KR100928377B1 - 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의예방 및 치료용 조성물 - Google Patents

노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의예방 및 치료용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 노랑하늘타리 추출물은 모발 성장에 중요한 역할을 하는 진피유두세포의 증식을 통하여 모낭이 성장기로 유도하는 효과를 나타냄을 확인함으로써, 탈모 질환의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.
노랑하늘타리, 모낭, 탈모

Description

노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료용 조성물{Composition comprising the extract of Trichosanthes Kirilowii var. japonica for preventing and treating baldness disease}
본 발명은 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
[문헌 1] Elliott K, et al., Differences in hair follicle dermal papilla volume are due to extracellular matrix volume and cell number: implications for the control of hair follicle size and androgen responses, J Invest Dermatol., 113(6), pp.873-877, 1999.
[문헌 2] Kaufman KD., Androgens and alopecia., Mol Cell Endocrinol., 198(1-2), pp.89-95, 2002.
[문헌 3] Botchkarev VA., Molecular mechanisms of chemotherapy-induced hair loss., J Investig Dermatol Symp Proc., 8(1), pp.72-75, 2003.
[문헌 4] Burton JL et al., Hypertrichosis due to minoxidil. Br J Dermatol . 101(5), pp.593-5, 1979.
[문헌 5] Kaufman KD et al., Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs . 8(4), pp.403-15, 1999.
[문헌 6] Murillas R et al., Expression of a dominant negative mutant of epidermal growth factor receptor in the epidermis of transgenic mice elicits striking alterations in hair follicle development and skin structure EMBO J. 14(21), pp. 5216-5223, 1995.
[문헌 7] Ozeki M et al., In vivo promoted growth of mice hair follicles by the controlled release of growth factors. Biomaterials . 24(13), pp. 2387-2394, 2003.
[문헌 8] Botchkarev VA et al., Molecular control of epithelial- mesenchymal interactions during hair follicle cycling. J Investig Dermatol Symp Proc . 8(1), pp.46-55, 2003.
[문헌 9] HJM et al., FGF5 as a regulator of hair growth cycle: evidence from targeted and spontaneous mutations. Cell. 8(6), pp.1017-1025, 1994.
[문헌 10] Itami S et al., Androgen induction of follicular epithelial cell growth is mediated via insulin-like growth factor-1 from dermal papilla cells. Biochem Biophys Res Commun . 212(3), pp.988-994, 1995.
[문헌 11] Hibino T et al., Role of TGF-β2 in the human hair cycle. J. Dermatol. Sci . 35(1), pp.9-18, 2004.
[문헌 12] Philp D et al., Thymosin β4 increases hair growth by activation of hair follicle stem cells, FASEB J. 18(2), pp. 385-397, 2004.
[문헌 13] 김태정, 한국의 자원 식물, 서울대학교 출판부, 서울4권, pp.173, 1996.
[문헌 14] Kondo, T. et al., Cytotoxic activity of bryonolic acid isolated from transformed hairy roots of Trichosanthes kirilowii var. japonica. Biol Pharm Bull . 18, pp.726-729, 1995.
[문헌 15] Matsuda H et al., Promotion of Hair Growth by Ginseng Radix on Cultured Mouse Vibrissal Hair Folicles, Phytotherpy Res. 17(7), pp.797-800, 2003.
[문헌 16] MS. et al., A comprehensive guide for the accurate classification of murine hair follicles in distinct hair cycle stages. J Invest Dermatol. 117(1), pp. 3-15, 2001.
[문헌 17] Han JH, et al., Effect of minoxidil on proliferation and apoptosis in dermal papilla cells of human hair follicle., J. Dermatol . Sci., 34(2), pp.91-98, 2004.
[문헌 18] Filsell W. et al., Transfection of rat dermal papilla cells with a gene encoding a temperature-sensitive polyomavirus large T antigen generates cell lines a differentiated phenotype. J. Cell Sci . 107( Pt 7), pp.1761-1772, 1994.
