KR100821998B1

KR100821998B1 - 비타민 ａ를 함유한 화장품 제제

Info

Publication number: KR100821998B1
Application number: KR1020037012323A
Authority: KR
Inventors: 골츠-베르네카랭; 자스트로우레오나르
Original assignee: 코티 비.브이
Priority date: 2001-04-04
Filing date: 2002-03-27
Publication date: 2008-04-15
Also published as: EP1372601B1; DE50201226D1; JP2004525159A; DE10117842A1; ATE278385T1; WO2002080875A2; ES2230497T3; KR20040021593A; EP1372601A2; CN1499956A; WO2002080875A3; CN1233308C; US20040096419A1

Abstract

본 발명은 비타민 A를 함유하는 제제 및 그의 화장품으로의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 레티놀 또는 레티노이드의 피부에 대한 화장품 효과를 가시적으로 개선시키고자 하는 것이다. 본 발명에 따르면, 이 제제는 레티닐 유도체, 150-800 ㎚의 리포좀 내에 캡슐화된 레티닐 유도체, 40-100 ㎚의 레티놀 마이크로 캡슐 및 케리 추출물, 아세로라, 파인애플 및/또는 백색 케브라초로부터 얻은 나무껍질 추출물/누에 추출물, 또는 그의 혼합물을 포함한다. 이 추출물은 화장품의 보조 활성 성분, 담체 활성 성분 및 기타 활성 성분 외에도 레티놀 또는 레티닐 유도체를 함께 포함하는 것이다.

레티놀, 비타민 A, 레티닐 유도체, 과일 추출물, 리포좀, 캡슐, 주름 개선 화장품

Description

비타민 Ａ를 함유한 화장품 제제 {COSMETIC PREPARATION CONTAINING VITAMIN A}

본 발명은 비타민 A를 함유하는 제제 및 화장품에 대한 그의 용도에 관한 것이다.

비타민 A와 그의 유도체를 화장품에 사용하는 용도는 오래 전부터 잘 알려져 왔다. 또한, 다수의 출판물에서는 레티놀 또는 레티노이드가 다른 성분과 결합하는 경우, 이 화합물의 효능과 안정성이 향상된다는 것을 기재하고 있다. EP-0666735 B1은 레티놀이 아스코르브산, 나이아신, 코지산, 감초 추출물 등과 같은 다른 성분과 결합하여 피부 미백제의 용도를 기재하고 있다. 레티노이드와 비타민 B3 화합물의 조합물은 WO 00/24371호에서 알려져 있다. WO 00/27352에는 밀단백질, 레티노이드, 비타민 E 유도체 및 아스코르브산을 함유한 콜라겐 개선 효과를 가진 국부 조성물이 기재되어 있다.

본 발명의 목적은 피부에 대한 레티놀 및/또는 레티노이드의 화장품으로서의 효과를 가시적으로 개선시키고자 하는 것으로, 구체적으로 효과를 연장시키고자 하는 것이다.

이 목적은 본 발명에 따라 레티놀 또는 이의 유도체를 특정 식물 추출물과 함께 여러 가지 형태로 조합함으로써 달성된다.

따라서, 본 발명에 따르는 비타민 A를 함유하는 화장품 제제는

(a) 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 레티닐 유도체를 전체 화장품 제제의 중량을 기준으로 0.001 내지 1.0 중량%;

(b) 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 150 내지 800 ㎚의 리포좀의 입경을 가진 인지질을 함유한 리포좀 내에 캡슐화된 레티닐 유도체를 리포좀의 중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%;

(c) 순수한 레티놀 0.5 내지 3 중량%를 포함하고 캡슐 입경이 40 내지 100 ㎚의 범위인 순수한 레티놀의 마이크로 캡슐을 충전된 캡슐의 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%;

(d) 추출물의 건조 중량을 기준으로 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 레티놀 화합물을 0.01 내지 5 중량% 포함하는, 수성 과일 추출물 중에서, 체리 추출물(Prunus cerasus), 아세로라 추출물(Malpighia punicifolia), 파인애플 추출물, 퀘브라초 블랑코(Quebracho blanco)의 수화된 나무껍질(bark) 추출물, 누에 추출물 및 이들 추출물의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 추출물을 화장품 제제의 중량을 기준으로 0.1 내지 20 중량%;

(e) 화장품 조제, 담체 성분 및 그의 혼합물을 100 중량%의 나머지를 채우는 잔량

으로 포함한다.

