KR100887471B1 - 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 - Google Patents

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Abstract

타키키닌 수용체 길항 작용, 특히 NK1 수용체 길항 작용을 가지는 새로운 하기 일반식(1)에서 나타내는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 제공한다.
Figure 112007061711254-pct00128
(식 중, A 고리 및 B 고리는 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)을 가져도 좋은 벤젠 고리를 나타내며; C 고리는 질소 함유 고리를 나타내며, m은 1 또는 2를 나타내며; n은 2 또는 3을 나타냄)
축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체, 타키키닌 수용체, 길항작용, NK1수용체

Description

축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체{FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES}
본 발명은 타키키닌(tachykinin) 수용체 길항 작용을 가지는 새로운 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 약리학상 허용되는 염 및 그 의약 용도에 관한 것이다.
타키키닌(서브스텐스 P, 뉴로키닌 A, 뉴로키닌 B)은 신경 헵티드의 총칭이며, 생체 내에 존재하는 각각의 수용체(뉴로키닌 1(NK1), 뉴로키닌 2(NK2), 뉴로키닌 3(NK3))에 결합함으로써 다양한 생리 활성을 발현하는 것이 알려지고 있다. 그 중에서 서브스텐스 P는 중추 및 말초의 일차 지각 뉴론의 전달 물질로서 작용하는 외에 이뇨 항진 작용, 신경세포 흥분 작용, 혈관 투과성 항진 작용, 혈관 확장 작용, 평활근 수축 작용, 면역 작용 등의 생리 활성을 가지며, 각종의 병태(빈뇨, 요실금, 구토, 염증, 알러지, 기도 질환, 통증, 중추신경계 질환 등)에 깊이 관여하고 있다고 생각되어지고 있다. 따라서 상기와 같은 각종의 병태 예방 및 치료약으로서 뛰어난 타키키닌 수용체 길항 작용, 특히 NK1 수용체 길항 작용을 가지면서 뛰어난 안정성, 약효의 지속성 등을 가지는 화합물 개발이 요망되고 있다.
현재, NK1 수용체 길항 작용을 가지는 화합물로서 다음의 화합물 등이 개시 되고 있다.
(1)EP-A-429366호 명세서에는 식:
Figure 112004031615576-pct00001
에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(2)WO91/09844호 팜플렛에는 식:
Figure 112004031615576-pct00002
에서 나타내는 화합물 등을 개시하고 있다.
(3)EP-A-532456호 명세서에는 식:
Figure 112004031615576-pct00003
에서 나타내는 화합물 등을 개시하고 있다.
(4)EP-A-522808호 명세서에는 식:
Figure 112004031615576-pct00004
에서 나타내는 화합물 등을 개시하고 있다.
(5)WO93/01169 팜플렛에는 식:
Figure 112004031615576-pct00005
에서 나타내는 화합물 등을 개시하고 있다.
(6)일본국 공개특허 평8-67678호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00006
(식중, A 고리 및 B 고리는 동소 또는 복소 고리이며, 적어도 한 쪽이 복소 고리; C 고리는 벤젠 고리; R은 H 또는 탄화수소 잔기; X 및 Y의 한 쪽이 -NR1-(R1은 H 또는 탄화수소 잔기) 또는 -O-, 다른 쪽이 -CO- 또는 -CS-, 혹은 한 쪽이 -N=, 다른 쪽이 =CR2-(R2은 H, 할로겐, 탄화수소 잔기, 아민기 또는 히드록실기); n은 1 또는 2를 나타냄)으로 나타내는 화합물 또는 그 염을 개시하고 있다.
(7)일본국 공개특허 평9-104674호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00007
(식 중, X는 수소 원자 또는 산소 원자를 Y는 알킬화 또는 아실화되어도 좋은 질소 원자 또는 산소 원자를 R1은 수소 원자, 저급 알킬기, 저급 알카노일기, 질소 원자를 포함하는 알킬기, 카르바모일기(carbamoyl), 저급 알킬티오기, 저급 알킬설피닐(alkylsulfinyl)기, 저급 알킬설포닐(alkylsulfonyl)기, (4-페닐피페라딘-1-일)메틸기를, R2은 수소 원자, 저급 알킬기, 수산기를 포함하는 저급 알킬기, 저급 알카노일(alkanoyl)기, 저급 알콕시기를 나타낸다. 또 A 고리 및 B 고리는 치환기를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(8) 일본국 공개특허 평9-263587호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00008
(식 중, M 고리는 부분 구조 -X=Y＜로서 -N=C＜, -CO-N＜ 또는 -CS-N＜를 가지는 복소 고리; Ra 및 Rb는 함께 결합해 A 고리를 형성하거나 혹은 동일 또는 다르게 수소 원자 또는 M 고리에 있어서의 치환기; A 고리 및 B 고리는 각각 치환기를 가져도 좋은 동소 또는 복소 고리이며, 그 중 적어도 한 쪽이 치환기를 가져도 좋은 복소 고리; C 고리는 치환기를 가져도 좋은 동소 또는 복소 고리; Z 고리는 치환되어도 좋은 고리; 및 n은 1 내지 6의 정수를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(9) 일본국 공개특허 평11-246559호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00009
(식 중, X는 질소 원자 또는 CH기; R1은 수소 원자, 저급 알킬기, 아릴기 또는 알킬기; R2는 수소원자 또는 저급 알킬기; A 고리 및 B 고리는 동일 또는 다르며, 치환기를 가져도 좋은 벤젠 고리; n은 1 또는 2를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(10) 일본국 공개특허 2000-139834호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00010
(식 중, R1 및 R2는 동일 또는 상이하게 수소 원자 또는 C1~C6의 알킬기를 나타내며, R3은 수소 원자, 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬카르보닐기, 치한되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬설포닐기, 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기, 치환되어 있어도 좋은 아릴메틸기 및 알콕시카르보닐기를 나타내며, A 고리는 각각 독립해 선택된 1~3개의 치환기(인접한 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)을 가지고 있어도 좋은 동소 또는 복소 고리를 나타내며, B 고리는 1~5개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성하고 있어도 좋음)를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타내며, C 고리는 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(11) 일본국 공개특허 2000-247957호 공보에는 식:
Figure 112004031615576-pct00011
(식 중, R은 수소 원자 등; R1은 수소 원자 등; R2 및 R2'은 수소 원자 등; R3은 수소 원자 등; R4는 수소 원자 등; R5는 수소 원자 등; R6은 수소 원자 등; X는 -C(O)N(R5)- 등; n은 0~4의 정수; m은 1 또는 2를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(12) WO00/50401호 팜플렛에는 식:
Figure 112004031615576-pct00012
(식 중, R은 수소 원자 등; R1은 수소 원자 등; R2는 수소 원자 등; R3 은 수소 원자 등; R4는 수소 원자 등; R5는 수소 원자 등; R6은 수소 원자 등; X는 -C(O)N(R5)- 등; n은 0~4의 정수; m은 1 또는 2를 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(13)WOO00/73279호 팜플렛에는 식:
Figure 112004031615576-pct00013
(식 중, R1은 수소 원자 등; R2는 수소 원자 등; R3은 수소 원자 등; R 4 및 R4'는 수소 원자 등; R5는 저급 알킬기 등; n은 0~2의 정수; X는 -C(O)N(R4'' )- 등을 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
(14)WO00/73278호 팜플렛에는 식:
Figure 112004031615576-pct00014
(식 중, R1은 수소 원자 등; R2는 수소 원자 등; R3은 수소 원자 등; R4 및 R4'은 수소 원자 등; R5는 저급 알킬기 R6은 수소 원자 등; n은 0~2의 정수; X는 -C(O)N(R4'')- 등을 나타냄)에서 나타내는 화합물을 개시하고 있다.
현재, 상기한 각종의 병리적 상태에 대한 예방 또는 치료약으로서 타키키닌 수용체에 대해 뛰어난 길항 작용(특히 NK1 수용체 길항 작용)을 가지며, 또한 안전성, 지속성, 체내 동태, 약리 작용 등의 점에서도 충분히 만족할 수 있는 의약품이 될 만한 화합물이 발견되지 않고 있다.
본 발명의 목적은 타키키닌 수용체에 대해서 뛰어난 길항 작용, 특히 NK1 수용체 길항 작용을 가지는 새로운 화합물을 발견하고, 타키키닌 수용체를 관여하는 각종의 병리적 상태(빈뇨, 요실금, 구토, 염증알러지, 기도 질환, 통증, 중추신경계 질한 등)에 대한 예방 또는 치료제를 제공하는 것에 있다.
본 발명자는 하기 일반식(1)
Figure 112004031615576-pct00015
(식중, A 고리 및 B 고리는 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성하여도 좋음)을 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타내며; C 고리는 질소를 포함한 고리를 나타내며, m은 1 또는 2를 나타내며, n은 2 또는 3을 나타냄)에서 나타내는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염이 타키키닌 수용체에 대해서 뛰어난 길항 작용을(특히 NK1 수용체 길항 작용)을 가지며, 또한 타키키닌 개재성 질한의 하나인 배뇨 장애에 대해 동물 실험에서 뛰어난 효과를 나타내는 것을 발견하고, 이들에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
즉 본 발명은 (1)하기 일반식(1)
Figure 112004031615576-pct00016
(식 중, A 고리 및 B 고리는 할로겐 원자, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기, 혹은 C1~C6의 알콕시기 중에서 각각 독립해서 선택된 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타내며; C 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 질소 함유 고리를 나타내며;
나아가 C 고리는 치환기(C1~C6의 알킬기, 히드록실기, C1~C6의 알콕시기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환(di-substituted)의 C1~C6의 알킬카르바모일기, C1~C6의 알킬 설포닐기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원(membered)의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
Figure 112004031615576-pct00017
(식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋고, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄) 중에서 선택된 치환기)를 가지고 있어도 좋으며;
m은 1 또는 2를 나타내며; n은 2 또는 3을 나타냄)에서 나타내는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅱ) 하기 일반식(1a)
Figure 112004031615576-pct00018
(식 중, A 고리는 할로겐 원자, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기, 혹은 C1~C6의 알콕시기 중에서 각각 독립해서 선택된 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성하여도 좋음)을 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타내며:
C 고리는 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 질소 함유 고리를 나타내며;
나아가 C 고리는 치환기(C1~C6의 알킬기, 히드록실기, C1~C6 의 알콕시기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기, C1~C6의 알킬설포닐기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
Figure 112004031615576-pct00019
(식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋고, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소고리를 나타냄)의 중에서 선택된 치환기)를 가져도 좋으며;
n은 2 또는 3을 나타냄)에서 나타내는 상기 (Ⅰ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅲ)상기 일반식(1a)에 있어서 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00020
(식 중, R'은 히드록실기, C1~C6의 알콕시기, 프로밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
Figure 112004031615576-pct00021
(식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함해도 좋고, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소 원자를 포함해 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄))에서 나타내는 상기 (Ⅱ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅳ)상기 일반식(1a)에 있어서 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00022
(식 중, X는 -O- 또는 -S(O)q-을 나타내며; q는 0, 1 또는 2를 나타냄)에서 표시되는 기를 나타내는 상기 (Ⅱ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염(Ⅴ), 상기 일반식(1a)에 있어서 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00023
(식 중, R2는 수소 원자, C1~C6의 알킬기, 포르밀기, C1~C 6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1 ~C6의 알킬카르바모일기 또는 C1~C6의 알킬설포닐기를 나타내며; r은 1 또는 2를 나타냄)에서 표시되는 기를 나타내는 상기 (Ⅱ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅵ)상기 일반식(1a)에 있어서 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00024
(식 중, R2'은 아세틸기 또는 메틸설포닐기를 나타내며; r은 1 또는 2를 나타냄)에서 표시되는 상기 (Ⅱ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅶ) 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00025
인 상기 (Ⅱ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅷ) 상기 일반식(1a)에서 n이 3인 상기 (Ⅶ)기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염,
(Ⅸ) 상기 일반식(1)에서 나타내는 화합물이 9-(-4-아세틸피페라진-1-일)-5- [3,5-비스(트리플루오로메틸;trifluoromethyl)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(oxazocine)인 상기 (Ⅰ)기재의 화합물,
(Ⅹ) 상기 일반식(1)에서 나타내는 화합물이 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린(dioxothiomorpholine)-4-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 상기 (Ⅰ) 기재의 화합물,
(ⅩⅠ) 상기 일반식(1)에서 나타내는 화합물이 9-(4-아세틸호모피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 상기 (Ⅰ)기재의 화합물.