최근 몇 십년동안 탈모 치료를 위한 많은 연구가 진행되고 있지만, 아직도 탈모의 원인이 무엇인지는 정확히 알려져 있지는 않다. 지금까지 밝혀진 탈모요인에 대한 내용을 살펴보면, 모발 주기 조절과 관련된 진피 유두(dermal papilla)의 증식억제 또는 기능저하(Elliott K, et al., Differences in hair follicle dermal papilla volume are due to extracellular matrix volume and cell number: implications for the control of hair follicle size and androgen responses, J Invest Dermatol., 113(6), pp.873-877, 1999.) 남성호르몬의 작용에 의한 모발주기의 비정상화, 두피로의 혈류량 저하로 인한 모발주기의 비정상적 변화(Kaufman KD., Androgens and alopecia., Mol Cell Endocrinol., 198(1-2), pp.89-95, 2002), 항암제, 정신적 스트레스, 물리적 자극, 및 환경오염 등(Botchkarev VA., Molecular mechanisms of chemotherapy-induced hair loss., J Investig Dermatol Symp Proc., 8(1), pp.72-75, 2003.)이 거론되고 있다. 현재 모발성장을 촉진하는 약물로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것으로서 미녹시딜(minoxidil)과 피나스테리드(finasteride)가 잘 알려져 있다. 미녹시딜(minoxidil)은 처음에 고혈압 치료를 위한 혈관확장제로 개발되었으나, 부작용으로 다모증이 보고되면서 발모제로 개발되었다. 미녹시딜(minoxidil)의 발모효과에 대한 작용기전은 현재까지 명확히 밝혀지지 않았지만, 혈관확장을 통한 영양공급 증가 및 포타슘 패널 오프닝(potassium channel opening) 효과 등이 모발성장을 유도하는 것으로 생각되고 있다(Burton JL et al., Hypertrichosis due to minoxidil. Br J Dermatol . 101(5), pp.593-5, 1979.). 또한 머크(Merk)에서 개발한 피나스테리드(finasteride)는 남성호르몬 대사에 작용하는 효소인 5α-환원효소(reductase)의 활성을 억제시키는 물질로서 전립선 비대증 치료제로 개발되었으나 모발의 성장을 촉진시킴이 알려지면서 발모제로 개발되었다(Kaufman KD et al., Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 8(4), pp.403-15, 1999). 최근 다양한 연구기관에서 육모 및 탈모 기전에 관여하는 많은 조절 인자들에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 특히 성장기, 퇴행기, 휴지기의 모발주기에 관련된 여러 인자들과 그들의 수용체에 의한 신호전달에 의해 조절됨이 계속적으로 보고되고 있다. 예를 들어 EGF 및 EGFR(Murillas R et al., Expression of a dominant negative mutant of epidermal growth factor receptor in the epidermis of transgenic mice elicits striking alterations in hair follicle development and skin structure EMBO J. 14(21), pp. 5216-5223, 1995.), VEGF 및 VEGFR(Ozeki M et al., In vivo promoted growth of mice hair follicles by the controlled release of growth factors. Biomaterials. 24(13), pp. 2387-2394, 2003), HGF/SF 및 c-MET(Botchkarev VA et al., Molecular control of epithelial- mesenchymal interactions during hair follicle cycling. J Investig Dermatol Symp Proc . 8(1), pp.46-55, 2003.), FGF family 및 FGFR(HJM et al., FGF5 as a regulator of hair growth cycle: evidence from targeted and spontaneous mutations. Cell. 8(6), pp.1017-1025, 1994.), IGF 및 IGF-1R(Itami S et al., Androgen induction of follicular epithelial cell growth is mediated via insulin-like growth factor-1 from dermal papilla cells. Biochem Biophys Res Commun . 212(3), pp.988-994, 1995), TGF-β 및 TGF-βR(Hibino T et al., Role of TGF-β2 in the human hair cycle. J. Dermatol. Sci . 35(1), pp.9-18, 2004.)등의 성장인자들이 진피 유두(dermal papilla)의 활성을 촉진하여 모발주기에 영향을 미치는 것으로 보고되고 있으며 벌지 영역(bulge region)에 있는 모낭 줄기 세포(hair follicle stem cells)의 증식 또는 분화에는 Wnt 경로(pathway) 및 Bmp 신호(signaling)가 결정적으로 작용함이 밝혀지고 있다(Philp D et al., Thymosin β4 increases hair growth by activation of hair follicle stem cells, FASEB J. 18(2), pp. 385-397, 2004.).