특히 바람직한 체리 추출물은 스페인 체리의 수성 추출물이다.

체리 추출물은 비타민 E 유도체, 비타민 C, 비타민 F 및 그의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 다른 비타민과 카로티노이드와의 혼합된 레티닐 팔미테이트를 포함하는 것이 바람직하다. 이 추출물은 30-100 ㎛의 직경을 가진 캡슐 내에 캡슐화되는 것이 바람직하다. 이 식물 추출물은 3-20 중량%, 특히 5-20 중량%인 것이 바람직하다.

본 발명에서 사용되는 카로티노이드는 예를 들면 β-카로틴, 플라보잔틴(flavoxanthine), 뉴로스포린(neurosporin), 라이코핀(lycopin)을 포함한다.

본 발명에서 사용되는 비타민 E 유도체는 예를 들면 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 팔미테이트를 포함한다.

본 발명의 다른 실시예에서, 상기 추출물은 스페인 체리(Prunus cerasus) 및 아세로라 과일(Malpighia punicifolia)의 추출 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다.

의외로, 여러 가지 유리된 형태 및 캡슐화된 형태의 레티놀/레티노이드와 레티놀 및/또는 다른 비타민 및 그의 전구체를 포함하는 특정 식물 추출물을 조합함으로써, 이들이 개별적으로 피부 표면 및/또는 피부의 상층에 적용되는 경우보다 레티놀이 더 오래 결합하여, 통상의 레티놀 함량과 동일하거나 유사한 농도에서도 가시적으로 향상된 효능을 나타나게 된다는 것을 알게되었다.

표피 세포의 전환(transformation)의 자극과 새로이 형성된 케라틴 세포의 분화(differentiation)는 특히 레티놀 유도체의 작용으로 간주되고 있는 것이다. 이에 의해, 본 발명의 조합물에서 놀랄 만큼 장기간에 걸쳐 스캐빈저(scavenger)에 대한 보호가 유지될 뿐만 아니라, 가시적인 주름 방지 효과가 달성된다.

레티닐 유도체를 함유하는 리포좀은 수성의 함유물을 보유하고 있는 완전히 폐쇄된 형태의 2층으로 이루어진 인지질계 지질막이다.

리포좀은 단일막의 베지클(하나의 2층막) 또는 다중막의 베지클(수층에 의해 다음 층과 분리되는 2층의 다중막이 특징적인 양파와 같은 구조)일 수 있다. 2층 구조는 소수성 "꼬리(tail)" 영역과 친수성의 "머리(head)" 영역을 가진 지질의 1층이 2개의 층으로 이루어지는 것이다. 2층막의 구조는 지질의 1층의 소수성(homopolar) "꼬리"가 2층 구조의 중심 방향으로 스스로 향하고, 친수성의 "머리"는 수상의 방향으로 스스로 향하는 것이다.

포화 및 불포화 지질로부터 리포좀을 만드는 방법 및 이들을 캐리어 시스템에서 사용하는 용도는 매우 많은 특허에 기재되어 있다. 레티닐 유도체는 통상의 방법에 따라 혼입될 수도 있다.

인지질로 사용할 수 있는 것은 예를 들면 다음과 같은 것이 있다: 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜이노시톨, 포스파티딜세린, 포스파타이드 산, 및 리소레시틴 및 그의 혼합물. 기지의 산물은 예를 들면 Phoslipon® 또 는 NAT®이 있다.