(ⅩⅡ) 상기 일반식(1)에서 나타내는 화합물이 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(4-메틸피페라진-1-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 상기 (Ⅰ) 기재의 화합물.
(ⅩⅢ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 중 1항에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 타키키닌 수용체 길항제,
(ⅩⅣ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 하나에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 NK1 수용체 길항제.
(ⅩⅤ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 하나에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 빈뇨, 요실금 등의 방광기능 질환을 포함하는 배뇨 장애의 예방 또는 치료제.
(ⅩⅥ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 하나에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 궤양성 대장염, 크론병(crohn's)을 포함하는 소화기 질환의 예방 또는 치료제,
(ⅩⅦ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 하나에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 X선 조사, 화학요법제, 임신, 편두통, 수술후 통증, 위장운동 저하 또는 약물 투여의 부작용 등에 의해서 유발되는 구토의 예방 또는 치료제,
(ⅩⅧ) 상기 (Ⅰ)~(ⅩⅡ)의 어느 하나에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 천식, 기침, 통증, 편두통, 치통, 류마티스 관절염 등의 치료제에 관한다.
이하에 본 발명을 상세하게 설명한다.
A 고리 및 B 고리에 대해서
상기 식(1) 중, A 고리 및 B 고리는 동일하게 또는 다르게 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타낸다. A 고리 및 B 고리의 치환기는 고리 중 치환 가능한 어느 위치에 치환해도 좋고, 그 개수는 1~3개 정도라도 좋다. 또한 인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋다. A 고리 및 B 고리의 치환기로서는 예을 들면 할로겐 원자, 할로겐 원자로 치환되어도 좋은 C1~C6의 알킬기, C1~C6의 알콕시기를 들 수 있다.
여기에서 "할로겐 원자"에는 불소 원자, 염소 원자, 취소(bromine) 원자, 요오드 원자가 포함된다.
"할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기"로서는 예를 들면, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 플루오로메틸기, 클로로메틸기, 브로모메틸(bromomethyl)기, 요오드메틸기, 1-플루오로에틸기, 1-클로로에틸기, 2-클로로에틸기, 디플루오로메틸기, 트리플루오로메틸기, 트리클로로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기 등을 들 수 있다. "C1~C6의 알콕시기"로서는 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시(propoxy)기, 이소프로폭시(isopropoxy)기, 이소부톡시(isobutoxy)기, sec-부톡시기, tert-부톡시기 등을 들 수 있다.
"인접하는 2개의 치환기가 결합해 서로 형성해도 좋은 고리"에는
Figure 112004031615576-pct00026
등을 들 수 있다.
A 고리에 대해서
바람직한 A 고리로서는 예를 들면, 식
Figure 112004031615576-pct00027
(식 중, R3, R4 및 R5는 동일 또는 다르게 불소 원자, 염소 원자, 메틸기, 에틸기, 트리플루오로메틸기, 메톡시기 등을 나타냄)을 들 수 있다.
나아가 바람직한 A 고리로서는 식
Figure 112004031615576-pct00028
를 들 수 있다.
B 고리에 대해서
바람직한 B 고리로서는 예를 들면 식
Figure 112004031615576-pct00029
(식 중, R6, R7 및 R8은 동일 또는 다르게 불소 원자, 염소 원자, 메틸기, 에틸기, 트리플루오로메틸기, 메톡시기 등을 나타냄)을 들 수 있다.
나아가 바람직한 B 고리로서는 식
Figure 112004031615576-pct00030
을 들 수 있다.
C 고리에 대해서
C 고리는 치환기를 가져도 좋은 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 질소 함유 고리를 나타낸다. 상기 "질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 질소 함유 고리"에는 예를 들면 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5원의 방향족 복소 고리(예를 들면, 피롤(pyrrole), 이미다졸(imidazole), 피라졸(pyrazole), 트리아졸(triazole), 테트라졸(tetrazole) 고리 등) 혹은 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 비방향족 복소 고리(예를 들면, 테트라히드로피리딘(tetrahydropyridine), 디히드로피리딘(dihydropyridine), 테트라히드로피라진(tetrahydropyrazine), 테트라히드로피리미딘(tetrahydropyrimidine), 테트라히드로피리다진(tetrahydropyridazine), 디히드로피롤(dihydropyrrole), 디히드로이미다졸(dihydroimidazole), 디히드로피라졸(dihydropyrazole), 디히드로옥사졸(dihydrooxazole), 디히드로이소옥사졸(dihydroisooxazole), 피페리딘(piperidine), 피페라진(piperazine), 헥사히드로피리미딘(hexahydropyrimidine), 헥사히드로피리다진(hexahydropyridazine), 모르폴린(morpholine), 티오모르폴린(thiomorpholine), 호모피페라진(homopiperidine), 호모피페라진(homopiperazine), 피롤리딘(pyrrolidine), 이미다졸리딘(imidazolidine), 피라졸리딘(pyrazolidine), 테트라히드로옥사졸(tetrahydrooxazole), 테트라히드로이소옥사졸(tetrahydroisooxazole) 고리 등) 등이 포함된다.
"C 고리를 가져도 좋은 치환기"로서는 예를 들면, C1~C6의 알킬기, 히드록실기, C1~C6의 알콕시기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기, C1~C6의 알킬설포닐기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
Figure 112004031615576-pct00031
(식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋고, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소 원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄)에서 나타내는 기 등을 들 수 있다.
여기서 "C1~C6의 알킬기"로서는 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등을 들 수 있다.
여기서 "C1~C6의 알콕시기"로서는 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기(propoxy), 이소부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알킬카르보닐기"로서는 아세틸기, 프로피오닐(propionyl)기, 부티릴(butyryl)기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알콕시카르보닐기"로서는 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, 이소프로폭시카르보닐기, t-부톡시카르보닐기 등을 들 수 있다.
"모노 또는 디치환(di-substituted)의 C1~C6의 알킬카르바모일기"로서는 메틸카르바모일기, 에틸카르바모일기, 프로필카르바모일기, 이소프로필카르바모일기, t-부틸카르바모일기, 헥실카르바모일기, 디메틸카르바모일기, 디에틸카르바모일기, 디프로필카르바모일기, 디이소프로필카르바모일기, 디부틸카르바모일기, 디헥실카르바모일기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알킬설포닐기"로서는 메틸설포닐기, 에틸설포닐기, 포로필설포닐기 등을 들 수 있다.
"모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기"로서는 메틸아미노기, 에틸아미노기, 포로필아미노기, 이소프로필아미노기, t-부틸아미노기, 헥실아미노기, 디메틸아미노기, 디에틸아미노기, 디프로필아미노기, 디이소프로필아미노기, 디부틸아미노기, 디헥실아미노기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알킬카르보닐아미노기"로서는 아세틸아미노기, 프로피오닐아미노 기, 부티릴아미노기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기"로서는 메톡시카르보닐아미노기, 에톡시카르보닐아미노기, t-부톡시카르보닐아미노기, 헥실옥시카르보닐아미노기 등을 들 수 있다.
"C1~C6의 알킬설포닐아미노기"로서는 메틸설포닐아미노기, 에틸설포닐아미노기 등을 들 수 있다.
"6원의 방향족 복소 고리식 기"로서는 피리딜(pyridyl)기, 피라질(pyrazil)기, 피리미딜(pyrimidyl)기, 피리다지닐(pyridasinyl)기 등을 들 수 있다.
"식
Figure 112004031615576-pct00032
(식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋고, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소 원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄)로 나타내는 기"로서는 아제티디노(azetidino)기, 피롤리디노(pyrrolidino)기, 피페리디노(piperidino)기, 모르폴리노(morpholino)기, 티오모르폴리노(thiomorpholino)기, 피페라지노(piperazino)기, 4-메틸피페라지노(methylpiperazino)기, 호모피페라지노(homopiperazino)기, 2-옥소피롤리디노(oxopyrrolidino)기, 3-옥소모르폴리노(oxomorpholino)기, 2-옥소모르폴리노(oxomorpholino)기 등을 들 수 있다.
바람직한 C 고리로서는 예를 들면, 식
Figure 112004031615576-pct00033
등을 들 수 있다. 보다 바람직한 C 고리로서는 예를 들면, 식
Figure 112004031615576-pct00034
등을 들 수 있다. 특히 C 고리가 식
Figure 112004031615576-pct00035
인 것이 바람직하다.
m에 대해서
m은 1 또는 2를 나타내며, 1인 것이 바람직하다.
n에 대해서
n은 2 또는 3을 나타내며, 3인 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 화합물로는
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1, 5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-클로로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2,4-디플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-메톡시페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2,4-디메톡시페닐)-9-(모르폴린-4- 일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-[(4-(디메틸아미노)페닐]-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-옥소-7-페닐-9-[4-(피롤리딘-1-일)-피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-포르밀피페라진-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(이미다졸-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-(1,2,4-테트라졸-1-일)-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린-4-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[3-(에톡시카르보닐)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(에톡시카르보닐)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(3-카르바모일피페리딘-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-카르바모일피페리딘-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[(3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-메틸호모피페라진-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[3-(아세틸아미노)피롤리딘-1-일]-7- (2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
8-(4-아세틸피페라진-1-일)-4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(2-메틸페닐)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(2-옥소피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-[4-(모르폴린-4-일)피페리딘-1-일]-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(디메틸아미노)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피페리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-[4-(아세틸아미노)피페리딘-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(메틸설포닐아미노)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(메틸설포닐)피페라진-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(메틸설포닐)호모피페라진-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-(4-아세틸호모피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
9-[3-(아세틸아미노)-3-메틸피롤리딘-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린-4-일)-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신,
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(4-메틸피페라진-1-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신 등을 예시할 수 있다.