노랑하늘타리는 우리나라 남부지방 (제주도흑산도 등 남부 다도해 섬 지방)과 중부지방의 구릉지나 숲 가장자리에 자생하는 다년생 초본이다. 그 뿌리에서 전분을 빼내어 식용으로 쓰며, 한방에서는 열매와 뿌리를 타박상어혈황달피부병 등의 약재로 쓰고, 과피는 기침약에 사용한다고 알려져 있다(김태정, 한국의 자원 식물, 서울대학교 출판부, 서울4권, pp.173, 1996). 이처럼 노랑하늘타리가 민간에서 오랫동안 사용되고 있고, 항종양 효과 등(Kondo, T. et al., Cytotoxic activity of bryonolic acid isolated from transformed hairy roots of Trichosanthes kirilowii var. japonica. Biol Pharm Bull . 18, pp.726-729, 1995)에 대해 보고되고 있으나, 노랑하늘타리의 발모 및 육모 효능에 대한 연구 및 보고는 거의 없는 실정이다. 따라서 본 연구는 노랑하늘타리의 육모 효능을 조사하여, 노랑하늘타리의 발모치료제로 이용할 수 있는 근거를 마련하고자 하였다. 이에 본 발명자들은 in vitroin vivo 실험방법을 이용하여 노랑하늘타리의 육모 효능이 있는가를 검색하여 알아보았으며, 모발의 성장에 매우 중요한 역할을 하는 것으로 생각되는 모유두세포의 증식 효과를 조사하였다.
본 발명은 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하고 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본원에서 정의되는 추출물은 정제수를 포함한 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매, 바람직하게는 물 또는 메탄올 혼합용매에 가용한 추출물을 포함한다.
본원에서 정의되는 추출물은 노랑하늘타리의 열매, 과피 또는 씨, 바람직하게는 과피 또는 씨를 포함한다.
상기 탈모 질환은 휴지기 탈모증, 원형 탈모증, 생장기 모발 탈모증, 외상성 탈모증, 반흔성 탈모증 또는 비반흔성 탈모증으로부터 선택된 하나 이상의 질환, 바람직하게는 휴지기 탈모증을 포함한다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 노랑하늘타리 추출물은 하기와 같이 제조될 수 있다.
본 발명의 노랑하늘타리의 과피와 씨를 각각 음건하여 마쇄한 후, 건조된 시료의 중량의 약 0.5 내지 20배, 바람직하게는 약 1 내지 15배 분량의 물, 에탄올, 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 약 1:0.1 내지 1:10, 바람직하게는 1:0.2 내지 1:9의 혼합비(㎏/ℓ)를 갖는 물과 메탄올의 혼합용매로, 실온에서 약 0.5 내지 48시간, 바람직하게는 1 내지 30시간 동안 교반추출, 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출방법을 사용하여, 바람직하게는 초음파 추출한 후 수득한 추출액을 여과, 감압농축 또는 건조하여 본 발명의 추출물을 수득할 수 있다.
본 발명은 상기 제조방법으로 얻어지는 노랑하늘타리 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료용 약학조성물을 제공한다.
본 발명의 탈모 질환의 예방 및 치료용 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 50% 중량으로 포함한다.
그러나 상기와 같은 조성은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 환자의 상태 및 질환의 종류 및 진행 정도에 따라 변할 수 있다.
본 발명의 노랑하늘타리 추출물을 포함하는 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산 제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오 지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 1일 0.01 mg/kg 내지 10 g/kg으로, 바람직하게는 1 mg/kg 내지 1 g/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수 있다. 따라서 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한, 본 발명은 탈모 질환의 예방 및 개선 효과를 나타내는 노랑하늘타리의 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 추출물을 포함하는 조성물은 탈모 질환의 예방 및 개선을 위한 약제, 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 노랑하늘타리 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.
본 발명의 노랑하늘타리 추출물 자체는 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예 방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다.