레티놀-함유 마이크로캡슐은 카르복시메틸셀룰로즈-키토산 복합물의 쉘로 이루어지는 것이 바람직하다. 이 바이오폴리머 쉘은 수성 또는 수성의 오일 매체 내에서 현탁하고 있는 레티놀이 자발적으로 분해되지 않도록 안정화시킨다. 파라벤, 셀룰로즈 러버, 소르비탄 지방산 에스테르, 필름 형성제 등과 같은 방부/안정화 및 현탁을 위한 특정 첨가물이 첨가될 수 있다.

본 발명에 따르는 화장품 제제는 조합 효과를 위해 언급된 성분과는 별도로 활성 성분과 화장품 조제 및 캐리어 물질을 함유할 수도 있다.

화장품의 활성 성분은 예를 들면 에멀젼화제, 무기 및 유기 선스크린, 추가의 스캐빈저, 모이스춰라이저, 추가의 비타민, 효소, 추가의 식물성 활성 제제, 폴리머, 멜라닌, 항산화제, 항염증성 천연 활성 성분, WO 94/00109에 따르는 산소 또는 산소-담지 비대칭 층상 집합체를 함유하는 플루오로카본; WO 95/03061의 실시예 2 및 3 및 WO 98/44895의 실시예 1C에 따른 커다란 강제력을 가진 자성의 단결정; WO 94/17588에 따른 카올린 및 SiO₂로 변성된 카올린을 포함한다.

글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 그의 혼합물은 모이스춰라이저로 사용하는 것이 바람직할 것이다.

본 발명에 따르는 화장품을 위한 또 다른 첨가물은 WO 99/66881에 기재된 높은 라티칼 보호 인자를 가진 식물성 활성 성분 제제이다.

통상, 스테아릴 알콜, 글리세릴모노리시놀에이트, 글리세릴 모노스테아레이 트, 프로판-1,2-디올, 부탄-1,3-디올, 세틸 알콜, 이소프로필이소 스테아레이트, 스테아르산, 이소부틸 팔미테이트, 올레일 알콜, 이소프로필 라우레이트, 데실 올레에이트, 옥타데칸-2-올, 이소-세틸 알콜, 세틸 팔미테이트, 디메틸 폴리실록산과 같은 실리콘 오일, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 폴리에틸렌 글리콜, 라놀린, 코코아 버터, 옥수수 오일, 면실유, 올리브 오일과 같은 식물성 오일, 미네랄 오일, 부틸 미리스테이트, 팔미트산 등과 같은 복수의 화합물이 에몰리엔트(emollient)로 사용된다.

퀘브라초 블랑코(Quebracho blanco)의 나무껍질의 상기 추출물은 추출 후, 효소에 의해 수화되고 적어도 90 중량%의 프로안토시아나이딘 올리고머 및 10 중량% 미만의 갈산을 포함한다. 펩타이드 세크로핀, 아미노산 및 비타민 혼합물을 함유하는, 추출에 의해 얻어지는 누에 추출물과 함께 비이온성, 양이온성 또는 음이온성 하이드로겔 또는 하이드로겔의 혼합물 모두에서 본 발명에 따르는 제제의 바람직한 성분, 선택적으로 마이크로 캡슐의 사용되는 성분을 구성한다. 추출 혼합물은 WO 99/66881에서 알려진 것이고, 본 발명에서 예를 들면 WO 99/66881의 실시예 1 또는 2에 따르는 활성 성분 복합물로 사용된다.

또한, 엽산 및 그의 유도체, 플라본 또는 플라보노이드와 같은 항산화제; 히스티딘, 글리신, 티로신, 트립토판 및 그의 유도체와 같은 아미노산; α-카로틴, β-카로틴과 같은 카로티노이드와 카로틴; 요산 및 그의 유도체; 시트르산, 락트산, 말산과 같은 α-하이드록시산; 스틸벤(stillbene) 및 그의 유도체; 및 석류 추출물이 첨가될 수도 있다.