염에 대해서
본 발명 화합물이 염을 형성하는 경우, 염산, 취화 수소산, 황산, 질산 등의 무기산, 또는 초산, 말레인산, 푸마르산, 숙신산, 락트(젖산)산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 살리실산, 스테아르산, 팔미트산 등의 유기산과의 약학상 허용의 염을 예시할 수 있다.
나아가 본 발명 화합물 또는 그 염은 수화물(水和物) 또는 용매화물(溶媒化物)로서 존재하는 것도 있다. 상기에 구체적으로 기재한 바람직한 화합물을 포함해 상기 일반식(1)에서 나타내는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염이 형성하는 임의의 수화물 및 융매화물은 모두 본 발명의 범위에 포함된다. 용매화물을 형성할 수 있는 용매로서는 메타놀, 에타놀, 이소프로파놀, 아세톤, 초산에틸, 염화 메틸렌, 디이소프로필에테르 등을 들 수 있다.
본 발명 화합물 또는 그 염에는 라세미(racemic)체 외에 광학 활성체, 입체 이성체 또는 회전 이성체도 포함된다.
본 발명 화합물은 각종의 합성법에 따라 제조할 수 있다. 다음으로 본 발명 화합물 및 그 염의 대표적인 제조법에 대해서 설명한다.
Figure 112004031615576-pct00036
(제 2공정)
본 공정은 화합물(a)(R9는 할로겐 원자, C1~C6의 알킬티오기, 아릴티오기, C1~C6의 알킬설포닐기, 아릴설포닐기 등의 제5 공정에서의 이탈기(leaving group)를 나타내거나, 혹은 C 고리를 나타내는(C 고리는 상기와 동일))에 카르보닐기를 도입해 화합물(b) (R9는 상기와 같으며, R10은 히드록실기, 할로겐 원자, 1-이미다졸일기, 4-니트로페녹시기, 숙신산 이미도일옥시기, C1~C6의 알콕시기, 벤질옥시기 등을 나타냄)을 제조하는 공정이다. 본 공정은 화합물(a)을 염기에서 치리한 후, 카르보닐 근원이 되는 화합물을 반응시킴으로써, 화합물(b)을 제조할 수 있다. 본 공정에서 사용되는 염기에는 예를 들면, 리튬디이소프로필아미드 등의 부피가 큰 강염기를 예시할 수 있다. 반응은 -100도~20도에서 실시하며, -100도~50도에서 행하는 것이 바람직하다. 본 공정에서 사용되는 카르보닐 근원으로서는 카르본산의 할로겐화물, 카르본산의 이미다졸리드, 카르본산의 활성 에스테르, 산무수물(酸無水物), 오르토에스터(orthoester), 혹은 이산화탄소 등을 예시할 수 있다. 예를 들면, R10이 히드록실기의 경우에는 상기 염기에서 처리한 후, 이산화탄소를 카르보닐 근원으로서 사용하고, 적당한 산(염산 등)에서 반응 종료시키는 것으로써 실시할 수 있다.
(제2 공정)
본 공정은 화합물(b)(R9 및 R10은 상기와 같음)과 화합물(c)(B 고리는 상기와 같음)을 축합시켜서 화합물(d)(R9 및 B 고리는 상기와 같음)을 제조하는 공정이다. 본 공정의 축합 반응에 있어서 R10이 히드록실기의 경우에 사용되는 축합제로서는 디시클로헥실카르보디이미드(DCC), 3-에틸-1-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 하이드로클로라이드(EDCI) 또는 디메틸이미다졸리늄 클로라이드(DMD) 등을 들 수 있으며, 이들은 고체형상 또는 적당한 용매에 녹힌 용액로서 첨가된다. 본 축합 반응에 의해서 염기를 사용하는 경우는 탄소 수소 나트륨 또는 탄산 칼륨 등의 알카리 탄산염, 트리에틸아민, 디이소프로필에틸아민, N-메틸모르폴린, 디아자비시클로(diazabicyclo)[4.5,0]-7-운데센, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 또는 1,8-비스(디메틸아미노)나프탈렌 등의 3급 아민류를 예시할 수 있다. 본 축합 반응에 사용되는 용매로서는 반응에 관여하지 않는 불활성의 용매, 예를 들면, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭시드(dimethylsulfoxide), 아세토니트릴(acetonitrile), 테트라히드로푸란(tetrahydrofuran), 디옥산, 에틸 에테르, 디메톡시에탄, 초산에틸, 디클로로메탄 등을 이용할 수 있다. 본 축합 반응는 -20도에서 80도에서 실시할 수 있다. 본 공정의 축합 반응에서 R10이 할로겐 원자, 1-이미다졸일(imidazolyl)기, 4-니트로페녹시기, 숙식산 이미도일옥시(imidoyloxy)기 등에서 나타내는 카르본산의 할로겐화물, 카르본산의 이미다졸리드, 카르본산의 활성 에스테르의 경우에서는 트리에틸아민, 디이소프로필에틸아민, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘 등의 유기염기, 탄산 수소 나트륨, 탄산 칼륨 등의 무기염기의 존재하에서 또는 비 존재 하에서 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭시드, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디옥산, 에틸 에테르, 디메톡시에탄, 초산에틸, 톨루엔, 디클로로메탄 등의 용매 중, -20도~80도에서 30분에서 48시간 처리함으로써 실시할 수 있다. 본 공정의 축합 반응에서 R10이 C1~C6의 알콕시기, 벤질옥시기 등의 에스테르 잔기의 경우, 트리메틸알루미늄 또는 테트라이소프로폭시티탄 등의 존재하에서 또는 비존재 하에서 혹은 p-톨루엔설폰산 등, 또는 나트륨메톡시드, 칼륨-t-부톡시드, 수소화 나트륨 등의 산 또는 염기 촉매의 존재 하 또는 비존재 하에서 N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭시드, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디옥산, 톨루엔, 크실렌(xylene), 메시틸렌(mesitylene), 피리딘, 퀴놀린, 디클로로메탄 등의 용매 중에서 15도~150도로 30분에서 48시간 처리함으로써 실시할 수 있다.
(제3 공정)
본 공정은 화합물(d)(R9 및 B 고리는 상기와 같음)을 고리화해 화합물(e)(R9 및 B 고리는 상기와 같음)을 제조하는 공정이다. 본 공정은 나트륨-tert-부톡시, 칼륨-tert-부톡시 등의 유기염기 또는 수소화 나트륨, 탄산 칼륨, 탄산 나트륨, 탄산 세슘, 초산 나트륨 등의 무기염기의 존재 하 또는 비존재 하에서 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭시드, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디옥산, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌, 피리딘, 퀴놀린, 디클로로메탄 등의 용매 중에서 0~150도로 30분에서 48시간 처리함으로써 실시할 수 있다.
(제4 공정)
본 공정은 화합물(e)(R9 및 B 고리는 상기와 같음)과 화합물(f)(A 고리는 상기와 같음. Y는 할로겐 원자, OSO2R11(R11은 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기), B(R12)2(R12는 수산기, C1~C6의 알킬기 또는 C1~C6의 알콕시기 또는 R12는 서로 결합해 고리를 형성하여도 좋음), Li, MgBr 또는 ZnCl를 나타냄)을 팔라듐 또는 니켈 착체(nickel complex)) 등의 천이금속 촉매 하에서의 크로스 커플링(cross-coupling) 반응, 혹은 그리냐르 반응에 의해, 화합물(g)(R9, A 고리 및 B 고리는 상기와 같음)을 제조하는 공정이다. 본 반응은 반응에 관여하지 않는 불활성의 용매를 사용해 행하는 것이 바람직하며, 예를 들면, N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭시드, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디옥산, 디클로로메탄, 톨루엔, 에탄올, 또는 물 등을 예시할 수 있다. 이들 용매는 단독 혹은 임의의 비로 혼합해 사용할 수 있다. 본 반응에 사용할 수 있는 팔라듐 착체로서는 염화 팔라듐, 초산 팔라듐, 아세틸아세토나토 팔라듐 또는 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라듐 등을 예시할 수 있다. 본 발명에 사용할 수 있는 니켈 착체로서는 비스(아세틸아세토나토) 니켈, 비스(1,5-시클로옥타디엔;cyclooctadiene) 니켈 또는 테트라키스(트리페닐포스핀) 니켈 등을 예시할 수 있다. 이들 팔라듐 또는 니켈 착체는 화합물(e)에 대해서 0.001~1 당량, 호적하게는 0.01~0.1 당량의 범위에서 사용할 수 있다. 본 반응에서 팔라듐 또는 니켈 착체에 대한 리간드(ligand)를 사용할 경우에는 트리페닐포스핀, 트리-o-톨릴포스핀(tolylphosphine), 트리-2-푸릴포스핀(furylphosphine), 1,2-비스(디페닐포스핀)에탄, 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센(ferrocene) 또는 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸(binaphthyl) 등을 예시할 수 있다. 이들 리간드는 팔라듐 또는 니켈 착체에 대하여 0.2~5 당량, 호적하게는 0.3~3 당량의 범위에서 사용할 수 있다. 본 반응은 적당한 염기의 존재 하에 행함이 바람직하며, 예를 들면, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민, N-메틸모르폴린, 피리딘, 루티딘(lutidine), 콜리딘(collidine) 등의 유기염기, 탄산 수소 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 탄산 칼슘, 탄산 세슘, 또는 제3 인산 칼륨 등의 무기염기를 예시할 수 있다. 이들 염기는 화합물(e)에 대해서 1~20 당량, 호적하게는 2~10 당량의 범위에서 사용할 수 있다. 본 공정의 크로스 커플링 반응은 15~150도, 호적하게는 50~120도이며, 30분~24시간 처리함으로써 실시할 수 있다.
(제5 공정)
본 공정은 화합물(g)(R9, A 고리 및 B 고리는 상기와 같음)과 화합물(h)을 반응시켜서 화합물(i)(A 고리 및 B 고리는 상기와 같음)을 제조하는 공정인 (본 공정은 R9가 C 고리를 나타내는 경우는 생략됨). 본 반응은 화합물(h)을 화합물(g)에 대해서 1~20 당량 사용해 염기의 존재하에서 혹은 비존재 하에서 80~200도, 호적하게는 100~150도에서 30분~24시간 처리함으로써 실시할 수 있다. 염기를 사용하는 경우, 적당한 염기로서 예를 들면, 트리에틸아민과, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민, N-메틸모르폴린, 피리딘, 루티딘, 콜리딘, N,N-디메틸아닐린 등의 유기염기, 탄산 수소 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 탄산 칼슘, 탄산 세슘 또는 제3 인산 칼륨 등의 무기염기를 예시할 수 있다. 용매를 사용할 경우에는 반응에 관여하지 않는 불활성의 용매, 예를 들면, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 설포란, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디옥산, 크실렌, 톨루엔, 에탄놀 또는 물 등을 들 수 있다.
