KR100860426B1 - 재배된 아가우드 - Google Patents

재배된 아가우드 Download PDF

Info

Publication number
KR100860426B1
KR100860426B1 KR1020037015161A KR20037015161A KR100860426B1 KR 100860426 B1 KR100860426 B1 KR 100860426B1 KR 1020037015161 A KR1020037015161 A KR 1020037015161A KR 20037015161 A KR20037015161 A KR 20037015161A KR 100860426 B1 KR100860426 B1 KR 100860426B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
wound
tree
agarwood
wounds
venting means
Prior art date
Application number
KR1020037015161A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20040100841A (ko
Inventor
로버트 에이. 블란체트
헨리 호벨링 반비크
Original Assignee
리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타 filed Critical 리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타
Publication of KR20040100841A publication Critical patent/KR20040100841A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100860426B1 publication Critical patent/KR100860426B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G23/00Forestry
    • A01G23/10Tapping of tree-juices, e.g. caoutchouc, gum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/83Thymelaeaceae (Mezereum family), e.g. leatherwood or false ohelo
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/83Thymelaeaceae (Mezereum family), e.g. leatherwood or false ohelo
    • A61K36/835Aquilaria

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Mushroom Cultivation (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 재배된 나무로부터의 아가우드 및/또는 아가우드 수지, 및 재배된 나무에서 아가우드 및/또는 아가우드 수지를 생성하는 방법을 제공한다.
아가우드, 아가우드 수지, 재배, 개방된 상처, 통기 수단

