시키지 못하여 차아염소산나트륨에 의한 치아 내부 다른 조직을 손상하거나 불쾌감을 주는 등의 문제점이 발생되었다.
상기한 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 우식 부위의 충치 제거효과가 우수한 아미노산을 제공하고, 차아염소산나트륨과 아미노산의 혼합 효율이 우수하도록 하는 충치 제거제를 제공하는 데 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징은, 하기의 화학식 1 내지 3의 구조를 갖는 아미노산들 중에서 서로 다른 구조를 갖는 두개 이상의 아미노산과, 수용성 고분자가 물에 용해되어 구성된 A성분과, 상기한 A성분과 우식부위 도포직전 혼합되고 M(OX)n(X=Cl, Br이고, n=1일때 M=알칼리 금속이고, n=2일때 M=알칼리희토류금속)의 구조를 갖고 물에 용해된 B성분으로 구성된다.
한편, 상기한 구성에서 A성분에는 수산화나트륨과 염화나트륨이 하나 혹은 모두 더 첨가되고, B성분에는 수용성 고분자가 더 포함된다.
그리고, 상기한 A성분을 구성하는 조성물은 아미노산은 증류수 1L에 대하여 각각 30-40mM 첨가되고, NaCl은 0.01-1M, NaOH 34~200mM첨가되며, 수용성 고분자는 부피비로 1-5% 첨가되고, B성분을 구성하는 차아염소산나트륨과 수용성고분자는 각각 물 1L에 대하여 부피비로 0.5-4% 및 1-5% 첨가된다.
Figure 112007079762495-pat00004
Figure 112007079762495-pat00005
Figure 112007079762495-pat00006
상기한 본 발명에 따른 충치 제거제는 글루탐산, 루신, 리신을 사용하는 충치제거제에 비하여 충치 치료시간이 단축되어 충치 치료시 환자의 고통이 경감되고, 치료효율이 우수한 효과가 있다.
또한, 수용성 고분자와 차아염소산나트륨을 혼합시킨 후, 아미노산과 수용성 고분자가 혼합된 성분과 혼합하므로, 혼합과정에 성상이 유사하여 혼합효율이 우수하므로, 차아염소산나트륨 및 아미노산이 골고루 분산되어 충치 제거의 효율이 향상되는 효과가 있다.
이상과 같은 특징을 갖는 본 발명의 실시예를 하기에서 첨부된 도면을 참조 하여 보다 상세하게 살펴본다.
도 1은 본 발명에 따른 투입기구를 나타내는 단면도이고, 도 2는 본 발명에 따른 충치의 치료과정을 나타내는 도면이며, 도 3은 충치 제거 모습을 나타내는 사진이다.
본 발명에 따른 충치 제거제는 화학식 1 내지 3에 따르는 아미노산 X,Y,Z중 1개, 2개 혹은 3개를 선택하여 사용하고, 염화나트륨, 수산화나트륨, 수용성 고분자 및 물로 구성되는 A성분과, 차아염소산나트륨을 포함하는 화학식 4 또는 5에 따른 성분과 물로 구성되는 B성분으로 된다.
상기에서 아미노산 X의 예로는 2-aminopentanedioic acid(Glutamic acid), 2-aminosuccinic acid(Aspartic acid), L-2-Aminoadipic acid, 2-aminohexanedioic acid, 2-amino-2-methylsuccinic acid, 2-amino-2-methylpentaedioic acid, 2-amino-2-methylhexanedioic acid가 있다.
그리고, 아미노산 Y의 예로는 2-amino-4-methylpentanoic acid(Leucine), 2-amino-3-methylbutanoic acid(Valine), 2-amino-3-methylpentanoic acid(Isoleucine), 2-amino-5-methylhexanoic acid, 2-amino-6-methylheptanoic acid, 2-amino-2,5-dimethylhexanoic acid, 2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, 2-amino-2,6-dimethylheptanoic acid가 있다.