본 발명 화합물(1)은 일반적인 분리 수단(예를 들면 추출, 재결정, 증류, 크로마토그래피 등)에 의해서 단순 분리, 정제할 수 있다. 또한 얻어진 화합물이 염을 형성하는 것과 같은 경우에는 일반적인 방법 혹은 그것에 준하는 방법(예를 들면 중화 등)에 의해서 각종의 염을 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물(1) 혹은 그 염은 타키키닌 수용체 길항제, NK1 수용체 길항제, 빈뇨, 요실금 등의 방광기능 질환을 포함하는 배뇨 장애 예방 또는 치료제, 궤양성 대장염, 크론병을 포함하는 소화기 질환 예방 또는 치료제, X선 조사, 화학요법제, 임신, 편두통, 수술후 통증, 위장운동 저하 또는 약물 투여의 부작용 등에 의해서 유발되는 구토 예방 또는 치료제, X선 조사, 화학요법제, 임신, 편두통, 수술후 통증, 위장운동 저하 또는 약물 투여의 부작용 등에 의해서 유발되는 구토의 예방 또는 치료제, 천식, 기침, 통증, 편두통, 치통, 류마티스 관절염 등의 치료제로서 유용하다.
본 발명의 화합물(1) 혹은 그 염은 단독으로 또는 1종 이상의 제제상 허용되는 보조제와 함께 의약 조성물로서 사용할 수 있으며, 약리학상 허용되는 운반체, 부형제(예를 들면, 전분, 유당, 인산 칼슘, 탄산 칼슘 등), 윤활제(예를 들면, 스테아르산 마그네슘, 스테아르산 칼슘 활석, 스테아르산 등), 결합제(예를 들면, 전분, 결정 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 검 아라빅(gum arabic), 폴리비닐 피롤리돈, 알긴산 등), 붕괴제(예를 들면, 활석, 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘 등), 희석제(예를 들면, 생리 식염수, 포도당, 만니톨(mannitol), 락토오스 등의 수용액 등)등과 혼합하고, 통상의 방법에 따라 정제, 캡셀제, 과립제, 산제(散劑), 미립제, 앰풀제 또는 주사제 등의 형태로 경구적 또는 비경구적으로 투여할 수 있다. 투여량은 본 발명 화합물(1) 또는 그 염의 종류, 투여 루트, 환자의 연령, 병상 등에 의해 다르나, 예를 들면, 사람을 포함하는 포유 동물에 대해서 본 발명 화합물(1) 또는 그 염으로서 0.0001~300mg/kg/일(日)이다. 투여는 예를 들면 1일 1회 또는 수회에 분할해 투여한다.
실시예
이하 시험예, 실시예 및 참고예에 기초하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 또한 본 발명 화합물(1)의 제조에 사용하는 원료 화합물의 중에도 신규 화합물이 포함되고 있으므로, 원료 화합물의 제조예에 대해서도 참고예로 설명한다. 본 발명의 화합물은 하기 실시예에 기재의 화합물에 한정되는 것이 아니며, 본 발명의 범위를 이탈하지 않는 범위에서 변화시켜도 좋다.
<참고예 1>
Figure 112004031615576-pct00037
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(2.46g)에, 2-브로모에틸에테르(bromoethylether; 3.65g), 탄산 칼륨(8.29g) 및 N,N-디메틸포름아미드(75mL)를 첨가해 3시간 가열 환류(還流)하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 물로 세정한 후, 무수 황산 나트륨(anhydrous sodium sulfate)으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥산:초산에틸=5:1)로 정제하면, 4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘을 얻을 수 있었다(985mg, 28%).
MS(EI)m/z:233(M+)
HRMS(EI):C8H9Cl2N3O로서
계산값:233.0123
실측값:233.0152
<참고예 2>
Figure 112004031615576-pct00038
4-(피로리딘-1-일)피페리딘(2.01g)에 4 mol/L 염화수소-디옥산(3.3mL)을 첨가해 실온에서 1시간 교반한 후, 시아나미드(1.10g) 및 n-부타놀(20mL)을 첨가해 120도에서 3시간 교반하였다. 용매를 제거하면, 4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-카르복시아미딘 염산염(3.00g, 99%)을 얻었다. 계속해서 금속 나트륨(550mg)을 에타놀(30ml)에 용해해, 4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-카르복시아미딘 염산염(2.80g) 및 말론산 디에틸(1.93g)을 첨가해 5시간 가열 환류하였다. 반응액을 냉각 후, 3 mol/L 염화수소-초산에틸(5mL)를 첨가해 pH=1로 하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물에 옥시염화인(phosphorus oxychloride)(70mL)을 첨가해 2시간 가열 환류하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물에 물을 첨가하고 탄산 수소 나트륨을 첨가해 pH=10으로 한 후, 초산에틸에서 추출해 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:메타놀=3:1)로 정제하면, 4,6-디클로로-2-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]피리미딘을 얻을 수 있었다(787mg, 22%).
MS(EI)m/z:300(M+)
HRMS(EI):C13H18Cl2N4로서
계산값:300.0909
실측값:300.0923
<참고예 3>
Figure 112004031615576-pct00039
리튬 디이소프로필 아미드의 테트라히드로푸란 용매(디이소프로필아민(0.7mL)을 테트라히드로푸란(10ml)에서 희석해 -20도에서 n-부틸리튬(3.1ml, 1.6 mol/L 헥산 용액)을 첨가한 후, -20도에서 1시간 교반해 조정하였음)에 4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘(953mg)의 테트라히드로푸란(5mL)용액을 -78도에서 첨가한 후, 4시간 교반하였다. 반응액에 탄산 가스를 10분간 버블링(bubbling)한 후, 물을 첨가해 실온까지 승온하였다. 2 mol/L 염산(8mL)을 첨가해 pH=1로 한 후, 초산에틸에서 추출해 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 디이소프로필에테르에서 세정하면, 4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘-5-칼르본산을 얻을 수 있었다(1.15g, 100%).
MS(EI)m/z:277(M+)
HRMS(EI):C9H9Cl2N3O3으로서
계산값:277.0021
실측값:277.0038
<참고예 4>
Figure 112004031615576-pct00040
참고예 3과 동일한 방법에 의해 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘(2.70g)으로부터 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르본산을 얻었다(1.93g, 58%).
MS(EI)m/z:238(M+)
HRMS(EI):C6H4Cl2N2O2S로서
계산값:237.9371
실측값:237.9383
<참고예 5>
Figure 112004031615576-pct00041
염화 티오닐(3mL)에 4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘-5-카르본산(참고예 3의 화합물; 1.10g) 및 N,N-디메틸포름아미드(3방울)를 첨가해 2시간 가열 환류하였다. 반응액을 감압 제거해 황색 잔여물을 얻었다.
3-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질 아미노)프로파놀(일본국 공개특허 평9-263585에 기재의 방법에 의해 조정했음; 1.25g) 및 트리에틸아민(1.7mL)을 테트라히드로푸란(40mL)에 녹여, 상기 황색 잔여물의 테트라히드로푸란(4ml) 용액을 냉각 하에 첨가한 다음 1시간 교반 후, 실온에서 3시간 교반하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 물 및 포화식염수로 차례 차례로 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:헥산=1:1)에서 정제하면, N-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘-5-카르본산아미드를 얻을 수 있었다(1.83g, 82%).
MS(FAB+)m/z:561(M+H+)
HRMS(FAB+):C21H21Cl2F6N4O3으로서
계산값:561.0895
실측값:561.0897
<참고예 6>
Figure 112004031615576-pct00042
참고예 3과 동일한 방법, 또 이어서 참고예 5와 동일한 방법으로 4,6-디클로로-2-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]피리미딘(참고예 2의 화합물; 787mg)로부터 N-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-4,6-디클로로-2-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]피리미딘-5-카르본산아미드를 얻었다(1.30g, 79%).
MS(FAB+)m/z:628(M+H+)
HRMS(FAB+):C26H30Cl2F6N5O2 로서
계산값:628.1681
실측값:628.1658
<참고예 7>
Figure 112004031615576-pct00043
N-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-4,6-디클로로-2-(모르폴린-4-일)피리미딘-5-카르본산아미드(참고예 5의 화합물; 1,77g)를 테르라히드로푸란(30mL)에 용해하고, 수소화 나트륨(150mg, 60% 오일 현탁)을 첨가해 3시간 가열 환류하였다. 냉각 후, 물을 첨가해 초산에틸에서 희석한 후, 포화식염수로 세정해 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:헥산=2:1)로 정제하면, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻을 수 있었다(1.17g, 71%).
MS(EI)m/z:524(M+)
HRMS(EI):C21H19ClF6N4O3으로서
계산값:524.1050
실측값:524.1030
<참고예 8>
Figure 112004031615576-pct00044
참고예 7과 동일한 방법으로 N-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-4,6-디클로로-2-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]피리미딘-5-칼르본산아미드(참고예 6의 화합물; 1.23g)로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(180mg, 16%).
MS(EI)m/z:591(M+)
HRMS(EI):C26H28ClF6N5O2로서
계산값:591.1836
실측값:591.1826
<참고예 9>
Figure 112004031615576-pct00045
염화 티오닐(40mL)에 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르본산(참고예 4의 화합물; 14.0g) 및 N,N-디메틸포름아미드(3방울)를 첨가해 2시간 가열 환류하였다. 반응액을 감압 제거해 황색 잔여물을 얻었다.
3-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질아미노)프로파놀(18.5g) 및 트리에틸아민(40mL)을 테트라히드로푸란(100mL)에 용해해, 상기 황색 잔여물의 테트라히드로푸란(80ml) 용액을 빙냉 하에서 첨가하고 1시간 더 교반한 후, 실온에서 2시간 교반하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 물, 1 mol/L 염산 및 포화식염수에서 차례 차례 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 갈색 잔여물을 N,N-디메틸포름아미드(60mL)에 용해하고, 탄산 칼륨(24.3g)을 첨가해 80도에서 1시간 교반하였다. 반응액을 냉각해 초산에틸에서 희석한 후, 물 및 포화식염수에서 차례 차례 세정해 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 크로마토 그래피(초산에틸:헥산=1:1)에서 정제하면 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(17.8g, 63%).
MS(EI)m/z:485(M+)
HRMS(EI):C18H14ClF6N3O2S로서
계산값:485.0399
실측값:485.0358
<참고예 10>
Figure 112004031615576-pct00046
참고예 9와 동일한 방법으로 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-칼르본산(참고예 4의 화합물;5.00g) 및 2-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질아미노)에타놀(일본국 공개특허 평9-263585에 기재의 방법으로 조정하였다; 6.30g)로부터 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-클로로-8-(메틸티오)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히디로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀을 얻었다(5.15g, 52%).