Description

재배된 아가우드 {Cultivated Agarwood}
아가우드(agarwood)는 매우 귀한 고급 향이다. 이는 중동, 중국 및 일본에서 적어도 3000년의 역사를 가지고 있다. 인디아나 프랑스의 문헌, 심지어는 구약 성서에도 아가우드에 대한 언급이 있다. 아가우드는 오늘날에도 세계에서 가장 값비싼 향으로 남아 있다. 싱가포르에서만도 매년 선적되는 아가우드의 값이 12억 달러를 상회하는 것으로 추정된다. [E. Hansen, Saudi Aramco World 51:2-13 (Dec. 2000)] 이러한 방향성 수지 목재는 아가우드(agarwood), 가하루(gaharu), 이글우드(eaglewood), 침향(aloeswood), 아질라 우드(agila wood), 아구루(aguru), 아가(agar), 우드(oud, ude, ud, ood, oode), 징코(jinkoh, jinko), 칭 퀘이 시앙(Ch'Ing Kuei Hsiang), 첸 시앙(Ch'En Hsiang), 챈 시앙(Chan Hsiang), 치 쿠 시앙(Chi Ku Hsiang), 후앙 슈 시앙(Huang Shu Hsiang), 칼람박(kalambak) 및 그린드사나(grindsanah)를 포함하는 많은 일반명을 가지고 있다.
이 수지는 고대 중국, 우나나이(Unanai), 아유라벳(Ayuravedic) 및 티벳 의사들에 의해 사용된다. 의학적으로 사용될 경우, 아가우드는 신경증, 강박 행동 및 소진과 같은 신경적 장해를 위한 치료약이다. 아가우드는 고도로 향정신성이고 영적인 의식에 사용된다. 많은 종교적인 집단이 이를 마음과 영혼을 침잠케 하는 명상적 향으로 소중히 여기고 있다. 아유라벳의 의학에서, 이는 광범위한 정신 병을 치료하고 악령을 쫓는 데 사용된다. 일본에서, 이는 많은 사람들에게 신성한 것으로 여겨지며, 죽은 사람에게 성유(聖油)를 바르는 데 사용된다. 불교에서, 이는 많은 향 혼합물의 주요 성분으로 쓰이며, 백단과 정향목과 함께 3대 완전한 향의 하나로 여겨진다.
아가우드의 원천은 아퀼라리아(Aquilaria) 나무이다. 아퀼라리아 나무는 40 미터의 높이 및 60 센티미터 직경까지 자라는 상록수이다. 이 나무는 달콤한 향기가 나는 백색의 꽃을 피운다. 아퀼라리아 속은 티멜라세아시(Thymelaceaceae) 과에 분류되는 피자식물이다. 열 다섯 가지 종의 아퀼라리아가 보고되어 있고 모두가 아가우드를 생성한다. 이들 종의 분류는 완전히 분명하지는 않으며 모든 종이 분류학자들에 의해 인지된 것은 아니다. 종들은 아퀼라리아 말라센시스(Aquilaria malaccensis), A. 아갈로카(agallocha), A. 바일로니(baillonii), A. 크라스나(crassna), A. 히르타(hirta), A. 로스트라타(rostrata), A. 베카리아나(beccariana), A. 쿠밍기아나(cummingiana), A. 필라리아(filaria ), A. 카시아나(khasiana), A. 미크로카파(microcarpa), A. 그란디플로라(grandiflora ), A. 키네시스(chinesis) 또는 A. 시넨시스(sinensis), A. 보르넨시스(borneensis ) 및 A. 반카나(bancana)를 포함한다. 아퀼라리아 반카나는 아퀼라리아의 진정한 종으로서 의심을 받아 왔고, 고니스틸루스 반카누스(Gonystylus bancanus)로서 고니스틸루스 속의 고니스틸라시(Gonystylaceae) 족으로 정해졌다. 고니스틸루스는 아가우드와 동일하거나 아주 유사한 것으로 생각되는 방향족 수지를 생성하는 것으로도 알려져 왔다.
아퀼라리아 나무는 북부 인디아에서부터 베트남 및 인도네시아에 이르는 아시아가 원산지이다. 아퀼라리아 나무의 건강한 목재는 백색이고 부드러우며 결이 고르지만, 바로 절단했을 때는 냄새가 없다. 특정의 병리학상 조건 하에서, 심재는 수지로 포화되고, 결국에는 경질 내지 매우 경질이 된다. 아가우드의 최상 등급은 경질의 거의 검은색이며 물에 넣었을 때 가라앉는 것이다. 일반적으로, 색이 연하게 나타나며 수지의 양이 미약한 아가우드는 저품질인 것으로 생각된다.
아가 퇴적의 과정은 완전히 이해되지 않고 있다. 1933년에 나온 네덜란드의 논문(J.P. Schuitemaker, "Het garoehout van West Boreno" Boschbouwkundig Tijdschrift Tectona Uitgave der Vereeniging van Hoogere Ambtenaren bij het Boschwezen in Nederlands Oost-Indi 26:851-892)은 보르네오에서 아가우드의 출현을 보고하며 나무에서 생성되는 많은 상이한 종류의 수지에 대해 논하였다. 당시의 그 지역 사람의 대부분은 아가우드가 신비한 방법으로부터 형성되며 영적 세계와 관련이 있다고 믿었다. 저자는 "'거룩한' 목재의 신비한 출현은 초자연적 힘과 연관되어 있다"고 하였고, 아가우드는 "신의 목재"로 일컬어진다고 하였다. 또한 저자는 "우리는 그 원인이 알려지지 않은 병리학적 출현의 가능성을 배제할 수 없으며", "완전한 나무는 아가우드를 절대로 갖지 않는다"고 지적하고, 아가우드는 "줄기의 상처입거나 썩은 부분 주위에 형성된다"는 점에 주목하였다. 저자는 또한 나무의 구멍에 넣어진 소금은 수지를 촉진할 수 있음을 시사하였다. 상기 논문은 또한 아가우드가 전염성이라면 그는 갓 절단된 아가우드를 줄기 내에 넣어 인위적으로 줄기를 감염시킴으로써 아가우드 형성을 유도하는 것이 가능할 것이라고 주장 하였다.
이후의 저자들도 아가 퇴적물은 균류의 공격 결과 나무에 의한 면역반응으로 생성되는 것이라는 오랜 믿음을 보고하였다. [I.H. Burkill, A dictionary of the economic products of the Malay Peninsula. Vol. I Crown Agents for the Colonies, London p. 197-205] 1940년대와 1950년대에는, 여러 명의 연구자들이 다양하고 때로는 상충되는 결과를 갖는 아가 퇴적물의 근원을 연구하였다. [Rahman and Basak, Bano Biggyan Patrika 9:87-93 (1980)] 다른 이들도 아가의 생성에 특정 균주의 원인이 있는 것 같지 않다고 결론지었다. [Gibson, Bano Biggyan Patrika 6:16-26 (1977)] 수지 퇴적물은 약한 병원균에 의한 후속 공격으로 상처에 대한 나무 줄기 조직의 직접적인 반응으로 일어날 수 있음이 시사되었다. [상기 문헌]
라만과 바삭(Rahman and Basak)은 상처는 약간의 "올레오수지(oleoresin)" 퇴적물과 함께 목재에 색상 변화를 일으킨다는 것을 시사하였다. [Raman and Basak, Bano Biggyan Patrika 9:87-93 (1980)] 그들은 상처 내에 특정 종의 균류의 존재보다는 노출되어 개방된 상처의 존재가 더 중요할 것으로 가정하였다. 그러나, 그들은 아가 퇴적에 중요한, 어떠한 요인들이 상처를 일으켰는지를 결정하기 위해 더 많은 연구가 필요하다고 언급함으로써 논문을 결론지었다.
아가를 갖는 나무의 작은 부분을 동정하는 것은 어렵고 파괴적인 일이며, 이는 나무의 자연적 입지의 머지않은 멸종에 크게 역할을 하였다. 또한 대규모의 벌목 작업은 아퀼라리아 나무가 발견되는 많은 수풀 면적을 파괴하여 왔다. 따라 서, 현재의 아가우드의 원천인 자연-성장의 오래된-성장 아퀼라리아 나무는 멸종되어가고 있다. 이제까지 아무도 성공적으로 아가우드를 재배한 적은 없다. [E. Hansen, Saudi Aramco World 51:2-13 (Dec. 2000)] 따라서, 아가우드의 계속될 수 있는 원천으로서 아가우드를 생성하는 아퀼라리아 나무를 재배하는 수단이 점점 더 요구되고 있다.
발명의 요약
본 발명은 아퀼라리아 또는 고니스틸루스 나무의 물관부 내에 인위적인 상처를 형성하고 그 상처에 통기 수단을 제공함으로써 아가우드를 제조하는 방법을 제공한다. 나무에 변색 면적이 형성되기 시작함과 동시에 또는 그 후에 추가의 상처가 만들어질 수 있다. 상처는 절단, 드릴로 뚫기, 또는 잘게 썰기 또는 못 박기 등에 의해 형성될 수 있다. 상처는 물관부에 도달하도록 형성된다. 상처는 물관부 내로 약 1 내지 10 cm 이상의 깊이로 형성될 수 있다. 한 구현예에서 상처는 약 4-6 cm의 깊이로 형성된다. 상처는 나무에 조밀하게 위치한 일련의 상처로 만들어질 수 있다. 예를 들면, 약 30-100 개의 상처와 같은 일련의 상처가 나무에서 나선형으로 올라가면서 위치할 수 있다. 상처는 약 5 cm 떨어진 간격으로 위치할 수 있다.
본 방법에서, 통기 수단은 상처 내에 삽입된 못, 관 또는 파이프 같은, 상처 내에 삽입된 통기 장치일 수 있다. 통기 장치는 그 안에 통기 구멍을 갖고(거나) 그 외부 표면에 홈을 가질 수 있다. 통기 장치는 플라스틱, 대나무, 목재 또는 다른 유기 재료, 또는 철과 같은 금속으로 만들어질 수 있다. 이는 직경 약 2 cm일 수 있다. 삽입될 경우, 통기 장치는 나무의 외부로부터 약 2 내지 15 cm 연장되어 나올 수 있다.
별법으로, 본 발명의 통기 수단은 상처를 주기적으로 (예를 들면 매월) 다시 상처내는 것일 수 있다. 이는 상처 주위의 형성층 단편(patch)을 나무의 수명에 걸쳐 한 차례 이상 선을 긋는 것에 의해 행해질 수 있다. 또한 이는 상처를 접합하는 형성층 부분을 제거함으로써 행해질 수 있다.
본 방법은 상처 주위의 세포에 수지-유도 시약을 적용하는 것을 또한 포함할 수 있다. 상기 수지-유도 시약은 나무에서 수지 생성을 자극한다. 이는 물관부의 상처낸 부분 주위에서 살아있는 유조직 세포를 죽일 수 있다. 수지-유도 시약은 화학 약품일 수 있다. 화학 약품이 사용될 때, 이는 국부적으로 세포를 죽일 수 있다. 이는 예를 들면 중아황산 나트륨, NaCl, 염화 제이철, 염화 제일철, 키틴, 포름산, 셀로비오스, 살리실산, 철 분말 또는 효모 추출물일 수 있다. 특히, 이는 중량비 1:1:3의 중아황산 나트륨, Difco 효모 추출물 및 철 분말일 수 있다. 별법으로 또는 추가적으로, 수지-유도 시약은 곤충 또는 균류(예, Deuteromyota sp., Ascomycota sp., Basidiomycota sp.) 등의 미생물 같은 유기체일 수 있다.
본 발명에 사용되는 나무는 수령 100 년 미만, 수령 약 2-80 년, 수령 약 3-20 년, 또는 수령이 단지 약 3-12 년인 것이다. 본 발명에 사용되는 나무는 오래된 성장 숲에서 천연으로 성장하는 것이 아니다. 여기에서 "오래된 성장 숲"이란 생태학적으로 성숙되어 있으며, 벌목, 도로형성 및 정화 등의 비자연적인 방해가 무시할만한 상태로 계속되어 온 숲으로 정의된다. 또한 상기 정의에는 방해의 효 과가 현재 무시할 만한 생태학적으로 성숙된 숲이 포함된다. 이러한 오래된 성장 숲에서, 높은 지층이나 상층은 후기 성숙 내지 과성숙의 성장 단계에 있다. 본 발명에 사용될 수 있는 나무의 종은 예를 들면 아퀼라리아 말라센시스(Aquilaria malaccensis), A. 아갈로카(agallocha), A. 바일로니(baillonii), A. 크라스나(crassna), A. 히르타(hirta), A. 로스트라타(rostrata), A. 베카리아나(beccariana), A. 쿠밍기아나(cummingiana), A. 필라리아(filaria ), A. 카시아나(khasiana), A. 미크로카파(microcarpa), A. 그란디플로라(grandiflora ), A. 키네시스(chinesis) 또는 A. 시넨시스(sinensis), A. 보르넨시스( borneensis) 및 A. 반카나(bancana) 또는 고니스틸루스 반카누스(Gonystylus bancanus)를 포함한다.
또한 본 발명은 상술한 방법에 의해 생성된 아가우드를 제공한다. 본 발명은 또한 집 정원에서, 농원에서, 온실에서, 또는 경작지에서 성장한 나무로부터의 아가우드를 제공한다.
본 발명은 또한 상술한 바와 같이 생성된 아가우드를 제공하고, 상기 아가우드로부터 수지를 정제함으로써 아가우드 수지를 정제하는 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 상기 방법에 따라 정제된 아가우드 수지를 제공한다. 여기에서 "수지"라는 용어는 당업자에 의해 사용되는 용어와 일치하게 사용되며, 즉 식물로부터 삼출물 또는 추출물로 수득된 고체 내지 연한-반고체 무정형의 잘 녹는, 가연성의 물질이다. 상기 수지라는 용어는 수지성 물질을 함유하는 오일 추출물인 아가우드 오일(또는 다른 형태의 농축된 아가우드)을 포함한다. 아가우드 오일은 그 안에 수지성 물질이 용해되어 있는 점도 높은 액체로서, 아가우드의 증류 또는 방향족 물질의 농축으로부터 수득될 수 있다. 본 발명은 또한 전술한 방법에 의해 생성된 아가우드 수지로부터 만들어진 농축된 아가우드 생성물을 제공한다.
통상의 특허 출원에서와 같이 본 출원에서도, 문맥 상으로 달리 명시하지 않는 한 하나 또는 그 이상을 의미하기 위해 부정 관사 "a"와 "an" 및 정관사 "the"가 사용됨을 인지해야 한다.
도 1은 아가우드를 촉진하기 위해 아무 것도 수행하지 않은 상처낸 아퀼라리아 나무의 채취 시의 도식적 그림으로, 재내(材內) 체관부 세포 다발에 의해 생성된 내부 유합 조직의 형성, 및 드릴 상처 내부로부터 상처의 아물음을 보여주고 있다. 표면 세포 또한 유합 조직을 생성하며, 드릴 상처의 외부 연부로부터 상처 아물음이 나타난다. 변색이 거의 일어나지 않으며, 소량(만일 존재한다면)의 아가우드가 변색된 목재와 변하지 않은 건강한 물관부 사이에 매우 얇은 밴드로 형성될 수 있다.