그리고, 아미노산 Z의 예로는 2,6-diaminohexanoic acid(Lysine), 2,4-diamino-4-oxobutanoic acid(Asparagine), 2,4-diaminobutanoic acid, 2,5-diaminopentanoic acid, 2,7-diaminoheptanoic acid, 2,4-diamino-2- methylbutanoic acid, 2,5-diamino-2-methylpentanoic acid, 2,6-diamino-2-methylhexanoic acid, 2,7-diamino-2-methylheptanoic acid, 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid(Histidine)가 있다.
조성물 B를 구성하는 물질의 예로는 차아염소산 나트륨이 있다.
그리고, 수용성 고분자로는 Gelatin, casein, albumin, Starch, Arabic, tragacanth, locust, xanthan, tamarind, agar, karpectine, Alginates, agar, carrageenan, Carboxymethyl cellulose(CMC), methyl cellulose(MC), ethyl cellulose(EC), hyroxyethyl cellulose(HEC), celluacetate phthalate(CAP), stearyl cellulose, Starch phosphate, cyano ethylated starch, carboxy methyl starch(CMS), Hydroxy ethylated starch, Polyacrylic acid, polymetacrylic acid, styrene-maleic anhydride copolymer, polystyrene sulfonic acid, Polyethylene imine, polyvinyl pyridine, polydiethylamino ethylacrylate, Polyvinyl alcohol(PVA), polyacrylamide(PAAm), polyvinyl pyrrolidone (PVP), Alkyds, polyethylene glycol, polyethylene polyvinyl methyl ether가 있으며, 본 발명의 실시예에서는 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)를 사용한다.
이와 같이 구성된 충치치료제에서 차아염소산나트륨은 충치부위를 연화시키는 역할을 하고, 아미노산 X, Y, Z는 차아염소산나트륨의 pH를 조절하여 최적의 반응이 일어나도록 하면서 인체에 영향을 주지 않도록 하기 위하여 사용되는 것으로, 염소와 아미노산이 반응하여 치아를 구성하는 콜라겐 섬유의 이온결합을 분해하여 충치조직의 연화를 일으킨다.
그리고 염화나트륨과 수산화나트륨은 투입한 후 상호 반응에 의하여 기포를 생성하므로 치아의 구멍으로 차아염소산나트륨을 포함한 기포가 침투되면서 충치의 연화속도를 향상시켜주며, 물은 상기한 성분들을 혼합하기 위한 용매로서 사용된다.
상기한 바와 같이 구성된 조성들의 혼합과정을 살펴보면, 하기 비교예 및 실시예1 내지 실시예35와 같이 우선 아미노산 X, Y, Z 중에서 하나, 둘 혹은 셋을 선택하여 각각 34mM, 38mM, 34mM으로 측정하여 비커에 담고 NaCl 및 NaOH를 각각 측정하여 비커에 담되,하기 비교에 및 실시예1 내지 실시예35와 같이 측정하여 비커에 담는다. 이때 하기 비교예 및 실시예1 내지 실시예35의 내용에서 NaCl과 NaOH의 함량이 기재되지 않은 부분에서 NaCl은 0.1M, NaOH는 144mM이다. 그리고, 비커에 1L의 증류수를 넣어 시료가 모두 녹을 때까지 상온에서 유리막대로 잘 저어준다.
이후 CMC(700~1200cps)를 증류수와 함께 바이알에 조금씩 넣어서 섞어 CMC 수용액을 만든 후, 50℃의 열판(Hot plate) 위에 상기한 아미노산을 포함한 혼합물이 혼합된 비커를 올리고 CMC 수용액을 상기한 아미노산, 염화나트륨 및 수산화나트륨 혼합액과 잘 섞일 때까지 교반하는데 이 과정에서 CMC는 총 증류수중량에 대하여 부피비로 3%가 되도록 첨가하고, 기포가 사라질 때까지 1-5℃ 냉장고에 보관하여 조성물 A를 완성한다.
또 다른 비커에 14% 차아염소산나트륨(NaOCl)을 넣고 증류수를 첨가하여 2% NaOCl로 희석시킨 후 1-5℃ 냉장고에 보관하여 조성물 B를 완성한다.