MS(EI)m/z:471(M+)
HRMS(EI):C17H12ClF6N3O2S로서
계산값:471.0243
실측값:471.0236
<참고예 11>
Figure 112004031615576-pct00047
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 9의 화합물; 1.12g)에 4-플루오로페닐보론산(387mg), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(133mg), 톨루엔(10ml), 1,4-디옥산(5ml) 및 2 mol/L 탄산나트륨 수용액(10ml)을 첨가해 아르곤 기류에서 6시간 가열 환류하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 2 mol/L 탄산 나트륨 수용액에서 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:헥산=1:1)에서 정제하면, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.22g, 97%).
MS(EI)m/z:545(M+)
HRMS(EI):C24H18F7N3O2S로서
계산값:545.1008
실측값:545.1017
<참고예 12>
Figure 112004031615576-pct00048
참고예 11과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 9의 화합물; 4.86g) 및 2-메틸페닐보론산(1.64g)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(5.12g, 95%).
MS(EI)m/z:541(M+)
HRMS(EI):C25H21F6N3O2S로서
계산값:541.1259
실측값:541.1241
<참고예 13>
Figure 112004031615576-pct00049
참고예 11과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참 고예 9의 화합물; 1.95g) 및 2-메톡시페닐보론산(730mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.96g, 88%).
MS(EI)m/z:557(M+)
HRMS(EI):C25H21F6N3O3S로서
계산값:557.1208
실측값:557.1216
<참고예 14>
Figure 112004031615576-pct00050
참고예 11과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 9의 화합물; 1.22g) 및 4-플루오로-2-메틸페닐보론산(464mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.35g, 96%).
MS(EI)m/z:559(M+)
HRMS(EI):C25H20F7N3O2S로서
계산값:559.1164
실측값:559.1176
<참고예 15>
Figure 112004031615576-pct00051
참고예 11과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 9의 화합물; 2.43g) 및 2-페닐보론산(732mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-페닐-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(2.28g, 86%).
MS(EI)m/z:527(M+)
HRMS(EI):C24H19F6N3O2S로서
계산값:527.1102
실측값:527.1130
<참고예 16>
Figure 112004031615576-pct00052
참고예 11과 동일한 방법으로 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-클로로-8-(메틸티오)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀(참고예 10의 화합물; 2.36g) 및 2-메틸페닐보론산(816mg)으로부터 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(2-메틸페닐)-8-(메틸티오)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀을 얻었다(2.13g, 81%).
MS(EI)m/z:527(M+)
HRMS(EI):C24H19F6N3O2S로서
계산값:527.1102
실측값:527.1130
<참고예 17>
Figure 112004031615576-pct00053
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 11의 화합물; 1.15g)을 테트라히드로푸란(6mL)에 용해해 빙냉하면서 3-클로로 과산화벤조산(1.09g)을 첨가하고, 실온에서 3시간 교반하였다. 반응액을 초산에틸로 희석해 포화 탄산 수소 나트륨에서 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:헥산=2:1)에서 정제하면, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻을 수 있었다(990mg, 81%).
MS(EI)m/z:577(M+)
HRMS(EI):C24H18F7N3O4S로서
계산값:577.0906
실측값:577.0898
<실시예 18>
Figure 112004031615576-pct00054
실시예 17과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 12의 화합물; 4.50g)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5- b][1,5]옥사조신을 얻었다(4.98g, 100%).
MS(EI)m/z:573(M+)
HRMS(EI):C25H21F6N3O4S로서
계산값:573.1157
실측값:573.1144
<참고예 19>
Figure 112004031615576-pct00055
참고예 17과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 13의 화합물; 1.80g)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.75g, 85%).
MS(EI)m/z:589(M+)
HRMS(EI):C25H21F6N3O5S로서
계산값:589.1106
실측값:589.1082
<참고예 20>
Figure 112004031615576-pct00056
참고예 17과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 14의 화합물; 1.22g)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.29g, 100%).
MS(EI)m/z:591(M+)
HRMS(EI):C25H20F7N3O4S로서
계산값:591.1063
실측값:591.1063
<참고예 21>
Figure 112004031615576-pct00057
참고예 17과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸티오)-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 15의 화합물; 2.15g)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(1.77g, 78%).
MS(EI)m/z:559(M+)
HRMS(EI):C24H19F6N3O4S로서
계산값:559.1000
실측값:559.0974
<참고예 22>
Figure 112004031615576-pct00058
참고예 17과 동일한 방법으로 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(메틸페닐)-8-(메틸티오)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀(참고예 16의 화합물; 1.95g)으로부터, 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(2-메틸페닐)-8-(메틸설포닐)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀을 얻었다(1.73g, 84%).
MS(EI)m/z:559(M+)
HRMS(EI):C24H19F6N3O4S로서
계산값:559.1000
실측값:559.1016
<참고예 23>
Figure 112004031615576-pct00059
3-아미노-1-프로파놀(150g)을 테트라히드로푸란(200mL)에 용해하고, 벤질아민(23.8g)을 첨가해 실온에서 1시간 교반하였다. 반응액을 초산에틸로 희석해 물, 포화식염수로 차례 차례 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 유거하면 3-(벤질아미노)-1-프로파놀을 얻을 수 있었다(20.1g, 61%).
MS(EI)m/z:165(M+)
<참고예 24>
Figure 112004031615576-pct00060
실시예 23과 동일한 방법으로 3-아미노-1-프로파놀(27.0g) 및 2-메톡시벤질클로리드(5.00g)로부터 3-(2-메톡시벤질아미노)-1-프로파놀을 얻었다(3.48g, 50%).
MS(EI)m/z:195(M+)
<참고예 25>
Figure 112004031615576-pct00061
실시에 23과 동일한 방법으로 3-아미노-1-프로파놀(52.0g) 및 4-플루오로벤질클로리드(10.00g)로부터 3-(4-플루오로벤질아미노)-1-프로파놀을 얻었다(8.10g, 64%).
MS(EI)m/z:183(M+)
<참고예 26>
Figure 112004031615576-pct00062
참고예 9와 동일한 방법으로 4-6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르본산(참고예 4의 화합물;600mg) 및 3-(벤질아미노)프로파놀(참고예 23의 화합물; 500mg)으로부터 5-벤질-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(274mg, 31%).
MS(EI)m/z:349(M+)
HRMS(EI):C16H16ClN3O2S로서
계산값:349.0652
실측값:349.0636
<참고예 27>
Figure 112004031615576-pct00063
참고예 9와 동일한 방법으로 4-6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르본산(참고예 4의 화합물;600mg) 및 3-(2-메톡시벤질아미노)프로파놀(참고예 24의 화합물; 589mg)으로부터 7-클로로-5-(2-메톡시벤질)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(213mg, 22%).
MS(EI)m/z:379(M+)
HRMS(EI):C17H18ClN3O3S로서
계산값:379.0757
실측값:379.0779
<참고예 28>
Figure 112004031615576-pct00064
참고예 9와 동일한 방법으로 4-6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르본산(참고예 4의 화합물;600mg) 및 3-(4-프루오로벤질아미노)프로파놀(참고예 25의 화합물; 554mg)로부터 7-클로로-5-(4-플루오로벤질)-9-(메틸티오)-6-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(284mg, 31%).
MS(EI)m/z:367(M+)
HRMS(EI):C16H15ClFN3O2S로서
계산값:367.0558
실측값:367.0541
<참고예 29>
Figure 112004031615576-pct00065
참고예 11과 동일한 방법으로 5-벤질-7-클로로-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 26의 화합물; 245mg) 및 2-메틸페닐보론산(115mg)으로부터 5-벤질-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(230mg, 81%).
MS(FAB+)m/z:406(M+H+)
HRMS(FAB+):C23H24N3O2S로서
계산값:406.1589
실측값:406.1599
<참고예 30>
Figure 112004031615576-pct00066
참고예 11과 동일한 방법으로 7-클로로-5-(2-메톡시벨질)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 27의 화합물; 197mg) 및 2-메틸페닐보론산(85.0mg)으로부터 5-(2-메톡시벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(212mg, 94%).
MS(FAB+)m/z:436(M+H+)
HRMS(FAB+):C24H26N3O3S로서
계산값:436.1695
실측값:436.1694
<참고예 31>
Figure 112004031615576-pct00067
참고예 11과 동일한 방법으로 7-클로로-5-(4-플루오로벤질)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 28의 화합물; 231mg) 및 2-메틸페닐보론산(103mg)으로부터 5-(4-플루오로벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(257mg, 97%).
MS(FAB+)m/z:424(M+H+)
HRMS(FAB+):C23H23FN3O2S로서
계산값:424.1495
실측값:424.1504
<참고예 32>
Figure 112004031615576-pct00068
참고예 17과 동일한 방법으로 5-벤질-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 29의 화합물; 215mg)으로부터 5-벤질-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(210mg, 91%).
MS(FAB+)m/z:438(M+H+)
HRMS(FAB+):C23H24N3O4S로서
계산값:438.1488
실측값:438.1461
<참고예 33>
Figure 112004031615576-pct00069
참고예 17과 동일한 방법으로 5-(2-메톡시벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소--2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 30의 화합물; 202mg)으로부터 5-(2-메톡시벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(188mg, 87%).
MS(FAB+)m/z:468(M+H+)
HRMS(FAB+):C24H26N3O5S로서
계산값:468.1593
실측값:468.1583
<참고예 34>
Figure 112004031615576-pct00070
참고예 17과 동일한 방법으로 5-(4-플루오로벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸티오)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 31의 화합물; 230mg)으로부터 5-(4-플루오로벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(225mg, 91%).
MS(FAB+)m/z:456(M+H+)
HRMS(FAB+):C23H23FN3O4S로서
계산값:456.1393
실측값:456.1413
<실시예 1>
Figure 112004031615576-pct00071
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg)에 페닐보론산(27.4mg), 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라듐(8.8mg), 톨루엔(1ml), 1,4-디옥산(0.5ml) 및 2 mol/L 탄산나트륨 수용액(1ml)을 첨가해 아르곤 기류 속에서 3시간 가열 환류하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 2 mol/L 탄산나트륨 수용액으로 세정하고, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:헥산=2:1)로 정제하면, 황 색 무정형의 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻을 수 있었다(80.9mg, 95%).
MS(EI)m/z:566(M+)
HRMS(EI):C27H24F6N4O3으로서
계산값:566.1753
실측값:566.1760
<실시예 2>
Figure 112004031615576-pct00072
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2-플루오로페닐보론산(31.5mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(75.6mg, 86%).
MS(EI)m/z:584(M+)
HRMS(EI):C27H23F7N4O3으로서
계산값:584.1658
실측값:584.1650
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:2.00-2.09(2H, m), 3.29-3.38(1H, m), 3.71-3.78(4H, m), 3.81-3.92(5H, m), 3.99(1H, d, J=15.1Hz), 4.32-4.45(2H, m), 5.36(1H, d, J=15.1Hz), 6.92-6.98(1H, m), 7.16-7.22(1H, m), 7.31-7.37(1H, m), 7.44-7.50(1H, m), 7.73(2H, s), 7.82(1H, s)
<실시예 3>
Figure 112004031615576-pct00073
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2-메틸페닐보론산(30.6mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(74.4mg, 85%).