도 2A는 상처 내어 통기 구멍을 갖는 관을 삽입한 아퀼라리아 나무의 도식적 그림이다. 도 2B는 상처 내어 다수의 통기관이 나무 내에 삽입된 나무의 그림이다.
도 3은 드릴 구멍 내에 플라스틱 관을 삽입한 상처낸, 채취 시의 아퀼라리아 나무를 보여주는 도식적 그림이다. 나무를 중아황산 나트륨으로 처리하였다. 상처낸 면적 주위의 변색 부위가 상처의 위, 아래 및 주위로 연장된다. 아가우드 수 지의 면적이 변색된 목재와 변화되지 않은 건강한 물관부 사이에서 두꺼운 밴드로 형성된다. 아가우드 생성의 상기 면적은 시간이 지남에 따라 점점 더 커지고 더 조밀해진다.
도 4는 원래 상처를 낸지 약 1년 후 만들어진 새로운 상처의 영향을 나타내는 도식적 그림이다. 이들 새로운 상처는 원래 상처가 만들어진 후 생성된 새로운 물관부에 아가우드가 형성되도록 한다.
아퀼라리아는 독특한 해부학적 구조를 가지며, 어린 나무에서 아가우드를 유도하고자 하는 이는 그 해부학적 구조를 이해해야 한다. (형성층 주변으로부터 성장해 나오는) 물관부 외부에 체관부 세포를 생성하는 안지오스페미(Angiospemae)의 대부분의 나무와는 달리, 아퀼라리아는 물관부 외부 층에서 뿐만 아니라 물관부를 통하여 체관부 세포 다발을 형성한다. 이는 물관부(물관, 섬유 및 유조직 세포로 구성됨)가 확산형(산재형)의 재내 체관부 또는 물관부간 체관부라 불리우는 일군의 체관부 세포를 또한 함유한다는 것을 의미한다. 나무가 상처를 받을 때, 그들은 형성층에 의해 새로운 목재 세포를 형성함으로써 반응한다. 이들 세포는 분화되어 새로 생성된 세포들로 상처를 아물게 한다(Blanchette R.A. 1992. Anatomical responses of xylem to injury and invasion by fungi. In: Defense Mechanisms of Woody Plants Against Fungi. Edited by R.A. Blanchette and A.R. Biggs. Springer-Verlag Berlin. Pp. 76-95). 일단 상처가 아물어지면, 영향을 받은(affected) 목재로의 통기가 중단되고 공기를 필요로 하는 내부 프로세스는 중 단된다. 대부분의 나무는 상처난 형성층의 연부에서 새로운 세포를 생성함으로써 상처를 아물게 한다. 아퀼라리아 나무는 외부에서 뿐 아니라 물관부 내에서도 상처를 아물게 한다.
본 실험은 아퀼라리아 나무의 형성층이 상처의 주변 전체에, 및 심지어는 상처의 표면에 새로운 세포를 생성함으로써 상처에 대하여 반응함을 보여 주었다. 도 1 참고. 체관부 세포는 새로이 분화되는 목재 세포를 생성하는 새로운 형성층 세포를 분명하게 생성한다. 상처의 아물음이 신속하게 일어난다. 노출된 물관부 표면 상의 체관부 다발은 2차 형성층 세포를 형성하고, 이는 상처를 봉합 및 아물게 하는 새로운 세포들을 생성한다. 큰 표면 상처는 상처의 연부에 형성층을 생성하는 것만에 의해서 (대부분의 나무와 같이) 아물어지지 않고, 대신 노출된 물관부의 전체 표면이 새로운 형성층 세포를 생성하여, 이것이 다시 분화되어 상처를 아물게 하는 새로운 목재 세포를 생성한다.
상처를 내는 것이 아가우드의 원인이 되는 것으로 제안되어 왔으나, 나무에 만들어지는 전형적인 형태의 상처가 아가우드를 생성하지는 않는다. 나무 내에 구멍을 뚫는 것에 의해 물관부 내에 인위적인 상처가 만들어진 경우, 상처낸 부위에 걸쳐 존재하는 재내 체관부는 반응하여 새로운 형성층 세포를 생성할 수 있다. 상기 새로운 형성층으로부터 형성된 신규 목재는 상처낸 물관부 내에서 성장할 것이다. 이것이 내부 상처를 봉합 및 아물게 할 것이다. 내부 상처를 갖는 아퀼라리아 나무는 나무의 외표면의 상처낸 표면을 따라서 뿐만 아니라 나무의 내부로부터 상처를 봉합 및 아물게 할 수 있다. 본 실험은 상처의 아물음이 아가우드 형성을 중지시키는 것을 보여준다.
문헌은 상처낸 아퀼라리아 나무에서 자라는 균류가 아가우드 형성의 원인이 될 수 있음을 제시하여 왔다. 피알로포라 파라지티카(Phialophora parasitica), 토룰라 종(Torula sp.), 아스퍼질루스 종(Aspergillus sp.), 페니실리움 종(Penicillium sp.), 푸사리움 종(Fusarium sp.), 클라도스포리움 종(Cladosporium sp.), 에피코쿰 그라눌라툼(Epicoccum granulatum), 실림드로클라디움(Cylimndrocladium), 스피롭시스 종(Sphaeropsis sp.), 보트리오디플로디아 테오브로미(Botryodiplodia theobromae), 트리코더마 종(Trichoderma sp.), 포몹시스 종(Phomopsis sp.), 및 쿠닝가멜라 에키눌라타(Cunninghamella echinulata)를 포함하는 다양한 종류의 균류가 제시되었다. 이들 균류 모두가 가능한 원인으로 제시되었지만, 균류가 아가우드 생성에 원인이 된다는 것을 보여주는 명확한 결정적인 연구는 없었고, 연구자들은 "아가는 종전에 파악했던 것보다 훨씬 더 일반화된 원인으로부터 생성됨"을 지적하였다(Gibson, Bano Biggyan Patrika 6:16-26 (1977)). 문헌[Punithalingam and Gibson, Nova Hedwigia 29:251-255 (1978)]은 아퀼라리아로부터의 새로운 종인 포몹시스를 보고하지만 "이 균류가 아가 형성의 원인임을 나타내는 아무런 증거도 얻어지지 않았다"고 지적한다. "인위적 접종 및 상처에 의한 아가 나무에서 아가우드의 제조"에 관한 논문[Rahman and Basak, Bano Biggyan Patrika 9:87-93 (1980)]에서 아가우드를 생성하기 위한 실험 후에, 그들은 "아가 퇴적물의 생성이 완전히 이해되기까지는 더 많은 실험적 연구가 수행되어야 할 필요가 있다"고 결론지었다. 우리는 아직도 아가 생성물의 확실한 공급을 제공할 기 술의 개발로부터 멀리 있음에는 의문의 여지가 없다. 논문[Rao and Dayal, International Association of Wood Anatomist Bulletin N.S., 13:163-172 (1992)]은 아가우드의 형성을 논하며, 아가우드를 갖는 천연 성장의 나무로부터 영향받은 목재의 현미경적 관점을 제공한다. 그들은 아가우드가 어떻게 형성되는지를 결정하기 위해 "수령, 반응에서의 나무 내부의 계절적인 변동, 및 환경적 변화와 같은 요인들을 연구하는 것이 중요하다"고 제안하면서 결론을 내렸다. 본 발명자들에 의한 연구는 수령은 중요하지 않으며(숲에서 자연적으로 자라는 것이 아닌 심어진 어린 나무도 아가우드를 생성할 수 있음), 아가우드는 베트남의 세 군데의 상이한 지리학적 위치에 있는 나무에서 생성되었으므로, 환경의 변화도 결정적인 요인은 아니라는 점을 보여 주었다.
아가우드는 상처, 곤충 및/또는 미생물 공격에 대한 비특이적 호스트 반응으로서 나무에 의해 생성되는 수지상 목재 물질이다. 수지는 방향족 테르펜이 존재하는 나무 추출물을 함유한다. 전술한 바와 같이, 아퀼라리아는 물관부 내에 체관부 다발을 생성한다는 점에서 독특하다. 체관부 및 유조직 세포의 이러한 그물구조는 나무의 방어 반응으로서 영향받은 면적 주위의 수지를 생성하고 분배한다. 종전에는 오래된 나무만이 수지를 생성할 수 있다고 생각되었다.
본 발명자들은 아가우드가 자연에서 어떻게 형성되는지를 결정하였으며, 경작된 어린 아퀼라리아 나무에서 아가우드를 생성하는 데 이 정보를 사용하였다. 나무는 예를 들어 집 또는 협동 정원, 농원 또는 온실에서 성장시킬 수 있다. 아가우드를 제조하는 본 기술은 심어서-성장한 수령 약 3 내지 8 년의 어린 나무에 사용되었다. 상기 기술은 이보다 더 수령이 많은 나무에 수행될 수도 있으나, 경제적 이유로 보다 어린 나무를 사용하는 것이 유리하다. 본 발명자들은 아퀼라리아 나무에 아가우드의 생성을 유도하기 위해 두 가지 요소가 필요하다는 것을 발견하였다: (1) 나무에 있는 개방된 상처, 및 (2) 상기 개방된 상처가 통기되어야 할 것.
나무는 드릴을 이용하여 물관부 내로 구멍을 만듦으로써 상처를 낸다. 많은 종류의 상처가 시도되었으며, 물관부를 가로질러 절단하는 구멍이 필요하다. 구멍의 크기는 중요하지 않다. 가장 중요한 것은 구멍이 유합 조직에 의해 아물지 말아야 한다는 것이다. 작은 드릴 상처는 빠르게 성장하는 열대 나무에서는 1년 이내에 새로운 목재 성장에 의해 아물어질 수 있다. 상처가 아물지 않음을 보장하기 위해, 드릴 상처 주위에서 형성층 부분을 절단할 수 있다. 이는 형성층을 제거하고 유합 조직의 형성 및 상처 아물음을 지연시킨다. 상처의 아물어짐이 나타나는 경우에 상기 과정은 반복적으로 수행될 필요가 있다. 또 하나의 방법은 단단한 플라스틱, 대나무, 목재 또는 다른 유기 재료 또는 금속 관 또는 파이프(관의 측면 전체를 따라 만들어진 구멍이 있음)를 드릴 상처 내에 삽입하여 그것이 나무 밖으로 돌출되게 두는 것이다. 도 2A 및 2B 참고. 나무가 성장함에 따라, 그 관이 나무의 상처가 아물음을 방지한다. 상처 아물음을 방지하기 위한 상기 및 임의의 다른 방법이 사용될 수 있다.
아가우드 생성을 극대화하기 위해, 구멍이 만들어진 후 구멍을 정렬시키는 수목 세포를 방해할 수 있다. 살아 있는 세포를 더 많이 파괴할 수록, 아가우드가 형성되는 내부 면적이 더 커지는 것으로 나타났다. 구멍을 드릴로 뚫을 경우, 아가우드는 상처의 연부 주위에만(그리고 통기가 되는 동안만) 형성된다. 드릴 상처가 만들어지고 수목 세포의 일부를 죽이는 물질(수지-유도 시약)이 도입되는 경우, 수지는 더 큰 면적에 걸쳐 형성된다. 도 3 참고. NaCl, 염화 제이철, 염화 제일철, 키틴, 포름산 등과 같은 많은 다양한 수지-유도 물질이 사용될 수 있다. 더욱 강한 호스트 반응을 유도하기 위해 나무 내부에 미생물이 접종될 수도 있다. 베트남에서 성장한 오래된 성장 나무의 아가우드 기둥으로부터 단리된 듀터로미코타(Deuteromycota), 아스코미코타(Ascomycota) 및 바시디오미코타(Basidiomycota) 군으로부터 분류되는 균류의 종이 시험 나무 내에 접종되었다. 약간의 균류의 존재가 상처를 개방 상태로 유지하고 나무의 살아 있는 세포를 파괴하는 데 도움이 될 수 있으므로, 유도 시약으로서 작용할 수 있다. 오래된 성장 나무 및 심어서-성장한 어린 나무에서의 천연 수지로부터의 아가우드에서 생성되는 세스퀴테르펜을 화학적으로 분석하였고, 수지는 동일하였다.
본 발명의 한 구현예에서, 방법은 나무를 따라 나선형으로 올라가며 만들어진 일련의 드릴 상처를 포함한다(나무 당 30 내지 100+ 개의 상처). 각 상처는 짧은 간격으로 떨어져 있다. 각 상처는 그 벽에 많은 구멍을 갖는 플라스틱 관과 같은 관을 수용한다. 관을 드릴 상처 내에 삽입하고 나무로부터 2 내지 15 cm 밖으로 연장되게 둔다. 관은 또한 유도 시약을 함유한다. 다른 방법은 나무를 따라 나선형으로 올라가는 드릴 구멍을 뚫고, 유도 시약을 직접 상처 내에 가한다. 각 상처에 선을 그어 구멍 주위의 형성층 단편을 절단해 낸다. 상처를 시간이 경과함 에 따라 점검하고, 새로운 선을 긋고(거나) 드릴로 뚫어 구멍의 개방 상태를 유지한다. 나무는 아가우드를 제조하는 동안 자연 또는 온실에서 성장할 수 있다.
다음 실시예는 본 발명을 예시하고자 함이며 제한하는 것은 아니다.
베트남 안 지앙 지방(An Giang Province) 또는 푸 퀵 섬(Phu Quoc Island)의 농원에서 성장하고 있는 수령 약 4-5 년의 나무가 실험 1 내지 8을 위하여 사용되었다.
실시예 1
각 나무의 주된 줄기에 여섯 개의 도끼 상처를 내어 나무에 상처를 만들었다. 6 개월 후 채취한 나무를 절단하고 상처낸 면적을 통해 쪼개었다. 노출된 세로 면 상에서 변색 면적을 측정하였다. 수지 형성(아가우드)이 상처낸 변색된 목재와 살아있는 변화되지 않은 목재 사이의 작은 영역에서 나타났다(나타난 경우에). 6 개월 후, 여섯 개의 도끼 상처의 변색 면적은 1.6 내지 9.1 cm2으로 평균 변색 면적은 6.1 cm2이었고 수지 형성의 뚜렷한 면적은 보이지 않았다. 21 개월 후, 여섯 개의 도끼 상처의 면적은 0.0 내지 1.5 cm2으로 평균 면적은 0.3 cm2이었고, 명백하게 나타난 수지는 없었다. 상기 연구로부터의 결과는 도끼로 상처낸 나무 및 얕은 표면 상처를 만드는 것은 아가우드를 생성하지 않는다는 것을 보여준다.
실시예 2
약 5 cm의 깊이로 5/8 인치 드릴을 이용하여 나무를 상처내었다. 여섯 개의 상처가 약 20 cm 떨어진 나무의 줄기에 나선형 방식으로 만들어졌다. 여섯 상처 중 하나는 대조의 역할을 하였고, 다른 5 개의 상처는 자연적으로 생성된 아가우드를 갖는 숲의 나무들로부터의 아가우드(상처 당 약 0.5 g)로 채워졌다. 상기 나무는 밀렵꾼에 의해 절단되었으나 나무의 일부는 남아 약간의 새로운 아가우드가 그로부터 수득되었다. 아가우드의 작은 부분을 절단하여 드릴 상처 내에 넣었다. 6 개월 및 18 개월 후 나무가 채취되어 다음과 같은 결과로 평가되었다.
6 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 대조 11.7
2 아가우드 27.6
3 아가우드 22.1
4 아가우드 15.6
5 아가우드 12.6
6 아가우드 16.0