본 발명의 상기 추출물은 탈모 질환의 예방 및 개선을 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양은 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 10 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 것 외에 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등의 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등의 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명의 노랑하늘타리 추출물은 모발 성장에 중요한 역할을 하는 진피유두세포의 증식을 통하여 모낭이 성장기로 유도하는 효과를 나타냄을 확인함으로써, 탈모 질환의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 노랑하늘타리 추출물의 제조
1-1. 노랑하늘타리 과피 메탄올 추출물( TK -F)의 제조
2006년 12월 제주도 월평지역에서 채집하여 얻은 노랑하늘타리의 과피 300g 을 음건하여 마쇄한 후, 80% 메탄올 3 L를 가하였고, 실온에서 24시간 동안 교반하여 초음파 추출 하였다. 진공여과에 의해 상층액을 회수하는 이 과정을 3회 반복하여 상층액을 모으고, 감압 농축하여 노랑하늘타리 과피의 메탄올 추출물 101.91 g을 수득하였고, 하기 실험예의 시료로 사용하였다 (이하, TK-F라 명명함).
1-2. 노랑하늘타리 씨 메탄올 추출물( TK -S)의 제조
노랑하늘타리 과피를 노랑하늘타리 씨 320 g 으로 바꾸는 점만 제외하고, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법을 수행하여 노랑하늘타리 씨의 메탄올 추출물 10.84 g을 수득하였고, 하기 실험예의 시료로 사용하였다 (이하, TK-S라 명명함).
참고예 1. 통계처리
모든 측정결과는 평균 ± 표준오차로 나타내었으며, 통계학적 유의성 검정은 student's t test로 검정하였으며, p value가 0.05이하일 경우 유의성을 인정하였다. 통계처리는 SPSS 12.0K for Windows(Release 12.0.1. SPSS Inc. 미국)를 사용하였다.
실험예 1. in vitro 에서의 노랑하늘타리 추출물의 육모 효능 측정
1-1. 랫트의 진모낭 ( Rat vibrissa follicles )의 분리 및 배양
상기 실시예 1에서 제조한 노랑하늘타리 추출물의 육모 효능을 측정하기 위해 문헌에 기재된 방법을 이용하여 하기와 같은 공정을 수행하였다 (Matsuda H et al., Promotion of Hair Growth by Ginseng Radix on Cultured Mouse Vibrissal Hair Folicles, Phytotherpy Res. 17(7), pp.797-800, 2003).
생후 3주령인 위스터 랫트(Wistar rat) 수컷을(Japan SLC, Hamamatsu, 일본) ㈜ 중앙실험동물로부터 구입하여 에틸 에테르(ethyl ether)로 마취 후 경추도살 하였다. 랫트 왼쪽과 오른쪽 상순 (mystacial pads)을 분리하여 100 units/㎖ 페니실린-100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신(Gibco Inc, NY, 미국)이 함유된 E/P buffer EBSS(Earle's balanced salts solution, Sigma MO, 미국) + PBS(phosphate-buffered saline, Sigma MO, 미국)에 넣었다. 해부 현미경으로 관찰하며 진모낭(vibrissa follicles)를 조심스럽게 분리하였다. 모낭이 모두 분리될 때까지 E/P buffer를 넣은 페트리 디쉬(Petri dish)에 분리된 모낭을 넣고 37°C, 5% CO2 항온기에서 1시간 정도 배양하였다. 24 웰 플레이트의 각 웰에 2 mM L-글루타민(glutamine) (Gibco Inc, NY, 미국), 10 ㎍/㎖ 인슐린(insulin, Sigma MO, 미국), 50 nM 하이드로코르티손(hydrocortisone,Sigma MO, 미국)과100 units/㎖ 페니실린-100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신을 포함하는 500 ㎕의 윌리엄 E 배지(William E medium, Gibco Inc, NY, 미국)을 넣고, 하나의 웰에 하나씩의 모낭을 넣어서 37°C, 5% CO2 항온기에서 배양하였다. 한 실험군에 10-12개의 모낭을 이용하였으며, 배양 중에 배지는 3일마다 교환하였다. 상기 실시예 1에서 제조한 TK-F와 TK-S를 각각 1 및 10 ug/㎖의 농도로 처리하였으며, 양성 대조물질인 미녹시딜 설페이트(minoxidil sulfate, Sigma, 미국)는 1 μM의 농도로 처리하였다.