MS(EI)m/z:580(M+)
HRMS(EI):C28H26F6N4O3으로서
계산값:580.1909
실측값:580.1948
<실시예 4>
Figure 112004031615576-pct00074
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2-클로로페닐보론산(28.1mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-클로로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(79.0mg, 88%).
MS(EI)m/z:600(M+)
HRMS(EI):C27H23ClF6N4O3으로서
계산값:600.1363
실측값:600.1375
<실시예 5>
Figure 112004031615576-pct00075
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 4-플루오로페닐보론산(25.2mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(61.5mg, 70%).
MS(EI)m/z:584(M+)
HRMS(EI):C27H23F7N4O3으로서
계산값:584.1658
실측값:584.1659
<실시예 6>
Figure 112004031615576-pct00076
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2,4-디플루오로페닐보론산(28.4mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2,4-디플루오로페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(77.8mg, 86%).
MS(EI)m/z:602(M+)
HRMS(EI):C27H22F8N4O3으로서
계산값:602.1564
실측값:602.1589
<실시예 7>
Figure 112004031615576-pct00077
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 4-메톡시페닐보론산(27.4mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-메톡시페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(72.0mg, 80%).
MS(EI)m/z:596(M+)
HRMS(EI):C28H26F6N4O4로서
계산값:596.1858
실측값:596.1871
<실시예 8>
Figure 112004031615576-pct00078
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2,4-디메톡시페닐보론산(32.8mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2,4-디메톡시페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(73.8mg, 79%).
MS(EI)m/z:626(M+)
HRMS(EI):C29H28F6N4O5로서
계산값:626.1964
실측값:626.1951
<실시예 9>
Figure 112004031615576-pct00079
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 4-(디메틸아미노)페닐보론산(29.7mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-[4-(디메틸아미노)페닐]-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(56.0mg, 61%).
MS(EI)m/z:609(M+)
HRMS(EI):C29H29F6N5O3으로서
계산값:609.2175
실측값:609.2153
<실시예 10>
Figure 112004031615576-pct00080
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 7의 화합물; 78.8mg) 및 2-메톡시페닐보론산(27.4mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-9-(모르폴린-4-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(77.5mg, 87%).
MS(EI)m/z:596(M+)
HRMS(EI):C28H26F6N4O4로서
계산값:596.1858
실측값:596.1843
<실시예 11>
Figure 112004031615576-pct00081
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 8의 화합물; 80.0mg) 및 페닐보론산(20.0mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-옥소-7-페닐-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(51.8mg, 61%).
MS(EI)m/z:633(M+)
HRMS(EI):C32H33F6N5O2로서
계산값:633.2538
실측값:633.2507
<실시예 12>
Figure 112004031615576-pct00082
실시예 1과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-클로로-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 8의 화합물; 80.0mg) 및 2-메틸페닐보론산(22.0mg)으로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(45.0mg, 51%).
MS(EI)m/z:647(M+)
HRMS(EI):C33H35F6N5O2로서
계산값:647.2695
실측값:647.2707
<실시예 13>
Figure 112004031615576-pct00083
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 17의 화합물; 914mg)에 4-(피롤리딘-1-일)피페리딘(268mg), 디이소프로필에틸아민(0.6mL) 및 1,4-디옥산(10mL)을 첨가해 5시간 가열 환류하였다. 반응액을 감압 제거해 얻어진 잔여물을 초산에틸에서 희석해 포화 탄산 수소 나트륨 수용액 및 포화식염수로 차례 차례 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸:메타놀=5:1)에서 정제하면, 5-[3,5-비스(트리플루오로)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-6-옥소-9-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(631mg, 61%).
MS(EI)m/z:651(M+)
HRMS(EI):C32H32F7N5O2로서
계산값:651.2444
실측값:651.2398
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.46-1.87(6H, m), 1.92-2.17(4H, m), 2.24-2.36(1H, m), 2.56-2.69(4H, m), 2.99(2H, dd, J=13.2 and 13.2Hz), 3.39-3.48(1H, m), 3.90-3.99(1H, m), 4.05(1H, d, J=15.1Hz), 4.31-4.38(2H, m), 4.67-4.81(2H, m), 5.33(1H, d, J=15.1Hz), 6.90-6.98(2H, m), 7.39-7.45(2H, m), 7.76(2H, s), 7.86(1H, s)
<실시예 14>
Figure 112004031615576-pct00084
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-(피리미딘-2-일)피페라딘 2염산염(43.0mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(56.2mg, 57%).
MS(EI)m/z:657(M+)
HRMS(EI):C32H29F6N7O2로서
계산값:657.2287
실측값:657.2283
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.93-2.03(1H, m), 2.09-2.21(1H, m), 2.27(3H, s), 3.29(1H, dd, J=15.1 and 4.4Hz), 3.79-4.00(10H, m), 4.31-4.44(2H, m), 5.33(1H, d, J=15.1Hz), 6.52(1H, t, J=6Hz), 6.95-7.03(1H, m), 7.03-7.09(1H, m), 7.21-7.26(2H, m), 7.57(2H, s), 7.80(1H, s), 8.33(2H, d, J=4.6Hz)
<실시예 15>
Figure 112004031615576-pct00085
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-(피리딘-2-일)피페라진(30.0mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(77.1mg, 78%).
MS(EI)m/z:656(M+)
HRMS(EI):C33H30F6N6O2로서
계산값:656.2334
실측값:656.2310
<실시예 16>
Figure 112004031615576-pct00086
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(60.7mg, 65%).
MS(EI)m/z:621(M+)
HRMS(EI):C30H29F6N5O3으로서
계산값:621.2175
실측값:621.2192
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.92-2.04(1H, m), 2.10-2.20(1H, m), 2.13(3H, s), 2.25(3H, s), 3.30(1H, dd, J=15.1 and 4.4Hz), 3.50(2H, dd, J=4.4 and 4.4Hz), 3.63-3.70(2H, m), 3.76-3.95(6H, m), 4.30-4.43(2H, m), 5.32(1H, d, J=15.1Hz), 6.95(1H, brd, J=7.3Hz), 7.05(1H, brdd, J=7.3 and 7.3Hz), 7.20-7.25(2H, m), 7.57(2H, s), 7.81(1H, s)
융점: 160.5-163.5도
원소 분석값: C30H29F6N5O3으로서
계산값:C, 57.97; H, 4.70; N, 11.27
실측값:C, 57.90; H, 4.70; N, 11.33
<실시예 17>
Figure 112004031615576-pct00087
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-포르밀피페라진(20.6mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-포르밀피페라진-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(8.0mg, 9%).
MS(EI)m/z:607(M+)
HRMS(EI):C29H27F6N5O3으로서
계산값:607.2018
실측값:607.1995
<실시예 18>
Figure 112004031615576-pct00088
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 이미다졸나트륨염(16.5mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(이미다졸-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(53.8mg, 64%).
MS(EI)m/z:561(M+)
HRMS(EI):C27H21F6N5O2로서
계산값:561.1599
실측값:561.1597
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:2.01-2.12(1H, m), 2.21-2.32(4H, m), 3.41(1H, dd, J=15.6 and 4.9Hz), 3.74-3.85(1H, m), 3.91(1H, d, J=14.6Hz), 4.45-4.57(2H, m), 5.32(1H, d, J=14.6Hz), 6.94(1H, d, J=7.8Hz), 7.07(1H, dd, J=7.8 and 7.8Hz), 7.14(1H, d, J=1.0Hz), 7.27-7.33(2H, m), 7.59(2H, s), 7.84(1H, s), 7.86(1H, d, J=1.0Hz), 8.58(1H, s)
<실시예 19>
Figure 112004031615576-pct00089
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1,2,4-테트라졸나트륨염(16.5mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-(1,2,4-테트라졸-1-일)-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(61.8mg, 73%).
MS(EI)m/z:562(M+)
HRMS(EI):C26H20F6N6O2로서
계산값:562.1552
실측값:562.1569
<실시예 20>
Figure 112004031615576-pct00090
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1,1-디옥소티오모르폴린(24.5mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린-4-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(12.5mg, 13%).
MS(EI)m/z:628(M+)
HRMS(EI):C28H26F6N4O4S로서
계산값:628.1579
실측값:628.1523
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.94-2.05(1H, m), 2.11-2.21(1H, m), 2.23(3H,s), 3.00-3.09(4H, m), 3.29-3.37(1H, m), 3.75-3.38(1H, m), 3.86(1H, d, J=14.6Hz), 4.33-4.44(6H, m), 5.31(1H, d, J=14.6Hz), 6.93(1H, d, J=6.8Hz), 7.06(1H, dd, J=6.8 and 6.8Hz), 7.21-7.30(2H, m), 7.57(2H, s), 7.81(1H, s)
<실시예 21>
Figure 112004031615576-pct00091
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 3-(에톡시카르보닐)피페리딘(28.3mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[3-(에톡시카르보닐)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(61.8mg, 63%).
MS(EI)m/z:650(M+)
HRMS(EI):C32H32F6N4O4로서
계산값:650.2328
실측값:650.2351
<실시예 22>
Figure 112004031615576-pct00092
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 4-(에톡시카르보닐)피페리딘(28.3mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(에톡시카르보닐)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(64.6mg, 68%).
MS(EI)m/z:650(M+)
HRMS(EI):C32H32F6N4O4로서
계산값:650.2328
실측값:650.2351
<실시예 23>
Figure 112004031615576-pct00093
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 3-카르바모일피페리딘(23.1mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(3-카르바모일피페리딘-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(74.0mg, 79%).
MS(EI)m/z:621(M+)
HRMS(EI):C30H29F6N5O3으로서
계산값:621.2175
실측값:621.2139
<실시예 24>
Figure 112004031615576-pct00094
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 4-카르바모일피페리딘(23.1mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-카르바모일피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(70.0mg, 75%).
MS(EI)m/z:621(M+)
HRMS(EI):C30H29F6N5O3으로서
계산값:621.2178
실측값:621.2142
<실시예 25>
Figure 112004031615576-pct00095
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 3-(디메틸아미노)피페리딘(20.6mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[3-(디메틸아미노)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(54.7mg, 60%).
MS(EI)m/z:607(M+)
HRMS(EI):C30H31F6N5O2로서
계산값:607.2382
실측값:607.2368
<실시예 26>
Figure 112004031615576-pct00096
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-메틸호모피페라진(20.6mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(4-메틸호모피레라진-1-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(55.5mg, 61%).
MS(EI)m/z:607(M+)
HRMS(EI):C30H31F6N5O2로서
계산값:607.2382
실측값:607.2362
<실시예 27>
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 3-(아세틸아미노)피롤리딘(23.1mg)로부터, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[3-(아세틸아미노)피롤리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(65.0mg, 70%).