18 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 대조 18.4
2 아가우드 16.9
3 아가우드 18.8
4 아가우드 19.1
5 아가우드 15.1
6 아가우드 17.6
변색의 양은 도끼 상처가 사용된 경우보다 약간은 많았고, 수지가 나타난 매우 작은 영역이 변색된 목재와 건강한 목재 사이의 경계면에서 발견되었다. 그러나 나무들은 신속하게 아물어졌고 아가우드 형성 과정은 18 개월 후 존재하는 비교 적 작은 변색 면적에서 보여지듯이 진전이 없었다.
실시예 3
약 5 cm의 깊이로 5/8 인치 드릴을 이용하여 나무를 상처내었다. 여섯 개의 상처가 약 20 cm 떨어진 나무의 줄기에 나선형 방식으로 만들어졌다. 여섯 상처 중 하나는 대조의 역할을 하였고, 다른 5 개의 상처는 베트남의 천연림에서 수득된 새로 생긴 아가우드로부터 단리된 균류의 순수 배양물로 접종되었다. 아스코미오타(Ascomyota) 및 듀터로미코타(Deuteromycota)의 상이한 종을 나타내는 다섯개의 상이한 균류를 사용하였다. 속과 종은 결정되지 않았지만 배양 형태는 각 균류가 상이한 속을 나타낸다는 것을 보여준다. 아가우드를 자극하기에 성공적인 것으로 입증된 배양물만이 필드 데이터가 수득된 후 종에 대하여 동정될 것이었다. 균류는 첨가되는 영양분을 위해 맥아 추출물로 보충된 멸균 귀리 상에서 성장하였다. 배양물은 3 주 동안 귀리/맥아 추출물 기질 상에서 성장되었다. 균류로 접종된 드릴 상처를 균류/귀리 접종물로 채웠다. 6, 18 및 21 개월 후, 나무를 채취하여 다음의 결과를 수득하였다.
6 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 24.8
2 단리물 F-4 20.2
3 단리물 F-5 17.7
4 단리물 F-9 14.6
5 단리물 F-24 15.6
6 단리물 F-32 11.7
18 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 8.8
2 단리물 F-4 7.7
3 단리물 F-5 12.5
4 단리물 F-9 8.6
5 단리물 F-24 1.6
6 단리물 F-32 13.3