또한, 본 발명에 따르는 조성물에 해당하는 수용성 및/또는 지용성 UVA 또는 UVB 필터 또는 이들 모두를 사용하는 것이 유익하다. 유익한 지용성 UVB 필터로는 4-(디메틸아미노)-벤조산-(2-에틸헥실) 에스테르와 같은 4-아미노벤조산 유도체; 4-메톡시 신남산(2-에틸헥실)에스테르와 같은 신남산의 에스테르; 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논과 같은 벤조페논 유도체; 벤질리덴 캠포르와 같은 3-벤질리덴 캠포르 유도체를 포함한다.

바람직한 지용성 UV 필터는 벤조페논-3, 부틸-메톡시벤조일 메탄, 옥틸 메톡시 신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 4-메틸벤질리덴 캠포르, 호모살레이트 및 옥틸 디메틸 PABA가 있다.

수용성 UVB 필터는 예를 들면 벤조페논 또는 3-벤질리덴 캠포르와 같은 술폰산의 유도체 또는 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산의 Na 또는 K 염과 같은 염이 있다.

UVA 필터는 1-페닐-4-(4'-이소프로필페닐)프로판-1-3-디온과 같은 디벤조일메탄 유도체를 포함한다.

바람직한 선스크린 필터는 TiO₂, SiO₂, ZnO, Fe₂O₃, ZrO ₂, MnO, Al₂O₃와 같은 금속 산화물 계통의 무기 안료이다. 이들은 혼합물로서 사용할 수 있다.

특히 바람직한 무기 안료는 구형 및 다공성 SiO₂ 입자를 함유한 TiO₂ 및/또는 ZnO의 응집 물질이다. 0.05㎛ 내지 1.5㎛ 범위의 입경을 가진 SiO₂ 입자와 SiO₂ 입자 외의 구형의 구조를 가진 기타 무기 입자가 존재한다. 이 구형의 SiO₂ 입자는 기타 무기 물질과 함께 0.06 ㎛ 내지 5 ㎛ 범위의 입경을 가진 응집물을 형성한다.

바람직하게 사용되는 효소는 수성 겔의 베이스 및 그 내에 파인애플 과일의 수성 추출물의 캡슐화된 추출물 및 요구르트의 수성 추출물의 잔류물이 함유되는 화장품 베이스 복합물의 효소이다. 각 경우, 추출물은 10 내지 30℃의 온도 범위에서 이루어지고, 파인애플 추출물 대 요구르트 추출 잔류물의 비율은 20:80 내지 80:20인 것이고, 복합물은 0.1 내지 1 중량%의 브로멜린(Bromelin) 효소 백분율을 가진다.

본 발명에 따르는 활성 성분 제제를 가진 화장품 조성물은 O/W(수중유적형) 또는 W/O(유중수적형)의 에멀젼의 형태로 제공될 수 있다. O/W 에멀젼용의 적합한 에멀젼화제는 예를 들면 2-30 몰의 에틸렌 옥사이드를 선형 C₈-C₂₂ 지질 알콜, C ₁₂-C₂₂ 지방산, 및 C₈-C₁₅ 알킬 페놀에 첨가한 산물이고, 1-30몰의 에틸렌 옥사이드를 글리세린에 첨가한 산물인 C₁₂-C₂₂ 지방산 모노에스테르 및 디에스테르이다.

W/O 에멀젼을 위한 안정한 에멀젼화제는 예를 들면 2-15 몰의 에틸렌 산화물을 피마자유에 첨가한 산물; C₁₂-C₂₂- 지방산의 에스테르 및 글리세린, 폴리글리세린, 펜타에리트리톨, 당알콜(예를 들면 소르비톨), 폴리글루코사이드(예를 들면 셀룰로즈); 폴리알킬렌 글리콜; 우드왁스 알콜; 폴리실록산-폴리알킬폴리에테르의 코폴리머가 있다.