1-2. 진모낭 ( Rat vibrissa follicles )의 성장 측정
배양중인 진모낭(vibrissa follicle) 형태는 현미경(올림푸스, 일본)을 사용하여 촬영하였다. 모낭 길이는 이미지 분석기(image analyzer, DP controller; 올림푸스, 일본)를 사용하여 0, 7, 10, 14 및 17일에 측정하였다. 모낭 길이 변화의 평균값을 구하고 대조군의 평균길이와 비교하여 성장 정도를 측정하였다.
1-3. 실험결과
실험결과, 생후 3 주령 랫트의 성장기 진모낭(vibrissa follicles)을 분리하여 17 일간 배양하면서 모낭 길이를 측정하여 실시예 1에서 제조한 TK-F와 TK-S의 육모 효능을 확인하였고, 도 1에 나타내었다 (도 1 참조). 도 2에서 나타나는 바와 같이, 배양하면서 시간에 따른 노랑하늘타리 추출물 (TK-F, TK-S) 처리군과 대조군과의 모낭의 길이의 차이(%)를 살펴본 결과, 7일째, TK-S을 1 ug/ml 및 10 ug/ml 각각 처리시의 모섬유질(hair fiber) 성장 효과는 115.9± 24.8%, 131.9± 13.5%이며, TK-F인 경우, 1 ug/ml농도에서는 193.3± 60.5%, 10 ug/ml농도에서 192.2± 40.6%로 대조군(100± 21.2%)에 비해서 가장 높은 모섬유질(hair fiber) 성장 효과를 나타내었으며, 양성대조군인 1 uM 미녹시딜 설페이트(minoxidil sulphate)는 138.7± 50.4% 성장을 나타냄을 확인할 수 있었다 (도 2 참조). 도 3에서 나타나는 바와 같이, 17일째, 1 ug/ml 및 10 ug/ml TK-S인 경우 대조군(100± 11.1%)보다 모섬유질(hair fiber)의 성장이 145.7± 21.6% 및 144.1± 20.9%로 성 장하였으며, TK-F인 경우, 1 ug/ml 및 10 ug/ml 농도에서는 136.3± 31.3% 및 138.4± 17.5% (P >0.05)로 유의성 있게 증가하였으며, 양성대조군인 1uM 미녹시딜 설페이트(minoxidil sulphate)는 135.02± 21.7% 성장을 나타냄을 확인할 수 있었다 (도 3 참조).
실험예 2. in vivo 에서의 노랑하늘타리 추출물의 육모 효능 측정
2-1. 실험동물
생후 6주된 암컷 C57BL/6 마우스를 ㈜ 중앙실험동물로부터 구입하여 1주간 동물 사육실 환경에 적응 시킨 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실은 온도 23±3℃, 12 시간씩 밤낮을 유지하였다. 실험동물은 격리용 마우스 케이지에서 사육하였고, 실험용 사료를 자유로이 급여하였다. 실험군은 4개의 군으로 설정하여 대조군, 10 ug/ml TK-F 도포군, 100 ug/ml TK-F 도포군, 1 mg/ml TK-F 도포한 군으로 하였다. 한 실험군에 각 5 마리의 마우스를 실험에 이용하였다.
2-2. 노랑하늘타리 추출물 처리 및 육모 효능 측정
상기 실시예 1에서 제조한 노랑하늘타리 추출물의 육모 효능을 in vivo에서 알아보기 위해 문헌에 기재된 방법을 이용하여 하기와 같이 수행하였다 (MS. et al., A comprehensive guide for the accurate classification of murine hair follicles in distinct hair cycle stages. J Invest Dermatol. 117(1), pp. 3-15, 2001).