21 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 10.2
2 단리물 F-4 8.6
3 단리물 F-5 11.4
4 단리물 F-9 10.8
5 단리물 F-24 9.9
6 단리물 F-32 11.7

상기 결과는 베트남의 새로운 아가우드와 관련된 통상의 균류는 아가우드의 형성을 유의하게 자극하지 않는다는 것을 나타낸다. 변색 면적 및 매우 적은 양의 수지가 생성된 중간 면적은 접종하지 않은 드릴 상처 및 균류의 순수 배양물을 받은 상처 간에 유사하였다. 세 채취 일자에 걸쳐 아가우드 생성의 유의한 증가가 나타나지 않았다.
실시예 4
약 5 cm의 깊이로 5/8 인치 드릴을 이용하여 나무를 상처내었다. 여섯 개의 상처가 약 20 cm 떨어진 각 나무의 줄기에 나선형 방식으로 만들어졌다. 여섯 상처 중 둘은 대조의 역할을 하였고, 다른 4 개의 상처는 상이한 종류의 (실험실에서 미생물 배양을 위해 사용되는) 영양 성장 배지 또는 토양으로 접종되었다.
수반된 처치:
-- 미처리 대조
-- 상처 당 약 0.1 g의 Difco 맥아 추출물(ME) 첨가
-- 상처 당 약 0.1 g의 Difco 균류 아가(MYCO) 첨가
-- 상처 당 약 0.1 g의 Difco 효모 추출물(YE) 첨가
-- 상처 당 나무가 자라고 있는 농원으로부터 약 0.25 g의 토양 첨가
12 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 16.7
2 ME 11.2
3 MYCO 12.3
4 YE 8.1
5 토양 7.3
6 미처리 대조 6.4

21 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 6.0
2 ME 7.2
3 MYCO 16.8
4 YE 10.8
5 토양 10.5
6 미처리 대조 12.6

상기 결과들은 배양물 중 균류를 성장시키기 위해 사용되는 영양분만을 사용할 경우에는 아가우드의 유도가 발견되지 않았음을 보여준다. 드릴 상처 내에 넣어진 토양도 아가우드 형성을 자극하지 않았다. 모든 상처는 표면 형성층 세포로부터 상처 아물음의 증거가 있었고, 물관부의 재내 체관부 세포는 새로운 세포를 생성하여 드릴 구멍 내로부터 상처를 아물게 하였다.
실시예 5
상이한 종류의 화합물이 아가우드의 생성을 자극할 수 있는지를 시험하기 위해, 5/8 인치 드릴 상처를 어린 농원 나무의 주된 줄기 내로 약 5 cm로 만들었고, 다양한 물질을 사용하여 드릴 상처를 처치하였다. 사용된 화학 약품은 시그마(Sigma Chemicals Inc. St. Louis, Missouri 또는 Mallinckrodt Inc. Paris, Kentucky)로부터 시판되는 것이었다. 나무 당 하나의 드릴 상처는 처치를 하지 않았고, 다른 것들은 다음 처치 중 하나를 받았다.
키토산 - 상처 당 약 0.2 g의 정제된 키틴이 첨가됨
포름산 - 상처 당 약 0.1 g의 포름산이 첨가됨
염화 나트륨 - 상처 당 약 0.2 g이 첨가됨
셀로비오스 - 상처 당 약 0.2 g이 첨가됨
석회 - 상처당 약 0.1 g의 탄산 칼슘이 첨가됨
나무들을 12, 18 및 21 개월 후 채취하였다.
12 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 11.2
2 키토산 9.0
3 포름산 28.5
4 NaCl 49.3
5 석회 10.0
6 셀로비오스 9.9

18 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 25.4
2 키토산 22.1
3 포름산 18.6
4 NaCl 44.7
5 석회 18.7
6 셀로비오스 20.3

21 개월 후
상처 처치 변색 면적
1 미처리 대조 11.1
2 키토산 3.8
3 포름산 31.8
4 NaCl 36.4
5 석회 9.7
6 셀로비오스 7.4

상기 결과들은 물관부의 상처난 영역 주위의 살아있는 유조직 세포를 죽이는 화합물을 사용하여 나무 내의 반응 면적 및 변색 면적을 증가시킬 수 있음을 보여준다. 아가우드 수지의 퇴적이 변색된 영역의 연부에서 형성되었다. 낮은 pH를 갖는 포름산 및 높은 pH를 갖는 NaCl 같은 물질이 모두 살아 있는 세포를 파괴하여 대조 상처에 비하여 더 많은 양의 아가우드를 유도할 수 있다. 나무가 성장하고 상처가 아물면서, 영향받은 면적이 감소된다. 키토산, 셀로비오스 및 석회와 같은 다른 물질들은 시험된 농도에서 나무 내에 변색 면적을 증가시키지 않는다. 그러나, 상처낸 면적에 인접한 살아 있는 세포에 해로운 양으로 가해질 경우, 이는 영향을 주었다. 현미경 관찰은 NaCl 또는 포름 산으로 처치된 상처 주위의 세포가 광범위하게 반응하여 체관부 세포가 수지로 채워지는 것을 보여준다. 상기 세포는 형성층 초기 세포를 생성하는 능력을 갖지 않으며 상처의 아물어짐이 지연된다. 물관부의 살아 있는 유조직 세포 및 체관부 세포에 영향을 주는 물질은 수지 생성을 자극하여 아가우드 제조를 유도한다. 이들은 또한 외부 형성층으로부터 및 재내 체관부에 의해 형성된 새로운 세포로부터 상처의 아물음을 저해한다.
실시예 6
존재하는 세스퀴테르펜의 동정에 의해 천연 아가우드 및 실험적으로 생성된 아가우드의 화학적 조성의 분석을 수행하였다. 시료를 37.5℃에서 메틸렌 디클로라이드로 추출하고, 질소를 이용하여 부피를 0.1 ml보다 적지 않도록 감소시켰다. 메틸화제를 가한 후 15 m x 0.25 mm DB-1 컬럼이 장착된 기체 크로마토그래피(Hewlett-Packard 5890) 내로 주입하였다. 주입기 온도는 280℃였다. 4 분 후, 50℃의 초기 컬럼 온도를 10℃/분의 속도로 340℃까지 상승시켰다. 용리물을 280℃에서 경계면을 갖는 질량 선택적 검출기(Hewlett-Packard 5972)로 검출하였다.
싱가포르 상인들로부터 상업적으로 입수된 저, 중 및 고 품질의 아가우드 시료는 세스퀴테르펜 수준이 시료의 0.3 내지 10% 범위이었다. 세스퀴테르펜은 아로마덴드렌, β-셀리넨, γ-카디넨, α- 및 β-과이엔을 포함하였다. 실험 나무로부터 아가우드 시료의 세스퀴테르펜의 수준은 0% (대조 상처) 내지 1.5%(12 개월 후 NaCl 처리된 드릴 상처 처치)였다. 세스퀴테르펜은 아로마덴드렌, β-셀리넨, γ-카디넨, α- 및 β-과이엔 및 α-휴물렌을 포함하였다.
실시예 7
상처 크기 및 다수의 상처가 아가우드 형성에 미치는 효과를 관찰하기 위해 각 나무의 세 위치에 다수의 작은 드릴 상처를 만들었다. 직경이 약 5 mm인 20 개의 구멍을 나무의 물관부 내로 약 5 cm로 뚫었다. 다섯 개의 상처를 약 2 cm 간격으로 4개의 열이 만들어지게 하였다. 상처 군을 나무의 다른 쪽에서 30 cm 간격에 만들었다. 각 군의 20 개의 상처 주위에서 목피의 10 x 10 cm 면적을 잘라 내었다. 18 개월 후 나무를 채취하였다. 작은 드릴 상처에 의해 생긴 변색 면적을 한데 유착시켜 연부를 따라 약간의 아가우드 수지가 형성된 큰 변색 면적을 얻게 하였다. 다수의 상처는 상처 주위 세포의 정상적인 기능을 파괴하는 작용을 하였고, 상처의 아물음이 지연되었다. 나무에 만들어진 하나의 작은 드릴 상처는 그들이 신속하게 아물려고 하였기 때문에 상당량의 아가우드 수지를 생성하지는 않았으나, 나무 상에 한데 밀접하게 만들어진 다수 상처의 군은 물관부의 정상적인 기능을 파괴하고 아가우드의 생성을 자극하였다.
실시예 8
다양한 처치를 시험하기 위해 푸 퀵 섬의 농원에서 성장한 14 그루의 나무를 사용하였다. 각 나무에 약 20 cm 씩 떨어진 나무의 주된 줄기를 나선형으로 올라가는 8 개의 상처를 냈다. 여러가지 다양한 종류의 상처 및 처치, 그리고 대조가 각 나무에 만들어졌다. 상처 위치가 영향을 주지 않음을 확인하기 위해 각 처치는 각 나무의 상이한 위치에서 만들어졌다. 15 개월 후 나무를 채취하고 분석을 위해 실험실로 보냈다.
수반된 처치:
1. 목피를 절단하고 목피 조직을 제거하여 물관부를 노출시킴으로써 약 5 x 5 cm 의 표면 상처가 만들어졌다. 드릴 구멍은 만들어지지 않았다.
2. 5/8 인치 드릴 상처를 물관부 내 약 5 cm로 만들었다.
3. 5/8 인치 드릴 상처를 물관부 내 약 5 cm로 만들고, 드릴 구멍 주위 목피의 5 x 5 cm 부분을 제거하고, 약 0.3 g의 멸균 아퀼라리아 톱밥을 드릴 상처에 가하였다.
4. 드릴 상처에 약 0.3 g의 1:1 중량비 염화 제일철 및 멸균 아퀼라리아 톱밥을 가하는 것 외에는 #3과 같음.
5. 드릴 상처에 약 0.3 g의 1:2 중량비 NaCl 및 멸균 아퀼라리아 톱밥을 가하는 것 외에는 #3과 같음.
6. 약 0.3 g의 1:4 중량비 Difco 효모 추출물 및 멸균 아퀼라리아 톱밥을 가하는 것 외에는 #3과 같음.
7. 약 0.3 g의 1:1 중량비 중아황산 나트륨 및 멸균 아퀼라리아 톱밥을 가하는 것 외에는 #3과 같음.
8. 약 0.3 g의 1:2:4 중량비 Difco 영양 배지: Difco 맥아 추출물: 멸균 아퀼라리아 톱밥을 가하는 것 외에는 #3과 같음.
15 개월 후, 8 개의 나무를 채취하여 분석을 위해 실험실로 가져왔다. 상처난 영역을 통해 나무를 쪼개어 변색 면적 및 수지 형성을 측정하였고, 영상 분석기를 이용하여 영향받은 면적을 측정하였다. 세로 면의 모든 상처에 대하여 면적(cm2)을 측정하였다. 각 측정값은 8 개 상처의 평균이다.
상처 처치 변색 면적/수지
1 표면 상처 1.4
2 드릴 상처 46.3
3 표면 상처 및 드릴 상처 27.3
4 상처 / 염화 제일철 112.5
5 상처 / NaCl 48.1
6 상처 / 효모 추출물 28.6
7 상처 / 중아황산 나트륨 182.0
8 상처 / 영양 배지 34.3