본 발명에서 사용되는 오일은 미네랄오일과 같은 통상의 화장품 오일; 수화된 폴리이소부틸렌; 합성된 스쿠알렌 또는 천연 산물로부터 유래된 스쿠알렌; 분지되거나 분지되어 있지 않고, 포화되거나 또는 불포화되어 있을 수도 있는 화장품 에스테르 또는 에테르; 식물성 오일; 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물일 수도 있 다.

특히 적합한 오일은 예를 들면 수소첨가된 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 스쿠알렌, 트리데실트리멜리테이트, 트리메틸프로판-트리이소스테아레이트, 이소데실시트레이트, 네오펜틸 글리콜디헵타노에이트, PPG-15-스테아릴에테르 및 칼렌듈라 오일, 호호바 오일, 아보카도 오일, 마카데미아 너트 오일, 피마자 오일, 맥아유, 포도씨유, 쿠쿠이 너트 오일, 엉겅퀴 오일, 달맞이유, 홍화씨유, 또는 이들의 혼합물이 있다.

본 발명에 따르는 화장품 조성물은 겔의 형태로 제공될 수도 있다. 적합한 겔 형성제로는 카르보머, 잔탄검, 카라긴난, 아라빈, 구아검, 아가-아가, 알기네이트 및 틸로즈, 카르복시메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 4가의(quaternized) 셀룰로즈, 4가의 구아, 특정 폴리아크릴레이트, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐피롤리돈, 몬트모릴로나이트(montmorillonite)가 있다.

본 발명에 따르는 제제에 안료, 안료 혼합물 또는 안료와 같은 효과를 가진 분말을 첨가하는 것도 가능하다. 이러한 안료로는 산화철과 같은 광택 효과를 나타내는 안료, 오커(ochre)와 같은 천연 알루미늄 실리케이트, 산화 타탄, 마이카, 카올린, 움브라 및 레드 보울(umbra and red bole)과 같은 망간-함유 크레이, 탄산칼슘, 탈크, 마이카-티타늄 옥사이드, 마이카-티타늄 철 산화물, 비스무트-옥시클로라이드, 나일론 펄, 세라믹 펄, 확장된 및 비확장된 합성 폴리머 분말, 분쇄된 고체의 조류(algae), 분쇄된 식물의 일부와 같은 분쇄된 천연 유기 화합물, 캡슐화된 곡물 전분 및 캡슐화되지 않는 곡물 전분 및 마이카-티탄 옥사이드 -유기 염료 가 있다.

또한, 본 발명은 상기 기재된 비타민 A를 함유하는 제제의 주름 방지 효과 및 불순물 억제 특성을 장기간 지속하는 첨가제로서 사용하는 용도에 관한 것이다.

본 발명에 따르는 화장품 제제는 예를 들면, 선크림, 선젤, 애프터선 제품, 데이 크림, 나이트 크림, 마스크, 바디 로션, 클린싱 밀크, 메이크 업 제품, 립스틱, 바디 파우더, 눈 전용 화장품, 헤어 마스크, 헤어 린스, 헤어 샴푸, 샤워 젤, 샤워 오일, 배스 오일 등이 있다. 이들 제품은 본 기술 분야에 당업자들에게 알려진 방법으로 제조된다.

청구범위 제1항 a) 내지 d)에 기재된 레티닐 유도체 개별성분의 여러 가지 적용 형태, 즉, 성분 a), b) 및 c)의 조합과 성분 a), b), c) 및 d)의 조합으로 비교 시험을 실시하였다. 각 경우, 실시예 1에 기재된 레티닐 유도체와 동일한 농도로 실시하였다. 이들 테스트 동안, 균일한 피부 영역에 상기 제제를 적용한 후, 특정 간격으로 라디칼 보호 인자를 측정하였다.

라디칼 보호인자(RPF)는 항산화제에 의해 유리 라디칼이 테스트 성분에 결합하는 활성에 따라 결정되는 것이다. 이 테스트 물질은 잘 알려진 항산화제와 반응하는 높은 반응성의 약간 안정적인 라디칼로 이루어진 것이다. RPF는 실험 라디칼의 시그널 크기를 측정하고자 하는 항산화제와 혼합하기 전과 후에 전자 스핀 공명(ESR/EPR)에 의해 측정되어(여기서, 레티놀 및/또는 레티닐 유도체 및/또는 항산화 효과를 가진 기타 첨가물), RPF를 산출해 내는 것이다.