MS(EI)m/z:621(M+)
HRMS(EI):C30H29F6N5O3으로서
계산값:621.2175
실측값:621.2173
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.90-2.03(5H, m), 2.07-2.19(1H, m), 2.19-2.32(4H,m), 3.28(1H, dd, J=15.1 and 4.9Hz), 3.49(1H, dd, J=11.7 and 4.4Hz), 3.69(2H, dd, J=6.8 and 6.8Hz), 3.74-3.91(3H, m), 4.29-4.42(2H, m), 4.52-4.62(1H, m), 5.32(1H, d, J=14.6Hz), 5.63(1H, brs), 6.91-6.98(1H, m), 7.01-7.08(1H, m), 7.18-7.26(2H, m), 7.57(2H, s), 7.80(1H, s)
<실시예 28>
Figure 112004031615576-pct00098
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 17의 화합물; 86.6mg) 및 1-아세틸피페라진(48.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(68.2mg, 73%).
MS(EI)m/z:625(M+)
HRMS(EI):C29H26F7N5O3으로서
계산값:625.1924
실측값:625.1972
<실시예 29>
Figure 112004031615576-pct00099
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 19의 화합물; 88.5mg) 및 1-아세틸피페라진(48.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(86.2mg, 90%).
MS(EI)m/z:637(M+)
HRMS(EI):C30H29F6N5O4로서
계산값:637.2124
실측값:637.2085
<실시예 30>
Figure 112004031615576-pct00100
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 21의 화합물; 84.0mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-옥소-7-페닐-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(53.7mg, 59%).
MS(EI)m/z:607(M+)
HRMS(EI):C29H27F6N5O3으로서
계산값:607.2018
실측값:607.2049
<실시예 31>
Figure 112004031615576-pct00101
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 20의 화합물; 88.8mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(4-플루오로-2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(47.4mg, 49%).
MS(EI)m/z:639(M+)
HRMS(EI):C30H28F7N5O3으로서
계산값:639.2080
실측값:639.2078
<실시예 32>
Figure 112004031615576-pct00102
실시예 13과 동일한 방법으로 4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(2-메틸페닐)-8-(메틸설포닐)-5-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀(참고예 22의 화합물; 84.0mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 8-(4-아세틸피페라진-1-일)-4-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6-(2-메틸페닐)-5-옥소 -2,3,4,5-테트라히드로피리미도[5,4-f][1,4]옥사제핀을 얻었다(62.2mg, 68%).
MS(EI)m/z:607(M+)
HRMS(EI):C29H27F6N5O3로서
계산값:607.2018
실측값:607.2026
<실시예 33>
Figure 112004031615576-pct00103
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.1mg) 및 4-(2-옥소피롤리딘-1-일)피페리딘(30.3mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(2-옥소피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(80.8mg, 81%).
MS(EI)m/z:661(M+)
HRMS(EI):C33H33F6N5O3으로서
계산값:661.2488
실측값:661.2512
<실시예 34>
Figure 112004031615576-pct00104
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.1mg) 및 4-(모르폴린-4-일)피페리딘(30.6mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-[4-(모르폴린-4-일)피페리딘-1-일]-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(72.6mg, 73%).
MS(EI)m/z:663(M+)
HRMS(EI):C33H35F6N5O3으로서
계산값:663.2644
실측값:663.2654
<실시예 35>
Figure 112004031615576-pct00105
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.1mg) 및 4-(디메틸아미노)피페리딘(23.1mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(디메틸아미노)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(84.2mg, 90%).
MS(EI)m/z:621(M+)
HRMS(EI):C31H33F6N5O2로서
계산값:621.2538
실측값:621.2524
<실시예 36>
Figure 112004031615576-pct00106
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.1mg) 및 4-(피페리딘-1-일)피페리딘(30.3mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-9-[4-(피페리딘-1-일)피페리딘-1-일]-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(86.7mg, 87%).
MS(EI)m/z:661(M+)
HRMS(EI):C34H37F6N5O2로서
계산값:661.2851
실측값:661.2845
<참고예 37>
Figure 112004031615576-pct00107
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg)에, 4-(t-부톡시카르보닐아미노)피페리딘(36.1mg) 및 1,4-디옥산(1ml)의 혼합물을 5시간 가열 환류하였다. 반응액을 초산에틸로 희석해 물로 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물에 빙냉(氷冷)하면서 3 mol/L 염화수소-초산에틸(1mL)을 첨가해 30분간 교반한 후, 실온에서 1시간 교반하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 테트라히드로푸란(1mL)에 용해하고, 트리에틸아민(0.1mL) 및 무수 초산(0.05mL)을 빙냉 하에서 첨가한 후, 실온에서 30분간 교반하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 물로 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(초산에틸)로 정제하면, 9-[4-(아세틸아미노)피레리딘-1-일]-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(51.0mg, 53%).
MS(EI)m/z:635(M+)
HRMS(EI):C31H31F6N5O3으로서
계산값:635.2331
실측값:635.2360
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.25-1.41(2H, m), 1.91-2.05(6H, m), 2.07-2.19(1H, m), 2.25(3H, s), 3.04(2H, dd, J=11.2Hz and 11.2Hz), 3.28(1H, dd, J=14.6 and 4.9Hz), 3.75-3.90(1H, m), 3.85(1H,d, J=14.6Hz), 3.99-4.09(1H, m), 4.28-4.42(2H, m), 4.72(2H, brd, J=12.7Hz), 5.28-5.36(1H, m), 5.32(1H, d, J=14.6Hz), 6.91-6.98(1H. m), 7.02-7.08(1H, m), 7.19-7.26(2H, m), 7.57(2H, s), 7.80(1H, s)
<실시예 38>
Figure 112004031615576-pct00108
실시예 37과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 4-(t-부톡시카르보닐아미노)피페리딘(36.1mg) 및 메틸설포닐클로리드(0.05mL)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(메틸설포닐아미노)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테 트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(31.7mg, 31%).
MS(EI)m/z:671(M+)
HRMS(EI):C30H30F6N5O4로서
계산값:671.2001
실측값:671.2004
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.42-1.54(2H, m), 1.91-2.19(5H, m), 2.25(3H, s), 3.00(3H, s), 3.03-3.14(2H, m), 3.25-3.33(1H, m), 3.53-3.65(1H, m), 3.75-3.88(1H, m), 3.85(1H, d, J=14.6Hz), 4.29-4.42(2H, m), 4.64-4.75(2H, m), 5.32(1H, d, J=14.6Hz), 6.92-6.98(1H, m), 7.02-7.08(1H, m), 7.19-7.25(2H, m), 7.57(2H, s), 7.80(1H, s)
<실시예 39>
Figure 112004031615576-pct00109
실시예 37과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-(t-부톡시카르보닐)피페리딘(33.6mg) 및 메틸설포닐클로리드(0.05mL)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-(메틸설포닐)피페리딘-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(54.6mg, 55%).
MS(EI)m/z:657(M+)
HRMS(EI):C29H29F6N5O4S로서
계산값:657.1844
실측값:657.1843
<실시예 40>
Figure 112004031615576-pct00110
실시예 37과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-(t-부톡시카르보닐)호모피페라진(36.1mg) 및 메틸설포닐클로리드(0.05mL)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-[4-메틸설포닐)호모피페라진-1-일]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(46.4mg, 46%).
MS(EI)m/z:671(M+)
HRMS(EI):C30H31F6N5O4로서
계산값:671.2001
실측값:671.2030
<실시예 41>
Figure 112004031615576-pct00111
실시예 37과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 1-(t-부톡시카르보닐)호모피페라진(36.1mg) 및 무수초산(0,05mL)로부터 9-(4-아세틸호모피레라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(39.5mg, 41%).
MS(EI)m/z:635(M+)
HRMS(EI):C31H31F6N5O3으로서
계산값:635.2331
실측값:635.2313
1H-NMR(400Mz, CDCl3)ppm:1.83-2.06(2H, m), 2.12(3H,s), 2.25(3H, d, J=3.9Hz), 3.29(1H, dd, J=15.1 and 4.4Hz), 3,33-4.15(10H, m), 4.29-4.42(2H, m), 5.31(1H, d, J=15.1Hz), 6.91-6.98(1H, m), 7.01-7.08(1H, m), 7.19-7.25(2H, m), 7.57(2H, s), 7.80(1H, s)
<실시예 42>
Figure 112004031615576-pct00112
실시예 37과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 86.0mg) 및 3-(t-부톡시카르보닐아미노)-3-메틸피롤리딘(36.1mg) 및 무수초산(0.05mL)으로부터 9-[3-(아세틸아미노)-3-메틸피롤리딘-1-일]-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(52.9mg, 56%).
MS(EI)m/z:635(M+)
HRMS(EI):C31H31F6N5O3으로서
계산값:635.2331
실측값:635.2293
<실시예 43>
Figure 112004031615576-pct00113
5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(메틸설포닐)-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 19의 화합물; 118mg), 티오모르폴린(100mg) 및 1,4-디옥산(1mL)의 혼합물을 5시간 가열 환류하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석해 물로 세정한 후, 무수황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥산:초산에틸=10:1)으로 정제하였다. 얻어진 결정을 테트라히드로푸란(1mL)에 용해하고, 3-클로로 과산화벤조산(105mg)을 첨가한 후, 실온에서 3시간 교반하였다. 반응액을 초산에틸에서 희석하여 포화 탄산 수소 나트륨 수용액에서 세정한 후, 무수 황산 나트륨으로 건조하였다. 용매를 제거해 얻어진 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥산:초산에틸=2:1)로 정제하면, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린-4-일)-7-(2-메톡시페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(104mg, 81%).
MS(EI)m/z:644(M+)
HRMS(EI):C28H26F6N4O5S로서
계산값:644.1528
실측값:644.1555
<실시예 44>
Figure 112004031615576-pct00114
실시예 13과 동일한 방법으로 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 18의 화합물; 115mg) 및 1-메틸피페라진(40.3mg)으로부터 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(4-메틸피페라진-1-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(76.2mg, 61%).
MS(FAB+)m/z:594(M+H+)
HRMS(FAB+):C29H30F6N5O2로서
계산값:594.2304
실측값:594.2289
<실시예 45>
Figure 112004031615576-pct00115
실시예 13과 동일한 방법으로 5-벤질-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 32의 화합물; 65.7mg) 및 아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-벤질-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(45.0mg, 62%).
MS(FAB+)m/z:486(M+H+)
HRMS(FAB+):C28H32N5O3으로서
계산값:486.2505
실측값:486.2505
<실시예 46>
Figure 112004031615576-pct00116
실시예 13과 동일한 방법으로 5-(2-메톡시벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 33의 화합물; 70.2mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-(2-메톡시벤질)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(48.3mg, 62%).
MS(FAB+)m/z:516(M+H+)
HRMS(FAB+):C29H34N5O4로서
계산값:516.2611
실측값:516.2610
<실시예 47>
Figure 112004031615576-pct00117
실시예 13과 동일한 방법으로 5-(4-플루오로벤질)-7-(2-메틸페닐)-9-(메틸설포닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신(참고예 34의 화합물; 68.4mg) 및 1-아세틸피페라진(23.1mg)으로부터 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-(4-플루오로벤질)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신을 얻었다(42.0mg, 55%).