상기한 바와 같이 준비된 조성물 A 및 B를 도 1에 나타내는 바와 같이 서로 분리된 제 1 투입구(10)와 제 2투입구(20)를 구비하고, 제 1,2투입구(10)(20)의 투입구 반대측 종단과 연결되며 내부에 믹싱스크류(32)를 구비하고 종단에는 좁은 배 출구(34)를 갖는 혼합부(30) 및 상기한 제 1,2투입구(10)(20)로 투입된 약물을 혼합부(30)를 통해서 배출시키는 피스톤(40)을 구비한 투입기구를 통하여 법랑질이 제거된 치아의 상아질 부분에 투입한다.
상기한 바와 같은 충치 제거제를 이용한 충치 치료과정을 도 2를 참조하여 살펴보면 우선 치아의 법랑질(에나멜)을 핸드드릴을 사용하여 제거한 후, 상기한 충치제거제를 투입기구를 사용하여 충치부위에 투입한 후 별도의 스크래핑 기구로 저어주면서 충치부분을 제거하며, 충치부분의 제거를 위한 충치 제거제의 투입은 필요에 따라 반복적으로 이루어질 수 있으며, 이와 같이 충치부분이 완전히 제거되면 금 등의 충진제로 충치부위를 수복한다.
도 3은 본 발명의 충치 제거제를 이용한 충치 부위의 제거모습을 나타내는 사진이다.
한편, 상기한 본 발명의 충치 제거제의 치료시간을 하기에서 실시예별로 살펴보며, 첨가량은 CMC를 제외하고 모두 상기한 조성예를 따른다.
비교예
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 35초
실시예 1
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분
실시예 2
A : Glutamic acid(X)+Valine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 43초
실시예 3
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 54초
실시예 4
A : Aspartic acid(X)+Valine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 55초
실시예 5
A : Glutamic acid(X)+Valine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 35초
실시예 6
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 40초
실시예 7
A : Aspartic acid(X)+Valine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 56초
실시예 8
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+NaCl +NaOH(72mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 32초
아미노산의 종류에 따른 충치치료시간
실시예 9
A : Glutamic acid(X) +NaCl +NaOH(34mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 30초
실시예 10
A : Leucine(Y) +NaCl +NaOH(38mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 23초
실시예 11
A : Lysine(Z) +NaCl +NaOH(34mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 42초
실시예 12
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+NaCl +NaOH(72mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 32초
실시예 13
A : Lecine(Y)+Lysine(Z)+NaCl +NaOH(72mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 25초
실시예 14
A : Glutamic acid(X)+Lysine(Z)+NaCl +NaOH(68mM) +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 23초
실시예 15
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Histidine(Z)+NaCl +NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 55초
실시예 16
A : Glutamic acid(X)+Isoleucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl +NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 45초
실시예 17
A : Aspartic acid(X)+NaCl +NaOH(34mM)+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 45초
실시예 18
A : Asparagine(Z)+NaCl +NaOH(34mM)+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 43초
실시예 19
A : Aspartic acid(X)+Asparagine(Z)+NaCl +NaOH(68mM)+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 55초
실시예 20
A: 2-Aminoadipic acid(X)+NaCl +NaOH(34mM)+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2%
충치치료시간 : 1분 59초
NaOH NaCl 의 여부에 따른 충치치료
실시예 21
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 30초
실시예 22
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaOH +CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 38초
실시예 23
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 1.5%
충치치료시간 : 1분 40초
조성 B에 CMC 를 다른%별로 섞은 것
실시예 24
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 1%
충치치료시간 : 1분 1초
실시예 25
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 2%
충치치료시간 : 1분 20초
실시예 26
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 3%
충치치료시간 : 1분 14초
실시예 27
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 1%
충치치료시간 : 1분 13초
실시예 28
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 2%
충치치료시간 : 1분 8초
실시예 29
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 3%
충치치료시간 : 48초
실시예 30
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 1%
충치치료시간 : 1분 26초
실시예 31
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 2%
충치치료시간 : 56초
실시예 32
A : Aspartic acid(X)+Leucine(Y)+Asparagine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 3%
충치치료시간 : 1분 10초
실시예 33
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 1%
충치치료시간 : 1분 9초
실시예 34
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 2%
충치치료시간 : 1분 34초
실시예 35
A : Glutamic acid(X)+Leucine(Y)+Lysine(Z)+NaCl+NaOH+CMC 3% -> 정량
B : NaOCl 2% + CMC 3%
충치치료시간 : 1분 27초
상기한 비교예와 실시예1 내지 35에서 알 수 있는 바와 같이 아미노산의 종류와 혼합에 따라 충치 제거효율이 최대 50%이상 개선되고, 염화나트륨과 수산화나트륨은 첨가되지 않더라도 충치제거 속도에는 크게 영향을 미치지 않으나 충치 제 거제가 틈새로 침투되도록 도와준다.