상세한 측정 방법은 Herrling Groth, Fuchs and Zastrow in Conference Materials "Modern Challenges To The Cosmetic Formulation" 5.5-7-5.97, Dusseldorf, pages 150-155, House for the Chemical Industry 출판, 1997에 기재되어 있다. 이 방법에 대해, 공지된 농도의 테스트 라디칼 또는 개수의 유리 라디칼(㎖당 라디칼)을 시작으로, 시그널 크기 S₁를 ESR 스펙트로메터에 의해 측정한다. 항산화제(여기서는 레티닐 유도체, 상기 참조)로만 알려진 이 테스트 라디칼은 물/알콜 용액에 용해된다. 이후, 이 항산화제의 시그널 크기 S₂를 측정한다. 2개의 시그널 크기의 정규화된 차이는 감소 인자 RF(Reduction Factor)이다.

RF = (S₁-S₂)/S₁

테스트 라디칼 감소 RC ×RF의 결과는 산물의 투입양 PI(㎎/㎖)에 대해 정규화된다. 라디칼 보호 인자는 다음의 식에 따라 산출된다.

결과는 RPF = N×10¹⁴[㎎당 라디칼](N은 양성의 실수)이다. RPF는 통상 "×10¹⁴"을 부가하지 않고 나타내어 단순한 수(plain smooth figure)가 얻어진다.

RPF < 15인 경우, 자유 라디칼에 대해 특별히 현저한 보호를 제공하지 않는다.

4시간 후, a) 내지 c)의 조합에 의해서는 25의 RPF가 나타났고, a) 내지 d)의 조합에 의해서는 4시간 후 67의 RPF가 나타났다. 7시간 후, a) 내지 d)이 조합에서는 RPF가 20이고, a) 내지 c)의 조합에서는 RPF는 9였다. 이것은, 특정 식물 추출물의 첨가에 의해 피부 상에 적용된 여러 형태의 레티놀 및/또는 이의 유도체의 조합물의 작용 기간이 현저하게 연장된다는 것을 나타낸다. 프루너스속 식물의(prunus) 추출물에서 실시한 경우 비슷한 결과가 프루너스속의 식물과 아세로라 추출물의 혼합물에서 얻어졌다. 이러한 혼합물은 예를 들면 ROSAMINE의 이름으로 프랑스의 St. Beauzire의 Greentech S.A.사에서 구입할 수 있다.

이하, 본 발명은 실시예에 의해 보다 상세하게 설명될 것이다. 모든 숫자는 달리 언급하지 않는 한, 중량%로 주어진 것이다.

실시예 1

로션

a) 비타민 A 활성 성분의 함량

활성 성분 A: 레티닐 팔미테이트 0.5%

활성 성분 B: 리포좀(Phoslipon®)내에 캡슐화된 레티닐 팔미테이트 5.0%

활성 성분 C: 1 중량%의 순수한 레티놀의 마이크로 캡슐 1.0%

활성 성분 D: 0.015%의 레티닐 팔미테이트와 스페인 체리(Prunus cerasus) 추출물 3.0%

b) 상의 종류에 따른 로션의 조성

A 상

물 100으로 채움

글리세린 2

B 상

세틸 알콜 5

세테아릴 알콜 5

PEG 40 스테아레이트 1

C 상

비타민 E 0.5

활성 성분 A, B, C 및 D 상기 참조

향료 0.5

방부제 0.1

c) 방법

A상과 B 상을 개별적으로 혼합하고 75℃로 가열하였다. B 상을 교반하면서 A 상에 첨가하고 15분 동안 균질화 시켰다. 이후, 혼합물을 교반하면서 약 32℃로 냉각시키고, C 상을 서서히 교반하면서 균질화가 될 때까지 첨가하였다.