상기 연구는 어린 아퀼라리아 나무에서 아가우드의 상당량을 제조하기 위한 몇 가지 처치의 효과를 보여주었다. 표면 상처는 아가우드를 생성하지 않는다. 깊이 관통하는 상처가, 상처 부위가 열린 상태로 유지될 때 약간의 아가우드를 생성할 수 있다. 물관부의 드릴 상처 주위의 살아 있는 세포를 공격하는 화합물들(예, NaCl, 중아황산 나트륨, 염화 제일철, 및 살아 있는 수목 세포의 정상적인 기능을 파괴하는 임의의 기타 화학 약품)은 나무 내의 변색 면적 및 형성되는 아가우드 수지의 양을 증가시킨다.
실시예 9
집 정원 및 경작지(베트남의 콘 텀(Kon Tum) 및 베트남의 누이 캄(Nui Cam))의 두 곳에서 자라는 어린 나무에 나무 당 8 개의 상처를 내었다. 5/8 인치 직경의 드릴 상처를 각 나무의 주된 줄기 내에 약 5 cm 깊이로, 약 20 cm 떨어진 나선형 방식으로 뚫었다. 모든 드릴 상처에 선을 그어 상처 주위 목피의 5 x 5 cm 면적을 제거하였다. 균류 처치는 베트남의 아퀼라리아 나무로부터 수득된 세 가지 상이한 종류의 바시디오미코타(Basidiomycota)로 구성되었다. 이들 단리물은 속으로 동정되지는 않았지만 배양 형태는 그들이 상이한 속임을 나타내었다. 배양물 은 맥아 추출물이 보충되는 멸균 쌀 상에서 성장하였다. 배양물은 접종 전 3 주 동안 성장되었다.
수반된 처치:
1. 멸균 쌀을 수용하는 대조 상처
2. 균류 배양물 97-14-5
3. 균류 배양물 97-13-7
4. 균류 배양물 97-11-25
5. 5 g의 멸균 아퀼라리아 톱밥을 수용하는 대조 상처
6. 약 0.5 g의 1:4 중량비 중아황산 나트륨 및 멸균 아퀼라리아 톱밥
7. 약 0.5 g의 1:2 중량비 멸균 아퀼라리아 톱밥 중 살리실산
8. 약 0.5 g의 1:4 중량비 멸균 아퀼라리아 톱밥 중 염화 제일철
15 개월 후 각 위치에서 두 나무를 채취하여 분석을 위해 실험실로 가져왔다. 각 종류의 상처에 대한 평균 면적을 계산하였다.
장소 콘 텀 (Kon Tum)
상처 처치 변색 면적 cm2
1 대조 22.7
2 97-14-5 14.5
3 97-13-7 18.0
4 97-11-25 17.5
5 대조 11.1
6 중아황산 나트륨 52.3
7 살리실산 16.9
8 염화 제일철 18.4

장소 누이 캄 (Nui Cam)
상처 처치 변색 면적 cm2
1 대조 15.5
2 97-14-5 18.2
3 97-13-7 31.2
4 97-11-25 20.9
5 대조 20.6
6 중아황산 나트륨 56.9
7 살리실산 25.5
8 염화 제일철 23.3

상기 연구는 사용된 세 가지 상이한 바시디오미코타 균류가 극히 큰 변색 면적의 결과를 가져오지는 않으며, 상기 면적은 대조 상처와 그다지 다르지 않다는 것을 보여준다. 또한 실시예 8에 비하여 사용된 중아황산 나트륨의 감소된 농도는 변색 및 아가우드 수지의 양을 감소시켰다. 보다 적은 변색 면적이 발견되었지만, 아가우드 수지가 변색된/건강한 상처 경계면에서 형성되었다. 상기 목재를 상처 주위로부터 제거하여 소각시켰을 때, 이는 특유의 아가우드 향기를 내었다. 살리실산 및 염화 제일철 같은 몇 가지 화합물들은 큰 변색 면적을 생성하지 않았고, 드릴 상처에 인접한 물관부에 있는 살아 있는 세포에 영향을 주기 위해서는 충분한 농도로 적용되어야 하는 것이 분명하다. 예를 들면, 상기 실험에서 염화 제일철은 톱밥과 함께 1:4의 중량비로 사용되었으며 보통의 변색 정도가 관찰되었다. 전술한 실험에서 이는 1:1의 중량비로 사용되어 상처낸 물관부에서 보다 많은 양의 반응과 아가우드 생성을 나타내었다.
실시예 10
실험 나무 내에 넣은 쇠 못은 6, 15 또는 18 개월 후 채취되었을 때 적지만 유의한 양의 아가우드를 나타내었다. 물관부에서 관찰된 반응은 철이 수지 생성을 자극하며, 쇠 못 또는 철의 다른 원료가 아가우드 형성에 영향을 준다는 것을 보여준다.
실시예 11
베트남의 누이 캄 및 콘 텀의 두 지역에서 자라는 수령 5-6 년의 어린 나무의 물관부 내에 5/8 인치 드릴 상처를 약 5.0 cm 깊이까지 만들어 상처를 내었다. 상처는 약 10 cm 떨어져서 나무에 나선형으로 올라가며 위치하였다. 상처 주변으로부터 목피의 5 x 5 cm 면적을 제거하고 플라스틱 관을 상처 내에 삽입하였다. 플라스틱 관은 그 측면에 드릴로 뚫은 통기 구멍 및 그 표면에 만들어진 얕은 홈을 가져서 나무에 삽입될 경우 관을 따라 공기의 이동을 용이하게 하였다(도 3 참고). 상기 관은 나무로부터 약 10 cm 밖으로 연장되어 구멍이 여러 해 동안 메워지지 않도록 하였다. 상기 관은 상처가 개방된 상태를 유지하며, 내부의 상처낸 물관부에 공기가 소통가능할 것을 보장할 것이다. 관만을 수용하는 상처 이외에, 관이 삽입된 다른 상처들은 중량비 1:1:3의 중아황산 나트륨, Difco 효모 추출물 및 철 분말의 조합이 첨가되었다(철 분말은 J.T. Baker Inc. Phillipsburg, NJ에 의해 제조된 99.6% Fe 분말이었다). 물관부 및 체관부 세포의 정상적인 기능을 국소적으로 파괴시키는 기타 화합물들 또한 내부의 재내 체관부가 2차적 세포(이는 드릴 상처의 내부로부터 상처를 아물게 할 수 있다)를 생성하는 것을 방지하고 물관부 세포의 더많은 면적을 파괴하기 위해 사용될 수 있다. 상처가 공기에 개방된 상태를 유지하는 한, 아가우드는 점차적으로 축적될 것이다. 상처 주위의 살아 있는 세포의 파괴가 더 많을수록(나무를 죽이지 않고) 아가우드 생성은 더 많아진다. 죽은 나무는 아가우드를 형성하지 않으므로, 아가우드가 형성되기 위해 나무는 살아있는 상태를 유지해야 한다. 나무가 새로운 목재를 성장시키면, 추가의 구멍을 만들어 아가우드 부분이 새로운 물관부 내로 이동하도록 하였다(도 4)
실시예 12
베트남의 누이 캄 및 콘 텀 두 지역에 위치한 나무들을 5/8 인치 드릴을 이용하여 약 5 cm 깊이로 상처내었다. 상처는 바닥에서부터 꼭대기로 나무 상에서 나선 방식으로 위치하였다. 상처는 3 내지 5 cm 떨어져 위치하였다. 시간이 경과함에 따라, 상처가 개방상태를 유지하도록 다시 상처내었다. 이는 상처가 아물게 되는 것이 보일 때마다 행해졌다. 베트남의 상기 지역에서 이들을 점검하고 매 2-3 개월마다 다시 상처를 내었다. 나무는 나무의 크기에 따라 30 내지 70 개의 상처를 내었다. 상기 연구는 물관부 내로 깊게 만들어진 반복된 기계적 상처가 상처를 외부의 형성층 상처 아물음 및 재내 체관부에 의한 내부의 2차적 세포 성장을 방지함으로써 상처를 개방상태로 유지한다는 것을 보여준다. 상처가 개방 상태를 유지하는 한, 상처에 바로 인접하여 국소화된 부분에 아가우드가 축적된다.
모든 공고, 특허 및 특허 문헌이 개별적으로 참고문헌으로 도입된 것처럼 본원에 도입된다. 본 발명은 여러가지의 특정한 바람직한 구현예 및 기술을 참고하여 기술되었다. 그러나, 본 발명의 범위를 유지하면서 많은 변형 및 변경이 가해질 수 있음을 이해해야 한다.