양모 효과를 살펴보기 위해, 등 쪽 피부의 색이 핑크색(pink color)을 보이는 휴지기 체모의 7주령을 사용하였다. 마우스(mouse) 등 부위를 소동물용 클리퍼(clipper)로 삭발하였고, 제모제(비키로크림, 태극약품)를 이용하여 각 군의 등 쪽 피부에 도포하여 털을 완전히 제거한 후, 물로 남은 제모제를 세척하였다. 시료인 노랑하늘타리 과피 메탄올 추출물(TK-F) 200 ul씩 제모부위에 떨어뜨린 다음에 두드리면서 도포하고 그 이후로는 이틀에 한 번씩 도포하였으며, 대조군에는 에탄올과 PBS(1:1)를 도포하였다. 실험 시작 후 1일, 8일, 13일 및 17일에 털이 자라는 상태를 육안적으로 확인하기 위하여 에틸 에테르(ethyl ether)로 가볍게 마취한 후 사진촬영을 실시하였다.
2-3. 실험결과
실험결과, 도 4에서 나타나는 바와 같이, 노랑하늘타리의 in vivo 육모 효능을 C57BL/6 마우스를 사용하여 평가하였다. 도 4에서 보듯이 제모를 하여 모발 주기가 성장기(anagen)로 진행이 되면 제모부위의 색깔이 핑크빛에서 옅은 회색, 짙은 회색, 검은색으로 변하는 것을 확인할 수 있다.
대조군, 10 ug/ml TK-F 도포군, 100 ug/ml TK-F 도포군, 1 mg/ml TK-F 도포군 모두 제모 후 8일 경에서는 모발이 탈모한 마우스 배부에서 관찰되지 않으나, 1 mg/ml TK-F 도포군에서 가장 많이 검은색을 띠기 시작하였으며, 10일경에는 모발이 관찰되었다. 제모 후 13일 경에 모발의 성장은 1 mg/ml TK-F 도포군, 대조군, 100 ug/ml TK-F 도포군, 10 ug/ml TK-F 도포군순으로 관찰되었다. 탈모 후 17일 경에는 네 개 군에서 모발이 완전히 성장하여 구분할 수 없게 되었음을 확인할 수 있었다 (도 4 참조).
실험예 3. 진피유두세포 (Dermal papilla cell)의 증식 효과 측정
3-1. 실험과정
상기 실시예 1에서 제조한 노랑하늘타리 추출물의 진피유두세포의 증식 효과를 측정하기 위해 문헌에 기재된 방법을 이용하여 하기와 같은 공정으로 수행하였다 (Han JH, et al., Effect of minoxidil on proliferation and apoptosis in dermal papilla cells of human hair follicle., J. Dermatol. Sci., 34(2), pp.91-98, 2004).
랫트 코털 모낭 유래 불멸화된 진피유두세포 (rat vibrissa immortalized dermal papilla cell) (Filsell W. et al., Transfection of rat dermal papilla cells with a gene encoding a temperature-sensitive polyomavirus large T antigen generates cell lines a differentiated phenotype. J. Cell Sci. 107(Pt 7), pp.1761-1772, 1994)을 100 units/㎖ 페니실린-100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신(Gibco Inc, NY, USA)과 10% 열비활성화 FBS(heat-inactivated fetal bovin serum; Gibco Inc, NY, 미국)이 함유된 DMEM (Hyclone Inc, 미국) 배지를 사용하여 37°C, 5% CO2 항온기에서 배양하였으며, 3 일에 한 번씩 계대배양 하였다. 랫트 코털 모낭 유래 불멸화된 진피유두세포(rat vibrissa immortalized dermal papilla cell)의 증식은 MTT 분석법(MTT assay)을 이용하여 측정하였다. 진모낭(Dermal papilla) 세포 (1.0×104 cells/㎖)를 96 웰 플레이트에 넣고 24시간 배양 후 serum-free DMEM 배지로 교환하여 다시 24 시간 배양한 다음 노랑하늘타리 메탄올 추출물(TK-F, TK-S)을 1 및 10 ug/㎖의 농도로 처리하였다. 양성 대조군인 미녹시딜 설페이트(minoxidil sulfate; Sigma, 미국)는 1 μM의 농도로 처리하였다. 4일 동안 배양한 후 50 ㎕ 의 MTT(Sigma, MO, 미국)을 첨가하고 4 시간 동안 반응시켰다. 상층액은 제거하고 DMSO 200 ㎕을 가하여 침전물을 용해시킨 후 마이크로플레이트 리더(microplate reader; Amersham Pharmacia Biotech, NY, 미국)를 사용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 증식정도를 조사하였다.