실시예 2

주름 방지 크림

a) 비타민 A 활성 성분의 함량

활성 성분 A: 레티닐 팔미테이트 0.01%

활성 성분 B: 리포좀내에 캡슐화된 레티닐 팔미테이트 10.0%

활성 성분 C: 1 중량%의 순수한 레티놀의 마이크로 캡슐 0.1%

활성 성분 D: 0.02%의 레티닐 팔미테이트와 아세로라 추출물의 혼합물과 스 페인 체리(Prunus cerasus) 추출물 10.0%

b) 상의 종류에 따른 로션의 조성

A 상

물 100으로 채움

글리세린 3

크로스 폴리머 0.2

B 상

스테아레트 21 1.8

스테아레트 2 1.1

세틸 알콜 2.5

C 상

TEA 0.2

D 상

실리콘 3

방부제 0.8

향료 오일 0.5

E 상

활성 성분 A, B, C 및 D 상기 참조

c) 방법

A상과 B 상을 개별적으로 혼합하고 75℃로 가열하였다. B 상을 교반하면서 A 상에 첨가하고 15분 동안 균질화 시켰다. 이후, 혼합물을 교반하면서 약 32℃로 냉각시키고, C 상, D상, 및 E상을 차례로 서서히 교반하면서 균질화가 될 때까지 첨가하였다.

실시예 3-6

실시예 2b)에 따른 로션의 조성으로 주름 방지 크림을 동일한 방법으로 제조하였다. 비타민 A 활성 성분의 함량은 다음과 같다(전체 제제는 중량을 기준으로 계산된 중량%).

표 1

활성 성분	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6
A 레티닐 아스코르베이트 레티닐 팔미테이트	0.8 -	- 0.1	0.6 0.05	0.8 -
B 레티닐 아스코르베이트 레티닐 팔미테이트	- 8.0	- 1.1	6.0 -	- 8.0
C 레티놀	2.4	4.2	0.8	-
D 케브라초 추출물 파인애플 추출물 누에 추출물	0.3 - -	- 0.9 -	- - 3.3	0.3 - -

여기서, 실시예 6은 실시예 3에 대한 비교예로, 활성 성분 C(캡슐화된 레티놀)를 함유하지 않는다. 활성 성분 D의 레티닐 유도체는 실시예 1에서는 레티놀이고, 실시예 2, 3, 및 6에서는 레티닐 팔미테이트이고, 실시예 4에서는 레티닐 아스코르베이트이고, 실시예 5에서는 레티놀+레티닐 팔미테이트이다.

실시예 7

주름 방지 효과에 대해 테스트를 실시하였다. 이 테스트는 42세 내지 58세 의 21명의 남성/여성의 인간을 대상으로 실시되었다. 얼굴의 피부면(눈 부위, 입가, 코의 부위)에 실리콘 매스에 의해 마이크로-릴리프를 취하고, 이 매스를 경화시키고, 네가티브 릴리프(negative relief)음각을 전기-광학적으로 측정하여 주름의 깊이와 개수를 측정하였다. 마이크로-릴리프를 취한 직후, 크림을 실험 대상의 얼굴에 1차 적용하였다. 이후, 적용을 매일 2회 반복하였다.

1군: 12명의 실험 대상에게 실시예 3의 크림이 주어짐;

2군: 6명의 실험 대상에게 실시예 6의 크림이 주어짐;

3군: 3명의 실험 대상에게 활성 성분이 없는 베이스 제제 만으로 이루어진 크림(플라시보)이 주어짐.