이와 같이 충치제거 속도는 아미노산의 종류에 따라 달라지는데, 실시예에서와 같이 아미노산의 화학적인 구조가 변화하면 반응특성이 다르기 때문에 각각 다른 반응특성에 의해 충치제거에 필요한 물질이 생성되어 아미노산의 종류에 따라서 충치제거의 시간이 50%정도까지 차이가 발생되는 것으로 나타났으며, 통상 충치제거에는 빠른 시간이 중요하지만 경우에 따라서는 반응이 천천히 가야 좋은 경우도 있을 수 있기 때문에 사용자는 본 발명의 다양한 실시예를 통해서 용도에 맞는 적절한 충치 제거제를 선택할 수 있게 된다.
그리고, 조성물 B에 카르복시 메틸 셀룰로오스를 첨가하더라도 첨가하지 않은 비교예에 비하여 충치제거시간이 크게 저하되지 않고 충분한 충치제거효율을 얻을 수 있으며, 이는 차아염소산나트륨이 포함된 조성물 B와 아미노산이 포함된 조성물 A에 동일한 성분이 포함되므로 두 성분의 혼합이 용이하여, 입속에서 필요한 적당한 pH를 갖도록 도와주게 될 뿐 아니라 차아염소산나트륨에 의한 불쾌감을 해소할 수 있게 된다.
만약 A,B 조성물이 잘 혼합되지 않으면 일부는 혼합되지 않은 성분이 충치와 반응하게 되고 일부는 잘 혼합된 성분이 충치와 반응하게 되고, 잘 혼합되지 않은 부분 특히, 차아염소산 나트륨은 점도가 낮아서 치아 사이로 흐르게 되어 충치제거과저을 수행하면서 흘러내린 차아염소산 나트륨을 제거하는 과정을 동시에 수행하여야 하므로 충치제거 작업을 불편하게 하는 치명적인 문제가 발생하고, 반응이 불균일하게 일어나 충치제거 시간이 일정하지 못하게 되는 문제가 발생하므로, 조성 물 A,B의 효과적인 혼합에 의한 균일한 성분의 투입은 충치제거의 효율성과 일관성에서 매우 중요한 역할을 한다.
도 1은 본 발명에 따른 투입기구를 나타내는 단면도
도 2는 본 발명에 따른 충치의 치료과정을 나타내는 도면
도 3은 충치 제거 모습을 나타내는 사진

Claims (3)

  1. 물에 용해되는 아미노산 X, 아미노산 Y및 아미노산 Z로 이루어진 군으로부터 둘이상 선택되는 아미노산 혼합물;
    수산화나트륨과 염화나트륨;및
    카르복실메틸 셀룰로오스(CMC)로 이루어지는 A성분과,
    상기 A성분과 우식부위 도포직전 혼합되고, M(OX)n(X=Cl, Br이고, n=1일때 M=알칼리 금속이고, n=2일때 M=알칼리희토류금속)의 구조를 갖는 B성분으로 구성되는 것을 특징으로 하되,
    상기 아미노산 X는 2-aminopentanedioic acid(Glutamic acid) 또는 2-aminosuccinic acid(Aspartic acid)이며;
    상기 아미노산 Y는 2-amino-4-methylpentanoic acid(Leucine) 또는 2-amino-3-methylbutanoic acid(Valine)이고;
    상기 아미노산 Z는 2,6-diaminohexanoic acid(Lysine),2,4-diamino-4-oxobutanoic acid(Asparagine) 또는2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid(Histidine)이고;
    상기 선택된 아미노산은 물 1L에 대하여 각각 30-40mM의 비율로 포함되고;
    상기 카르복실메틸셀룰로오스(CMC)가 상기한 물에 대하여 1L당 부피비로 1-5%용해되고;
    상기 B성분은 상기 M(OX)n가 물 1L에 대하여 부피비로 0.5-4%로 첨가된 용해된 성분이며;
    상기 A성분에 첨가된 물에 대하여, 상기 수산화나트륨은 34~200mM로 포함되고; 상기 염화나트륨은 0.01~1M로 포함되는 것을 특징으로 하는 충치제거제.