Claims (47)

  1. (a) 아퀼라리아 또는 고니스틸루스 나무의 물관부 내에 인위적 상처를 형성하고,
    (b) 상기 상처에 통기 수단을 제공하는 것을 포함하는 아가우드(agarwood)의 제조 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 반복 단계 a 및(또는) b를 더 포함하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 변색된 면적이 나무에 형성되기 시작된 후에 단계 a 및(또는) b를 반복하는 방법.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 반복적인 상처 형성을 상기 변색된 면적 내에 수행하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 상처가 절단, 드릴로 뚫기 또는 잘게 썰기 또는 못 박기에 의해 형성되는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 상처가 물관부에 도달하도록 형성되는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 상처가 물관부 내에 적어도 1 내지 10 cm의 깊이로 형성되는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 상처가 4-6 cm의 깊이로 형성되는 방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 일련의 밀접하게 위치한 상처가 나무에 만들어지는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 일련의 상처가 나무를 올라가면서 나선형으로 위치하는 방법.
  11. 제 9 항에 있어서, 30 내지 100 개의 상처가 만들어지는 방법.
  12. 제 9 항에 있어서, 상기 일련의 상처가 5 cm 떨어진 간격으로 위치하는 방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 상기 통기 수단이 상처 내에 삽입된 통기 장치인 방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 상처 내에 삽입된 못, 관 또는 파이프인 방법.
  15. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 통기 구멍을 포함하는 방법.
  16. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 홈을 갖는 외부 표면을 포함하는 방법.
  17. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 플라스틱, 대나무, 목재 또는 다른 유기 재료 또는 금속인 방법.
  18. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 2 cm의 직경을 갖는 방법.
  19. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 철로 만들어지는 방법.
  20. 제 13 항에 있어서, 상기 통기 수단이 나무의 외부로 연장되는 방법.
  21. 제 20 항에 있어서, 상기 통기 수단이 나무의 외부로 2 내지 15 cm 연장되는 방법.
  22. 제 1 항에 있어서, 상기 통기 수단이 상처를 주기적으로 재형성하는 방법.
  23. 제 22 항에 있어서, 상기 통기 수단이 상처를 매월 재형성하는 방법.
  24. 제 1 항에 있어서, 상처를 통기하기 위한 수단이 나무의 수명에 걸쳐 1회 이상 상처 주위의 형성층 단편에 선을 긋는 것을 포함하는 방법.
  25. 제 1 항에 있어서, 상기 방법이 상처와 접합된 형성층 부분을 제거하는 것을 더 포함하는 방법.
  26. 제 1 항에 있어서, 상기 방법이 상처 주위의 세포에 수지-유도 시약을 적용하는 것을 더 포함하는 방법.
  27. 제 26 항에 있어서, 상기 시약이 수지 생성을 자극하는 방법.
  28. 제 26 항에 있어서, 상기 시약이 물관부의 상처낸 부분 주위의 살아있는 유조직 세포를 죽이는 방법.
  29. 제 26 항에 있어서, 상기 수지-유도 시약이 화학 약품 또는 유기체인 방법.
  30. 제 29 항에 있어서, 상기 유기체가 미생물 또는 곤충인 방법.
  31. 제 29 항에 있어서, 상기 화학 약품이 세포를 국소적으로 죽이는 방법.
  32. 제 29 항에 있어서, 상기 화학 약품이 중아황산 나트륨, NaCl, 염화 제이철, 염화 제일철, 키틴, 포름산, 셀로비오스, 살리실산, 철 분말 또는 효모 추출물인 방법.
  33. 제 29 항에 있어서, 상기 화학 약품이 중량비 1:1:3의 중아황산 나트륨, Difco 효모 추출물 및 철 분말인 방법.
  34. 제 30 항에 있어서, 상기 미생물이 균류인 방법.
  35. 제 34 항에 있어서, 상기 균류가 듀터로미오타 종(Deuteromyota sp.), 아스코미코타 종(Ascomycota sp.), 바시디오미코타 종(Basidiomycota sp.)인 방법.
  36. 제 1 항에 있어서, 상기 나무가 수령 100 년 미만의 것인 방법.
  37. 제 36 항에 있어서, 상기 나무가 수령 2-80 년의 것인 방법.
  38. 제 36 항에 있어서, 상기 나무가 수령 3-20 년의 것인 방법.
  39. 제 36 항에 있어서, 상기 나무가 수령 3-12 년의 것인 방법.
  40. 제 36 항에 있어서, 상기 나무가 오래된 성장 숲에서 천연적으로 성장하지 않은 나무인 방법.
  41. 제 36 항에 있어서, 상기 나무가 아퀼라리아 말라센시스(Aquilaria malaccensis), A. 아갈로카(agallocha), A. 바일로니(baillonii), A. 크라스나(crassna), A. 히르타(hirta), A. 로스트라타(rostrata), A. 베카리아나(beccariana), A. 쿠밍기아나(cummingiana), A. 필라리아(filaria), A. 카시아나(khasiana), A. 미크로카파(microcarpa), A. 그란디플로라(grandiflora), A. 키네시스(chinesis) 또는 A. 시넨시스(sinensis), A. 보르넨시스(borneensis) 및 A. 반카나(bancana) 또는 고니스틸루스 반카누스(Gonystylus bancanus) 종인 방법.
  42. 삭제
  43. 삭제
  44. 삭제
  45. 삭제
  46. 삭제
  47. 삭제
KR1020037015161A 2001-05-24 2002-05-23 재배된 아가우드 KR100860426B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/863,381 US6848211B2 (en) 2001-05-24 2001-05-24 Cultivated agarwood
US09/863,381 2001-05-24
PCT/US2002/016607 WO2002094002A2 (en) 2001-05-24 2002-05-23 Cultivated agarwood

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087013346A Division KR100859915B1 (ko) 2001-05-24 2002-05-23 재배된 아가우드

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040100841A KR20040100841A (ko) 2004-12-02
KR100860426B1 true KR100860426B1 (ko) 2008-09-25

Family

ID=25341014

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020037015161A KR100860426B1 (ko) 2001-05-24 2002-05-23 재배된 아가우드
KR1020087013346A KR100859915B1 (ko) 2001-05-24 2002-05-23 재배된 아가우드

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087013346A KR100859915B1 (ko) 2001-05-24 2002-05-23 재배된 아가우드