대조 실험을 위해 1차 측정 후 14일째 및 28일째에 개별 실험 대상의 동일한 피부의 마이크로-릴리프를 취하였다. 이 기간 동안, 모든 실험 대상은 태양 조사에 의해 어떠한 특별 손상에 노출된 바 없었다. 기재된 값은 선택된 범위의 마이크로-릴리프에 대해 통계학적인 평균값이다

	실험 대상수
	1군	2군	3군
주름 깊이의 개선
14일 후
10 내지 30%	9	4	1
30 내지 50%	2	-	-
주름 깊이의 개선
28일 후
30 내지 50%	3	3	-
50 내지 60%	6	1	-
60 내지 70%	3	-	-

1군은 실험 대상의 75%에서 28일 후에 주름 깊이의 매우 우수한 감소가 나타 났다. 여러 가지 비타민 A의 조합이 적용된 대상을 2군과 비교하면, 본 발명의 실시예 3의 조성물은 실시예 6과 비교하여 레티놀 함량이 증가됨에 따라, 상승 효과라 명확하게 이해되는 것보다도 예상되지 못한 현저한 개선이 나타났다.

Claims

(a) 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 레티닐 유도체를 전체 화장품 제제의 중량을 기준으로 0.001 내지 1.0 중량%;

(b) 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 150 내지 800 ㎚의 리포좀의 입경을 가진 인지질을 함유한 리포좀 내에 캡슐화된 레티닐 유도체를 리포좀의 중량을 기준으로 0.01 내지 10 중량%;

(c) 순수한 레티놀 0.5 내지 3 중량%를 포함하고 캡슐 입경이 40 내지 100 ㎚의 범위인 순수한 레티놀의 마이크로 캡슐을 충전된 캡슐의 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%;

(d) 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 아스코르베이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 레티놀 화합물을 추출물의 건조 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량% 포함하는, 수성 과일 추출물 중에서 체리 추출물(Prunus cerasus), 아세로라 추출물(Malpighia punicifolia), 파인애플 추출물, 퀘브라초 블랑코(Quebracho blanco)의 수화된 나무껍질(bark) 추출물, 누에 추출물 및 이들 추출물의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 추출물을 전체 화장품 제제의 중량을 기준으로 0.1 내지 20 중량%; 및

(e) 화장품 조제, 담체 성분 및 그의 혼합물을 100 중량%의 나머지를 채우는 잔량

으로 포함하는 비타민 A를 함유하는 화장품 제제.
제1항에 있어서,

상기 과일 추출물이 체리 추출물과 아세로라 추출물의 혼합물인 화장품 제제.
제1항에 있어서,

상기 체리가 스페인 체리인 화장품 제제.
제2항에 있어서,

상기 과일 추출물 혼합물이 30 내지 100 ㎛의 입경을 가진 캡슐 내에 캡슐화되는 화장품 제제.
제4항에 있어서,

상기 마이크로 캡슐내에 포함된 레티닐 팔미테이트가 비타민 E 유도체, 비타민 C, 비타민 F 및 그의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 비타민 및 카로티노이드와 함께 혼합물의 형태로 제공되는 화장품 제제.
제1항에 있어서,

상기 리포좀 내에 캡슐화되는 레티닐 유도체가 레티닐 팔미테이트인 화장품 제제.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,

선스크린, 스캐빈저(scavenger), 효소, 식물성 물질의 활성 성분 추출물, 산소-담지 플루오로카본, 높은 강제력(coercive force)을 가진 자성 단일 결정, SiO₂로 변성된 카올린 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 기타 활성 성분을 포함하는 화장품 제제.
제1항에 있어서,

수성 겔 베이스로 이루어진 화장품 베이스 복합물을 추가로 포함하고, 이것 내에, 파인애플 과일의 수계 추출물과 요구르트의 수계 추출 잔유물의 캡슐화된 추출물을 포함하고, 각 경우의 추출이 10 내지 30℃이 온도 범위에서 이루어지고, 파인애플 추출물 대 요구르트 추출물 잔유물의 비율이 20:80 내지 80:20이고, 상기 복합물이 0.1 내지 1 중량%의 브로멜린(Bromelin) 효소를 포함하는 화장품 제제.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 비타민 A 함유 화장품 제제를 포함하는 주름 방지 효과 및 불순물 제거 특성을 가진 장기간 지속되는 첨가제.