MS(FAB+)m/z:504(M+H+)
HRMS(FAB+):C28H31FN5O3으로서
계산값:504.2411
실측값:504.2408
다음으로 본 발명 화합물에 대하여 유용성을 반증하는 성적을 시험예에 의해 나타낸다.
<시험예>
(1)NK1 수용체 길항 시험
S. Dion의 방법("라이프 사이언스(Life Sciences)" 41권, 2269페이지 (1987년))을 일부 변경해 사용하였다.
기니픽(guinea pig)을 타박한 후, 목동맥으로부터 피를 뽑아 회장(ilea)을 적출하였다. 적출한 회장은 organ bath 내에 1g의 부하를 걸어 현수하였다. 표본의 반응은 등장성(isotonic)에 기록하였다. 영양액은 Tyrode액을 사용하고, O2 95%, CO2 5%의 혼합 가스를 통기, 액온(液溫)은 32도로 하였다. 실험은 기니픽 회장을 organ bath에 현수한 후, 20분간 평균화한 후 개시하였다. 테스트 화합물 존재 없이 물질(substance) P의 농도 반응 곡선을 컨트롤하였다. 테스트 화합물의 NK1 수용체 길항 작용은 적어도 3농도의 테스트 화합물을 10분간 전처치(前處置)하고, 그 후 누적적으로 적용한 물질 P의 농도 반응 곡선으로부터 구하였다. Kb값은 Schild의 방법("브리티쉬 저널 오브 약리학(Brit.J.Pharmacol.)" 14권, 48페이지(1959년))로부터 구했으며, 그 결과를 표 1에 기재하였다.
Tyrode액의 조성은 이하와 같이 하였다. NaCl;136.9, KCI;2.7, CaCl2·2H2O;2.5, MgCl2·6H2O;1.0, NaH2PO4·2H2O;0.4, NaHCO3;11.9, glucose;11.1(mmol/L)
테스트 화합물 Kb(nmol/L)
실시예 2 기재의 화합물 0.294
실시예 13 기재의 화합물 0.217
실시예 14 기재의 화합물 0.798
실시예 16 기재의 화합물 0.105
실시예 18 기재의 화합물 0.459
실시예 20 기재의 화합물 0.0794
실시예 25 기재의 화합물 0.427
실시예 26 기재의 화합물 0.398
실시예 27 기재의 화합물 0.440
실시예 29 기재의 화합물 0.100
실시예 37 기재의 화합물 0.151
실시예 38 기재의 화합물 0.214
실시예 41 기재의 화합물 0.308
실시예 43 기재의 화합물 0.123
실시예 44 기재의 화합물 0.00631
TAK-637* 0.269
*일본국 공개특허 평9-263585호 공보의 실시예 18에 기재의 화합물
표 1에 의해 본 발명 화합물(1) 또는 그 염이 뛰어난 NK1 수용체 길항 작용을 나타냄을 알았다.
(2)기니픽 방광내압측정법(cystometry) 실험
JS. Peterson의 방법("저널 오브 약리학적 방법(J. Pharmacol. Methods)" 21권, 231페이지(1989년)을 일부 변경해 사용하였다.
기니픽을 할로탄(halothane) 마취에서 제10 가슴척수(thoracic spinal cord)를 절단하였다. 그 후, 양측 윤뇨관을 결착(結紮)해 신장측을 절단하였다. 방광 정부(丁部)에 폴리에틸렌 카테테르를 삽입해 생리 식염액 주입로 및 방광내압측정로로 하였다. 기니픽을 Ballman cage에 구속해 2시간 이상 방치하였다. 그 후, 방광 카테테르보다 실온의 생리 식염액을 6mL/hr의 유속(流速)으로 방광 내에 주입해 방광내압측정법을 시행하였다. 유효 방광 용량이 안정한 후, 테스트 화합물을 목정맥으로부터 정맥 내 투여하였다. 유효 방광 용량은 배뇨에서 배뇨까지의 사이에 주입한 생리 식염액의 용량으로 하고, 테스트 화합물의 효과는 테스트 화합물 투여 전 30분의 방광 용량 평균값과 투여 후 30분마다의 방광 용량 평균값으로부터 증가율을 구해, 그 결과를 표 2에 기록하였다.
테스트 화합물 투여량(i.V.) mg/kg 방광 용량 증가율 (%)
실시예 16 기재의 화합물 0.3 59.4
실시예 20 기재의 화합물 0.3 40.4
실시예 41 기재의 화합물 0.3 36.8
TAK-637* 0.3 1 3 12.0 23.8 20.5
*일본국 공개특허 평9-263585호 공보의 실시예 18에 기재의 화합물
표 2에 의해 본 발명 화합물(1) 또는 그 염이 효력 및 최대 효과에서 TAK-637보다도 뛰어난 유효 방광 용량 증가 작용을 나타냄을 알았다.
본 발명은 새로운 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염에 뛰어난 타키키닌 수용체 길항 작용을 가짐을 발견한 것이다.
그 중에서도 특히 본 발명 화합물은 뛰어난 NK1 수용체 길항 작용을 가지고 있음이 자명해졌다. 또한 본 발명 화합물은 상기 시험예에 의해서 종래 화합물보다 뛰어난 유용성이 있음이 확인되었다.
즉 척수 절단 기니픽을 이용한 방광내압측정법에 의한 유효 방광 용량 증가 작용의 측정에 의해서 타키키닌 개재성 질환의 하나인 배뇨 장애에 대한 보다 뛰어난 약리적 효과를 확인한 결과, 공지의 화합물 TAK-637과 비교해서 본 발명 화합물은 보다 뛰어난 약리성 효과를 나타내는 것임이 확인되었다. 즉 본 발명 화합물은 보다 적은 투여량으로 종래의 화합물 TAK-637과 같은 정도의 약리 효과를 나타내며, 또한 동일 투여량으로 비교하면 종래의 화합물 TAK-637보다 뛰어난 약리 효과를 나타내면서 최대 효과에 있어서 TAK-637보다 뛰어나다.
더 나아가서 본 발명 화합물 및 그 염은 독성도 낮고 안전하다. 따라서 본 발명 화합물 및 그 염은 타키키닌 수용체 길항제 및 배뇨 장애 치료제 등으로서 높은 유용성을 가지는 것이다.

Claims (18)

  1. 하기 일반식(1)
    Figure 112007061711254-pct00118
    (식 중, A 고리 및 B 고리는 할로겐 원자, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기, 혹은 C1~C6의 알콕시기 중에서 각각 독립해서 선택된 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성해도 좋음)를 가지고 있어도 좋은 벤젠 고리를 나타내며;
    C 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7의 질소 함유 고리를 나타내며;
    나아가 C 고리는 치환기(C1~C6의 알킬기, 히드록실기, C1~C6의 알콕시시, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환(di-substituted)의 C1~C6의 알킬카르바모일기, C1~C6의 알킬설포닐기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원(membered)의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
    Figure 112007061711254-pct00119
    (식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋으며, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄) 중에서 선택된 치환기를 가지고 있어도 좋으며;
    m은 1 또는 2를 나타내며; n은 2 또는 3을 나타냄)으로 표현되는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식(1a)
    Figure 112007061711254-pct00120
    (식 중, A 고리는 할로겐 원자, 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1~C6의 알킬기, 혹은 C1~C6의 알콕시기 중에서 각각 독립해서 선택된 1~3개의 치환기(인접하는 2개의 치환기가 서로 결합해 고리를 형성하여도 좋음)를 가져도 좋은 벤젠 고리를 나타내며:
    C 고리는 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋은 5~7원의 질소 함유 고리를 나타내며;
    나아가 C 고리는 치환기(C1~C6의 알킬기, 히드록실기, C1~C6의 알콕시기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기, C1~C6의 알킬설포닐기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
    Figure 112007061711254-pct00121
    (식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함하고 있어도 좋으며, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소 원자를 포함하고 있어도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄)의 중에서 선택된 치환기)을 가지고 있어도 좋고;
    n은 2 또는 3을 나타냄)으로 표현되는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  3. 제2항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
    Figure 112007061711254-pct00122
    (식 중, R'은 히드록실기, C1~C6의 알콕시기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기, 아미노기, 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬아미노기, C1~C6의 알킬카르보닐아미노기, C1~C6의 알콕시카르보닐아미노기, C1~C6의 알킬설포닐아미노기, 옥소기, 6원의 방향족 복소 고리식 기, 또는 식
    Figure 112007061711254-pct00123
    (식 중, D 고리는 질소 원자 이외에 질소 원자, 유황 원자, 산소 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 포함해도 좋으며, 나아가 1개 또는 2개의 옥소기로 치환되어 있는 탄소 원자를 포함해도 좋은 3~7원의 비방향족 복소 고리를 나타냄))으로 표현되는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  4. 제2항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
    Figure 112007061711254-pct00124
    (식 중, X는 -O- 또는 -S(O)q-를 나타내며; q는 0, 1 또는 2를 나타냄)으로 표현되는 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  5. 제2항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
    Figure 112007061711254-pct00125
    (식 중, R2는 수소 원자, C1~C6의 알킬기, 포르밀기, C1~C6의 알킬카르보닐기, C1~C6의 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 혹은 모노 또는 디치환의 C1~C6의 알킬카르바모일기 또는 C1~C6의 알킬설포닐기를 나타내며; r은 1 또는 2를 나타냄)으로 표현되는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  6. 제2항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
    Figure 112007061711254-pct00126
    (식 중, R2'은 아세틸기 또는 메틸설포닐기를 나타내며; r은 1 또는 2를 나타냄)으로 표현되는 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  7. 제2항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 C 고리가 식
    Figure 112007061711254-pct00127
    인 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  8. 제7항에 있어서, 상기 일반식(1a)에서 n이 3인 것을 특징으로 하는 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염.
  9. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)으로 나타내는 화합물이, 9-(4-아세틸피페라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)으로 나타내는 화합물이, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-9-(1,1-디옥소티오모르폴린-4-일)-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)으로 나타내는 화합물이, 9-(4-아세틸호모피레라진-1-일)-5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 상기 일반식(1)으로 나타내는 화합물이, 5-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-7-(2-메틸페닐)-9-(4-메틸피페라진-1-일)-6-옥소-2,3,4,5-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신인 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 제1항 내지 12항 중 어느 한 항에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 배뇨 장애의 예방 또는 치료제.
  16. 제1항 내지 12항 중 어느 한 항에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 소화기 질환의 예방 또는 치료제.
  17. 제1항 내지 12항 중 어느 한 항에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 X선 조사, 화학요법제, 임신, 편두통, 수술후 통증, 위장운동 저하, 약물 투여의 부작용에 의해서 유발되는 구토 예방 또는 치료제.
  18. 제1항 내지 12항 중 어느 한 항에 기재의 축합 바이사이클릭 피리미딘 유도체 또는 그 염을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 천식, 기침, 통증, 편두통, 치통, 류마티스 관절염의 치료제.
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