  2. 삭제
  3. 물에 용해되는 아미노산 X, 아미노산 Y및 아미노산 Z로 이루어진 군으로부터 둘이상 선택되는 아미노산 혼합물;
    수산화나트륨과 염화나트륨;및
    카르복실메틸 셀룰로오스(CMC)로 이루어지는 A성분과,
    상기 A성분과 우식부위 도포직전 혼합되고, M(OX)n(X=Cl, Br이고, n=1일때 M=알칼리 금속이고, n=2일때 M=알칼리희토류금속)의 구조를 갖는 B성분으로 구성되는 것을 특징으로 하되,
    상기 아미노산 X는 2-aminopentanedioic acid(Glutamic acid), 2-aminosuccinic acid(Aspartic acid), L-2-Aminoadipic acid, 2-aminohexanedioic acid, 2-amino-2-methylsuccinic acid, 2-amino-2-methylpentaedioic acid 또는 2-amino-2-methylhexanedioic acid이고;
    상기 아미노산 Y는 2-amino-4-methylpentanoic acid(Leucine), 2-amino-3-methylbutanoic acid(Valine), 2-amino-3-methylpentanoic acid(Isoleucine), 2-amino-5-methylhexanoic acid, 2-amino-6-methylheptanoic acid, 2-amino-2,5-dimethylhexanoic acid, 2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid 또는 2-amino-2,6-dimethylheptanoic acid 이며;
    상기 아미노산 Z는 2,6-diaminohexanoic acid(Lysine), 2,4-diamino-4-oxobutanoic acid(Asparagine), 2,4-diaminobutanoic acid, 2,5-diaminopentanoic acid, 2,7-diaminoheptanoic acid, 2,4-diamino-2-methylbutanoic acid, 2,5-diamino-2-methylpentanoic acid, 2,6-diamino-2-methylhexanoic acid, 2,7-diamino-2-methylheptanoic acid 또는 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid(Histidine)이고;
    상기 선택된 아미노산은 물 1L에 대하여 각각 30-40mM의 비율로 포함되고;
    상기 카르복실메틸셀룰로오스(CMC)가 상기한 물에 대하여 1L당 부피비로 1-5%용해되고;
    상기 B성분은 상기 M(OX)n가 물 1L에 대하여 부피비로 0.5-4%로 첨가된 용해된 성분이며;
    상기 A성분에 첨가된 물에 대하여, 상기 수산화나트륨은 34~200mM로 포함되고; 상기 염화나트륨은 0.01~1M로 포함되는 것을 특징으로 하는 충치제거제.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989005135A1 (en) 1987-12-01 1989-06-15 C.Hedward.Medi-Team Ab Preparation for dental treatment and method for production of the preparation
WO1998020838A1 (en) 1996-11-14 1998-05-22 Medi Team Dentalutveckling i Göteborg AB Preparation for dental treatment
WO1999034765A1 (en) 1998-01-09 1999-07-15 Mediteam Dentalutveckling I Göteborg Ab Preparation for dental treatment

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989005135A1 (en) 1987-12-01 1989-06-15 C.Hedward.Medi-Team Ab Preparation for dental treatment and method for production of the preparation
WO1998020838A1 (en) 1996-11-14 1998-05-22 Medi Team Dentalutveckling i Göteborg AB Preparation for dental treatment
WO1999034765A1 (en) 1998-01-09 1999-07-15 Mediteam Dentalutveckling I Göteborg Ab Preparation for dental treatment

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101228558B1 (ko) 2011-03-08 2013-02-05 (주)메디클러스 겔타입의 근관세척제 및 그 제조방법
KR101515399B1 (ko) * 2013-11-21 2015-04-29 연세대학교 산학협력단 충치 치료제 조성물 및 이의 제조 방법

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