3-2. 실험 결과
노랑하늘타리의 육모 효능이 진피 유두 세포(dermal papilla cell)의 증식 효과와 관련이 있는지 랫트 코털 모낭 유래 불멸화된 진피유두세포 (rat vibrissa immortalized dermal papilla cell)을 사용하여 조사하였다. 도 5에서 나타나는 바와 같이, in vitro 실험과 같은 농도인 1 및 10 ug/ml의 농도로 실시예 1의 노랑하늘타리 추출물(TK-F, TK-S)을 처리하였을 때, TK-S인 경우 1 ug/ml의 농도에서 대조군에 비하여 18.3%, 10 ug/ml의 농도에서는 6.4% 정도 증식 효과가 있었다. 또한 TK-F 1 ug/ml 농도에서는 24.3%, 10 ug/ml 농도에서는 35.5% 정도로 진피 유두 세 포(dermal papilla cell)의 증식 효과를 보였다. 이런 노랑하늘타리의 진피 유두 세포(dermal papilla cell) 증식 효과는 양성대조 물질로 사용한 미녹시딜 설페이트(minoxidil sulfate)의 22.5 % 증식 효과보다 더 높았다(도 5 참조).
하기에 본 발명의 추출물을 포함하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
TK-F (실시예 1-1) 20 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
TK-S (실시예 1-2) 10 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
TK-F (실시예 1-1) 10 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
TK-S (실시예 1-2) 10 mg
만니톨 180 mg
주사용 멸균 증류수 2974 mg
Na2HPO4,12H2O 26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
TK-F (실시예 1-1) 20 mg
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 건강 식품의 제조
TK-S (실시예 1-2) 1000 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7. 건강 음료의 제조
TK-F (실시예 1-1) 1000 ㎎
구연산 1000 ㎎
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수를 가하여 전체 900 ㎖
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
[이 발명을 지원한 국가연구개발사업]
[과제고유번호]
GJ-06-1-002
[부처명]
산업자원부
[연구사업명]
지역혁신인력양성사업
[연구과제명]
제주 생물자원 유래 천연 발모 소재 및 제품개발
[주관기관]
바이오스펙트럼 (주)
[연구기간]
2006. 05. 01 ~ 2009. 04. 30
도 1은 랫트의 진모낭을 분리 및 배양하여 모낭 길이를 측정한 도이고,
도 2는 실시예 1-1의 TK-F의 모섬유질 (hair fiber) 성장 효과 (도 2-A) 및 실시예 1-2의 TK-S의 모섬유질 (hair fiber) 성장 효과 (도 2-B)를 시간 경과에 따라 측정한 도이며,
도 3은 실시예 1-1의 TK-F의 모섬유질 (hair fiber) 성장 효과 (도 2-A) 및 실시예 1-2의 TK-S의 모섬유질 (hair fiber) 성장 효과 (도 2-B)를 17일 째에 측정한 도이고,
도 4는 실시예 1-1의 TK-F 투여에 따른 마우스의 육모 효능을 사진으로 나타낸 도이며,
도 5는 실시예 1-1의 TK-F 및 실시예 1-2의 TK-S의 진피 유듀 세포의 증식 효과를 측정한 도이다.

Claims (7)

  1. 노랑하늘타리 과피 또는 씨의 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 추출물은 정제수를 포함한 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매에 가용한 추출물인 약학조성물.
  3. 삭제
  4. 제 1항에 있어서, 상기 탈모 질환은 휴지기 탈모증, 원형 탈모증, 생장기 모발 탈모증, 외상성 탈모증, 반흔성 탈모증 또는 비반흔성 탈모증인 약학조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 50% 중 량으로 포함됨을 특징으로 하는 약학조성물.
  6. 노랑하늘타리 과피 또는 씨의 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 질환의 예방 및 개선용 건강기능식품.
  7. 제 6항에 있어서, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 건강기능식품.
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