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6848211B2 (ko)
EP (2) EP1656944B1 (ko)
JP (2) JP4201604B2 (ko)
KR (2) KR100860426B1 (ko)
CN (2) CN101142890B (ko)
AT (1) ATE425761T1 (ko)
AU (1) AU2002305704B2 (ko)
DE (1) DE60231665D1 (ko)
EG (1) EG23427A (ko)
HK (2) HK1093672A1 (ko)
JO (1) JO2305B1 (ko)
MY (1) MY148081A (ko)
SA (1) SA02230269B1 (ko)
TW (1) TW590738B (ko)
WO (1) WO2002094002A2 (ko)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6848211B2 (en) * 2001-05-24 2005-02-01 Regents Of The University Of Minnesota Cultivated agarwood
US7485309B1 (en) * 2004-03-24 2009-02-03 Pheeraphan Wijitphan Method to stimulate resin formation by wounding on the Aquilaria's trunk
US7803384B2 (en) * 2007-09-27 2010-09-28 Pheeraphan Wijitphan Method to stimulate aquilaria resin formation by wounding on the aquilaria tree
AU2009212990B2 (en) * 2008-09-08 2014-11-27 Bakerco Pty Ltd Method For Harvesting a Substance From a Living Tree
KR101044641B1 (ko) 2008-10-08 2011-06-29 정항교 침향 제조방법
TW201030112A (en) * 2009-02-12 2010-08-16 Gaharu Biotech Co Ltd Method for facilitating growth of agarwood resin from agarwood tree (II)
US20100316962A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Heidi Elise Newell Method for embodying an incense-coated template in variety of ornate and complex designs or patterns
TW201223442A (en) * 2010-12-10 2012-06-16 Yong-He Liu Shaping method of trunk having bark on both inside and outside using manual control
CN102649939B (zh) * 2011-02-24 2013-08-28 中国医学科学院药用植物研究所 诱导白木香产生沉香的3株真菌
JP2013028677A (ja) * 2011-07-27 2013-02-07 Tottori Univ 沈香の生産方法、及び沈香生成促進剤
CN102356772A (zh) * 2011-08-26 2012-02-22 唐显 沉香诱导剂及瓶滴法
FR2985410A1 (fr) * 2012-01-06 2013-07-12 Holiste Laboratoires Et Dev Procede pour favoriser l'exsudation de l'oleoresine et composition pour mettre en oeuvre ce procede
CN102599015B (zh) * 2012-03-22 2013-09-11 蓝均炽 一种板式沉香的生产方法
CN102726224A (zh) * 2012-04-17 2012-10-17 唐文 签插法在白木香树上生产沉香
CN102742604B (zh) * 2012-05-25 2014-01-15 广东省微生物研究所 真菌Fimetariella rabenhorstii A20在诱导白木香产生愈创木醇中的应用
CN102668908B (zh) * 2012-05-31 2013-12-25 蓝均炽 偏心灌注法在沉香属植物上生产沉香的方法
CN102812858A (zh) * 2012-07-18 2012-12-12 中山市沉香黄农林发展有限公司 一种促进白木香树结香的方法
CN103181304A (zh) * 2013-01-14 2013-07-03 中山市国林沉香科学研究所 沉香属植物体内结香方法
US20150152379A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-04 Mingdao University Tissue culture method for producing agarwood
US10943212B2 (en) * 2014-05-09 2021-03-09 Vinayak RANADE Method and system for identifying, tracking, and compensating individuals in job referral chain
CN104082058B (zh) * 2014-06-17 2016-02-10 傅京亮 一种天然沉香的仿生性结香方法
TWI559848B (en) * 2014-09-17 2016-12-01 Meiho University Of Science And Technology A method of forming the agilawood oil
TWI569716B (zh) * 2015-07-21 2017-02-11 Promote the secretion of incense resin incense
CN105230372B (zh) * 2015-09-29 2018-05-04 中国医学科学院药用植物研究所海南分所 一种适用于微生物的促进产沉香植物产生沉香的方法及应用
CN108718714A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 黄振忠 一种竹子活体取汁方法
TWI629323B (zh) * 2017-05-18 2018-07-11 八毅國際股份有限公司 Method of producing agarwood resin
CN111448932A (zh) * 2019-01-22 2020-07-28 西南林业大学 一种快速促进白木香通体结香的方法
CN110692425A (zh) * 2019-11-16 2020-01-17 海南迪葳生物科技有限公司 一种人工促进白木香树产生沉香的方法
CN111296116B (zh) * 2020-03-30 2021-10-29 蒙明东 一种沉香属植物持续性逼迫创伤结香的结构及其方法
CN111448907A (zh) * 2020-03-31 2020-07-28 梁有和 一种白木香树的生物结香方法
CN111758425B (zh) * 2020-07-09 2022-08-12 海南润森科技研发有限公司 一种白木香捆扎结香方法
CN112906468A (zh) * 2021-01-15 2021-06-04 扬州哈工科创机器人研究院有限公司 一种基于图像识别技术的森林林木资源调查方法
CN114258811B (zh) * 2021-02-05 2023-03-14 中国林业科学研究院热带林业研究所 一种利用高压气体诱导土沉香结香的方法及其应用
CN113016820B (zh) * 2021-02-09 2021-11-16 百色学院 一种促进沉香树结香的诱导剂
CN113273427A (zh) * 2021-06-07 2021-08-20 国森天香(海南)科技有限公司 一种沉香旋转结香方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078117A2 (en) 2000-05-31 2000-12-28 Shiseido Co., Ltd. Method of collection of fragrance ingredient, perfume composition and cosmetics containing it

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0693287A (ja) * 1992-09-11 1994-04-05 Showa Tansan Kk 沈香木より香気成分の捕集法
US6848211B2 (en) * 2001-05-24 2005-02-01 Regents Of The University Of Minnesota Cultivated agarwood
US6935347B2 (en) * 2001-05-30 2005-08-30 Ranchhodbhai D. Patel Smoking artifact
US20020179104A1 (en) * 2001-05-30 2002-12-05 Patel Ranchhodbhai Dahyabha Tobacco additive
US20030113388A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-19 Dung Phan Methods of treatment for skin disorders using turmeric extract and a hydroxy acid
DE60315776T2 (de) * 2002-10-14 2008-06-05 Firmenich S.A. Spiroverbindungen als Duftstoffe

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078117A2 (en) 2000-05-31 2000-12-28 Shiseido Co., Ltd. Method of collection of fragrance ingredient, perfume composition and cosmetics containing it

Also Published As

Publication number Publication date
MY148081A (en) 2013-02-28
CN1541058A (zh) 2004-10-27
EG23427A (en) 2005-07-13
WO2002094002A3 (en) 2004-07-22
ATE425761T1 (de) 2009-04-15
WO2002094002A2 (en) 2002-11-28
JP4201604B2 (ja) 2008-12-24
JP2008202051A (ja) 2008-09-04
CN101142890A (zh) 2008-03-19
CN1330230C (zh) 2007-08-08
HK1093672A1 (en) 2007-03-09
US20050008657A1 (en) 2005-01-13
US20020194780A1 (en) 2002-12-26
HK1112366A1 (en) 2008-08-29
EP1656944B1 (en) 2009-03-18
KR20080059475A (ko) 2008-06-27
TW590738B (en) 2004-06-11
KR100859915B1 (ko) 2008-09-23
US7638145B2 (en) 2009-12-29
JO2305B1 (en) 2005-09-12
CN101142890B (zh) 2012-07-18
US6848211B2 (en) 2005-02-01
JP2004536901A (ja) 2004-12-09
AU2002305704B2 (en) 2007-01-04
KR20040100841A (ko) 2004-12-02
EP1656944A1 (en) 2006-05-17
DE60231665D1 (de) 2009-04-30
EP1458228A2 (en) 2004-09-22
SA02230269B1 (ar) 2009-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100860426B1 (ko) 재배된 아가우드
AU2002305704A1 (en) Cultivated agarwood
Rishbeth Observations on the biology of Fomes annosus, with particular reference to east anglian pine plantations: III. Natural and experimental infection of pines, and some factors affecting severity of the disease
van der Meer Verticillium-wilt of herbaceous and woody plants
Rishbeth Fusarium wilt of bananas in Jamaica: I. Some observations on the epidemiology of the disease
Bonello et al. Systemic effects of Heterobasidion annosum ss infection on severity of Diplodia pinea tip blight and terpenoid metabolism in Italian stone pine (Pinus pinea)
Shear Cranberry diseases
Herath et al. Recent advancement in agarwood induction technology: a comprehensive review for the transformation of artificial agar resin induction methods
Arulpragasam Disease control in Asia
Von Schrenk Some diseases of New England conifers: a preliminary report
Chowdhury Production of agarwood through aeration method into the agar tree
Roth et al. Life history and distribution of Pythium and Rhizoctonia in relation to damping-off of red pine seedlings
Wallace et al. Bole rot of sisal
Massey The hard rot disease of gladiolus
Van Der Kamp et al. Armillaria root disease of Pinus radiata in New Zealand. 2: Invasion and host reaction
Pawsey Honey fungus: recognition, biology & control
Von Schrenk A disease of the white ash caused by Polyporus fraxinophilus
Sharples USTULIN A ZONATA (LEV.) SACC. ON HEVEA BRASILIENSIS
Wardlaw The Biology of Banana Wilt.(Panama Disease). II. Preliminary Observations on Sucker Infection
Vanachter Strategies for the control of Bayoud disease of the date palm caused by Fusarium oxysporum f. sp. albedinis
Angwin Environmental factors influencing the rate of spread of Phellinus weirii (Murr.) Gilbertson in young-growth Douglas-fir
Potter On a Canker of the Oak (Quercus Robur)
Trandafirescu et al. Investigations on Stereum purpureum (Pers. Ex Fr.) Fr. Control on apricot
Reaves Effects of ash leachates on growth and development of Armillaria mellea in culture
Peries Soil and Plant Manipulation for the Control of White Root Disease of Hevea

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
A107 Divisional application of patent
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120905

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130909

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140905

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150904

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160908

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170911

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180905

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190910

Year of fee payment: 12